SA517380987B1 - تركيبة تحتوي على خليط من مستخلصات نباتية أو خليط من جزيئات محتواة في النباتات المذكورة - Google Patents

تركيبة تحتوي على خليط من مستخلصات نباتية أو خليط من جزيئات محتواة في النباتات المذكورة Download PDF

Info

Publication number
SA517380987B1
SA517380987B1 SA517380987A SA517380987A SA517380987B1 SA 517380987 B1 SA517380987 B1 SA 517380987B1 SA 517380987 A SA517380987 A SA 517380987A SA 517380987 A SA517380987 A SA 517380987A SA 517380987 B1 SA517380987 B1 SA 517380987B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
extract
glucoside
acid
mixture
piperine
Prior art date
Application number
SA517380987A
Other languages
English (en)
Inventor
سيباستين بيلتير
باسكال سيرفينت
ثيرى ماوجارد
Original Assignee
فالبيوتيس
كنرس
يونيفيرستى بالايس باسكال سليرمونت فيراند اى اى
يونيفيرستى دى لا روشيل
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=52465501&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=SA517380987(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by فالبيوتيس, كنرس, يونيفيرستى بالايس باسكال سليرمونت فيراند اى اى, يونيفيرستى دى لا روشيل filed Critical فالبيوتيس
Publication of SA517380987B1 publication Critical patent/SA517380987B1/ar

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/28—Asteraceae or Compositae (Aster or Sunflower family), e.g. chamomile, feverfew, yarrow or echinacea
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/28—Asteraceae or Compositae (Aster or Sunflower family), e.g. chamomile, feverfew, yarrow or echinacea
    • A61K36/287—Chrysanthemum, e.g. daisy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
    • A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/105—Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A61K31/4188—1,3-Diazoles condensed with other heterocyclic ring systems, e.g. biotin, sorbinil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4415—Pyridoxine, i.e. Vitamin B6
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4525—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with oxygen as a ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/455—Nicotinic acids, e.g. niacin; Derivatives thereof, e.g. esters, amides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A61K31/51—Thiamines, e.g. vitamin B1
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/513—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. cytosine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A61K31/525—Isoalloxazines, e.g. riboflavins, vitamin B2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/555—Heterocyclic compounds containing heavy metals, e.g. hemin, hematin, melarsoprol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/59—Compounds containing 9, 10- seco- cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems
    • A61K31/593—9,10-Secocholestane derivatives, e.g. cholecalciferol, i.e. vitamin D3
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7135—Compounds containing heavy metals
    • A61K31/714—Cobalamins, e.g. cyanocobalamin, i.e. vitamin B12
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
    • A61K33/30—Zinc; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
    • A61K33/34—Copper; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/45—Ericaceae or Vacciniaceae (Heath or Blueberry family), e.g. blueberry, cranberry or bilberry
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/63—Oleaceae (Olive family), e.g. jasmine, lilac or ash tree
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/67—Piperaceae (Pepper family), e.g. Jamaican pepper or kava
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0087—Galenical forms not covered by A61K9/02 - A61K9/7023
    • A61K9/0095—Drinks; Beverages; Syrups; Compositions for reconstitution thereof, e.g. powders or tablets to be dispersed in a glass of water; Veterinary drenches
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806—Coating materials
    • A61K9/2813—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806—Coating materials
    • A61K9/282—Organic compounds, e.g. fats
    • A61K9/2826—Sugars or sugar alcohols, e.g. sucrose; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806—Coating materials
    • A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/284—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806—Coating materials
    • A61K9/288—Compounds of unknown constitution, e.g. material from plants or animals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4816—Wall or shell material
    • A61K9/4825—Proteins, e.g. gelatin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Abstract

موضوع الاختراع عبارة عن تركيبة تتضمن على الأقل خليط من جزيئات mixture of molecules تم الحصول عليها على الأقل من: كرينسانثيلام إنديكام Chrysanthellum indicum، و سينارا سكوليموس Cynara scolymus، و فاكسينيوم ميرتيلوس Vaccinium myrtillus، خليط الجزيئات المذكور يتضمن أيضا بيبيرين piperine. هذه التركيبة مفيدة تحديدا كمنتج غذائي أو منتج صحي لمنع و/أو مكافحة اضطرابات أيض metabolism disorders الكربوهيدرات carbohydrate و/أو الدهون في البشر أو الحيوانات. شكل 1

