SA515370312B1 - بوليمر مشترك من دايين غير مترافق مع إيثيلين- α -أولفين محتوي على نفط - Google Patents

بوليمر مشترك من دايين غير مترافق مع إيثيلين- α -أولفين محتوي على نفط Download PDF

Info

Publication number
SA515370312B1
SA515370312B1 SA515370312A SA515370312A SA515370312B1 SA 515370312 B1 SA515370312 B1 SA 515370312B1 SA 515370312 A SA515370312 A SA 515370312A SA 515370312 A SA515370312 A SA 515370312A SA 515370312 B1 SA515370312 B1 SA 515370312B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
norbornene
diene
ethylene
olefin
copolymer
Prior art date
Application number
SA515370312A
Other languages
English (en)
Inventor
هينرى جاكوب، هوبيرت بيلين
كريستوف جوجيلين
اولريك فرينزيل
كلوس ورانا
Original Assignee
لانكسيس الاستوميرس بى. فى
ارلانكسيو نيزيرلاندز بى . فى
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by لانكسيس الاستوميرس بى. فى, ارلانكسيو نيزيرلاندز بى . فى filed Critical لانكسيس الاستوميرس بى. فى
Publication of SA515370312B1 publication Critical patent/SA515370312B1/ar

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/01Hydrocarbons
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/02Elements
    • C08K3/04Carbon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22Oxides; Hydroxides of metals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/0008Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
    • C08K5/0025Crosslinking or vulcanising agents; including accelerators
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/16Elastomeric ethene-propene or ethene-propene-diene copolymers, e.g. EPR and EPDM rubbers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L91/00Compositions of oils, fats or waxes; Compositions of derivatives thereof

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Lubricants (AREA)

Abstract

يتعلق الاختراع الحالي بتركيبة بوليمر مشترك copolymer composition من دايين غير مترافق مع إيثيلين- α –أولفين ethylene-α-olefin-non-conjugated-diene ممدد بالنفط oil extended تتكون من i)100 جزء لبوليمر مشترك copolymer من دايين غير مترافق مع إيثيلين- α –أولفين ethylene-α-olefin-non-conjugated-diene واحد على الأقل له -متوسط وزن الوزن الجزيئي weight average molecular weight (Mw) على الأقل 300000 جرام/مول. -لزوجة داخلية intrinsic viscosity أكبر من 4، يفضل أكبر من 4.2، تقاس في الزيلين Xylene عند 70°م و -تشتت متعدد polydispersity (وزن جزيئي/ Mn) أصغر من 3، يفضل أصغر من 2.8، على الأخص أصغر من 2.6؛ ii)من 30 إلى 70 جزء بالوزن لكل 100 جزء بالوزن من بوليمر مشترك copolymer من دايين غير مترافق مع إيثيلين- α –أولفين ethylene-α-olefin-non-conjugated-diene (i) نفط ممدد extender oil و iii)حتى 5 أجزاء بالوزن لكل 100 جزء بالوزن من بوليمر مشترك copolymer من دايين غير مترافق مع إيثيلين- α –أولفين ethylene-α-olefin-non-conjugated-diene (i) لعوامل مساعدة auxiliary agents، حيث يكون لتركيبة البوليمر المشت

