SK284621B6 - Spôsob výroby šumivých prípravkov obsahujúcich liečivá a šumivé prípravky - Google Patents
Spôsob výroby šumivých prípravkov obsahujúcich liečivá a šumivé prípravky Download PDFInfo
- Publication number
- SK284621B6 SK284621B6 SK1706-2000A SK17062000A SK284621B6 SK 284621 B6 SK284621 B6 SK 284621B6 SK 17062000 A SK17062000 A SK 17062000A SK 284621 B6 SK284621 B6 SK 284621B6
- Authority
- SK
- Slovakia
- Prior art keywords
- sugar
- effervescent
- optionally
- components
- extrudate
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 15
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 35
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 claims abstract description 29
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 claims abstract description 19
- 235000021092 sugar substitutes Nutrition 0.000 claims abstract description 18
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract description 8
- 150000005846 sugar alcohols Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 21
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 15
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 15
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 12
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 10
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 8
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 5
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 5
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 5
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 claims description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 4
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 3
- 229940122957 Histamine H2 receptor antagonist Drugs 0.000 claims description 2
- 239000000150 Sympathomimetic Substances 0.000 claims description 2
- OMOVVBIIQSXZSZ-UHFFFAOYSA-N [6-(4-acetyloxy-5,9a-dimethyl-2,7-dioxo-4,5a,6,9-tetrahydro-3h-pyrano[3,4-b]oxepin-5-yl)-5-formyloxy-3-(furan-3-yl)-3a-methyl-7-methylidene-1a,2,3,4,5,6-hexahydroindeno[1,7a-b]oxiren-4-yl] 2-hydroxy-3-methylpentanoate Chemical compound CC12C(OC(=O)C(O)C(C)CC)C(OC=O)C(C3(C)C(CC(=O)OC4(C)COC(=O)CC43)OC(C)=O)C(=C)C32OC3CC1C=1C=COC=1 OMOVVBIIQSXZSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 2
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 claims description 2
- 230000000954 anitussive effect Effects 0.000 claims description 2
- 229940069428 antacid Drugs 0.000 claims description 2
- 239000003159 antacid agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 claims description 2
- 230000003266 anti-allergic effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000001088 anti-asthma Effects 0.000 claims description 2
- 239000000043 antiallergic agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000000924 antiasthmatic agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 claims description 2
- 229940125715 antihistaminic agent Drugs 0.000 claims description 2
- 239000003524 antilipemic agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000002282 antimigraine agent Substances 0.000 claims description 2
- 229940125684 antimigraine agent Drugs 0.000 claims description 2
- 239000003434 antitussive agent Substances 0.000 claims description 2
- 229940124584 antitussives Drugs 0.000 claims description 2
- 230000001813 broncholytic effect Effects 0.000 claims description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000003589 local anesthetic agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 2
- 230000001975 sympathomimetic effect Effects 0.000 claims description 2
- 229940064707 sympathomimetics Drugs 0.000 claims description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims 1
- 230000003178 anti-diabetic effect Effects 0.000 claims 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 claims 1
- 239000005555 hypertensive agent Substances 0.000 claims 1
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 12
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 abstract description 6
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 abstract description 6
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 abstract description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 10
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- -1 alkaline earth metal carbonates Chemical class 0.000 description 8
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 7
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 7
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 7
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 7
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 7
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 6
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 6
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000007938 effervescent tablet Substances 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- BSYNRYMUTXBXSQ-FOQJRBATSA-N 59096-14-9 Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1[14C](O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-FOQJRBATSA-N 0.000 description 4
- 108010011485 Aspartame Proteins 0.000 description 4
- PWKSKIMOESPYIA-BYPYZUCNSA-N L-N-acetyl-Cysteine Chemical compound CC(=O)N[C@@H](CS)C(O)=O PWKSKIMOESPYIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 4
- 229960004308 acetylcysteine Drugs 0.000 description 4
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 4
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 4
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 4
- 239000000605 aspartame Substances 0.000 description 4
- 235000010357 aspartame Nutrition 0.000 description 4
- IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N aspartame Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)OC)CC1=CC=CC=C1 IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 4
- 229960003438 aspartame Drugs 0.000 description 4
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 4
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 4
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 4
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 4
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 4
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 4
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 3
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 3
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 235000015497 potassium bicarbonate Nutrition 0.000 description 3
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 description 3
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940081974 saccharin Drugs 0.000 description 3
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 description 3
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Substances [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 3
- SERLAGPUMNYUCK-YJOKQAJESA-N 6-O-alpha-D-glucopyranosyl-D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O SERLAGPUMNYUCK-YJOKQAJESA-N 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical class OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 description 2
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N benzocaine Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N caffeine Chemical compound CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 2
- OROGSEYTTFOCAN-DNJOTXNNSA-N codeine Chemical compound C([C@H]1[C@H](N(CC[C@@]112)C)C3)=C[C@H](O)[C@@H]1OC1=C2C3=CC=C1OC OROGSEYTTFOCAN-DNJOTXNNSA-N 0.000 description 2
- KWGRBVOPPLSCSI-UHFFFAOYSA-N d-ephedrine Natural products CNC(C)C(O)C1=CC=CC=C1 KWGRBVOPPLSCSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004704 dihydroergotamine Drugs 0.000 description 2
- HESHRHUZIWVEAJ-JGRZULCMSA-N dihydroergotamine Chemical compound C([C@H]1C(=O)N2CCC[C@H]2[C@]2(O)O[C@@](C(N21)=O)(C)NC(=O)[C@H]1CN([C@H]2[C@@H](C3=CC=CC4=NC=C([C]34)C2)C1)C)C1=CC=CC=C1 HESHRHUZIWVEAJ-JGRZULCMSA-N 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 239000003172 expectorant agent Substances 0.000 description 2
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 2
