SU1056876A3 - Способ получени антацида на основе гидроокислов и сульфатов магни и алюмини - Google Patents
Способ получени антацида на основе гидроокислов и сульфатов магни и алюмини Download PDFInfo
- Publication number
- SU1056876A3 SU1056876A3 SU813291150A SU3291150A SU1056876A3 SU 1056876 A3 SU1056876 A3 SU 1056876A3 SU 813291150 A SU813291150 A SU 813291150A SU 3291150 A SU3291150 A SU 3291150A SU 1056876 A3 SU1056876 A3 SU 1056876A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- magnesium
- mol
- aluminum
- water
- product
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
- C01F7/00—Compounds of aluminium
- C01F7/02—Aluminium oxide; Aluminium hydroxide; Aluminates
- C01F7/34—Preparation of aluminium hydroxide by precipitation from solutions containing aluminium salts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/06—Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
- A61K33/08—Oxides; Hydroxides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- Geology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Luminescent Compositions (AREA)
- Chemical Treatment Of Metals (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Description
СП
О5 00
s|
а 10 Изобретение относитс к получению антацида на основе соединений магни и алюмини , в маетности к способам по лучени аитацида на основе гидроокислов и сульфатов магни и алюмини . Известен способ получени антацида на основе гидроокисей магни и алюмини , заключающийс в том, что гидроокись магни с гелем гидроокиси алюмини 0 мол рном соотношении 1: суспендируют в воде l о Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к,изобретению вл етс способ получени антацида на основе гидроокислов и сульфатов магни и алюмини , заключающийс в том, что сульфат алюмини подвергают взаимодействию с карбонатом щелочноземельного металла в зодной среде при рН ,7-5,5 и атомном соотношении магни к алюминию, равном 1: +,6-6,0, с последующим выделением получаемого продукта 2J , Недостаток известных способов заключаетс в том, что стабильность при хранении антацида вл етс неудовлетворительной , Целью изобретени вл етс повышение стабильности при хранении получаемого антацидао Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу получени антацида на основе гидроокислов и сульфатов магни и алюмини путем взаимодействи сульфата алюмини с соединением магни в водной среде и после- 35 дук дего выделени получаемого продук та, в качестве соединени магни используют гидроокись и/или окись ма1- ни и процесс провод т при атомном соотношении магни к алюминию, равно ( 1-3) :1 до достижени рН среды ,08 ,0. Изобретение иллюстрируетс примерами , в которых св зывающую кислоту способность продуктов определ ют согласно К Шаубу после хранени в течение 3 Мее, и одного года при комнатной температуре. При этом указываетс врем про блени продуктом буферного действи в пределах так как продукт тем активнее, чем Дольше знамение рН среды находитс в пределах 3-5. . П р и м е р 1. 8 г HjO f0)024 моли алюмини ), перемешива раствор ют в k2 мл виды при нагревании до . 2 г гидроокиси магний (0,03 мол магни ), суспендирован-, ной в 30 мл воды, интенсивно переме6 шива , медленно прибавл ют к раствору сульфата алюмини По окончании добавлени суспензии гидроокиси магни реакционную смесь, в которой атомное соотношение магни к алюминию составл ет 1,1:1, перемешивают до достижени значени рН водной суспензии равного . Затем смесь фильтруют на стекл нной фритте под пониженным давлением и дважды промывают водой в количестве 50 мл, После фильтрации осадок сушат сначала при комнатной температуре и ззтем в течение ч при Выход составл ет 3,0 г продукта состава: 0,02 мол алюмини , 0,005 мол магни , 0,006 мол сульфата, остальное - гидроксильные ионы и води, Врем буферного дейстеи продукта ука: но .