SA515370147B1 - جهاز وطريقة للتحضير الانتقائي للبولي بيوتين التفاعلي والبولي بيوتين غير التفاعلي - Google Patents

جهاز وطريقة للتحضير الانتقائي للبولي بيوتين التفاعلي والبولي بيوتين غير التفاعلي Download PDF

Info

Publication number
SA515370147B1
SA515370147B1 SA515370147A SA515370147A SA515370147B1 SA 515370147 B1 SA515370147 B1 SA 515370147B1 SA 515370147 A SA515370147 A SA 515370147A SA 515370147 A SA515370147 A SA 515370147A SA 515370147 B1 SA515370147 B1 SA 515370147B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
polybutene
catalyst
reactive
polymerization
reactive polybutene
Prior art date
Application number
SA515370147A
Other languages
English (en)
Inventor
هيون لي سي
سيوك كيم مايونج
سوب بارك مين
جاي سيو هيونج
Original Assignee
داليم اندستريال كو.، ليمتد
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by داليم اندستريال كو.، ليمتد filed Critical داليم اندستريال كو.، ليمتد
Publication of SA515370147B1 publication Critical patent/SA515370147B1/ar

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00Processes of polymerisation
    • C08F2/01Processes of polymerisation characterised by special features of the polymerisation apparatus used
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F210/00Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F210/04Monomers containing three or four carbon atoms
    • C08F210/08Butenes
    • C08F210/10Isobutene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F10/00Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F10/04Monomers containing three or four carbon atoms
    • C08F10/08Butenes
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J19/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J19/24Stationary reactors without moving elements inside
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/24Stationary reactors without moving elements inside
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J8/00Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
    • B01J8/008Details of the reactor or of the particulate material; Processes to increase or to retard the rate of reaction
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F10/00Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F10/04Monomers containing three or four carbon atoms
    • C08F10/08Butenes
    • C08F10/10Isobutene

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)

Abstract

يتعلق الاختراع الحالي بالكشف عن جهاز وطريقة لتحضير انتقائيًا بولي بيوتين عالي التفاعلية high reactivity polybutene ، بولي بيوتين بتفاعلية متوسطة midrange reactivity polybutene المدى وبولي بيوتين غير تفاعلي non-reactive polybutene في وحدة صناعية واحدة single plant. يشتمل الجهاز لتحضير انتقائيًا بولي بيوتين تفاعلي وبولي بيوتين غير تفاعلي، على: وحدة تغذية feeder provides بمحفز catalyst لبلمرة بولي بيوتين تفاعلي polybutene polymerization reactivity لبلمرة البولي بيوتين التفاعلي؛ وحدة تغذية بمحفز لبلمرة بولي بيوتين غير تفاعلي لبلمرة البولي بيوتين غير التفاعلي؛ ومفاعل لبلمرة مادة متفاعلة متضمنة أيزو بيوتين isobutene إلى بولي بيوتين polybutene ، حيث توفر وحدة التغذية بمحفز بلمرة البولي بيوتين التفاعلي محفزًا للحصول على البولي بيوتين التفاعلي؛ وتوفر وحدة التغذية بمحفز بلمرة البولي بيوتين غير التفاعلي محفزًا للحصول على البولي بيوتين غير التفاعلي. شكل 1.