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N indomethacin Chemical compound CC1=C(CC(O)=O)C2=CC(OC)=CC=C2N1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000832 lactitol Substances 0.000 description 2
- 229960003451 lactitol Drugs 0.000 description 2
- 235000010448 lactitol Nutrition 0.000 description 2
- VQHSOMBJVWLPSR-JVCRWLNRSA-N lactitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@@H]1O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-JVCRWLNRSA-N 0.000 description 2
- XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N limonene Chemical compound CC(=C)C1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 2
- 239000007968 orange flavor Substances 0.000 description 2
- 229910000028 potassium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011736 potassium bicarbonate Substances 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M potassium hydrogencarbonate Chemical compound [K+].OC([O-])=O TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229960003908 pseudoephedrine Drugs 0.000 description 2
- KWGRBVOPPLSCSI-WCBMZHEXSA-N pseudoephedrine Chemical compound CN[C@@H](C)[C@@H](O)C1=CC=CC=C1 KWGRBVOPPLSCSI-WCBMZHEXSA-N 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- XWTYSIMOBUGWOL-UHFFFAOYSA-N (+-)-Terbutaline Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC(O)=CC(O)=C1 XWTYSIMOBUGWOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJLGEFLZQAZZCD-MCBHFWOFSA-N (3R,5S)-fluvastatin Chemical compound C12=CC=CC=C2N(C(C)C)C(\C=C\[C@@H](O)C[C@@H](O)CC(O)=O)=C1C1=CC=C(F)C=C1 FJLGEFLZQAZZCD-MCBHFWOFSA-N 0.000 description 1
- METKIMKYRPQLGS-GFCCVEGCSA-N (R)-atenolol Chemical compound CC(C)NC[C@@H](O)COC1=CC=C(CC(N)=O)C=C1 METKIMKYRPQLGS-GFCCVEGCSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- PVHUJELLJLJGLN-INIZCTEOSA-N (S)-nitrendipine Chemical compound CCOC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC)[C@@H]1C1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1 PVHUJELLJLJGLN-INIZCTEOSA-N 0.000 description 1
- KVHHQGIIZCJATJ-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-4-(dimethylamino)-2,3-dimethyl-2-butanol Chemical compound CN(C)CC(C)C(C)(O)CC1=CC=C(Cl)C=C1 KVHHQGIIZCJATJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SGTNSNPWRIOYBX-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-{[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl](methyl)amino}-2-(propan-2-yl)pentanenitrile Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1CCN(C)CCCC(C#N)(C(C)C)C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 SGTNSNPWRIOYBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YREYLAVBNPACJM-UHFFFAOYSA-N 2-(tert-butylamino)-1-(2-chlorophenyl)ethanol Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC=CC=C1Cl YREYLAVBNPACJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FWWOWPGPERBCNJ-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-4-(2-hydroxyethoxy)-4-oxobutanoic acid Chemical compound OCCOC(=O)CC(O)C(O)=O FWWOWPGPERBCNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SQVIAVUSQAWMKL-UHFFFAOYSA-N 3-[2-(ethylamino)-1-hydroxyethyl]phenol Chemical compound CCNCC(O)C1=CC=CC(O)=C1 SQVIAVUSQAWMKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIAGMCDKSXEBJQ-IBGZPJMESA-N 3-o-(2-methoxyethyl) 5-o-propan-2-yl (4s)-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate Chemical compound COCCOC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC(C)C)[C@H]1C1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1 UIAGMCDKSXEBJQ-IBGZPJMESA-N 0.000 description 1
- RZTAMFZIAATZDJ-HNNXBMFYSA-N 5-o-ethyl 3-o-methyl (4s)-4-(2,3-dichlorophenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate Chemical compound CCOC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC)[C@@H]1C1=CC=CC(Cl)=C1Cl RZTAMFZIAATZDJ-HNNXBMFYSA-N 0.000 description 1
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 229940124638 COX inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 229940127291 Calcium channel antagonist Drugs 0.000 description 1
- 229930186147 Cephalosporin Natural products 0.000 description 1
- ZKLPARSLTMPFCP-UHFFFAOYSA-N Cetirizine Chemical compound C1CN(CCOCC(=O)O)CCN1C(C=1C=CC(Cl)=CC=1)C1=CC=CC=C1 ZKLPARSLTMPFCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 1
- 241001672694 Citrus reticulata Species 0.000 description 1
- UDIPTWFVPPPURJ-UHFFFAOYSA-M Cyclamate Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)NC1CCCCC1 UDIPTWFVPPPURJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-QWWZWVQMSA-N D-arabinitol Chemical compound OC[C@@H](O)C(O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-QWWZWVQMSA-N 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 1
- HMFHBZSHGGEWLO-SOOFDHNKSA-N D-ribofuranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H]1O HMFHBZSHGGEWLO-SOOFDHNKSA-N 0.000 description 1
- 239000004386 Erythritol Substances 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N Erythritol Natural products OCC(O)C(O)CO UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- HSRJKNPTNIJEKV-UHFFFAOYSA-N Guaifenesin Chemical compound COC1=CC=CC=C1OCC(O)CO HSRJKNPTNIJEKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N Isocaffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N(C)C=N2 LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Lidocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- OCJYIGYOJCODJL-UHFFFAOYSA-N Meclizine Chemical compound CC1=CC=CC(CN2CCN(CC2)C(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC(Cl)=CC=2)=C1 OCJYIGYOJCODJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZRVUJXDFFKFLMG-UHFFFAOYSA-N Meloxicam Chemical compound OC=1C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)N(C)C=1C(=O)NC1=NC=C(C)S1 ZRVUJXDFFKFLMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 1
- CMWTZPSULFXXJA-UHFFFAOYSA-N Naproxen Natural products C1=C(C(C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 235000001537 Ribes X gardonianum Nutrition 0.000 description 1
- 235000001535 Ribes X utile Nutrition 0.000 description 1
- 235000016919 Ribes petraeum Nutrition 0.000 description 1
- 244000281247 Ribes rubrum Species 0.000 description 1
- 235000002355 Ribes spicatum Nutrition 0.000 description 1
- JVWLUVNSQYXYBE-UHFFFAOYSA-N Ribitol Natural products OCC(C)C(O)C(O)CO JVWLUVNSQYXYBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N Ribose Natural products OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N Terfenadine Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(O)CCCN1CCC(C(O)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)CC1 GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- YGCFIWIQZPHFLU-UHFFFAOYSA-N acesulfame Chemical compound CC1=CC(=O)NS(=O)(=O)O1 YGCFIWIQZPHFLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005164 acesulfame Drugs 0.000 description 1
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 1
- NDAUXUAQIAJITI-UHFFFAOYSA-N albuterol Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(CO)=C1 NDAUXUAQIAJITI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- HMFHBZSHGGEWLO-UHFFFAOYSA-N alpha-D-Furanose-Ribose Natural products OCC1OC(O)C(O)C1O HMFHBZSHGGEWLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIFPTBLGXRKRAO-UHFFFAOYSA-K aluminum;magnesium;hydroxide;sulfate Chemical compound [OH-].[Mg+2].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O JIFPTBLGXRKRAO-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229960005174 ambroxol Drugs 0.000 description 1
- JBDGDEWWOUBZPM-XYPYZODXSA-N ambroxol Chemical compound NC1=C(Br)C=C(Br)C=C1CN[C@@H]1CC[C@@H](O)CC1 JBDGDEWWOUBZPM-XYPYZODXSA-N 0.000 description 1
- 229960000836 amitriptyline Drugs 0.000 description 1
- KRMDCWKBEZIMAB-UHFFFAOYSA-N amitriptyline Chemical compound C1CC2=CC=CC=C2C(=CCCN(C)C)C2=CC=CC=C21 KRMDCWKBEZIMAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003474 anti-emetic effect Effects 0.000 description 1
- 229940125683 antiemetic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002111 antiemetic agent Substances 0.000 description 1
- 229940030600 antihypertensive agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002220 antihypertensive agent Substances 0.000 description 1
- 239000003435 antirheumatic agent Substances 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N arabinose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N 0.000 description 1
