SU1189326A3 - Гербицидное средство (его варианты) - Google Patents

Гербицидное средство (его варианты) Download PDF

Info

Publication number
SU1189326A3
SU1189326A3 SU792782805A SU2782805A SU1189326A3 SU 1189326 A3 SU1189326 A3 SU 1189326A3 SU 792782805 A SU792782805 A SU 792782805A SU 2782805 A SU2782805 A SU 2782805A SU 1189326 A3 SU1189326 A3 SU 1189326A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
active substance
mol
pyrazole
acid
pyrazole derivative
Prior art date
Application number
SU792782805A
Other languages
English (en)
Inventor
Плат Петер
Рор Вольфганг
Вюрцер Бруно
Беккер Райнер
Original Assignee
Басф Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Аг (Фирма) filed Critical Басф Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU1189326A3 publication Critical patent/SU1189326A3/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/12—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/82—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with three ring hetero atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/16—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof the nitrogen atom being part of a heterocyclic ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/20—N-Aryl derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/22—O-Aryl or S-Aryl esters thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/38—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< where at least one nitrogen atom is part of a heterocyclic ring; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D231/18—One oxygen or sulfur atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D231/18—One oxygen or sulfur atom
    • C07D231/20—One oxygen atom attached in position 3 or 5
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/56—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D249/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D249/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D249/08—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles

Abstract

1. Гербицидное средство в форме раствора, содержащее активное вещество-производное пиразола, растворитель и поверхностно-активное ващество , отличающеес  тем, что, с целью повышени  гербицидной активности, оно содержит активное вещество - производное пиразола общей формулы О а .2 W v тг 1 н где R - водород, ацетил, феноксикарбонил или 3,4-дихлорфеноксикарбонил , R - Cj-С -алкш10кси, С -алкилтио , фенокси, 2-метилфенокси, 3-метоксифенокси, 2-фенилизопропилокси , циклопентилметилокси, циклопен-, тг;лт - О5 циклогексилокси, 2-метт1циклогексилокси , 2-метоксициклогексилокси , R- - метил игги эт.ил, растворитель, выбранньп из группы ксилол, ц- клогексанон, изобутанол, циклогексанол, фракци  минерального масла с температурой кипени  210-280 С поверхностно-активное вещество, выбранное из группы продукт присоединени  8-10 моль окиси этилена к 1 моль N-мсноэтаноламида олеиновой кислоты, продукт присоединени  40 моль окКси этилена к 1 моль касторового масла, продукт присоединени  о 7 моль окиси этилена к 1 моль изо (Л окти.г1фенола, кальциева  соль додецилбензолсульфоновой кислоты,при следующем соотношении компонентов ,мас.% Активное, ве.цество 9,1-16,66 Растворитель 58,34-81,80 Поверхност- . оо со но -активное вещество 8,34-25 2. Гербицидное средство .в форме ОЗ смачивающегос  порошка, содержащее го активное вещество - производное 05 пиразола, носитель и поверхностно активное вещество, о т л и ч а ющ е е с   тем, что, с целью повышеь:ТГЯ гарбицидной активности, оно содержит активное вещество - произBO;i ,Hoe пиразола общей формулы О -R J N сн N

