SE414270B - Harfergningskomposition i form av en stabil olja-i-vatten-emulsion - Google Patents

Harfergningskomposition i form av en stabil olja-i-vatten-emulsion

Info

Publication number
SE414270B
SE414270B SE7203726A SE372672A SE414270B SE 414270 B SE414270 B SE 414270B SE 7203726 A SE7203726 A SE 7203726A SE 372672 A SE372672 A SE 372672A SE 414270 B SE414270 B SE 414270B
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
water
long chain
fatty acid
ethoxylated
carbon atoms
Prior art date
Application number
SE7203726A
Other languages
English (en)
Inventor
Richard Demarco
Original Assignee
Bristol Myers Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bristol Myers Co filed Critical Bristol Myers Co
Publication of SE414270B publication Critical patent/SE414270B/sv

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06Emulsions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06Emulsions
    • A61K8/062Oil-in-water emulsions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/45Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/86Polyethers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • A61Q5/065Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S8/00Bleaching and dyeing; fluid treatment and chemical modification of textiles and fibers
    • Y10S8/904Mixed anionic and nonionic emulsifiers for dyeing
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S8/00Bleaching and dyeing; fluid treatment and chemical modification of textiles and fibers
    • Y10S8/907Nonionic emulsifiers for dyeing

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description

7203726-0 ~ 2 kompositioner är problemet inte bara att modifiera vatten- mediet för att öka lösligheten av färgämnet däri. Om man endast ökar lösligheten av färgämnet i mediet, uppkommer ofta den situationen att färgämnet får större affinitet till mediet än till håret, vilket resulterar i en minskning av färgningseffektiviteten hos kompositionen. vid försök att undvika detta har i vatten olösliga färgäm- nen införlivats med vattenhaltiga system med hjälp av olja- -i-vatten-emulsioner, i vilka färgämnet är närvarande i olje- fasen. Man väljer en olja, som inte löser sig i vatten men som inte desto mindre är dispergerbar däri. Den väljs även så att den utgör ettbra lösningsmedel för färgämnet eller åtminstone förmår tjäna som ett medium, i vilket färgämnet är så fint dispergerat att det är likvärdigt med en lösning av färgämnet i oljan. Det antas att i detta system lösningen eller den fina dispersionen av färgämnet i oljefasen tjänst- gör som en färgämnesreservoar. Under en färgningsprocedur antas färgämnet transporteras från denna reservoar till vat- tenfasen i samma.mån som den i vattenfasen förefintliga obe- tydliga kvantiteten färgämne förbrukas. En färgämneskoncen- trationsgradient upprätthålls sålunda mellan oljefasen och 'vattenfasen. Emellertid bör lösligheten av färgämnet i vat- tenfasen aldrig nå ett sådant värde att färgämnet har större affinitet till vattenfasen än till håret, så att färgnings- effektiviteten nedsätts. _ ' Även om det ovan beskrivna systemet är teoretiskt sunt, så har det i praktiken visat sig behäftat med åtskilliga nack- delar. En nackdel är att kompositionen, då den får stå, sepa rerar i en vattenfas och en färgämneshaltig oljefas. Försök har gjorts att reducera denna separation genom att införa vissa anjoniska ytaktiva medel i kompositionen. Emellertid har det visat sig att då en tillräcklig mängd av ett anjo- niskt ytaktivt medel tillsätts för att förhindra separation, så uppkommer även en motsvarande reduktion i färgningseffek- tivitet hos kompositionen.
En annan nackdel med dessa kända kompositioner är att endast 7203726-0 3 en begränsad färgningsgrad är möjlig med dem, eftersom en- dast en begränsad färgämnesmängd kan införlivas med syste- men. Detta är en allvarlig nackdel, därför att den begrän- sar förmågan att erhålla önskad färgtäckning på hår, sär- skilt med de mörkare färgtonerna. ' Det har nu visat sig att de ovannämnda nackdelarna kan und- vikas genom att med denna komposition införliva ett medel, som i det följande benämns "kopplingsmedel". Detta medel kan utgöras av en enda komponent eller av en kombination av kom- ponenter och kännetecknas av att det är delvis lösligt i både vattenfasen och oljefasen. Detta resulterar i en klar, stabil, homogen olja-i-vatten-emulsion, i vilken den färgämneshaltiga oljan är närvarande sasom en diskontinuerlig_fas av partiklar eller små droppar av mikroskopisk eller submikroskcpisk stor- lek. Kopplingsmedlet kännetecknas vidare av att även om det är delvis lösligt i vatten så är det icke av den karaktären att det påverkar lösligheten av färgämnet i vattenfasen i så- dan utsträckning att färgämnets affinitet till vattenfasen re- ducerar färgningseffektiviteten hos komposïtionen.