- GXDALQBWZGODGZ-UHFFFAOYSA-N astemizole Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1CCC(NC=2N(C3=CC=CC=C3N=2)CC=2C=CC(F)=CC=2)CC1 GXDALQBWZGODGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002274 atenolol Drugs 0.000 description 1
- 229960002526 bamipine Drugs 0.000 description 1
- VZSXTYKGYWISGQ-UHFFFAOYSA-N bamipine Chemical compound C1CN(C)CCC1N(C=1C=CC=CC=1)CC1=CC=CC=C1 VZSXTYKGYWISGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005274 benzocaine Drugs 0.000 description 1
- 229940049706 benzodiazepine Drugs 0.000 description 1
- 150000001557 benzodiazepines Chemical class 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 1
- IIBYAHWJQTYFKB-UHFFFAOYSA-N bezafibrate Chemical compound C1=CC(OC(C)(C)C(O)=O)=CC=C1CCNC(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 IIBYAHWJQTYFKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000516 bezafibrate Drugs 0.000 description 1
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 description 1
- 229960001948 caffeine Drugs 0.000 description 1
- VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N caffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1C=CN2C VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000623 carbamazepine Drugs 0.000 description 1
- FFGPTBGBLSHEPO-UHFFFAOYSA-N carbamazepine Chemical compound C1=CC2=CC=CC=C2N(C(=O)N)C2=CC=CC=C21 FFGPTBGBLSHEPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229940124587 cephalosporin Drugs 0.000 description 1
- 150000001780 cephalosporins Chemical class 0.000 description 1
- 229960001803 cetirizine Drugs 0.000 description 1
- SOYKEARSMXGVTM-UHFFFAOYSA-N chlorphenamine Chemical compound C=1C=CC=NC=1C(CCN(C)C)C1=CC=C(Cl)C=C1 SOYKEARSMXGVTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003291 chlorphenamine Drugs 0.000 description 1
- 229960002881 clemastine Drugs 0.000 description 1
- YNNUSGIPVFPVBX-NHCUHLMSSA-N clemastine Chemical compound CN1CCC[C@@H]1CCO[C@@](C)(C=1C=CC(Cl)=CC=1)C1=CC=CC=C1 YNNUSGIPVFPVBX-NHCUHLMSSA-N 0.000 description 1
- 229960002735 clobutinol Drugs 0.000 description 1
- 229960004126 codeine Drugs 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000625 cyclamic acid and its Na and Ca salt Substances 0.000 description 1
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- HSUGRBWQSSZJOP-RTWAWAEBSA-N diltiazem Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1[C@H]1[C@@H](OC(C)=O)C(=O)N(CCN(C)C)C2=CC=CC=C2S1 HSUGRBWQSSZJOP-RTWAWAEBSA-N 0.000 description 1
- 229960004166 diltiazem Drugs 0.000 description 1
- MZDOIJOUFRQXHC-UHFFFAOYSA-N dimenhydrinate Chemical compound O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=NC(Cl)=N[C]21.C=1C=CC=CC=1C(OCCN(C)C)C1=CC=CC=C1 MZDOIJOUFRQXHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004993 dimenhydrinate Drugs 0.000 description 1
- 229940120889 dipyrone Drugs 0.000 description 1
- 150000002016 disaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- FGXWKSZFVQUSTL-UHFFFAOYSA-N domperidone Chemical compound C12=CC=CC=C2NC(=O)N1CCCN(CC1)CCC1N1C2=CC=C(Cl)C=C2NC1=O FGXWKSZFVQUSTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001253 domperidone Drugs 0.000 description 1
- 239000007911 effervescent powder Substances 0.000 description 1
- 229960004943 ergotamine Drugs 0.000 description 1
- OFKDAAIKGIBASY-VFGNJEKYSA-N ergotamine Chemical compound C([C@H]1C(=O)N2CCC[C@H]2[C@]2(O)O[C@@](C(N21)=O)(C)NC(=O)[C@H]1CN([C@H]2C(C3=CC=CC4=NC=C([C]34)C2)=C1)C)C1=CC=CC=C1 OFKDAAIKGIBASY-VFGNJEKYSA-N 0.000 description 1
- XCGSFFUVFURLIX-UHFFFAOYSA-N ergotaminine Natural products C1=C(C=2C=CC=C3NC=C(C=23)C2)C2N(C)CC1C(=O)NC(C(N12)=O)(C)OC1(O)C1CCCN1C(=O)C2CC1=CC=CC=C1 XCGSFFUVFURLIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019414 erythritol Nutrition 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N erythritol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)CO UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N 0.000 description 1
- 229940009714 erythritol Drugs 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- 230000003419 expectorant effect Effects 0.000 description 1
- 229940066493 expectorants Drugs 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- XUFQPHANEAPEMJ-UHFFFAOYSA-N famotidine Chemical compound NC(N)=NC1=NC(CSCCC(N)=NS(N)(=O)=O)=CS1 XUFQPHANEAPEMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001596 famotidine Drugs 0.000 description 1
- 229940083698 famotidine 10 mg Drugs 0.000 description 1
- 229960003580 felodipine Drugs 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 229960003765 fluvastatin Drugs 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-GUCUJZIJSA-N galactitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-GUCUJZIJSA-N 0.000 description 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 1
- 210000001156 gastric mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 229960002146 guaifenesin Drugs 0.000 description 1
- 229960003878 haloperidol Drugs 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- OROGSEYTTFOCAN-UHFFFAOYSA-N hydrocodone Natural products C1C(N(CCC234)C)C2C=CC(O)C3OC2=C4C1=CC=C2OC OROGSEYTTFOCAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 description 1
- 229960000905 indomethacin Drugs 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000000905 isomalt Substances 0.000 description 1
- 235000010439 isomalt Nutrition 0.000 description 1
- HPIGCVXMBGOWTF-UHFFFAOYSA-N isomaltol Natural products CC(=O)C=1OC=CC=1O HPIGCVXMBGOWTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKYWVDODHFEZIM-UHFFFAOYSA-N ketoprofen Chemical compound OC(=O)C(C)C1=CC=CC(C(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 DKYWVDODHFEZIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000991 ketoprofen Drugs 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 229960000511 lactulose Drugs 0.000 description 1
- JCQLYHFGKNRPGE-FCVZTGTOSA-N lactulose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 JCQLYHFGKNRPGE-FCVZTGTOSA-N 0.000 description 1
- PFCRQPBOOFTZGQ-UHFFFAOYSA-N lactulose keto form Natural products OCC(=O)C(O)C(C(O)CO)OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O PFCRQPBOOFTZGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004194 lidocaine Drugs 0.000 description 1
- 229960005015 local anesthetics Drugs 0.000 description 1
- 229960003088 loratadine Drugs 0.000 description 1
- JCCNYMKQOSZNPW-UHFFFAOYSA-N loratadine Chemical compound C1CN(C(=O)OCC)CCC1=C1C2=NC=CC=C2CCC2=CC(Cl)=CC=C21 JCCNYMKQOSZNPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000003120 macrolide antibiotic agent Substances 0.000 description 1
- 229940041033 macrolides Drugs 0.000 description 1
- 229960004018 magaldrate Drugs 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960001929 meloxicam Drugs 0.000 description 1
- 238000007909 melt granulation Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- LVWZTYCIRDMTEY-UHFFFAOYSA-N metamizole Chemical compound O=C1C(N(CS(O)(=O)=O)C)=C(C)N(C)N1C1=CC=CC=C1 LVWZTYCIRDMTEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TTWJBBZEZQICBI-UHFFFAOYSA-N metoclopramide Chemical compound CCN(CC)CCNC(=O)C1=CC(Cl)=C(N)C=C1OC TTWJBBZEZQICBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004503 metoclopramide Drugs 0.000 description 1
- 229960002237 metoprolol Drugs 0.000 description 1
- IUBSYMUCCVWXPE-UHFFFAOYSA-N metoprolol Chemical compound COCCC1=CC=C(OCC(O)CNC(C)C)C=C1 IUBSYMUCCVWXPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 230000000510 mucolytic effect Effects 0.000 description 1
- 229940066491 mucolytics Drugs 0.000 description 1
- 229960002009 naproxen Drugs 0.000 description 1
- CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N naproxen Chemical compound C1=C([C@H](C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N nifedipine Chemical compound COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC)C1C1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001597 nifedipine Drugs 0.000 description 1
- 229960000715 nimodipine Drugs 0.000 description 1
