SU1056876A3 - Способ получени антацида на основе гидроокислов и сульфатов магни и алюмини - Google Patents

Способ получени антацида на основе гидроокислов и сульфатов магни и алюмини Download PDF

Info

Publication number
SU1056876A3
SU1056876A3 SU813291150A SU3291150A SU1056876A3 SU 1056876 A3 SU1056876 A3 SU 1056876A3 SU 813291150 A SU813291150 A SU 813291150A SU 3291150 A SU3291150 A SU 3291150A SU 1056876 A3 SU1056876 A3 SU 1056876A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
magnesium
mol
aluminum
water
product
Prior art date
Application number
SU813291150A
Other languages
English (en)
Inventor
Кнехт Адольф
Шнейдер Михаэль
Original Assignee
Гедеке Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Гедеке Аг (Фирма) filed Critical Гедеке Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU1056876A3 publication Critical patent/SU1056876A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01FCOMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F7/00Compounds of aluminium
    • C01F7/02Aluminium oxide; Aluminium hydroxide; Aluminates
    • C01F7/34Preparation of aluminium hydroxide by precipitation from solutions containing aluminium salts
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/06Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
    • A61K33/08Oxides; Hydroxides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Luminescent Compositions (AREA)
  • Chemical Treatment Of Metals (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)

Description

СП
О5 00
s|
а 10 Изобретение относитс  к получению антацида на основе соединений магни  и алюмини , в маетности к способам по лучени  аитацида на основе гидроокислов и сульфатов магни  и алюмини . Известен способ получени  антацида на основе гидроокисей магни  и алюмини , заключающийс  в том, что гидроокись магни  с гелем гидроокиси алюмини  0 мол рном соотношении 1: суспендируют в воде l о Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к,изобретению  вл етс  способ получени  антацида на основе гидроокислов и сульфатов магни  и алюмини , заключающийс  в том, что сульфат алюмини  подвергают взаимодействию с карбонатом щелочноземельного металла в зодной среде при рН ,7-5,5 и атомном соотношении магни  к алюминию, равном 1: +,6-6,0, с последующим выделением получаемого продукта 2J , Недостаток известных способов заключаетс  в том, что стабильность при хранении антацида  вл етс  неудовлетворительной , Целью изобретени   вл етс  повышение стабильности при хранении получаемого антацидао Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу получени  антацида на основе гидроокислов и сульфатов магни  и алюмини  путем взаимодействи  сульфата алюмини  с соединением магни  в водной среде и после- 35 дук дего выделени  получаемого продук та, в качестве соединени  магни  используют гидроокись и/или окись ма1- ни  и процесс провод т при атомном соотношении магни  к алюминию, равно ( 1-3) :1 до достижени  рН среды ,08 ,0. Изобретение иллюстрируетс  примерами , в которых св зывающую кислоту способность продуктов определ ют согласно К Шаубу после хранени  в течение 3 Мее, и одного года при комнатной температуре. При этом указываетс  врем  про блени  продуктом буферного действи  в пределах так как продукт тем активнее, чем Дольше знамение рН среды находитс  в пределах 3-5. . П р и м е р 1. 8 г HjO f0)024 моли алюмини ), перемешива  раствор ют в k2 мл виды при нагревании до . 2 г гидроокиси магний (0,03 мол  магни ), суспендирован-, ной в 30 мл воды, интенсивно переме6 шива , медленно прибавл ют к раствору сульфата алюмини  По окончании добавлени  суспензии гидроокиси магни  реакционную смесь, в которой атомное соотношение магни  к алюминию составл ет 1,1:1, перемешивают до достижени  значени  рН водной суспензии равного . Затем смесь фильтруют на стекл нной фритте под пониженным давлением и дважды промывают водой в количестве 50 мл, После фильтрации осадок сушат сначала при комнатной температуре и ззтем в течение ч при Выход составл ет 3,0 г продукта состава: 0,02 мол  алюмини , 0,005 мол  магни , 0,006 мол  сульфата, остальное - гидроксильные ионы и води, Врем  буферного дейстеи  продукта ука: но .в т аблице,, П р и м е р 2о 1 кг гидроокиси магни  (17,15 мол  магни ) суспендируют в 14 кг воды К этой суспензии, размешива , добавл ют получаемый при раствор k кг Л1,(60)18Н20 12 молей алюмини ) в 21 л воды,, При этом атомное соотношение магни  к алюминию составл ет 1,43:1. Смесь до достижени  значени  рН среды 5,8 размешивают в течение 3 ч. Затем реакционную . смесь фильтруют под пониженным давлением, дважды промывают 15 л воды и сушат на воздухе., Выход составл ет 3,5 кг продукта состава: 11,5 мол  алюмини , 2,63 мол  магни , 2,7б мол  сульфата, остальное гидроксильные ионы и вода.. Врем  буферного действи  указано в таблице, Пример 3. 22,3 г Al2(50)j ISH-O (0,669 мол  раствор ют в 750 г водЫо Затем, перемешива , всыпают 60 г порошковой гидроокиси магни  (1,03 мол  магни Jo Затем смесь, в которой атомное соотношение магни  к алюминию составл ет 1,54:1, размешивают до достижени  значени  рН, равного 4,7 Осадок фильтруют под пониженным давлением на стекл нной фритте, промывают 20.0 мл воды и затем сушат на воздухе. Выход составл ет 480 г продукта состава: 0,705 мол  алюмини , 0,534 мол  магни , 0,557 мол  сульфата , остальное - гидроксильные ионы и вода. Врем  буферного действи  продукта указано а таблице. Пример 4. 39 г окиси магний (0,775 мол  магни ) суспендируйт а 0,5 л воды о К получаемой суспенз ; перемешива , добавл ют растэор .240 г