в т аблице,, П р и м е р 2о 1 кг гидроокиси магни (17,15 мол магни ) суспендируют в 14 кг воды К этой суспензии, размешива , добавл ют получаемый при раствор k кг Л1,(60)18Н20 12 молей алюмини ) в 21 л воды,, При этом атомное соотношение магни к алюминию составл ет 1,43:1. Смесь до достижени значени рН среды 5,8 размешивают в течение 3 ч. Затем реакционную . смесь фильтруют под пониженным давлением, дважды промывают 15 л воды и сушат на воздухе., Выход составл ет 3,5 кг продукта состава: 11,5 мол алюмини , 2,63 мол магни , 2,7б мол сульфата, остальное гидроксильные ионы и вода.. Врем буферного действи указано в таблице, Пример 3. 22,3 г Al2(50)j ISH-O (0,669 мол раствор ют в 750 г водЫо Затем, перемешива , всыпают 60 г порошковой гидроокиси магни (1,03 мол магни Jo Затем смесь, в которой атомное соотношение магни к алюминию составл ет 1,54:1, размешивают до достижени значени рН, равного 4,7 Осадок фильтруют под пониженным давлением на стекл нной фритте, промывают 20.0 мл воды и затем сушат на воздухе. Выход составл ет 480 г продукта состава: 0,705 мол алюмини , 0,534 мол магни , 0,557 мол сульфата , остальное - гидроксильные ионы и вода. Врем буферного действи продукта указано а таблице. Пример 4. 39 г окиси магний (0,775 мол магни ) суспендируйт а 0,5 л воды о К получаемой суспенз ; перемешива , добавл ют растэор .240 г
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТАЦИДА НА ОСНОВЕ ГИДРООКИСЛОВ И СУЛЬФАТОВ МАГНИЯ И АЛЮМИНИЯ путем взаимодействия сульфата алюминия с соединением магния в водной среде и последующего выделения получаемого продукта, о τη и чающийся тем, что, с целью повышения стабильности при хранении получаемого продукта, в качестве соединения магния используют гидроокись и/или окись магния и процесс проводят при атомном соотношении магния к алюминию, равном (1-3):1, до достижения pH среды 4,0-8,0.СП 05 QO М f1 шивая, медленно прибавляют к раствору сульфата алюминия„ По окончании добавления суспензии гидроокиси магния реакционную смесь, в которой атомное соотношение магния к алюминию составляет 1,41:1, перемешивают до достижения значения pH водной суспензии равного 5,5« Затем смесь фильтруют на стеклянной фритте под пониженным давлением и дважды промывают водой в количестве 50 мл,После фильтрации осадок сушат сначала при комнатной температуре и затем в течение 4 ч при 6О°С.Выход составляет 3,0 г продукта 'состава: 0,02 моля алюминия, 0,005 моля магния, □,006 моля сульфата, остальное - гидроксильные ионы и воде. Время буферного действия продукта ука^но .в таблице..Пример 2 о 1 кг гидроокиси магния (17,15 моля магния) суспендируют в 14 кг воды,. К этой суспензии, размешивая, добавляют получаемый при 6О°С раствор 4 кг Α1,(ύΟ^)3· 18Н20 (12 молей алюминия) в 21 л воды., При этом атомное соотношение магния к алюминию составляет 1,43:1·. Смесь до достижения значения pH среды 5,8 размешивают в течение 3 ч. Затем реакционную. смесь фильтруют под пониженным давлением, дважды промывают 15 л воды и сушат на воздухе., Выход составляет 3,5 кг продукта состава: 11,54 моля алюминия, 2,63 моля магния, 2,76 моля сульфата, остальное гидроксильные ионы и вода.. Время буферного действия указано в таблице.Пример 3. 22,3 г Al^iSO^j * 18Н(0,669 моля) растворяют в 750 г воды. Затем, перемешивая, всыпают 60 г порошковой гидроокиси магния (1,03 моля магния},. Затем смесь, в которой атомное соотношение магния к алюминию составляет 1,54:1, размешивают до достижения значения pH, равного 4,7«Осадок фильтруют под пониженным давлением на Стеклянной фритте, промывают 20.0 мл воды и затем сушат на воздухе. Выход составляет 480 г продукта состава: 0,705 моля алюминия, 0,534 моля магния, 0,557 моля сульфата, остальное - гидроксильные ионы и вода. Время буферного действия продукта указано в таблице.Пример 4. 39 г окиси магний (0,775 моля магния) суспендируют в 0,5 л воды. К получаемой суспензии, перемешивая, добавляют раствор .240 г является повышехранении по1 1056876