- 229960005425 nitrendipine Drugs 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005489 paracetamol Drugs 0.000 description 1
- 150000002960 penicillins Chemical class 0.000 description 1
- 229960004633 pirenzepine Drugs 0.000 description 1
- RMHMFHUVIITRHF-UHFFFAOYSA-N pirenzepine Chemical compound C1CN(C)CCN1CC(=O)N1C2=NC=CC=C2NC(=O)C2=CC=CC=C21 RMHMFHUVIITRHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FIADGNVRKBPQEU-UHFFFAOYSA-N pizotifen Chemical compound C1CN(C)CCC1=C1C2=CC=CC=C2CCC2=C1C=CS2 FIADGNVRKBPQEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004572 pizotifen Drugs 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011181 potassium carbonates Nutrition 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 229960001289 prazosin Drugs 0.000 description 1
- IENZQIKPVFGBNW-UHFFFAOYSA-N prazosin Chemical compound N=1C(N)=C2C=C(OC)C(OC)=CC2=NC=1N(CC1)CCN1C(=O)C1=CC=CO1 IENZQIKPVFGBNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004919 procaine Drugs 0.000 description 1
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 description 1
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 229960002189 propyphenazone Drugs 0.000 description 1
- PXWLVJLKJGVOKE-UHFFFAOYSA-N propyphenazone Chemical compound O=C1C(C(C)C)=C(C)N(C)N1C1=CC=CC=C1 PXWLVJLKJGVOKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007660 quinolones Chemical class 0.000 description 1
- VMXUWOKSQNHOCA-LCYFTJDESA-N ranitidine Chemical compound [O-][N+](=O)/C=C(/NC)NCCSCC1=CC=C(CN(C)C)O1 VMXUWOKSQNHOCA-LCYFTJDESA-N 0.000 description 1
- 229960000620 ranitidine Drugs 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-ZXFHETKHSA-N ribitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-ZXFHETKHSA-N 0.000 description 1
- 229960002052 salbutamol Drugs 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 235000015424 sodium Nutrition 0.000 description 1
- 229960001462 sodium cyclamate Drugs 0.000 description 1
- 229960005077 sodium picosulfate Drugs 0.000 description 1
- GOZDTZWAMGHLDY-UHFFFAOYSA-L sodium picosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].C1=CC(OS(=O)(=O)[O-])=CC=C1C(C=1N=CC=CC=1)C1=CC=C(OS([O-])(=O)=O)C=C1 GOZDTZWAMGHLDY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- KQKPFRSPSRPDEB-UHFFFAOYSA-N sumatriptan Chemical compound CNS(=O)(=O)CC1=CC=C2NC=C(CCN(C)C)C2=C1 KQKPFRSPSRPDEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003708 sumatriptan Drugs 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 229960000195 terbutaline Drugs 0.000 description 1
- 229960000351 terfenadine Drugs 0.000 description 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 1
- 229940040944 tetracyclines Drugs 0.000 description 1
- 229960000859 tulobuterol Drugs 0.000 description 1
- 229960001722 verapamil Drugs 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/60—Salicylic acid; Derivatives thereof
- A61K31/612—Salicylic acid; Derivatives thereof having the hydroxy group in position 2 esterified, e.g. salicylsulfuric acid
- A61K31/616—Salicylic acid; Derivatives thereof having the hydroxy group in position 2 esterified, e.g. salicylsulfuric acid by carboxylic acids, e.g. acetylsalicylic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
- A61K31/137—Arylalkylamines, e.g. amphetamine, epinephrine, salbutamol, ephedrine or methadone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
- A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
- A61K31/198—Alpha-amino acids, e.g. alanine or edetic acid [EDTA]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/425—Thiazoles
- A61K31/426—1,3-Thiazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4402—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof only substituted in position 2, e.g. pheniramine, bisacodyl
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0002—Galenical forms characterised by the drug release technique; Application systems commanded by energy
- A61K9/0007—Effervescent
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/08—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for nausea, cinetosis or vertigo; Antiemetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/10—Laxatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/12—Mucolytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/14—Antitussive agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P23/00—Anaesthetics
- A61P23/02—Local anaesthetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/02—Nutrients, e.g. vitamins, minerals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/02—Non-specific cardiovascular stimulants, e.g. drugs for syncope, antihypotensives
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Obesity (AREA)
- Hematology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
Abstract
Spôsob výroby šumivých prípravkov obsahujúcich liečivá spočíva v dispergovaní aspoň jedného komponentu šumivého prípravku a prípadne ďalších komponentov šumivého prípravku v roztavenom cukre a/alebo alkoholickom cukre, a/alebo látke nahradzujúcej cukor a výsledná zmes sa prípadne tabletuje. Je opísaný šumivý prostriedok obsahujúci šumivý prípravok, farmaceuticky účinné látky a pomocné látky, pričom šumivý prípravok obsahuje látky poskytujúce oxid uhličitý a kyslé komponenty.ŕ
Description
Vynález sa týka spôsobu výroby liečivá obsahujúcich šumivých prípravkov za aspoň čiastočného roztavenia komponentu prípravku a prípravkov získateľných týmto spôsobom.
Doterajší stav techniky
Šumivé prípravky, ako sú napríklad šumivé prášky alebo šumivé tablety, sú formou formulácií napríklad pri účinných látkach s dlhými časmi resorpcie alebo s tendenciou k podráždeniu žalúdočnej sliznice, ktoré by mali tieto nevýhodne vlastnosti zmierňovať. Liečivá obsahujúce šumivé prípravky sa tešia preto stále sa zvyšujúcej obľube. Vyrábajú sa zvyčajne v 3 až 4 stupňoch, totiž
a) granuláciou šumivej zložky z látky poskytujúcej oxid uhličitý a kyslé komponenty uvoľňujúce oxid uhličitý,
b) miešaním ostatných komponentov (účinné látky a ďalšie pomocné látky),
c) spojením komponentov, získaných z krokov a) a b) a prípadne
d) tablctovaním zmesi, získanej v kroku c).
Vzhľadom na to, že tak látka poskytujúca oxid uhličitý, ako tiež kyslý komponent, sú nevhodné na priame tabletovanie, podrobovali sa v minulosti komponenty šumivej prísady, prípadne v kombinácii s účinnou látkou, pred tabletovaním granulách; pozri napríklad DE-OS 22 16 072. Stabilita týmto spôsobom vyrobených šumivých tabliet však nebola rovnako ako predtým uspokojivá. Obzvlášť spolupoužitie pufrovacích látok a aróm (ktoré väčšinou pozostávajú z mnohých rôznych jednotlivých zlúčenín), spôsobuje citlivosť na vodu, čo vedie pri skladovaní ku zafarbeniu, nadúvaniu a odbúravacím reakciám. Kvôli vylúčeniu týchto nežiaducich reakcií sa šumivé prípravky často zatavujú do kovových fólií. I keď toto opatrenie tiež predlžuje stabilitu pri skladovaní, nemôže bezpečne zabrániť nafúknutiu obalu z kovovej fólie pri dlhšom skladovaní.
Podstata vynálezu
Teraz bolo prekvapivo zistené, že sa stabilita liečivá obsahujúcich šumivých prípravkov môže zvýšiť pomocou spôsobu, pri ktorom sú komponenty prípravku roztavené.
Predmetom predloženého vynálezu teda je spôsob výroby liečivá obsahujúcich šumivých prípravkov zo
A. šumivej prísady obsahujúcej (i) látku poskytujúcu oxid uhličitý a (ii) kyslý komponent,
B. farmaceutickú účinnú látku a
C. pomocné látky, ktorého podstata spočíva v tom, že sa jeden z oboch komponentov A(i), A(ii) a prípadne ďalšie komponenty šumivého prípravku dispergujú v roztavenom C) cukre a/alebo alkoholickom cukre, a/alebo látke nahradzujúcej cukor a výsledná zmes sa prípadne tabletuje.
Vynález zahŕňa skutočnosť, že sa prípadne jedna, viac alebo všetky zvyškové komponenty šumivého prípravku dispergujú v tavenine.
Výhodne sa spôsob uskutočňuje tak, že sa
- tavenina komponentu A(i) a/alebo A(ii) a C) taviteľného cukru a/alebo alkoholického cukru, a/alebo látky nahradzujúcej cukor počas alebo po ochladení rozomelú,
- rozomletý produkt sa zmieša s účinnou látkou B, s prípadne ešte chýbajúcim komponentom (i) alebo (ii) šumivé ho prípravku A a prípadne ďalšími pomocnými látkami C a prípadne sa
- získaná zmes tabletuje.
