DE2840064C2

DE2840064C2 - Verfahren zur Herstellung von Knochenkontaktschichten

Info

Publication number: DE2840064C2
Application number: DE19782840064
Authority: DE
Inventors: Hans Dr.med. Dr.med.dent. 8000 München Scheicher
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 1978-09-14
Filing date: 1978-09-14
Publication date: 1989-09-21
Also published as: DE2840064A1

Description

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Knochenkontaktschichten nach dem Oberbegnff des Patentanspruchs 1.

Bei der Herstellung von Knochenprothesen, von Dentalimplantaten sowie von Hilfsmitteln zum Einsetzen von Implantaten und zum Ausfüllen von Knochenhöhlen und Knochendefekten ist man jeweils bemüht, eine gute Gewebsverträglichkeit zu erzielen, damit eine feste, belastbare Verbindung zwischen dem natürlichen Knochengewebe mit den Prothesen bzw. Implantaten entsteht und damit Knochendefekte rasch ausheilen. Untersuchungen haben gezeigt, daß Zugaben bestimmter Stoffe, welche zu Hydroxylapatit isomorph sind, zumindest zeitweise die erwünschte Biokompatibilität hervorrufen und das Knochenwachstum fördern. In der DE-OS 26 06 540 ist eine Glaskeramik beschrieben, bei der in einer glasartigen Matrix Kristalle eines speziellen Isomorphen von Hydroxylapatit eingebettet sind, weiche eine spezielle chemische Verbindung aufweisen. Bei der Herstellung dieser Glaskeramiken wird von einer Mischung mineralischer Verbindungen ausgegangen, welche geschmolzen, längere Zeit im Schmelzzustand gehalten und nach Abkühlen im festen Zustand einer längeren thermischen Behandlung unterworfen werden, welche eine Kristallisation der isomorphen Verbindung des Hydroxylapatits bewirkt Dieses Verfahren ist umständlich und teuer. Zudem besteht bei ihm die Gefahr, daß sich während des Einschmelzens in die Matrix anderer Glaskeramiken giftige Aluminate bilden, die später von den Körpersäften aufgelöst werden und zu Vergiftungen führen können.

Bei einem aus der DE-OS 20 08 010 bekannten Verfahren zum Herstellen von Knochen- und Zahners Satzteilen wird Knochenasche verwendet, die als Obergang auf einen festen Kern aufgespritzt wird. Knochenasche kann durch längeres Glühen aus Knochenstücken erzeugt werden; auch ist es üblich, Wasserstoffsuperoxidlösungen zum Bleichen von Kno chen zu venvenden, worauf jeweils in H. Römpp, »Chemie-Lewkon«, 6. Auflage 1966, Frankhsche Verlagsbuchhandlung, Spalte 3291 bzw. 3290, verwiesen wird. Mit einem aus der DE-AS 26 52 611 bekannten weiteren Verfahren wird ein Keramikmaterial für

is Implantate hergestellt, das Anteile von Hydroxiapatit mit Whitlockit aufweist Dabei wird kristallines Hydroxiapatit mit Whitlockit gemischt und dann bei einer Temperatur zwischen 900⁰C und 1400⁰C gesintert Der kristalline Hydroxiapatit wird aus einer auf 500⁰C bis 1000⁰C erwärmten Mischung aus Kalziumphosphat und einer bestimmten Kalziumverbindung, z. B. CaCOi gewonnen. Schließlich wird noch in der DE-AS 27 25 665 darauf hingewiesen, daß Hydroxylapatite zur Herstellung von Zahn- und Knochenprothesen verwendet werden können, die aus einer keramischen Grundmasse und organischen Fasern bestehen.

Der Erfinder hat erkannt, daß bei der Herstellung von Knochenkontaktschichten die Temperaturbehandlung des Knochenmaterials als kritischer Parameter anzuse hen ist, weil allgemein durch Glühen hergestellte Knochenaschen nicht die für einen derartigen Verbundwerkstoff notwendigen Voraussetzungen aufweisen. Bei zu niedriger Temperatur enthält das geglühte Knochenmaterial noch Bestandteile, die die resultierende Knochenkontaktschicht ungünstig beeinflussen, während ein höher gebranntes Knochenmaterial die Hydroxylapatitstruktur beeinträchtigt

