SA515370147B1 - جهاز وطريقة للتحضير الانتقائي للبولي بيوتين التفاعلي والبولي بيوتين غير التفاعلي - Google Patents
جهاز وطريقة للتحضير الانتقائي للبولي بيوتين التفاعلي والبولي بيوتين غير التفاعلي Download PDFInfo
- Publication number
- SA515370147B1 SA515370147B1 SA515370147A SA515370147A SA515370147B1 SA 515370147 B1 SA515370147 B1 SA 515370147B1 SA 515370147 A SA515370147 A SA 515370147A SA 515370147 A SA515370147 A SA 515370147A SA 515370147 B1 SA515370147 B1 SA 515370147B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- polybutene
- catalyst
- reactive
- polymerization
- reactive polybutene
- Prior art date
Links
- 229920001083 polybutene Polymers 0.000 title claims abstract description 317
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 52
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 125
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical compound CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 75
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims abstract description 67
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 claims abstract description 62
- 239000000376 reactant Substances 0.000 claims abstract description 47
- 239000002685 polymerization catalyst Substances 0.000 claims abstract description 45
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 claims abstract 2
- WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N boron trifluoride Chemical compound FB(F)F WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 69
- 229910015900 BF3 Inorganic materials 0.000 claims description 36
- 239000003426 co-catalyst Substances 0.000 claims description 33
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 30
- 125000002573 ethenylidene group Chemical group [*]=C=C([H])[H] 0.000 claims description 29
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 28
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 claims description 24
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 15
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 claims description 14
- 239000011616 biotin Substances 0.000 claims description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 14
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 13
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 claims description 13
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims description 13
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 11
- -1 vinylidene vinylidene Chemical group 0.000 claims description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 11
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 10
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 claims description 10
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 10
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 9
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000002841 Lewis acid Substances 0.000 claims description 7
- 150000007517 lewis acids Chemical class 0.000 claims description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N butene Natural products CC=CC IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 5
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 claims description 5
- FBAFATDZDUQKNH-UHFFFAOYSA-M iron chloride Chemical compound [Cl-].[Fe] FBAFATDZDUQKNH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 claims description 2
- FAQYAMRNWDIXMY-UHFFFAOYSA-N trichloroborane Chemical compound ClB(Cl)Cl FAQYAMRNWDIXMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims 3
- ZQXCQTAELHSNAT-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-3-nitro-5-(trifluoromethyl)benzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(Cl)=CC(C(F)(F)F)=C1 ZQXCQTAELHSNAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JLWATYVGUPZHCC-UHFFFAOYSA-N B(F)(F)F.B(Cl)(Cl)Cl Chemical compound B(F)(F)F.B(Cl)(Cl)Cl JLWATYVGUPZHCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- GATWALAJPHOEQC-UHFFFAOYSA-N FB(F)F.F.F.F Chemical compound FB(F)F.F.F.F GATWALAJPHOEQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 101100012019 Mus musculus Etv4 gene Proteins 0.000 claims 1
- GDYPTJDDQMXHRB-UHFFFAOYSA-N [B+5] Chemical compound [B+5] GDYPTJDDQMXHRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 claims 1
- 229920001748 polybutylene Polymers 0.000 claims 1
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 claims 1
- VXGDDOCDUQOYEZ-UHFFFAOYSA-N trifluoroborane Chemical compound FB(F)F.FB(F)F VXGDDOCDUQOYEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 25
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000000047 product Substances 0.000 description 11
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 9
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 7
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 6
- 229920005652 polyisobutylene succinic anhydride Polymers 0.000 description 6
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 5
- 239000003879 lubricant additive Substances 0.000 description 5
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 3
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 3
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 3
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- ZJQQFRISBSGLPF-UHFFFAOYSA-N 1-butan-2-yloxy-3-methylbutane Chemical compound CCC(C)OCCC(C)C ZJQQFRISBSGLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JGBCZSXSVQTOHL-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-1-propan-2-yloxybutane Chemical compound CC(C)CCOC(C)C JGBCZSXSVQTOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 125000005233 alkylalcohol group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 description 2
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 2
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N isobutane Chemical compound CC(C)C NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 2
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- 238000001644 13C nuclear magnetic resonance spectroscopy Methods 0.000 description 1
- HHBZZTKMMLDNDN-UHFFFAOYSA-N 2-butan-2-yloxybutane Chemical compound CCC(C)OC(C)CC HHBZZTKMMLDNDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJTZHXCPEHXNOV-UHFFFAOYSA-N CCC=C.CC(C)C.CC(C)=C Chemical compound CCC=C.CC(C)C.CC(C)=C CJTZHXCPEHXNOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N Diisopropyl ether Chemical compound CC(C)OC(C)C ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005727 Friedel-Crafts reaction Methods 0.000 description 1
- 240000008415 Lactuca sativa Species 0.000 description 1
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 description 1
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 description 1
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 description 1
- JXVIIQLNUPXOII-UHFFFAOYSA-N Siduron Chemical compound CC1CCCCC1NC(=O)NC1=CC=CC=C1 JXVIIQLNUPXOII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGJVZXBXVRMUSG-UHFFFAOYSA-K [B+3].[F-].[F-].[F-] Chemical compound [B+3].[F-].[F-].[F-] UGJVZXBXVRMUSG-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 1
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N dipropyl ether Chemical compound CCCOCCC POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000002816 fuel additive Substances 0.000 description 1
- 229920001002 functional polymer Polymers 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001282 iso-butane Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000010705 motor oil Substances 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 230000037452 priming Effects 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 235000012045 salad Nutrition 0.000 description 1
- 239000000565 sealant Substances 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- RINCXYDBBGOEEQ-UHFFFAOYSA-N succinic anhydride Chemical class O=C1CCC(=O)O1 RINCXYDBBGOEEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001131 transforming effect Effects 0.000 description 1
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 description 1
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N vinyl-ethylene Natural products C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/01—Processes of polymerisation characterised by special features of the polymerisation apparatus used
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F210/04—Monomers containing three or four carbon atoms
- C08F210/08—Butenes
- C08F210/10—Isobutene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F10/04—Monomers containing three or four carbon atoms
- C08F10/08—Butenes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J19/24—Stationary reactors without moving elements inside
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/24—Stationary reactors without moving elements inside
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J8/00—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
- B01J8/008—Details of the reactor or of the particulate material; Processes to increase or to retard the rate of reaction
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F10/04—Monomers containing three or four carbon atoms
- C08F10/08—Butenes
- C08F10/10—Isobutene
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع الحالي بالكشف عن جهاز وطريقة لتحضير انتقائيًا بولي بيوتين عالي التفاعلية high reactivity polybutene ، بولي بيوتين بتفاعلية متوسطة midrange reactivity polybutene المدى وبولي بيوتين غير تفاعلي non-reactive polybutene في وحدة صناعية واحدة single plant. يشتمل الجهاز لتحضير انتقائيًا بولي بيوتين تفاعلي وبولي بيوتين غير تفاعلي، على: وحدة تغذية feeder provides بمحفز catalyst لبلمرة بولي بيوتين تفاعلي polybutene polymerization reactivity لبلمرة البولي بيوتين التفاعلي؛ وحدة تغذية بمحفز لبلمرة بولي بيوتين غير تفاعلي لبلمرة البولي بيوتين غير التفاعلي؛ ومفاعل لبلمرة مادة متفاعلة متضمنة أيزو بيوتين isobutene إلى بولي بيوتين polybutene ، حيث توفر وحدة التغذية بمحفز بلمرة البولي بيوتين التفاعلي محفزًا للحصول على البولي بيوتين التفاعلي؛ وتوفر وحدة التغذية بمحفز بلمرة البولي بيوتين غير التفاعلي محفزًا للحصول على البولي بيوتين غير التفاعلي. شكل 1.
Description
— \ — lea وطريقة للتحضير الانتقائي للبولي بيوتين التفاعلي والبولي بيوتين غير التفاعلي Apparatus and Method for Selectively Preparing Reactive Polybutene and Non-Reactive Polybutene الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بجهاز وطريقة للتحضير الانتقائي لبولي بيوتين تفاعلي reactivity 017006 وبولي بيوتين غير تفاعلي <non-reactive polybutene وبشكل أكثر تحديدًا بجهاز وطريقة لتحضير WES بولي بيوتين Jo التفاعلية high reactivity polybutene « © بولي بيوتين بتفاعلية متوسطة midrange reactivity polybutene المدى وبولي بيوتين غير تفاعلي في وحدة صناعية واحدة .single plant يعتبر البولي بيوتين هو البوليمر polymer المتكون بواسطة بلمرة خليط polymerization of a mixture من مكونات أوليفين Ig Olefin اربعة ذرات كربون (C4) carbon atoms مشتقة بواسطة عملية تكسير النافثا inaphtha cracking باستخدام محفز من نوع .Friedel-Craft Ye يكون عدد متوسط الوزن الجزيثئي (Mn) molecular weight من ٠0 dss إلى 00 .9,٠0 تتم الإشارة إلى 04 المتبقي الذي تم الحصول عليه بعد استخلاص ١؛ ؟ - بيوتادين butane من C4 خام باعتباره "64 رافينات ١ - raffinate تتضمن مركبات بارافين paraffins مثل أيزو بيوتين 150501606 n - بيوتان butane « ... إلى غير ذلك» ومركبات أوليفين olefins ¢ ١ Jie - بيوتين butene ؛ ؟ - بيوتين؛ أيزو بيوتين isobutene ... إلى غير ذلك. يبلغ ١5 محتوى الأيزو بيوتين تقريبًا من Fe إلى ٠ 75 بالوزن. يتم بشكل أولي استخدام 64 رافينات - ١ في تحضير ميثيل - 1 - بيوتيل إيثر methyl-t-butyl ether (]18/ا)؛ يعتبر مادة إضافة من جازولين gasoline لرفع رقم الأوكتان «octane أو بولي بيوتين. يعتبر الأيزو بيوتين هو المكون الأكثر تفاعلية من مكونات الأوليفين في 04 رافينات - ٠؛ بحيث يكون البولي بيوتين الذي تم تحضيره من أيزو بيوتين isobutene بشكل أولي مكونًا من وحدات أيزو بيوتين. يمكن ا
ا Lal إنتاج البولي بيوتين من أيزو بيوتين عالي النقاء أو رافينات بيوتان - بيوتين butane— raffinate ©0106 (رافينات 8 - (B يمثل خليط C4 مشتق بواسطة عملية تكرير الزيت الخام. تزداد لزوجة البولي بيوتين بحدوث زيادة في الوزن الجزيئي وتتراوح من حوالي ؛ إلى 40.000 سنتي ستوك (وحدات سنتي ستوك). بشكل إضافي؛ يكون البولي بيوتين معرضًا إلى عملية تحلل 0 بالحرارة عند درجة حرارة تبلغ Ter م أو أعلى بدون مادة متبقية وقابل للذوبان للغاية للزيوت المزلقة أو أنواع الوقود بسبب السلسلة المتفرعة الخاصة بها المشتملة على هيكل ألكيل alkyl 66 .ومن ثم يمكن إضافة البولي بيوتين إلى زيوت محرك كعامل مقاوم للبلى anti— scuff agent أو محسن لمعامل اللزوجة رء أو مختلط مع أنواع الوقود في محرك الاحتراق الداخلي للسيارات أو ما شابه ويتم استخدامها كعامل تنظيف agent 01680109.