Výhodné látky poskytujúce oxid uhličitý A(i) zahŕňajú uhličitany a hydrogenuhličitany alkalických kovov a kovov alkalických zemín, obzvlášť uhličitan a hydrogenuhličitan sodný a draselný, ako i uhličitan horečnatý a vápenatý.
Ako kyslé komponenty A(ii), ktoré slúžia na uvoľňovanie oxidu uhličitého z látky poskytujúcej oxid uhličitý A(i), sú vhodné všetky fyziologicky neškodné kyseliny (takzvané „požívateľné kyseliny“), ktoré sú ihneď schopné uvoľniť oxid uhličitý z komponentu A(i); takéto kyseliny majú prvý rovnovážny exponent pKs 1 až 7, výhodne 2 až 6 (pri 25 °C). Výhodné kyslé komponenty A(i) zahŕňajú kyselinu askorbovú a viacbázické karboxylové kyseliny s 3 až 8 uhlíkovými atómami, výhodne so 4 až 6 uhlíkovými atómami a s 2 až 6 karboxylovými skupinami pre molekulu, ako je napríklad vitamín C, kyselina jablčná, kyselina citrónová, kyselina vínna a ich zmesi.
Vhodné farmaceutický účinné látky C zahŕňajú analgetiká, ako je ibuprofén, ketoprofén, paracetamol a kyselina acetylsalicylová,
COXj-inhibítory, ako je nomesulid, meloxicam, naproxen, propyphenazon a metamizol, antacidá, ako je hydrotalcid, magaldrat a uhličitan vápenatý, antiastmatiká/broncholytiká, ako je salbutamol, tulobuterol, terbutalin, cromoglicínová kyselina, ketotifen a theofilin, antibiotiká, ako sú napríklad chinolóny, tetracyklíny, cefalosporíny, penicilíny, makrolidy, sulfónamidy a polypeptidy, psychofarmaká, ako sú benzodiazepíny, haloperídol, amitriptylin a carbamazepin, antireumatiká, ako je fenylburazon, indometacin, diclofenac a piroxicam, antidiabetiká, ako je metformin, glibenclamid, acarbose a glisoxepid, antialergiká/antihistaminiká, ako je astemizol, terfenadin, loratadin, clemastin, bamipin a cetirizin, antihypnotiká, ako je etilefrin, norfenefrin a dihydroergotaminmesilát, antitusíva, ako je kodeín, dextromethorpan, clobutinol a dropropizin, antihypertoniká, ako sú betablokátory, ako propranolol, atenolol, metoprolol a prazosin, antihypertoniká, ako sú kalciumantagonisty, ako nifedipin, nitrendipin, diltiazem, verapamil, felodipin a nimodipin, laxanciá, ako je nátriumpicosulfát, lactulose a lactitol, mukolytiká/expektoranciá, ako je ambroxol, bromhexin, guaifenezin, acetylcystein a carbocistein,
H2-blokátory, ako je ranitidin, famotidin a pirenzepin, lokálne anestetiká, ako je benzocain, lidocain a procain, antiemetiká'prokinctiká, ako je metoclopramid, domperidon, meclozin a dimenhydrinát, látky znižujúce hladinu lipidov, ako je fenofíbrát, bezafibrát, pravastatin a fluvastatin, látky účinné proti migréne, ako je kofeín, dihydroergotamín, ergotamín, sumatriptan a pizotifen, sympatomimetiká, ako je pseudoefedrín apholedrín a vitamíny a minerály.
Pomocné látky c), ktoré majú byť pri spôsobe podľa predloženého vynálezu aspoň čiastočne roztavené, majú ako jednotlivé látky a/alebo v zmesi výhodne teplotu topenia 30 až 200 °C, obzvlášť 40 až 160 °C. Takéto výhodné látky sú vo vode rozpustné, to znamená, že majú pri teplote 20 °C všeobecne rozpustnosť vo vode aspoň 10 g/1, výhodne aspoň 30 g/1 a obzvlášť aspoň 40 g/1 vody.
Taviteľné cukry zahŕňajú napríklad monosacharidy, ako je glukóza, manóza, galaktóza, arabinóza, xylóza a ribóza a disacharidy, ako je sacharóza, laktóza a maltóza. Pre vynález výhodné alkoholické cukry C) zahŕňajú xylitol, manitol, sorbitol, izomaltitol, lactitol, erytritol, treitol, ribitol, arabitol a dulcitol. Výhodné sú také alkoholické cukry, aké sú opísané napríklad v EP 435 450. Výraz „látky nahradzujúce cukry“ nezahŕňa v zmysle predloženého vynálezu alkoholické cukry. Výhodné látky nahradzujúce cukry C) sú acesulfám, aspartam, sacharín a cyklamát sodný.
Ďalšie pomocné látky C) zahŕňajú aromatické látky, sladidlá, mazivá, činidlá regulujúce tečenie, rozvoľňovadlá a plnidlá, ako sú napríklad škroby a deriváty škrobu, celulóza a deriváty celulózy a polyetylény.
Šumivé prípravky, získateľné podľa predloženého vynálezu, môžu obsahovať komponenty v rôznych pomeroch množstva. Výhodné prípravky obsahujú
A: 5 až 95 % hmotnostných, výhodne 10 až 80 % hmotnostných,
B: 5 až 95 % hmotnostných, výhodne 40 až 60 % hmotnostných a
C: 1 až 60 % hmotnostných, výhodne 15 až 30 % hmotnostných (cukor, alkoholický cukor, prípadne látky nahradzujúce cukry) a prípadne 1 až 50 % hmotnostných, výhodne 5 až 15 % hmotnostných iných pomocných látok. Šumivý prípravok a) obsahuje výhodne 3 až 70 % hmotnostných látky poskytujúcej oxid uhličitý a 70 až 30 % hmotnostných kyslého komponentu, vždy vztiahnuté na A).
Tavenina zo šumivého prípravku (komponentu A)) a taviteľného cukru a/alebo alkoholického cukru, a/alebo látky nahradzujúcej cukor C) sa môže vyrobiť napríklad prídavkom šumivého prípravku (komponentu A)) do taveniny cukru a/alebo alkoholického cukru, a/alebo látky nahradzujúcej cukor C) alebo roztavením zmesi zo šumivého prípravku (komponentu A)), taveniny cukru a/alebo alkoholického cukru, a/alebo látky nahradzujúcej cukor C).
Spôsob podľa predloženého vynálezu sa môže tiež uskutočňovať tak, že sa všetky komponenty šumivého prostriedku uvedú na účely dispergácie do kontaktu s roztaveným cukrom a/alebo alkoholickým cukrom, a/alebo látkou nahradzujúcou cukor, môže to byť predmiešaním všetkých komponentov a spoločným zahriatím, môže to byť roztavením cukru a/alebo alkoholického cukru, a/alebo cukor nahradzujúcej látky a dispergáciou zvyšných komponentov (súčasne alebo postupne) v tavenine. Samozrejme sa môžu tiež použiť formy miešania opísaných variantov spôsobu.