Uppfinningen avser närmare bestämt en hårfärgningskomposition i form av en stabil olja-i-vatten-emulsion, i vilken den dis- kontinuerliga oljefasen är fint fördelad i vattenfasen, varvid oljefasen innefattar l-4 vikt% av en i vatten olöslig olja, vari är löst eller fint dispergerat 0,01-6 vikt% av ett i vat- ten olösligt direktfärgande hârfärgämne och varvid oljcfasen- innefattarlett oljeartat, lângkedjigt fett-derivat med formeln RX, där R betecknar en långkedjig kolväterest med 8-20 kolato- mer och X utgör någon av grupperna 2 o (cnzcxizo) nu R R 2 1 f / '-OR , -COOR , -CON , -N Och \R2' \R2 g vari Rl betecknar en alkylgrupp med 1-6 kolatomer och R2 beteck- nar väte eller -(CH2CH2O)nH, där n har ett värde av 1-6, eller glycerylmonooleat, sorbintanmonolaurat eller propylenqlykolmon- ostearat, varvid kompositionen utmärks av att den innehåller 7203726-0 4 3-18% av ett kopplingsmedel, som är en blandning av A., en vattenlöslig alkylenglykol eller alkylenglykoleter- alkohol med formeln 1150 (1160) n1á7oH vari Rs betecknar väte eller en alkylgrnpp med l-4 kolatom- i er, R6 och R7 betecknar tvåvärda alkylengrupper med 2-4 kol- atomer och n är ett tal 0-150, och B. en vattenlöslig, lângkedjig polyoxialkylerad förening, som är en polyoxialkylerad långkedjig fettalkohol, en poly- oxialkylerad polyhydroxialkylester av en långkedjig fettsyra, en polyoxialkylerad långkedjig amin, en polyoxialkylerad lângkedjig fettsyra, en polyoxialkylerad långkedjig fettsyra- amid eller en polyoxialkylerad lângkedjig alkylfenol inne- hållande 8-300 oxialkylgrupper i strukturen. f Det är inte nödvändigt att skaka kompositionen enligt upp- finningen före användning och den separerar inte i två faser, då den får stå, utan bibehåller sin homogenitet under långa tidsperioder. Vidare är färgningseffektiviteten (färgnings- styrkan hos en given mängd av färgämnet) ökad jämfört med hittills kända kompositioner. Slutligen är det möjligt att införliva ända till 2-3 gånger så mycket färgämne med systemet enligt uppfinningen som med tidigare kända kompositioner. I Kompositionerna enligt uppfinningen kan anta många olika for- mer och kan påföras på olika sätt. Så t.ex. kan de beredas i form av enkla vätskor eller lotioner, som direkt påförs huvud- håretfrån en flaska eller annan liknande behållare. Emellertid lämpar sig dessa kompositioner alldeles särskilt väl för an- vändning i aerosolsystem, genom att i sådana system fassepara- tion innebär en speciell nackdel och dåligt dispergerade färg- ämnespartiklar kan sätta igen munstycksöppningarna. De funge- rar mycket effektivt på vilket sätt de än påförs håret för di- rekt färgning av detta. 72037626-0 5 Såsom ovan nämnts är det ett särdrag hos uppfinningen att man använder färgämnen, som är praktiskt taget olösliga i vatten. Ett färgämne anses i föreliggande sammanhang olös- ligt i vatten, om det har en löslighet däri vid vanliga temperaturer inte överstigande 0,3%. De enligt uppfinningen lämpliga färgämnena kännetecknas vidare av sin löslighet i oljefasen (som beskrivs närmare nedan)-vilken löslighet bör vara större än lösligheten i vatten. Vidare bör färgämnena vara istånd att direkt färga hår vid vanlig temperatur vid pâföring av vattenhaltiga kompositioner innehållande den speciellt valda oljan. Det finns ett antal för fackmannen kända färgämnen) som uppfyller dessa krav och lämpar sig enligt uppfinningen. Bland dessa kan nämnas den allmänna klassen av dispergeringsfärgämnen, lösningsämnen och s;k. '“acíd mil1ing“-färgämnen. Dessa kan ha ett stort antal olika kromofora strukturer och innefattar sådana färgämnen som nitrofärgämnen, nitrosofärgämnen, azofärgämnen, naftokinoner aetc. Som exempel härpâ kan nämnas: Nitrofärgämnen C.I. l0938_(C.I. Disperse Yellow 42) C.I. 10350 (C.I. Disperse Orange l5) 4-nitroel-naftylamin 2,4-dinitro-1-naftylamin C.I. 10375 (C.I. Disperse Yellow 9) Nitrosofärgämnen 1-nitroso-2-naftol Azofärgämnen C.I. 11025 (C.I. Disperse Black 3) C.I. lll10 (C.I. Disperse Red l) C.I. 11365 (C.I. Disperse Black 1) C.I. 26090 (C.I. Disperse Yellow 7) C.I. 12690 (C.I. Disperse Yellow 8) Naftokinonfärgämnen C.I. 75490 (C.I. Natural Yellow 16) C.I. 75520 (C.I. Natural Red 20) eC.I. 75500 (C.I. Natural Brown 7) Antrakinonfärgämnen C.I. 64500 (C.I. Disperse Blue 1) C.I. 60710 (C.I. Disperse Red 15) sC.I. 61100 (C.I. Disperse Violet l) C.I. 61500 (C.I. Disperse Blue 14) C.I. 66305 (C.I. Disperse Blue 26) 7203726-0 Kinolinfärgämnen ' C.I. 47000 (C.I. Solvent Yellow 33) Förutom de ovan angivna kan man även använda andra färgämnen med låg löslighet i vatten. Dessa inkluderar "acid milling"- -färgämnena, av vilka följande kan nämnas: c.I. 13095 (c.I. Acid vciicw ss) c.i. aovso (c.I. Acia vicicc 43) c.1. 43525 (c.1. Acid vicict 15) c.1. ezios (c.1. Acid ßiuc va) c:I. 17065 c.1. so31s (C.I. Acid Blue ss) Den i kompositionen enligt uppfinningen använda färgämnesmäng- den är företrädesvis mellan 0,2 och 4,5 vikt% av hela komposi- tionen.
