EA200300620A1 - 1,4-ДВУЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ПИПЕРАЗИНА В КАЧЕСТВЕ УРОСЕЛЕКТИВНЫХ БЛОКАТОРОВ α1-АДРЕНОРЕЦЕПТОРОВ - Google Patents

1,4-ДВУЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ПИПЕРАЗИНА В КАЧЕСТВЕ УРОСЕЛЕКТИВНЫХ БЛОКАТОРОВ α1-АДРЕНОРЕЦЕПТОРОВ

Info

Publication number
EA200300620A1
EA200300620A1 EA200300620A EA200300620A EA200300620A1 EA 200300620 A1 EA200300620 A1 EA 200300620A1 EA 200300620 A EA200300620 A EA 200300620A EA 200300620 A EA200300620 A EA 200300620A EA 200300620 A1 EA200300620 A1 EA 200300620A1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
compounds
uroselective
derivatives
blocators
adrene
Prior art date
Application number
EA200300620A
Other languages
English (en)
Other versions
EA006941B1 (ru
Inventor
Нитья Ананд
Санджай Джайн
Неелима Синха
Анита Чугн
Лаксминарайан Г. Хегде
Джанг Бахадур Гупта
Original Assignee
Ранбакси Лабораторис Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ранбакси Лабораторис Лимитед filed Critical Ранбакси Лабораторис Лимитед
Publication of EA200300620A1 publication Critical patent/EA200300620A1/ru
Publication of EA006941B1 publication Critical patent/EA006941B1/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/44—Iso-indoles; Hydrogenated iso-indoles
    • C07D209/48—Iso-indoles; Hydrogenated iso-indoles with oxygen atoms in positions 1 and 3, e.g. phthalimide
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)

Abstract

Настоящее изобретение относится к новым 1,4-двузамещенным производным пиперазина формулы I и их фармацевтически приемлемым кислотно-аддитивным солям, обладающим превосходной уроселективной антагонистической активностью в отношении α-адренорецепторов, превышающей активность ранее описанных соединений. Соединения по настоящему изобретению являются перспективными для лечения симптомов доброкачественной гиперплазии простаты (ДГП). Изобретение относится также к способам получения новых соединений, к фармацевтическим композициям, содержащим эти соединения, и способу лечения симптомов доброкачественной гиперплазии простаты с применением этих соединений.Международная заявка была опубликована вместе с отчетом о международном поиске.
EA200300620A 2000-11-30 2001-11-29 1,4-двузамещенные производные пиперазина в качестве уроселективных блокаторов альфа-адренорецепторов EA006941B1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IN1097DE2000 2000-11-30
PCT/IB2001/002261 WO2002044151A1 (en) 2000-11-30 2001-11-29 1,4-disubstituted piperazine derivatives useful as uro-selective $g(a)1-adrenoceptor blockers

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA200300620A1 true EA200300620A1 (ru) 2003-12-25
EA006941B1 EA006941B1 (ru) 2006-06-30

Family

ID=11097130

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA200300620A EA006941B1 (ru) 2000-11-30 2001-11-29 1,4-двузамещенные производные пиперазина в качестве уроселективных блокаторов альфа-адренорецепторов

Country Status (25)

