SK136094A3 - Antiperspirant gel stick composition and its producing method - Google Patents

Antiperspirant gel stick composition and its producing method Download PDF

Info

Publication number
SK136094A3
SK136094A3 SK1360-94A SK136094A SK136094A3 SK 136094 A3 SK136094 A3 SK 136094A3 SK 136094 A SK136094 A SK 136094A SK 136094 A3 SK136094 A3 SK 136094A3
Authority
SK
Slovakia
Prior art keywords
mixtures
antiperspirant
esters
group
acid
Prior art date
Application number
SK1360-94A
Other languages
English (en)
Inventor
Brian D Hofrichter
John M Gardlik
Original Assignee
Procter & Gamble
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Procter & Gamble filed Critical Procter & Gamble
Publication of SK136094A3 publication Critical patent/SK136094A3/sk

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q15/00Anti-perspirants or body deodorants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0216Solid or semisolid forms
    • A61K8/0229Sticks
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/042Gels
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S424/00Drug, bio-affecting and body treating compositions
    • Y10S424/05Stick

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description

Oblasť techniky
Predložený vynález sa zaoberá antiperspiračnými gólovými tyčinkovými prípravkami pre prevenciu proti poteniu a telovým zápachom, ktoré majú vynikajúcu stabilitu, nízke zvyšky na koži, málo dráždia kožu a ktoré majú vynikajúce estetické charakteristiky. Okrem toho môžu byt tieto prípravky pripravené obvyklými technikami.
Doterajší stav techniky
Osobné hygienické návyky vyžadujú prostriedky na zníženie telesných zápachov. Tieto návyky predstavuje bežné kúpanie alebo umývanie, predovšetkým pod pazuchou, a ošetrenie takýchto plôch pomocou prípravkov na spomalenie tvorby pachu. Medzi takéto prípravky patria deodoranty a antiperspiranty.
Deodoranty sú obecne označované ako prípravky, ktoré maskujú pach a ktoré tento pach inhibujú spomaľovaním rastu baktérií. V neprítomnosti baktérií sa cukry, ktoré telo produje, nerozkladajú na zapáchajúce mastné kyseliny. Antiperspiranty taktiež bránia tvorbe zapáchajúcich mastných kyselín spomalením rastu baktérií. Nanešťastie deodoranty, antiperspiranty zabraňujú tvorbe cukrov, ktoré by mohli byt zasiahnuté baktériami.
Antiperspiranty sú v obore dobre známe a obsahujú typicky ako vhodný nosič adstringéntny materiál. Adstringéntne materiály typicky používané v antiperspiratoch sú soli kovov, najmä komplexy kovového hliníka a zinka. Uvedené soli kovov sú opísané v práci Plechnera, Antiperspirant and Deodorants, 2 Cosmetics, Science and Technology, Balsam and Sagarin, 370 - 400, 1972, táto práca sa tu uvádza ako odkaz.
Okrem k vyššie uvedenému popisu Plechner taktiež opisuje, že antiperspiranty môžu byt v mnohých rozdielnych formách, vždy v závislosti od použitých zložiek, ktoré sú použité mimo vyššie uvedených adstringéntnych solí kovov. Tu opísané formy zahrňujú kvapaliny, tuhé látky a polotuhé látky. Príklady týchto foriem zahrňujú lotiony, tuhé tyčinky a krémy, najpopulárnejšie sú tuhé tyčinky/kolíky/.
Antiperspiračné kolíky sú v obore dodre známe. Napríklad sú antiperspiračné kolíky opísané v US patente
2890987, Hilfer, vydanom 16. júna Barton a kol., vydanom 7.júna uvedené ako odkazy. Existujú kolíkových prípravkov. Sú to lisované práškové tyčinky, gélové tyčinky a voskové tyčinky. Každá môže mat svoje výhody v určitých situáciách použitia a zároveň každá má svoje nevýhody.
1959 a v US patente 3255082, 1966, obidva patenty sú tu tri hlavné typy takýchto
Antiperspiračné zlisované práškové tyčinky obsahujú predovšetkým práškové materiály ako je mastenec, práškové antiperspiračné činidlo a spojivo, ktoré umožňuje, aby bola vytvorená tyčinka pri použití kompresívnych síl. I ked sú tieto tyčinky obecne stabilné, je ich aplikácia na kožu ťažká, pretože sú krehké a tvrdé. Okrem toho vzľadom k tomu, že sú biele a nepriehladné, zanechávajú na pokožke kozmeticky nežiaduce prachové zvyšky po použití.
Voskové tyčinky sú opísané v US patentoch 4822603, Farris a kol., vydanom 18. apríla 1989, 4919934, Decker, vydanom 24. apríla 1990 a 4944937, McCall, vydanom 31. júla 1990. Všetky uvedené spisy sa tu uvádzajú ako odkazy. Voskové tyčinky obsahujú kvapalné materiály obecne vybrané podľa požadovaných fyzických vlastností, ktoré budú dodávať tyčinke. Obecne tieto sú kvapalné materiály a zahrňujú silikóny, uhľovodíkové oleje, estery, propoxylované a/alebo etoxylované alkoholy a ich zmesi. Mimo toho sa ku kvapalným materiálom pridávajú stužujúce činidlá, ktoré dodávajú tyčinke stabilnú štruktúru. Typickými stužujúcimi činidlami, ktoré sa používajú vo voskových tyčinkách sú mastné kyseliny, mastné estery, triglyceridy a vosky, ktoré majú teplotu topenia od asi 65°C do asi 110°C.
Tieto vosky a mastné materiály môžu i tak promotovat kozmeticky neprijateľné produkty vďaka takým faktorom ako sú tvrdosť, mastnota,lepivosť a zložitá aplikácia. Ďalej kryštalická povaha voskových prípravkov vedie k opáčite a produkuje po použití nežiaduce zvyšky.
Gélové tyčinky sú taktiež v obore dobre známe. Tieto tyčinky obsahujú kvapalný materiál a tužiace činidlá. Kvapalným materiálom je obvykle voda, nižšie jednosytné alkoholy, polysytné alkoholy a ich zmesy. S'tužovacie činidlá najčastejšie zahrňujú mydlá mastných kyselín a dibenzylidín monosorbitalacetály /ďalej DBS/. Viz. nasledujúce patenty pre mydlové gély: US patent 2900306, Slater, vydaný 18. augusta 1959, US patent 3255082, Barton, vydaný 7. júna 1966, US patent 4137306, Rubimo, vydaný 30. januára 1979, US patent 4226889, Yuhas, vydaný 7.októbra 1980, US. paptent 4944937, McCall, vydaný 31. júla 1990, ktoré sú tu všetky zahrnuté ako odkazy. Viz. nasledujúce patenty pre DBS gély: US patenty 4154816, Roehl a spol., vydaný 15.mája 1979, 4371645 Mahaffey, vydaný 1. februára 1983, 4518582,Schamper a kol., vydaný 21. mája 1985, 4719102, Randhawa a kol., vydaný 12.januára 1988, 4722835, Schamper a kol.,vydaný 2.februára 1988 a 4725430, Schamper a kol., vydaný 16.februára 1988, 4781917, Luebbe a kol., 1. november 1988, 4816261, Luebbe a kol., 28.marca 1989, 48022,602 Sabetelli, vydaný 18. apríla 1989, ktoré sú tu všetky uvedené ako odkazy. DBS gélové tyčinky sú obecne pokladané za stabilnejšie, viz. japonská prihláška 64-62377, Kao, publikovaná 8.marca 1989, ktorá opisuje, že určité monosorbitolacetály, najmä fluórované DBS majú dobrú stabilitu v porovnaní s inými antiperspiračnými tyčinkovými gélovými činidlami, ktoré sú známe v obore. Us patent 4429140, Murai a kol., vydaný 31.januára 1984 a európska patentová prihláška 9286522, Salome a kol., publikovaná 12. januára 1988, ktoré sú tu citované ako odkazy, opisujú metódy prípravy fluórovaných DBS. US patent 5106999, Gardlik a kol., vyd. 21. apríla 1992, zahrnutý tu ako odkaz opisuje metódy pre prípravu DBS zlúčenín, najmä meta-substituovaných halogénových derivátov. Produkty z nárokovaných postupov sú čistejšie a majú vynikajúce gélujúce vlastnosti v antiperspiračných tyčinkových prípravkoch.
Gélové tyčinky vylučujú použitie voskovitých stužujúcich činidiel, a preto sa vyznačujú estetickými nevýhodami, ktoré sú spojené s voskovítými tyčinkami ako je zhoršená aplikácia a velký zvyšok. Antiperspiračné gélové tyčinky vyrobené s využitím mydiel, však sú spojené s problémami spojenými s interakciou medzi stužujúcim činidlom-alkalickým mydlom a kyslou antiperspiračnou zložkou. Táto interakcia môže vyvolať špatnú tvorbu gélu, zníženie účinnosti aktívnych- zložiek a nižšiu časovú stabilitu akéhokoľvek z vytvorených gélov. Interakcia môže taktiež spôsobiť ťažkosti pri vysokých teplotách a predĺžených časových intervaloch zdržania počas výroby. Aj gélové tyčinky vyrobené za použitia DBS namiesto alkalického mydla sú nestabilné, pretože acetálový podiel DBS je reletívne nestabilný. V skutočnosti bolo zlepšenie stability DBS gélov predmetom mnohých patentov viz. vyššie citované DBS patenty. Okrem problémov so stabilitou musí byť DBS rozpustený v polárnom rozpúšťadle. Polárne rozpúšťadlá môžu dodávať tyčinke nežiadúce charakteristiky ako je pocit vlhkosti, chladu a lepivosti na kožu, problémy so zmršťovaním a ovládaním vyvolané veľkou prchavosťou a dráždením pokožky.
V obore sú dobre známe i iné čiré tyčinkové kompozície, ktoré vylučujú použitie konvenčných gélujúcich činidiel ako mydiel alebo DBS, pre zlepšenie špatnej stability vytvorenej činidiel a konvenčných patentová prihláška /EPO/ 1991, Colgate-Palmolive, interakciou takýchto gélujúcich antiperspiračných činidiel. Európska 0448278, publikovaná 29.septembra opisuje antiperspiračné gélové tyčinky,obsahujúce vodnú účinnú zložku na báze hliníka, komplexačné činidlo a stužujúce činidlo. EPO 0373499, publ. 20. júna 1988, Colgate-Palmolive, opisuje čiré antiperspiračné tyčinkové prípravky, obsahujúce ako účinnú zložku sol hliníka, vodu, nerospustné zmäkčovadlá, kopulačné činidlá a solubilizátor. EPO 0396137, publ. 7. novembra 1990, Gillette, opisuje čiré bezvodé antiperspiračné prípravky, obsahujúce vodné vehikulum, v ktorom sa nerozpúšťa významná časť účinného antiperspiranta. Okrem toho refraktívne indície spojené
1990, účinného antiperspiračného US patent 4948578, Burger opisuje antiperspiračné komponenta a vehikule sú a kol., vyd. 14. augusta tyčinky, obsahujúce antiperspiračnú aktívnu zložku, neiónovú povrchovo aktívnu zložku, olej a vodu. Povrchovo aktívne látky sú v koncentráciách od asi 10-40 % a aktívne zložky v koncentráciách nie vyšších ako 20 %.