Der vorliegenden Erfindung liegt daher die Aufgabe zugrunde, das eingangs genannte Verfahren so zu verbessern, daß die danach hergestellten Knochenkontaktschichten das Knochenwachstum erheblich fördern, obwohl sie nur einfache bzw. billige Ausgangsstoffe benötigen. Diese Aufgabe wird bei einem Verfahren nach dem Oberbegnff des Patentanspruchs 1 erfindungsgemäß durch die in dessen kennzeichnendem Teil angegebenen Merkmale gelöst

Da die benötigten Ausgangsstoffe billig herzustellen und die Verfahrensführung einfach ist, bereitet die Herstellung der Knochenkontaktschichten keine Schwierigkeiten. Die Knochenkontaktschichten fördern das Knochenwachstum erheblich, was auch darauf zurückzuführen sein dürfte, daß sie neben Hydroxylapatit weitere Spurenelemente enthalten, wie sie im natürlichen Knochen und/oder Zahn vorhanden sind.

Die hydroxylapatithaltigen Bestandteile werden mit den

keramischen Massen vermischt und anschließend gebrannt, ohne daß giftige Aluminate entstehen.

Bevorzugte Ausgestaltungen des Verfahrens sind in

den Unteransprüchen beschrieben.

Der Brennvorgang kann durch Heißpressen oder in einer Platinform durchgeführt werden. Hierbei wird zweckmäßigerweise darauf geachtet, daß die mit den hydroxylapatithaltigen Massen vermischten Keramik massen während einer Zeitdauer von etwa 10 bis 30 Minuten, vorzugsweise 20 Minuten, auf die eigentliche Brenntemperatur erhitzt werden, bei dieser während einer Zeitdauer von etwa 5 bis 15 Minuten, vorzueswei-

se 10 Minuten, gehalten und auf eine Temperatur von etwa 500⁰C während einer Zeitdauer von etwa 3 bis 10 Minuten, vorzugsweise 5 Minuten, d.h. sehr rasch, abgekühlt werdea

Die folgenden Beispiele dienen der weiteren Erläute- s rung der Erfindung.

Beispiel 1

Von menschlichen, möglichst jugendlichen, frisch extrahierten Zähnen werden die Kronenteile abgetrennt und die verbleibenden Wurzeln acht Stunden bei etwa 100° C an Luft getrocknet Anschließend werden sie im Mörser grob zerkleinert und 24 Stunden in Äther entfettet Nach Abtrocknen des Äthers wird das Pulver für 24 Stunden in eine 20%ige Wasserstoffsuperoxidlösung gegeben. Die Substanz wird danach 10 Minuten in der Wasserstoffsuperoxidlösung gekocht und anschließend in einer offenen Schale getrocknet Das Pulver wird sodann im Ofen bei 500⁰C erhitzt und anschließend im Verlauf von 20 Minuten von 500° C auf 900⁰C bis 1100° C aufgeheizt wobei es sich in einer offenen Schale aus einem temperaturbeständigen Material befindet Das Material wird anschließend in Luft abgekühlt und im Mörser fein zerstoßen. Das erhaltene Pulver wird eine halbe Stunde in einer 15%igen Wasserstoffsuperoxidlösung gelassen.

Das Wasserstoffsuperoxid wird anschließend bei etwa 120⁰C abgedampft, bis man ein trockenes Pulver erhält Mit dem Pulver wurden röntgenographische Untersuchungen nach dem Debye-Scherrer-Verfahren durchgeführt, deren Ergebnisse in der anliegenden Tabelle als A 1 aufgeführt sind. Die Untersuchungen wurden mit Cu-KoC-Strahlung bei 30 kV und 18 mA in einer Belichtungsdauer von 10 Stunden durchgeführt. Die Wellenlänge dieser Strahlung beträgt 1,5405A (0,1504 nm).

Beispiel 2

In entsprechender Weise wie in Beispiel 1 die Zahnwurzel werden Wirbelknochen vom jungen Rind (Ochsenschwanz) verarbeitet Man erhält auch hier ein Pulver, das durch die in der beiliegenden Tabelle mit A 3 ausgewiesenen entsprechenden röntgenographischen Versuche als Hydroxylapatit ausgewiesen ist