Ett annat särdrag hos uppfinningen är användningen av en olje- fas, i vilken färgämnen är lösliga eller mycket fint disper- gerbara. Den använda oljefasen är en sådan som inte är löslig i vatten men som är dispergerbar däri. Denna dispergerbarhet kan vara en inneboende egenskap hos oljan själv eller en egen- skap som förlänas oljan genom andra medel, såsom ytaktiva äm- nen. Färgämnet, som dispergeras i denna oljefas, föreligger i form av en verklig lösning av färgämnet i oljan eller före- ligger i en fördelning, som är så långt driven att den närmar sig en verklig lösning.
VVid en av de föredragna utföringsformerna av uppfinningen är oljan en fettsyraalkanolamid enligt formeln: R4 3 / R CON \.
-CHZCHZOH där R3 är kolväteresten av en långkedjig fettsyra med 10-20 kolatomer och R4 är väte eller hydroxietyl, t.ex. laurinsyra- -dietanolamid, etc.
Andra oljor, som kan användas enligt uppfinningen, är följande: evzuzvzs-o 7 I) Fettalkoholer, såsom oleyl-, lauryl-, myristyl-, stea- ryl- och lanolinalkoholer (t.ex. Super Harto1an); II) Fettaminer, såsom stearylamin och laurylamin; III) Fettsyraestrar, såsom isopropylpalmitat, butylstearat och isopropylmyristat; IV) Långkedjiga alifatiska amider, såsom stearamid, kokos- fettsyraamid och oleamid; V) "Etoxylerade" (dvs. oxietylerade genom omsättning med etylenoxid) derivat av_långkedjiga alifatiska alkoholer, aminer, syror, amider och alkylfenoler, förutsatt att antalet mol av däri införd etylenoxid icke är så stort, att vattenlös- lighet uppstår; vanligen är 1-6 mol etylenoxid det önskvärda området. Dessa innefattar exempelvis: (a) Etoxylerade fettalkoholer, såsen reaktionsprodukter mellan oleylalkohol och 5 mol etylenoxid (Vo1po 5), monoetoxylerad laurylalkohol (Siponic Ll), talgaikohol med 6 mol etylenoxid (Siponic E3) och lanolinalkoholer med 5 mol etylenoxid»(SOI.I1IAN 5). (b) Etoxylerade lângkedjiga aminer, såsom kokosamínreaktions- produkten med 2 mol etylenoxid (Ethomeen C12). (c) 'Etoxylerade fettsyror, såsom dietylenglykol-monostearat, stearinsyra förestrad med 5 mol etylenoxid (Ethofat 60/15) och kokosfettsyra förestrad med 5 mol etylenoxid (Ethofat C/l5L (d) Etoxylerade fettsyráamider, såsom oleamid med 5 mol ety- lenoxid (Ethomid 0/15), hydrerad talgfettsyraamid med 5 mol etylenoxid (Ethomid HT 15), linolsyra - monoetanolamid. (e) Etoxylerade alkylfenoler, såsom p-nonylfenol med 3 mol etylenoxid (Igepal CO 430). ' Mängden oljefas i kompositionen enligt uppfinninuen kan varie- ra inom vida gränser allt efter den slutliga formen av kompo- sitionen, mängden använt färgämne, mängden använt vattenhaltigt 7203726-0 "8 medium, etc. I allmänhet utgör den emellertid mellan ca 0,5 och 6 och företrädesvis l-3 vikt% av hela kompositionen.
Exempel på den i kopplingsmedlet enligt uppfinningen ingående komponenten A är etylenglykol, propylenglykol, dietylenglykol, dipropylenglykol, polyetylenglykoler med molekylvikt 190-7500 (Carbovaxer), metoxietanol, etoxietanol (Cellosolve), n-butoxi- etanol, dietylenglykolmonometyleter (metyl-Carbitol), dietylen- glykolmonoetyleter (etyl-Carbitol), dietylenglykolmonobutyle- a ter (butyl-Carbitol), polyetylenglykolmetyletrar med molekyl- vikt 335-785 (Carbovaxer). I I 1. Som ytterligare kopplingsmedelkomponent C kan kompositio- nerna enligt uppfinningen även innehålla långkedjiga fettsyra- tvålar enligt formeln (R8C0O)aM, där R8 långkedjig fettsyra med 10-20 kolatomer, M är en envärd eller flervärd saltbildande grupp och a är gruppens M valens. For- meln omfattar natrium-, kalium-, ammonium- och substituerado ammoniumsalter,härledda från lågmolekylära vattenlösliga ami- ner; såsom metylamin, trimetylamin, dietylamin, monoetanolamin, dietanolamin, trietanolamin, isopropanolamin, etylendiamin, trimetylendiamin, 2-hydroxietylaminoetylamin, iminodipropyl- amin, 2-dimetylaminoetylamin, tris-hydroximetylmetylamin, morfolin, N-metylpiperidin, N-metylpiperazin och liknande med långkedjiga fettsyror, såsom n-kaprin-, n-laurin-, n-myristin-, n-palmitin-, n-stearin-, cerotin-, olje-, linol-, linolen-, ricinol-, uricin-, talgfett- och kokosfettsyra.
