JP2744267B2 - 皮膚外用剤 - Google Patents
皮膚外用剤Info
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Description
【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 請求項１および２記載の発明 本発明は透明性および使用性に優れた半固型状の皮膚
外用剤に関するものである。さらに詳しくはメチルフェ
ニルポリシロキサンとＮ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン
酸ジブチルアミドを配合することにより得られる、硬
度、透明性および使用性に優れた半固型状の皮膚外用
剤、および12−ヒドロキシステアリン酸を加えることに
より使用性を損ねることなく硬度を上昇させ、驚くべき
ことに、12−ヒドロキシステアリン酸の添加によりさら
に透明性さえも上昇する皮膚外用剤に関するものであ
る。
外用剤に関するものである。さらに詳しくはメチルフェ
ニルポリシロキサンとＮ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン
酸ジブチルアミドを配合することにより得られる、硬
度、透明性および使用性に優れた半固型状の皮膚外用
剤、および12−ヒドロキシステアリン酸を加えることに
より使用性を損ねることなく硬度を上昇させ、驚くべき
ことに、12−ヒドロキシステアリン酸の添加によりさら
に透明性さえも上昇する皮膚外用剤に関するものであ
る。
請求項３および４記載の発明 本発明は、硬度、透明性、使用性、および紫外線防止
効果に優れた半固型状の皮膚外用剤に関するものであ
る。さらに詳しくはメチルフェニルポリシロキサンとＮ
−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸ジブチルアミドおよび
紫外線吸収剤を配合することにより得られる硬度、透明
性、使用性、紫外線防止効果に優れた皮膚外用剤、およ
び12−ヒドロキシステアリン酸を加えることにより使用
性、紫外線防止効果を損ねることなく硬度を上昇させ、
驚くべきことに、12−ヒドロキシステアリン酸の添加に
よりさらに透明性さえも上昇する皮膚外用剤に関するも
のである。
効果に優れた半固型状の皮膚外用剤に関するものであ
る。さらに詳しくはメチルフェニルポリシロキサンとＮ
−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸ジブチルアミドおよび
紫外線吸収剤を配合することにより得られる硬度、透明
性、使用性、紫外線防止効果に優れた皮膚外用剤、およ
び12−ヒドロキシステアリン酸を加えることにより使用
性、紫外線防止効果を損ねることなく硬度を上昇させ、
驚くべきことに、12−ヒドロキシステアリン酸の添加に
よりさらに透明性さえも上昇する皮膚外用剤に関するも
のである。
［従来の技術］ 請求項１および２記載の発明 従来、透明性のある皮膚外用剤としては液状のものが
主流であったが、これらのものは使用が簡便である反
面、使用時のたれ落ち等の欠点があった。たれ落ち等の
問題のない剤型としては固型ないし半固型状の皮膚外用
剤が有利であり、それらの剤型のものは携帯にも便利で
あり、市場で好まれる傾向にあるが、固型ないし半固型
状の剤型とするためにはワックス等の固化剤を配合した
り、乳化せしめて固化する等の手法があるが、いずれの
場合も透明性を維持したまま固化することは不可能であ
った。
主流であったが、これらのものは使用が簡便である反
面、使用時のたれ落ち等の欠点があった。たれ落ち等の
問題のない剤型としては固型ないし半固型状の皮膚外用
剤が有利であり、それらの剤型のものは携帯にも便利で
あり、市場で好まれる傾向にあるが、固型ないし半固型
状の剤型とするためにはワックス等の固化剤を配合した
り、乳化せしめて固化する等の手法があるが、いずれの
場合も透明性を維持したまま固化することは不可能であ
った。
前述の透明性悪化に加え、ワックスなどの固化剤を配
合した場合にはそのワックスのために使用時ののびが重
くなり、使用性的に好ましくないものとなる。
合した場合にはそのワックスのために使用時ののびが重
くなり、使用性的に好ましくないものとなる。
乳化などの手法により固化させる場合でも若干量の高
級アルコールなどが必須であり、それらの成分のために
のびが重くなってしまうなどの使用性悪化の問題もあっ
た。
級アルコールなどが必須であり、それらの成分のために
のびが重くなってしまうなどの使用性悪化の問題もあっ
た。
請求項３および４記載の発明 従来、紫外線防止効果を目的とする皮膚外用剤は、
１）粉末による遮蔽作用を利用して紫外線防止能を訴求
するもの、２）紫外線吸収剤配合により紫外線防止能を
訴求するもの、および１）、２）を併用するものに分類
されていた。しかしながら１）の場合および１）、２）
併用の場合、液状、固型状、半固型状の剤型にかかわら
ず、当然粉末による光散乱のために透明性のないものと
なり、２）の場合には透明性のあるものは液状のものの
みに限られ、固型ないし半固型状の場合には固化せしめ
るための成分、すなわち固化剤としてのワックスや乳化
成分の影響を受け、透明性のないものとなっていた。
１）粉末による遮蔽作用を利用して紫外線防止能を訴求
するもの、２）紫外線吸収剤配合により紫外線防止能を
訴求するもの、および１）、２）を併用するものに分類
されていた。しかしながら１）の場合および１）、２）
併用の場合、液状、固型状、半固型状の剤型にかかわら
ず、当然粉末による光散乱のために透明性のないものと
なり、２）の場合には透明性のあるものは液状のものの
