SE459069B - Medicinskt instrument - Google Patents

Description

459 069 mittdel försedd med en slits 6A och gör det möjligt att förhind- ra ett blodläckage när katetern 4 inte införes genom spåret i huvuddelen 2.

Med ett ventilkroppsaggregat, innefattande den första ventilkrop- pen 5 och den andra ventilkroppen 6 fixeras emellertid i första hand en utvändig diameter hos katetern 4, som är användbar, sa att den sammanfaller med den runda öppningen 5A, utformad i den första ventilkroppen. När endast styrtråden införes och hâlles i den förs- ta ventilkroppen 5 och den andra ventilkroppen 6, kan följaktligen inte ett blodläckage förhindras, och den blir besvärlig att använ- da till en kateter av typen med böjlig framände, som kräver en kombination av kateterinföraren 1 med styrtråden.

Vid borttagning av den i huvuddelen 2 införda katetern 4 finns det dessutom, om ka- tetern 4 bortdrages mycket snabbt, en möjlighet att slitsen 6A in- te omedelbart kommer i ett på lämpligt sätt tillslutet tillstånd och att ett utflöde av blod inträffar. Detta ventilkroppsaggregat, bestående av de två ventilkropparna inkluderande den första ven- tilkroppen 5 och den andra ventilkroppen 6, blir dessutom komplice- rat i konstruktionshänseende.

I en annan kateterinförare för medicinsk behandling enligt tekni- kens ståndpunkt, vilken föreslagits i japanska patentansökan nr. 178 915/81 (utläggningsskrift 110 262/82), användes ett sådant ventilkroppsaggregat som inkluderar en skivformad första ventil- kropp med en expanderbar öppning, tages, genom vilken inga material bort- och en rörformig andra ventilkropp, försedd med en främre änddel med tätande flänsar som är pressade mot varandra. Ventil- kroppsaggregatet, som är litet vad gäller utvidgning eller kon- traktion hos den öppning som är anordnad i den första ventilkrop- pen, kan emellertid inte ha införda därigenom och hållna däri rörformiga delar som har starkt varierande utvändiga diametrar.

Dessutom blir ventilkroppsaggregatet, som består av de tvâ ven- tilkropparna inkluderande den första ventilkroppen och den and- ra ventilkroppen, komplicerat i konstruktionshänseende.

Syftet med föreliggande uppfinning är att ge anvisning på ett me- dicinskt instrument med en ventilkropp med ihåliga, stavliknande 459 069 delar, inkluderande ihåliga cylindriska delar och/eller massiva, kolonnformade delar med starkt varierade utvändiga diametrar in- förda därigenom och fasthållna däri i ett vätsketätt tillstånd, med förmåga att omedelbart bilda ett passande tillslutet tillstànd, när den stavliknande delen eller delarna bortdrages, och vilket instrument har en enkel konstruktion.

I ovannämnda syfte hänför sig föreliggande uppfinning till ett me- dicinskt instrument, innefattande en stomme försedd med en därige- nom löpande kanal, genom vilken en stavliknande del är införbar eller utdragbar, och en ventilkropp anordnad i kanalen i stommen för att vätsketätt omsluta den stavliknande delen då ventilkrop- pen öppnas genom att den stavliknande delen föres genom ventil- kroppen och genom kanalen, och för att tillsluta kanalen vätske- tätt då den stavliknande delen inte finns i kanalen, vilket instru- ment i huvudsak kännetecknas av att ventilkroppen är gjord av ett flexibelt och elastiskt material och i ett stycke, ventilkroppen har två ändytor i kanalen, ventilkroppen vidare har en första slits som mynnar i endast en av ändytorna och en andra slits som mynnar endast i den andra av ändytorna, varvid den första och den andra slitsen är anordnade i vinkel i förhållande till varandra, den första slitsen och den andra slitsen var för sig sträcker sig en- dast delvis genom ventilkroppen och överlappande korsar varandra inne i ventilkroppen, varvid slitsarna skär varandra i det över- lappande partiet mellan ändytorna på ventilkroppen, och den stav- liknande delen är införbar eller utdragbar genom slitsarna där dessa korsar varandra.

I ovannämnda syfte omfattar föreliggande uppfinning en utförings- form vari ventilkroppen utgöres av en skivliknande packning och är tillverkad av ett böjligt och högelastiskt material.

