SK8052003A3 - 1,4-Disubstituted piperazine derivatives useful as uro-selective alpha1-adrenoceptor blockers - Google Patents

1,4-Disubstituted piperazine derivatives useful as uro-selective alpha1-adrenoceptor blockers Download PDF

Info

Publication number
SK8052003A3
SK8052003A3 SK805-2003A SK8052003A SK8052003A3 SK 8052003 A3 SK8052003 A3 SK 8052003A3 SK 8052003 A SK8052003 A SK 8052003A SK 8052003 A3 SK8052003 A3 SK 8052003A3
Authority
SK
Slovakia
Prior art keywords
compound
propyl
dione
isoindole
piperazin
Prior art date
Application number
SK805-2003A
Other languages
English (en)
Inventor
Nitya Anand
Sanjay Jain
Neelima Sinha
Anita Chugh
Laxminarayan G Hegde
Jang Bahadur Gupta
Original Assignee
Ranbaxy Lab Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ranbaxy Lab Ltd filed Critical Ranbaxy Lab Ltd
Publication of SK8052003A3 publication Critical patent/SK8052003A3/sk

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/44—Iso-indoles; Hydrogenated iso-indoles
    • C07D209/48—Iso-indoles; Hydrogenated iso-indoles with oxygen atoms in positions 1 and 3, e.g. phthalimide
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Description

obore budú zrejmé určité modifikácie a ekvivalenty, ktoré sú zahrnuté v rozsahu vynálezu.

Claims (10)

