SE465774B - Foerfarande foer framstaellning av ett poroest keramiskt material - Google Patents
Foerfarande foer framstaellning av ett poroest keramiskt materialInfo
- Publication number
- SE465774B SE465774B SE8804478A SE8804478A SE465774B SE 465774 B SE465774 B SE 465774B SE 8804478 A SE8804478 A SE 8804478A SE 8804478 A SE8804478 A SE 8804478A SE 465774 B SE465774 B SE 465774B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- albumin
- bone
- ceramic material
- pores
- capillary
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B38/00—Porous mortars, concrete, artificial stone or ceramic ware; Preparation thereof
- C04B38/06—Porous mortars, concrete, artificial stone or ceramic ware; Preparation thereof by burning-out added substances by burning natural expanding materials or by sublimating or melting out added substances
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/02—Inorganic materials
- A61L27/12—Phosphorus-containing materials, e.g. apatite
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
- A61L27/56—Porous materials, e.g. foams or sponges
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B38/00—Porous mortars, concrete, artificial stone or ceramic ware; Preparation thereof
- C04B38/06—Porous mortars, concrete, artificial stone or ceramic ware; Preparation thereof by burning-out added substances by burning natural expanding materials or by sublimating or melting out added substances
- C04B38/063—Preparing or treating the raw materials individually or as batches
- C04B38/0635—Compounding ingredients
- C04B38/0645—Burnable, meltable, sublimable materials
- C04B38/065—Burnable, meltable, sublimable materials characterised by physical aspects, e.g. shape, size or porosity
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B38/00—Porous mortars, concrete, artificial stone or ceramic ware; Preparation thereof
- C04B38/10—Porous mortars, concrete, artificial stone or ceramic ware; Preparation thereof by using foaming agents or by using mechanical means, e.g. adding preformed foam
- C04B38/106—Porous mortars, concrete, artificial stone or ceramic ware; Preparation thereof by using foaming agents or by using mechanical means, e.g. adding preformed foam by adding preformed foams
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2310/00—Prostheses classified in A61F2/28 or A61F2/30 - A61F2/44 being constructed from or coated with a particular material
- A61F2310/00005—The prosthesis being constructed from a particular material
- A61F2310/00179—Ceramics or ceramic-like structures
- A61F2310/00293—Ceramics or ceramic-like structures containing a phosphorus-containing compound, e.g. apatite
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2400/00—Materials characterised by their function or physical properties
- A61L2400/18—Modification of implant surfaces in order to improve biocompatibility, cell growth, fixation of biomolecules, e.g. plasma treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
- C04B2111/00474—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00
- C04B2111/00836—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00 for medical or dental applications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
- C04B2111/00474—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00
- C04B2111/00844—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00 for electronic applications
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Dermatology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Porous Artificial Stone Or Porous Ceramic Products (AREA)
Description
465 774 10 15 20 25 30 35 ligger i denna porösa kropp av kalciumfosfatföreningen är den maximala pordiametern 3,00 mm och minimipor- diametern är 0,05 mm. Dessa porer har en sàdan form och storlek att benbildande komponenter hos en levande kropp lätt kan intränga i dessa porer. Denna porösa kropp har en i huvudsak kontinuerlig tredimensionell nätverksstruktur.
Dessa konventionella kalciumfosfatföreningar är förbundna med problem genom att deformation inträffar med tiden efter en kirurgisk behandling, säsom fyll- ning eller protes, eller hárdnande befrämjas i den mjuka kontaktvävnaden nära det fyllda eller inbäddade partiet, varefter den resulterande abnorma vävnaden mäste avlägsnas. När man avhjälper en defekt hos den hárda vävnaden hos en levande kropp förorsakad genom avlägsnande av en bentumör, benresorption pà grund av àlder eller utvändig skada pä ett ben, är det att föredra att naturlig läkning befrämjas. Substitution eller protes med en konstgjord produkt är inte alltid att föredra. När en sádan konstgjord artikel fylles i en levande kropp eller införlivas i en levande kropp genom protes, är det att föredra att den konstgjorda produkten med tiden förbrukas i den levande kroppen och den naturliga levande vävnaden regenereras i stäl- let för att defekten repareras. I detta fall är det viktigt att den hastighet varmed substitution av den konstgjorda artikeln genom den levande vävnaden (näm- ligen omvandlingshastigheten) skall vara lämplig. Om omvandlingshastigheten är alltför hög, förorsakas besvär säsom inflammation i det behandlade partiet, vilket leder till komplikationer, exempelvis utveck- ling av cancer. Om omvandlingshastigheten är làg och den konstgjorda artikeln föreligger i en levande kropp under läng tid, inträffar deformation av benvävnaden eller andra levande vävnader i det behandlade partiet 10 15 20 25 30 35 465 774 eller hàrdnande av den mjuka vävnaden nära det behand- lade partiet, varefter avlägsnande blir nödvändigt i vissa fall.
För att bemästra de ovan beskrivna problemen är det viktigt att ett fyllmedel eller protesmaterial som införes i en levande kropp uppfyller fordringarna för induktion och substitution av den levande kroppsvävna- den pà cellnivä. Särskilt är det viktigt att lämpligt befrämja aktiveringen av osteolitiska celler (osteolys) och osteoblaster till den levande kropps- vävnaden, kontrollera inträngningen och utvecklingen av osteoblaster och kollagenfibrer som befrämjar hård- nande av den mjuka vävnaden, och även att kontrollera hårdnandet av benvävnaden och att inte hämma inträng- ning av erytrocyter och kroppsvätskor och utveckling av kapillära blodkärl.
För att dessa fordringar skall uppfyllas är det viktigt att det fyllmedel eller protesmaterial som skall införas i den levande kroppen har god förenlig- het med den levande kroppen, speciellt god biorespon- sibilitet, bör åstadkomma ett utbredningsutrymme lämp- ligt för aktiveringen av de önskade cellerna och bör förhindra inträngning av icke önskvärda celler och hårdnande av benvävnaden genom onormal utveckling av kollagenfibrer.
SAMMANFATTNING AV UPPFINNINGEN Det är ett huvudändamàl med denna uppfinning att åstadkomma ett förfarande för framställning av ett poröst keramiskt material lämpligt för regenerering av benvävnaden i en levande kropp, dvs induktion av ny- bildat ben eller andra medicinska ändamål eller värde- fullt som elektroniskt material eller genetiskt bygg- nadsmaterial.
Andra ändamål och fördelar med denna uppfinning framgår av den efterföljande beskrivningen. 465 774 10 15 20 25 30 35 I enlighet med föreliggande uppfinning har ástad- kommits ett förfarande för framställning av ett poröst , keramiskt material enligt uppfinningen, vilket bestàr i att bringa 100 viktdelar albumin att bubbla för att bilda en mångfald blàsor med en diameter av 1 till 600 pm, införlivning av det skummade albuminet med 30 till 120 viktdelar av ett kalciumfosfatföreningspulver och l till 5 viktdelar av organiska fibrer med en längd av 5 pm till 5 mm och en diameter av 1 till 30 pm, formning av den sä erhàllna blandningen till önskad form och storlek, upphettning av den formade blandningen vid en temperatur av 120 till l50°C för att hårda albuminet, upphettning av den formade blandningen till en temperatur av 500 till 700°C för att karbonisera det härdade albuminet och de organiska fibrerna, och därefter upphettning av den formade blandningen vid en temperatur av 800 till 1.350°C i en syrehaltig atmosfär för att avlägsna karbonise- ringsprodukten genom bränning och sintring av kalcium- fosfatföreningspulvret.