B e i s ρ i e 1 3

Zahnwurzeln, die — wie im Falle des Beispiels 1 — von organischen Bestandteilen befreit sind, werden nach dem an diesen Vorgang anschließenden Kochen in einer verdünnten Wasserstoffsuperoxidlösung und darauffolgenden Trocknen in einem geschlossenen Kohlenstofftiegel bei 500° C 30 Minuten erhitzt und anschließend auf eine Temperatur von etwa 1450°C bis 1500°C gebracht bis sie geschmolzen sind. Dies dauert lediglich einige Minuten, sobald die erwünschte Temperatur erreicht ist Man kühlt die Schmelze schnell ab und erhält glasartige Substanzen, die im Mörser pulverisiert werden. Sie stellen ein Gemisch aus zwei verschiedenen Phasen dar, einer weiß-kristallinen und einer braun-kristallinen. Entsprechend dem Beispiel 1 durchgeführte röntgenographische Untersuchungen, deren Ergebnisse in der anliegenden Tabelle unter B 2 weiß (weiß-kristalline Phase) und B 2 braun (braun-kristalline Phase) aufgeführt sind, zeigen, daß die weißen Kristalle Hydroxylapatit als Hauptbestandteil und «-Calciumphosphat als Nebenbestandteil enthalten. Die braunen Kristalle enthalten «-Calciumphosphat in wesentlich größerer Menge als Hydroxylapatit. Das pulverisierte Material wird anschließend 5 Minuten in destilliertem Wasser und/oder einer verdünnten Wasserstoffsuperoxidlösung gekocht und in einer offenen Schale getrocknet Anschließend wird es im Verlauf von 60 Minuten auf 900°Cbis 1100°C erhitzt Nach Erreichen dieser Temperatur wird es sofort an Luft abgekühlt und im Mörser fein zerkleinert Das Endprodukt wird anschließend eine halbe Stunde in 15%iger Wasserstoffsuperoxidlösung belassen, welche anschließend etwa bei 120° C abgedampft wird, bis das Pulver getrocknet ist Mittels dieses Pulvers nach dem in Beispiel 2 beschriebenen Verfahren durchgeführte röntgenographische Untersuchungen, deren Ergebnisse in der anliegenden Tabelle unter A4 aufgeführt sind, weisen das Material als relativ reines Hydroxylapatit aus.

Beispiel 4

Der Versuch des Beispiels 3 wird in entsprechender Weise anstelle mit Wurzeln extrahierter Zähne mit Wirbelknochen vom jungen Rind (Ochsenschwanz) durchgeführt Die nach einem Schmelzen bei einer Temperatur von 1450°C bis 1500⁰C erhaltene glasartige Substanz zeigt nach einem Zerkleinern im Mörser eine weißlich kristalline und eine bräunlich kristalline Phase, die nachweislich der im Anhang unter B 1-weiß und B1-braun aufgeführten Ergebnisse von entsprechend dem Beispiel s durchgeführten röntgenographischen Untersuchungen aus Hydroxylapatit als Hauptbestandteil und Λ-Calciumphosphat als Nebenbestandteil (weiße Phase) und gering verunreinigtem Hydroxylapatit (braune Phase) bestehen. Nach der Weiterbehandlung, d. h. einem Glühen bei 900⁰C bis 1100°C über etwa eine halbe Stunde, erhält man ein weißliches Pulver, das nachweislich der im Anhang als A 2 aufgeführten Ergebnisse entsprechend durchgeführter röntgenographischer Untersuchungen als relativ sauberes Hydroxylapatit ausgewiesen ist

Die mittels der in den Beispielen 3 und 4 beschriebenen Verfahren erhaltenen hydroxylapatithaltigen Massen sind gegenüber einer nachfolgenden thermischen Verformung widerstandsfähiger als diejenigen, die nach den Beispielen 1 und 2 erhalten werden.

Beispiel 5

Knochen vom ausgewachsenen Rind werden ca. 8 Tage in einer 30%igen wäßrigen Lösung von Wasserstoffsuperoxid und ca. 8 Tage in Äther vorbehandelt, nachdem Fleisch und andere organische Gewebsreste bestmöglichst mechanisch entfernt waren. Derart vorbehandelte Knochen werden bei ca. 100° C im Wärmeofen getrocknet Die Knochen werden anschließend auf etwa 900° C bis 1000⁰C erhitzt und über eine Zeitdauer von ca. 2 Stunden bei dieser Temperatur geglüht und ausgebrannt anschließend an Luft abgekühlt, zerstoßen und im Mörser zerkleinert. Das erhaltene weißliche bis rosa gefärbte Pulver wird anschließend in einer etwa 15%igen wäßrigen Wasserstoffsuperoxidlösung eine halbe Stunde belassen. Das Wasserstoffsuperoxid wird sodann bei etwa 120°C abgedampft, bis ein trockenes Pulver vorliegt, dessen Hauptbestandteil Hydroxylapatit ist

Beispiel 6

Der in Beispiel 5 beschriebene Versuch wird mit Schweineknochen durchgeführt. Man erhält ebenfalls ein weißlich bis rosa gefärbtes Pulver mit Hydroxylapatit als Hauptbestandteil.