Den i kopplingsmedlet ingående komponenten B innefattar de förut nämnda alifatiska föreningar som “etoxylerats" (dvs. omsatts med etylenoxid) i sådan grad att nämnvärd vattenlös- lighet förlänats derivaten. Sådana derivat används i komposi- tionerna enligt uppfinningen i en mängd inte överstigande lös- ligheten därav i vatten. I Som exempel på sådana "etoxylerade" föreningar kan följande nämnas, varvid “E.0." betecknar etylenoxid: (a) Etoxylerade fettalkoholer, aåsom.o1eylalkoho1 med 10 mol är kolväteresten av en , 72035726-0 . 9 E.0, (Volpo l0), lanolinalkoholer med 40 mol E.O. (Polychol 40), laurylalkohol med 25 mol E.O. (Siponic L 25), talgalko- holer med 30 mol E.O. (Siponic E 15), lanolinalkoholer med 75 mol E.O. (Solulan 75). (b) Etoxylerade långkedjiga aminer, såsom sojaamin med 10' mol E.O. (Ethomeen S/20). ' (c) Etoxylerade fettsyror, såsom oljesyra med 10 mol E.O, (Ethofat 242/25) och hartsfettsyror med 15 mol E.O. (Ethofat 242/25). (d) Etoxylerade fettsyraamider, såsom laurinsyraamid med 20 mol E.O., stearinsyraamid med 100 mol E@0. och hydrerad talg- amid med 50 mol E.O. (Ethomid HT/60). ' 0(e) Etoxylerade polyhydroxialkyl-långkedjiga estrar, såsom glycerylmonostearat med 20 mol E.O. (Aldosperse MS-20), sor- bitanmonolaurat med 20 mol E.O. (Glycosperse L-20) och ricin- olja med 200 mol E.O. (Pegosperse CO-200). (f) Etoxylerade långkedjiga alkylfenoler, såsom nonylfenol med 15 mol E.O. (ïgepal CO-730) och oktylfenol med 40 mol E.O. (Igepal cA-asv) . - Förutom etoxylerade föreningar är det möjligt att använda även polykondenserade produkter med propylenoxid.
Av speciellt intresse som komponent B i kopplingsmedlet är fettsyra-polyoxiralkylamider med formeln: 9 1,(CH2CH2O)xH R CON\\ (CH2CH20)yH där x och y är tal från 0 till 300 och summan av x och y är 8-300. R9 är kolväteresten av en långkedjig fettsyra med 10-20 kolatomer.
Som ytterligare kopplingsmedelskomponent C kan kompositionerna 1203726-o 10 enligt uppfinningen även innehålla lângkedjiga fettsyratvå- lar enligt formeln (R8CO0)aM, där R8 är kolväteresten av en långkedjig fettsyra med 10-20 kolatomer, M är en envärd el- ler flervärd saltbildande grupp och a är gruppens M valens.
Formeln omfattar natrium-, kalium-, ammonium- och substitue- rade ammoniumsalter, härledda från lågmolekylära vattenlös- liga aminer, såsom metylamin, trimetylamin, dietylamin, mono- etanolamin, dietanolamin, trietanolamin, isopropanolamin, etylendiamin, trimetylendiamin, 2-hydroxietylaminoetylamin, iminodípropylamin, 2-dimetylaminoetylamin, tris-hydroximetyl- metylamin, morfolin, N-metylpiperidin, N-metylpiperazin och liknande, med långkedjiga fettsyror, såsom n-kaprin-, n-lau- rin-, n-myristin-, n-palmitin-, n-stearin-, oerotin-, olje-, linol-, linolen-, ricinol-, uricin-, talgfett- och kokosfett- syra. Då kopplingsmedlet består av en blandning av en alkylen- glykol eller alkylenglykoleteralkohol, långkedjig fettsyra- tvål och polyoxialkyl- eller polyhydroxialkylderivat av en långkedjig fettförening är dessa komponenter vanligtvis när- varande i följande proportioner: Vikt% av kopplings- medelskompositionen , Gen rellt Föredraget ' omr de omrade Alkylenglykol- eller alkylen- glykoleteralkohol 1,0-15 2-5 Långkedjig fettsyratvål 0f5'6 1,0'3fÛ Polyoxialkyl- eller polyhydroxi- alkylderivat av långkedjig fett- ' förening 015-6 l.0-3,0 Förutom de ovannämnda komponenterna kan kompositionen enligt uppfinningen även innehålla andra beståndsdelar, som kan med- verka vid färgningsproceduren eller förbättra stabiliteten av eller det kosmetiska utseendet hos kompositionen. I samman- hanget kan nämnas förtjockningsmedel, som underlättar applice- ringen av färgämnet på håret. För hårfärgningskompositioner lämpliga förtjockningsmedel är välkända. Som exempel kan näm- nas hydroxietylcellulosa (genomsnittlig substitutionsgrad - g.s. - 0,9-1,0 och viskositet 53-103 cps vid 25°C, natrium- karboximetylcellulosa (g.s. 0,65-0,85 och viskositet S00 cps i 72-.93726-*19 ll 2%-ig vattenlösning), kommersiell metylcellulosa (metoxihalt 27-3l,5% och viskositet 4000 cps i 2%-ig vattenlösning vid 25°C), hydroxibutylcellulosa (Methocel HB), natriumalginat, finfördelad kiseldioxid och kolloidalt magnesium-aluminium- -silikat. Förtjockningsmedlet utgör, då det används, van- ligtvis mellan 0,01 och 4% av hela kompositionens vikt.
Förutom förtjockningsmedel kan även andra beståndsdelar, såsom parfymer, antioxidanter, hårläggningsmedel, alkaliseringsme- del, konditionerings- och friseringsmedel, införlivas med kom- positionen enligt uppfinningen.
Som ytterligare kopplingsmedelskomponent C kan kompositionerna enligt uppfinningen även innehålla långkedjiga fettsyratvålar .enligt formeln (R8C0O)aM, där R8 är kolväteresten av en lång- *kedjig fettsyra med l0-20 kolatomer, M är en envärd eller flervärd saltbildande grupp och a är gruppens M valens. Formeln omfattar natrium-, kalium-, ammonium- och substituerade ammoni- gumsalter, härledda från lågmolekylära vattenlösliga aminer, så- Som metylamin, trimetylamin, dietylamin, monoetanolamin, dieta- nolamin, trietanolamin, isopropanolamin, etylendiamin, trimety- rlendiamin, 2-hydroxietylaminoetylamin, iminodipropylamin..2- -dimetylaminoetylamin, tris-hydroximetylmetylamin, morfolin, »N-metylpiperidin, N-metylpiperazin och liknande, med långked- jiga fettsyror, såsom n-kaprin-, n-laurin, n~myristin-, n-pa1- mitin-, n-stearin-, cerotin-, olje-, linol-, linolen-, ricinol-, uricin-, talgfett- och kokosfettsyra.