I keď tieto odkazy opisujú tyčinky, ktoré vylučujú problémy uvedené vyššie spojené s mydlovými a DBS tyčinkami, sú tieto samé o sebe akosi nevhodné. Napríklad pri použití opísaných reaktívnych materiálov a vyššie opísaných povrchovo aktívnych látok sa typicky znižuje účinnosť antiperspiračných prípravkov. Ďalej, niektoré z opísaných prípravkov vyžadujú stupne opracovania, ktoré zahrňujú miešanie velmi viskóznych fáz po špecifický časový interval a za špecifických teplôt. Ďalej gély vytvorené z opísaných polymérov a emulzií nemajú žiaduce estetické vlastnosti tak typické pre vyššie opísané mydlové a DBS gélové tyčinky.
Gély nepolárnych kvapalín a n-acylaminokyselín a ich derivátov použitých ako gélujúcich činidiel sú opísané v US pat. 3969087, vyd. 13. júla 1976, tu citovanom ako odkaz. Tento patent opisuje gelovanie nepolárnych motorové oleje, farby,jedlé oleje tyčinkové prípravky využívajúce gélovacie činidlá opísané v japonskej patentovej prihláške 1-207223, publikovanej 21. augusta 1989 /ďalej '223/ a japonská prihláška 2-180805, publikovanej 13. júla 1988 /ďalej '805/. V '223 je amid n-acylaminokyseliny kombinovaný so škrobovým esterom mastných kyselín za vzniku kozmetických gólových prípravkov. n-Acylaminokyelinový amid musí byt velmi rozpustný v určitých olejoch, ktoré sa typicky používajú v kozmetických výrobkoch. V '805 je opísaný kozmetický gélový prípravok, ktorý má zlepšenú transparentnosť. Gél obsahuje ’metylfenylpolysiloxany a dibutylamid kyseliny n-lauroyl-L-glutámovej. Gély bez metylfenylpolysiloxanov mali špatnú transparentnosť v porovnaní s tu uvedenými. Žiadny materiálov ako sú palivá, a kozmetiká. Kozmetické n-acylaminokyseliny ako z uvedených odkazov na japonskú prácu neopisuje použitie tu opísaných gélových kompozíc kvôli prekonaniu vyššie uvedených problémov so stabilitou, pretože tu uvedené prípravky nie sú prípravky, ktoré by obsahovali antiperspiračné účinné vlastnosti.
Preto je objektom predloženého vynálezu predloženie antiperspiračných gélových tyčiniek, ktoré majú vynikajúcu účinnosť a znížený zvyšok na koži, ktoré sú stabilné, objektom predloženého vynálezu je taktiež predloženie antiperspiračných gélových tyčiniek, ktoré môžu byť vyrobené obvyklými technikami známymi v obore.Konečne objektom predloženého vynálezu je predloženie antiperspiračných tyčiniek, ktoré majú vynikajúce estetické vlastnosti a ktoré minimálne dráždia kožu.
Podstata vynálezu
Predložený vynález tvoria antiperspiračné gélové tyčinkové prípravky, ktoré obsahujú:
a. gélujúce činidlo
b. kvapalný zásaditý materiál a
c. antiperspiračné účinnú zložku, kde gélujúce činidlo je vybrané zo skupiny, ktorá zahrňuje amidy n-acylaminokyselín a zmesi amidov n-acylamino kyselín a 12-hydroxysteárovej kyseliny.
Tieto antiperspiračné gélové tyčinky majú vynikajúcu stabilitu, nízky zvyšok na pokožke, málo dráždia pokožku a majú vynikajúce estetické charakteristiky. Ďalej môžu tieto prípravky byt ľahko pripravené obvyklými technikami v obore.
Predložený vynález obsahuje zložky, ktoré sú ďalej opísané.
A. Gélujúce činidlá:
Gélujúce činidlá podľa predloženého vynálezu sú amidy n-acylaminokyselín alebo zmesi amidov n-acylaminokyselín a kyseliny 12-hydroxysteárovej. Hladina gélovacieho činidla je od asi 1 % do asi 15 %, výhodne od 3 % do asi 12 %, najvýhodnejšie od asi 5 % do asi 10 % z celkovej hmotnosti gélovej kompozície. Ak je gélujúcim činidlom amid n-acylaminokyseliny a kyselina 12-hydroxysteárová,pomer amidu n-acylaminokyseliny a kyseliny 12-hydroxysteárovej je od 1:20 až asi 2:1, výhodne od asi 1:10 do asi 1:1 a najvýhodnejšie od asi 1:5 do asi 1:2, pričom hladina amidu n-acylaminokyseliny je aspoň asi 0,1 % celkovej hmotnosti gélového prípravku.
Amidy N-acylyminokyselín sú opísané v US patente 3969087, Saito a kol., vyd. 13.júla 1976, ktorý je tu zahrnutý ako odkaz. Výhodné amidy n-acylaminokyselín sú pripravené z kyseliny glutámovej, lyzína, glutamína, kyseliny aspartovej a ich zmesí. Mimoriadne sú preferované amidy kyseliny n-acylglutámovej, ktoré majú nasledujúci vzorec:
R--N-C -CH„CH„-CH-C-N-R,
NH
I
C=0
J
R, kde Rx je alifatický uhľovodíkový zvyšok, ktorý má od asi 12 do asi 22 atómov uhlíka a R2 je alifatický uhľovodíkový zvyšok, ktorý má od asi 4 do asi 12 atómov uhlíka. Neohraničujúce príklady týchto zvyškov zahrňujú dibutylamid kyseliny n-lauroyl-L-glutámovej, diheptylamid kyseliny n-stearoyl-L-glutámovej a ich zmesi. Najpreferovanejším je dibutylamid kyseliny n-lauroyl-L-glutámovej.
I keď opísané antiperspiračné gélové tyčinky môžu byt vyrobené iba s amidom n-acylaminokyseliny ako gélujúcim činidlom, zistilo sa, že zahrnutie 12-hydroxysteárovej kyseliny do gélujúceho činidla je výhodné. Ak sa 12-hydroxysteárová kyselina použije v kombinácií s amidom n-acylaminokyseliny môže byt hladina uvedeného gélujúceho činidla znížená pri zachovaní žiaducich charakteristík tyčinky ako je tvrdosť, nízky zvyšok a ľahká aplikácia. Ďalej je kyselina 12-hydroxysteárová prekvapivým rozpúšťadlom pre amidy n-acylaminokyselín. Preto môžu sa znížiť teploty spracovania používané pri výrobe gélových tyčiniek. Nižšie teploty spracovania znižujú sklon antiperspiračne účinných zložiek a použitých parfumov degradovať počas spracovania. Takéto nižšie teploty spracovania zlepšujú kompatibilitu vyššie uvedených zložiek s inými zložkami gélovej tyčinky, ktoré majú vyššiu teplotu varu a baliacimi materiálami, ktoré majú obsahovať tyčinku.
12-hydroxysteárová kyselina použitá v predloženom vynálezu je v obore známa. Japonská patentová prihláška 2-180805, cit.supra, a japonská patentová prihláška 2-2647707, publikovaná 31.októbra 1990, opisuje kyselinu 12-hydroxysteárovú pri výrobe kozmetických gélových prípravkov. V skutočnosti 2-180805 opisuje kozmetické gélové prípravky, obsahujúce fenylmetylsiloxany a dibutylamid kyseliny n-lauroyl-L-glutámovej v množstve nevyhnutnom pre dosiahnutie transparentnosti a gélovej konzistencie pre uľahčenie roztierania na povrchu pokožky.
B. Kvapalný základný materiál
Základná matrica gélových tyčinkových prípravkov podľa predloženého vynálezu je vytvorená kombináciou vyššie uvedeného gélujúceho činidla s kvapalným základným materiálom. Ako je tu použitý, je termín kvapalný definovaný ako materiály, ktoré sú kvapalinami za podmienok okolia. Je dôležité, že vybraný kvapalný základný materiál je typu a v takej hladine, že účinne solubilizuje gélujúce činidlo pri zohriati a tvorí gél, ak sa ochladí na teplotu okolia. Kvapalný základný materiál musí byt kompatibilný s gélujúcim činidlom, takže zmes sa počas spracovania nebude deliť na fázy. Ďalej sú kvapalné materiály vybrané s cieľom dodať estetické zlepšenie, ako je zmäkčenie, malá lepivost alebo minimalizácia viditelného zvyšku, bez podstatnej interferencie s účinnosťou antiperspiračne účinnej zložky. Nakoniec by mal jednotlivý kvapalný základný materiál byt bezpečný pri použití človekom.
Kvapalné základné materiály podľa predloženého vynálezu sú výhodne používané v hladinách od asi 10 % do asi 95 %, výhodnejšie od asi 30 % do asi 80 % prípravku. Tieto kvapalné základné materiály obecne obsahujú nepoláme zmäkčujúce oleje, ktoré majú parametry rozpustnosti od asi 5 do asi 11, alebo ich zmesi tak, že priemerný parameter rozpustnosti kvapalného základného materiálu je od asi 6 do asi 10. Avšak môžu sa použiť jednotlivé nepoláme zmäkčujúce oleje, ktoré obsahujú kvapalný základný materiál, ktorý sám má parameter rozpustnosti od asi 6 do asi 10. Alternatívne sa môže použiť zmes nepolárnych zmäkčovadiel ako kvapalný materiál, kde každá má parameter rozpustnosti v rozsahu od asi 5 do 11, takže priemerný parameter rozpustnosti zmesi je od asi 6 do asi 10. Parametry rozpustnosti a spôsoby ich stanovenia sú opísané
C.D.Vaughanom, Solubility Effects in Product, Package, Penetration and Preservation 103 Cosmetics and Toiletries 47-69, október 1988 a C.D.Vaughanom, Using Solubility Parameters in Cosmetics Formulation”, 36 J. Soc. Cosmetics Chemists 319-333, september/október 1985, obidve práce sú tu uvedené ako odkazy.
Nepolárné zmäkčovadlá vhodné v predloženom vynáleze sú opísané v Cosmetics, Science and Technology, vol.l., 27-104, vyd. Balsam and Sagarin, 1972, US patent 4202879, Shelton, vyd. 13. mája 1980 a US patent 4816261, vyd. 28. marca 1989, ktoré sú tu uvedené ako odkazy. Nepoláme zmäkčujúce oleje najmä vhodné v predloženom vynáleze sú vybrané zo skupiny, ktorá zahrňuje silikónové oleje, uhľovodíkové oleje, mastné alkoholy, estery mono a dikarboxylových kyselín a mono a viacsytných alkoholov, polyoxyetylén, polyoxypropylén, zmesi polyoxyetylén a polyoxypropylénéterov mastných alkoholov a ich zmesi.
Zmäkčovadlá vhodné v predloženom vynáleze môžu byt alebo nasýtené alebo nenasýtené a môžu mat alifatický charakter a môžu byt lineárne alebo rozvetvené alebo môžu obsahovať alicyklické alebo aromatické kruhy.
Silikónové oleje ako sú opísané vyššie, obsahujú ako prchavé tak aj neprchavé silikónové oleje. Prchavé silikónové oleje sú zvlášť vhodné ako nepoláme zmäkčovadlá v kvapalnom základnom materiále, pretože dávajú gélovú tyčinku s velmi žiaducimi estetickými vlastnostmi. Prchavé silikónové oleje výhodne obsahujú ASPOŇ asi 50 %, výhodnejšie asi 60 % a najvýhodnejšie asi 70 % kvapalného základného materiálu.
Prchavé silikónové oleje sú opísané v US pat. 4781917. Luebbe a kol., vyd. 1.novembra 1988, tu zahrnutý ako odkaz.Popis rozličných prchavých silikónových materiálov sa dá nájsť v práci Todd a kol., Volatile Silicone Fluids for Cosmetics, Cosmetics and Toiletries, 91:27-32 (1976); táto práca je tu zahrnutá ako odkaz.