Description

— \ — بوليمر مشترك من دايين غير مترافق مع إيثيلين ‎om‏ -أولفين محتوي على نفط ‎Oil extended ethylene—g-olefin—non—conjugated diene copolymer‏ الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي على تركيبة بوليمر مشترك ‎copolymer composition‏ معين من دايين غير مترافق مع إيثيلين — 0 -أولفين ‎ethylene—g—olefin—non-conjugated diene‏ محتوي على نفط؛ تركيبة مطاطية ‎ALE‏ للتصلد ‎vulcanizable rubber composition‏ تحتوي عليه © ومادتها المتصلدة ‎vulcanized article‏ على الأخص حامل محرك ‎engine mount‏ أو مواد أخرى الغرض منها الاستخدام في التطبيقات الحركية ‎dynamic applications‏ مثل الاقترانات المرنة ‎flexible couplings‏ ومخمد اهتزاز التوائي ‎vibration dampers‏ 10151008 لكن أيضاً سيور ‎belts‏ وسائل تعليق كاتمة للصوت ‎hangers‏ ١©ا017ا7؛‏ نوابض هوائية ‎air springs‏ ومحامل جسرية ‎.bridge bearings‏ ‎٠‏ تعرف اللدائن المرنة ‎«elastomers‏ إيثيلين-0 أولفين ‎Ethylene—g-olefin‏ على الأخص البوليمرات الثلاثية إيثيلين -بروبيلين-دايين ‎ethylene—propylene-diene‏ ‎(EPDM) terpolymers‏ كلدائن مرنة ممتازة متعددة الأغراض التي تكون مفيدة في مجموعة واسعة من التطبيقات. تتكون البوليمرات الثلاثية إيثيلين-بروبيلين-دايين من الوحدات التكرارية ‎repeating units‏ ‎١‏ ا للايثيلين ‎ethylene‏ والبروبيلين ‎propylene‏ مع كميات أصغر من وحدات الدايين ‎diene‏ ‎units‏ لادخال عدم التشبع ‎unsaturation‏ وبالتالي تسهيل الارتباط التبادلي لسلاسل البوليمر ©2006اا00. بسبب الغياب الكبير لعدم التشبع في سلسلة البوليمر الرئيسية ‎polymer‏ ‎«backbone‏ فيبدي مطاط البوليمرات الثلاثية إيثيلين -بروبيلين-دايين أكسدة ‎oxidation‏ فائقة مقاومة للأوزون والطقس؛ فضلاً عن تقادم حراري ‎heat aging‏ أفضل مقارنةً لمطاط الدايين ‎٠‏ المترافق ‎diene rubbers‏ 000[008160. بالاضافة إلى ذلك؛ يقارن مطاط البوليمرات الثلاثية إيثيلين-بروبيلين-دايين بشكل مفضل من حيث التكلفة بالعديد من اللدائن المرنة الأخرى ويتحمل
ا تركيزات عالية من المواد المالئة 1/1675 والنفط في حين الاحتفاظ بالخواص الفيزيائية ‎physical‏ ‎properties‏ الجيدة. لهذه الأسباب؛ يتم استخدام اللدائن المرنة من الإيثيلين-02 -أولفين» على الأخص البوليمرات الثلاثية إيثيلين-بروبيلين-دايين ؛ على نطاق واسع إما بمفردها أو مخلوطة مع لدائن مرنة أخرى في تطبيقات عديدة بما في ذلك على سبيل المثال الخراطيم ‎choses‏ موانع © التسرب ‎seals‏ الحشيات ‎gaskets‏ مواد التسقيف ‎roofing materials‏ وشرائط الطقس ‎.weather strips‏ ومع ذلك يتمثل عيب معروف لمواد البوليمرات الثلاثية إيثيلين -بروبيلين-دايين في أدائها الردئ في التطبيقات الحركية. تكون التطبيقات الحركية في هذا الصدد عبارة عن تلك التطبيقات التي فيها يتم اخضاع الأجزاء ‎AKA‏ لقوى اجهاد متكررة ‎repeated stress forces‏ وحمل حركي ‎dynamic loading ٠‏ للأسف؛ تكون اللدائن المرنة من الإيثيلين-ألفا-أولفين معروفة أنها تبدي مقاومة كلال حركي ‎dynamic fatigue resistance‏ معتدلة فقط؛ مقاومة بلي ‎wear‏ ‏808 قوة شد ‎strength‏ 105116 ومعاملات ‎Amodulus‏ هذه التطبيقات. تميل بعض هذه الخواص أن تكون معارضة؛ مع ‎dra‏ من الصعب تحقيق مركبات مطاط ‎rubber‏ ‏5 محسنة. على سبيل ‎(Jal)‏ تساعد كتثافة الارتباط التبادلي ‎crosslink density‏ ‎١‏ المتزايدة للمطاط المعالج بشكل عام في تقليل مجموعة الانضغاط ‎«compression set‏ لكن تساعد أيضاً في مقاومة تمزق ‎tear strength‏ منخفضة. بالنسبة للبوليمرات الثلاثية إيثيلين-بروبيلين-دايين ؛ يتم استخدام معالجة بالبيروكسيد ‎peroxide‏ ‏بشكل شائع مكان معالجة بالكبريت 707اا5لتحسين خواص التقادم الحراري»؛ انخفاض مجموعة الانضغاط وتحسين الالتصاق ‎adhesion‏ للمنسوجات المعالجة وغير المعالجة. ‎ead‏ تكون ‎٠‏ الخواص الحركية للمطاط المعالج بالبيروكسيد ‎peroxide cured rubbers‏ بشكل عام أسوأ من المطاط المعالج بالكبريت ‎.sulfur—cured rubber‏ تقلل هذه الحقيقة أيضاً من امكانية استخدام مركبات البوليمرات الثلاثية إيثيلين-بروبيلين-دايين في التطبيقات الحركية. يوفر هذا الاختراع حل أيضاً للبضائع المعالجة بالبيروكسيد. ونتيجة لذلك؛ يتم تحديد استخدام البوليمرات الثلاثية إيثيلين -بروبيلين-دايين في التطبيقات الحركية؛ ‎Yo‏ مثل سيور تقل القدرة ‎(power transmission belting‏ السيور المسطحة ‎flat belting‏ ‎CARY‏
وه الاقترانات المرنة ‎flexible couplings‏ مخمد اهتزاز التوائي ‎torsional vibration‏ ‎«dampers‏ نوابض هوائية ‎springs‏ ال8»؛ حوامل المحرك ‎engine mounts‏ وما شابه ذلك؛ خاصة بالنسبة ‎dalled) lS‏ بالبيروكسيد على ‎JED Jee‏ في الوثيقة الدولية رقم ان د وا © بدلاً من ذلك يتم تصنيع أنواع الأجزاء هذه بشكل شائع باستخدام اللدائن المرنة بخواص ميكانيكية
حركية فائقة مثل المطاط الطبيعي ‎natural rubber‏ مطاط الستايرين والبيوتادايين ‎styrene—‏ ‎rubber‏ 01801606؛ بولي كلوروبرين ‎polychloroprene‏ وخلائط منها. على الأخص» يؤدي المطاط الطبيعي بشكل أقل بكثير في التطبيقات الحركية بسبب البلورة المستحثة بالانفعال ‎strain-induced crystallization‏ لكن ينقصه المقاومة ‎shall‏ والأوزون ‎٠‏
‎٠‏ بينما توفر هذه البوليمرات أداء مقبول وتبدي قابلية للمعالجة جيدة؛ فيكون من المطلوب بشكل كبير تطوير مطاط البوليمرات الثلاثية إيثيلين -بروبيلين-دايين الذي يبدي تحمل ميكانيكي ‎SA‏ ‎dynamic mechanical endurance‏ كافي للسماح باستخدامه في التطبيقات الحركية المذكورة عاليه. لتلبية هذا الهدف» يتم خلط البوليمرات الثلاثية إيثيلين -بروبيلين-دايين مع لدائن مرنة أخرى تبدي خواص ميكانيكية مفضلة أكثر لتطوير مطاط له خواص حركية محسنة. تتضمن هذه اللدائن
‎١‏ المرنة بولي كلوروبرين» مطاط دايين ‎diene rubbers‏ وراتينجات بولي سايلوكسان عضوية ‎resins‏ 5/10*806/اا019800-00. في هذه الحالات؛ يتم اضافة البوليمرات الثلاثية إيثيلين - بروبيلين -دايين لتحسين المقاومة للحرارة؛ للأوزون أو للأكسجين ‎oxygen‏ مع الحفاظ على أو تقليل تكلفة التركيبة النهائية . يتم تقييد فاعلية هذه المركبات بحقيقة أنه يتم تحديد نسبة البوليمرات الثلاثية إيثيلين -بروبيلين -
‎٠‏ دايين الذي يمكن أن يتم استخدامه بشكل ملائم لانتاج مركب له خواص ميكانيكية مقبولة. بالاضافة إلى ذلك؛ غالباً ما تكون معالجة هذه المركبات متعب وغالي. علاوةً على ذلك؛ غالباً ما تتعارض الشروط اللازمة للمعالجة المقبولة البوليمرات الثلاثية إيثيلين - بروبيلين-دايين واللدائن المرنة الأخرى التي يمكن أن يتم استخدامها. يتم توضيح القابلية للخلط الضعيفة وعدم توافق معالجة البوليمرات الثلاثية إيثيلين-بروبيلين-دايين ومطاط الدايين غير
‎CARY
المشبع بشكل كبير بواسطة الأداء الضعيف للتركيبة الناتجة في اختبارات الاجهاد والانفعال ‎stress-strain tests‏ في الواقع؛ تؤدي هذه التركيبات بشكل عام ‎Toul‏ من البوليمر النقي ‎polymer‏ الآخر. يكون هذا الأداء الضعيف من ناحية بسبب عوامل متعددة. يكون أحد الأسباب هو الاختلاف في معدلات التصلد ‎.vulcanization rates‏ غالباً ما يؤدي التصلد المثالي ‎Optimal vulcanization ©‏ لواحد من المطاط إلى تصلد ضعيف ‎A‏ هذاء؛ مع وجود مسرعات 35 مختلفة لأحد البوليمرات على الآخرء يجعل من الصعب تحقيق تصلد مرضي لكلا البوليمرين. يتمتل عامل ‎SB‏ يساهم في التصلد الضعيف في صعوبة تحقيق تشتت ‎oldie dispersion‏ بين اثنين من المطاط. بشكل كبيرء؛ تحدث متغيرات قابلية الذوبان ‎solubility parameters‏ المختلفة توافق ضعيف بين المطاط؛ مما يتسبب في صعوبة عند ‎٠‏ محاولة خلط هذا المطاط بتشتت منتظم. ينتج هذا منتج غير متجانس ‎inhomogeneous‏ ‎product‏ بخواص غير منتظمة ‎.non-uniform properties‏ لاتكون وسائل التوافق التقليدية ‎Jie Traditional compatibilizers‏ راتينجات التيربين ‎terpene resins‏ والبوليمرات 65 السطحية النشطة المنخفضة الوزن الجزيئي فعالة في تخفيف عدم التوافق هذا. في نهج ‎AT‏ يتم اختبار العديد من مواد الاضافة في مركبات البوليمرات ‎ADEN‏ إيثيلين - ‎١‏ بروبيلين-دايين لزيادة قوة الشد الخاصة بها ومقاومة الكلال ‎resistance‏ 06ا1819. أوضحت ‎sal)‏ مقدار المادة المالئة المقوية ‎reinforcing filler‏ والبيروكسيد أنها تزيد ‎SS‏ من الصلادة ومعاملات المطاط النهائي ‎rubber‏ [1108. ومع ذلك أوضحت زيادة المادة ‎Ala‏ ‏أيضاً أنها تقلل بشكل مناظر مقاومة كلال الثني الحركي ‎dynamic flex fatigue resistance‏ للمنتج الناتج. ‎SP‏ على ذلك يمكن أن تقلل المستويات العالية من البيروكسيد من قوة تمزق ‎Yo‏ المنتج النهائي. يتم ‎Lad‏ اضافة أملاح الزنك ‎Zine salts‏ الخاصة بأحماض (ميث -)أكريليك ‎(meth-)acrylic acids‏ إلى البوليمرات الثلاثية إيثيلين -بروبيلين-دايين في محاولات لزيادة المقاومة للبلى؛ قوة الشد؛ المعاملات وعمر اللدينة المرنة تحت ظروف حمل حركي 080016/ا0؛ انظر على سبيل المثال الوثيقة الدولية رقم ‎١325 E/T‏ والوثيقة الأوروبية رقم ‎ATE‏ يتم تحديد هذا النهج بالمعالجة بالبيروكسيد ويمكن أن يؤثر بشكل سلبي على مجموعات الانضغاط.
CARY
— أ — ‎iy‏ عيب ‎AT‏ في القابلية للتوافق المحدود لأملاح ‎Si‏ هذه مع البوليمرات الثلاثية إيثيلين - بروبيلين-دايين غير المعالج مما يجعل الخلط صعب جداً. ‎Jia‏ مشكلة عامة لكل هذه الطرق في أنها تتطلب نفقات اضافية و/أو تكون المركبات صعبة المعالجة نسبياً على الأقل. وبالتالي؛ تظل الحاجة لمطاط البوليمرات الثلاثية إيثيلين -بروبيلين-دايين مناسب للتطبيقات الحركية التي تبدي قوة شد وتمزق فائقة مع الحفاظ على المقاومة للطقس؛ ‎al)‏ الأكسجين والأوزون ‎Sud‏ عن سهولة المعالجة وتكلفة معتدلة. في الوثيقة الدولية رقم ‎١70855/67‏ يتم استخدام البوليمرات الثلاثية إيثيلين -بروبيلين -دايين مختلفة لانتاج مطاط للتطبيقات ‎Aad‏ حيث يكون المطاط المستخدم عبارة عن ‎A‏ مرنة > متوسطة الوزن الجزيئي تحتوي على نفط. ومع ذلك؛ لاتزال البوليمرات التي تم الكشف عنها تبدي مجال للتحسين فيما يتعلق بالخواص الحركية لنواتج التصلد الخاصة بها. في الوثيقة الأمريكية رقم ‎1717497١‏ يتم ذكر البوليمرات الثلاثية إيثيلين -بروبيلين -دايين المحتوي على نفط الذي له تشتت متعدد ‎polydispersity‏ واسع النطاق من ؟ إلى © للتطبيقات الحركية. يكون لنواتج التصلد المصنوعة من هذه البوليمرات مع توزيع وزن جزيئي واسع النطاق عيب أن لها ‎Vo‏ عد كبير من أطراف السلسلة متدلية ‎3a dangling chain ends‏ تدهور الخواص الحركية. في الوثيقة الأوروبية رقم ‎17١704‏ يكون البوليمرات الثلاثية إيثيلين -بروبيلين -دايين المحتوي على نفط لزوجة داخلية ‎intrinsic viscosity‏ البوليمرات الثلاثية إيثيلين -بروبيلين -دايين من ‎YA‏ ‎AY‏ (في الزيلين عند ‎Ye‏ 6 ومحتوى نفط من ‎٠١‏ إلى ‎ro.‏ طم ‎٠‏ بسبب عدم استخدام مادة اعادة تنشيط ‎reactivator‏ في نظام المحفز ‎catalyst system‏ فيكون للمطاط الموصوف في هذه ‎٠‏ البراءة ‎Lad‏ عيب أنه يكون غير متجانس وبه تفرع كبير نسبياً على النحو الموصوف في الوثيقة الأوروبية رقم 4944965. حتى الآن؛ لم يتم معرفة تركيبة لدنة مرنة ‎elastomeric composition‏ من إيثيلين - ألفا -أولفين التي تكون قابلة للمعالجة بسهولة وبخواص ميكانيكية مستقرة حرارياً وكافية في التطبيقات الحركية؛ والتي تكون مرنة 165111601 بشدة مع خواص عزل اهتزازي ‎Vibration isolation‏ ممتازة؛ لتمكين