Tavenina sa môže vyrobiť prakticky ľubovoľnými spôsobmi:
Tak sa môže bez ďalšieho pracovať vo vyhrievateľnej miešanej nádobe. Môže sa ale tiež pracovať spôsobom tavenej granulácie, ako je napríklad opísané vo WO 92/6679. Výhodným spôsobom je extrúzia taveniny, aká je napríklad opísaná v EP-A 686 392. Na extrúziu sa môžu použiť obvyklé jednozávitovkové alebo dvojzávitovkové extrudéry. Pritom sa môžu používané látky pridávať do extrudéra cez dávkovaciu váhu. Teplota v hmote môže byť 30 °C až 200 °C. V závislosti od otvoru dýzy (výhodne 0,5 až 5 mm) a od počtu otáčok (výhodne 5 až 400 otáčok za minútu) môže tlak byť 0,2 až 20,0 MPa. Hmotnostný prietok sa môže pohybovať v širokom rozmedzí, je ale výhodne 1 až 100 kg/h. Extrudované povrazce sa prípadne chladia. Po rozomletí sa môžu zmiešať s účinnou látkou B) a prípadne s ďalšími pomocnými látkami C) a prípadne sa tabletovať.
Pri spôsobe podľa predloženého vynálezu sa výhodne nepoužíva ani voda, ani za podmienok spracovania prchavého organického rozpúšťadla, to znamená, že sa pracuje výhodne za neprítomnosti vody a rozpúšťadiel. Inými slovami, nepracuje sa tak, ako je opísané v DE-OS 22 16 072 alebo v Acta Pharm. Suec., 24, (2), 84, 1987, Drug Dev. Ind. Pharm., 13, (9 - 11), 1891 - 1913, 1987 a Drug Dev. Ind. Pharm., 14, (13), 1791 - 98, 1988.
Spôsob podľa predloženého vynálezu sa môže uskutočňovať kontinuálne alebo diskontinuálne.
Spôsobom podľa predloženého vynálezu sa dispergujú komponenty A(i) a/alebo A(ii) a pripadne ďalšie komponenty šumivého prostriedku v taviteľnom cukre, alkoholickom cukre, prípadne látke nahradzujúcej cukor C), to znamená, že taviteľný komponent C) tvorí matricu, do ktorej sa komponent A(i) a/alebo A(ii) a prípadne ďalšie komponenty šumivého prostriedku zabudujú.
Predmetom predloženého vynálezu sú ďalej šumivé prostriedky zo
A. šumivého prípravku, obsahujúceho (i) látku poskytujúcu oxid uhličitý a (ii) kyslé komponenty,
B. farmaceutický účinnej látky a
C. pomocných látok, ktorých podstata spočíva v tom, že pomocné látky C obsahujú taviteľný cukor a/alebo alkoholický cukor, a/alebo látku nahradzujúcu cukor a komponent A(i) a/alebo A(ii) je dispergovaný v matrici z taviteľného cukru a/alebo alkoholického cukru, a/alebo látky nahradzujúcej cukor.
Príklady uskutočnenia vynálezu
Percentuálne údaje v nasledujúcich príkladoch sa týkajú vždy hmotnosti.
Príklad 1
Šumivý prostriedok z oddelene extrudovaných komponentov A(i) a A(ii)
Extrudát I
Zmieša sa manitol a hydrogenuhličitan sodný v pomere, uvedenom v nasledujúcej tabuľke. Zmes sa spracuje na dvoj zavi to vkovom extrudéri (Leistriz Micro 27/40D) pri počte otáčok 30 min.-1 a pri priemere dýz 1 mm. Dýzy sú usporiadané okolo vonkajšieho priemeru závitoviek. Teplota v miešacej zóne a dýzach je 80 °C. Extrudát sa chladí pomocou chladiaceho kúpeľa a potom sa rozomelie pomocou oscilačného sita.
Extrudát II
Zmieša sa manitol, kyselina citrónová a citrát sodný, extruduje sa a ďalej sa spracuje uvedeným spôsobom.
Tabuľka
| Extrudát I | Extrudát II | |
| Manitol | 60% | 60% |
| hydrogenuhličitan sodný | 40% | |
| kyselina citrónová | 6,7 % | |
| citrát sodný | 33,3 % |
Vztiahnuté na jednotlivú dávku, zmieša sa 125 mg extrudátu I, 150 mg extrudátu II s 50 mg kyseliny acetylsalicylovej, 5 mg aspartamu a 30 mg pomarančovej arómy a naplní sa do sachetu.
Príklad 2
Analogicky ako je opísané v príklade 1 sa extruduje extrudát I a extrudát II pri teplote 70 °C a pri priemere dýz 0,8 mm a počte otáčok 26 min.'1. Pomery sú uvedené v nasledujúcej tabuľke.
Tabuľka
| Extrudát I | Extrudát II | |
| Xylitol | 60% | 60% |
| hydrogenuhličitan sodný | 40% | |
| kyselina citrónová | 40% |
Vztiahnuté na jednotlivú dávku, zmieša sa 125 mg extrudátu I, 150 mg extrudátu II s 500 mg kyseliny acetylsalicylovej, 5 mg sacharínu a 30 mg mandarínkovej arómy a naplní sa do sachetu.
Príklad 3
Analogicky ako je opísané v príklade 2 sa extruduje extrudát I a extrudát II pri teplote 60 °C a pri priemere dýz 1 mm a počtu otáčok 35 min.'1. Pomery sú uvedené v nasledujúcej tabuľke.
Tabuľka
| Extrudát I | Extrudát II | |
| Xylitol | 30% | 30% |
| hydrogenuhličitan sodný | 70% | |
| kyselina citrónová | 70% |
Vztiahnuté na jednotlivú dávku, zmieša sa 125 mg extrudátu I a II so 150 mg kyseliny askorbovej a 2,5 mg chlórfeniramínhydrogenmaleátu a naplní sa do sachetu.
Príklad 4
Analogicky ako je opísané v príklade 2 sa extruduje extrudát I a extrudát II pri teplote 60 °C a pri priemere dýz 2 mm a počtu otáčok 35 min.1. Pomery sú uvedené v nasledujúcej tabuľke.
Tabuľka
| Extrudát I | Extrudát 11 | |
| Izomalt | 60% | |
| xylitol | 60% | |
| hydrogenuhličitan draselný | 40% | |
| kyselina askorbová | 40% |
Vztiahnuté na jednotlivú dávku, zmieša sa 125 mg extrudátu I, 250 mg extrudátu II s 500 mg kyseliny acetylsalicylovej, 5 mg sacharínu, 2 mg aspartamu a 30 mg pomarančovej arómy a naplní sa do sachetu.
Príklad 5
Analogicky ako je opísané v príklade 1 sa extruduje extrudát I a extrudát II pri teplote 60 °C a pri priemere dýz 1 mm a počtu otáčok 35 min1. Pomery sú uvedené v nasledujúcej tabuľke.
Tabuľka
| Extrudát I | Extrudát II | |
| manitol | 60% | |
| hydrogenuhličitan draselný | 20% | |
| uhličitan vápenatý | 20% | |
| kyselina askorbová | 40% |
Vztiahnuté na jednotlivú dávku, zmieša sa 1500 mg extrudátu I, 750 mg extrudátu II s 5 mg aspartamu a 10 mg ríbezľovej arómy a naplní sa do sachetu.
Príklad 6
Prípravok s iba jedným extrudovaným komponentom, totiž Α(ϋ)
Pomery sú uvedené v nasledujúcej tabuľke.
Tabuľka
| Extrudát II z pr. 2 | 1200 mg |
| famotidín | 10 mg |
| hydrogenuhličitan sodný | 400 mg |
| uhličitan sodný | 100 mg |
| stearát horečnatý | 20 mg |
Analogicky ako je opísané v príklade 1 sa extruduje iba kyselinový komponent a alkalický šumivý komponent a účinná látka sa k nej primieša. Potom sa primieša stearát horečnatý. Táto zmes sa zlisuje na šumivú tabletu.