Ako bolo opísané predtým môžu byt nepoláme zmäkčovadlá, ktoré majú parametry rozpustnosti pod 6 použité v predloženom vynáleze. Prchavé silikónové oleje, ktoré majú parameter rozpustnosti od asi 5 do asi 6 môžu byt teda použité v predloženom vynáleze. Tieto prchavé silikónové oleje sú vybrané zo skupiny, ktorá zahrňuje cyklické prchavé silikóny, s odpovedajúcim vzorcom
CH
--Si - O-CH kde n je od asi 3 do asi 7 a lineárne prchavé silikóny, s odpovedajúcim vzorcom (CH3)3SÍ-O-/Si(CH,)2O/m-SÍ(CH3)3 kde m má hodnotu od asi 1 do asi 7. Lineárne prchavé silikóny majú obecne viskozitu menšiu ako asi 5 centistokes pri 25°C, zatiaľ čo cyklické silikóny majú viskozitu menšiu ako asi 10 centistokes. Príklady prchavých silikónov vhodných v predloženom vynáleze zahrňujú Dow Corning 344, Dow Corning 345, s Dow Corning 200 (komerčne dostupný od Dow Corning Corp.), GE 7207 a 7158 (komerčne dostupné od General Electric Co.) a SWS-03314 (komerčne dostupný od SWS Silicones Corp.).
Prchavé silikónové oleje,ktoré majú parametry rozpustnosti pod 6 sú kombinované s ďalšími nepolárnymi zmäkčovacími olejmi, ktoré majú parametry rozpustnosti výhodne od asi 7 do asi 11 pre úpravu priemerného parametra rozpustnosti kvapalaného základného materiálu na asi 6 až asi 10. Ďalšie nepoláme zmäkčujúce oleje výhodné pre použitie v kombinácii s prchavými silikónovými olejmi, ktoré majú parametre rozpustnosti pod 6 sú vybrané zo skupiny, ktorá zahrňuje mastné alkoholy, ktoré majú od asi 12 do 22 atómov uhlíka, mastné kyseliny, ktoré majú asi 12 až 22 atómov uhlíka, estery monokarboxylových kyselín a alkoholov, ktoré majú od asi 14 do 30 atómov uhlíka, estery dikarboxylových kyselín a alkoholov, ktoré majú od asi 10 do 30 atómov uhlíka, estery polysytných alkoholov a karboxylových kyselín, ktoré majú od asi 5 do 22 atómov uhlíka, etoxylované, propoxylované a zmesi etoxylovaných a propoxylovaných éterov mastných alkoholov s od asi 12 do 22 atómov uhlíka a stupňom etoxylácie a propoxylácie po dasi 50, a ich zmesi. Výhodné sú propoxylované étery Cx4—CxB—mastných alkoholov, ktoré majú stupeň propoxylácie pod asi 50, estery C2-C8alkoholov a Cx2-C22karboxylových kyselín (napr. etylmyristát, izopropylpalmitát), estery Cx2-C22alkoholov a kyseliny benzoovej (napr. Finsolv TN od fy Finetex), diestery C2-Cg-alkoholov a kyseliny adipovej, sebakovej a ftalovej (napr. siizopropylsebakát, diizopropyladipát, di-n-butyl-ftalát),estery viacsytných alkoholov s C6-C22karboxylovými kyselinami (napr. propylénglykol dikaprát/dikaprylát, propylénglykolizostearát) a ich zmesi.
Neprchavé silikónové oleje použiteľné v predloženom vynáleze sú v podstate neprchavé polyalkylsiloxany vybrané zo skupiny, ktorá obsahuje polyalkylsiloxany, pylyarylsiloxany, polyalkylarylsiloxany, polyétersiloxanové kopolyméry a ich zmesi. Ich príklady zahňujú viskozitu od asi 5 do asi Z preferovaných neprchavých polydimetylsiloxany, ktoré majú 100000 centistokes pri 25°C . silikónových zmäkčovadiel sú použiteľné v predložených kompozíciách mimoriadne preferované polydimetylsiloxany, ktoré majú viskozitu od asi 2 do asi 400 centistokes pri 25°C. Takéto polyalkylsiloxany zahrňujú série Viscasil (dostupné od General Electric Company) a Dow Corning 200 série (dostupné od Dow Corning Corp.). Polyalkylarylsiloxany zahrňujú polymetylfenylsiloxany, ktoré majú viskozitu od asi 15 do asi 65 centistokes pri 25°C. Tieto sú dostupné napríklad ako SF 1075 metylfenyl kvapalina (dostupná od General Electric Company), a 556 Cosmetic Gráde Fluid (dostupná od Dow Corning Corp.) Vhodné polyétersiloxanové kopolyméry zahrňujú napríklad polyoxyalkylénéterový kopolymér, ktorý má viskozitu asi 1200 až 1500 centistokes pri 25°C. Takáto kvapalina je dostupná ako SF 1066 organosilikátová povrchovo aktívna látka (dostupná od General Electric Company). Polysiloxanetylénglykoléterové kopolyméry sú výhodné kopolyméry pre použitie v predložených prípravkoch.
Neprchavé parafinické uhlovodíkové oleje alebo kvapaliny vhodné v predloženom vynáleze zahrňujú minerálne oleje a niektoré uhľovodíky s rozvetveným reťazcom. Príklady takýchto kvapalín sú opísané v US 5019375, Tanner a kol., vyd. 28. mája 1991 (tu zahrnutý ako odkaz).
C. Antiperspiračné účinné látky
Prípravky podľa predloženého vynálezu taktiež obsahujú adstringentné antiperspiračne účinné látky. Tieto látky sa používajú v úrovni od asi 1 % do asi 60 %, výhodne od asi 5 % do asi 35 %, antiperspiračného gélového prípravku. Tieto aktívne látky môžu byt zabudované alebo v v solubilizovanej alebo časticovej forme. Uvedené hmotnostné percentá sú vypočítané na základe bezvodej kovovej soli (s výnimkou glycínu, solí glycínu,a lebo iných komplexačných činidiel). Pokiaľ sa použije v časticovej forme má materiál výhodne velkost častíc od asi 1 do asi 100 mikrometrov, výhodne od asi 1 do asi 50 mikrometrov a má velkú sypnú hmotnosť (napr. väčšiu ako asi 0,7 g.cm-3). Takéto materiály zahrňujú napríklad vela adstringentných solí alebo komplexov hliníka alebo zirkóna a sú dobre známe v antiperspiračnej oblasti.
Môže sa použiť akákolvek adstringentná antiperspiračná sol hliníka alebo adstringentný komplex hliníka alebo/a zirkóna. Soli vhodné ako adstringetné antiperspiračné soli alebo ako zložky adstringentných komplexov zahrňujú halogenidy hliníka, hydroxyhalogenidy hliníka.zirkonyloxyhalogenidy a ich zmesi.
Hliníkové soli tohto typu zahrňujú chlorid hlinitý a hydroxyhalogenidy,ktoré majú obecný vzorec ALz/OH/xQy.XH20 kde Q je chlór, bróm alebo jód, kde X je od asi 2 do asi 5 a x+y= asi 6, a x a y nemusia byt celé čísla a kde X je od asi 1 do asi 6. Soli hliníka tohto typu môžu byt pripravené podlá spôsobu podrobne opísanom v US patente 3887692, Gilman, vyd. 3. júna 1975 a US patente 3904741, Jones a Rubino, vyd. 9. septembra 1975 (zahrnuté ako odkaz).
Zirkónové zlúčeniny, ktoré sú vhodné v predloženom vynáleze zahrňujú ako zirkónové oxy soli tak aj zirkónhydroxysoli, označované taktiež ako zirkonylsoli a zirkonylhydroxysoli. Tieto zlúčeniny môžu mat nasledujúci obecný empirický vzorec :
ZrO/OH/2-nZBz kde sa z môže meniť od asi 0,9 do asi 2 a nemusia byť celé číslo, n je mocenstvo B, 2-nz je väčšie alebo rovné 0 a B môže byt vybrané zo skupiny, ktorá sa obsahuje halogenidy, dusičnany, sulfamáty, sírany a ich zmesi. I keď v tomto popise sú uvádzané príklady iba zlúčenín zirkóna, je treba chápať, že aj iné zlúčeniny kovov skupiny IVB, zahrňujúce hafnium, môžu byt použité v predloženom vynáleze.
Ako u základných zlúčenín hliníka je treba chápať, že vyššie uvedený vzorec je čo najviacej zjednodušený a zahrňuje zlúčeniny, ktoré majú koordinovanú a/alebo viazanú vodu v rozličných množstvách, ako aj polyméry, zmesi a komplexy vyššie uvedených. Ako je zrejmé z vyššie uvedeného vzorca predstavuje hydroxysol zirkóna aktuálne rozsah zlúčenín, ktoré majú rôzne množstvo hydoxyskupín, meniace sa od asi 1,1 do mierne väčšieho ako je 0 skupín na molekulu.
Niektoré typy antiperspiračných komplexov,využívajúcich vyššie uvedené antiperspiračné soli, sú známe v obore. Napríklad US patent 3792068, Luedders a kol., vyd. 12. februára 1974, opisuje komplexy hliníka, zirkóna a aminokyselín ako je glycín. Takéto komplexy ako sú tie, ktoré sú opísané v patente Lueddera a kol. a iné podobné komplexy sú bežne dostupné ako ZAG. ZAG komplexy sú chemicky analyzovatelné na prítomnosť hliníka, zirkóna . a chlóru. ZAG komplexy tu použiteľné sú identifikované popisom nielen molárneho pomeru hliníka k zirkónu / tu pomer AL:Zr/ a molárného pomeru celkového kovu ku chlóru / tu ako Pomer kovzCl/. ZAG komplexy vhodné pre použitie podľa vynálezu majú pomer Al:Zr od asi 1,67 do asi 12, 5 a pomer kov:Cl asi 0,73 do asi 1,93.
Výhodné ZAG komplexy sa vytvoria
A/ súčasným rozpustením vo vode
1/ jedného dielu Al2/0H/6_nQm, kde Q je anión vybraný zo skupiny, ktorá obsahuje chlorid, bromid a jodid a m je čislo od asi 0,8 do asi 2,0,
2/ x dielov ZrO/OH/2_aQanH2O, kde Q je chlór, bróm alebo jód, kde a je od asi 1 do asi 2, kde n je od asi 1 do asi 8 a kde x má hodnotu od asi 0,16 do asi 1,2,
3/ p dielov neutrálnych aminokysselín vybraných zo skupiny, ktorá obsahuje glycín, dl-tryptofán, dl-D-fenylalanín, dl-valín, dl-metionín a D-alanín a kde p má hodnotu od asi 0,06 do asi 0,53,
B/ súčasným sušením výslednej zmesi na tuhú látku a
C/ redukciou výsledných sušených anorganicko-organických antiperspiračných komplexov na časticovú formu.
Výhodná zlúčenina hliníka pre prípravu takýchto ZAG komplexov je chlórhydroxid hliníka s empirickým vzorcom AL2/0H/5C1.2H2O. Preferované zlúčeniny zirkóna pre prípravu takýchto komplexov ZAG typu, majú empirický a zirkonylhydroxyhalogenidy, sú hydroxychloridy zirkóna, ktoré vzorec ZrO/OH/Cl.3H 20 ktoré majú empirický vzorec ZrO/OH/2_aCl2.nH2O, kde a je od asi 1,5 do asi 1,87 a n je od asi 1 do asi 7. Výhodnou aminokyselinou pre prípravu takýchto komplexov ZAG typu je glycín so vzorcom CH2/NH2/COOH. Soli takýchto aminokyselín môžu byť taktiež použité v antiperspiračných komplexoch. Viz. US patent 4017599, Rubino, vyd. 12. apríla 1977, zahrnutý tu ako odkaz.
