SA99191025A - تراكيب صيدلية - Google Patents

تراكيب صيدلية Download PDF

Info

Publication number
SA99191025A
SA99191025A SA99191025A SA99191025A SA99191025A SA 99191025 A SA99191025 A SA 99191025A SA 99191025 A SA99191025 A SA 99191025A SA 99191025 A SA99191025 A SA 99191025A SA 99191025 A SA99191025 A SA 99191025A
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
acid
composition
drug
core
protection
Prior art date
Application number
SA99191025A
Other languages
English (en)
Inventor
لويجي جيوفاني مابلي
ماركو جيوسيبي ماركوني
ماركو زيما
Original Assignee
يوراند انترنشنال اس.بي.ايه.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by يوراند انترنشنال اس.بي.ايه. filed Critical يوراند انترنشنال اس.بي.ايه.
Publication of SA99191025A publication Critical patent/SA99191025A/ar

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0087—Galenical forms not covered by A61K9/02 - A61K9/7023
    • A61K9/0095—Drinks; Beverages; Syrups; Compositions for reconstitution thereof, e.g. powders or tablets to be dispersed in a glass of water; Veterinary drenches
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
    • A61K9/2077—Tablets comprising drug-containing microparticles in a substantial amount of supporting matrix; Multiparticulate tablets
    • A61K9/2081—Tablets comprising drug-containing microparticles in a substantial amount of supporting matrix; Multiparticulate tablets with microcapsules or coated microparticles according to A61K9/50

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

يتعلق الاختراع الراهن بتركيب صيدلي يؤخذ عن طريق الفم يشتمل على قلب يحتوي على عقار، ويغلف القلب المذكور بغشاء بوليمري لا يكون قابلا للذوبان إلا عند درجة حموضة تساوي ٥ أو أكثر، ويشتمل التركيب على مركب حمضي يمزج مع القلب المغلف لتقليل أو منع إنحلال الغشاء في التجويف الفموي، ويتعلق الاختراع بعملية لتحضير التركيب الصيدلي المذكور. وتشتمل الطريقة على تغليف قلب يحتوي على عقار، ويغلف القلب المذكور بغشاء بوليمري لا يكون قابلا للذوبان إلا عند درجة حموضة تساوي ٥ أو أكثر.