Description

تركيبة تحتوي على خليط من مستخلصات نباتية أو خليط من جزيئات محتواة فى النباتات المذكورة ‎COMPOSITION CONTAINING A MIXTURE OF PLANT EXTRACTS OR A‏ ‎MIXTURE OF MOLECULES CONTAINED IN SAID PLANTS‏ الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بالوقاية من وعلاج اضطرابات أيض الكريوهيدرات ‎carbohydrate‏ و/أو الدهون فى البشر أو الحيوانات. السكري من النوع 2 ‎(Type 2 diabetes‏ الصورة الأكثر شيوعا للسكري هي المرض الأيضي التقدمي المزمن. وهو يتسم بفرط سكر الدم المزمن ‎cchronic hyperglycemia‏ أي تركيز سكر ‎le‏ بشكل غير طبيعي في الدم؛ وعدم تحمل للكريوهيدرات. السبب الرئيي لهذه الحالة الخاصة بارتفاع السكر هو مقاومة الأنسولين ‎insulin‏ والإفراز غير الكافي له في استجابة لحالة أيضية؛ ولكن هنا العديد من العوامل التي يمكن تضمينها ( :2012 ‎Ismail-Beigi F N Engl J Med‏ 366:1319-27( + يجب أن تقوم المناهج الأساسية لمكافحة السكري من النوع 2 بتقليل مستويات 0 مكر الدم؛ تقليل الهيموجلويين السكري ‎(HDAC) glycated hemoglobin‏ إلى مستوى أقل من أو يساوي 76.5؛ ولتحسين الحساسية للأنسولين. تتكون معالجة السكري من النوع 2 أولا تغير في نوعية الحياة أو التدابير الصحية- الغذائية ‎:HDM) hygieno-dietetic measures‏ النظام الغذائي» التدخين» النشاطات الفيزيائية والرياضات). إذا كانت التدابير الصحية-الغذائية غير فعالة؛ بعد ذلك يمكن استخدام عوامل علاجية مضادة 5 للسكر ‎cantidiabetic therapeutic agents‏ بشكل عام ميتفورمين 0161/0©010. مع ذلك؛ يتمتع الميتفوومين بالعديد من موانع الاستعمال الطبية؛ مثل عدم الفعالية الكلوية المزمنة؛ انخفاض قلوية الدم» نفس التأكسج؛ الجفاف؛ إلخ. بالتالي هناك خلال أساسي على ميتفورمين حيث أنه وصفه لم يكن واردا في حالة مرضى السكري من النوع 2 الذين يعانون من قصور كلوي؛ ولكن القصور الكلوي عبارة عن واحد من النواتج الشائعة للسكري من النوع 2. هناك عوامل علاجية أخرى ‎Jia wl 0‏ مثبطات ‎gly‏ ببتيديل ببتيداز -17 ‎«(DPP-1V) dipeptidyl peptidase-IV‏ نظائر ببتيد
‎andi 1-‏ بجلوكاجون ‎o( GLP-1)—glucagon-like peptide-1‏ مركبات ثيازوليدين داي ون ‎¢(TZDs) thiazolidinediones‏ مركبات سلفونيل يور ‎csulfonylures‏ مثبطات جليكوسيداز ‎glycosidase inhibitors‏ (أكاربوز ‎cacarbose‏ ميجليتول ‎emiglitol‏ فيجليبوز ‎«(voglibose‏ أو متبطات صوديوم جلوكوز ناقل مشترك -2 ‎-(SGLT2) sodium glucose co-transporter-2‏ مع ذلك؛ التوليفة العلاجية الصحيحة عبارة عن معقد حيث أنها تتطلب اعتبار عدد كبير من العوامل؛ مثل موائع الاستخدام والآثار العكسية؛ والتي تؤثر على جودة حياة المرضى وبالتالي التزامهم بالعلاج الطبي. علاوة على ذلك»؛ تقوم توليفات علاجية معينة بزيادة أسباب الوفاة؛ ‎Jie‏ توليفة ميتفورمين مع مركبات سلفونيل يور )24:130-5 ;2015 ‎+(Prescrire Int‏ حيث أن التدابير الصحية-الغذائية نادرا ما يتم الالتزام بها بواسطة المرضى؛ ومن الضروري وضع 0 نظام علاجي سريع مع كل الآثار العكسية وموانع الاستخدام المرتبطة بهذه الجزيئات؛ وفي الوقت الحالي لا يوجد حل تم اعتماده للتحكم بعناية في السكري من النوع 2 المرضى بين التدابير الصحية-الغذائية ووضع علاج دوائي. علاوة على ذلك؛ يتسم السكري من النوع 2 المرضى بخطر كبير من حيث الوفاة بمرض قلبي وعائي. وبالتالي كان من الضروري أن يتضمن النظام العلاجي العوامل خطورة قلبية وعائية تقليديا 5 خصوصا مثل التحكم في الدهون الدوارة؛ وزن والضغط الوريدي ‎arterial pressure‏ ويمكن أن تفرض الضرورة أخذ العديد من أدوية من فئات علاجية مختلفة بشكل آني. مع ذلك؛ يمكن أن تنشأ توليفة ‎١‏ لأدوية عن تفاعلات جانبية شديدة؛ مثلا الإعطاء ‎١‏ لآني لمركبات فيبرات ‎fibrates‏ ومركبات ستاتين ‎stating‏ والتي تزيد من خطر التهاب العضلات ‎Care Manag J] MA Denke) myopathy‏ ‎Pharm‏ 2003؛ 9-9:17). 0 بالتالي دعت الحاجة لمنتجات يمكن استخدامها لكل من أثناء تخفيف الأمراض الأيضية القلبية ‎pathologies‏ عا0ه0:010-0:61» التي تتسم بواسطة الزيادة في عوامل خط معينة (اضطرابات كريوهيدرات؛ اضطرابات ‎(Geta‏ الوزن المفرط؛ الالتهاب؛ الضغط المؤكسد ‎coxidative stress‏ ارتفاع الضغط ‎(Gall‏ وأثناء بدء الإصابة بهذه الأمراض؛ خصوصا السكري من النوع 2.
علاوة على ذلك؛ هناك حاجة ماسة لمحاليل وقائية وأدوية والتي تتمتع الآلية 'متعددة الهدف" الخاصة بها بميزة فيما بتعلق بالتوافق والتحمل والفعالية والكفاءة. سوف تسمح هذه المنتجات بتقليل الخطر الكلي للأمراض القلبية الأيضية والوقاية من وعلاج كل خلل و/أو عواقبها التي يتم اعتبارها بشكل مستقل. الوصف العام للاختراع
هدف الاختراع هو تلبية هذه الاحتياجات المتعددة بواسطة اقتراح تركيبات قادرة على العمل آنيا على عمليات خلل الكريوهيدرات والدهون المتعددة؛ ‎Allg‏ تمثل كل من الوسائل الوقائية ووسيلة علاجية مفيدة لمنع وعلاج الأمراض القلبية الأيضية ومضاعفاتها. لتلبية هذا الهدف؛ يتعلق الاختراع بتركيبات تتضمن على الأقل خليط من جزيئات تم الحصول
0 عليها على الأقل من: كرينساتقيلام إتديكام ‎«Chrysanthellum indicum‏ و سيثارا سكوليموس ‎«Cynara scolymus‏ و فاكسينيوم ميرتيلوس ‎«Vaccinium myrtillus‏ خليط الجزيئات المذكور يتضمن أيضا بيبيرين ‎piperine‏
5 سوف يكون ‎Ble‏ عن خليط تآزري؛ حيث تعمل الجزيئات الموجودة في الخليط بشكل ‎ole‏ ‏تم وصف مستخلصات من كرينسانثيلام إنديكام « مستخلصات من سينارا سكوليموس » مستخلصات من فاكسينيوم ميرتيلوس وبيبيرين وتم استخدام بعض منها في منتجات تغذية؛ ولكن؛ بشكل غير متوقع؛ تؤدي توليفة واحد على الأقل من مستخلص من كربنسانثيلام إنديكام» مع واحد على الأقل من مستخلص من سينارا سكوليموس؛ مستخلص من فاكسينيوم ميرتيلوس وبيبيرين إلى نتائج
0 مدهشة على كل من أيض الكربوهيدرات ‎eg‏ أيض الدهون في البشر أو الحيوانات. لتلبية هذا الهدف» يتعلق الاختراع بتركيبات تتكون من على الأقل بيبيرين وجزيئات معينة محددة محتواة في كرينسانثيلام إنديكام» سينارا سكوليموس وفاكسينيوم ميرتيلوس (هذه الجزيئات طبيعية
و/أو تخليقية)» في تركيبة معينة تتضمن خليط من على الأقل أربعة جزيئات؛ جزيء واحد على الأقل ‎Ble‏ عن بيبيرين» جزيء واحد على الأقل مختار من أبيجينين 0-7-جلوكورونيد ‎capigenin 7-O-glucuronide‏ كريساتقيلين م ‎cchrysanthellin A‏ كرساتقيلين 3 ‎chrysanthellin‏ ‏3 حمض كافيك ‎ccaffeic acid‏ ليوتيولين ‎luteolin‏ ماريتيميتين ‎emaritimetin‏ إيربوديسيتيول ‎ceriodictyol 5‏ أيزوكانين ‎cisookanin‏ أبيجينين ‎capigenin‏ ليوتيولين 0-7-جلوكوسيد -7 ‎luteolin‏ ‎«O-glucoside‏ ماريتيمين ‎cmaritimein‏ مارين ‎emarein‏ إيربوديسيتيول 0-7-جلوكوسيد ‎ceriodictyol 7-O-glucoside‏ فلافومارين ‎«flavomarein‏ أبيجينين 1-0-0-8 -أرابينوسيد -6-- م-0-جلوكوسيد (شافتوسيد) ‎apigenin 8-C-o-L-arabinoside-6-C-B-D-glucoside‏ ‎«(shaftoside)‏ أبيجينين 0-68-داي-م]-0-جلوكو بيرانوسيد (فيسينين-2) ‎apigenin 6,8-C-di-‏ ‎(B-D-glucopyranoside (vicenin-2) 0‏ أو نظائر منهاء وجزيء واحد على الأقل مختار من حمض ‎(gla‏ كافيوليكونتيك ‎cdicaffeoylquinic acid‏ حمض سلفو -مونو كافيوليكويتيك ‎sulfo-‏ ‎cmonocaffeoylquinic acid‏ ليوتيولين» ليوتيولين 0-7-جلوكوسيد؛ ليوتيولين 0-7-جلوكورونيد ‎cluteolin7-O-glucuronide‏ أبيجينين 0-7-جلوكوسيد ‎capigenin 7-O-glucoside‏ ستاروييكرين ‎cynaropicrin‏ أو نظائر منهاء وجزيء واحد على الأقل مختار من حمض مونو كافيوليكوينيك ‎cmonocaffeoylquinic acid 5‏ ديلفينيدين 3-جالاكتوسيد ‎cdelphinidin 3-galactoside‏ ديلفينيدين 3-جلوكوسيد ‎cdelphinidin 3-glucoside‏ سيانيدين 3-جالاكتوسيد ‎«cyanidin 3-galactoside‏ ديلفينيدين 3- أرابيتوسيد ‎cdelphinidin 3-arabinoside‏ سيانيدين 3-جلوكوسيد -3 ‎cyanidine‏ ‏ع1:0510ع» بيتونيدين 3-جالاكتوسيد ‎cpetunidin 3-galactoside‏ سيانيدين 3- أرابينوسيد ‎ccyanidin 3-arabinoside‏ بيتونيدين 3-جلوكوسيد ‎3-glucoside‏ 60101010 بوبنيدين 3- 0 جالاكتوسيد ‎peonidin 3-galactoside‏ بيتونيدين 3- أرابيتوسيد ‎«petunidin 3-arabinoside‏ بوينيدين 3 -جلوكوسيد ‎3-glucoside‏ 0100م مالفيدين 3- جالاكتوسيد ‎malvidin‏ ‎galactoside‏ -3 مالفيدين 3-جلوكوسيد ‎3-glucoside‏ 10ل021710» مالفيدين 3- أرابينوسيد ‎cmalvidin 3-arabinoside‏ أو نظائر منها. في الطلب الحالي؛ سوف يتم استخدام الصيغة المفردة أو الجمع دون تفضيل للإشارة إلى تركيبات الاختراع.
بشكل مفيد؛ تمنع تركيبات الاختراع وضع فرط سكر الدم المزمن ‎chronic hyperglycemia‏ وتقلل سكر الدم ‎«glycemia‏ تقلل ‎Om gla gang‏ السكري 3 وتسمح بتحسين تحمل الكريوهيدرات المهتضمة وتحسين الحساسية للأنسولين ولكنها قادرة أيضا على العمل على عوامل خطر وعائية قلبية مثل اضطرابات الدهون في الدم ‎dyslipidemia‏ الوزن المفرط والسمنة؛ والضغط الوريدي. علاوة على ذلك»؛ يمكن أن تكون لها القليل من أو لا يوجد لها آثار جانبية فيما يتعلق بتلك الملحوظة مع العلاجات الموجودة وتلك التي لا يزال يتم تطويرها. بالتالي يتعلق الاختراع باستخدام التركيبات كمنتجات غذائية أو منتجات صحية؛ خصوصا كأدوية؛ تحديدا لمنع و/أو مكافحة اضطرابات أيض الكربوهيدرات والدهون في البشر أو الحيوانات. أحد أهداف الاختراع عبارة عن تركيبة تتضمن على الأقل خليط من جزيئات تم الحصول عليها 0 على الأقل من: كربنسانثيلام إنديكام؛ و سينارا سكوليموس؛ و فاكسينيوم ميرتيلوس؛ خليط الجزيئات المذكور يتضمن أيضا بيبيرين. 5 بالتالي يتعلق الاختراع بتركيبة تتضمن على الأقل بيبيرين» جزيء واحد على الأقل مشتقة من كربنسانثيلام إنديكام» جزيء واحد على الأقل مشتقة من سينارا سكوليموس وجزيء واحد على الأقل مشتقة من فاكسينيوم ميرتيلوس. بالإضافة إلى كربنسانثيلام إنديكام؛ سينارا سكوليموس» فاكسينيوم ميرتيلوس وبيبيرين» يمكن أن تحتوي التركيبة وفقا للاختراع مركبات أخرى؛ تحديدا مستخلص من أوليا ‎europea Lug ysl‏ 0168 . 0 في هذه الحالة؛ التركيبة وفقا للاختراع يتضمن جزيء واحد على الأقل مشتقة من كرينسانثيلام ‎lS)‏ جزيء واحد على الأقل مشتقة من سينارا سكوليموس» جزيء واحد على الأقل مشتقة من فاكسينيوم ميرتيلوس وجزيء واحد على الأقل مشتقة من أوليا أويروبيا وبيبيرين. وفقا لنموذج أول» التركيبة وفقا للاختراع يتضمن على الأقل:
مستخلص من كربنسانثيلام إنديكام؛ و مستخلص من سينارا سكوليموس؛ و مستخلص من فاكسينيوم ميرتيلوس؛ و بيبيرين تخليقي ‎synthetic piperine‏ و/أو مستخلص من بايبر يحتوي على بيبيرين. لأغراض الاختراع؛ المصطلح 'مستخلص من نبات © أو ادة خام من ‎Xl‏ يعني جزيء
واحد على ‎(JY)‏ بشكل مفضل مجموعة من جزبئات؛ تم الحصول عليها من نبات 7" عبر أي عملية مناسبة. يمكن تحديدا ذكر مستخلصات مائية (تم الحصول عليها باستخدام مذيب مائي)؛ مستخلصات كحولية (تم الحصول عليها باستخدام مذيب كحولية ‎(alcoholic solvent‏ أو باستخدام مذيب عضوي أو باستخدام ‎sale‏ دهنية طبيعية أو خليط من المواد الدهنية الطبيعية؛ خصوصا
0 زيت نباتي أو خليط من زيوت نباتية. المصطلح ‎ude’‏ مائي" يعني أي مذيب يحتوي ‎LIS‏ أو جزئيا على الماء. يمكن ذكر الماء نفسه؛ مذيبات مائية-كحولية ‎aqueous-alcoholic solvents‏ في أي نسبة أو مذيبات تتكون من الماء ومن مركب مثل جليسرول ‎glycerol‏ أو بروييلين جليكول ‎propylene glycol‏ بأي نسبة. من بين المذيبات الكحولية؛ يمكن ذكر الإيثانول ‎ethanol‏ ‏لأغراض الاختراع؛ المصطلح 'نبات أو مادة خام نباتية" يعني كل النبات أو ‎gin‏ من النبات؛ شاملة
5 مزارع الخلية؛ والتي لم تخضع لعلاج معين وبقصد تضمينها في تصنيع مستحضر نباتي. يمكن الحصول على المستخلصات النباتية عبر أي عملية مناسبة؛ ‎Ole‏ عبر عملية تتضمن الخطوات التالية: . | / وج“ 1
0 ترشيح
دمج المادة المضافة اختياريا
المستخلص من كربنسانثيلام إنديكام بشكل مفضل عبارة عن مستخلص من نبات كامل أو من الأجزاء الهوائية.
قد يكون تحديد ‎f‏ عبارة عن مستخلص ماثي -كحولي أو ‎le‏ أو ‎COs‏ تحت حرج أو مستخلص
11:0 تحت حرج أو مدمج مع علاج حراري تم تنفيذه بواسطة التسخين المعياري أو تحت تردد
ميكروويف أو تحت أشعة صوتية فائقة.
تبلغ نسبة النبات / المستخلص بشكل مفضل بين 1/1 و1/100؛ تحديدا بين 1/1 و1/25.
0 التركيبة وفقا للاختراع؛ إن كانت مقصودة لرجل؛ بشكل مفضل تتضمن كمية مستخلص من كرينسانثيلام إنديكام يسمح بإعطاء على الأقل 0.00001 جم؛ تحديدا بين 0.00001 جم و0.60 جم؛ من مستخلص من كربنسانثيلام إنديكام لكل كجم من وزن جسم الشخص الذي يتم إعطاؤه التركيبة ولكل يوم. بشكل مفضل؛ المستخلص من كربنسانثيلام إنديكام يتضمن جزيء واحد على الأقل مختار من
5 أبيجينين 0-7-جلوكورونيد؛ كربسانثيلين ‎(A‏ كريسانثيلين 8 حمض ‎(BIS‏ ليوتيولين» ماريتيميتين» إيريوديسيتيول؛ أيزوكانين؛ أبيجينين» ليوتيولين 0-7-جلوكوسيد؛ ماريتيمين؛ مارين؛ إيربوديسيتيول 0-7-جلوكوسيد؛ فلافومارين» أبيجينين 8-©-1-0- أرابينوسيد -0-0-6-- جلوكوسيد (شافتوسيد)؛ أبيجينين 68-©-داي-م]-0-جلوكو بيرانوسيد (فيسينين-2)؛ أو نظائر منها. بشكل مفضل؛ يتضمن المستخلص على الأقل أبيجينين 0-7-جلوكورونيد.
0 لأغراض الاختراع الحالي؛ المصطلح 'نظائر” يعني كل المركبات التي لها بنية كيماوية مشابهة لمركب ‎AT‏ 3 ولكنه يختلف عنه بواسطة مكون معين. يمكن أن يختلف بواسطة واحد أو أكثر من الذرات أو المجموعات الوظيفية أو البنيات الثانوية ‎ally‏ يتم استبدالها بذرات أخرى أو مجموعات وظيفية أو بنيات ثانوية. يمكن أن تتضمن الأمثلة المذكورة أبيجينين 0-7-جلوكورونيد نظائر مثل
أبيجينين 7- أبيوجلوكوسيد؛ أبيجينين 0-8-جلوكوسيد (فيتيكسين) ‎«8-C-glucoside (vitexin)‏ أبيجينين 6-6 -جلوكوسيد (أيزوفيتيكسين) ‎capigenin 6-C-glucoside (isovitexin)‏ أبيجينين 7- 0 تيوهيسبيريدوسيد ‎capigenin 7-O-neohesperidoside‏ أبيجينين 7-جلوكوسيد -7 ‎apigenin‏ ‎glucoside‏ أبيجينين 7- أبيوجلوكوسيد ‎.apigenin 7-apioglucoside‏
المستخلص من سينارا سكوليموس بشكل مفضل عبارة عن مستخلص من الأوراق أو الجذور. قد يكون تحديد ‎f‏ عبارة عن مستخلص ماثي -كحولي أو ‎le‏ أو ‎COs‏ تحت حرج أو مستخلص ‎H20‏ تحت حرج أو مدمج مع علاج حراري تم تنفيذه بواسطة التسخين المعياري أو تحت تردد ميكروويف أو تحت أشعة صوتية فائقة. تبلغ نسبة النبات / المستخلص بشكل مفضل بين 1/1 و1/100؛ تحديدا بين 1/1 و1/30.
0 التركيبة ‎Wy‏ للاختراع؛ إن كانت مقصودة ‎eda yl‏ بشكل مفضل يتضمن كمية مستخلص من سينارا سكوليموس التي تسمح بإعطاء على الأقل 1 جم؛ تحديدا بين 0.00001 جم و0.60 جم؛ من مستخلص من سينارا سكوليموس لكل كجم من وزن جسم الشخص الذي يتم إعطاؤه التركيبة ولكل يوم. بشكل مفضل؛ المستخلص من سينارا سكوليموس يتضمن جزيء واحد على الأقل مختار من
5 حمض داي كافيوليكوينيك. حمض سلفو-مونو كافيوليكوبنيك؛ ليوتيولين» ليوتيولين 0-7- جلوكوسيد؛ ليوتيولين 0-7-جلوكورونيد؛ أبيجينين 0-7-جلوكوسيد؛ سناروبيكرين؛ أو نظائر منها. بشكل مفضل؛ يتضمن المستخلص واحد على الأقل من حمض داي كافيوليكوبنيك. المستخلص من فاكسينيوم ميرتيلوس بشكل مفضل عبارة عن مستخلص من الثمار أو الأوراق. قد يكون تحديد ‎f‏ عبارة عن مستخلص ماثي -كحولي أو ‎le‏ أو ‎COs‏ تحت حرج أو مستخلص
‎HO 20‏ تحت حرج أو مدمج مع علاج حراري تم تنفيذه بواسطة التسخين المعياري أو تحت تردد ميكروويف أو تحت أشعة صوتية فائقة. تبلغ نسبة النبات / المستخلص بشكل مفضل بين 1/1 و1/200؛ تحديدا بين 1/1 و1/60.
— 0 1 — ‎f 3‏ كان مقصود ‎f‏ إعطاء التركيبة ‎day‏ 3 التركيبة وفقا للاختراع بشكل مفضل يتضمن كمية مستخلص من فاكسينيوم ميرتيلوس يسمح بإعطاء على ‎Jay J‏ 0.00001 جم تحديدا بين 0.00001 جم و0.60 جم ¢ من مستخلص من فاكسينيوم ميرتيلوس لكل كجم من وزث جسم الشخص الذي يتم إعطاؤه التركيبة ولكل يوم.
بشكل مفضل؛ المستخلص من فاكسينيوم ميرتيلوس يتضمن جزيء واحد على الأقل مختار من حمض مونو كافيوليكويتيك ‎monocaffeoylquinic acid‏ ديلفينيدين 3-جالاكتوسيد؛ ديلفينيدين 3- جلوكوسيد؛ سيانيدين 3-جالاكتوسيد؛ ديلفينيدين 3- أرابينوسيد؛ سيانيدين 3-جلوكوسيد؛ بيتونيدين 3-جالاكتوسيد؛ سيانيدين 3- أرابينوسيد؛ بيتونيدين 3-جلوكوسيد؛ بوبنيدين 3-جالاكتوسيد؛ بيتونيدين 3-أرابينوسيد؛ بوينيدين 3-جلوكوسيد؛ مالفيدين 3-جالاكتوسيد؛ مالفيدين 3-جلوكوسيد؛
0 مالفيدين 3-أرابينوسيد؛ أو نظائر منها. بشكل مفضل؛ يتضمن المستخلص واحد على الأقل من حمض مونو كافيوليكوينيك. سوف يتم احتواء البيبيرين الموجود في التركيبة وفقا للاختراع في مستخلص من بايبر أو يمكن أن يكون عبارة عن بيبيرين تخليقي. سوف تكون الصيغة التوبولوجية من بيبيرين كما يلي: 0 ‎Par oN 0‏ 0 اتح ‎MN Aa > hl T \‏ [ ‎i 1 ;‏ و ير ‎Ne‏ ~ ‎Fo‏ ”> ى- التركيبة وفقا للاختراع» إن كانت مقصودة لرجل؛ بشكل مفضل يتضمن كمية من بيبيرين يسمح بإعطاء على الأقل 0.001 ملجم؛ تحديدا بين 0.001 ملجم و66 1 ملجم؛ من بيبيرين لكل كجم من وزن جسم الشخص الذي يتم إعطاؤه التركيبة ولكل يوم. 0 إذا تم تضمين بيبيرين في مستخلص من بايبرء خليط التركيبة وفقا للاختراع يتضمن مستخلص المذكور. المستخلص من بايبر بشكل مفضل عبارة عن مستخلص من بايبر نيجرام ‎Piper‏ ‎nigrum‏ بايبر أدونكوم ‎Piper aduncum‏ و/أو بايبر لونجوم ‎Piper longum‏
٠ 1 1 ٠ ‏عن مستخلص من الثمار أو الأوراق.‎ Bile ‏المستخلص من بايبر بشكل مفضل‎ ‏تحت حرج أو مستخلص‎ COs ‏أو‎ le ‏عبارة عن مستخلص ماثي -كحولي أو‎ f ‏قد يكون تحديد‎ ‏تحت حرج أو مدمج مع علاج حراري تم تنفيذه بواسطة التسخين المعياري أو تحت تردد‎ 11:0 ‏ميكروويف أو تحت أشعة صوتية فائقة.‎
تبلغ نسبة النبات / المستخلص بشكل مفضل بين 1/1 و1/10000؛ تحديدا بين 1/1 و1/200. المستخلص بشكل مفضل يتضمن على الأقل 71 من بيبيرين بالوزن نسبة إلى الوزن الكلي بالتالي» خليط التركيبة وفقا للاختراع بشكل مفضل يتضمن: على الأقل بيبيرين؛ و
0 جزيء واحد على الأقل مختار من أبيجينين 0-7-جلوكورونيد؛ كريسانثيلين م؛ كرسانثيلين ‎B‏ ‏حمض كافيك؛ ليوتيولين؛ ماريتيميتين؛ إيريوديسيتيول؛ أيزوكانين؛ أبيجينين؛ ليوتيولين 0-7- جلوكوسيد؛ ماريتيمين» مارين» إيريوديسيتيول 0-7-جلوكوسيد؛ فلافومارين؛ أبيجينين 0-0-8- 1-أرابينوسيد -6-6©-]-17-جلوكوسيد (شافتوسيد)؛ أبيجينين 0-68-داي-]-7-جلوكو بيرانوسيد (فيسينين-2)؛ أو نظائر منهاء بشكل مفضل أبيجينين 0-7-جلوكورونيد؛ و
5 جزيء واحد على الأقل مختار من حمض ‎(gla‏ كافيوليكوينيك» حمض سلفو-مونو كافيوليكوينيك؛ ليوتيولين» ليوتيولين 0-7-جلوكوسيد؛ ليوتيولين 0-7-جلوكورونيد؛ أبيجينين 0-7-جلوكوسيد؛ ستاروييكرين أو نظائر منهاء بشكل مفضل حمض داي كافيوليكويتيك 6و جزيء واحد على الأقل مختار من حمض مونو كافيوليكوبنيك؛ ديلفينيدين 3-جالاكتوسيد؛ ديلفينيدين 3-جلوكوسيد؛ سيانيدين 3-جالاكتوسيد؛ ديلفينيدين 3- أرابينوسيد؛ سيانيدين 3-
0 جلوكوسيد؛ بيتونيدين 3-جالاكتوسيد؛ سيانيدين 3- أرابينوسيد؛ بيتونيدين 3-جلوكوسيد؛ بوبنيدين 3-جالاكتوسيد؛ بيتونيدين 3- أرابينوسيد؛ بوينيدين 3-جلوكوسيد؛ مالفيدين 3-جالاكتوسيد؛ مالفيدين 3-جلوكوسيد» مالفيدين 3-أرابينوسيد؛ أو نظائر منهاء بشكل مفضل واحد على الأقل من حمض مونو كافيوليكويتيك.
— 2 1 — بالإضافة إلى المستخلصات من كربنسانثيلام إنديكام» سينارا سكوليموس وفاكسينيوم ميرتيلوس؛ وبيبيرين» يمكن أن يحتوي الخليط أيضا وفقا للاختراع على مركبات ‎(AT‏ تحديدا مستخلص من أوليا أويروبيا. المستخلص من ‎Lug pel Wl‏ بشكل مفضل ‎Ble‏ عن مستخلص من الأوراق أو الثمار.
تحديدا قد تكون التركيبة عبارة عن مستخلص مائي-كحولي أو مستخلص أو مستخلص 602 تحت الحرج أو مستخلص ‎HO‏ تحت الحرج أو مدمج مع علاج حراري تم تنفيذه بواسطة التسخين المعياري أو تحت تردد ميكروويف أو تحت أشعة صوتية فائقة. تبلغ نسبة النبات / المستخلص بشكل مفضل بين 1/1 و1/200؛ تحديدا بين 1/1 و1/60. التركيبة وفقا للاختراع» إن كانت مقصودة لرجل؛ بشكل مفضل يتضمن كمية مستخلص من أوليا
‎Olea europaea Lug ysl 10‏ يسمح بإعطاء على الأقل 1 جم؛ تحديدا بين 0.00001 جم 0.60 جم؛ من مستخلص من أوليا أوبروبيا لكل كجم من وزن جسم الشخص الذي يتم إعطاؤه التركيبة ولكل يوم. بشكل مفضل؛ المستخلص من أوليا ‎Lug pol‏ يتضمن جزيء واحد على الأقل مختار من أوليوروبين ‎oleuropein‏ وهيدروكسي تيروسول ‎chydroxytyrosol‏ أو نظائر منها.
‏15 لأغراض ‎lial)‏ المصطلح "خليط' يعني توليفة مواد (مستخلصات و/أو جزيئات) في الصورة الصلبة أو السائلة أو الغازية التي يمكن أو يمكن ألا تتفاعل كيماويا. المجال. قد يتم الحصول عليها بواسطة الخلط البسيط للمكونات. بشكل مفضل تكون نسبة المستخلص من كربنسانثيلام إنديكام / مستخلص من ‎Hla‏ سكوليموس /
‏0 مستخلص من فاكسينيوم ميرتيلوس / بيبيرين في الخليط ما بين 0.0001/0.01/0.01/0.01 و10/10/10/10.
— 3 1 — وفقا لنموذج ‎lie‏ بالإضافة إلى الخليط تتكون من العديد من المستخلصات النباتية أو في موضع الخليط تتكون من العديد من المستخلصات النباتية؛ يمكن أن يتضمن خليط الجزيئات من التركيبة وفقا للاختراع على الأقل: - مستخلص فردي تم الحصول عليه من خليط من اثنين على الأقل من نباتات مختار من كربنسانثيلام ‎ala)‏ سينارا سكوليموس وفاكسينيوم ميرتيلوس ‎subs‏ واختياريا؛
- مستخلص كربنسانثيلام إنديكام إذا كان خليط نباتات المستخلص الفردي لا يتضمن كربنسانثيلام إنديكام؛ - مستخلص سينارا سكوليموس إذا كان خليط نباتات المستخلص الفردي لا يتضمن سينارا سكوليموس؛
0 - مستخلص فاكسينيوم ميرتيلوس إذا كان خليط نباتات المستخلص الفردي لا يتضمن فاكسينيوم ميرتيلوس؛ - مستخلص من بيبيرين أو بايبر إذا كان خليط نباتات المستخلص الفردي لا يتضمن بايبر. بشكل مفضل؛ عندما تتضمن التركيبة مستخلص فردي؛ فهي تتضمن: مستخلص فردي تم الحصول عليه من على الأقل كربنسانثيلام إنديكام؛ سينارا سكوليموس
5 وفاكسينيوم ميرتيلوس وبايبر؛ و/أو بيبيرين ومستخلص فردي تم الحصول عليه من على الأقل كرينسانثيلام إنديكام؛ سينارا سكوليموس وفاكسينيوم ميرتيلوس. لأغراض الاختراع؛ المصطلح 'مستخلص فردي تم الحصول عليه من العديد من نباتات ‎SX‏ ‏مواد خام من نبات ‎"XT‏ يعني مجموعة من جزيئات تم الحصول عليه من خليط من اثنين على
0 الأقل من نباتات ©" عبر أي عملية مناسبة. يمكن ذكر تحديدا مستخلصات مائي (تم الحصول عليها باستخدام مذيب مائي)؛ كحولي مستخلصات (تم الحصول عليها باستخدام مذيب كحولي) أو باستخدام مذيب عضوي أو باستخدام مادة دهنية طبيعية أو خليط من مواد دهنية طبيعية؛
— 4 1 — خصوصا زبت نباتي أو خليط من زيوت نباتية. المصطلح ‎uid‏ مائي" يعني أي مذيب يتكون ‎LIS‏ أو جزئيا من الماء. بالتالي يمكن ذكر الماء نفسه؛ مذيبات مائية-كحولية بأي نسبة أو مذيبات تتكون من الماء ومركب مثل جليسرول أو بروبيلين جليكول بأي نسبة. من بين المذيبات الكحولية؛ ‎(Sa‏ ذكر خصوصا إيثانول. لأغراض الاختراع؛ المصطلح ‎ld‏ أو مادة خام نباتية” يعني كل النبات أو جزء من النبات؛ شاملة
مزارع الخلية؛ والتي لم تخضع لعلاج ‎(pre‏ ويقصد تضمينها في تصنيع مستحضر نباتي. يمكن الحصول على المستخلص الفردي من خليط من نباتات "©" عبر أي عملية مناسبة؛ مثلا عبر عملية تتضمن الخطوات التالية :
0 1 3 / ءءء ترشيح دمج المادة المضافة اختياريا
5 تجانس تتم الإستفادة بشكل مفضل من كل النبات أو الأجزاء الهوائية لكربنسانثيلام إنديكام كمادة خام نباتية للحصول على المستخلص الفردي. يتم تحضير المستخلص الفردي بشكل مفضل من على الأقل 1 من نبات كامل أو من الأجزاء الهوائية لكربنسانثيلام إنديكام بالوزن نسبة إلى الوزن الكلي
— 5 1 — تتم الإستفادة بشكل مفضل من أوراق أو جذور سينارا سكوليموس كمادة خام نباتية للحصول على المستخلص الفردي. يتم تحضير المستخلص الفردي بشكل مفضل من على الأقل 70.1 من أوراق أو جذور سينارا سكوليموس بالوزن نسبة إلى الوزن الكلي لخليط نباتات مستخدم لتحضير المستخلص الفردي.
تتم الإستفادة بشكل مفضل من ثمار أو أوراق فاكسينيوم ميرتيلوس كمادة خام نباتية للحصول على المستخلص الفردي. يتم تحضير المستخلص الفردي بشكل مفضل من على الأقل 70.1 من ثمار أو أوراق فاكسينيوم ميرتيلوس بالوزن نسبة إلى الوزن الكلي لخليط نباتات مستخدم لتحضير المستخلص الفردي. إذا تم الحصول على المستخلص الفردي من خليط من نباتات تتضمن بايبر؛ ثمار أو أوراق بايبر
0 نيجرام؛ من بايبر أدونكوم و/أو من بايبر لونجوم يتم بشكل مفضل استخدامه كمادة خام نباتية للحصول على المستخلص الفردي. يتم تحضير المستخلص الفردي بشكل مفضل من على الأقل 1 من ثمار أو أوراق بايبر نيجرام؛ و/أو بايبر أدونكوم و/أو بايبر لونجوم بالوزن نسبة إلى الوزن الكلى لخليط نباتات مستخدم لتحضير المستخلص الفردي. يمكن أن يتضمن المستخلص الفردي بالتالي؛ بالإضافة إلى الجزيئات الأخرى؛ على الأقل 5 أوليوروبين؛ هيدروكسي تيروسول؛ و/أو على الأقل بيبيرين. ‎i ‘ | A <a‏ 13 الفردي يتذ ‎x‏ ‏جزيء واحد على الأقل مختار من أبيجينين 0-7-جلوكورونيد؛ ‎(A Cubitt‏ كرسانثيلين ‎B‏ ‏حمض ‎(dS‏ ليوتيولين؛ ماريتيميتين» إيربوديسيتيول؛ أيزوكانين؛ أبيجينين؛ ليوتيولين 0-7- جلوكوسيد؛ ماريتيمين» مارين» إيريوديسيتيول 0-7-جلوكوسيد؛ فلافومارين؛ أبيجينين 0-0-8- 0 17-أرابينوسيد-0-0-6]-1-جلوكوسيد (شافتوسيد)؛ أبيجينين 0-68-داي-[]-1-جلوكو بيرانوسيد (فيسينين-2)؛ أو نظائر منهاء بشكل مفضل أبيجينين 0-7-جلوكورونيد؛ و جزيء واحد على الأقل مختار من حمض ‎(glo‏ كافيوليكوبنيك؛ حمض سلفو-مونو كافيوليكوبنيك؛ ليوتيولين» ليوتيولين 0-7-جلوكوسيد؛ ليوتيولين 0-7-جلوكورونيد؛ أبيجينين 0-7-جلوكوسيد؛ ستاروييكرين أو نظائر منهاء بشكل مفضل حمض داي كافيوليكويتيك 6و
— 6 1 — جزيء واحد على الأقل مختار من حمض مونو كافيوليكوينيك؛ ديلفينيدين 3-جالاكتوسيد؛ ديلفينيدين 3-جلوكوسيد؛ سيانيدين 3-جالاكتوسيد؛ ديلفينيدين 3- أرابينوسيد؛ سيانيدين 3- جلوكوسيد؛ بيتونيدين 3-جالاكتوسيد؛ سيانيدين 3- آرابينوسيد؛ بيتونيدين 3-جلوكوسيد؛ بوبنيدين 3-جالاكتوسيد؛ بيتونيدين 3- أرابينوسيد؛ بوينيدين 3-جلوكوسيد؛ مالفيدين 3-جالاكتوسيد؛ مالفيدين 3-جلوكوسيد؛ مالفيدين 3-أرابينوسيد؛ أو نظائر منهاء بشكل مفضل واحد على الأقل من حمض
