JPH0570304A - 水田害虫防除用錠剤またはカプセル - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【目的】 特別の薬剤散布器を用いずに簡易な方法によ
り水田害虫の防除を行なうことのできる錠剤又はカプセ
ルを提供する。 【構成】 水田に施用した薬量の全量が実質的に田水に
溶解する式（Ｉ）（II）（III）基を含む下記ニトロ系
殺虫成分、界面活性剤、発泡剤及び結合剤を含有する水
田害虫防除用錠剤又はカプセル。 〔ニトロメチレン系化合物例えば、３−（６−クロロ−
３−ピリジルメチル）−２−ニトロメチレン−チアゾリ
ジン〕 〔ニトログアニジン系化合物例えば、１−（６−クロロ
−３−ピリジルメチル）−３−メチル−２−ニトログア
ニジン〕 〔ニトロテトラヒドロピリミジン系化合物例えば、６−
（６−クロロ−３−ピリジルメチルアミノ）−１，３−
ジメチル−５−ニトロ−１，２，３，４−テトラヒドロ
ピリミジン〕

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は水田害虫防除において薬
剤施用の簡便なる投込み用錠剤又はカプセルを提供し、
またそれにより簡易な薬剤処理方法を提供することにあ
る。

【０００２】

【従来の技術】従来、水田害虫の防除方法としては殺虫
成分を微粉末固体担体、他の補助剤と共に製剤した粒剤
或は粉剤をそのまま散布する方法、水和剤或は水溶剤を
多量の水に希釈してから散布する方法が挙げられ、その
他微粉末固体担体を使用しない方法としては殺虫成分を
有機溶剤に溶解した乳剤を多量の水に希釈してから散布
する方法、微粉砕した殺虫成分を水に分散・懸濁したフ
ロアブル剤を多量の水に希釈してから散布する方法が挙
げられる。

【０００３】

【発明が解決しようとする問題点】しかしながら従来の
各種製剤を施用するに当っては、薬剤を入れた重量のあ
る散布器又は散粒器を持ち乍ら、例えば粒剤については
通常１０アール当り３〜４ｋｇを散布するために、水和
剤、水溶剤、乳剤、フロアブル剤については通常１０ア
ール当り１００〜２００リットルの希釈薬液を散布する
ために水田内を歩き廻ることにより、さらに粉剤につい
ては畦畔から大型のナイアガラホースを用いることによ
り、薬剤を万遍なく均一に散布しなければならない。従
って薬剤の運搬、散布作業は過酷な労力を必要とするだ
けでなく、水稲苗もしばしば損傷するためその生育上望
ましくない。

【０００４】

【問題点を解決するための手段】本発明は従来方法の前
述の欠点を解決し、特別の薬剤散布器を用いずに簡易な
方法により水田害虫の防除を行なうことができる。すな
わち本発明は、水田に施用した薬量の全量が実質的に田
水に溶解するニトロ系殺虫成分、界面活性剤、発泡剤及
び結合剤を含有する水田害虫防除用錠剤又はカプセルに
関する。また本発明は、当該錠剤又はカプセルを１０ア
ール当り１０〜２００ケ、かつ該錠剤又はカプセルの総
重量が２００〜１５００ｇになるように湛水した水田に
施用し、実質的に殺虫成分の全量を田水中に溶解、分散
せしめる水田害虫防除方法に関する。

【０００５】

【発明の開示】本発明において、“水田に施用した薬量
の全量が実質的に田水に溶解する”と規定したニトロ系
殺虫成分とは、実質的に水稲苗に薬害を与えないが殺虫
効果を奏するに十分な薬量つまり実用薬量の殺虫成分を
水田に施用し、その全量が田水に溶解すると仮定したと
き、当該殺虫成分の田水濃度が殺虫成分の水に対する溶
解度（２０℃）以下である殺虫成分を意味する。例えば
１−（６−クロロ−３−ピリジルメチル）−Ｎ−ニトロ
−イミダゾリジン−２−イリデンアミン（後記Ａ−１）
は、散布による粒剤の実用薬量として普通１０アール当
り３０〜４０ｇ施用され、湛水深５ｃｍと仮定したとき
の田水中における濃度は０．６〜０．８ｐｐｍ（実用薬
量）になり、また水への溶解度（２０℃）は５１０ｐｐ
ｍであるので、本発明で規定したニトロ系殺虫成分に該
当する。