みに限られ、固型ないし半固型状の場合には固化せしめ
るための成分、すなわち固化剤としてのワックスや乳化
成分の影響を受け、透明性のないものとなっていた。
前述の透明性悪化に加え、ワックスなどの固化剤を配
合した場合にはそのワックスのために使用時ののびが重
くなり、使用性的に好ましくないものとなる。
合した場合にはそのワックスのために使用時ののびが重
くなり、使用性的に好ましくないものとなる。
乳化などの手法により固化させる場合でも若干量の高
級アルコールなどが必須であり、それらの成分のために
のびが重くなってしまうなどの使用性悪化の問題もあっ
た。
級アルコールなどが必須であり、それらの成分のために
のびが重くなってしまうなどの使用性悪化の問題もあっ
た。
［発明が解決しようとする課題］ 請求項１および２記載の発明 従来の技術において透明性を維持しつつ、たれ落ちせ
ず、のびの重さなどの使用性に問題のない半固型状の皮
膚外用剤を得ることは困難であり、紫外線防止効果を付
与することも困難であった。
ず、のびの重さなどの使用性に問題のない半固型状の皮
膚外用剤を得ることは困難であり、紫外線防止効果を付
与することも困難であった。
本発明者はかかる事情に鑑み鋭意研究の結果、メチル
フェニルポリシロキサンとＮ−ラウロイル−Ｌ−グルタ
ミン酸ジブチルアミドを配合すれば、優れた透明性を持
ち、ある程度の硬度を持つ、半固型状でありながら使用
時ののびが軽く使用性に優れた半固型状の皮膚外用剤が
得られることを見出し、加えて上記二成分とともに12−
ヒドロキシステアリン酸を配合すれば使用性を損ねるこ
となく硬度を上昇させ、さらには透明性さえもが向上し
た半固型状の皮膚外用剤が得られることを見出し本発明
を完成するに至った。
フェニルポリシロキサンとＮ−ラウロイル−Ｌ−グルタ
ミン酸ジブチルアミドを配合すれば、優れた透明性を持
ち、ある程度の硬度を持つ、半固型状でありながら使用
時ののびが軽く使用性に優れた半固型状の皮膚外用剤が
得られることを見出し、加えて上記二成分とともに12−
ヒドロキシステアリン酸を配合すれば使用性を損ねるこ
となく硬度を上昇させ、さらには透明性さえもが向上し
た半固型状の皮膚外用剤が得られることを見出し本発明
を完成するに至った。
請求項３および４記載の発明 従来の技術において透明性を維持しつつ、たれ落ちせ
ず、のびの重さなどの使用性に問題のない半固型状の皮
膚外用剤を得ることは困難であり、紫外線防止効果を付
与することも困難であった。
ず、のびの重さなどの使用性に問題のない半固型状の皮
膚外用剤を得ることは困難であり、紫外線防止効果を付
与することも困難であった。
本発明者はかかる事情に鑑み鋭意研究の結果、メチル
フェニルポリシロキサンとＮ−ラウロイル−Ｌ−グルタ
ミン酸ジブチルアミドを配合すれば優れた透明性を持
ち、ある程度の硬度を持つ半固型状でありながら使用時
ののびが軽く使用性に優れた半固型状の皮膚外用剤が得
られることを見出した。更に驚くべきことに、メチルフ
ェニルポリシロキサンが紫外線吸収剤の良溶媒であるこ
とに着目し、メチルフェニルポリシロキサンとＮ−ラウ
ロイル−Ｌ−グルタミン酸ジブチルアミドと紫外線吸収
剤を配合すれば、優れた使用性を維持しつつ一層透明性
を向上させ紫外線防止効果さえも兼ね備えた半固型状の
皮膚外用剤が得られることを見出し、加えて上記二成分
とともに12−ヒドロキシステアリン酸を配合すれば使用
性、紫外線防止効果を損ねることなく硬度を上昇させ、
更には透明性さえもが向上した半固型状の皮膚外用剤が
得られることを見出し本発明を完成するに至った。
フェニルポリシロキサンとＮ−ラウロイル−Ｌ−グルタ
ミン酸ジブチルアミドを配合すれば優れた透明性を持
ち、ある程度の硬度を持つ半固型状でありながら使用時
ののびが軽く使用性に優れた半固型状の皮膚外用剤が得
られることを見出した。更に驚くべきことに、メチルフ
ェニルポリシロキサンが紫外線吸収剤の良溶媒であるこ
とに着目し、メチルフェニルポリシロキサンとＮ−ラウ
ロイル−Ｌ−グルタミン酸ジブチルアミドと紫外線吸収
剤を配合すれば、優れた使用性を維持しつつ一層透明性
を向上させ紫外線防止効果さえも兼ね備えた半固型状の
皮膚外用剤が得られることを見出し、加えて上記二成分
とともに12−ヒドロキシステアリン酸を配合すれば使用
性、紫外線防止効果を損ねることなく硬度を上昇させ、
更には透明性さえもが向上した半固型状の皮膚外用剤が
得られることを見出し本発明を完成するに至った。
［課題を解決するための手段］ 請求項１および２記載の発明 すなわち本発明はメチルフェニルポリシロキサンとＮ
−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸ジブチルアミドを配合
することにより得られる、硬度、透明性および使用性に
優れた半固型状の皮膚外用剤、および12−ヒドロキシス
テアリン酸を加えることにより使用性を損ねることなく
硬度を上昇させ、さらに透明性さえもが向上した固型な
いし半固型状の皮膚外用剤に関するものである。
−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸ジブチルアミドを配合
することにより得られる、硬度、透明性および使用性に
優れた半固型状の皮膚外用剤、および12−ヒドロキシス
テアリン酸を加えることにより使用性を損ねることなく
硬度を上昇させ、さらに透明性さえもが向上した固型な
いし半固型状の皮膚外用剤に関するものである。
以下本発明の構成について詳述する。
本発明において用いられるメチルフェニルポリシロキ
サンは通常メチルフェニルシリコン油として市販されて
いるものが利用できる。
サンは通常メチルフェニルシリコン油として市販されて
いるものが利用できる。