Description

— \ — ‎lea‏ وطريقة للتحضير الانتقائي للبولي بيوتين التفاعلي والبولي بيوتين غير التفاعلي ‎Apparatus and Method for Selectively Preparing Reactive Polybutene and‏ ‎Non-Reactive Polybutene‏ الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بجهاز وطريقة للتحضير الانتقائي لبولي بيوتين تفاعلي ‎reactivity‏ ‏017006 وبولي بيوتين غير تفاعلي ‎<non-reactive polybutene‏ وبشكل أكثر تحديدًا بجهاز وطريقة لتحضير ‎WES‏ بولي بيوتين ‎Jo‏ التفاعلية ‎high reactivity polybutene‏ « © بولي بيوتين بتفاعلية متوسطة ‎midrange reactivity polybutene‏ المدى وبولي بيوتين غير تفاعلي في وحدة صناعية واحدة ‎.single plant‏ يعتبر البولي بيوتين هو البوليمر ‎polymer‏ المتكون بواسطة بلمرة خليط ‎polymerization of a‏ ‎mixture‏ من مكونات أوليفين ‎Ig Olefin‏ اربعة ذرات كربون ‎(C4) carbon atoms‏ مشتقة بواسطة عملية تكسير النافثا ‎inaphtha cracking‏ باستخدام محفز من نوع ‎.Friedel-Craft‏ ‎Ye‏ يكون عدد متوسط الوزن الجزيثئي ‎(Mn) molecular weight‏ من ‎٠0 dss‏ إلى 00 ‎.9,٠0‏ تتم الإشارة إلى 04 المتبقي الذي تم الحصول عليه بعد استخلاص ١؛‏ ؟ - بيوتادين ‎butane‏ من ‎C4‏ خام باعتباره "64 رافينات ‎١ - raffinate‏ تتضمن مركبات بارافين ‎paraffins‏ مثل أيزو بيوتين 150501606 ‎n‏ - بيوتان ‎butane‏ « ... إلى غير ذلك» ومركبات أوليفين ‎olefins‏ ¢ ‎١ Jie‏ - بيوتين ‎butene‏ ؛ ؟ - بيوتين؛ أيزو بيوتين ‎isobutene‏ ... إلى غير ذلك. يبلغ ‎١5‏ محتوى الأيزو بيوتين تقريبًا من ‎Fe‏ إلى ‎٠‏ 75 بالوزن. يتم بشكل أولي استخدام 64 رافينات - ‎١‏ ‏في تحضير ميثيل - 1 - بيوتيل إيثر ‎methyl-t-butyl ether‏ (]18/ا)؛ يعتبر مادة إضافة من جازولين ‎gasoline‏ لرفع رقم الأوكتان ‎«octane‏ أو بولي بيوتين. يعتبر الأيزو بيوتين هو المكون الأكثر تفاعلية من مكونات الأوليفين في 04 رافينات - ٠؛‏ بحيث يكون البولي بيوتين الذي تم تحضيره من أيزو بيوتين ‎isobutene‏ بشكل أولي مكونًا من وحدات أيزو بيوتين. يمكن ا
ا ‎Lal‏ إنتاج البولي بيوتين من أيزو بيوتين عالي النقاء أو رافينات بيوتان - بيوتين ‎butane—‏ ‎raffinate‏ ©0106 (رافينات 8 - ‎(B‏ يمثل خليط ‎C4‏ مشتق بواسطة عملية تكرير الزيت الخام. تزداد لزوجة البولي بيوتين بحدوث زيادة في الوزن الجزيئي وتتراوح من حوالي ؛ إلى 40.000 سنتي ستوك (وحدات سنتي ستوك). بشكل إضافي؛ يكون البولي بيوتين معرضًا إلى عملية تحلل 0 بالحرارة عند درجة حرارة تبلغ ‎Ter‏ م أو أعلى بدون مادة متبقية وقابل للذوبان للغاية للزيوت المزلقة أو أنواع الوقود بسبب السلسلة المتفرعة الخاصة بها المشتملة على هيكل ألكيل ‎alkyl‏ ‏66 .ومن ثم يمكن إضافة البولي بيوتين إلى زيوت محرك كعامل مقاوم للبلى ‎anti—‏ ‎scuff agent‏ أو محسن لمعامل اللزوجة رء أو مختلط مع أنواع الوقود في محرك الاحتراق الداخلي للسيارات أو ما شابه ويتم استخدامها كعامل تنظيف ‎agent‏ 01680109.