مونو كافيوليكوينيك؛ و بالإضافة إلى كربنسانثيلام إنديكام» سينارا سكوليموس وفاكسينيوم ميرتيلوس؛ يمكن أن يتم الحصول على المستخلص الفردي من التركيبة وفقا للاختراع بشكل مفضل عليه من أوليا أويروبيا. تتم
‎J 10‏ لإستفادة يبشكل مفضل من أوراق أو ثمار أوليا ‎Lug ysl‏ كمادة خام نباتية للحصول على المستخلص الفردي. يتم تحضير المستخلص الفردي بشكل مفضل من على الأقل 70.1 من أوراق أو ثمار أوليا ‎Lug pl‏ بالوزن نسبة إلى الوزن الكلى لخليط نباتات مستخدم لتحضير المستخلص الغردي . النموذج المفضل تحديدا عبارة عن تركيبة تتضمن مستخلص فردي تم الحصول عليه من
‏5 كرينسانثيلام إنديكام؛ سينارا سكوليموس» فاكسينيوم ميرتيلوس» بايبر وأوليا أويروبيا. التركيبة وفقا للاختراع تتضمن مستخلص فردي؛ إن كانت مقصودة لرجل؛ بشكل مفضل يتضمن كمية مستخلص فردي يناظر إعطاء على الأقل 0.00001 ‎con‏ تحديدا بين 0.00001 جم و0.60 جم من مستخلص فردي لكل كجم من وزن جسم الشخص الذي يتم إعطاؤه التركيبة ولكل يوم. التركيبة وفقا للاختراع تتضمن مستخلصات نباتية و/أو واحد أو أكثر من مستخلص فردي 5 بالتالي
‏0 يتضمن: - جزيء واحد على الأقل مختار من أبيجينين 0-7-جلوكورونيد؛ كريسانثيلين ‎A‏ كرسانثيلين ‎B‏ ‏حمض كافيك؛ ليوتيولين؛ ماريتيميتين؛ إيريوديسيتيول؛ أيزوكانين؛ أبيجينين؛ ليوتيولين 0-7- جلوكوسيد؛ ماريتيمين» مارين» إيريوديسيتيول 0-7-جلوكوسيد؛ فلافومارين؛ أبيجينين 0-2-8-
٠ 1 7 ٠
1-أرابينوسيد-0-6-م-0-جلوكوسيد (شافتوسيد)؛ أبيجينين 0-68-داي-]-10-جلوكو
بيرانوسيد (فيسينين-2)؛ أو ‎«il‏ بشكل مفضل أبيجينين 0-7-جلوكورونيد؛ و
من حمض داي ‎lin SIGHS‏ حمض سلفو-مونو كافيوليكوبنيك؛ ليوتيولين؛ ليوتيولين 0-7-
جلوكوسيد؛ ليوتيولين 0-7-جلوكورونيد؛ أبيجينين 0-7-جلوكوسيد؛ سناروبيكرين؛ أو نظائر منهاء بشكل مفضل حمض داي كافيوليكوينيك؛ و
جزيء واحد على الأقل مختار من حمض مونو كافيوليكوينيك؛ ديلفينيدين 3-جالاكتوسيد؛
ديلفينيدين 3-جلوكوسيد؛ سيانيدين 3-جالاكتوسيد؛ ديلفينيدين 3- أرابينوسيد؛ سيانيدين 3-
جلوكوسيد؛ بيتونيدين 3-جالاكتوسيد؛ سيانيدين 3- آرابينوسيد؛ بيتونيدين 3-جلوكوسيد؛ بوبنيدين
3-جالاكتوسيد؛ بيتونيدين 3- أرابينوسيد؛ بوينيدين 3-جلوكوسيد؛ مالفيدين 3-جالاكتوسيد؛ مالفيدين
0 3-جلوكوسيد؛ مالفيدين 3-أرابينوسيد؛ أو نظائر ‎gia‏ بشكل مفضل واحد على الأقل من حمض مونو كافيوليكوينيك؛ و - على الأقل ‎COR‏ ‏- واختيارياء بشكل مفضل جزيء واحد على الأقل مختار من أوليوروبين؛ هيدروكسي تيروسول؛ أو نظائر منها.
5 وققا لجانب آخرء يتعلق الاختراع بتركيبة تتضمن خليط من على الأقل أربعة جزيئات؛ هذه الجزيئات بشكل ‎(Kee‏ عبارة عن جزيئات تخليقية و/أو ‎cilia‏ طبيعية؛» خصوصا مشتقة من مادة خام نباتية: - جزيء واحد على الأقل مختار من أبيجينين 0-7-جلوكورونيد؛ كريسانثيلين 8؛ كريسانثيلين 3 حمض ‎(dS‏ ليوتيولين؛ ماريتيميتين» إيربوديسيتيول؛ أيزوكانين؛ أبيجينين؛ ليوتيولين 0-7-
0 جلوكوسيد؛ ماريتيمين» مارين» إيريوديسيتيول 0-7-جلوكوسيد؛ فلافومارين؛ أبيجينين ‎—a=C=8‏ ‏1-أرابينوسيد-0-6-م-0-جلوكوسيد (شافتوسيد)؛ أبيجينين 0-68-داي-]-10-جلوكو بيرانوسيد (فيسينين-2)؛ أو نظائر منهاء و
— 8 1 — - جزيء واحد على الأقل مختار من حمض داي كافيوليكوينيك» حمض سلفو-مونو كافيوليكوبنيك؛ ليوتيولين؛ ليوتيولين 0-7-جلوكوسيد؛ ليوتيولين 0-7-جلوكورونيد؛ أبيجينين 7- 0-جلوكوسيد؛ سناروبيكرين؛ أو نظائر منهاء و - جزيء واحد على الأقل مختار من حمض مونو كافيوليكوبنيك؛ ديلفينيدين 3-جالاكتوسيد؛
ديلفينيدين 3-جلوكوسيد؛ سيانيدين 3-جالاكتوسيد؛ ديلفينيدين 3- أرابينوسيد؛ سيانيدين 3- جلوكوسيد؛ بيتونيدين 3-جالاكتوسيد؛ سيانيدين 3- آرابينوسيد؛ بيتونيدين 3-جلوكوسيد؛ بوبنيدين 3-جالاكتوسيد؛ بيتونيدين 3- أرابينوسيد؛ بوينيدين 3-جلوكوسيد؛ مالفيدين 3-جالاكتوسيد؛ مالفيدين 3-جلوكوسيد؛ مالفيدين 3- أرابينوسيد؛ أو نظائر منهاء و - على الأقل بيبيرين.
0 واحد على الأقل من الجزيئات الثلاثة الأولى عبارة عن جزيء تخليقي. في الحقيقة؛ بشكل مستقل عن بيبيرين الذي يمكن أن يكون تخليقيا أو طبيعياء واحد على الأقل من الجزيئات الأخرى عبارة عن جزيء تخليقي. بالإضافة إلى هذه الجزيئات الأريعة على الأقل؛ يمكن أن يتضمن الخليط جزيء واحد على الأقل مختار من أوليوروبين» هيدروكسي تيروسول؛ أو نظائر منهاء يمكن أن تكون هذه الجزيئات بشكل
5 محتمل عبارة عن جزيئات تخليقية أو طبيعية. وفقا لنماذج آخر مناسب تحديداء يتضمن الخليط واحد على الأقل من حمض داي كافيوليكوبنيك؛ أبيجينين 0-7-جلوكورونيد؛ حمض مونو كافيوليكوبنيك؛ بيبيرين وأوليوروبين 0160700©10. يمكن أن يتكون خليط الجزيئات من التركيبة وفقا للاختراع بشكل حصري من حمض داي كافيوليكوبنيك؛ أبيجينين 0-7-جلوكورونيد» حمض مونو كافيوليكوبنيك؛ بيبيرين وأوليوروبين.
0 وقفقا لنماذج أخرى؛ يمكن أن تتضمن تركيبات الاختراع خليط من مستخلص ومن جزيء محل الاهتمام في التطبيق الحالي (مثلا مستخلص من كربنسانثيلام إنديكام وجزيء واحد على الأقل مختار من حمض داي كافيوليكوينيك» حمض سلفو-مونو كافيوليكوينيك؛ ليوتيولين؛ ليوتيولين 7- 0-جلوكوسيد؛ ليوتيولين 0-7-جلوكورونيد؛ أبيجينين 0-7-جلوكوسيد؛ سناروبيكرين ‎ccynaropicrin‏ أو نظائر منهاء وجزيء واحد على الأقل مختار من حمض مونو كافيوليكوينيك؛
ديلفينيدين 3-جالاكتوسيد؛ ديافينيدين 3-جلوكوسيد؛ سيانيدين 3-جالاكتوسيد؛ ديلفينيدين 3- أرابينوسيد؛ سيانيدين 3-جلوكوسيد؛ بيتونيدين 3-جالاكتوسيد؛ سيانيدين 3- أرابينوسيد؛ بيتونيدين 3-جلوكوسيد؛ بوبنيدين 3-جالاكتوسيد؛ بيتونيدين 3- أرابينوسيد؛ بوبنيدين 3-جلوكوسيد؛ مالفيدين 3-جالاكتوسيد؛ مالفيدين 3-جلوكوسيد؛ مالفيدين 3- أرابينوسيد؛ أو نظائر منهاء وعلى الأقل بيبيرين؛ إلخ.).
يمكن أن تتكون تركيبات الاختراع في نماذج مختلفة حصريا من العناصر الموضحة (مستخلصات نباتية و/أو مستخلص فردي و/أو خليط ‎of‏ على الأقل أربعة جزيئات)؛ أو يمكن أن تتضمن أيضا واحد على ‎JV)‏ من عنصر إضافي (منتجات؛ جزيئات؛ مستخلصات؛ القواعد النشطة؛ سواغات؛ إلخ.) المضافة بالإضافة إلى المستخلصات نباتية و/أو المستخلص الفردي أو لخليط من على
0 الأقل أربعة جزيئات؛ العنصر الإضافي المذكور بشكل محتمل مختار من: الفيتامينات انتاتية: 1 2ق 3ق فق ف6ق ‎«B8‏ قوق ‎«C B12‏ فى ‎K1 <E «D‏ و122؛ المركبات التالية: حمض أوديتيكوليك ‎cobeticholic acid‏ حمض كوروسوليك ‎«corosolic acid‏ أحماض دهنية متعددة غير مشبعة ‎polyunsaturated fatty acids‏ من عائلة أوميجا 6 6 ‎omega‏ ‏و/أو أوميجا 3 3 ‎(aes omega‏ أوروتيك ‎corotic acid‏ حمض بانجاميك ‎«pangamic acid‏
5 حمض بارا أمينو بنزوبك ‎cpara-aminobenzoic acid‏ أميجدالين ‎camygdalin‏ مركبات بيتا جلوكان ‎cbeta-glucans‏ كارنيتين ‎ccarnitine‏ داي ميثيل جليسين ‎edimethylglycine‏ إيميجليمين ‎imeglimin‏ مركبات أيزو فلافون ‎dsoflavones‏ ,1-أرجينين ‎(L-arginine‏ أوكسيتوسين ‎oxytocin‏ بكتين ‎pectin‏ بيريدوكسامين ‎pyridoxamine‏ ريسفيراترول 8576:0001 فينفيرين ‎¢viniferin‏ ,1-سيترولين ‎¢L-citrulline‏
0 عناصر ومعادن التتبع التالية: زرنيخ ‎carsenic‏ بورون 0:00 كالسيوم ‎«calcium‏ نحاس ‎«copper‏ ‏حديد ‎¢iron‏ فلور ‎«fluorine‏ يود ‎iodine‏ ليثيوم ‎clithium‏ منجنيز ‎(manganese‏ مغنيسيوم ‎cmagnesium‏ مولبدنيوم ‎emolybdenum‏ نيكل ‎cnickel‏ فوسفور ‎phosphorus‏ سيلينيوم ‎selenium‏ فاناديوم ‎«vanadium‏ زنك ‎¢zinc‏
— 0 2 — المكونات الدقيقة التالية ذات طبيعة غير أساسية: حمض لينوليك مترافق ‎conjugated linolenic‏ ‎acid‏ حمض ليبويك ‎acid‏ ع01م:ا» مركبات كاروتينويد 01600105هه»؛ كارنيتين ‎ccarnitine‏ كولين ‎«choline‏ إنزيم مشترك 010؛ مركبات فيتوستيرول ‎(phytosterols‏ مركبات بولي فينول ‎polyphenols‏ من عائلة تانين ‎tannin‏ وليجنان ‎¢lignan‏ تورين ‎taurine‏ ‏5 فركتو-أوليجو سكاريد 00110-01180531211065» جالكتو -أوليجو سكاريد ‎galacto-‏ ‎¢toligosaccharides‏ ‏بكتريا تخمير حمض لاكتيك ‎tlactic acid-fermenting bacteria‏ خمائر» مثلا خميرة الأرز الحمراء (موناسكوس ‎Monascus‏ بيوربيوريوس ‎¢(purpureus‏ ‏فطريات ¢ ‎Die‏ مياتاكي ‎‘maitake‏ ‏0 منتجات مشتقة من حشرات متوافقة مع قطاع الأغذية والأدوية؛ ماريجوانا ‎marijuana‏ وحشيش ‎thaschisch‏ ‏عوامل طلاء ‎agents‏ عصنتاده»: ‎Dis‏ هايبروميلوز ‎chypromellose‏ سيليلوز بلوري دقيق ‎cellulose‏ ع10ااه0110:00751؛ حمض ستيريك ‎estearic acid‏ تلك ‎ctale‏ سكروز ‎sucrose‏ شيلاك ‎cshellac‏ بوفيدون ‎cpovidone‏ شمع العسل؛ طعوم: مثلا نكهة طبيعية من التوت الأزرق أو نكهة طبيعية للفراولة؛ عوامل تحميض ‎acidifying agents‏ مثل حمض ماليك ‎¢tmalic acid‏ عوامل تخفيف التراكم ‎agents‏ ع08ن1ه:©(100ع8ع20110: مثلا ثاني أكسيد سيليكون ‎silicon dioxide‏ أو ستيرات مغنيسيوم ‎¢magnesium stearate‏ مثخنات ‎thickeners‏ مثل لبان زانثان ‎exanthan gum‏ سيليكا رغوية ‎«colloidal silica‏ حمض دهني مونو وداي جليسريدات ‎‘fatty acid mono- and diglycerides‏ مثبتات ‎Jia stabilizers‏ كالسيوم فوسفات ‎¢calcium phosphate‏
مواد استحلاب ‎Jie emulsifiers‏ ليسيثين ‎¢soybean lecithin Liga‏ مواد مالئة ‎Jie‏ نشا الذرة ‎¢corn starch‏ سواغات: ‎Die‏ سيليلوز بلوري دقيق ‎microcrystalline cellulose‏ ستيرات مغنيسيوم ‎magnesium‏ ‎stearate‏ أو داي كالسيوم فوسفات ‎-dicalcium phosphate‏ يمكن أن تتضمن تركيبات الاختراع واحد أو أكثر من مستخلصات من واحد على الأقل من المواد الخام النباتية التالية و/أو واحد أو أكثر من جزيئات محتواة في واحد على الأقل من المواد النباتية التالية و/أو المستخلص الفردي يمكن الحصول عليها من المواد المواد الخام النباتية التالية: أبيلوموكوس ‎Abelmoschus‏ إسكولينتوس ‎Abies ul «Alba Wi Abies ul cesculentus‏ بالساميا ‎cbalsamea‏ أبيز ‎Abies‏ سيبيريكا ‎csibirica‏ أكاسيا ‎Acacia‏ نوليتيكا ‎¢nilotica‏ أكاسيا ‎Acacia 10‏ سينيجال ‎(senegal‏ أكيليا ‎Achillea‏ ميليفيوليوم ‎emillefollium‏ أكيرانقيس ‎Achyranthes‏ ‏بيدينتات ‎cbidentata‏ أكميلا ‎Acmella‏ أوتيراكيا ‎Actaca LUST oleracea‏ راسيموسا ‎racemosa‏ ‏أكتينيديا ‎Actinidia‏ تشينيسيس ‎«chinensis‏ أكتينيديا ‎Actinidia‏ ديليسيوزا ‎«deliciosa‏ أدانسنويا ‎Adansonia‏ ديجيتاتا ‎«digitata‏ أديانام ‎Adiantum‏ كابيلوس - فيتيريز ‎«veneris—capillus‏ ‏أيسكولوس ‎Aesculus‏ هيبوكاستانوم ‎chippocastanum‏ أفروموموم ‎Afromomum‏ ميليجويتا ‎cmelegueta 5‏ أجاقوسما ‎Agathosma‏ بيتولينا ‎cbetulina‏ أجاثوسما ‎Agathosma‏ كربنولاتا ‎ccrenulata‏ أجائوسما ‎Agathosma‏ سيراتيفوليا منامتنوددي؛ أجريمونيا ‎Agrimonia‏ يوياتوريا ‎ceupatoria‏ أجورا ‎Ajuga‏ رببتائز ‎creptans‏ ألبيزيا ‎Albizia‏ جوليبريبسين مد منطانل ألكيميلا ‎Alchemilla‏ فولجاريس ‎cvulgaris‏ أليارا ‎Alliara‏ بيتيولات ‎cpetiolata‏ أليوم ‎Allium‏ أمبيلوبراسوم ‎<ampeloprasum‏ أليوم ‎Allium‏ سيبا ‎«cepa‏ أليوم ‎Allium‏ ساتيفوم ‎¢sativum‏ أليوم ‎Allium‏ ‏0 شوتتوبراسوم 010860001850177 أليوم ‎Allium‏ يورسينوم ‎cursinum‏ ألنوس ‎Alnus‏ جلوتيتوسا ‎cglutinosa‏ ألو ‎Aloe‏ فيروكس ‎«ferox‏ ألو ‎Aloe‏ فيرا ‎cvera‏ ألوسيا ‎Aloysia‏ سيتريودورا ‎Alpinia Lidl «citriodora‏ جالاتجا ‎Alpinia Lill cgalanga‏ هايناتيسيس ‎Lindl chainanensis‏ ‎Alpinia‏ أوفيسيناروم ‎Alpinia Lindl cofficinarum‏ أوكسيفيلا ‎Althaea Will coxyphylla‏ أوفيسيتاليس ‎Ammi = cofficinalis‏ فيسيناجا ‎cvisnaga‏ أمورفوفالوس ‎Amorphophallus‏ ‎konjac dig 5‏ أناناس ‎Ananas‏ كوموسوس ‎ccomosus‏ وأوجرافيس ‎ographis‏ بانيكولاتا
Anethum ‏أنيثوم‎ casphodeloides ‏أسفوديليوديس‎ Anemarrhena ‏أنيمارينا‎ «paniculata «Angelica ‏انجيليكا‎ archangelica ‏أركانجيليكا‎ Angelica ‏أتحيليكا‎ cgraveolens ‏جرافيوتليتس‎ ‏أتحيليكا‎ cpubescens ‏بوبيسينز‎ Angelica ‏أتحيليكا‎ cdahurica ‏داهوريكا‎ Angelica ‏أتحيليكا‎ ‎Anthriscus ‏أنترسكاس‎ cdiocia ‏ديوكاشيا‎ Antennaria ‏أنتيناريا‎ «sinensis ‏سينينسيس‎ Angelica ‏أفينازومينون‎ evulneraria ‏فولنيراريا‎ Anthyllis ‏أنقيليس‎ ccerefolium poops 5 cgraveolens ‏جرافيولينس‎ Apium ‏أبيوم‎ «Ralfs ‏رالف‎ aquae—flos ‏فلوس- أكرا‎ Aphanizomenon dappa WY Arctium ‏أكرتيوم‎ celata WL Aralia ‏أراليا‎ chypogaea ‏هيبوجاي‎ Arachis ‏أراكيس‎ ‎Armorica ‏أرموريكا‎ «spinosa ‏سبينوزا‎ Argania ‏أرجانيا‎ minus esis Arctium ‏أركتيوم‎ ‎Artemesia ‏أرتيميضا‎ cdracunculus ‏دراكوتكيتلوس‎ Artemisia ‏راستانيكا معنصقامن أرتيميشا‎
Aspalathus ‏نودوسوم سوملم أسبالاناس‎ Ascophyllum ‏أسكوفيلوم‎ vulgaris ‏فولجارس‎ 0
Astragalus ‏أستراجالوس‎ officinalis ‏أوفيشيناليس‎ Asparagus ‏أسباراجوس‎ clinearis ‏لاينسيريس‎ ‏أتراكتيلوديس‎ 120668 Lady Atractylodes ‏أتراسيتلودز‎ cmembranaceus ‏ميمبراكوس‎ ‏أفينا‎ «columnaris ‏كوالمناريس‎ Auracaria ‏أوراكاريا‎ «macrocephala wg Sle Atractylodes «genistelloides ‏جينيستيلويد‎ Baccharis ‏باكارس‎ ¢Ayahuasca ‏أياهوسكا‎ cstaiva ‏ساتيفا‎ Avena ‏بأمبوس‎ Bambusa ‏بامبوساً‎ ¢nigra ‏نيجرا‎ Ballota ‏بيالوتا‎ cmonnierri ‏مونييري‎ Bacopa ‏باكويا‎ 5
Beta ‏فولجارس بمصمدعان» بيتا‎ Berberis ‏بيربيريس‎ cperennis ‏بيربئيس‎ Bellis aly ¢bambos «pendula ‏بيندولا‎ Betula ‏بيتيولا‎ calleghaniensis ‏اليجانيسيس‎ Betula ‏بيتيولا‎ vulgaris ‏فولجاربيس‎ ‏أوفيكناليس‎ Borago ‏بوراجو‎ corellana ‏أوريلانا‎ Bixa ‏بيكسا‎ «pubescens ‏بوبيسينس‎ Betula ‏بيتيولا‎ ‏بارسيكا‎ 080118 gli Brassica ‏باريسيكا‎ serrata ‏سيراتا‎ Boswellia Lh gu gy cofficnalis «rapa ‏رايا‎ Brassica ‏باريسيكا‎ oleracea ‏أوليراسيا‎ Brassica ‏بارسيكا‎ enigra ‏نيجرا‎ Brassica 0 ‏كالونا‎ cofficinalis ‏أوفيسيناليس‎ Calendula ‏كاليندولا‎ cchinense ‏تشينيس‎ Bupleurum ‏بوبليورام‎ ‎Capsella ‏كابسياا‎ ¢sinsensis ‏سينسيسيس‎ Camellia ‏فولجارس #نتتمقعان؛ كاميليا‎ Calluna
Ll Carex ‏كاريكس‎ annuum ‏أنييوام‎ Capsicum ‏كابسيكام‎ cbursa-pastoris ‏بورسا -باستوريس‎ ‏كارفيفوروس‎ cacaulis ‏أكاوليس‎ Carlina ‏كارلينا‎ papaya LLL Carica ‏كاريكا‎ carenaria ‏كارثاموس‎ cbetulus ‏بيتيلوس‎ Carpinus ‏كاربينوس‎ ١ 65 ‏أودوراتيسموس‎ Carphephorus 5 fistula ‏فيستولا‎ Cassia ‏كاسيا‎ ccarvi ‏كارفي‎ Carum ‏كاروم‎ ctinctorius ‏تينكتوريوس‎ Carthamus
‏سيناتوريا‎ ccentaurium ‏سيناتوريام‎ Centaurea ‏سيناتوريا‎ csativa dle Castanea ‏كاستانيا‎ ‎Centella ‏سينتيلا‎ cerythraca ‏إيريثريا‎ centaurium ‏سيناتوريام‎ ccyanus ‏سيانوس‎ Centaurea ‏سيليكوا‎ Ceratonia ‏سيراتونيا‎ cvulgaris ‏فولجاريس‎ Cerasus ‏سيراسوس‎ casiatica ‏آسياتيكا‎ ‎«vulgaris ‏فولجاريس‎ Chlorella ‏كلوريلا‎ cnobile ‏نوبيلا‎ Chaenomelum ‏مسسوتللتة» كايتوميلام‎ «Chrysanthellum indicum ‏كرينسانتيلام إنديكام‎ ccrispus ‏كرسباس‎ Chondrus ‏كوندروس‎ 5 سيكوريام ‎Cichorium‏ إنتيبوس ‎cintybus‏ سينكونا ‎Cinchona‏ أوفيسيناليس ‎cofficinalis‏ سينكونا ‎cinchona‏ بوبيسين ‎¢pubescens‏ سيناموموم ‎Cinnamomum‏ كامفورا ‎ccamphora‏ سيناموموم ‎Cinnamomum‏ كاسيا ‎cassia‏ سيتاموموم ‎Cinnamomum‏ فيروم ‎cverum‏ سيستانش ‎Cistanche‏ ‏سالسا ‎salsa‏ سيستاس ‎Cistus‏ إينكانوس ‎cincanus‏ سيتراس ‎Citrus‏ أورانتيوم ‎caurantium‏ سيتراس (medica ‏ميديكا‎ Citrus ‏سيتراس‎ ¢maxima ‏ماكسيما‎ Citrus ‏سيتراس‎ limon ‏ليمون‎ Citrus 0 «blanco ‏بلاتكى‎ reticulata ‏ربتيكيولاتا‎ Citrus ‏سيتراس‎ emyrtifolia ‏ميرتيفوتيا‎ Citrus ‏سيتراس‎ ‏باراديسي 71+ كلينويوديوم‎ Citrus ‏سيتراس‎ ¢sinsensis ‏سينسيسيس‎ Citrus ‏سيتراس‎ ‎Cochlearia ‏كوكليريا‎ cbenedictus ‏بينيديكتاس‎ Cnicus ‏سنيكاس‎ vulgare ‏فولجار‎ Clinopodium
Codonopsis ‏كودونويوسيس‎ enucifera ‏نوسيفيرا‎ Cocos ‏كوكوس‎ ¢officinalis ‏أوفيسيناليس‎ بيلوسولا 110901م» كوفيا ‎Coffea‏ كانيفورا ‎ccanephora‏ كويكس ‎Coix‏ لاكتريما جوبي فار مايوين ستابف ‎clacryma-jobi var. mayyuen Stapf‏ كولا ‎Cola‏ أكوميناتا ‎cacuminata‏ كولا ‎Cola‏ بالاي ‎ballayi‏ كورنو ‎«cornu‏ كولا ‎Cola‏ نيتيدا ‎¢nitida‏ كومبريتوم ‎Combretum‏ مكرانثام ‎¢micranthum‏ ‏كوميفورا ‎Commiphora‏ موكول ‎mukul‏ كونزيا ‎Conyza‏ كانادينسيس ‎ccanadensis‏ كورياندرام ‎Coriandrum‏ ساتيفام ‎¢sativum‏ كورنو ‎cornus‏ أوفيسيناليس ‎cofficinalis‏ كوربلوس ‎Corylus‏ أفيلانا ‎cavellana‏ كوريمبيا ‎Corymbia‏ سيتريودورا ‎ccitriodora‏ كراتاجوس ‎Crataegus‏ لايفيجاتا ‎daevigata‏ كرايتيجوس ‎Craetegus‏ مونوجينا ‎cmonogyna‏ كريثموم ‎Crithmum‏ ماريتيموم ‎emaritimum‏ كروكوس ‎Crocus‏ ساتيفوس ‎sativus‏ كوكوميس ‎Cucumis‏ ميلو ‎emelo‏ كوكوربيتا ‎Cucurbita‏ بيبو ‎pepo‏ كومتوم ‎Cuminum‏ سيميتوم ‎ccyminum‏ كارييسوس ‎Cupressus‏ ‏سيمبيرفيرينس ‎sempervirens‏ كوسكوتا ‎Cuscuta‏ تشينينيسيس ‎chinensis‏ سياموسيس ‎Cyamopsis 5‏ تتراجونولابا ‎ctetragonoloba‏ سياثولا ‎Cyathula‏ أوفيسيتاليس ‎officinalis‏ سيكلاتقرا ‎Cyclanthera‏ بيداتا 6012م سيدونيا ‎Cydonia‏ أوبلونجا ‎coblonga‏ سيمبوبوجون ‎Cymbopogon‏
مارتيني ‎¢martini‏ سيمبوبوجون ‎Cymbopogon‏ ناردوس 023008 سيمبويوجون ‎Cymbopogon‏ ‏وينتيريانوس ‎cwinterianus‏ سيثارا كاردونوكولوس» سيبراس ‎Cyperus‏ روتودوس ‎crotundus‏ ‏دوكوس ‎Daucus‏ كاروتا ‎carota‏ ديتدرانثيما ‎Dendranthema‏ جرانديفلوروم ‎«grandiflorum‏ ‏ديموديوم ‎Desmodium‏ أدسينديتنس ‎cadscendens‏ ديموركاريوس ‎Dimocarpus‏ لونجان ‎«dongan‏ ‏5 ديوسكوريا ‎Dioscorea‏ أوبوستيفوليا ‎coppostifolia‏ ديوسكوريا ‎Dioscorea‏ فيلوسا ‎«villosa‏ ديوسبيروس ‎Diospyros‏ كاكي ثانب ‎«kaki Thunb‏ دونا ‎Dunaliella Sul‏ سألينا ‎¢saliena‏ ‏إيتشيناشيا ‎Echinacea‏ أوجاستفوليا ‎caugustifolia‏ إيتشيناشيا ‎Echinacea‏ باليدا ‎«pallida‏ إيتشيناشيا ‎Echinacea‏ بوربيوريا ‎purpurea‏ إيلاجنوس ‎Elaegnus‏ رامنويدس 111810701066 أليتاريا ‎Alettaria‏ ‏كارداموموم ‎ccardamomum‏ إيليوثيروكوكوكاس ‎Eleutherococcus‏ سينتكوساس 56071160508 0 إيليموس ‎Elymus‏ ريبيتس ‎repens‏ إيبيونيام ‎Epiobium‏ أوجاستيفوليام ‎caugustifolium‏ إيبيلوبيام ‎Epilobium‏ بارفيفلورام ‎eparviflorum‏ إيكويستام ‎Equisetum‏ أرفينس ‎carvense‏ إيريكا ‎Erica‏ ‏سينيريا ‎ccinerea‏ إيريكا ‎Erica‏ تتراليكس ‎ctetralix‏ إيربوبوتريا ‎Eriobotrya‏ جابونيكا ‎«japonica‏ ‏إيردوديكتيون ‎Eriodictyon‏ كاليفورتيكام ‎ccalifornicum‏ إيروديوم ‎Erodium‏ سيكاتاريوم ‎ccicutarium‏ إيرينجيام ‎Eryngium‏ كامبستر ع:0000850؛ إيشكولزيا ‎Eschscholzia‏ كاليفورنيكا
Eucalyptus ‏إيوكاليبتوس‎ «Schauer ‏شوير‎ dives ‏دايفس‎ Eucalyptus ‏إيوكاليبتوس‎ ccalifornica 5 ‏سميثي‎ Eucalyptus ‏إيوكاليبتوس‎ cradiata ‏رادياتا‎ Eucalyptus ‏إيوكاليبتوس‎ cglobulus ‏جلويولوس‎ ‏يونيفلورا‎ Eugenia ‏إيوجينيا‎ culmoides ‏أولمويد‎ Eucommia ‏إيكوميا‎ esmithii F. Muell ‏مويل‎ +) ‏ستريكتا دي. وولف‎ Euphrasia ‏إيوفراسيا‎ cjambolana ‏جامبولانا‎ Eugenia ‏إيوجينيا‎ uniflora ‏إيسكولينتام‎ Fagopyrum ‏فاجوبنيرام‎ oleracea ‏أوليراسيا‎ Euterpe ‏إيوتيرب‎ estricta D. Wolff ‎<Moench luge esculentum 0‏ فولوبيا ‎Follopia‏ جابونيكا ‎(japonica‏ فيرولا أسا-فوبتيداء فيكوس ‎Ficus‏ كاريكا ‎«Carica‏ فيليبيندولاً ‎Filipendula‏ أولماريا ‎Foeniculum agian gd culmaria‏ فولجار ‎vulgare‏ ميل ‎«Mill‏ فورسيثيا ‎Forsythia‏ ساسبينسا ‎suspensa‏ فراجاريا ‎Fragaria‏ دودوني آرد ‎¢.dodonei Ard‏ فرانجولا ‎Frangula‏ بورشيانا ‎purshiana‏ كوير ‎«Cooper‏ فراكسينوس ‎Fraxinus‏ ‏إيكسيلسيور ‎cexcelsior‏ فراكسينوس ‎Fraxinus‏ أورتوس ‎cortus‏ فوكوس ‎Fucus‏ سيراتوس ‎cserratus‏ ‎cofficinalis ‏أوفيسيتاليس‎ Fumaria ‏فيوماريا‎ cvesiculosus ‏فيسيكولوسوس‎ Fucus ‏فوكوس‎ 5 «odotarum ‏أودوتاروم‎ Galium ‏جاليام‎ ¢.segetum Neck ‏سيجيتام نيك‎ Galeopsis ‏جاليوسيس‎
«jasminoides J. Ellis ‏جاسمينوسيد إيليس‎ Gardenia ‏جاردينيا‎ cverum ‏فيروم‎ Galium ‏جاليام‎ ‏كونيام في.جي. لاموروكس‎ gelidium ‏جيليديوم‎ (Blume ash elata ‏إيلاتا‎ Gastrodia ‏جاستروديا‎ ‏روبيرتيانوم‎ Geranium ‏جيرانيوم‎ clutea ‏لوتيا‎ Gentiana ‏جينتيانا‎ «corneum 1.17. Lamouroux ‏جليسين ماكس‎ biloba ‏بيلويا‎ Ginkgo ‏جنكجو‎ curbanum ‏أوريانوم‎ Geum agua crobertianum curalensis ‏أورالينسيس‎ Glycyrrhiza ‏جليسيربهيزا‎ glabra hls Glycyrrhiza ‏جليسيريهيزا‎ cmax 5 ‏جرين‎ camporum ‏كأمبوروم‎ Grindelia ‏جريبنديليا‎ gracilis ‏جراسيليس‎ Gracilaria ‏جراسيلاريا‎ ‏سكواروسا‎ Grindelia ‏جرينديليا‎ robusta Nutt ‏روياستا نات‎ Grindelia ‏جربنديليا‎ «Greene ‏هيماتوكوكاس‎ sylvestris ‏سيلفيستريس‎ Gymnema ‏جيمنيما‎ (Dunal ‏دونال‎ 48 virginiana ‏فيرجينيانا‎ Hamamemis ‏هاماميميس‎ ¢pluvialis ‏بلوفيالئيس‎ Haematococcus
Harpagophytum ‏هارياجوفيقام‎ procumbens ‏بروكومبينس‎ Harpagophytum ‏هارياجوفيثام‎ 0 «.Pers ‏بيرس‎ pluegioides ‏بلوجيوديس‎ Hedeoma ‏هيدويما‎ «Decne ‏ديكن‎ zeyheri ‏زيهيري‎ ‎ctuberosus ‏توبيروسوس‎ Helianthus ‏هيليانثوس‎ annuus ‏آتوس‎ Helianthus ‏هيلياتثوس‎ ‎«stoechas ‏ستويكاس‎ Helichrysum ‏هيليكريسوم‎ carenarium ‏أربناروم‎ Helichrysum ‏هيليكريسوم‎ ‏هيراسيوم‎ csabdariffa ‏سابداريفا‎ Hibiscus ‏هيبيسكاس‎ glabra ‏جلابرا‎ Herniara Lyla
Hordeum ‏هوديوم‎ ¢clongata ‏إيلونجاتا‎ Himanthalia Whisks cpilosella ‏بيلوسيلا‎ Hieracium 5
Huperzia Lj nga «. Thunb cordata ‏كورداتا ثاتب‎ Houttuynia ‏هوتيوانيا‎ cvulgare ‏فولجار‎ ‏إيليكس باراجواربنسيس آيه.‎ cofficinalis ‏أوفيسيناليس‎ Hyssopus ‏هيسوباس‎ serrata ‏سيراتا‎ ‏إمبيشانتس‎ everum ‏فيروم‎ Illicum ‏إيليكام‎ Ilex paraguariensis A. St.-Hill ‏ساينت هيل‎ ‏هيلينيوم‎ Inula Yel cbritannica ‏بريتاتيكا‎ Inula Veil cbalsamina ‏بالسامينا‎ Impatients ‏أوفيسينال‎ Jasmium ‏جاسميوم‎ cgrandiflorum ‏جرانديفلوروم‎ Jasminum ‏جاسميتوم‎ chelenium 0 ‏أدهاتودا‎ Justicia ‏جاستيسيا‎ ccommunis ‏كومونيس‎ Juniperus ‏جينوديروس‎ cofficinale «lappacea ‏لاباسيا‎ Krameria ‏كراميريا‎ curens ‏يورينس‎ Kavalama ‏كافالاما‎ cadhatoda «digitata ‏ديجيتاتا‎ Laminaria ‏لأميناريا‎ speciosa ‏سبيشيوسا‎ Lagerstroemia ‏لاجيرستروميا‎ ‎Larix ‏لاريكس‎ calbum ‏ألبوم‎ Lamium ‏الأميوم‎ chyperborea ‏هيبرويريا‎ Laminaria ‏لاميتاريا‎ ‎«nobilis ‏توبيليس‎ Laurus ‏لوروس‎ coccidentalis ‏أوكسيدناليس‎ Larix ‏لاريكس‎ decidua ‏ديسيديوا‎ 5 ‏ليدوم‎ dlatifolia ‏لاتيفوليا‎ Lavandula ‏لافاندولا‎ caugustofolia ‏أوجوستوفوليا‎ Lavandula ‏لافندولا‎
‏مييني‎ Lepidium ‏ليبيديوم‎ ccardiaca ‏كاردياكا‎ Leonurus ‏ليونوروس‎ palustre ‏بالوستر‎ Ledum «capitata Lespedeza ‏ليسبديزا‎ sativum ‏ساتيفام‎ Lepidium ‏ليبيديوم‎ «Walp meyenii ll ‏لينوس‎ caggregata ‏آجريجاتا‎ Lindera ‏لينديرا‎ cofficinale ‏أوفيشينال‎ Levisticum ‏ليفيستيكام‎ ‏لوتوس‎ estyraciflua ‏ستيراسيفلوا‎ Liquidambar ‏ليكويدامبار‎ cusitatissimum ‏أوسيتاتيسيموم‎ Linus ‏بارياروم‎ Lycium ‏ليسيام‎ cchinense ‏تشينيس‎ Lycium ‏ليسيام‎ ccorniculatus ‏كورنيكولاتوس‎ Lotus 5
Lycopodium ‏ليكوبوديوم‎ esculentum ‏إيسكولينتام‎ Lycopersicon ‏ليكوبيرسكون‎ cbarbarum ‏ساليكاريا‎ Lythrum ‏ليثروم‎ ceuropaeus ‏إيورويايس‎ Lycopus ‏ليكوياس‎ cclavatum ‏كلافاتوم‎ ‏ماكروسيستيس‎ cternifolia F. muell ‏تيرنيفوليا إف. مويل‎ Macadamia ‏متتمعتلم» ماكاداميا‎ ‏مالفيجيا‎ cofficinalis ‏أوفيسيناليس‎ Magnolia ‏ماجنوليا‎ «pyrifera ‏بيريغيرا‎ Macrocystis ‏دوميستيكا‎ Malus ‏مالوس‎ cpumila ‏بوميلا‎ Malus ‏مالوس‎ glabra ‏جلابرا‎ Malpighia 0 esylvestris ‏سيلفيستريس‎ Malva ‏مالفا‎ esylvestris ‏سيلفيستريس‎ Malus ‏مالوس‎ cdomestica asug le carundinacea ‏أرونديناسيا‎ Maranta ‏مارنانتا‎ «indica ‏إنديكا‎ Mangifera ‏مانجيفيرا‎ ‏مارسدينيا‎ ccundurango ‏كوندورانجو‎ Marsdenia ‏مارسدينيا‎ cvulgare ‏فولجار‎ Marrubium estellatus ‏ستيلاتوس‎ Mastocarpus ‏ماستوكاريوس‎ sylvestris ‏سيلفيستربس‎ Marsdenia ‏ميلالوكا‎ sativa ‏ساتيفا‎ medicago ‏ميديكا‎ cchamomilla ‏كاموميلا‎ Matricaria ‏ماتركارشا‎ 5 «Powell ‏بويل‎ cajuputi ‏كاجوبوتي‎ Melaleuca ‏ميلالويكا‎ calternifolia ‏التيرنيفوليا‎ Melaleuca
Lud yu 4S 6S Melaleuca ‏ميلالويكا‎ leucadendra ‏لوبكاديندرا‎ Melaleuca ‏ميلالويكا‎ ‏التيسيموس‎ MeliLotus ‏ميليلوتوس‎ eviridiflora ‏فيريديفلورا‎ Melaleuca ‏ميلالويكا‎ ¢quinquenrvia
Mentha lise cofficinalis ‏أوفيسيناليس‎ MeliLotus ‏ميليلوتوس‎ ¢.Thuill ‏ثويل‎ altissimus ‏تريغولياتا‎ Menyanthes ‏مينياتئيس‎ ¢Pipreta ‏بايبريتا‎ x Mentha iw arvensis ‏أرفينسيس‎ 0
Monarda ‏موتاردا‎ ccrystallinum ‏كريستالينوم‎ Mesembryanthemum ‏ميسيمبرياتقيمام‎ ctrifoliata ‏أوفيسيناليس‎ Morinda ‏مورئيدا‎ <citrifolia ‏سيتريفوليا‎ Morinda ‏مورنيدا‎ ¢didyma ‏ديديما‎ ‏كونيجي‎ Murraya ‏ميورايا‎ enigra ‏نيجرا‎ Morus ‏موروس‎ ¢Alba ‏ألبا‎ Morus ‏موروس‎ «officinalis ‏ميريستيكا‎ edubia ‏دوبايا‎ Myrciaria ‏ميرسياريا‎ eparadisiaca ‏باراديسياكا‎ x Musa ‏موسا‎ ckoenigii <balsamum ‏بالساموم‎ Myroxylon ‏ميروكسيلون‎ « .Houtt flagrans ‏فلاجرانس هووت‎ Myristica 5 (jatamansi ‏جاتامانسي‎ Nardostachys ‏ناردوستراكيس‎ ccommunis ‏كومينيس‎ Myrtus ‏ميرتوس‎