٠ الأنه يتم بشكل رئيسي استخدام البولي بيوتين في عوامل تغرية gluing agents ؛ مواد لاصقة adhesives أو زيوت oils Jie 1150181109 ؛ لم يتم تفضيل البولي بيوتين de التفاعلية. في السنوات الحالية؛ بالرغم من ذلك؛ زادت الطلبات على البولي بيوتين عالي التفاعلية بثبات مع الاستخدام المتزايد للبولي بيوتين المشتمل على مجموعات قطبية مدخلة لتعزيز التفاعلية كمنظف للوقود أو مادة إضافة مزلقة. ومن ثم؛ يتم استخدام بولي بيوتين غير تفاعلي (يُطلق عليه بشكل
VO عام وتتم الإشارة إليه باعتباره "بولي بيوتين منتظم regular polybutene " في هذه المواصفة حسب الحاجة) في عوامل تغرية؛ مواد لاصقة؛ زيوت عزل؛ ... إلى غير ذلك؛ بينما يتم بشكل رئيسي استخدام البولي بيوتين Je التفاعلية وبولي بيوتين بالتفاعلية متوسطة المدى, قادر على الاشتمال على مجموعات قطبية مدخلة باستخدام التفاعلية؛ في منظفات الوقود أو مواد الإضافة المزلقة. تكون منتجات البولي بيوتين الأوسع استخدامًا المنتجة عن طريق إدخال مجموعات قطبية
٠٠ إلى بولي بيوتين؛ على سبيل المثال؛ عبارة عن مركبات أنهيدريد بولي أيزو بيوتنيل سكسينيك
(PIBSA) polyisobutenyl succinic anhydrides تم تحضيرها بواسطة تفاعل الرابطة المزدوجة الطرفية الخاصة بالبولي بيوتين عالي التفاعلية مع أنهيدريد مالييك maleic 6 في عملية حرارية؛ ومركبات ألكيل فينول alkyl phenols (على سبيل المثال؛ بولي بيوتنيل فينول polybutenyl phenol ؛ ... إلى غير ذلك) تم تحضيرها بواسطة تفاعل
5 | 180100/ لمركبات فينول Jay phenols بيوتين بالتفاعلية متوسطة المدى. يتم على حو مفيد
ا
ع اعتبار منتجات البولي بيوتين هذه كبوليمرات وظيفية. يتم تحضير غالبية مواد الإضافة المزلقة أو منظفات الوقود باستخدام PIBSA المستخدمة كمركب وسيط. عندما يتم وضع الروابط المزدوجة الخاصة بالبولي بيوتين المستخدمة في تحضير /7185 تجاه نهاية البولي بيوتين» يمكن إنتاج PIBSA بحصيلة أعلى. ولكن؛ من المحتمل أن تتناقص حصيلة PIBSA بسبب الإعاقة © التجاسمية والتفاعلية المنخفضة الناتجة في الحالة خيث يتم وضع الروابط المزدوجة تجاه الجزء الداخلي من البولي بيوتين وحيث يتم إلحاق المزيد من مجموعات الألكيل بالروابط المزدوجة كمجموعات استبدال. يعني تكوين رابطة مزدوجة طرفية خاصة بجزيء ثم إنهاء تفاعل البلمرة إنتاج مركب يعمل ضد النظريات العامة الخاصة بالتفاعلات الكيميائية. في تحضير البولي بيوتين عالي التفاعلية والبولي ٠ - بيوتين بالتفاعلية متوسطة المدى (الذي يُطلق عليه أيضًا "فينيليدين بولي بيوتين vinylidene (ans polybutene يصعب إنتاجهاء؛ تتضمن العوامل الأكثر أهمية نوع المحفز وتركيبة نظام المحفز المشترك المختار في عملية التحضير. يمكن أيضنًا أخذ المتغيرات الأخرى؛ Jie درجة حرارة التفاعل؛ 38 المحفزء ... إلى غير ذلك؛ بعين الاعتبار في عملية التحضير. قبل ظهور البولي بيوتين عالي التفاعلية؛ تم استخدام بولي بيوتين منتظم؛ أي؛ بولي بيوتين غير els Vo في تحضير 0185/8._لتعزيز تفاعلية Jal بيوتين غير التفاعلي» تتم كلورة chlorination البولي بيوتين باستخدام عاز الكلور خلال تفاعل كلورة وتفاعله مع أنهيدريد مالييك maleic anhydride للحصول على /0185. بعد ذلك؛ تتم إضافة مركبات أمين إلى PIBSA لاستكمال المنتج النهائي. بالرغم_ من ذلك؛ لا تكون هذه الطريقة مرغوبًا led في الجوانب الاقتصادية والبيئية» حيث إنها تتكلف الكثير بسبب المعدات الباهظة المستخدمة لمنع تأكل Ye المفاعل وتستخدم مقدار كبير من محلول قاعدي لمعادلة عاز الكلور غير المتفاعل unreacted chlorine gas بالإضافة إلى ذلك؛ عندما يتم استخدام المنتج النهائي تم تحضيره بواسطة إضافة مركبات أمين إلى PIBSA مع رفع محتوى الكلور chlorine من خلال تفاعل الكلورة كمادة إضافة لوقود أو ما شابه؛ قد يتسبب الأمر في بعض المشكلات؛ متضمنة تآكل محرك الاحتراق الداخلي Jie محركات السيارات؛ ... إلى غير ذلك وانبعاث الكلور كغاز عادم. بناءً على Yo ذلك؛ تم dae) تحسين تجاه طريقة تحضير مواد الإضافة المزلقة أو منظفات الوقود باستخدام ددا
—o- البولي بيوتين عالي التفاعلية. يمكن اعتبار هذا التقدم لاستخدام مركبات البولي بيوتين عالي التفاعلية بدلاً من مركبات البولي بيوتين غير التفاعلي في مواد الإضافة المزلقة أو منظفات الوقود كتحسين عملية من شأنها إزالة خطوة واحدة خاصة بالتفاعل وكطريقة صديقة للبيئة تستثني انبعاث .toxic chlorine )012( gas غاز الكلور (012) السام عوامل تغرية Jie يتم استخدام البولي بيوتين غير التفاعلي في مجموعة متنوعة من التطبيقات؛ 5 ؛ مواد الإضافة sealants ؛ موانع تسريبات adhesives ؛ مواد لاصقة gluing agents غير ذلك»؛ التي تكون مطلوبة J... ؛ 105018109 oils ؛ زيوت عزل lubricant المزلقة thermal (عدم التفاعلية)» الثبات الحراري chemical stability لضمان الثبات الكيميائي الالتصاق ¢ cohesion التماسك (water barrier | الماء als خاصية «stability وهكذاء. بهذه الطريقة؛ يكون البولي بيوتين عالي التفاعلية؛ بولي بيوتين adhesiveness ٠ بالتفاعلية متوسطة المدىء والبولي بيوتين غير التفاعلي مختلفًا عن بعضها البعض في غرض
By الاستخدام الخاص بها. وعلى هذاء فإنه من الضروري التحكم في إنتاج كل بولي بيوتين للطلبات على مركبات البولي بيوتين الفردية. فط لكك مخ ريك (£9000, TA تكشف البراءات الأمريكية أرقام كم تخي و4407 عن طريقة تحضير للبولي بيوتين عالي التفاعلية مشتمل على 104953765 Vo باستخدام تراي JAC الأفضل على الأقل Ye يبلغ على الأقل vinylidene محتوى فينيليدين أو مركب معقد من تراي فلوريد بورون في وجود محفز boron trifluoride فلوريد بورون ؛ ... إلى غير ذلك. تصف البراءة الأمريكية alcohol ؛ كحول ether إيثر celal مشترك؛ مثل بولي بيوتين به محتوى فينيليدين أقل من 71760 ومحتوى رابطة مزدوجة به YB 49407,077 رقم - ٠١ أقل من 0٠71؛ وطريقة لتحضيره. تذكر البراءة الكورية رقم tetra استبدال في الموضع تترا ٠٠ فوائد الروابط المزدوجة التي بها به استبدال في الموضع تترا وطريقة تحضير فعالة VAYASY اقتصاديًا للبولي بيوتين وتخصص طريقة تحضير للبولي بيوتين بالتفاعلية متوسطة المدى. بالرغم من توفير هذا العدد من البراءات ذات الصلة للبولي بيوتين ذي التفاعلية العالية؛ البولي بيوتين بالتفاعلية متوسطة المدى بولي بيوتين غير تفاعلي؛ لا يمكن إيجاد طريقة للتحضير الانتقائي
CERRY
h —_ _ لبولي بيوتين عالي التفاعلية؛ بولي بيوتين بتفاعلية متوسطة المدى وبولي بيوتين غير تفاعلي في وحدة صناعية واحدة. الوصف العام للاختراع لهذاء يتمثل أحد أهداف الاختراع الحالي في توفير جهاز وطريقة لتحضير انتقائيًا بولي بيوتين © عالي التفاعلية به محتوى رابطة مزدوجة من كربون - كربون به استبدال في الموضع الفا طرفية (لاحقًا في هذا alll تتم الإشارة إليه باعتباره 'فينيليدين ("vinylidene أكبر من AV بولي بيوتين بتفاعلية متوسطة المدى به محتوى فينيليدين يبلغ من Ee إلى Ve وبولي بيوتين غير تفاعلي به محتوى فينيليدين J من 460 7. يتمثل هدف آخر خاص بالاختراع Jad) في توفير طريقة لتحضير انتقائيًا ثلاثة أنواع مختلفة من Ve البولي بيوتين يشتمل كل منها على غرض استخدام مختلف في وحدة صناعية واحدة مصممة لإنتاج منتج واحد من المواد الخام التي تم توفيرهاء وبالتالي إزالة الحاجة إلى بناء اثنتين من الوحدات الصناعية على النقيض من طرق التحضير التقليدية لتقليل تكلفة الاستثمار وإنتاج ثلاثة أنواع مختلفة من البولي بيوتين تحت التحكم Gay للطلبات على كل بولي بيوتين في السوق. لتحقيق الأهداف الخاصة بالاختراع الحالي؛ يتم توفير جهاز لتحضير انتقائيًا بولي بيوتين تفاعلي VO وبولي بيوتين غير تفاعلي يتضمن: وحدة تغذية feeder provides بمحفز لبلمرة بولي بيوتين تفاعلي لبلمرة بولي بيوتين عالي التفاعلية وبولي بيوتين بتفاعلية متوسطة المدى؛ وحدة تغذية بمحفز لبلمرة بولي بيوتين غير تفاعلي لبلمرة بولي بيوتين غير تفاعلي؛ ومفاعل لبلمرة مادة متفاعلة متضمنة أيزو بيوتين إلى بولي بيوتين. في الجهاز؛ توفر وحدة التغذية بمحفز بلمرة البولي بيوتين التفاعلي fine للحصول على بولي بيوتين عالي التفاعلية وبولي بيوتين بتفاعلية متوسطة المدى؛ Yo وتوفر وحدة التغذية بمحفز بلمرة البولي بيوتين غير التفاعلي Hine للحصول على بولي بيوتين لتحقيق الأهداف الخاصة بالاختراع الحالي؛ يتم توفير طريقة لتحضير انتقائيًا بولي بيوتين تفاعلي وبولي بيوتين غير تفاعلي؛ مشتملة على: إنتاج إنتقاثيًا محفز لبلمرة بولي بيوتين تفاعلي لبلمرة البولي بيوتين ذي التفاعلية العالية والبولي بيوتين بالتفاعلية متوسطة المدى أو محفز لبلمرة بولي ل
بيوتين غير تفاعلي لبلمرة البولي بيوتين غير التفاعلي؛ و؛ بلمرة sale متفاعلة متضمنة أيزو بيوتين في وجود محفز بلمرة البولي بيوتين التفاعلي أو محفز بلمرة البولي بيوتين غير التفاعلي؛ وبالتالي يتم الحصول على البولي بيوتين التفاعلي عند استخدام محفز pels البولي بيوتين التفاعلي أو البولي بيوتين غير التفاعلي عند استخدام محفز بلمرة البولي بيوتين غير التفاعلي.
