WO2023229014A1 - ゲル化剤組成物 - Google Patents

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WO2023229014A1
WO2023229014A1 PCT/JP2023/019544 JP2023019544W WO2023229014A1 WO 2023229014 A1 WO2023229014 A1 WO 2023229014A1 JP 2023019544 W JP2023019544 W JP 2023019544W WO 2023229014 A1 WO2023229014 A1 WO 2023229014A1
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WO
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acid
gelling agent
agent composition
weight
composition according
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PCT/JP2023/019544
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English (en)
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Inventor
詩織 池田
Original Assignee
味の素株式会社
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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants

Definitions

  • the present invention relates to a gelling agent composition, a gel composition containing the same, and a method for suppressing perspiration using a gel composition.
  • Amino acid-based gelling agents such as N-lauroyl-L-glutamic acid dibutylamide and N-2-ethylhexanoylglutamic acid dibutylamide have the ability to gel oil, and are useful for stabilizing solid cosmetics and emulsified compositions.
  • gelling oil using an amino acid-based gelling agent it is necessary to heat the gelling agent at a very high temperature in order to uniformly dissolve it in the oil, which can be difficult to handle in terms of production.
  • attempts have been made to dissolve the gelling agent in advance in higher alcohols or fatty acids that are excellent in dissolving it, and use this oil gelling agent composition to gel the oil mixture formulation.
  • gelling agent compositions using these solvents have problems such as not being able to maintain sufficient gel strength when combined with other liquid oils to prepare oily formulations, and the oils coming out over time.
  • Patent No. 6834178 Japanese Patent Application Publication No. 2018-154809 Patent No. 6503008
  • the object of the present invention is to prepare a gel-like composition such as a solid cosmetic that does not cause oil floating (sweating phenomenon) over time, maintains sufficient bending strength even when molded into a stick shape, and has an excellent feel.
  • the object of the present invention is to provide a gelling agent having an appropriate melting temperature.
  • a gelling agent composition containing the following (A) to (C), with respect to the total amount of the composition: (A) dibutyl lauroyl glutamide: 5 to 40% by weight, (B) acyl acidic amino acid or hydroxy acid having an acyl group having 1 to 22 carbon atoms: 0.4 to 22% by weight, and (C) polar oil: 37 to 90% by weight,
  • a gelling agent composition comprising: a gelling agent composition having a weight ratio (B)/(A) of 0.03 to 0.7.
  • the polyhydric alcohol is at least one selected from the group consisting of butylene glycol, propylene glycol, propanediol, pentylene glycol, isopentyldiol, hexanediol, and dipropylene glycol
  • the gelling agent composition according to any one of [1] to [10] which is used for solid cosmetics.
  • the gelling agent composition according to [11] wherein the solid cosmetic is a stick cosmetic.
  • a gel composition comprising the gelling agent composition according to any one of [1] to [13] and an oil agent.
  • the acyl acidic amino acid is at least one selected from the group consisting of N-lauroylglutamic acid, N-myristoylglutamic acid, N-palmitoylglutamic acid, N-stearoylglutamic acid, and N-cocoylglutamic acid
  • the polar oil is at least one selected from isostearyl alcohol, 2-hexyldecanol, 2-octyldodecanol, oleyl alcohol, 2-decyltetradecanol, isostearic acid, and stearic acid
  • the gelling agent composition described in [23] The gelling agent composition according to any one of [18] to [22], further comprising (D) a polyhydric alcohol.
  • (D) Contains 0.01 to 10% by weight of polyhydric alcohol based on the total amount of the composition, and the weight ratio (D)/(A) is 0.1 to 0.45, described in [23] gelling agent composition.
  • the gelling agent composition according to any one of [23] to [25], wherein the polyhydric alcohol (D) is a polyhydric alcohol having 2 to 12 carbon atoms.
  • the polyhydric alcohol is at least one selected from the group consisting of butylene glycol, propylene glycol, propanediol, pentylene glycol, isopentyldiol, hexanediol, and dipropylene glycol
  • the gelling agent composition according to any one of [18] to [27] which is used for solid cosmetics.
  • the gelling agent composition according to any one of [18] to [29] which melts at 100° C. or lower.
  • a gel composition comprising the gelling agent composition and oil agent according to any one of [18] to [30].
  • the gel composition according to [31] which contains 40 to 75% by weight of the gelling agent composition based on the total weight of the gel composition.
  • a method for suppressing perspiration in a solid cosmetic which comprises blending the gelling agent composition according to [1] into an oil agent.
  • a method for suppressing perspiration in a solid cosmetic comprising blending the gelling agent composition according to [2] or [18] into an oil agent.
  • a thickener composition comprising the following (A) to (D), with respect to the total amount of the composition: (A) dibutyl lauroyl glutamide: 20 to 40% by weight, (B) acyl acidic amino acid having an acyl group having 1 to 22 carbon atoms: 1 to 22% by weight, (C) Polar oil: 37 to 70% by weight, and (D) Polyhydric alcohol: 5 to 20% by weight
  • a thickener composition comprising: a weight ratio (D)/(A) of less than 0.5.
  • the acyl acidic amino acid is at least one selected from the group consisting of N-lauroylglutamic acid, N-myristoylglutamic acid, N-palmitoylglutamic acid, N-stearoylglutamic acid, and N-cocoylglutamic acid [37]
  • (C) The polar oil is at least one selected from isostearyl alcohol, 2-hexyldecanol, 2-octyldodecanol, oleyl alcohol, 2-decyltetradecanol, isostearic acid, and stearic acid [37 ] or the thickener composition according to [38].
  • (D) The polyhydric alcohol is at least one selected from the group consisting of butylene glycol, propylene glycol, propanediol, pentylene glycol, isopentyldiol, hexanediol, and dipropylene glycol
  • the thickener composition according to any one of [37] to [41] which is used for emulsified cosmetics.
  • the thickener composition according to [42] wherein the emulsified cosmetic is a milky lotion.
  • the present invention it is possible to prepare a stick-shaped cosmetic that maintains sufficient bending strength, and it is also possible to provide a cosmetic that has excellent moldability and feel. According to the present invention, it is possible to provide a solid cosmetic that can be combined with various oil agents, suppresses oil floating over time, and has excellent stability.
  • the gelling agent composition of the present invention in the production of cosmetics and cosmetics, there is no need to perform extremely high temperature treatment as in the past, and the composition can be easily produced. can be greatly simplified.
  • the present invention relates to a gelling agent composition containing the following (A) to (C), each content of which is based on the total weight of the composition: (A) dibutyl lauroyl glutamide: 5 to 40% by weight, (B) acyl acidic amino acid or hydroxy acid having an acyl group having 1 to 22 carbon atoms: 0.4 to 22% by weight, (C) Polar oil: Contains in a proportion of 37 to 90% by weight, and the weight ratio (B)/(A) is 0.03 to 0.7 (also referred to as the gelling agent composition of the present invention).
  • Dibutyllauroylglutamide in the present invention is represented by the following formula and is also called N-lauroylglutamic acid dibutylamide.
  • Dibutyl lauroyl glutamide is produced by, for example, reacting a long-chain fatty acid halide with L-glutamic acid in the Schotten-Baumann reaction under a basic catalyst to produce N-acylated glutamic acid, and then reacting with an alkylamine or the like. It can be produced by subjecting an amine derivative to a heating reaction in the presence of an acid catalyst or in the absence of a catalyst. Alternatively, for example, glutamic acid may be reacted with an amine derivative such as an alkylamine in the presence of an acid catalyst or in the absence of a catalyst, and the resulting glutamic acid diamide may be further N-acylated with an acylating agent such as a fatty acid halide. It can be manufactured by Dibutyl lauroyl glutamide can be produced by the method described above, and can also be obtained commercially from Ajinomoto Co., Inc. (trade name "GP-1").
  • the acyl acidic amino acid having an acyl group having 1 to 22 carbon atoms may be a free form or a salt thereof. However, the free form is preferable.
  • the acyl acidic amino acid any of the D-form, L-form and DL-form can be used. Further, these N-acyl acidic amino acids may be used alone, or two or more types may be used as a mixture in any ratio.
  • the acyl group of the acyl acidic amino acid having an acyl group having 1 to 22 carbon atoms in the present invention is an acyl group derived from a fatty acid having 1 to 22 carbon atoms; An acyl group derived from a fatty acid having 8 to 18 carbon atoms is more preferred, and an acyl group derived from a fatty acid having 12 to 18 carbon atoms is even more preferred.
  • the acyl group may be a saturated acyl group or an unsaturated acyl group, but a saturated acyl group is preferable.
  • acyl group examples include acyl groups derived from lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, oleic acid, isostearic acid, etc., and mixtures thereof such as beef tallow fatty acid, coconut oil fatty acid, palm kernel oil fatty acid, etc.
  • Acyl groups derived from lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid or coconut fatty acid are preferred.
  • the acidic amino acid in (B) in the present invention is not particularly limited as long as it is an acidic amino acid, but from the viewpoint of suppressing sweating, lowering melting temperature, and feeling, examples include glutamic acid and aspartic acid, with glutamic acid being preferred.
  • Examples of salts of acyl acidic amino acids having an acyl group having 1 to 22 carbon atoms include alkali metal salts such as lithium salts, sodium salts, and potassium salts; alkaline earth metal salts such as calcium salts and magnesium salts; monoethanolamine, Examples include alkanolamine salts such as diethanolamine salts and triethanolamine (TEA) salts; ammonium salts; and basic organic salts.
  • alkali metal salts such as lithium salts, sodium salts, and potassium salts
  • alkaline earth metal salts such as calcium salts and magnesium salts
  • monoethanolamine Examples include alkanolamine salts such as diethanolamine salts and triethanolamine (TEA) salts; ammonium salts; and basic organic salts.
  • the N-acyl acidic amino acid having an acyl group having 1 to 22 carbon atoms or a salt thereof used in the present invention includes N-lauroylglutamic acid, N-myristoylglutamic acid, N-palmitoylglutamic acid, N-stearoylglutamic acid. and N-cocoyl (coco fatty acid acyl) glutamic acid, N-lauroyl aspartic acid, N-myristoyl aspartic acid, N-palmitoyl aspartic acid, N-stearoyl aspartic acid, N-cocoyl aspartic acid, or mono- or disodium salts thereof.
  • N-lauroylglutamic acid N-myristoylglutamic acid, N-palmitoylglutamic acid, N-stearoylglutamic acid, and N-cocoyl (coco fatty acid acyl) glutamic acid are preferred from the viewpoint of suppressing sweating and improving the feel.
  • the hydroxy acid may be a free form or a salt thereof.
  • the hydroxy acid include gluconic acid, citric acid, isocitric acid, alloisocitric acid, lactic acid, phenyl lactic acid, hydroxy acetic acid, malic acid, and tartaric acid.
  • ⁇ -hydroxy acids such as salicylic acid, substituted salicylic acid, ⁇ -hydroxy acids such as 3-hydroxybutyric acid, 3-hydroxyvaleric acid, and 3-hydroxycaproic acid. These may be used alone or in combination of two or more.
  • lactic acid, citric acid, malic acid, tartaric acid, salicylic acid, hydroxyacetic acid, and the like are preferred, and lactic acid, citric acid, and malic acid are more preferred, from the viewpoint of suppressing sweating and improving the feel.
  • (C) Polar oil The polar oil in the present invention is not particularly limited as long as it has an inorganic value of 20 or more in the organic conceptual diagram, but preferably fatty acids with 8 to 22 carbon atoms and fatty acids with 8 to 24 carbon atoms are used. At least one kind selected from higher alcohols.
  • the number of carbon atoms in the fatty acid is generally 8 to 22, preferably 8 to 20, and more preferably 8 to 18, from the viewpoint of formulation stability, compatibility with oil agents, and lowering the melting temperature of the composition.
  • saturated fatty acids include octanoic acid (caprylic acid), nonanoic acid, decanoic acid (capric acid), dodecanoic acid (lauric acid), tetradecanoic acid (myristic acid), pentadecanoic acid, and hexadecanoic acid (palmitic acid).
  • heptadecanoic acid octadecanoic acid (stearic acid), icosanoic acid (arachidic acid), henicosylic acid, docosanoic acid (behenic acid), and other straight chain saturated fatty acids and isostearic acid, 2-hexyldecanoic acid, 2-ethylhexanoic acid, isononanoic acid and branched chain saturated fatty acids such as 12-hydroxystearic acid.
  • palmitic acid, stearic acid, isostearic acid and the like are preferred.
  • unsaturated fatty acids include 9-hexadecenoic acid (palmitoleic acid), cis-9-octadecenoic acid (oleic acid), 11-octadecenoic acid (vaccenic acid), cis,cis-9,12-octadecadienoic acid (linoleic acid), ), 9,12,15-octadecatrienoic acid ((9,12,15)-linolenic acid), and 5,8,11,14-icosatetraenoic acid (arachidonic acid).
  • oleic acid is preferred.
  • fatty acids hexadecanoic acid (palmitic acid), stearic acid, isostearic acid, and oleic acid are more preferred.
  • the number of carbon atoms in the higher alcohol is usually 8 to 24 from the viewpoint of formulation stability, compatibility with oil agents, and lowering the melting temperature of the composition, but preferably 12 to 24 carbon atoms, and 16 to 24 carbon atoms.
  • the number of carbon atoms is more preferably 16 to 24, and even more preferably 16 to 20 carbon atoms.
  • Specific examples include lauryl alcohol, myristyl alcohol, 2-hexyldecanol, 2-octyldodecanol, oleyl alcohol, isostearyl alcohol, 2-decyltetradecanol, cetyl alcohol, and isostearyl alcohol, 2-hexyldecanol. , 2-octyldodecanol, oleyl alcohol, 2-decyltetradecanol, cetyl alcohol and the like are preferred.
  • (C) is at least one selected from isostearyl alcohol, 2-hexyldecanol, 2-octyldodecanol, oleyl alcohol, 2-decyltetradecanol, isostearic acid, and stearic acid from the viewpoint of melting temperature. is preferred.
  • the content of each component in the gelling agent composition of the present invention and the ratio of each component to the total weight of the composition are as follows.
  • the content of (A) is usually 5% by weight or more, preferably 10% by weight or more, and the upper limit is 40% by weight or less, preferably 35% by weight, based on the total weight of the composition. % or less.
  • the content of (B) is usually 0.4% by weight or more, preferably 0.5% by weight or more, and the upper limit is 22% by weight or less, preferably 21% by weight or more, based on the total weight of the composition. % by weight or less.
  • the content of (C) is usually 37% by weight or more, preferably 38% by weight or more, and the upper limit is 90% by weight or less, preferably 85% by weight or less, based on the total weight of the composition. be.
  • the weight ratio (B)/(A) is usually 0.03 or more, preferably 0.035 or more, and the upper limit is 0.7 or less, preferably 0.68 or less.
  • the shape of the gelling agent composition of the present invention is not particularly limited, and examples thereof include gel, particulate, solid (rod, spherical, sheet), and the like. Among these, gel-like and spherical shapes are preferred.
  • the method for producing the gelling agent composition of the present invention is not particularly limited, but for example, a mixture containing (A) to (C) is stirred while heating until a uniform solution is formed, and then cooled to achieve the desired purpose.
  • a gelling agent composition can be obtained.
  • the heating temperature varies depending on the type and content of (A) to (C), but it can be obtained, for example, by mixing and heating the mixture at 85 to 130°C for 5 to 30 minutes using an oil bath or heater, and leaving it at room temperature. be able to.
  • the gelling agent composition of the present invention may contain (D) a polyhydric alcohol.
  • the polyhydric alcohol in the present invention is not particularly limited as long as it has two or more hydroxyl groups, but one having two hydroxyl groups is preferable.