— 2 7 — ‏توسيغيرا‎ Nelumbo ‏تيلومبو‎ oR. Br Jf = ‏آر‎ officinale ‏أوفيشينال‎ Nasturtium ‏ناستورتيام‎ ‎tenuifolia ‏تينوفوليا‎ Nepeta ‏كاتاريا متتماد» نيبيتا‎ Nepeta ‏نيبيتا‎ «Gaertn ‏جايرتن‎ nucifera ‏باسيليكام مستعتاتيدء أوبنوثيرا‎ Ocimum ‏أوكسيمام‎ «sativa ‏ساتيفا‎ Nigella ‏نيجيلا‎ ¢.Benth ‏بينث‎ ‎ophiopogon ‏أوفيويوجون‎ «spinosa Luss Ononis ‏أنونئيس‎ <biennis ‏بينئيس‎ Oenothera
Origanum ‏أوريجانوم‎ «Ficus-indica ‏فيكوس إنديكا‎ Opuntia ‏أويونيا‎ japonicus (wigs 5 ‏أوريجانوم‎ «majorana ‏ماجورانا‎ Origanum ‏أوريجانوم‎ «.Benth ‏بينث‎ compactum ‏كومباكتام‎ ‏أريزا 8 ساتيفا‎ caristatus ‏أربيتاتوس‎ Orthosiphon ‏أروتوسيفون‎ vulgare ‏فولجار‎ Origanum ‏أندروز‎ suffruticosa ‏سافروتيكوزا‎ x Paconia Ligh «lactiflora ‏لاسيتفلورا‎ Paconia Ligh ¢sativa
Panax (SUL «ginseng ‏جينسنج‎ Panax (SUL ¢palmata ‏بالماتا‎ Palmaria ‏5ه بالماريا‎ ‏روياس‎ Papaver ‏بابافير‎ emiliacium ‏ميلياسيام‎ Panicum ‏بانيكام‎ cquinquefolius ‏كويتكويغولياس‎ 0 edulis ‏إيدوليس‎ Passiflora ‏باسيفلورا‎ officinalis ‏أوفيسيناليس‎ Parietaria Llib crhoeas ‏كونث‎ cupana BLS Paullinia ‏باولينيا‎ sativa ‏ساتيفا‎ Pastinaca ‏باستيناكا‎ «Sims ‏سيمز‎ ‏فروتسينس‎ Perilla ‏بيريلا‎ cgraveolens ‏جرافيولينس‎ Pelargonium ‏بيلارجونيوم‎ (Kunth ‏بيستوريا‎ Persicaria ‏بيرشيكاريا‎ «Ericana ‏إيريكانا‎ amereica ‏أميريكا‎ Persea ‏بيرشا‎ ¢frutescens
Petroselinum ‏بيتروسيلينام‎ «Gray ‏جراي‎ maculosa ‏ماكولوسا‎ Persicaria ‏بيريشكاريا‎ ebistorta 5 ‏بولدوس‎ Peumus ‏بوبموس‎ costruthium ‏أوستروثيوم‎ Peucadanum ‏بوبكاداتوم‎ ccrispum ‏كريسيام‎ ‎Phellodendron ‏فيلوديندرون‎ evulgaris ‏فولجاربس‎ Phaseolus ‏فاسيولوس‎ <Molina ‏15م مولينا‎ ‏إيمبيليكا‎ Phyllanthus ‏فيلانثوس‎ cmelancarpa ‏ميلانكاريا‎ Photinia ‏فوتينيا‎ camurense ‏أمورينسا‎ ‏كاكاريوم‎ Phymatolithon ‏فيماتوليثون‎ calkekengi ‏الكيكينجي‎ Physalis ‏فيسائيس‎ emblica ‏راسيموسا‎ Pimenta ‏بيمينتا‎ ¢dioca ‏ديوكا‎ Pimenta ‏بيمينتا‎ ¢Abies jul Picea ‏بيكيا‎ ccalcareum 0
Shien cmajor ‏ميجور‎ Pimpinella ‏ببمبينيلا‎ canisum ‏أنيسوم‎ Pimpinella Jinan racemosa ‏بناستر‎ Pinus ‏بينوس‎ «Turra ‏تورا‎ mugo ‏موجو‎ Pinus ‏بينوس‎ csaxfraga ‏ساكسفراجا‎ Pimpinella ‏لينتش‎ Pistacia ‏بيستاشيا‎ sylvestris ‏سيلفيستربس‎ Pinus ‏بينوس‎ Aiton (sil pinaster lanceolata ‏لانسيولاتا‎ plantago ‏بلانتاجو‎ carenaria ‏أريناريا‎ plantago ‏بلانتاجو‎ clentiscus
Platycodon ‏بلاتيكودون‎ covata ‏أوفاتا‎ plantago ‏بلانتاجو‎ major ‏ميجور‎ plantago ‏بلانتاجو‎ 5 «Andrews ‏أندروز‎ barbatus ‏بارياتوس‎ Plectranthus ‏بلاسترانثوس‎ cgrandiflorus ‏جرانديفلوروس‎
‏بوليجالا‎ csenega ‏سينيجا‎ Polygala ‏بوليجالا‎ ccablin ‏كابلين‎ Pogostemom ‏بوجوستيموم‎ ‏بوليجونوم‎ « Willd ‏وبلد‎ tenuifolia ‏تينويغفوليا‎ Polygala ‏سيبيركا 8عت:101» بوليجالا‎ Polygala ‏تريمولا‎ Populus ‏بويولوس‎ ¢nigra ‏نيجرا‎ Populus ‏بوبولوس‎ caviculare ‏أفيكولار‎ Polygonum ‏أومبيليكاليس‎ Porphyra ‏بورفيرا‎ ctremuloides ‏تريمولويدس‎ Populus (algae ctremula ‏بريمولا‎ cerecta ‏إيريكتا‎ Potentilla ‏بوتينتيلا‎ coleracea ‏أوليراسيا‎ Portulaca ‏بورتولاكا‎ cumbilicalis 5 ‏أفريكانا‎ Prunus ‏برونوس‎ evulgaris ‏فولجاريس‎ Prunella ‏برونيلا‎ everis ‏فيريس‎ Primula
Ribes ‏ريبيس‎ nigrum ‏نيجرام‎ Ribes (uv) carmeniaca ‏أميرينياكا‎ Prunus ‏برونوس‎ ¢africana
Rosa ‏روزا‎ «gallica ‏جاليكا‎ Rosa ‏روزا‎ <canina ‏كانينا‎ Rosa ‏روزا‎ cuva-crispa ‏أوفا-كريسبا‎ ‏أوفيسيناليس‎ Rosmarinus ‏روزمارينوس‎ crubiginosa ‏روبيجيتوزا‎ Rosa ‏روزا‎ ¢moschata ‏موشاتا‎ ‎Lg) cfruticosus ‏بروتوكوسوس‎ Rubus ‏روياس‎ ccaesius ‏كاسياس‎ Rubus ‏قفللقصتع25ه؛ روياس‎ 0 ‏أسيتوسيلا‎ Rumex ‏روميكس‎ cactetosa ‏أستيتوزا‎ Rumex ‏روميكس‎ cidacus ‏إيدايوس‎ Rubus ‏روسكوس‎ epatienta ‏بيشينتا‎ Rumex ‏روميكس‎ ccrispus ‏كرسبوس‎ Rumex ‏روميكس‎ cacetosella
Sachharina ‏سكارينا‎ japonica ‏جابونيكا‎ Sachharina ‏سكاريثا‎ caculeatus ‏أكولياتوس‎ Ruscus
Salix ‏ساليكس‎ «fragilis ‏فراجيليس‎ Salix ‏ساليكس‎ cAlba WH Salix ‏ساليكس‎ clatissima ‏لاتيسيما‎ ‎officinalis ‏أوفيسيناليس‎ Salvia ‏سالفيا‎ cpurpurea ‏بوريوريا‎ Salix ‏ساليكس‎ cpentandra hut 5 ‏جامس‎ lavandulifolia ‏نوع فرعي لافادوليفوليا‎ officinalis ‏أوفيسيناليس‎ Salvia ‏سالفيا‎ ¢.L ‏إل.‎ ‏سانجوسوريا‎ enigra ‏تيجرا‎ Sambucus ‏سامباكوس‎ esclarea ‏سكالاريا‎ Salvia ‏سالفيا‎ «Gams ‏بوش-هام إكس د. دون‎ elata ‏إيلاتا‎ Sanicula ‏سانيكولا‎ cofficinalis ‏أوفيسيناليس‎ Sanguisorba
Santolina ‏ساتتولينا‎ calbum ‏ألبوم‎ Santalum ‏سانتالوم‎ <Buch.-Ham. Ex D. Don «divaricata ‏ديفاريكاتا‎ Saposhnikovia ‏سابوشتيكوفيا‎ cchamaecyparissus ‏كاميسيبارسوس‎ 20 <hortensis ‏هورتينسيس‎ Satureja ‏ساتوريجا‎ fusiforme ‏فوسيفورم‎ Sargassum ‏سارجاسوم‎ ‏سكروفيولاريا‎ ccostus ‏كوساس‎ Saussurea ‏سوسيوريا‎ montana ‏مونتانا‎ Satureja ‏ساتوريجا‎ ‎Scutellaria ‏سكوتيلاريا‎ « Helms] ‏هيلمسل‎ ningpoensis ‏نينجبوبنسيس‎ Scrophularia
ST Sedum ‏سيدام‎ cereale ‏سيربال‎ Secale ‏سيكال‎ «Georgi ‏جورجي‎ baicalensis ‏بياكالينسيس‎ ‏سينا‎ «Mill ‏ميل‎ alexandrina ‏الكزاندرينا‎ Senna ‏سينا‎ croseum ‏روزيوم‎ Sedum ‏سيدام‎ acre 5 & Humb ‏هامب‎ cordifolia ‏كورديفوليا‎ Smilax ‏سميلاكس‎ cobustifolia ‏أوداستيفوليا‎ Senna
Smilax ‏سميلاكس‎ ¢.Roxb ‏روكسب‎ glabra ‏جلابرا‎ Smilax ‏سميلاكس‎ ¢.Bonpl ‏بونبل‎ ‎«Ruiz ‏رويز‎ purhampuy ‏بوهامبوي‎ Smilax ‏سميلاكس‎ «Kunth ‏كونث‎ officinalis ‏أوفيسيناليس‎ ‏كيليب‎ regelli ‏ريجيليل‎ Smilax ‏سميلاكس‎ (Ruiz ‏رويز‎ purhampuy ‏بورهامبي‎ Smilax ‏سميلاكس‎ ‎«Apt <ul vanillidora ‏فاتيليدورا‎ Smilax ‏سميلاكس‎ «Morton ‏وفي سي 7.0. مورتون‎ Killip
Solidago ‏سوليداجو‎ tuberosum Solanum ‏سولاتوم‎ cmelongena ‏ميلو‎ Solanum ‏سولاتوم‎ 5 فيرجوريا ‎cvirgaurea‏ سوريس ‎Sorbus‏ أوكوباريا ‎caucuparia‏ سباثولوياس ‎Spatholobus‏ ‏سوييركتوس ‎suberctus‏ دون ‎«.Dunn‏ سبيناشيا ‎Spinacia‏ أوليراسيا ‎coleracea‏ سبيرولينا ‎Spirulina‏ ‎major sae‏ كورتيزينج عصدتماننكل سبيرولينا ‎Spirulina‏ ماكسيما ‎maxima‏ جيتلير ‎«Geitler‏ ‏سبيرولينا ‎Spirulina‏ بلاتينسيس ‎platensis‏ جيتلير ‎«Geitler‏ ستافيهيس ‎Stavhys‏ أوفيسيناليس ‎cofficinalis 0‏ ستيماكانثا ‎Stemmacantha‏ كارثامويد ‎carthamoides‏ ديتريتش ‎¢Dittrich‏ ستيفولوييوم ‎Stypholobium‏ جابونيكام ‎japonicum‏ سيزجوام ‎Syzgium‏ أروماتيكام ‎caromaticum‏ تاجيتيس ‎Tagetes‏ إيريكتا ‎erecta‏ تاماريندوس ‎Tamarindus‏ إنديكا ‎¢indica‏ ناتاسيتوم ‎Tanacetum‏ ‏بارثيمويوم ‎cparthemium‏ تيرمينيليا ‎Terminalia‏ تشيبولا ‎chebula‏ ريتز ‎«.Retz‏ ثيويروما ‎Theobroma‏ كاكاو ‎cacao‏ ثيموس ‎Thymus‏ ساتوريجويدز ‎saturejoides‏ كروس 0088.؛ ثيموس ‎Thymus 5‏ سيربيلوم ‎cserpyllum‏ تيموس ‎Thymus‏ فولجاريس ‎evulgaris‏ ثيموس ‎Thymus‏ زيجيس ‎zygis‏ تيليا ‎Tilia‏ كروداتا ‎cordata‏ ميل ‎«.Mill‏ تيليا ‎Tilia‏ بلاتيفيلوس ‎platyphyllos‏ سكوب ‎¢.Scop‏ تيليا ‎Tilia‏ تومينتوسا ‎tomentosa‏ موينك ‎«Moench‏ تيليا ‎Tilia‏ أويوبيا 00068 تريبولوس ‎Tribulus‏ تيريستربس ‎cterrestris‏ تريكوسانثيس ‎Trichosanthes‏ كيربلوي ‎kirilowii‏ ‏ماكسيم ‎Trifolium aslot ic. Maxim‏ أرفينس ‎carvense‏ تريغفوليوم ‎Trifolium‏ كامبستر ‎Trifolium ‏تريغوليوم‎ cpratense ‏براتينس‎ Trifolium ‏تريغوليوم‎ ¢.Schreb ‏سكريب‎ campestre 0 ‏فويتام جرايكام‎ Trigonella ‏تريجونيلا‎ ccaerulea ‏كايروليا‎ Trigonella ‏تريجونيلا‎ repens (ian y durum ‏دوروم‎ Tricitum ‏تريسيتام‎ caestivum ‏آيستفام‎ Tricitum ‏تريسيثام‎ foenum-graecum ‏تورجيدام‎ Tricitum ‏إل. 1آ.؛ تريسيتام‎ spelta ‏سبيلتا‎ Tricitum ‏تريسيتوم‎ «Desf ‏ديسف‎ ‏وبلد‎ diffusa ‏ديفيوزا‎ Turnera ‏تورتثيرا‎ emajus ‏ماجوس‎ Tropacolum ‏تروبايولام‎ cturgidum ‎Willd 5‏ أولموس ‎glabra da Ulmus‏ هودز ‎¢.Huds‏ أولموس ‎Ulmus‏ جلابرا ‎glabra‏ هودز ‎Huds‏ أولموس ‎Ulmus‏ باميلا ‎pumila‏ أولموس ‎Ulmus‏ رويرا ‎rubra‏ موهل ‎«.Muhl‏ أولفا ‎Ulva‏
لاكتوكا ‎dlactuca‏ أونكاريا ‎Uncaria‏ جامبير ‎gambir‏ روكسب ‎«.Roxb‏ أونكاريا ‎Uncaria‏ ربنكوفيل ‎thynchophylla‏ ميك ‎«.Miq‏ أونكاريا ‎Uncaria‏ تومينتوزا ‎«.DC tomentosa‏ أونداريا ‎Undaria‏ ‏بيناتيفيدا ‎pinnatifida‏ سورينجار ‎«Suringar‏ أورتيكا ‎Urtica‏ ديوكا ‎cdioca‏ أورتيكا ‎Urtica‏ أورينز ‎curens‏ فاكسينيوم ‎cmacrocarpon‏ فاكسينيوم ‎coxycoccos‏ فاكسينيوم فيتيس إيديا ‎cvitis-idae‏ ‏5 فاليريانا ‎Valeriana‏ جاتامانسي ‎jatamansi‏ جونس 10068 فاليريانا 118 أوفيسيناليس
Verbascum ‏فيريانكوم‎ «Jacks ‏جاكس‎ planifolia ‏بلاتيفوليا‎ Vanilla Dold cofficinalis ‏فيربينا‎ cthapsus ‏تابثوث‎ Verbascum ‏فيرياسكوم‎ «.Bertol ‏بيرتول‎ densiflorum ‏دينسيفلورام‎ ‏فيبورنام‎ cofficinalis ‏أوفيسيناليس‎ Veronica ‏فيرونيكا‎ officinalis ‏أوفيسيناليس‎ Verbena ‏أوهاشي‎ .11 & Ohwi ‏أوهو‎ angularis ‏أنجولارس‎ Vigna ‏فيجنا‎ copulus ‏أودولوس‎ Viburnum ‎«Ohashi 10‏ فينكا ‎Vinca‏ ميجور ‎cmajor‏ فينكا ‎Vinca‏ مينور ‎eminor‏ فيولا ‎Viola‏ بالوستريس ‎¢palustris‏ فيولا ‎Viola‏ تراي كولور ‎ctricolor‏ فيتيكس ‎Vitex‏ كاستوس أجنوس ‎cagnus-castus‏ ‏فيتيكس ترايفوليا ‎ctrifolia Vitex‏ فيتيس ‎Vitis‏ فينيفيرا ‎evinifera‏ زيا ‎emays Zea ple‏ زنجيبير ‎Zingiber‏ أوفيشينال ‎officinale‏ روسكو ‎Roscoe‏ زيزيفوس ‎jujuba Lag Ziziphus‏ ميل ‎Mill‏ ‏يمكن أن تكون تركيبات الاختراع في أي صورة؛ خصوصا في صورة مسحوق؛ جل؛ مستحلب أو ‏5 في صورة سائلة؛ تحديدا في صورة أقراص؛ كبسولات هشة؛ كبسولات جل؛ عصي؛ أكياس» أوعية؛ قطارات أو في صورة قابلة للحقن. يمكن استخدام تركيبات الاختراع كمنتجات تغذية أو منتجات صحية تحديدا كأدوية. المصطلح 'منتج تغذية” ‎nutrition product‏ يعني أي منتج له أثر غذائي و/أو فسيولوجي؛ وهذا يتضمن خصوصا مكملات غذائية أو أغذية أو منتجات أنظمة غذائية؛ إلخ. يمكن إعطاء هذه ‏0 المنتجات تحديدا عبر الفم أو المعدة أو المسار الوريبدي. المصطلح 'منتج ‎health product’ aa‏ يعني أي منتج والذي له أثر مفيد على الصحة؛ في الوقاية من أو علاج؛ سواء كان الأثر فسيولوجيا أو صيدلانياء خصوصا أدوية؛ منتجات صيدلانية. يمكن إعطاء هذه المنتجات تحديدا عبر المسار الفمي أو المعدي أو الوريدي أو الجلدي.
يمكن استخدام تركيبات الاختراع لمنع و/أو مكافحة اضطرابات أيض الكريوهيدرات و/أو الدهون في البشر أو الحيوانات. قد يكون مناسبا منع و/أو مكافحة السكري من النوع 2 في البشر أو الحيوانات. خصوصا؛ يمكن أن تمنع فرط سكر الدم المزمن» لتقليل سكر الدم أثناء الصيام ‎fasting glycemia‏ والهيموجلويين السكري؛ مركبات الترايجليسريد ‎triglycerides‏ الدوارة والكبدية؛ كتلة الجسم وكتلة الدهون؛ لزيادة
كولسترول ‎cholesterol‏ اتش دي إل ‎HDL‏ ('الكولسترول الجيد”) ولتحسين تحمل الكريوهيدرات غير المهتضمة والحساسية للأنسولين. يمكن استخدامها بشكل وقائي في علاج السكري من النوع 2 وكعلاج ‎(Jol‏ أثناء وضع التدابير الصحية-الغذائية ؛ بالتالي السماح بتأجيل تنفيذ الجزيئات المضادة للسكري الفمية المعتادة. قد تكون مناسبة تحديدا لعلاج السكري من النوع 2 ومضاعفاتهاء
0 تليف كبد غير كحولي ‎(NASH) non-alcoholic steatohepatitis‏ خصوصاء فقط أو في توليفة مع علاجات صيدلانية أخرى. يمكن أيضا استخدام تركيبات الاختراع لمنع و/أو مكافحة السكري من النوع 1 و/أو أمراض ‎SS‏ ‏الدهني غير الكحولي؛ تحديدا تليف كبد غير كحولي؛ و/أو الأمراض القلبية الوعائية ‎cardiovascular pathologies‏ تحديدا أمراض قلبية تاجية ‎ccoronary cardiopathies‏ أمراض
5 وعائية دماغية ‎ccerebrovascular diseases‏ أمراض الأوردة المحيطة ‎«peripheral arteriopathies‏ جلطة الأوعية العميقة ‎cdeep vein thrombosis‏ و/أو الأمراض المرتبطة بمقاومة الإنسولين ‎Nia cinsulin‏ مرض الزهايمر ‎Bedse G et al.
Front Neurosci 2015; ) Alzheimer's disease‏ 9:204(. لهذه الاستخدامات»؛ يمكن أيضا استخدام تركيبات الاختراع في توليفة مع واحد على الأقل من عامل
0 علاجي مضاد للسكر ‎antidiabetic therapeutic agent‏ مختار من مركبات ‎(sb‏ جوانيد ‎biguanides‏ شاملة ميتفورمين»؛ مثبطات داي ببتيديل ببتيداز-17؛ نظائر ببتيد -1 ‎and‏ ‏بجلوكاجون؛ مركبات ثيازوليدين داي ون؛ مركبات سلفون يوري ‎csulfonylureas‏ مركبات إنسولين قصير الأمد وطويل الأمد ‎٠‏ مثبطات جليكوسيداز ‎cacarbose BIOL)!‏ ميجليتول اماناينسص فيجليبوز ‎((voglibose‏ مثبطات صوديوم جلوكوز ناقل مشترك -2 جزيئات من ‎dle‏ فيبرانور
— 2 3 — ‎fibranor‏ مثل إيلافيبرانور ‎celafibranor‏ أو جزيئات تستهدف المستقبلات النووية ‎nuclear‏ ‎receptors‏ وخصوصا مستقبلات آر أوه آر ‎<a) ROR‏ 8 () ومستقبلات ‎Rev-Erb‏ )0< 8). يمكن أيضا استخدام تركيبات الاختراع لتعمل على العوامل الخطرة القلبية الوعائية الأخرى أو المتلازمة الأيضية.
تحديداء يمكن استخدام تركيبات الاختراع لمنع و/أو مكافحة اضطرابات الدهون في الدم. يمكن أن يكون لها أثر خافض للكولسترول وتجعل من الممكن المستوى الكلي للكولسترول» مستوى كولسترول إل دي إل ‎(LDL‏ مركبات تراي جليسريد الدوارة و مركبات تراي جليسريد الكبدية ‎<hepatic triglycerides‏ وهي تتضمن نشاط مثبط على ربداكتاز ‎reductase‏ اتش ام جي-سي ‎bg)‏ ‏ايه ‎HMG-CoA‏
0 بالنسبة لهذه الاستخدامات؛ يمكن استخدام تركيبات الاختراع في توليفة مع عامل ‎ade‏ خافض للدهون في الدم ‎hypolipemiant therapeutic agent‏ مختار من: مركبات ستاتين 918008» مركبات فيبرات 0010185» ‎aes‏ نيوتيك ‎nicotinic acid‏ راتنجات تبادل أيوني ‎(ion-exchange resins‏ مقبطات امتصاص كولسترول ‎cholesterol absorption inhibitors‏ أوميجا-3 أحماض دهنية متعددة غير مشبعة ‎comega-3 polyunsaturated fatty acids‏ تيادينول ‎¢tiadenol‏ ومساعدات 5 مستقبل نووي ‎nuclear receptor agonists‏ (مستقبل فارتيسويد ‎.(FXR) Farnesoid X Receptor X‏ أخيرا» يمكن استخدام تركيبات الاختراع تحديدا لمنع أو مكافحة السمنة والوزن المفرط و/أو المتلازمة الأيضية و/أو مشاكل الضغط الوربدي المرضية. شرح مختصر للرسومات سيتم الآن وصف الاختراع بالتفصيل نسبة إلى الأشكال الملحقة؛ والتي تبين: 0 الشكل 1: النتائج لأربعة تركيبات لاختبار فمي للحساسية تجاه الأنسولين يناظر النتائج في الجدول 9 (النقطة ]1.1)؛ الشكل 2: النتائج تبين الأثر التآزري المقدم بواسطة تركيبة وفقا للاختراع؛ هذه النتائج تناظر نتائج الجدول 13 (النقطة 1.01( للسكر في الدم أثناء الصيام؛
— 3 3 — الشكل 3: النتائج تبين الأثر التآزري المقدم بواسطة تركيبة وفقا للاختراع؛ هذه النتائج تناظر نتائج الجدول 13 (النقطة ‎JI‏ 1( لتحمل كريوهيدرات ¢ الشكل 4: النتائج تبين الأثر التآزري المقدم بواسطة تركيبة وفقا للاختراع؛ هذه النتائج تناظر نتائج الجدول 14 (النقطة 1.01( للسكر في الدم أثناء الصيام؛ الشكل 5: النتائج تبين الأثر التآزري المقدم بواسطة تركيبة وفقا للاختراع؛ هذه النتائج تناظر نتائج الجدول 14 (النقطة ‎JI‏ 1( لتحمل كريوهيدرات ¢ الشكل 6: النتائج تبين الأثر التآزري المقدم بواسطة تركيبة وفقا للاختراع؛ هذه النتائج تناظر نتائج الجدول 14 (النقطة 1.01( للحساسية للأنسولين؛ الشكل 7: نتائج أثر تركيبة وفقا للاختراع وميتفوورمين على الحساسية للأنسولين؛ هذه النتائج تناظر 0 تتائج الجدول 15 (النقطة 2.01( الشكل 8: نتائج أثر تركيبة وفقا للاختراع على التغير في كتلة الجسم؛ هذه النتائج تناظر نتائج الجدول 15 (النقطة 2.11)؛ الشكل 9: نتائج أثر تركيبة وفقا للاختراع على التغير في سكر الدم أثناء الصيام؛ هذه النتائج تناظر نتائج الجدول 15 (النقطة ]2.1)؛ 5 الشكل 10: نتائج تبقيع وسترن تبين زيادة في كمية ايه ام بي كيه ‎AMPK‏ في كبد فأري مع تركيبة وفقا للاختراع (النقطة ‎JI‏ 2( ¢ الشكل 11: نتائج اختبارات تبين غياب أثر انخفاض السكر الحاد في الدم ‎acute‏ ‎hypoglycemiant‏ مع تركيبة ‎Wy‏ للاختراع (النقطة 3.11(¢ الشكل 12: نتائج اختبارات تبين أثر تركيبة وفقا للاختراع على التغير في زيادة كتلة الجسم (النقطة ‎(4m 0‏ الوصف التفصيلى:
— 4 3 — سوف يتم شرح الاختراع بواسطة الأمثلة للمستخلصات والتركيبات؛ وأيضا بواسطة نتائج اختبارات تبين فعالية تركيبات الاختراع؛ هذه الأمثلة والاختبارات غير مقيدة. الأمثلة المثال 1: مثال على مستخلص جاف من كرينسانثيلام إنديكام يتم إخضاع الأجزاء الهوائية للنباتات الطازجة أو الجافة إلى الطحن الميكانيكي لحين الحصول
على مسحوق خشن. وبالتالي سوف يكون هذا المسحوق إلى خطوة خطوة تعطين لمدة 10 إلى 24 ساعة عند درجة حرارة الغرفة في خليط 10/70 الماء/إيثانول؛ ويعد ذلك يتم إخضاع الخليط الذي تم الحصول عليه إلى الغسل المستمر عند 2°50 في مرشح مع خليط 10/70 الماء/إيثانول» تبلغ نسبة النبات / المستخلص 1/3. بعد ذلك يتم إخضاع المستخلص الذي تم الحصول عليه إلى
0 عمليات ‎Jue‏ سائل/سائل باستخدام مذيب عضوي غير قطبي ‎(gla Jie‏ كلورو ميثان ‎dichloromethane‏ أو تراي كلورو ميثان ‎trichloromethane‏ بعد التركيز بواسطة التبخير عند ضغط منخفض عند 35"م؛ يتم الحصول على سائل؛ والذي؛ عند التجفيف بالتجميد لمدة 24 ‎cde ly‏ يعطي مسحوق ذو لون بيج قابل للذويان في خليط ماء /كحول ‎٠‏ يمكن استخدام هذا المسحوق (مستخلص جاف) مباشرة أو يمكن خلطه في مذيب مناسب قبل الاستخدام.
يتم إخضاع التوت الأزرق في صورة مسحوق تم الحصول عليه من ثمار فاكسينيوم ميرتيلوس إلى خطوة تعطين لمدة 10 إلى 24 ساعة عند درجة حرارة الغرفة في خليط 50/30 الماء /إيثانول وبعد
ذلك يتم إخضاع الخليط الذي تم الحصول عليه الغسل المستمر عند 50"م في مرشح مع خليط 50/30 الماء /إيثانول؛ تبلغ نسبة النبات / المستخلص 1/10. بعد ذلك يتم إخضاع المستخلص الذي تم الحصول عليه إلى عمليات غسل سائل/سائل باستخدام ‎a‏ مذيب عضوي غير قطبي ‎Jia‏ ‏داي كلورو ميثان أو تراي كلورو ميثان. بعد التركيز بواسطة التبخير عند ضغط منخفض عند 2°35( يتم الحصول على سائل؛ والذي يعطى عند التجفيف بالتجميد لمدة 24 ساعة مسحوق ذو لون بنفسجي قابل للذويان في خليط ماء/كحول.
— 5 3 — يتم إخضاع الخرشوف في صورة مسحوق تم الحصول عليه من أوراق سينارا سكوليموس إلى خطوة تعطين لمدة 10 إلى 24 ساعة عند درجة حرارة الغرفة في الماء؛ وبعد ذلك يتم إخضاع الخليط الذي تم الحصول عليه الغسل المستمر عند 0م في مرشح مع ‎celal‏ تبلغ نسبة النبات / المستخلص 1/2. بعد ذلك يتم إخضاع المستخلص الذي تم الحصول عليه إلى عمليات غسل سائل/سائل باستخدام مذيب عضوي غير قطبي مثل داي كلورو ميثان أو تراي كلورو ميثان. بعد التركيز بواسطة التبخير عند ضغط منخفض عند 35"م؛ يتم الحصول على سائل؛ ‎Ally‏ عند التجفيف بالتجميد لمدة 24 ‎cde lu‏ تعطى مسحوق ذو لون بيج قابل للذويان فى الماء .
المثال 4: مثال على مستخلص جاف من أوليا ‎Lug ysl‏ يتم طحن أوراق شجر الزيتون الكاملة المجففة بالهواء عند -80"م باستخدام طاحونة ذات سكين خطوة تعطين لمدة 10 إلى 24 ساعة في خليط 30/70 الماء /إيثانول. يتم تنفيذ الخطوة في نظام 5 مغق مع رش بالنيتروجين عند درجة حرارة الغرفة؛ أو تحت قدرة ميكروويف بمقدار 800 واط أو تحت تردد موجات فوق صوتية بمقدار 20 كيلوهرتز لمدة 2 ‎x‏ 3 دقيقة. بعد ذلك يتم إخضاع الخليط الذي تم الحصول عليه الغسل المستمر عند 50 م في مرشح مع خليط 0 0/7 3 الماء/إيثانول؛ تبلغ نسبة النبات / المستخلص 1/10. بعد ذلك يتم إخضاع المستخلص الذي تم 0 ميثان أو تراي كلورو ميثان. بعد التركيز بواسطة التبخير عند ضغط منخفض عند 35"م؛ يتم الحصول على سائل؛ والذي ‎any‏ عند التجفيف بالتجميد لمدة 24 ساعة مسحوق أخضر في خليط ماء /كحول. المثال 5: الأمثلة من مستخلص فردي
— 6 3 — يتم إخضاع كرينسانثيلام ‎Chrysanthellum‏ في صورة مسحوق تم الحصول عليه من الأجزاء الهوائية لكرينسانثيلام إنديكام؛ والخرشوف في صورة مسحوق تم الحصول عليه من أوراق سينارا سكوليموس؛ والتوت الأزرق في صورة مسحوق تم الحصول عليه من ثمار فاكسينيوم ميرتيلوس؛ وثمار بايبر نيجرام مسحوق؛ وشجر الزبتون في صورة مسحوق تم الحصول عليه من أوراق أوليا ‎lug pg 5‏ إلى خطوة تعطين لمدة 10 إلى 24 ساعة عند درجة حرارة الغرفة في خليط 60/40 الماء/إيثانول» ويعد ذلك يتم إخضاع الخليط الذي تم الحصول عليه الغسل المستمر عند 50"م في مرشح مع خليط 60/40 الماء/إيثانول؛ تبلغ خليط نباتات / مستخلص فردي من 4 إلى 6 / 1. بعد ذلك يتم إخضاع المستخلص الذي تم الحصول عليه إلى عمليات ‎Jue‏ سائل/سائل باستخدام مذيب عضوي غير قطبي مثل داي كلورو ميثان أو تراي كلورو ميثان. بعد التركيز بواسطة 0 التبخير عند ضغط منخفض عند 35"م؛ يتم الحصول على ‎(Bila‏ والذي يعطي عند التجفيف بالتجميد لمدة 24 ساعة مسحوق ذو لون بنفسجي قابل للذويان في خليط ماء/كحول. المثال 6: مثال على تركيبة وفقا للاختراع في صورة ‎Galil‏ تتضمن أربعة مستخلصات نباتية تركيبة المثال 6 موجودة في صورة أقراص يمكن إعطاؤها فميا. وهي تتضمن؛ المعبر عنها بنسب وزن» نسبة إلى الوزن الكلي للتركيبة؛ 730.1 من مستخلص جاف من الأجزاء الهوائية لكربنسانثيلام إنديكام»؛ 730.1 من مستخلص ‎Gils‏ من أوراق سينارا سكوليموس» 73.0 من مستخلص جاف من ثمار فاكسينيوم ميرتيلوس و70.3 من مستخلص جاف من ثمار بايبر نيجرام. وهي تتضمن أيضا سواغات؛ تحديدا سيليلوز بلوري دقيق وستيرات مغنيسيوم ‎magnesium‏ ‎-Stearate‏ ‏20 تمت الإشارة إلى التركيبة لثلاثة أقراص فى الجدول 1 أدناه. الجدول 1. مثال على تركيبة في صورة ‎aR‏ ‏قائمة المكونات لثلاثة أقراص مستخلص جاف من الأجزاء الهوائية لكربنسانثيلام إنديكام | 600 ملجم
المثال 7: مثال على تركيبة وفقا للاختراع في صورة كبسولات جل؛ تتضمن خمس مستخلصات تركيبة المثال 7 موجودة في صورة كبسولات جل يمكن إعطاؤها فميا. وهي تتضمن؛ المعبر عنها بنسب وزن نسبة إلى الوزن الكلي ‎dual‏ 737.0 من مستخلص جاف من الأجزاء الهوائية لكرينسانثيلام إنديكام؛ 737.0 من مستخلص جاف من أوراق سينارا سكوليموس؛ 73.7 من مستخلص جاف من ثمار فاكسينيوم ميرتيلوس؛ 70.004 من مستخلص جاف من ثمار بايبر نيجرام» و722.2 من مستخلص جاف من أوراق أوليا أويروبيا. تمت الإشارة إلى التركيبة لثلاثة كبسولات جل في الجدول 2 أدناه. 0 الجدول 2. مثال على تركيبة في صورة كبسولات جل
— 3 8 —
مستخلص جاف من أوراق أوليا ‎Lug yl‏ 120 ملجم
‎Jl‏ 8: مثال على تركيبة وفقا للاختراع في صورة أقراص؛ تتضمن خمس مستخلصات نباتية تركيبة المثال 8 موجودة في صورة أقراص يمكن إعطاؤها فميا. ‎Ag‏ تتضمن؛ كنسبة وزن نسبة إلى الوزن الكلي للتركيبة؛ 722.0 من مستخلص جاف من الأجزاء الهوائية لكربنسانثيلام إنديكام؛ فاكسينيوم ميرتيلوس »+ 13.2 ‎A‏ من مستخلص جاف من أوراق أوليا ‎A 0 23 3 Lug yl‏ من مستخلص ‎Gils‏ من ثمار بايبر نيجرام. التركيبة يتضمن أيضاء بالإضافة إلى الخليط» زنك؛ الفيتامينات ‎(BY‏ ‎«B2 36 «D «B12 1 85 «PP‏ 32 وكروم. وهي تتضمن أيضا سواغات؛ تحديدا داي كالسيوم فوسفات ‎cdicalcium phosphate‏ سيليلوز بلوري دقيق وستيرات مغنيسيوم.
‏0 تمت الإشارة إلى تركيبة قرص واحد في الجدول 3 أدناه. الجدول 3. مثال على تركيبة في صورة أقراص قائمة المكونات بالملجم لكل قرص القيمة الغذائية المرجعية واحد لقرص واحد
‏مستخلص جاف من الأجزاء الهوائية 220.0
‏لكرينسانثيلام إنديكام
‏مستخلص جاف من أوراق سينارا 220.0
‏سكوليموس
‏مستخلص جاف من ثمار فاكسينيوم 22.0
‏ميرتيلوس
لف ‎I I‏ ‎I‏ 0 ‎I Il I‏ ام ‎I‏ ‏فيتامين 85 - كالسيوم بانتوثينات 2.24 333 = اا فيتامين ‎BO‏ - بيريدوكسين هيدروكلوريد | 0.50 732.9 pyridoxine hydrochloride
فيتامين ‎BI‏ - ثيامين هيدروكلوريد 0.48 732.7 thiamine hydrochloride ‏المثال 9: مثال على تركيبة وفقا للاختراع في صورة أقراص» تتضمن أريعة مستخلصات نباتية‎
— 0 4 — تركيبة المثال 9 موجودة في صورة أقراص يمكن إعطاؤها فميا. وهي تتضمن؛ المعبر عنها بنسب وزن نسبة إلى الوزن الكلي للتركيبة؛ 723.9 من مستخلص جاف من كل نبات كربنسانثيلام جاف من ثمار فاكسينيوم ميرتيلوس و70.2 من مستخلص جاف من ثمار بايبر نيجرام. التركيبة يتضمن ‎lad‏ فيتامين ‎(Bl‏ فيتامين ‎(B3‏ حمض بناتوثينيك ‎pantothenic acid‏ (فيتامين 85)؛ زنك وكروم ‎chromium‏ كسواغات»؛ وهي تتضمن سيليلوز بلوري دقيق وداي كالسيوم فوسفات. ‎As‏ ‏عوامل طلاء ¢ وهي تتضمن تلك؛ سكر؛ ‎«Dud‏ بوفيدون ‎povidone‏ وشمع العسل. تمت الإشارة إلى التركيبة لثلاثة أقراص فى الجدول 4 أدناه. الجدول 4. مثال على تركيبة في صورة قرص قائمة المكونات لثلاثة أقراص القيمة الغذائية المرجعية لثلاثة أقررص ميرتيلوس كربنسانثيلام إنديكامات مستخلص جاف من أوراق سيثارا 0 ملجم سكوليموس فيتامين 33 (إينوسيتول هكسانيكوتان 6 ملجم (حمض 7100 ‎(inositol hexanicotinate‏ نيوتيك ‎nicotinic‏ ‎(acid)‏
— 1 4 — زنك (زنك بيسجليسينات ‎zinc‏ 5 ملجم 750 ‎(bisglycinate‏ ‏كروم (كروم بيكولينات ‎chromium‏ 0 ميكروجم 7100 ‎(picolinate‏ ‏المثال 10: مثال على تركيبة وفقا للاختراع في صورة مسحوق ليتم تكوينه في الماء؛ مهيأة في صورة عصى ¢ تتضمن ‎das)‏ مستخلصات نباتية تركيبة المثال 10 موجودة في صورة مسحوق ليتم تكوينه في ‎cold)‏ مهيأة في صورة عصي يمكن إعطاؤها فميا. وهي تتضمن؛ المعبر عنها بنسب وزن نسبة إلى الوزن الكلي للتركيبة؛ 736.3 من مستخلص جاف من كل نبات كربنسانثيلام إنديكامات» 724.2 من مستخلص جاف من سيثارا سكوليموس الجذور 3 736 من مستخلص جاف من ثمار فاكسينيوم ميرتيلوس و4. 72م من مستخلص جاف من بايبر لونجوم الثمار. التركيبة يتضمن أيضا فيتامين ‎(Bl‏ فيتامين 133 حمض بناتوثينيك (فيتامين 85)؛ زنك وكروم. كنكهة؛ وهي تتضمن نكهة التوت الأزرق الطبيعية. كعامل 0 تحميض ‎acidifying agent‏ وهي تتضمن حمض ماليك ‎malic acid‏ كعامل مضاد للتكتل ‎cantiagglomerating agent‏ وهي تتضمن ثاني أكسيد سيليكون ‎silicon dioxide‏ كمثخنات؛ لبان زانثان ‎«xanthan gum‏ وكمادة مثبت؛ كالسيوم فوسفات. تمت الإشارة إلى التركيبة فى الجدول 5 أدناه. 5 الجدول 5. ‎Jie‏ على تركيبة في صورة مسحوق ليتم تكوينه في الماء ومهيأة في صورة عصي