Description

где R - водород, формил, ацетил, метоксикарбонил, бутоксикарбоннл, 2 хлорзтоксикарбонил, метилтиокарбонил , пропилтиокарбоннл или группа
О {
R
СНзОС
л Г
СН
ЪПд 1
где X хлор, бром, С -С -алкил,
метокси или нитро-, n-0-3j . R - Сз-С-у-алкнлокси, 2-метоксиизопропнлоксн , циклопентилметт-шокси , циклогексилокси , 2-метилциклогексилокси , 2 метоксициклогексилокси ,2,5-диметилциклогексилоксн ,фенилокси , 2-метилфен}токси, 3-метоксифенилокси, 2,5 днметилфенилокси, С -Сц -алкилтко, 2-метоксизтилтио , 2-фенилпропилтио , 2-этоксикарбоиилнзопропилтио ,цнклопентилтио , .циклогекснлтио, феннлтио-,
R - метил, изопропил, носитель - пороижообраэньй гель кремниевой кислоты, поверхностно-активное вещество - натриевзло соль дииз 1бутилнафталин d -сульфоновой кислоты и натриевуюсоль лигнинсульфоновой кислоты из отработанного сульфитного щелока при массовом соотношении 20:60:3:17 соответственно .
3, Гербицидное средство в форме водной дисперсии, содержащее активное вещество - производное пиразола, диспергатор и воду, отличающеес  тем, что, с целью повышени  гербицидной активности, оно содержит активное вещество - производное пиразола общей формулы
1
Н
R
-водород или ацетил,
R2
-Су-С -алкилокси, 2-фенш1изопропилокси , C -Cj-алкилтио , бензилтио, группа
где У - метил или хлор,
га - 1 -или 2,
диспергатор - натриевую соль конденсата фенолсульфоновой кислоты - мочевины-формальдегида и силикагель, а также воду при массовом соотношении 40:12:2:48 соответственно.
4. Гербицидное средство в форме эмульгирующего концентрата, содержащее активное вещество - производное пиразола и эмульгатор, отличающеес  тем, что, с целью повышени  гербицидной активности, оно содержит активное вещество - призводное пиразола общей формулы О
в
снзОС
11 IT
СНзЛ
t
R
где R - водород, феноксикарбонил,
4-бромфеноксикарбонил5 R - С -С -алкилокси,2-фенилизопропилокси , циклогексилОКСИ- , С4-С5.-алкш1тио, 2-фенилпропш1тио, эмульгатор-натриевую соль диизобутилнафталин-о -сульфоновой кислоты , натриевую соль лигнинсульфоновой кислоты из отработанного сульфитного щелока и порошкообразный гель кремниевой кислоты при массовом соотношении 80:3:10:7 соответственно Изобретение относитс  к области химических средств борьбы с сорной и нежелательной растительностью, а именно к гербицидному средству на основе производных пиразола. Цель изобретени  - повышение гербицидной активности средства, с держащего в качестве активного вещ ства производные пиразола. Ниже представлены формы гербицидного средства согласно изобретению (его варианты), активные вещ ства и примеры, показьшающие эффективность данного средства. Вариант 1, Раствор, содержащий активное вещество - производное пи разола общей формулы СН где К - водород, ацетил,феноксикарбонил , 3,4-дихлорфенок сикарбонил-. R2 - Cj-CT-алкилркси. (а . cU килтио, фенокси, 2-метил фенокси, 3-метоксифенокси 2-фенилизопропилокси, циклопентилметилокси, ци лопентилтио, циклогексил си, 2-метилциклогексилок 2-метоксициклогексилокси метил или этил. iJ ас творит ель, вь1бранный из группы ксилол, Циклогексанон, изобутанол, Циклогексанол, фракци  минеральног масла с 210-280С, поверхностноактивное вещество, выбранное из группы: продукт присоединени  8 .10 моль окиси этилена к 1 моль N-моноэтаноламида олеиновой кислоты , продукт присоединени  40 моль . окиси этилена к 1 моль касторового масла, продукт присоединени  7 мол окиси этилена к 1 моль изооктилфенола , кальциева  соль додецилбен золсульфоновой кислоты, при следую щем соотношении компонентов, мас.% Активное 9,1-16,66 вещество 58,34-81,80 Растворитель Поверхностноактивное 8,34-25 вещество Конкретные препаративные формы створа по варианту I, мас,%: IA активное вещество16,66 Ксилол66,66 Продукт присоединени  8-10 моль окиси этилена к 1 моль N-моноэтаноламида олеиновой кислоты Кальциева  соль додецилбензолсульфоновой кислоты Продукт присоединени  40 моль окиси этилена к 1 моль касторового масла 17 1Б активное вещество16,66 Циклогексанон 33,34 Изобутанол25,0 Продукт присоединени  7 моль окиси этилена к 1 моль изо- октилфенола16,66 Продукт присоединени  40 моль окиси этилена к 1 моль касторового масла 8,34 1В активное вещество16,66 Циклогексанол 20,80 Фракци  минерального масла с т,кип.210-280°С 54,20 Продукт присоединени  40 моль окиси этилена к 1 моль касторового масла8,34 1Г активное ещество9,10 силол81,80 родукт приоединени  -10 моль окии этилена 1 моль
311
М-моноэтаноламнда олеиновой
5,46
кислоты
Кальц 1ева 
cojfb додецилбсизолсульфо .новой кисло- .
1,82
ты
Продукт присоединени  40 моль
окиси этушена
к 1 моль касторо1 ,82 вого масла
Вариант II. Смачивающийс  порошок одержащий активное вещество роизводное пиразола общей формулы
93264
сульфитного щелока при весовом соотношении 20:60:3:17 соответственно.
