SK129196A3

SK129196A3 - Insecticide fertiliser mixtures

Info

Publication number: SK129196A3
Application number: SK1291-96A
Authority: SK
Inventors: Manfred-Heinrich Schuette; Gerhard Baron
Original assignee: Bayer Ag
Priority date: 1994-04-14
Filing date: 1995-04-03
Publication date: 1997-04-09
Also published as: CA2187800A1; JP2007314424A; SK282571B6; DE59508540D1; JP2005289806A; ZA953064B; HU9602799D0; DE4412833A1; CZ290589B6; NO315041B1; AU691911B2; KR100365076B1; IL113315A0; FI964097A; EP0755370A1; NZ283741A; FI118965B; CA2187800C; JPH09511978A; FI964097A0

Description

INSEKTICÍDNE HNOJIVOVÉ ZMESI

Oblasť techniky

Vynález sa týka insekticídnych hnojivých zmesí z hnojivového komponentu a agonistov alebo antagonistov nikotinogénnych acetylcholínových receptorov hmyzu a ich použitia.

Doterajší stav techniky

Agonisti alebo antagonisti nikotinogénnych acetylcholínových receptorov hmyzu sú známi napríklad z nasledujúcich publikácií:

Európske zverejnené prihlášky č. 464 830, 428 941, 425 978, 386 565, 383 091, 375 907, 364 844, 315 826, 259 738, 254 859, 235 725, 212 600,

192 060, 163 855, 154 178, 136 636, 303 570, 302 833, 306 696, 189 972,

455 000, 135 956, 471 372 a 302 389, nemecké zverejnené prihlášky č.

639 877 a 3 712 307, japonské zverejnené prihlášky č. 03 220 176,

207 083, 63 307 857, 63 287 764, 03 246 283, 04 9371, 03 279 359 a 03 255 072, US patentové spisy č. 5 034 524, 4 948 798, 4 918 086, 5 039 686 a 5 034 404, PCT-prihlášok 6. WO 91/17 659 a 91/4 965, francúzska zverejnená prihláška č. 2 611114 a brazílska zverejnená prihláška č. 88 03 621.

Na metódy, spôsoby, vzorce a definície popísané, v týchto publikáciách ako i na jednotlivé preparáty a zlúčeniny v nich popísané je tu vyslovene braný zreteľ.

Je známe, že sa hnojivá u okrasných rastlín v domácnosti používajú vo forme hnojivých tyčiniek.

Je tiež známe, že sa insekticídy u okrasných rastlín v domácnosti používajú vo forme impregnovaných kartónových páskov, ktoré sa vtlačia do živného substrátu rastliny.

Pre pestovanie okrasných rastlín v domácnosti sú tiež známe tabletky, ktoré obsahujú ako insekticídne účinnú látku dimetoát a ako nosný materiál hnojivo. Účinok tejto zmesi však nie je úplne uspokojivý.

Podstata vynálezu

Predmetom predloženého vynálezu sú:

- tvarovo stabilné zmesi z agonistov a antagonistov nikotinogénnych acetylcholínových receptorov hmyzu, hnojív, lepidiel, ako i prípadne pomocných látok a nosičov, vo forme tyčiniek, doštičiek, tabletiek alebo granulátov.

- spôsob zvýšenia účinku agonistov a antagonistov nikotinogénnych acetylcholínových receptorov hmyzu, ktorého podstata spočíva v tom, že sa použijú vo forme tvarovo stabilných zmesí s hnojivami, lepidlami, ako i prípadne pomocnými látkami a nosičmi.

- spôsob výroby tvarovo stabilných zmesí z agonistov a antagonistov nikotinogénnych acetylcholínových receptorov hmyzu a hnojív, ktorého podstata spočíva v tom, že sa zmiešajú s lepidlami, ako i prípadne pomocnými látkami a nosičmi a lisujú sa alebo extrudujú na požadovanú formu.

- použitie tvarovo stabilných zmesí z agonistov a antagonistov nikotinogénnych acetylcholínových receptorov hmyzu, hnojív, lepidiel, ako i prípadne pomocných látok a nosičov, kvôli dlhodobej ochrane rastlín pred poškodením hmyzom, pričom sa tieto zmesi vnesú do živného média rastlín.