— 2 4 — قائمة المكونات لثلاثة عصى القيمة الغذائية المرجعية ‎ac ADU‏ ميرتيلوس مستخلص جاف من كل نبات 0 ملجم كربنسانثيلام إنديكامات الجذور فيتامين 33 (إينوسيتول هكسانيكوتان 6 ملجم (حمض 7100 ‎(inositol hexanicotinate‏ نيوتيك) حمض بناتوثينيك ‎Pantothenic acid‏ 6 ملجم 7100 (فيتامين ‎(BS‏ ‏كروم (كروم بيكولينات) 40 ميكروجم 7100 المثال 11: مثال على تركيبة وفقا للاختراع في صورة مسحوق ليتم تكوينه في ‎celal‏ مهيأة في صورة عصي تركيبة المثال 11 موجودة في صورة مسحوق ليتم تكوينه في ‎cold)‏ مهيأة في صورة عصي يمكن إعطاؤها فميا. وهي تتضمن؛ المعبر عنها بنسب وزن نسبة إلى الوزن الكلي للتركيبة. 737.0 من
— 3 4 — مستخلص جاف من الأجزاء الهوائية لكرينسانثيلام إنديكام»؛ 737.0 من مستخلص جاف من أوراق سيثارا سكوليموس :7 3 ‎A‏ من مستخلص جاف من ثمار فاكسينيوم ميرتيلوس 3 2 0 ‎A‏ من مستخلص جاف من ثمار بايبر نيجرام»؛ و722.2 من مستخلص جاف من أوراق أوليا أويروبيا. التركيبة يتضمن ‎La‏ فيتامين ‎B12‏ 29.59 . كنكهة 3 وهي تتضمن نكهة الفراولة طبيعية . كعامل مضاد للتكتل؛ وهي تتضمن ثاني أكسيد سيليكون. هذه التركيبة لا يتضمن أي عامل مضاد للتكتل و لم جا ات . تمت الإشارة إلى تركيبة هذا المنتج في الجدول 6 أدناه. الجدول 6. مثال على تركيبة في صورة مسحوق ليتم تكوينه في الماء ومهيأة في صورة عصي قائمة المكونات لثلاثة عصى القيمة الغذائية المرجعية ‎ac ADU‏ ميرتيلوس مستخلص جاف من الأجزاء الهوائية 0 ملجم لكرينسانثيلام إنديكام مستخلص جاف من أوراق سينارا 0 ملجم سكوليموس فيتامين ‎B3‏ (إينوسيتول هكسانيكوتان) ‏ | 2.5 ميكروجم 7/100"
— 4 4 — المثال 112 مثال على تركيبة وفقا للاختراع في صورة كبسولات جل تركيبة المثتال 12 موجودة في صورة كبسولات جل ‎(Sa‏ إعطاؤها فميا. وهي تتضمن؛ المعبر ‎Wie‏ ‏بنسب وزن نسبة إلى الوزن الكلي للتركيبة؛ 731.6 من مستخلص جاف من الأجزاء الهوائية لكربنسانثيلام إنديكام؛ 747.4 من مستخلص جاف من سينارا سكوليموس الجذورء 715.8 من مستخلص جاف من ثمار فاكسينيوم ميرتيلوس و72.6 من بيبيرين. التركيبة يتضمن أيضا فيتامين 3 وزنك. كمستحلب؛ وهي تتضمن ليسيثين صويا ‎soybean lecithin‏ مشتفة من منتج غير جي ام أوه ‎«GMO‏ كمثخنات؛ سيليكا رغوية ‎colloidal silica‏ وحمض دهني مونو وداي جليسريدات ‎fatty acid mono- and diglycerides‏ الكبسول عبارة عن جيلاتين سمك؛ مع جليسرول ‎glycerol‏ ‏ومادة ملونة؛ أوكسيد حديد أحمر . 0 تمت الإشارة إلى تركيبة هذا المنتج في الجدول 7 أدناه. الجدول 7. مثال على تركيبة في صورة كبسولات جل قائمة المكونات لاثنين من كبسولات | القيمة الغذائية المرجعية جل لاثنين من كبسولات جل ميرتيلوس مستخلص جاف من الأجزاء الهوائية 0 ملجم لكرينسانثيلام إنديكام مستخلص جاف من سينارا سكوليموس | 300 ملجم الجذور ‎ee‏
— 5 4 — فيتامين 33 8 ملجم (حمض 750 نيوتيك) زنك (زنك جلوكونات ‎(zinc gluconate‏ 7100 المثال 13: مثال على تركيبة وفقا للاختراع في صورة كبسولات جل تركيبة المثال 13 موجودة في صورة كبسولات جل يمكن إعطاؤها فميا. وهي تتضمن؛ المعبر عنها بنسب وزن نسبة إلى الوزن الكلي للتركيبة؛ 710.4 من مستخلص جاف من كل نبات كربنسانثيلام جاف من فاكسينيوم ميرتبلوس ‎J‏ لأوراق و6 .72 من بيبيرين . كمادة مالئة؛ وهي تتضمن نشا الذرة . كعوامل تخفيف التراكم؛ وهي تتضمن ثاني أكسيد سيليكون وستيرات مغنيسيوم. الكبسول الجل من أصل نباتى. تمت الإشارة إلى تركيبة هذا المنتج في الجدول 8 أدناه.
الجدول 8. مثال على تركيبة في صورة كبسولات جل قائمة المكونات لكبسول جل واحد القيمة الغذائية المرجعية لكبسول جل واحد الأوراق مستخلص جاف من كل نبات 0 ملجم كربنسانثيلام إنديكامات مستخلص جاف من أوراق سينارا 0 ملجم سكوليموس
— 6 4 — ‎me‏ ‏المثال 14: مثال على تركيبة وفقا للاختراع في صورة كبسولات جل تتضمن مستخلص فردي تركيبة المثال 14 موجودة في صورةٍ كبسولات جل يمكن إعطاؤها فميا. وهي تتضمن مستخلص مائي-كحولي واحد من مسحوق خليط تم الحصول عليه من الأجزاء الهوائية لكرينسانثيلام إنديكام؛ من أوراق سينارا سكوليموس»؛ من ثمار فاكسينيوم ميرتيلوس» من ثمار بايبر نيجرام ومن أوراق أوليا ‎Nag yl‏ النسبة بين النباتات الثالثة هي 1 / 1 / 0.1 / 0.0001 / 0.6. يتم الحصول على المستخلص الفردي لخليط من نباتات عبر عملية تتضمن الخطوات التالية: . | / 4 1 0 ترشيح دمج المادة المضافة اختياريا 5 تهيئة. المثال 15: مثال على تركيبة وفقا للاختراع في صورة أقراص تتضمن جزيئات تخليقية أو جزيئات تركيبة المثال 15 موجودة في صورة أقراص مغلفة بغشاء ‎(Say‏ إعطاؤها فميا. وهي تتضمن كمادة 0 نشطة لقرص واحد: 50 ملجم من أبدٍ بيجينين 0-7-جلوكورونيد» 50 ملجم من حمض داي
— 7 4 — كافيوليكوينيك « 100 ملجم من حمض مونو كافيوليكويتيك « 10 ملجم من بيبيرين و0 25 ملجم من أوليوروبين 0ن8م01::0. المكونات المستخدمة كسواغات عبارة عن: نشا معالج بالجيلاتين مسبقا ‎starch‏ 01686121101260 نشا صوديوم كريوكسي ميثيل ‎sodium carboxymethyl starch‏ (نوع 1 حمض ستيريك ‎acid‏ عنتهع)؟» بوفيدون ‎(KO‏ سيليكا رغوية لامائية ‎.anhydrous colloidal silica‏ يمكن أن تكون المواد النشطة تخليقية أو مشتقة من المواد الخام النباتية أو مشتقة من مستخلصات نباتية بواسطة التنقية بواسطة كروماتوجراف طور سائل عالى الأداء. تقييم فعالية التركيبة في الكائن الحي تم تنفيذ التجارب في الكائن ‎all‏ على الفئران لتوضيح آثار تركيبات الاختراع؛ تحديدا على سكر 0 الدم أثناء الصيام؛ الهيموجلويين السكري؛ تحمل كربوهيدرات؛ الحساسية للأنسولين؛ ‎ABS‏ الجسم وكتلة الدهون» وعلى الدهون الدوارة والكبدية. بشكل مشابه؛ تم تنفيذ عمليات التقييم البيولوجي الجزيئي. أخيراء تمت مقارنة التركيبات مع علاجات صيدلانية مرجعية الموجودة في السوق فعلا أو لا تزال تحت التطوير. تم ‎Md‏ التجارب على ‎Gly‏ 00/06. تتمتع فتران ‎db/db‏ بتطفر مستقبلات لبتين تقوم بحث خلل 5 إرسال إشارة الخلية. يتم التعبير عن مستقبلات لتين ‎leptin receptors‏ بشكل كبير في منطقة ما تحت المهاد. الفئران التي تعاني من تطفر هذه المستقبلات لا يمكن أن تقوم بتنظيم مخازن الطاقة بفاعلية. وهذا يؤدي إلى ارتفاع الانسولين في الدم من الأيام الأولى من العمر (10 -14 يوم)؛ والسمنة من 3 إلى 4 أسابيع مع زيادة في سكر الدم. هذه الفئران مقاومة للأنسولين» ذو جليسريدات دم عالية ومتحملة للجلوكوز. وهي تشكل نموذج جيد ومتوقع خصوصا لدراسة 0 الحساسية للأنسولين » تراي جليسريد الدم ‎ctriglyceridemia‏ السكري من النوع 2 وواحد من مضاعفاتهاء تليف كبد غير كحولي )-166(3):877 ;2012 ‎Aileen JF King Br J Pharmacol‏ ‎Sanches SC et al.
Biomed Res Int 2015‏ ;894( . 1 الاختبارات أ
— 8 4 — كان الوقت الاختباري تسعة أسابيع مع 'وقت تشغيل" لمدة أسبوع متبوعة بعملية تكميل لمدة ثمانية أسابيع مع المستخلصات نباتية وتركيبة ‎LX‏ كانت الفثران الذكور بعمر عشر أسابيع عند بدء العلاج. تم اختبار تسع تركيبات 4 تم دمج هذه التركيبات مباشرة في غذاء القوارض ¢ وهو ما يضمن الفعالية 'متعددة الهدف" والاستخدام على مقياس كبير؛ ‎Cus‏ يتم تقييد الحقن عبر الوريدية أو عبر
الغشاء ‎gill‏ بعدد صغير من البشر؛ أخذا بالاعتبار طريقة إعطاؤها. يقوم هذا بتجنب قوة التغذية اليومية؛ والتى تغير العمليات الفسيولوجية المتعددة. كانت التركيبات المختبرة كما يلى: 1©: كربنسانثيلام إنديكام (نبات كامل) + بيبيرين (71 و70.1 من تيار التغذية؛ على التوالي)؛
‎:C2 0‏ سينارا سكوليموس (الأوراق) + بيبيرين )71 و70.1 من تيار التغذية؛ على التوالي)؛ ‎:C3‏ فاكسينيوم ميرتيلوس (الثمار) + بيبيرين (71 و70.1 من تيار التغذية؛ على التوالي)؛ ‎:C4‏ كربنسانثيلام إنديكام (نبات كامل) + سينارا سكوليموس (الأوراق) + فاكسينيوم ميرتيلوس (الثمار) + بيبيرين )1 7 1 [7 و70.1 من تيار ‎dda)‏ على التوالي)؛ 5©: بيبيرين )70.1 من تيار التغذية؛ على التوالي)؛
‏5 6: كربنسانثيلام إنديكام (نبات كامل) + سينارا سكوليموس (الأوراق) + فاكسينيوم ميرتيلوس (الثمار) ‎ZT)‏ 71 و71 من تيار التغذية؛ على التوالى)؛ 7©: كرينسانثيلام إنديكام (نبات كامل) + سينارا سكوليموس (الأوراق) + فاكسينيوم ميرتيلوس (الثمار) + بيبيرين (1 1 1+ 70.001 من تيار التغذية؛ على التوالي)؛ 8©: أوليا أويروبيا (الأوراق) (70.6 من تيار التغذية؛ على التوالي)؛
‏0 9ب: كربنسانثيلام إنديكام (نبات كامل) + سينارا سكوليموس (الأوراق) + فاكسينيوم ميرتيلوس (الثمار) + بيبيرين + أوليا ‎Lug yg‏ (الأوراق) )1 »41 41 0.001 70.6 من تيار ‎dda)‏ ‏على التوالي).
— 9 4 — المصطلح "بيبيرين ‎١‏ يعني أي من بيبيرين تخليقي أو مستخلص ‎ub‏ معياري تحتوي على 795 بيبيرين. بالنسبة للنباتات الأخرى؛ يمكن أن تكون عبارة عن مستخلصات جافة تم الحصول عليه من المواد الخام النباتية.
تتم الاختبارات في العديد من الخطوات. وقد تم تنفيذ العديد من "عمليات التحكم غير المقيدة". تم نقع النتائج تم الحصول عليه من هذه المجموعات. قامت تركيبات ‎C8 «C5 «C4 «C3 «C2 (C1‏ و09 بحث ‎١‏ لانخفاض المشافه فى استهلاك الطعام . بالتالى؛ مجموعة "عملية تغذية مقارنة"؛ أي ‎do gana‏ تستهلك نفس الكمية اليومية من الطعام ‎Jin‏ المجمرعات ‎C8 «C5 «C4 «C3 «C2 «Cl‏ ‎«C9‏ قد تم تنفيذها لتكون قادرة على مقارنة النتائج لاستهلاك طعام مكافئ.
عمليات التقييم الاختبارية التي تم التركيز عليها خصوصا على: قياس كتلة الجسم؛ قياس سكر الدم أثناء الصيام؛ التغير في سكر الدم أثناء اختبار فمي لتحمل الكربوهيدرات. بعد قدرة تغذية بنشا (3 جم/كجم) في 5 حالة الصائم؛ تم قياس التغير في سكر الدم فى استجابة للنشا فى الذيل بواسطة خزعة فقط قبل قوة التغذية ‎force-feeding‏ )10( ويعد ذلك بعد 30 60« 90 و120 دقيقة. تم حساب المنطقة تحت المنحنى ‎(AUC) area under curve‏ تقوم الزيادة في المنطقة تحت المنحنى بعكس تحمل الكريوهيدرات؛ يعكس الانخفاض التحسن في تحمل كربوهيدرات. 0 بالنسبة للتركيبات ‎C7‏ إلى 9©؛ تم أيضا تنفيذ اختبار الحساسية للأنسولين. تكون هذا الاختبار أساسا من الحقن عبر البرتيوني للانسولين (2 وحدة/كجم) في حالة الصيام. تم قياس التغير في سكر الدم في استجابة لحقن الإنسولين في الذيل بواسطة خزعة قبل الحقن )10( وبعد ذلك بعد 30 60« 90 و120 دقيقة. تم حساب المنطقة تحت المنحنى. يعكس الانخفاض في المنطقة تحت
— 0 5 — المنحنى استجابة أفضل لحقنة إنسولين وبالتالي تحسين في الحساسية للأنسولين. على العكس؛ زيادة في المنطقة تحت المنحنى تعكس حساسية أضعف للأنسولين وبالتالي مقاومة الإنسولين. تم تنفيذ التقييمات المقدمةفقط قبل التكميل ‎=f)‏ 0) وعند نهاية التكميل (؛ = 8 أسابيع).
تم تقديم النتائج التي تم الحصول عليها في الجداول: الجدول 9 للأثر على الحساسية للأنسولين بعد ثمانية أسابيع من العلاج؛ الجدول 10 للأثر على سكر الدم أثناء الصيام بعد ثمانية أسابيع من العلاج؛ الجدول 11 للأثر على تحمل الكريوهيدرات بعد ثمانية أسابيع من العلاج؛ 0 الجدول 12 للأثر على كتلة الجسم بعد ثمانية أسابيع من العلاج. الحساسية للأنسولين الجدول 9. أثر التركيبات على الحساسية للأنسولين بعد ثمانية أسابيع من العلاج تركيبات المنطقة تحت المنحنى ) لأسبوع ‎١٠-8‏ لأسبوع 0« في ملجم>دقيقة/ديسيلتر) (متوسط + ‎ol‏ إي ‎(SEM al‏
— 1 5 — القيم المتوسطة + ‎SEM‏ التحكم دون قي ‎=n «C8 ¢11 =n «C7 £20 = n‏ ¢10 و د - 9. تركيبة فى مقابل التركيبة المقارنة؛ اختبار ¢ للطالب للبيانات غير المزدوجة؛ ** م > 0.01 تم أيضا شرح النتائج المقدمة في الجدول 9 في الشكل 1. تبين هذه النتائج أثر كبير وملحوظ التركيبات 7© و9© على الحساسية للأنسولين. هذا التحسين في الحساسية للأنسولين مع تركيبات
7© و69 وفقا للاختراع مفيد تحديدا في الوقاية وفي علاج السكري من النوع 2 ومضاعفاتها. تحديداء مقاومة الإنسولين عبارة عن واحد من الآليات الأساسية لتطور السكري من النوع 2 ‎(Samuel VT et al.
Cell 2012; 148:852-71(‏ علاوة على ‎«lly‏ بواسطة العمل على هذا ‎«jail‏ التركيبات ‎C95 C7‏ وفقا للاختراع مفيدة تحديدا في الأمراض الأخرى حيث الأسباب
0 الأساسية هي مقاومة الإنسولين. وهذه تحديدا هي الحالة لأحد مضاعفات السكري من النوع 2؛ تليف كبد غير كحوتي (148:852-71 ;2012 ‎٠ (NASH; Samuel VT et al.
Cell‏ ومرض ألزهايمر ‎(Bedse G et al.
Front Neurosci 2015; 9:204)‏ . سكر الدم أثناء الصيام
5 الجدول 10. أثر التركيبات على سكر الدم أثناء الصيام بعد ثمانية أسابيع من العلاج تركيبات سكر الدم أثناء الصيام
(بالملجم/ديسيلتر) ’ ّ ّ, ْ ا ّ ْ
القيم المتوسطة + ‎SEM‏ التحكم دون قيد؛ 1 = 32؛ لعينة تغذية حرة مقارنة؛ « = 10؛ ‎=n «C1‏ ‎=n «C2 ¢9‏ وب ق ‎=n «C6 ¢9 =n «C5 ¢8 =n «C4 ¢9 =n‏ ¢14 تعمج ¢12 ‎n «C8‏ ‎=n «C9 ¢12 =‏ 9. تركيبة في مقابل التركيبة المقارنة؛ اختبار ؛ للطالب للبيانات غير المزدوجة؛ ‎p ** 0.05 >p *‏ < 0.01.
تقوم التركيبات 1©؛ ‎«C3 «C2‏ 4©؛ ‎«C5‏ 8© و09 بتنفيذ عملية التقليل في استهلاك الطعام. بالتالي» تقوم مجموعة التغذية الحرة باستهلاك نفس كمية الطعام المحضرة. تبين النتائج أن قيد الكالووري الموضوع على الحيوانات لم يكن له أثر على سكر الدم أثناء الصيام (مقارنة التحكم دون قيد في مقابل عينة تغذية حرة مقارنة). قامت تركيبات ‎C95 C4 «C3 «C1‏ بحث تقليل ملحوظ في مكر الدم أثناء الصيام» وكان أكبر أثر ملحوظ مع تركيبات ‎C4‏ )71 كربنسانثيلام إنديكام» 1 7 سينارا سكوليموس؛ 71 فاكسينيوم ميرتيلوس؛ 70.1 بيبيرين) و9© (71 كربنسانثيلام إنديكام» 71 سينارا سكوليموس؛ 71 فاكسينيوم ميرتيلوس» 70.001 بيبيرين» 70.6 أوليا ‎(Legs‏ ‏لم يكن للتركيبة ‎C6‏ (71 كربنسانثيلام إنديكام» 71 سينارا سكوليموس» 71 فاكسينيوم ميرتيلوس) ‎ji‏ على سكر الدم أثناء الصيام. قامت إضافة بيبيرين (70.1)؛ على الرغم من أن ‎(C5)‏ لم تقم 5 بحث أي تقليل في سكر الدم أثناء الصيام؛ إلى توليفة 6© للحصول على توليفة ‎«C4‏ بشكل مدهش بجعل من الممكن وبشكل ملحوظ خفض سكر الدم أثناء الصيام بقوة. بشكل مشابه؛ قامت إضافة أوليا أوبروبيا (70.6؛ ‎(C8‏ إلى توليفة 7© (71 كربنسانثيلام ‎als)‏ 71 سينارا سكوليموس» 71 فاكسينيوم ميرتيلوس؛ 70.001 بيبيرين) للحصول على تركيبة 9© بجعل من الممكن خفض سكر الدم بقوة إلى مستوى مشابه افتراضيا لذلك الخاص بالفئران غير السكرية.
— 3 5 — تحمل كريوهيدرات الجدول 11. أثر التركيبات على تحمل الكربوهيدرات بعد ثمانية أسابيع من العلاج تركيبات المنطقة تحت المنحنى (الأسبوع 8 - الأسبوع 0؛ في ملجم»«دقيقة/ديسيلتر ( (متوسط + ‎(SEM‏ ‏القيم المتوسطة + 5811. التحكم دون قيدء ‎=n‏ 22 لعينة تغذية حرة ‎n «lia‏ = 10؛ ‎=n «Cl‏ ‎<«C5¢8=n«C4¢10=n«C3¢8=n«C2¢9 5‏ فم ¢9 وت مح 14 ته - ¢12 ‎«C8‏ ‎=n‏ 10؛ ‎=n «C9‏ 9. 170م: "المنطقة تحت المنحنى". تركيبة في مقابل التركيبة المقارنة؛ اختبار ¢ للطالب للبيانات غير المزدوجة * م > 0.05 ** م < 0.01.
— 5 4 —
قامت تركيبات ‎C95 C8 «C5 «C4 «C3 «C2 «C1‏ بإثارة تقليل في استهلاك الطعام. بالتالي؛ تم
‎de gene i‏ التغذية الحرة التي تستهلك نفس كمية الطعام التي تم تحضيرها. تبين النتائج أن قيد
‏الكالوري الموضوع على الحيوانات لم يكن له أثر على تحمل الكريوهيدرات (مقارنة التحكم دون قيد
‏في مقابل عينة تغذية حرة مقارنة) ‎٠.‏ قامت تركيبات ‎C9 9 C8 «C5 «C4 «C3 «C2 «C1‏ بحث تقليل ملحوظ في المنطقة تحت المنحنى؛ والتي عكست تحسنا في تحمل الكريوهيدرات. تم الحصول على
‏أفضل أثر مع التوليفات ‎C4‏ و09.
‏كتلة الجسم
‏الجدول 12. أثر التركيبات على كتلة الجسم بعد ثمانية أسابيع
‏تركيبات كتلة الجسم (بالجم» متوسط + ‎(SEM‏
‎,ّ ’ j ’
‏’ ْ ا ’
‎J | ّ 1 ١ i
— 5 5 — =n «Cl ¢10 = n ‏لعينة تغذية حرة مقارنة‎ 34 =n 2d ‏التحكم دون‎ SEM + ‏القيم المتوسطة‎ n «C8 ¢12 =n «C7 ¢14 =n «C6 {9 =n «C5¢8 =n ‏قت‎ =n«C3¢9 =n «C249 ‏للطالب للبيانات غير المزدوجة؛‎ t ‏10؛ 09؛ 0 - 9. تركيبة فى مقابل التركيبة المقارنة؛ اختبار‎ = .0.0001 > p *** «0.01 > p ** 0.05 > p *
قامت تركيبات ‎C8 «C5 «C4 «C3 «C2 «C1‏ و9 بإثارة تقليل في استهلاك الطعام. بالتالي؛ مجموعة التغذية الحرة التي تقوم باستهلاك نفس كمية الطعام الذي تم تحضيرها. تبين النتائج أن قيد الكالوري المفروضة على الحيوانات بحث التقليل الملحوظ في ‎ABS‏ الجسم (مقارنة التحكم دون قيد في مقابل ‎due‏ تغذية حرة مقارنة؛ م( > 0.05). تقوم تركيبات ‎C6 «C4 «C3 «C2‏ و09 أيضا
0 بحث تقليل ملحوظ في كتلة الجسم. سواء كانت توليفة ‎C6‏ لم يكن لها أثر على سكر الدم أثناء الصيام ¢ وقد قامت بحث انخفاض كبير وملحوظ فى كتلة الجسم » ليعطيها خاصية مفيدة فى الوقاية من وعلاج السمنة. تتمتع توليفة 9© بأفضل أثر. الأثر التآزري
5 علاوة على ذلك؛ تم تقييم الأثر التآزري وفقا لطريقة ‎Colby SR‏ الموضحة في ‎"Calculation of‏ ‎the synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations" Weeds, 1967,‏ 15:20-2. تم استخدام هذه الطريقة خصوصا في براءة الاختراع 2003812880. لكل توليفة؛ تم تقييم الأعامل التآزري. يشير عامل > 1 إلى وجود الأثر التآزري. يشير العامل < 1 إلى وجود مضاد. الحسابات التي تم تنفيذها:
0 درجة الأثر المتوقع = ‎B * A) - B + A‏ / 100( العامل التأزري ‎(SF) Synergistic factor‏ = )1 * درجة الفعالية الملحوظة )%(( / درجة الأثر المتوقع )1( الحسابات المتعلقة بالتوليفات التالية:
— 6 5 — حساب العامل التازري ل 71 كربنسانثيلام إنديكام / 71 سينارا سكوليموس / 71 فاكسينيوم ميرتيلوس / 70.1 بيبيرين توليفة (تركيبة ‎A Cus (C4‏ = 71 كربنسانثيلام إنديكام / 71 سينارا سكوليموس / 71 فاكسينيوم ميرتيلوس ‎(C6)‏ و3 = ‎¢(C5) Can‏ حساب العامل التازري ل 71 كربنسانثيلام إنديكام / 71 سينارا سكوليموس / 71 فاكسينيوم ميرتيلوس / 70.001 بيبيرين / 70.6 أوليا أويروبيا توليفة (تركيبة ‎Cus (C9‏ م = 71 كرينساتثيلام إنديكام / 71 سينارا سكوليموس / 71 فاكسينيوم ميرتيلوس / 70.001 بيبيرين (تركيبة ‎Bs (C7‏ = 70.6 أوليا أويروبيا (تركيبة ‎(C8‏ ‏الجدول 13 أدناه يقدم نتائج التوليفة ‎{C4 = C5 + C6‏
الجدول 13. العوامل تآزرية للتوليفة ‎C4 = 65 + C6‏ درجة الفعالية الملحوظة (في 7 درجة الأثر العم من المجموعة المقارنة) ا المتوقع “+ | ‎sou‏ ‏- ‏سكر الدم أثناء الصيام بعد - ‎Z11.0-| %35.3- 72.6+ )‏ 3.20 ثمانية اسابيع من العلاج 713.3 اختبار فمي لتحمل كريوهيدرات؛ المنطقة تحت - - ‎ 782.3- 79.5+‏ |194 المنحنى (الأسبوع 8 - 3 | 7156.7 الأسبوع 0(
— 7 5 — يتم توضيح النتائج المقدمة في الجدول 13 في الأشكال 2 و3. تم توضيح الأثر التأزري الكبير مع تركيبة 4© وفقا للاختراع» على كل من سكر الدم أثناء الصيام وتحمل الكربوهيدرات (المنطقة تحت المنحنى). الجدول 14 أدناه يقدم نتائج التوليفة ‎C8 + C7‏ = و0. الجدول 14. العوامل تآزرية للتوليفة ‎C9 = C8 + C7‏ درجة الفعالية الملحوظة (في 7 لط = درجة الأثر العامل من المجموعة المقارنة) ا المتوقع “+ | لتآزري 7 سكر الدم أثناء الصيام بعد . ‎271١ 721.9-| 7594- 757+‏ ثمانية اسابيع من العلاج 726.1 اختبار فمي لتحمل كريوهيدرات؛ المنطقة تحت - - ‎1.86١ 7209.3- 74.6+ .‏ المنحنى (الأسبوع 8 - 5 | 7388.7 الأسبوع 0( اختبار فمي للحساسية للأنسولين» المنطقة تحت - - . -[.789 -9 7.94 1.36 المنحنى (الأسبوع 8 - 7532 | 7129.3 الأسبوع 0( تم توضيح النتائج المقدمة في الجدول 14 في الأشكال 4؛ 5 و6. تم توضيح الأثر التآزري الكبير 0 مع تركيبة 9© وفقا للاختراع» على سكر الدم أثناء ‎cabal)‏ على تحمل الكريوهيدرات (المنطقة
— 8 5 — تحت المنحنى) وأيضا على الحساسية للأنسولين (المنطقة تحت المنحنى). وهذه هي الحالة حتى خلال تركيبة ‎C7‏ لها أثر كبير وملحوظ على تحسين الحساسية للأنسولين. 1 الاختبارات ب
تم أيضا تطوير تركيبة ‎«C10 «gal‏ وتم اختبارها في الكائن الحي: كربنسانثيلام إنديكام (جزء هوائي» مستخلص جاف) + سينارا سكوليموس (الأوراق» مستخلص جاف) + فاكسينيوم ميرتيلوس ‎«Lal‏ مستخلص ‎(Gla‏ + بايبر نيجرام (الثمار» مستخلص ‎(Gils‏ + أوليا أويروبيا (الأوراق؛ مستخلص جاف) . بشكل أكثر دقة؛ تم اختبار التركيبة 010 في الكائن الحي مقارنة مع ميتفورمين؛ الجزيء المرجعي
0 العلاجي في علاج السكري من النوع 2 على نفس النموذج ‎Jie‏ اختبارات ‎(db/db oh) A‏ باستخدام هذا النموذج المتوقع لالفئران المصابة بالسكر ودمج التركيبة ‎C10‏ المباشرة في طعام القوارض (71 كربنسانثيلام إنديكام» 71 سينارا سكوليموس؛ 70.1 فاكسينيوم ميرتيلوس» 70.001 بايبر نيجرام و70.6 أوليا أويروبيا من تيار التغذية)؛ وهذا يجعل من الممكن ضمان الفعالية 'متعددة الهدف" والاستخدام يبشكل موسع؛ حيث الحقن الوريدية أو عبر البريتونية ‎Bla‏ بعدد صغير
من البشرء أخذا بالاعتبار طريقة إعطاؤها. كان الوقت ‎١‏ لاختباري سبعة أسابيع مع 'وقت تشغيل" لمدة أسبوع متبوع بستة أسابيع من التكميل مع تركيبة 010. كانت الفثران الذكور بمعمر ست أسابيع عند بدء العلاج. تم عمل التقييمات قبل التكميل (؛ = 0)؛ أسبوعيا لمتغيرات المحددة؛ وعند نهاية التكميل )1 = 6 أسابيع).
التقييمات ‎f‏ لاختبارية المتعلقة ‎La gad‏ 2 قياس استهلاك تيار التغذية (01» 2 13 14 و5 أسابيع)؛ قياس كتلة الجسم ‎«td 3 2 ot] «t0)‏ كا ‎t6‏ أسابيع)؛
— 5 9 —
قياس كتلة الدهون وكتلة الجسم الغث بواسطة ‎MRI‏ (تصوير الرنين المناطيسي؛ 10 و6 أسابيع)؛
قياس سكر الدم أثناء الصيام ‎«tl «t0)‏ 2)» 3ك ‎«td‏ كا ‎to‏ أسابيع) ¢
قياس الهيموجلوبين السكري (6؛ أسابيع)؛
الحساسية للأنسولين (اختبار مطابق لذلك الذي تم تنفيذه في اختبارات ‎$A‏ 10 169 أسابيع)؛
تحمل الكريوهيدرات (اختبار مطابق لذلك الذي تم تنفيذه في اختبارات ‎$A‏ 6510( أسابيع)؛
قياس الترايجليسريدات الكبدية والخاصة بالمصل (6؛ أسابيع)؛
قياس كولسترول ‎HDL‏ في المصل ‎t6)‏ أسابيع) .
هذه التقييمات معروفة كليا للخبير فى المجال .
تم تقديم النتائج في الجدول 15 أدناه. من المهم اعتبار أن كمية الميتفورمين المهتضمنة يوميا
بواسطة الفتئران كانت حوالي أكبر بمقدار 726 من الكمية الكلية للجزيئات الموجودة في تركيبة
0 وفقا للاختراع. بمعنى ‎AT‏ كانت جرعة ميتفورمين التي تم إعطاؤها أكبر من جرعة الجزيئات
الكلية الموجودة في تركيبة 010.
استهلاك الطعام (جم/يوم) 05+96 10.0+ 06 |08+107 كتلة الجسم (جم) 447+ 20 68 *+2.1 36.3 + 1.7 كتلة الدهون (7) 1 + 1.5 2 *1.7 ‎allx191|‏ ‏كتلة الجسم الغث (7) 0 + 0.5 5 -* 05 ]06+165
— 0 6 — سكر الدم أثناء الصيام (ملجم/ديسيلتر) 437 + 26 474+ 24 | 20160 ‎bea‏ ‏الهيموجلوبين السكري )1( 8.33 + 0.53 9 + 425+ 0.20 ‎bea 0.24 )‏ المنطقة تحت المنحنى المقاسة أثنام ‏ | 50940 + 2968 | £32778 14109 + 3166 . (المنطقة تحت المنحنى؛ ملجم.دقيقة/ديسيلتر) المنطقة تحت المنحنى المقاسة أثنام ‏ | 61050 + 2757 | £65614 3 + ‎bea 5333 1577 :‏ اختبار فمي لتحمل كريوهيدرات 8 (المنطقة تحت المنحنى؛ ملجم.دقيقة/ديسيلتر) مركبات تراى جليسريد فى المصل 231.23 + £256.23 | 17780 + ‎b 19.60 28.19 18.29 ١ ١‏ (ملجم/ديسيلتر) مركبات تراى جليسريد الكبدية 1.80+41.10 3839+ 9 + ‎bea 2.21 4.84‏ (ميكرومول/ملجم من النسيج) 8 كوليسترول ‎HDL‏ (ملجم/ديسيلتر) 7434+ 4.10 +9921+ 2 + ‎a 8.39 6.03‏ القيم المتوسطة + ‎SEM‏ العينة المقارنة؛ م = ¢10 ميتفورمين» ‎n‏ = 11؛ ‎=n «C10‏ 10. اختبار ؛ للطالب للبيانات غير المزدوجة. ‎a‏ 10© في مقابل العينة المقارنة» ‎C10 :5 .0.05 > p‏ في مقابل ميتفورمين» ‎p‏ > 0.05. الشكل 7 يوضح تحديدا أثر ميتفورمين والتركيبة ‎C12‏ وفقا للاختراع على الحساسية للأنسولين.
— 1 6 — تبين النتائج الموضحة في الجدول 15 أثر كبير ومدهش للتركيبة ‎C10‏ وفقا للاختراع على مجموعة من عوامل الخطر للمتلازمة الأيضية؛ للوزن المفرط؛ للسمنة؛ للسكري؛ لتليف الكبد غير الكحولى؛ والمرض القلبي والوعائي؛ تحديدا: التقليل في وزن الجسم عبر تقليل في كتلة الدهون؛ دون التأثير على كتلة الجسم الغث؛ تقليل في سكر الدم أثناء الصيام ‎Ag‏ الهيموجلوبين السكري؛
تحسين في تحمل الكريوهيدرات؛ تحسين في الحساسية للأنسولين؛ تقليل في الترايجليسريدات الكبدية والخاصة بالمصل؛ زبادة في كوليسترول ‎HDL‏ ("كوليسترول جيد').
لم تقم التركيبة وفقا للاختراع فقط بتقليل مجموعة عوامل الخطر كاملة؛ ولكنها علاوة على ذلك عملت على تحسينها إلى مستوى إلى مستوى مكافئ افتراضيا إلى تلك الخاصة بالفئران غير المصابة بالسكر ‎had)‏ السليمة). بمعنى آخرء ‎ash‏ الاختراع بمنع حدوث وتقدم السكري من النوع 2
يشرح الأشكال 8 و9 آثار تركيبة ‎C10‏ وفقا للاختراع على التغير في كتلة الجسم وفي سكر الدم أثناء الصيام مقارنة بالمجموعة المقارنة. تقوم التركيبة ‎C10‏ وفقا للاختراع أساسا بتقييد الزيادة في الكتلة ومنع زيادة في سكر الدم.
0 علاوة على ‎cell‏ هذه الآثار متوفقة جدا على تلك الخاصة بميتفورمين؛ الدواء الأساسي المضاد للسكري ‎(Ferrannini E et al.
Eur Heart J 2015; Jun 10; example: GLUCOPHAGE®)‏ وتبين غياب الآثار العكسية على الدهون الدوارة» عل العكس من ‎OCA‏ (حمض أوبيتيكوليك
‎cobeticholic acid‏ مساعد مستقبل فارنيسويد 1 المطلوب لعلاج السكري من النوع 2 و ‎AS cal)‏ غير كحولي)) المطور بواسطة الشركة ‎(INTERCEPT‏ والتي تقلل كوليسترول ‎HDL‏ الدوار (كوليسترول ‎(‘a‏ (-0.2 جم/لتر» م > 0.01). على ‎pall‏ تقوم التركيبة وفقا للاختراع بزيادة مستوى كوليسترول ‎HDL‏ بواسطة 750.3.
علاوة على ‎cell‏ كان أثر التركيبة وفقا للاختراع أكبر من ذلك الخاص بالدواء المرشح المطور بواسطة شركة ‎GFT 505 «GENFIT‏ (إيلافيبرانور «00ه:ط5ه81)؛ على الهيموجلويين السكري؛