Description

Y
‏تراكيب صيدلية‎ ‏الوصف الكامل‎ : ‏خلفية الاختراع‎ ‏يتعلق الاختراع الراهن بتراكيب صيدلية؛ وعلى الأخص بتراكيب تحجب مذاق عقاقير‎ ‏تؤخذ عن طريق الفم؛ وبتحضير مثل هذه التراكيب؛ وبطريقة لحجب مذاق العقاقير التي تؤخذ‎ ‏معن طريق الفم.‎ ‎Gite ,‏ ما يمتل تناول أشكال صلبة عن طريق الفم؛ مثلا أقراص؛ مشاكلَّ في الابتلاع بالنسبة للمريض؛ خاصة في حالة ‎JULY‏ أو كبار السن. ولتفادي هذه المشكلة ‎Lal)‏ إلى أشكال أخرى من تراكيب صيدلية؛ مثلا أقراص مضغ وأقراص تتفكك بسرعة في الفم أو في ماء بمقدار ملعقة طعام وبرشامات أحادية الجرعة تذوب أو تعلق محتوياتها في كوب من الماء. ‏بيد أنه؛ لسوء الحظ؛ يكون مذاق عقاقير عديدة كريها أو مرآ أو مهيّجاً؛ ولذلك فمن ‎gy pal‏ حجب المذاق. ولغرض حجب المذاق يمكن تغليف جسيمات العقار بغشاء يمنع ‏إطلاق العقار في الماء ( إذا أخذ مع الماء قبل الابتلاع) وفي التجويف الفموي البلعومي أثناء الابتلاع؛ لكنه يحرّر الدواء بعد الابتلاع. ‏والأغشية الأكثر ملائمة لهذا الغرض هي الأغشية غير النفاذة للماء واللعاب والتي ‏تنحل نتيجة لدرجة حموضة القناة الهضمية. ومن بين أكثر الأغشية شيوعاً تلك الأغشية ‏,م المصنوعة من بوليمرات عديمة الذوبان في الماء أو في بيئات حمضية لكنها تكون قابلة للذوبان عند درجة حموضة تزيد عن ©؛ كما هو موجود في المعى. بيد أن درجة حموضة اللعاب تزيد عن هذه القيمة أيضاء ولذلك يمكن أن يبدأ التحلل الجزئي للغشاء» الذي يؤدي إلى إطلاق المذاق الكريه للعقار؛ في التجويف الفموي البلعومي. ‏وقد وجد في الوقت الحاضر أنه بالامكان تفادي هذه الصعوبة أو تقليلها إلى الحد + - الأدنى بإضافة مواد حمضية إلى الأشكال الصيدلية التي تؤخذ عن طريق الفم بحيث تتنحل /
’ المواد الحمضية لتكوين بيئة دقيقة حول الجسيمات المغلّفة تمنع انحلال البوليمرات التي تشكل الأغشية. وبذلك تتم المحافظة على حجب المذاق في التجويف الفموي بتغليف العقار. الوصف العام للاختراع : ومن ثم؛ يقدم الاختراع الراهن 55 ‎GS‏ صيدلياً يؤخذ عن طريق الفم يشتمل على قلب : د يحتوي على عقار؛ ويغلّف القلب المذكور بغشاء بوليمري لا يكون ‎SLE‏ الذوبان إلا عند درجة حموضة تساوي 0 أو أكثر؛ ويشتمل التركيب على مُركّب حمضي يُمزج مع القلب المغلّف لتقليل أو منع انحلال الغشاء في التجويف الفموي. ‎y‏ وقد يكون القلب؛ على سبيل المثال؛ ‎HE‏ نفسه؛ مثلا في شكل بلوري؛ أو قد يكون القلب مادة حبيبية تحتوي على العقار. ‎١‏ وقد ‎mn‏ التركيب بتغليف القلب ببوليمر يكوّن الغشاء البوليمري ثم خلط المُركّب الحمضي مع القلب المغلّف.
ويقدم الاختراع ‎Lag‏ طريقة لحجب مذاق العقاقير الموجودة بداخل التراكيب الصيدلية حيث يتم حجب مذاق العقار بالتغليف بغشاء بوليمري غير قابل للذوبان إلا عند درجة حموضة تساوي 0 أو أكثرء؛ وتتميز الطريقة بإضافة مُركّب حمضي إلى التركيب لتقليل أو منع
1 انحلال الغشاء في بيئة التجويف الفموي.
‎Lid,‏ للاختراع الراهن لا يُطلّق العقار إلا بعد عبور القلوب ‎Aled)‏ (أي الجسيمات) من المعدة ووصولها إلى الأمعاء حيث تساوي درجة الحموضة ‎٠‏ أو أكثر (ويحدث هذا بشكل سريع على وجه الخصوص إذا كانت المعدة فارغة وعند التعامل مع جسيمات صغيرة الأبعاد). , ‏9 ويَعرض مقترح آخر إمكانية الحصول على ‎dad‏ حجب مذاق بواسطة غشاء عديم الذوبان عند درجة حموضة عالية (أكثر من 0( وقابل للذوبان عند درجة حموضة منخفضة (9-1,7,٠)؛‏ على سبيل المثال ‎elie‏ يودراجيت ئي ‎Ladle) (Budragit B)‏ تجارية)؛ حيث تكون هذه المادة عديمة الذوبان في التجويف الفموي ( وبذلك يكون لها تأثيرا مفضلا على حجب المذاق) وتكون قابلة للذوبان في القناة المعوية. بيد أنه؛ إذا كان مرور المنتج سريعا
‏م