  • the number of carbon atoms in the polyhydric alcohol is not particularly limited, but preferably 2 to 12 carbon atoms, more preferably 2 to 6 carbon atoms, even more preferably 3 to 6 carbon atoms, and 3 to 5 carbon atoms. Particularly preferred.
  • propylene glycol, pentylene glycol, propanediol, 1,3-butylene glycol, isopentyldiol, hexanediol, and dipropylene glycol are preferred, and propylene glycol, pentylene glycol, and 1,3-butylene glycol are more preferred.
  • the content of (D) is usually 0.01% by weight or more, preferably 0.03% by weight or more, and the upper limit is 20% by weight or less, based on the total weight of the composition, from the viewpoint of lowering the melting temperature and suppressing sweating. , preferably 15% by weight or less, more preferably 10% by weight or less.
  • the gelling agent composition of the present invention can impart optimal gel strength to solid cosmetics, and therefore can be used as a gelling agent composition for solid cosmetics, preferably stick-shaped cosmetics. be able to.
  • the present invention also includes a gel composition obtained by adding the gelling agent composition of the present invention to (E) an oil agent (also referred to as the gel composition of the present invention).
  • Oil agent in the present invention can be used without any particular restriction as long as it is an oil agent normally used in cosmetics, pharmaceuticals, etc., and includes liquid oil agents, semi-solid oil agents, solid oil agents, etc., and preferably liquid oil agents. Examples include oils and semi-solid oils.
  • liquid oil agents include liquid paraffin, light isoparaffin, liquid isoparaffin, hydrogenated (hydrogenated) polyisobutene, squalane, squalene, linear or branched hydrocarbon oils such as ⁇ -olefin oligomers; almond oil, jojoba oil, Vegetable oils such as olive oil, jojoba seed oil, corn germ oil, wheat germ oil, meadowfoam oil, sunflower oil, macadamia nut oil; animal fats and oils such as liquid lanolin; diisostearyl malate, isopropyl myristate, isotridecyl isononanoate, ethyl isononanoate Ester oils such as fatty acid esters and polyhydric alcohol fatty acid esters such as cetyl hexanoate, ethylhexyl palmitate, isopropyl palmitate, tri(caprylic/capric acid) glyceryl, triisostearin, and tri
  • Examples include fluorine oil.
  • Specific examples of semi-solid oil agents include cholesterol esters such as cholesteryl isostearate, cholesteryl hydroxystearate, cholesteryl macadamia nut oil fatty acid, and di(cholesteryl/behenyl/octyldodecyl) N-lauroyl-L-glutamate; N-lauroyl; -Phytosterol esters such as di(phytosteryl/behenyl/2-octyldodecyl) L-glutamate, myristoylmethyl- ⁇ -alanine (phytosteryl/decyltetradecyl), phytosteryl isostearate, and phytosteryl oleate; dipentaerythritol hexaoxystearate , dipentaerythritol fatty acid esters such as dipentaerythritol rosinate; triglycerides such as tri(caprylic/capric/my
  • solid oil agents include animal wax, vegetable wax, mineral wax, synthetic wax, etc.
  • examples include cetyl acid, solid paraffin, microcrystalline wax, polyethylene wax, and polyolefin wax.
  • the above oil agents may be used alone or in combination of two or more.
  • hydrocarbon oils such as liquid paraffin, hydrogenated polyisobutene, and ⁇ -olefin oligomer; diisostearyl malate, isopropyl myristate, isotridecyl isononanoate, triethylhexanoin, etc.
  • Fatty acid ester oil; phytosterol esters such as N-lauroyl-L-glutamic acid di(phytosteryl/2-octyldodecyl) and N-lauroyl-L-glutamic acid di(phytosteryl/behenyl/2-octyldodecyl) are preferred.
  • phytosterol esters are known to have the effect of significantly improving gel strength, and among them, 2 to 10% liquid oil such as N-lauroyl-L-glutamic acid di(phytosteryl/2-octyldodecyl) is blended. It is desirable to do so.
  • the method for producing the gel composition of the present invention is not particularly limited, for example, the gelling agent composition is stirred while heating until a uniform solution is formed, and then an oil agent is added and mixed with heat to achieve the desired result.
  • a gel composition can be obtained.
  • the gelling agent composition and the oil may be heated and mixed together, or the oil may be heated and then the gelling agent composition may be added and dissolved.
  • the heating temperature varies depending on the type and content of the gelling agent, but it can be obtained, for example, by mixing and heating the mixture at 99° C. or lower for 5 to 30 minutes using an oil bath or heater, and then leaving it at room temperature.
  • the gel composition of the present invention contains ingredients that can be commonly used in cosmetics, such as various chelating agents, antiperspirant active ingredients, surfactants, various additives, and various powders, within a range that does not impede the effects of the present invention. It can also be blended.
  • chelating agents are not particularly limited, but preferably triethylenetetramine, 2-thenoyltrifluoroacetone, thioglycolic acid, tartaric acid, succinic acid, 8-quinolinol, pyridine-2,6-dicarboxylic acid, pyridine, 1 , 10-phenanthroline, lactic acid, 8-hydroxyquinoline-5-sulfonic acid, glycine, 2,2'-pyridylethylenediamine, aurinetricarboxylic acid, xylenol orange, 5-sulfosalicylic acid, salicylic acid, pyrocatechol-3,5-disulfonate , 4,5-dihydroxybenzene-1,3-disulfonic acid, 1,2-diaminocyclohexane-N,N,N',N'-tetraacetic acid, citric acid, oxalate, nitrilotriacetic acid, ethylenediamine-N,
  • Antiperspirant active ingredients include aluminum chlorhydroxide, aluminum chloride, allantoin aluminum chlorhydroxide, aluminum sulfate, zinc oxide, zinc paraphenolsulfonate, and zirconyl chloride prepared by reacting with aluminum hydroxide and aluminum chlorohydroxide. Examples include one selected from the group consisting of zirconium aluminum composites or a mixture thereof.
  • the antiperspirant active ingredient referred to here refers to an ingredient that suppresses sweat production by strongly astringent the skin.
  • surfactants include N-long chain acylamino acid salts such as N-long chain acyl neutral amino acid salts, N-long chain fatty acyl-N-methyltaurine salts, alkyl sulfates and their alkylene oxide adducts, fatty acids.
  • Anionic surfactants such as amide ether sulfates, metal salts and weak base salts of fatty acids, sulfosuccinic acid surfactants, alkyl phosphates and their alkylene oxide adducts, alkyl ether carboxylic acids; glycerin ethers and their alkylene oxide adducts Ether type surfactants such as alkylene oxide adducts of glycerin esters, alkylene oxide adducts of sorbitan esters, ether ester type surfactants such as polyoxyalkylene fatty acid esters, glycerin fatty acid esters, fatty acid polyglycerin esters, sorbitan fatty acid esters , ester type surfactants such as sucrose fatty acid ester, alkyl glucosides, hydrogenated castor oil pyroglutamic acid diester and its ethylene oxide adduct, and nitrogen-containing nonionic surfactants such as fatty acid
  • Cationic surfactants such as aliphatic quaternary ammonium salts such as alkylammonium chlorides and dialkylammonium chlorides, aromatic quaternary ammonium salts such as benzalkonium salts, fatty acid acyl arginine esters; and carboxybetaine, etc.
  • amphoteric surfactants such as betaine type surfactants, aminocarboxylic acid type surfactants, imidazoline type surfactants, and silicone type surfactants such as polyoxyethylene/methylpolysiloxane copolymers.
  • Examples of various additives include amino acids such as glycine, alanine, serine, threonine, arginine, glutamic acid, aspartic acid, isoleucine, leucine, and valine; polyamino acids and their salts including polyglutamic acid and polyaspartic acid, and gum arabic.
  • amino acids such as glycine, alanine, serine, threonine, arginine, glutamic acid, aspartic acid, isoleucine, leucine, and valine
  • polyamino acids and their salts including polyglutamic acid and polyaspartic acid, and gum arabic.
  • nucleic acids nucleic acids, vitamins, enzymes, anti-inflammatory agents, bactericidal agents, preservatives, antioxidants, ultraviolet absorbers, pigments, pigments, oxidative dyes, pH adjusters, pearl agents, scattering agents such as zinc oxide and titanium oxide, pyrrolidone Wetting agents such as sodium carboxylate and the like can be mentioned.
  • Examples of various powders include resin powders such as nylon beads and silicone beads, nylon powder, metal fatty acid soap, yellow iron oxide, red iron oxide, black iron oxide, chromium oxide, cobalt oxide, carbon black, ultramarine blue, and navy blue.
  • resin powders such as nylon beads and silicone beads, nylon powder, metal fatty acid soap, yellow iron oxide, red iron oxide, black iron oxide, chromium oxide, cobalt oxide, carbon black, ultramarine blue, and navy blue.
  • zinc oxide, titanium oxide, zirconium oxide, silicon oxide, aluminum oxide, cerium oxide, titanium mica, boron nitride, barium sulfate, calcium carbonate, magnesium carbonate, aluminum silicate, magnesium silicate, silicon carbide, pigment, lake, sericite Examples include mica, talc, kaolin, platy barium sulfate, butterfly barium sulfate, particulate titanium oxide, particulate zinc oxide, particulate iron oxide, acyl amino acids such as acyl lysine,
  • the gel composition of the present invention can be used as it is or by blending the above-mentioned components as cosmetics, cosmetics, and quasi-drugs.
  • the gel composition of the present invention can be used as it is as a wax substitute composition.
  • a wax alternative composition refers to a composition that can be made to the same level as the final composition molded with wax without containing solid oil agents such as animal wax, vegetable wax, mineral wax, or synthetic wax. .
  • the gel composition of the present invention can be used as a base, a feel improver, a thickener, a stabilizer, and a gelling agent for cosmetics, cosmetics, pharmaceuticals, quasi-drugs, etc.
  • a base is a component of raw materials for cosmetics that is primarily used to give the product its shape, and is also called an excipient.
  • the shape of cosmetics, cosmetics, pharmaceuticals, and quasi-drugs containing the gel composition of the present invention is not particularly limited, but examples include paste, gel, cream, particulate, and solid (stick). (rod-shaped), spherical shape, sheet-shaped), etc. Among these, stick-like shapes and spherical shapes are preferred, and stick-like shapes are more preferred.
  • cosmetics, cosmetics, and quasi-drugs include formulations of solid cosmetics such as antiperspirants, lipsticks, lipsticks, sunscreens, solid foundations, concealers, makeup bases, and cleansing agents, facial washes, and cleansers.
  • Solid cosmetics such as antiperspirants, lipsticks, lipsticks, sunscreens, solid foundations, concealers, makeup bases, and cleansing agents, facial washes, and cleansers.
  • hair mousses perm solutions, hair dyes, hair colors, hair manicures, sunscreen oils, gel dispersions or emulsions such as hand soaps, fragrances, and patches.
  • solid cosmetics, especially stick-shaped cosmetics are preferred, and stick-shaped cosmetics such as antiperspirants, lipsticks, lipsticks, creams, milky lotions, and sunscreens are preferred.
  • compositions include external preparations such as ointments, creams, and gels, as well as patches and suppositories.
  • Cosmetics, cosmetics, pharmaceuticals, and quasi-drugs containing the gel composition of the present invention can be manufactured according to conventional methods.
  • the gelling agent composition of the present invention contains (A) dibutyl lauroyl glutamide in an amount of 20 to 40% by weight, depending on the proportion of the total weight of the composition. (also referred to as high concentration premix) and cases containing 5 to 20% by weight are included in the present invention as gelling agent composition 2 of the present invention (also referred to as low concentration premix).
  • Gelling agent composition 1 of the present invention is a gelling agent composition that further contains (D) in (A) to (C), and based on the total weight of the composition, (A) dibutyl lauroyl glutamide: 20 to 40% by weight, (B) acyl acidic amino acid or hydroxy acid having an acyl group having 1 to 22 carbon atoms: 1 to 22% by weight, (C) Polar oil: 37 to 70% by weight, and (D) Polyhydric alcohol: 5 to 20% by weight , the weight ratio (B)/(A) is from 0.03 to 0.7, and the weight ratio (D)/(A) is less than 0.5.
  • D Polyhydric alcohol
  • the content of each component in the gelling agent composition 1 of the present invention and the ratio of each component to the total weight of the composition are as follows.
  • the content of (A) is usually 20% by weight or more, preferably 22% by weight or more, more preferably 25% by weight or more, still more preferably 27% by weight, based on the total weight of the composition.
  • the upper limit is 40% by weight or less, preferably 35% by weight or less, and more preferably 33% by weight or less.
  • the content of (B) is usually 1% by weight or more, preferably 2% by weight or more, more preferably 3% by weight or more, and the upper limit is 22% by weight or less, based on the total weight of the composition. , preferably 21% by weight or less, more preferably 20% by weight or less.
  • the content of (C) is usually 37% by weight or more, preferably 38% by weight or more, more preferably 40% by weight or more, and the upper limit is 70% by weight or less, based on the total weight of the composition. , preferably 65% by weight or less, more preferably 60% by weight or less.
  • the content of (D) is usually 5% by weight or more, preferably 6% by weight or more, more preferably 7% by weight or more, and even more preferably The content is 8% by weight or more, and the upper limit is 20% by weight or less, preferably 15% by weight or less, more preferably 12% by weight or less, even more preferably 11% by weight or less.
  • the weight ratio (B)/(A) is usually 0.03 or more, preferably 0.08 or more, more preferably 0.1 or more, and the upper limit is 0.7 or less, preferably 0.68. Below, it is more preferably 0.67 or less.
  • the weight ratio (C)/(A) is usually 1.2 or more, preferably 1.25 or more, more preferably 1.3 or more, and the upper limit is 2.5 or less, preferably 2 or less, More preferably it is 1.9 or less.
  • the weight ratio (D)/(A) is usually 0.1 or more, preferably 0.2 or more, more preferably 0.25 or more, and the upper limit is less than 0.5, preferably from the viewpoint of sweat suppression and melting temperature. It is 0.45 or less, more preferably 0.4 or less.
  • the shape of the gelling agent composition 1 of the present invention is not particularly limited, and examples thereof include gel, particulate, solid (rod, spherical, sheet), and the like. Among these, gel-like and spherical shapes are preferred.
  • the method for producing gelling agent composition 1 of the present invention is not particularly limited, but for example, a mixture containing (A) to (D) is stirred while heating until a uniform solution is formed, and then cooled. A desired gelling agent composition can be obtained.
  • the heating temperature varies depending on the type and content of (A) to (D), but it can be obtained, for example, by mixing and heating the mixture at 85 to 130°C for 5 to 30 minutes using an oil bath or heater, and then leaving it at room temperature. be able to.
  • the temperature at which the gelling agent composition that has become solid or gelled after being left to stand is heated again and completely melted is referred to as the "melting temperature.”
  • the melting temperature of the gelling agent composition 1 of the present invention is usually 99°C or lower, preferably 98°C or lower, more preferably 96°C or lower, even more preferably 95°C or lower. Therefore, when used in the production of cosmetics and cosmetics, it is not necessary to perform extremely high temperature treatment as in the past, and cosmetics, etc. can be easily produced, greatly simplifying the manufacturing process of cosmetics, etc. can.
  • the gel strength (gel breaking strength) of the gelling agent composition 1 of the present invention is measured, for example, using a FUDOH rheometer (manufactured by Rheotech Co., Ltd.) using a rod-shaped adapter with a diameter of 1.0 mm at an approach speed of 6.
  • a FUDOH rheometer manufactured by Rheotech Co., Ltd.