たとえば東芝シリコーン（株）よりTSF−433,TSF−43
7,トーレ・シリコーン（株）よりSH−550,SH−556,信越
化学工業（株）よりシリコーンKF−50,KF−54,KF−56,K
F−57、等の商品名で上市されているものが例示され、
これらのものの一種または二種以上を本発明に係る皮膚
外用剤に配合する。
7,トーレ・シリコーン（株）よりSH−550,SH−556,信越
化学工業（株）よりシリコーンKF−50,KF−54,KF−56,K
F−57、等の商品名で上市されているものが例示され、
これらのものの一種または二種以上を本発明に係る皮膚
外用剤に配合する。
Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸ジブチルアミドと
しては味の素（株）よりGP−１の商品名で市販されてい
るものが例示される。
しては味の素（株）よりGP−１の商品名で市販されてい
るものが例示される。
また12−ヒドロキシステアリン酸としてはヒマシ油由
来のリシノレン酸を水素添加処理したものが入手しやす
く、通常皮膚外用剤用基剤として市販されているものが
利用できる。
来のリシノレン酸を水素添加処理したものが入手しやす
く、通常皮膚外用剤用基剤として市販されているものが
利用できる。
本発明にかかる効果を発揮するために皮膚外用剤に配
合されるメチルフェニルポリシロキサンの量は主基剤と
なるために特に制限はないが、当然ながらその量が著し
く少ない場合は他の構成成分すなわちＮ−ラウロイル−
Ｌ−グルタミン酸ジブチルアミドおよび12−ヒドロキシ
ステアリン酸などを充分に溶解できなくなり好ましくな
い。
合されるメチルフェニルポリシロキサンの量は主基剤と
なるために特に制限はないが、当然ながらその量が著し
く少ない場合は他の構成成分すなわちＮ−ラウロイル−
Ｌ−グルタミン酸ジブチルアミドおよび12−ヒドロキシ
ステアリン酸などを充分に溶解できなくなり好ましくな
い。
Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸ジブチルアミドの
量としては求める皮膚外用剤の透明性、使用性、および
硬さに応じて適宜選択されるが、好ましくは0.1〜10％
である。0.1％未満の水準では本発明にかかる効果を発
揮しにくく、また10％を超えると自身の溶解度を上回り
溶解困難になり好ましくない。
量としては求める皮膚外用剤の透明性、使用性、および
硬さに応じて適宜選択されるが、好ましくは0.1〜10％
である。0.1％未満の水準では本発明にかかる効果を発
揮しにくく、また10％を超えると自身の溶解度を上回り
溶解困難になり好ましくない。
12−ヒドロキシステアリン酸の量としては求める皮膚
外用剤の透明性、使用性、および硬さに応じて適宜選択
されるが、好ましくは0.1〜20％である。0.1％未満の水
準では本発明にかかる効果を発揮しにくく、また、20％
を超えると自身の溶解度を上回り溶解困難になり好まし
くない。
外用剤の透明性、使用性、および硬さに応じて適宜選択
されるが、好ましくは0.1〜20％である。0.1％未満の水
準では本発明にかかる効果を発揮しにくく、また、20％
を超えると自身の溶解度を上回り溶解困難になり好まし
くない。
本発明に係る皮膚外用剤の応用例としては、透明クリ
ーム、クレンジングゲル、リップクリームなど通常の皮
膚外用剤があげられる。
ーム、クレンジングゲル、リップクリームなど通常の皮
膚外用剤があげられる。
また本発明に係る皮膚外用剤には通常皮膚外用剤を修
飾する目的で配合される物質、すなわち他の油分、酸化
防止剤、香料、色素などや、他の効果成分、すなわち清
涼剤、抗炎症剤、皮膚賦活剤、血行促進剤、エモリエン
ト剤、殺菌剤、美白剤などが併用できることは言うまで
もない。
飾する目的で配合される物質、すなわち他の油分、酸化
防止剤、香料、色素などや、他の効果成分、すなわち清
涼剤、抗炎症剤、皮膚賦活剤、血行促進剤、エモリエン
ト剤、殺菌剤、美白剤などが併用できることは言うまで
もない。
請求項３および４記載の発明 本発明はメチルフェニルポリシロキサンとＮ−ラウロ
イル−Ｌ−グルタミン酸ジブチルアミドと紫外線吸収剤
を配合した、硬度、透明性、使用性、および紫外線防止
効果に優れた半固型状の皮膚外用剤、および12−ヒドロ
キシステアリン酸を加えることにより使用性、紫外線防
止効果を損ねることなく硬度を上昇させ、さらに透明性
さえもが向上した半固型状の皮膚外用剤に関するもので
ある。
イル−Ｌ−グルタミン酸ジブチルアミドと紫外線吸収剤
を配合した、硬度、透明性、使用性、および紫外線防止
効果に優れた半固型状の皮膚外用剤、および12−ヒドロ
キシステアリン酸を加えることにより使用性、紫外線防
止効果を損ねることなく硬度を上昇させ、さらに透明性
さえもが向上した半固型状の皮膚外用剤に関するもので
ある。
以下本発明の構成について詳述する。
本発明において用いられるメチルフェニルポリシロキ
サンは通常メチルフェニルシリコン油として市販されて
いるものが利用できる。
サンは通常メチルフェニルシリコン油として市販されて
いるものが利用できる。
たとえば東芝シリコーン（株）よりTSF−433,TSF−43
7,トーレ・シリコーン（株）よりSH−550,SH−556,信越
化学工業（株）よりシリコーンKF−50,KF−54,KF−56,K
F−57、等の商品名で上市されているものが例示され、
これらのものの一種または二種以上を本発明に係る皮膚
外用剤に配合する。
7,トーレ・シリコーン（株）よりSH−550,SH−556,信越
化学工業（株）よりシリコーンKF−50,KF−54,KF−56,K
F−57、等の商品名で上市されているものが例示され、