oo تشتمل الطريقة لتحضير انتقائيًا بولي بيوتين عالي التفاعلية؛ بولي بيوتين بتفاعلية متوسطة المدى وبولي بيوتين غير تفاعلي في وحدة صناعية واحدة 85( للاختراع الحالي على اختلاف محدد عن طرق تحضير البولي بيوتين المتبعة عالميًا التقليدية المصممة لإنتاج واحد فقط من أنواع البولي بيوتين الثلاثة في وحدة صناعية واحدة. بينما تتكلف بشكل عام حوالي ١٠١ بليون KRW (العملة الكورية) لبناء وحدة صناعية لإنتاج البولي بيوتين أخذًا في الاعتبار cml) يمكن أن تنتج طريقة
٠ التحضير الموازية للاختراع الحالي كل الأنواع الثلاثة الخاصة بالبولي بيوتين بتكلفة وحدة صناعية واحدة. بالإضافة إلى ذلك؛ تسمح طريقة التحضير الخاصة بالاختراع Jad) بالإنتاج الانتقائي والإمداد بثلاثة أنواع من البولي بيوتين للإيفاء بطلبات العميل Ey للاقتصاد العالمي وظروف السوق المتغيرة سريعًا. حتى في الحالة حيث يتم بناء وحدة بتروكيميائية صناعية أخذًا في الاعتبار الربح؛
VO يمكن أن تجلب نسبة تشغيل منخفضة خاصة بالوحدة الصناعية Led يتعلق بالاقتصاد العالمي وظروف السوق 138 كبيرًا. تسمح طريقة التحضير الخاصة بالاختراع Jad) بالرغم من ذلك؛ له بالتوافق بمرونة مع التغير في ظروف السوق وبالتالي تتم زيادة نسبة التشغيل إلى الحد الأقصى والربحية من الوحدة الصناعية أيضنًا. شرح مختصر للرسومات
Jig ٠١ الشكل law) ١ تخطيطيًا يعرض جهاز لتحضير WES) بولي بيوتين تفاعلي وبولي بيوتين الوصف التفصيلى:
ددا
—A— لاحقًا في هذا الطلب؛ سيتم توفير وصف تفصيلي فيما يتعلق بالاختراع الحالي بالإشارة إلى الرسم المصاحب. بولي بيوتين عالي التفاعلية؛ بولي بيوتين بتفاعلية متوسطة المدى WES يتضمن جهاز لتحضير
Halil وبولي بيوتين غير تفاعلي في وحدة صناعية واحدة وفقًا للاختراع الحالي: وحدة تغذية بمحفز التفاعلية وبولي بيوتين بتفاعلية متوسطة المدى؛ وحدة Jo بيوتين do بولي بيوتين تفاعلي لبلمرة © تغذية بمحفز لبلمرة بولي بيوتين غير تفاعلي لبلمرة بولي بيوتين غير تفاعلي؛ ومفاعل لبلمرة مادة متفاعلة متضمنة أيزو بيوتين إلى بولي بيوتين. بولي بيوتين عالي التفاعلية؛ بولي بيوتين WES بشكل أكثر تحديدًاء يتضمن الجهاز لتحضير بتفاعلية متوسطة المدى وبولي بيوتين غير تفاعلي في وحدة صناعية واحدة؛ كما هو موضح في reactive polybutene وحدة تغذية بمحفز لبلمرة بولي بيوتين تفاعلي 0 J) الشكل ٠ 7؛ (ب) وحدة تغذية بمحفز لبلمرة بولي بيوتين غير polymerization catalyst feeder و(ج) مفاعل «) non-reactive polybutene polymerization catalyst feeder تفاعلي neutralization ؟ وء؛ حسب الحاجة؛ يتضمن بشكل إضافي صهريج معادلة وغسيل reactor distillation برج تقطير <0 separation tank صهريج فصل 4 and washing tank .Y (LP) light polymer وبرج تقطير بوليمر خفيف ¢1 C4 tower ١ (أ) محفز لبلمرة بولي بيوتين تفاعلي؛ BY تنتج وحدة التغذية بمحفز بلمرة البولي بيوتين التفاعلي من خلال جزء القاع الخاص بوحدة التغذية بمحفز بلمرة Vo يتم بعد ذلك تصريفه إلى المفاعل
Yo deal البولي بيوتين يمكن أن يتضمن محفز بلمرة البولي بيوتين التفاعلي الذي يتم الإمداد به من خلال وحدة التغذية « boron trifluoride بمحفز بلمرة البولي بيوتين التفاعلي حمض لويس؛ مثل تراي فلوريد بورون Yo محفز مشترك ]00081879 ومحفز مساعد «main catalyst إلى غير ذلك؛ كمحفز رئيسي ... وفقًا لتركيبة المحفزء يمكن توفير محفز بلمرة البولي بيوتين التفاعلي auxiliary catalyst طريقة لوضع وخلط محفز )١( بواسطة أية طريقة واحدة مختارة من المجموعة التي تتكون من: رئيسي مثل تراي فلوريد بورون؛ ... إلى غير ذلك؛ محفز مشترك ومحفز مشترك مساعد في وحدة ا
التغذية بمحفز بلمرة doll بيوتين التفاعلي 7 ثم حقن الخليط في المفاعل ؟؛ (3) طريقة لحقن محفز رئيسي مثل تراي فلوريد بورون؛ ... إلى غير ذلك؛ محفز مشترك ومحفز مشترك مساعد في Vode lid) بينما يتم تجميع المحفز الرئيسي؛ المحفز المشترك والمحفز المشترك المساعد معًا في أنبوب لتكوين مركب complex size و(7) طريقة Jalil محفز مشترك ومحفز مشترك مساعد © مع مادة متفاعلة ثم إضافة محفز رئيسي Jie تراي فلوريد بورون؛ ... إلى غير ذلك.
يكون محفز بلمرة البولي بيوتين التفاعلي الذي يتم الإمداد به من خلال وحدة التغذية بمحفز بلمرة البولي بيوتين التفاعلي عبارة عن حمض لويس Lewis acid يكون محفز من نوع - Friedel 5 عام ويمكن ألا يكون محدودًا بشكل خاص. على سبيل المثال؛ يمكن أن يتضمن محفز بلمرة البولي بيوتين التفاعلي محفزات؛ مثل تراي كلوريد بورون boron trichloride ؛ تراي كلوريد AD ألومنيوم aluminum trichloride » كلوريد الزنك chloride 2106 ؛ ... إلى غير ذلك. ولكن؛ يعتبر الأكثر تفضيلاً هو تراي فلوريد بورون» الذي يكون فائقًا للحث على تكوين الفينيليدين الطرفي Je sterminal vinylidene نحو مفيد يكون متاحًا لأغراض الاستخدام التجارية. يمكن أيضنًا أن يكون محفز بلمرة البولي بيوتين التفاعلي المتوفر من خلال وحدة التغذية بمحفز Hal البولي بيوتين التفاعلي عبارة عن محفز معقد من تراي فلوريد بورون يتضمن الماء أو مركب كحول كمحفز Vo مشترك fly ألكيل ether الا»اا2 كمحفز مشترك مساعد بالإضافة إلى تراي فلوريد بورون مستخدم كمحفز رئيسي. تحديدًا؛ يمكن أن يتضمن المحفز المشترك المستخدم في عملية التحضير» إلا أن الأمر ليس قاصرًا على؛ الماء أو مركب كحول به من ١ إلى ؛ ذرات كربون تعمل كواهب بروتون (HH) يمكن أن تتضمن أمثلة خاصة على مركب الكحول : ميثانول methanol « إيثانول ethanol ؛ بروبانول propanol ؛ كحول أيزو بروبيل isopropyl alcohol (أيزو بروبانول
«(isopropanol ~~ ٠ بيوتانول butanol ؛ أيزو بيوتانول ا150501800 » ... إلى غير ذلك. يمكن أن يتضمن المحفز المشترك cae lad) الذي يعمل على تثبيت البروتونات المنتجة بواسطة المحفز المشترك والتحكم في التفاعلية؛ إلا أن الأمر ليس قاصرًا علىء إيثر ألكيل به من ؟ إلى ٠ ذرات كربون. يمكن أن تتضمن أمثلة خاصة على إيثر ألكيل : داي ميثيل إيثر dimethyl ether داي diethyl ether ji) Ji) « داي بروبيل إيثر dipropyl ether « أيزو بروبيل Yo 566 - بيوتيل sec «isopropyl sec-butyl ether jiu) — بيوتيل sec-butyl ether ji} «
08 yy
-١ «=
« isopropyl isoamyl ether إيثر Jud ؛ أيزو بروبيل أيزو isoamyl ether إيثر Jud أيزو
sec — بيوتيل أيزو Jud إيثر sec-butyl isoamyl ether ؛ ... إلى غير ذلك.