Föreliggande uppfinning avser även i en annan utföringsform, att i ventilkroppen omfattar den första slitsen ett flertal slitsde- lar, som korsar varandra, och den andra slitsen omfattar ett fler- tal slitsdelar, som korsar varandra, varvid de första slitsdelar- na och de andra slitsdelarna korsar varandra i ett enda läge på insidorna därav. 459 069 I ovannämnda syfte omfattar föreliggande uppfinning att i ven- tilkroppen omfattar den första slitsen ett flertal slitsdelar, som inte korsar varandra, och den andra slitsen omfattar ett flertal slitsdelar, som inte korsar varandra, varvid den första slitsen och den andra slitsen korsar varandra i ett flertal lä- gen på insidorna därav.

I ovannämnda syfte ombesörjer uppfinningen att ventilkroppen har åtminstone en konvex ändyta.

I ovannämnda syfte avser föreliggande uppfinning vidare att slit- sen är utformad axiellt i förhållande till ventilkroppen och att stommen är cylindrisk.

De stavliknande delarna, som i enlighet med uppfinningen skall in- föras, inkluderar t.ex. en kateter, en styrtråd, en sprutspets, en nål etc.

Nedan följer en kortfattad beskrivning av ritningarna, där fig. 1 är en sidovy, som visar kateterinföraren till det medicins- ka instrumentet, vartill ventilkroppsaggregatet enligt teknikens ståndpunkt är anbringad: fig. 2 är en perspektivbild av anordningen i fig. 1 isärtagen; fig. 3 är en sidovy som visar kateterinföraren till det medicins- ka instrumentet i enlighet med föreliggande uppfinning; fig. 4 är en perspektivbild av anordningen i fig. 3 isärtagen; fig. 5(A) är en perspektivbild som visar ventilkroppen i fig. 3 uttagen: fig. SJB) är en planvy som visar ventilkroppen; fig. 5(C) är en sidovy som visar ventilkroppen; fig. 6 är en förklarande bild, som visar deformeringsriktningar för i ventilkroppen anordnade slitsar; 459 069 fig. 7 är en förklarande bild som visar formerna för öppningar i de i ventilkroppen anordnade slitsarna; fig. 8 är en sidovy som visar en punkteringsnâl med ventilkroppen i enlighet med föreliggande uppfinning; fig. 9 är en sidovy som visar en rörformig hylsa till punkterings- nålen med ventilkroppen, âskàdliggjord i fig. 8; fig. 10(A) är en planvy som visar en första modifiering av ventil- kroppen enligt föreliggande uppfinning; fig. 10(B) är en sidovy av fig. 10(A); fig. 11(A) är en planvy som visar en andra modifiering av ventil- kroppen enligt föreliggande uppfinning; fig. 11(B) är en sidovy av fig. 11(A); fig. 12(A) är en planvy som visar en tredje modifiering av ventil- kroppen enligt föreliggande uppfinning; fig. 12(B) är en sidovy av fig. 12(A) och fig. 13 är en sidovy som visar en modifieringav'ventilkroppen i enlighet med föreliggande uppfinning.

Fig. 3 är en genomskärning som visar kateterinföraren till det me- dicinska instrumentet, vartill den första utföringsformen av ven- tilkroppen enligt föreliggande uppfinning anbringas, och fig. 4 är den isärtagna perspektivbilden av anordningen i fig. 3. Kate- terinföraren till det medicinska instrumentet 10 omfattar en vä- sentligen cylindrisk stomme 11 och en kåpa 12, ansluten till den ena änden av stommen 11 och försedd med en öppning 12A. Ett böj- ligt rör 13 är, så att det bildar en integrerad del, anslutet till den andra änden av stommen 11 med avsmalnande form. Ett axi- ellt spår 14 är utformat i stommen 11 och det böjliga röret 13, och en kateter 15 kan införas genom spåret eller kanalen 14. I en änddel av stommen 11 är en enda skivformad ventilkropp 16 an- ordnad, fastspänd mellan stommen 11 och kåpan 12, såsom en ut- föringsform av föreliggande uppfinning, vilken ventilkropp bildar 459 069 ett vätsketätt tillstånd i samverkan med katetern 15, införd via spåret 14, och tillsluter spåret 14, när katetern 15 inte är in- förd.