1. 1,4-Disubstituovaný piperazínový derivát všeobecného vzorca I kde A je priamy alebo rozvetvený C1-C4 alkylový reťazec; R je 3-fenyl-2-propén-1 yl, benzyl, substituovaný benzyl, fenyl, mono- alebo disubstituovaná fenylová skupina substituovaná substituentmi nezávisle vybranými zo skupiny pozostávajúcej z halogénu, hydroxy skupiny, Ci-Cgalkylu, Ci-Cealkoxy, trifluórmetylu, nitro a trifluóralkoxy skupiny alebo (dihalogéndifenyl)metylu;
jeho farmaceutický prijateľné soli, amidy, enantioméry, diastereoméry, N-oxidy, proliečivá, metabolity alebo ich polymorfné formy.
2. 1,4-Disubstituovaný piperazínový derivát podľa nároku 1, vyznačujúci sa tým, že halogén je vybraný zo skupiny pozostávajúcej z chlór, fluór, jód skupiny; C1- Οβ alkyl je vybraný zo skupiny pozostávajúcej z metylu, etylu, a-propylu, izopropylu, butylu, terc.butylu; a C1-C6 alkoxy môže byť vybraný zo skupiny pozostávajúcej z metoxy, etoxy, a-propoxy, izopropoxy a hexyloxy skupiny.
3. 1,4-Disubstituovaný piperazínový derivát podľa nároku 1, vyznačujúci sa tým, že je vybraný zo skupiny pozostávajúcej z:
- 2-[3-{4-(2-metoxyfenyl)piperazin-1-yl}propyl]-3a,4,7,7atetrahydro-1H-izoindol-1,3(2H)-dión (zlúčenina 01).
Γ * c C * C P e , < r r r
-22- ý : r7' ' : . 7 c Γ f
2-[3-{4-(3-chlórfenyl)piperazin-1-yl}propyl]-3a,4,7,7a-tetrahydro-1Hizoindol-1,3(2H)-dión (zlúčenina 02).
2-(3-( 4-(2-metylfenyl)piperazin-1-yl)propyl]-3a,4,7,7a-tetrahydro-1Hizoindol-1,3(2H)-dión (zlúčenina 03).
2-[3-(4-(4-fluórfenyl)piperazin-1-yl}propyl]-3a,4,7,7a-tetrahydro-1Hizoindol-1,3(2H)-dión (zlúčenina 04).
2-[3-{4-(3-trifluórmetylfenyl)piperazin-1-yl}propyl]-3a,4,7,7atetrahydro-1H-izoindol-1,3(2H)-dión (zlúčenina 05).
2-[3-(4-(2-fluórfenyl)piperazin-1-yl}propyl]-3a,4l7,7a-tetrahydro-1Hizoindol-1,3(2H)-dión (zlúčenina 06).
2-(3-(4-(3,4-dimetylfenyl)piperazin-1-yl}propyl]-3a, 4,7,7a-tetrahydro1H-izoindol-1,3(2H)-dión (zlúčenina 07).
2-[3-{4-(2-metoxy-5-fliiórŤenyl)piperazin-1-yl}propyl]-3a,4,7,7atetrahydro-1H-izoindol-1,3(2H)-dión (zlúčenina 08).
2-[3-{4-(2-etylfenyl)piperazin-1-yl}propyl]-3a,4,7,7a--tetrahydro-1Hizoindol-1,3(2H)-dión (zlúčenina 09).
2-(3-(4-(2,4-difluórfenyl)piperazin-1-yl}propyl]-3a,4,7,7a-tetrahydro1H-izoindol-1,3(2H)-dión (zlúčenina 10).
2-[3-(4-(2-etoxyfenyl)piperazin-1-yl}propyl]-3a,4,7,7a-tetrahydro-1 Hizoindol-1,3(2H)-dión (zlúčenina 11).
2-[3-{4-(2-metyl-5-chlórfenyl)piperazin-1-yl}propyl]-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-izoindol-1,3(2H)-dión (zlúčenina 12).
2-[3-(4-(fenyl)piperazin-1-yl}propyl]-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-izoindol1,3(2H)-dión (zlúčenina 13).
2-[3-{4-(benzyl)piperazin-1 -yl}propyl]-3a,4,7,7a-tetrahydro-1 Hizoindol-1,3(2H)-dión (zlúčenina 14).
2-[3-(4-(3-fenyl-2-propen-1-yl)piperazin-1-yl}propyl]-3a,4,7,7atetrahydro-1H-izoindol-1,3(2H)-dión (zlúčenina 15).
2-[3-(4-(4-nitrofenyl)piperazin-1-yl}propyl]-3a,4,7,7a-tetrahydro-1Hizoindol-1,3(2H)-dión (zlúčenina 16).
2-[3-(4-(3-chlór-4-metylfenyl)piperazin-1-yl}propyl]-3a,4,7,7atetrahydro-1H-izoindol-1,3(2H)-dión (zlúčenina 17).
-232-[3-{4-(4-fluór-2-metoxyfenyl)piperazin-1-yl}propyl]-3a,4,7,7atetrahydro-1 H-izoindol-1,3(2H)-dión (zlúčenina 18).
2-[3-{4-(bis-4-fluórfenyl)metylpiperazin-1-yl}propyl]-3a,4,7,7atetrahydro-1 H-izoindol-1,3(2H)-dión (zlúčenina 19).
2-[3-{4-(2,4-dichlórfenyl)piperazin-1-yl}propyl]-3a,4,7,7a-tetrahydro1 H-izoindol-1,3(2H)-dión (zlúčenina 20).
2-[3-{4-(2,4-dimetoxyfenyl)piperazin-1-yl}propyl]-3a,4,7,7a-tetrahydro1 H-izoindol-1,3(2H)-dión (zlúčenina 21).
2-[3-{4-(2,6-dimetylfenyl)piperazin-1-yl}propyl]-3a,4,7,7a-tetrahydro1 H-izoindol-1,3(2H)-dión (zlúčenina 22).