في محفز بلمرة البولي بيوتين التفاعلي الذي يتم الإمداد به من خلال وحدة التغذية بمحفز بلمرة البولي بيوتين التفاعلي؛ كما هو معروض في الصيغة الكيميائية التالية )0 تبلغ النسبة المولارية
الخاصة بتراي فلوريد بورون؛ مركب كحول وايثر ألكيل ١ : 0.8 إلى 1,3 : ١.١ إلى 4,» (تراي
فلوريد بورون (BF3) boron trifluoride : مركب كحول (R1OH) alcohol : إيثر ألكيل
«((R3 - 0 - R2) alkyl ether يُفضل ١ : 8 إلى ١.١ : ٠,4 إلى ١,7 في الجانب
الخاص بنشاط التفاعل. بصياغة Led (AT يتعلق بالتراي فلوريد بورون الذي يعتبر المحفزء Ys تكون النسبة المولارية الخاصة بمركب الكحول إلى إيثر ألكيل في النطاق البالغ ١4 إلى 7,5
.7,١ إلى ١,9 يُفضل
الصيغة الكيميائية ١
(BF3)1:(R1OH)0.8~1.6:(R2-0-R3)0.1~0.9
في الصيغة الكيميائية ٠ 41 تمثل مجموعة ألكيل بها من ١ إلى ؛ ذرات كربون؛ و2 و3 Vo تمثل كل على حدة مجموعة ألكيل بها من ١ إلى © ذرات كربون.
Lave يشتمل محفز بلمرة البولي بيوتين التفاعلي الذي يتم الإمداد به من خلال وحدة التغذية
بمحفز بلمرة البولي بيوتين التفاعلي على النسبة المولارية الخاصة بتراي فلوريد بورون» مركب
كحول وإيثر ألكيل خارج النطاق المحدد؛ فإنه قد يتسبب في تدهور نشاط محفز بلمرة البولي بيوتين
التفاعلي (إذا كانت النسبة المولارية الخاصة بتراي فلوريد بورون؛ مركب كحول July ألكيل عالية ٠ إلى حدٍ بعيد)؛ أو يقلل من الثبات ومحتوى الفينيليدين vinylidene الخاص بالبولي بيوتين إلى ما
دون 780 (إذا كانت النسبة المولارية الخاصة بتراي فلوريد بورون» مركب كحول وايثر ألكيل
-١١- البولي بيوتين التفاعلي الذي يتم الإمداد به من خلال وحدة التغذية بمحفز Hal يتم حقن محفز بلمرة البولي بيوتين التفاعلي بمقدار بحيث يكون محتوى التراي فلوريد بورون في النطاق البالغ من جزء بالوزن من الأيزو بيوتين في المادة المتفاعلة؛ ٠٠١ جزء بالوزن فيما يتعلق ب ٠٠١ إلى ٠,٠5 بها محتوى أيزو بيوتين يبلغ على ١ - رافينات C4 التي تكون؛ على سبيل المثال؛ عبارة عن بالوزن. 2٠١ ه الأقل
تخلط sas, التغذية بمحفز بلمرة البولي بيوتين غير التفاعلي ١ في (ب) بولي بيوتين جزيئي صغير مع حمض لويس لإنتاج محفز Held بولي بيوتين غير تفاعلي في صورة الملاط؛ يتم تصريفه بعد ذلك إلى المفاعل ؟ من خلال جزء القاع الخاص بوحدة التغذية بمحفز بلمرة البولي
بيوتين غير التفاعلي .١
٠ يكون محفز Hal البولي بيوتين غير التفاعلي الذي يتم الإمداد به من خلال وحدة التغذية بمحفز بلمرة البولي بيوتين غير التفاعلي عبارة عن حمض لويس يعتبر Pine من نوع - Friedel ale Crafts ويمكن ألا يكون محدودذًا بشكل خاص. على سبيل (Jd) يتضمن محفز بلمرة البولي بيوتين غير التفاعلي تراي كلوريد ألومنيوم aluminum trichloride » كلوريد الزنك zinc chloride ء كلوريد الحديد «iron chloride ... إلى غير ذلك. ولكن؛ يكون الأكثر تفضيلاً هو
٠ تراي كلوريد الألومنيوم. عندما يتم استخدام المحفز؛ يصبح الأيزو بيوتين isobutene الذي يكون عالي التفاعلية في خليط sald) المتفاعلة C4 هو المشارك الرئيسي في التفاعل؛ مما يجعل من الممكن إنتاج بولي بيوتين غير تفاعلي. يتم حقن محفز بلمرة البولي بيوتين غير التفاعلي الذي يتم الإمداد به من خلال وحدة التغذية بمحفز بلمرة البولي بيوتين غير التفاعلي بمقدار بحيث يكون محتوى التراي كلوريد ألومنيوم في
٠ النطاق البالغ من 0,05 إلى ٠٠١ جزء بالوزن فيما يتعلق ب ٠٠١ جزء بالوزن من الأيزو بيوتين في 4 رافينات - ١ به محتوى أيزو بيوتين يبلغ على الأقل 7٠١ بالوزن. يعتبر المفاعل ؟ في (ج) هو المكان الذي يسمح ببلمرة sald) المتفاعلة المتضمنة أيزو بيوتين في وجود محفز يتم الإمداد به من وحدة التغذية بمحفز بلمرة البولي بيوتين التفاعلي ؟ أو وحدة التغذية بمحفز بلمرة البولي بيوتين غير التفاعلي ١ ويصرّف ناتج البلمرة من خلال جزء القمة الخاص به.
ل
-؟١- يتم أيضًا تصميم المفاعل © للتحكم في منتج البولي بيوتين Led يتعلق بالوزن الجزيئي ومحتوى الفينيليدين عن طريق ضبط درجة الحرارة؛ قوة المحفز ومحتوى الأيزو بيوتين بعد التفاعل. توفر وحدة التغذية بمحفز بلمرة البولي بيوتين التفاعلي محفرًا للحصول على بولي بيوتين عالي التفاعلية وبولي بيوتين بتفاعلية متوسطة المدى؛ بينما توفر وحدة التغذية بمحفز بلمرة البولي بيوتين 0 غير التفاعلي fone للحصول على بولي بيوتين غير تفاعلي. من خلال وحدة التغذية بمحفز بلمرة البولي بيوتين (Jeli) يمكن تخليق Jo بيوتين عالي التفاعلية أو بولي بيوتين تفاعلي متوسط sad) عن طريق البلمرة Ey للاختلاف في النسبة المولارية الخاصة بالمحفز المشترك إلى المحفز الرئيسي ومقدار المحفز. يكون البولي بيوتين التفاعلي هو بولي بيوتين به محتوى فينيليدين طرفي يبلغ على الأقل ٠ 74. بشكل أكثر dass يشتمل البولي بيوتين ذي التفاعلية العالية خارج البولي Ve بيوتين التفاعلي على محتوى فينيليدين طرفي أكبر من AV يُفضل في النطاق البالغ من ١ إلى 4.؛ الأفضل_من Vo إلى 295 الأكثر تفضيلاً من Av إلى 795. يشتمل البولي بيوتين بالتفاعلية متوسطة المدى خارج البولي بيوتين التفاعلي على محتوى فينيليدين طرفي في النطاق البإلغ من ٠0 إلى JV يُفضل من EY إلى ATA الأفضل من fo إلى Ze يشتمل البولي بيوتين غير التفاعلي على محتوى فينيليدين طرفي أقل من TE يُفضل من ١ إلى 779 ١ الأفضل من © إلى 775. يشتمل البولي بيوتين التفاعلي والبولي بيوتين غير التفاعلي الذي تم تحضيره بواسطة تفاعل البلمرة بصورة طبيعية على عدد متوسط وزن جزيئي molecular weight (Mn) يبلغ من ٠٠0 إلى 00 8,0. تحتوي المادة المتفاعلة المستخدمة لتحضير البولي بيوتين التفاعلي والبولي بيوتين غير التفاعلي على أيزو بيوتين بمقدار يبلغ على الأقل 7٠١ بالوزن؛ يُفضل من 75 إلى 770 بالوزن. على ٠ سبيل Jd) تكون المادة المتفاعلة هي 64 رافينات ١ - raffinate يتم الحصول عليها بواسطة استخلاص ١ 9 - بيوتادين من خليط هيدروكربون C4 مشتق بواسطة عملية تكسير BEL أو عملية تكرير للمادة الخام. بخلاف ذلك؛ يمكن الحصول على sald) المتفاعلة عن طريق تخفيف أيزو بيوتين نقي باستخدام ألكان. يكون تركيز الأيزو بيوتين في النطاق البالغ من 75 إلى Fie بغرض ضمان بلمرة ملائمة للمنتج. قد يتم الإمداد بالمادة المتفاعلة من خلال خط النقل led بين ددا yp وحدة التغذية بمحفز بلمرة البولي بيوتين التفاعلي ؟ أو وحدة التغذية بمحفز بلمرة البولي بيوتين
NF والمفاعل ١ غير التفاعلي الذي يتم تضمينه بشكل of يضيف صهريج المعادلة والغسيل gal مرة ١ بالإشارة إلى الشكل إضافي في الجهاز؛ الماء من خط النقل إلى المادة المتفاعلة المصرّفة من المفاعل © لإزالة مكون المحفز من المادة المتفاعلة ومعادلة المادة المتفاعلة. يتم تصريف المادة المتفاعلة إلى صهريج © الفصل © من خلال الجزء الجانبي من صهريج المعادلة والغسيل ؛. يستفيد صهريج الفصل © من فصل الطبقة بحيث يتم تصريف الماء المحتوي على مكون المحفز المزال في صهريج المعادلة والغسيل ؛ من خلال جزء القاع الخاص بصهريج الفصل ©. يتم تصريف المركب العضوي 0 المتبقي بعد إزالة المحفز من المادة المتفاعلة من خلال جزء القمة الخاص بصهريج الفصل يقوم برج تقطير 4© 1 بتقطير 4© غير المتفاعل من المركب العضوي الذي يتم الإمداد به ٠ القمة الخاص sin غير المتفاعل وتجميعه من خلال C4 بواسطة صهريج الفصل ©#. يتم تصريف يتم تصريف المركب العضوي المتبقي من خلال جزء القاع الخاص ببرج .١ 04 ببرج تقطير يقوم برج WY (LP) light polymer وحقنه في برج تقطير البوليمر الخفيف 1 C4 تقطير من المركب العضوي المتبقي الذي يتم الإمداد به (LP) تقطير ©1 7 بتقطير البوليمرات الخفيفة من خلال جزء القمة (LP) بواسطة برج تقطير 4© 1 يتم تصريف وتجميع البوليمرات الخفيفة 5 يتم إرسال البولي بيوتين التفاعلي والبولي بيوتين غير التفاعلي اللذين VY LP الخاص ببرج تقطير وتخزينهما في ١ LP distillation tower تم الحصول عليهما إلى جزء القاع الخاص ببرج تقطير صهريج تخزين المنتج. بولي بيوتين WE لتوصيف طريقة لتحضير ١ ستتم الإشارة إلى الشكل clad) في هذا Gay بيوتين بتفاعلية متوسطة المدى وبولي بيوتين غير تفاعلي في وحدة صناعية Jo عالي التفاعلية؛ ٠ واحدة وفقًا للاختراع الحالي. بالتوفير كمرجع في الوصف التفصيلي الخاص بطريقة التحضير؛ إلى توضيح طريقة واحدة فحسب من العديد من طرق التحضير الموازية المختلفة ١ يهدف الشكل لإنتاج إنتقائيًا الثلاثة أنواع من البولي بيوتين ولا يتم تفسيره ليتضمن كل الاختراع الحالي.