これらのものの一種または二種以上を本発明に係る皮膚
外用剤に配合する。
Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸ジブチルアミドと
しては味の素（株）よりGP−１の商品名で上市されてい
るものが例示される。
しては味の素（株）よりGP−１の商品名で上市されてい
るものが例示される。
紫外線吸収剤としてはパラアミノ安息香酸、N,N'−ジ
メチルアミノ安息香酸オクチルエステル、などの安息香
酸系紫外線吸収剤、フェニルサリシレート、ベンジルサ
リシレートなどのサリチル酸系紫外線吸収剤、オクチル
シンナメート、２−エチルヘキシル−Ｐ−メトキシシン
ナメート、グリセリルモノ−２−エチルヘキサノイル−
ジパラメトキシシンナメートなどのケイ皮酸系紫外線吸
収剤、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、
４−フェニルベンゾフェノンなどのベンゾフェノン系紫
外線吸収剤、４−メトキシ−4'−ｔ−ブチルジベンゾイ
ルメタンなどのジベンゾイルメタン系紫外線吸収剤など
が有名であり基剤であるメチルフェニルポリシロキサン
に溶解する性質のものであれば利用できる。これらの紫
外線吸収剤の一種または二種以上を本発明に係る皮膚外
用剤に配合する。
メチルアミノ安息香酸オクチルエステル、などの安息香
酸系紫外線吸収剤、フェニルサリシレート、ベンジルサ
リシレートなどのサリチル酸系紫外線吸収剤、オクチル
シンナメート、２−エチルヘキシル−Ｐ−メトキシシン
ナメート、グリセリルモノ−２−エチルヘキサノイル−
ジパラメトキシシンナメートなどのケイ皮酸系紫外線吸
収剤、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、
４−フェニルベンゾフェノンなどのベンゾフェノン系紫
外線吸収剤、４−メトキシ−4'−ｔ−ブチルジベンゾイ
ルメタンなどのジベンゾイルメタン系紫外線吸収剤など
が有名であり基剤であるメチルフェニルポリシロキサン
に溶解する性質のものであれば利用できる。これらの紫
外線吸収剤の一種または二種以上を本発明に係る皮膚外
用剤に配合する。
また12−ヒドロキシステアリン酸としてはヒマシ油由
来のリシノレン酸を水素添加処理したものが入手しやす
く、通常皮膚外用剤用基剤として市販されているものが
利用できる。
来のリシノレン酸を水素添加処理したものが入手しやす
く、通常皮膚外用剤用基剤として市販されているものが
利用できる。
本発明にかかる効果を発揮するために皮膚外用剤に配
合されるメチルフェニルポリシロキサンの量は主基剤と
なるために特に制限はないが、当然ながらその量が著し
く少ない場合は他の構成成分すなわちＮ−ラウロイル−
Ｌ−グルタミン酸ジブチルアミドおよび12−ヒドロキシ
ステアリン酸、紫外線吸収剤などを充分に溶解できなく
なり好ましくない。
合されるメチルフェニルポリシロキサンの量は主基剤と
なるために特に制限はないが、当然ながらその量が著し
く少ない場合は他の構成成分すなわちＮ−ラウロイル−
Ｌ−グルタミン酸ジブチルアミドおよび12−ヒドロキシ
ステアリン酸、紫外線吸収剤などを充分に溶解できなく
なり好ましくない。
Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸ジブチルアミドの
量としては求める皮膚外用剤の透明性、使用性、および
硬さに応じて適宜選択されるが、好ましくは0.1〜10％
である。0.1％未満の水準では本発明にかかる効果を発
揮しにくく、また10％を超えると自身の溶解度を上回り
溶解困難になり好ましくない。
量としては求める皮膚外用剤の透明性、使用性、および
硬さに応じて適宜選択されるが、好ましくは0.1〜10％
である。0.1％未満の水準では本発明にかかる効果を発
揮しにくく、また10％を超えると自身の溶解度を上回り
溶解困難になり好ましくない。
本発明に従って皮膚外用剤に配合される紫外線吸収剤
の量としては期待する紫外線防止効果に応じて適宜選択
される。好ましくは0.1〜20％であり、0.1％未満の水準
では紫外線防止効果を発揮しにくく、20％を超える場合
には溶解困難になり好ましくない。ただし、液状を呈す
る紫外線吸収剤のように溶解の問題がないものの場合の
上限はこの限りではない。
の量としては期待する紫外線防止効果に応じて適宜選択
される。好ましくは0.1〜20％であり、0.1％未満の水準
では紫外線防止効果を発揮しにくく、20％を超える場合
には溶解困難になり好ましくない。ただし、液状を呈す
る紫外線吸収剤のように溶解の問題がないものの場合の
上限はこの限りではない。
12−ヒドロキシステアリン酸の量としては求める皮膚
外用剤の透明性、使用性、および硬さに応じて適宜選択
されるが、好ましくは0.1〜20％である。0.1％未満の水
準では本発明にかかる効果を発揮しにくく、また、20％
を超えると自身の溶解度を上回り溶解困難になり好まし
くない。
外用剤の透明性、使用性、および硬さに応じて適宜選択
されるが、好ましくは0.1〜20％である。0.1％未満の水
準では本発明にかかる効果を発揮しにくく、また、20％
を超えると自身の溶解度を上回り溶解困難になり好まし
くない。
本発明に係る皮膚外用剤の応用例としては、透明クリ
ーム、クレンジングゲル、リップクリームなど通常の皮
膚外用剤があげられる。
ーム、クレンジングゲル、リップクリームなど通常の皮
膚外用剤があげられる。
また本発明に係る皮膚外用剤には通常皮膚外用剤を修
飾する目的で配合される物質、すなわち他の油分、酸化
防止剤、香料、色素などや、他の効果成分、すなわち清
涼剤、抗炎症剤、皮膚賦活剤、血行促進剤、エモリエン
ト剤、殺菌剤、美白剤などが併用できることは言うまで