2-[3-{ 4-(2-izopropoxyfenyl)piperazin-1 -yl}propyl]-3a,4,7,7a-tetrahydro1 H-izoindol-1,3(2H)-dión (zlúčenina 23).
2-[3-{4-(2-propoxyfenyl)piperazin-1-yl}propyl]-3a,4,7,7a-tetrahydro-1 H-izoindol-1,3(2H)-dión (zlúčenina 24).
2-[3-{4-(2-n-hexyloxyfenyl)piperazin-1 -yl}propyl]-3a,4,7,7a-tetrahydro1 H-izoindol-1,3(2H)-dión (zlúčenina 25).
2-[3-{4-(2,5-dimetoxyfenyl)piperazin-1-yl}propyl]-3a,4,7,7a-tetrahydro1 H-izoindol-1,3(2H)-dión (zlúčenina 26).
2-[3-{4-(4-terc.butylfenyl)piperazin-1-yl}propyl]-3a,4,7,7a-tetrahydro1 H-izoindol-1,3(2H)-dión (zlúčenina 27).
2-[3-{4-(2-metoxy-6-hydroxyfenyl)piperazin-1-yl}propyl]-3a,4,7,7atetrahydro-1 H-izoindol-1,3(2H)-dión (zlúčenina 28).
2-[3-{4-(2-metoxyfenyl)piperazin-1-yl}-3-metylpropyl]-3a,4,7,7atetrahydro-1 H-izoindol-1,3(2H)-dión (zlúčenina 29).
2-[3-{ 4-(2-metoxyfenyl)piperazin-1 -yl} -2-metylpropyl]-3a,4,7,7atetrahydro-1 H-izoindol-1,3(2H)-dión (zlúčenina 30).
2-[3-{4-(2-etoxyfenyl)piperazin-1-yl}-3-metylpropyl]-3a,4,7,7atetrahydro-1 H-izoindol-1,3(2H)-dión (zlúčenina 31).
4. 1,4-Disubstituovaný piperazínový derivát podľa nároku 1 na použitie na selektívny ancdgonný účinok na cu - adrenergné receptory u cicavca.
5. 1,4-Disubstituovaný piperazínový derivát podľa nároku 1 na použitie pri liečbe benígnej prostastickej hyperplázie u cicavca.
6. Farmaceutická kompozícia, vyznačujúca sa tým, že obsahuje 1,4-disubstituovaný piperazínový derivát všeobecného vzorca 1 a farmaceutický prijateľný nosič.
7. Farmaceutická kompozícia podľa nároku 6 na použitie na selektívny antagonný účinok na ai - adrenergné receptory.
8. Farmaceutická kompozície podľa nároku 6 na použitie pri liečbe benígnej prostastickej hyperplázie u cicavca.
9. Spôsob prípravy 1,4-disubstituovaného piperazínového derivátu všeobecného vzorca I kde A je priamy alebo rozvetvený C1-C4 alkylový reťazec; R je 3-fenyl-2-propen-1yl, benzyl, substituovaný benzyl, fenyl, mono- alebo disubstituovaná fenylová skupina substituovaná substituentmi nezávisle vybranými zo skupiny pozostávajúcej z halogénu, hydroxy skupiny, C1 - Cô alkylu, C1 - Οβ alkoxy, trifluórmetyl, nitro a trifluóralkoxy skupiny alebo (dihalogéndifenyl)metylu, alebo jeho farmaceutický prijateľné soli, amidov, enantiomérov, diastereomérov, N-oxidov, proliečiv, metabolitov alebo ich polymorfných foriem, vyznačujúci sa tým, že sa nechá reagovať zlúčenina všeobecného vzorca II s piperazínovým derivátom všeobecného vzorca III, ako je zobrazené v schéme I, kde A a R sú definované vyššie.
e r # derivátu všeobecného
-25- q·'
10. Spôsob prípravy 1,4-disubstituovaného piperazínového vzorca I (I), kde A je priamy alebo rozvetvený C1-C4 alkylový reťazec; R je 3-fenyl-2-propen-1yl, benzyl, substituovaný benzyl, fenyl, mono- alebo disubstituovaná fenylová skupina substituovaná substituentmi nezávisle vybranými zo skupiny pozostávajúcej z halogénu, hydroxy skupiny, Ci-C6alkylu, Ci-Cealkoxy, trifluórmetyl, nitro a trifluóralkoxy skupiny alebo (dihalogéndifenyl)metylu; alebo jeho farmaceutický prijateľných solí, amidov, enantiomérov, diastereomérov, N-oxidov, proliečiv, metabolitov alebo ich polymorfných foriem, vyznačujúci sa tým, že sa nechá reagovať 1-(®-halogénalkyl)cis-3a, 4,7,7a-tetrahydroftalimidu všeobecného vzorca IV, kde A je definované vyššie, so zlúčeninou všeobecného vzorca V, kde R je definované vyššie, ako uvádza schéma II.
SK805-2003A 2000-11-30 2001-11-29 1,4-Disubstituted piperazine derivatives useful as uro-selective alpha1-adrenoceptor blockers SK8052003A3 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IN1097DE2000 2000-11-30
PCT/IB2001/002261 WO2002044151A1 (en) 2000-11-30 2001-11-29 1,4-disubstituted piperazine derivatives useful as uro-selective $g(a)1-adrenoceptor blockers