GSE) تتضمن طريقة التحضير للبولي بيوتين الذي يتم الحصول عليه بواسطة الطريقة لتحضير
Bay بولي بيوتين عالي التفاعلية؛ بولي بيوتين بتفاعلية متوسطة المدى وبولي بيوتين غير تفاعلي Yo 4ه yee للاختراع الحالي: إنتاج إنتقائيًا محفز لبلمرة بولي بيوتين تفاعلي لبلمرة البولي بيوتين ذي التفاعلية العالية والبولي بيوتين بالتفاعلية متوسطة المدى أو محفز لبلمرة بولي بيوتين غير تفاعلي لبلمرة متفاعلة متضمنة أيزو بيوتين في وجود محفز بلمرة البولي ale البولي بيوتين غير التفاعلي؛ وبلمرة بيوتين التفاعلي أو محفز بلمرة البولي بيوتين غير التفاعلي.
C4 Jie متفاعلة sale في وصف تفصيلي لطريقة التحضير للبولي بيوتين التفاعلي؛ يتم حقن © يتعلق بتركيبة المحفزء محفز مشترك؛ ومحفز Lad رافينات - ١؛ محفز مثل تراي فلوريد بورون يتم تنظيم درجة الحرارة» قوة المحفز oF التفاعل. في المفاعل ead مشترك مساعد في المفاعل ؟ يتعلق بالوزن الجزيئي lad ومحتوى الأيزو بيوتين بعد التفاعل للتحكم في منتج البولي بيوتين ومحتوى الفينيليدين. يمكن إجراء طريقة البلمرة للبولي بيوتين ذي التفاعلية العالية والبولي بيوتين على سبيل المثال؛ عند درجة Jie بالتفاعلية متوسطة المدى في ظل ظروف التفاعل الطبيعية؛ ٠ م؛ وفي ظل الضغط البالغ بصورة ٠١ إلى Te - يُفضل a ٠١ الحرارة البالغة من - 50 إلى من أجل الحفاظ على Yau / كجم ٠١ أو أعلى؛ يُفضل من 2,5 إلى Yau / طبيعية ؟ كجم المادة المتفاعلة في الحالة السائلة. بالإضافة إلى ذلك؛ يكون من الاقتصادي إجراء تفاعل البلمرة إلى £0 دقيقة بحيث يصل معدل تحوّل ٠١ دقيقة؛ يُفضل من ٠٠١ لزمن بقاء يبلغ من © إلى يُفضل من 80 إلى 290 في عملية البلمرة الخاصة بالبولي JV الأيزو بيوتين إلى على الأقل Vo يُفضل من IV يبلغ معدل تحوّل الأيزو بيوتين على الأقل os بيوتين التفاعلي متوسط المدى؛ إلى 295؛ للحفاظ على محتوى الفينيليدين الطرفي العالي في عملية البلمرة الخاصة بالبولي ٠ بيوتين ذي التفاعلية العالية. في وصف تفصيلي خاص بطريقة التحضير للبولي بيوتين غير التفاعلي؛ يتم خلط تراي كلوريد صغير لأخذ صورة الملاط في وحدة التغذية بمحفز بلمرة البولي Ais ألومنيوم مع بولي بيوتين ٠ من أجل تيسير الحقن الكمي الخاص به. يتم حقن تراي كلوريد الألومنيوم ١ بيوتين غير التفاعلي في المفاعل ؟ من خلال خط النقل لبدء التفاعل. في ١ - رافينات C4 Jie مع مادة متفاعلة يتم ضبط درجة الحرارة» قوة المحفز ومحتوى الأيزو بيوتين بعد التفاعل للتحكم في oF المفاعل منتج البولي بيوتين فيما يتعلق بالوزن الجزيئي ومحتوى الفينيليدين. طريقة البلمرة للبولي بيوتين على سبيل المثال؛ عند درجة ce غير التفاعلي يمكن إجراء في ظل ظروف التفاعل الطبيعية؛ Yo
CERRY
اج \ — الحرارة ARI من - 7١ إلى Te م يُفضل من - ٠١ إلى ca ٠ وفي ظل الضغط البالغ بصورة طبيعية على الأقل ؟ كجم / You يُفضل من 3,5 إلى ٠١ كجم / Yau من أجل الحفاظ على المادة المتفاعلة في الحالة السائلة. بشكل إضافي؛ يكون من الاقتصادي إجراء تفاعل البلمرة لزمن بقاء يبلغ من © إلى ٠٠١ دقيقة؛ يُفضل من ٠١ إلى £0 دقيقة؛ بحيث يصل معدل تحوّل الأيزو © بيوتين إلى على الأقل 7970؛ يُفضل على الأقل 0 إلى 245؛ في عملية البلمرة الخاصة بالبولي تتمثل خطوة إضافية مستخدمة بشكل مشترك في عمليات تحضير البولي بيوتين التفاعلي والبولي بيوثين غير التفا علي ويتم J, إضافي تضمينها حسب alah في إضافة الماء إلى صهريج المعادلة والغسيل ؛ AY المحفز من المادة المتفاعلة المصرّفة من المفاعل © ومعادلة المادة ٠ المتفاعلة. يتم فصل المركب العضوي خارج المادة المتفاعلة المنقولة إلى صهريج الفصل © وحقنه في برج تقطير 04 6. المستخدم في صهريج المعادلة والغسيل 8 من خلال جزء القاع الخاص بصهريج الفصل *#. يتم تقطير 4© غير المتفاعل في برج تقطير C4 1 وتجميعه في صورة ا - 4 C4) رافينات - 4). يتم نقل المادة المتفاعلة المتبقية إلى جزء القاع الخاص ببرج تقطير 4© 1 وحقنها في برج تقطير البوليمر الخفيف (LP) 7. يتم تقطير البوليمر الصغير (LP) في برج تقطير LP 7 وتجميعه في بيوتيلين polyisobutylene تقليدي) إلى جزء القاع الخاص ببرج تقطير ١ LP وتجميعه في xed ٠ طريقة التحضير الخاصة بالاختراع الحالي بإنتاج إضافي للبولي بيوتين ذي التفاعلية العالية والبولي بيوتين بالتفاعلية متوسطة المدى في وحدة صناعية مصممة لإنتاج بولي بيوتين غير تفاعلي في الإجراءات الموصفة فيما سبق. يتم توفير درجة إنتاج مركبات البولي بيوتين إنثقائيًا. في وحدة صناعية لإنتاج بولي بيوتين غير تفاعلي؛ على سبيل (JU يصبح من الممكن تعليق حقن المحفز من تراي كلوريد الألومنيوم TRY
_ أ \ _ وتحويل نظام الوحدة الصناعية لإنتاج بولي بيوتين عالي التفاعلية وبولي بيوتين بتفاعلية متوسطة المدى. Gay في هذا الطلب؛ء سيتم توصيف الاختراع الحالي بتفاصيل إضافية بالإشارة إلى AEN الخاصة. o مثال ١ بلمرة البولي بيوتين عالي التفاعلية يتم Geld حقن محفز معقد (النسبة المولارية الخاصة بأيزو بروبانول إلى تراي فلوريد بورون ١٠: ٠ر1 = (8 F3) ( ثم تحضيره في صهريج تحضير محفز معقد ومادة متفاعلة C4) رافينات - )١ ٠ له التركيبة المحددة الخاصة بالجدول التالي ١ في صهريج تفاعل؛ يتم الحفاظ عليه عند - 1٠ م. يكون المفاعل عند الضغط البالغ على الأقل ¥ كجم / Yau من أجل الحفاظ على المادة المتفاعلة في الحالة السائلة؛ ويبلغ متوسط زمن البقاء £0 دقيقة. يتم حقن المحفز المعقد من تراي فلوريد بورون بمقدار بحيث يتم توفير محتوى تراي فلوريد بورون (BF3) يبلغ YY جزء بالوزن فيما يتعلق ب ٠٠١ جزء بالوزن من أيزو بيوتين في المادة المتفاعلة. بعد انقضاء YA دقيقة تتم ١ إضافة المادة المتفاعلة الخارجة من صهريج التفاعل إلى محلول محتوي على 75 بالوزن من الصودا الكاوية ثم يتم نقلها إلى صهريج معادلة وغسيل لتعليق تفاعل البلمرة وإزالة المحفز. بعد ذلك يتم نقل الماء المهدر المحتوي على المحفز المغسول إلى صهريج فصل وتصريفه من خلال جزء القاع الخاص بصهريج الفصل » بينما يتم حقن المادة المتفاعلة في برج تقطير C4 من خلال جزء القمة الخاص بصهريج الفصل. يتم تسخين المادة المتفاعلة في برج تقطير C4 وصئلاً ٠ إلى ٠٠١ م. يتم تقطير C4 غير المتفاعل وتجميعه إلى جزء القمة الخاص ببرج التقطير 04. يتم نقل المادة المتفاعلة المتبقية إلى برج تقطير LP من خلال جزء القاع الخاص ببرج التقطير 04. يتم تسخين المادة المتفاعلة المحقونة في برج تقطير LP عند 770 م في ظل Yo تور لمدة 3١ دقيقة. يتم تقطير وتجميع البوليمر الصغير (LP) إلى جزء القمة الخاص ببرج التقطير LP يتم CERRY
ل \ _ إرسال البولي بيوتين ذي التفاعلية العالية إلى جزء القاع الخاص ببرج تقطير © ويتم نقله إلى صهريج تخزين. يتم قياس البولي بيوتين ذي التفاعلية العالية المنتج فيما يتعلق بعدد متوسط الوزن الجزيئي (MR) والتنوع المتعدد باستخدام طريقة كروماتوجراف نفاذ الجل gel permeation chromatography (GPC) © ومحتوى الفينيليدين باستخدام طريقة .C13-NMR كنتيجة؛ يبلغ معدل تحوّل الأيزو بيوتين JAY ويبلغ محتوى الفينيليدين (Y, Yo. = Mn) LAY نام - Ao 1 جدول ١ المكون أيزو بيوتان TY =Cl= [= n| = ؟ )| أيزو بيوتين ٠ بيوتان ابيوتين | - بيوتين | - بيوتين : isobutene isobutane butene | butene | butene | butane المحتوى و ev, ¢ 4 ¢,0 A ١٠١ )7 بالوزن) مثال ؟ Spal البولي بيوتين بالتفاعلية متوسطة المدى يتم Gets حقن محفز معقد (النسبة المولارية الخاصة بأيزو بروبانول إلى تراي فلوريد بورون )١ : ١ = (BF3) boron trifluoride AD تم تحضيره في صهريج تحضير محفز معقد ومادة متفاعلة C4) رافينات - )١ له التركيبة المحددة الخاصة بجدول ١ في صهريج تفاعل؛ يتم الحفاظ عليه عند صفر م. يكون المفاعل عند الضغط البالغ على الأقل ؟ كجم / Yau من أجل الحفاظ على المادة المتفاعلة في الحالة ABD ويبلغ متوسط زمن البقاء £0 دقيقة. يتم حقن المحفز المعقد من تراي فلوريد بورون بمقدار بحيث يتم توفير محتوى تراي فلوريد بورون (BF3) يبلغ v, VY Vo جزء بالوزن فيما يتعلق 2 Yeo جزء بالوزن من أيزو بيوتين في salad المتفاعلة. يتم إجراء إجراءات البلمرة الأخرى بنفس الطريقة كما هو موؤّؤصف في مثال ١ للحصول على منتج. يشتمل البولي بيوتين بالتفاعلية متوسطة المدى الذي تم الحصول عليه على معدل تحوّل أيزو بيوتين يبلغ YAY: ومحتوى فينيليدين يبلغ Mn) Zo = .17 0م ح Ye 1 4ه
م \ _
مثال ؟ بلمرة بولي بيوتين غير تفاعلي