  • a rod-shaped adapter with a diameter of 1.0 mm at an approach speed of 6.
  • the upper limit is usually 30,000 g/cm 2 or less, preferably 25,000 g/cm 2 or less, more preferably 21,000 g/cm 2 or less.
  • Gel strength refers to the mechanical strength of a gel-formed object, and is usually expressed as the force required to deform a gel of a certain shape or the force required to break the gel, and is primarily a measure of hardness. In this specification, gel strength is also simply referred to as gel breaking strength or bending strength, or simply strength. The bending strength is also used as a measure of the resistance to bending when made into a stick shape.
  • the gelling agent composition 1 of the present invention can impart optimal gel strength to solid cosmetics, and therefore is used as a gelling agent composition for solid cosmetics, preferably stick-shaped cosmetics. can do.
  • gel composition obtained by adding gelling agent composition 1 of the present invention to an oil agent (referred to as gel composition 1 of the present invention) is also included in the present invention.
  • the content of the gelling agent composition 1 of the present invention in the gel composition 1 of the present invention is such that a stable composition with good feel and little sweating can be obtained, which can maintain a solid shape and is difficult to break during use. From this point of view, the content is usually 5% by weight or more, preferably 10% by weight or more, more preferably 20% by weight or more, and the upper limit is usually 50% by weight or less, preferably 45% by weight or less, based on the total weight of the gel composition 1. , more preferably 40% by weight or less.
  • the gel strength (breaking strength of the gel) of the gel composition 1 of the present invention is determined, for example, using a FUDOH rheometer (manufactured by Rheotech Co., Ltd.) using a spherical adapter with a diameter of 2.0 mm at an entry speed of 6.0 cm. /min, when measured at 25°C under a load of 200g, from the viewpoint of resistance to bending during use and feeling of use, it is usually 1500g/cm2 or more, preferably 1600g/cm2 or more , more preferably 1700g/cm2 or more. cm 2 or more.
  • the upper limit is usually 6600 g/cm 2 or less, preferably 6500 g/cm 2 or less, more preferably 6400 g/cm 2 or less.
  • the gel composition 1 of the present invention has the above-mentioned breaking strength, it is applied to solid cosmetics and the like, and preferably to stick-shaped cosmetics.
  • the bending strength when the gel composition 1 of the present invention is molded into a stick-like cosmetic can be determined by, for example, measuring the composition molded into a stick (diameter 10 mm) using a FUDOH rheometer (manufactured by Rheotech Co., Ltd.).
  • the maximum load when folding at a load of 2 kg and an approach speed of 30 cm/min, when measured at 25° C. is usually 100 g or more, preferably 105 g or more, more preferably 110 g or more, and still more preferably 120 g or more.
  • the upper limit is usually 400 g or less, preferably 350 g or less, more preferably 300 g or less.
  • Gelling agent composition 2 of the present invention is a gelling agent composition containing (A) to (C), with respect to the total weight of the composition: (A) dibutyl lauroyl glutamide: 5 to 20% by weight, (B) acyl acidic amino acid having an acyl group having 1 to 22 carbon atoms: 0.4 to 12% by weight, (C) Polar oil: 65-90% by weight
  • the weight ratio (B)/(A) is 0.03 to 0.7.
  • the content of each component in the gelling agent composition 2 of the present invention and the ratio of each component to the total weight of the composition are as follows.
  • the content of (A) is usually 5% by weight or more, preferably 10% by weight or more, more preferably 15% by weight or more, and the upper limit is 20% by weight or less, based on the total weight of the composition. , preferably 19% by weight or less, more preferably 18% by weight or less.
  • the content of (B) is usually 0.4% by weight or more, preferably 0.5% by weight or more, more preferably 0.6% by weight or more, based on the total weight of the composition.
  • the upper limit is 12% by weight or less, preferably 11% by weight or less, more preferably 10% by weight or less.
  • the content of (C) is usually 65% by weight or more, preferably 67% by weight or more, more preferably 70% by weight or more, and the upper limit is 90% by weight or less, based on the total weight of the composition. , preferably 85% by weight or less, more preferably 84.5% by weight or less, still more preferably 84% by weight or less.
  • the weight ratio (B)/(A) is usually 0.03 or more, preferably 0.035 or more, more preferably 0.04 or more, and the upper limit is 0.7 or less, preferably 0.69. Below, it is more preferably 0.67 or less.
  • the weight ratio (C)/(A) is usually 3.6 or more, preferably 3.7 or more, more preferably 3.8 or more, and the upper limit is 6 or less, preferably 5.65 or less, More preferably it is 5.62 or less.
  • Gelling agent composition 2 of the present invention may contain (D) in addition to (A) to (C).
  • the content of (D) is usually 0.01% by weight or more, preferably 0.03% by weight or more, and more preferably 0.05% by weight based on the total weight of the composition, from the viewpoint of melting temperature and suppression of sweating. % or more, and the upper limit is 10% by weight or less, preferably 8% by weight or less, more preferably 6% by weight or less.
  • the weight ratio (D)/(A) is usually 0.1 or more, preferably 0.2 or more, more preferably 0.3 or more, and the upper limit is less than 0.5, preferably It is 0.45 or less, more preferably 0.4 or less.
  • the shape of the gelling agent composition 2 of the present invention is not particularly limited, and examples thereof include gel-like, particle-like, solid-like (rod-like, spherical, sheet-like), and the like. Among these, gel-like and spherical shapes are preferred.
  • the method for producing gelling agent composition 2 of the present invention is not particularly limited, but for example, a mixture containing (A) to (C) or (A) to (D) is heated until a uniform solution is formed.
  • the desired gel composition can be obtained by stirring and then cooling.
  • the heating temperature varies depending on the type and content of (A) to (D), but it can be obtained, for example, by mixing and heating the mixture at 85 to 130°C for 5 to 30 minutes using an oil bath or heater, and then leaving it at room temperature. be able to.
  • the melting temperature of the gelling agent composition 2 of the present invention is usually 100°C or lower, preferably 96°C or lower, more preferably 95°C or lower, even more preferably 94°C or lower, particularly preferably 90°C or lower. Therefore, when used in the production of cosmetics and cosmetics, it is not necessary to perform extremely high temperature treatment as in the past, and cosmetics, etc. can be easily produced, greatly simplifying the manufacturing process of cosmetics, etc. can.
  • the gel strength (gel breaking strength) of the gelling agent composition 2 of the present invention is measured using, for example, a FUDOH rheometer (manufactured by Rheotech Co., Ltd.) with a rod-shaped adapter having a diameter of 1.0 mm at an approach speed of 6.
  • a FUDOH rheometer manufactured by Rheotech Co., Ltd.
  • the upper limit is usually 5000 g/cm 2 or less, preferably 4500 g/cm 2 or less, more preferably 4300 g/cm 2 or less.
  • the gelling agent composition 2 of the present invention can impart optimal gel strength to solid cosmetics as described below, and therefore is used as a gelling agent composition for solid cosmetics, preferably stick-shaped cosmetics. can do.
  • the present invention also includes a gel composition 2 obtained by adding the gelling agent composition 2 of the present invention to an oil agent (referred to as the gel composition 2 of the present invention).
  • the content of the gelling agent composition 2 of the present invention in the gel composition 2 of the present invention is such that a stable composition with good feel and little sweating can be obtained, which can maintain a solid shape and is difficult to break during use. From this point of view, based on the total weight of the gel composition 2, usually 40% by weight or more, preferably 45% by weight or more, more preferably 50% by weight, and the upper limit is usually 75% by weight or less, preferably 70% by weight or less, More preferably, it is 65% by weight or less.
  • the gel strength (gel breaking strength) of the gel composition 2 of the present invention can be measured using a FUDOH rheometer (manufactured by Rheotech Co., Ltd.) using a spherical adapter with a diameter of 2.0 mm at an entry speed of 6.
  • a FUDOH rheometer manufactured by Rheotech Co., Ltd.
  • a spherical adapter with a diameter of 2.0 mm at an entry speed of 6.
  • the upper limit is usually 6500 g/cm 2 or less, preferably 6400 g/cm 2 or less, more preferably 6300 g/cm 2 or less.
  • the gel composition 2 of the present invention has the above-mentioned breaking strength, it is preferably applied to solid cosmetics, and more preferably to stick cosmetics.
  • the bending strength when the gel composition 2 of the present invention is molded into a stick-like cosmetic can be determined by, for example, measuring the composition molded into a stick (for example, 10 mm in diameter) using a FUDOH rheometer (manufactured by Rheotech Co., Ltd.).
  • a FUDOH rheometer manufactured by Rheotech Co., Ltd.
  • the maximum load when folding is measured at 25° C. with a load of 2 kg and an approach speed of 30 cm/min, it is usually 100 g or more, preferably 120 g or more, and more preferably 130 g or more.
  • the upper limit is usually 400 g or less, preferably 350 g or less, more preferably 300 g or less.
  • Another aspect of the present invention includes a method of suppressing perspiration for solid cosmetics, which includes blending the above-mentioned gelling agent composition into an oil agent.
  • the definition and preferred range of the above-mentioned gelling agent composition and the preferred range and blending ratio of the oil agent are also the same as described above.
  • Blending a gelling agent composition with an oil agent means combining (mixing) it to prepare a desired state, and according to the definition and preferred range of the gelling agent composition and the preferred range of the oil agent and the proportion to be blended, It means combining a gelling agent composition and an oil agent.
  • the method of suppressing perspiration for solid cosmetics may include conventional steps such as heating the blended mixture, stirring the mixture, and cooling the mixture thereafter.
  • Heating conditions vary depending on the type and content of the components contained in the gelling agent composition, but for example, the mixture may be mixed and heated at 85 to 130° C. for 5 to 30 minutes using an oil bath or heater.
  • the solid cosmetic thus obtained suppresses sweating even after a period of time. Suppression of sweating can be evaluated by observing the so-called "oil floating" on the surface of the solid cosmetic.
  • Another aspect of the present invention also includes a method for suppressing perspiration for solid cosmetics, which includes blending the above-mentioned gelling agent composition 1 or 2 into an oil agent.
  • the definition and preferred range of the gelling agent composition 1 or 2, and the preferred range and blending ratio of the oil agent are also as described above.
  • Another aspect of the present invention includes a thickener composition containing the following (A) to (D).
  • the thickener composition of the present invention has, based on the total amount of the composition, (A) dibutyl lauroyl glutamide: 20 to 40% by weight, (B) acyl acidic amino acid having an acyl group having 1 to 22 carbon atoms: 1 to 22% by weight, (C) Polar oil: 37 to 70% by weight, and (D) Polyhydric alcohol: 5 to 20% by weight The weight ratio (D)/(A) is less than 0.5.
  • Thickener means an additive used to add viscosity to cosmetics, etc.
  • the content of each component in the thickener composition of the present invention and the ratio of each component to the total weight of the composition are as follows.
  • the content of (A) is usually 20% by weight or more, preferably 22% by weight or more, more preferably 25% by weight or more, still more preferably 27% by weight, based on the total weight of the composition.
  • the upper limit is 40% by weight or less, preferably 35% by weight or less, more preferably 33% by weight or less.
  • the content of (B) is usually 1% by weight or more, preferably 2% by weight or more, more preferably 3% by weight or more, based on the total weight of the composition, and the upper limit is It is 22% by weight or less, preferably 21% by weight or less, more preferably 20% by weight or less.
  • the content of (C) is usually 37% by weight or more, preferably 38% by weight or more, more preferably 40% by weight or more, and the upper limit is 70% by weight or less, based on the total weight of the composition. , preferably 65% by weight or less, more preferably 60% by weight or less.
  • the content of (D) is usually 5% by weight or more, preferably 6% by weight or more, more preferably 7% by weight or more, still more preferably 8% by weight, based on the total weight of the composition.
  • the upper limit is 20% by weight or less, preferably 15% by weight or less, more preferably 12% by weight or less, still more preferably 11% by weight or less.
  • the weight ratio (B)/(A) is usually 0.03 or more, preferably 0.08 or more, more preferably 0.1 or more, and the upper limit is 0.7 or less, preferably 0.68 or less, more preferably 0. .67 or less.
  • the weight ratio (C)/(A) is usually 1.2 or more, preferably 1.25 or more, more preferably 1.3 or more, and the upper limit is 2.5 or less, preferably 2 or less, More preferably it is 1.9 or less.
  • the weight ratio (D)/(A) is usually 0.1 or more, preferably 0.2 or more, more preferably 0.25 or more, and the upper limit is less than 0.5, preferably 0.45. Below, it is more preferably 0.4 or less.
  • the shape of the thickener composition of the present invention is not particularly limited, but examples thereof include gel, particulate, solid (rod, spherical, sheet), and the like. Among these, gel-like and spherical shapes are preferred.
  • the method for producing the thickener composition of the present invention is not particularly limited, but for example, a mixture containing (A) to (D) is stirred while heating until a uniform solution is formed, and then cooled to achieve the desired purpose. A gel-like composition can be obtained.
  • the heating temperature varies depending on the type and content of (A) to (D), but it can be obtained, for example, by mixing and heating the mixture at 85 to 130°C for 5 to 30 minutes using an oil bath or heater, and then leaving it at room temperature. be able to.
  • the melting temperature of the thickener composition of the present invention is usually 99°C or lower, preferably 98°C or lower, more preferably 96°C or lower, even more preferably 95°C or lower. Therefore, when used in the production of cosmetics and cosmetics, it is not necessary to perform extremely high temperature treatment as in the past, and cosmetics, etc. can be easily produced, greatly simplifying the manufacturing process of cosmetics, etc. can.
  • the thickener composition of the present invention can also be used as a thickener composition for emulsified cosmetics, preferably for emulsions, since it can impart optimal viscosity to cosmetics as described below.
  • An emulsified composition obtained by adding the thickener composition of the present invention to a solvent such as an oil and water is also included in the present invention.
  • the viscosity of the emulsified composition of the present invention can be changed as appropriate depending on the use and temperature.
  • the viscosity can be measured by measuring the composition at 25° C. using a B-type viscometer.
  • the emulsified composition of the present invention has an optimal viscosity for cosmetics, it is preferably applied to emulsified cosmetics, and more preferably to emulsions.
  • Viscosity The viscosity of each emulsion sample obtained was measured using a B-type viscometer TVB-10 (Toki Sangyo) under the conditions of rotor No. 3 at 12 rpm and rotation time of 30 seconds.
  • the compounds used are as follows. Dibutyl lauroyl glutamide: GP-1 (Ajinomoto Co., Inc.) Dibutylethylhexanoylglutamide: EB-21 (Ajinomoto Co., Inc.) Stearoylglutamic acid: Amisoft (registered trademark) HA-P (Ajinomoto Co., Inc.) Lauroyl glutamic acid: Amisoft (registered trademark) LA-D (Ajinomoto Co., Inc.) Octyldodecanol: Lysonol 20SP Isostearyl alcohol: Isostearyl alcohol EX Hexyldecanol: Lysonol 16SP Oleyl alcohol: Oleyl alcohol Hydrogenated polyisobutene: Perleam 18 Diisostearyl malate: Cosmol 222 Triethylhexanoin: T.
  • Isopropyl myristate IPM-R Mineral oil: P-55 Isotridecyl isononanoate: Saracos 913 (Nissin Oilio Group Co., Ltd.) N-lauroyl-L-glutamic acid di(phytosteryl/2-octyldodecyl): Eldew PS-203 (Ajinomoto Co., Inc.) Dimethicone: KF-56A-10Cs (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) Dimethicone: SH200c 350cs (Dow Chemical Company) Butylene glycol: 1,3-BG (Daicel Corporation) Cyclohexasiloxane: DC246 (Dow Chemical Company) PEG-9 Dimethicone: KF-6017 (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) Cocoyl glutamic acid: Amisoft CA (Ajinomoto Co.