V obore je známych vela iných typov antiperspiračných komplexov. Napríklad US patent 3903258, Siegal, vyd. 2. septembra 1975, opisuje zirkón-hlininíkový komplex pripravený reakciou zirkonylchloridu s hydroxidom hlinitým a alumíniumchlórhydroxidom. US patent 3979510, Rubino, vyd. 7.septembra 1976, opisuje antiperspiračný komplex vytvorený z určitých zlúčenín hliníka, určitých zlúčenín zirkóna a určitých komplexných hliníkových tlmivých roztokov. US patent 3981896, vydaný 21. septembra 1976, opisuje antiperspiračný komplex z alumíniumpolyólových zlúčenín, zlúčenín zirkóna a organických tlmivých roztokov. US patent 3970748, Mecca, vyd.
20. júla 1976, opisuje alumíniumchlórhydroxyclycinátový komplex s približným obecným vzorcom /Al2/OH/4Cl//H2CNH2COOH/. Všetky tieto patenty sú tu zahrnuté ako odkaz.
Všetky uvedené typy antiperspiračných aktívnych látok sú vhodné a preferované zahrňujú tie, ktoré majú 5/6 základných hliníkových solí s empirickým vzorcom Al2/0H/sC1.H2O, zmesi A1CL3.6H2O a AL2/0H/5C1.2H20 s chloridom hlinitým na hydroxychlorid hliníka s hmotnostnými pomermi až asi 0,5, komplexami typu ZAG, kde zirkónovou soľou je ZrO/OH/Cl.3H2O, hliníková soľ je Al2/OH/5C1.2H2O alebo vyššie uvedené zmesi. A1C12.6H2O a Al2/0H/5C1.2H20, kde pomer celkového kovu ku chloridu je molárne menší ako asi 1,25 a molárny pomer Al:Zr je asi 3,3 a aminokyselinou je glycín a komplexy typu ZAG, kde solou zirkóna je Zr/OH/2_aCla.nH2O, kde a je od asi 1,5 do ási 1,87 a n je od asi 1 do asi 7, solou hliníka je Al 2/OH/5-Cl. 2H 2O a aminokyselinou glycín.
Solubilizované antiperspiračné účinné látky, ktoré môžu byt použité v predloženom vynáleze sú v obore dobre známe.
Tieto materiály využívajú monosytné a lebo polysytné alkoholy alebo vodu k solubilizácii účinnej antiperspiračnej zložky predtým, ako je inkorporovaná do produktu. Hladiny týchto polárnych rozpúšťadiel sú menšie ako 25 % a výhodne menšie ako 15 % prípravku.Príklady takýchto účinných zložiek sú napríklad uvedené v US patente 4137306, Rubino, vydanom 30. januára 1979, Us patentová prihláška č. 370559, Smith a Ward, podaná 23. júna. 1989 a európska publikovaná prihláška 0295070, publikovaná 14. decembra 1988, všetky sú tu uvedené ako odkazy.
D. Poprípade prítomné zložky
Prípravky podlá predloženého vynálezu môžu taktiež obsahovať prítomné zložky, ktoré pôsobia ako ďalšie účinné látky alebo modifikujúce fyzikálne charakteristiky prípravku alebo zložiek pre jeho prípravu. Takéto zložky sú v obore dobre známe. Neohraničenú skupinu týchto poprípade prítomnývh zložiek tvoria farbivá, parfumy, zahusťovadlá, emulgátory, baktériostatické prísady, fungistatické prísady a ich zmesi.
Emulgátory sú v predloženom vynáleze mimoriadne vhodné. Tieto emulgátory zahrňujú netoxické povrchovo aktívne látky vhodné pre tvorbu emulzií voda v oleji. Hladina emulgátorov sa v predloženom vynáleze používa typicky menšia ako asi 10 %, výhodne menšia ako asi 5 %. Príklady týchto emulgátorov zahrňujú polyoxyetylénétery mastných alkoholov a kopolyméry polyoxyetylénu a polysiloxanu. Takéto emulgátory sú opísané v EPO prihláške 373424, Raleigh a kol., a US prihláške 530671, Cedeno a kol., podanej 2. júla 1991.
V predloženom vynáleze sú taktiež použitelné zahustovadlá Ich výber a hladina použitia by mali byt také, aby výrazne neovplyvňovali estetické vlastnosti gélového prípravku. Typicky hladiny zahustovadiel sú hladiny menšie ako asi 5 %. Príklady uvedených zahustovadiel sú opísané v US pat. 4985238, Tanner a kol., vydanom 15. januára 1991, ktorý je tu zahrnutý ako odkaz. Tieto zahustovadlá zahrňujú voskovité materiály ako je včelí vosk, kerazín, hydrogenovaný ricínový olej, syntetické vosky ako sú Fischer tropsch vosky, mikrokryštylické vosky, polyetylénové vosky a ich zmesi.
V predložených prípravkoch môžu byt taktiež zastúpené časticové a plnivové materiály. Tieto materiály sú typicky asi 5 %, výhodne nie opísané v US patente 1991. Vhodné plnivové používané v hladinách od asi 0,5 % do viacej ako 3 %. Takéto materiály sú 5019375, Tanner a kol., vyd. 28. mája materiály zyhrňujú koloidný oxid kremičitý /ako je Cab-O-Sil/ dostupný od Cabot Corp./ hlinky /ako je bentonit/, hydrofóbne /kvarternizované hlinky zahustovadlá oxid kremičitý/oxid hlinitý, silikátové prášky ako je mastenec, alumíniumsilikáty a kremičitany horečnaté, modifikované kukuričné škroby, stearáty kovov a ich zmesí. Použitie stabilizačných činidiel v kozmetických v US patente 4126679, Davy a kol., vyd.
ktorý je zahrnutý tu ako odkaz. Príklady iných časticových materiálov obsahujú časticové hydrofilné polyméry ako sú étercelulózové polyméry, modifikované škroby, polyamidy a polypeptidy.
takýchto plnív ako tyčinkách je opísané 21. novembra 1987,
SpôsoVy výroby
Predložený vynález je možno uskutočniť typickými metódami, ktoré sú známe odborníkom v akýmikolvek obore a sú opísané v Gels and Stcks Formulary, 99 Cosmetics and Toiletries 77-84, 1984; práca je tu zahrnutá ako odkaz. Ďalej nasledujú zvlášť preferované spôsoby prípravy :
Do nádoby vybavenej zdrojom tepla sa vloží gelovacie činidlo a kvapalný materiál. Zmes sa zahreje na asi 130 až 150°C za miešania až do vytvorenia homogénneho roztoku Pridá sa antiperspiračné účinná látka a ďalšie zložky ako sú vône a farby, do nádoby za miešania. Zmes sa naleje do kontejnérov a ponechá sa v nich vychladnúť. Alternatívne môže byt antiperspiračné účinná látka pridaná samostatne s gélujúcim činidlom a kvapalným materiálom už v prvom stupni.
Ak sa použije kombinácia amidu n-acylaminokyseliny a 12-hydroxysteárovej kyseliny, môže byt použitá vyššie uvedená metóda s tým rozdielom, že teplota zmesi je znížená na asi 80°C až asi 130°C.
Metódy použitia
Predložený vynález predkladá metódy na prípravu prípravkov k prevencii proti poteniu a nežiaducemu pachu, ktorý je spojený s ľudským potom. Tieto metódy zahrňujú aplikáciu bezpečného a účinného množstva antiperspiračného gélu podľa predloženého vynálezu na pokožku. Výraz bezpečné a účinné množstvo ako sa tu používa, je množstvo, ktoré je účinné pri odstránení alebo pri znížení nežiaducich pachov, ktoré sú spojené s potením ľudí v podpaží a je bezpečné pre použitie ľuďmi pri dobrom pomere riziko/prínos.
Príklady realizácie vynálezu
Nasledujúce príklady realizáciu podlá vynálezu, vynálezu a preto sa vynález možných variácií bez toho, tohto vynálezu.
ďalej opisujú a demonštrujú Tieto príklady sú len ilustráciou na ne neobmedzuje, a existuje vela aby bol porušený duch alebo rozsah
Hladiny zložiek v ďalej uvádzaných príkladoch sú vyjadrené vzhľadom k celkovej hmotnosti prípravku.
Príklady
I II III IV V VI VII
di-n-butylamid kyseliny
N-lauroyl-L-glutámovej1 8 4 10 6 8 13 9
cyclometythicone D-52 28 40 49 47 42 50
polyfenylmetylsiloxan3 10
ľahký minerálny olej 4 15 5
Panalane-L-14E5 10
i zopropylmyristát 28 10 20 13
PPG-3 myristyléter 30 3
C12-15alkoholbenzoáty6 62
diizopropylsebakát7 10
Alumínium Zirconium
Trichlorhydrex Gly8 15 40 20 25 25 20
alumínium Chlohydrate9 25
100 100 100 100 100 100 100
1/ GP-1 dodávaný od Ajimoto, Inc.
2/ Dow Corning 245 Fluid-cyklicky polydimetylsiloxan 3/ Dow Corning 556 Fluid
4/ Benol White Minerál Oil dodávaný od Wtco Chemical Corp. 5/ polyizobutén dodávaný od Amoco Chemical Company 6/ Finsolv TN dodávaný od Finetex
7/ Schercemol DIS dodávaný od Sher Chemicals Inc.
8/ dodávaný od Westwood Chemicals Co.
9/ Westchlor DM200 dodávaný od Westwood Chemicals Co.
Antiperspiračné gélové pripravené kombináciou amidu a kvapalných základných zložiek.
tyčinkové kompozície boli kyseliny N-lauroylglutámovej Tieto zložky boli zohrievané na asi 130 až 150°C do vytvorenia čirého roztoku. Po vytvorení čirého roztoku sa tento ochladí a udržuje približne 115 až 140°C počas pridávania antiperspiračne účinnej zložky. Účinná zložka sa starostlivo vmiesi do kompozície a zmes sa naleje do kontejnérov. Po vychladnutí sa získa stabilná antiperspiračné gélová tyčinka. Podobné výsledky boli dosiahnuté pri využití diheptylamidu kyseliny N-stearoyl-L-glutámovej meisto 1/ vyššie.
VIII IX X XI XII XIII XIV XV di-n-butylamid kyseliny N-lauroyl-L-glutámovej 1 kyselina 12-hydroxysteárová
Cyclomethicone D-52 polyfenylmetylsiloxan3 lahký minerálny olej 4 Panalane-L-14E5 i zopropylmyristát izopropylalkohol Captex 2006
C12-C15alkoholbenzoáty7 PPG-myristyléter di i zopropylsebakát8 hliník zirkón Trichlorhydrex Gly9 Alumínium Chlorohydrate10 mastenec
13
5 6
49 39 3
10 11 15 15 16
20 20 20
12 43 46
100 100 100 100 100 100 100 100
1/ GP-1 dodané od Ajinomoto Inc.
2/ Dow Corning 245 Fluid-cyklický polydimetylsiloxan
3/ Dow Corning 556 Fluid
4/ Benol White Minerál Oil od Witco Chemical Corp.
5/ Polyizobutén od Amoco Chemical Company
6/ Propylénglykoldikaprát/dikaprylát od Capital City Products
7/ Finsolv TN od Finetex
8/ Schercemol DIS od Scher Chemicals Inc.
9/ od Westwood Chemical Co.
10/ Westchlor DM200 od Westwood Chemical Co.
Antiperspiračné gélové tyčinkové kompozície sa pripravujú podobne ako v príkladoch I až VII opísaných vyššie s tým rozdielom, že teploty oppracovania boli znížené pri prídavku kyseliny 12-hydroxysteárovej. V predložených príkladoch boli antiperspiračné gélové tyčinkové ompozície pripravené kombináciou kyseliny N-lauroyl-L-glutámovej, kyseliny 12-hydroxysteárovej a kvapalných základných zložiek.Tieto zloky boli zohriate na približne 80 až 130°C za vzniku čirého roztoku. Po vyčirení sa roztok ochladí a udržuje na približne 65 až 120°C počas pridávania antiperspiračné účinnej zložky /a ďalších poprípade prítomných zložiek ako sú práškové plnivá alebo parfumy/. Účinná zložka sa starostlivo zmiesi s kompozíciou a zmes sa naleje do kontejnérov. Po vychladnutí sa získa stabilná antiperspiračné gélová tyčinka. Podobné výsledky boli dosiahnuté pri použití diheptylamidu N-stearoyl-l-glutámovej kyseliny namiesto 1/ vyššie.