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SK8052003A3 true SK8052003A3 (en) 2003-12-02

Family

ID=11097130

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SK805-2003A SK8052003A3 (en) 2000-11-30 2001-11-29 1,4-Disubstituted piperazine derivatives useful as uro-selective alpha1-adrenoceptor blockers

Country Status (25)

Country Link
US (1) US6914064B2 (sk)
EP (1) EP1339682A1 (sk)
JP (1) JP2004514711A (sk)
KR (1) KR20030068164A (sk)
CN (1) CN1230423C (sk)
AP (1) AP2003002810A0 (sk)
AR (1) AR035930A1 (sk)
AU (2) AU2002222315B2 (sk)
BG (1) BG107943A (sk)
BR (1) BR0115865A (sk)
CA (1) CA2430343A1 (sk)
CZ (1) CZ20031698A3 (sk)
DO (1) DOP2001000296A (sk)
EA (1) EA006941B1 (sk)
EE (1) EE200300250A (sk)
HU (1) HUP0400545A3 (sk)
MA (1) MA26064A1 (sk)
MX (1) MXPA03004850A (sk)
NZ (1) NZ526226A (sk)
OA (1) OA12537A (sk)
PA (1) PA8534001A1 (sk)
PL (1) PL362210A1 (sk)
SK (1) SK8052003A3 (sk)
WO (1) WO2002044151A1 (sk)
ZA (1) ZA200304242B (sk)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003084928A1 (en) * 2002-04-08 2003-10-16 Ranbaxy Laboratories Limited Alpha, omega-dicarboximide derivatives as useful uro-selective α1α adrenoceptor blockers
WO2005037281A1 (en) * 2003-10-15 2005-04-28 Ranbaxy Laboratories Limited 1-alkylpiperazinyl-pyrrolidin-2, 5-dione derivatives as adrenergic receptor antagonist
EP1746998A1 (en) * 2004-03-22 2007-01-31 Ranbaxy Laboratories, Ltd. Combination therapy for lower urinary tract symptoms
WO2005113498A1 (en) * 2004-05-19 2005-12-01 Ranbaxy Laboratories Limited Adrenergic receptor antagonists
WO2005118537A2 (en) * 2004-05-31 2005-12-15 Ranbaxy Laboratories Limited Arylpiperazine derivatives as adrenergic receptor antagonists
WO2006018815A1 (en) * 2004-08-16 2006-02-23 Ranbaxy Laboratories Limited Piperazine derivatives as adrenergic receptor antagonists
WO2006051374A2 (en) * 2004-11-11 2006-05-18 Ranbaxy Laboratories Limited Arylpiperazines useful as adrenergic receptor antagonists
WO2006051399A1 (en) * 2004-11-11 2006-05-18 Ranbaxy Laboratories Limited Piperazine derivatives useful as adrenergic receptor antagonists
WO2006092710A1 (en) * 2005-03-02 2006-09-08 Ranbaxy Laboratories Limited Metabolites of 2-{3-[4-(2-isopropoxyphenyl) piperazin-1-yl]-propyl}-3a,4,7,7a-tetrahydro-1h-isoindole-1,3-(2h)-dione
WO2006117760A1 (en) * 2005-05-03 2006-11-09 Ranbaxy Laboratories Limited Adrenergic receptor antagonists
WO2007029156A2 (en) * 2005-09-05 2007-03-15 Ranbaxy Laboratories Limited Isoindoledione derivatives as adrenergic receptor antagonists
WO2007039809A1 (en) * 2005-10-05 2007-04-12 Ranbaxy Laboratories Limited Metabolites of 2- {3-[4-(5-fluoro-2-isopropoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-propyl} -5,6-dihydroxy-hexahydro-isoindole-1,3-dione
US9227944B2 (en) 2008-10-10 2016-01-05 Institute Of Pharmacology And Toxicology Academy Of Military Science P.L.A. China Dopamine D3 receptor ligands and preparation and medical uses of the same
WO2010040274A1 (zh) 2008-10-10 2010-04-15 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 新型多巴胺d3受体配体，其制备方法及其医药用途
SG10201402054UA (en) 2009-05-05 2014-09-26 Muthiah Manoharan Lipid compositions