Country Link
US (1) US6914064B2 (ru)
EP (1) EP1339682A1 (ru)
JP (1) JP2004514711A (ru)
KR (1) KR20030068164A (ru)
CN (1) CN1230423C (ru)
AP (1) AP2003002810A0 (ru)
AR (1) AR035930A1 (ru)
AU (2) AU2002222315B2 (ru)
BG (1) BG107943A (ru)
BR (1) BR0115865A (ru)
CA (1) CA2430343A1 (ru)
CZ (1) CZ20031698A3 (ru)
DO (1) DOP2001000296A (ru)
EA (1) EA006941B1 (ru)
EE (1) EE200300250A (ru)
HU (1) HUP0400545A3 (ru)
MA (1) MA26064A1 (ru)
MX (1) MXPA03004850A (ru)
NZ (1) NZ526226A (ru)
OA (1) OA12537A (ru)
PA (1) PA8534001A1 (ru)
PL (1) PL362210A1 (ru)
SK (1) SK8052003A3 (ru)
WO (1) WO2002044151A1 (ru)
ZA (1) ZA200304242B (ru)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2002253429A1 (en) * 2002-04-08 2003-10-20 Ranbaxy Laboratories Limited ALPHA, OMEGA-DICARBOXIMIDE DERIVATIVES AS USEFUL URO-SELECTIVE Alpha1Alpha ADRENOCEPTOR BLOCKERS
AU2003278403A1 (en) * 2003-10-15 2005-05-05 Ranbaxy Laboratories Limited 1-alkylpiperazinyl-pyrrolidin-2, 5-dione derivatives as adrenergic receptor antagonist
EP1746998A1 (en) * 2004-03-22 2007-01-31 Ranbaxy Laboratories, Ltd. Combination therapy for lower urinary tract symptoms
WO2005113498A1 (en) * 2004-05-19 2005-12-01 Ranbaxy Laboratories Limited Adrenergic receptor antagonists
WO2005118537A2 (en) * 2004-05-31 2005-12-15 Ranbaxy Laboratories Limited Arylpiperazine derivatives as adrenergic receptor antagonists
WO2006018815A1 (en) * 2004-08-16 2006-02-23 Ranbaxy Laboratories Limited Piperazine derivatives as adrenergic receptor antagonists
WO2006051399A1 (en) * 2004-11-11 2006-05-18 Ranbaxy Laboratories Limited Piperazine derivatives useful as adrenergic receptor antagonists
WO2006051374A2 (en) * 2004-11-11 2006-05-18 Ranbaxy Laboratories Limited Arylpiperazines useful as adrenergic receptor antagonists
WO2006092710A1 (en) * 2005-03-02 2006-09-08 Ranbaxy Laboratories Limited Metabolites of 2-{3-[4-(2-isopropoxyphenyl) piperazin-1-yl]-propyl}-3a,4,7,7a-tetrahydro-1h-isoindole-1,3-(2h)-dione
WO2006117760A1 (en) * 2005-05-03 2006-11-09 Ranbaxy Laboratories Limited Adrenergic receptor antagonists
WO2007029156A2 (en) * 2005-09-05 2007-03-15 Ranbaxy Laboratories Limited Isoindoledione derivatives as adrenergic receptor antagonists
WO2007039809A1 (en) * 2005-10-05 2007-04-12 Ranbaxy Laboratories Limited Metabolites of 2- {3-[4-(5-fluoro-2-isopropoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-propyl} -5,6-dihydroxy-hexahydro-isoindole-1,3-dione
JP5701213B2 (ja) 2008-10-10 2015-04-15 インスティチュート オブ ファーマコロジー アンド トキシコロジー アカデミー オブ ミリタリー メディカル サイエンシズ ピー．エル．エー．チャイナ 新規なドーパミンｄ３受容体リガンド、その調製及び使用
US9227944B2 (en) 2008-10-10 2016-01-05 Institute Of Pharmacology And Toxicology Academy Of Military Science P.L.A. China Dopamine D3 receptor ligands and preparation and medical uses of the same
JP5769701B2 (ja) 2009-05-05 2015-08-26 テクミラ ファーマシューティカルズ コーポレイションＴｅｋｍｉｒａ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ 脂質組成物

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS57197265A (en) * 1981-05-29 1982-12-03 Eisai Co Ltd Carboxylic acid imide derivative, its preparation and medicament containing the same
JPS5936661A (ja) * 1982-08-26 1984-02-28 Eisai Co Ltd カルボン酸イミド誘導体およびその製造方法ならびにそれを含有する医薬
JPS5976059A (ja) * 1982-10-21 1984-04-28 Sumitomo Chem Co Ltd 環状イミド誘導体及びその酸付加塩
JPS5995267A (ja) * 1982-11-25 1984-06-01 Eisai Co Ltd カルボン酸イミド誘導体およびその製造方法
AT387773B (de) * 1983-09-12 1989-03-10 Bristol Myers Co Verfahren zur herstellung von 1-heteroaryl-4-((2,5-pyrrolidindion-1-yl)aklyl) iperazin-derivaten
US4524206A (en) * 1983-09-12 1985-06-18 Mead Johnson & Company 1-Heteroaryl-4-(2,5-pyrrolidinedion-1-yl)alkyl)piperazine derivatives
JPS60204784A (ja) 1984-03-29 1985-10-16 Eisai Co Ltd カルボン酸イミド誘導体
JP2918899B2 (ja) 1989-03-09 1999-07-12 住友製薬株式会社 環状イミド誘導体の製造方法
US5688795A (en) * 1994-11-08 1997-11-18 Syntex (U.S.A.) Inc. 3-(4-phenylpiperazin-1-yl)propyl-amino, thio and oxy!-pyridine, pyrimidine and benzene derivatives as α1 -adrenoceptor antagonists
DK0748800T3 (da) * 1995-06-09 2001-08-27 Hoffmann La Roche Pyrimidindion-, pyrimidintrion- og triazindionderivater som alfa-1-adrenergiske receptorantagonister
AU6230698A (en) 1997-02-26 1998-09-18 Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited Dopamine d4 receptor antagonist
EA001904B1 (ru) * 1997-05-12 2001-10-22 ОРТО МакНЕЙЛ ФАРМАСЬЮТИКАЛ, ИНК. Арилзамещенные пиперазины для лечения доброкачественной гиперплазии простаты
US6083950A (en) * 1997-11-13 2000-07-04 Ranbaxy Laboratories Limited 1-(4-arylpiperazin-1-yl)-ω-[n-(α,ω-dicarboximido)]-alka nes useful as uro-selective α1-adrenoceptor blockers