بشكل خاص؛ كما يحدث بالنسبة لجسيمات صغيرة الأبعاد وعلى معدة فارغة؛ فثئمة مخاطر حدوث تحلل غير تام للغشاء وبالتالي إمتصاص غير تام للعقار. كما يختلف الاختراع الراهمن عن الاختراع الموصوف في البراءة الأوروبية ‎A= VOY EVA‏ حيث تضاف مواد؛ ‎Jie‏ كربوهيدرات ومتعدد سكتريدات؛ إلى تراكيب تحتوي د على عقاقير ‎ddl‏ على سبيل ‎(JE‏ بأغشية شبه نفاذة تعتمد على درجة الحموضة. وتمنع هذه المواد أو تخفف من سرعة إطلاق العقار خلال الغشاء؛ بينما في الاختراع الراهن تمنع ‎٠‏ المُركّبات الحمضية ‎Aas‏ الغلاف الغشائي على العقار بدلا من تحلل العقار. ٍِ وتصف البراءة الأوروبية 971515 .حم كبسولات دقيقة مغلّفة باثيل سيليلوز حيث تدمج مادة قابلة للذوبان في الماء في غلاف اثيل سيليلوز. وقد تكون المادة القابلة للذوبان في ‎١‏ الماء حمضاً. وتصف البراءة الأوروبية ‎A= VAYOTE‏ جسيمات عقار إيبوبروفين ‎Al lia‏ بمادة غروانية مائية وحمض. وتصف البراءة الأوروبية ‎2-٠0<١7977714‏ تركيب تغليف لمواد إحيائية؛ وعلى وجه التحديد تلك المواد التي تُعطى إلى الحيوانات المجترة. ويحتوي تركيب التغليف على بوليمر إسهامي أول يتأثر بتغيّرات درجة الحموضة؛ وعلى بوليمر إسهامي ثان قابل للذوبان في الماء ولا يتأثر بتغيّرات درجة الحموضة؛ ويحتوي التركيب جوازاً على حمض عضوي. ويكون التغليف مستقراً عند درجة حموضة تساوي © أو أكثر؛ لكنه يطلق المادة الإحيائية عند درجة حموضة تساوي ,© أو أقل من ذلك. ويكون الاختراع الراهن ‎Ladle‏ بشكل خاص لعقاقير لها مذاق كريه بشكل خاص © > أو تكون مهيّجة للتجويف الفموي؛ نذكر منها على سبيل المثال لا الحصر؛ إيبوبروفين وديكلوفناك الصوديوم وحمض الخليل ساليسيليك وباراستامول وسيمتيدين وكربوكسي مثيل سيستين وثيوبرونين و هيدروبروميد دكسترومثورفان وكودائين وأملاحه و بوفلومديل ومورفين وأملاحه وحمض ٠-أمينوساليسيليك‏ وعقاقير ذات بنية حلقية كبيرة الحلقات ومضادات حيوية مثل البنسيلين ومشتقاته وأرثرومايسين واستراته وأثيراته (مشل روكسي ثروميسين) ‎ve‏ وسفالوسبورينات وتتراسايكلينات. '
]~[ ومن المناسب تحبيب العقار قبل عملية التغليف؛ على الرغم من كون عملية التحبيب غير أساسية. بيد أن عملية التحبيب تكون نافعة لاستمثال التوزيع القياسي للحبيبات بالنسبة للجسيمات وقد تُجرى باستخدام تقنية جافة ‎(La)‏ أو تقنية رطبة معروفتين. > ويفضل أن يكون حجم القلب (الذي يحتوي على العقار في شكل بلوري أو حبيبي) في مدى من ‎٠١‏ إلى ‎٠١‏ ميكرومتر أو من ‎٠٠١‏ إلى ‎١١٠١‏ ميكرومتر أو من ‎HY‏ ‎٠٠‏ ميكرومتر. وتتراوح أمداء الحجم المفضلة من ‎٠٠١‏ إلى ‎١8٠١‏ ميكرومتر؛ وعلى ‎padi‏ من ‎٠٠0١0‏ إلى ‎Vor‏ ميكرومتر. ولحجب المذاق الكريه للعقار؛ ‎Gilli‏ العقار بغشاء يتكوّن من بوليمرات ذات ذوبانية - تعتمد على درجة الحموضة؛ وعلى وجه التحديد بوليمرات عديمة الذوبان في بيئة حمضية ‎ALG‏ للذوبان عند درجة حموضة تساوي 0 أو أكثر. ونذكر من هذه البوليمرات؛ على سبيل المثال لا الحصر؛ بوليمرات إسهامية من حمض ‎cll SU)‏ ومثيل استر حمض المثاكريليك ( ‎die‏ يودراجيت أل ويودراجيت أس) وبوليمرات إسهامية من اثيل استر حمض المثاكريليك ( مثل يودرجيت أل ‎٠١‏ دي وأل ‎(oY er‏ ‎Vo‏ وفتالات خلات السيليلوز وفثالات هيدروكسي بروبيل مثيل سيليلوز وفثالات خلات متعدد فينيل وصمغ اللك وسكسينات خلات هيدروكسي بروبيل مثيل سيليلوز وكربوكسي مثيل سيليلوز وثالث مليتات خلات سيليلوز أو بوليمر إسهامي من حمض المالييك ومشتقات حمض ‎JG‏ ‏(يودروجيت أل و أس أل ‎١0‏ دي و ‎coed‏ عبارة عن علامات تجارية). وقد يجرى تغليف العقار بهذه البوليمرات بواسطة إجراءات معروفة؛ مثل الإجراءات أ التالية : - مراحل منفردة أو توليفات منها؛ كما ذكر على سبيل ‎JU‏ في البراءتين الأمريكيتين 7,1,0 و 60 ‎YEN,‏ والبراءة الأوروبية دمدم7 ‎٠‏ . - التغليف في أوعية تغليف؛ كما ذكر على سبيل المثال في البراءة الايطالية 171117 والبراءة الكندية 647 784. م x ٠,113,877 ‏التغليف بالطبقة المائعة؛ كما ذكر على سبيل المثال في البراءتين الأمريكيتين‎ - ‏و 7,707,144 العائدتين ل دي ئي وورستر.‎ ‏دقيقة جدا وغير منتظمة الشكل وبذلك فان مساحتها‎ Adal) ‏وتكون حبيبات العقار‎ ‏السطحية كبيرة. وبالتالي تكون الأغشية بسماكة بضعة ميكرومترات فقط؛ حتى عندما تكون‎ ‏النسبة الوزنية للغشاء عالية. ولذلك قد يحدث تحلل أو انتفاخ الغشاء؛ حتى ولو جزئياً؛ بعد وقت‎ ٠ ‏قصير الأمد حيث تبقى كل الجسيمات أو بعض منها في التجويف الفموي كلياً أو جزئياً؛ يتبعه‎ ‏تحرير لاحق للمذاق الكريه.‎