المؤشر التشخيصي الأساسي للسكري من النوع 2 ومضاعفاته القاتلة: تركيبة ‎«C10‏ الهيموجلويين السكري = 74 في مقابل 505 ‎«GFT‏ الهيموجلويين السكري = 76 للجرعة الأعلى (نفس نموذج ‎db/db old 0‏ وتصميم اختباري مشابه؛ 11:440-7 ;2014 ‎.(Hanf R et al.
Diab Vasc Dis Res‏ كان هناك انخفاض ‎HAT‏ بمقدار 71 في الهيموجلوبين السكري وهو ما قلل مخاطر الانقسام بمقدار 4 للأمراض القلبية الوعائية بمقدار 737؛ وعمليات بتر بمقدار 743. علاوة على ذلك تقوم التركيبة وفقا للاختراع بتأخير أو حتى إيقاف» تدهور ‎WIA‏ بيتا البنكرياسية ‎cpancreatic beta cells‏ والتي هي عبارة عن ‎WIA‏ مسئولة عن إفراز إنسولين في استجابة لزيادة 5 في ‎Su‏ الدم. تحديداء يقوم السكري من النوع 2 تدريجيا بحث تدهور الخلايا بيتا البنكرياسية المرتبطة جزئيا بفرط سكر الدم المزمن. وقد انعكس هذا بواسطة زيادة في إفراز الإنسولين في المراحل الأولى للمرض لتقليل سكر الدم (زيادة في إنسولين الدم)؛ المتبوعة بواسطة التقليل التدريجي في إفرازها (تدوير أقل لإنسولين الدم) بسبب التدمير التدريجي لخلايا بيتا ) ‎Leahy JL et‏ ‎Clin Invest 1985:77:908-5‏ 1.1ه). النتائج التي تم الحصول عليها تدعم تدريجيا أثر تركيبة 0 610 على الخلايا بيتا البنكرياسية. تحديداء بعد ست أسابيع من التكميل؛ إنسولين الدم أعلى في مجموعة التركيبة ‎C10‏ وفقا للإختراع في مقابل العينة المقارنة (27.40 + 4.11 في مقابل 9.64 + 2.53 نانوجم/مل» م > 0.01؛ على التوالي)؛ ‎Allg‏ تعكس مرحلة مختلفة جدا من تقدم السكري: السكري المتقدم في المجموعة المقارنة مع تدمير خلايا بيتا (إنسولين الدم ‎insulinemia‏ ‏منخفض؛ سكر الدم العالي أثناء الصيام؛ الهيموجلوبين السكري عالي) والسكري المتقدم أو حتى
— 3 6 — بدون وجود سكري في مجموعة التركيبة ‎C10‏ وفقا للاختراع مع خلايا بيتا الوظيفية (إنسولين الدم ‎Se‏ 3 سكر الدم منخفض 3 الهيموجلويين السكري منخفض) . بالتالي» يقوم الاختراع ‎LIS‏ بتلبية الحاجة إلى محاليل وقائية ومحاليل علاجية أخذا بالاعتبار الطبيعة متعددة العوامل للاضطرابات القلبية الأيضية. يمثل هذا الاختراع تقدم كبير لمنع تطور
الأمراض الأيضية وطبيعتها القاتلة. تم الوضع في اعتبار القياسات البيولوجية الجزيئية على الكبد. تم تنفيذ هذه التقييمات بعد ست أسابيع من العلاج وبعد قتل الحيوانات. تحديدا؛ تم تحديد كميات بروتينات ‎AMPK‏ الكبدية (كيناز
0 بروتين منشط ب ‎(AMP-activated protein kinase AMP‏ بواسطة تبقيع وسترن. سوف يتم اعتبار ‎AMPK‏ على أن له مستشعر أيضي ‎metabolic sensor‏ يساهم ‎(AMPK‏ إنزيم واسع الانتشار في التنظيم المنسق لأيض الطاقة؛ استهلاك الطعام والحساسية من الأنسجة فى استجابة للعديد من الإشارات الأيضية والهرمونية. تقدم هذه الخواص بالتالي دورا كهدف صيدلاني أساسي مع تطبيقات أيضية (السكري؛ مقاومة الإنسولين» السمنة) والتطبيقات القلبية (نقص التروية القلبية ‎cardiac‏
‎ischemia 5‏ المضاعفات المتعلقة بالسكري) ( ‎Coughlan KA et al.
Diabetes Metab Syndr‏ ‎(Obes 2014;7:241-53‏ قامت زيادة كميات ‎AMPK‏ بتشكيل استراتيجية محل اهتمام في تعريف علاجات للسكري من النوع 2 ومضاعفاتها (خصوصا ‎Cali‏ كبد غير كحولي)؛ ويشكل أكثر انتشارات للأمراض المتعلقة بالاضطرابات الأيضية.
‏20 تبين النتائج في الكبد أن تركيبة ‎C10‏ وفقا للاختراع تحث زيادة ملحوظة في كمية ‎AMPK‏ (العينة المقارنة ‎n‏ = 9< 1.00 + 0.22 في مقابل 010 ‎=n‏ 9< 1.96 + 0.73 م > 0.001« ‎Mann‏ ‎(Whitney Test U‏ تم شرح النتائج بواسطة بقعة وسترن ‎western blot‏ الشكل 10.
تمت الإشارة إلى البروتوكول الاختباري الذي يمكن تنفيذه بواسطة أي شخص خبير في المجال فيما هو مذكور أدناه. ‎AMPK‏ ‏استخلاص البروتين تم وضع 50 ملجم من النسيج المجفف (كبد) في 20 حجم من محلول منظم ‎NP-40‏ (50 مل
مولار ‎Tris‏ [110» درجة الحموضة: 7.4 150 مل مولار ‎(NaCl‏ 1 مل مولار ‎(NaF‏ 1 مل مولار 4 721 نونيديت ‎P-40 Nonidet‏ 70.25 صوديوم ديوكسي كولات ‎sodium‏ ‎(deoxycholate‏ في وجود 1 ميكرولتر من كوكتيل متبط بروتياز ‎protease inhibitor cocktail‏ ‎(Sigma-Aldrich «P8340)‏ وأقراص تثبيط بروتياز ‎phosphatase-inhibiting tablets‏ ( #88667
‎«(Thermo Fisher Scientific, USA 0‏ تم تجانس الأنسجة في ثلج باستخدام طاحون ‎Potter‏ زجاجي وبعد ذلك تم الطرد مركزيا عند 14000 جم لمدة 10 دقائق عند 4"م قبل استخلاص المادة الطافية. تم فحص محتوى البروتين للمادة الطافية بواسطة طقم ‎(USA Bio-Rad) Bio-Rad DC‏ وبعد ذلك تم إحضار كل العينات إلى نفس التركيز المعياري الذي يتم تخفيفه مرة ثانية في محلول منظم 236 ‎Laemmli‏ ويعد ذلك يتم التسخين عند 90"م لمدة 3 دقائق.
‎pall 5‏ لكل ‎La)‏ تم وضع مقياس وزن جزيئي وعينة مقارنة داخلية بجوار 15 ميكروجم من كل عينة على جل متدرج بولي أكربلاميد ‎polyacrylamide gradient gel‏ )715-4 جل ‎Mini-‏ ‎«BioRad « ™PROTEAN® TGX Stain-Free‏ 58نا). بعد ذلك تم إخضاع الجلات إلى تيار 0 فولط لمدة 18 إلى 20 دقيقة في محلول منظم للرحلان الكهربي (25 مل مولار ‎«Tris‏ 192
‎do 0‏ مولار جليسين عدز»واع» 70.1 إس دي إس ‎(SDS‏ قبل نقل البروتين على غشاء بي في دي إف ‎PVDF‏ بواسطة نظام نقل شبه سائل ‎(Transblot, Bio-Rad, USA)‏ مع تيار مباشر من 25 فولط و2.5 أمبير لمدة 7 دقائق. بعد ذلك تمت حضانة الأغشية في محلول ملحي منظم ‎:TTBS)Tween — Tris saline buffer Tween—Tris‏ 50 مل مولار ‎Tris‏ درجة حموضة قاعدية: ‎Je 150 5‏ مولار ‎Tween 70.01 5 «NaCl‏ 20( مخصب ب 75 من بي إي ايه ‎BSA‏ لمدة
— 5 6 — ساعة عند درجة حرارة الغرفة. تم شطف الأغشية بعد ذلك مع محلول ملحي منظم ‎Tween—Tris‏ ‏وبعد ذلك تمت الحضانة طوال الليل عند 274 مع أجسام مضاد ل ‎AMPKa‏ (06364؛ ‎Cell‏ ‎(USA «Signaling‏ بعد الحضانة؛ تم ‎Jue‏ الأغشية مرة أخرى مع محلول ملحي ‎Tween— alae‏ ‎Tris‏ وبعد ذلك تم الكشف إلى جسم مضاد ثانوي مضاد لأرنب مترافق مع بيروكسيداز ‎peroxidase 5‏ فجل حار؛ عند تركيز ‎th]:3000‏ لمدة ساعة عند درجة حرارة الغرفة. بعد ذلك تم
غسل الأغشية ثلاث مرات في محلول ملحي منظم 2»8©0-71:8 قبل التعرض إلى محلول متألق كيماويا ‎(Clarity Western ECL; Bio-Rad, USA)‏ لمدة دقيقة. بعد ذلك تم مسح الأغشية على نظام ‎Bio-Rad Chemidoc‏ وسدة النطاقات المستخدمة باستخدام برنامج تحليل الصورة المقدم ‎-(ImageLab V4.1, Bio-Rad, USA)‏
10 3.11 الاختبار ‎z‏ ‏أحد العيوب الأساسية للعديد من الجزيئات العلاجية المتاحة حاليا فى السوق هو أثرها الخافض بشدة لسكر ‎all‏ مع نسبة خطر عالية ‎Lad‏ بانخفاض سكر الدم. لاختبار الأثر الخافض لسكر ‎a)‏ الحاد لتركيبة ‎C10‏ وفقا للاختراع» تم إعطاء التركيبة بواسطة قوة تغذية )400 ملجم/كجم) إلى
ست ‎old‏ 5781/67 أصحاء . تم قياس سكر الدم بواسطة خزعة في الذيل قبل وبعد قوة تغذية ‎(dad) t15 10)‏ 30 دقيقة) . علاوة على ذلك وفقا لبروتوكول ثاني » تلقت الفئران نفسها بواسطة 548 تغذية محلول ملحي مع قياسات سكر ‎«t0) glycemia pall‏ 15( دقيقة؛ 30( دقيقة). تبين النتائج الموضحة في الشكل 11 غياب الأثر الخافض لسكر الدم الحاد لتركيبة ‎C10‏ وفقا للاختراع.
‎J 4 JI 20‏ لاختبار د تم اختبار تركيبة 011 من مستخلص فردي (مائي-كحولي مستخلص جاف) تم الحصول عليه من مسحوق لكرينسانثيلام إنديكام الأجزاء الهوائية؛ لأوراق سينارا سكوليموسء لثمار فاكسينيوم ميرتيلوس» ثمار بايبر نيجرام ولأوراق أوليا أويروبيا (نسبة 1 / 1 / 0.1 / 0.0001 / 0.6) على نفس نموذج الفئران المصابة بالسكر المستخدمة في الاختبارات أ وب.
— 6 6 — كان الوقت الاختباري 6 أسابيع مع 'وقت تشغيل" لمدة أسبوع متبوعا بتكميل لمدة ست أسابيع مع تركيبة 011. كانت الفتران الذكور بعمر ست أسابيع عند بدء العلاج. قام التقييم بالتركيز أساسا على التغير في ‎ABS‏ الجسم. تم تنفيذ القياسات فقط قبل التكميل )1 = 0)؛ أسبوعيا للمتغيرات المعينة؛ وعند نهاية التكميل )1 - 5 أسابيع). تم دمج التركيبة في غذلء القوارض عند معدل 7 من الغذاء (نفس كمية التركيبة 010). المقارنة. تقوم التركيبة ‎C11‏ وفقا للاختراع بتقييد الزيادة في كتلة الجسم.
تقييم فعالية التركيبة في الكائن الحي تم تنفيذ الاختبارات في الكائن الحي لتوضيح آثار تركيبات ‎C115 C10‏ وفقا للاختراع. تم أيضا اختبار التركيبة ‎C12‏ من توليفة جزيئات وفقا للاختراع: حمض داي كافيوليكوينيك ‎dicaffeoylquinic acid‏ + أبيجينين 0-7-جلوكورونيد ‎apigenin 7-O-glucuronide‏ + حمض 5 مونو كافيوليكوبنيك + أوليوروبين + بيبيرين (نسبة 1 / 1 / 1/1 0.001( تم تنفيذ العديد من اختبارات الأنشطة الإنزيمية لتحديد ما إذا كانت تركيبات الاختراع قد ثبطت الإنزيمات الاستراتيجية لأيض الكريوهيدرات والدهون: ألفا -جلوكوسيداز ‎Alpha-glucosidase‏ ¢ ربداكتاز 000-17 3 ‎.HMG-CoA‏ يسمح الأثر على كل من هذه الأهداف الاستراتيجية بإدارة 0 الرعاية الدولية للسكري من النوع 2 ومضاعفاتها (القدم السكري؛ اعتلال الشبكية؛ فقد الرؤية؛ الاعتلال العصبيء الحالات القلبية الوعائية؛ تليف كبد غير كحولي). ربداكتاز ‎HMG-CoA reductase‏
للتحكم في الدهون الدوارة» كان الهدف هو تقليل تركيز كوليسترول المصل بواسطة استهداف تثبيط التخليق الحيوي للكوليسترول (تثبيط 3-هيدروكسي -3-ميثيل-جلوتاريل-إنزيم مشترك ‎A‏ -3 ‎hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme‏ أو ريداكتاز ‎(HMG-CoA‏ برافاستاتين عبارة عن ‎aly‏ ‏من الجزيئات المرجعية لتقليل كوليسترول ‎LDL‏ والكوليسترول الكلي. وهو يباع خصوصا تحت الاسم ‎PRAVASTATINE MYLAN <ELISOR®‏ ¢ ©1 1 كذلت ‎PRAVASTATINE‏
. TEVA alpha-Glucosidase ‏-جلوكوسيداز‎ all ‏ألفا -جلوكوسيداز عبارة عن إنزيم والذي يقوم بتحفيز الخطوة النهائية في عملية اهتضام‎ ‏الكريوهيدرات. تم استخدام مثبطات ألفا-جلوكوسيداز (تتضمن أمثلة الأدوية في هذه الفئة:‎
‎(DIASTABOL® «GLUCOR® 0‏ لتقليل سكر الدم بعد الأكل؛ والذي يعتبر عامل خطر مستقل عن المضاعفات في الأوعية الدقيقة في السكري ) ‎Kim JS et al.
Biosci Biotechnol Biochem‏ 64:2458-61 ;2000( . (داي ببتيديل ببتيداز -17) تعتبر مثبطات داي ببتيديل ببتيداز -17 واحد من أكثر الاستراتيجيات الواعدة للتحكم في رعاية
‏5 السكري من التوع 2 )-67:627 ;2006 ‎von Geldern TW et al.
Drug Development Research‏ 2). تقوم داي ببتيديل ببتيداز -17 بعمل تثبيط سريع للهرمونات ببتيد -1 شبيه بجلوكاجون (ببتيد شبيه بجلوكاجون 1) و (بولي ببتيد حاث للإنسولين معتمد على الجلوكوز ‎glucose-dependent‏ ‎insulinotropic polypeptide‏ (610))؛ المعروف أي بمركبات إنكريتين. يقوم تثبيط داي ببتيديل ببتيداز -17 بتمكين زيادة أثر ببتيد -1 شبيه بجلوكاجون و بولي ببتيد حاث للإنسولين معتمد على
‏0 الجلوكوز» بالتالي يسمح بحث فسيولوجي لإفراز إنسولين وتثبيط إفراز جلوكاجون بواسطة البنكرياس ‎pancreas‏ « وبالتالي تقليل في سكر الدم. علاوة على ذلك؛ يقوم تثبيط داي ببتيديل ببتيداز ‎TV‏ بحث التفريغ المعوي وإثارة الأثر المركزي المفقد للشهية. بالتالي يسمح تثبيط داي ببتيديل ببتيداز -17 لتنظيم أفضل للكريوهيدرات في حالة الأفراد المصابين بالسكري. تبين الدراسات السريرية علاوة على ذلك أن مثبطات ‎gh‏ ببتيديل ببتيداز -17 لها فعالية جيدة مع تحمل جيد في
— 8 6 — العناية بفرط سكر الدم في حالة الأفراد الذين يعانون من السكري من النوع 2 بدون ظاهرة زبادة الوزن وانخفاض سكر الدم (3:159-65 ;2006 ‎(Green BD et al.
Diabetes Vasc Dis Res‏ واحد من المثبطات المرجعية ‎Ble‏ عن ديبروتين ‎A‏ ‏5 كان البروتوكول الاختباري لتقييم القدرة التثبيطية لتركيبات ‎CI «C10‏ و012 كما يلي:
تحضير المستخلصات؛ خلطات من مستخلصات وخليط من جزبئات تخليقية نقية لاختبارات تثبيط ربداكتاز ‎HMG-CoA‏ وجلوكوسيداز ‎cglucosidases‏ تم تخفيف المستخلصات النباتية في خلطات الماء/إيثانول فائقة النقاء؛ اختلفت النسب وفقا لنوع المستخلص؛ للحصول على المحاليل المتجانسة.
0 بعد التجانس؛ تم طرد العينات مركزيا عند 4000 دورة/دقيقة لمدة 10 دقائق وتم استخلاص المواد الطافية ‎Fisher Bioblock Scientif centrifuge, Sigma-Aldrich®)‏ 1-15). تم تخفيف الجزيئات إما في 0/90 1 (حجم/حجم) ماء فائق النقاء/ دي ‎ol al‏ أوه ‎DMSO‏ أو في 50/50 (حجم/حجم) ماء فائق النقاء /إيثانول ‎.ethanol‏ ‏تم تخفيف خلطات من العديد من المستخلصات النباتية في 50/50 (حجم/حجم) الماء /إيثانول
وبعد تمت المعالجة بموجات فوق صوتية لمدة 15 دقيقة؛ لمجانسة الوسط (باستخدام مسبار معالجة بموجات صوتية فائقة ‎®UP50H Hielscher‏ عند القدرة الأقصى). أخيراء يتم طردها مركزيا عند 4000 دورة/دقيقة لمدة 10 دقائق وبتم استخلاص المواد الطافية ) ‎Fisher Bioblock‏ 1-15 ‎(Scientif centrifuge, Sigma Aldrich®‏ . في حالة اختبار داي ببتيديل ببتيداز-17؛ يتم تخفيف العينات إما في محلول ‎Trisma-HCI alate‏
0 ردرجة حموضة 8.0؛ 100 مل مولار) أو في 10/90 (حجم/حجم) ماء فائق النقاء /|01150. اختبار تثبيط ربداكتاز ‎HMG-CoA‏ ‏هذا الاختبار يجعل من الممكن قياسء بواسطة التقليل في الامتصاص عبر الوقت؛ عند 3407 نانومولار» فعالية تثبيط النشاط الإنزيمى. آلية التفاعل هى كما يلى:
— 9 6 — ‎HMG-CoA + 2NADPH + 211+ > mevalonate + 2NADP+ + CoA-SH‏ بالتالي تمت مراقبة اختفاء الركيزة إن ايه دي بي اتش ‎NADPH‏ (امتصاص عند 340 نانومولار) بالتالي مع مرور الوقت. تقليل في اختلاف الامتصاص عند 340 نانومولار مع الوقت نسبة إلى تفاعل التحكم بدون مثبط (7100 نشاط) هو دليل على تثبيط الإنزيم. في مرحلة أولى»؛ تحتاج المحاليل إلى أن يتم تحضيرها من الطقم ‎:Sigma®‏
يجب تخفيف المحلول المنظم خمس مرات إلى تركيز ‎XT‏ في ماء فائق النقاء؛ تمت إذابة ‎NADPH‏ بواسطة إضافة محلول منظم 161 وبعد ذلك تم التوزيع في أنابيب 100 ميكرولتر؛ يتم توزيع محلول الإنزيم البادئ في قسامات بمقدار 25 ميكرولتر.
0 تتم تخزين المحلول المنظم و11801011 عند -20”م وتم تخزين قسامات الإنزيم عند -80"م لحين وقت الاستخدام. تم تنفيذ عمليات التلاعب مباشرة في طبق دقيق ذو 96 عين ‎NUNC96)‏ أو ‎-(SARSTEDT96‏ ‏تمت إضافة المحاليل المنظمة والركائز والمثبطات والإنزيم في ترتيب معين (انظر أدناه). لكل طبق دقيق؛ وقد كان من الضروري تحضير عينة غفل؛ تم تحضير عينة مقارنة والعديد من
5 الاختبارات. تم تحضير كل عنصر في نسخ مزدوجة (أو حتى في نسخ ثلاثية): تحضير الطبق الفارغ: 24 ميكرولتر من المذيب المستخدم في العينات؛ 12 ميكرولتر من ‎HMG-‏ ‎«CoA‏ 158 ميكرولتر من ‎XT‏ محلول منظم؛ 4 ميكرولتر من ‎NADPH‏ حضانة عند 37"م؛ 3 إلى 5 دقائق؛ تحضير العينة الضابطة السلبية: 24 ميكرولتر من المذيب المستخدم في العينات؛ 12 ميكرولتر
0 من ‎(HMG-CoA‏ 158 ميكرولتر من ‎XT‏ محلول منظم؛ 4 ميكرولتر من ‎(NADPH‏ حضانة عند 7م 3 إلى 5 دقائق؛ إضافة 2 ميكرولتر من إنزيم؛
— 7 0 —
تحضير الاختبار: 24 ميكرولتر من ‎due‏ التثبيط المحتملة» 12 ميكرولتر من ‎(HMG-CoA‏ 158
ميكرولتر من ‎X1‏ محلول منظم» 4 ميكرولتر من ‎NADPH‏ حضانة عند 37"م؛ 3 إلى 5 دقائق؛
إضافة 2 ميكرولتر من إنزيم.
بعد تحضير الطبق؛ تم تنفيذ المراقبة الحركية في قارئ أطباق دقيق ‎(BMG Labtech)‏ على مدار 16 دقيقة؛ 25 ‎Auli‏ مع قيم مأخوذة كل 25 ثانية عند 3403 نانومولار» أي إجمالي 40 دورة.
من هذاء يمكن حساب نسب التثبيط.
اختبار تثبيط مركبات م0-جلوكوسيداز ‎a-glucosidases‏
تم تنفيذ اختبارات تثبيط 8-جلوكوسيداز ‎oghicosidase‏ بواسطة المراقبة بواسطة مقياس طيفي؛
عند .(<405 نانومولار» تكوين منتج ذو لون أصفر لمنتج بارا -نيتروفينول ‎para-nitrophenol‏
‎(PNP) 0‏ من الركيزة التخليقية: بارا --نيتروفينيل- 0-1 -جلوكو بيراتوسيد ‎para--nitrophenyl-o-D-‏ ‎«(PNPg) glucopyranoside‏ وفقا لتفاعل التميه التالي؛ المحفز بواسطة مركبات م0-جلوكوسيداز:
‎PNPg+ 11201710 + glucose ‏تقليل في اختلاف الامتصاص؛ عند 4050 نانومولار» مع الوقت نسبة إلى تفاعل التحكم بدون‎ ‏عن دليل تثبيط الإنزيم.‎ le ‏متبط (7100 نشاط)‎
‏5 .تم تخفيف الإنزيم البشري ناتج عودة الارتباط الجيني في السكيراء الجعوية ‎Saccharomyces‏ ‎cerevisiae‏ (مالتاز ‎«Sigma-Aldrich ®) (maltase‏ 60660) في فوسفات محلول منظم )0.1 مولار» درجة حموضة 6.8) للمرور من محلول مخزون نظريا عند 120 وحدة/مل إلى محلول مع نشاط 1.6 وحدة/مل؛ مستخدم للاختبارات. أثناء تنفيذ اختبارات تثبيط 8-جلوكوسيداز» تم تنفيذ عمليات التعديل مباشرة في طبق دقيق ذو 96
‏0 عين ‎NUNCY6)‏ أو 5885720796). تمت إضافة المحاليل المنظمة والركائز والمثبطات والإنزيم في ترتيب معين (انظر أدناه). لكل طبق دقيق تم تحضيره؛ تم تحضير عينة غفل؛ وعينة ضابطة واختبارات مختلفة. تم تحضير كل عنصر في نسخ مزدوجة (أو حتى في نسخ ثلاثية):
— 1 7 — تحضير الطبق الفارغ : 00 1 ميكرولتر من فوسفات محلول منظم ) 1 . 0 اررق درجة ‎din gan‏ 8 6( ‘ 20 ميكرولتر من المذيب المستخدم فى العينات حضانة عند 7م 10 إلى 15 ‎(dada‏ متبوعة بواسطة إضافة 20 ميكرولتر من بارا --نيتروفينيل-(0-1-جلوكو بيرانوسيد عند 2.5 مل مولار (مذاب في فوسفات محلول منظم)؛
تحضير العينة الضابطة السلبية: 100 ميكرولتر من فوسفات محلول منظم ‎phosphate buffer‏ (0.1 14 درجة حموضة 6.8)؛ 20 ميكرولتر من المذيب المستخدم في العينات» 20 ميكرولتر من إنزيمات ‎xe‏ 1.6 وحدة/مل » حضانة عند 7م 10 إلى 15 ‎(dad)‏ متبوعة بواسطة إضافة 0 ميكرولتر من بارا--نيتروفينيل -0-1-جلوكو بيرانوسيد عند 2.5 مل مولار (مذابة في فوسفات محلول منظم)؛
0 تحضير الاختبار: 100 ميكرولتر من فوسفات محلول منظم )0.1 ‎M‏ درجة حموضة 6.8( 20 ميكرولتر من عينة تثبيط محتملة؛ 20 ميكرولتر من إنزيم عند 1¢6 وحدة/مل » حضانة عند 7 3م 0 إلى 15 دقيقة؛ متبوعة بواسطة إضافة 20 ميكرولتر من بارا--نيتروفينيل-0-1-جلوكو بيرانوسيد عند 2.5 مل مولار (مذابة في فوسفات محلول منظم). بعد تحضير الطبق؛ تمت تنفيذ المراقبة الحركية في قارئ أطباق دقيق ‎(BMG Labtech)‏ على ‎Jae 15‏ 30 دقيقة؛ مع قيم مأخوذة كل 2 دقيقة عند 4057 نانومولان أي إجمالي 6 دورة. من هذاء يمكن حساب نسب التثبيط. اختبار تثبيط ‎(gla‏ ببتيديل ببتيداز -؟1 تم تنفذي اختبارات تثبيط داي ببتيديل ببتيداز -17 بواسطة مراقبة بواسطة مقياس طيفي؛ عند 385 نانومولار»؛ تكوين المنتج م-نيترو أنيلين ‎p-nitroaniline‏ من الركيزة التخليقية: ‎—p—Pro—L—Gly‏ ‏0 تيترو أنيليد؛ ‎Wy‏ لتفاعل التميه التالى المحفز بواسطة داي ببتيديل ببتيداز -7؟1: ‎Gly-L-Pro-p-nitroanilide + 1120 => p-nitroaniline + Gly-L-pro‏ التقليل في اختلاف الامتصاص عند 385 نانومولار مع الوقت نسبة إلى تفاعل التحكم بدون مثبط (00 1 نشاط) عبارة عن دليل تثبيط الإنزيم.
— 2 7 — تم استخدام الإنزيم عند تركيز 0.045 وحدة/مل (مع نا-ميكرومول/دقيقة)؛ وبالتالي يكون مطلوب تخفيفه. حيث أن التخفيف كان كبيراء سوف يكون من الضروري تنفيذ اثنين من عمليات التخفيف المتتالية. ‎i . 0 NT‏ 6*0 5-10 م" ‎eal‏ أول (إنتاج محلول عند ‎4-10x5‏ وحدة/مل) : ملم 0 - 10-40 -- = ‎D2‏ (القيمة النهائية: 450 ميكرولتر؛ 7١(محلول‏ مخزون من إنزيم)- 5 ميكرولتر) ‎i . 0 0‏ 6+0 5-10 المخفف الثاني (إنتاج م محلول عند ‎6-10x5‏ وحدة/مل) ‎pL‏ 10 سيت = ‎D2‏ ‏(القيمة النهائية: 1000 ميكرولتر؛ ‎V(D1)=10 pL) solution D2‏ كان هو المحلول المستخدم. تم تنفيذ التعديلات مباشرة في طبق دقيق ذو 96 عين ‎NUNCI6)‏ أو 58185720196). تمت إضافة المحاليل المنظمة؛ الركائز؛ المثبطات والإنزيم بترتيب معين (انظر أدناه). لكل طبق دقيق
0 محضرء ‎die‏ غفل؛ عينة ضابطة واختبارات. تم تحضير كل عنصر في نسخة مزدوجة (أو حتى في نسخة ثلاثية): تحضير الطبق الفارغ: 25 ميكرولتر من العينة؛ 25 ميكرولتر من الركيزة (0-1761:م-م-نيترو أنيليد مذاب في محلول منظم ‎Je 1 00) Tris-HCI‏ مولار 13 درجة حموضة 0 8( عند تركيز 6 مل مولار)؛
5 تحضير العينة الضابطة السلبية: 25 ميكرولتر من المخفف المستخدم للعينة؛ 25 ميكرولتر من الركيزة؛ حضانة عند 2°37 10 دقائق؛ 50 ميكرولتر من إنزيم عند ‎6-10x5‏ وحدة/مل (محضر في 100 مل مولار 11151101 محلول ‎plate‏ درجة حموضة 8.0(¢ تحضير الاختبار: 25 ميكرولتر من عينة تثبيط محتملة؛ 25 ميكرولتر من ‎BS‏ حضانة عند 2°37 10 دقائق؛ 50 ميكرولتر من إنزيم عند 6-10«*5 وحدة/مل.
0 بعد تحضير الطبق؛ تم تنفيذ المراقبة الحركية في قارئ أطباق دقيق ‎(BMG Labtech)‏ عبر 30 ‎(dad)‏ مع قيم مأخوذة كل دقيقة عند 3857 نانومولارء أي إجمالى 31 دورة. من هذاء يمكن حساب نسب التثبيط. حساب نسب التثبيط
— 7 3 —
بشكل عام؛ بغض النظر عن الاختبار؛ بالنسبة لتركيز معين للمثبط؛ تم تحضير منحنى معادلة: امتصاص-](الزمن) (في دقيقة). بشكل مشابه؛ تم تحضير العينات الضابطة (بدون مثبط) والعينات الغفل (بدون إنزيمات) بشكل جهازي. في العديد من المنحنيات التي تم الحصول عليها؛ تم الحصول فقط على الأجزاء الخطية عند بدء الأولية. بالتالي؛ كان المنحنى بالامتصاص/دقيقة متناسبة مع معدل ظهور المنتج (جلوكوسيداز ‎glucosidase‏ وداي ببتيديل ببتيداز -17) أو اختفاء الالركيزة (ريداكتاز ‎(HMG-CoA‏ منحدر سلبي).
0 بشكل يعتمد على على أنواع الاختبارات؛ تم حساب نسب تثبيط الإنزيمات المختلفة عبر الطرق المتعددة: بالنسبة لاختبارات تثبيط ربداكتاز ‎HMG-CoA‏ ومركبات 0-جلوكوسيداز » كانت صيغة الحساب مطابقة: 100 ‎inhibition = control slope—sample slope‏ 7.
control slope
بالنسبة لاختبار تثبيط ‎(DPP4‏ كانت الصيغة مختلفة حيث تم اعتبار العينات الغفل:
./ inhibition = control slope-blank slope)—(sample slope-blankslope) ‏وو وي‎ 5
(control slope—blank slope)
أخيراء تم حساب متوسط قيمة التثبيط لكل تركيز مثبط» وأيضا كان الانحراف المعياري لكل قيمة. إذا كان قيم الانحراف أكبر من 7210 تم تنفيذ اختبارات جديدة في نسخة مزدوجة؛ لحين الحصول على قيم أقل من 710.
0 تتم تلخيص النتائج التي تم الحصول عليها على الإنزيمات الثلاثة للتركيبات ‎C10‏ و011 وفقا للاختراع في الجدول 16 أدناه.
— 4 7 — ‎a 50 1C‏ 7 التقيط (ميكروجم/ملل في عين) ألفا -جلوكوسيداز ‎DPP-IV b‏ ربداكتاز ‎HMG-‏ ‎Alpha-glucosidase‏ (داي ببتيديل ‎CoA c‏ (النطاق المنتج (السكيراء الجعوية ببتيداز ‎IV‏ البشري | الحفزي لبروتين دمج ‎Saccharomyces‏ ناتج عودة الارتباط إنزيم ‎GST‏ ناتج عودة ‎Cerevisiae‏ البشرية "| الجيني المعبر ‎die‏ | الارتباط الجيني نات ج عودة الارتباط ‎١‏ 1 ج في خلايا ‎(SFO‏ | البشري المعبر عنه الجيني في الإشريكية القولونية) ديبروتين ‎١ Diprotin‏ غياب التثبيط 7100 غياب التثبيط ‎AA‏ ‏برافاستاتين غياب التثبيط غياب التثبيط 7100 ‎Pravastatin‏ ‎١ ّ ١ 7‏ | | ً' 3 ‎١ ّ ّ =‏ د 2 ٍّ | 8 ‎a‏ 50 ©: التركيز التثبيطي الذي من أجله يتمتع الإنزيم ب 750 فقط من نشاطه. ‎b‏ تركيز العينة المحددة عند 1.25 ملجم/ملل. ع تركيز العينة المحددة عند 60 ميكروجم/ملل. تم تلخيص النتائج التي تم الحصول عليها على الإنزيمات الثلاثة لتوليفة جزيئات (تركيبة ‎C12‏ وفقا للاختراع) في الجدول 17 أدناه.
— 5 7 — ‎J a IC 50‏ من التثبيط (ميكروجم/ملل في عين) ‎al‏ -جلوكوسيداز ‎HMG-CoA ilu, b DPP-IV‏ داى ببتيديل ببتيداز- النطاق الحفز (السكيراء الجعوية (ذا يداز ‎ ”‏ » (النطاق الحفزي ‎TV BTR‏ البشرى ‎il‏ عودة تن دمج إنز لمنتج البشرية ناتج عودة لبشري ناتج عودة | لبروتين دمج إنزيم الارتباط الجينى 7 ناتج عودة الارتباط الجيني) ا 7 المعبر عنها في خلايا | الارتباط الجيني ‎(SF9‏ البشري المعبر عنه في الإشريكية القولونية) ‎١ | ّ ١ | ١ ّ ً =‏ ‎IC 50 a‏ التركيز التثبيطي التي يكون للإنزيم فقط 750 من نشاطه. ‎b‏ تركيز العينة المحددة عند 0 ميكروجم/ملل. ¢ تركيز العينة المحددة عند 60 ميكروجم/ملل. وقد وجد أنه عل العكس من الجزيئات المثبطة المرجعية لكل إنزيم [أكاربوز (دواء)؛ ديبروتين ‎A‏ ‏5 (متبط ‎(ane‏ برافاستاتين ‎pravastatin‏ (دواء) على التوالي]» تكون التركيبات ‎C125 C11 «C10‏ وفقا للاختراع» بشكل مدهش؛ الوحيدة لتثبيط الإنزيمات الثلاثة. بواسطة العمل آنيا على العديد من عمليات التنظيم » تمثل تركيبات ‎J‏ لاختراع وسيلة وقائية مفيدة ووسيلة علاجية لمنع وعلاج ‎(gu‏ اضطرابات الدهون في الدم ومضاعفاتها. تشكل الاستراتيجيات
— 6 7 — العلاجية الحالية في دمج العديد من الأدوية لتقليل العديد من عوامل الخطر بشكل فردي. مع ذلك؛ يمكن أن ‎Law‏ توليفة العقار عن تفاعلات جانبية خطرة»؛ مثلا الإعطاء ‎١‏ لآني لمركبات فيبرات ‎fibrates‏ ‏ومركبات ستاتين ‎statins‏ التي تزيد من الاعتلالات الدموية ) ‎Denke MA J Manag Care Pharm‏ 9:17-9 :2003). هناك بالتالى في الوقت ‎dala lad)‏ فعلية لمحاليل وأدوبة وقائية لها آلية 'متعددة الهدف" له فوائد من حيث المضاعفة والتحمل والفعالية. بالتالي» تقوم تركيبات الاختراع بتمكين عملية تقليل خطر الإصابة الوعائية القلبية والوقاية من وعلاج كل خلل و/أو عواقبه بشكل مستقل. قائمة شرح رموز الرسومات ا عينة مقارنة اب" .| (الأسبوع 8 الى الأسبوع صفرء؛ ملجم. دقيقة/ديسيلتر)0لا/الاختبار الفمي للحساسية للأنسولين جٍِ العاملالتازري ‎SF=‏ ‏ل" الاثر التازري-5]<1 ‎SF=3.20 "a‏ ‎Ty‏ مكر الدم اثناء الصيام؛ نسبة العينة المقارنة 5 'ز" ‏ مكر الدم ؛ نسبة العينة المقارنة "ح" . الاختبار المي لتحمل الكريوهيدرات نسبة العينة المقارنة ‎SF=1.94 Lu‏ في' ‎SF=2.71‏ ‎SF=1.86 "&‏ ‎SF=1.36 "J 20‏ "م" الاختبار الفمي لتحمل الكربوهيدرات ©لاهنسبة ‎dual)‏ المقارنة
ل أن" نسبة العينة المقارنة0ل81الاختبار الفمي للحساسية للأنسولين ‎rss od‏ ‎Tg‏ العينة المقارنة ‎cdl"‏ (اسابيع) "ص" كتة الجسم(جم)
اق" ‎OVA‏ لالظمع قياسات متكررة ر" التفاعل 'ش" الزمن ات" العلاج
0 "'ث" اختبار ‎Sidak‏ ما بعد العلاج ‎AMPK 3"‏ لذ" كيلو دالتون ‎La "Ld‏ الدم عند الصيام (ملجم/ديسيلتر) أ (محلول ملحي)العينة المقارنة
5 "ب1"_الزمن(دقائق) ‎"1g‏ اختلاف سكر الدم (ملجم/ديسيلتر) 1" كتلة الجسم(جم)