‎١ —‏ استخدامها كقاعدة أساسية لتركيبة لدنة مرنة في تطبيقات ‎Jie‏ الحوامل؛ على الأخص حوامل المحرك؛ السيور بما في ذلك سيور تقل القدرة والسيور المسطحة؛ النوابض الهوائية وما شابه ذلك. الوصف العام للاختراع وبالتالي؛ يكون هدف الاختراع الحالي هو توفير مطاط البوليمرات الثلاثية إيثيلين-بروبيلين-دايين © محتوي على نفط للاستخدام كتركيبة لدنة مرنة ابتدائية ‎primary elastomeric composition‏ في المواد المعرضة للحمل الحركي ‎dynamic loading‏ مع اخماد ‎dampening‏ جيد؛ تقادم ‎can‏ خواص حركية ممتازة؛ مماس منخفض وخواص ميكانيكية كافية. يتم تحقيق هذا الهدف بتركيبة بوليمر مشترك ‎(copolymer composition‏ دايين غير مترافق مع إيثيلين- 0 -أولفين محتوي على نفط تتكون من ‎٠٠١) ٠‏ جزء لبوليمر مشترك من دايين غير مترافق مع إيثيلين - 0 -أولفين واحد على الأقل له -متوسط وزن الوزن الجزيئي ‎(Mw) weight average molecular weight‏ على ‎Ja‏ ‎Ye * + + ٠‏ جرام/مول. -لزوجة داخلية أكبر من ‎of‏ يفضل أكبر من 5,7؛ تقاس في الزيلين عند ‎see‏ ‏-تشتت متعدد (وزن جزيثي/ ‎(MN‏ أصغر من ‎oF‏ يفضل أصغر من ‎VA‏ على الأخص أصغر ‎Vo‏ من ١,؟؛‏ ‎٠١ i‏ إلى 0 جزء بالوزن لكل ‎٠٠١‏ جزء بالوزن من بوليمر مشترك من دايين غير مترافق مع إيثيلين- 0 -أولفين ‎(i)‏ لنفط باسط ‎extender oil‏ و ‎aii‏ © أجزاء بالوزن لكل ‎ein ٠٠١‏ بالوزن من بوليمر مشترك من دايين غير مترافق مع إيثيلين - 0 -أولفين ‎(i)‏ لعوامل مساعدة ‎«auxiliary agents‏ ‎٠‏ حيث يكون لتركيبة البوليمرات الثلاثية (يثيلين-بروبيلين-دايين المحتوية على نفط زاوية طور ‎min phase angle‏ أقل من *,.
م — شرح مختصر للرسومات يوضح شكل ‎١‏ الرسم البياني 7605 1 ‎EDPM‏ المعدل النفط الخاص بمثال ‎.١‏ يوضح الرسم البياني ‎VGP‏ بشكل واضح الحد الأدنى في (|*16) 5. يكون الحد الأدنى» 50110 « عبارة عن كمية معقدة التي تشتمل على خواص بوليمر متعددة ‎Jie‏ الوزن الجزيئي؛ التشتت المتعدد؛ التفرع © طويل السلسلة ‎Trinkle la‏ قي 5 ‎Rheol.
Acta: C.
Friedrich‏ 40:322-328¢ « 1. وتركيز النفط الباسط. الوصف ‎١‏ لتفصيلي: بوليمر مشترك من دايين غير مترافق مع إيثيلين - ‎a‏ -أولفين ‎Ethylene-g-olefin—non—‏ ‎(i) conjugated-diene‏ ‎٠‏ يكون محتوى الإيثيلين المفضل؛ بشكل أكثر تحديداً محتوى وحدة الإيثيلين ‎ethylene unit‏ 0014 للبوليمر المشترك من دايين غير مترافق مع إيثيلين - » -أولفين ‎EA‏ إلى 775 بالوزن من البوليمر. هناء؛ تعني "الوحدة” وحدة مونمر مبلمر ‎.polymerized monomer unit‏ على سبيل المثال؛ تعني 'وحدة الإيثيلين ‎"ethylene unit‏ وحدة ‎cpl)‏ مبلمر. تكون أمثلة »© -أولفين الخاصة ببوليمر مشترك من دايين غير مترافق مع إيثيلين- »© ‎Oil‏ ‎Vo‏ الموجود في بوليمر مشترك محتوي على نفط المستخدم في الاختراع الحالي هي بروبيلين + ‎-١‏ ‏بيوتين ‎١ (1-butene‏ -بنتين ‎(1-hexene نيسكه-١ (1-pentene‏ 4 -ميثيل ‎١-‏ -بنتين -4 ©1-060160-ال/ا1©؛ ١-أوكتين ‎.1-decene نيسيد-١و 1-octene‏ ومن بينها يفضل البروبيلين و١-بيوتين.‏ والأكثر تفضيلاً هو البروبيلين. على الأخص يكون محتوى » -أولفين عبارة عن توازن الإيثيلين والدايين. يفضل أن تكون نسبة ‎٠‏ 0/62 -أولفين ‎C2/a—olefin ratio‏ من ‎YY IVY‏ إلى ‎Te [Ee‏ على الأخص من 18 إلى ‎JY‏ ‏يفضل ألا يعني 'دايين غير مترافق ‎'non—conjugated diene‏ الخاص بالبوليمر المشترك دايين غير مترافق فقط لكن أيضاً بولين غير ‎(ie non—conjugated polyene (fie‏ ترايين غير
مترافق ‎.non—conjugated triene‏ تكون أمثلة هذه المركبات عبارة عن مركبات دايين غير مترافقة خطية ‎non—conjugated dienes‏ 1681| مثل ‎١‏ 4 -هكسادايين ‎«1,4-hexadiene‏ ‎-١ ١‏ أوكتادايين 1,6-001801606) 7-ميثيل-1؛ © -هكسادايين ‎2-methyl-1,5-‏ ‎#٠ »١-ليثيم- 7 chexadiene‏ -هبتادايين ‎6-methyl-1,5-heptadiene‏ و 7١-ميتقيل-ء‏ >- د أوكتادايين ‎¢7-methyl-1,6-octadiene‏ مركبات دايين غير مترافقة حلقية ‎cyclic non—‏ ‎Jie conjugated dienes‏ سايكلوهكسادايين ‎gh ccyclohexadiene‏ سايكلو بنتادايين ‎«dicyclopentadiene‏ ميثيل تترا إندين ‎٠ cmethyltetraindene‏ -فينيل نوريورنين -5 ‎(vinylnorbornene‏ © -إيثيليدين - ؟ -نوربورنين ‎5—ethylidene-2-norbornene‏ و١7-‏ كلوروميثيل —0 -أيزوبروبينيل -7-نوربرونين ‎6-chloromethyl-5-isopropenyl-2-‏ ‎¢tnorbornene ٠‏ مركبات ‎trienes uli‏ مثل 7 ؟-دايأيزوبروبيليدين-9 -نوربورنين -2,3 ‎ ddiisopropylidene—5-norbornene‏ 7-إيثيليدين -؟ -أيزوبروبيليدين -* -نوربورنين -2 ‎cethylidene—3—isopropylidene—5—norbornene‏ ؟-بروبينيل ‎«Y=‏ ¥ -نوربورنا -دايين -2 ‎1,3,7-octatriene نيياراتكوأ-١7 7 ١٠ (propenyl-2,2-norborna—diene‏ و ىك ؟9- ديكتارين ‎¢1,4,9-decatriene‏ © -فينيل - 7 -نوربورنين ‎¢5-vinyl-2-norbornene‏ #- (7- ‎Vo‏ بروبينيل)-؟ -نوربورنين ‎¢5—(2-propenyl)-2—-norbomene‏ © -(؟ -بيوتينيل) ‎Y=‏ -نوربورنين ‎¢5—(3-butenyl)-2-norbormnene‏ © -( 4 -بنتينيل) - ؟ -نوربورنين ‎5—(4-pentenyl)—2—‏ ‎¢norbornene‏ #-(ه -هكسينيل)- 7 -نوربورنين ‎—o ¢5—(5—hexenyl)-2-norbornene‏ (© -هيبتينيل)- 7 ‎(yi s,s‏ ©2-0015007180- (الا5-80160)-5؛ © -(7-أوكتينيل)-؟"- نوربورنين ‎¢5—(7-octenyl)-2-norbomene‏ © -ميثيلين ‎Y=‏ -توريونين -606-2 الا3-1171610 ‎¢norbornene ٠‏ 27 ١٠-داي‏ ميثيل-1» © 4-أنديكاترين -1,5,9- الا6,10-010161 686 © 4-داي ميثيل-٠»‏ 4 8-ديكاترين ‎5,9-dimethyl-1,4,8-‏ ‏©060811606؛ 4 -إيثيليدين -8/ -ميثيل -١»؛‏ 7١-نونادايين ‎4-ethylidene—-8-methyl-1,7-‏ ‎١١ ¢nonadiene‏ -إيثيل --ميثيل -1» 4 ‎٠١١‏ -بنتاديكاترين ‎13-ethyl-9-methyl-‏ ‎VY oA 4 =e gli VY 4 co ¢1,9,12—-pentadecatriene‏ -تتراديكادايين -5,9,13 ‎A ctrimethyl-1,4,8,12-tetradecadiene "٠‏ 4اء ‎١١‏ -تراي ميثيل-٠؛‏ اء ؟١-‏ هكساديكاترين 060211716176 8© 1,7,14-1-الا8,14,16-110161 و ؟ -إيثيليدين - ‎١‏ -ميثيل -
=« \ — ‎١١ ١‏ -بنتاديكادايين ‎.4-ethylidene—12-methyl-1,11-pentadecadiene‏ يمكن أن يتم استخدام هذه المركبات بشكل منفرد أو في توليفة من اثنين أو أكثر. يكون المركب المفضل عبارة عن © -إيثيليدين ‎Y=‏ -نوربونين ‎5-ethylidene-2-norbomene‏ أو داي سايكلو بنتادايين ‎dicyclopentadiene‏ توليفة من كلاهما. © يفضل أن يكون محتوى الدايين من © إلى 797 بالوزن من بوليمر مشترك من دايين غير مترافق مع إيثيلين - 0 -أولفين. يفضل أن يكون للبوليمر المشترك من دايين غير مترافق مع إيثيلين- © -أولفين ‎(i)‏ متوسط وزن الوزن الجزيئي ‎(Mw)‏ المقاس بواسطة ‎GPC‏ العالي درجة الحرارة على الأقل ‎٠20٠0٠8١8‏ ‏جرام/مول ¢ يفضل على الأقل با ا ‎CI‏ 4 جرام/مول ¢ على الأخص من ‎CEC I a‏ ء إلى 0 7 ‎٠‏ جرام/مول. يفضل أن تكون اللزوجة الداخلية؛ المقاسة في الزيلين ‎Xylene‏ عند ‎١7١0‏ "م؛ على الأقل ا يكون التشتت ‎cad)‏ أي؛ متوسط وزن الوزن الجزيئي/متوسط عدد الوزن الجزيئي؛ المقاس بواسطة كروماتوجرافيا تعتمد على نفاذية ‎gel permeation chromatography Sled‏ عالية درجة الحرارة الخاصة ببوليمر مشترك من دايين غير مترافق مع إيثيلين- »© -أولفين الموجود في ‎١‏ تركيبة تحتوي على نفط ‎oil-extended composition‏ في نطاق من ؟ إلى ‎YA‏ يفضل من ‎No AY‏ نفط باسط ‎(ii)‏ ‏يفضل أن يعني "النفط ‎auld‏ المستخدم في الاختراع الحالي عامل ازالة عسر البترول ‎petroleum softening agent‏ المستخدم بصورة تقليدية في انتاج مطاط محتوي على نفط ‎.oil-extended rubber ٠‏ تتمثل أمثلة النفط الباسط في مواد نفطية باسطة بارافينية ‎«paraffinic‏ ‏نفثينية ‎naphthenic‏ وأروماتية ‎aromatic‏ متحصل عليها بواسطة تنقية؛ واذا لزم الأمر المعالجة الاضافية؛ لأجزاء البترول العالية درجة الغليان. توضح مواد النفط الباسطة هذه بشكل عام لزوجة حركية ‎dynamic viscosity‏ © إلى ‎Yo‏ مم١/ثانية‏ عند ‎co Yor‏
-١١- ‏يكون النفط البارافيني المناسب‎ paraffinic oil ‏يفضل أن يكون نفط المعالجة هو النفط البارافيني‎
Jie ‏أو النفط البارافيني الصافي‎ Sunoco ‏؛ المتاح من‎ Sunpar® 2280 ‏على سبيل المثال هو‎ ‏يفضل أيضاً المواد النفطية المصنوعة‎ .ConocoPhillips ‏المتاح من‎ « Conopure® 12P
Risella® X ‏على سبيل المثال‎ Jie ¢(GTL) ‏عن طريق عملية التحويل من غاز إلى سائل‎
Shell ‏من شيل‎ 430 ه٠‎ (iil) ‏عوامل مساعدة‎ ‏تكون العوامل المساعدة عبارة عن مكونات اضافية للبوليمر المشترك من دايين غير مترافق مع‎
Irganox® ‏مضادات الأكسدة 01085 رمتل‎ Jie ‏إيتيلين - 0 -أولفين محتوي على نفط‎ ‏عوامل تجزئة‎ (UV stabilizers ‏مثبتات بالأشعة فوق البنفسجية‎ «(BASF ‏من‎ 6 ‏(مثل التالك أو أملاح معدنية‎ processing aids ‏أو مساعدات معالجة‎ partitioning agents ٠ ‏الماغنسيوم 220 أو ستيارات‎ zine ‏مثل على سبيل المثال الزنتك‎ metal salts ‏التي ستظل في المطاط بعد التصنيع. يفضل أن يكون مجموع‎ (calcium stearate ‏الكالسيوم‎ ‏جزء بالوزن‎ ١ ‏محتواها منخفض جداً؛ على الأخص من صفر إلى ؛ يفضل أكثر من صفر إلى‎ (i) ‏جزء بالوزن من بوليمر مشترك من دايين غير مترافق مع إيثيلين - » -أولفين‎ ٠٠١ ‏لكل‎ ‎omin ‏زاوية الطور‎ ١٠ 5. Trinkle, ‏تكون زاوية الطور 50017 معروفة للشخص الماهر في الفن على سبيل المثال في‎ and C. Friedrich, Rheol. Acta, 40:322-328, 2001 and M. van Gurp, and ‏عبارة عن كمية معقدة‎ 60010 dad ‏.ل. تكون‎ Palmen, J. Rheol. Bull., 67:5-8, 1998 molecular ‏الوزن الجزيئي‎ Jie ‏حيث تشتمل على خواص بوليمر متعددة‎ complex quantity ‏التشتت المتعدد؛ التفرع طويل السلسلة‎ 071000008١ distribution ‏توزيع المونمر‎ «weight | ٠ ills (extender oil concentration ‏وتركيز النفط الباسط‎ 1009-0810 branching ‏لتمييز الخواص الحركية الداخلية‎ Smin ‏تجميع هذه الخواص في متغير واحد؛ء يتم استخدام‎ ‏لأجهزة العزل الاهتزازي التي أساسها البوليمرات الثلاثية‎ intrinsic dynamic properties ‏بواسطة الطرق التقليدية المعروفة‎ SMIN ‏إيثيلين-بروبيلين-دايين. يمكن أن يتم تحديد زاوية الطور‎
CARY