Вариант III. Водна  дисперсии, содержаща  активное вещество - про5 изводное пиразола общей формулы
О II
Г.2
СНзОС
I 11
СН,
R
R R2
водород или ацетил, С -С -алкилокси, 2-фенилизопропилокси , C -Cj-алкилтио , бензилтио,группа
О
R
г
Л
N
СН
-3 TS
R
где R - водород, формип, «цетил, метоксикарбонил, бутоксикарбонил, ; 2-хлорзтоксикарбонил, метилтиокарбонил , пропилтиокарбонил или группа
где У - метил или хлор,
m 1 или 2,
диспергатор - натриевую соль конденсата фенолсульфоновой кислоты мочевины - формальдегида и снликагель , а также воду при весовом соотношении 40:2:10:48 соответственно .
Вариант IV. Эмульгирующий концентрат , содержащий активное вещество производное пиразола общей формулы X - хлор, бром, С -алкил, меток си или нитро-, п - 0-3, Cj- С -алкилокси, 2-метоксиизопропйлокси , циклопе нтилметилок си, циклогексилокси , 2-гметилциклогекси локси, 2-метоксициклогекси локси, 2,5-диметилциклогексилокси , фенилокси, 2-метилфенш1Окси, 3-метоксифенилокси , 2,5-диметилфе нилокси, Cj-C -алкилтио, 2-метоксиэтилтио, 2-фенилпропилтио , 2-этоксикарбонилизопропилтио , циклопентилтио , циклогексилтио, фе нилтио, метил,изопропил, носитель - порошкообразный гель кремниевой кислоты, поверхностно-ак тинное вещество - натриевую соль диизобутилнафталин-о -сульфоновой кислоты и натриевую соль лигнинсуль фоновой кислоты из отработанного НзОС 1 IT СН, R - водород, феноксикарбонил, Л-бромфеноксикарбонил; .С,-С -алкилокси. 2-фенилизопропилокси ,циклогексилокси ,. С4.-С5.-алкилтио, 2-фенилпропилтиО) эмульгатор - натриевую соль диизобутилнафталин- б -сульфоновой кислоты, натриевую соль лигнинсульфоновой кислоты из отработанного сульфитного щелока и порошкообразный гель кре ниевой кислоты при весовом соотношении 80:3:10:7 соответственно. Пример. Гербицидное действие средства. Сосудами дл  культивировани  растений служат пластмассовые горщки емкостью 300 см, наполненные глинистым песком, содержащим примерно 1,5% перегно , Семена трест-р тений отдельно по видам высевают в горшки, В случае обработки растений до по влени  всходов действующие начала в форме препаратов нанос т н поверхность земли непосредственно после посева. Дл  этого их суспен- дируют или эмульгируют в воде, служащей распредел ющим средством, и напрыскивают на.землю через мелко распредел ющие форсунки. После на-, несени  препаратов горшки подвергаю легкому дождеванию, чтобы стимулировать образование всходов и рост растений и одновременно активировать химические средства, После это сосуды покрывают прозрачными пластмассовьми колпачками, пока растени  не подростут. Такое покрытие сп собствует равномерному прорастанию тест-растений, если этому не преп т вуют действующие начала, и предот-. вращает испарение легколетучих действующих начал, В случае обработки растений посл по влени  всходов их выращивают в горшках в зависимости от их биофорТаблица 1
-R
°йТ1
Щ мы до высоты 3-10 см и потом обрабатывают препаратами. Горшки не покрывают колпачками и устанавливают в теплице, Дл  горшков с .теплолюбивыми растени ми предпочитительны более теплые згчастки теплицы (25-АО С) , в то врем  как дл  растений более умеренных- климатов выбирают места с 15-ЗО С, Продолжительность опыта 4-6 недель. За это врем  ухаживают за растени ми и оценивают их реакцию на обработку разными веществами. В табл, 1 представлены активные вещества, в табл, 2-5 - обработка средством по варианту IA-F (послевходовое применение); в табл, 6 обработка средством по варианту IV (довкодовое применение), в табл, 7 обработка средством по варианту III (послевходовое применение); в табл. 8, 9 - обработка средством по варианту IV и II соответственно (послевходовое применение). Оценку производ т по шкале О - 100, О - растение не повреждено ипи взошло нормально, а 100 - растени  не всходили вообще или по крайней мере все их надземные части полностью уничтожены .
Водород
Ацетил ||
Феноксикарбонил Водород
Изопропилокси
втор-Бутилокси
Изобутилокси
втор-Бутилокси
Изопропилокси
Изобутилокси
Циклогексилокси
.-
Водород.
Ацетил
Водород
Ацетил
Водород
Продолжение табл. 1
тилокси
2-Метилциклогвксилокси
2,5-ДиметилциклогеКсилокси
2,5-Диметилциклогексилокеи
Изобутилокси
2-Кетоксициклогексилокси
2-Метоксициклогексилокси
2,2-Лиметилпропилокси
118932610 Продолжение табл.1
Ацетил
68 Ацетил
Метоксикарбонил
3,4-Дихлорфеноксикарбонил
4-Бромфеноксикарбонил
3-Метоксифеноксикарбонил
Вутоксикарбонил
2-Хлорэтилоксикарбонил
п
-
Этил Метил
Метил 11
и н
кси ||
||
кИзопропил
Метил
|| А - лиметилсульфат
Продолжение табл. 1 1-метил-3,5-дифенилпиразола (известное средство)
Таблица 3
Продолжение табл. 3
21
22
1189326 Продолжение табл.4
Пг) одолже ние табл. 6
Таблица 7
Прополжение табл.7
Таблица 9
Продолжение табл. 9