  • the gelling agent composition of the present invention it is possible to easily produce a wide range of cosmetics, etc., which have excellent feel, moldability, and stability, without impairing the ingredients contained in cosmetics, perfumery products, quasi-drugs, etc. can be manufactured.

Landscapes

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Abstract

本発明は、（Ａ）～（Ｃ）を含むゲル化剤組成物であって、組成物の総量に対して、（Ａ）ジブチルラウロイルグルタミド：５～４０重量％、（Ｂ）炭素原子数１～２２のアシル基を有するアシル酸性アミノ酸又はヒドロキシ酸：０．４～２２重量％、（Ｃ）極性油：３７～９０重量％を含み、重量比（Ｂ）／（Ａ）が０．０３～０．７であるゲル化剤組成物に関する。本発明のゲル化剤組成物は、適度な融解温度を有し、過度な加熱が不要であり、化粧品等の製造に最適である。また本ゲル化剤組成物を用いて調製することにより経時で油浮きを生じないゲル状組成物を提供することができ、スティック状に形成しても十分なゲル強度（折れ強度）と優れた感触を付与することができるので化粧品等に最適である。

Description

ゲル化剤組成物
　本発明は、ゲル化剤組成物及びこれを含むゲル状組成物、ならびにゲル状組成物の発汗抑制方法に関する。
　Ｎ－ラウロイル－Ｌ－グルタミン酸ジブチルアミドやＮ－２－エチルヘキサノイルグルタミン酸ジブチルアミドなどのアミノ酸系ゲル化剤には、油をゲル化できる能力があり、固形化粧料や乳化組成物の安定化等に使用されている。一方で、アミノ酸系ゲル化剤を用いて油をゲル化する際、ゲル化剤を油に均一に溶解させるために非常に高い温度で加熱する必要があり、製造面において取り扱いが困難なことが知られている。この問題を解決するため、ゲル化剤の溶解に優れた高級アルコール類や脂肪酸類にあらかじめ溶解させ、この油ゲル化剤組成物を用いて油分配合処方をゲル化することが試みられている。しかし、これらの溶媒を使用したゲル化剤組成物は、その他の液状油と組み合わせて油状処方を調製した際にゲル強度が十分保てない、経時で油が浮き出てきてしまうといった課題がある。
　例えば、多価アルコールと極性油をＮ－アシル酸性アミノ酸ジアルキルアミドに配合した、融解温度が極めて低いゲル状組成物を提供しているが、融解温度を重視したため経時での離油、固形状処方に配合した際のゲル強度に課題が残されていた（特許文献１）。
　また、溶剤として炭素数３～２２の脂肪酸を用いることで、一般の溶剤よりもかなり低い温度で融解させることができ、かつ安定性のよい（発汗現象の無い）油状処方を調製することができるゲル状組成物を提供しているが、融解温度を重視したため、固形状処方のゲル強度が十分でないという課題が残されていた（特許文献２）。
　さらに、透明ゲル化剤と、屈折率が高い油剤と体積膨張率が低い油剤を組み合わせることで、透明性に優れ、且つ発汗性がなく保存安定性が高い、さらには使用感の良い透明油性固形化粧料を提供しているが、必須成分である体積膨張率が低い油剤は多くなく、事実上処方を組み立てるのが困難であった（特許文献３）。
特許第６８３４１７８号公報 特開２０１８－１５４８０９号公報 特許第６５０３００８号公報
　本発明の課題は、経時で油浮き（発汗現象）を生じず、スティック状に成型しても十分な折れ強度を維持でき、かつ優れた感触の固形化粧料等のゲル状組成物を調製することができる、適度な融解温度を有するゲル化剤を提供することである。
　本発明者は、上記課題に鑑み鋭意研究した結果、特定の量の（Ａ）ジブチルラウロイルグルタミド、（Ｂ）炭素原子数１～２２のアシル基を有するアシル酸性アミノ酸又はヒドロキシ酸及び（Ｃ）極性油を特定の割合で含む組成物の融解温度が低くなり、当該組成物を用いて調製した固形化粧料などは発汗現象も抑制され、当該化粧料に最適なゲル強度及び感触を有することを見出し、本発明を完成するに至った。
　即ち、本発明は、以下の態様を含む。
［１］以下の（Ａ）～（Ｃ）を含むゲル化剤組成物であって、組成物の総量に対して、
（Ａ）ジブチルラウロイルグルタミド：５～４０重量％、
（Ｂ）炭素原子数１～２２のアシル基を有するアシル酸性アミノ酸又はヒドロキシ酸：０．４～２２重量％、及び
（Ｃ）極性油：３７～９０重量％、
を含む、ゲル化剤組成物であって、重量比（Ｂ）／（Ａ）が０．０３～０．７であるゲル化剤組成物。
［２］さらに（Ｄ）多価アルコールを含むゲル化剤組成物であって、組成物の総量に対して、
（Ａ）ジブチルラウロイルグルタミド：２０～４０重量％、
（Ｂ）炭素原子数１～２２のアシル基を有するアシル酸性アミノ酸又はヒドロキシ酸：１～２２重量％、
（Ｃ）極性油：３７～７０重量％、及び
（Ｄ）多価アルコール：５～２０重量％
を含み、重量比（Ｄ）／（Ａ）が０．５未満である［１］に記載のゲル化剤組成物。
［２－１］（Ｂ）が炭素原子数１～２２のアシル基を有するアシル酸性アミノ酸である、［１］又は［２］に記載のゲル化剤組成物。
［３］（Ｂ）酸性アミノ酸がグルタミン酸である［１］～［２－１］のいずれかに記載のゲル化剤組成物。
［４］（Ｂ）アシル酸性アミノ酸が、Ｎ－ラウロイルグルタミン酸、Ｎ－ミリストイルグルタミン酸、Ｎ－パルミトイルグルタミン酸、Ｎ－ステアロイルグルタミン酸及びＮ－ココイルグルタミン酸からなる群から選択される少なくとも１種である［１］～［３］のいずれかに記載のゲル化剤組成物。
［５］（Ｂ）ヒドロキシ酸が、乳酸、クエン酸及びリンゴ酸からなる群から選択される少なくとも１種である［１］又は［２］に記載のゲル化剤組成物。
［６］（Ｃ）極性油が、炭素数８～２２の脂肪酸及び炭素数８～２４の高級アルコールから選択される少なくとも１種である［１］～［５］のいずれかに記載のゲル化剤組成物。
［７］（Ｃ）極性油が、イソステアリルアルコール、２－ヘキシルデカノール、２－オクチルドデカノール、オレイルアルコール、２－デシルテトラデカノール、イソステアリン酸及びステアリン酸から選択される少なくとも１種である［６］に記載のゲル化剤組成物。
［８］重量比（Ｄ）／（Ａ）が０．１～０．４５である［２］～［７］のいずれかに記載のゲル化剤組成物。
［９］（Ｄ）多価アルコールが炭素数２～１２の多価アルコールである［２］～［８］のいずれかに記載のゲル化剤組成物。
［１０］（Ｄ）多価アルコールが、ブチレングリコール、プロピレングリコール、プロパンジオール、ペンチレングリコール、イソペンチルジオール、ヘキサンジオール及びジプロピレングリコールからなる群から選択される少なくとも１種である［２］～［９］のいずれかに記載のゲル化剤組成物。
［１１］固形化粧料用である［１］～［１０］のいずれかに記載のゲル化剤組成物。
［１２］固形化粧料がスティック状化粧料である［１１］に記載のゲル化剤組成物。
［１３］９９℃以下で融解することを特徴とする、［１］～［１２］のいずれかに記載のゲル化剤組成物。
［１４］［１］～［１３］のいずれかに記載のゲル化剤組成物及び油剤を含むゲル状組成物。
［１５］ゲル状組成物の総重量に対して、ゲル化剤組成物を５～５０重量％含む［１４］に記載のゲル状組成物。
［１６］進入速度６ｃｍ／ｍｉｎで測定した破断強度が１５００ｇ／ｃｍ２以上６６００ｇ／ｃｍ２以下である、［１４］又は［１５］に記載のゲル状組成物。
［１７］ゲル状組成物がスティック状化粧料である［１４］～［１６］のいずれかに記載のゲル状組成物。
［１８］組成物の総量に対して、
（Ａ）ジブチルラウロイルグルタミド：５～２０重量％、
（Ｂ）炭素原子数１～２２のアシル基を有するアシル酸性アミノ酸：０．４～１２重量％、及び
（Ｃ）極性油：６５～９０重量％
を含む、ゲル化剤組成物であって、重量比（Ｂ）／（Ａ）が０．０３～０．７である、［１］に記載のゲル化剤組成物。
［１９］（Ｂ）酸性アミノ酸がグルタミン酸である［１８］に記載のゲル化剤組成物。
［２０］（Ｂ）アシル酸性アミノ酸が、Ｎ－ラウロイルグルタミン酸、Ｎ－ミリストイルグルタミン酸、Ｎ－パルミトイルグルタミン酸、Ｎ－ステアロイルグルタミン酸及びＮ－ココイルグルタミン酸からなる群から選択される少なくとも１種である［１８］に記載のゲル化剤組成物。
［２１］（Ｃ）極性油が、炭素数８～２２の脂肪酸及び炭素数８～２４の高級アルコールから選択される少なくとも１種である［１８］～［２０］のいずれかに記載のゲル化剤組成物。
［２２］（Ｃ）極性油が、イソステアリルアルコール、２－ヘキシルデカノール、２－オクチルドデカノール、オレイルアルコール、２－デシルテトラデカノール、イソステアリン酸及びステアリン酸から選択される少なくともひとつである［２１］に記載のゲル化剤組成物。
［２３］さらに（Ｄ）多価アルコールを含む［１８］～［２２］のいずれかに記載のゲル化剤組成物。
［２４］重量比（Ｄ）／（Ａ）が０．５未満である［２３］に記載のゲル化剤組成物。
［２５］（Ｄ）多価アルコールを組成物の総量に対して０．０１～１０重量％含みかつ重量比（Ｄ）／（Ａ）が０．１～０．４５である［２３］に記載のゲル化剤組成物。
［２６］（Ｄ）多価アルコールが炭素数２～１２の多価アルコールである［２３］～［２５］のいずれかに記載のゲル化剤組成物。
［２７］（Ｄ）多価アルコールが、ブチレングリコール、プロピレングリコール、プロパンジオール、ペンチレングリコール、イソペンチルジオール、ヘキサンジオール及びジプロピレングリコールからなる群から選択される少なくとも１種である［２３］～［２６］のいずれかに記載のゲル化剤組成物。
［２８］固形化粧料用である［１８］～［２７］のいずれかに記載のゲル化剤組成物。
［２９］固形化粧料がスティック状化粧料である［２８］に記載のゲル化剤組成物。
［３０］１００℃以下で融解することを特徴とする、［１８］～［２９］のいずれかに記載のゲル化剤組成物。
［３１］［１８］～［３０］のいずれかに記載のゲル化剤組成物及び油剤を含むゲル状組成物。
［３２］ゲル状組成物の総重量に対して、ゲル化剤組成物を４０～７５重量％含む［３１］に記載のゲル状組成物。
［３３］進入速度６ｃｍ／ｍｉｎで測定した破断強度が１５００ｇ／ｃｍ２以上６５００ｇ／ｃｍ２以下である、［３１］又は［３２］記載のゲル状組成物。
［３４］ゲル状組成物がスティック状化粧料である［３１］～［３３］のいずれかに記載のゲル状組成物。
［３５］［１］に記載のゲル化剤組成物を油剤に配合することを含む、固形化粧料の発汗抑制方法。
［３６］［２］又は［１８］に記載のゲル化剤組成物を油剤に配合することを含む、固形化粧料の発汗抑制方法。
［３７］以下の（Ａ）～（Ｄ）を含む増粘剤組成物であって、組成物の総量に対して、
（Ａ）ジブチルラウロイルグルタミド：２０～４０重量％、
（Ｂ）炭素原子数１～２２のアシル基を有するアシル酸性アミノ酸：１～２２重量％、
（Ｃ）極性油：３７～７０重量％、及び
（Ｄ）多価アルコール：５～２０重量％
を含み、重量比（Ｄ）／（Ａ）が０．５未満である増粘剤組成物。
［３８］（Ｂ）アシル酸性アミノ酸が、Ｎ－ラウロイルグルタミン酸、Ｎ－ミリストイルグルタミン酸、Ｎ－パルミトイルグルタミン酸、Ｎ－ステアロイルグルタミン酸及びＮ－ココイルグルタミン酸からなる群から選択される少なくとも１種である［３７］に記載の増粘剤組成物。
［３９］（Ｃ）極性油が、イソステアリルアルコール、２－ヘキシルデカノール、２－オクチルドデカノール、オレイルアルコール、２－デシルテトラデカノール、イソステアリン酸及びステアリン酸から選択される少なくとも１種である［３７］又は［３８］に記載の増粘剤組成物。
［４０］重量比（Ｄ）／（Ａ）が０．１～０．４５である［３７］～［３９］のいずれかに記載の増粘剤組成物。
［４１］（Ｄ）多価アルコールが、ブチレングリコール、プロピレングリコール、プロパンジオール、ペンチレングリコール、イソペンチルジオール、ヘキサンジオール及びジプロピレングリコールからなる群から選択される少なくとも１種である［３７］～［４０］のいずれかに記載の増粘剤組成物。
［４２］乳化化粧料用である［３７］～［４１］のいずれかに記載の増粘剤組成物。
［４３］乳化化粧料が乳液である［４２］に記載の増粘剤組成物。
［４４］９９℃以下で融解することを特徴とする、［３７］～［４３］のいずれかに記載の増粘剤組成物。
［４５］［３７］～［４４］のいずれかに記載の増粘剤組成物及び油剤を含む乳化状組成物。
［４６］乳化状組成物が乳液である［４５］に記載の乳化状組成物。
　本発明により、十分な折れ強度を維持しうるスティック状化粧料に調製することができ、成型性及び感触にも優れた化粧料を提供することができる。
　本発明により、多様な油剤と組み合わせることができ経時で油浮きが抑制され安定性に優れた固形化粧料を提供できる。
　本発明のゲル化剤組成物を化粧品や香粧品の製造に使用する際には、従来のような非常に高い温度処理を施す必要がなく、容易に製造することができ、化粧品等の製造工程を大幅に簡素化できる。
　本発明は、以下の（Ａ）～（Ｃ）を含むゲル化剤組成物に関し、各含有量は、組成物の総重量に対して、
（Ａ）ジブチルラウロイルグルタミド：５～４０重量％、
（Ｂ）炭素原子数１～２２のアシル基を有するアシル酸性アミノ酸又はヒドロキシ酸：０．４～２２重量％、
（Ｃ）極性油：３７～９０重量％の割合で含み、重量比（Ｂ）／（Ａ）は０．０３～０．７である（本発明のゲル化剤組成物ともいう）。
（Ａ）ジブチルラウロイルグルタミド
　本発明におけるジブチルラウロイルグルタミドは、下記式で表され、Ｎ－ラウロイルグルタミン酸ジブチルアミドとも呼ばれる。