-١١7- ‏للشخص الماهر بالفن على سبيل المثال المذكورة في المقالات المذكور عاليه. على الأخص يكون‎ ‏هرتز (قياس لوغاريتمي‎ ٠١" ‏القياس كما يلي: يتم عمل مسح ترددي في نطاق من ١٠-؟ إلى‎ - ‏حي حيمقف حك حك ص‎ die (lag ‏نقاط لكل عشر‎ A ‏ب‎ logarithmic scaling ‏درجة سلزيوسية؛ على التوالي. لضمان أن‎ YY sO) ve cA CT 44 Ye ٠١ ‏صفرء‎ ٠ ‏في نطاق حدود اللزوجة الخطية‎ deformations ‏المسلطة والتشوهات‎ stresses ‏الاجهادات‎ © ٠,5 ‏نيوتن إذا كان تشوه العينة مساوي ل أو أقل من‎ ١,25 ‏يتم تسليط قوة ثابتة‎ linear viscosity ‏ميكرومتر. بخلاف ذلك يتم استخدام تشوه ثابت 6,5 ميكرومتر. تكشف القياسات التذبذبية‎ ‏وعامل الفقد‎ «G* shear modulus ‏مقدار معاملات القص‎ oscillatory measurements ‏مماس (6). بواسطة الرسم البياني لزاوية الطورء 6 ؛ مقابل |*6]؛ يتم الحصول‎ 055 factor ‏عن 50010. يفضل أن تكون‎ §(IG*] ‏على مخطط 60100-02810160 780. يكشف الحد الأدنى ل‎
YOY ‏زاوية الطور 50010 أقل من‎ ‏يفضل أن يكون لتركيبة البوليمر المشترك من دايين غير مترافق مع إيثيلين- »© -أولفين المحتوي‎ ‏؛ على‎ MU ‏2156م 1 60 و0‎ )8 +1( ML ‏على نفط الخاصة بالاختراع الحالي لزوجة موني‎
MU Av ‏الأخص من 0 إلى‎ de ١ ‏موجود‎ (i) ‏لا يتم تحديد عملية لانتاج بوليمر مشترك من دايين غير مترافق مع إيثيلين - » -أولفين‎ ‏في بوليمر مشترك محتوي على نفط بشكل خاص. يمكن أن يتم انتاجه بواسطة عملية بلمرة‎ ‏محلول أو غاز باستخدام على سبيل المثال محفز‎ slurry ‏طور ملاط‎ polymerization ‏أو محفزات ميتالوسين‎ conventional vanadium ‏أساسه_فاناديوم تقليدي‎ catalyst ‏تكون العمليات والمحفزات المناسبة‎ post-metallocene ‏أو ميتالوسين لاحق‎ metallocene | ٠٠ ‏معروفة في المراجع.‎ ‏يمكن أن يتم انتاج تركيبة البوليمرات الثلاثية إيثيلين-بروبيلين-دايين المحتوي على نفط الخاصة‎ ‏بالاختراع الحالي بواسطة عملية حيث يتم خلط النفط الباسط مع بوليمر مشترك من دايين غير‎ ‏مترافق مع إيثيلين- 0 -أولفين )1( أثناء خطوة انتاجه. يفضل أن تحدث الاضافة بعد المفاعل لكن‎
CARY
— \ _ قبل ازالة المواد المتطايرة ¢ على سبيل المثال قبل وسيلة ازالة البخار ‎steam stripper‏ على نحو أكثر تخصيصاً يتم انتاجه بواسطة عملية حيث يتم خلط النفط الباسط مع بوليمر مشترك من دايين غير مترافق مع إيثيلين- »0 -أولفين (أ) الذي يتم اذابته أو تعليقه في وسط التفاعل القادم من مفاعل البلمرة. وبالتالي يكون السبب أنه في ‎Alla‏ اضافة النفط بعد ذلك؛ فيمكن أن يتسبب في فشل خلط البوليمر المشترك بشكل كافي مع النفط الباسط بسبب الوزن الجزيئي العالي للبوليمر المشترك من دايين غير مترافق مع إيثيلين- »© -أولفين ‎(i)‏ المستخدم في الاختراع الحالي. تركيبة مطاط قابلة للتصلد ‎Vulcanizable rubber composition‏ يشير الاختراع الحالي أيضاً إلى تركيبة مطاط قابلة للتصلد تشتمل على: أ) تركيبة بوليمر مشترك من دايين غير مترافق مع إيثيلين- © -أولفين محتوي على نفط ‎Ey‏ ‎٠‏ للاختراع الحالي؛ ب) من ‎٠١‏ إلى ‎٠٠١‏ جزء بالوزن لكل ‎٠٠١‏ جزء بالوزن بناءً على بوليمر مشترك من دايين غير ‎Gil‏ مع إيثيلين- © -أولفين ‎(I)‏ الخاص بتركيبة بوليمر مشترك من دايين غير مترافق مع إيثيلين - © -أولفين أ) الخاصة بمادة مالئة؛ ج) من صفر إلى ‎Te‏ جزء بالوزن لكل ‎٠٠١‏ جزء بالوزن ‎sly‏ على بوليمر مشترك من دايين غير ‎VO‏ مترافق مع إيثيلين- » -أولفين ‎(i)‏ الخاص بالتركيبة أ) الخاصة بنفط العملية الاضافية؛ شريطة ألا يتجاوز المقدار الكلي للنفط الباسط من التركيبة أ) ونفط العملية الاضافية ‎Av‏ جزء بالوزن لكل ‎٠‏ جزء بالوزن بناءً على بوليمر مشترك من دايين غير مترافق مع إيثيلين- » -أولفين ‎(i)‏ ‏الخاص بالتركيبة أ) و ‎(a‏ عامل تصلد ‎agent‏ 6801209 أنا/ا. ‎Yo‏ مادة ‎Alle‏ ‏يفضل أن يتم استخدام المادة المالكة بمقدار من ‎5٠‏ إلى 860 جزءٍ بالوزن لكل ‎٠٠١‏ جزءٍ بالوزن بناءً على دايين غير مترافق مع إيثيلين- 0 -أولفين (أ). تكون المواد المالئة المفضلة عبارة عن أسود الكربون ‎carbon black‏ أو مواد مالئة غير عضوية ‎inorganic fillers‏ مثل السيليكا
-؟١-‏ ‎«lip S «silica‏ الكالسيوم ‎ccalcium carbonate‏ التالك والطفلة ‎cclay‏ التي يتم استخدامها بشكل تقليدي للمطاط. يتم تصنيف نوع أسود الكربون وفقاً ل 0-1765 ‎ASTM‏ بالنسبة لحجم جسيمه ‎BET) particle size‏ في سم ‎١‏ /جرام) وبنيته (امتزاز ‎DBP adsorption‏ في ‎Yoo [Yau‏ جرام). يفل أن يتم استخدام المواد المالئة من أسود الكربون مع ‎BET axe‏ من ‎#٠‏ إلى ‎Nou‏ ‏© وأعداد ‎DBP‏ من ‎Ye‏ إلى 060 في الصناعة ‎We‏ ما يتم الاشارة إلى هذه الأنواع من أسود الكربون بواسطة اختصارات؛ ‎de‏ أس أي ‎eal‏ أي أس إي ‎eal‏ إيتش إي أف»ء جي بي اف أس أر أف؛ ‎A‏ تي ‎GPF: SRFMT‏ قاع ‎-SAF¢ ISAF¢ HAF:‏ يمكن أن يتم معالجة المواد المالئة غير العضوية سطحياً مع على سبيل المثال مركبات سيلان ‎silanes‏ مناسبة. يمكن أن يتم استخدام توليفات من اثنين أو أكثر من هذه المواد المالئة. يفضل أكثر أن يتم استخدام أسود ‎٠‏ الكربون و/أو سيليكا معالجة بالسيلان ‎silanized silica‏ نفط العملية ‎Process oil‏ يمكن أن يتم استخدام النفط الباسط كنفط عملية. ‎$e‏ على ذلك كنفط عملية يمكن أن يتم ذكر زيت تزليق ‎dubricating oil‏ بارافين ‎«paraffin‏ بارافين سائل ‎diquid paraffin‏ أسفلت بترول ‎cpetroleum asphalt‏ فازلين + بولي أيزوبيوتيلين ‎polyisobutylene‏ أو بولي بيوتيلين ‎polybutylene‏ منخفض الوزن الجزيئي؛ البوليمرات الثلاثية ‎cali cali)‏ -دايين أو ‎Jil EPM‏ زفت قطران الفحم ‎coal tar‏ ‎pitch‏ زيت الخروع ‎caster oil‏ زيت بذر الكتان ‎linseed oil‏ شمع العسل ‎beeswax‏ بولي بروبيلين غير منتظم التكرار ‎polypropylene‏ 8180116 وراتينج كومارون إندين ‎cumarone‏ ‏7 110606. ومع ذلك حيث يمكن أن يكون النفط الباسط الخاص بتركيبة البوليمرات الثلاثية ‎٠‏ كايثيلين-بروبيلين-دايين المحتوية على نفط كافي لغرض الاختراع الحالي ولا يكون هناك حاجة لاضافة نفط اضافي لتشكيل تركيبة مطاطية قابلة للتصلد. إذا كان الأمر كذلك فيجب أن يتم تحديد محتوى النفط الكلي ‎Av‏ جزء بالوزن لكل ‎٠٠١‏ جزء بالوزن بناءً على بوليمر مشترك من دايين غير مترافق مع إيثيلين- » -أولفين ‎(i)‏ خاص بتركيبة البوليمرات الثلاثية إيثيلين-بروبيلين - دايين أ). يفضل أن يتم اضافة من 0 إلى ‎١١‏ جزء بالوزن من نفط باسط برافيني ‎paraffinic‏ ‎CARY‏
اج \ —
61600601 لكل ‎٠٠١‏ جزء بالوزن ‎ol‏ على بوليمر مشترك من دايين غير مترافق مع إيثيلين -
© -أولفين (أ). يمكن أن يتم عمل هذا النفط البارافيني وفقاً لعملية 611.
عامل التصلد
تتمثل أمثلة عامل التصلد في الكبريت؛ كلوريد الكبريت ‎esulfur chloride‏ ثاني كلوريد الكبريت
‎sulfur dichloride ©‏ 4؛ 4 -داي ثيو داي مورفولين ‎¢4,4'-dithiodimorpholine‏ داي سلفيد
‏المورفولين ‎«morpholine disulfide‏ داي سلفيد ألكيل فينول ‎disulfide‏ ا0800ل6ا8؛ داي
‏سلفيد تترا ميثيل ثيورام ‎disulfide‏ 01800 الا161180061؛_سيلينيوم ‎gh‏ ميثيل ‎gh‏ ثيو
‏كاربامات ‎dimethyldithiocarbamate‏ 601000ا56؛ وبيروكسيدات عضوية ‎organic‏
‎thao ‏ميثيل -7»؛‎ glo »7 «dicumyl peroxide ‏بيروكسيد داي كيوميل‎ Jie peroxides gh -# 7 2,5-dimethyl-2,5-di(t-butylperoxy)hexane ‏-بيوتيل بيروكسي) هكسان‎ ٠
‏ميثيل -؟؛ ‎hoo‏ (بنزويل بيروكسي) -هكسان ‎2,5-dimethyl-2,5-di(benzoylperoxy)—‏
‎2,5-dimethyl-2,5- ١ - ‏#داي ميثيل-؟»؛ ©#-( 1 -بيوتيل بيروكسي) هكسين‎ 7 chexane
‎- t - ‏داي‎ «di-t-butylperoxide ‏-بيوتيل بيروكسيد‎ t - ‏داي‎ ¢(t-butylperoxy)hexyne-3
‎di-t-butylperoxide-3,3,5- ‏#-تراي ميثيل سايكلو هكسان‎ oF ‏بيروكسيد-؟؛‎ Jism ‏و 1 -بيوتيل هيدرو بيروكسيد ©01062©10*106/ا7/107ا5-]). ومن‎ trimethylcyclohexane ١٠
‎dean‏ يفضل الكبريت؛ بيروكسيد داي كيوميل؛ ‎th‏ - بيوتيل بيروكسيد و + -بيوتيل
‏بيروكسيد ‎lm oF (Pm‏ ميثيل سايكلو هكسان.
‏في حالة المعالجة بالكبريت ‎(peroxide cure‏ يفضل أن يتم استخدام الكبريت بمقدار من ‎٠,١‏
‏إلى ‎٠١‏ أجزاء بالوزن؛ ويفضل من 0,5 إلى © أجزاء بالوزن» لكل ‎٠٠١‏ جزء بالوزن من دايين ‎٠‏ غير مترافق مع إيثيلين - » -أولفين ‎(i)‏
‏في حالة المعالجة بالبيروكسيد؛ يتم استخدام البيروكسيد العضوي بمقدار عادةً من ‎6.١‏ إلى ‎Yo‏
‏جزء ‎ills‏ ويفضل من 0,5 إلى + أجزاء بالوزن لكل ‎٠٠١‏ جزء بالوزن من البوليمر المشترك
‏المذكور.
-١؟-‎ يمكن أن يتم استخدام عامل التصلد؛ إذا لزم الأمرء في توليفة مع مسارع تصلد ‎vulcanization‏ ‎Jelejaccelerator‏ تصلد مشترك ‎vulcanization coagent‏ تتمثل أمثلة مسارع التصلد في
N-cyclohexyl-2-benzothiazole— aud ‏-سايكلو هكسيل-7-بنزوثيازول-سوفين‎ N
N-oxydiethylene—2— ‏-بنزو تيازول -سلفين -أميد‎ Y— ‏-أوكسي داي إيقيلن‎ N (sufenamide ‎N « N (benzothiazole-sulfen-amide ©‏ -داي أيزو بروبيل -7-بنزوثيازول-سلفين أميد ‎«N,N-diisopropyl-2-benzothiazole-sulfenamide‏ ؟-ميركابتوبنزوتيازول -2 ‎Y)-Y «mercaptobenzothiazole‏ 4 -داي_نيتروفينيل)ميركا بتوبنزوتيازول -2,4)-2 ‎- ‏إيثيل -؛‎ gh (7 «dinitrophenyl)mercaptobenzothiazole ‏مورفولينوثيو )بنزوثيازول ‎gh «2—(2,6-diethyl-4-morpholinothio)benzothiazole‏ > بنتزوتيازيل -داي | سلفيد ‎Jad gh «dibenzothiazyl-disulfide‏ جوانيدين ‎«diphenylguanidine‏ تراي فينيل جوانيدين ‎—gladriphenylguanidine‏ © -توليل جوانيدين ‎ «di-o-tolylguanidine‏ © -توليل-باي-جوانيد 51-9180106- ال7ا0-10؛ ‎gla‏ فينيل جوانيدين -فثالات ‎cdiphenylguanidine-phthalate‏ منتج تفاعل أسيت ألدهيد -أنيلين ‎cacetaldehyde-aniline‏ ناتج تكثيف بيوتيل ألد هيد -أنيلين ‎butylaldehyde-aniline‏ ‎condensate Yo‏ هكسا ميثيلين تترا أمين ‎chexamethylenetetramine‏ أسيت ألدهيد أمونيا ‎acetaldehyde ammonia‏ 7؟ميركابتوايميدازولين ‎«2-mercaptoimidazoline‏ ‏ثيوكاربانيريد ‎cthiocarbaniride‏ داي إيثيل ثيو يوريا ‎cdiethylthiourea‏ داي بيوتيل ‎of‏ يوريا ‎«dibutylthiourea‏ تراي ميثيل ثيو يوريا ‎drimethylthiourea‏ داي- © -توليل ثيو يوريا -أ0 ‎co-tolylthiourea‏ تترا ميثيل ثيورام مونوسلفيد ‎«tetramethylthiuram monosulfide‏ ‎٠‏ ترياميثيل ثيورام داي سلفيد ‎cteramethylthiuram disulfide‏ تيرا إيثيل ثيورام داي سلفيد 6 1800 نأط)الاط8©1©]؛ تيرا بيوتيل ثيورام داي ستفيد ‎«terabutylthiuram disulfide‏ ‎gla‏ بنتا ‎Jie‏ إنيثيورام تترا سلفيد ‎«dipenta—methyl-enethiuram tetrasulfide‏ زنك داي ‏ميثيل داي ثيو كاربامات ‎«zinc dimethyldithiocarbamate‏ زنك داي ‎Ji)‏ - ثيوكاربامات ‎zine diethyl-thiocarbamate‏ زنك داي- © ‎Jos‏ ثيوكاربامات ‎zinc di-n-‏ ‎cbutylthiocarbamate +5‏ زنك ‎Ji)‏ فينيل ‎gh‏ ثيو كاربامات ‎zinc‏ ‎cethylphenyldithiocarbamate‏ زنك بيوتيل فينيل -داي ثيو كاربامات ‎zinc butylphenyl—‏ ‎CARY