Claims (4)

1. Гербицидное средство в форме раствора, содержащее активное вещество-производное пиразола, растворитель и поверхностно-активное ве щество, отличающееся тем, что, с целью повышения гербицидной активности, оно содержит активное вещество - производное пиразола общей формулы где R· карбонил о
о И п ΪΚττ?
R1 водород, ацетил, феноксиили 3,4-дихлорфеноксикарбо нил,
R2 - С^-'С^-алкилокси, С3~ С^-алкилтио, фенокси, 2-метилфенокси, 3-метоксифенокси, 2-фенилизопропилок си, циклопентилметилокси, циклолен-.
тилтио, циклогексилокси, 2-метилцикло гексн.пок си, 2-метоксициклогекс.илок си,
R3 ~ метил или этил, растворитель, выбранный из группы ксилол, циклогексанон, изобутанол, циклогексанол, фракция минерального масла с температурой кипения 210-280 С поверхностно-активное ве;цество, выбранное из группы продукт присоединения 8-10 моль окиси этилена к
1 моль N-мсноэтаноламида олеиновой кислоты, продукт присоединения
40 моль окйси этилена к 1 мель кас торового масла, продукт присоединения
7 моль окиси этилена к 1 моль изооктилфенола, кальциевая соль доделил бензолсульфоновой кислоты,при слепующем соотношении компонентов,мас. % Активное.
со вещество
Растворитель
Поверхност9,1- 16,66
58,34-81,80 но -активное вещество 8,34-25
2. Гербицидное средство в форме смачивающегося порошка, содержащее активное вещество - производное пиразола, носитель и поверхностно
SU „„ 1189326 активное вещество, отличаю щ е е с я тем, что, с целью повышения гербицидной активности, оно содержит активное вещество - производное пиразола общей формулы
О где R1 - водород или ацетил,
R2 - Су-С7-алкилокси, 2-фенилизопропилокси, С4~С5~ал~ килтио, бензилтио, группа где R1 - водород, формил, ацетил, метоксикарбонил, бутоксикарбонил,
2~хлорэтоксикарбонил, метилтиокарбонил, пропилтиокарбонил или группа
V О ςο/-ο€где X - хлор, бром, С^-С^-алкил, метокси или нитро·, n-O-3j
R2 - С3-С7-алкилокси, 2-метоксиизопропилокси, циклопентилметилокси, циклогексилокси, 2-метилциклогексилокси, 2-метоксициклогексилокси,2,5-диметилциклогексилокси,фенилокси, 2-метилфенилокси, 3-метоксифенилокси, 2,5-диметилфеницокси, С^-СЦ-алкилтио, 2-метоксиэтилтио, 2-фенилпропилтио, 2-этоксикарбонилизопропилтио,циклопентилтио, .циклогексилтио, фенилтио·,
R3 _ метил> изопропил, носитель - порошкообразный гель кремниевой кислоты, поверхностно-активное вещество - натриевую соль диизобутилнафталин d-сульфоновой кислоты и натриевую'соль лигнинсульфоновой кислоты из отработанного · сульфитного щелока при массовом соотношении 20:60:3:17 соответственно.
3. Гербицидное средство в форме водной дисперсии, содержащее активное вещество - производное пиразола,' диспергатор и воду, отличающееся тем, что, с целью повышения гербицидной активности, оно содержит активное вещество - производное пиразола общей формулы где У - метил или хлор, m - 1 -или 2, диспергатор - натриевую соль конденсата фенолсульфоновой кислоты - мо~. чевины-формальдегида и силикагель, а также воду при массовом соотношении 40:12:2:48 соответственно.
4. Гербицидное средство в форме эмульгирующего концентрата, содержащее активное вещество - производное пиразола и эмульгатор, отличающееся тем, что, с целью повышения гербицидной активности, оно содержит активное вещество - производное пиразола общей Лормулы о
1 I где R - водород, феноксикарбонил, 4-бромфеноксикарбонилj
R2 - Си-С6-алкилокси,2-фенилизопропил окси, циклогексилокси·, С4-Су-алкилтио,
2-фенилпропилтио, эмульгатор-натриевую соль диизобутилнафталин-^-сульфоновой кислоты, натриевую соль лигнинсульфоновой кислоты из отработанного сульфитного щелока и порошкообразный гель кремниевой кислоты при массовом соотношении 80:3:10:7 соответственно.
SU792782805A 1978-07-04 1979-07-02 Гербицидное средство (его варианты) SU1189326A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19782829289 DE2829289A1 (de) 1978-07-04 1978-07-04 Pyrazolaetherderivate