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE3019032A DE3019032C2 (de) | 1980-05-19 | 1980-05-19 | Antacider Wirkstoff auf Magnesium-Aluminiumhydroxid-Basis, seine Herstellung und Verwendung |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1056876A3 true SU1056876A3 (ru) | 1983-11-23 |
Family
ID=6102747
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU813291150A SU1056876A3 (ru) | 1980-05-19 | 1981-05-13 | Способ получени антацида на основе гидроокислов и сульфатов магни и алюмини |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4482542A (ru) |
EP (1) | EP0040521B1 (ru) |
JP (2) | JPS5711919A (ru) |
AT (1) | ATE4169T1 (ru) |
AU (1) | AU541114B2 (ru) |
DD (1) | DD158506A5 (ru) |
DE (2) | DE3019032C2 (ru) |
DK (1) | DK156197C (ru) |
ES (1) | ES8203608A1 (ru) |
FI (1) | FI72652C (ru) |
GR (1) | GR75632B (ru) |
HU (1) | HU184854B (ru) |
PH (2) | PH16895A (ru) |
SU (1) | SU1056876A3 (ru) |
YU (1) | YU43495B (ru) |
ZA (1) | ZA812986B (ru) |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4904457A (en) * | 1974-03-30 | 1990-02-27 | Aluminum Company Of America | Synthetic hydrotalcite |
USRE34164E (en) * | 1974-03-30 | 1993-01-19 | Aluminum Company Of America | Synthetic hydrotalcite |
DE3408463C2 (de) * | 1984-03-08 | 1987-02-26 | Giulini Chemie Gmbh, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur Herstellung einer aluminium- und magnesiumhaltigen Verbindung der Formel Al↓5↓Mg↓1↓↓0↓ (OH)↓3↓↓1↓ (SO↓4↓)↓2↓ . x H↓2↓O |
US4869902A (en) * | 1984-04-19 | 1989-09-26 | Rorer Pharmaceutical Corporation | Antacid composition |
DE3429263A1 (de) * | 1984-08-08 | 1986-02-20 | Gödecke AG, 1000 Berlin | Verfahren zur stabilisierung filtrierbarer antacida mit hexitolen |
US4656156A (en) * | 1986-01-21 | 1987-04-07 | Aluminum Company Of America | Adsorbent and substrate products and method of producing same |
US5013560A (en) * | 1989-03-17 | 1991-05-07 | The Procter & Gamble Company | Microbially-stable bismuth-containing liquid pharmaceutical suspensions |
GB2514840A (en) | 2013-06-07 | 2014-12-10 | Imerys Minerals Ltd | Compositions for bleaching pulps and their use |
WO2015004663A1 (en) | 2013-07-08 | 2015-01-15 | Phinergy Ltd. | Electrolyte regeneration |
EP3132491B1 (en) | 2014-04-13 | 2020-12-02 | Phinergy Ltd. | Methods for regeneration of aqueous alkaline solution |
WO2018229789A1 (en) | 2017-06-12 | 2018-12-20 | Council Of Scientific & Industrial Research | An inorganic base antacid compound with improved and novel properties |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB933405A (en) * | 1960-07-01 | 1963-08-08 | Keystone Chemurgic Corp | Hydrated magnesium aluminate |
US3239416A (en) * | 1963-05-29 | 1966-03-08 | Armour Pharma | Aluminum hydroxide-metal hydroxide antacid and process of making the same |
JPS5120997B2 (ru) * | 1971-12-25 | 1976-06-29 | ||
GB1363399A (en) * | 1972-04-13 | 1974-08-14 | Rotta Research Lab | Method of preparing an antacid pharmaceutical product |
US4105579A (en) * | 1976-03-04 | 1978-08-08 | Barcroft Company | Process for producing pharmaceutical grade aluminum hydroxide gels |
-
1980
- 1980-05-19 DE DE3019032A patent/DE3019032C2/de not_active Expired
-
1981
- 1981-05-05 ZA ZA00812986A patent/ZA812986B/xx unknown
- 1981-05-13 SU SU813291150A patent/SU1056876A3/ru active