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТАЦИДА НА ОСНОВЕ ГИДРООКИСЛОВ И СУЛЬФАТОВ МАГНИЯ И АЛЮМИНИЯ путем взаимодействия сульфата алюминия с соединением магния в водной среде и последующего выделения получаемого продукта, о τη и чающийся тем, что, с целью повышения стабильности при хранении получаемого продукта, в качестве соединения магния используют гидроокись и/или окись магния и процесс проводят при атомном соотношении магния к алюминию, равном (1-3):1, до достижения pH среды 4,0-8,0.
    СП 05 QO М f
    1 шивая, медленно прибавляют к раствору сульфата алюминия„ По окончании добавления суспензии гидроокиси магния реакционную смесь, в которой атомное соотношение магния к алюминию составляет 1,41:1, перемешивают до достижения значения pH водной суспензии равного 5,5« Затем смесь фильтруют на стеклянной фритте под пониженным давлением и дважды промывают водой в количестве 50 мл,
    После фильтрации осадок сушат сначала при комнатной температуре и затем в течение 4 ч при 6О°С.
    Выход составляет 3,0 г продукта 'состава: 0,02 моля алюминия, 0,005 моля магния, □,006 моля сульфата, остальное - гидроксильные ионы и воде. Время буферного действия продукта ука^но .в таблице..
    Пример 2 о 1 кг гидроокиси магния (17,15 моля магния) суспендируют в 14 кг воды,. К этой суспензии, размешивая, добавляют получаемый при 6О°С раствор 4 кг Α1,(ύΟ^)3· 18Н20 (12 молей алюминия) в 21 л воды., При этом атомное соотношение магния к алюминию составляет 1,43:1·. Смесь до достижения значения pH среды 5,8 размешивают в течение 3 ч. Затем реакционную. смесь фильтруют под пониженным давлением, дважды промывают 15 л воды и сушат на воздухе., Выход составляет 3,5 кг продукта состава: 11,54 моля алюминия, 2,63 моля магния, 2,76 моля сульфата, остальное гидроксильные ионы и вода.. Время буферного действия указано в таблице.
    Пример 3. 22,3 г Al^iSO^j * 18Н(0,669 моля) растворяют в 750 г воды. Затем, перемешивая, всыпают 60 г порошковой гидроокиси магния (1,03 моля магния},. Затем смесь, в которой атомное соотношение магния к алюминию составляет 1,54:1, размешивают до достижения значения pH, равного 4,7«
    Осадок фильтруют под пониженным давлением на Стеклянной фритте, промывают 20.0 мл воды и затем сушат на воздухе. Выход составляет 480 г продукта состава: 0,705 моля алюминия, 0,534 моля магния, 0,557 моля сульфата, остальное - гидроксильные ионы и вода. Время буферного действия продукта указано в таблице.
    Пример 4. 39 г окиси магний (0,775 моля магния) суспендируют в 0,5 л воды. К получаемой суспензии, перемешивая, добавляют раствор .240 г является повышехранении по1 1056876
SU813291150A 1980-05-19 1981-05-13 Способ получени антацида на основе гидроокислов и сульфатов магни и алюмини SU1056876A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE3019032A DE3019032C2 (de) 1980-05-19 1980-05-19 Antacider Wirkstoff auf Magnesium-Aluminiumhydroxid-Basis, seine Herstellung und Verwendung