Ventilkroppen 16 är tillverkad av ett böjligt och högelastiskt ma- terial, däribland ett syntetiskt gummimaterial, som t.ex. likongummi, uretangummi eller ett fluorgummimaterial naturligt gummimaterial etc. ett si- , samt ett Såsom visas i fig. 5(A) och 5(C) utformas ventilkroppen 16 däri med hjälp av en lämplig metod med en första slits 17, som kan öpp- nas i dess ena ändyta, och en andra slits 18, som ka den andra av dess ändytor. Den första slitsen 17 och slitsen 18 korsar varandra i det inre av venti n öppnäs i lkroppen 16. Uttryc- op alternativt, var- rna delvis sammanfal- tavliknande delarna ”korsar” avser att slitsarna kombineras ih igenom de från motsatta ändytor bildade slitsa ler med varandra i korsningsdelen, så att de s är införbara. Dessutom behöver korsningsvinkeln inte nödvändigtvis vara en rät vinkel. Närmare bestämt bildar den första slitsen 17 och den andra slitsen 18 är korsningsdel 19. Som en följd härav göres katetern 15 så att den kan passera genom den första slitsen 17, den andra slitsen 18 och den däremellan b ildade korsningsde- len 19 under elastisk deformering av ventilkr oppen 16. Pig. 6 är en förklarande bild som visar riktningen för deformering av den första slitsen 17 och den andra slitsen 18, när katetern 15 införes genom ventilkroppen 16. Fig. 7 är en förklarande bild som visar formerna hos öppningar i den första slitsen 17 och den and- ra slitsen 18, när katetern 15 införes genom ventilkroppen 16. I ventilkroppen 16 inskäres i tre karakteristiska delar i dess axi- ella riktning, 17 inkluderande en del med endast den första slitsen , en del med en korsande del 19 och en del med endast den andra slitsen 18, varefter det finns tre delar 16A till och med 16C, såsom visas i (1) i fig. 6. Om tre separata delar helt enkelt är lagda'övanpà varandra i ventilkroppen 16 alternativen, , såsom visas vid 16A-WC- så blir riktningarna för deformering av slitsarna 17 och 18, när införandet just skall påbörjas, de som anges med pilar i (2) av fig. 6, och formerna för öppningarna hos slitsar- na 17 och 18 efter införandet blir de som visas i (1) av fig. 7.

Men eftersom ventilkroppen 16 ursprungligen är en integrerad kropp i sig själv, är var och en av de slitsade delarna utsatta 459 069 för pâverkningar från de andra delarna i närheten därav, varvid riktningarna för deformering av slitsarna 17 och 18, när katetern 15 just skall införas, kontinuerligt varieras inuti ventilkroppen 16 längs dess axiella riktning, såsom indikeras med pilar i (3) av fig. 6, och öppningsformerna hos slitsarna 17 och 18 efter in- förandet blir de som visas i fig. 7. Närmare bestämt pressas hela tiden omkretsen av katetern 15, som är införd genom ventilkroppen 16, av slitsarna 17 och 18 längs ventilkroppens 16 axiella rikt- ning utan att nâgra mellanrum bildas, och detta även när den ytt- re diametern hos katetern 15 är jämförelsevis liten eller jämförel- sevis stor. Eftersom ventilkroppen 16 är tillverkad av det_böjli- ga och högelasciska materialet, såsom ovan nämnts, kommer slitsar- na 17 och 18 i nära yta-till-yta-kontakt med kateterns 15 yttre periferidel, varigenom åstadkommes ett pålitligt, vätsketätt eller lufttätt tillstånd mellan katetern 15 och ventilkroppen 16. Dess- utom bestämmas en sträcka L, som bildas av den korsande delen 19 mellan den första slitsen 17 och den andra slitsen 18 i överens- stämmelse med den maximala utvändiga diametern hos den kateter 15, som skall införas i ventilkroppen 16.