-١١- sodium ‏ثلو كاربامات‎ gh ‏صوديوم داي ميثيل‎ dithiocarbamate selenium ‏سيلينيوم داي ميثيل -داي ثيوكاربامات - الإ010061‎ «dimethyldithlocarbamate tellurium ‏ثيو كاربامات‎ gh ‏تيلوريوم داي إيثيل‎ dithiocarbamate ‏وايثيلين ثيو‎ zinc dibutylxanthate «ily ‏لا01610؛ زنك داي بيوتيل‎ 011100816 ‏يوريا 6107/16061500©88. يفضل أن يتم استخدام مسارع التصلد إذا تم استخدامه بمقدار من‎ © ‏بالوزن‎ erm ٠٠١ ‏أجزاء بالوزن» لكل‎ ٠١ ‏إلى‎ ١,7 ‏جزء بالوزن؛ وعلى الأخص من‎ ٠١ ‏إلى‎ ١ (i) ‏من دايين غير مترافق مع إيثيلين- © -أولفين‎ ‏مثل أكسيد الماغنسيوم‎ metal oxides ‏تكون أمثلة عامل التصلد المشترك عبارة عن أكاسيد فلز‎ ‏ومن بينها يفضل أكسيد الزنك. عادةً ما يتم‎ Zinc oxide ‏وأكسيد الزنك‎ magnesium oxide ‏جزء بالوزن من‎ ٠٠١ ‏جزء بالوزن لكل‎ ٠١٠ ‏استخدام عامل التصلد المشترك بمقدار من ؟ إلى‎ ٠ (i) ‏دايين غير مترافق مع إيثيلين- » -أولفين‎ ‏يتم استخدام بيروكسيدات كعامل تصلد؛ فتكون أمثلة العامل المشترك للارتباط التبادلي‎ Laie cyanurate ‏أو المنشط عبارة عن مركبات سيانورات‎ cross-linking coagent ‏وتراي أليل أيزو‎ (TAC) triallyl cyanurate ‏تراي أليل سيانورات‎ Jie «compounds (meth)acrylate ‏مركبات (ميث)أكريليت‎ ¢(TAIC) triallylisocyanurate ‏سيانورات‎ Vo trimethylolpropane— ‏تراي ميثيلول بروبان-تراي ميثاكريليت‎ Ji «compounds ‏ميثاكريليت‎ gh لوكيالج ‏وايثيلين‎ (TRIM ‏أو‎ TMPT) trimethacrylate ‏زنك- داي ميتاكريليت-20706‎ (EDMA) ethyleneglycloldimethacrylate ‏داي فينيل بنزين‎ «(ZDA) zincdiacrylate ‏وزنك داي أكريليت‎ dimethacrylate (ZDMA) ‏مال‎ gh ‏-كينوني داي أوكسيم 0-1006 .© -فينيلين‎ © »017/07//0602606 | ٠ ‏بولي بيوتادين‎ (high vinyl Je ‏(2-//11ا)؛ (فينيل‎ m-phenylene dimaleimide ‏إيميد‎ ‏وتوليفات منها. عندما يتم استخدام البيروكسيدات كعامل تصلد أيضاً؛ فيفضل‎ (polybutadiene ‏الكبريت) للحصول على‎ donor ‏أن يتم استخدام الكبريت (العنصري أو كجزء من مسارع أو مانح‎ curing ‏تجمع أنظمة المعالجة‎ .hybrid curing systems ‏الهجينية‎ dalled ‏ما يسمى بأنظمة‎ ‏هذه خواص مقاومة للحرارة العالية؛ مطابقة للمعالجة بالبيروكسيد؛ مع خواص نهائية‎ Systems Yo
CARY
م١-‏ جيدة ‎Jie das‏ الشد ‎tensile‏ والتمزق ‎dear‏ فضلاً عن خواص كلالية وحركية ممتازة مرتبطة بشكل نمطي بأنظمة المعالجة بالكبريت. يفضل أن تكون مستويات جرعة الكبريت المستخدمة من ‎٠5‏ إلى ‎٠٠١‏ جزء بالوزن؛ يفضل من ‎١.7‏ إلى ‎١,5‏ جزء بالوزن لكل ‎٠٠١‏ جزء بالوزن بناءً على بوليمر مشترك من دايين غير مترافق مع ‎onli)‏ - »© -أولفين ‎(i)‏ ‏© بالاضافة إلى ذلك يمكن أن تحتوي التركيبة المطاطية القابلة للتصلد أيضاً على مكونات أخرى؛ مثل مضادات الأكسدة (على سبيل ‎«(TMQ JE‏ المجففات ‎dessicants‏ (على سبيل المثال ‎(CaO‏ عوامل اكساب لزوجة ‎dua Je) tackyfiers‏ المثال راتينج ‎Je «(resin‏ ربط ‎(bonding agents‏ خضابات ‎pigments‏ مساعدات ‎process aids de‏ (على سبيل المثال أبدال ‎factice‏ أحماض دهنية ‎fatty acids‏ ستيارات ‎stearates‏ بولي - أو داي- ‎old) ٠‏ جلايكول ‎di-ethylene glycol‏ +0-لاا00). يتعلق الاختراع الحالي أيضاً بمادة مطاط متصلدة مصنوعة من التركيبة المطاطية القابلة للتصلد الخاصة بالاختراع الحالي. يفضل أن تكون هذه المادة المطاطية المتصلدة عبارة عن حامل محرك. يتعلق الاختراع الحالي أيضاً بعملية لتشكيل مادة مطاطية متصلدة تشتمل على خطوات معالجة تركيبة مطاطية وفقاً للاختراع الحالي لتشكيل الشكل النهائي ‎sald‏ مقولبة ومعالجة التركيبة ‎١٠‏ المطاطية المذكورة. يفضل أن تشتمل هذه ‎dled‏ على سبيل ‎(Ji)‏ على الخطوات (أ)عجن تركيبة البوليمرات الثلاثية إيثيلين -بروبيلين-دايين محتوية على نفط الخاصة بالاختراع الحالي؛ عامل تصلد؛ مادة مالئة وءإذا لزم الأمرء المكونات الأخرى المذكورة عاليه؛ بماكينة عجن تقليدية ‎conventional‏ ‎kneading machine‏ مثل مطحنة اسطوانية مفتوحة ‎open roll mill‏ خلاط داخلي ‎internal‏ ‎mixer ٠‏ عجان 76806» وآلة بثق 670006 للحصول على منتج مخلوط؛ و (اأ)تصلد (الارتباط التبادلي ‎(cross-linking‏ المنتج المعجون ‎kneaded product‏ الناتج تحت التسخين. يمكن أن يتم ‎ile shal‏ الخلط ‎mixing process‏ هذه في خطوة واحدة أو أكثر كما هو معروف للشخص الماهر في الفن. ‎CARY‏
-١4-
يمكن أن يتم استخدام المواد المطاطية المتصلدة وفقاً للاختراع الحالي بأكثر شكل مناسب لجهاز
‎Jie‏ اهتزازي مطاطي ‎rubber vibration insulator‏ مثل حامل محرك ووسيلة تعليق كاتمة
‏للصوت ‎muffler hanger‏ أو مواد أخرى بغرض الاستخدام في التطبيقات الحركية ‎Jie‏ الاقترانات
‏المرنة ‎flexible couplings‏ ومخمد اهتزاز التوائي ‎vibration dampers‏ 10151008 لكن أيضاً
‏© سيورء؛ نوابض هوائية ومحامل جسرية ‎.bridge bearings‏
‏أمثلة
‏قياسات
‏زاوية طورية ©
‏يتم انجاز القياسات الانسيابية ‎rheological measurements‏ باستخدام ‎DMA/STDA 31d‏ - 86168 من ‎.Mettler-Toledo‏ يكون لعينات البوليمرات الثلاثية إيثيلين -بروبيلين-دايين سمك
‎١‏ مللي متر وقطر + مللي متر. يتم تركيب عينتان بشكل ‎lds‏ في حامل عينة بيني
‎sandwich sample holder‏ مزدوج القص ‎shear‏ 0016ا00. يتم التحكم في درجة حرارة الفرن
‏لتكون ‎١,5‏ درجة كلفن ‎Kelvin‏ بالضبط باستخدام نيتروجين ‎nitrogen‏ سائل وسخانات كهربية
‎-٠١ ‏الخواص الحركية للبوليمر؛ يتم اجراء مسح ترددي في نطاق من‎ ual. electric heaters - cfm ‏حم‎ Tam die ‏لكل عثر ترددات)‎ LEA ‏هرتز (قياس لوغاريتمي ب‎ Vey ‏؟ إلى‎ Yo
‎Celsius ‏درجة سلزيوسية‎ ١١و‎ ءاد١‎ ١ ‏نت على‎ cf ‏يت‎ ١ ‏صف‎ Vv (Yom ٠
‏على التوالي. تكون الاجهادات المسلطة والتشوهات في نطاق حدود اللزوجة الخطية؛ يتم تسليط قوة
‏ثابتة ‎١,5‏ نيوتن إذا كان تشوهِ العينة مساوي ل أو أقل من ‎١5‏ ميكرومتر. بخلاف ذلك يتم
‏استخدام تشوه ‎١,5 Cull‏ ميكرومتر. تكشف القياسات التذبذبية ‎oscillatory measurements‏ ‎de Ye‏ معاملات ‎(GF (alll‏ وعامل ‎cad)‏ مماس (6). بواسطة الرسم البياني لزاوية ‎«shall‏ 6؛
‏مقابل |*6)؛ يتم الحصول على مخطط ‎(VGP) van Gurp-Palmen‏ على النحو الموضح
‎¢ 67:5-8¢ J.
Rheol.
Bull.c J.
Palmen ; ‏.الل‎ van Gurp Lay ‏انظر‎ .١ ‏في شكل‎
‎1998
‎CARY
=« \ — يوضح شكل ‎١‏ الرسم البياني 7605 1 ‎EDPM‏ المعدل النفط الخاص بمثال ‎.١‏ يوضح الرسم البياني ‎VGP‏ بشكل واضح الحد الأدنى في (|*16) 5. يكون الحد الأدنى» 50110 « عبارة عن كمية معقدة التي تشتمل على خواص بوليمر متعددة ‎Jie‏ الوزن الجزيئي؛ التشتت المتعدد؛ التفرع طويل السلسلة انظ ‎Trinkle‏ .يي ‎Rheol.
Acta: C.
Friedrich‏ 40:322-328¢ « © 2001؛ وتركيز النفط الباسط. مثال ‎١‏ ‏تحضير بوليمر محتوي على نفط تم إنتاج بوليمر ثلاثي من إيثيلين وبروبيلين و * - إيثيلدين ‎Y=‏ -نوربورنين ‎S—ethylidene—2-‏ ‎(ENB) norbornene‏ باستخدام نظام ‎catalyst system lia‏ يتضمن تريس أسيتيل أسيتونات ‎٠‏ فاناديوم ‎(V(acac)3) vanadium trisacetylacetonate‏ كمحفز؛ ألومنيوم ألكيل هاليد 8001000086 (داي ‎Ji‏ ألومنيوم كلوريد ‎diethylaluminum chloride‏ ‎((DEAC)‏ كحفاز مشترك ‎cocatalyst‏ وحمض ‎gli‏ كلورو أسيتيك إيثيل إستر ‎trichloro‏ ‎(ETA) acetic acid ethyl ester‏ كمنشط حفاز ‎activator‏ ]5لال0818. يمكن رؤية بوليمر مشترك من 2/03 ومحتوى دايين ‎content‏ 01606 في الجدول ‎.١‏ ‎Vo‏ "تم تنفيذ بلمرة مستمرة ‎continuous polymerization reaction‏ في مفاعل مزود بإثارة 07 وتم تركيبه في جهاز تبريد بخاري ‎.evaporative cooling device‏ 4 شحن المفاعل ألا ‎coals‏ -إيثيلدين-7-نوربورنين» إيثيلين وبيوتان ©0180 وتم السماح بمعاير مكونات المفاعل عند درجة حرارة ‎١١‏ مثوية. تمت تغذية المواد المتطايرة المكثفة من جهاز التبريد البخاري إلى المفاعل. وتم استخدام الطبقات ‎٠‏ - التالية مع مناخل جزيئية ‎3A molecular sieves‏ و1376 لتنظيف وتجفيف الشوائب المؤكسجة ‎oxygenated impurities‏ خصيصا والتي سوف تخمد النشاط الحفزي ‎catalytic activity‏ والخواص البوليمرية ‎.polymer properties‏ بعد ذلك تمت تغذية التدفقات المستمرة ‎Continuous flows‏ لإيثيلين ‎gaseous (gall‏ ‎72١ ethylene‏ بالوزن من محلول داي إيثيل ألومنيوم كلوريد في سيكلوهكسان ‎cyclohexane‏ yy ‏(يحتوي؛ بالإضافة إلى‎ toluene ‏و25:7 بالوزن من تريس أسيتيل أسيتونات فاناديوم في تولوين‎ (vanadium ‏من المادة المنشطة إلى فاناديوم‎ 4:١ ‏ما سبق؛ المادة المنشطة بمعدل جزيئي بمقدار‎ ‏إلى المفاعل. كان الوزن الجزيئي لداي إيثيل ألومنيوم كلوريد إلى تريس أسيتيل أسيتونات قاناديوم‎ .١ ‏إلى‎ 7١ ‏بمقدار‎ ‏بار لكل بوصة مربعة قياسي من أجل‎ VY ‏تم تعديل ضغط محتويات المفاعل دوريا إلى حوالي‎ © الحفاظ على درجة الحرارة عند ‎١١‏ مثوية. عادة ما يستغرق بدء التفاعل ‎٠-٠١‏ 7 دقيقة من بداية إضافة الحفاز وتدفق الحفاز المشترك. بالتالي تم وضع المفاعل على وضع التشغيل المستمر مع التدفق المستمر للمونومرات. تم التحكم في موني ‎Mooney‏ بواسطة إضافة حوالي ‎٠٠١‏ جزء بالمليون من داي ‎Ji)‏ زنك ‎diethyl zinc‏ ٠٠١ ‏تتم ذكر وصفة تغذية المفاعل المستخدمة على المعدل الجزيثئي للمكونات المستخدمة إلى‎ ٠ ‏المواد‎ mean residence time ‏كان متوسط وقت بقاء‎ .١ ‏مول من بروبيلين في الجدول‎ ‏ساعة. تم جمع بوليمر الملاط في وعاء يحتوي على الماء. في نفس الوقت؛‎ ١68018015 ‏المتفاعلة‎ ‎Conopure® 12P ‏في هكسان وزيت تمدد شفاف‎ Irganox 1076 ‏تمت إضافة محلول من‎ ‏جزء من مثة من المطاط‎ 5٠ ‏بشكل مستمر بكمية بحيث كان محتوى المطاط الزيتي النهائي الممتد‎ - ‏جزء بالوزن على أساس بوليمر إيثيلين‎ ٠٠١ ‏بالوزن من كل‎ +, Y Irganox 1076 ‏وكان محتوى‎ Vo (i) fide ‏©-أولفين-داي ين‎ residual ‏بواسطة البخار لإزالة البقايا الهيدروكربونية‎ polymer slurry ‏تم تشريط ملاط البوليمر‎ ‏وبعد ذلك تم تجفيف المنتج البوليمري. تم تحليل البوليمر الذي تم إنتاجه بواسطة‎ hydrocarbons
Mooney ‏العملية المذكورة أعلاه لتركيبتها ولزوجة‎
Y,¥ (PDI) ‏كجم/مل. كان التشتتية المتعددة‎ Yeo ‏يبلغ‎ Mn ‏كجم/مول؛ وجد أن‎ 4970 Mw ‏كان‎ ٠
MU TY ‏مثوية عبارة عن‎ ٠5١ ‏عند‎ ML(1+8) Mooney ‏كانت لزوجة‎ .٠,4 ‏كان 50017 يبلغ‎ 4 ‏مئوية بمقدار‎ 7١ ‏عند‎ Xylene ‏لزوجة أساسية مقاسة ب‎ exp 1 ‏تبين عينة البوليمر ل‎ ‏(ديسيلتر/جم).‎
CARY
— \ \ — إصتصصة ‎Mw ١‏ معدل ‎ENB‏ ازيت ‎AY‏ ‏7 062/60 3 [كجم/م | [كجم/م [#بالوز ‎FEI en]‏ ‎[ds] [ds‏ ن] من ‎Yk‏ ‏جزء ‏من ‏المطاط ‎oC KE‏ ‎Yv. 2.4 A Keltan 5469‏ م 1 ‎١٠ ١‏ £0 ‎Q‏ ‏* القيم غير المعر 9 ‎a8‏ ‏** اللزوجة الأساسية المقاسة في ‎Decaline‏ عند ‎١35‏ مئوية. في الجدول ١ء‏ 00010 محددة للعديد من درجات البوليمرات الثلاثية إيثيلين -بروبيلين -دايين © التجارية المختلفة والمحددة وفقا للطريقة المحددة أعلاه ‎٠.‏ تبين البوليمرات الثلاثية (إيثيلين -بروبيلين - دايين قيم 0900109 من حوالي ‎7,١‏ إلى ‎5,١‏ درجة. على العكسء البوليمرات الثلاثية إيثيلين - بروبيلين-دايين المعدل بزيت وفقا للمثال لها قيمة منخفضة جدا قدرها فقط ‎١,9‏ درجة. كانت