Účinok agonistov alebo antagonistov nikotinogénnych acetylcholínových receptorov hmyzu v zmesiach podľa predloženého vynálezu nastáva rýchlejšie a je dlhšie trvajúci v porovnaní s bežnými granulátmi, zbavenými hnojiva. Zmesi podľa predloženého vynálezu sa dajú jednoducho a bez problémov použiť priamo v záhradkárení.

Agonisti alebo antagonisti nikotinogénnych acetylcholínových receptorov hmyzu sa dajú zhrnúť napríklad pod výraz nitrometylény a s nimi príbuzné zlúčeniny.

Tieto zlúčeniny sa dajú výhodne znázorniť pomocou všeobecného vzorca I

X-E (I),

II v ktorom

R znamená vodíkový atóm a prípadne substituované zvyšky zo skupiny zahrňujúcej acylovú skupinu, alkylovú skupinu, arylovú skupinu, aralkylovú skupinu, heteroarylovú skupinu alebo heteroarylalkylovú skupinu,

A znamená monofunkčnú skupinu zo skupiny zahrňujúcej vodíkový atóm, acylovú skupinu, alkylovú skupinu a arylovú skupinu alebo znamená bifunkčnú skupinu, ktorá je spojená so zvyškom Z,

E znamená elektróny priťahujúce zvyšok,

X znamená zvyšky -CH= alebo =N-, pričom zvyšok -CH= môže byť namiesto s vodíkovým atómom spojený so zvyškom Z,

Z znamená monofunkčnú skupinu zo skupiny zahrňujúcej alkylovú skupinu, skupinu -O-R, skupinu -S-R a skupinu alebo znamená bifunkčnú skupinu, ktorá je spojená so zvyškom A alebo so zvyškom X.

Obzvlášť výhodné sú zlúčeniny všeobecného vzorca I, v ktorom majú zvyšky nasledujúce významy:

R znamená vodíkový atóm, ako i pripadne substituované zvyšky zo skupiny zahrňujúcej acylovú skupinu, alkylovú skupinu, arylovú skupinu, aralkylovú skupinu, heteroarylovú skupinu a heteroarylalkylovú skupinu.

Ako acylové skupiny je možné uviesť formylovú skupinu, alkylkarbonylovú skupinu, arylkarbonylovú skupinu, alkylsulfonylovú skupinu, arylsulfonylovú skupinu a (alkyl-)- (aryl-)-fosforylovú skupinu, ktoré samotné môžu byť substituované.

Ako alkylovú skupinu je možné uviesť alkylovú skupinu s 1 až 10 uhlíkovými atómami, obzvlášť s 1 až 4 uhlíkovými atómami, jednotlivo metylovú skupinu, etylovú skupinu, i-propylovú skupinu, sek.-butylovú skupinu alebo terc.-butylovú skupinu, ktoré samotné môžu byť substituované.

Ako arylovú skupinu je možné uviesť fenylovú skupinu a naftylovú skupinu, obzvlášť fenylovú skupinu.

Ako aralkylovú skupinu je možné uviesť fenylmetylovú skupinu a fenetylovú skupinu.

Ako heteroarylovú skupinu je možné uviesť heteroarylovú skupinu s až 10 atómami v kruhu a s dusíkom, sírou a kyslíkom, obzvlášť však dusíkom, ako heteroatómami. Jednotlivo je možné menovať tiofenylovú skupinu, furylovú skupinu, tiazolylovú skupinu, imidazolylovú skupinu, pyridylovú skupinu a benztiazolylovú skupinu.

Ako heteroarylalkylovú skupinu je možné uviesť heteroarylmetylovú skupinu a heteroaryletylovú skupinu s až 6 atómami v kruhu a s dusíkom, kyslíkom a sírou, obzvlášť dusíkom, ako heteroatómami.