【０００６】当該ニトロ系殺虫成分としては、特開昭６
２−８１３８２号公報、同６４−７０４６８号公報、特
開平２−１７１号公報、ヨーロッパ公開特許第３０２，
３８９号公報、同第３７５，９０７号公報、特願平２−
４１８０４７号明細書などに記載され、その化学構造式
中に

【０００７】

【化１】

【０００８】で表わされる化学構造部分を有しているニ
トロメチレン系化合物、特開昭６２−８１３８２号公
報、ヨーロッパ公開特許第３７５，９０７号公報、同第
３７６，２７９号公報、同第３８３，０９１号公報、特
願平２−２９９４８６号明細書などに記載され、その化
学構造式中に

【０００９】

【化２】

【００１０】で表わされる化学構造部分を有しているニ
トログアニジン系化合物、ヨーロッパ公開特許第３６
６，０８５号公報、国際出願公開ＷＯ９０／０５１３４
号公報などに記載され、その化学構造式中に

【００１１】

【化３】

【００１２】で表わされる化学構造部分を有しているニ
トロテトラヒドロピリミジン系化合物などが挙げられ
る。

【００１３】その具体例としては、例えば１−（６−ク
ロロ−３−ピリジルメチル）−Ｎ−ニトロ−イミダゾリ
ジン−２−イリデンアミン（以下Ａ−１と略す）、 １−〔Ｎ−（６−クロロ−３−ピリジルメチル）−Ｎ−
エチルアミノ〕−１−メチルアミノ−２−ニトロエチレ
ン（以下Ａ−２と略す）、 ２−メチルアミノ−２−〔Ｎ−メチル−Ｎ−（６−クロ
ロ−３−ピリジルメチル）アミノ〕−１−ニトロエチレ
ン（以下Ａ−３と略す）、 １−（６−クロロ−３−ピリジルメチル）アミノ−１−
ジメチルアミノ−２−ニトロメチレン（以下Ａ−４と略
す）、 １−（６−クロロ−３−ピリジルメチル）−２−（１−
ニトロ−２−アリルチオエチリデン）イミダゾリジン
（以下Ａ−５と略す）、 １−（６−クロロ−３−ピリジルメチル）−２−（１−
ニトロ−２−エチルチオエチリデン）イミダゾリジン
（以下Ａ−６と略す）、 １−（６−クロロ−３−ピリジルメチル）−２−（１−
ニトロ−２−β−メチルアリルチオエチリデン）イミダ
ゾリジン（以下Ａ−７と略す）、 １−（６−クロロ−３−ピリジルメチル）−３−メチル
−２−ニトログアニジン（以下Ａ−８と略す）、 １−（６−クロロ−３−ピリジルメチル）−３，３−ジ
メチル−２−ニトログアニジン（以下Ａ−９と略す）、 メチル〔〔３−（６−クロロ−３−ピリジルメチル）−
１−メチル−２−ニトロ〕グアニジノ〕ホルマート（以
下Ａ−１０と略す）、 ３−（６−クロロ−３−ピリジルメチル）−２−ニトロ
メチレン−チアゾリジン（以下Ａ−１１と略す）、 １−（６−クロロ−３−ピリジルメチル）−２−（ニト
ロメチレン）−イミダゾリジン（以下Ａ−１２と略
す）、 ６−（６−クロロ−３−ピリジルメチルアミノ）−１，
３−ジメチル−５−ニトロ−１，２，３，４−テトラヒ
ドロピリミジン（以下Ａ−１３と略す）、 １−（６−クロロ−３−ピリジルメチル）−５−ニトロ
−３−メチル−６−メチルアミノ−１，２，３，４−テ
トラヒドロピリミジン（以下Ａ−１４と略す）などが挙
げられる。