‎٠‏ الأنه يتم بشكل رئيسي استخدام البولي بيوتين في عوامل تغرية ‎gluing agents‏ ؛ مواد لاصقة ‎adhesives‏ أو زيوت ‎oils Jie‏ 1150181109 ؛ لم يتم تفضيل البولي بيوتين ‎de‏ التفاعلية. في السنوات الحالية؛ بالرغم من ذلك؛ زادت الطلبات على البولي بيوتين عالي التفاعلية بثبات مع الاستخدام المتزايد للبولي بيوتين المشتمل على مجموعات قطبية مدخلة لتعزيز التفاعلية كمنظف للوقود أو مادة إضافة مزلقة. ومن ثم؛ يتم استخدام بولي بيوتين غير تفاعلي (يُطلق عليه بشكل
‎VO‏ عام وتتم الإشارة إليه باعتباره "بولي بيوتين منتظم ‎regular polybutene‏ " في هذه المواصفة حسب الحاجة) في عوامل تغرية؛ مواد لاصقة؛ زيوت عزل؛ ... إلى غير ذلك؛ بينما يتم بشكل رئيسي استخدام البولي بيوتين ‎Je‏ التفاعلية وبولي بيوتين بالتفاعلية متوسطة المدى, قادر على الاشتمال على مجموعات قطبية مدخلة باستخدام التفاعلية؛ في منظفات الوقود أو مواد الإضافة المزلقة. تكون منتجات البولي بيوتين الأوسع استخدامًا المنتجة عن طريق إدخال مجموعات قطبية
‎٠٠‏ إلى بولي بيوتين؛ على سبيل المثال؛ عبارة عن مركبات أنهيدريد بولي أيزو بيوتنيل سكسينيك
‎(PIBSA) polyisobutenyl succinic anhydrides‏ تم تحضيرها بواسطة تفاعل الرابطة المزدوجة الطرفية الخاصة بالبولي بيوتين عالي التفاعلية مع أنهيدريد مالييك ‎maleic‏ ‏6 في عملية حرارية؛ ومركبات ألكيل فينول ‎alkyl phenols‏ (على سبيل المثال؛ بولي بيوتنيل فينول ‎polybutenyl phenol‏ ؛ ... إلى غير ذلك) تم تحضيرها بواسطة تفاعل
‏5 | 180100/ لمركبات فينول ‎Jay phenols‏ بيوتين بالتفاعلية متوسطة المدى. يتم على حو مفيد
‏ا
ع اعتبار منتجات البولي بيوتين هذه كبوليمرات وظيفية. يتم تحضير غالبية مواد الإضافة المزلقة أو منظفات الوقود باستخدام ‎PIBSA‏ المستخدمة كمركب وسيط. عندما يتم وضع الروابط المزدوجة الخاصة بالبولي بيوتين المستخدمة في تحضير /7185 تجاه نهاية البولي بيوتين» يمكن إنتاج ‎PIBSA‏ بحصيلة أعلى. ولكن؛ من المحتمل أن تتناقص حصيلة ‎PIBSA‏ بسبب الإعاقة © التجاسمية والتفاعلية المنخفضة الناتجة في الحالة خيث يتم وضع الروابط المزدوجة تجاه الجزء الداخلي من البولي بيوتين وحيث يتم إلحاق المزيد من مجموعات الألكيل بالروابط المزدوجة كمجموعات استبدال. يعني تكوين رابطة مزدوجة طرفية خاصة بجزيء ثم إنهاء تفاعل البلمرة إنتاج مركب يعمل ضد النظريات العامة الخاصة بالتفاعلات الكيميائية. في تحضير البولي بيوتين عالي التفاعلية والبولي ‎٠‏ - بيوتين بالتفاعلية متوسطة المدى (الذي يُطلق عليه أيضًا "فينيليدين بولي بيوتين ‎vinylidene‏ ‎(ans polybutene‏ يصعب إنتاجهاء؛ تتضمن العوامل الأكثر أهمية نوع المحفز وتركيبة نظام المحفز المشترك المختار في عملية التحضير. يمكن أيضنًا أخذ المتغيرات الأخرى؛ ‎Jie‏ درجة حرارة التفاعل؛ 38 المحفزء ... إلى غير ذلك؛ بعين الاعتبار في عملية التحضير. قبل ظهور البولي بيوتين عالي التفاعلية؛ تم استخدام