Príklad 7
Spoločná extrúzia A(i) a A(ii)
Xylitol 60 % citrát sodný 14 % hydrogenuhličitan sodný 23 % kyselina citrónová 3 %
Spôsob výroby:
A) extrúzia analogicky ako v pr. 1 alebo
B) xylitol sa roztaví pri teplote asi 120 °C a komponenty sa postupne pridávajú a vmiešajú. Po ochladení sa tavenina rozomelie.
Vztiahnuté na jednotlivú dávku sa 600 mg získaného extrudátu zmieša s 200 mg acetylcysteínu a 10 mg citrónovej arómy. Získaná práškovitá zmes sa naplní do sachetu.
Príklad 8
Zmes 54 % xylitolu, 6 % pseudoefedrínu, 14 % citrátu sodného, 23 % hydrogenuhličitanu sodného a 3 % kyseliny citrónovej sa extruduje analogicky ako je opísané v príklade 1. Extrudát sa rozomelie a naplní.
Porovnanie stability ASS-obsahujúcich šumivých prípravkov
Stanovenie produktu odbúravania kyseliny salicylovej (SAS) po 3 mesiacoch skladovania pri teplote 25 °C v balení neprepúšťajúcom vodnú paru.
| Počiat. obsah SAS | obsah SAS po 3 mesiacoch | |
| ASS-šumivý granulát, aromatizovaný* | 0,02 % | 1,61 % |
| ASS-šumivý granulát (extrudovaný), aromatizovaný** | 0,04 % | 0,18% |
| ASS-šumivá tableta, aromatizovaná* | 0,3 % | 1,83% |
| ASS-šumivá tableta, nearomatizovaná** | 0,17 % | 0,8 % |
* granulát je vyrobený doterajšou technológiou (porovnávací pokus) ** podľa vynálezu.
Claims (7)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Spôsob výroby liečivá obsahujúcich šumivých prípravkov zoA. šumivej prísady obsahujúcej (i) látku poskytujúcu oxid uhličitý a (ii) kyslý komponent,B. farmaceutický účinnej látky aC. pomocnej látky, vyznačujúci sa tým, že sa jeden z oboch komponentov A(i), A(ii) a prípadne ďalšie komponenty šumivého prípravku dispergujú v roztavenom C) cukre a/alebo alkoholickom cukre, a/alebo látke nahradzujúcej cukor a výsledná zmes sa prípadne tabletuje.
- 2. Spôsob podľa nároku 1,vyznačujúci sa t ý m , že sa tavenina komponentu A(i) a/alebo A(ii) a C) taviteľného cukru a/alebo alkoholického cukru, a/alebo látky nahradzujúcej cukor počas alebo po ochladení rozmelní, rozmelnený produkt sa zmieša s účinnou látkou B, s prípadne ešte chýbajúcim komponentom (i) alebo (ii) šumivého prípravku A a prípadne ďalšími pomocnými látkami C a prípadne sa získaná zmes tabletuje.
- 3. Spôsob podľa nároku 1, vyznačujúci sa t ý m , že sa na tavenie použije extrudér.
- 4. Spôsob podľa nároku 1,vyznačujúci sa t ý m , že sa farmaceutický účinná látka B zvolí zo skupiny zahŕňajúcej analgetiká, antacidá, antiastmatiká/broncholytiká, antibiotiká, psychofarmaká, antidiabetiká, antialergiká/antihistaminiká, antihypotoniká, antitusíva, laxanciá, mukolytiká/expectoranciá, H2-blokátory, lokálne anestetiká, anticmctiká/prokinctiká, látky znižujúce hladinu lipidov, prostriedky účinné proti migréne, sympatomimetiká, vitamíny a minerály.
- 5. Spôsob podľa nároku 1, vyznačujúci sa t ý m , že teplota taveniny je 30 °C až 200 °C.
- 6. Spôsob podľa nároku 1, vyznačujúci sa t ý m , že teplota taveniny je 40 °C až 160 °C.
- 7. Šumivý prostriedok zoA. šumivého prípravku, obsahujúceho (i) látku poskytujúcu oxid uhličitý a (ii) kyslé komponenty,B. farmaceutický účinných látok aC. pomocných látok, vyznačujúci sa tým, že pomocné látky C obsahujú taviteľný cukor a/alebo alkoholický cukor, a/alebo látku nahradzujúcu cukor a komponenty A(i) a/alebo A(ii) je dispergovaný v matrici z taviteľného cukru a/alebo alkoholického cukru, a/alebo látky nahradzujúcej cukor.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19822036A DE19822036A1 (de) | 1998-05-15 | 1998-05-15 | Brausezubereitungen |
| PCT/EP1999/002969 WO1999059553A1 (de) | 1998-05-15 | 1999-05-03 | Brausezubereitungen |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SK17062000A3 SK17062000A3 (sk) | 2001-04-09 |
| SK284621B6 true SK284621B6 (sk) | 2005-07-01 |
Family
ID=7868010
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SK1706-2000A SK284621B6 (sk) | 1998-05-15 | 1999-05-03 | Spôsob výroby šumivých prípravkov obsahujúcich liečivá a šumivé prípravky |
Country Status (30)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1077684B1 (sk) |
| JP (1) | JP4452403B2 (sk) |
| KR (1) | KR100629817B1 (sk) |
| AR (1) | AR016473A1 (sk) |
| AT (1) | ATE246494T1 (sk) |
| AU (1) | AU3929799A (sk) |
| BR (1) | BR9910454A (sk) |
| CA (1) | CA2331671C (sk) |
| CO (1) | CO4830457A1 (sk) |
| CZ (1) | CZ300778B6 (sk) |
| DE (2) | DE19822036A1 (sk) |
| DK (1) | DK1077684T3 (sk) |
| EE (1) | EE04701B1 (sk) |
| ES (1) | ES2203134T3 (sk) |
| GT (1) | GT199900062A (sk) |
| HN (1) | HN1999000067A (sk) |
| HR (1) | HRP20000781B1 (sk) |
| HU (1) | HU224034B1 (sk) |
| ID (1) | ID27441A (sk) |
| IL (1) | IL139240A (sk) |
| NO (1) | NO20005722L (sk) |
| PA (1) | PA8472001A1 (sk) |
| PE (1) | PE20000465A1 (sk) |
| PL (1) | PL194347B1 (sk) |
| PT (1) | PT1077684E (sk) |
| SI (1) | SI1077684T1 (sk) |
| SK (1) | SK284621B6 (sk) |
| TR (1) | TR200003357T2 (sk) |
| UY (1) | UY25510A1 (sk) |
| WO (1) | WO1999059553A1 (sk) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6649186B1 (en) * | 1996-09-20 | 2003-11-18 | Ethypharm | Effervescent granules and methods for their preparation |
| ES2215025T3 (es) * | 1999-02-11 | 2004-10-01 | Hexal Ag | Formulacion farmaceutica efervescente, que contiene metamizol. |
| FR2823668B1 (fr) * | 2001-04-20 | 2004-02-27 | Ethypharm Lab Prod Ethiques | Comprimes effervescents orodispersibles |
| DE602006001295D1 (de) * | 2005-02-03 | 2008-07-03 | Nycomed Pharma As | Schmelzgranulation einer zusammensetzung mit einer calziumhaltigen verbindung |
| GR1007299B (el) * | 2010-03-24 | 2011-06-06 | Uni - Pharma Κλεων Τσετης Φαρμακευτικα Εργαστηρια Αβεε Με Δ.Τ. Uni-Pharma Αβεε, | Πρωτοτυπη αναβραζουσα φαρμακευτικη συνθεση υδροχλωρικης μετφορμινης με τη μορφη δισκιου |
| WO2013022410A2 (en) | 2011-08-08 | 2013-02-14 | Mahmut Bilgic | Production method for effervescent formulations comprising dexketoprofen |
| US20170252295A1 (en) | 2014-09-17 | 2017-09-07 | Steerlife India Private Limited | Effervescent composition and method of making it |
| WO2017011326A1 (en) * | 2015-07-10 | 2017-01-19 | Sanjay Gupta | Nasal foam via cribriform plate for medication delivery to the brain and/or body and for nasal moisturization and hygiene |
| WO2017098481A1 (en) | 2015-12-12 | 2017-06-15 | Steerlife India Private Limited | Effervescent compositions of metformin and processes for preparation thereof |