Ako substituenty je možno napríklad a výhodne uviesť:

Alkylovú skupinu s 1 až 4 uhlíkovými atómami, obzvlášť s 1 alebo 2 uhlíkovými atómami, ako je metylová skupina, etylová skupina, n-propylová skupina, i-propylová skupina, n-butylová skupina, i-butylová skupina a tbutylová skupina; alkoxyskupinu s výhodne s 1 až 4 uhlíkovými atómami, obzvlášť 1 alebo 2 uhlíkovými atómami, ako je metoxyskupina, etoxyskupina, n-propoxyskupina, i-propoxyskupina, n-butyloxyskupina, i-butyloxyskupina a tbutyloxyskupina; alkyltioskupinu s výhodne 1 až 4 uhlíkovými atómami, obzvlášť 1 alebo 2 uhlíkovými atómami, ako je metyitioskupina, etyltioskupina, n-propyltioskupina, i- propyltioskupina, n-butyltioskupina, ibutyltioskupina a t-butyltioskupina; halogénalkylovú skupinu s výhodne 1 až 4 uhlíkovými atómami, obzvlášť s 1 alebo 2 uhlíkovými atómami a výhodne s 1 až 5 atómami halogénu, obzvlášť 1 až 3 atómami halogénu, pričom atómy halogénu sú rovnaké alebo rôzne a ako atómy halogénu sa výhodne použije chlór, fluór alebo bróm, obzvlášť fluór, ako je trifluórmetylová skupina; hydroxyskupinu; atóm halogénu, výhodne fluóru, chlóru, brómu a jódu, obzvlášť fluóru, chlóru a brómu; kyanoskupinu; nitroskupinu; aminoskupinu; monoalkylaminoskupinu a dialkylaminoskupinu s výhodne 1 až 4 uhlíkovými atómami, obzvlášť s 1 alebo 2 uhlíkovými atómami v každej alkylovej skupine, ako je metylaminoskupina, metyletylaminoskupina, n-propylaminoskupina, ipropylamino- skupina a metyl-n-butylaminoskupina; karboxylovú skupinu; karboalkoxyskupinu s výhodne 2 až 4 uhlíkovými atómami, obzvlášť 2 alebo 3 uhlíkovými atómami, ako je karbometoxyskupina a karboetoxyskupina; sulfoskupinu (-SO3H); alkylsulfonylovú skupinu s výhodne 1 až 4 uhlíkovými atómami, obzvlášť s 1 alebo 2 uhlíkovými atómami, ako je metylsulfonylovú skupina a etylsulfonylovú skupina; arylsulfonylovú skupinu s výhodne 6 alebo 10 uhlíkovými atómami v aryle, ako je fenylsulfonylová skupina; ako i heteroarylaminoskupinu a heteroarylalkyl- aminoskupinu, ako je chlórpyridylaminoskupina a chlórpyridyl- metylaminoskupina.

A znamená obzvlášť výhodne vodíkový atóm, ako i prípadne substituované zvyšky zo skupiny zahrňujúcej acylovú skupinu, alkylovú skupinu a arylovú skupinu, ktoré majú výhodne významy, uvedené u substituentu R. Ďalej znamená A bifunkčnú skupinu. Uviesť je možné prípadne substituovanú alkylénovú skupinu s 1 až 4 uhlíkovými atómami, obzvlášť s 1 až 2 uhlíkovými atómami, pričom ako substituenty je možné opäť uviesť už vyššie uvedené skupiny a pričom alkylénové skupiny môžu byť prerušené heteroatómami zo skupiny, zahrňujúcej dusík, kyslík a síru.

A a Z môžu tvoriť spoločne s atómami, na ktoré sú viazané, nasýtený alebo nenasýtený heterocyklický kruh. Tento heterocyklický kruh môže obsahovať ďalšie 1 alebo 2 rovnaké alebo rôzne heteroatómy alebo heteroskupiny. Ako heteroatómy možno uviesť výhodne kyslík, síru alebo dusík a ako heteroskupiny n-alkylovú skupinu, pričom alkyl N-alkylovej skupiny obsahuje výhodne 1 až 4 uhlíkové atómy, obzvlášť 1 až 2 uhlíkové atómy. Ako alkylovú skupinu je možné uviesť metylovú skupinu, etylovú skupinu, n-propylovú skupinu, i-propylovú skupinu, n-butylovú skupinu, i-butylovú skupinu a tbutylovú skupinu. Heterocyklický kruh obsahuje 5 až 7, výhodne 5 alebo 6 členov kruhu.

Ako príklady heterocyklických kruhov je možné uviesť pyrolidín, piperidín, piperazín, hexametylénimín, hexahydro -1,3,5-triazín a morfolín, ktoré môžu byť prípadne substituované metylovou skupinou.