- 1981-05-14 DD DD81229967A patent/DD158506A5/de not_active IP Right Cessation
- 1981-05-15 DE DE8181302161T patent/DE3160645D1/de not_active Expired
- 1981-05-15 AT AT81302161T patent/ATE4169T1/de not_active IP Right Cessation
- 1981-05-15 EP EP81302161A patent/EP0040521B1/en not_active Expired
- 1981-05-15 YU YU1258/81A patent/YU43495B/xx unknown
- 1981-05-18 HU HU811406A patent/HU184854B/hu not_active IP Right Cessation
- 1981-05-18 DK DK218281A patent/DK156197C/da not_active IP Right Cessation
- 1981-05-18 GR GR64986A patent/GR75632B/el unknown
- 1981-05-19 PH PH25650A patent/PH16895A/en unknown
- 1981-05-19 FI FI811542A patent/FI72652C/fi not_active IP Right Cessation
- 1981-05-19 ES ES502318A patent/ES8203608A1/es not_active Expired
- 1981-05-19 AU AU70821/81A patent/AU541114B2/en not_active Ceased
- 1981-05-19 JP JP7433781A patent/JPS5711919A/ja active Granted
-
1982
- 1982-07-15 PH PH27577A patent/PH17413A/en unknown
-
1983
- 1983-07-12 US US06/513,136 patent/US4482542A/en not_active Expired - Fee Related
-
1990
- 1990-02-02 JP JP2022347A patent/JPH0341029A/ja active Pending
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Pharma copeia U SP 20,07.80. с 23. 2, Патент US N А105579, кл, 252-317, кл, В 01 J 13/00, 1978, (прототип). ..7 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DK218281A (da) | 1981-11-20 |
DE3019032A1 (de) | 1981-11-26 |
DK156197B (da) | 1989-07-10 |
ATE4169T1 (de) | 1983-08-15 |
AU7082181A (en) | 1981-11-26 |
PH16895A (en) | 1984-04-02 |
JPH0352409B2 (ru) | 1991-08-09 |
ES502318A0 (es) | 1982-04-01 |
DE3019032C2 (de) | 1983-09-01 |
DK156197C (da) | 1989-11-27 |
ZA812986B (en) | 1982-04-28 |
AU541114B2 (en) | 1984-12-13 |
YU43495B (en) | 1989-08-31 |
JPS5711919A (en) | 1982-01-21 |
DD158506A5 (de) | 1983-01-19 |
DE3160645D1 (en) | 1983-08-25 |
ES8203608A1 (es) | 1982-04-01 |
YU125881A (en) | 1983-10-31 |
JPH0341029A (ja) | 1991-02-21 |
GR75632B (ru) | 1984-08-01 |
PH17413A (en) | 1984-08-08 |
EP0040521A1 (en) | 1981-11-25 |
US4482542A (en) | 1984-11-13 |
EP0040521B1 (en) | 1983-07-20 |
FI72652B (fi) | 1987-03-31 |
FI72652C (fi) | 1987-07-10 |
HU184854B (en) | 1984-10-29 |
FI811542L (fi) | 1981-11-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1056876A3 (ru) | Способ получени антацида на основе гидроокислов и сульфатов магни и алюмини | |
US4539195A (en) | Basic magnesium aluminum hydroxycarbonate | |
AU2005247528A1 (en) | Process for preparing an iron saccharose complex | |
JPS63280100A (ja) | 結晶性ヒトプロインシュリンおよびその製造方法 | |
CA1190220A (en) | Process for the manufacture of highly crystalline sodium cefoperazone | |
US1964696A (en) | Complex compound of metals with aliphatic polyhydroxy-carboxylic acids and process of making the same | |
CN1055677C (zh) | 从铯矾制备铯盐的方法 | |
JP3003287B2 (ja) | N−アルキルアミノエタンスルホン酸ナトリウムの製法 | |
JPH11263602A (ja) | 過ヨウ素酸塩の調製方法 | |
KR860001977B1 (ko) | 염기성 탄산 알루미늄 마그네슘의 제조 방법 | |
DE669266C (de) | Verfahren zur Herstellung reiner Tonerde | |
SU1518336A1 (ru) | Способ получени водного раствора ацетгидроксамовой кислоты | |
JP3263428B2 (ja) | グアニジン化合物のアルミン酸塩の製造方法 | |
SU401139A1 (ru) | Способ получени -/2-ацетил-4-хлор-феноксиэтил- , диметил- -бензиламмоний -хлорбензолсульфоната | |
JPS59121116A (ja) | 珪酸ソ−ダの製造方法 | |
JPS6155914B2 (ru) | ||
JPS63227598A (ja) | ヘキソ−スリン酸第一鉄塩及びその製造法並びにこれを含有する鉄供給剤 | |
CH176251A (de) | Verfahren zur Herstellung von 2-äthylquecksilbermercaptobenzimidazol-6-sulfonsaurem Natrium. | |
JPH0366673A (ja) | 2―(メチルチオ)バルビツル酸の製造方法 | |
JPS59204158A (ja) | P−アミノベンゾイルグルタミン酸の製造法 | |
CH160579A (de) | Verfahren zur Darstellung einer neuen Calciumverbindung. | |
JPS62286966A (ja) | 2−ヒドロキシ−カルバゾ−ル−1−カルボン酸ナトリウムの製造方法 |