Claims (8)

1. Antiperspiračný gélový tyčinkový prípravok, vyznačujúci sa tým, že obsahuje
a. od 1 % do 15 % výhodne od 3 % do 12 % a najvýhodnejšie od 5 % až 10 % gélujúceho činidla vybraného zo skupiny,ktorá zahrňuje amidy n-acylaminokyselín, alebo zmesi amidov ri-acylaminokyselín a kyseliny 12-hydroxysteárovej v pomere amid n-acylaminokyseliny ku kyseline 12-hydroxysteárovej od 1:20 do 2:1, výhodne 1:10 až 1:1 a najvýhodnejšie od 1:5 do 1:2, kde hladina amidu n-acylaminokyseliny je aspoň 0,1 % celkovej hmotnosti prípravku,
b. od 10 % do 95 %, výhodne 30 % až 80 % kvapalného základného materiálu, ktorý zahrňuje nepoláme zmäkčujúce oleje, ktoré majú parameter rozpustnosti od 5 do 11 a ich zmesi, v ktorých priemerný parameter rozpustnosti kvapalného základného materiálu je od 6 do 10 a kde kvapalný základný materiál zahrňuje nepoláme zmäkčujúce oleje vybrané zo skupiny, ktorá zahrňuje silikónové oleje, uhľovodíkové oleje, mastné alkoholy, mastné kyseliny, estery mono a dikarboxylových kyselín a polysytných alkoholov, polyoxyetylén, polyoxypropylén, zmesi polyoxyetylén a polyoxypropylénéterov mastných alkoholov, pričom kvapalný základný materiál obsahuje aspoň 50 %, výhodne 60 % a najvýhodnejšie 70 % prchavého silikónového oleja,
c. od 1 % do 60%, výhodne od 5 % do 35 % antiperspiračne účinné látky, zahrňujúce anorganické a organické soli hliníka, zirkóna a zinka a ich zmesi, výhodne antiperspiračne účinné látky v časticovej forme a vybrané zo skupiny, ktorá zahrňuje ZAG komplexy a účinné látky, ktoré majú obecný vzorec
Al2/OH/XQy.XH2O kde Q je chlór, bróm alebo jód, kde x má hodnotu od 2 do 5 a x+y=6 axa y nemusia byt celé čísla, a kde X má hodnotu od 1 do 6 a ich zmesi.
1,
2. Antiperspiračný gélový tyčinkový prípravok podlá nároku vyznačujúci sa tým, že amidom n-acylaminokyseliny všeobecným vzorcom je amid kyseliny n-acylglutámovej so
O
II o
II
R„-N-C-CH_CHO-CH-C-N-R_ z | i í j Z
NH
I
C=0 kde Rj je alifatický uhľovodíkový zvyšok, ktorý má od 12 do 22 atómov uhlíka a R2 alifatický uhľovodíkový zvyšok, ktorý má od 4 do 12 atómov uhlíka.
3. Antiperspiračný gélový tyčinkový prípravok podlá nároku la2, vyznačujúci sa tým, že amid aminokyseliny je vybraný zo skupiny, ktorá zahrňuje dibutylamid kyseliny n-lauroyl-L-glutámovej, diheptylamid kyseliny n-stearoyl-L-glutámovej a ich zmesí.
4. Antiperspiračný gélový tyčinkový prípravok podľa nároku laž 3, vyznačujúci sa tým, že kvapalný základný materiál obsahuje
a. prchavé silikónové rozpustnosti menší ako zahrňuje cyklické a s obecnými vzorcami I a II oleje, ktoré majú parameter 6, vybrané zo skupiny, ktorá lineárne polydimetylsiloxany
I___
- Si - O /1/
CH /CH 3/3Si-O-/Si/CH 3/2O/m-Si/CH 3/3 /11/ pričom n má hodnotu od 3 do 7 a m od 1 do 7 a
b. ďalej nepolárny zmäkčovací olej, ktorý má parameter rozpustnosti od 7 do 11, vybraný zo skupiny, ktorá zahrňuje mastné alkoholy, ktoré majú 12 až 22 atómov uhlíka, estery monokarboxylových kyselín a alkoholov, ktoré majú od 14 do 30 atómov uhlíka, estery dikarboxylových kyselín a alkoholov, ktoré majú od 10 do 30 atómov uhlíka, estery viacsytných alkoholov a karboxylových kyselín, ktoré majú od 5 do 22 atómov uhlíka, etoxylované, propoxylované, alebo zmesi etoxylovaných a propoxylovaných éterov mastných alkoholov s 12 až 22 atómami uhlíka a stupňom etoxylácie a propoxylácie pod 50, a ich zmesi, kde priemerný parameter rozpustnosti kvapalného základného materiálu je od 6 do 10.
5. Antiperspiračný gélový tyčinkový prípravok podlá nároku laž 4,vyznačujúci sa tým, že ďalší nepolárny zmäkčujúci olej je vybraný zo skupiny, ktorá zahrňuje propoxylované étery C14-C18 mastných alkoholov, ktoré majú stupeň propoxylácie nižší ako 50, esterov C2-C8 alkoholov a C12-C22 karboxylových kyselín, esterov C2-C8 alkoholov a kyseliny adipovej, sebakovej a ftalovej, estery viacsytných alkoholov C6-C22 karboxylových kyselín a ich zmesi.
6. Antiperspiračný gélový tyčinkový prípravok podlá nároku laž 5,vyznačujúci sa tým, že ďalej obsahuje farbivá, parfumy, zahustovadlá, emulgátory, fungistatiká, baktériostatiká a ich zmesi.
7. Spôsob výroby antiperspiračných gélových prípravkov podlá nárokov 1 vyznačujúci sa tým, že zahrňuje stupne
a. spojenie gélujúceho činidla a materiálu v nádobe vybavenej tepelným kvapalného zdrojom, tyčinkových až 6, nasledujúce základného
b. miešanie zmesi pri teplote medzi 130 a 150°C, výhodne 80 a 120°C za dosiahnutia homogénneho roztoku,
c. pridanie antiperspiračne účinnej látky k zohriatej zmesi,
d. miešanie do homogenity,
e. naliatie zmesi do kontejnérov a
f. ochladenie zmesi za vytvorenia tuhého gélu.
8. Spôsob prevencie potenia a vzniku nežiaducich pachov, vyznačujúci sa tým, že sa na kožu podpažia aplikuje bezpečné a účinné množstvo prípravku podlá nároku 1 až
7.
SK1360-94A 1992-05-12 1993-04-26 Antiperspirant gel stick composition and its producing method SK136094A3 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US88193492A 1992-05-12 1992-05-12
PCT/US1993/003887 WO1993023008A1 (en) 1992-05-12 1993-04-26 Antiperspirant gel stick composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SK136094A3 true SK136094A3 (en) 1997-01-08

Family

ID=25379512

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SK1360-94A SK136094A3 (en) 1992-05-12 1993-04-26 Antiperspirant gel stick composition and its producing method

Country Status (17)

Country Link
US (1) US5429816A (sk)
EP (1) EP0639968B1 (sk)
JP (1) JP3188463B2 (sk)
AT (1) ATE135198T1 (sk)
AU (1) AU673672B2 (sk)
BR (1) BR9306360A (sk)
CA (1) CA2135386C (sk)
CZ (1) CZ277194A3 (sk)
DE (1) DE69301818T2 (sk)
DK (1) DK0639968T3 (sk)
ES (1) ES2084496T3 (sk)
GR (1) GR3019311T3 (sk)
HU (1) HUT73056A (sk)
MX (1) MX9302784A (sk)
RU (1) RU94046050A (sk)
SK (1) SK136094A3 (sk)
WO (1) WO1993023008A1 (sk)