‎Ad —_‏ \ _ درجات ‎Keltan®‏ عبارة عن كل منتجات ‎DSM‏ أو ‎Vistalon® J anxess‏ وهي منتجات ‎.ExxonMobil‏ ‏تحضير تركيبة مطاط قابل للتصلب المكونات: ‏8 ثم تحضير العديد من تركيبات المطاط القابلة للتصلب على أساس تركيبات البوليمرات الثلاثية إيثيلين-بروبيلين-دايين زيتية ممتدة مختلفة. تم استخدام المكونات في العديد من عمليات تقييم المركب المذكورة في الجدول ‎CY‏ ‏الجدول ‎١‏ - ملخص المكونات ‏المكون الهوية الشركة الموردة ‎alias‏ أكسدة ‎Antioxidant‏ (من نوع م-فينيلين ‎(p—phenylenediamine type ‏داي أمين‎ Vulkanox 4010 ‎Lanxess . ‏مضاد أكسدة) من نوع مركابتو -بنز إيميدازول‎ Vulkanox
Lanxess (mercapto—benzimidazole type ZMB2/C5
BASF phenolic antioxidant ‏مضاد أكسدة فينولي‎ Irganox® 1076
Cabot ‏كربون أسود‎ Spheron 5000A
Orion Carbon ‏كربون أسود‎ Corax® N 774
Sunoco ‏زيت بارافيني‎ SUNPAR® 2280
ConocoPhillips ‏بارافيني‎ uy Conopure® 12P
Oleo Solutions EDENOR® C 18
Ltd stearic acid ‏حمض ستيريك‎ 98-100
_ \ ¢ —_
Lanxess zinc oxide ‏أكسيد زنك‎ ZINKOXYD AKTIV
Tri ‏تراي ميثيلول بروبان تراي ميثاكريلات‎ methylol propane trimethacrylate ‏مشترك)‎ dale) RHENOFIT
Lanxess . . TRIM/S ‏اي (ترت بيوتيل بيروكسي أيزو بروبيل‎ WAY
AkzoNobel di- ‏بنزين‎ PERKADOX 14- tertbutyl [ hb
Rhein Chemie (tertbutylperoxyisopropyl)benzene 40
Rheinau ‏(منقط‎ Triethanolamine ‏تراي إيثانول أمين‎ RHENOFIT 3555 (vulcanization activator ‏تصليب‎ ‎Rhein Chemie RHENOGRAN®
Rheinau ‏كبريت‎ ٠ 5-80 ‏هكسيل-7-بنزو ثيازو‎ ولكيس-١ل‎ ٠
Rhein Chemie N-Cyclohexyl-2- ‏ستفيناميد‎ RHENOGRAN®
Rheinau benzothiazosulfenamide CBS-80
Rhein Chemie 2- ‏؟- مركابتو بنزو ثيازول‎ ٠ RHENOGRAN®
Rheinau mercaptobenzothiazole MBT-80
Rhein Chemie ‏تترا ميثيل ثيوران داي سلفيد‎ ٠ RHENOGRAN®
Rheinau tetramethylthiuram disulfide TMTD-70
GK1,5 ) laboratory internal mixer ‏داخلي‎ Jaze ‏تم تحضير جميع المركبات على خلاط‎ ram ‏ضغط دك‎ ¢Harburg-Freudenberger Maschinenbau GmbH ‏من‎ El ‏بارء £0 لفة/دقيقة؛. 2970 درجة ملء؛ وقت خلط ؛ دقائق) تمت إضافة مواد‎ V pressure
Yoo
Yo) rolls ‏ملم على الاسطوانات‎ Yoo ‏الإنضاج الكيماوية على طاحونة مفتوحة لها قطر‎ .)١,77 friction ‏لفة/دقيقة؛ درجة حرارة اللف 50 مئوية؛ احتكاك‎ ‏بمقدار‎ test plates ‏تمت مقارنة عينة الاختبار لكل المركبات بواسطة إنضاج الألواح الاختبارية‎ ‏هو وقت‎ t95) 195 ‏درجة مئوية إلى وقت يساوي‎ ١88 ‏ملم عند‎ ١ thickness ‏ملم وسمك‎ ¥ (MDR ‏أثناء قياس‎ torque ‏الوصول إلى 795 من أقصى عزم‎ © ‏تم قياس العديد من الخواص الميكانيكية والديناميكية والفيزيائية. تلك الخواص المقاسة في العديد‎ .7 ‏من التجارب تم قياسها وفقا للطرق الاختبارية المذكورة في الجدول‎ . 1651 Methods ‏الجدول ؟. الطرق الاختبارية‎ ‏اسم الطريقة المعيار‎
ASTM D1646 S21 م5٠٠١ ‏عند‎ 5+١ ML Mooney ‏لزوجة‎ ٠ [MU] ٠٠١ ] +١ ML ]7[ Mooney ‏ارتخاء‎ ‎[MU/s] MSR ‏ارتفاع في الحد الأدنى للزوجة)‎ 70) 5 ١٠
ASTM D1646 م٠١ ‏عند‎ Mooney ML 1+4 ‏لزوجة‎ ‎[MU] ١١8 / 4+١ ML ]7[ Mooney ‏ارتخاء‎ ‎[MU/s] MSR ‏ارتفاع في الحد الأدنى للزوجة)‎ 70 15 ٠ oY. ¢ a.
ASTM D1646 ‏عند 1596م‎ A+) Mooney ML ‏لزوجة‎ ‎[MU] Yo / +١ ML ]7[ Mooney ‏ارتخاء‎ ‎[MU/s] MSR © ‏ارتفاع في الحد الأدنى للزوجة)‎ 7© 5
ASTM D5289 516 ‏دقيقة‎ ١ م١8١0‎ MDR ‏الااززز (أقل عزم)‎ ‏(أقصى عزم)‎ SMH ٠ (ML ‏فوق‎ 1dNM ‏(الوقت لحين ارتفاع‎ 2 ‏(الوقت لحين الوصول إلى 74960 من أقصى عزم)‎ 0
DIN 53505 [Shore A] ‏الصلابة‎ ‎70 cv م7١١١ ‏هواء ساخن‎ Vo 420 ov م7١75 ‏هواء ساخن‎
ASTM D412 ‏قوة الشد (قبل وبعد التخزين)‎
Td 6 م7١١١ ‏هواء ساخن‎ 420 ov م7١75 ‏هواء ساخن‎ 9.4
قوة التمزق (دون قطع النقوش) ‎ASTM D624‏ الضغط المحدد 815 ‎DIN ISO‏ ‎YY م2٠١- CS‏ ساعة 1306 ؟ ملم ‎YY م27١7 CS‏ ساعة 1306 ؟ ملم ‎¢13dx6 ell Vy a) «+ CS 5‏ ¥ ملم
‎YY م2١7٠ CS‏ ساعة 1306 ؟ ملم الارتدادية ‎١( Rebound resilience‏ 7م 110 ‎DIN 53512 (PV‏ اختبار الارهاق الديناميكي المرن 53522 ‎DIN‏ ‏تنبعج العينة. هذا الانبعاج يؤدي إلى إطالة كبيرة في ‎sale‏ المطاط في الفجوة؛ ‎Alls‏ يمكن أن تؤدي إلى تكون الشقوق 65ا0180. تم قياس عدد الثنيات لحين رؤية تكوين الشقوق. تم تنفيذ الاختبار عند ‎77١‏ أو ‎YOu‏ م. ‎Eplexor‏
‏ثم تنفيذ القياس بواسطة جهاز تحليل ديناميكي ميكانيكي ‎Gabo Quali-meter Eplexor‏ ‎GmbH‏ 18518018960. عينة اسطوانية لها ارتفاع وقطر ‎٠١‏ ملم؛ على ‎dal‏ ( مضغوطة بتردد قدره ‎٠١‏ هرتز. تشوهت العينة بتسليط حمل أولي قدره ‎١١‏ نيوتن ‎deals‏ قدرة +/- ‎٠١‏ ‏نيوتن تم ضبطه إلى ‎7١‏ أم. ‎MTS‏
‎٠‏ تتم استخدام جهاز تحليل ميكانيكي ديناميكي ‎dynamic-mechanical analyser‏ من 15 ا. كانت العينات بارتفاع ‎١‏ مم وقطر ‎٠١‏ مم. تم تركيب ‎dela‏ عينات مزدوج القص ‎dua‏ تم تركيب
‎A —‏ \ — اثنين من العينات بشكل متناظر. تم وضع حامل العينة في فرن بدرجة حرارة ‎YY‏ “م لمدة لا تقل ‎7١‏ دقيقة قبل ‎se‏ القياس. ثم قياس خواص اللزوجة الخطية لمواد المطاط في تصميم هندسي سهل القص لترددات في نطاق من ‎١‏ إلى ‎Yoo‏ هرتز ‎ok)‏ لوغارتمي مع ‎La A‏ بيانات لكل تدهور عشر دقائق). حجم ‎ad‏ إلى ثمة بمقدار ‎٠”,‏ ملم. © المركبات الناتجة؛ المثال ‎:١‏ ‏تم ‎Las‏ العديد من التجارب لمقارنة خواص المواد المتصلبة على أساس تركيبات المطاط القابل للتصلب كما هو محدد في الجدول 4 على أساس البوليمرات الثلاثية إيثيلين -بروبيلين-دايين الممدد بالزيت تحديدا في ضوء تركيبات مطاط قائمة على أساس ‎Vistalon ,Keltan DE304‏ 8800 كما هو محدد في براءة الاختراع الدولية رقم ‎WY‏ / 7 .. ‎Vo‏ الجدول ؛: صلابة ‎stiffness‏ وقرة ‎reinforcement‏ المطاط
‏جزء من ‎Ble‏ جزء من ‎Ble‏ جزء من ‎Bl‏ جزء من ‎Bl‏
‎een‏ |جزءمن | أجزءمن | ا|جزءمن
‏المطاط المطاط المطاط المطاط
‎year | vrem‏ لضفا لضي
‎١ vd CoA ١ | elongation ‏المعامل عند إطالة‎
‎[Mpa] ٠
‏معيار الأداء الأساسي لكميات المطاط هو عزل الاهتزاز ‎cvibration isolation‏ أي؛ ‎Ji‏ فقد
‏ممكن في زاوية دلتا ‎angle Delta‏ (أو ظل دلتا ‎(Tan Delta‏ أنظر الجدول أعلاه) عند الجديلة © ونطاق محدد للترددات. بمعنى آخر؛ ‎Aad‏ ظل دلتا تشير إلى مادة مرنة ‎JAMES‏ هذه المادة تبين
‏ليونة ارتدادية عالية؛ بشكل مثالي؛ ‎DARE‏
ال يبين بوليمر من النوع ‎Expl‏ أفضل أداء كلي مع أعلى ليونة مقارنة بأقل قيم ظل دلتا وأعلى ليونة ارتدادية مقارنة ببوليمر من النوع 8800 ‎Vistalon‏ و304 ‎Keltan DE‏ وهذا يتوافق مع قيمة 50010 لكل من أنواع البوليمرء التي تكون في أقل حد بالنسبة ل 1 ‎Exp‏ ‏ثمة متغير تصميم مهم وهو الصلابة (أو "ثابت المرونة ‎("spring constant‏ للسنادة المطاطية؛ © في المصطلحات العملية غالبا ما تتم الإشارة إلى الصلابة أو ‎pled)‏ عند الإطالة المنخفضة (أي ملامس عند منحنة ضغط/توتر) ‎sald‏ المطاط. يجب بالتالي أن تتم مقارنات الأداء الديناميكية البشكل مثالي لنفس الصلابة؛ أي القوة. عند تكوين مركب البوليمرات الثلاثية إيثيلين -بروبيلين - دايين» يتم تحقيق مستوى الصلابة المطلوبة من خلال آلية تقوية ‎reinforcement‏ ‏0 لمواد الملء المناسبة مثل الكربون الأسود. مع ذلك؛ من المعروف جيدا أن الكربون ‎٠‏ الأسود يؤدي إلى ‎ad‏ ظل دلتا مع أداء عزل اهتزازات أضعف. في الأمثلة أعلاه (الجدول ؛) يمكن رؤية أن البوليمر من نوع ©5469 ‎Keltan‏ مع ‎٠٠١‏ جزء من كل جزء من المطاط من زيت التمدد تحتاج إلى تكوين المزيد من مركب الكربون الأسود ‎VY)‏ جزء من ‎٠٠١‏ جزء من المطاط بدلا من ‎Tr‏ جزءٍ من ‎٠٠١‏ جزء من المطاط) للوصول إلى صلابة £0 (أو ‎Modulus‏ عند ‎A)‏ بنسبة ‎29٠00‏ بمقدار ‎٠.١‏ ميجا باسكال). ومع ذلك هذا ‎١‏ النوع من البوليمر يبين ‎MW‏ عالي و ‎MWD‏ ضيق؛ وكان مستوى الأداء الديناميكي له متوسطة حسب ما يمكن استخلاصه من ‎OMIN ad‏ نفس الحجة تشير إلى نوع بوليمر ‎DE304‏ مع ‎VO‏ جزء من ‎٠٠١‏ جزء من المطاط من زيت تمدد؛ ‎lly‏ أدت إلى بوليمر شديد الصلابة (فقط © /7ا5). حتى بالنسبة للبوليمر الذي لا يحتاج إلى أن يتم عمل مركب منه بواسطة مستويات أعلى من مواد الملء لكربون أسود للحصول على ‎٠‏ نفس مستوى الصلابة/تيبس» والتي سوف تعمل على تدهور الأداء الديناميكي أي؛ أعلى من قيم ظل دلتا التي سيتم الحصول عليها. في حالة بوليمر من نوع 8800 ‎Vistalon‏ مع ‎١5‏ جزء من ‎٠٠١‏ جزء من المطاط من زيت ‎canal‏ يمكن أن يكون المستوى الكلي للكربون الأسود أقل؛ ولكن مع ذلك؛ يتم الحصول على خواص ديناميكية ‎lef)‏ قيمة ظل دلتا) بسبب نسبة ‎MW‏ الكلية المنخفضة ‎PDs‏ العالية نسبيا. ¢ د
‎Ad \ —_‏ _ في كل الحالات؛ يمكن الحصول على الأداء الديناميكي للبوليمرات الثلاثية إيثيلين -بروبيلين -دايين الممتد بالزيت وفقا للاختراع الحالي مع قيمة 50010 منخفضة؛ نوع البوليمرات الثلاثية إيثيلين - بروبيلين-دايين لأداءات ‎Jie‏ اختزاز مطلقة. نتائج تكوين المركب: المثال ؟:
‎o‏ ثم تنفيذ المزيد من التجارب لمقارنة أنظمة | لإنضا ‎z‏ للحصول على أقل قدر من مجموعات الخواص الميكانيكية في درجة حرارة الاختبار ‎١١5‏ ثم .هذه الحرارة التي تدهورت ‎baie‏ عينة المطاط الطبيعي كليا بعد تعرض لمدة 7 أيام. الجدول رقم ‎so‏ الخواص الميكانيكية لأنظمة الإنضاج المختلفة قبل وبعد التخسين عند ‎١١١‏ ‏مئثوية.
‏جزء من مائة جزء من مائة جزء من ‎al‏ ‏جزء من جزء من جزء من المطاط المطاط المطاط
الاجماعي ‎YYYayv‏ م97 777 التغير النسبي عند اليوم السابع؛ ‎Y— q rE‏ شيخوخة ‎١١١‏
الا
تم ضبط الضغط عند 77ساعة ‎VY Va ١7|‏
‎٠‏ مثوبقو
‏هناك مجموعة من الخواص الميكانيكية المناسبة التي تتضمن قوة الشدة بمقدار ‎lage Yo‏ باسكال
‏أو أكثر واطالة عند معدل تكسير بمقدار 776060 أو أكثر.
‏من الجدول 5؛ يمكن تلخيص أن كلا نظامي معالجة الكبريت (التقليدي)؛ وكذلك نظام المعالجة
‏الهجين ‎YE)‏ كبريت على ‎٠,٠‏ بيروكسيد) يظهران خواص ميكانيكية جيدة؛ في حين أن نظام © معالجة البروكسيد (باستخدام ‎(TRIM‏ كعامل مشترك/منشط) أظهر خواص ميكانيكية أقل.
‏بالإضافة إلى ذلك يصل كلا نظامي المعالجة المفضلين من حيث الفئة سابقين الذكر إلى أكثر
‏من ‎٠٠0٠0٠١‏ »ا دورة دون إخفاق في اختبار الارهاق الديناميكي المرن؛ في حين أن نظام معالجة
‏البيروكسيد أظهر إخفاقات مبكرة.
‏بالإضافة إلى ذلك؛ أظهر نظام المعالجة الهجين أداءات ثبات للحرارة ‎Sli‏ مع عدم وجود ‎٠‏ تغيرات في قوة الشد على نحو افتراضي؛ والاستطالة عند 1 أيام/ودرجة حرارة تعتيق ‎١١١‏ درجة
‏مئثوية.