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS57197265A (en) * 1981-05-29 1982-12-03 Eisai Co Ltd Carboxylic acid imide derivative, its preparation and medicament containing the same
JPS5936661A (ja) * 1982-08-26 1984-02-28 Eisai Co Ltd カルボン酸イミド誘導体およびその製造方法ならびにそれを含有する医薬
JPS5976059A (ja) * 1982-10-21 1984-04-28 Sumitomo Chem Co Ltd 環状イミド誘導体及びその酸付加塩
JPS5995267A (ja) * 1982-11-25 1984-06-01 Eisai Co Ltd カルボン酸イミド誘導体およびその製造方法
AT387773B (de) * 1983-09-12 1989-03-10 Bristol Myers Co Verfahren zur herstellung von 1-heteroaryl-4-((2,5-pyrrolidindion-1-yl)aklyl) iperazin-derivaten
US4524206A (en) * 1983-09-12 1985-06-18 Mead Johnson & Company 1-Heteroaryl-4-(2,5-pyrrolidinedion-1-yl)alkyl)piperazine derivatives
JPS60204784A (ja) 1984-03-29 1985-10-16 Eisai Co Ltd カルボン酸イミド誘導体
JP2918899B2 (ja) 1989-03-09 1999-07-12 住友製薬株式会社 環状イミド誘導体の製造方法
US5688795A (en) * 1994-11-08 1997-11-18 Syntex (U.S.A.) Inc. 3-(4-phenylpiperazin-1-yl)propyl-amino, thio and oxy!-pyridine, pyrimidine and benzene derivatives as α1 -adrenoceptor antagonists
DK0748800T3 (da) * 1995-06-09 2001-08-27 Hoffmann La Roche Pyrimidindion-, pyrimidintrion- og triazindionderivater som alfa-1-adrenergiske receptorantagonister
AU6230698A (en) 1997-02-26 1998-09-18 Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited Dopamine d4 receptor antagonist
CN1149081C (zh) * 1997-05-12 2004-05-12 奥索·麦克尼尔药品公司 可用于治疗良性前列腺肥大的芳基取代哌嗪
US6083950A (en) * 1997-11-13 2000-07-04 Ranbaxy Laboratories Limited 1-(4-arylpiperazin-1-yl)-ω-[n-(α,ω-dicarboximido)]-alka nes useful as uro-selective α1-adrenoceptor blockers