Såsom nämnts lämpar sig kompositionerna enligt uppfinningen aväl för användning i ett aerosolsystem. Enligt denna aspekt av. uppfinningen framställs först ett koncentrat innehållande de ovan beskrivna beståndsdelarna. Detta koncentrat införs däref- ter i en aerosolbehâllare och drivmedel införs i behållaren un- der tryck i önskad mängd. Allmänt hållna koncentratrecept inom ramen för uppfinningen anges i-tabell 2. I 7203726-0 12 Tabell 2 Bestândsdel Vikt% koncentrat räknat på hela kompositionen Färgämne 0,01-6,0 Olja _ 0,5 -6 Kopplingsmedel 3-18 Förtjockningsmedel 0-4 Antioxidant 0-1 Vid framställning av en aerosolkomposition enligt uppfinningen kan de relativa proportionerna av koncentrat och drivmedel va- riera avsevärt. I allmänhet utgör dock koncentratet mellan 88 och 96 vikt% av kompositionen, medan återstoden utgörs av drivmedel.
Ett drivmedel kan bestå av en enda komponent eller av en kombi- nation av flera komponenter. Det är väl känt inom aerosoltekni- ken att det ofta kan vara fördelaktigt att använda en blandning av fluorkoldrivmedel eller en kombination av ett kolvätedrivme- del och ett fluorkoldrivmedel för erhållande av speciella för- delar, som inte ernås med ett drivmedel bestående av en enda komponent.
.Vid framställning av aerosolkompositioner inom uppfinningens. _ ram kan ett godtyckligt slag av drivmedel användas, t.ex. ga- ser eller lägkokande vätskor. Drivmedlet kan utgöras av ett fluorerat eller ett fluorerat och klorerat lägre mättat alifa- tiskt kolväte och företrädesvis av en halogenerad alkan inne- hållande högst 2 kolatomer och minst l fluoratom_eller bland- ningar därav. De föredragna halogenerade lägre alkanförening- arna kan generellt återges med formeln CmHnClyFz, där m är ett heltal lägre än 3, n är ett heltal eller 0, y är ett heltal eller 0, z är ett heltal, varvid n + y + z = Zm +g2.
Drivmedlet kan även utgöras av en kondenserad kolvätegas, t.ex. butan, isobutan, propan etc. Dessa kan användas ensamma eller gi blandning. Dessutom kan de användas i blandning med de ovan- nämnda halogenerade drivmedlen. D D Drivmedlen bör företrädesvis ha en kokpunkt lägre än 24°C vid vzosevzs-o 13 760 mm Hg. Typiska exempel på lämpliga drivmedel är diklor- difluormetan (Freon 12), diklortetrafluoretan (Freon ll4), CClF2-CClF2, triklormonofluoretan (Freon ll), diklormono- fluormetan (Freon 21), monoklortrifluormetan (Freon l3), CCl2F-CClF2 (Freon ll3) eller l,l-difluoretan (Freon l52a).
Enligt uppfinningen erhålls de ovan beskrivna kompositionerna för semi-permanent hârfärgning i form av en aerosolkomposition, som utmatas ur en aerosolbehållare i form av ett relativt sta- bilt skum. Härigenom får man en mycket bekväm metod, genom vilken semi-permanent hårfärg kan appliceras på huvudhåret.
*Vid användning kan aerosolskummet pâföras håret direkt och inarbetas däri eller det kan utmatas i handen och från handen överföras till håret. Skummet får kvarstanna på håret under 15-30 minuter och tvättas sedan bort med vatten.
Vid framställning av kompositionerna enligt uppfinningen är förfarandestegen de brukliga och innefattar helt enkelt en sam- manblandning av beståndsdelarna för erhållande av en homogen dispersion. Vanligtvis bildas av färgämnet först en suspension, som införlivas med oljefasen. Därefter införs de andra bestånds- delarna. Omröring och temperatur kan väljas för att säkerstäl- la erhållandet av en homogen dispersion av oljefasen i vatten- fasen.
Uppfinningen åskådliggörs närmare medelst följande utförings- exempel. Med procent avses viktprocent, om inte annat anges.
I exemplen omnämnda "talgfettsyror" utgörs av en kommersiell blandning av fettsyror erhållen genom hydrolys av oleodelen av oxtalg. Den innehåller i princip följande fettsyror i de an- givna proportionerna: oljesyra (37-43%), palmitinsyra (24-32%), stearinsyra (20-25%), myristinsyra (3-6%), linolsyra (2-3%). se Merck index, 8:e upplagan, sia. 1011, 1968; Ethomid HT-60 är en kommersiell produkt framställd genom et- oxylering av talgfettsyraamider med 50 mol etylenoxid. Bland- ningen av fettsyraamiden svarar mot de ovan för talgfettsyror angivna fettsyramängderna. De kan vidare beskrivas såsom en 7203726-0 _ 14 blandning av amider svarande mot formeln: (cnzcflzo) XH RCON \\(CH CH O) H f2 2 y där R är{37-43%) oleyl, (24-32%) palmityl, (20-25%) stearyl, (3-6%) myristyl och (2-3%) linolyl och summan av'x + y är lika med ca 50.
Den använda hydroxietylcellulosan utgörs av Union Carbide's Cellosize-hydroxietylcellulosa (HEX WO 40) med en genomsnitt- lig substitutionsgrad (g.s.) av 0,9-1,0 och en viskositet av 53-102 cps vid 25°C, varvid graden av substitution anger ge- nomsnittliga antalet hydroxylställningar på anhydroglykosen- heten, som reagerat med etylenoxid, och.viskositeten är ett mått på polymerens molekylvikt.