もない。
飾する目的で配合される物質、すなわち他の油分、酸化
防止剤、香料、色素などや、他の効果成分、すなわち清
涼剤、抗炎症剤、皮膚賦活剤、血行促進剤、エモリエン
ト剤、殺菌剤、美白剤などが併用できることは言うまで
もない。
［実施例］ 次に実施例、比較例および参考例により本発明とその
効果について詳述するが、本発明はこれにより限定され
るものではない。
効果について詳述するが、本発明はこれにより限定され
るものではない。
（参考例１） 表１は、「メチルフェニルポリシロキサン」と「Ｎ−
ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸ジブチルアミド」との組
み合わせた皮膚外用剤、および「メチルフェニルポリシ
ロキサン」以外のものと「Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタ
ミン酸ジブチルアミド」と組み合わせた皮膚外用剤とを
比較した参考例である。
ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸ジブチルアミド」との組
み合わせた皮膚外用剤、および「メチルフェニルポリシ
ロキサン」以外のものと「Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタ
ミン酸ジブチルアミド」と組み合わせた皮膚外用剤とを
比較した参考例である。
表１に示す組成および組成割合でメチルフェニルポリ
シロキサンとＮ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸とを加
熱溶解して均一に混合した後、容器に流し込み試料を作
製した。
シロキサンとＮ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸とを加
熱溶解して均一に混合した後、容器に流し込み試料を作
製した。
このように作製した試料につき透明性および硬度を評
価した。
価した。
なお、透明性および硬度は次の方法により評価した。
＜透明性判定＞ 試料を加熱溶解したのち直径5cmの透明ガラス容器に
深さ3cmになる量だけ流し込み、室温まで冷却後肉眼比
較判定により、透明性を評価した。
深さ3cmになる量だけ流し込み、室温まで冷却後肉眼比
較判定により、透明性を評価した。
評価基準は、 ◎：透明性極めて良好 ○：透明性良好 △：透明性普通 ×：透明性悪い ＜硬度測定法＞ カードステンションメーター（注）により以下の条件
により測定を行った。
により測定を行った。
荷重:200g,800g 感圧軸:8mmφ,3mmφ 測定温度:25℃ （注）最新化粧品化学、薬事日報社、第461頁 以上の結果を表１に示す。
表１の参考例１で表わされるように、メチルフェニル
ポリシロキサンとＮ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸ジ
ブチルアミドの組合わせにおいてのみ透明性のある固型
の皮膚外用剤が得られた。これは本発明の請求項１に関
連する効果である。
ポリシロキサンとＮ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸ジ
ブチルアミドの組合わせにおいてのみ透明性のある固型
の皮膚外用剤が得られた。これは本発明の請求項１に関
連する効果である。
比較例１〜４は、固化するものの、いずれも透明性が
なかった。
なかった。
（実施例１〜３） 実施例１〜３は本発明の請求項１にしたがってＮ−ラ
ウロイル−Ｌ−グルタミン酸ジブチルアミドを１ないし
10％配合した場合の例であり、これに対して比較例５お
よび６は固化剤として固型パラフィンあるいはマイクロ
クリスタリンワックスをもちいて固化させた例である。
ウロイル−Ｌ−グルタミン酸ジブチルアミドを１ないし
10％配合した場合の例であり、これに対して比較例５お
よび６は固化剤として固型パラフィンあるいはマイクロ
クリスタリンワックスをもちいて固化させた例である。
参考例１と同様に試料を作製し、実施例１と同様に透
明性および硬度を評価した。なお、表２に示す比較例５
〜６についても同様の評価を行った。
明性および硬度を評価した。なお、表２に示す比較例５
〜６についても同様の評価を行った。
また、本例では以下の方法により使用性（のびの重
さ）を評価した。
さ）を評価した。
＜使用性評価＞ 専門美容技術者10名が試料を使用し、のびの重さにつ
いて各試料を５点法で採点し、のびの軽いものほど点数
を大きくし、その平均値により評価する。
いて各試料を５点法で採点し、のびの軽いものほど点数
を大きくし、その平均値により評価する。
平均値4.0以上 判定◎ 平均値4.0未満3.0以上 判定○ 平均値3.0未満2.0以上 判定△ 平均値2.0未満 判定× 以上の結果を表２に示す。
表２に示すように、透明性の比較においては実施例１
〜３が透明性に優れているのに対して、比較例５および
６は透明性、使用性がなかった。
〜３が透明性に優れているのに対して、比較例５および
６は透明性、使用性がなかった。
使用性的には比較例５および６が固化剤のワックスの
ためにのびの重いものとなっているが、実施例はいずれ
ものびが軽く使用性に優れていた。
ためにのびの重いものとなっているが、実施例はいずれ
ものびが軽く使用性に優れていた。
特に、実施例３と、比較例５および６とを比較した場
合、実施例３は、硬度的には比較例５および６よりもあ
きらかに固いにもかかわれず、比較例５および６よりも
のびの重さは軽かった。これは本発明の請求項１にした
がってＮ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸ジブチルアミ
ドを配合した効果である。
合、実施例３は、硬度的には比較例５および６よりもあ
きらかに固いにもかかわれず、比較例５および６よりも
のびの重さは軽かった。これは本発明の請求項１にした
がってＮ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸ジブチルアミ
ドを配合した効果である。
（実施例4,5） 実施例４〜５は請求項２に従ってＮ−ラウロイル−Ｌ
−グルタミン酸ジブチルアミドと12−ヒドロキシステア
リン酸を併用した例であり、比較例７はＮ−ラウロイル
−Ｌ−グルタミン酸ジブチルアミドのみを配合した場合
（なお、この例は、請求項１に係る発明の実施例である
がここでは請求項２に係る発明に対する比較例として示
す）、比較例８は12−ヒドロキシステアリン酸のみを配
合した場合、比較例９はワックスにより固化せしめた場
合の例である。
−グルタミン酸ジブチルアミドと12−ヒドロキシステア
リン酸を併用した例であり、比較例７はＮ−ラウロイル
−Ｌ−グルタミン酸ジブチルアミドのみを配合した場合
（なお、この例は、請求項１に係る発明の実施例である
がここでは請求項２に係る発明に対する比較例として示
す）、比較例８は12−ヒドロキシステアリン酸のみを配
合した場合、比較例９はワックスにより固化せしめた場
合の例である。
表３に示す組成および組成割合で実施例１と同様に試
料を作製し、実施例２〜４と同様に硬度（ただし、本例
では荷重を800g、感圧軸3mmφとした）、透明性および
使用性を評価した。
料を作製し、実施例２〜４と同様に硬度（ただし、本例
では荷重を800g、感圧軸3mmφとした）、透明性および
使用性を評価した。
その結果を表３に示す。
表３に示すように、実施例4,5は比較例7,8よりも透明
性に優れ、硬度の値も上昇したやや固めの固型皮膚外用
剤が得られた。硬度が高いにもかかわらず使用性すなわ
ちのびの重さについては実施例4,5の方が比較例８より
も優れていた。
性に優れ、硬度の値も上昇したやや固めの固型皮膚外用
剤が得られた。硬度が高いにもかかわらず使用性すなわ
ちのびの重さについては実施例4,5の方が比較例８より
も優れていた。
比較例９は実施例4,5と同水準の硬度を持つように固
型パラフィンで固化させているが、透明性がなく、使用
性に関してものびが重く好ましくない。
型パラフィンで固化させているが、透明性がなく、使用
性に関してものびが重く好ましくない。
実施例4,5の優れた使用性、透明性は、本発明の請求
項２に従ってＮ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸ジブチ
ルアミドと12−ヒドロキシステアリン酸を併用した効果
である。
項２に従ってＮ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸ジブチ
ルアミドと12−ヒドロキシステアリン酸を併用した効果
である。
（実施例６〜９） 実施例６は本発明の請求項３に従ってＮ−ラウロイル
−Ｌ−グルタミン酸ジブチルアミドと紫外線吸収剤を併
用した例である。
−Ｌ−グルタミン酸ジブチルアミドと紫外線吸収剤を併
用した例である。
実施例７〜９は請求項４に従ってＮ−ラウロイル−Ｌ
−グルタミン酸ジブチルアミド、12−ヒドロキシステア
リン酸、および紫外線吸収剤を配合した場合の例であ
る。
−グルタミン酸ジブチルアミド、12−ヒドロキシステア
リン酸、および紫外線吸収剤を配合した場合の例であ
る。
実施例4,5と同様に、試料の作製および硬度、透明性
および使用性の評価を行なった。
および使用性の評価を行なった。
また、本例では、次の方法により紫外線吸収効果を測
定した。
定した。
＜紫外線吸収効果測定方法＞ 実施例の試料0.3gをヒト背部の５×5cmに塗布する。
そののち塗布部位にあらかじめ測定した最小紅斑発現量
の1.5倍の紫外線を人工光源により照射し、24時間後に
紅斑に関して肉眼判定する。
そののち塗布部位にあらかじめ測定した最小紅斑発現量
の1.5倍の紫外線を人工光源により照射し、24時間後に
紅斑に関して肉眼判定する。
評価は紅斑が発現したものは×とし、紅斑発現をほぼ
抑制したものは○、紅斑を全く認めないものを◎とし
た。
抑制したものは○、紅斑を全く認めないものを◎とし
た。
以上の結果を表４に示す。
外線吸収効果も兼ね備えるものである。これは本発明の
請求項３に係る効果であり画期的なことである。
請求項３に係る効果であり画期的なことである。
比較例11は12−ヒドロキシステアリン酸のみを配合し
た場合の例であり、実施例７よりも硬度が低いにもかか
わらず使用性は劣り、また透明性もない。
た場合の例であり、実施例７よりも硬度が低いにもかか
わらず使用性は劣り、また透明性もない。
実施例８及び９はＮ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸
ジブチルアミドと12−ヒドロキシステアリン酸および紫
外線吸収剤の配合量が比較的多いために透明性は実施例
６あるいは実施例７よりも少なく、のびの重さも実施例
6,7程ではないものの紫外線吸収効果は上昇した例であ
る。
ジブチルアミドと12−ヒドロキシステアリン酸および紫
外線吸収剤の配合量が比較的多いために透明性は実施例
６あるいは実施例７よりも少なく、のびの重さも実施例
6,7程ではないものの紫外線吸収効果は上昇した例であ
る。
比較例12は固型パラフィンにより固化せしめたため透
明性が悪く、硬度的には実施例７〜９よりも低いにもか
かわらずのびが重く、使用性も好ましくないものであっ
た。
明性が悪く、硬度的には実施例７〜９よりも低いにもか
かわらずのびが重く、使用性も好ましくないものであっ
た。