Lady ‏وقد وجد في الوقت الحاضر أنه بالامكان تفادي ذلك أو تقليله إلى الحد الأدنى؛‎ , ‏للأختراع الراهن )13 أضيفت مادة حمضية إلى التركيب بكمية تكفي للحفاظ على البيئة الدقيقة‎ ‏عند درجة حموضة تقل عن 0 أثناء مرحلة العبور في التجويف الفموي البلعومي. ومن‎ ‏الواضح أنه كلما زادت البيئة الدقيقة حمضية كلما كان ذلك أفضل؛ بالرغم من أن الحمض‎ ‏كريها.‎ Glia ‏الفائض بنفسه قد يعطي‎ ‏وقد وجد أن الكمية المتلى للحمض تتفاوت كدالة للوزن النهائي للتركيب الصيدلي.‎ ‏بالوزن من المُركّب الحمضي. وتشمل أمثلة مُركّبات‎ 77١ ‏إلى‎ 7١ ‏ويفضل استخدام‎ ‏حمضية؛ على سبيل المثال لا الحصر؛ حمض الفوماريك وحمض السيتريك وحمض‎ ‏الطرطريك.‎ ‏ويمكن أن تكون تراكيب الاختراع الراهن على شكل تركيب صيدلي يمكن تناوله‎ ‏بسهوله من قبل الاطفال وكبار السن أو مرضى يعانون من صعوبة في الابتلاع. ومن أمثلة‎ ‏ذلك تراكيب الاقراص وبرشامات أحادية الجرعة. ومن أمثلة الأقراص ثلك التي يمكن مضغها‎ ‏أو تحللها في الفم أو تفككها بسرعة (مثلا في بحر دقيقة واحدة) في كمية قليلة من الماء‎ © ‏(بمقدار ملعقة طعام). ويمكن تناول البرشامات أحادية الجرعة مباشرة أو تعلق في كمية قليلة‎ (de 5-٠7٠١ ‏من الماء (مثلا‎
Y
: ‏الوصف التفصيلي‎ ‏توضح الأمثلة التالية الاختراع الراهن.‎ : | ١ ) Jel : ‏تحضير المادة الحبيبية‎ - (1) ‏جرام من عقار روكسي ثروميسين في خلاط مخبري وخلط مع محلول‎ ٠٠٠١ ‏د وضع‎ ‏دالتون‎ ٠٠٠١ ‏جرام من متعدد اثيلين جليكول وزنه الجزيئي‎ YOV ‏مائي يتكون من‎ ‏جرام من ماء نقي.‎ Tee ‏و‎ ‏حبيبات بغربال يحتوي على عيون قطرها 100 ميكرومتر ثم جُفْفت‎ cl, 2 ‏ميكرومتر.‎ ٠١و‎ 9٠0١ ‏المادة الحبيبية عند نحو £0 د.م. واستلخدم الجزء المحصور بين‎ : ‏(ب) - تغليف المادة الحبيبية بالطبقة المائعة‎ vs ‏جرام من يودراجيت‎ 3٠١0 ‏بقلاب؛‎ Jaa ‏وضع في وعاء من فولاذ لا يصدا؛‎ ‏عياري)؛ و١,77١ جرام من‎ ١( ‏جرام من هيدروكسيد الصوديوم‎ ١١١ ‏و‎ ©0٠٠١ ‏أل‎ ‏جرام من سيترات ثالث اثيل و 597,8 جرام من نكهة عرق السوس‎ TT ‏مسحوق الطلق و‎ ‏جرام من ماء نقي.‎ 19٠١ ‏و‎ ‎(Granu-Glatt) ‏جرام من المادة الحبيبية (أ) في وعاء جرانو جلات‎ ٠500 ‏ووضع‎ vo ‏يحتوي على طبقة مائعة ومجهز بوليجة وورستر؛ ورش 77050 جرام من المعلق المحضّر‎ ‏سابقاً بواسطة مرذاذ.‎ ‏د.م وغُربلّت خلال غربال قطر عيونه‎ ٠٠ ‏المادة الحبيبية عند نحو‎ cd Tih ‏ميكرومتر. وقيس إطلاق المادة الحبيبية المغلّفة في عصير صناعي وفقآ للطريقة‎ ٠ ‏دورة في الدقيقة).‎ 7٠١0 ‏بمعدل‎ (Jal) YY ‏الموصوفة في دستور الأدوية الأمريكي؛ المجلد‎ - © ‏الزمن ( دقيقة)‎
E
‏ا‎ EE -
A
: ‏(ج) - تحضير الأقراص‎ ‏جرام‎ TT ‏وضع في خلاط مكعب الشكل 741,8 جرام من سيليلوز دقيق البلورات و‎ ‏جرام من سكُّرين الصوديوم و 10 جرام من حمض الفوماريك و‎ VA ‏من كوليدون سي أل و‎ ‏جرام من ايروسيل و١7 جرام من نكهة الفراولة‎ VY ‏جرام من لوريل كبريتات الصوديوم و‎ 1
Cia de ‏جرام من المادة الحبيبية (ب)؛ حيث‎ 40٠,7 ‏جرام من ستيارات المغنيسيوم و‎ ١١و‎ ٠ ‏ملي جرام ويحتوي على‎ ١77 ‏؟ دقيقة ورصنّت؛ ونتجت أقراص زنة الواحد منها‎ 5-7١ ‏لمدة‎ ‏جرام من عقار روكسي ثروميسين.‎ Jeon ‎١,‏ وفلحص تركيب هذه الأقراص ‎Cum‏ تفتتت في أقل من 0 ثانية في مقدار ملعقة طعام من الماء أو مباشرة في الفم. ولغرض الحفاظ على حجب المذاق أضيف حمض ‏- الفوماريك لإدامة بيئة دقيقة عند درجة حموضة أقل من درجة حموضة ذوبانية الغشاء. وكانت الحماية الناتجة مقبولة. وفي الواقع؛ كما نشاهد من البيانات المدوّنة في الفقرة (ب)؛ فإن الاطلاق يحدث عند درجة حموضة حمضية منخفضة نسبيا ولذلك لا يُلاحَظ المذاق ‏الكريه للدواء. ويكتمل الإطلاق عند درجة حموضة أكبر من 0 وبذلك سيتحرر المكوّن الفعال في ‎ys‏ القناة المعوية بمجرد الوصول إلى ‎ad‏ درجة الحموضة هذه؛ كما أظهرت ذلك إختبارات الإتاحية الإحيائية. المثال ) ‎(Y‏ : (أ) - تحضير المادة الحبيبية : وضع ‎٠50٠١‏ جرام من عقار إيبوبروفين في خلاط مخبري وخُلط مع محلول يتكون © .من ‎7٠١‏ جرام من كحول اثيلي تركيزه 7905 و ‎YY‏ جرام من اثيل سيليلوز. ‎al,‏ حبيبات بغربال يحتوي على عيون قطرها ‎٠060‏ ميكرومتر ثم ‎Cilia‏ ‏المادة الحبيبية عند نحو ©؛ د.م. ‎aad Mud‏ الجزء المحصور بين ‎9٠٠0‏ و١٠٠7‏ ميكرومتر. (ب) - تغليف المادة الحبيبية بالتقوصر : ‏شُْكل محلول من ‎YAY‏ جرام من ماء نقي و ‎٠٠١‏ جرام من فثالات خلات © السيليلوز و 70,7 جرام من بيكربونات الصوديوم. وحْضْر محلول يحتو على ‎٠١‏ جرام