Den använda metylcellulosan är metyletern av cellulan med en genomsnittlig metoxylhalt av ca 27-31,5 och en viskositet (2%- -ig vattenlösning vid 25°C) av 4000 cps.
De använda tallfettsyrorna utgörs av en kommersiell produkt, Acintrol EPG, och är en blandning av fettsyror med följande genomsnittliga sammansättning: palmitinsyra (0,5%), palmitol- syra (O,5%), stearinsyra (2,5%); oljesyra (52,5%), linolsyra (37,0%), linolsyra-konjugerade ämnen (bestämda genom U.V. och innehållande fleromättade fettsyror med högre molekylvikt) (6%), olika andra syror och okända föreningar (l%). oE.0. är en förkortning för etylenoxid; den föregående siffran anger antalet mol etylenoxid.
Exemgel l Följande beståndsdelar blandades för erhållande av en olja-i- vatten-emulsion, i vilken färgämnet förefanns i oljefasen. '7203726-0 15 2-(2-etoxietoxi)etanol (Carbitol) 4% Tallfettsyror 2% Laurinsyradietnnwlamid l,5% Monoetanolamin 0,8% Hydroxietylcellulosa l,2% 1,4,5,8-tetraaminoantrakinon 0,20% Vatten q.s. 100% En suspension bildades genom-att blanda Carbitol med färg- ämnet. Till denna suspension sattes laurinsyradietanolamidl och dessa material omrördes för erhållande av en homogen blandning. Denna försattes med tallfettsyrorna och med mon- oetanolaminen. Blandningen späddes med vatten till 50% . koncentration, hydroxietylcellulosan tillsattes och bland- .ningen omrördes ytterligare l timme. Sedan försattes kom- positioncn med vatten till 100%. ' Enligt samma procedur som i exempel 1 framställdes följande kompositioner: Tabe11a3 Beständsde1ar Vikt% av hela kompositionen Ex. 2 :Ex. 3 Ex. 4 Ex; 5 Ex. 6 Ex. 7 Carbito1 - 4 4 - 4 - Taïïfettsyror 2 - 2 - - 2 Laurindietano1amid 1,5 t1,5 1,5 1,5- 1,5 _1,5 Ethomid HT-60 1,5 1,5 1,5 1,5 - - Monoetano1amin 0,8'> 0,8 0,8 0,8 0,8 0,8 Hydroxiety1ce11u1osa 1,2 1,2 1,2 1,2 1,2 1,2 1,4,5,8-tetraamínoantrakinon 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20 ~Vatten q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. 100 100 100 100 1 0 100 Exempel 8 En komposition framställdes i enlighet med exempel 4 bort- sett från att (1) hydroxietylcellulosan ersattes med gummi- arabicum, (2) tallfettsyrorna ersattes med oljesyra och (3) »Ethomid HT-60 ersattes med reaktionsprodukten av oleylamid och 50 mol etylenoxid. 7203726-0 16 Exemgel 9 En komposition framställdes i enlighet med exempel 4 bort- sett från att tallfettsyrorna ersattes med oljesyra och Ethomid HT-60 jämte hydroxietylcellulosan uteslöts.
Exemgel 10 Aerosolkomgosition 84 viktdelar av kompositionen enligt exempel 4 infördes i en aerosolbehållare. Aerosolventilen monterades på behål- laren och därefter inpressades under tryck genom denna ven- til 16 viktdelar av ett drivmedel innehållande 65% Freon 114 och 35% Freon l52a (Ll-difluoretan) . d Exgšl ll 12 13 14 15 16 17 18 19 20 1,4,5,s-te1-.rwmo'- »Wantrakinon 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 - - - 0,2 0,2 '1,4-a1anun0antra1 C.I. Disperse Red 15 (C.I. 60710) - - 0,2 0,2 0,2 - 0,2 - 0,2 - C.I. Disperse Yellow 8 (C.I. 12690) C.I. Acid Red 32 (C.I. 17065) ~ - ~ - 0,2 - - -~ - - 2- (Z-etOXiEtOXi) _ 012 _ _ V oyz _ 0|2 etanol 4,0 4,0 5,0 5,0 - - - _- - 5,0 2-etox1etano1 - - - - 5,0 5,0 5,0 4,0 5,0 - ' oljesyraama - - 1,5 - - - 0.5- - - LaurmyraaietanozLafua 3,0 1,5 1,5 1,5 1,5 0,5 - ' 2,5 2,5 2,5 -Linolsyraxmno- etanolaxnid 2 - 1,5 - - - 0,5 1,5 - - - Etoxylerad (5 E.O.) oleylalkohol (Volpo 5) - Etoxylerad (50 E.0,) hydrerad talgarnid _ (Ethcxnid HT/GO) 3,0 1,5 1,5 1,5 1,5 0,5 -' - - - Etoxylerade (75 E.O.) lanolinalkoholer (Solulan 75) " 1,5 - - - 0,5 2,5 - - - 1,5 1,5 0,5 0,5 f - - (Forts . ) Etoxylerad (200 E.O.) ricinolja (Pego- sperse 00-200) Etoícylerad (10 E.0.) sojaaxnin (Ethmeen 8-20) Etøxylerade (15 5.0.) hartsfettsyror (Ethofat 242/25) Oljésyra Talgfettsyra Palmitinsyra Amnonialc mnoetanolamn Dietanolaxnín Trietanolanlin Hydroxietylcel lulosa lvlctylcellulosa Finfördelad kisel- 5 dioxid (Cab-O-Sil) Vatten l,4,5,8-tetra.aIninO- antrakinon lA-diaminoantrakinon C.I. Disperse Red 15 (C.I. 60710) C. I. Disperse Yellow 8 (C.I. 12690) C.I. Acid Red 32 (C.I. 17065) 2- ( Z-etoxietoaci) - etanol Z-etoxietanol Oljesyraamid Laurinsyradietanol- amid Lirxolsyraurmzo- etanolaxnid 57205725-0 17 11 12 13 14 15 315 17 10 19 20 _ 210 _ 210 _' 210 _' "' _' "' 2,0 2|0 N Q O l fd ~ O I l I N w O I - - 0,9 0,9 - - - 0,9 - 0,9 - - - - 1,01,0 1,0- - - 2,4 2,4 2,4 - - 2,4 2,4 - - - 2,4 2,4 - ' _ _ "' _ 214 214 2|4 “_ "' q.s. uu 100% -----------_-ß Exgæl 21 '22 23 24 _25 26 27, 28 29 '30 0,2 012 012 012 0|2 - - _ - _ _. '- 0,2 0,2 0,2 - 0,2 0,2 à - 5,0 4,0 5,0 ~ - 5,0 4,0 - - 5,0 2,5 2,5 2,5 2,5 2,5 - -_ - - -