BESKRIVNING AV DE FÖREDRAGNA UTFÖRINGSFORMERNA Det porösa keramiska material, som framställts enligt denna uppfinning bestär av en sintrad porös kropp av en kalciumfosfatförening. Kalciumfosfatföre- ningen som användes enligt denna uppfinning har som huvudbeständsdelar CaHPO4, Ca3(PO4)2, ca5(Po4)3oH, ca40(Po4)2, Ca10(PO4)6(OH)2, CaP4O11, Ca(PO3)2, Ca2P2O7 och Ca(H2PO4)2 H20 och innehal- ler en serie föreningar kallade "hydroxiapatit". , Hydroxiapatit omfattar som grundkomponent en förening med formeln Ca5(PO4)3OH eller ¿ Calo(PO4)6(OH)2. vara ersatt av en eller flera av Sr, Ba, Mg, Fe, Al, Y, La, Na, K och H och en del av (P04)-komponenten En del av Ca-komponenten kan 10 15 20 25 30 35 465 774 kan vara ersatt av en eller flera av V04, B03, S04, C03 och SiO4. Vidare kan en del av (OH)-komponenten vara ersatt av en eller flera av F, Cl, O och C03. Hydroxiapatiten kan vara en vanlig kristall eller också kan den vara en isomorf fast lös- ning, en substitutionsform av fast lösning eller en interstitialform av fast lösning. Vidare kan hydroxi- apatiten innehålla icke-stökiometriska gitterdefekter.
Det är vanligen föredraget att atomförhàllandet mellan kalcium (Ca) och fosfor (P) i den enligt upp- finningen använda kalciumfosfatföreningen är inom om- rädet fràn 1,30 till 1,80, speciellt frán 1,60 till 1,67.
Som den enligt denna uppfinning använda kalcium- fosfatföreningen användes företrädesvis trikalcium- fosfat [Ca3(P04)2] , hydroxiapatit [Ca5(PO4)3OH] och hydroxiapatit @a10(PO4)6(OH)2]. Sädana som syntetiseras enligt sol-gel-metoden och därefter frystorkas är speciellt föredragna. Helst är kalciumfosfatföreningen en sàdan som sintrats vid 800 till 1.350OC, företrä- desvis sso till 1.2oo°c.
I det porösa keramiska material, som framställts enligt denna uppfinning kan den porösa kalciumfosfat- kroppen ha vilken som helst form och storlek. I det inre av den porösa kroppen utformas en mångfald kapil- lära hälvägar utsträckta i en smäcker avlàng form och en mängfald porer med en diameter av 1 till 600 pm, speciellt 3 till 300 pm. Diametern hos de kapillära hälvägarna är 1 till 30 mikron, företrädesvis 1 till 20 mikron. Porerna är förbundna med den porösa krop- pens omgivning genom åtminstone en del av de mànga kapillära hàlvägarna. Vanligen är de mànga porerna förbundna med varandra genom en del av de kapillära hàlvägarna. 465 774 10 15 20 25 30 35 Det är föredraget att den sintrade porösa kroppen har en porositet av 40 till 90 %, i synnerhet 60 till 70 %.
Det är föredraget att porerna i den sintrade porösa kroppen har formen av en verklig sfär eller nàgon liknande form. Det är även föredraget att porer- na är likformigt fördelade i den porösa kroppen. Dessa porer bildar uppehàllsrum för biofysikaliskt aktive- rande osteolytiska celler och osteoblaster när det keramiska materialet är inbäddat i en levande kropp.
Osteoblaster och liknande har en tendens att stanna i dessa porer, speciellt sfäriska porer. Därför är det nödvändigt att porerna har en diameter av 1 till 600 pm, företrädesvis 3 till 300 pm. Porer med en storlek utanför omradet fràn 1 till 600 pm bildar inte goda uppehállsrum för de ovannämnda cellerna.
Om porerna har formen av en verklig sfär eller någon liknande form, blir den mekaniska styrkan hos det erhállna porösa materialet hög. När detta porösa material inbäddas i en levande kropp fortsätter det därför att upprätthålla denna höga mekaniska styrka tills det omvandlas till nybildat ben. Fraktur pà ett ben förhindras pà sà sätt under denna tid.
De kapillära hálvägarna i den sintrade porösa kroppen förbinder porerna àtminstone med den porösa kroppens omgivning. Osteolytiska celler, osteoblaster, erytrocyter och kroppsvätskor kan fritt intränga i den porösa kroppen genom dessa kapillära hálvägar, vari- genom utveckling av kapillära blodkärl befrämjas.
Eftersom diametern hos de kapillära hálvägarna är 1 till 30 um, företrädes 1 till 20 pm, kan nästan inga osteoklaster och kollagenfibrer tränga in i de kapillära hálvägarna inom den porösa kroppen, vari- genom onormal tillväxt av kollagenfibrer och hàrdnande av benvävnaden kan förhindras. I den porösa kroppen 10 15 20 25 30 35 465 774 enligt denna uppfinning utövar nämligen de kapillära hálvägarna en funktion som biofilter.
Om diametern hos de kapillära hálvägarna är mind- re än 1 um, försvåras inträngning av osteolytiska celler, osteoblaster, erytrocyter och kroppsvätskor i den porösa kroppen. Om diametern hos de kapillära häl- vägarna är större än 30 pm, medges inträngning och tillväxt av osteoklaster och kollagenfibrer och därför hämmas regenerering av benet, vilket leder till den närbelägna vävnadens hàrdnande.
I det porösa keramiska material, som framställts enligt denna uppfinning kan porerna i den porösa krop- pen vara förbundna med varandra genom en del av de manga kapillära hälvägarna, varigenom förbruktning av den porösa kroppen och regenerering (omvandling) av den levande kroppsvävnaden befrämjas och resorption av ben med tiden kan kontrolleras.
Det porösa keramiska material, som framställts enligt denna uppfinning kan fritt och utan svårighet bearbetas till en form och storlek som motsvarar for- men och storleken av en defekt eller antrum som skall fyllas eller inbäddas. Det keramiska materialet enligt uppfinningen kan formas till korn med en storlek av 0,05 till 5 mm.
När det porösa keramiska material, som fram- ställts enligt denna uppfinning inbäddas som fyllmedel eller protesmaterial, intränger blod, kroppsvätska, osteolytiska celler och osteoblaster i den porösa kroppen genom de kapillära hálvägarna, och den porösa kroppen ätes och förbrukas av osteolytiska celler som utbreder sig i porerna. Samtidigt regenereras benväv- naden genom osteoblasterna och sä kallad "turnover" bildas. Eftersom de kapillära hàlvägarna som förbinder porerna med den porösa kroppens omgivning har en dia- meter av 1 till 30 um, kan nästan inga osteoklaster 465 774 10 15 20 25 30 35 eller kollagenfibrer intränga i de kapillära hàlvägar- na inom den porösa kroppen, och därför kan onormal tillväxt och hàrdnande av kollagenfibrerna förhindras.
Följaktligen blir den mjuka vävnaden i det regenerera- de benet varken förstörd eller förhärdnad genom kollagenfibrerna. Det porösa keramiska material, som framställts enligt denna uppfinning inducerar därför nybildat ben och ersättes med normal benvävnad som tillväxer i en levande kropp.
Ett poröst keramiskt material som kan överföras till normal benvävnad pà det ovannämnda sättet är en nyhet. Detta porösa keramiska material har àstadkom- mits för första gängen genom denna uppfinning.
Förfarandet för framställning av det porösa kera- miska materialet bestár i àstadkommande av bubbling av 100 viktdelar albumin för att bilda en mångfald blásor med en diameter av l till 600 um, blandning av det till bubbling bragta albuminet med 30 till 120 vikt- delar av ett kalciumfosfatföreningspulver och 1 till 5 viktdelar av en organisk fiber, som har en längd av 5 pm till 5 mm och en diameter av 1 till 30 pm, formning av den sà erhàllna blandningen genom gjutning av blandningen i en gjutform med önskad form och storlek, upphettning av den formade blandningen vid en tempera- tur av 120 till 150°C för att hårda albuminet, upp- hettning av den formade blandningen vid en temperatur av 500 till 700OC för att karbonisera det härdade albuminet och den organiska fibern, och därefter upp- hettning av den formade blandningen vid en temperatur av 800 till 1.350°C i en syrehaltig (och eventuellt fukthaltig) atmosfär för att avlägsna karboniserings- produkten genom bränning och sintra kalciumfosfat- föreningspulvret.