【００１４】前記具体的化合物の中でＡ−５〜７及びＡ
−１０は新規なものであり、下記の方法により合成され
る。

【００１５】合成例１ １−（６−クロロ−３−ピリジルメチル）−２−（１−
ニトロ−２−アリルチオエチリデン）イミダゾリジン
（化合物Ｎｏ．Ａ−５）の合成 １−（６−クロロ−３−ピリジルメチル）−２−ニトロ
メチレンイミダゾリジン０．５ｇ、３７％ホルムアルデ
ヒド水溶液０．１９ｇ及びアリルメルカプタン０．２２
ｇをエタノール１０ｍｌに加えた後還流下で２時間反応
させた。反応終了後、減圧下でエタノールを留去し、残
渣に小量の酢酸エチルを加えて不溶物を濾取することに
より、融点１３４．０〜１３５．０℃を示す目的物（化
合物Ｎｏ．Ａ−５）０．３３ｇを得た。

【００１６】前記合成例１に準じて合成される化合物を
下記する。化合物Ｎｏ．Ａ−６ １−（６−クロロ−３
−ピリジルメチル）−２−（１−ニトロ−２−エチルチ
オエチリデン）イミダゾリジン 融点 １３７．０〜１３８．０℃

【００１７】化合物Ｎｏ．Ａ−７ １−（６−クロロ−
３−ピリジルメチル）−２−（１−ニトロ−２−β−メ
チルアリルチオエチリデン）イミダゾリジン 融点 １５１．４〜１５２．０℃

【００１８】合成例２ メチル〔〔３−（６−クロロ−３−ピリジルメチル）−
１−メチル−２−ニトロ〕グアニジノ〕ホルマート（化
合物Ｎｏ．Ａ−１０）の合成 （１）１，２−ジメチル−３−ニトロイソチオウレア１
ｇをＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド１５ｍｌに溶解さ
せ、室温で６０％水素化ナトリウム２．９５ｍｇを加え
た後３０分撹拌した。その後クロロギ酸メチル６３４ｍ
ｇを滴下し、室温で１時間撹拌下に反応させた。反応終
了後、反応生成物を水中に投入し、酢酸エチルで抽出し
た。次いで飽和食塩水で洗浄し、芒硝で乾燥させた後溶
媒を留去し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（展
開溶媒；ｎ−ヘキサン：酢酸エチル＝７：３）で精製し
て、油状のメチル（１，２−ジメチル−３−ニトロ−１
−イソチオウレイド）ホルマート０．９７ｇを得た。

【００１９】（２）前記（１）の反応で得られたメチル
（１，２−ジメチル−３−ニトロ−１−イソチオウレイ
ド）ホルマート０．５ｇ、６−クロロ−３−ピリジルメ
チルアミン０．３５ｇ及びエタノール５ｍｌの混合溶液
を１時間還流温度で反応させた。反応終了後、エタノー
ルを留去してシリカゲルカラムクロマトグラフイー（展
開溶媒；ｎ−へキサン：酢酸エチル＝３：７）で精製し
て、融点１０６〜１１０℃の目的物（化合物Ｎｏ．Ａ−
１０）０．５３ｇを得た。