Families Citing this family (173)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2160364A1 (en) * 1993-04-27 1994-11-10 Philip Andrew Sawin Antiperspirant stick compositions exhibiting improved wash-off performance
US5650144A (en) * 1993-06-30 1997-07-22 The Procter & Gamble Co. Antiperspirant gel stick compositions
US5492691A (en) * 1994-01-31 1996-02-20 Dow Corning Corporation Method of making clear antiperspirant gels
US5455026A (en) * 1994-01-31 1995-10-03 Dow Corning Corporation Method of making clear antiperspirant gels
US5516511A (en) * 1994-05-06 1996-05-14 The Procter & Gamble Company Antiperspirant gel compositions comprising chelators
FR2719769B1 (fr) * 1994-05-16 1996-07-19 Oreal Composition cosmétique ou dermatologique sous forme d'huile gélifiée contenant un mélange d'acide hydroxy-12 stéarique ou d'un dialkylamide de l'acide N-lauroylglutamique et d'un copolymère styrène/alcadiène hydrogéné.
US5552136A (en) * 1994-05-25 1996-09-03 The Procter & Gamble Company Gel stick compositions comprising optically enriched gellants
US5607972A (en) * 1994-08-08 1997-03-04 The Procter & Gamble Company Gelling compositions comprising optically enriched gellants
US5486566A (en) 1994-09-23 1996-01-23 Dow Corning Corporation Siloxane gels
US5480637A (en) * 1994-10-17 1996-01-02 Dow Corning Corporation Alkylmethylsiloxane containing gels
US5635165A (en) * 1995-09-27 1997-06-03 Helene Curtis, Inc. Antiperspirant deodorant compositions
US5725845A (en) * 1995-11-03 1998-03-10 Revlon Consumer Products Corporation Transfer resistant cosmetic stick compositions with semi-matte finish
PL189774B1 (pl) * 1996-06-20 2005-09-30 Unilever Nv Przeciwpotowa kompozycja kosmetyczna w postaci kremu lub kompozycji na kulce
SG91244A1 (en) * 1996-06-24 2002-09-17 Givaudan Roure Int Malodour preventing agents
EP0815833B1 (en) * 1996-06-24 2003-04-09 Givaudan SA Malodour preventing agents
US5855877A (en) * 1996-09-06 1999-01-05 Colgate-Palmolive Company Non-aqueous antiperspirant composition
JPH10130128A (ja) * 1996-10-29 1998-05-19 Kashima Sekiyu Kk 化粧料
US6190673B1 (en) 1996-12-20 2001-02-20 The Procter & Gamble Company Gel compositions containing gellants in the form of alkyl amides of tri-carboxylic acids
US5744130A (en) * 1996-12-20 1998-04-28 The Procter & Gamble Company Antiperspirant gel-solid stick compositions substantially free of select polar solvents
US5846520A (en) * 1996-12-20 1998-12-08 Procter & Gamble Company Antiperspirant gel-solid stick compositions containing select fatty acid gellants
US5849276A (en) * 1996-12-20 1998-12-15 Procter & Gamble Antiperspirant gel-solid stick compositions containing select nucleating agents
US6171601B1 (en) * 1996-12-20 2001-01-09 The Procter & Gamble Company Low residue antiperspirant gel-solid stick compositions
US5840286A (en) * 1996-12-20 1998-11-24 Procter & Gamble Company Methods of making low residue antiperspirant gel-solid stick compositions
US5840287A (en) * 1996-12-20 1998-11-24 Procter & Gamble Company Antiperspirant compositions containing gellants in the form of alkyl amides of di- and tri-carboxylic acids
US5776494A (en) * 1996-12-20 1998-07-07 The Procter & Gamble Company Pharmaceuticals compositions containing gellants in the form of alkyl amides of di-and tri-carboxylic acids
US5750096A (en) * 1996-12-20 1998-05-12 The Procter & Gamble Company Low residue antiperspirant gel-solid stick compositions containing select gellants
US5840288A (en) * 1996-12-20 1998-11-24 Procter & Gamble Company Antiperspirant gel-solid stick composition containing a modified silicone carrier
JPH10276746A (ja) * 1997-03-31 1998-10-20 Toru Okada 鮮度保持用ゲル組成物
US6630151B1 (en) * 1997-05-27 2003-10-07 Baker Hughes Incorporated Method of increasing viscosity of oil-based compositions and compositions resulting therefrom
US5902572A (en) * 1997-06-23 1999-05-11 Procter & Gamble Company Anhydrous gel deodorant compositions
US5965113A (en) * 1997-06-23 1999-10-12 Procter & Gamble Company Low residue antiperspirant gel-solid stick compositions containing volatile nonpolar hydrocarbon solvents
US5843194A (en) * 1997-07-28 1998-12-01 The Noville Corporation Clear gel formulation for use in transparent candles
IN187860B (sk) * 1997-08-27 2002-07-06 Revlon Consumer Prod Corp
JP3509108B2 (ja) * 1997-11-14 2004-03-22 藤沢薬品工業株式会社 油中水型乳化剤組成物
MXPA00008687A (es) * 1998-03-05 2002-04-24 Colgate Palmolive Co Composiciones con irritacion baja.
US5958386A (en) * 1998-06-11 1999-09-28 The Procter & Gamble Company Antiperspirant compositions containing select coupling agents
DE19828020B4 (de) * 1998-06-24 2005-12-15 Cognis Ip Management Gmbh Verwendung von Mischungen, enthaltend lineare Fettalkohole, 12-Hydroxystearinsäure, Fettketone und/oder Fettether als Verdickungsmittel für kosmetische Zubereitungen in Stiftform
US6309657B2 (en) 1999-02-12 2001-10-30 The Procter & Gamble Company Cosmetic compositions
US6455055B1 (en) 1999-02-12 2002-09-24 The Procter & Gamble Company Cosmetic compositions
US6224888B1 (en) 1999-02-12 2001-05-01 The Procter & Gamble Company Cosmetic compositions
GB9908202D0 (en) 1999-04-12 1999-06-02 Unilever Plc Cosmetic compositions
US6352688B1 (en) * 2000-05-17 2002-03-05 The Procter & Gamble Company High efficacy, low residue antiperspirant stick compositions
US6423324B1 (en) 2000-06-20 2002-07-23 Cosmolab, Inc. Temperature-stable polyamide resin-based composition, and products
GB0016937D0 (en) 2000-07-10 2000-08-30 Unilever Plc Antiperspirant compositions
MXPA03001801A (es) * 2000-08-31 2003-06-04 Procter & Gamble Composicion acondicionadora pre-champu.
GB0025438D0 (en) 2000-10-17 2000-11-29 Unilever Plc Esters
GB2368011A (en) 2000-10-17 2002-04-24 Unilever Plc Fatty acid esters of maltose and uses thereof
GB0025437D0 (en) 2000-10-17 2000-11-29 Unilever Plc Esters
US6478830B2 (en) 2000-11-15 2002-11-12 Noville, Inc. Transparent compositions and candles and methods for making the same
US6555099B2 (en) 2000-12-12 2003-04-29 The Procter & Gamble Company Single-phase antiperspirant compositions containing solubilized antiperspirant active and volatile silicone
FR2820739B1 (fr) 2001-02-13 2004-01-02 Ajinomoto Kk Derive d'acide amine et gelifiant, composition de gel et cosmetique le contenant, et procedes de preparation correspondants
FR2822703B1 (fr) * 2001-03-30 2003-05-16 Oreal Compositions cosmetiques detergentes contenant un tensioactif anionique derive d'acides amines et un agent conditionneur insoluble et leurs utilisations
FR2822680B1 (fr) * 2001-03-30 2003-05-16 Oreal Compositions cosmetiques detergentes contenant un tensioactif anionique derive d'acides amines et un agent conditionneur soluble et leurs utilisations
FR2822681B1 (fr) * 2001-03-30 2003-05-16 Oreal Compositions cosmetiques detergentes contenant un tensioactif anionique derive d'acides amines et une silicone et leurs utilisations
GB0114848D0 (en) * 2001-06-18 2001-08-08 Unilever Plc Antiperspirant or deodorant compositions
US20080233065A1 (en) * 2001-06-21 2008-09-25 Wang Tian X Stable Cosmetic Emulsion With Polyamide Gelling Agent
US7005557B2 (en) 2001-07-03 2006-02-28 The Procter & Gamble Company Film-forming compositions for protecting skin from body fluids and articles made therefrom
US6936241B2 (en) * 2001-08-17 2005-08-30 The Procter & Gamble Company Sunscreen composition
MXPA04006928A (es) 2002-01-18 2004-12-06 Unilever Nv Composiciones cosmeticas comprendiendo un compuesto de ciclodipeptido.
GB0201163D0 (en) * 2002-01-18 2002-03-06 Unilever Plc Antiperspirant compositions
US20050208085A1 (en) * 2002-06-03 2005-09-22 Ajinomoto Co. Inc Gelling agent
US8449870B2 (en) * 2002-06-11 2013-05-28 Color Access, Inc. Stable cosmetic emulsion with polyamide gelling agent
US8333956B2 (en) * 2002-06-11 2012-12-18 Color Access, Inc. Stable cosmetic emulsion with polyamide gelling agent
JP2004067665A (ja) 2002-06-12 2004-03-04 Kao Corp 外用剤組成物
DE10227409B4 (de) * 2002-06-14 2005-03-24 Coty B.V. Kosmetisches Gelprodukt auf Basis von Ölen und Copolymeren
DE10237054A1 (de) * 2002-08-09 2004-02-26 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Zubereitungen
US7923002B2 (en) 2002-09-06 2011-04-12 L'oreal S.A. Composition for coating keratin fibres comprising a tacky wax
US8110206B2 (en) 2002-09-06 2012-02-07 L'oreal S.A. Cosmetic composition comprising a hydrocarbon oil and a silicone oil
DE60314963T2 (de) 2002-09-06 2008-04-10 L'oreal Verfahren zur dekorativen Behandlung der Wimpern mit einem Überzugsmittel, das ein klebriges Wachs enthält
US20050188474A1 (en) * 2002-09-06 2005-09-01 L'oreal Cosmetic keratin fibre care or makeup composition
US6835374B2 (en) 2002-10-23 2004-12-28 Reheis, Inc. Antiperspirant/deodorant active for no white residue sticks and soft solids
US6936242B2 (en) * 2002-11-15 2005-08-30 The Gillette Company Multi-portion antiperspirant composition
US7993632B2 (en) 2002-12-20 2011-08-09 L'oreal S.A. Composition for coating keratin fibres having a threading nature
CN1798821A (zh) * 2003-04-01 2006-07-05 味之素株式会社 凝胶状组合物
GB0310767D0 (en) * 2003-05-10 2003-06-18 Unilever Plc Stick compositions
GB0310769D0 (en) 2003-05-10 2003-06-18 Unilever Plc Stick compositions
GB0310771D0 (en) * 2003-05-10 2003-06-18 Unilever Plc Stick compositions
WO2004103347A2 (en) 2003-05-22 2004-12-02 Applied Nanosystems B.V. Production of small particles
US6960248B2 (en) * 2003-05-22 2005-11-01 Arizona Chemical Company Cyclic bisamides useful in formulating inks for phase-change printing
CN101090702B (zh) * 2003-10-03 2011-06-08 宝洁公司 局部用组合物
DE102004054421B4 (de) 2003-11-12 2019-06-27 Ajinomoto Co., Inc. Geliermittel für Öl
JP4696534B2 (ja) * 2003-11-12 2011-06-08 味の素株式会社 油性基剤のゲル化剤
US20050163736A1 (en) * 2004-01-27 2005-07-28 Heng Cai Dual phase stick
JP2005298635A (ja) * 2004-04-09 2005-10-27 Shiseido Co Ltd ゲル状組成物及びその製造方法
DE102004022252A1 (de) * 2004-05-04 2005-12-01 Cognis Ip Management Gmbh Glycerinethergemisch, dieses enthaltende kosmetische Zusammensetzung sowie Verfahren zu dessen Herstellung
EP1676556B1 (en) 2004-10-22 2012-01-11 L'Oréal Cosmetic composition containing a polyorganosiloxane polymer
CA2613298A1 (en) * 2005-07-08 2007-01-18 The Procter & Gamble Company Lipophilic personal care composition
US20070009457A1 (en) * 2005-07-08 2007-01-11 The Procter & Gamble Company Lipophilic personal care composition
FR2889952A1 (fr) 2005-07-22 2007-03-02 Oreal Procede de revetement des cils
EP1922055A2 (en) * 2005-09-09 2008-05-21 The Procter & Gamble Company Solid skin care composition comprising multiple layers
CN101080252B (zh) * 2005-09-09 2010-10-13 宝洁公司 包含基于油包水乳液的多层的固体护肤组合物
US20070092463A1 (en) * 2005-10-26 2007-04-26 Kim Joo W Semi (soft)-solid antiperspirant compositions
EP1800694A1 (en) 2005-12-23 2007-06-27 Applied NanoSystems B.V. Controlled release gels
KR20080094705A (ko) * 2006-03-06 2008-10-23 더 프록터 앤드 갬블 캄파니 친유성 개인 케어 조성물
EP2066291A2 (en) * 2006-09-28 2009-06-10 The Procter and Gamble Company Cosmetic product
WO2008038227A2 (en) 2006-09-28 2008-04-03 The Procter & Gamble Company Pressed powder composition
WO2008038226A2 (en) 2006-09-28 2008-04-03 The Procter & Gamble Company Concealer composition comprising titanium dioxide coated pigment and metal soap coated pigment
JP5401644B2 (ja) * 2007-12-28 2014-01-29 新日本理化株式会社 新規な有機ゲル化剤
FR2932070B1 (fr) 2008-06-10 2012-08-17 Oreal Ensemble de maquillage et/ou de soin des cils
US20090317341A1 (en) * 2008-06-18 2009-12-24 Conopco, Inc., D/B/A Unilever Compositions for Lightening Skin Color
FR2938763B1 (fr) 2008-11-24 2012-09-28 Oreal Composition cosmetique solide pour application sur les fibres keratiniques
FR2938764B1 (fr) 2008-11-24 2012-06-08 Oreal Composition cosmetique solide pour application sur les fibres keratiniques
FR2939033B1 (fr) 2008-12-02 2012-08-31 Oreal Composition cosmetique de maquillage et/ou de soin des matieres keratiniques, et procede de maquillage
DE102008064198A1 (de) * 2008-12-22 2010-07-01 Henkel Ag & Co. Kgaa Transparente schweißhemmende Gele
CA2750464A1 (en) 2009-02-06 2010-08-12 The Proctor & Gamble Company Foundation compositions comprising water repelling silicone elastomer powders
FR2943225B1 (fr) 2009-03-17 2011-06-03 Oreal Dispositif de conditionnement et d'application d'au moins une composition cosmetique solide
FR2949955B1 (fr) 2009-09-11 2011-12-09 Oreal Procede de maquillage et/ou de soin des matieres keratiniques
BR112012006665B1 (pt) * 2009-09-30 2018-01-16 Colgate-Palmolive Company Composições e método compreendendo aplicar as referidas composições
FR2953715B1 (fr) 2009-12-11 2012-02-17 Oreal Composition filtrante fluide anhydre comprenant une phase huileuse, un filtre triazine particulier et un agent rheologique epaississant ou gelifiant d'huile
FR2954130B1 (fr) 2009-12-18 2012-02-24 Oreal Composition cosmetique comprenant un compose supramoleculaire capable d'etablir des liaisons hydrogene, et un ingredient additionnel particulier
WO2011112799A2 (en) * 2010-03-10 2011-09-15 L'oreal Structured non-aqueous gel-form carrier composition
US20130171218A1 (en) * 2010-03-10 2013-07-04 L'oréal Dual function product
US10150582B2 (en) * 2010-07-27 2018-12-11 Noxell Corporation Method of making compositions comprising multiple layers
WO2012081132A2 (en) 2010-12-17 2012-06-21 L'oreal Cosmetic composition
US8668918B2 (en) 2011-09-01 2014-03-11 Milliken & Company Bisurea gelling agents and compositions
WO2013068345A2 (en) 2011-11-11 2013-05-16 Unilever Plc Organogel structured with 12-hsa and a selected copolymer
FR2992211B1 (fr) 2012-06-21 2014-10-31 Oreal Composition cosmetique liquide comprenant une huile, des particules d'aerogel de silice hydrophobe et un organogelateur non polymerique
MX2015000983A (es) 2012-08-02 2015-03-20 Procter & Gamble Composiciones antitranspirantes y metodos.
JP6059352B2 (ja) 2012-10-11 2017-01-11 アナプラシ ファーマシューティカルズ エルエルシー 乾癬を治療するための方法及び組成物
US9717741B2 (en) 2012-10-11 2017-08-01 Anaplasi Pharmaceuticals Llc Method and compositions for treating psoriasis
WO2014093828A2 (en) 2012-12-14 2014-06-19 The Procter & Gamble Company Antiperspirant and deodorant compositions
BR112015010372A2 (pt) 2013-03-12 2017-07-11 Procter & Gamble composições antiperspirantes sólidas em bastão
US20150296953A1 (en) 2014-04-22 2015-10-22 The Procter & Gamble Company Hair treatment application delivery system comprising a composition
MX367383B (es) 2014-06-30 2019-08-19 Procter & Gamble Metodo para fabricar una barra que comprende antitranspirante.
WO2016003948A1 (en) 2014-06-30 2016-01-07 The Procter & Gamble Company Personal care compositions and methods
JP2017531469A (ja) 2014-09-26 2017-10-26 ザ プロクター アンド ギャンブルカンパニー 悪臭低減材料を含む製品
US9714397B2 (en) 2014-10-16 2017-07-25 Encapsys Llc Controlled release microcapsules
US10485739B2 (en) 2014-10-16 2019-11-26 Encapsys Llc High strength microcapsules
US9714396B2 (en) 2014-10-16 2017-07-25 Encapsys Llc Controlled release dual walled microcapsules
CN107864620A (zh) 2015-06-29 2018-03-30 高砂香料工业株式会社 麝香组合物和其使用方法
US9872819B2 (en) 2015-07-07 2018-01-23 The Procter & Gamble Company Solid stick antiperspirant compositions having non-volatile silicones
WO2017074995A1 (en) 2015-10-27 2017-05-04 Encapsys, Llc Encapsulation
US10154947B2 (en) 2016-01-06 2018-12-18 The Procter & Gamble Company Antiperspirant composition
US10292915B2 (en) 2016-01-06 2019-05-21 The Procter & Gamble Company Antiperspirant compositions
US9803157B2 (en) 2016-01-06 2017-10-31 The Procter & Gamble Company Starch benefit agent delivery vehicle
US9730867B2 (en) 2016-01-06 2017-08-15 The Procter & Gamble Company Methods of forming a slurry with microcapsules formed from phosphate esters
CN108697599A (zh) 2016-03-24 2018-10-23 宝洁公司 包含恶臭减少组合物的毛发护理组合物
US11458049B2 (en) 2016-09-06 2022-10-04 The Procter & Gamble Company Absorbent articles including perfume and cyclodextrins
WO2018048719A1 (en) 2016-09-06 2018-03-15 The Procter & Gamble Company Antiperspirant and deodorant compositions
CA3035353A1 (en) 2016-09-06 2018-03-15 The Procter & Gamble Company Aerosol compositions
WO2018048717A1 (en) 2016-09-06 2018-03-15 The Procter & Gamble Company Perfume compositions
US10736905B1 (en) 2016-09-09 2020-08-11 Shahin Fatholahi Nefopam dosage forms and methods of treatment
US10702495B2 (en) 2017-02-20 2020-07-07 Nexien Biopharma, Inc. Method and compositions for treating dystrophies and myotonia
CN110381913A (zh) * 2017-02-24 2019-10-25 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 具有牢固质地的局部用组合物
US10975338B2 (en) 2017-05-16 2021-04-13 The Procter & Gamble Company Active agent-containing three-dimensional articles
EP3644951A1 (en) 2017-06-30 2020-05-06 The Procter and Gamble Company Hair care compositions comprising a 2-pyridinol-n-oxide material and an iron chelator
US10905647B2 (en) 2017-06-30 2021-02-02 The Procter & Gamble Company Antiperspirant and deodorant compositions
US10543164B2 (en) 2017-06-30 2020-01-28 The Procter & Gamble Company Deodorant compositions
WO2019006104A2 (en) 2017-06-30 2019-01-03 The Procter & Gamble Company DEODORANT AND ANTITRANSPIRANT COMPOSITIONS
US11446311B2 (en) 2017-09-08 2022-09-20 Shahin Fatholahi Methods for treating pain associated with sickle cell disease
US10736874B1 (en) 2017-09-08 2020-08-11 Shahin Fatholahi Methods for treating pain associated with sickle cell disease
WO2019074993A1 (en) 2017-10-10 2019-04-18 The Procter & Gamble Company SULFATE FREE TRANSPARENT PERSONAL CLEANING COMPOSITION COMPRISING LOW INORGANIC SALT
US10792384B2 (en) 2017-12-15 2020-10-06 The Procter & Gamble Company Rolled fibrous structures comprising encapsulated malodor reduction compositions
EP3768230A1 (en) 2018-03-23 2021-01-27 The Procter & Gamble Company Deodorant compositions
EP3768389A1 (en) 2018-03-23 2021-01-27 The Procter & Gamble Company Antiperspirant and deodorant compositions
US20200000686A1 (en) 2018-06-28 2020-01-02 The Procter & Gamble Company Deodorant sticks
EP3708147A1 (en) 2019-03-12 2020-09-16 The Procter & Gamble Company Anhydrous cosmetic compositions and uses
EP3708145A1 (en) 2019-03-12 2020-09-16 The Procter & Gamble Company Anhydrous cosmetic compositions and uses
EP3708146A1 (en) 2019-03-12 2020-09-16 The Procter & Gamble Company Anhydrous cosmetic compositions and uses
WO2020205814A1 (en) 2019-04-01 2020-10-08 The Procter & Gamble Company Deodorant compositions
WO2020214784A1 (en) 2019-04-16 2020-10-22 The Procter & Gamble Company Aptamers for odor control applications
US20200375854A1 (en) 2019-05-31 2020-12-03 L'oreal Compositions and methods for treating keratinous substrates
EP3750528A1 (en) 2019-06-11 2020-12-16 Nexien Biopharma, Inc. Compositions for treating dystrophies and myotonia
CN114746153A (zh) 2019-12-06 2022-07-12 宝洁公司 具有增强头皮活性物质沉积的不含硫酸盐的组合物
CN115151310A (zh) 2020-02-27 2022-10-04 宝洁公司 功效和美观性增强的含硫去头皮屑组合物
US20210308492A1 (en) 2020-03-24 2021-10-07 The Procter & Gamble Company Antiperspirant and deodorant compositions for increased skin lubricity
CA3189856A1 (en) 2020-08-24 2022-03-03 The Procter & Gamble Company Deodorant compositions
MX2023002186A (es) 2020-08-24 2023-03-03 Procter & Gamble Composiciones desodorantes con cera natural.
MX2023004226A (es) 2020-10-16 2023-04-21 Procter & Gamble Composiciones antitranspirantes y desodorantes que comprenden capsulas.
MX2023005963A (es) 2020-12-04 2023-06-07 Procter & Gamble Composiciones para el cuidado del cabello que comprenden materiales de reduccion del mal olor.
US20220378684A1 (en) 2021-05-14 2022-12-01 The Procter & Gamble Company Shampoo Compositions Containing a Sulfate-Free Surfactant System and Sclerotium Gum Thickener
US11986543B2 (en) 2021-06-01 2024-05-21 The Procter & Gamble Company Rinse-off compositions with a surfactant system that is substantially free of sulfate-based surfactants
US20230390171A1 (en) 2022-06-02 2023-12-07 The Procter & Gamble Company Deodorant compositions comprising lipophilic carboxylic acids