Beispiel 7

Hier werden dieselben Verfahrensschritte durchgeführt wie ic Beispiel 5, jedoch mit menschlichen Zahnwurzeln anstelle von Rinderkuochen. Man erhält ein weißliches Pulver mit Hydroxylapatit als Hauptbestandteil.

Beispiel 8

10

Hiu werden ebenfalls die gleichen Verfahrensschritte durchgeführt wie in Beispiel 5, wobei jedoch anstelle von Rinderknochen vollständige menschliche Zähne einschließlich deren Kronen verwendet sind. Das erhaltene Pulver erhält einen geringeren Anteil von is Hydroxylapatiten.

Beispiel 9

Ein Gemisch aus Rinder- und Schweineknochen und menschlichen Zahnwurzeln wird in entsprechender Weise wie in Beispiel 5 aufbereitet und auf eine Temperatur von etwa 900⁰C bis 1000⁰C für eine Zeitdauer von ca. 2 Stunden erhitzt und ausgebrannt Das erhaltene Material wird grob zermahlen und in einem Platintiegel bei ca. 1500⁰C geschmolzen. Hierbei tritt ein Gewichtsverlust von ca. 4% auf. Nach einem Abkühlen wird das Material im Mörser zerkleinert und anschließend abermals auf eine Temperatur von ca. 900⁰C bis 1000⁰C im pulverförmigen Zustand für eine Zeitdauer von ca. einer halben Stunde erhitzt Nach einem Abkühlen an Luft wird das erhaltene Pulver in einem Gemisch aus Wasser und Wasserstoffsuperoxid eine halbe Stunde belassen. Das Wasser und das Wasserstoffsuperoxid werden anschließend bei etwa 120⁰C abgedampft Man erhält ein beiges Pulver mit Hydroxylapatiten als Hauptbestandteil.

Beispiel 10

Die Verfahrensführung des Beispiels 9 wird mit Zahnwurzeln von Schweinen durchgeführt. Man erhält ein weißlich-beiges Pulver mit Hydroxylapatit als wesentlichem Bestandteil.

Beispiel 11

Es erfolgt dieselbe Verfahrensführung wie in Beispiel 5 mit den dort genannten Ausgangssubstanzen, wobei jedoch das Glühen bei einer Temperatur von etwa 900⁰C über eine Zeitdauer von einer halben Stunde in einem geschlossenen Kohlenstofftiegel durchgeführt wird. Nach einem Abkühlen und Zerkleinern erhält man ein braun bis dunkel gefärbtes Pulver, das mehrmals mit Wasser oder Wasserstoffsuperoxid versetzt und abgedampft wird. Das entstehende Endprodukt ist ein hellbraunes Pulver mit Hydroxylapatit als Hauptbestandteil.

Beispiel 12

Die nach den vorstehenden Beispielen erhaltenen Pulver werden durch fraktioniertes Sieben in Anteile von größer 300 μιτι, größer 250 μιη, größer i 80 μπι, größer 125 μπι, größer 90 μπι und kleiner 90 μπι aufgeteilt Die Fraktionen mit den größeren Teilchen werden in eine keramische oder glaskeramische Matrix eingebracht welche die Außenschicht von Implantatkörpern bildet und mit dieser gebrannt werden. Als hierfür geeignete keramische Massen kommen insbesondere die in der DE-OS 27 11219 beschriebenen Massen in Betracht. Für das Brennen eignen sich besonders Heißpreßverfahren.

Die Verwendung der großen Partikel wirkt einer Bildung giftiger Aluminate während des Brennens entgegen.

Eine derartige Aluminatbildung wird auch dadurch verhindert daß die Zeitdauer, während der beim Brennen Temperaturen erreicht sind, die über den Umsetzungstemperaturen zu den Aluminaten liegen, sehr kurz gehalten wird. Die Fraktionen mit den kleineren Teilchen werden vorzugsweise als Füllstoffe für Hilfsmittel zum Bedecken und/oder Ausfüllen von Knochendefekten oder zum Einsetzen von Implantaten verwendet wie sie beispielsweise in der DE-OS 27 56 256 beschrieben sind.