Claims (9)

عناصر الحماية
1. تركيبة تتضمن على الأقل خليط من جزيئات تتضمن على الأقل: - مستخلص كرينساتقيلام ‎«Chrysanthellum indicum ala)‏ و - مستخلص سيثارا سكوليموس ‎«Cynara scolymus‏ و - مستخلص فاكسينيوم ميرتيلوس ‎«Vaccinium myrtillus‏ و - بيبيرين تخليقي ‎synthetic piperine‏ و/أو مستخلص بايبر ‎Piper‏ يحتوي على بيبيرين ‎«piperine‏ ‏يتضمن الخليط المذكور من الجزيئات: - جزيء واحد على الأقل مختار من ‎pan]‏ -0-7-جلوكورونيد ‎capigenin-7-O-glucoronide‏ ‏كربساتقيلين غم ‎cchrysanthelline A‏ كرساتقيلين 3 3 ‎cchrysanthelline‏ حمض كافيك ‎caffeic‏ ‎cacid‏ لوتيولين منامع1ن1» مارتيميتين ‎emaritimetin‏ إيريوديكتيول ‎ceriodictyol‏ أيزو أوكاتين ‎¢isookanine 0‏ أبيجينين ‎capigenin‏ لوتيولين -0-7-جلوكوسيد ‎cluteolin-7-O-glucoside‏ ماربتيمين ‎¢maritimein‏ مارين ‎emarein‏ إيربوديكتيول -0-7-جلوكوسيد ‎ceriodictyol-7-O-glucoside‏ ‏فلافومارين 12708:610]» أبيجينين- 1-0-0-8 - آرابينوسيد-- 8-0-6 - (1-جلوكوسيد ‎apigenin-8-‏ ‎C-a-L-arabinoside-6-C-B-D-glucoside‏ (شافتوسيد ‎¢(shaftoside‏ أبيجينين ‎~D—B-di—C—6¢8—‏ ‏جلوكو بيرانوسيد ‎apigenin-6,8-C-di-B-D-glucopyranoside‏ (فيسينين-2 ‎ ¢(vicenin-2‏ ‏5 - جزيء واحد على الأقل مختار من حمض ‎(gla‏ كاقيولكوينيك ‎dicaffeoylquinic acid‏ حمض سلفو مونو كافيولكوينيك ‎¢sulfomonocaffeoylquinic acid‏ لوتيولين ‎cluteolin‏ لوتيولين -0-7- جلوكوسيد ‎<luteolin-7-O-glucoside‏ لوتيولين -0-7-جلوكوروتيه علندمم«معن1ع7-0-2-منامعا10؛ أبيجينين -0-7-جلوكوسيد ‎capigenin-7-O-glucoside‏ سيناروبيكرين ‎ccynaropicrin‏ و - جزيء واحد على الأقل مختار من حمض مونو كافيولكوينيك ‎«monocaffeoylquinic acid‏ 0 ديلفينيدين- 3-جا لاكتوسيد ‎cdelphinidin-3-galactoside‏ ديلفينيدين- 3- جليكوسيد ‎delphinidin-3-‏ ‎cgluycoside‏ سيانيدين-3-جالاكتوسيد ‎ccyanidin-3-galactoside‏ ديلفينيدين-3- آرابينوسيد ‎<delphinidin-3-arabinoside‏ سيانيدين-3-جلوكوسيد عل1770201010-3-81060510» بيتونيدين-3- جالاكتوسيد عل08180005:0ع6)071010-3-8م» سياتيدين- 3- آرابيتوسيد ‎«cyanidin-3-arabinoside‏ ‏بيتونيدين- 3-جلوكوسيد | عل10605:0ع60101010-3-8» . بيونيدين-3-جالاكتوسيد ‎peonidin-3-‏ ‏5 علنوماعدامع» بيتونيدين-3-آرابيتوسيد ‎ epetunidin-3-arabinoside‏ بيونيدين-3 جلوكوسيد
— 9 7 — ‎(peonidin-3-glucoside‏ مالفيدين-3-جالاكتوسيد ‎ ¢malvidin-3-galactoside‏ مالفيدين-3- جلوكوسيد ‎cmalvidin-3-glucoside‏ مالفيدين-3- أرابيتوسيد ‎«malvidin-3-arabinoside‏ و - على الأقل بيبيرين ‎.piperine‏ ‏5 2. التركيبة وفقا لعنصر الحماية 1؛ يتسم بأن خليط الجزيئات يتضمن أيضا مستخلص أوليا إيروبيا
. 0168 europaea «Piper nigrum ‏نيجروم‎ ub ‏مختار من‎ Piper ‏التركيبة وفقا لعنصر الحماية 1؛ يتسم بأن بايبر‎ .3 .Piper longum ‏لونجوم‎ ub ‏و/أو‎ Piper aduncum ‏أدونكوم‎ ub 10
4. التركيبة وفقا لعنصر الحماية 1» يتسم بأن مستخلص كريساتثيلام إتديكام ‎Chrysanthellum‏ ‎indicum‏ يتم الحصول عليه من النبات الكامل و/أو الأجزاء فوق الأرضية من كربنسانثيلام إنديكام
‎.Chrysanthellum indicum‏
5. التركيبة وفقا لعنصر الحماية 1؛ يتسم بأن مستخلص سيتارا سكوليموس ‎Cynara scolymus‏ يتم الحصول عليه من النبات الكامل و/أو من أوراق ‎hiss‏ سكوليموس ‎.Cynara scolymus‏
6. التركيبة وفقا لعنصر الحماية 1؛ يتسم بأن مستخلص فاكسينوم ميرتيلوس ‎Vaccinum myrtillus‏ يتم الحصول عليه من النبات الكامل و/أو من ثمار فاكسيتوم ميرتيلوس ‎-Vaccinum myrtillus‏
7. التركيبة وفقا لعنصر الحماية 1؛ يتسم بأنها تتضمن واحد على الأقل من الخواص التالية: - أنها تتضمن مقدار من مستخلص كربنساتثيلام إنديكام ‎Chrysanthellum indicum‏ الذي يسمح بإعطاء على الأقل 1 جم من مستخلص كرينساتقيلام إنديكام ‎Chrysanthellum indicum‏ لكل كجم من وزن جسم وزن الشخص الذي يتم إعطاؤه التركيبة ويوميا؛ و/أو 5 - أنها تتضمن مقدار من مستخلص سينارا سكوليموس ‎Cynara scolymus‏ الذي يسمح بإعطاء على الأقل 1 جم من مستخلص سينارا سكوليموس ‎Cynara scolymus‏ لكل كجم من وزن جسم وزن الشخص الذي يتم إعطاؤه التركيبة ويوميا؛ و/أو
- أنها تتضمن مقدار من مستخلص فاكسينيوم ميرتيلوس ‎Vaccinium myrtillus‏ الذي يسمح بإعطاء على الأقل 0.00001 جم من مستخلص فاكسينيوم ميرتيلوس ‎Vaccinium myrtillus‏ لكل كجم من وزن جسم وزن الشخص الذي يتم إعطاؤه التركيبة ‎chases‏ و/أو - أنها تتضمن مقدار من بيبيرين ‎piperine‏ الذي يسمح بإعطاء على الأقل 1 ملجم من بيبيرين ‎piperine 5‏ لكل كجم من وزن جسم وزن الشخص الذي يتم إعطاؤه التركيبة ويوميا.
8. التركيبة وفقا لعنصر الحماية 2؛ يتسم بأن أنها تتضمن مقدار من مستخلص ‎Wl‏ إيروبيا ‎Olea‏ ‏008 الذي يسمح بإعطاء على الأقل 1 جم من مستخلص أوليا ‎Olea europaea Lug yl‏ لكل كجم من وزن جسم وزن الشخص الذي يتم إعطاؤه التركيبة ويوميا. 10
9. التركيبة وفقا لعنصر الحماية 1 يتسم بأن التركيبة يتضمن أيضا جزيء واحد على الأقل مختار من أوليورودين ‎oleuropein‏ وهيدروكسي تيروسول ‎-hydroxytyrosol‏
‏0. تركيبة تتضمن على الأقل خليط من جزيئات؛ يتسم بأن الخليط المذكور يتضمن على الأقل حمض ‎ga‏ كافيولكويتيك ‎«dicaffeoylquinic acid‏ آبيجينين - 0-7-جلوكورونيد ‎apigenin-7-O-‏ ‎«glucuronide‏ حمض موتو كافيولكويثيك ‎¢monocaffeoylquinic acid‏ بيبيرين ‎piperine‏ ‏وأوليوروبين ‎.oleuropein‏
‏1. التركيبة وفقا لعنصر الحماية 1؛ تتسم بأنها تتضمن أيضا عتصر مكمل ‎supplementary‏ ‏0 ا#دعصضعاء واحد على الأقل مضاف بالإضافة إلى خليط الجزيئات؛ العنصر المكمل ‎supplementary‏ ‎element‏ المذكور مختار من: - الفيتامينات التالية: ب1؛ ب2؛ ب3؛ ب5؛ ب6؛ ب8؛ ب9؛ ب12؛ سيء؛ ‎ca cal‏ ك1 وك2؛ - المركبات التالية: حمض أوديتيكوليك ‎¢obeticholic acid‏ حمض كوروسولتيك ‎«corosolic acid‏ أحماض دهنية متعدد التشبع ‎polyunsaturated fatty acids‏ عائلة أوميجا-6 ‎omega-6‏ و/أو 5 أوميجا-3 ‎comega-3‏ حمض أوروتيك ‎corotic acid‏ حمض بانجاميك ‎pangamic acid‏ حمض بارا-أمينو -بتزويك ‎cpara-amino-benzoic acid‏ أميجدالين ‎camygdalin‏ بيتا-جلوكان ‎beta-‏ ‎cglucans‏ كارنيتين ‎ccarnitine‏ داي ميثيل جليسين ‎cdimethylglycine‏ إيميجليمين ‎dimeglimin‏ أيزو
فلافون ‎isoflavones‏ ,1-أرجينين ‎L-arginine‏ أوكسيتوسين ‎oxytocin‏ بكتين ‎pectin‏ ‏بيريدوكسامين ‎cpyridoxamine‏ ربسفيراترول ‎resveratrol‏ فينيفيرين ‎eviniferine‏ .1-سيترولين ‎L-‏ ‎¢citrulline‏ ‏- عناصر أوليجو ‎oligoelements‏ والمعادن التالية: الزرنيخ ‎arsenic‏ بورون ‎boron‏ كالسيوم ‎calcium 5‏ نحاس ‎ccopper‏ حديد ‎ciron‏ فلور ‎«fluorine‏ يود ‎clithium pedi cjodine‏ منجنيز ‎(manganese‏ مجنسيوم ‎(magnesium‏ مولبدنيوم ‎«molybdenum‏ نيكل ‎«nickel‏ فوسفور ‎<phosphorus‏ سيلينيوم ‎selenium‏ فاناديوم ‎vanadium‏ والزنك ‎¢zinc‏ ‏- المكونات الدقيقة التالية ذات الطبيعة غير الأساسية: حمض لينوليك مترافق ‎conjugated‏ ‎linolenic acid‏ حمض ليبوبك ‎clipoic acid‏ كاروتيتويد ‎carotenoids‏ كارنيتين عصتانصتهه؛ كولين ‎«choline 0‏ إنزيم مشترك 010 010 عسرعده»؛_ستيرول نباتي ‎eplant sterols‏ بولي فينول ‎polyphenols‏ في عائلة تانين ‎tannin‏ وليجنان (1:8080» وتورين ‎‘taurine‏ ‏- مركبات فركتو-أوليجو سكاريد مع نتتمد0101010-011:8058» مركبات جالاكتو-أوليجو سكاريد ‎¢galacto-oligosaccharides‏ ‏- خمائر اللاكتيك ‎tlactic ferments‏ — الخمائر ‎tyeasts‏ ‏- الفطريات ‎¢fungi‏ ‏- المنتجات المشتقة من الحضرات المتوافقة مع قطاعات الطعام والدواء؛ - الماريجوانا ‎marijuana‏ والحشيش؛ - عوامل تغطية ‎agents‏ عصزطاوتون؛ - منكهات ‎¢flavourings‏ ‏- مواد تحميض ‎tacidifiers‏ ‏- مضادات تخثر ‎tanticoagulants‏ ‏- مواد إكساب قوام ‎¢thickeners‏ ‏- مثبتات ‎¢stabilisers‏ ‏5 - مواد استحلاب ‎temulsifiers‏ ‏- مواد مالئة ‎fillers‏
— 2 8 — — سواغات ‎.excipients‏
‏2. التركيبة وفقا لعنصر الحماية 1؛ يتسم بأنه موجود في مسحوق؛ صورة جل أو مستحلب ‎«emulsion‏ أو في صورة سائلة.
3. التركيبة وفقا لعنصر الحماية 1؛ يتسم بأنه في صورة أقراص ‎ctablets‏ حبيبات 119:م» كبسولات ‎esticks == «capsules‏ أكياس ‎csachets‏ أمبولات ‎ampoules‏ أو قطارات ‎«droppers‏ أو في صورة قابلة للحقن.
— 8 3 — 8 ‏لبيرت تج‎ ‏سس سس ا‎ ‏ادع‎ IU ‏اا ب‎ i ١ ‏ال‎ re “a ٍ — \ toon ‏لب‎ ede RN NE ERG | NEE i ERR RIES wd § iw ‏ج م ل‎ % N ‏شك‎ ’ >
— 8 4 — San
A E I... NO = 0
ال 7 ال ال ال الم 3
ا م "
: ‏ا‎ NGS $rad EY Form ; - . : 3 Se tx ‏شكل ؟‎
؟ ا ال ا ا ا + ‎wd‏ نش ‎NER‏ ‎oo sa Sal‏ ¥ ‎f Fg Pry‏ ‎Fo EER‏ 1 "0 ‎Lamy we a‏ ‎pl‏ 1 ‎lL i «pt‏ : اا 4 < ‎“er‏ ‎Fo ER‏ ] ‎k We pir RX‏ 3 ‎A ¥ : NN i SY‏ ‎So wy‏ ‎REELS Shon‏ ‎SIR‏ 3 1 ‎LI JEN z FES LE‏ ‎Tey‏ ‎Si‏ ‎Vian t a » Seay‏ ا : ‎AN dandy‏ ‎z °z tz‏ شكل ‎v‏ ‏+ ‏ا 5 : ‎Yom ES a‏ ‎GER‏ & ‎poe ER‏ 3 ‎Ro pete‏ : : ا ‎EL LL Vow‏ ا ‎Ry‏ 1 ‎WN S$ i‏ اا ال ع ب ‎fee‏ § = ا 5 قا ‎Le TS‏ ا "ل الوق دي ا ا _« ‎Sen. [es Sorel‏ ‎Polina ain‏ ‎rR‏ ‏الا ااا وبي ‎aa‏ ‎Yam‏ ‎Ve ia Na‏ شكل ؛
ا صف اال ا ا ا ا ا جو ‎NR‏ : ‎Ri SEAS R‏ ‎SO Yao i A‏ ‎RN EER‏ ‎Yew SE of foe‏ ال ل ا ‎Vii‏ باج ‎Se aay‏ : الت ‎RE nN‏ م ‎pt‏ ا ‎ora ce Sein‏ ‎wn NE Gt‏ ‎£m z vo‏ مس ل ‎RE‏ ‎SRR‏ ال : ‎Ne PIN‏ » د « سا 8 ‎NE Ge‏ ‎CT‏ ‏#ت تي ‎$a 8m‏ ‎LF‏ & ج ‎Vz Ka z‏ شكل ‎o‏ ‎Ye‏ ‏* ‏ل ا 1 تصقر ل ا بح حت ‎You‏ ‎Lom Dy‏ ‎Re SEER‏ ‎Srna STARR‏ ال ‎Fo J | Tow‏ ‎B Rr TLR‏ ‎a Sow SEER‏ 3 باج ‎i Re FEAR‏ ‎J CF 0 ny‏ ‎Fn SE Sra TEER‏ 3 ‎Ene‏ 1 ا ‎RE‏ ‎RA RX‏ ‎NEE‏ ‎Yo va Ne‏ ا تت ‎dl Se‏ : ال ا اا ال اا را ‎١‏ 4 ل _ يج 1# ‎ECA ERR‏ د ‎Vz Ka z‏ شكل +
— 8 7- Bex ‏جاجد‎ 0 pe vor ed aeons, | 3 ‏ا‎ : pee xt w ww Youn an ٍ' ْ spe T Nn AER Awad : OR Fre kvm ; i ‏ب #سن ”ع يج‎ a ‏شكل أ‎ ‏بت‎ of -_ ‏ج‎ ‏ا‎ a Ye dl ; - ‏مد‎ 9 ¢ ; 23 + ‏ق‎ ‎oo "al ‏وتاك و د‎ *: | ‏دفي اسمس سس 8 ٍّ ين 1 م‎ had = JETT Sd TE " = GB 37 pga PRC it SE 8 ‏معط سي‎ Foo ‏لج رن ا‎ ae 7 3 » ‏ا‎ ‎ve, ‏تا‎ 3 ‏لبا‎ ‎v , } HE NEXIS ox ‏ماج‎ X ‏صم‎ VY Tt 8 pes ‏ف ب‎ 2, A ‏شكل‎
7ع ‎E23‏ & ‎wl‏ > دين و
‎ik. 6 NE 3‏ - م مج قي 3 : ‎Tl PRE wv‏ ® ‎Youu : ¥ ra J = ES‏ يي ‎TE 1 1 GAM‏ 4 سن 1 & ٍ سن معو ترج“ 0 امج احير ‎J TREN‏ ا لاي إن الك صق ‎pe 8 pe Gy‏ اد ‎١ : 2 A SUE EE‏ ان عو 0 13 5 ‎pr %‏ 8 م 8 ‎oy‏ : ا لح ‎hat‏ "المسيتسنسيسد ستسيسسيسسييي" يسيس ممبسسمس يبس سيسسيسيسصيت مدعت ٍ صفر أ" & ‎A hi ¥ i‏ صقر
7 .- 3 شكل ‎q‏ ‎LR -‏ ‎Ee‏ | ل ا لبج 0 ‎th‏ ‎x ® RES 3 | le‏ 8 0 ب ‎i i‏ الى ‎i‏ & ؛ رد : 6 سي - | 2 “ ‎“Na‏ وج م م \ ' 5 . . ‎gc a‏ «£ ‎fe =‏ شكل ‎٠١‏
‏7م‎ ‎Rie ow 5 { ‏ح.‎ ‏ا‎ i ht FY z ‏ما‎ ‎: = vod RE y “eid 3 1 ‏صقر‎ a AEE S— Seed 1 = Youd | ٍْ ‏دج‎ : & fim g ' ‏الا‎ 1 8 ‏يبه 1 جه‎ ‏صقر‎ Ya a « » ‏ب أ‎ ‏د‎ ‎١١ ‏شكل‎ ‎Es 3 $C. ‏د‎ ‎| ‏ع الها‎ i x * ; +1 aw 8 A x Vo | go” ® 8 Yo : aT 0 A ‏ذ جح جع‎ 8 : SO: « ‏لام اج«‎ J opened vo ATT ee “57 pn al SR ‏ل‎ 1 = Bll 5 3 = 0 ‏ل ل با‎ Ye ‏ض‎ «© Rad 1 » ‏سسسِسسسِسسسسسسسسستسسيوسسسسسيتسسسل‎ : TRE ‏حم‎ ‎3 i ¥ of $ Fu haat EIS ‏مع‎ § 6 23 ‏اي‎ ‎VY ‏شكل‎ ‎3 | ‏م‎ |:
لاله الهيلة السعودية الملضية الفكرية ا ‎Sued Authority for intallentual Property‏ ‎RE‏ .¥ + \ ا 0 § 8 ‎Ss o‏ + < م ‎SNE‏ اج > عي كي الج ‎TE I UN BE Ca‏ ‎a‏ ةا ‎ww‏ جيثة > ‎Ld Ed H Ed - 2 Ld‏ وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها ‎of‏ سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. ‎Ad‏ ‏صادرة عن + ب ب ‎٠.‏ ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > فهذا ص ب ‎101١‏ .| لريا ‎1*١ v=‏ ؛ المملكة | لعربية | لسعودية ‎SAIP@SAIP.GOV.SA‏
SA517380987A 2014-10-20 2017-02-27 تركيبة تحتوي على خليط من مستخلصات نباتية أو خليط من جزيئات محتواة في النباتات المذكورة SA517380987B1 (ar)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1460064A FR3027228B1 (fr) 2014-10-20 2014-10-20 Composition comprenant un melange d'extraits vegetaux et utilisation pour agir sur le metabolisme glucidique et/ou lipidique
PCT/FR2015/052805 WO2016062958A1 (fr) 2014-10-20 2015-10-20 Composition comprenant un melange d'extraits vegetaux ou un melange de molecules contenues dans ces vegetaux et utilisation pour agir sur le metabolisme glucidique et/ou lipidique