Fig. 8 är en sidovy som visar punkteringsnålen med ventilkroppen i enlighet med föreliggande uppfinning och fig. 9 visar en genom- skärning genom en därifrån uttagen rörformig hylsa. I denna utfö- ringsform är ventilkroppen 16 fastspänd mellan en plugg 91, bestå- ende av en rörformig hylsdel 101 och en kåpa 92, anslutna till den ena änden av pluggen 91 på ett sådant sätt att en kanal i den rör- formiga hylsan 101 blockeras. Den rörformiga hylsan 101 är sta- digt fastsatt vid den ena änden av en rörformig del 100, tillver- kad av plast och med ett spår 94 som står i förbindelse med det inre av den rörformiga delen 100. Till den bakre (närmaste) änden av den rörformiga hylsan 101 är vidare ansluten en inre nâlhylsa 111, stadigt fastsatt vid den bakre änddelen av en inre nål 110, som sträcker sig genom hålet 94 i den rörformiga hylsan 101 och införbar genom ett spår 103 i den rörformiga delen 100 och place- rande en skärande kant därav i den andra änden av den rörformiga delen 100. Ansluten till en öppningsände av den inre nålhylsan 111 är, om så erfordras, anordnad en ventileringsplugg 112 med ett mem- branfilter 113, vilken låter luft passera, men inte blod, eller ett » 459 069 8, filter 113 tillverkat av ett sintrat material. Filtret 113 kan i förväg vara som en integrerad del inbäddad i den inre nålhyl- san 111. ' Nedan följer en beskrivning av funktionssättet får punkteringsnâ- len med ventilkroppen i den ovan redovisade utföringsformen. Under de förhållanden där den inre nâlhylsan 111 är kopplad ihop med den rörformiga hylsdelen 101, såsom visas i fig, 8, penetrerar den rörformiga delen 100 med den.därigenom införda inre nålen 110 huden och införes i blodkärlet. vid denna tidpunkt rinner blodet in i den inre nålhylsan 111, passerar genom den inre nålen;110, varigenom det säkerställes att den inre nålen 110 har införts i blodkärlet. Men eftersom ventileringspluggen 112, som är anordnad i den bakre änden av den inre nålhylsan 111, är försedd med det blodläckagemotverkande filtret 113, stoppas blodflödet i detta lä- ge av filtret 113. När ventilationspluggen 112 inte är i använd- ning, kan öppningen i den bakre änden av den inre nålhylsan 111 pressas med ett finger för att stoppa blodläckaget. Därefter stö- des den inre nâlhylsan 111 med hjälp av ett finger, och den inre nålen 110 bortdrages från den rörformiga delen 100. Vid denna tidpunkt föreligger den inre nålen 110 i nära yta-till-yta-kontakt med slitsarna 17 och 18 i ventilkroppen 16 vid den korsande de- len däremellan utan att några mellanrum bildas, så att blodet kan hindras fråriatt läcka genom en del, där ventilkroppen 16 och den inre nålen 110 står i tät kontakt med varandra. När den inre nâ- len 110 är fullständigt bortdragen från den rörformiga delen 100, tillsluter ventilkroppen 16 dessutom perfekt spåret i korsninge- delen mellan slitsarna 17 och 18, så att blodet kan hindras från att rinna ut från ventilkroppen 16.

I ventilkroppen 16 är dessutom var och en av slitsarna 17 och 18 endast öppen till den ena eller till den andra av ändytorna på ventilkroppen 16, varigenom tryckmotståndet mot trycket som ver- kar på ändytorna av ventilkroppen 16 är högt, så att det säkert tillslutna tillståndet kan bibehållas utan att slitsarna deforme- ras genom inverkan av blodtrycket. Den rörformiga delen 100 kvar- hàlles i blodkärlet såsom beskrivas ovan. liknande delar, som t.ex.

Därefter införes stav- en styrtråd, en vätsketransfusionsupp- 459 069 sättning, en blodtransfusionsuppsättning, en kopplingsdetalj för ett blodkretslopp för dialys, en injektionsnâlsspets till en spru- ta eller liknande, i ventilkroppen 16 och anslutes till kanalen 103 i den rörformiga delen 100. I detta moment bringas den stav- liknande delen, som t.ex. en styrtrâd, i tät yta-till-yta-kontakt med slitsarna 17 och 18 i ventilkroppen 16 utan att några mellan- rum bildas, varigenom det vätsketäta tillståndet bibehålles, så att blodläckaget kan förhindras.