実施例６〜９の優れた使用性、透明性、紫外線防止効
果は、本発明の請求項３および４に従ってＮ−ラウロイ
ル−Ｌ−グルタミン酸ジブチルアミド、12−ヒドロキシ
ステアリン酸、紫外線吸収剤を配合した効果である。
果は、本発明の請求項３および４に従ってＮ−ラウロイ
ル−Ｌ−グルタミン酸ジブチルアミド、12−ヒドロキシ
ステアリン酸、紫外線吸収剤を配合した効果である。
（実施例10）請求項１該当 本例は、請求項１に記載の発明に係る実施例であり、
クレンジングゲルの場合を示している。
クレンジングゲルの場合を示している。
以下の各成分を加熱溶解して均一に混合した後、容器
に流し込み冷却し、クレンジングゲルを作製した。
に流し込み冷却し、クレンジングゲルを作製した。
｛組成｝ メチルフェニルポリシロキサン 83.8wt％ 精製オリーブ油 10.0wt％ 流動パラフィン 5.0wt％ Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸ジブチルアミド 1.0wt％ ビタミンＥ 0.2wt％ 実施例10は半固型状のクレンジングゲル（洗浄料）で
あり、透明性に優れ、使用時ののびが軽いために皮膚に
負担を与えにくい優れた皮膚外用剤であった。
あり、透明性に優れ、使用時ののびが軽いために皮膚に
負担を与えにくい優れた皮膚外用剤であった。
（実施例11）請求項２該当 次の各成分を加熱溶解して均一に混合した後、容器に
流し込み冷却し、エモリエントオイルゲルを作製した。
流し込み冷却し、エモリエントオイルゲルを作製した。
｛組成｝ メチルフェニルポリシロキサン 89.2wt％ ジメチルポリシロキサン 10.0wt％ Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸ジブチルアミド 0.1wt％ 12−ヒドロキシステアリン酸 0.1wt％ ビタミンＥアセテート 0.5wt％ 油溶性ビタミンD2 0.1wt％ 実施例11は半固型状のエモリエントオイルゲルであ
り、透明性に優れ、のびの軽いライトな感覚の皮膚外用
剤であった。
り、透明性に優れ、のびの軽いライトな感覚の皮膚外用
剤であった。
（参考例２） 次の各成分を加熱溶解して均一に混合した後、容器に
流し込み冷却し、口紅を作製した。
流し込み冷却し、口紅を作製した。
｛組成｝ メチルフェニルポリシロキサン 66.5wt％ 液状ラノリン 10.0wt％ グリセリル−トリ−２エチルヘキサノエート 10.0wt％ Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸ジブチルアミド 8.0wt％ グリセリルモノ−２−エチルヘキサノイル−ジパラメト
キシシンナメート 5.0wt％ ４−メトキシ−4'−ｔ−ブチルジベンゾイルメタン 0.5wt％ 油溶性染料 適量 参考例２は、のびが軽く使用性に優れ、紫外線吸収効
果もある透明口紅であた。
キシシンナメート 5.0wt％ ４−メトキシ−4'−ｔ−ブチルジベンゾイルメタン 0.5wt％ 油溶性染料 適量 参考例２は、のびが軽く使用性に優れ、紫外線吸収効
果もある透明口紅であた。
（参考例３） 次の各成分を加熱溶解して均一に混合した後、容器に
流し込み冷却し、固形のサンスクリーンスティックを作
製した。
流し込み冷却し、固形のサンスクリーンスティックを作
製した。
｛組成｝ メチルフェニルポリシロキサン 75.0wt％ グリセリル−トリ−２エチルヘキサノエート 10.0wt％ Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸ジブチルアミド 3.0wt％ 12−ヒドロキシステアリン酸 2.0wt％ グリセリルモノ−２−エチルヘキサノイル−ジパラメト
キシシンナメート 3.0wt％ ４−メトキシ−4'−ｔ−ブチルジベンゾイルメタン 2.0wt％ N,N'−ジメチルアミノ安息香酸オクチルエステル 5.0wt％ 参考例３は、固型のサンスクリーンスティックであ
り、透明性に優れ、のびが軽く紫外線吸収効果もあっ
た。
キシシンナメート 3.0wt％ ４−メトキシ−4'−ｔ−ブチルジベンゾイルメタン 2.0wt％ N,N'−ジメチルアミノ安息香酸オクチルエステル 5.0wt％ 参考例３は、固型のサンスクリーンスティックであ
り、透明性に優れ、のびが軽く紫外線吸収効果もあっ
た。
［発明の効果］ 請求項１および２記載の発明 請求項１および２記載の皮膚外用剤は、硬度を有し、
透明性に優れ、使用時ののびが軽い優れた使用性の半固
型状の皮膚外用剤である。
透明性に優れ、使用時ののびが軽い優れた使用性の半固
型状の皮膚外用剤である。
請求項３および４記載の発明 請求項３および４記載の皮膚外用剤は、硬度を有し、
透明性に優れ、使用時ののびが軽い優れた使用性の紫外
線防止効果のある半固型状の皮膚外用剤である。
透明性に優れ、使用時ののびが軽い優れた使用性の紫外
線防止効果のある半固型状の皮膚外用剤である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 平１−207223（ＪＰ，Ａ) 特開 昭51−19139（ＪＰ，Ａ) 特開 昭62−67015（ＪＰ，Ａ)
Claims (4)
- 【請求項１】メチルフェニルポリシロキサンと、Ｎ−ラ
ウロイル−Ｌ−グルタミン酸ジブチルアミドを配合した
ことを特徴とする半固型状の皮膚外用剤。 - 【請求項２】メチルフェニルポリシロキサンと、Ｎ−ラ
ウロイル−Ｌ−グルタミン酸ジブチルアミドとともに12
−ヒドロキシステアリン酸を配合したことを特徴とする
半固型状の皮膚外用剤。 - 【請求項３】メチルフェニルポリシロキサンとＮ−ラウ
ロイル−Ｌ−グルタミン酸ジブチルアミドとともに紫外
線吸収剤を配合したことを特徴とする半固型状の皮膚外