Det är allmänt föredraget att partikeldiametern hos kalciumfosfatföreningspulvret som användes för f: 10 15 20 25 30 35 '465 774 framställningen av det porösa keramiska materialet enligt uppfinningen är 0,05 till 10 pm. Det är speciellt föredraget att kalciumfosfatföreningspulvret innehàller en kristallin del som växt i form av en platta och har en partikeldiameterfördelning, bestämd med ett svepelektronmikroskop (SEM), sádan att inte mer än 30 % av partiklarna i pulvret har en partikel- diameter av minst 1 pm och minst 70 % av partiklar- na i pulvret har en partikeldiameter mindre än 1 mn.
En valfri metod kan användas för utformning av blàsor med önskad storlek i albumin. Exempelvis vispas albumin med hjälp av en emulgeringsblandare, ett prov av det vispade albuminet hopsamlas pà en glasslid genom att glassliden föres pá vätskeytan av det skum- made albuminet och skummets storlek mätes med hjälp av mikroskop. Denna operation upprepas tills den önskade storleken uppnàtts. Därefter införlivas en bestämd mängd av kalciumfosfatföreningspulvret med det skumma- de albuminet och omröringen fortsättes. I detta steg kan man tillsätta en liten mängd av ett blásregle- ringsmedel, exempelvis en fettsyra sásom oljesyra el- ler maleinsyra och/eller en alifatisk alkohol sàsom isopropylalkohol eller isobutylalkohol.
Den sà erhållna blandningen formas till önskad form och storlek. Formningsmetoder och apparater som vanligen användes för framställningen av sintrade pro- dukter kan lämpligen användas. Vanligen användes emel- lertid en gjutningsmetod med användning av gjutform.
Den formade blandningen upphettas till en tempe- rarur av 120 till 1so°c, företrädesvis 1 so till 120 minuter, för att bringa albuminet att hárdna. Det är föredraget att den relativa fukthalten hos upphett- ningsatmosfären inställes pà 30 till 70 %, och det är även föredraget att temperaturökningstakten regleras till 5 till l0°C/minut. Det härdade albuminet stär- 465 774 10 15 20 25 30 35 10 ker stommen av blásor.
Därefter upphettas den formade blandningen vid en temperatur av 500 till 700°C, företrädesvis i 120 till 180 minuter, för att karbonisera det härdade albuminet och den organiska fibern. Därefter upphettas den formade blandningen till en temperatur av 800 till 1.3so°c, företrädesvis sso till 1.2oo°c 1 en syrehaltig atmosfär, exempelvis luft, för att avlägsna karboniseringsprodukten genom förbränning och sintra kalciumfosfatföreningspulvret. Den syrehaltiga atmos- fären kan innehàlla fukt. I detta steg är upphett- ningstiden vanligen omkring 1 till omkring 3 timmar.
Gaser som alstras genom koagulering och karboni- sering av albumin och förbränning av den karboniserade produkten bortgár frän det inre av den porösa kroppen till dess omgivning. Vid denna tid utformas manga kapillära hälvägar och porer motsvarande blásorna i det vispade albuminet bildas. Porerna förbindes med den porösa kroppens omgivning genom de kapillära häl- vägarna, och vanligen är porerna förenade med varandra genom de kapillära hälvägarna.
I detta förfarande har de organiska fibrerna ver- kan att säkerställa bildning av kapillära hälvägar med en väsentligen konstant diameter av 1 till 30 pm.
Arten av de organiska fibrerna som användes är inte särskilt begränsad, sà länge de har en diameter av 1 till 30 pm och de kan brännas fullständigt. Före- trädesvis användes emellertid fibrer av ett djur säsom katt, tvättbjörn, hund eller mus, speciellt bukhärs- fibrer, naturliga organiska fibrer säsom silkefibrer eller cellulosafibrer, eller organiska syntetiska fib- rer säsom fibrer av polyester, polypropen, polyamid eller polyakryl.
Det porösa keramiska material, som framställts enligt denna uppfinning har porer med en storlek av 1 10 15 20 25 30 35 465 2774 11 till 600 um, företrädesvis 3 till 300 pm, och kapillära hälvägar med en diameter av 1 till 30 pm, företrädesvis 1 till 20 pm. Eftersom de kapillära hàlvägarna fungerar som ett biofilter, reglerar de inträngande och onormal utveckling av kollagenfibrer, hàrdnande av benvävnaden genom den katalytiska verkan av kollagenfibrer och inträngning av osteoklaster som hämmar induktion av nybildat ben. Vidare förhindras hárdnande av kollagenfibrer genom onormal utveckling av dessa och endast osteolytiska celler, osteoblaster, erytrocyter och kroppsvätskor är selektivt medgivna att intränga. Porerna med en specifik porstorlek be- främjar vidare aktiveringen av osteolytiska celler och osteoblaster pä cellnivä. När det porösa keramiska materialet användes, är det därför möjligt att befräm- ja induktion av nybildat ben och överföring ("turn~ over") av ett ben medan god kompatibilitet med en levande kropp upprätthàlles.
I det porösa keramiska material, som framställts enligt denna uppfinning mäste ätminstone en del av porerna vara förbundna med omgivningen genom de kapil- lära hàlvägarna och åtminstone en del av porerna är förbundna med varandra genom de kapillära hàlvägarna.
Helst är alla porerna förbundna med omgivningen och med varandra genom de kapillära hàlvägarna. Dessutom är de kapillära hàlvägarna i den porösa keramiska kroppen mycket fina vägar med en diameter av 1 till 30 pm, företrädesvis 1 till 20 pm. Därför kan inducering av nybildat ben ske mycket effektivt. När- mare bestämt kan, när det porösa keramiska materialet är inbäddat i ett visst ben, eftersom diametern hos de kapillära hàlvägarna är sà liten som l till 30 um, företrädesvis 1 till 20 pm, nästan ingen inträng- ning av kollagenfibrer i de kapillära hàlvägarna ske och härdnande av kollagenfibrer kan förhindras. Endast 465 774, 10 15 20 25 30 35 12 osteolytiska celler, osteoblaster, erytrocyter och kroppsvätskor som är verksamma för inducering av ny- bildat ben tillátes selektivt intränga genom de kapil- lära hálvägarna med det resultatet att ett mycket mjukt ben först bildas. Denna struktur utvecklas grad- vis till utsidan för att àstadkomma organisation av benet, varigenom en struktur omfattande märgen i mitt- partiet och en hàrdnad vävnad i omkretspartiet bildas, sàsom är fallet i naturligt ben hos människa eller djur. I fràga om den konventionella porösa apatitkrop- pen gäller emellertid, att eftersom storleken och for- men hos porerna inte kan kontrolleras och porerna med- ger inträngning av kollagenfibrer, kommer den inbädda- de porösa kroppen, även om nybildat ben induceras, att hàrdna pà grund av den katalytiska verkan och onormal utveckling av kollagenfibrer, och det föreligger risk för inflammation fràn en del nära det inbäddade par- tiet eller uppkomst av cancer. I frága om den porösa keramiska kropp, som framställts enligt denna uppfin- ning kan av orsaker som angivits ovan en struktur som är fullständigt likadan som den hos naturligt ben hos en människa eller ett djur, som omfattar märg i mitt- partiet och en vävnad med ökad bentäthet i omkretspar- tiet bildas. Denna struktur skiljer sig fràn en struk- tur bestående enbart av hárdnat ben, vilket bildas av den konventionella porösa apatitkroppen, och segt ny- bildat ben med samma struktur som den hos naturligt ben kan bildas. När det porösa keramiska materialet inbäddas i existerande ben, kommer nämligen den porösa kroppen enligt uppfinningen att förtäras och förbru- kas. I stället induceras nybildat ben med samma struk- tur som den hos naturligt ben och segt och flexibelt ben som är ogiftigt under läng tid bildas. Säsom fram- hållits tidigare gäller, att om den porösa keramiska kroppen enligt denna uppfinning som har den ovannämnda 10 15 20 25 30 35 465 774 13 specifika strukturen användes, bildas först mjukt ben motsvarande märgen sàsom är fallet i naturligt ben.