من كبريتات الصوديوم في 7800 جرام من ماء نقي. ووضع في وعاء محلول فثالات خلات ‎bbl‏ المحضّر ‎Ele‏ و ‎١500‏ جرام من محلول كبريتات الصوديوم و ‎٠٠١‏ جرام من المادة الحبيبية ‎of)‏ ومُزجت لفترة نحو 0 دقائق ثم أضيف المتبقي من محلول كبريتات الصوديوم. ‎Cat‏ الكبسولات الدقيقة المتكونة وغلسلت بالماء حتى تم التخلص من كبريتات الصوديوم. وجُفّفت الكبسولات الدقيقة عند نحو 00 د.م لمدة ‎YF‏ ساعات وغُربلت خلال غربال قطر عيونه ‎٠٠١‏ ميكرومتر. ‎y‏ وقيس إطلاق المادة الحبيبية ‎Ak)‏ في عصير صناعي وفقآ للطريقة الموصوفة في دستور الأدوية الأمريكي؛ المجلد ‎YY‏ (بادل؛ بمعدل ‎١5٠0‏ دورة في الدقيقة). الزمن ( دقيقة) ‎EE E‏ 2 (ج) - تحضير الأقراص : وضع في خلاط مكعب الشكل ‎٠١‏ جرام من سيليلوز دقيق البلورات و ‎7١0‏ جرام من كوليدون سي أل و ؛ جرام من اسبارتام و 560 جرام من حمض الفوماريك و ‎١‏ جرام من ايروسيل و © جرام من نكهة الفراولة و ؛ جرام من نكهة عرق السوس ‎Ag‏ جرام من ستيارات المغنيسيوم و 486 جرام من المادة الحبيبية (ب) و 860 جرام من نشاء الذرة ‎ve‏ الحبيبي مع 77 متعدد فينيل بيروليدون وزنه الجزيئي ‎Vo‏ كيلودالتون؛ حيث مزجت لمدة ‎YOY,‏ دقيقة ورصّت. واحتوى قرص واحد وزنه 401,8 ملي جرام على ‎٠٠0١0‏ ملي جرام من عقار إيبوبروفين. ا
١ ‏للحصول على تفتيت سريع في‎ )١( ‏تركيب هذه الأقراص بشكل مشابه للمثال‎ pany ‏الفم أو في مقدار ملعقة طعام من الماء وأضيف حمض الفوماريك لإدامة البيئة الدقيقة عند‎ ‏درجة حموضة حمضية.‎ : (%) ‏المثال‎ ‎: ‏(أ) - تحضير المادة الحبيبية‎ ٠ ‏جرام من عقار ارثرومايسين في خلاط مخبري وخُلط لمدة نحو‎ 700١ ‏وضع‎ ‎.719 ‏دقيقة مع 177850 جرام من محلول مائي لهيدروكسي بروبيل مثيل سيليلوز تركيزه‎ ٠ ‏المادة‎ cilia ‏ميكرومتر ثم‎ VY ‏حبيبات بغربال يحتوي على عيون قطرها‎ clay ‏الجزء المحصور بين‎ aad Mfg ‏ساعة.‎ 70-١١ ‏الحبيبية في فرن عند نحو 460 د.م لمدة‎ ‏ميكرومتر.‎ 11٠١و‎ 8١+ : ‏(ب) - تغليف المادة الحبيبية بطبقة مائعة‎ ‏ميكرومتر) في وعاء يوني‎ YY emo wn) ‏جرام من المادة الحبيبية (أ)‎ ١55 ‏وضع ؛‎ ‏يحتوي على طبقة مائعة مجهز بوليجة وورستر؛ ثم رش بواسطة مرذاذ‎ (UNI Glatt) ‏جلات‎ ‏جرام فثالات هيدروكسي‎ £YAY : ‏جرام من محلول يحتوي على التركيب التالي‎ 6 ‏جرام مواد ملدّنة و 17546 جرام كحول اثيلي و 5956 جرام‎ 7٠,7 ‏بروبيل مثيل سيليلوز و‎ ve ‏وغُربلت خلال غربال قطر عيونه‎ anon ‏كلوريد المثيلين. وجُفّفت الحبيبات عند نحو‎ ‏ميكرومتر.‎ ٠ ‏في عصير صناعي وفقآً للطريقة الموصوفة في‎ Adal ‏وقيس إطلاق الحبيبات‎ ‏دورة في الدقيقة).‎ ٠٠١ ‏(بادل؛ بمعدل‎ YY ‏دستور الأدوية الأمريكي؛ المجلد‎ pry
EE :
١١ : ‏(ج) - تحضير برشامات الجرعات المنفردة‎ ‏وضع في خلاط مكعب الشكل 14490 جرام من سوربيتول و 110 جرام من صمغ‎ ‏كيلودالتون و 1,0 جرام من‎ ٠١ ‏جرام من متعدد فينيل بيروليدون وزنه الجزيئي‎ VA ‏زانثان و‎ ‏جرام من نكهة الكريب‎ ١١7,# ‏سكّرين الصوديوم و7,5 جرام من حمض السيتريك و‎ ‏جرام من دوكوسات‎ ١,4 ‏فروت (الليمون الهندي) و 77,5 جرام من مسحوق الطلق و‎ ٠ ‏دقيقة وقْسّنّت‎ 70-7١ ‏جرام من المادة الحبيبية (ب)؛ ومُزجت لمدة‎ AVY ‏الصوديوم و‎ ‏إلى برشامات مصنوعة من ورق/ألمنيوم/متعدد اثيلين غير سام وخلتمت حرارياً.‎ ‏ملي جرام من‎ You ‏واحتوى برشام واحد أحادي الجرعة وزنه 740860 ملي جرام على‎ y ‏عقار ارثرومايسين.‎ ‏أضيف حمض السيتريك إلى تركيب‎ (Y) ‏و‎ )١( ‏وبشكل مشابه للإجراء في. المثالين‎ ٠١ ‏البرشام لإدامة درجة الحموضة الحمضية وبالتالي حجب المذاق في التجويف الفموي البلعومي.‎ ‏وعند الإستعاضة عن الارثرومايسين بالسيفالوسبورين أو البنيسيلين ومشتقاتهما حخصل‎ ‏على نتائج مشابهة في إدامة حجب المذاق بإضافة أحماض في التركيب النهائي.‎ ‏ا‎