När de ovannämnda stavliknande delarna borttages från ventilkroppen 16, bildar slitsarna 17 och 18 i ventilkroppen omedelbart ett per- fekt tillslutet tillstånd, så att blodutströmningen kan fimflnndras.

Dessutom kommer slitsarna 17 och 18 i ventilkroppen 16 i nära yta- till-yta-kontakt med den utvändiga periferin på den stavliknande delen utan att några mellanrum bildas, och detta även när den stav- liknande delen, som skall införas, har jämförelsevis liten eller jämförelsevis stor diameter, så att slitsarna 17 och 18 kan anslu- tas tätt till den stavliknande delen, som t.ex. styrtrådarna med olika diametrar i vätsketätt tillstånd.

Provningar gjordes beträffande motståndet mot vätskeläckage hos punkteringsnålen med ventilkroppen enligt föreliggande uppfinning.

I första hand anslöts en vätsketransfusionsuppsättning (TKA 4001: tillverkad av TERUMO K.K.) till en böjlig plastpåse (TP-lONS: tillverkad av TERUMO K.K.) innehållande 1000 ml fysiologisk kok- saltlösning. Närmare bestämt stacks en av plast tillverkad nål- spets genom ovannämnda påse, varpå den främre änddelen av en ut- vändigt avsmalnande utloppsöppning (yttre diameter: 4 mm, inre diameter: 2 mm) av en kopplingsdetalj med en luftficksdel och an- sluten till ett rör från nâlspetsen skars bort med en i förväg bestämd längd, varpå den främre änddelen infördes i och stadigt fästes till en öppning i den bakre änden av den rörformiga hyl- san, från vilken den inre nålen hos punkteringsnâlen med ventil- kroppen bortdragits såsom visas i fig. 8, varvid ovannämnda påse var fäst i ett läge 3 m ovanför golvet på ett sådant sätt, att ovannämnda utloppsöppning inte stod i kontakt med ventilkroppen och i ventilkroppens tillslutna tillstànd, och sedan genomfördes provningar på vätskeläckagemotstândet hos ventilkroppen mot ett tryck av ca 3 m vattenpelare. Den utnyttjade ventilkroppen var 459 069 10 tillverkad av ett silikongummimaterial (Q7-4735: tillverkad av Dow Corning Corporation), hade en tjocklek av 6 mm, av 8 mm och en effektiv diameter av 6 mm, uppbars av den rörformiga hylsan. en diameter uteslutande en del som .Ventilkroppen var utformad med en slits av den typ som visas i fig. 5. Utloppsöppningen i ovan- nämnda kopplingsdetalj, som inte var avskuren såsom redovisats ovan, infördes i och fastsattes stadigt i öppningen vid den bakre (närmaste) änden av den rörformiga hylsan, från vilken den inre nålen hade bortdfagits, varvid utloppsöppningsdelen fördes in där- igenom med ventilkroppen, varvid spåret i den rörformiga delen stadigt fäst till den rörformiga hylsan var snävt, och provningar liknande den ovan genomfördes.

Inte i nâgondera fallet observerades emellertid något läckage av fysiologisk koksaltlösning från ventilkroppen. När den rörformiga delen faktisk: kvarhâlles 1 biodkäriet, är det tänkbart att det' maximala blodtrycket av en ca 2 meters vattenpelare verkar på ventilkroppen. Resultaten av de ovan redovisade försöken visar, att punkteringsnâlen med ventilkroppen enligt föreliggande uppfin- ning visade ett tillfredsställande vätskeläckagemotstând.

Pig. 10(A) och 10(B) är förklarande bilder som visar den första modifieringen av ventilkroppen enligt föreliggande uppfinning. I denna ventilkropp 120 inkluderar en första slits 121 slitsdelar 121A och 1213, vilka korsar varandra, och en andra slits 122 in- kluderar slitsdelar 122A och 122B, vilka korsar varnadra. Den första slitsen 121 och den andra slitsen 122 korsar varandra i ett enda läge i ventilkroppen 120. Med denna ventilkropp 120 kan, under betingelser där längderna hos de respektive slitsarna 121 och 122 är relativt sett reducerade, slitsarnas 121 och 122 de- formeringskrafter ökas, så att en stavliknande del med en jämfö- relsevis stor utvändig diameter kan införas genom ventilkroppen 120 som har en jämförelsevis liten storlek.