Denna märg organiseras mot utsidan och benets täthet ökar mot utsidan, med det resultatet att mjukt och flexibelt ben alldeles likt naturligt ben hos människa eller djur bildas.
Det porösa keramiska material, som framställts enligt uppfinningen med kapillära hàlvägar och porer kan användas inte bara som biologiska integrerade kretsar (IC) eller storskaligt integrerat material sàsom beskrivits ovan utan även som elektroniskt material för kretsar (LSI) och mellanproduktmaterial för genetisk uppbyggnad.
När det porösa keramiska materialet fylles eller inbäddas i en bendefekt hos människa eller djur, fungerar det som ett biofilter, nämligen sä att osteolitiska celler, osteoblaster, erytrocyter och kroppsvätskor tilläts selektivt intränga genom det porösa keramiska materialet medan nästan ingen inträngning av osteoklaster och kollagenfibrer medges.
Därför utformas nybildat ben med samma struktur som den hos naturligt ben hos människa eller djur. Därför kan det porösa keramiska materialet utnyttjas för in- ducering av nybildat eller kontroll av resorption av ben med tiden och är därför användbart för att bota bendefekter.
Uppfinningen beskrives närmare i de följande exemplen.
Exempel 1 En blandning av 100 g albumin och 3 g oljesyra vispades med en emulgeringsapparat. En glasslid fördes ibland över vätskeytan för att utföra provtagning.
Provet undersöktes i mikroskop. Vispning fortsattes pä detta sätt tills minimistorleken hos blásorna av albuminet var 3 um. Till det till bubbling bragta 465 774 10 15 20 25 30 35 14 albuminet sattes 90 g syntetisk hydroxiapatit ECa5(PO4)3OH, atomförhàllande Ca/P = 1,67, par- tikeleterlek = 0,05 till 10 nn] samt 5 g poly- propenfibrer med en längd av 5 till 10 pm och en dia- meter av 3 till 10 pm. Blandningen formades genom gjutning i en gjutform. Den formade blandningen upp- hettades till 150°C med en temperaturökningstakt av IOOC/minut i en atmosfär med en relativ fukthalt av 30 %. Den formade blandningen hölls vid denna tempera- tur i 180 minuter för att bringa albuminet att hàrdna och bilda en stomme av blàsorna. Därefter upphettades den fermaae blandningen vid 5oo°c l 120 minuter för att karbonisera det hárdnade albuminet. Slutligen upp- hettades den formade blandningen vid l.000°C i luft i 60 minuter för att sintra hydroxiapatitpulvret.
Den erhållna porösa kroppen hade en porositet av 76 %. När den porösa kroppen undersöktes under mikroskop visade det sig att det förelàg mànga porer med en storlek av 10 till 500 pm och manga kapil- lära hàlvägar med en diameter av 5 till 10 pm.
Porerna var förbundna med omgivningen och med varandra genom de kapillära hàlvägarna.
Ett kubiskt prov med en storlek av 1 cm x 1 cm x 1 cm skars ut ur den porösa kroppen och den uniaxiella tryckhàllfastheten bestämdes. Det visade sig att den uniaxiella tryckhàllfastheten var 10 kp/cmz.
Exempel 2 Kolonner med en diameter av 0,5 cm och en längd av 1 cm skars ut ur de porösa kropparna som erhållits i Exempel 1. De fylldes i defekter utformade genom kirurgisk behandling i lárbenen hos stövare. Tvà veckor efter inbäddningen utfördes insnitt och obser- vation. I samtliga fall observerades framträdande in- duktion av nybildat ben i de sfäriska porerna. Efter loppet av tvà till tre mànader observerades utveckling 10 15 20 25 30 35 465 774 15 av nybildat ben frán det periferiella partiet av den porösa kroppen till det inre av denna. Det bekräftades att sà kallad "turnover" hade framskridit fördelaktigt utan onormal tillväxt av kollagenfibrer eller hárdnan- de av vävnaden.
Genom resultaten av optisk mikroskopobservation bekräftades det att osteolytiska celler och osteoblas- ter inträngt selektivt och de förelåg i porerna hos den porösa kroppen enligt denna uppfinning.
Claims (4)
1. Förfarande för framställning av ett poröst kera- miskt material k ä n n e t e c k n a t av kombinatio- nen av följande steg: 100 viktdelar albumin bringas att bubbla för att bilda en mångfald bläsor med en storlek av 1 till 600 flm, införlivning av det till bubbling bragta albumi- net med 30 till 120 viktdelar av ett kalciumfosfat- föreningspulver och 1 till 5 viktdelar av en organisk fiber med en längd av 5 pm till 5 mm och en dia- meter av 1 till 30 u, formning av den sä erhällna blandningen till önskad form och storlek, upphettning av den formade blandningen till en temperatur av 120 till 150°C för att bringa albumi- net att hárdna, därefter upphettning av den formade blandningen vid en temperatur av 500 till 700°C för att karboni- sera det härdnade albuminet och den organiska fibern, och därefter upphettning av den formade blandningen vid en temperatur av 800 till 1.350°C i en syrehaltig atmosfär för att avlägsna karboniseringsprodukten genom bränning och sintra kalciumfosfatföreningspulv- ret.
2. Förfarande enligt krav 1, k ä n n e t e c k - n a t av att den organiska fibern utgöres av àtmins- tone endera av animalisk fiber, silkefiber, cellulosa- fiber och organisk konstfiber.
3. Förfarande enligt krav 1, k ä n n e t e c k - n a t av att upphettningen av den formade blandningen för att bringa albuminet att härdna genomföres i en atmosfär med en relativ fukthalt av 30 till 70 % med 10 15 20 25 30 35 465 774 17 en temperaturökningstakt av 5 till IOOC/minut.