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1056876A3 true SU1056876A3 (ru) 1983-11-23

Family

ID=6102747

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813291150A SU1056876A3 (ru) 1980-05-19 1981-05-13 Способ получени антацида на основе гидроокислов и сульфатов магни и алюмини

Country Status (16)

Country Link
US (1) US4482542A (ru)
EP (1) EP0040521B1 (ru)
JP (2) JPS5711919A (ru)
AT (1) ATE4169T1 (ru)
AU (1) AU541114B2 (ru)
DD (1) DD158506A5 (ru)
DE (2) DE3019032C2 (ru)
DK (1) DK156197C (ru)
ES (1) ES8203608A1 (ru)
FI (1) FI72652C (ru)
GR (1) GR75632B (ru)
HU (1) HU184854B (ru)
PH (2) PH16895A (ru)
SU (1) SU1056876A3 (ru)
YU (1) YU43495B (ru)
ZA (1) ZA812986B (ru)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4904457A (en) * 1974-03-30 1990-02-27 Aluminum Company Of America Synthetic hydrotalcite
USRE34164E (en) * 1974-03-30 1993-01-19 Aluminum Company Of America Synthetic hydrotalcite
DE3408463C2 (de) * 1984-03-08 1987-02-26 Giulini Chemie Gmbh, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur Herstellung einer aluminium- und magnesiumhaltigen Verbindung der Formel Al↓5↓Mg↓1↓↓0↓ (OH)↓3↓↓1↓ (SO↓4↓)↓2↓ . x H↓2↓O
US4869902A (en) * 1984-04-19 1989-09-26 Rorer Pharmaceutical Corporation Antacid composition
DE3429263A1 (de) * 1984-08-08 1986-02-20 Gödecke AG, 1000 Berlin Verfahren zur stabilisierung filtrierbarer antacida mit hexitolen
US4656156A (en) * 1986-01-21 1987-04-07 Aluminum Company Of America Adsorbent and substrate products and method of producing same
US5013560A (en) * 1989-03-17 1991-05-07 The Procter & Gamble Company Microbially-stable bismuth-containing liquid pharmaceutical suspensions
GB2514840A (en) 2013-06-07 2014-12-10 Imerys Minerals Ltd Compositions for bleaching pulps and their use
WO2015004663A1 (en) 2013-07-08 2015-01-15 Phinergy Ltd. Electrolyte regeneration
EP3132491B1 (en) 2014-04-13 2020-12-02 Phinergy Ltd. Methods for regeneration of aqueous alkaline solution
WO2018229789A1 (en) 2017-06-12 2018-12-20 Council Of Scientific & Industrial Research An inorganic base antacid compound with improved and novel properties