بولي بيوتين منتظم؛ أي؛ بولي بيوتين غير ‎els Vo‏ في تحضير 0185/8._لتعزيز تفاعلية ‎Jal‏ بيوتين غير التفاعلي» تتم كلورة ‎chlorination‏ البولي بيوتين باستخدام عاز الكلور خلال تفاعل كلورة وتفاعله مع أنهيدريد مالييك ‎maleic anhydride‏ للحصول على /0185. بعد ذلك؛ تتم إضافة مركبات أمين إلى ‎PIBSA‏ ‏لاستكمال المنتج النهائي. بالرغم_ من ذلك؛ لا تكون هذه الطريقة مرغوبًا ‎led‏ في الجوانب الاقتصادية والبيئية» حيث إنها تتكلف الكثير بسبب المعدات الباهظة المستخدمة لمنع تأكل ‎Ye‏ المفاعل وتستخدم مقدار كبير من محلول قاعدي لمعادلة عاز الكلور غير المتفاعل ‎unreacted‏ ‎chlorine gas‏ بالإضافة إلى ذلك؛ عندما يتم استخدام المنتج النهائي تم تحضيره بواسطة إضافة مركبات أمين إلى ‎PIBSA‏ مع رفع محتوى الكلور ‎chlorine‏ من خلال تفاعل الكلورة كمادة إضافة لوقود أو ما شابه؛ قد يتسبب الأمر في بعض المشكلات؛ متضمنة تآكل محرك الاحتراق الداخلي ‎Jie‏ محركات السيارات؛ ... إلى غير ذلك وانبعاث الكلور كغاز عادم. بناءً على ‎Yo‏ ذلك؛ تم ‎dae)‏ تحسين تجاه طريقة تحضير مواد الإضافة المزلقة أو منظفات الوقود باستخدام ددا
—o- ‏البولي بيوتين عالي التفاعلية. يمكن اعتبار هذا التقدم لاستخدام مركبات البولي بيوتين عالي‎ ‏التفاعلية بدلاً من مركبات البولي بيوتين غير التفاعلي في مواد الإضافة المزلقة أو منظفات الوقود‎ ‏كتحسين عملية من شأنها إزالة خطوة واحدة خاصة بالتفاعل وكطريقة صديقة للبيئة تستثني انبعاث‎ .toxic chlorine )012( gas ‏غاز الكلور (012) السام‎ ‏عوامل تغرية‎ Jie ‏يتم استخدام البولي بيوتين غير التفاعلي في مجموعة متنوعة من التطبيقات؛‎ 5 ‏؛ مواد الإضافة‎ sealants ‏؛ موانع تسريبات‎ adhesives ‏؛ مواد لاصقة‎ gluing agents ‏غير ذلك»؛ التي تكون مطلوبة‎ J... ‏؛‎ 105018109 oils ‏؛ زيوت عزل‎ lubricant ‏المزلقة‎ ‎thermal ‏(عدم التفاعلية)» الثبات الحراري‎ chemical stability ‏لضمان الثبات الكيميائي‎ ‏الالتصاق‎ ¢ cohesion ‏التماسك‎ (water barrier | ‏الماء‎ als ‏خاصية‎ «stability ‏وهكذاء. بهذه الطريقة؛ يكون البولي بيوتين عالي التفاعلية؛ بولي بيوتين‎ adhesiveness ٠ ‏بالتفاعلية متوسطة المدىء والبولي بيوتين غير التفاعلي مختلفًا عن بعضها البعض في غرض‎
By ‏الاستخدام الخاص بها. وعلى هذاء فإنه من الضروري التحكم في إنتاج كل بولي بيوتين‎ ‏للطلبات على مركبات البولي بيوتين الفردية.‎ ‏فط لكك مخ ريك‎ (£9000, TA ‏تكشف البراءات الأمريكية أرقام كم تخي‎ ‏و4407 عن طريقة تحضير للبولي بيوتين عالي التفاعلية مشتمل على‎ 104953765 Vo ‏باستخدام تراي‎ JAC ‏الأفضل على الأقل‎ Ye ‏يبلغ على الأقل‎ vinylidene ‏محتوى فينيليدين‎ ‏أو مركب معقد من تراي فلوريد بورون في وجود محفز‎ boron trifluoride ‏فلوريد بورون‎ ‏؛ ... إلى غير ذلك. تصف البراءة الأمريكية‎ alcohol ‏؛ كحول‎ ether ‏إيثر‎ celal ‏مشترك؛ مثل‎ ‏بولي بيوتين به محتوى فينيليدين أقل من 71760 