Family Cites Families (62)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2890987A (en) * 1954-04-14 1959-06-16 Witco Chemical Corp Stick-form astringent compositions
BE554681A (sk) * 1956-03-01
US3255082A (en) * 1962-04-16 1966-06-07 Procter & Gamble Method of preparing stable aluminum chlorhydrate-alkali metal- and alkaline earth metal salt complex antiperspirant stick
US3904741A (en) * 1970-10-26 1975-09-09 Armour Pharma Alcohol soluble basic aluminum chlorides and method of making same
US3792068A (en) * 1971-04-02 1974-02-12 Procter & Gamble Dry powder aerosol antiperspirant composition incorporating dry powder antiperspirant active complex and process for its preparation
JPS522976B2 (sk) * 1971-12-13 1977-01-25
US3887692A (en) * 1972-07-10 1975-06-03 Armour Pharma Microspherical basic aluminum halides and method of making same
US4137306A (en) * 1973-06-05 1979-01-30 Armour Pharmaceutical Company Anhydrous antiperspirant stick compositions
US4049792A (en) * 1973-06-26 1977-09-20 The Procter & Gamble Company Antiperspirant stick
US3903258A (en) * 1973-08-06 1975-09-02 Gillette Co Zirconium aluminum complexes and method of making the same
US4017599A (en) * 1973-11-23 1977-04-12 Armour Pharmaceutical Company Aluminum-zirconium anti-perspirant systems with salts of amino acids
US3979510A (en) * 1973-11-23 1976-09-07 Armour Pharmaceutical Company Aluminum-zirconium anti-perspirant systems with complex aluminum buffers
US3981896A (en) * 1974-03-01 1976-09-21 Hoffmann-La Roche Inc. Phenylsiloxy vanadium oxide catalysts
US3969087A (en) * 1974-08-07 1976-07-13 Ajinomoto Co., Ltd. Gels of nonpolar liquids with N-acyl amino acids and derivatives thereof as gelling agents
GB1485694A (en) * 1975-01-22 1977-09-14 Ajinomoto Kk Gelling agents
US3970748A (en) * 1975-02-24 1976-07-20 Schuylkill Chemical Company Aluminum chlorhydroxy glycinate complexes
US4053581A (en) * 1975-08-15 1977-10-11 Lever Brothers Company Antiperspirant solution containing a mixture of substantially volatile and substantially non-volatile siloxane liquids
NL183868C (nl) * 1975-10-17 1989-02-16 Naarden International Nv Vaste, watervrije, doorschijnende gegeleerde antitranspiratie-samenstellingen, alsmede werkwijze voor het bereiden van dergelijke samenstellingen.
CA1075158A (en) * 1976-02-05 1980-04-08 Peter F. Davy Siloxane with alcohol in antiperspirant stick
US4147766A (en) * 1976-06-09 1979-04-03 Armour Pharmaceutical Company Macrospherical particles of anti-perspirants
CA1089368A (en) * 1976-08-02 1980-11-11 Daniel C. Geary Polyethoxylated fatty alcohol in antiperspirant sticks
US4202879A (en) * 1977-07-18 1980-05-13 The Procter & Gamble Company Three phase antiperspirant stick
US4226889A (en) * 1978-12-19 1980-10-07 Dragoco, Inc. Cosmetic stick composition
EP0028853B2 (en) * 1979-11-07 1988-11-02 THE PROCTER & GAMBLE COMPANY Antiperspirant compositions
US4371645A (en) * 1980-04-24 1983-02-01 Milliken Research Corporation Polyolefin plastic compositions comprising meta- or papa-derivatives (choro- or bromo-) of di-benzyuidene sorbitol
US4425328A (en) * 1981-12-21 1984-01-10 American Cyanamid Company Solid antiperspirant stick composition
US4429140A (en) * 1981-12-29 1984-01-31 New Japan Chemical Co., Ltd. Process for preparing dibenzylidene sorbitols and dibenzylidene xylitols
US4518582A (en) * 1982-04-30 1985-05-21 American Cyanamid Company Acid stable dibenzyl monosorbitol acetal gels
DE3483051D1 (de) * 1983-01-26 1990-10-04 Procter & Gamble Kosmetische stifte.
US4719102A (en) * 1983-02-15 1988-01-12 American Cyanamid Company Acid stable dibenzyl monosorbitol acetal gels
US4725430A (en) * 1984-04-03 1988-02-16 American Cyanamid Company Acid stable dibenzyl monosorbitol acetal gels
US4722835A (en) * 1984-09-21 1988-02-02 American Cyanamid Company Dibenzyl monosorbitol acetal gel antiperspirant stick compositions
US4944937A (en) * 1984-12-19 1990-07-31 The Procter & Gamble Company Cosmetic sticks
JPS61206450A (ja) * 1985-03-12 1986-09-12 高砂香料工業株式会社 芳香剤組成物
CA1266003A (en) * 1985-04-04 1990-02-20 John Paul Luebbe Stick antiperspirants
JPH0721150B2 (ja) * 1986-05-13 1995-03-08 イーシー化学工業株式会社 固形化された液体石油ガス組成物
US4822603A (en) * 1986-06-18 1989-04-18 The Procter & Gamble Company Antiperspirant stick composition and process for preparing the same
FR2613713B1 (fr) * 1987-04-07 1989-08-04 Roquette Freres Procede de preparation de diacetals d'alditols, notamment du dibenzylidene-sorbitol, en milieu aqueux
US4822602A (en) * 1987-04-29 1989-04-18 The Procter & Gamble Company Cosmetic sticks
US4948578A (en) * 1987-05-15 1990-08-14 Lever Brothers Company Transparent antiperspirant stick compositions
EP0295071A3 (en) * 1987-06-11 1989-05-10 The Procter & Gamble Company Low residue wax emulsion antiperspirant sticks
EP0295070A3 (en) * 1987-06-11 1989-05-31 The Procter & Gamble Company Liquid antiperspirant actives and processes for preparing the same
US4781917A (en) * 1987-06-26 1988-11-01 The Proctor & Gamble Company Antiperspirant gel stick
JPS6420286A (en) * 1987-07-13 1989-01-24 Lion Corp Fragrant gel composition
JPH0720968B2 (ja) * 1987-09-01 1995-03-08 花王株式会社 フツ素化ジベンジリデン多価アルコール誘導体及びこれを含有する非水系ゲル化剤,並びにこれを用いた化粧料
US4816261A (en) * 1987-11-20 1989-03-28 The Procter & Gamble Company Deodorant gel stick
JPH01207223A (ja) * 1988-02-12 1989-08-21 Kobayashi Kose Co Ltd 固形化粧料
US4980156A (en) * 1988-12-12 1990-12-25 General Electric Company Antiperspirant compositions
US4944938A (en) * 1988-12-16 1990-07-31 Colgate-Palmolive Company Antiperspirant and deodorant
JP2744267B2 (ja) * 1988-12-29 1998-04-28 株式会社資生堂 皮膚外用剤
US4919934A (en) * 1989-03-02 1990-04-24 Richardson-Vicks Inc. Cosmetic sticks
US5019375A (en) * 1989-03-14 1991-05-28 The Procter & Gamble Company Low residue antiperspirant creams
US4985238A (en) * 1989-03-14 1991-01-15 The Procter & Gamble Company Low residue antiperspirant sticks
JP2791093B2 (ja) * 1989-04-03 1998-08-27 鐘紡株式会社 固形化粧料
DE69020949T2 (de) * 1989-05-03 1996-03-21 Gillette Co Antiperspirant.
JP2711001B2 (ja) * 1989-11-30 1998-02-10 サンスター株式会社 制汗用エアゾール組成物
US5258174A (en) * 1990-03-21 1993-11-02 Colgate-Palmolive Company Clear stick anti-perspirant
US5106999A (en) * 1990-06-26 1992-04-21 The Procter & Gamble Company Process for preparing dibenzylidene-d-sorbitol compounds
JP2973331B2 (ja) * 1990-11-30 1999-11-08 フマキラー株式会社 薬剤組成物
US5232689A (en) * 1990-12-21 1993-08-03 Dow Corning Corporation Translucent antiperspirant compositions
US5403580A (en) * 1991-01-22 1995-04-04 Dow Corning Corporation Organosilicon gels and method of making
US5200174A (en) * 1991-05-06 1993-04-06 Procter & Gamble Gel stick antiperspirant composition containing 2-oxazolidinone derivative and process for making them