E znamená elektróny priťahujúce zvyšok, pričom obzvlášť je možné uviesť nitroskupinu, kyanoskupinu a halogénalkyl- karbonylovú skupinu, ako je 1,5-halogén-C‘|_4~karbonylová skupina, obzvlášť skupinu COCF3.

X znamená skupinu -CH= alebo -N=.

Z znamená prípadne substituované zvyšky alkyl, -OR, -SR alebo

-NRR, pričom R a substituenty majú vyššie uvedené významy.

Z môže okrem vyššie uvedeného kruhu spoločne s atómom, na ktorý je viazaný a so zvyškom =C- na mieste X tvoriť nasýtený alebo nenasýtený heterocyklický kruh. Heterocyklický kruh môže obsahovať ďalšie 1 alebo 2 rovnaké alebo rôzne heteroatómy a/alebo heteroskupiny. Ako heteroatómy možno uviesť výhodne kyslík, síru alebo dusík a ako heteroskupiny nalkylovú skupinu, pričom alkyl N-alkylovej skupiny obsahuje výhodne 1 až 4 uhlíkové atómy, obzvlášť 1 až 2 uhlíkové atómy. Ako alkylovú skupinu je možné uviesť metylovú skupinu, etylovú skupinu, n-propylovú skupinu, ipropylovú skupinu, n-butylovú skupinu, i-butylovú skupinu a t-butylovú skupinu. Heterocyklický kruh obsahuje 5 až 7, výhodne 5 alebo 6 členov kruhu.

Ako príklady heterocyklických kruhov je možné uviesť pyrolidín, piperidín, piperazín, hexametylénimin, morfolín a N-metylpiperazín.

Ako celkom obzvlášť výhodné podľa predloženého vynálezu použiteľné zlúčeniny je možné menovať zlúčeniny všeobecných vzorcov il a III

Subst../-zz (A) (Z) (Π),

X—E

Subst.

/(A) '(OH,)— Ν_χ /P) C ll

X—E (m), v ktorých majú A, Z, X a E vyššie uvedený význam, n znamená 1 alebo 2 a subst. znamená jeden z vyššie uvedených substituentov, obzvlášť atóm halogénu, výhodne chlóru.

Jednotlivo je možné menovať nasledujúce konkrétne zlúčeniny.

Cl

CHj

N.

-N

CH,

NH,

N—N0₂

Λ

N^N—CH₃II

NO,

Cl

CH₂n =7

Y ^N\

CN

N—NOj

Cl

CH, ch.

ei

N

CHj—N—C—CHj

II

N.

‘CN ľ^Nj

Cl—ξ y— CHj—N N—CH₃ n=/ h ^N\

NO, c₂h₅

CH,

Cl

N

V CH—N—C—NHCHj

CH

Cl f \

N ‘NO, ^CH^^Nx_c/ II

N

CH,

I

N—CHj

CN

Obsah účinnej látky je v rozmedzí 0,01 až 10 %, obzvlášť 0,1 až 2,5 %.

Ako hnojivé komponenty sa môžu použiť organické a anorganické dusík obsahujúce zlúčeniny, ako je močovina, močovino - formaldehydové kondenzačné produkty, aminokyseliny, amóniové soli a dusičnany, ďalej draselné soli, výhodne chloridy, sírany a dusičnany a kyselina fosforečná, prípadne jej soli, výhodne soli draselné a amónne. Ďalej môžu hnojivá obsahovať soli stopových živných látok, výhodne mangánu, horčíka, železa, boru, medi, zinku, molybdénu a kobaltu, ako i rastlinné hormóny, napríklad vitamín B1 a kyselinu indol-lll-octovú. Výhodne sa použijú komerčne dostupné plné hnojivá.

Hlavné súčasti, totiž dusík, draslík a fosfor, môžu kolísať v širokom rozmedzí. Zvyčajne sa používajú obsahy 1 až 30 % dusíka, výhodne 5 až 20 %, 1 až 20 % draslíka, výhodne 3 až 15 % a 1 až 20 % fosforu, výhodne 3 až 10 %. Stopové prvky sú obsiahnuté väčšinou v oblasti ppm, výhodne 1 až 100 ppm.