يتم Lali حقن محفز في صورة الملاط كما هو lane باستخدام بولي بيوتين غير تفاعلي له
وزن Sia يبلغ 0٠0 وتراي كلوريد ألومنيوم (AICI3) aluminum trichloride في صهريج
تحضير محفز من تراي كلوريد ألومنيوم ومادة متفاعلة C4) رافينات - )١ له التركيبة المحددة
© الخاصة بجدول ١ في صهريج تفاعل؛ يتم الحفاظ عليه عند 75,٠ م. يكون المفاعل عند الضغط
البإلغ على الأقل ؟ كجم / Yau من أجل الحفاظ على المادة المتفاعلة في الحالة السائلة؛ ويبلغ
متوسط زمن البقاء $0 دقيقة. يتم حقن المحفز بمقدار بحيث يتم توفير محتوى تراي كلوريد
ألومنيوم (21013) يبلغ 0.097 جزء بالوزن فيما يتعلق ب ٠٠١ جزء بالوزن من أيزو بيوتين في
١ المتفاعلة. يتم إجراء إجراءات البلمرة الأخرى بنفس الطريقة كما هو مؤّصف في مثال sal للحصول على منتج. يشتمل البولي بيوتين غير التفاعلي الذي تم الحصول عليه على معدل تحوّل ٠
أيزو بيوتين يبلغ 797 ومحتوى فينيليدين يبلغ 749 .)١,٠١ - 60 ave = Mn)
كما يمكن أن نشاهد من الأمثلة الخاصة بالاختراع الحالي؛ يسمح الاختراع الحالي بإنتاج على
الأقل ثلاثة أنواع من بولي بيوتين في وحدة صناعية واحدة.
ددا
Claims (1)
- -١4- عناصر الحماية-١ جهاز لتحضير WES بولي بيوتين عالي التفاعلية high reactivity polybutene ؛ بولي بيوتين بتفا علية متوسطة المدى Js smidrange reactivity polybutene بيوتين غير تفاعلي polybutene 001-1686176 في وحدة صناعية واحدة single plant ؛ حيث يشتمل الجهاز على:© وحدة تغذية بمحفز catalyst feeder لبلمرة بولي بيوتين تفاعلي reactivity polybutene polymerization لبلمرة البولي بيوتين ذي التفاعلية العالية high reactivity polybutene polymerization والبولي بيوتين بالتفاعلية متوسطة المدى midrange reactivity polybutene ¢ وحدة تغذية بمحفز catalyst feeder لبلمرة بولي بيوتين غير تفاعلي non-reactivenon-reactive polybutene البولي بيوتين غير التفاعلي sell polybutene | ٠ ¢ polymerization في بولي isobutene متضمنة أيزو بيوتين reactant متفاعلة sale لبلمرة reactor مفاعل ؛ polybutene بيوتين لإضافة الماء إلى المادة neutralization and washing tank صهريج معادلة وغسيل١ المتفاعلة reactant المصرّفة من المفاعل ANY مكون المحفز catalyst من المادة المتفاعلة ومعادلة المادة المتفاعلة neutralize the reactant ؛ صهريج فصل separation tank لإزالة الماء المحتوي على مكون المحفز catalyst وتصريف المركبات العضوية organic compounds المتبقية بعد إزالة المحفز catalyst من المادة المتفاعلة؛٠ وبرج تقطير distillation tower 04 لتقطير C4 غير المتفاعل من المركبات العضوية organic compounds التي يتم الإمداد بها بواسطة صهريج الفصل separation tank وتصريف المركب العضوي organic compound المتبقي؛ حيث jig وحدة التغذية feeder بمحفز بلمرة البولي بيوتين التفاعلي reactive polybutene polymerization catalyst محفرًا للحصول على البولي بيوتين ذي التفاعلية العالية highmidrange reactivity بيوتين ذي التفاعلية متوسطة المدى J sllyreactivity polybutene "©ا١. non— بمحفز بلمرة البولي بيوتين غير التفاعلي feeder ؛ وتوفر وحدة التغذية polybutene محفرًا للحصول على البولي بيوتين reactive polybutene polymerization catalyst المتوفر من catalyst .؛ وحيث يشتمل المحفز non-reactive polybutene غير التفاعلي reactive بلمرة البولي بيوتين التفاعلي catalyst بمحفز feeder خلال وحدة التغذية مختار من المجموعة التي Lewis acid على حمض لويس polybutene polymerization © « boron trichloride تزاي كلوريد بورون boron trifluoride تتكون من تراي فلوريد بورون ؛ ويشتمل zinc chloride ؛ و كلوريد الزنك aluminum trichloride تراي كلوريد ألومنيوم بلمرة البولي بيوتين catalyst بمحفز feeder المتوفر من خلال وحدة التغذية catalyst المحفز Lewis على حمض لويس non-reactive polybutene polymerization غير التفاعلي ؛ aluminum trichloride مختار من المجموعة التي تتكون من تراي كلوريد ألومنيوم 8000 ٠ . iron chloride وكلوريد الحديد ¢ Zine chloride كلوريد الزنك وبولي بيوتين غير reactivity polybutene الجهاز لتحضير انتقائيًا بولي بيوتين تفاعلي -" حيث يكون البولي بيوتين ذي ٠ لعنصر الحماية &, non-reactive polybutene تفاعلي 4 polybutene عبارة عن بولي بيوتين high reactivity polybutene التفاعلية العالية ١ إلى 239 يكون البولي بيوتين بالتفاعلية متوسطة 7١ طرفي من vinylidene محتوى فينيليدين به محتوى polybutene عبارة عن بولي بيوتين midrange reactivity polybutene المدى ويكون البولي بيوتين غير ZV طرفي في النطاق البالغ من 560 إلى vinylidene فينيليدين به محتوى polybutene عبارة عن بولي بيوتين non-reactive polybutene التفاعلي.779 إلى ١ طرفي من vinylidene فينيليدين ٠ وبولي بيوتين غير reactivity polybutene بولي بيوتين تفاعلي WES الجهاز لتحضير -" catalyst حيث يشتمل محفز ١ لعنصر الحماية Gi, non-reactive polybutene تفاعلي المتوفر من خلال وحدة reactive polybutene polymerization بلمرة البولي بيوتين التفاعلي reactive polybutene بلمرة البولي بيوتين التفاعلي catalyst بمحفز feeder التغذية vo رئيسي؛ الماء catalyst على تراي فلوريد بورون 001010177101086 كمحفز polymerization ا yy كمحفز alkyl ether وايثر ألكيل « cocatalyst كمحفز مشترك alcohol أو مركب كحول مشترك مساعد. وبولي بيوتين غير reactivity polybutene بولي بيوتين تفاعلي GES ؛- الجهاز لتحضير يتم توفير محفز dua) لعنصر الحماية &, non-reactive polybutene تفاعلي ليكون له reactive polybutene polymerization بلمرة البولي بيوتين التفاعلي 1 جزء بالوزن ٠.١0 إلى ٠,05 في النطاق البالغ من boron trifluoride محتوى تراي فلوريد بورون بلمرة catalyst ؛ ويتم توفير محفز isobutene بالوزن من أيزو بيوتين eda ٠٠١ يتعلق ب Led ليكون له محتوى تراي كلوريد non-reactive polybutene البولي بيوتين غير التفاعلي جزء بالوزن فيما يتعلق ٠١ إلى veo في النطاق البالغ من aluminum trichloride ألومنيوم ٠ Jdsobutene بالوزن من أيزو بيوتين eda ٠٠١ ب وبولي بيوتين غير reactivity polybutene الجهاز لتحضير انتقائيًا بولي بيوتين تفاعلي —o حيث تستخدم وحدة التغذية ١ لعنصر الحماية &, non-reactive polybutene تفاعلي reactive polybutene البولي بيوتين التفاعلي 3b catalyst بمحفز feeder yo طريقة لوضع (V) أية طريقة واحدة مختارة من المجموعة التي تتكون من: polymerization محفز مشترك boron trifluoride رئيسي متضمن تراي فلوريد بورون catalyst وخلط محفز بمحفز feeder في وحدة التغذية auxiliary cocatalyst ومحفز مشترك مساعد cocatalyst ثم حقن reactive polybutene polymerization بلمرة البولي بيوتين التفاعلي 881 boron طريقة لحقن محفز رئيسي متضمن تراي فلوريد بورون (V) الخليط الناتج في المفاعل؛ ٠ محفز مشترك ومحفز مشترك مساعد في المفاعل بينما يتم تجميع المحفز الرئيسي؛ 6 complex dire المحفز المشترك والمحفز المشترك المساعد معًا في أنبوب لتكوين مركب و(7) طريقة لخلط محفز مشترك ومحفز مشترك مساعد مع مادة متفاعلة ¢ compound .5010107 trifluoride فلوريد بورون gl رئيسي متضمن Has إضافة SS reactant ا"١ بولي «high reactivity polybutene بولي بيوتين عالي التفاعلية WES طريقة لتحضير -١ بيوتين غير تفاعلي Js smidrange reactivity polybutene بيوتين بتفا علية متوسطة المدى في وحدة صناعية واحدة» حيث تتضمن الطريقة: non-reactive polybutene والبولي بيوتين high reactivity polybutene alll بلمرة البولي بيوتين ذي التفاعلية feeder بواسطة وحدة تغذية Midrange reactivity polybutene بالتفاعلية متوسطة المدى © ¢ reactive polybutene polymerization catalyst بمحفز بلمرة بولي بيوتين تفاعلي feeder بواسطة وحدة تغذية non-reactive polybutene بلمرة بولي بيوتين غير تفاعلي non-reactive polybutene polymerization بمحفز بلمرة بولي بيوتين غير تفاعلي ؛ catalyst بواسطة polybutene في بولي بيوتين isobutene بلمرة مادة متفاعلة متضمنة أيزو بيوتين ٠ ؛ reactor مفاعل catalyst المصرّفة من المفاعل لإزالة مكون المحفز reactant إضافة الماء إلى المادة المتفاعلة بواسطةٌ neutralize the reactant من المادة المتفاعلة ومعادلة المادة المتفاعلة component ¢ neutralization and washing tank صهريج معادلة وغسيل وتصريف المركبات العضوية catalyst component إزالة الماء المحتوي على مكون المحفز ١ من المادة المتفاعلة بواسطة catalyst المتبقية بعد إزالة المحفز organic compounds ¢ separation tank صهريج فصل التي يتم الإمداد بها organic compounds تقطير 04 غير المتفاعل من المركبات العضوية organic وتصريف المركب العضوي separation tank بواسطة صهريج الفصل « C4 distillation tower jh المتبقي بواسطة برج compound | ٠ بمحفز بلمرة البولي بيوتين التفاعلي feeder حيث يتم توفير محفرًا بواسطة وحدة التغذية للحصول على البولي بيوتين ذي reactive polybutene polymerization catalyst والبولي بيوتين ذي التفاعلية متوسطة المدى high reactivity polybutene التفاعلية العالية بمحفز feeder ؛ ويتم توفير محفدًا بواسطة وحدة التغذية midrange reactivity polybutene non-reactive polybutene polymerization catalyst بلمرة البولي بيوتين غير التفاعلي Yo ؛ و non-reactive polybutene للحصول على البولي بيوتين غير التفاعلي ادس حيث يشتمل المحفز catalyst المتوفر من خلال وحدة التغذية feeder بمحفز catalyst بلمرة البولي بيوتين التفاعلي reactive polybutene polymerization على حمض لويس Lewis 0 مختار من المجموعة التي تتكون من تراي فلوريد بورون «boron trifluoride تراي كلوريد بورون boron trichloride « تراي كلوريد ألومنيوم aluminum trichloride ¢ و كلوريد الزنك zine chloride © ؛ ويشتمل المحفز catalyst المتوفر من خلال وحدة التغذية feeder بمحفز 1 بلمرة البولي بيوتين غير التفاعلي non-reactive polybutene polymerization على حمض لويس Lewis acid مختار من المجموعة التي تتكون من تراي كلوريد ألومنيوم aluminum trichloride ؛ كلوريد الزنك Zine chloride ؛ وكلوريد الحديد iron chloride . oY #- الطريقة لتحضير WEN بولي بيوتين تفاعلي وبولي بيوتين غير تفاعلي non-reactive Gy polybutene لعنصر الحماية 1 حيث تشتمل الطريقة على: إنتاج إنتقائيًا محفز catalyst لبلمرة بولي بيوتين تفاعلي polybutene polymerization 35d reactivity البولي بيوتين ذي التفاعلية العالية | high reactivity polybutene polymerization والبولي بيوتين ذي التفاعلية متوسطة المدى midrange reactivity polybutene ٠٠ أو محفز catalyst لبلمرة بولي بيوتين غير تفاعلي non-reactive polybutene لبلمرة البولي بيوتين غير التفاعلي non-reactive polybutene polymerization ؛ و بلمرة sale متفاعلة متضمنة أيزو بيوتين isobutene في وجود محفز catalyst بلمرة البولي بيوتين التفاعلي reactive polybutene polymerization أو محفز catalyst بلمرة البولي Ye بيوتين غير التفاعلي non-reactive polybutene polymerization ؛ وبالتالي يتم الحصول على البولي بيوتين التفاعلي عند استخدام محفز catalyst بلمرة البولي بيوتين التفاعلي reactive polybutene polymerization أو البولي بيوتين غير التفاعلي non-reactive polybutene عند استخدام محفز catalyst بلمرة البولي بيوتين غير التفاعلي non-reactive polybutene polymerization . Yo yy 08"١ التفاعلية Je بولي بيوتين يمكن الحصول عليه بواسطة الطريقة لتحضير انتقائيًا بولي بيوتين —A midrange reactivity بولي بيوتين بتفاعلية متوسطة المدى «high reactivity polybutene لعنصر الحماية Gi, non-reactive polybutene بيوتين غير تفاعلي Je spolybutene لا lo} non-reactive بولي بيوتين تفاعلي وبولي بيوتين غير تفاعلي WEN الطريقة لتحضير -4 high حيث يكون البولي بيوتين ذي التفاعلية العالية oF لعنصر الحماية &, polybutene به محتوى فينيليدين polybutene عبارة عن بولي بيوتين reactivity polybutene طرفي من ١لا إلى 29% يكون البولي بيوتين ذي التفاعلية متوسطة المدى vinylidene vinylidene عبارة عن بولي بيوتين به محتوى فينيليدين midrange reactivity polybutene | ٠ non-reactive 7768؛ ويكون البولي بيوتين غير التفاعلي Ee طرفي في النطاق البالغ من طرفي من vinylidene به محتوى فينيليدين polybutene عبارة عن بولي بيوتين polybutene .279 إلى ١ non-reactive بولي بيوتين تفاعلي وبولي بيوتين غير تفاعلي WES الطريقة لتحضير -٠١ Veo يتم إجراء تفاعل بلمرة خاص بالبولي بيوتين ذي dua oF لعنصر الحماية Gy 6 والبولي بيوتين بالتفاعلية متوسطة المدى high reactivity polybutene التفاعلية العالية م عند ٠ إلى fem عند درجة الحرارة البالغة من midrange reactivity polybutene دقيقة؛ ٠٠١ لزمن بقاء يبلغ من © إلى You / كجم ٠١ الضغط البالغ من ؟ كجم / سم؟ إلى عند non-reactive polybutene ويتم إجراء تفاعل بلمرة خاص بالبولي بيوتين غير التفاعلي ٠ / كجم ٠١ إلى Yau / م عند الضغط البالغ من ؟ كجم 6١0 إلى Yom درجة الحرارة البالغة من دقيقة. ٠٠١ لزمن بقاء يبلغ من © إلى Yau non-reactive الطريقة لتحضير انتقائيًا بولي بيوتين تفاعلي وبولي بيوتين غير تفاعلي -١١ بلمرة البولي بيوتين catalyst حيث يتم توفير محفز oF لعنصر الحماية Gy polybutene Yo باستخدام أية طريقة واحدة مختارة من reactive polybutene polymerization التفاعلي 08 yy"١7هالمجموعة التي تتكون من: )١( طريقة لوضع وخلط محفز رئيسي متضمن تراي فلوريد بورون boron trifluoride محفز مشترك ومحفز مشترك مساعد في وحدة تغذية feeder provides بمحفز catalyst لبلمرة Js بيوتين تفاعلي polybutene polymerization reactivity ثم حقن الخليط الناتج في مفاعل؛ (7) طريقة لحقن محفز رئيسي متضمن تراي فلوريد بورون boron trifluoride © محفز مشترك ومحفز مشترك مساعد في المفاعل بينما يتم تجميع المحفز الرئيسي؛ المحفز المشترك والمحفز المشترك المساعد lke في أنبوب لتكوين مركب dire *6ام6000؛ و(7) طريقة لخلط محفز مشترك ومحفز مشترك مساعد مع مادة متفاعلة ثم إضافة محفز رئيسيمتضمن تراي فلوريد بورون .boron trifluorideCERRYتا o mgIo. 4 = .31 & - ttt . 8 | 4 لجل Bd a Pea 3 Gy A ال ا 7 ها J 4 جا i Brel مستا ke LTT a Ne H es AN A x سا i 12) rr | و HES CE 1 ans TERED UE a J Ly ال ا 1 rT CH : ’ لاس سس ل i intima. von 1 ج 5 \ + إل :أ ١ 10 9 im li J oo RY 4 : ل id ب 1 لأ : iw i + ل 1 SE SR ST جح owe i 9 § م ااا 2 5 i i EEE 4 3ب + WT Chew = بيد :ْ { ل aa 1) ا ف“ م اا : LS 24 0 3 أ | by 3 إٍ انغ ti a Ri i i 3H ل 0 X Iرب . ٍ ان ا 3 ال ] 1 ER 1 i LY : oe EER <q ren EIR, / NW اسمسسسسسسسستلب EN م ب A ; = OW | الى NR أ يد i : 1 + مام 1 َي 1 ٍ "م 0 سس ا NE Tm fed 7) ااا الس i [I لجل اا wana اننا J 4 | 1 : 400 لك ال 72 خيس rnd iF 5 Lhe TI wf ii 8 Pa a Ed 4 ,5 veel i سس LO a3 i سين 3 ام | 4 0 رت لا . a, سل ve ا 3 Cen شق § فحمدة سريان هذه البراءة عشرون سنة من تاريخ إيداع الطلب وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها أو سقوطها لمخالفتها لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية صادرة عن مدينة الملك عبدالعزيز للعلوم والتقنية ؛ مكتب البراءات السعودي ص ب TAT الرياض 57؟؟١١ ¢ المملكة العربية السعودية بريد الكتروني: patents @kacst.edu.sa
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020130055713A KR101523568B1 (ko) | 2013-05-16 | 2013-05-16 | 반응성 폴리부텐 및 비반응성 폴리부텐의 선택적 제조장치 및 방법 |
PCT/KR2014/004353 WO2014185723A1 (ko) | 2013-05-16 | 2014-05-15 | 반응성 폴리부텐 및 비반응성 폴리부텐의 선택적 제조장치 및 방법 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SA515370147B1 true SA515370147B1 (ar) | 2018-05-24 |
Family
ID=51898627
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SA515370147A SA515370147B1 (ar) | 2013-05-16 | 2015-11-15 | جهاز وطريقة للتحضير الانتقائي للبولي بيوتين التفاعلي والبولي بيوتين غير التفاعلي |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10059786B2 (ar) |
EP (1) | EP2998324B1 (ar) |
JP (1) | JP6454327B2 (ar) |
KR (1) | KR101523568B1 (ar) |
CN (2) | CN105246920B (ar) |
BR (1) | BR112015028534B1 (ar) |
MY (1) | MY176816A (ar) |
SA (1) | SA515370147B1 (ar) |
SG (1) | SG11201509314YA (ar) |
WO (1) | WO2014185723A1 (ar) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR102118800B1 (ko) * | 2018-10-19 | 2020-06-03 | 한화토탈 주식회사 | 비반응성 폴리부텐의 제조방법, 비반응성 폴리부텐의 제조장치 및 이에 의해 제조된 비반응성 폴리부텐 |