　ジブチルラウロイルグルタミドは、例えば、塩基性触媒下において、長鎖脂肪酸ハライドとＬ－グルタミン酸とをショッテン・バウマン反応で反応させることによって、Ｎ－アシル化グルタミン酸を製造し、つづいて、アルキルアミンなどのアミン誘導体を酸触媒存在下または無触媒下で加熱反応することによって製造することができる。あるいは、例えば、酸触媒の存在下または無触媒下において、グルタミン酸とアルキルアミンなどのアミン誘導体とを反応させ、得られたグルタミン酸ジアミドを、さらに脂肪酸ハライド等のアシル化剤でＮ－アシル化することにより製造することができる。ジブチルラウロイルグルタミドは、前記の方法によって製造できるほか、味の素株式会社から市販のものを入手することができる（商品名「ＧＰ－１」）。
（Ｂ）炭素原子数１～２２のアシル基を有するアシル酸性アミノ酸又はヒドロキシ酸
　本発明において、炭素原子数１～２２のアシル基を有するアシル酸性アミノ酸は、フリー体及びその塩であってもよいが、フリー体が好ましい。アシル酸性アミノ酸は、Ｄ体、Ｌ体およびＤＬ体のいずれも使用することができる。またこれらのＮ－アシル酸性アミノ酸は、単独で用いてもよいし、２種以上を任意の割合で混合して用いてもよい。
　本発明における炭素原子数１～２２のアシル基を有するアシル酸性アミノ酸のアシル基は、炭素原子数１～２２の脂肪酸から誘導されるアシル基であり、炭素原子数８～２２の脂肪酸から誘導されるアシル基が好ましく、炭素原子数８～１８の脂肪酸から誘導されるアシル基がより好ましく、炭素原子数１２～１８の脂肪酸から誘導されるアシル基が更に好ましい。当該アシル基は、飽和アシル基であっても不飽和アシル基であっても良いが、飽和アシル基が好ましい。当該アシル基としては、例えばラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、イソステアリン酸等や、それらの混合物である牛脂脂肪酸、ヤシ油脂肪酸、パーム核油脂肪酸等から誘導されるアシル基が挙げられ、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸又はヤシ油脂肪酸から誘導されるアシル基が好ましい。
　本発明における（Ｂ）における酸性アミノ酸としては、酸性アミノ酸であれば特に限定されないが、発汗抑制・融解温度低下・感触の観点から、グルタミン酸、アスパラギン酸等が挙げられ、グルタミン酸が好ましい。
　炭素原子数１～２２のアシル基を有するアシル酸性アミノ酸の塩としては、リチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩；カルシウム塩、マグネシウム塩等のアルカリ土類金属塩；モノエタノールアミン、ジエタノールアミン塩、トリエタノールアミン（ＴＥＡ）塩等のアルカノールアミン塩；アンモニウム塩；および塩基性有機物塩等が挙げられる。
　本発明に用いられる炭素原子数１～２２のアシル基を有するＮ－アシル酸性アミノ酸又はその塩は、具体的には、Ｎ－ラウロイルグルタミン酸、Ｎ－ミリストイルグルタミン酸、Ｎ－パルミトイルグルタミン酸、Ｎ－ステアロイルグルタミン酸及びＮ－ココイル（ヤシ油脂肪酸アシル）グルタミン酸、Ｎ－ラウロイルアスパラギン酸、Ｎ－ミリストイルアスパラギン酸、Ｎ－パルミトイルアスパラギン酸、Ｎ－ステアロイルアスパラギン酸、Ｎ－ココイルアスパラギン酸、又はそれらのモノもしくはジナトリウム塩、モノもしくはジカリウム塩、モノもしくはジトリエタノールアミン塩等が挙げられる。これらは１種でも２種以上混合して使用してもよい。なかでも発汗抑制・感触の観点から、Ｎ－ラウロイルグルタミン酸、Ｎ－ミリストイルグルタミン酸、Ｎ－パルミトイルグルタミン酸、Ｎ－ステアロイルグルタミン酸及びＮ－ココイル（ヤシ油脂肪酸アシル）グルタミン酸が好ましい。
　本発明において、ヒドロキシ酸はフリー体又はその塩であってもよく、例えば、ヒドロキシ酸としては、グルコン酸、クエン酸、イソクエン酸、アロイソクエン酸、乳酸、フェニル乳酸、ヒドロキシ酢酸、リンゴ酸、酒石酸等のα－ヒドロキシ酸、サリチル酸、置換サリチル酸、３－ヒドロキシ酪酸、３－ヒドロキシ吉草酸、３－ヒドロキシカプロン酸等のβ－ヒドロキシ酸等が挙げられる。これらは１種でも２種以上混合して使用してもよい。なかでも発汗抑制・感触の観点から、乳酸、クエン酸、リンゴ酸、酒石酸、サリチル酸、ヒドロキシ酢酸等が好ましく、乳酸、クエン酸、リンゴ酸がより好ましい。
（Ｃ）極性油
　本発明における極性油は、有機概念図で２０以上の無機性値を有する油であれば特に限定されないが、好ましくは、炭素数８～２２の脂肪酸及び炭素数８～２４の高級アルコールから選択される少なくとも１種である。
　脂肪酸の炭素原子の数は、処方の安定性、油剤との相溶性そして組成物の融解温度を下げる観点から、通常８～２２個であり、８～２０が好ましく、８～１８がより好ましい。具体的には、飽和脂肪酸としては、オクタン酸（カプリル酸）、ノナン酸、デカン酸（カプリン酸）、ドデカン酸（ラウリン酸）、テトラデカン酸（ミリスチン酸）、ペンタデカン酸、ヘキサデカン酸（パルミチン酸）、ヘプタデカン酸、オクタデカン酸（ステアリン酸）、イコサン酸（アラキジン酸）、ヘンイコシル酸、ドコサン酸（ベヘン酸）などの直鎖飽和脂肪酸及びイソステアリン酸、２－ヘキシルデカン酸、２－エチルヘキサン酸、イソノナン酸、１２－ヒドロキシステアリン酸などの分枝鎖飽和脂肪酸が挙げられる。なかでも、パルミチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸等が好ましい。
　不飽和脂肪酸としては、９－ヘキサデセン酸（パルミトレイン酸）、ｃｉｓ－９－オクタデセン酸（オレイン酸）、１１－オクタデセン酸（バクセン酸）、ｃｉｓ，ｃｉｓ－９，１２－オクタデカジエン酸（リノール酸）、９，１２，１５－オクタデカトリエン酸（（９，１２，１５）－リノレン酸）、５，８，１１，１４－イコサテトラエン酸（アラキドン酸）などが挙げられる。なかでもオレイン酸が好ましい。
　前記脂肪酸のなかでも、ヘキサデカン酸（パルミチン酸）、ステアリン酸、イソステアリン酸、オレイン酸がより好ましい。
　高級アルコールの炭素原子の数は、処方の安定性、油剤との相溶性そして組成物の融解温度を下げる観点から、通常８～２４が挙げられるが、炭素数１２～２４が好ましく、炭素数１６～２４がより好ましく、炭素数１６～２０が更に好ましい。具体的には、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、２－ヘキシルデカノール、２－オクチルドデカノール、オレイルアルコール、イソステアリルアルコール、２－デシルテトラデカノール、セチルアルコールなどが挙げられるが、イソステアリルアルコール、２－ヘキシルデカノール、２－オクチルドデカノール、オレイルアルコール、２－デシルテトラデカノール、セチルアルコールなどが好ましい。
　本発明における（Ｃ）としては、融解温度の観点から、イソステアリルアルコール、２－ヘキシルデカノール、２－オクチルドデカノール、オレイルアルコール、２－デシルテトラデカノール、イソステアリン酸及びステアリン酸から選択される少なくともひとつが好ましい。
　本発明のゲル化剤組成物中の各成分の組成物の総重量に対する含有量や各成分の割合は以下の通りである。
　（Ａ）の含有量は、ゲル強度および融解温度の観点から、組成物の総重量に対して、通常５重量％以上、好ましくは１０重量％以上、上限は４０重量％以下、好ましくは３５重量％以下である。
　（Ｂ）の含有量は、発汗抑制の観点から、組成物の総重量に対して、通常０．４重量％以上、好ましくは０．５重量％以上、上限は２２重量％以下、好ましくは２１重量％以下である。
　（Ｃ）の含有量は、融解温度の観点から、組成物の総重量に対して、通常３７重量％以上、好ましくは３８重量％以上、上限は９０重量％以下、好ましくは８５重量％以下である。
　重量比（Ｂ）／（Ａ）は、発汗抑制の観点から、通常０．０３以上、好ましくは０．０３５以上、上限は０．７以下、好ましくは０．６８以下である。
　本発明のゲル化剤組成物の形状は特に限定されるものではないが、例えばゲル状、粒子状、固体状（棒状、球状、シート状）等が挙げられる。中でもゲル状、球状が好ましい。
　本発明のゲル化剤組成物の製造方法は特に限定されないが、例えば、（Ａ）～（Ｃ）を含む混合物を、加熱しながら均一な溶液を形成するまで撹拌し、その後冷却することにより目的のゲル化剤組成物を得ることができる。加熱する温度は（Ａ）～（Ｃ）の種類や含有量によって異なるが、例えば混合物をオイルバスやヒーターを用いて８５～１３０℃で５～３０分間混合加熱し、室温に放置することにより得ることができる。
　さらに本発明のゲル化剤組成物は（Ｄ）多価アルコールを含んでもよい。
（Ｄ）多価アルコール
　本発明における多価アルコールは、水酸基が２個以上のものであれば特に限定されないが、水酸基が２個のものが好ましい。前記多価アルコールの炭素原子数は特に限定されないが、炭素原子数２～１２が好ましく、炭素原子数２～６がより好ましく、炭素原子数３～６が更に好ましく、炭素原子数３～５が特に好ましい。例えば、エチレングリコール、ジプロピレングリコール、ブチレングリコール、モノカプリル酸グリセリル、カプリリルグリコール、グリセリン、ジグリセリン、プロピレングリコール、１，３－プロパンジオール、ペンチレングリコール、１，５－ペンタンジオール、１，６－ヘキサンジオール、１，２－ヘキサンジオール、ヘキシレングリコール、１，３－ブチレングリコール、ネオペンチルグリコール、低重合ポリエチレングリコール、エチルヘキシルグリセリン、イソペンチルジオールが挙げられ、融解温度低下・発汗抑制の観点から、プロピレングリコール、ペンチレングリコール、プロパンジオール、１，３－ブチレングリコール、イソペンチルジオール、ヘキサンジオール、ジプロピレングリコールが好ましく、プロピレングリコール、ペンチレングリコール、１，３－ブチレングリコールがより好ましい。
　（Ｄ）の含有量は、融解温度低下・発汗抑制の観点から、組成物の総重量に対して、通常０．０１重量％以上、好ましくは０．０３重量％以上、上限は２０重量％以下、好ましくは１５重量％以下、より好ましくは１０重量％以下である。
　また本発明のゲル化剤組成物は、後述のように固形化粧料に最適なゲル強度を付与しうることから、固形化粧料用、好ましくはスティック状化粧料用ゲル化剤組成物として使用することができる。
　本発明のゲル化剤組成物を（Ｅ）油剤に添加することによって得られるゲル状組成物も本発明に含まれる（本発明のゲル状組成物ともいう）。
（Ｅ）油剤
　本発明における油剤は、通常化粧品や医薬品等に用いられる油剤であれば特に制約なく使用することができ、液状油剤、半固体状油剤、固体状油剤などが挙げられ、好ましくは液状油剤及び半固形状油剤が挙げられる。
　液状油剤の具体例としては、流動パラフィン、軽質イソパラフィン、流動イソパラフィン、水添（水素添加）ポリイソブテン、スクワラン、スクワレン、αオレフィンオリゴマー等の直鎖又は分枝の炭化水素油；アーモンド油、ホホバ油、オリーブ油、ホホバ種子油、トウモロコシ胚芽油、小麦胚芽油、メドウフォーム油、ヒマワリ油、マカデミアナッツ油等の植物油；液状ラノリン等の動物性油脂；リンゴ酸ジイソステアリル、ミリスチン酸イソプロピル、イソノナン酸イソトリデシル、エチルヘキサン酸セチル、パルミチン酸エチルヘキシル、パルミチン酸イソプロピル、トリ（カプリル酸／カプリン酸）グリセリル、トリイソステアリン、トリエチルヘキサノイン等の脂肪酸エステル・多価アルコール脂肪酸エステル等のエステル油；ラウロイルサルコシンイソプロピル（エルデュウ（登録商標）SL-205）、Ｎ－ラウロイル－Ｌ－グルタミン酸ジ（コレステリル／オクチルドデシル）、ミリストイルメチルアミノプロピオン酸ヘキシルデシル、ラウロイルグルタミン酸ジヘキシルデシル、ラウロイルグルタミン酸ジイソステアリル、ラウロイルグルタミン酸ジオクチルドデシル、ラウロイルグルタミン酸ビス（ヘキシルデシル／オクチルドデシル）、ラウロイルグルタミン酸ジオクチルドデシル、ステアロイルグルタミン酸ジオクチルドデシルなどのアシルアミノ酸エステル類；Ｎ－ラウロイル－Ｌ－グルタミン酸ジ（フィトステリル／２－オクチルドデシル）などのフィトステロールエステル類；シクロヘキサシロキサン、シクロペンタシロキサン、ジメチルポリシロキサン、ジメチルシクロポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、メチルハイドロジェンポリシロキサン、高級アルコール変性オルガノポリシロキサン、ビスフェニルプロピルジメチコン等のシリコーン油、フルオロポリエーテル、パーフルオロアルキルエーテルシリコーン等のフッ素油等が挙げられる。
　半固体状油剤の具体例としては、イソステアリン酸コレステリル、ヒドロキシステアリン酸コレステリル、マカダミアナッツ油脂肪酸コレステリル、Ｎ－ラウロイル－Ｌ－グルタミン酸ジ（コレステリル／ベヘニル／オクチルドデシル）等のコレステロールエステル類；Ｎ－ラウロイル－Ｌ－グルタミン酸ジ（フィトステリル／ベヘニル／２－オクチルドデシル）、ミリストイルメチル－β－アラニン（フィトステリル／デシルテトラデシル）イソステアリン酸フィトステリル、オレイン酸フィトステリル等のフィトステロールエステル類；ヘキサオキシステアリン酸ジペンタエリトリット、ロジン酸ジペンタエリトリット等のジペンタエリトリット脂肪酸エステル類；トリ（カプリル／カプリン／ミリスチン／ステアリン酸）グリセリド等のトリグリセリド類；硬化油等の部分的に水素添加されたトリグリセリド類；ラノリン、ラノステロール類、ワセリンなどが挙げられる。
　固体状油剤の具体例としては、動物性ワックス、植物性ワックス、鉱物性ワックス、合成ワックス等、具体的には、コメヌカロウ、カルナウバワックス、キャンデリラワックス、ミツロウ、ゲイロウ、セレシン、シア脂、パルミチン酸セチル、固形パラフィン、マイクロクリスタリンワックス、ポリエチレンワックス、ポリオレフィンワックスなどが挙げられる。
　上記油剤は１種でも２種以上組み合わせて使用してもよい。なかでも、汎用性、感触の観点から、流動パラフィン、水添（水素添加）ポリイソブテン、αオレフィンオリゴマーなどの炭化水素油；リンゴ酸ジイソステアリル、ミリスチン酸イソプロピル、イソノナン酸イソトリデシル、トリエチルヘキサノインなどの脂肪酸エステル油；Ｎ－ラウロイル－Ｌ－グルタミン酸ジ（フィトステリル／２－オクチルドデシル）、Ｎ－ラウロイル－Ｌ－グルタミン酸ジ（フィトステリル／ベヘニル／２－オクチルドデシル）などのフィトステロールエステル類などが好ましい。特に、フィトステロールエステル類は、ゲル強度を著しく向上させる効果があることがわかっており、なかでもＮ－ラウロイル－Ｌ－グルタミン酸ジ（フィトステリル／２－オクチルドデシル）などの液状油を２～１０％配合することが望ましい。