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1189326A3 true SU1189326A3 (ru) 1985-10-30

Family

ID=6043488

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792782805A SU1189326A3 (ru) 1978-07-04 1979-07-02 Гербицидное средство (его варианты)

Country Status (22)

Country Link
US (2) US4298749A (ru)
EP (1) EP0007990B1 (ru)
JP (1) JPS559062A (ru)
AR (1) AR226538A1 (ru)
AT (1) ATE29T1 (ru)
AU (1) AU527464B2 (ru)
BR (1) BR7903853A (ru)
CA (1) CA1133911A (ru)
CS (1) CS208453B2 (ru)
DD (1) DD144708A5 (ru)
DE (2) DE2829289A1 (ru)
ES (1) ES482059A1 (ru)
GR (1) GR65650B (ru)
HU (1) HU181658B (ru)
IL (1) IL57605A (ru)
MA (1) MA18506A1 (ru)
NZ (1) NZ190906A (ru)
PH (1) PH18201A (ru)
PL (1) PL120147B2 (ru)
PT (1) PT69685A (ru)
SU (1) SU1189326A3 (ru)
ZA (1) ZA793305B (ru)

Families Citing this family (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2920933A1 (de) * 1979-05-23 1980-12-04 Basf Ag 3-aryl-5-methyl-pyrazol-4-carbonsaeureester enthaltende herbizide
US4496390A (en) * 1980-02-26 1985-01-29 May & Baker Limited N-Phenylpyrazole derivatives
JPS5785371A (en) * 1980-11-13 1982-05-28 Ihara Chem Ind Co Ltd 4-fluoro-5-oxypyrazole derivative
ZA826213B (en) * 1981-08-31 1983-07-27 Uniroyal Inc Substituted pyrazole herbicides
US4670041A (en) * 1981-12-16 1987-06-02 E. I. Du Pont De Nemours And Company Oxabicycloalkane herbicides
DE3331692A1 (de) * 1983-09-02 1985-03-28 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen 3-phenyl-4-methoxycarbonylpyrazole, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur bekaempfung unerwuenschten pflanzenwuchses
US4620865A (en) * 1983-11-07 1986-11-04 Eli Lilly And Company Herbicidal and algicidal 1,5-disubstituted-1H-pyrazole-4-carboxamides
CA1248450A (en) * 1984-04-05 1989-01-10 Kazuo Kigasawa Soft patch
US4666504A (en) * 1984-09-25 1987-05-19 Eli Lilly And Company Pollen formation inhibiting 1-phenyl-4-carboxy-5-pyrazolecarboxamides
US4801326A (en) * 1986-03-19 1989-01-31 Eli Lilly And Company 1-phenylpyrazole-4,5-dicarboxylic acid derivatives, composition containing them, and pollen formation inhibiting method of using them
JPH0745476B2 (ja) * 1986-05-07 1995-05-17 日産化学工業株式会社 ピラゾ−ル誘導体およびその製法
DE3704359A1 (de) * 1987-02-12 1988-08-25 Basf Ag Azolhalbaminal-derivate und ihre verwendung als nitrifikationsinhibitoren
US4885022A (en) * 1987-03-17 1989-12-05 Nissan Chemical Industries Ltd. Herbicidal pyrazole derivatives
YU110188A (en) * 1987-06-08 1990-08-31 Monsanto Co Substituted 3-/4-nitrofenoxy/pyrazoles and their use as herbicids