Claims (1)

  1. ديو" عناصر الحماية ‎-١‏ تركيبة بوليمر مشترك ‎copolymer composition‏ من دايين غير مترافق مع إيثيلين- 0 - أولفين ‎ethylene—g—olefin—-non-conjugated—diene‏ ممدد بالنفط تتكون من ‎٠)‏ جزء لبوليمر مشترك ‎COOlymer‏ من دايين غير مترافق مع إيثيلين- © ‎oil‏ ‎ethylene—g—olefin—-non-conjugated—diene‏ واحد على الأقل له © - متوسط وزن الوزن الجزيئي ‎(Mw) weight average molecular weight‏ على الأقل
    »؟ جرام/مول. -لزوجة داخلية ‎viscosity‏ 10110510 من ),£-0,0 تقاس في الزيلين ‎Xylene‏ عند ‎se Ve‏ - تشتت متعدد ‎polydispersity‏ (وزن جزيثي/ ‎(Mn‏ من 5-7,؟؛ ‎(i‏ من ‎Ye‏ إلى ‎١‏ جزء بالوزن لكل ‎٠٠١‏ جزء بالوزن من ‎pads‏ مشترك 6000/0086 من دايين
    (i) ‏غير مترافق مع إيثيلين - 0 -أولفين 8110-001-000[098160-16686ا06-0-0 الاطا©‎ ٠ ‏نفط ممدد و‎ ‏من دايين غير‎ copolymer ‏جزء بالوزن من بوليمر مشترك‎ ٠٠١ ‏أجزاء بالوزن لكل‎ © aa (il ‏لعوامل‎ (i) ethylene—q—olefin-non-conjugated-diene ‏-أولفين‎ 0 - cli) ‏مترافق مع‎ ¢ ‏مساعدة‎
    ‎VO‏ حيث يكون لتركيبة البوليمر المشترك ‎copolymer composition‏ الممدد بالنفط زاوية طور ‎min phase angle‏ أقل من *,. "- تركيبة البوليمر المشترك ‎copolymer composition‏ الممدد بالنفط وفقاً لعنصر الحماية ١؛‏ حيث تكون نسبة وحدة إيثيلين ‎ethylene unit‏ إلى وحدة 0 -أولفين ‎a-olefin unit‏ من ‎IVY‏ ‎Se JE AY‏
    ‎Yo‏ ؟- تركيبة البوليمر المشترك ‎copolymer composition‏ الممددة بالنفط وفقاً لواحد على الأقل من عناصر الحماية من ‎١‏ إلى ‎oF‏ حيث يتم اختيار الدايين غير المترافق ‎non—conjugated‏ ‎diene‏ من المجموعة المكونة من ‎OV‏ ؛ -هكسادايين ‎(1,4-hexadiene‏ )= أوكتادايين ©1,6-0018066؛ 7-ميثيل -٠؛‏ # -هكسادايين ‎«2-methyl-1,5-hexadiene‏ 1 -ميثيل -؛ ‎٠‏ -هبتادايين ‎s6-methyl-1,5-heptadiene‏ ١-ميثيل‏ = 6 -أوكتادايين ‎T-methyl—1,6—‏
    ‎Yo‏ 0018041606؛ مركبات دايين غير مترافقة حلقية ‎cyclic non—conjugated dienes‏ مثل
    ‎CARY
    اه سايكلوهكسادايين ‎ccyclohexadiene‏ داي سايكلو بنتادايين ‎«dicyclopentadiene‏ ميثيل تترا إندين ‎(methyltetraindene‏ -فينيل نوربورنين ‎(S5—vinylnorbornene‏ © -إيثيليدين -7- نوربورنين ‎5—ethylidene—2-norbornene‏ و 7 -كلوروميثيل —0 -أيزوبروبينيل ‎Y=‏ -نوربرونين 2-00150117606--ال/ا©م10م]5-150-الاطا6-0010+008؛ مركبات ترايين ‎trienes‏ متل 7؛ © ؟-دايأيزوبروبيليدين —0 -نوربورنين ‎(2,3-diisopropylidene—5-norbornene‏ 7 -إيثيليدين - -أيزوبروبيليدين -* -نوربورنين ‎«2—ethylidene—-3—isopropylidene—5-norbornene‏ ‏7-بروبينيل -7؛ 7-نوربورنا -دايين 2,2-00100173-01606-الا0980م2-010 ل ‎-١7‏ ‏أوكتارايين ‎1,3,7-octatriene‏ واء 4 -ديكتارين ‎¢1,4,9-decatriene‏ © -فينيل-١-‏ نوربورنين ‎¢5-vinyl-2-norbornene‏ © - (-بروبينيل)-؟ -نوربورنين ‎5—(2-propenyl)—‏ ‎¢2-norbomene ٠‏ © -(؟ -بيوتينيل) -؟ -نوربورنين ‎—o ¢5—(3-butenyl)-2-norbornene‏ )¢ -بنتينيل) - 7 -نوربورنين ‎—Y—(JiiSa—0)-0 ¢5—(4-pentenyl)-2-norbornene‏ نوربورنين ‎ ¢5—(5—hexenyl)-2-norbornene‏ © -(ه -هيبتينيل)-7 -نوربورنين -5)-5 ‎ theptenyl)-2-norbornene‏ © -(2ا-أوكتينيل)-7-توربورنين -2-(الا7-00160)-5 ‎tnorbornene‏ © -ميثيلين -؟ -نوربونين ‎¢5-methylene-2-norbornene‏ 32 ١٠-داي‏ ‎Vo‏ ميثيل-1؛ 0 4 -أنديكاترين ‎6,10-dimethyl-1,5,9-undecatriene‏ 0 4-داي ميثيل-٠؛‏ ؛» ‎A‏ -ديكاترين ‎¢5,9-dimethyl-1,4,8—decatriene‏ 4 -إيتيليدين-/ -ميثيل = ‎OV‏ 7١-نونادايين‏ ‎١١ «d-ethylidene-8-methyl-1,7-nonadiene‏ -إيثيل --ميثيل-٠؛)‏ 5 ‎-١١‏ ‏بنتاديكاترين ‎٠١ 4 0 ¢13-ethyl-9-methyl-1,9,12-pentadecatriene‏ -تراي ميثيل- ‎٠١“ «A ¢¢ ¢)‏ -تتراديكادايين ‎¢5,9,13-trimethyl-1,4,8,12-tetradecadiene‏ فى كل ‎٠٠‏ 0 ١١-تراي‏ ميثيل-٠؛‏ 7 ¢ -هكساديكاترين ‎8,14,16—trimethyl-1,7,14-‏ ‎hexadecatriene‏ و 4 -إيثيليدين- ‎١١‏ -ميثيل -٠؛ ‎١١‏ -بنتاديكادايين ‎4-ethylidene—12-‏ ‏180608066 1,11-0©0-الا121» يفضل ‎٠‏ -إيثيليدين - 7 -نوربونين ‎S—ethylidene—2-‏
    .norbornene ‏الممددة بالنفط وفقاً لواحد على الأقل‎ copolymer composition ‏؛- تركيبة البوليمر المشترك‎ ‏إلى ؛ حيث يتم اختيار »© -أولفين 0-0600 من المجموعة المكونة‎ ١ ‏.من عناصر الحماية من‎ YO 1- نيسكه-١ ‏-بنتين 1-0601606؛‎ ١ ‏1-516806؛‎ نيتويب-١‎ propylene ‏من بروبيلين‎
    1+ ©6606 4 -ميثيل-١‏ -بنتين ‎1-octene نيتكوأ-١ (4-methyl-1-pentene‏ و١-ديسين‏ ‎«1-decene‏ يفضل البروبيلين ©1602/ا0100. 0— تركيبة البوليمر المشترك ‎copolymer composition‏ الممددة بالنفط وفقاً لواحد على الأقل من عناصر الحماية من ‎١‏ إلى ‎of‏ حيث يتم اختيار النفط الباسط ‎extender oil‏ من المجموعة © المكونة من مواد نفطية باسطة ‎extender oils‏ بارافينية ‎(paraffin‏ نفثينية ‎naphthene‏ ‏وأروماتية ‎aromatic‏ متحصل عليها بواسطة تنقية أجزاء ‎fractions‏ البترول ‎petroleum‏ العالية درجة الغليان ‎high boiling‏ ‎-١‏ تركيبة مطاط قابلة للتصلد ‎vulcanizable rubber composition‏ تشتمل على 0 تركيبة بوليمر مشترك ‎copolymer composition‏ ممدد بالنفط ‎oil extended‏ وفقاً لواحد ‎٠‏ على الأقل من عناصر الحماية من ‎١‏ إلى © ب) من ‎"٠‏ إلى ‎٠٠١‏ جزء بالوزن لكل ‎٠٠١‏ جزء بالوزن ‎sly‏ على بوليمر مشترك ‎copolymer‏ ‏من دايين غير مترافق مع إيثيلين - »م -أولفين ‎ethylene—g—-olefin—-non—conjugated—‏ ‎(i) diene‏ الخاص بتركيبة البوليمر المشترك ‎copolymer composition‏ الممدد ‎oil Lally‏ ‎extended‏ 1( الخاصة بمادة مالئة ‎filler‏ ‏0 ج) من صفر إلى ‎To‏ جزء بالوزن لكل ‎٠٠١‏ جزء بالوزن بناءً على بوليمر مشترك ‎copolymer‏ ‏من دايين غير مترافق مع إيثيلين - »م -أولفين ‎ethylene—g—-olefin—-non—conjugated—‏ ‎(i) diene‏ الخاص بالتركيبة ‎composition‏ أ) الخاصة بنفط عملية ‎(process oil‏ شريطة ألا يتجاوز المقدار الكلي للنفط الماد ‎extender oil‏ من التركيبة ‎(I composition‏ ونفط العملية اه ‎process‏ الاضافية 80 جزءٍ بالوزن لكل ‎ea ٠٠١‏ بالوزن بناءً على البوليمر المشترك ‎copolymer ٠٠‏ من دايين غير مترافق مع إيثيلين - ‎o‏ -أولفين ‎ethylene—g-olefin—non—‏ ‎(i) conjugated-diene‏ الخاص بالتركيبة ‎(I composition‏ و ‎(a‏ عامل تصلد ‎vulcanizing agent‏ ‎-١‏ مادة مطاطية متصلدة ‎Vulcanized rubber article‏ مصنوعة من تركيبة مطاط ‎ALB‏ ‏للتصلد ‎vulcanizable rubber composition‏ وفقاً لعنصر ‎lal‏ ‎=A Yo‏ مادة مطاطية متصلاة ‎vulcanized rubber article‏ وفقاً لعنصر الحماية ‎١‏ حيث تكون المادة عبارة عن حامل محرك ‎.engine mount‏ ‎CARY‏
    — 7 اذ 4- عملية لتشكيل مادة مطاطية متصلدة ‎vulcanized rubber article‏ تشتمل على الخطوات التي تعالج تركيبة مطاط ‎rubber composition‏ وفقاً لعنصر الحماية ‎١‏ لتشكيل الشكل النهائي للمادة المقولبة ‎molded article‏ ومعالجة تركيبة المطاط ‎rubber composition‏ المذكورة.
    م" 9 ‎h} -‏ ‎٠‏ ب ‎ten‏ حب ‎a Sg, :‏ 0 8 ُ 1
    ‎ee. (hi & Si‏ ‎ot én‏ ‎oF Nk‏ ‎B®,‏ & امت > & ام ‎TH‏ & ‎kN pe i‏ ‎Ti 5 pa‏ ‎fd = 3‏ 5 0 مال ‎Yor a‏ 8 مال ‎pa bv fay‏ ‎RU I‏ ‎Gin 5‏ ‎SE 0‏ 3 ا 3 ا 0 ‎Lo Hi Bi‏ ‎a eo 31H‏ ‎BR‏ رداك ‎Aa =U Sarg‏ * > § 3 ب قز . 4 \ % \ % \ * أ ‎٠‏ 3 ‎aN‏ ااا ‎GH‏ ‎Tr‏ ‎LEAS}‏ ‎١ JS‏
    ‎oY. ¢‏
    مدة سريان هذه البراءة عشرون سنة من تاريخ إيداع الطلب وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها أو سقوطها لمخالفتها لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية صادرة عن مدينة الملك عبدالعزيز للعلوم والتقنية ؛ مكتب البراءات السعودي ص ب ‎TAT‏ الرياض 57؟؟١١‏ ¢ المملكة العربية السعودية بريد الكتروني: ‎patents @kacst.edu.sa‏
SA515370312A 2013-06-25 2015-12-24 بوليمر مشترك من دايين غير مترافق مع إيثيلين- α -أولفين محتوي على نفط SA515370312B1 (ar)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP13173470.9A EP2818513B1 (en) 2013-06-25 2013-06-25 Oil extended ethylene-alpha-olefin-non-conjugated diene copolymer