【００２０】本発明における界面活性剤は、殺虫成分、
結合剤などに親水性を与えるものであり、例えば混合脂
肪酸ソーダ石ケン、ヒマシ油カリ石ケンのような脂肪酸
塩；ラウリル硫酸ナトリウム、高級アルコール硫酸ナト
リウム、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ラウリル
硫酸アンモニウムのようなアルキル硫酸エステル塩；ド
デシルベンゼンスルホン酸ナトリウムのようなアルキル
ベンゼンスルホン酸塩；アルキルナフタレンスルホン酸
ナトリウムのようなアルキルナフタレンスルホン酸塩；
ジオクチルスルホコハク酸ナトリウムのようなアルキル
スルホコハク酸塩；アルキルジフェニルエーテルジスル
ホン酸ナトリウムのようなアルキルジフェニルエーテル
ジスルホン酸塩；アルキルリン酸カリウムのようなアル
キルリン酸エステル塩；ポリオキシエチレンラウリルエ
ーテル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレンアルキルエ
ーテル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレンアルキルエ
ーテル硫酸トリエタノールアミンのようなポリオキシエ
チレンアルキルエーテル硫酸エステル塩；ポリオキシエ
チレンアルキルフェニルエーテル硫酸ナトリウムのよう
なポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル硫酸エ
ステル塩；β−ナフタレンスルホン酸ナトリウム塩ホル
マリン縮合物、特殊芳香族スルホン酸ナトリウム塩ホル
マリン縮合物のようなナフタレンスルホン酸ホルマリン
縮合物の塩；ポリカルボン酸ナトリウムのようなポリカ
ルボン酸塩；ポリスチレンスルホン酸ナトリウムのよう
なポリスチレンスルホン酸塩；ポリオキシエチレンアル
キルエーテルリン酸塩；リグニンスルホン酸塩などの陰
イオン系界面活性剤：ポリオキシエチレンラウリルエー
テル、ポリオキシエチレンセチルエーテル、ポリオキシ
エチレンステアリルエーテル、ポリオキシエチレン高級
アルコールエーテルのようなポリオキシエチレンアルキ
ルエーテル；ポリオキシエチレンオクチルフェニルエー
テル、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテルのよ
うなポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル；ポ
リオキシエチレンスチリルフェニルエーテルのようなポ
リオキシエチレンスチリルアリールエーテル；ポリオキ
シエチレン・ポリオキシプロピレンブロックポリマーの
ようなオキシエチレン・オキシプロピレンブロックポリ
マー；ソルビタンモノラウレート、ソルビタンモノパル
ミレート、ソルビタンモノステアレート、ソルビタント
リステアレート、ソルビタンモノオレエート、ソルビタ
ントリオレエート、ソルビタンセスキオレエート、ソル
ビタンジステアレートのようなソルビタン脂肪酸エステ
ル；ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート、ポ
リオキシエチレンソルビタンモノステアレート、ポリオ
キシエチレンソルビタントリステアレート、ポリオキシ
エチレンソルビタンモノオレエートのようなポリオキシ
エチレンソルビタン脂肪酸エステル；グリセロールモノ
ステアレート、グリセロールモノオレエートのようなグ
リセリン脂肪酸エステル；ポリオキシエチレン硬化ヒマ
シ油；ポリオキシエチレングリセリンステアリン酸エス
テル、ポリオキシエチレングリセリンオレイン酸エステ
ルのようなポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステ
ル；２，４，７，９−テトラメチル−５−デシン−４，
７−ジオール、３，６−ジメチル−４−オクチン−３，
６−ジオールのようなアセチレングリコール・アルコー
ルなどの非イオン系界面活性剤が挙げられる。界面活性
剤はこれらのものを１種或は２種以上の混合物として使
用してもよく、また陰イオン系及び非イオン系のものの
混合物として使用してもよい。

【００２１】本発明における発泡剤は、水の存在下にお
いて反応してガスを発生する、酸性物質及びアルカリ性
物質を組合せたものである。酸性物質としては、そのも
の自身が酸性を示すもの或は水に溶解して酸性を示すも
のであって、例えばクエン酸、酒石酸、蓚酸、コハク
酸、マレイン酸、フタル酸、リンゴ酸、アジピン酸など
の有機酸；リン酸二水素ナトリウム、リン酸二水素カリ
ウム、リン酸二水素アンモニウム、硫酸水素カリウムな
どの水素塩；カリミョウバン、アンモニウムミョウバン
などのミョウバン類；などが挙げられ、アルカリ性物質
としては、例えば炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸
カルシウム、炭酸マグネシウム、炭酸アンモニウムなど
の炭酸塩；重炭酸ナトリウム、重炭酸カリウムなどの重
炭酸塩；過炭酸ナトリウムのような過炭酸塩などが挙げ
られる。