US4964895A (en) * 1987-06-08 1990-10-23 Monsanto Company Substituted 4-(4-nitrophenoxy) pyrazoles and their use as herbicides
KR930004672B1 (ko) * 1988-08-31 1993-06-03 니혼 노야꾸 가부시끼가이샤 3-치환 페닐피라졸 유도체 또는 이의 염 및 이의 제조방법, 이의 용도 및 이의 사용 방법
US5185025A (en) * 1988-11-21 1993-02-09 Monsanto Company Substituted pyrazoles and their use as herbicides
US5045106A (en) * 1988-11-23 1991-09-03 Monsanto Company Herbicidal substituted pyrazoles
DK0493925T3 (da) * 1990-12-17 1998-07-27 Sankyo Co Pyrazolderivater med herbicid aktivitet, deres fremstilling og anvendelse
EP0627423A4 (en) * 1992-01-22 1995-02-15 Nissan Chemical Ind Ltd SUBSTITUTED PYRAZOLE DERIVATIVES AND BACTERICIDES FOR AGRICULTURE AND GARDENING.
DK0602589T3 (da) * 1992-12-17 1996-07-29 Lucky Ltd Fremgangsmåde til fremstilling af 5-pyrazolmercaptanderivater og mellemprodukter dertil
JP3478412B2 (ja) * 1994-01-27 2003-12-15 富士写真フイルム株式会社 ピラゾール化合物
US5536701A (en) * 1994-10-11 1996-07-16 Monsanto Company 3-pyrazolyloxypyridazines, herbicidal compositions and uses thereof
CA2233214A1 (en) * 1995-10-26 1997-05-01 Basf Aktiengesellschaft Substituted 4,5-di(trifluoromethyl)pyrazoles
DE19542520A1 (de) * 1995-11-15 1997-05-22 Basf Ag Substituierte 1-Methyl-3-phenylpyrazole
US6998131B2 (en) * 1996-09-19 2006-02-14 Merial Limited Spot-on formulations for combating parasites
US6426333B1 (en) 1996-09-19 2002-07-30 Merial Spot-on formulations for combating parasites
DE19645313A1 (de) 1996-11-04 1998-05-07 Basf Ag Substituierte 3-Benzylpyrazole
AUPO550397A0 (en) * 1997-03-06 1997-03-27 Dunlena Pty. Limited Heterocyclic herbicides
WO1998041519A1 (en) * 1997-03-18 1998-09-24 Smithkline Beecham Corporation Novel cannabinoid receptor agonists
DE19734664A1 (de) * 1997-08-11 1999-02-18 Bayer Ag (Hetero)Aryloxypyrazole
GB0016787D0 (en) 2000-07-07 2000-08-30 Pfizer Ltd Compounds useful in therapy
US6442736B1 (en) 2000-10-03 2002-08-27 L'air Liquide Societe Anonyme A Directoire Et Conseil De Surveillance Pour L'etude Et L'expolitation Des Procedes Georges Claude Semiconductor processing system and method for controlling moisture level therein
DE60239667D1 (de) 2001-02-20 2011-05-19 Sagami Chemical Res Ct Ayase Pyrazolderivate, deren zwischenprodukte, verfahren zu deren herstellung und herbizid, das diese verbindungen als wirkstoff enthält
CN101193864B (zh) * 2005-05-23 2011-12-07 公益财团法人相模中央化学研究所 吡唑-1-甲酸酯衍生物、其制造方法和吡唑衍生物类的制造方法
JP2013071341A (ja) 2011-09-28 2013-04-22 Du Pont Mitsui Fluorochem Co Ltd フッ素樹脂成形品