4. Förfarande enligt krav 1, k ä n n e t e c k - n a t av att kalciumfosfatföreningspulvret har en partikeldiameter av 0,05 till 10 um.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP12408783A JPS6016879A (ja) | 1983-07-09 | 1983-07-09 | 多孔質セラミツク材料 |
JP58124085A JPS6018174A (ja) | 1983-07-09 | 1983-07-09 | 新生骨の誘起方法及びセラミツク材料 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SE8804478L SE8804478L (sv) | 1988-12-12 |
SE8804478D0 SE8804478D0 (sv) | 1988-12-12 |
SE465774B true SE465774B (sv) | 1991-10-28 |
Family
ID=26460836
Family Applications (4)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SE8403619A SE461393B (sv) | 1983-07-09 | 1984-07-09 | Poroest keramiskt material |
SE8804479A SE465775B (sv) | 1983-07-09 | 1988-12-12 | Foerfarande foer framstaellning av ett poroest keramiskt material |
SE8804480A SE465776B (sv) | 1983-07-09 | 1988-12-12 | Foerfarande foer framstaellning av ett poroest keramiskt material |
SE8804478A SE465774B (sv) | 1983-07-09 | 1988-12-12 | Foerfarande foer framstaellning av ett poroest keramiskt material |
Family Applications Before (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SE8403619A SE461393B (sv) | 1983-07-09 | 1984-07-09 | Poroest keramiskt material |
SE8804479A SE465775B (sv) | 1983-07-09 | 1988-12-12 | Foerfarande foer framstaellning av ett poroest keramiskt material |
SE8804480A SE465776B (sv) | 1983-07-09 | 1988-12-12 | Foerfarande foer framstaellning av ett poroest keramiskt material |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US4654314A (sv) |
KR (1) | KR910001352B1 (sv) |
AU (1) | AU577299B2 (sv) |
DE (1) | DE3425182C2 (sv) |
FR (1) | FR2548661B1 (sv) |
GB (1) | GB2142919B (sv) |
HK (1) | HK14889A (sv) |
IT (1) | IT1174599B (sv) |
MY (1) | MY101898A (sv) |
NL (1) | NL8402158A (sv) |
SE (4) | SE461393B (sv) |
SG (1) | SG74788G (sv) |
Families Citing this family (125)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6306297B1 (en) | 1968-07-08 | 2001-10-23 | Asahi Kogaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Packing material for liquid chromatography and process for producing the same |
US5441635A (en) * | 1986-07-05 | 1995-08-15 | Asahi Kogaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Packing material for liquid chromatography |
DE3325111A1 (de) * | 1983-07-12 | 1985-01-24 | Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt | Implantationsmaterialien |
US4654314A (en) * | 1983-07-09 | 1987-03-31 | Sumitomo Cement Co., Ltd. | Porous ceramic material and processes for preparing same |
JPS61170471A (ja) * | 1985-01-25 | 1986-08-01 | 住友大阪セメント株式会社 | 骨補綴成形体 |
JPS61235752A (ja) * | 1985-04-11 | 1986-10-21 | Asahi Optical Co Ltd | 細胞分離材、分離器および分離方法 |
GB8511048D0 (en) * | 1985-05-01 | 1985-06-12 | Unilever Plc | Inorganic structures |
NL8501848A (nl) * | 1985-06-27 | 1987-01-16 | Philips Nv | Werkwijze voor de vervaardiging van vormstukken uit hydroxyfosfaat. |
DD246476A1 (de) * | 1986-03-12 | 1987-06-10 | Karl Marx Stadt Tech Hochschul | Einteilige zementfrei verankerbare biokompatible hueftgelenkpfanne |
DE3609432A1 (de) * | 1986-03-20 | 1987-09-24 | Kerstin Koerber | Sinterbare dentale abformmassen und ihre verwendung |
JPS62281953A (ja) * | 1986-05-28 | 1987-12-07 | 旭光学工業株式会社 | 骨補填材 |
JPS62295666A (ja) * | 1986-06-16 | 1987-12-23 | 呉羽化学工業株式会社 | 連続二次元多孔型インプラント材及びその製造法 |
USRE35340E (en) * | 1986-07-05 | 1996-10-01 | Asahi Kogaku Kogyo K.K. | Packing material for liquid chromatography |
US4889833A (en) * | 1986-10-06 | 1989-12-26 | Kuraray Co., Ltd. | Granular inorganic moldings and a process for production thereof |
GB2199541A (en) * | 1986-10-16 | 1988-07-13 | Rig Design Services | Production of engineering drawings |
JPS63125259A (ja) * | 1986-11-14 | 1988-05-28 | 旭光学工業株式会社 | リン酸カルシウム系多孔質骨補填材 |
DE3642201C1 (de) * | 1986-12-10 | 1988-06-16 | Radex Deutschland Ag | Feuerfestes keramisches Bauteil |
NL8700113A (nl) * | 1987-01-19 | 1988-08-16 | Groningen Science Park | Entstuk, geschikt voor behandeling door reconstructieve chirurgie, met weefsel specifieke porositeit, alsmede werkwijze ter vervaardiging van het entstuk. |
US4861733A (en) * | 1987-02-13 | 1989-08-29 | Interpore International | Calcium phosphate bone substitute materials |
JPS6456056A (en) * | 1987-08-26 | 1989-03-02 | Dental Chem Co Ltd | Hydroxyapatite bone filling material |
JP2706467B2 (ja) * | 1988-05-27 | 1998-01-28 | 住友大阪セメント株式会社 | 骨移植用人工骨構造体 |
FR2635772B1 (fr) * | 1988-08-23 | 1995-03-31 | Houllier Georges | Exploitation des poussieres residuaires du sciage et poncage du marbre et du granit pour l'elaboration d'une structure cellulaire |
JPH085712B2 (ja) * | 1988-09-15 | 1996-01-24 | 旭光学工業株式会社 | 配向性リン酸カルシウム系化合物成形体及び焼結体並びにそれらの製造方法 |
DE68911811T2 (de) * | 1988-09-20 | 1994-06-09 | Asahi Optical Co Ltd | Poröser keramischer Sinter und Verfahren zu dessen Herstellung. |
US5073525A (en) * | 1989-10-23 | 1991-12-17 | Quigley Company, Inc. | Lightweight tundish refractory composition |
US5215941A (en) * | 1989-11-10 | 1993-06-01 | Asahi Kogaku Kogyo K.K. | Process for producing a sintered apatite article having a porous surface using an acidic buffer solution |
US5011495A (en) * | 1990-02-16 | 1991-04-30 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Unique bone regeneration tricalcium phosphate |
US5213878A (en) * | 1990-03-23 | 1993-05-25 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Ceramic composite for electronic applications |
US5266248A (en) * | 1990-05-10 | 1993-11-30 | Torao Ohtsuka | Method of producing hydroxylapatite base porous beads filler for an organism |
EP0475077B1 (en) * | 1990-09-10 | 1996-06-12 | Synthes AG, Chur | Bone regeneration membrane |
SE468502B (sv) * | 1991-06-03 | 1993-02-01 | Lucocer Ab | Poroest implantat |
US5306303A (en) * | 1991-11-19 | 1994-04-26 | The Medical College Of Wisconsin, Inc. | Bone induction method |
JPH0710640A (ja) * | 1993-06-25 | 1995-01-13 | Teruo Higa | 機能性セラミックスの製造法 |
US5552351A (en) * | 1993-11-29 | 1996-09-03 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Ceramic membranes having macroscopic channels |
DE4400073C3 (de) * | 1994-01-04 | 2002-02-28 | Burghardt Krebber | Zahnersatz aus faserverstärkten Verbundwerkstoffen und seine Verwendung |
US5770565A (en) * | 1994-04-13 | 1998-06-23 | La Jolla Cancer Research Center | Peptides for reducing or inhibiting bone resorption |
AU694943B2 (en) * | 1994-05-24 | 1998-08-06 | Technology Finance Corporation (Proprietary) Limited | A biomaterial and bone implant for bone repair and replacement |
US5863201A (en) | 1994-11-30 | 1999-01-26 | Implant Innovations, Inc. | Infection-blocking dental implant |