CN113597419A (zh) | 2019-03-13 | 2021-11-02 | Tpc集团有限责任公司 | 选择性地生产不同线性α-烯烃的弹性制造系统 |
KR102202777B1 (ko) * | 2019-09-16 | 2021-01-13 | 한화토탈 주식회사 | 비반응성 폴리부텐의 제조시 원료의 재순환 장치 및 그 방법 |
JP7508908B2 (ja) | 2020-07-13 | 2024-07-02 | 東ソー株式会社 | 石油樹脂の製造方法 |
Family Cites Families (33)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB8329082D0 (en) | 1983-11-01 | 1983-12-07 | Bp Chem Int Ltd | Low molecular weight polymers of 1-olefins |
US4849572A (en) * | 1987-12-22 | 1989-07-18 | Exxon Chemical Patents Inc. | Process for preparing polybutenes having enhanced reactivity using boron trifluoride catalysts (PT-647) |
US5068490A (en) | 1989-08-18 | 1991-11-26 | Amoco Corporation | BF3-tertiary etherate complexes for isobutylene polymerization |
DE4033196C1 (ar) | 1990-10-19 | 1992-04-16 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen, De | |
BE1006694A5 (fr) | 1991-06-22 | 1994-11-22 | Basf Ag | Procede de preparation de polyisobutenes extremement reactifs. |
KR0154363B1 (ko) | 1994-05-31 | 1998-12-01 | 성기웅 | 부텐중합체의 정제방법 |
KR0154362B1 (ko) * | 1994-05-31 | 1998-12-01 | 성기웅 | 새로운 촉매조성물에 의한 폴리부텐류의 제조방법 |
KR0152136B1 (ko) * | 1994-05-31 | 1998-10-15 | 성기웅 | 폴리부텐류의 제조방법 |
DE19520078A1 (de) | 1995-06-07 | 1996-12-12 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von niedermolekularem, hochreaktivem Polyisobuten |
JP3795666B2 (ja) * | 1997-03-07 | 2006-07-12 | 新日本石油化学株式会社 | ブテンポリマーの製造方法 |
US6407186B1 (en) * | 1997-12-12 | 2002-06-18 | Basf Aktiengesellschaft | Method for producing low-molecular, highly reactive polyisobutylene |
DE19825334A1 (de) * | 1998-06-05 | 1999-12-09 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung hochreaktiver Polyisobutene |
WO2000011040A1 (fr) * | 1998-08-25 | 2000-03-02 | Nippon Petrochemicals Company, Limited | Procede de production de polymere butenique |
US6884858B2 (en) * | 1999-10-19 | 2005-04-26 | Texas Petrochemicals Lp | Process for preparing polyolefin products |
US6562913B1 (en) * | 1999-09-16 | 2003-05-13 | Texas Petrochemicals Lp | Process for producing high vinylidene polyisobutylene |
US7037999B2 (en) | 2001-03-28 | 2006-05-02 | Texas Petrochemicals Lp | Mid-range vinylidene content polyisobutylene polymer product and process for producing the same |
US6399722B1 (en) * | 1999-12-01 | 2002-06-04 | Univation Technologies, Llc | Solution feed of multiple catalysts |
GB0008770D0 (en) * | 2000-04-10 | 2000-05-31 | Bp Chem Int Ltd | Polymerisation process |
JP4562882B2 (ja) * | 2000-08-23 | 2010-10-13 | Jx日鉱日石エネルギー株式会社 | 化粧料および基礎化粧品 |
WO2004052950A1 (en) * | 2002-12-05 | 2004-06-24 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | High temperature bulk polymerization of branched crystalline polypropylene |
DE602005000922T2 (de) * | 2004-02-13 | 2008-01-17 | Total Petrochemicals Research Feluy, Seneffe | Verfahren und vorrichtung zur steuerung der zufuhr von katalysatorschlamm in einen polymerisationsreaktor |
JP4922294B2 (ja) * | 2005-07-12 | 2012-04-25 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 高品質のポリイソブテンの製造方法 |
DE102005048698A1 (de) * | 2005-10-11 | 2007-04-12 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Polyisobuten |
CA2529920C (en) * | 2005-12-13 | 2013-08-20 | Nova Chemicals Corporation | On the fly catalyst transitions |
CN101460530A (zh) * | 2006-06-06 | 2009-06-17 | 巴斯夫欧洲公司 | 由低异丁烯的c4烃混合物制备反应性且基本上无卤聚异丁烯的方法 |
KR100787851B1 (ko) * | 2006-12-05 | 2007-12-27 | 대림산업 주식회사 | 폴리부텐 중합체 조성물 및 그 제조방법 |
US7939610B2 (en) * | 2008-05-22 | 2011-05-10 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Polymerization processes for broadened molecular weight distribution |
KR101088529B1 (ko) * | 2008-12-15 | 2011-12-05 | 대림산업 주식회사 | 삼불화붕소 착화합물 촉매 및 이를 이용한 고반응성 폴리부텐의 제조방법 |
DK2387590T3 (da) * | 2009-12-18 | 2013-05-06 | Total Res & Technology Feluy | Fremgangsmåde til erstatning af kompatible ethylenpolymeriseringskatalysatorer |
KR101522080B1 (ko) | 2009-12-18 | 2015-05-20 | 토탈 리서치 앤드 테크놀로지 펠루이 | 비호환성 에틸렌 중합 촉매 대체 방법 |
CN102464736B (zh) * | 2010-11-19 | 2013-07-24 | 北京化工大学 | 制备聚异丁烯的工艺方法及聚合装置 |
CA2852752A1 (en) * | 2011-10-26 | 2013-05-02 | Tpc Group Llc | Mid-range vinylidene content, high viscosity polyisobutylene polymers |
BR112014009478B1 (pt) * | 2011-10-26 | 2021-09-21 | Tpc Group Llc | Método de preparação de um polímero de poli-isobutileno em um reator loop de recirculação |
-
2013
- 2013-05-16 KR KR1020130055713A patent/KR101523568B1/ko active IP Right Grant
-
2014
- 2014-05-15 MY MYPI2015704047A patent/MY176816A/en unknown
- 2014-05-15 EP EP14797177.4A patent/EP2998324B1/en active Active
- 2014-05-15 BR BR112015028534-1A patent/BR112015028534B1/pt active IP Right Grant
- 2014-05-15 WO PCT/KR2014/004353 patent/WO2014185723A1/ko active Application Filing
- 2014-05-15 JP JP2016513876A patent/JP6454327B2/ja active Active
- 2014-05-15 SG SG11201509314YA patent/SG11201509314YA/en unknown
- 2014-05-15 CN CN201480028233.0A patent/CN105246920B/zh active Active
- 2014-05-15 US US14/890,489 patent/US10059786B2/en active Active
- 2014-05-15 CN CN201811365761.1A patent/CN109535288A/zh active Pending
-
2015
- 2015-11-15 SA SA515370147A patent/SA515370147B1/ar unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2998324A1 (en) | 2016-03-23 |
BR112015028534A2 (pt) | 2017-07-25 |
SG11201509314YA (en) | 2015-12-30 |
KR20140135452A (ko) | 2014-11-26 |
CN105246920A (zh) | 2016-01-13 |
JP2016519197A (ja) | 2016-06-30 |
KR101523568B1 (ko) | 2015-05-28 |
CN105246920B (zh) | 2021-05-25 |
JP6454327B2 (ja) | 2019-01-16 |
EP2998324B1 (en) | 2022-01-19 |
US10059786B2 (en) | 2018-08-28 |
MY176816A (en) | 2020-08-21 |
US20160108155A1 (en) | 2016-04-21 |
CN109535288A (zh) | 2019-03-29 |
BR112015028534B1 (pt) | 2020-09-01 |
WO2014185723A1 (ko) | 2014-11-20 |
EP2998324A4 (en) | 2017-02-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SA515370147B1 (ar) | جهاز وطريقة للتحضير الانتقائي للبولي بيوتين التفاعلي والبولي بيوتين غير التفاعلي | |
NO344290B1 (no) | Drivstofftilsetningsforbindelser, drivstofftilsetningsblanding og fremgangsmåte for fremstilling av drivstofftilsetningsforbindelsene | |
JP6748242B2 (ja) | 多様な分子量を有するポリブテンの製造装置および方法 | |
SA516370500B1 (ar) | جهاز وطريقة لإعادة تدوير مادة خام مستخدمة عند تصنيع بولي بيوتين | |
CN113736526A (zh) | 烷烃组合物、含该烷烃组合物的100号无铅航空汽油组合物及其生产方法 | |
CN102112434A (zh) | 辛基化苯基-α-萘胺产物混合物及具有高辛基化苯基-α-萘胺含量的该等混合物的制备 | |
CN102071047A (zh) | 延迟焦化装置用渣油改性剂及应用 | |
JPH04296393A (ja) | ガソリン組成物 | |
CN102762699B (zh) | 无氮沉积控制燃料添加剂和制备它们的一步法 | |
AU2014267558A1 (en) | Amine mixture | |
CN115074161A (zh) | 航空汽油组合物、航空汽油及其制备方法 | |
JP7378344B2 (ja) | 高反応性ポリブテンの製造方法 | |
RU2329294C1 (ru) | Способ получения автомобильного бензина | |
US10035867B2 (en) | Method for preparing polybutene by using catalyst containing N-propanol | |
RU2410413C1 (ru) | Способ получения бензина стандартов евро | |
JPH06172763A (ja) | ガソリン組成物 | |
US20170240817A1 (en) | Biomass-derived waste to low durene fuels | |
JP2014185211A (ja) | ガソリン組成物 | |
JP2016124988A (ja) | 燃料組成物 |