【００２２】本発明で用いられる結合剤は各構成成分粒
子を結合するものであって、望ましくは水溶性のもので
あればいずれのものでもよいが、例えばカルボキシメチ
ルセルロース、その塩、デキストリン、ポリエチレング
リコール、ポリビニルアルコール、ポリアルキレングリ
コール、ポリビニールピロリドン、リグニンスルホン酸
塩、アラビアゴム、澱粉のり、その他の澱粉類、ショ糖
などが挙げられる。また、本発明における結合剤とし
て、そのもの自身が一般的な結合剤でなくても、各構成
成分粒子を結合する役目を果たすものであれば適宜使用
することもできる。このようにして使用することができ
るものとしては、例えばステアリン酸、コハク酸、アジ
ピン酸、リン酸などの酸性物質及びそれらの塩；炭酸ナ
トリウム、重炭酸ナトリウムなどのアルカリ性物質など
が挙げられる。

【００２３】界面活性剤、発泡剤及び結合剤の選択に当
っては殺虫成分の種類、製剤全体の配合割合により異な
るため、実際には試行錯誤的な実験によって適当なもの
を選抜せねばならない。

【００２４】本発明の水田害虫防除用錠剤又はカプセル
は、前記ニトロ系殺虫成分、界面活性剤、発泡剤及び結
合剤からなるものであり、例えば前記ニトロ系殺虫成分
１重量部に対し、前記界面活性剤を０．１〜２０重量
部、望ましくは１〜１０重量部、さらに望ましくは１〜
５重量部、発泡剤を１〜８００重量部、望ましくは５〜
１００重量部、さらに望ましくは５〜２５重量部、並び
に結合剤を０．１〜２０重量部、望ましくは０．２〜１
０重量部、さらに望ましくは０．４〜１．５重量部の比
率で含有するものである。

【００２５】本発明の錠剤又はカプセルは前述の成分以
外に固体担体、他の農薬助剤を含有することができる。
また、本発明の前記殺虫成分以外の殺虫成分、殺菌成
分、除草成分、植物生育調整成分、肥料成分なども適宜
含有することもできる。固体担体としてはカオリン、タ
ルク、クレー、ベントナイト、微粉末シリカなどの鉱物
性微粉末；無水硫酸ナトリウムなどの無機塩類；尿素な
どの有機物質；ポリアクリル酸塩系のような合成ポリマ
ー系、セルロース系、デンプン系の高吸水性樹脂等が挙
げられ、他の農薬助剤としては通常使用される溶剤、分
解防止剤、薬害軽減剤、分散安定剤、崩壊剤、乾燥剤な
どが挙げられる。それらの使用量は一概に規定すること
はできないが、一般に錠剤又はカプセル全体に占める比
率として固体担体は０．１〜５０重量部並びに他の農薬
助剤は０．１〜２０重量部である。

【００２６】本発明の錠剤又はカプセルは通常、下記の
方法或はそれに準じた方法により容易に製造される。一
般に前記殺虫成分が固体の場合、水への溶解性及び分散
性を高めるために予め粉砕することにより、粒径が１〜
２００μｍ、望ましくは１〜１００μｍの微細粒子とし
て使用する。錠剤の製造方法としては、例えば殺虫成
分、界面活性剤、発泡剤及び結合剤を同時に混合するか
或は予め混合した任意の成分にその他残りの成分を混ぜ
ることにより全成分を均一に混合し、粒径１〜２００μ
ｍに粉砕し、これを打錠機を用いて通常の方法に従い圧
縮成型することにより錠剤化する。ここで固体担体又は
他の農薬助剤を使用する場合、これを予め殺虫成分、界
面活性剤と均一に混合し粉砕して水和剤を形成してから
発泡剤及び結合剤と混合する方法などが挙げられる。前
述の錠剤の製造方法は勿論、薬効、製剤性などを考慮し
適宜変更され、適当なものが実施される。錠剤はその製
造方法、打錠機などの相異により、円形板状、長円形板
状、角形板状、棒状、など種々の形状、大きさのものと
して製造される。錠剤の形状によって薬効が大きく影響
されるものでないので、いずれの形状、大きさ、重さの
ものであってもよいが、形状が円形板状で大きさが直径
１〜５ｃｍ厚さ０．２〜３ｃｍ、重さが１〜１５０ｇの
ものが製剤上、薬剤施用上好ましい。