Also Published As

Publication number Publication date
US20020156085A1 (en) 2002-10-24
PL362210A1 (en) 2004-10-18
JP2004514711A (ja) 2004-05-20
AR035930A1 (es) 2004-07-28
HUP0400545A3 (en) 2007-05-02
BR0115865A (pt) 2003-12-23
CA2430343A1 (en) 2002-06-06
CN1230423C (zh) 2005-12-07
BG107943A (bg) 2004-08-31
WO2002044151A1 (en) 2002-06-06
KR20030068164A (ko) 2003-08-19
CN1486300A (zh) 2004-03-31
EE200300250A (et) 2003-10-15
OA12537A (en) 2006-06-05
PA8534001A1 (es) 2002-12-11
NZ526226A (en) 2004-05-28
CZ20031698A3 (cs) 2003-11-12
EA006941B1 (ru) 2006-06-30
ZA200304242B (en) 2004-03-02
HUP0400545A2 (hu) 2004-07-28
AP2003002810A0 (en) 2003-06-30
DOP2001000296A (es) 2003-03-15
AU2231502A (en) 2002-06-11
US6914064B2 (en) 2005-07-05
MA26064A1 (fr) 2004-04-01
MXPA03004850A (es) 2004-01-26
AU2002222315B2 (en) 2007-06-21
EP1339682A1 (en) 2003-09-03
EA200300620A1 (ru) 2003-12-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SK8052003A3 (en) 1,4-Disubstituted piperazine derivatives useful as uro-selective alpha1-adrenoceptor blockers
MY114679A (en) Aroyl-piperidine derivatives
CY1111075T1 (el) Φαρμακευτικες συνθεσεις που περιεχουν τα παραγωγα της 3-αμινο-αζετιδινης, τα νεα παραγωγα τους και η προετοιμασια τους
PL346345A1 (en) Heterocyclic compounds and methods to treat cardiac failure and other disorders
RS53252B (en) PIPERAZINE WITH OR-SUBSTITUTED PHENYL GROUP AND THEIR USE AS GLYT1 INHIBITOR
PT91580A (pt) Processo para a preparacao de compostos de nicotinamida n-substituida antidepressivos
YU43001A (sh) Supstituisani biciklični derivati korisni kao sredstva protiv kancera
RS50932B (sr) N-oksidi kao prolekovi 4-fenil-piridinskih derivata koji su antagonisti nk1 receptora
NO982907L (no) Tyrosinderivater som &lt;alfa&gt;-v-integrininhibitorer
HRP20030636B1 (en) Phthalayinone-piperidino-derivatives as pde4 inhibitors
ATE252575T1 (de) Indole und 2,3-dihydroindolderivate, ihre herstellung und verwendung
ME00108B (me) DE RIVATI DIOKSAN-2-ALKILKARBAMATA, POSTUPAK ZA NJIHOVO DOBIJANJ E l PRIMENA ISTIH U TERAPEUTICIMA
EA200300619A1 (ru) Серотонинергические средства
ES8307760A1 (es) Un procedimiento para la preparacion de derivados de 4-anilino-pirimidina.
MEP37508A (en) Process for the preparation of mesylates of piperazine derivatives
ATE270289T1 (de) Heteroaryloxypropanolamine als beta3- adrenergischer rezeptor-agonisten
RU96101173A (ru) Производные пиридазинонов
ATE172454T1 (de) Pyridazinon derivate mit pharmazeutischer wirkung
RS50085B (sr) Novi derivati morfolina, postupak za njihovo dobijanje i farmaceutske kompozicije koje ih sadrže
PE20001463A1 (es) Nuevos derivados de piperidina, un procedimiento para su preparacion y las composiciones farmaceuticas que los contienen
RS49829B (sr) Postupak i intermedijeri za proizvodnju piridin-2,3-dikarboksilat jedinjenja
RU2342363C2 (ru) Бензоилпиперидиновые соединения
EA200400469A1 (ru) Замещенные производные алкиламинопиридазинона, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции
ES8301480A1 (es) Un procedimiento para la produccion de derivados de 11-piperazinil-5h--pirrolo 1,2-b, 1,2,5 benzotriazepina.
HRP20020470B1 (en) A PROCESS FOR THE PREPARATION OF {2-[4-(alpha-PHENYL-p-CHLORBENZYL)-PIPERAZIN-1-YL]ETHOXY} ACETIC ACID AND NOVEL INTERMEDIATES THEREFOR

Legal Events

Date Code Title Description
FC9A Refused patent application