用剤。 - 【請求項４】メチルフェニルポリシロキサンとＮ−ラウ
ロイル−Ｌ−グルタミン酸ジブチルアミドと紫外線吸収
剤とともに12−ヒドロキシステアリン酸を配合したこと
を特徴とする半固型状の皮膚外用剤。
Priority Applications (1)
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|---|---|---|---|
| JP63335353A JP2744267B2 (ja) | 1988-12-29 | 1988-12-29 | 皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63335353A JP2744267B2 (ja) | 1988-12-29 | 1988-12-29 | 皮膚外用剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02180805A JPH02180805A (ja) | 1990-07-13 |
| JP2744267B2 true JP2744267B2 (ja) | 1998-04-28 |
Family
ID=18287579
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63335353A Expired - Fee Related JP2744267B2 (ja) | 1988-12-29 | 1988-12-29 | 皮膚外用剤 |
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| US5750096A (en) * | 1996-12-20 | 1998-05-12 | The Procter & Gamble Company | Low residue antiperspirant gel-solid stick compositions containing select gellants |
| US6171601B1 (en) | 1996-12-20 | 2001-01-09 | The Procter & Gamble Company | Low residue antiperspirant gel-solid stick compositions |
| US5849276A (en) * | 1996-12-20 | 1998-12-15 | Procter & Gamble | Antiperspirant gel-solid stick compositions containing select nucleating agents |
| US5846520A (en) * | 1996-12-20 | 1998-12-08 | Procter & Gamble Company | Antiperspirant gel-solid stick compositions containing select fatty acid gellants |
| US5840286A (en) * | 1996-12-20 | 1998-11-24 | Procter & Gamble Company | Methods of making low residue antiperspirant gel-solid stick compositions |
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| US5840288A (en) * | 1996-12-20 | 1998-11-24 | Procter & Gamble Company | Antiperspirant gel-solid stick composition containing a modified silicone carrier |
| US6423324B1 (en) | 2000-06-20 | 2002-07-23 | Cosmolab, Inc. | Temperature-stable polyamide resin-based composition, and products |
| FR2822681B1 (fr) * | 2001-03-30 | 2003-05-16 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes contenant un tensioactif anionique derive d'acides amines et une silicone et leurs utilisations |
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| WO2018030326A1 (ja) * | 2016-08-08 | 2018-02-15 | 株式会社 資生堂 | 透明固形組成物 |
| JP7320914B2 (ja) * | 2017-04-26 | 2023-08-04 | 株式会社 資生堂 | 透明組成物および透明化粧料 |
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|---|---|---|---|---|
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-
1988
- 1988-12-29 JP JP63335353A patent/JP2744267B2/ja not_active Expired - Fee Related
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