| JP2018183067A (ja) * | 2017-04-24 | 2018-11-22 | 株式会社松原製餡所 | 発泡性添加物、及び、餡食品 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4004036A (en) * | 1966-05-31 | 1977-01-18 | Alberto Culver Company | Effervescent molded triturate tablets |
| US3653914A (en) * | 1970-03-20 | 1972-04-04 | Alberto Culver Co | Production of tablets |
| ATE108649T1 (de) * | 1990-02-14 | 1994-08-15 | Takeda Chemical Industries Ltd | Brausemischung, deren herstellung sowie verwendung. |
| RU2096955C1 (ru) * | 1991-03-01 | 1997-11-27 | Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани | Вододиспергируемая гранулированная пестицидная композиция, получаемая методом экструзии, и способ ее получения |
| MX9300110A (es) * | 1992-01-13 | 1994-07-29 | Gerhard Gergely | Preparacion farmaceutica en la forma de una tableta de efervescencia o de desintegracion o de un granulado de tipo instanteneo y procedimiento para su preparacion. |
| HU217125B (hu) * | 1993-03-10 | 1999-11-29 | Béres Rt. | Cukor- és nátriummentes pezsgőtabletta és -granulátum és eljárás azok előállítására |
| AU677432B2 (en) * | 1993-09-09 | 1997-04-24 | Gerhard Gergely | Effervescent granulated material and method for its preparation |
| GB2307857B (en) * | 1995-12-04 | 1999-01-27 | Euro Celtique Sa | An effervescent formulation |
-
1998
- 1998-05-15 DE DE19822036A patent/DE19822036A1/de not_active Withdrawn
-
1999
- 1999-04-29 GT GT199900062A patent/GT199900062A/es unknown
- 1999-05-03 DE DE59906519T patent/DE59906519D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-05-03 ID IDW20002354A patent/ID27441A/id unknown
- 1999-05-03 CZ CZ20004171A patent/CZ300778B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1999-05-03 CA CA002331671A patent/CA2331671C/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-05-03 HU HU0101822A patent/HU224034B1/hu active IP Right Grant
- 1999-05-03 IL IL13924099A patent/IL139240A/xx not_active IP Right Cessation
- 1999-05-03 PL PL99344140A patent/PL194347B1/pl unknown
- 1999-05-03 EP EP99922151A patent/EP1077684B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-05-03 AU AU39297/99A patent/AU3929799A/en not_active Abandoned
- 1999-05-03 TR TR2000/03357T patent/TR200003357T2/xx unknown
- 1999-05-03 PT PT99922151T patent/PT1077684E/pt unknown
- 1999-05-03 DK DK99922151T patent/DK1077684T3/da active
- 1999-05-03 WO PCT/EP1999/002969 patent/WO1999059553A1/de active IP Right Grant
- 1999-05-03 SI SI9930356T patent/SI1077684T1/xx unknown
- 1999-05-03 AT AT99922151T patent/ATE246494T1/de active
- 1999-05-03 EE EEP200000650A patent/EE04701B1/xx not_active IP Right Cessation
- 1999-05-03 ES ES99922151T patent/ES2203134T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-05-03 SK SK1706-2000A patent/SK284621B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1999-05-03 JP JP2000549218A patent/JP4452403B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1999-05-03 KR KR1020007012745A patent/KR100629817B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1999-05-03 BR BR9910454-7A patent/BR9910454A/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-05-06 PA PA19998472001A patent/PA8472001A1/es unknown
- 1999-05-10 AR ARP990102193A patent/AR016473A1/es not_active Application Discontinuation
- 1999-05-10 HN HN1999000067A patent/HN1999000067A/es unknown
- 1999-05-13 CO CO99029806A patent/CO4830457A1/es unknown
- 1999-05-13 PE PE1999000400A patent/PE20000465A1/es not_active Application Discontinuation
- 1999-05-14 UY UY25510A patent/UY25510A1/es not_active IP Right Cessation
-
2000
- 2000-11-13 NO NO20005722A patent/NO20005722L/no not_active Application Discontinuation
- 2000-11-15 HR HR20000781A patent/HRP20000781B1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1380308B1 (en) | Quickly disintegrable compression-molded materials and process for producing the same | |
| ES2429529T3 (es) | Sistema glucídico coprocesado como una matriz de disolución rápida para formas farmacéuticas sólidas | |
| RU2362546C2 (ru) | Дисперсия кристаллов или гранул активных веществ с замаскированным вкусом, жевательные мягкие капсулы, заполненные указанной дисперсией, и способ их приготовления | |
| ES2400198T3 (es) | Composición oral que contiene un agente inductor de salivación | |
| RU2273472C2 (ru) | Лекарственный состав, быстро распадающийся в ротовой полости, и способ его изготовления | |
| JPH08301751A (ja) | 放出制御型配送システム | |
| Yadav et al. | Fast dissolving tablets recent advantages: A review | |
| RU99102730A (ru) | Быстро распадающиеся, прессованные в формах материалы и способ их получения | |
| PL197989B1 (pl) | Sposób wytwarzania szybko rozpraszających się tabletek do podawania doustnego, szybko rozpraszający się preparat farmaceutyczny w postaci tabletek i szybko rozpraszająca się, farmaceutycznie dopuszczalna, tabletka do podawania doustnego | |
| EP2198857A1 (en) | Oral dispersible tablet | |
| PL200672B1 (pl) | Farmaceutyczna postać dawkowania szybko rozpadająca się w ustach i sposób jej wytwarzania | |
| SK284621B6 (sk) | Spôsob výroby šumivých prípravkov obsahujúcich liečivá a šumivé prípravky | |
| EP2377522B1 (en) | Orally disintegrating tablet formulations of mirtazapine and process for preparing the same | |
| JP2003176242A (ja) | 速崩壊性圧縮成型物及びその製造法 | |
| KR101046789B1 (ko) | 안정성이 개선된 암로디핀 속붕해성 정제 및 그의 제조방법 | |
| KR101340733B1 (ko) | 신규한 마이크로그래뉼 제형 | |
| MXPA00011172A (en) | Effervescent preparations | |
| EP2265259A1 (en) | Rapidly disintegrating oral compositions of tramadol | |
| Divya et al. | An overview on patented technologies of orodispersible tablets | |
| Mohit et al. | www. ijrap. net | |
| Prajapati et al. | FAST DISSOLVING DRUG DELIVERY SYSTEM: A REVIEW | |
| MXPA95004645A (en) | Delivery of system (s) of release control |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC4A | Assignment and transfer of rights |
Owner name: BAYER SCHERING PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT, BERL, DE Free format text: FORMER OWNER: BAYER HEALTHCARE AG, LEVERKUSEN, DE Effective date: 20100614 |
|
| PC4A | Assignment and transfer of rights |
Owner name: BAYER INTELLECTUAL PROPERTY GMBH, MONHEIM AM R, DE Free format text: FORMER OWNER: BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT, BERLIN, DE Effective date: 20130226 |
|
| TC4A | Change of owner's name |
Owner name: BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT, BERLIN, DE Effective date: 20130503 |
|
| MK4A | Expiry of patent |
Expiry date: 20190503 |