【００２７】本発明のカプセルの製造方法としては、例
えば殺虫成分、界面活性剤、発泡剤及び結合剤を均一に
混合し、必要ならば固体担体又は他の農薬助剤を加えて
それらを均一に混合し、粉砕した粉砕物を粒径０．２５
〜１．５ｍｍに造粒し、この顆粒を水溶性セルロース、
水溶性澱粉、ゼラチンなどで作製したカプセルに充填す
るか或は造粒せずに前記粉砕物、水和剤をそのままカプ
セルに充填する。このカプセルも錠剤の場合と同様の形
状、さらには球状、楕円球状、大きさ、重さがいずれの
ものでもよいが、形状が楕円球状で大きさが直径１〜５
ｃｍ長さ１〜１０ｃｍ、重さが１〜１５０ｇのものが好
ましい。また本発明のカプセルについては前述のごとく
製剤したもののほかに、前記粉砕物又は水和剤をカプセ
ル容器に充填せず、そのまま水溶性セルロース、水溶性
澱粉、ポリビニルアルコール、ゼラチンなどの水溶性フ
ィルムにより包んだものも含む

【００２８】本発明の錠剤又はカプセルは、湛水した水
田に施用すると、水との接触によりガスを発生し、殺虫
成分が田水中に速やかに溶出し、さらに界面活性剤も作
用して、殺虫成分が水中に拡散して均一に分散する。か
くして本発明の錠剤又はカプセルを水田に投与すると速
やかに実質的に殺虫成分の全量を田水中に溶解、分散さ
せることができ、例えば数時間〜２０数時間後に田水中
に殺虫成分を均一に分布させることができるので、害虫
を万遍なく防除することができる。

【００２９】本発明の錠剤又はカプセルを用いて水田害
虫の防除を行なう場合１０アール当り１０〜２００ケ、
かつ錠剤又はカプセルの総重量が２００〜１５００ｇに
なるように施用するが、この範囲を大きく逸脱すると薬
効、薬害上望ましくなく、或は散布作業に多大の労力を
要する。望ましい施用方法については錠剤又はカプセル
の製造方法、大きさ、殺虫成分、界面活性剤、発泡剤、
結合剤及びその他の添加物の種類、配合割合などの相違
により一概に規定できないが、１０アール当り殺虫成分
５〜１５０ｇを錠剤又はカプセル１ケに０．０５〜１５
ｇ宛分割し、これを１０〜１００ケ施用する。かくして
錠剤又はカプセルは１０〜１００ｍ^２に１ケ宛施用すれ
ばよく、従って水田に入らず畦畔から当該面積の水田に
投込めばよいので、散布作業は簡単であり、従来の薬剤
施用方法に比して有利である。

【００３０】本発明の錠剤又はカプセルを用いて水田害
虫の防除を行なう場合は、水稲移植後から登熟期が好ま
しい。しかし、薬効上特に支障を来さない限りその他の
時期に適用することもできる。また本発明の前記錠剤又
はカプセルは一旦適量の水に溶解乃至分散させ、これを
水田の局所に施用しても薬効面で望ましい効果が得られ
る。