Analysen	1	A2	I	A3	I	A4	1	Δα	ASTM	I	11
Al	W		VW		VVW		VVW		Hydroxyl	5
	VW	a	VVW	a		a			apatit	3
a	VVW	8.22		8.26		8.15		±0.08	a	9
8.15	W	5.26	VW		VVW		VVW	±0.02	8.17	9
5.23	W		VW		VVW		VVW	±0.02	5.26	40
4.73	m	4.08	m	4.08	S	4.07	S	±0.02	4.72	Π
4.06	W	3.87	VW	3.88	VVW	3.87	VVW	±0.02	4.07	17
3.88	W	3.43	VW	3.43	VW	3.45	VVW	±0.02	3.88
3.45	VW	3.18		3.17		3.19		±0.01	3.44	100
3.18	vs	3.08	VS	3.08	VS	3.09	VS	±0.01	3.17	60
3.07	m							±0.01	3.08	60
2.860	S	2.812	S	2.812	S	2.823	S	±0.01
2.812								±0.01	2.814
2.778	2.71.6	2.720	2.722	±0.01	2.778
2.712				2.720

Fortsetzung

Analysen A 1

A2

A3

A4

Δα

ASTM

Hydroxylapatit

2.634	W	I	B 1 - weiß	WW	2.634	m	2.638	m	I	9	2.637	m	±0.01	I	40	- Kartenende -	2.631	25	7
2.597	VVW	3.86	WW									±0,01		40				20
2.530	VVW	3.68	WW	2.561	VVW			40			±0.01			2.528	5	9
		3.44	WW	2.406	W						±0.01	20				7
2.293	VVW	3.02	VW								±0.01	100		2.296	5
2.259		2.882	VS	2.257	m	2.263	m	100	2.268	m	±0,005			2.262	30
2.147	VW 'j	2.807	S	2.149	VVW			60	2.154	VVW	±0.005			2.148	15
2.016	VW \	2.773	m	2.058	VVW			60	2.067	VVW	±0.005			2.065	40
2.000	VVW	2.712	m					25			±0.005	50		2.000	20
1.941	m	2.623	VW	.943	m	1.949	m	20	1.947	m	±0.003		1.943	11
1.890	W	2.263		.888	VW	1.888	VVW		1.895	VW	±0.003	1.890	15
1.840	m		m	1.840	m	1.842	m	30	1.843	m	±0.003	1.841	20
1.806	W	1.938	W	1.806	VW	1.809	VVW	40	1.811	VVW	±0.003	1.806	9
1.779	W	1.840	VW	.778	VW	1.779	VVW	20	1.781	VVW	±0.003	1.780	7
1.752	W	1.797	VW	.754	VW	1.757	VVW	15	1.754	VVW	±0.003	1.754	5
1.719	W	1.749	.722	VW	1.719	VW	1.720	VVW	±0.003	1.722	9
1.641	VW	1.645	VW					±0.003	1.644	11
1.608	VW	.609	VVW					±0.002	1.611	-
1.538	VW	.535	VVW	1.536	VVW			±0.002	1.542	Kartenende
1.502	VW	1.502	VVW	1.501	VVW	1.503	VVW	±0.002	1.503
1.472	VW	.471	VVW	1.474	VVW	1.467	VVW	±0.002	1.474
1.451	VW	.450	VW	1.451	VW	1.451	VVW	±0.002	-
1.431	VW	.431	VVW	1.431	VW			±0.002
1.405	VVW							±0.002	Anmer
Analyse				ASTM			ASTM		kungen
			Aa	Hydroxylapatit		a - (α·₃(ΡΟ₄)2
a			a		a

	±0.02	3.88		3.88
	±0.02			3.69
	±0.02	3.44
	±0.01			3.01
	±0.01			2.905
	±0.01	2.814
	±0.01	2.778
	±0.01	2.720
	±0.01	2.631		2.621
	±0.005	2.262