US6491723B1 (en) | 1996-02-27 | 2002-12-10 | Implant Innovations, Inc. | Implant surface preparation method |
US6652765B1 (en) | 1994-11-30 | 2003-11-25 | Implant Innovations, Inc. | Implant surface preparation |
DE69536061D1 (de) * | 1994-11-30 | 2010-05-12 | Biomet 3I Llc | Vorbereitung einer Implantatoberfläche |
US5702449A (en) * | 1995-06-07 | 1997-12-30 | Danek Medical, Inc. | Reinforced porous spinal implants |
US6039762A (en) * | 1995-06-07 | 2000-03-21 | Sdgi Holdings, Inc. | Reinforced bone graft substitutes |
US5843289A (en) | 1996-01-22 | 1998-12-01 | Etex Corporation | Surface modification of medical implants |
US6033582A (en) * | 1996-01-22 | 2000-03-07 | Etex Corporation | Surface modification of medical implants |
FR2744020B1 (fr) * | 1996-01-31 | 1998-04-10 | S H Ind | Procede de preparation d'un substitut osseux a base d'un produit apte a former une matrice ceramique |
US20040253279A1 (en) * | 1996-10-04 | 2004-12-16 | Dytech Corporation Limited | Production of porous articles |
GB2317887A (en) * | 1996-10-04 | 1998-04-08 | Dytech Corp Ltd | Porous ceramic articles; bone cell growth and drug carriers |
DE19648270A1 (de) * | 1996-11-21 | 1998-05-28 | Basf Ag | Offenzellige poröse Sinterprodukte und Verfahren zu ihrer Herstellung |
US5730598A (en) * | 1997-03-07 | 1998-03-24 | Sulzer Calcitek Inc. | Prosthetic implants coated with hydroxylapatite and process for treating prosthetic implants plasma-sprayed with hydroxylapatite |
US6033438A (en) | 1997-06-03 | 2000-03-07 | Sdgi Holdings, Inc. | Open intervertebral spacer |
US6977095B1 (en) * | 1997-10-01 | 2005-12-20 | Wright Medical Technology Inc. | Process for producing rigid reticulated articles |
DE19825419C2 (de) * | 1998-06-06 | 2002-09-19 | Gerber Thomas | Verfahren zur Herstellung eines hochporösen Knochenersatzmaterials sowie dessen Verwendung |
GB9821663D0 (en) | 1998-10-05 | 1998-11-25 | Abonetics Ltd | Foamed ceramics |
US6174311B1 (en) * | 1998-10-28 | 2001-01-16 | Sdgi Holdings, Inc. | Interbody fusion grafts and instrumentation |
US6328765B1 (en) * | 1998-12-03 | 2001-12-11 | Gore Enterprise Holdings, Inc. | Methods and articles for regenerating living tissue |
JP3400740B2 (ja) * | 1999-04-13 | 2003-04-28 | 東芝セラミックス株式会社 | リン酸カルシウム系多孔質焼結体およびその製造方法 |
JP4358374B2 (ja) * | 1999-08-10 | 2009-11-04 | 日本特殊陶業株式会社 | 生体インプラント材の製造方法 |
DE19956503A1 (de) | 1999-11-24 | 2001-06-21 | Universitaetsklinikum Freiburg | Spritzbares Knochenersatzmaterial |
CA2328818A1 (en) * | 1999-12-16 | 2001-06-16 | Isotis B.V. | Porous ceramic body |
DE29922585U1 (de) * | 1999-12-22 | 2000-07-20 | Biovision GmbH, 98693 Ilmenau | Temporärer Knochendefektfüller |
US20020022885A1 (en) * | 2000-05-19 | 2002-02-21 | Takahiro Ochi | Biomaterial |
US6713420B2 (en) * | 2000-10-13 | 2004-03-30 | Toshiba Ceramics Co., Ltd. | Porous ceramics body for in vivo or in vitro use |
JP4070951B2 (ja) * | 2000-12-07 | 2008-04-02 | ペンタックス株式会社 | 多孔質リン酸カルシウム系セラミックス焼結体の製造方法 |
FR2820043A1 (fr) * | 2001-01-19 | 2002-08-02 | Technology Corp Poprieatry Ltd | Un implant |
AU2002225258A1 (en) * | 2001-01-19 | 2002-07-30 | Paul Wilhelm Richter | Implant with porous calcium phosphate surface layer |
US6949251B2 (en) * | 2001-03-02 | 2005-09-27 | Stryker Corporation | Porous β-tricalcium phosphate granules for regeneration of bone tissue |
WO2002083188A2 (en) * | 2001-04-16 | 2002-10-24 | Cassidy James J | Dense/porous structures for use as bone substitutes |
KR100426446B1 (ko) * | 2001-07-28 | 2004-04-13 | 홍국선 | 직선형 다공성 골 충진재 및 그 제조 방법 |
DE60215895T2 (de) * | 2001-09-13 | 2007-05-31 | Akira Myoi, Toyonaka | Poröse Calciumphosphat-Keramik für in vivo-Anwendungen |
CA2460026C (en) * | 2001-09-24 | 2011-06-28 | Millenium Biologix Inc. | Porous ceramic composite bone grafts |
JP4403268B2 (ja) * | 2001-10-21 | 2010-01-27 | 独立行政法人産業技術総合研究所 | リン酸カルシウム多孔質焼結体の製造方法及びそれを用いた人工骨の製造方法 |
JP4540905B2 (ja) * | 2001-11-13 | 2010-09-08 | Hoya株式会社 | 焼結体の製造方法 |
TW200400062A (en) * | 2002-04-03 | 2004-01-01 | Mathys Medizinaltechnik Ag | Kneadable, pliable bone replacement material |
FR2843386B1 (fr) | 2002-08-12 | 2007-02-16 | Pentax Corp | Procede pour la production d'un comprime fritte, comprime fritte produit par ce procede, et base de culture cellulaire a partir de ce comprime fritte |
US8251700B2 (en) | 2003-05-16 | 2012-08-28 | Biomet 3I, Llc | Surface treatment process for implants made of titanium alloy |
EP1671662A4 (en) * | 2003-08-27 | 2010-12-15 | Makoto Ogiso | STRUCTURAL BODY OF BIOCOMPATIBLE MATERIAL IMPREGNATED WITH FINE-BONE DUST AND MANUFACTURING METHOD THEREFOR |
JP4095584B2 (ja) * | 2004-06-15 | 2008-06-04 | 本田技研工業株式会社 | セラミック成形体及び金属基複合部材 |
US7473678B2 (en) | 2004-10-14 | 2009-01-06 | Biomimetic Therapeutics, Inc. | Platelet-derived growth factor compositions and methods of use thereof |
US7250550B2 (en) * | 2004-10-22 | 2007-07-31 | Wright Medical Technology, Inc. | Synthetic bone substitute material |
US8021392B2 (en) * | 2004-11-22 | 2011-09-20 | Minsurg International, Inc. | Methods and surgical kits for minimally-invasive facet joint fusion |
US20060111780A1 (en) * | 2004-11-22 | 2006-05-25 | Orthopedic Development Corporation | Minimally invasive facet joint hemi-arthroplasty |
US20060111779A1 (en) * | 2004-11-22 | 2006-05-25 | Orthopedic Development Corporation, A Florida Corporation | Minimally invasive facet joint fusion |
US20060111786A1 (en) * | 2004-11-22 | 2006-05-25 | Orthopedic Development Corporation | Metallic prosthetic implant for use in minimally invasive acromio-clavicular shoulder joint hemi-arthroplasty |
WO2006119789A1 (en) * | 2005-05-11 | 2006-11-16 | Synthes | System and implant for ligament reconstrction or bone reconstruction |
CN103349793B (zh) | 2005-09-09 | 2016-02-10 | 阿格诺沃斯健康关爱公司 | 复合骨移植替代物水泥以及由其制得的制品 |
US8025903B2 (en) * | 2005-09-09 | 2011-09-27 | Wright Medical Technology, Inc. | Composite bone graft substitute cement and articles produced therefrom |
WO2007061889A2 (en) | 2005-11-17 | 2007-05-31 | Biomimetic Therapeutics, Inc. | Maxillofacial bone augmentation using rhpdgf-bb and a biocompatible matrix |
US20070128244A1 (en) * | 2005-12-05 | 2007-06-07 | Smyth Stuart K J | Bioceramic scaffolds for tissue engineering |
US20070179613A1 (en) * | 2006-01-30 | 2007-08-02 | Sdgi Holdings, Inc. | Passive lubricating prosthetic joint |
CA2641860C (en) | 2006-02-09 | 2015-07-14 | Biomimetic Therapeutics, Inc. | Compositions and methods for treating bone |
US9161967B2 (en) | 2006-06-30 | 2015-10-20 | Biomimetic Therapeutics, Llc | Compositions and methods for treating the vertebral column |
JP5484047B2 (ja) | 2006-06-30 | 2014-05-07 | バイオミメティック セラピューティクス, エルエルシー | 回旋筋腱板傷害を処置するためのpdgf−生体マトリックス組成物および方法 |