Claims (6)

1. 72037264-'0 (Forts . ) Etoxylerad (5 E.O.) oleylalkohol (Volpo 5) Etoxylerad (50 E.O.) hydrerad talgamid (Ethcxnid HT/GO) Etoxylerade (75 E.O.) lanolinalkohøler (Solulan 75) Etoxylerad (200 E.O.) ricinolja (Pego- sperse CD-ZOO) Etoxylerad (10 E.O.) sojaamin (Ethaneerx S-20) Etoxylerade (15 E.O.) hart-sfettsyror (Ethofat 242/25) Oljesyra Talgfeti-syra Palnátinsyra Armuzmiak Nbnoetanolaxnin Dietanolamin Trietanolarnin Hydroxietylcellulosa Nletylcellulosa Firxfördelad kisel- dioxid (Cab-O-Sil) Vatten q.s. 1-.111 100% ---------» Patentkrav 18 21 22 23 24 25 26 - 27 28 29 30 2,5 ~ ~' - - 3,0 " ~ "' " - 2,5 - - - - 3,0- - - " " 2,5 '° ' ' " 3,0 - " - - - 2,5 - - - - 3,0 - - - "' - 2,5 " " _ " 3,0 - 2,0 - - -. 2,0 - - - - 210 _ _ _ _ _ 210 210 2|0 2|o - - 2,0 2,0 2,0 - - - - f - - - - 0,5 0,5 0,5 - -_ - i - - ° 0,8 '- - - 0,8 0,8 0,8 _ _ 0,9 _ _ .. V- ... ' _. .. , 110 lyo _ _ _ _ _ _ _ _ 2,4 -_ 2,4 - - 2,4 - - 2,4 - _ 2)4 _ _ _ _ zpq 2|4 _ _ _ _ _ 2|4 2|4 _ _ _ _ 214 l. Hårfärgningskomposition i form av en stabil olja-i-vat- ten-emulsiom i vilken den diskontinuerliga oljefasen är fint fördelad i vattenfasen, varvid oljefasen innefattar 1-4 viktis av en i vatten olöslig olja, vari är löst eller fint disfpergerat 0,01-6 viktis av ett ivatten olösligt direktfär- gande hårfärgämne, och varvid çljefasen innefattar ett .olje- artat, långkedjigt fettderivat med formeln RX, där R beteck- lf72037216 -0 '19 nar en långkedjig kolväterest med 8-20 kolatemer dch X utgör någon av grupperna e l _~0(cH2CH2o)¿H g Å tnz ~n -OR2, -coonl, -con , -N och \\R2 \\R2 vari RI betecknar en alkylgrupp med l-6 kolatomer och R betecknar väte eller~-(Ch2CH2O)ñH, där n har ett värde av 1-6, eller glycerylmonooleat, sorbitanmonolaurat eller pro- pylenglykolmonostearat, ík'ä n n e t'e c.k n a d därav, att den innehåller 3-18 vikt% av ett kopplingsmedel, som-är en 2 -blandning av -A. en vattenlöslig alkylenglykol eller alkylenglykoleter- alkohol med formeln R5o(R6o)nR7øH tvari R5 betecknar väte eller en alkylgrupp med l-4ekolatomer, R6 och R7 betecknar tvåvärda alkylengrupper med 2-4 kolatomer och,n är ett tal 0-150, och B. 'en vattenlöslig, långkedjigepølyoxialkyleradfförening, esom är en polyaxialkylerad=långkedjlg fettalkóhol, en polyoxi- talkylerad polyhydroxialkylester av en långkedjig fettsyra, en __polyoxialkylerad långkedjig amin, en polyoxialkylerad lång- kedjig fettsyra, en polyoxialkylerad långkedjig fettsyraamidu- eller en polyoxialkylerad långkedjig alkylfenol innehållande 8-300 oxialkylgrupper i strukturen.
2. Hårfärgningskomposition enligt kravll, k ä n nee - t e c k n a d ldärav, att den i vatten olösliga oljan är en fettsyraalkanolamid med formeln R4 - R3coN .cnzcazon vari R3 betecknar kolvätereaten av-en långkeåjig fettsyra innehållande l0~20 kolatomer och R4 betecknar väte eller hydroxietyl. 7203726-o 20
3. Hârfärgningskomposition enligt krav l eller 2, k ä n - n e t e c k n a d därav, att den vattenlösliga komponenten B i kopplingsmedlet är en polyoxialkylerad långkedjig fett- syraamid med formeln (cn2cH2o)xn ngcou (cn2cn2o)yn _ vari R9 betecknar kolväteresten av en långkedjig fettsyra med 10-20 kolatomer och x och y är tal från 0 till 300, varvid summan x + y är 8-300.
4. Hårfärgningskomposition enligt något av kraven 1-3, k ä n n e t e c k n a d därav, att färgämnet har en lös- lighet i vatten vid omgivningens temperatur av högst 0,3%.
5. Hårfärgningskomposition enligt något av kraven 1-4, k ä n n e t e c k n a d därav,_att den även innehåller C. en långkedjig fettsyratvål med formeln* 8 . (R C0O)aM vari R8 betecknar kolväteresten av en långkedjig fettsyra med 10-20 kolatomer, M är en envärd eller flervärd salt- bildande grupp och a är valensen för gruppen M.
6. Hårfärgningskomposition enligt krav 5, k ä n n e - t e c k n a d därav, att den innehåller l-15 viktfl av komponent A, -0,5-6 vikt% av komponent B och 0,5-6 vikL% av komponent C, varvid procentangivelserna avser komposi- tionens totala vikt. ANFÖRDA PuBLIKATIoNER= sverige 194 472 (so h=13/os), 210 140 (so h=13/os) Andra publikationer: _ _ _ Spolton, L M, Pharmaceutical emulsions and emulsifying agents. 2 aa. /w/J London 1953, p. 16-19, aa, sa, 70, 105-129.
SE7203726A 1971-04-05 1972-03-22 Harfergningskomposition i form av en stabil olja-i-vatten-emulsion SE414270B (sv)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US00131426A US3811830A (en) 1971-04-05 1971-04-05 Stable oil-in-water emulsion hair dye composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SE414270B true SE414270B (sv) 1980-07-21