　本発明のゲル状組成物の製造方法は特に限定されないが、例えば、ゲル化剤組成物を、加熱しながら均一な溶液を形成するまで撹拌し、その後油剤を加えて加熱混合することにより目的のゲル状組成物を得ることができる。またはゲル化剤組成物と油剤と一緒に加熱混合しても、油剤を加熱してからゲル化剤組成物を加えて溶解してもよい。加熱する温度はゲル化剤の種類や含有量によって異なるが、例えば混合物をオイルバスやヒーターを用いて９９℃以下で５～３０分間混合加熱し、室温に放置することにより得ることができる。
　また本発明のゲル状組成物は、各種キレート剤、制汗活性成分、界面活性剤、各種添加剤、各種粉体等の通常化粧料に使用し得る成分を本発明の効果を阻害しない範囲で配合することもできる。
　各種キレート剤としては、特に制限はないが、好ましくはトリエチレンテトラミン、２－テノイルトリフルオロアセトン、チオグリコール酸、酒石酸、コハク酸、８－キノリノール、ピリジン－２，６－ジカルボン酸、ピリジン、１，１０－フェナントロリン、乳酸、８－ヒドロキシキノリン－５－スルホン酸、グリシン、２，２’－ピリジルエチレンジアミン、オーリントリカルボン酸、キシレノールオレンジ、５－スルホサリチル酸、サリチル酸、ピロカテコール－３，５－ジスルホネート、４，５－ジヒドロキシベンゼン－１，３－ジスルホン酸、１，２－ジアミノシクロヘキサン－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－四酢酸、クエン酸、オキサレート、ニトリロ三酢酸、エチレンジアミン－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－四酢酸、アセチルアセトン、及びそれらの塩からなる群より選択されるキレート化剤及びそれらの混合物などが挙げられる。
　制汗活性成分としては、クロルヒドロキシアルミニウム、塩化アルミニウム、アラントインクロルヒドロキシアルミニウム、硫酸アルミニウム、酸化亜鉛、パラフェノールスルホン酸亜鉛、及びジルコニルクロリドをアルミニウムヒドロキシド及びアルミニウムクロルヒドロキシドと反応させることで製造されたジルコニウムアルミニウム複合体からなる群より選択される１種又はそれらの混合物が挙げられる。ここで言う、制汗活性成分とは、皮膚を強力に収斂させることによって汗の発生を抑える成分のことである。
　界面活性剤としては、例えば、Ｎ－長鎖アシル中性アミノ酸塩などのＮ－長鎖アシルアミノ酸塩、Ｎ－長鎖脂肪酸アシル－Ｎ－メチルタウリン塩、アルキルサルフェート及びそのアルキレンオキシド付加物、脂肪酸アミドエーテルサルフェート、脂肪酸の金属塩及び弱塩基塩、スルホコハク酸系界面活性剤、アルキルフォスフェート及びそのアルキレンオキシド付加物、アルキルエーテルカルボン酸、等のアニオン界面活性剤；グリセリンエーテル及びそのアルキレンオキシド付加物などのエーテル型界面活性剤、グリセリンエステルのアルキレンオキシド付加物、ソルビタンエステルのアルキレンオキシド付加物、ポリオキシアルキレン脂肪酸エステルなどのエーテルエステル型界面活性剤、グリセリン脂肪酸エステル、脂肪酸ポリグリセリンエステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステルなどのエステル型界面活性剤、アルキルグルコシド類、硬化ヒマシ油ピログルタミン酸ジエステル及びそのエチレンオキシド付加物、ならびに脂肪酸アルカノールアミドなどの含窒素型の非イオン性界面活性剤、等の非イオン性界面活性剤；アルキルアンモニウムクロライド、ジアルキルアンモニウムクロライドなどの脂肪族４級アンモニウム塩、ベンザルコニウム塩などの芳香族４級アンモニウム塩、脂肪酸アシルアルギニンエステル、等のカチオン界面活性剤；並びにカルボキシベタインなどのベタイン型界面活性剤、アミノカルボン酸型界面活性剤、イミダゾリン型界面活性剤、等の両性界面活性剤等、ポリオキシエチレン・メチルポリシロキサン共重合体などのシリコーン系界面活性剤が挙げられる。
　各種添加剤としては、例えば、グリシン、アラニン、セリン、スレオニン、アルギニン、グルタミン酸、アスパラギン酸、イソロイシン、ロイシン、バリンなどのアミノ酸類；ポリグルタミン酸、ポリアスパラギン酸を含むポリアミノ酸及びその塩、アラビアゴム類、アルギン酸塩、キサンタンガム、ヒアルロン酸、ヒアルロン酸塩、キチン、キトサン、水溶性キチン、カルボキシビニルポリマー、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロライド、ポリ塩化ジメチルメチレンピペリジウム、ポリビニルピロリドン誘導体、四級アンモニウム、カチオン化プロテイン、コラーゲン分解物及びその誘導体、アシル化タンパク、などの水溶性高分子；マンニトールなどの糖アルコール及びそのアルキレンオキシド付加物；エタノール、プロパノールなどの低級アルコール等の他、動植物抽出物、核酸、ビタミン、酵素、抗炎症剤、殺菌剤、防腐剤、抗酸化剤、紫外線吸収剤、顔料、色素、酸化染料、ｐＨ調整剤、パール剤、酸化亜鉛や酸化チタンなどの散乱剤、ピロリドンカルボン酸ナトリウムなどの湿潤剤等を挙げることができる。
　各種粉体としては、例えば、ナイロンビーズ、シリコーンビーズ等の樹脂粉体、ナイロンパウダー、金属脂肪酸石鹸、黄酸化鉄、赤色酸化鉄、黒酸化鉄、酸化クロム、酸化コバルト、カーボンブラック、群青、紺青、酸化亜鉛、酸化チタン、酸化ジルコニウム、酸化珪素、酸化アルミニウム、酸化セリウム、雲母チタン、窒化ホウ素、硫酸バリウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、珪酸アルミニウム、珪酸マグネシウム、炭化珪素、色素、レーキ、セリサイト、マイカ、タルク、カオリン、板状硫酸バリウム、バタフライ状硫酸バリウム、微粒子酸化チタン、微粒子酸化亜鉛、微粒子酸化鉄、アシルリジン、アシルグルタミン酸、アシルアルギニン、アシルグリシン等のアシルアミノ酸等が挙げられ、さらにシリコーン処理、フッ素化合物処理、シランカップリング剤処理、シラン処理有機チタネート処理、アシル化リジン処理、脂肪酸処理、金属石鹸処理、油剤処理、アミノ酸処理等の表面処理が施してあっても構わない。
　また本発明のゲル状組成物は、そのままで、又は前記成分を配合し、化粧品、香粧品及び医薬部外品として用いることができる。
　また本発明のゲル状組成物は、そのままでワックス代替組成物として用いることができる。
　ワックス代替組成物とは、動物性ワックス、植物性ワックス、鉱物性ワックス、合成ワックス等の固形状油剤を含まずとも、ワックスで成型した最終組成物と同レベルのものを作成できる組成物を指す。
　さらに本発明のゲル状組成物は、化粧品、香粧品、医薬品及び医薬部外品等の基剤、感触改良剤、増粘剤、安定化剤、ゲル化剤として用いることができる。基剤とは、化粧品等の原料のうち、その製品に形を与えるために主に使われる成分のことで、賦型剤とも呼ばれるものである。
　本発明のゲル状組成物を配合した化粧品、香粧品、医薬品及び医薬部外品の形状は特に限定されるものではないが、例えばペースト状、ゲル状、クリーム状、粒子状、固体状（スティック状（棒状）、球状、シート状）等が挙げられる。中でも、スティック状、球状が好ましく、スティック状がより好ましい。
　化粧品、香粧品及び医薬部外品の具体例としては、制汗剤、リップスティック、口紅、日焼け防止剤、固形ファンデーション、コンシーラー、化粧下地、クレンジング剤等の固形化粧料の製剤、洗顔料、クレンジングジェル、乳液、マッサージクリーム、コールドクリーム、モイスチャージェル、パック、アフターシェイビングジェル、乳液状ファンデーション、チーク、マスカラ、シャンプー、リンス、育毛剤、トリートメント、ヘアコンディショナー、チック、セットローション、ヘアクリーム、ヘアワックス、ヘアムース、パーマ液、染毛剤、ヘアカラー、ヘアマニキュア、日焼け止めオイル、ハンドソープ等のゲルもしくはゲル分散物または乳化物、芳香剤、及び貼付剤等が挙げられる。なかでも、固形化粧料、中でもスティック状化粧料が好ましく、制汗剤、口紅、リップスティック、クリーム、乳液、日焼け防止剤などのスティック状化粧料が好ましい。
　医薬品の具体例としては、軟膏、クリーム、ゲル剤等の外用剤、貼付剤や座薬等が挙げられる。
　本発明のゲル状組成物を含む化粧品、香粧品、医薬品及び医薬部外品は、常法に従って製造することができる。
　本発明のゲル化剤組成物は、詳細には、（Ａ）ジブチルラウロイルグルタミドを組成物の総重量に対する割合に応じて、２０～４０重量％含む場合を本発明のゲル化剤組成物１（高濃度プレミックスともいう）及び５～２０重量％含む場合を本発明のゲル化剤組成物２（低濃度プレミックスともいう）として本発明に含まれる。
　本発明のゲル化剤組成物１は、（Ａ）～（Ｃ）にさらに（Ｄ）を含むゲル化剤組成物であって、組成物の総重量に対して、
（Ａ）ジブチルラウロイルグルタミド：２０～４０重量％、
（Ｂ）炭素原子数１～２２のアシル基を有するアシル酸性アミノ酸又はヒドロキシ酸：１～２２重量％、
（Ｃ）極性油：３７～７０重量％、及び
（Ｄ）多価アルコール：５～２０重量％
を含み、重量比（Ｂ）／（Ａ）は０．０３～０．７かつ重量比（Ｄ）／（Ａ）が０．５未満であるゲル化剤組成物である。
　本発明のゲル化剤組成物１中の各成分の組成物の総重量に対する含有量や各成分の割合は以下の通りである。
　（Ａ）の含有量は、ゲル強度の観点から、組成物の総重量に対して、通常２０重量％以上、好ましくは２２重量％以上、より好ましくは２５重量％以上、更に好ましくは２７重量％以上、上限は４０重量％以下、好ましくは３５重量％以下、より好ましくは３３重量％以下である。
　（Ｂ）の含有量は、発汗抑制の観点から、組成物の総重量に対して、通常１重量％以上、好ましくは２重量％以上、より好ましくは３重量％以上、上限は２２重量％以下、好ましくは２１重量％以下、より好ましくは２０重量％以下である。
　（Ｃ）の含有量は、融解温度の観点から、組成物の総重量に対して、通常３７重量％以上、好ましくは３８重量％以上、より好ましくは４０重量％以上、上限は７０重量％以下、好ましくは６５重量％以下、より好ましくは６０重量％以下である。
　（Ｄ）の含有量は、発汗抑制・融解温度の観点から、組成物の総重量に対して、通常５重量％以上、好ましくは６重量％以上、より好ましくは７重量％以上、更に好ましくは８重量％以上、上限は２０重量％以下、好ましくは１５重量％以下、より好ましくは１２重量％以下、更に好ましくは１１重量％以下である。
　重量比（Ｂ）／（Ａ）は、発汗抑制の観点から、通常０．０３以上、好ましくは０．０８以上、より好ましくは０．１以上、上限は０．７以下、好ましくは０．６８以下、より好ましくは０．６７以下である。
　重量比（Ｃ）／（Ａ）は、融解温度の観点から、通常１．２以上、好ましくは１．２５以上、より好ましくは１．３以上、上限は２．５以下、好ましくは２以下、より好ましくは１．９以下である。
　重量比（Ｄ）／（Ａ）は、発汗抑制・融解温度の観点から、通常０．１以上、好ましくは０．２以上、より好ましくは０．２５以上、上限は０．５未満、好ましくは０．４５以下、より好ましくは０．４以下である。
　本発明のゲル化剤組成物１中の各成分の好適範囲は既述に準ずる。
　本発明のゲル化剤組成物１の形状は特に限定されるものではないが、例えばゲル状、粒子状、固体状（棒状、球状、シート状）等が挙げられる。中でもゲル状、球状が好ましい。
　本発明のゲル化剤組成物１の製造方法は特に限定されないが、例えば、（Ａ）～（Ｄ）を含む混合物を、加熱しながら均一な溶液を形成するまで撹拌し、その後冷却することにより目的のゲル化剤組成物を得ることができる。加熱する温度は（Ａ）～（Ｄ）の種類や含有量によって異なるが、例えば混合物をオイルバスやヒーターを用いて８５～１３０℃で５～３０分間混合加熱し、室温に放置することにより得ることができる。
　本明細書中、放置後固形またはゲル状になったゲル化剤組成物を再び加温し完全に融解する時の温度を「融解温度」という。
　本発明のゲル化剤組成物１の融解温度は、通常９９℃以下、好ましくは９８℃以下、より好ましくは９６℃以下、更に好ましくは９５℃以下である。したがって化粧品や香粧品の製造に使用する際には、従来のように非常に高い温度処理を施す必要がなく、化粧品等を容易に製造することができ、化粧品等の製造工程を大幅に簡素化できる。
　本発明のゲル化剤組成物１のゲル強度（ゲルの破断強度）は、例えば、ＦＵＤＯＨレオメーター（株式会社レオテック製）などを用いて、直径１．０ｍｍの棒状アダプタを用いて進入速度６．０ｃｍ／ｍｉｎ、荷重２００ｇの条件のもと２５℃で測定した場合、通常３０００ｇ／ｃｍ２以上、好ましくは５０００ｇ／ｃｍ２以上、より好ましくは６０００ｇ／ｃｍ２以上である。上限は通常３００００ｇ／ｃｍ２以下、好ましくは２５０００ｇ／ｃｍ２以下、より好ましくは２１０００ｇ／ｃｍ２以下である。
　ゲル強度とは、ゲルを形成した物体の機械的強度を指し、通常一定形状のゲルを変形させるのに要する力又はゲルを破断させるのに要する力で表現され、主として硬さの尺度である。本明細書において、ゲル強度はゲルの破断強度又は折れ強度、単に強度ともいう。なお折れ強度は、スティック状にした際の折れにくさの尺度としても使用される。
　本発明のゲル化剤組成物１においては、上記（Ａ）～（Ｄ）を上記の含有量及び上記の割合で含んでいれば、本発明の効果を損なわない範囲で、既述の他の添加物を配合してもかまわない。
　また本発明のゲル化剤組成物１は、後述のように固形化粧料に最適なゲル強度を付与しうることから、固形化粧料用、好ましくはスティック状化粧料用ゲル化剤組成物として使用することができる。
　本発明のゲル化剤組成物１を油剤に添加することによって得られるゲル状組成物（本発明のゲル状組成物１と称する）も本発明に含まれる。