Claims (1)

  1. " عناصر الحمايبة عناصر الحماية في الدول المتعاقدة التالية : النمساء بلجيكاء سويسراء ألمانياء الدنمارك؛ فرنساء بريطانيا العظمى ‎٠‏ ايطالياء لختنشتاين»؛ لوكسمبور 2 هولندا » السويد
    ‎-١ ١‏ تركيب صيدلي يؤخذ عن طريق الفم يشتمل على قلب يحتوي على عقار؛ ويغلّف القلب ل المذكور بغشاء بوليمري لا يكون قابلا للذوبان إلا عند درجة حموضة تساوي »© أو أكثرء + > ويشتمل التركيب على مُرّب حمضي يمزج مع القلب ‎CB‏ لتقليل أو منع إنحلال : الغشاء في التجويف الفموي. ‎-١ ١‏ تركيب ‎Lid,‏ لمطلب الحماية ) ‎١‏ ( حيث يكون المُركّب الحمضي عبارة عن حمض ‎Y‏ الفوماريك أو حمض السيتريك أو حمض الطرطريك أو مخلوط من ‎asa‏ واحد أو أكثر . من الأحماض المذكورة. *- تركيب وفقا لمطلب الحماية ‎)١(‏ أو (7) حيث يحتوي ‎QI HRN‏ الحمضي على التركيب 0 الصيدلي بنسبة ‎١‏ إلى 7780 بالوزن. 0 4- تركيب وفقا لأي من مطالب الحماية ‎)١(‏ إلى (7) حيث يحتوي الغشاء البوليمري على ‎١‏ بوليمر إسهامي من حمض المثاكريليك ومثيل استر حمض المثاكريليك أو اثيل استر ‎r‏ حمض المثاكريليك وفثالات خلات السيليلوز وفثالات هيدروكسي بروبيل مثيل سيليلوز 1 وفثالات خلات متعدد فيتيل وصمع اللك وسكسينات خلات هيدروكسي بروبيل ‎Jie‏ ‏سيليلوز وكربوكسي مثيل سيليلوز وثالث مليتات خلات سيليلوز أو بوليمر إسهامي من حمض المالييك ومشتق من حمض ‎CELE‏ pv ‏إلى )£( حيث يكون العقار مضاداً حيوياً أو‎ )١( ‏لأي من مطالب الحماية من‎ Lid, ‏تركيب‎ -٠ ١ ‏عقار إيبوبروفين.‎ \ ‏إلى )0( حيث يكون حجم القلب ضمن مدى‎ )١( ‏تركيب وفقآ لأي من مطالب الحماية من‎ 1 ١ ‏ميكرومتر.‎ ٠٠١0 ‏إلى‎ ٠٠١ ‏من‎ ' ‏إلى‎ Yoo ‏لمطلب الحماية ) 1 ( حيث يكون حجم القلب ضمن مدى من‎ Laid, «aS -١ 0. ‏ا‎ ٠ ‏ميكرومتر‎ Yio 2 7 ‏لأي من مطالب الحماية السابقة يكون على شكل قرص أو برشام.‎ Udy ‏تركيب‎ -+ + ‏إلى (7) تشتمل على‎ )١( ‏عملية لتحضِير تركيب صيدلي وفقآ لأي من مطالب الحماية من‎ —4 ١ ‏الحمضي مع القلب المغلّف.‎ GIS HA ‏تغليف القلب ببوليمر لتشكيل غشاء بوليمري وخلط‎ ' ‏فيها مذاق العقار‎ cana ‏طريقة لحجب مذاق عقاقير موجودة بداخل تراكيب صيدلية حيث‎ -٠ ١ ‏بالتغليف بغشاء بوليمري لا يكون قابلا للذوبان إلا عند درجة حموضة تساوي © أو‎ ' ‏وتتميز الطريقة بإضافة المُركّب الحمضي إلى التركيب لغرض تقليل أو منع‎ ois r ‏انحلال الغشاء في بيئة التجويف الفموي.‎ :
    ا
SA99191025A 1990-04-17 1999-02-01 تراكيب صيدلية SA99191025A (ar)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT02005590A IT1246383B (it) 1990-04-17 1990-04-17 Metodo per il mascheramento del sapore di farmaci