Family

ID=22449416

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE7203726A SE414270B (sv) 1971-04-05 1972-03-22 Harfergningskomposition i form av en stabil olja-i-vatten-emulsion

Country Status (16)

Country Link
US (1) US3811830A (sv)
JP (1) JPS5945651B1 (sv)
AU (1) AU463808B2 (sv)
BE (1) BE781710A (sv)
BR (1) BR7201914D0 (sv)
CA (1) CA954796A (sv)
CH (1) CH574239A5 (sv)
DE (1) DE2216421C3 (sv)
DK (1) DK133728B (sv)
ES (1) ES401063A1 (sv)
FI (1) FI56115C (sv)
GB (1) GB1379991A (sv)
IS (1) IS911B6 (sv)
NO (1) NO139589C (sv)
PH (1) PH11905A (sv)
SE (1) SE414270B (sv)

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2250017C3 (de) * 1972-10-12 1978-09-14 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Hilfsmittelgemische zum Fixieren von Dispersionsfarbstoffen und Verfahren zum Bedrucken oder Klotzfärben mit Dispersionsfarbstoffen
US4507278A (en) * 1978-10-12 1985-03-26 Clairol Incorporated Low ammonia bleach compositions
US4381920A (en) * 1979-08-03 1983-05-03 Michael-David Laboratories Method and composition for dyeing human hair
CA1331143C (en) * 1986-10-27 1994-08-02 Farouk M. Shami Method for lightening and permanently coloring hair
US5447684A (en) * 1988-10-03 1995-09-05 Williams; Robert M. Sterilization devices, sporicidal compositions, sterilization methods, and devices for reducing surface tension
LU87449A1 (fr) * 1989-02-09 1990-09-19 Oreal Procede de fabrication de mousses utilisables dans les domaines cosmetique et pharmaceutique et mousses obtenues par ce procede
US5112359A (en) * 1990-06-04 1992-05-12 Clairol, Inc. Hair colorants
JPH04149121A (ja) * 1990-10-09 1992-05-22 Japan Happy:Kk 化粧品
FR2667788B1 (fr) * 1990-10-12 1994-12-02 Oreal Utilisation d'hydroxyalkylamino-9,10-anthraquinones pour la teinture de fibres keratiniques humaines, composition cosmetique les contenant en association avec des colorants azouiques et nitres.
DE4032607A1 (de) * 1990-10-15 1992-05-07 Wella Ag Mittel zum faerben von haaren mit einem gehalt an 1,4-bis((dihydroxyalkyl)amino)-anthrachinon sowie neue 1,4-bis-((dihydroxyalkyl)amino)- anthrachinone
JPH04248984A (ja) * 1991-02-05 1992-09-04 Kuraray Co Ltd スーパーオキシドジスムターゼ誘導体およびその製造方法
ES2115572T1 (es) * 1996-05-09 1998-07-01 Wella Ag Procedimiento y producto para el teñido del cabello.
US5817155A (en) * 1996-08-08 1998-10-06 Shiseido Co., Ltd. Emulsion for hair treatment
DE19719504C1 (de) * 1997-05-12 1998-12-10 Henkel Kgaa Verfahren zur Herstellung von Haarfärbemitteln
US6106578A (en) * 1998-05-06 2000-08-22 Rohm And Haas Company Hair dye compositions and method of thickening the same
US6187058B1 (en) 1998-05-20 2001-02-13 Combe, Inc., Low water no volatile organic compound hair lightener and dyeing composition
DE19901886C2 (de) * 1999-01-19 2001-02-22 Goldwell Gmbh Verfahren zur Herstellung eines Haarfärbemittels
US7387991B2 (en) * 2005-10-07 2008-06-17 Hudson Alice P Microemulsions containing alkoxylated amine carboxylates
EP1792600B2 (en) 2005-12-05 2012-07-25 Kao Germany GmbH Aerosol foam composition
JP5132109B2 (ja) * 2006-09-01 2013-01-30 花王株式会社 一剤式染毛剤組成物
BR112015013265B1 (pt) * 2012-12-28 2020-12-01 Rohm And Haas Company composição, e, método para produzir a composição
MX2015007923A (es) 2012-12-28 2015-10-05 Rohm & Haas Adhesivos hidrosolubles.
WO2016010583A1 (en) 2014-07-14 2016-01-21 Greene Michael V Volume boosting molding hair coloring creme formulation

Also Published As

Publication number Publication date
GB1379991A (en) 1975-01-08
NO139589B (no) 1979-01-02
US3811830A (en) 1974-05-21
AU3994072A (en) 1973-09-20
NO139589C (no) 1979-04-11
AU463808B2 (en) 1975-07-21
CA954796A (en) 1974-09-17
JPS5945651B1 (sv) 1984-11-07
FI56115B (fi) 1979-08-31
DE2216421C3 (de) 1980-06-12
DK133728C (sv) 1976-11-29
CH574239A5 (sv) 1976-04-15
DE2216421B2 (de) 1979-09-13
IS911B6 (is) 1975-04-30
IS2057A7 (is) 1972-10-06
FI56115C (fi) 1979-12-10
DK133728B (da) 1976-07-12
BR7201914D0 (pt) 1974-01-08
BE781710A (fr) 1972-10-05
DE2216421A1 (de) 1972-10-26
PH11905A (en) 1978-09-08
US3811830B1 (sv) 1983-05-03
ES401063A1 (es) 1975-07-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SE414270B (sv) Harfergningskomposition i form av en stabil olja-i-vatten-emulsion
EP0460879B1 (en) Hair colorants
US4284533A (en) Liquid abrasive-containing cleanser composition
EP0784970B1 (en) Hair cosmetic composition
US4085059A (en) Foam type coating remover
US4235898A (en) Liquid shampoo composition
JPS6187617A (ja) アゾ染料含有ケラチン質繊維染色用組成物
EP1462084B1 (en) Pigment dispersion for cosmetic
CN1262612A (zh) 含有新型的蒽醌混合物的直接毛发染料组合物和方法
EP0607911A2 (en) Waterbased ink composition for ink-jet printing
EP1457481B1 (en) Gemini glycidyl ether adducts of polyhydroxyalkyl alkylenediamines
JPH04312519A (ja) 自然な日焼け色付与組成物
JPS61281171A (ja) 液晶を含む着色組成物
US2643211A (en) Hair color-rinse concentrate
NZ172647A (en) Nitrodiphenylamines and hair dye compositions
EP0921164A1 (en) Surface tension reduction with alkylated higher polyamines
JPH0769849A (ja) 染毛料
JP3109122B2 (ja) 液状化粧料
JPS62295997A (ja) 低刺激性洗浄剤組成物
JPH044287B2 (sv)
JP2001172139A (ja) エアゾール式一時毛髪着色料組成物
JPS6245906B2 (sv)
JP2819698B2 (ja) ボールペン用水性顔料インキ
KR0119271B1 (ko) 에어졸 정발제 조성물
JPH07196453A (ja) 乳濁ゲル状エナメルリムーバー