US8043377B2 (en) | 2006-09-02 | 2011-10-25 | Osprey Biomedical, Inc. | Implantable intervertebral fusion device |
CA2668189C (en) | 2006-11-03 | 2016-01-26 | Biomimetic Therapeutics, Inc. | Compositions and methods for arthrodetic procedures comprising a solution of platelet derived growth factor (pdgf) incorporated in a biocompatible matrix |
US8048857B2 (en) | 2006-12-19 | 2011-11-01 | Warsaw Orthopedic, Inc. | Flowable carrier compositions and methods of use |
US20080195476A1 (en) * | 2007-02-09 | 2008-08-14 | Marchese Michael A | Abandonment remarketing system |
JP5176198B2 (ja) * | 2007-02-21 | 2013-04-03 | 独立行政法人産業技術総合研究所 | マクロポーラスな連通孔を持つセラミック多孔体の製造方法 |
US20090012620A1 (en) * | 2007-07-06 | 2009-01-08 | Jim Youssef | Implantable Cervical Fusion Device |
US8597301B2 (en) * | 2007-10-19 | 2013-12-03 | David Mitchell | Cannula with lateral access and directional exit port |
US20090105775A1 (en) * | 2007-10-19 | 2009-04-23 | David Mitchell | Cannula with lateral access and directional exit port |
US9295564B2 (en) * | 2007-10-19 | 2016-03-29 | Spinesmith Partners, L.P. | Fusion methods using autologous stem cells |
US20090105824A1 (en) * | 2007-10-19 | 2009-04-23 | Jones Robert J | Spinal fusion device and associated methods |
GB0801935D0 (en) | 2008-02-01 | 2008-03-12 | Apatech Ltd | Porous biomaterial |
CA2715254A1 (en) | 2008-02-07 | 2009-08-13 | Biomimetic Therapeutics, Inc. | Compositions and methods for distraction osteogenesis |
US9616153B2 (en) | 2008-04-17 | 2017-04-11 | Warsaw Orthopedic, Inc. | Rigid bone graft substitute |
US20090263507A1 (en) * | 2008-04-18 | 2009-10-22 | Warsaw Orthopedic, Inc. | Biological markers and response to treatment for pain, inflammation, neuronal or vascular injury and methods of use |
BRPI0918611B8 (pt) | 2008-09-09 | 2021-06-22 | Biomimetic Therapeutics Inc | composição que compreende uma matriz biocompatível e um fator de crescimento derivado de plaqueta e kit |
US10610364B2 (en) | 2008-12-04 | 2020-04-07 | Subchondral Solutions, Inc. | Method for ameliorating joint conditions and diseases and preventing bone hypertrophy |
US20100145451A1 (en) | 2008-12-04 | 2010-06-10 | Derek Dee | Joint support and subchondral support system |
US9399086B2 (en) * | 2009-07-24 | 2016-07-26 | Warsaw Orthopedic, Inc | Implantable medical devices |
US8529933B2 (en) | 2009-07-27 | 2013-09-10 | Warsaw Orthopedic, Inc. | Biphasic calcium phosphate cement for drug delivery |
CA2790403C (en) | 2010-02-22 | 2019-08-27 | Biomimetic Therapeutics, Inc. | Platelet-derived growth factor compositions and methods for the treatment of tendinopathies |
US8586179B1 (en) * | 2010-04-09 | 2013-11-19 | The Boeing Company | Mechanical attachment for micro-truss actively cooled structural insulation layer |
WO2011143226A1 (en) | 2010-05-11 | 2011-11-17 | Howmedica Osteonics Corp. | Organophosphorous, multivalent metal compounds, & polymer adhesive interpenetrating network compositions & methods |
US8765189B2 (en) | 2011-05-13 | 2014-07-01 | Howmedica Osteonic Corp. | Organophosphorous and multivalent metal compound compositions and methods |
US20130165540A1 (en) * | 2011-12-23 | 2013-06-27 | Skeletal Kinetics, Llc | Porous Calcium Phospate Granules and Methods of Making and Using the Same |
DE102015209007A1 (de) | 2015-05-15 | 2016-11-17 | Aesculap Ag | Knochenersatzmaterialien, Verfahren zur Herstellung eines Knochenersatzmaterials sowie medizinische Kits zur Behandlung von Knochendefekten |
RU2599524C1 (ru) * | 2015-06-22 | 2016-10-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт металлургии и материаловедения им. А.А. Байкова Российской академии наук (ИМЕТ РАН) | Способ получения пористой керамики из фосфатов кальция для лечения дефектов костной ткани |
EP3348709B1 (en) * | 2015-09-08 | 2023-07-05 | Nippon Paper Industries Co., Ltd. | Complex of calcium phosphate particles and fibers, and method for producing said complex |
BR112018010562B1 (pt) | 2015-11-25 | 2023-05-02 | Subchondral Solutions, Inc | Dispositivo ortopédico implantável e kit para reparar uma articulação anatômica |
US20170232151A1 (en) * | 2016-02-13 | 2017-08-17 | National Taiwan University | Bioresorbable synthetic bone graft |
US10471176B2 (en) | 2017-03-14 | 2019-11-12 | National Taiwan University | Composition material and method for free forming bone substitute |
CN107586146B (zh) * | 2017-03-15 | 2020-10-27 | 鲁东大学 | 一种碳纤维增韧羟基磷灰石生物陶瓷材料的方法 |
CN112250470A (zh) * | 2020-10-21 | 2021-01-22 | 深圳市博迪科技开发有限公司 | 羟基磷灰石降低电子雾化器具加热体基底脱落粉体的用途 |
Family Cites Families (35)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1934383A (en) * | 1931-05-21 | 1933-11-07 | Johns Manville | Process of making permeable ceramic products |
US1992916A (en) * | 1931-08-17 | 1935-02-26 | Johns Manville | Permeable ceramic material and process of making the same |
DE936080C (de) * | 1949-12-09 | 1955-12-01 | Max Dr Landecker | Verfahren zur Herstellung eines haltbaren Schaumes aus Eiweissstoffen |
DE858658C (de) * | 1950-05-14 | 1952-12-08 | Leube Werk K G | Herstellung von Schaumbeton |
US3416935A (en) * | 1965-07-02 | 1968-12-17 | Dresser Ind | Insulating refractories |
US3497455A (en) * | 1969-01-13 | 1970-02-24 | Morton Int Inc | Low density foamed metal oxides |
US3929971A (en) * | 1973-03-30 | 1975-12-30 | Research Corp | Porous biomaterials and method of making same |
US3913229A (en) * | 1974-02-25 | 1975-10-21 | Miter Inc | Dental treatments |
GB1522182A (en) * | 1974-08-02 | 1978-08-23 | Sterling Drug Inc | Ceramic material |
AT370710B (de) * | 1974-08-02 | 1983-04-25 | Sterling Drug Inc | Verfahren zur herstellung einer poroesen, polykristallinen sinterkeramik |
DK69475A (da) * | 1975-02-24 | 1976-08-25 | P J Jensen | Fremgangsmade til fremstilling af lette porose bygnings- og isolationsmaterialer |
JPS5264199A (en) * | 1975-11-21 | 1977-05-27 | Tokyo Ika Shika Daigakuchiyou | Artificial bone and dental root with sintered apatite and method of producing same |
SE414399B (sv) * | 1976-03-16 | 1980-07-28 | Hans Scheicher | Keramiskt material for anvendning inom medicinen, i synnerhet for framstellning av implantat, fremst odontologiska implantat samt sett for framstellning av materialet |
DE2620890C3 (de) * | 1976-05-12 | 1987-09-10 | Battelle-Institut eV, 6000 Frankfurt | Plastische Masse auf der Basis von gesinterten Calciumphosphaten für implantierbare Knochenersatz-, Knochenverbund- oder Prothesenverankerungswerkstoffe |
GB1565740A (en) * | 1976-12-17 | 1980-04-23 | Asahi Dow Ltd | Inorgraic foam and preparation thereof |
DE2827529C2 (de) * | 1978-06-23 | 1982-09-30 | Battelle-Institut E.V., 6000 Frankfurt | Implantierbarer Knochenersatzwerkstoff bestehend aus einem Metallkern und aus bioaktiven, gesinterten Calciumphosphat-Keramik-Partikeln und ein Verfahren zu seiner Herstellung |