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA99191025A true SA99191025A (ar) 2005-12-03

Family

ID=11163454

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA99191025A SA99191025A (ar) 1990-04-17 1999-02-01 تراكيب صيدلية

Country Status (19)

Country Link
US (1) US5409711A (ar)
EP (1) EP0477333B1 (ar)
JP (1) JP3193041B2 (ar)
KR (1) KR0164863B1 (ar)
AT (1) ATE99927T1 (ar)
AU (1) AU635133B2 (ar)
CA (1) CA2058946C (ar)
DE (1) DE69100991T2 (ar)
DK (1) DK0477333T3 (ar)
ES (1) ES2048594T3 (ar)
HK (1) HK12495A (ar)
IE (1) IE64274B1 (ar)
IT (1) IT1246383B (ar)
NZ (1) NZ237824A (ar)
PT (1) PT97369B (ar)
RU (1) RU2085190C1 (ar)
SA (1) SA99191025A (ar)
WO (1) WO1991016043A1 (ar)
ZA (1) ZA912793B (ar)

Families Citing this family (78)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2704146B1 (fr) * 1993-04-19 1995-07-13 Cripdom Microcapsules d'acide acétylsalicylique à libération contrôlée.
AUPN969796A0 (en) * 1996-05-07 1996-05-30 F.H. Faulding & Co. Limited Taste masked liquid suspensions
US8071128B2 (en) * 1996-06-14 2011-12-06 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. Intrabuccally rapidly disintegrating tablet and a production method of the tablets
DE19648576C2 (de) * 1996-11-23 1999-08-12 Lohmann Therapie Syst Lts Lutschtablette zur modifizierten Freisetzung von Wirkstoffen im Gastrointestinaltrakt
FR2766089B1 (fr) * 1997-07-21 2000-06-02 Prographarm Lab Comprime multiparticulaire perfectionne a delitement rapide
BR9705470A (pt) * 1997-11-12 1999-07-06 Ind Quimica E Farmaceutica Sch Processo para a preparação de uma composição farmaceutica oral composição farmaceutica oral e kit compreendendo uma composição farmacêutica
NZ333474A (en) * 1998-01-02 1999-06-29 Mcneil Ppc Inc A chewable tablet containing ibuprofen, fumaric acid and a non hydrocolloid binder e.g. a wax or a fat
UA65607C2 (uk) 1998-03-04 2004-04-15 Орто-Макнейл Фармацевтикал, Інк. Фармацевтична композиція (варіанти) та спосіб її приготування
JP3143433B2 (ja) * 1998-07-07 2001-03-07 三基商事株式会社 マスキング組成物
FR2781152B1 (fr) * 1998-07-20 2001-07-06 Permatec Tech Ag Utilisation d'un polymere de type acrylique en tant qu'agent de desagregation
DE19835823A1 (de) * 1998-08-10 1999-10-07 Lindopharm Gmbh Pharmazeutische Zusammensetzung, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung sowie aus ihr hergestellte wässerige Suspension
FR2793690B1 (fr) * 1999-03-30 2003-01-03 Cll Pharma Formulations pharmaceutiques en macrolides seuls ou associes a d'autres principes actifs et leur utilisation en therapeutique
US6794411B1 (en) 1999-04-06 2004-09-21 Laboratoire Des Produits Ethiques Ethypharm Drinkable ibuprofen pharmaceutical suspension
IN191239B (ar) 1999-06-11 2003-10-11 Ranbaxy Lab Ltd
CN1288730A (zh) * 1999-09-07 2001-03-28 麦克内尔-Ppc股份有限公司 轻泻组合物
JP3718398B2 (ja) * 2000-01-11 2005-11-24 信越化学工業株式会社 フィルムコーティング剤及び経口固形製剤
US7999118B2 (en) 2000-01-18 2011-08-16 Albemarle Corporation Process for producing N-halogenated hydantoins
US6508954B1 (en) * 2000-01-18 2003-01-21 Albemarle Corporation 1,3-dibromo-5,5-dimethylhydantoin of enhanced properties
US20050049420A1 (en) * 2000-01-18 2005-03-03 Elnagar Hassan Y. Process for producing N-halogenated organic compounds
WO2001064224A1 (en) * 2000-02-29 2001-09-07 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Processes for preparing clarithromycin and clarithromycin intermediate, essentially oxime-free clarithromycin, and pharmaceutical composition comprising the same
DE60138876D1 (de) * 2000-03-28 2009-07-16 Sandoz Ag Geschmackmaskierte granulierte teilchen
DK1276470T3 (da) 2000-04-20 2007-06-18 Novartis Ag Smagskaskerende overtrækssammensætning
US6551617B1 (en) 2000-04-20 2003-04-22 Bristol-Myers Squibb Company Taste masking coating composition
US7223421B2 (en) * 2000-06-30 2007-05-29 Mcneil-Ppc, Inc. Teste masked pharmaceutical particles
ATE448194T1 (de) 2000-08-29 2009-11-15 Biocon Ltd Verwendung einer pharmazeutischen zusammensetzung mit einem para-aminophenylessigsäurederivat für die behandlung von entzündlichen erkrankungen des magen-darmtrakts
CA2359812C (en) * 2000-11-20 2004-02-10 The Procter & Gamble Company Pharmaceutical dosage form with multiple coatings for reduced impact of coating fractures
US20020119196A1 (en) * 2000-12-21 2002-08-29 Narendra Parikh Texture masked particles containing an active ingredient
US20030070584A1 (en) * 2001-05-15 2003-04-17 Cynthia Gulian Dip coating compositions containing cellulose ethers
AU4061702A (en) * 2001-05-15 2003-04-03 Mcneil-Ppc, Inc. Dip coating compositions containing starch or dextrin
US6986910B2 (en) * 2001-06-28 2006-01-17 Albemarle Corporation Microbiological control in poultry processing
US20030077365A1 (en) * 2001-06-28 2003-04-24 Howarth Jonathan N. Environmentally-friendly microbiological and microbiocidal control in aqueous systems
US6908636B2 (en) * 2001-06-28 2005-06-21 Albermarle Corporation Microbiological control in poultry processing
US8048924B2 (en) 2001-08-29 2011-11-01 Biocon Limited Methods and compositions employing 4-aminophenylacetic acid compounds
GB0123400D0 (en) 2001-09-28 2001-11-21 Novartis Ag Organic compounds
US8309118B2 (en) * 2001-09-28 2012-11-13 Mcneil-Ppc, Inc. Film forming compositions containing sucralose
US9358214B2 (en) * 2001-10-04 2016-06-07 Adare Pharmaceuticals, Inc. Timed, sustained release systems for propranolol
FR2830447B1 (fr) * 2001-10-09 2004-04-16 Flamel Tech Sa Forme galenique orale microparticulaire pour la liberation retardee et controlee de principes actifs pharmaceutiques
US8101209B2 (en) * 2001-10-09 2012-01-24 Flamel Technologies Microparticulate oral galenical form for the delayed and controlled release of pharmaceutical active principles
CA2462898C (en) * 2001-10-09 2012-03-27 Albemarle Corporation Control of biofilms in industrial water systems
US20030118329A1 (en) * 2001-12-21 2003-06-26 Pere Obrador Video indexing using high resolution still images
CA2478411C (en) * 2002-03-12 2010-09-28 Bristol-Myers Squibb Company Palatable oral suspension and method
DE60325709D1 (de) 2002-04-09 2009-02-26 Flamel Tech Sa Orale wässrige suspension, mikrokapseln enthaltend, zur kontrollierten freisetzung von wirkstoffen
CA2480824A1 (fr) * 2002-04-09 2003-10-16 Flamel Technologies Formulation pharmaceutique orale sous forme de suspension aqueuse de microcapsules permettant la liberation modifiee d'amoxicilline
US6958161B2 (en) * 2002-04-12 2005-10-25 F H Faulding & Co Limited Modified release coated drug preparation
US7429619B2 (en) * 2002-08-02 2008-09-30 Mcneil Consumer Healthcare Polyacrylic film forming compositions
CA2498798A1 (en) * 2002-09-20 2004-04-01 Alpharma, Inc. Sustained-release opioid formulations and methods of use
US20060073216A1 (en) * 2002-12-26 2006-04-06 Solution Biosciences, Inc. Compositions and methods for control of bovine mastitis
US8367111B2 (en) * 2002-12-31 2013-02-05 Aptalis Pharmatech, Inc. Extended release dosage forms of propranolol hydrochloride
US20040265445A1 (en) * 2003-06-24 2004-12-30 Liimatta Eric W. Microbiocidal control in the processing of poultry
US20040265446A1 (en) * 2003-06-24 2004-12-30 Mcnaughton James L. Microbiocidal control in the processing of poultry
US7901276B2 (en) 2003-06-24 2011-03-08 Albemarle Corporation Microbiocidal control in the processing of meat-producing four-legged animals
US7632521B2 (en) * 2003-07-15 2009-12-15 Eurand, Inc. Controlled release potassium chloride tablets
US7417037B2 (en) 2004-01-20 2008-08-26 The Board Of Regents Of The University Of Oklahoma Compositions and methods of treatment for inflammatory diseases
WO2006014549A2 (en) * 2004-07-07 2006-02-09 Nobex Corporation Synthesis of azo bonded immunoregulatory compounds
US8747895B2 (en) * 2004-09-13 2014-06-10 Aptalis Pharmatech, Inc. Orally disintegrating tablets of atomoxetine
GB2419094A (en) 2004-10-12 2006-04-19 Sandoz Ag Pharmaceutical composition of unpleasnt tasing active substances
US9884014B2 (en) 2004-10-12 2018-02-06 Adare Pharmaceuticals, Inc. Taste-masked pharmaceutical compositions
EP1802285B1 (en) * 2004-10-21 2013-02-27 Aptalis Pharmatech, Inc. Taste-masked pharmaceutical compositions with gastrosoluble pore-formers
US20060105038A1 (en) * 2004-11-12 2006-05-18 Eurand Pharmaceuticals Limited Taste-masked pharmaceutical compositions prepared by coacervation
US9161918B2 (en) 2005-05-02 2015-10-20 Adare Pharmaceuticals, Inc. Timed, pulsatile release systems
JP2007031407A (ja) * 2005-07-29 2007-02-08 Shin Etsu Chem Co Ltd 低置換度セルロースエーテル含有コーティング用組成物及び不快な味が隠蔽されたフィルムコーティング製剤
US7914365B2 (en) * 2005-12-01 2011-03-29 Albemarle Corporation Microbiocidal control in the processing of meat-producing four-legged animals
US20070190141A1 (en) * 2006-02-16 2007-08-16 Aaron Dely Extended release opiate composition
US8580855B2 (en) 2006-10-20 2013-11-12 Mcneil-Ppc, Inc. Acetaminophen / ibuprofen combinations and method for their use
MX2009004439A (es) * 2006-10-25 2009-05-11 Mcneil Ppc Inc Composicion de ibuprofeno.
CN101380474B (zh) * 2007-09-06 2012-07-25 北京大学 用于口服制剂的pH敏感性固体药物组合物及制备方法
WO2010061846A1 (ja) * 2008-11-25 2010-06-03 田辺三菱製薬株式会社 口腔内速崩壊性錠及びその製造方法
TWI471146B (zh) 2009-12-02 2015-02-01 Aptalis Pharma Ltd 菲索特芬那定（ｆｅｘｏｆｅｎａｄｉｎｅ）微膠囊及包含其之組合物
US20110212171A1 (en) * 2010-01-08 2011-09-01 Eurand, Inc. Taste masked topiramate composition and an orally disintegrating tablet comprising the same
US10195154B2 (en) 2011-06-10 2019-02-05 Nipro Corporation Method for producing orodispersible tablets
BR112015005968A2 (pt) 2012-09-18 2017-07-04 Mcneil Ppc Inc formas de dosagem orais de liberação prolongada compreendendo partículas derivadas do ácido propiônico com baixo ponto de fusão
RU2015114540A (ru) 2012-09-18 2016-11-10 МакНЕЙЛ-ППС, ИНК. Частицы лекгоплавкого производного пропионовой кислоты для применения в пероральных дозированных формах
US9820894B2 (en) 2013-03-22 2017-11-21 The Procter & Gamble Company Disposable absorbent articles
US20170042806A1 (en) 2015-04-29 2017-02-16 Dexcel Pharma Technologies Ltd. Orally disintegrating compositions
RU2744270C2 (ru) * 2015-12-28 2021-03-04 ЭсЭсПи КО., ЛТД., ДЖАПАН Прессованный фармацевтический препарат
US10076494B2 (en) 2016-06-16 2018-09-18 Dexcel Pharma Technologies Ltd. Stable orally disintegrating pharmaceutical compositions
US10828208B2 (en) 2016-11-21 2020-11-10 The Procte & Gamble Company Low-bulk, close-fitting, high-capacity disposable absorbent pant
CN111388444B (zh) * 2020-03-18 2022-05-20 北京鑫开元医药科技有限公司 一种罗红霉素颗粒及其制备方法