Ako lepidlá je možné uviesť prostriedky na zvýšenie priľnavosti, ako je karboxymetylcelulóza, prírodné a syntetické práškovité, zrnité alebo latexovité polyméry, polyvinylpyrolidón, vinylpyrolidón - styrénové kopolyméry, vinylpyrolidón - vinylacetátové kopolyméry, polyetylénglykol alebo anorganické lepidlá, ako je sadra alebo cement. Vyskytujú sa v zmesi v koncentrácii 1 až 30 % hmotnostných, výhodne 2 až 20 % hmotnostných.

Ako pevné nosiče prichádzajú napríklad do úvahy prírodné horninové múčky, ako je kaolín, íly, mastenec, krieda, kremeň, atapulgit, montmorillonit alebo kremelina a syntetické horninové múčky, ako je vysoko disperzná kyselina kremičitá, oxid hlinitý a silikáty, okrem toho fosforečnan vápenatý, prípadne hydrogénfosforečnan vápenatý. Ako pevné nosiče pre granuláty prichádzajú do úvahy napríklad drvené a frakcionované prírodné horniny, ako je kalcit, mramor, pemza, sepiolit a dolomit, ako i syntetické granuláty z anorganických a organických múčok, ako i granuláty z organických materiálov, ako sú piliny, škrupiny kokosových orechov, kukuričné palice a tabakové stopky.

Ďalšie pomocné látky na výrobu zmesi podľa predloženého vynálezu sú penidlá a tenzidy.

Penidlá sa používajú na to, aby sa podporovalo uvoľnenie účinnej látky do oblasti pôdy. Používať sa môžu jednotlivo alebo v kombinácii s kukuričným škrobom, zosieťovaným polyvinylpyrolidónom a špeciálnymi celulózami. Penidlá sa vyskytujú v koncentrácii 1 až 20 % hmotnostných, výhodne 3 až 10 % hmotnostných.

Tenzidy sa používajú na to, aby sa zlepšila biologická účinnosť účinnej látky solubilizáciou. Ich obsah je v rozmedzí 1 až 10 % hmotnostných, výhodne 2 až 5 % hmotnostných. Vhodné sú neionogénne tenzidy typu alkyl aryl - etoxylátov.

Pre výrobu prostriedku sa zmes účinnej látky, hnojiva, lepidla, pomocných prostriedkov a inertných látok intenzívne premiešava a pomocou extrudéra sa lisuje na tyčinky s priemerom 3 až 10 mm, výhodne 6 až 8 mm a s dĺžkou 1 až 10 cm, výhodne 3 až 6 cm. Alternatívne je možné tiež vyrobiť tyčinky pomocou tabletkovacieho lisu. Je tiež možné vyrobiť najprv tyčinky alebo tabletky zbavené účinnej látky a tieto potom v druhom kroku potiahnuť roztokom účinnej látky. Toto dodatočné potiahnutie je tiež výhodne použiteľné na nanesenie účinnej látky na granulované hnojivo.

Hnojivé zmesi podľa predloženého vynálezu sú vhodné na hubenie hmyzu, ktorý sa vyskytuje v poľnohospodárstve a v lesníctve. Sú účinné voči normálne citlivým a rezistentným druhom, ako i voči všetkým alebo jednotlivým vývojovým štádiám.

K vyššie uvedeným škodcom patria.

Z rádu Isopoda napríklad Oniscus asellus, Armadillidium vulgare, Porcellio scaber.

Z rádu Diplopoda napríklad Blaniulus guttulatus.

Z rádu Chilopoda napríklad Geophilus carpophagus, Scutigera spec.

Z rádu Thysanura napríklad Lepisma saccharina.

Z rádu Collembola napríklad Onychirus armatus.

Z rádu Orthoptera napríklad Blatta orientalis, Periplaneta americana, Leucophaea maderae, Blattella germanica, Acheta domesticus, Gryllotalpa spp., Locusta migratoria migratorioides, Melanoplus differentialis, Schistocerca gregaria.

Z rádu Dermaptera napríklad Forficula auricularia.

Z rádu Isoptera napríklad Reticulitermes spp.

Z rádu Mallophaga napríklad Trichodectes spp., Damalinea spp.

Z rádu Thysanoptera napríklad Hercinothrips femoralis, Trips tabaci.

Z rádu Heteroptera napríklad Eurygaster spp., Dysdercus intermedius, Piesma quadrata, Cimex lectularius, Rhodnius prolixus, Triatoma spp.