Also Published As

Publication number Publication date
CN1486300A (zh) 2004-03-31
CN1230423C (zh) 2005-12-07
EA006941B1 (ru) 2006-06-30
AU2231502A (en) 2002-06-11
MXPA03004850A (es) 2004-01-26
AR035930A1 (es) 2004-07-28
ZA200304242B (en) 2004-03-02
AU2002222315B2 (en) 2007-06-21
PL362210A1 (en) 2004-10-18
WO2002044151A1 (en) 2002-06-06
DOP2001000296A (es) 2003-03-15
HUP0400545A3 (en) 2007-05-02
MA26064A1 (fr) 2004-04-01
HUP0400545A2 (hu) 2004-07-28
CZ20031698A3 (cs) 2003-11-12
EP1339682A1 (en) 2003-09-03
OA12537A (en) 2006-06-05
AP2003002810A0 (en) 2003-06-30
US20020156085A1 (en) 2002-10-24
US6914064B2 (en) 2005-07-05
BG107943A (bg) 2004-08-31
EE200300250A (et) 2003-10-15
PA8534001A1 (es) 2002-12-11
KR20030068164A (ko) 2003-08-19
JP2004514711A (ja) 2004-05-20
BR0115865A (pt) 2003-12-23
CA2430343A1 (en) 2002-06-06
NZ526226A (en) 2004-05-28
SK8052003A3 (en) 2003-12-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA200300620A1 (ru) 1,4-ДВУЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ПИПЕРАЗИНА В КАЧЕСТВЕ УРОСЕЛЕКТИВНЫХ БЛОКАТОРОВ α1-АДРЕНОРЕЦЕПТОРОВ
EA200100972A1 (ru) Новые соединения и композиции как ингибиторы протеаз
YU8703A (sh) Derivati 4-fenil-piridina kao antagonisti receptora neurokinina-1
EA200300674A1 (ru) Получение гетероциклических сульфонамидных ингибиторов бета-амилоида
ATE253545T1 (de) Biarylessigsäure-derivate und ihre verwendung als cox-2 inhibitoren
EA200201179A1 (ru) Производные 2-аминокарбонил-9h-пурина
EA200400387A1 (ru) Азабициклические замещённые конденсированные гетероарильные соединения для лечения заболеваний
EA200300171A1 (ru) Циклопентаноиндолы, композиции, содержащие данные соединения, и способы лечения
EA200500174A1 (ru) Новые производные бензимидазола, полезные в качестве антипролиферативных агентов
YU43001A (sh) Supstituisani biciklični derivati korisni kao sredstva protiv kancera
EA200100203A1 (ru) Производные 4,4-биарилпиперидина с активностью в отношении опиоидных рецепторов
EA200400223A1 (ru) Новые производные 2h-пиридазин-3-она, фармацевтические композиции, содержащие эти производные, и способ получения активного ингредиента
EA200200873A1 (ru) Новые пиперазиновые производные
EA200200862A1 (ru) Пирролзамещенный 2-индолинон и промежуточный пиррол, фармацевтическая композиция (варианты), способ модулирования каталитической активности протеинкиназы, способ лечения или профилактики нарушения в организме, связанного с протеинкиназой
BG66085B1 (bg) Фенилаланинови производни
EA200300619A1 (ru) Серотонинергические средства
BR0008056A (pt) Pirrolocarbazóis e isoindolonas cìclicas fundidas substituìdas
EA200400466A1 (ru) Производные пиперазина с антагонистической активностью к рецептору ccr1
EA200300836A1 (ru) Производные фталазинон-пиперидина в качестве ингибиторов pde4
ATE377602T1 (de) Morphinanderivate und ihre medizinische anwendung
CO5271675A1 (es) Derivados de decahidro-isoquinolinas, proceso para su preparacion, composicion y compuestos farmaceuticos que los contienen
ATE374190T1 (de) Tetrahydrochinazolinderivate als cfr-antagonisten
EA200501041A1 (ru) Замещенные производные 1-пиперидин-4-ил-4-пирролидин-3-илпиперазина и их применение в качестве антагонистов нейрокининов
EA200101234A1 (ru) Новые производные аминотиазола, их получение и содержащие их фармацевтические композиции
EA200100517A1 (ru) Антагонисты 5ht1 для антидепрессантной терапии

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ BY KZ KG MD TJ TM RU