【００３１】

【実施例】本発明に関する実施例を記載するが、この記
載によって本発明が何ら限定されるものではない。以下
の実施例において「部」は重量基準で表わす。

【００３２】（発泡性配合物の調製） 調製例１ コハク酸４２．４部、カルボキシメチルセルロースナト
リウム（商品名；セロゲンＰＲ、第一工業製薬（株）
製）５．２部、重炭酸ソーダ３１．４部及び炭酸ソーダ
２１．０部を均一に混合し、マイクロサンプルミル（Ａ
Ｐ−Ｓ型、細川工業（株）製）で微粉化し、発泡性配合
物を得た。

【００３３】製剤例１ 予め乳鉢で粒径を１００μ以下に磨り潰した殺虫成分Ａ
−１ ３．０６部、ソルビタンモノステアレート（商品
名；ソルゲン５０、第一工業製薬（株）製）３．０６部
並びに前記発泡性配合物９３．８８部を均一に混合し再
度磨り潰して粉砕物を得た。この粉砕物１．０５ｇを打
錠機を用いて、圧力１６００ｋｇ／ｃｍ^２で圧縮成型し
て直径２ｃｍ、厚さ２ｍｍの錠剤Ａ（１．０ｇ）を得
た。

【００３４】製剤例２ 予め乳鉢で粒径１００μ以下に磨り潰した殺虫成分Ａ−
２ ３．０６部、ポリオキシエチレンノニルフェニルエ
ーテル５０％及び微粉末シリカ５０％混合物（商品名；
ディクスゾールＷ−９２、第一工業製薬（株）製）３．
０６部並びに前記発泡性配合物９３．８８部を混合し、
前記調製例１のマイクロサンプルミルで微粉化して粉砕
物を得た。この粉砕物５０．５ｇを、打錠機を用いて圧
力１５０〜１６０ｋｇ／ｃｍ^２で２分間圧縮成型して直
径５ｃｍ、厚さ１．６ｃｍの錠剤Ｂ（５０．０ｇ）を得
る。

【００３５】製剤例３ 予め乳鉢で粒径１００μｍ以下に磨り潰した殺虫成分Ａ
−５ １０．０部、ポリオキシエチレンアルキルアリー
ルエーテルサルフェート（商品名；ソルポール５０３
９、東邦化学工業（株）製）３．０部、ナフタレンスル
ホン酸ナトリウムホルマリン縮合物（商品名；ラベリン
ＦＡＮ、第一工業製薬（株）製）２．０部、微粉末シリ
カ（商品名；カープレックス、塩野義製薬（株）製）６
部及びカオリナイト及びセリサイトの混合粉砕物（商品
名；ジークライト、ジークライト（株）製）７９．０部
からなる水和剤３０．６部と前記発泡性配合物６９．４
部とを混合し、前記調製例１のマイクロサンプルミルで
微粉化して粉砕物を得る。この粉砕物５０．５ｇを打錠
機を用いて圧力１５０〜１６０ｋｇ／ｃｍ^２で２分間圧
縮成型して直径５ｃｍ、厚さ１．６ｃｍの錠剤Ｃ（５
０．０ｇ）を得る。

【００３６】製剤例４ 予め乳鉢で粒径を１００μｍ以下に磨り潰した殺虫成分
Ａ−１ １７．５部、ソルビタンモノステアレート（商
品名；ソルゲン５０、第一工業製薬（株）製）１７．５
部並びに前記発泡性配合物６５部を均一に混合し再度磨
り潰して粉砕物を得た。この粉砕物１２．０５ｇを打錠
機を用いて、圧力６００Ｋｇ／ｃｍ^２で圧縮成型して直
径２．５ｃｍ、厚さ１８ｍｍの錠剤Ｄ（１２．０ｇ）を
得た。

【００３７】製剤例５ 前記製剤例４において、殺虫成分Ａ−１をＡ−５に代え
る以外は前記製剤例４の場合と同様にして、直径２．５
ｃｍ、厚さ１８ｍｍの錠剤Ｅ（１２．０ｇ）を得た。

【００３８】試験例１（殺虫試験） １／１０００アールポット（後記図１）の底部に水田土
壌を均一に敷き入れ、代掻き後温室内に放置した。代掻
き１日後に、２葉期のイネ苗（品種：ニホンバレ）を１
０ｃｍ間隔で１株３本として２列（後記図１の○印の位
置）に手植えした。