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA517380987B1 true SA517380987B1 (ar) 2020-07-22

Family

ID=52465501

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA517380987A SA517380987B1 (ar) 2014-10-20 2017-02-27 تركيبة تحتوي على خليط من مستخلصات نباتية أو خليط من جزيئات محتواة في النباتات المذكورة

Country Status (33)

Country Link
US (3) US9962420B2 (ar)
EP (3) EP3209315B1 (ar)
JP (3) JP6882165B2 (ar)
KR (1) KR102492678B1 (ar)
CN (2) CN106794214B (ar)
AR (1) AR102372A1 (ar)
AU (1) AU2015334754B2 (ar)
BR (1) BR112017003948A2 (ar)
CA (1) CA2958676C (ar)
CL (2) CL2017000437A1 (ar)
CY (1) CY1122173T1 (ar)
DK (1) DK3209315T3 (ar)
ES (3) ES2923017T3 (ar)
FR (1) FR3027228B1 (ar)
HR (1) HRP20191288T1 (ar)
HU (1) HUE045248T2 (ar)
IL (1) IL250742B (ar)
LT (1) LT3209315T (ar)
MA (2) MA44398A (ar)
MX (1) MX2017002626A (ar)
MY (1) MY192840A (ar)
NZ (1) NZ729290A (ar)
PL (1) PL3209315T3 (ar)
PT (1) PT3209315T (ar)
RS (1) RS59259B1 (ar)
RU (1) RU2712625C2 (ar)
SA (1) SA517380987B1 (ar)
SG (2) SG10201807815WA (ar)
SI (1) SI3209315T1 (ar)
TR (1) TR201910765T4 (ar)
UA (1) UA125576C2 (ar)
WO (1) WO2016062958A1 (ar)
ZA (1) ZA201701418B (ar)

Families Citing this family (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10264769B2 (en) * 2016-08-21 2019-04-23 Daniel Michael Leo Insect production systems and methods
FR3042413B1 (fr) * 2015-10-20 2019-07-12 Valbiotis Composition comprenant un melange de molecules extraites de chrysanthellum indicum et de cynara scolymus et utilisation pour agir sur le metabolisme glucidique et/ou lipidique
FR3042411B1 (fr) * 2015-10-20 2019-07-12 Valbiotis Composition comprenant un melange de molecules particulieres et utilisation pour agir sur le metabolisme glucidique et/ou lipidique
JP6145552B1 (ja) * 2016-11-18 2017-06-14 正則 那須 脂肪肝治療用組成物
CN106420505B (zh) 2016-12-01 2020-02-11 北京东方淼森生物科技有限公司 一种中药植物组合物、其制备方法及应用
FR3062795B1 (fr) * 2017-02-16 2019-06-07 Valbiotis Principe actif pharmaceutique et utilisation en particulier dans la prevention et le traitement des dereglements metaboliques chez l'homme et l'animal.
US11478440B2 (en) * 2017-04-18 2022-10-25 Genfit Combination of Elafibranor or derivatives thereof with an anti-NASH, anti-fibrotic or anti-cholestatic agent
EP3621617A1 (en) * 2017-05-12 2020-03-18 Innovus Pharmaceuticals, Inc. Therapeutic methods and compositions
KR102249795B1 (ko) * 2017-07-18 2021-05-11 한국식품연구원 선복화 추출물을 포함하는 비만 또는 운동수행능력 개선용 조성물
CN107692230A (zh) * 2017-10-10 2018-02-16 仲恺农业工程学院 含白藜芦醇和木犀草素的保健品及其制备方法和应用
US10758505B2 (en) 2017-12-01 2020-09-01 Innovus Pharmaceuticals, Inc. Therapeutic compositions and methods
US20190167699A1 (en) 2017-12-01 2019-06-06 Innovus Pharmaceuticals, Inc. Prostate function support formula
US10500199B2 (en) * 2017-12-01 2019-12-10 Innovus Pharmaceuticals, Inc. Nutritional supplement for increasing cognitive functions
US10864205B2 (en) 2017-12-01 2020-12-15 Innovus Pharmaceuticals, Inc. Nutritional supplement for improving sexual health in men and women
EP3501608B1 (fr) * 2017-12-21 2020-06-24 Chanel Parfums Beauté Extrait alcoolique de parties aériennes d'anthyllis vulneraria, son procédé d'obtention, et composition cosmétique ou dermatologique le contenant
FR3076997B1 (fr) * 2018-01-19 2020-01-03 Valbiotis Extrait obtenu a partir de plusieurs plantes pour son utilisation dans la prevention et/ou le traitement des maladies chroniques inflammatoires de l'intestin
FR3077204B1 (fr) * 2018-01-30 2021-09-17 Isp Investments Llc Extraits de fruit de myrciaria dubia riche en acides organiques, compositions cosmetiques le comprenant et leurs utilisations cosmetiques
DE202018106341U1 (de) * 2018-04-27 2019-01-28 Edeltraud Antonia Schneider e. K. Nahrungsmittelzusammensetzung auf Basis von Tee sowie Teemischungen
CN108740913A (zh) * 2018-07-06 2018-11-06 张学勇 一种抗癌抑制血糖升高的果酱配方及其制备方法
IT201800007746A1 (it) * 2018-08-01 2020-02-01 Pharmanutrition R&D Srl Composizione orale nutraceutica per uso nel trattamento della sindrome metabolica
KR20200042618A (ko) * 2018-10-16 2020-04-24 주식회사 제넨셀 병풀 추출물을 포함하는 망막 질환의 예방 또는 치료용 조성물
IL262744B (en) * 2018-11-04 2020-03-31 Izun Pharmaceuticals Corp Hydrogel compositions comprising plant extracts
CN109568209B (zh) * 2019-01-08 2021-08-20 广州悦荟化妆品有限公司 一种抗衰抗皱紧致的精华油
CN109988205B (zh) * 2019-05-10 2022-05-03 新疆医科大学 雪菊中黄诺玛苷和马里苷的提取方法
CN110038021A (zh) * 2019-05-23 2019-07-23 中国科学院西北高原生物研究所 苯并吡喃类化合物在制备调节脂质代谢产品中的应用及其组合物
EP3978005B1 (en) * 2019-05-30 2024-05-15 HLscience Co., Ltd Composition for use in preventing, alleviating or treating metabolic syndrome accompanied by obesity and/or diabetes, containing, as active ingredient, complex (ib complex) of indian gooseberry extract and sprout barley extract
FR3097122B1 (fr) * 2019-06-11 2021-06-18 Valbiotis Melange d’extraits de plantes pour son utilisation dans la prevention et/ou le traitement des maladies chroniques inflammatoires de l’intestin
JP7267860B2 (ja) * 2019-07-10 2023-05-02 株式会社ノエビア 経口用組成物及びその製造方法
WO2021040440A1 (ko) * 2019-08-30 2021-03-04 (주)셀트리온 비알콜성 지방간염(nash, nonalcoholic steatohepatitis) 치료 또는 예방을 위한 약학 조성물
CN112806562B (zh) * 2019-11-15 2023-07-18 内蒙古蒙牛乳业（集团）股份有限公司 减肥组合物、减肥制剂与应用
CN113750085B (zh) * 2020-06-02 2023-08-29 中国科学院上海药物研究所 天然化合物及其衍生物在治疗动脉病变中的应用
EP4312595A1 (en) * 2021-03-24 2024-02-07 Biokier Inc. Method and composition for lowering total systemic cholesterol, ldl cholesterol, and non-hdl cholesterol
CN113288833B (zh) * 2021-04-02 2022-08-30 北京圣永制药有限公司 一种缓解敏感的含有欧夏至草提取物的牙膏
RS20210431A1 (sr) 2021-04-07 2022-10-31 Phytonet Doo Ekstrakti aristotelia chilensis u tretmanu gljivičnih infekcija
WO2023055079A1 (ko) * 2021-10-01 2023-04-06 주식회사 뉴트라코어 캐롭 추출물을 포함하는 대사증후군의 예방, 개선 또는 치료용 조성물
IT202100028799A1 (it) * 2021-11-12 2023-05-12 Bruno Parapetti Composizione di principi attivi naturali
WO2023137159A2 (en) * 2022-01-13 2023-07-20 Noor Brands Company, Llc Spray compositions and methods of use
WO2024005745A1 (en) * 2022-06-28 2024-01-04 Yildiz Tekni̇k Üni̇versi̇tesi̇ Functional food additive with the attribute to reduce the risk of type ii diabetes
CN115137684B (zh) * 2022-08-18 2023-09-15 西南民族大学 柳兰和/或其提取物在制备抑菌产品中的用途及其组合物
CN116855392B (zh) * 2023-09-04 2023-11-07 广州悦荟化妆品有限公司 一种鱼腥草发酵液及其制备方法与应用

Family Cites Families (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4343593C2 (de) * 1993-12-21 1998-05-20 Asta Medica Ag Verwendung von R-(+)-alpha-Liponsäure, R-(-)-Dihydroliponsäure oder der Metabolite sowie deren Salze, Ester, Amide zur Behandlung kompensierter und dekompensierter Insulinresistenz
JP3645608B2 (ja) * 1995-03-10 2005-05-11 花王株式会社 脂肪分解促進剤
JP4549486B2 (ja) * 2000-04-26 2010-09-22 アピ株式会社 抗肥満薬及びその製造方法
AU8858001A (en) 2000-09-01 2002-03-13 Creagri Inc Method of obtaining a hydroxytyrosol-rich composition from vegetation water
DE10164893B4 (de) * 2001-08-08 2008-08-28 Divapharma Chur Ag Verfahren zur Herstellung von Artischockenblätterextrakten und so erhaltene Artischockenblätterextrakte
JP2004269453A (ja) * 2003-03-11 2004-09-30 Arysta Lifescience Corp 皮膚化粧料
JP4373280B2 (ja) * 2003-07-29 2009-11-25 花王株式会社 脂肪分解促進剤
JP5024579B2 (ja) * 2003-11-26 2012-09-12 株式会社Ｊ−オイルミルズ カテコールアミン誘発剤
US7534454B2 (en) * 2004-12-28 2009-05-19 Arun Kumar Karerat Anti-cigarette herbal formulation as an antidote to tobacco
US7776915B2 (en) * 2005-03-24 2010-08-17 Tracie Martyn International, Llc Topical formulations and methods of use
JP2007145753A (ja) * 2005-11-28 2007-06-14 Noevir Co Ltd リパーゼ阻害剤
FR2908309A1 (fr) * 2006-11-14 2008-05-16 Univ Louis Pasteur Etablisseme Compositions biologiquement actives,procede pour leur obtention,et applications biologiques
US20090252758A1 (en) * 2008-04-07 2009-10-08 Mazed Mohammad A Nutritional supplement for the prevention of cardiovascular disease, alzheimer's disease, diabetes, and regulation and reduction of blood sugar and insulin resistance
WO2009155097A1 (en) * 2008-05-30 2009-12-23 Dynamis Therapeutics, Inc. Natural product inhibitors of 3dg
KR101078376B1 (ko) * 2009-02-02 2011-10-31 연세대학교 산학협력단 피페린 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 포함하는 비만 예방 및 치료용 조성물
GB2471303A (en) * 2009-06-24 2010-12-29 Bell Flavors & Fragrances Duft Und Aroma Gmbh Microparticles and method of making microparticles
WO2011115910A1 (en) * 2010-03-15 2011-09-22 Rutgers, The State University Of New Jersey Methods of obtaining natural products from comestible fluids and methods of use
ES2891092T3 (es) * 2011-03-11 2022-01-26 Intercontinental Great Brands Llc Método de conformación de producto de confitería de múltiples capas
KR101281827B1 (ko) * 2011-03-25 2013-07-03 (주)풀무원홀딩스 피페린을 유효성분으로 포함하는 인삼 사포닌 흡수 촉진용 조성물
KR20130026976A (ko) * 2011-09-01 2013-03-14 제주대학교 산학협력단 제주조릿대 잎 추출물 또는 그로부터 분리된 파라-쿠마르산을 이용한 비만 및 지방간 개선제 조성물
WO2013036726A1 (en) * 2011-09-08 2013-03-14 Rutgers, The State University Of New Jersey Production of enriched products
JPWO2013038826A1 (ja) 2011-09-13 2015-03-26 テルモ株式会社 報知システム
BR112014007376A2 (pt) * 2011-09-27 2017-04-04 Univ Virginia Commonwealth método de proporcionar por via oral uma substância bioativa a um indivíduo em necessidade da mesma, forma de dosagem oral e composição de dosagem oral
US10485258B2 (en) * 2012-05-01 2019-11-26 Board Of Trustees, Rutgers, The State University Of New Jersey Production of enriched products
KR20140057040A (ko) * 2012-11-02 2014-05-12 연세대학교 산학협력단 피페린계 화합물을 유효성분으로 포함하는 피부노화 개선용 조성물
US20160051536A1 (en) * 2013-04-08 2016-02-25 Virginia Commonwealth University Compositions to alleviate presystemic metabolism of opioids
CN103271194A (zh) * 2013-04-28 2013-09-04 王玉军 一种活血菊花茶冲剂及其制备方法
RU2693413C2 (ru) * 2013-08-20 2019-07-02 Швайцер-Маудит Интернешнл, Инк. Содержащий растение продукт для медицинского, косметического, окрашивающего или дерматологического применения
CN103652799A (zh) * 2013-11-21 2014-03-26 阜阳九珍食品有限公司 一种富含维生素的蓝莓鸡精
CN103750439A (zh) * 2013-12-16 2014-04-30 马鞍山市安康菌业有限公司 一种金针菇胡萝卜汁
CN103719269A (zh) * 2013-12-16 2014-04-16 马鞍山市安康菌业有限公司 一种玫瑰木耳酸奶

Also Published As

Publication number Publication date
BR112017003948A2 (pt) 2018-03-06
KR20170102861A (ko) 2017-09-12
ES2923017T3 (es) 2022-09-22
EP3209315A1 (fr) 2017-08-30
KR102492678B1 (ko) 2023-01-30
US20190060383A1 (en) 2019-02-28
WO2016062958A1 (fr) 2016-04-28
HRP20191288T1 (hr) 2019-11-01
HUE045248T2 (hu) 2019-12-30
MY192840A (en) 2022-09-12
ES2797084T3 (es) 2020-12-01
PT3209315T (pt) 2019-07-31
US20170028004A1 (en) 2017-02-02
RS59259B1 (sr) 2019-10-31
AU2015334754A1 (en) 2017-03-09
PL3209315T3 (pl) 2019-11-29
CN111973660A (zh) 2020-11-24
MX2017002626A (es) 2017-10-11
JP2021059552A (ja) 2021-04-15
US10232005B2 (en) 2019-03-19
DK3209315T3 (da) 2019-07-29
US10736930B2 (en) 2020-08-11
EP3332793A1 (fr) 2018-06-13
FR3027228A1 (fr) 2016-04-22
FR3027228B1 (fr) 2016-12-09
MA44398A (fr) 2019-01-23
TR201910765T4 (tr) 2019-08-21
UA125576C2 (uk) 2022-04-27
EP3332793B1 (fr) 2020-03-18
SG11201701523VA (en) 2017-04-27
US20160106793A1 (en) 2016-04-21
MA40571B1 (fr) 2019-08-30
SI3209315T1 (sl) 2019-11-29
JP7084954B2 (ja) 2022-06-15
EP3533454B1 (fr) 2022-04-20
US9962420B2 (en) 2018-05-08
JP2020121973A (ja) 2020-08-13
CN106794214B (zh) 2021-06-15
NZ729290A (en) 2019-10-25
RU2712625C2 (ru) 2020-01-30
CA2958676C (fr) 2023-07-18
EP3209315B1 (fr) 2019-04-24
RU2017106059A (ru) 2018-11-22
ZA201701418B (en) 2018-05-30
CL2017000437A1 (es) 2018-03-16
JP6882165B2 (ja) 2021-06-02
CA2958676A1 (fr) 2016-04-28
RU2019121363A (ru) 2019-10-04
CL2017002806A1 (es) 2018-05-11
EP3533454A1 (fr) 2019-09-04
RU2017106059A3 (ar) 2019-04-04
SG10201807815WA (en) 2018-10-30
IL250742A0 (en) 2017-04-30
ES2737891T3 (es) 2020-01-16
AR102372A1 (es) 2017-02-22
CN106794214A (zh) 2017-05-31
LT3209315T (lt) 2019-10-25
JP7093827B2 (ja) 2022-06-30
AU2015334754B2 (en) 2021-01-28
JP2017533178A (ja) 2017-11-09
MA40571A (fr) 2017-08-30
IL250742B (en) 2019-08-29
CY1122173T1 (el) 2020-11-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA517380987B1 (ar) تركيبة تحتوي على خليط من مستخلصات نباتية أو خليط من جزيئات محتواة في النباتات المذكورة
US12011474B2 (en) Composition comprising a mixture of molecules extracted from Chrysanthellum indicum, Cynara scolymus and Lycium barbarum and use to act on carbohydrate and/or fat metabolism
WO2017068069A1 (fr) Composition comprenant un melange de molecules particulieres et utilisation pour agir sur le metabolisme glucidique et/ou lipidique
RU2806833C2 (ru) Композиция, содержащая смесь экстрактов растений или смесь молекул, содержащихся в указанных растениях, и применение для контролирования метаболизма углеводов и/или липидов