Fig. 11(A) och 11(B) är förklarande bilder som visar den andra modifieringen av ventilkroppen enligt föreliggande uppfinning.

I denna ventilkropp 130 inkluderar en första slits 131 slitsde- lar 131A, 131B och 131C, vilka inte korsar varandra, och en and- 459 069 11 ra slits 132 inkluderar slitsdelar 132A, 132B och 132C, vilka inte korsar varandra. Den första slitsen 131 och den andra slitsen 132 korsar varandra i nio lägen i ventilkroppen 130. Som en följd här- av kan med denna ventilkropp 130 maximalt nio stavliknande delar samtidigt införas och hållas kvar däri.

Fig. 12(A) och 12(B) är förtydligande bilder som visar den tredje modifieringen av ventilkroppen enligt föreliggande uppfinning.

Denna ventilkropp har en första slits 1A1 och en andra slits 142 och deras ändytor 143 och 144 är konvexa. Som en följd härav diri- geras i denna ventilkropp 140 blodtrycken som verkar på ändytorna därav mot mittdelen av ventilkroppen 140, så att det är lättare att uppnå det tillslutna tillståndet hos ventilkroppen 140 och det vätsketäta tillståndet för den stavliknande delen.

En nedsänkning 151 med lämplig storlek är utformad i mittdelen av den ena av ändytorna hos ventilkroppen 150, såsom visas i fig. 13, varigenom spetsänden på den stavliknande delen, som t.ex- styr- tråden, vägledes mot ventilkroppens centrum, varigenom införandet av den stavliknande delen underlättas.

Såsom beskrivits ovan innefattar i enlighet med föreliggande upp- finning det medicinska instrumentet en stomme försedd med en där- igenom löpande kanal, genom vilken en stavliknande del är införbar eller utdragbar, och en ventilkropp anordnad i kanalen i stommen för att vätsketätt omsluta den stavliknande delen, då ventilkrop- pen öppnas genom att den stavliknande delen föres genom ventil- kroppen och genom kanalen, och för att tillsluta kanalen, då den stavliknande delen intefinns i kanalen, och kännetecknas i huvud- sak av att ventilkroppen är gjord av ett flexibelt och elastiskt material och i ett stycke, ventilkroppen har två ändytor i kana- len, ventilkroppen vidare har en första slits som mynnar i endast en av ändytorna och en andra slits som mynnar endast i den andra av ändytorna, varvid den första och den andra slitsen är anordna- de i vinkel i förhållande till varandra, den första slitsen och den andra slitsen var för sig sträcker sig endast delvis genom ventilkroppen och överlappande korsar varandra inne i ventilkrop- pen, varvid slitsarna skär varandra i det överlappande partiet mel- 459 069 12 lan ändytorna på ventilkroppen och den stavliknande delen är in- förbar eller utdragbar genom slitsarna, där dessa korsar varandra.

De stavliknande delarna med starkt varierande yttre diametrar in- föres sålunda i och hâlles kvar i kanalen i stommen i det vätske- täta tillståndet för att därigenom på tillförlitligt sätt förhind- ra blodläckage, blodutströmningen förhindras på ett pålitligt sätt när de stavliknande delarna plötsligt drages bort ur kanalen i stommen och vidare tillhandahâlles den ensamma ventilkroppen, så att konstruktionen kan förenklas.

I det medicinska instrumentet enligt föreliggande uppfinning är den vidare ventilkroppen tillverkad av ett böjligt och elastiskt material, varigenom slitsarna i ventilkroppen kommer i nära yta- till-yta-kontakt med den yttre periferidelen hos den stavliknande delen eller delarna, så att det vätsketäta tillståndet mellan ven- tilkroppen och den stavliknande delen eller delarna kan göras till- förlitligt.