Z rádu Homoptera napríklad Aleurodes brassicae, Bemisia tabaci, Trialeurodes vaporariorum, Aphis gossypii, Brevicoryne brassicae, Cryptomyzus ribis, Aphis fabae, Doralis pomi, Eriosoma lanigerum, Hyalopterus arundinis, Macrosiphum avenae, Myzus spp., Phorodon humuli, Rhopalosiphum padi, Empoasca spp., Euscelis bilobatus, Nephotettix cincticeps, Lecanium corni, Saisetia oleae, Laodelphax striatellus, Nilaparvata lugens, Aonidiella aurantii, Aspidiotus hederae, Pseudococcus spp., Psylla spp.

Z rádu Lepidoptera napríklad Pctinophora gossypiella, Bupalus piniarius, Cheimatobia brumata, Lithocolletis blacardella, Hyponomeuta padella, Plutella maculeipennis, Malacosoma neustria, Euproctis chrysorrhoea, Lymantria spp., Bucculatrix thurberiella, Phyllocnistis citrella, Agrotis spp., Euxoa spp., Feltia spp., Erias insulana, Heliothis spp., Spodoptera exigua, Mamestra brassicae, Panolis flammea, Prodenia litura, Spodoptera spp., Trichoplusia ni, Carpocapsa pomonella, Pieris spp., Chilo spp., Pyrausta nubilalis, Ephestia kuehniella, Galleria mellonella, Tineola bisselliella, Tinea pellionella, Hofmannophila pseudospretella, Cacoecia podana, Capua reticulana, Choristoneura fumiferana, Clysia ambiguella, Homona magnanima, Tortrix viridana.

Z rádu Coleoptera napríklad Anobium punctatum, Rhizopertha dominica Acanthoscelides obtectus, Bruchidius obtectus, Hylotrupes bajulus, Agelastica alni, Leptinotarsa decemlineata, Phaedon cochleariae, Diabrotica spp., Psylliodes chrysocephala, Epilachna varivestis, Atomaria spp., Oryzaephilus surinamensis, Anthonomus spp., Sitophilus spp., Otiorrhynchus sulcatus, Comopolites sordidus, Ceuthorrhynchus assimilis, Hypera postica, Dermestes spp., Trogoderma spp., Anthrenus spp., Attagenus spp., Lyctus spp., Meligethes aeneus, Ptinus spp., Niptus hololeucus, Gibbium psylloides, Tribolium spp., Tenebrio molitor, Agriotes spp., Conoderus spp., Melolontha melolontha, Amphimallon solstitialis, Costelytra zealandica.

Z rádu Hymenoptera napríklad Diprion spp., Hoplocampa spp., Lasius spp., Monomorium pharaonis, Vespa spp.

Z rádu Diptera napríklad Aedes spp., Anopheles spp., Culex spp., Drosophila melanogaster, Musca spp., Fania spp., Calliphora erythrocephala, Lucilia spp., Chrysomyia spp., Cuterebra spp., Gastrophilus spp., Hyppobosca spp., Stomoxys spp., Oestrus spp., Hypoderma spp., Tabanus spp., Tannia spp., Bibio hortulanus, Oscinella frit, Phorbia spp., Pegomyia hyoscyami, Ceratitis capitata, Dacus oleae, Tipula paludosa.

Výhodný je účinok proti mšiciam a bielym muškám v záhradníctve, vykonávanom zárobkovo i pre potešenie.

Tvarové telesá podľa predloženého vynálezu sa používajú v takej dávke, aby sa na jeden liter spracovanej pôdy alebo živného média aplikovalo asi 1 až 2 000 mg účinnej látky, výhodne 1 až 100 mg účinnej látky, obzvlášť výhodne 1 až 50 mg účinnej látky.

Príklady vyhotovenia vynálezu

Výrobné príklady

Príklad 1

Zmes, pozostávajúca z

0,25 % Imidaclopridu

2,40 % pyrolidón-styrénového kopolyméru

2,30 % tristyrylfenyl-16-etoxylátu

0,80 % mastenca A

5,00 % kukuričného škrobu

38,00 % plného hnojiva Triabonu (BASF)

40,00 % kaolínu a 11,00 % vody sa v miesiči dôkladne premieša a potom sa v extrudéri zlisuje na tyčinky s priemerom asi 6 mm, ktoré sa narežú na dĺžku asi 4 cm. Po usušení (40 °C, 6 hodín) majú tyčinky požadovanú pevnosť.