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB933405A (en) * 1960-07-01 1963-08-08 Keystone Chemurgic Corp Hydrated magnesium aluminate
US3239416A (en) * 1963-05-29 1966-03-08 Armour Pharma Aluminum hydroxide-metal hydroxide antacid and process of making the same
JPS5120997B2 (ru) * 1971-12-25 1976-06-29
GB1363399A (en) * 1972-04-13 1974-08-14 Rotta Research Lab Method of preparing an antacid pharmaceutical product
US4105579A (en) * 1976-03-04 1978-08-08 Barcroft Company Process for producing pharmaceutical grade aluminum hydroxide gels

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Pharma copeia U SP 20,07.80. с 23. 2, Патент US N А105579, кл, 252-317, кл, В 01 J 13/00, 1978, (прототип). ..7 *

Also Published As

Publication number Publication date
DK218281A (da) 1981-11-20
DE3019032A1 (de) 1981-11-26
DK156197B (da) 1989-07-10
ATE4169T1 (de) 1983-08-15
AU7082181A (en) 1981-11-26
PH16895A (en) 1984-04-02
JPH0352409B2 (ru) 1991-08-09
ES502318A0 (es) 1982-04-01
DE3019032C2 (de) 1983-09-01
DK156197C (da) 1989-11-27
ZA812986B (en) 1982-04-28
AU541114B2 (en) 1984-12-13
YU43495B (en) 1989-08-31
JPS5711919A (en) 1982-01-21
DD158506A5 (de) 1983-01-19
DE3160645D1 (en) 1983-08-25
ES8203608A1 (es) 1982-04-01
YU125881A (en) 1983-10-31
JPH0341029A (ja) 1991-02-21
GR75632B (ru) 1984-08-01
PH17413A (en) 1984-08-08
EP0040521A1 (en) 1981-11-25
US4482542A (en) 1984-11-13
EP0040521B1 (en) 1983-07-20
FI72652B (fi) 1987-03-31
FI72652C (fi) 1987-07-10
HU184854B (en) 1984-10-29
FI811542L (fi) 1981-11-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1056876A3 (ru) Способ получени антацида на основе гидроокислов и сульфатов магни и алюмини
US4539195A (en) Basic magnesium aluminum hydroxycarbonate
AU2005247528A1 (en) Process for preparing an iron saccharose complex
JPS63280100A (ja) 結晶性ヒトプロインシュリンおよびその製造方法
CA1190220A (en) Process for the manufacture of highly crystalline sodium cefoperazone
US1964696A (en) Complex compound of metals with aliphatic polyhydroxy-carboxylic acids and process of making the same
CN1055677C (zh) 从铯矾制备铯盐的方法
JP3003287B2 (ja) N−アルキルアミノエタンスルホン酸ナトリウムの製法
JPH11263602A (ja) 過ヨウ素酸塩の調製方法
KR860001977B1 (ko) 염기성 탄산 알루미늄 마그네슘의 제조 방법
DE669266C (de) Verfahren zur Herstellung reiner Tonerde
SU1518336A1 (ru) Способ получени водного раствора ацетгидроксамовой кислоты
JP3263428B2 (ja) グアニジン化合物のアルミン酸塩の製造方法
SU401139A1 (ru) Способ получени -/2-ацетил-4-хлор-феноксиэтил- , диметил- -бензиламмоний -хлорбензолсульфоната
JPS59121116A (ja) 珪酸ソ−ダの製造方法
JPS6155914B2 (ru)
JPS63227598A (ja) ヘキソ−スリン酸第一鉄塩及びその製造法並びにこれを含有する鉄供給剤
CH176251A (de) Verfahren zur Herstellung von 2-äthylquecksilbermercaptobenzimidazol-6-sulfonsaurem Natrium.
JPH0366673A (ja) 2―(メチルチオ)バルビツル酸の製造方法
JPS59204158A (ja) P−アミノベンゾイルグルタミン酸の製造法
CH160579A (de) Verfahren zur Darstellung einer neuen Calciumverbindung.
JPS62286966A (ja) 2−ヒドロキシ−カルバゾ−ル−1−カルボン酸ナトリウムの製造方法