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3041336A (en) * 1958-10-01 1962-06-26 Norwich Pharma Co 3-oxo-1.2.6-thiadiazine-1.1-dioxides
US3303200A (en) * 1963-11-05 1967-02-07 American Home Prod Pyrazole-1-ethanol derivatives
US3822283A (en) * 1972-10-11 1974-07-02 Hoffmann La Roche 4-nitropyrazole-5-carboxamidoximes
DE2260485C2 (de) 1971-12-17 1983-12-29 American Cyanamid Co., Wayne, N.J. 1,2-Dialkyl-3,5-diphenylpyrazoliumsalze und diese enthaltende herbizide Mittel
US3882142A (en) * 1972-07-13 1975-05-06 American Cyanamid Co 1,2-Dialkyl-3,5-diphenyl pyrazolium salts
US3922161A (en) * 1972-11-17 1975-11-25 American Cyanamid Co Novel herbicidal compositions
DE2362171A1 (de) * 1973-12-14 1975-06-26 Hoechst Ag (1-alkyl-5-nitro-imidazolyl-2-alkyl)heteroaryl-verbindungen und verfahren zu ihrer herstellung
JPS5436648B2 (ru) 1974-03-28 1979-11-10
JPS50130761A (ru) * 1974-04-04 1975-10-16
JPS50130760A (ru) * 1974-04-04 1975-10-16
JPS5441872A (en) * 1977-08-12 1979-04-03 Ishihara Sangyo Kaisha Ltd Pyrazole derivative and herbicide containing the same

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент US If 4063925, кл. 71/92, опублик. 1977. Патент Голландии N 72-17015, кл. А 01 N 9/22, опублик. 1973, *

Also Published As

Publication number Publication date
MA18506A1 (fr) 1980-04-01
NZ190906A (en) 1981-07-13
IL57605A0 (en) 1979-10-31
ATE29T1 (de) 1981-04-15
PH18201A (en) 1985-04-25
JPS559062A (en) 1980-01-22
PT69685A (en) 1979-06-01
IL57605A (en) 1983-07-31
US4316040A (en) 1982-02-16
GR65650B (en) 1980-10-15
AU4860479A (en) 1980-02-07
HU181658B (en) 1983-10-28
CA1133911A (en) 1982-10-19
ZA793305B (en) 1980-07-30
AU527464B2 (en) 1983-03-03
PL216745A2 (ru) 1980-07-01
CS208453B2 (en) 1981-09-15
DE2829289A1 (de) 1980-01-24
EP0007990A1 (de) 1980-02-20
ES482059A1 (es) 1980-04-01
DE2960212D1 (en) 1981-04-16
US4298749A (en) 1981-11-03
BR7903853A (pt) 1980-03-04
AR226538A1 (es) 1982-07-30
DD144708A5 (de) 1980-11-05
EP0007990B1 (de) 1981-03-25
PL120147B2 (en) 1982-02-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1189326A3 (ru) Гербицидное средство (его варианты)
UA58500C2 (ru) 5-амино-4-этилсульфинилпиразолы, способы их получения, промежуточные соединения, пестицидные композиции и способ борьбы с вредителями
SU1075942A3 (ru) Гербицидное средство (его варианты)
US3978228A (en) Method for killing noxious fungi in plants using dihalo sulfonates
JPS5811841B2 (ja) オキサシクロヘキサン誘導体除草剤
JPS6241564B2 (ru)
JPH0450282B2 (ru)
JP2673535B2 (ja) 植物の生育促進方法
US4103007A (en) Pesticidal synergistic mixture of a dioxathiepin and a formamidine
JPS608247A (ja) フタラミド誘導体及び農園芸用殺菌剤
JPH045012B2 (ru)
SU1468444A1 (ru) Способ защиты растений кукурузы от сорн ков
US3859444A (en) Methods of killing bacteria using alkylthiosemicarbazides
JPH0418005A (ja) 農園芸用殺菌組成物
JPS629083B2 (ru)
JPS6034902A (ja) 除草性組成物
JPS6121232B2 (ru)
KR810001153B1 (ko) 사이클로프로판 카복실산 아닐리드류의 제조방법
KR810000496B1 (ko) 제초제 조성물
JPS63190804A (ja) 農園芸用殺菌剤
JP2002356678A (ja) 植物用保水剤
JPH02129105A (ja) 稲作用除草剤
JPS6214523B2 (ru)
Carter et al. Annotated index of registered fungicides and nematicides: their uses in the United States
JPS5838406B2 (ja) サツチユウザイソセイブツ