Also Published As

Publication number Publication date
GR3019311T3 (en) 1996-06-30
EP0639968A1 (en) 1995-03-01
DE69301818D1 (de) 1996-04-18
RU94046050A (ru) 1996-09-27
HU9403251D0 (en) 1995-02-28
DE69301818T2 (de) 1996-10-02
JPH07506833A (ja) 1995-07-27
WO1993023008A1 (en) 1993-11-25
CA2135386C (en) 1998-08-18
DK0639968T3 (da) 1996-07-22
BR9306360A (pt) 1998-06-30
US5429816A (en) 1995-07-04
AU673672B2 (en) 1996-11-21
AU4116293A (en) 1993-12-13
JP3188463B2 (ja) 2001-07-16
ES2084496T3 (es) 1996-05-01
CZ277194A3 (en) 1995-05-17
HUT73056A (en) 1996-06-28
EP0639968B1 (en) 1996-03-13
MX9302784A (es) 1994-05-31
CA2135386A1 (en) 1993-11-25
ATE135198T1 (de) 1996-03-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0639968B1 (en) Antiperspirant gel stick composition
EP0696188B1 (en) Antiperspirant stick compositions exhibiting improved wash-off performance
US5516511A (en) Antiperspirant gel compositions comprising chelators
US5552136A (en) Gel stick compositions comprising optically enriched gellants
US5650144A (en) Antiperspirant gel stick compositions
US5916546A (en) Deodorant cosmetic stick compositions
US6458345B1 (en) Cosmetic compositions
EP1304999B1 (en) Antiperspirant formulations
EP0404532A1 (en) Antiperspirant compositions
US5607972A (en) Gelling compositions comprising optically enriched gellants
AU721094B2 (en) Gelling compositions comprising optically enriched gellants
MXPA98003417A (en) Composition of cosmetic bar deodora