　本発明のゲル状組成物１中の本発明のゲル化剤組成物１の含有量は、感触が良く、発汗の少ない安定な組成物が得られる、固形状を保持できかつ使用時に壊れにくいという観点から、ゲル状組成物１の総重量に対して、通常５重量％以上、好ましくは１０重量％以上、より好ましくは２０重量％以上、上限は通常５０重量％以下、好ましくは４５重量％以下、より好ましくは４０重量％以下である。
　本発明のゲル状組成物１のゲル強度（ゲルの破断強度）は、例えば、ＦＵＤＯＨレオメーター（株式会社レオテック製）などを用いて、直径２．０ｍｍの球状アダプタを用いて進入速度６．０ｃｍ／ｍｉｎ、荷重２００ｇの条件のもと２５℃で測定した場合、使用時の折れにくさ、使用感の観点から、通常１５００ｇ／ｃｍ２以上、好ましくは１６００ｇ／ｃｍ２以上、より好ましくは１７００ｇ／ｃｍ２以上である。上限は通常６６００ｇ／ｃｍ２以下、好ましくは６５００ｇ／ｃｍ２以下、より好ましくは６４００ｇ／ｃｍ２以下である。
　本発明のゲル状組成物１は、上記のような破断強度を有することから、固形化粧料などに適用され、好ましくはスティック状化粧料に適用される。
　本発明のゲル状組成物１をスティック状化粧料に成型した場合の折れ強度は、例えば、スティック状に成型した組成物（直径１０ｍｍ）をＦＵＤＯＨレオメーター（株式会社レオテック製）などを用いて、荷重２ｋｇ、進入速度３０ｃｍ／ｍｉｎのスピードで折る時の最大荷重を、２５℃で測定した場合、通常１００ｇ以上、好ましくは１０５ｇ以上、より好ましくは１１０ｇ以上、さらに好ましくは１２０ｇ以上である。上限は通常４００ｇ以下、好ましくは３５０ｇ以下、より好ましくは３００ｇ以下である。
　本発明のゲル化剤組成物２は、（Ａ）～（Ｃ）を含むゲル化剤組成物であって、組成物の総重量に対して、
（Ａ）ジブチルラウロイルグルタミド：５～２０重量％、
（Ｂ）炭素原子数１～２２のアシル基を有するアシル酸性アミノ酸：０．４～１２重量％、
（Ｃ）極性油：６５～９０重量％
を含み、重量比（Ｂ）／（Ａ）は０．０３～０．７である。
　本発明のゲル化剤組成物２中の各成分の組成物の総重量に対する含有量や各成分の割合は以下の通りである。
　（Ａ）の含有量は、ゲル強度の観点から、組成物の総重量に対して、通常５重量％以上、好ましくは１０重量％以上、より好ましくは１５重量％以上、上限は２０重量％以下、好ましくは１９重量％以下、より好ましくは１８重量％以下である。
　（Ｂ）の含有量は、発汗抑制の観点から、組成物の総重量に対して、通常０．４重量％以上、好ましくは０．５重量％以上、より好ましくは０．６重量％以上、上限は１２重量％以下、好ましくは１１重量％以下、より好ましくは１０重量％以下である。
　（Ｃ）の含有量は、融解温度の観点から、組成物の総重量に対して、通常６５重量％以上、好ましくは６７重量％以上、より好ましくは７０重量％以上、上限は９０重量％以下、好ましくは８５重量％以下、より好ましくは８４．５重量％以下、さらに好ましくは８４重量％以下である。
　重量比（Ｂ）／（Ａ）は、発汗抑制の観点から、通常０．０３以上、好ましくは０．０３５以上、より好ましくは０．０４以上、上限は０．７以下、好ましくは０．６９以下、より好ましくは０．６７以下である。
　重量比（Ｃ）／（Ａ）は、融解温度の観点から、通常３．６以上、好ましくは３．７以上、より好ましくは３．８以上、上限は６以下、好ましくは５．６５以下、より好ましくは５．６２以下である。
　本発明のゲル化剤組成物２は、（Ａ）～（Ｃ）に加えて（Ｄ）を含んでもよい。（Ｄ）の含有量は、融解温度・発汗抑制の観点から、組成物の総重量に対して、通常０．０１重量％以上、好ましくは０．０３重量％以上、より好ましくは０．０５重量％以上、上限は１０重量％以下、好ましくは８重量％以下、より好ましくは６重量％以下である。
　重量比（Ｄ）／（Ａ）は、融解温度・発汗抑制の観点から、通常０．１以上、好ましくは０．２以上、より好ましくは０．３以上、上限は０．５未満、好ましくは０．４５以下、より好ましくは０．４以下である。
　本発明のゲル化剤組成物２中の各成分の好適範囲は既述に準ずる。
　本発明のゲル化剤組成物２の形状は特に限定されるものではないが、例えばゲル状、粒子状、固体状（棒状、球状、シート状）等が挙げられる。中でもゲル状、球状が好ましい。
　本発明のゲル化剤組成物２の製造方法は特に限定されないが、例えば、（Ａ）～（Ｃ）又は（Ａ）～（Ｄ）を含む混合物を、加熱しながら均一な溶液を形成するまで撹拌し、その後冷却することにより目的のゲル状組成物を得ることができる。加熱する温度は（Ａ）～（Ｄ）の種類や含有量によって異なるが、例えば混合物をオイルバスやヒーターを用いて８５～１３０℃で５～３０分間混合加熱し、室温に放置することにより得ることができる。
　本発明のゲル化剤組成物２の融解温度は、通常１００℃以下、好ましくは９６℃以下、より好ましくは９５℃以下、更に好ましくは９４℃以下、特に好ましくは９０℃以下である。したがって化粧品や香粧品の製造に使用する際には、従来のように非常に高い温度処理を施す必要がなく、化粧品等を容易に製造することができ、化粧品等の製造工程を大幅に簡素化できる。
　本発明のゲル化剤組成物２のゲル強度（ゲルの破断強度）は、例えば、ＦＵＤＯＨレオメーター（株式会社レオテック製）などを用いて、直径１．０ｍｍの棒状アダプタを用いて進入速度６．０ｃｍ／ｍｉｎ、荷重２００ｇの条件のもと２５℃で測定した場合、通常２５００ｇ／ｃｍ２以上、好ましくは３０００ｇ／ｃｍ２以上、より好ましくは３４００ｇ／ｃｍ２以上である。上限は通常５０００ｇ／ｃｍ２以下、好ましくは４５００ｇ／ｃｍ２以下、より好ましくは４３００ｇ／ｃｍ２以下である。
　本発明のゲル化剤組成物２においては、上記（Ａ）～（Ｃ）又は（Ａ）～（Ｄ）を上記の含有量及び上記の割合で含んでいれば、本発明の効果を損なわない範囲で、他の添加物を配合してもかまわない。
　また本発明のゲル化剤組成物２は、後述のように固形化粧料に最適なゲル強度を付与しうることから、固形化粧料用、好ましくはスティック状化粧料用ゲル化剤組成物として使用することができる。
　本発明のゲル化剤組成物２を油剤に添加することによって得られるゲル状組成物２も本発明に含まれる（本発明のゲル状組成物２と称する）。
　本発明のゲル状組成物２中の本発明のゲル化剤組成物２の含有量は、感触が良く、発汗の少ない安定な組成物が得られる、固形状を保持できかつ使用時に壊れにくいという観点から、ゲル状組成物２の総重量に対して、通常４０重量％以上、好ましくは４５重量％以上、より好ましくは５０重量％、上限は通常７５重量％以下、好ましくは７０重量％以下、より好ましくは６５重量％以下である。
　本発明のゲル状組成物２のゲルのゲル強度（ゲルの破断強度）は、例えば、ＦＵＤＯＨレオメーター（株式会社レオテック製）などを用いて、直径２．０ｍｍの球状アダプタを用いて進入速度６．０ｃｍ／ｍｉｎ、荷重２００ｇの条件のもと２５℃で測定した場合、使用時の折れにくさ、使用感の観点から、通常１５００ｇ／ｃｍ２以上、好ましくは１５５０ｇ／ｃｍ２以上、より好ましくは１６００ｇ／ｃｍ２以上である。上限は通常６５００ｇ／ｃｍ２以下、好ましくは６４００ｇ／ｃｍ２以下、より好ましくは６３００ｇ／ｃｍ２以下である。
　本発明のゲル状組成物２は、上記のような破断強度を有することから、好ましくは固形化粧料などに適用され、より好ましくはスティック状化粧料に適用される。
　本発明のゲル状組成物２をスティック状化粧料に成型した場合の折れ強度は、例えば、スティック状に成型した組成物（例えば直径１０ｍｍ）をＦＵＤＯＨレオメーター（株式会社レオテック製）などを用いて、荷重２ｋｇ、進入速度３０ｃｍ／ｍｉｎのスピードで折る時の最大荷重を２５℃で測定した場合、通常１００ｇ以上、好ましくは１２０ｇ以上、より好ましくは１３０ｇ以上である。上限は通常４００ｇ以下、好ましくは３５０ｇ以下、より好ましくは３００ｇ以下である。
　本発明の別の態様として、上記ゲル化剤組成物を油剤に配合することを含む、固形化粧料の発汗抑制方法も含まれる。
　上記ゲル化剤組成物の定義及び好適範囲及び油剤の好適範囲及び配合する割合も既述に準ずる。
　ゲル化剤組成物を油剤に配合とは、組み合わせ（取り混ぜ）て所望の状態に調製することを意味し、上記ゲル化剤組成物の定義及び好適範囲及び油剤の好適範囲及び配合する割合に従い、ゲル化剤組成物と油剤を組み合わせることを意味する。固形化粧料の発汗抑制方法には、配合された混合物の加熱工程、撹拌工程、その後の冷却工程など慣用の工程を含んでもよい。加熱する条件はゲル化剤組成物に含まれる成分の種類や含有量によっても異なるが、例えば混合物をオイルバスやヒーターを用いて８５～１３０℃で５～３０分間混合加熱することが挙げられる。このようにして得られた固形化粧料は、時間がたっても発汗が抑制される。
　発汗の抑制は、固形化粧料の表面のいわゆる発汗と呼ばれる「油浮き」を観察することにより評価することができる。
　また本発明の別の態様として、上記ゲル化剤組成物１又は２を油剤に配合することを含む、固形化粧料の発汗抑制方法も含まれる。
　上記ゲル化剤組成物１又は２の定義及び好適範囲及び油剤の好適範囲及び配合する割合も既述に準ずる。
　本発明の別の態様として、以下の（Ａ）～（Ｄ）を含む増粘剤組成物も含まれる。
　本発明の増粘剤組成物は、組成物の総量に対して、
（Ａ）ジブチルラウロイルグルタミド：２０～４０重量％、
（Ｂ）炭素原子数１～２２のアシル基を有するアシル酸性アミノ酸：１～２２重量％、
（Ｃ）極性油：３７～７０重量％、及び
（Ｄ）多価アルコール：５～２０重量％
を含み、重量比（Ｄ）／（Ａ）が０．５未満である。
　増粘剤とは、化粧品等に粘度をつけるために使用される添加剤を意味する。
　本発明の増粘剤組成物中の各成分の組成物の総重量に対する含有量や各成分の割合は以下の通りである。
　（Ａ）の含有量は、増粘効果の観点から、組成物の総重量に対して、通常２０重量％以上、好ましくは２２重量％以上、より好ましくは２５重量％以上、更に好ましくは２７重量％以上、上限は４０重量％以下、好ましくは３５重量％以下、より好ましくは３３重量％以下である。
　（Ｂ）の含有量は、融解温度、増粘効果の観点から、組成物の総重量に対して、通常１重量％以上、好ましくは２重量％以上、より好ましくは３重量％以上、上限は２２重量％以下、好ましくは２１重量％以下、より好ましくは２０重量％以下である。
　（Ｃ）の含有量は、融解温度の観点から、組成物の総重量に対して、通常３７重量％以上、好ましくは３８重量％以上、より好ましくは４０重量％以上、上限は７０重量％以下、好ましくは６５重量％以下、より好ましくは６０重量％以下である。
　（Ｄ）の含有量は、融解温度の観点から、組成物の総重量に対して、通常５重量％以上、好ましくは６重量％以上、より好ましくは７重量％以上、更に好ましくは８重量％以上、上限は２０重量％以下、好ましくは１５重量％以下、より好ましくは１２重量％以下、更に好ましくは１１重量％以下である。
　重量比（Ｂ）／（Ａ）は、通常０．０３以上、好ましくは０．０８以上、より好ましくは０．１以上、上限は０．７以下、好ましくは０．６８以下、より好ましくは０．６７以下である。
　重量比（Ｃ）／（Ａ）は、融解温度の観点から、通常１．２以上、好ましくは１．２５以上、より好ましくは１．３以上、上限は２．５以下、好ましくは２以下、より好ましくは１．９以下である。
　重量比（Ｄ）／（Ａ）は、融解温度の観点から、通常０．１以上、好ましくは０．２以上、より好ましくは０．２５以上、上限は０．５未満、好ましくは０．４５以下、より好ましくは０．４以下である。
　本発明の増粘剤組成物中の各成分の定義や好適範囲は既述に準ずる。
　本発明の増粘剤組成物の形状は特に限定されるものではないが、例えばゲル状、粒子状、固体状（棒状、球状、シート状）等が挙げられる。中でもゲル状、球状が好ましい。
　本発明の増粘剤組成物の製造方法は特に限定されないが、例えば、（Ａ）～（Ｄ）を含む混合物を、加熱しながら均一な溶液を形成するまで撹拌し、その後冷却することにより目的のゲル状組成物を得ることができる。加熱する温度は（Ａ）～（Ｄ）の種類や含有量によって異なるが、例えば混合物をオイルバスやヒーターを用いて８５～１３０℃で５～３０分間混合加熱し、室温に放置することにより得ることができる。
　本発明の増粘剤組成物の融解温度は、通常９９℃以下、好ましくは９８℃以下、より好ましくは９６℃以下、更に好ましくは９５℃以下である。したがって化粧品や香粧品の製造に使用する際には、従来のように非常に高い温度処理を施す必要がなく、化粧品等を容易に製造することができ、化粧品等の製造工程を大幅に簡素化できる。
　本発明の増粘剤組成物においては、上記（Ａ）～（Ｄ）を上記の含有量を上記の割合含んでいれば、本発明の効果を損なわない範囲で、既述の他の添加物を配合してもかまわない。
　また本発明の増粘剤組成物は、後述のように化粧料に最適な粘度を付与しうることから、乳化状化粧料用、好ましくは乳液用増粘剤組成物として使用することができる。
　本発明の増粘剤組成物を油剤及び水等の溶媒に添加することによって得られる乳化状組成物（本発明の乳化状組成物と称する）も本発明に含まれる。
　本発明の乳化状組成物の粘度は、用途や温度によって適宜変更しうる。粘度の測定方法としては、２５℃の時の組成物をＢ型粘度計で測定する方法が挙げられる。
　本発明の乳化状組成物は、化粧料に最適な粘度を有することから、好ましくは乳化状化粧料などに適用され、より好ましくは乳液に適用される。
　次に、実施例により本発明を更に詳細に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。
＜試験例１：低濃度プレミックス＞
ゲル化剤組成物の調製及び融解温度の測定
　表１～３に記載の割合の（Ａ）～（Ｃ）又は（Ａ）～（Ｄ）の混合物を加熱混合し完全に融解させた後、そのまま室温まで放冷し、ゲル化剤組成物を得た。再度加熱し、透明化し完全に融解した温度を融解温度として温度計で測定した。
スティックの調製
　表１～３に記載の割合（重量％）の（Ａ）～（Ｃ）又は（Ａ）～（Ｄ）の混合物４０～６０ｇをガラス瓶に量り取り、１００℃以下の湯浴で透明になるまで融解させた。その他の液状油を同様に加温し、混合物に添加し均一になるまで撹拌した。均一になったところで色材ペーストを加え、色が均一になったところでスティック容器に充填した。