【００３９】移植４日後、水深を２．５ｃｍに調整し、
前記製剤例１で得られた錠剤Ａを細かく砕いて、有効成
分の施用量が１０アール当り３０ｇ、或は１０ｇになる
ようにそれぞれの１片をそれぞれのポットの端（後記図
１の×印の位置）に投入した。比較のために、従来の製
剤法で製剤された粒剤の均一散布区を設けた。

【００４０】薬剤処理３日後に、それぞれの試験区の一
方の列のイネ苗（５株）を静かに引き抜き、それぞれ根
部を水洗いした後、湿った脱脂綿で根部を包んでそれぞ
れ試験管に入れた。次いでそれぞれの試験管の中にツマ
グロヨコバイ老令幼虫１０頭を放ち、管口をガーゼでふ
さいで、２５℃の照明付恒温器内に置いた。放虫３日後
に生死（苦もん虫は死亡とみなした）を判定し、下記の
計算式により死虫率を求め、表１の結果を得た。

【００４１】

【表１】

【００４２】試験例２（殺虫試験） ４月３０日にトラクターで水田圃場を耕起後、基肥とし
て粒状化成肥料（Ｎ−Ｐ_２Ｏ_５−Ｋ_２Ｏ：１４−１０−
１３）を１０ａ当り２０ｋｇ施した。５月６日に入水
し、２日後にトラクターで代掻を行い５月１０日に箱育
苗した２葉期の苗（品種：コシヒカリ）を機械移植し
た。

【００４３】５月１３日にプラスチック畦畔シートを用
い５０ｍ^２の試験区を２連制で設けた。

【００４４】その後通常の除草管理及び追肥管理を行な
い、７月１７日に湛水深を５〜７ｃｍに調整し、前記製
剤例４又は５で作製した錠剤１ケを試験区の中央に投げ
込んだ。

【００４５】薬剤処理２日前並びに薬剤処理後６、１２
及び１９日目に、試験区から無作為に選んだ２０株につ
き、株元に置いた１９ｃｍ×２７ｃｍの粘着板上へ寄生
虫を払い落とし、ツマグロヨコバイ及びウンカ類につい
て虫数を幼虫・成虫別に調査した。その結果を表２に示
す。尚、表中寄生虫数は、２連制試験区の平均値であ
る。

【００４６】

【表２】

【００４７】

【発明の効果】本発明が提供する水田害虫防除用錠剤又
はカプセルによれば、特別の薬剤散布器を用いずに、水
田に単に投げ込むという簡便な方法で種々の害虫を万遍
なく防除することができる。

【図面の簡単な説明】

図１は、１／１０００アール（５７．５ｃｍ×１７．５
ｃｍ）の試験ポットを表わし、×印は薬剤投入点を、○
印はイネ苗の移植点をそれぞれ示す図である。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁵ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ０１Ｎ 43/54 Ｄ 8930−4Ｈ 43/76 8930−4Ｈ 47/44 8930−4Ｈ (72)発明者 今井 修 滋賀県草津市西渋川二丁目３番１号 石原 産業株式会社中央研究所内 (72)発明者 森田 雅之 滋賀県草津市西渋川二丁目３番１号 石原 産業株式会社中央研究所内

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 水田に施用した薬量の全量が実質的に田
   水に溶解するニトロ系殺虫成分、界面活性剤、発泡剤及
   び結合剤を含有することを特徴とする水田害虫防除用錠
   剤又はカプセル。
2. 【請求項２】 前記請求項１に記載の水田害虫防除用錠
   剤又はカプセルを１０アール当り１０〜２００ケ、かつ
   該錠剤又はカプセルの総重量が２００〜１５００ｇにな
   るように湛水した水田に施用し、実質的に殺虫成分の全
   量を田水中に溶解、分散せしめることを特徴とする水田
   害虫防除方法。