I det medicinska instrumentet enligt föreliggande uppfinning in- kluderar vidare ovannämnda första slits ett flertal slitsdelar som korsar varandra, vidare inkluderar den ovannämnda slitsen ett flertal slitsdelar som korsar varandra, varvid den första slitsen och den andra slitsen korsar varandra i ett enda läge i ventil- kroppen, varigenom under de betingelser, där längderna hos de res- pektive slitsarna har gjorts jämförelsevis små, deformeringskraf- terna hos de respektive slitsarna kan ökas, så att den stavliknan- de delen, som har en jämförelsevis stor yttre diameter, ras i och hållas kvar i ventilkroppen, liten utformning. kan infö- som har en jämförelsevis I det medicinska instrumentet enligt föreliggande uppfinning in- kluderar dessutom den första slitsen ett flertal av slitsdelarna som inte korsar varandra, och den andra slitsen inkluderar ett flertal slitsdelar som inte korsar varandra, medan den första slitsen och den andra slitsen korsar varandra i ett flertal lägen i ventilkroppen, varigenom erhålles ett flertal lägen för införan- de av den stavliknande delen i ventilkroppen, så att ett flertal . 459 Û69 13 stavliknande delar kan införas samtidigt.

I ventildelen enligt föreliggande uppfinning är ändytorna därav utformade till konvexa ytor, varigenom vätsketrycken som verkar på ändytorna är inriktade mot ventilkroppens mittdel, så att ventilkroppens tillslutna tillstånd och det vätsketäta tillstån- det relativt den stavliknande delen eller delarna kan uppnås på ett tillförlitligt sätt.

Claims (6)

4s9 069 ” 10 15 20 25 30 35 Patentkrav

1. Medicinskt instrument (10), innefattande en stomme (11) försedd med en därigenom löpande kanal (14), genom vilken en stavliknande del (15) är införbar eller utdragbar, och en ventilkropp (16) anordnad i kanalen (14) i stommen (11) för att vätsketätt omsluta den stavliknande delen (15), då ven- tilkroppen (16) öppnas genom att den stavliknande delen (15) föres genom ventilkroppen (16) och genom kanalen (14), och för att tillsluta kanalen (14), då den stavliknande delen (15Y inte finns i kanalen (14), k ä n n e t e c k n a t av att är gjord av ett flexibelt och elastiskt material och i ett stycke, ventilkroppen (16) ventilkroppen (16) ventílkroppen (16) har tvâ ändytor i kanalen, vidare har en första slits (17), som mynnar i endast en av ändytorna och en andra slits (18), som mynnar endast i den andra av ändytorna, varvid den första (17) och den andra (18) slitsen är anordnade i vinkel i förhållande till varandra, den första slitsen (17) och den andra slitsen (18) var för sig sträcker sig endast delvis genom ventilkroppen (16) och över- lappande korsar varandra inne i ventilkroppen (16), varvid slitsarna (17, 18) skär varandra i det överlappande partiet mellan ändytorna på ventilkroppen (16) och den stavliknande delen (15) är införbar eller utdragbar genom slitsarna (17, 18), där dessa korsar varandra.

2. Medicinskt instrument enligt krav 1, k ä n n e t e c k - n a t av att ventilkroppen (16) utgöres av en skivliknande packning och är tillverkad av ett böjligt och elastiskt mate- rial.

3. Medicinskt instrument enligt krav 1, k ä n n e t e c k - n a t av att i ventilkroppen (120) omfattar den första slit- sen (121) ett flertal slitsdelar (121A; 121B), som korsar var- andra, och den andra slitseh (122) ett flertal slitsdelar (122Å7 larna 122B), som korsar varandra, och att de första slitsde- (121A; 121B) och de andra slitsdelarna (122A; 1223) kor- 10 15 459 069 sar varandra i ett enda läge på insidorna därav.

4. Medicinskt instrument enligt krav 1, k ä n n e t e c k - n a t av att i ventilkroppen (130) omfattar den första slit- sen (131) ett flertal slitsdelar (131A; 131B; 131C), som inte korsar varandra, och den andra slitsen (132) ett flertal slits- delar (132A; 132B; 132C), som inte korsar varandra, och att den första slitsen (131) och den andra slitsen (132) korsar varandra i ett flertal lägen i insidorna därav.

5. Medicinskt instrument enligt krav 1, k ä n n e t e c°k - n a t av att ventilkroppen (140) har åtminstone en konvex änd- yta (143 eller 144).

6. Medicinskt instrument enligt krav 1, k ä n n e t e c k - n a t av att slitsen är utformad axiellt i förhållande till ventilkroppen (16) och att stommen (11) är cylindrisk.