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2470599A1 (fr) * 1979-12-07 1981-06-12 Panoz Donald Perfectionnements apportes aux procedes de preparation de formes galeniques a action retard et a liberation programmee et formes galeniques de medicaments ainsi obtenus
JPS5858145A (ja) * 1981-10-05 1983-04-06 Tanabe Seiyaku Co Ltd 速放性マイクロカプセル
FR2514261B1 (fr) * 1981-10-08 1986-08-22 Aec Chim Organ Biolog Nouvelle composition pour l'enrobage des aliments et des medicaments et granules ainsi enrobes
US4894240A (en) * 1983-12-22 1990-01-16 Elan Corporation Plc Controlled absorption diltiazem formulation for once-daily administration
DE3440288C2 (de) * 1984-11-05 1987-03-12 Gergely, Gerhard, Dr.-Ing., Wien Pharmazeutische Zubereitung mit einem Gehalt an Ibuprofen sowie Verfahren zu ihrer Herstellung

Also Published As

Publication number Publication date
IT1246383B (it) 1994-11-18
DE69100991D1 (de) 1994-02-24
KR920702618A (ko) 1992-10-06
AU7681291A (en) 1991-11-11
JP3193041B2 (ja) 2001-07-30
WO1991016043A1 (en) 1991-10-31
IT9020055A0 (it) 1990-04-17
ES2048594T3 (es) 1994-03-16
IE64274B1 (en) 1995-07-26
HK12495A (en) 1995-02-03
DK0477333T3 (da) 1994-03-14
ZA912793B (en) 1992-12-30
PT97369B (pt) 1998-08-31
EP0477333A1 (en) 1992-04-01
RU2085190C1 (ru) 1997-07-27
IT9020055A1 (it) 1991-10-17
ATE99927T1 (de) 1994-01-15
EP0477333B1 (en) 1994-01-12
CA2058946C (en) 2001-11-20
NZ237824A (en) 1992-03-26
US5409711A (en) 1995-04-25
JPH05500674A (ja) 1993-02-12
AU635133B2 (en) 1993-03-11
IE911272A1 (en) 1991-10-23
PT97369A (pt) 1991-12-31
KR0164863B1 (ko) 1999-01-15
DE69100991T2 (de) 1994-05-05
CA2058946A1 (en) 1991-10-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA99191025A (ar) تراكيب صيدلية
EP1248616B1 (en) Functional coating of linezolid microcapsules for oral administration
US5489436A (en) Taste mask coatings for preparation of chewable pharmaceutical tablets
JP4129995B2 (ja) 水性媒体に迅速に懸濁する医薬組成物
AU2010283608B9 (en) Floating microgranules
LT3699B (en) Pharmaceutical preparation for oral use
KR20020002321A (ko) 미감이 차폐된 약제학적 입자
JP2017536404A (ja) 胃保持性の徐放性懸濁組成物
JPH01502589A (ja) 味がマスクされた医薬組成物
CA2035155A1 (en) Pharmaceutical composition for the targeted controlled release of an active principle within the intestine, and particularly within the colon
RO114740B1 (ro) Compozitie cu eliberare controlata, procedeu de obtinere a acesteia si metoda de tratament
CA2063141C (en) Rotogranulations and taste masking coatings for preparation of chewable pharmaceutical tablets
CA2129099A1 (en) Pharmaceutical compositions having good dissolution properties
TWI229603B (en) Beta-lactam compositions
CA2121038C (en) Oral preparation for release in lower digestive tracts
CA2684586A1 (en) High dose composition of ursodeoxycholic acid
JP2004507487A (ja) 腸疾患治療薬
US8747900B2 (en) Dosage form with improved release of cefuroximaxetil
JP2000503022A (ja) 活性なペレット、変形可能なペレットおよび崩壊可能なペレットの組合せを含む錠剤の調製
KR100299356B1 (ko) 수분흡수에대해안정한세푸록심악세틸함유제약조성물