発汗の評価
　スティック容器から繰り出した状態で－５℃に２時間保管した後、室温に取り出した。取り出して１時間後のスティック表面の様子を観察し、油浮き（発汗）のレベルを３段階で評価した。
○　：表面に油滴なし
△　：表面にまだらに油滴が見られる
×　：表面全体が油でテカっている
感触の評価
　スティック処方を手のひら親指付け根部分に塗布し、感触を確かめる。１人の専門家パネルにより感触を以下の基準で評価し、判定した。
○　：感触が良好
△　：感触があまり良くない（付着性が悪い） 
×　：感触が悪い（付着性が悪い/ざらざらする）
××：感触がとても悪い（付着性が悪い/ざらざらする/油にじみがひどい）
スティック処方の折れ強度の評価
　スティック（直径１０ｍｍ）を繰り出した状態で、ＦＵＤＯＨレオメーター（株式会社レオテック製）を用いて、３０ｃｍ／ｍｉｎ、荷重２ｋｇの条件で折ったときの最大荷重を２５℃で測定した。スティックを繰り出して使用するにあたって折れないレベルの１００ｇ以上がスティック状化粧料に好ましいと判断した。
ゲル化剤の破断強度の測定
　得られた各ゲル化剤組成物のゲル強度（ゲルの破断強度）を、ＦＵＤＯＨレオメーター（株式会社レオテック製）を使用し、直径１．０ｍｍの棒状アダプタを用いて進入速度６．０ｃｍ／ｍｉｎ、荷重２００ｇの条件のもと２５℃で測定した。
ゲル状組成物の破断強度の測定
　得られた各ゲル状組成物のゲル強度（ゲルの破断強度）を、ＦＵＤＯＨレオメーター（株式会社レオテック製）を使用し、直径２．０ｍｍの球状アダプタを用いて進入速度６．０ｃｍ／ｍｉｎ、荷重２００ｇの条件のもと２５℃で測定した。
　結果を表１～３に示す。
　表１～３に示す通り、（Ｄ）を１２％以上配合した場合は、発汗の抑制が効かなくなる。さらに、（Ｂ）／（Ａ）の比率が大きすぎると、（Ｂ）の発汗抑制効果が薄まり、感触も悪くなる。
＜試験例２＞
　＜試験例２：低濃度プレミックス＞
ゲル化剤組成物の調製及び融解温度の測定
　表４に記載の（Ａ）～（Ｄ）の混合物を加熱混合し完全に溶解させた後、そのまま室温まで放冷し、ゲル化剤組成物を得た。再度加熱し、透明化した温度をもって完全に融解した温度（融解温度）として温度計で測定した。
スティックの調製
　表４に記載の割合（重量％）の（Ａ）～（Ｄ）の混合物６０ｇをガラス瓶に量り取り、１００℃以下の湯浴で透明になるまで融解させた。その他の液状油を同様に加温し、混合物に添加し均一になるまで撹拌した。均一になったところで色材ペーストを加え、色が均一になったところでスティック容器に充填した。
発汗の評価
　試験例１と同様にして行った。
スティック処方のゲル強度（折れ強度）の評価
　スティック（直径１０ｍｍ）を繰り出した状態で、ＦＵＤＯＨレオメーター（株式会社レオテック製）を用いて、３０ｃｍ／ｍｉｎ、荷重２ｋｇの条件で折ったときの最大荷重を２５℃で測定した。スティックを繰り出して使用するにあたって折れないレベルの１００ｇ以上がスティック状化粧料に好ましいと判断した。
　表４に示す通り、（Ｅ）油剤としてＮ－ラウロイル－Ｌ－グルタミン酸フィトステロールエステル油を使用することで、ゲル状組成物の折れ強度が改善される。
＜試験例３：高濃度プレミックス＞
ゲル化剤の調製及び融解温度の測定
　表５に記載の（Ａ）～（Ｄ）の混合物を加熱混合し完全に溶解させた後、そのまま室温まで放冷し、ゲル化剤組成物を得た。再度加熱し、透明化した温度をもって完全に融解した温度（融解温度）として温度計で測定した。既存の油ゲル化剤も同様に行った。
スティックの調製
　表５に記載の割合（重量％）の（Ａ）～（Ｄ）の混合物２７～３０ｇをガラス瓶に量り取り、９６℃以下の湯浴で透明になるまで融解させた。その他の液状油を同様に加温し、混合物に添加し均一になるまで撹拌した。均一になったところで色材ペーストを加え、色が均一になったところでスティック容器に充填した。同様に既存の油ゲル化剤を用いて表６に記載の割合で同様にスティックを調製した。
発汗の評価
　試験例１と同様にして行った。
スティック処方の折れ強度の評価
　スティック（直径１０ｍｍ）を繰り出した状態で、ＦＵＤＯＨレオメーター（株式会社レオテック製）を用いて、３０ｃｍ／ｍｉｎ、荷重２ｋｇの条件で折ったときの最大荷重を２５℃で測定した。スティックを繰り出して使用するにあたって折れないレベルの１００ｇ以上がスティック状化粧料に好ましいと判断した。
　各種評価は試験例１と同様の基準で行い、結果を表５及び６に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
　表５及び６に示す通り、（Ｂ）／（Ａ）の比率が大きすぎると、（Ｂ）の発汗抑制効果が薄まり、感触も悪くなる。また、（Ｄ）を含む場合は、感触が望ましくなり、融解温度も低くなり蒸気窯で融解させることが容易になる。
＜試験例４：高濃度プレミックス＞
乳液の調製
　表７に記載の割合（重量％）に従って乳液（Ｗ／Ｏ）を調製する。
（１）表７に記載のａをよく撹拌する。
（２）９０℃でａを撹拌しながらｂを徐々に加える。
（３）８０℃でａを撹拌しながらｃを徐々に加える。
（４）８０℃でｄを混合し、撹拌しながらａに加える。
（５）撹拌しながら室温まで冷却する。
粘度の測定
　得られた各乳液サンプルの粘度を、Ｂ型粘度計ＴＶＢ－１０（東機産業）を使用し、ローターＮо.３を用いて１２ｒｐｍ、回転時間３０秒の条件で測定した。
分離状態の観察
　乳液サンプルを室温で２４時間置いた後に、目視で分離状態を観察した。
○：分離が見られない
×：分離が見られる
　使用した化合物は以下の通りである。
ジブチルラウロイルグルタミド：ＧＰ－１（味の素株式会社）
ジブチルエチルヘキサノイルグルタミド：ＥＢ－２１（味の素株式会社）
ステアロイルグルタミン酸：アミソフト（登録商標）ＨＡ－Ｐ（味の素株式会社）
ラウロイルグルタミン酸：アミソフト（登録商標）ＬＡ－Ｄ（味の素株式会社）
オクチルドデカノール：リソノール２０ＳＰ
イソステアリルアルコール：イソステアリルアルコールＥＸ
ヘキシルデカノール：リソノール１６ＳＰ
オレイルアルコール：オレイルアルコール
水添ポリイソブテン：パールリーム１８
リンゴ酸ジイソステアリル：コスモール２２２
トリエチルヘキサノイン：Ｔ．Ｉ．Ｏ（高級アルコール工業株式会社）
ミリスチン酸イソプロピル：ＩＰＭ－Ｒ
ミネラルオイル：Ｐ－５５
イソノナン酸イソトリデシル：サラコス９１３（日清オイリオグループ株式会社）
Ｎ－ラウロイル－Ｌ－グルタミン酸　ジ（フィトステリル／２－オクチルドデシル）：エルデュウＰＳ－２０３（味の素株式会社）
ジメチコン：ＫＦ－５６Ａ－１０Ｃｓ（信越化学工業株式会社）
ジメチコン：ＳＨ２００ｃ　３５０ｃｓ（ダウ・ケミカル社）
ブチレングリコール：１，３－ＢＧ（株式会社ダイセル）
シクロヘキサシロキサン：ＤＣ２４６（ダウ・ケミカル社）
ＰＥＧ－９　ジメチコン：ＫＦ－６０１７（信越化学工業株式会社）
ココイルグルタミン酸：アミソフトＣＡ（味の素株式会社）
イソステアリン酸：イソステアリン酸ＥＸ（高級アルコール工業株式会社）
酸化亜鉛：ＭＺＹ－３０３Ｓ（テイカ株式会社）
酸化チタン：ＭＴ－１００ＴＶ（テイカ株式会社）
ＤＬ－ピロリドンカルボン酸ナトリウム液（ＰＣＡ－Ｎａ水）：ＡＪＩＤＥＷ　ＮＬ－５０（味の素株式会社）
　本発明のゲル化剤組成物を使用すれば、化粧品、香粧品や医薬部外品等に配合される成分を損なうことなく、感触や成型性に優れ、安定性のよい化粧品等を幅広く簡便に製造することができる。
　本出願は日本で出願された特願2022-086341を基礎としており、その内容は本明細書に全て包含されるものである。

Claims (36)

  1. 　以下の（Ａ）～（Ｃ）を含むゲル化剤組成物であって、組成物の総量に対して、
    （Ａ）ジブチルラウロイルグルタミド：５～４０重量％、
    （Ｂ）炭素原子数１～２２のアシル基を有するアシル酸性アミノ酸又はヒドロキシ酸：０．４～２２重量％、及び
    （Ｃ）極性油：３７～９０重量％、
    を含む、ゲル化剤組成物であって、重量比（Ｂ）／（Ａ）が０．０３～０．７であるゲル化剤組成物。
  2. 　さらに（Ｄ）多価アルコールを含むゲル化剤組成物であって、組成物の総量に対して、
    （Ａ）ジブチルラウロイルグルタミド：２０～４０重量％、
    （Ｂ）炭素原子数１～２２のアシル基を有するアシル酸性アミノ酸又はヒドロキシ酸：１～２２重量％、
    （Ｃ）極性油：３７～７０重量％、及び
    （Ｄ）多価アルコール：５～２０重量％
    を含み、重量比（Ｄ）／（Ａ）が０．５未満である請求項１に記載のゲル化剤組成物。
  3. 　（Ｂ）酸性アミノ酸がグルタミン酸である請求項２に記載のゲル化剤組成物。
  4. 　（Ｂ）アシル酸性アミノ酸が、Ｎ－ラウロイルグルタミン酸、Ｎ－ミリストイルグルタミン酸、Ｎ－パルミトイルグルタミン酸、Ｎ－ステアロイルグルタミン酸及びＮ－ココイルグルタミン酸からなる群から選択される少なくとも１種である請求項２に記載のゲル化剤組成物。
  5. 　（Ｂ）ヒドロキシ酸が、乳酸、クエン酸及びリンゴ酸からなる群から選択される少なくとも１種である請求項２に記載のゲル化剤組成物。
  6. 　（Ｃ）極性油が、炭素数８～２２の脂肪酸及び炭素数８～２４の高級アルコールから選択される少なくとも１種である請求項２に記載のゲル化剤組成物。
  7. 　（Ｃ）極性油が、イソステアリルアルコール、２－ヘキシルデカノール、２－オクチルドデカノール、オレイルアルコール、２－デシルテトラデカノール、イソステアリン酸及びステアリン酸から選択される少なくとも１種である請求項６に記載のゲル化剤組成物。
  8. 　重量比（Ｄ）／（Ａ）が０．１～０．４５である請求項２に記載のゲル化剤組成物。
  9. 　（Ｄ）多価アルコールが炭素数２～１２の多価アルコールである請求項２に記載のゲル化剤組成物。
  10. 　（Ｄ）多価アルコールが、ブチレングリコール、プロピレングリコール、プロパンジオール、ペンチレングリコール、イソペンチルジオール、ヘキサンジオール及びジプロピレングリコールからなる群から選択される少なくとも１種である請求項２に記載のゲル化剤組成物。
  11. 　固形化粧料用である請求項２に記載のゲル化剤組成物。
  12. 　固形化粧料がスティック状化粧料である請求項１１に記載のゲル化剤組成物。
  13. 　９９℃以下で融解することを特徴とする、請求項２に記載のゲル化剤組成物。
  14. 　請求項２に記載のゲル化剤組成物及び油剤を含むゲル状組成物。
  15. 　ゲル状組成物の総重量に対して、ゲル化剤組成物を５～５０重量％含む請求項１４に記載のゲル状組成物。
  16. 　進入速度６ｃｍ／ｍｉｎで測定した破断強度が１５００ｇ／ｃｍ２以上６６００ｇ／ｃｍ２以下である、請求項１４に記載のゲル状組成物。
  17. 　ゲル状組成物がスティック状化粧料である請求項１４に記載のゲル状組成物。
  18. 　組成物の総量に対して、
    （Ａ）ジブチルラウロイルグルタミド：５～２０重量％、
    （Ｂ）炭素原子数１～２２のアシル基を有するアシル酸性アミノ酸：０．４～１２重量％、及び
    （Ｃ）極性油：６５～９０重量％
    を含む、ゲル化剤組成物であって、重量比（Ｂ）／（Ａ）が０．０３～０．７である、請求項１に記載のゲル化剤組成物。
  19. 　（Ｂ）酸性アミノ酸がグルタミン酸である請求項１８に記載のゲル化剤組成物。
  20. 　（Ｂ）アシル酸性アミノ酸が、Ｎ－ラウロイルグルタミン酸、Ｎ－ミリストイルグルタミン酸、Ｎ－パルミトイルグルタミン酸、Ｎ－ステアロイルグルタミン酸及びＮ－ココイルグルタミン酸からなる群から選択される少なくとも１種である請求項１８に記載のゲル化剤組成物。
  21. 　（Ｃ）極性油が、炭素数８～２２の脂肪酸及び炭素数８～２４の高級アルコールから選択される少なくとも１種である請求項１８に記載のゲル化剤組成物。
  22. 　（Ｃ）極性油が、イソステアリルアルコール、２－ヘキシルデカノール、２－オクチルドデカノール、オレイルアルコール、２－デシルテトラデカノール、イソステアリン酸及びステアリン酸から選択される少なくともひとつである請求項２１に記載のゲル化剤組成物。
  23. 　さらに（Ｄ）多価アルコールを含む請求項１８に記載のゲル化剤組成物。
  24. 　重量比（Ｄ）／（Ａ）が０．５未満である請求項２３に記載のゲル化剤組成物。
  25. 　（Ｄ）多価アルコールを組成物の総量に対して０．０１～１０重量％含みかつ重量比（Ｄ）／（Ａ）が０．１～０．４５である請求項２３に記載のゲル化剤組成物。
  26. 　（Ｄ）多価アルコールが炭素数２～１２の多価アルコールである請求項２３に記載のゲル化剤組成物。
  27. 　（Ｄ）多価アルコールが、ブチレングリコール、プロピレングリコール、プロパンジオール、ペンチレングリコール、イソペンチルジオール、ヘキサンジオール及びジプロピレングリコールからなる群から選択される少なくとも１種である請求項２３に記載のゲル化剤組成物。
  28. 　固形化粧料用である請求項１８に記載のゲル化剤組成物。
  29. 　固形化粧料がスティック状化粧料である請求項２８に記載のゲル化剤組成物。
  30. 　１００℃以下で融解することを特徴とする、請求項１８に記載のゲル化剤組成物。
  31. 　請求項１８に記載のゲル化剤組成物及び油剤を含むゲル状組成物。
  32. 　ゲル状組成物の総重量に対して、ゲル化剤組成物を４０～７５重量％含む請求項３１に記載のゲル状組成物。
  33. 　進入速度６ｃｍ／ｍｉｎで測定した破断強度が１５００ｇ／ｃｍ２以上６５００ｇ／ｃｍ２以下である、請求項３１に記載のゲル状組成物。
  34. 　ゲル状組成物がスティック状化粧料である請求項３１に記載のゲル状組成物。
  35. 　請求項１に記載のゲル化剤組成物を油剤に配合することを含む、固形化粧料の発汗抑制方法。
  36. 　請求項２又は１８に記載のゲル化剤組成物を油剤に配合することを含む、固形化粧料の発汗抑制方法。
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