DE2840064C2 (de) * | 1978-09-14 | 1989-09-21 | Hans Dr.med. Dr.med.dent. 8000 München Scheicher | Verfahren zur Herstellung von Knochenkontaktschichten |
DE2905878A1 (de) * | 1979-02-16 | 1980-08-28 | Merck Patent Gmbh | Implantationsmaterialien und verfahren zu ihrer herstellung |
US4312821A (en) * | 1979-04-30 | 1982-01-26 | Sterling Drug Inc. | Ceramic forming process |
JPS5654841A (en) * | 1979-10-08 | 1981-05-15 | Mitsubishi Mining & Cement Co | Bone broken portion and filler for void portion and method of treating bone of animal using said filler |
JPS56166843A (en) * | 1980-05-28 | 1981-12-22 | Mitsubishi Mining & Cement Co | Filler for bone broken section and void section |
JPS577856A (en) * | 1980-06-13 | 1982-01-16 | Mitsubishi Mining & Cement Co | Manufacture of calcium phosphate porous body |
JPS577859A (en) * | 1980-06-13 | 1982-01-16 | Mitsubishi Mining & Cement Co | Manufacture of calcium phosphate porous body |
DE3046791C2 (de) * | 1980-12-12 | 1984-04-05 | Dr. C. Otto & Co Gmbh, 4630 Bochum | Verfahren zur Herstellung von porösen keramischen Erzeugnissen |
NL8101674A (nl) * | 1981-04-03 | 1982-11-01 | Delphi Dental Ind | Implantaatmateriaal uit keramisch materiaal. |
US4375516A (en) * | 1982-03-02 | 1983-03-01 | Armstrong World Industries, Inc. | Rigid, water-resistant phosphate ceramic materials and process for preparing them |
CA1186130A (en) * | 1981-06-16 | 1985-04-30 | Jeffery L. Barrall | Rigid, water-resistant phosphate ceramic materials and processes for preparing them |
JPS5858041A (ja) * | 1981-10-05 | 1983-04-06 | 三菱鉱業セメント株式会社 | 骨欠損部及び空隙部充てん材 |
JPS58110408A (ja) * | 1981-12-18 | 1983-07-01 | Yoshida Dental Mfg Co Ltd | アルフア型第3リン酸カルシウムの製造方法 |
US4503157A (en) * | 1982-09-25 | 1985-03-05 | Ina Seito Co., Ltd. | Sintered apatite bodies and composites thereof |
DE3305445A1 (de) * | 1983-02-11 | 1984-08-16 | Schweizerische Aluminium Ag, Chippis | Keramischer, mit poren versehener filterkoerper und ein verfahren zum herstellen desselben |
US4654314A (en) * | 1983-07-09 | 1987-03-31 | Sumitomo Cement Co., Ltd. | Porous ceramic material and processes for preparing same |
US4680230A (en) * | 1984-01-18 | 1987-07-14 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Particulate ceramic useful as a proppant |
US4708740A (en) * | 1984-04-11 | 1987-11-24 | Olin Corporation | Technique for forming silicon carbide coated porous filters |
EP0202908B1 (en) * | 1985-05-20 | 1991-01-09 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Method for the production of endosseous implants |
-
1984
- 1984-07-06 US US06/628,600 patent/US4654314A/en not_active Expired - Fee Related
- 1984-07-06 NL NL8402158A patent/NL8402158A/nl not_active Application Discontinuation
- 1984-07-09 GB GB08417436A patent/GB2142919B/en not_active Expired
- 1984-07-09 DE DE3425182A patent/DE3425182C2/de not_active Expired - Fee Related
- 1984-07-09 SE SE8403619A patent/SE461393B/sv not_active IP Right Cessation
- 1984-07-09 IT IT21817/84A patent/IT1174599B/it active
- 1984-07-09 AU AU30414/84A patent/AU577299B2/en not_active Ceased
- 1984-07-09 KR KR1019840003977A patent/KR910001352B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1984-07-09 FR FR848410888A patent/FR2548661B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1987
- 1987-09-16 MY MYPI87001698A patent/MY101898A/en unknown
-
1988
- 1988-10-29 SG SG747/88A patent/SG74788G/en unknown
- 1988-12-12 SE SE8804479A patent/SE465775B/sv not_active IP Right Cessation
- 1988-12-12 SE SE8804480A patent/SE465776B/sv not_active IP Right Cessation
- 1988-12-12 SE SE8804478A patent/SE465774B/sv not_active IP Right Cessation
-
1989
- 1989-02-16 HK HK148/89A patent/HK14889A/xx not_active IP Right Cessation
- 1989-03-20 US US07/325,098 patent/US4963145A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
SE8804479D0 (sv) | 1988-12-12 |
GB2142919B (en) | 1987-07-01 |
SE465775B (sv) | 1991-10-28 |
SE8804480D0 (sv) | 1988-12-12 |
SG74788G (en) | 1989-03-23 |
SE8403619D0 (sv) | 1984-07-09 |
DE3425182C2 (de) | 1996-09-05 |
HK14889A (en) | 1989-02-24 |
MY101898A (en) | 1992-02-15 |
AU577299B2 (en) | 1988-09-22 |
SE8403619L (sv) | 1985-01-10 |
FR2548661B1 (fr) | 1991-12-27 |
SE465776B (sv) | 1991-10-28 |
SE8804478L (sv) | 1988-12-12 |
US4654314A (en) | 1987-03-31 |
KR850001136A (ko) | 1985-03-16 |
US4963145A (en) | 1990-10-16 |
NL8402158A (nl) | 1985-02-01 |
IT8421817A1 (it) | 1986-01-09 |
GB8417436D0 (en) | 1984-08-15 |
AU3041484A (en) | 1985-01-10 |
IT8421817A0 (it) | 1984-07-09 |
IT1174599B (it) | 1987-07-01 |
KR910001352B1 (ko) | 1991-03-04 |
GB2142919A (en) | 1985-01-30 |
SE8804480L (sv) | 1988-12-12 |
FR2548661A1 (fr) | 1985-01-11 |
SE461393B (sv) | 1990-02-12 |
SE8804479L (sv) | 1988-12-12 |
SE8804478D0 (sv) | 1988-12-12 |
DE3425182A1 (de) | 1985-01-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SE465774B (sv) | Foerfarande foer framstaellning av ett poroest keramiskt material | |
Komlev et al. | 3D printing of octacalcium phosphate bone substitutes | |
US7709081B2 (en) | Porous bioactive glass and preparation method thereof | |
AU2004241740B2 (en) | Inorganic resorbable bone substitute material | |
Boccardi et al. | Bioactivity and mechanical stability of 45S5 bioactive glass scaffolds based on natural marine sponges | |
GB2078696A (en) | Porous Calcium Phosphate Body | |
JPS6343106B2 (sv) | ||
EP2749301A1 (en) | Composites for osteosynthesis | |
JPH0233388B2 (sv) | ||
JPH0359703B2 (sv) | ||
KR101762580B1 (ko) | 다공성 골이식재 제조방법 | |
JPH0254303B2 (sv) | ||
EP3946488B1 (en) | Collagen matrix or granulate blend of bone substitute material | |
JPH0526504B2 (sv) | ||
Bobkova et al. | Porous glass ceramic bioimplants | |
Ding et al. | Improved bioabsorbability of synthetic hydroxyapatite through partial dissolution-precipitation of its surface | |
CN103687632B (zh) | 用于骨再生的陶瓷生物复合材料 | |
RU2822395C2 (ru) | Коллагеновый матрикс или гранулированная смесь костнозамещающего материала | |
JPH07115972B2 (ja) | 多孔質セラミック材料の製造方法 | |
JP3561127B2 (ja) | 骨修復材 | |
JPH05270940A (ja) | 多孔質セラミック材料の製造方法 | |
Fadli et al. | Porous Bioceramics use Albumin as a Pore-Forming Material | |
Manchinasetty | Preparation and characterization of calcium phosphate ceramics and polymer composites as potential bone substitutes | |
CN100569300C (zh) | 可控制生医用骨科植入材料溶解速率的成品及制造方法 | |
JPH0534021B2 (sv) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
NAL | Patent in force |
Ref document number: 8804478-9 Format of ref document f/p: F |
|
NUG | Patent has lapsed |
Ref document number: 8804478-9 Format of ref document f/p: F |