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA515370312B1 true SA515370312B1 (ar) 2017-01-22

Family

ID=48672466

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA515370312A SA515370312B1 (ar) 2013-06-25 2015-12-24 بوليمر مشترك من دايين غير مترافق مع إيثيلين- α -أولفين محتوي على نفط

Country Status (9)

Country Link
US (1) US9868845B2 (ar)
EP (1) EP2818513B1 (ar)
JP (1) JP6188936B2 (ar)
KR (1) KR102206264B1 (ar)
CN (1) CN105339426B (ar)
BR (1) BR112015031807B1 (ar)
CA (1) CA2914191C (ar)
SA (1) SA515370312B1 (ar)
WO (1) WO2014206952A1 (ar)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3029102A1 (en) * 2014-12-05 2016-06-08 Lanxess Elastomers B.V. Vulcanizable rubber composition
CN109153832B (zh) * 2016-05-20 2021-03-02 阿朗新科荷兰有限公司 橡胶组合物
EP3360677A1 (en) 2017-02-10 2018-08-15 Eaton Intelligent Power Limited Non conductive rubber hose
JP6922367B2 (ja) * 2017-04-13 2021-08-18 横浜ゴム株式会社 ゴム組成物及びホース
WO2019230699A1 (ja) * 2018-05-29 2019-12-05 Nok株式会社 エチレン-プロピレン-非共役ポリエン共重合体を含有するゴム組成物
CN109749257B (zh) * 2019-01-29 2022-07-26 上海聚宏实业发展有限公司 一种高刚性、高耐温的改性聚烯烃新材料及其制备方法
US20220177684A1 (en) * 2019-06-13 2022-06-09 Exxonmobill Chemical Patents Inc. Automotive Weather Seals Formed with Thermoplastic Vulcanizate Compositions
BR112022023077A2 (pt) * 2020-05-15 2022-12-20 Arlanxeo Netherlands Bv Borrachas de copolímero de etileno
EP4405421A2 (en) 2021-09-22 2024-07-31 Arlanxeo Netherlands B.V. Ethylene-a-olefin-non-conjugated diene copolymers and blends thereof with a high diene content per polymer chain

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2807502B2 (ja) * 1989-10-05 1998-10-08 三井化学株式会社 エチレン―プロピレン―ジエン系ゴム、エラストマー組成物およびその加硫ゴム
DE69032399T2 (de) * 1989-10-05 1998-12-17 Mitsui Chemicals, Inc., Tokio/Tokyo Ethylen-propylen-dienkautschuk, elastomermischung und daraus hergestellter vulkanisierter kautschuk
US5710218A (en) * 1989-10-05 1998-01-20 Mitsui Petrochemical Industries Ethylene-propylene-diene rubber, elastomer composition and vulcanized rubber thereof
JP3274706B2 (ja) * 1992-06-18 2002-04-15 三井化学株式会社 耐熱防振ゴム用ゴム組成物
JP3274707B2 (ja) * 1992-06-18 2002-04-15 三井化学株式会社 耐熱防振ゴム用ゴム組成物
JPH06287371A (ja) 1993-04-02 1994-10-11 Sumitomo Chem Co Ltd 防振ゴム用ゴム組成物
PL182802B1 (pl) 1994-10-31 2002-03-29 Gates Corp Kompozycja elastomerowa do wyrobów podlegających obciążeniu dynamicznemu zwłaszcza do pasów pędnych i pas pędny
US5610217A (en) 1994-10-31 1997-03-11 The Gates Corporation Ethylene-alpha-olefin belting
US6225426B1 (en) * 1996-04-10 2001-05-01 Uniroyal Chemical Company, Inc. Process for producing polyolefin elastomer employing a metallocene catalyst
EA002450B1 (ru) 1997-06-27 2002-04-25 Дсм Н.В. Эластомерный сополимер и способ его получения
FR2779731B1 (fr) 1998-06-11 2000-08-11 Hutchinson Composition d'elastomere a base d'epdm et courroie de transmission de puissance realisee essentiellement en cet elastomere
JP4872435B2 (ja) * 2000-08-29 2012-02-08 Jsr株式会社 油展ゴムおよびその製造方法
JP2002146125A (ja) * 2000-08-29 2002-05-22 Jsr Corp 油展ゴムおよびその製造方法
US6716931B2 (en) 2001-05-30 2004-04-06 Sumitomo Chemical Company, Limited Vulcanized solid rubber
US6693145B2 (en) * 2001-08-30 2004-02-17 Cooper Technology Services, Llc EPDM compounds for dynamic applications
WO2005005496A2 (en) * 2003-07-09 2005-01-20 Dsm Ip Assets B.V. Process for the production of a polymer comprising monomeric units of ethylene, an a-olefin and a vinyl norbornene
DE102004041142A1 (de) 2004-08-24 2006-03-02 Basf Ag Verfahren zum Passivieren von metallischen Oberflächen unter Verwendung von Itaconsäure Homo- oder Copolymeren
JP4929666B2 (ja) * 2005-10-05 2012-05-09 Jsr株式会社 ゴム組成物及び加硫ゴム
US20100105851A1 (en) * 2007-02-08 2010-04-29 Van Doremaele Gerardus Henricus Elastomeric compound
US9234093B2 (en) * 2008-03-31 2016-01-12 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Thermoplastic vulcanizates

Also Published As

Publication number Publication date
BR112015031807A2 (pt) 2017-07-25
US9868845B2 (en) 2018-01-16
KR102206264B1 (ko) 2021-01-25
US20160152796A1 (en) 2016-06-02
KR20160023697A (ko) 2016-03-03
BR112015031807A8 (pt) 2017-10-03
CA2914191C (en) 2021-05-18
CN105339426B (zh) 2018-01-30
BR112015031807B1 (pt) 2021-08-17
JP6188936B2 (ja) 2017-08-30
CN105339426A (zh) 2016-02-17
JP2016523304A (ja) 2016-08-08
EP2818513B1 (en) 2015-12-23
CA2914191A1 (en) 2014-12-31
WO2014206952A1 (en) 2014-12-31
EP2818513A1 (en) 2014-12-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA515370312B1 (ar) بوليمر مشترك من دايين غير مترافق مع إيثيلين- α -أولفين محتوي على نفط
US7915354B2 (en) Multimodal ethylene-alpha-olefin elastomers and process for making
JP5424893B2 (ja) ゴム組成物、該組成物の架橋体および発泡体、該組成物からなるゴム成形体ならびにそれらの用途
JP6717982B2 (ja) ゴム組成物
CN107001742B (zh) 可硫化的橡胶组合物
CN109476893B (zh) 乙烯/α-烯烃/二烯互聚物组合物
JP2005523947A (ja) 動的用途のためのepdm化合物
US11352451B2 (en) Dual metallocene catalyst copolymer compositions
US10808049B2 (en) Dual metallocene catalyst copolymer compositions
JP6438737B2 (ja) ゴム組成物、架橋体、発泡体およびこれらの用途
KR100344742B1 (ko) 에틸린/알파-올레핀/비공액폴리엔 3원중합체 고무조성물및이로부터제조한가황고무
CN107922698B (zh) 乙烯-α-烯烃系共聚物橡胶、橡胶组合物、制造乙烯-α-烯烃系共聚物橡胶的方法
JP6489821B2 (ja) ゴム組成物及び成形体
EP4149985A1 (en) Ethylene-copolymer rubbers