	±0.003	1.943
	±0.003	1.841
	±0.003	1.806
	±0.003	1.754

Fortsetzung	I	9	Aa	28 40	064	I	9	1	11	10	ASTM	1	5	I	25	I
Analyse				ASTM						a - («3(ΡΟ₄)₂ a					1
a	VVW	±0.02	Hydroxylapatit a	40	5					40	Anmer- \| kungen \|
Bl- braun	m	±0.02		11	9			40
4.12	m	±0.02	4.07	17		3.45
3.49	W	±0.02			40			7
3.42	m	±0.01	3.44	100
3.17	m	±0.01	3.17	60	11
3.05	VS	±0.01	3.08	60	17			20
2.986	m	±0.01		25				100
2.820	S	±0.01	2.814						I
2.782	W	±0.01	2.778	20	100				§
2.712	VW	±0.005	2.720	30	60				I
2.638	VW	±0.005	2.631	40	60				I
2.412	m	±0.003		20	25				I
2.263	m	±0.003	2.262	11					I
1.945	VVW	±0.003	1.943	15	20				I
1.842	WW	±0.003	1.841		9			§
1.801	vvw	±0.003	1.806	30			I
1.773			1.780	15			I
1.749	I	Aa	1.754	40 .	ASTM		I
Analyse			ASTM	20	a - (α₃(ΡΟ₄)2 a		I
a	WW	±0.08	Hydroxylapatit a				Anmer- 1 kungen IM
B 2 - weiß	WW	±0.05					1
8.26	WW	±0.02	8.17		7.31	I
7.34	m	±0.02			I
5.24	VW	±0.02	5.26	3.88	§
3.89	S	±0.02	3.88	3.69	Ii
3.70	WW	±0.02			§
3.45	VW	±0.01	3.44	3.35	§
3.35	VW	±0.01
3.19	WW	±0.01	3.17		§
3.09	W	±0.01	3.08	3.01	I
3.00	VS	±0.01		2.905	I
2.905	m	±0.01			I
2.820	S	±0.02	2.814		§
2.778	m	±0.005	2.778		1
2.720			2.720		1 E
2.623	W	±0.005	2.631	Ende der Karte
	WW	±0.005			I
2.263	S	±0.003	2.262		I
2.152	VW	±0.003	2.148		I
1.943	m	±0.003	1.943		ι BBI
1.894	VW	±0.003	1.890
1.841	VW	±0.003	1.841		1
1.807	VW	±0.003	1.806		I
1.776	VW	±0.003
1.751
1.719

Fortsetzung

11

12

Analyse

Aa

ASTM

Hydroxylapatit a I

ASTM

Anmerkungen

B 2 - braun
8.15
7.31
6.34
5.82
5.17

3.89
3.68
3.50
3.18
3.07

3.00

2.905

2.794

2.720

2.623

1.943
1.903
1.751
1.705

VVW

s
vw

VVW
W

W
VW
VW
VW

VW

vs

VW

VW
VW
VVW

±0.08 ±0.05 ±0.03 ±0.02 ±0.02

±0.02 ±0.02 ±0.02 ±0.01 ±0.01 ±0.01 ±0.01 .±0.01 ±0.01 ±0.005

±0.003 ±0.003 ±0.003 ±0.003

8.17

11

3.17	11
3.08	17
2.814	100
2.720	60
1.943	30
1.754	15

3.88/391

2.905 2.786

2.621

25 9 9

11

80

40

20

100

11

50

Claims

Patentansprüche:

1. Verfahren zur Herstellung von Knochenkontaktschichten auf Implantaten aus hydroxylapatithaltigenMassen, d: durch gekennzeichnet, daß der hydroxylapatithaltige Bestandteil aus Zähnen und/oder Zahnwurzeln und/oder tierischen Knochen, nachdem diese von organischen Gewebsresten befreit sind, bei 900° C bis HOO⁰C Ober eine Zeitdauer von 10 Minuten bis 3 Stunden, vorzugsweise 20 Minuten bis 2 Stunden, durch Glühen erhalten wird, und daß dieser hydroxylapatithaltige Bestandteil mit keramischen Massen vermischt und anschließend bei deren üblicher Brenntemperatur gebrannt wird.

2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die hydroxylapatithaltigen Bestandteile nach dem Brennen und Zerkleinern in eine verdünnte Lösung von Wasserstoffsuperoxid eingebracht werden und daß auch die Flüssigkeit abgedampft wird.

3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Kontaktschichten durch Heißpressen auf Implantate aufgebrannt werden. -

4. Verfahren nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die mit den hydroxylapatithaltigen Bestandteilen vermischten keramischen Massen 10 bis 30 Minuten auf die Brenntemperatur der keramischen Massen erhitzt, bei dieser Temperatur 5 bis 15 Minuten gehalten und innerhalb von 3 bis 10 Minuten auf 500° C abgekühlt werden.