Príklad 2

Postupuje sa rovnako, ako je popísané v príklade 1, pričom sa použije zmes, pozostávajúca z 2,5 % Imidaclopridu

4,8 % pyrolidón-styrénového kopolyméru

2,3 % tristyrylfenyl-16-etoxylátu

0,8 % mastenca

5,0 % kukuričného škrobu

36,0 % plného hnojiva Nitrophoska-permanent

38,0 % kaolínu a

11,0 % vody.

Príklad 3

Zmes podľa príkladu 1 alebo 2 sa bez vody prevedie v tabletkovacom lise na požadovanú formu.

Príklad 4

Plné hnojivo Triabon, prípadne Nitrophoska-permanent sa v komerčne bežne granulovanej forme v miesiči postrieka roztokom Imidoclopridu v acetóne a usuší sa. Účinná látka sa nachádza na povrchu granulátu.

Aplikačné príklady

Príklad A

Vždy 10 rastlín vianočnej hviezdy, ktoré boli silne napadnuté bielymi muškami, sa ošetrí rôznymi prípravkami účinnej látky Imidaclopridu. Účinok sa pozoruje 18 až 70 dní po ošetrení. Boli vykonané nasledujúce ošetrenia:

A: Imidacloprid-granulát 5 % sa zapracuje do povrchu pôdy rastlín v dávke 50 mg/l pôdy.

B: Imidacloprid-granulát 5 % sa zapracuje do povrchu pôdy rastlín v dávke 25 mg/l pôdy.

C: Imidacloprid-granulát 5 % sa zapracuje do povrchu pôdy rastlín v dávke 5 mg/l pôdy.

D: Tyčinky z Triabonu s 2,5 % Imidaclopridu podľa príkladu 1 sa umiestnia do pôdy rastlín v dávke 50 mg/l pôdy.

E: Tyčinky z Triabonu s 2,5 % Imidaclopridu podľa príkladu 1 sa umiestnia do pôdy rastlín v dávke 25 mg/l pôdy.

F: Tyčinky z Triabonu s 2,5 % Imidaclopridu podľa príkladu 1 sa umiestnia do pôdy rastlín v dávke 5 mg/l pôdy.

Dosiahli sa výsledky, uvedené v nasledujúcej tabuľke.

Tabuľka

Ošetrenie	Výsledky po dňoch v % účinku v porovnaní s nespracovanou kontrolou
18 22 28 42 49 70
A B C D E F	22 85 100 100 100 100 14 76 100 100 100 100 13 56 60 75 79 95 9 78 100 100 100 100 4 64 100 100 100 100 0 52 98 100 100 100

100 % znamená úplný účinok, 0 % znamená žiaden účinok.

PATENTOVÉ NÁROKY

Claims

1. Tvarovo stabilné zmesi z agonistov a antagonistov nikotinogénnych acetylcholínových receptorov hmyzu, hnojív, lepidiel, ako i pripadne pomocných látok a nosičov, vo forme tyčiniek, doštičiek, tabletiek alebo granulátov.

2. Spôsob zvýšenia účinku agonistov a antagonistov nikotinogénnych acetylcholínových receptorov hmyzu, vyznačujúci sa tým, že sa použijú vo forme tvarovo stabilných zmesí s hnojivami, lepidlami, ako i prípadne pomocnými látkami a nosičmi.

3. Spôsob výroby tvarovo stabilných zmesí z agonistov a antagonistov nikotinogénnych acetylcholínových receptorov hmyzu a hnojív, vyznačujúci sa tým, že sa zmiešajú s lepidlami, ako i prípadne pomocnými látkami a nosičmi a lisujú sa alebo extrudujú na požadovanú formu.

4. Použitie tvarovo stabilných zmesí z agonistov a antagonistov nikotinogénnych acetylcholínových receptorov hmyzu, hnojív, lepidiel, ako i prípadne pomocných látok a nosičov, na dlhodobú ochranu rastlín pred poškodením hmyzom, pričom sa tieto zmesi vnesú do živného média rastlín.