ومحتوى رابطة مزدوجة به‎ YB 49407,077 ‏رقم‎ ‎- ٠١ ‏أقل من 0٠71؛ وطريقة لتحضيره. تذكر البراءة الكورية رقم‎ tetra ‏استبدال في الموضع تترا‎ ٠٠ ‏فوائد الروابط المزدوجة التي بها به استبدال في الموضع تترا وطريقة تحضير فعالة‎ VAYASY ‏اقتصاديًا للبولي بيوتين وتخصص طريقة تحضير للبولي بيوتين بالتفاعلية متوسطة المدى. بالرغم‎ ‏من توفير هذا العدد من البراءات ذات الصلة للبولي بيوتين ذي التفاعلية العالية؛ البولي بيوتين‎ ‏بالتفاعلية متوسطة المدى بولي بيوتين غير تفاعلي؛ لا يمكن إيجاد طريقة للتحضير الانتقائي‎
CERRY
‎h —_‏ _ لبولي بيوتين عالي التفاعلية؛ بولي بيوتين بتفاعلية متوسطة المدى وبولي بيوتين غير تفاعلي في وحدة صناعية واحدة. الوصف العام للاختراع لهذاء يتمثل أحد أهداف الاختراع الحالي في توفير جهاز وطريقة لتحضير انتقائيًا بولي بيوتين © عالي التفاعلية به محتوى رابطة مزدوجة من كربون - كربون به استبدال في الموضع الفا طرفية (لاحقًا في هذا ‎alll‏ تتم الإشارة إليه باعتباره 'فينيليدين ‎("vinylidene‏ أكبر من ‎AV‏ بولي بيوتين بتفاعلية متوسطة المدى به محتوى فينيليدين يبلغ من ‎Ee‏ إلى ‎Ve‏ وبولي بيوتين غير تفاعلي به محتوى فينيليدين ‎J‏ من 460 7. يتمثل هدف آخر خاص بالاختراع ‎Jad)‏ في توفير طريقة لتحضير انتقائيًا ثلاثة أنواع مختلفة من ‎Ve‏ البولي بيوتين يشتمل كل منها على غرض استخدام مختلف في وحدة صناعية واحدة مصممة لإنتاج منتج واحد من المواد الخام التي تم توفيرهاء وبالتالي إزالة الحاجة إلى بناء اثنتين من الوحدات الصناعية على النقيض من طرق التحضير التقليدية لتقليل تكلفة الاستثمار وإنتاج ثلاثة أنواع مختلفة من البولي بيوتين تحت التحكم ‎Gay‏ للطلبات على كل بولي بيوتين في السوق. لتحقيق الأهداف الخاصة بالاختراع الحالي؛ يتم توفير جهاز لتحضير انتقائيًا بولي بيوتين تفاعلي ‎VO‏ وبولي بيوتين غير تفاعلي يتضمن: وحدة تغذية ‎feeder provides‏ بمحفز لبلمرة بولي بيوتين تفاعلي لبلمرة بولي بيوتين عالي التفاعلية وبولي بيوتين بتفاعلية متوسطة المدى؛ وحدة تغذية بمحفز لبلمرة بولي بيوتين غير تفاعلي لبلمرة بولي بيوتين غير تفاعلي؛ ومفاعل لبلمرة مادة متفاعلة متضمنة أيزو بيوتين إلى بولي بيوتين. في الجهاز؛ توفر وحدة التغذية بمحفز بلمرة البولي بيوتين التفاعلي ‎fine‏ للحصول على بولي بيوتين عالي التفاعلية وبولي بيوتين بتفاعلية متوسطة المدى؛ ‎Yo‏ وتوفر وحدة التغذية بمحفز بلمرة البولي بيوتين غير التفاعلي ‎Hine‏ للحصول على بولي بيوتين لتحقيق الأهداف الخاصة بالاختراع الحالي؛ يتم توفير طريقة لتحضير انتقائيًا بولي بيوتين تفاعلي وبولي بيوتين غير تفاعلي؛ مشتملة على: إنتاج إنتقاثيًا محفز لبلمرة بولي بيوتين تفاعلي لبلمرة البولي بيوتين ذي التفاعلية العالية والبولي بيوتين بالتفاعلية متوسطة المدى أو محفز لبلمرة بولي ل
بيوتين غير تفاعلي لبلمرة البولي بيوتين غير التفاعلي؛ و؛ بلمرة ‎sale‏ متفاعلة متضمنة أيزو بيوتين في وجود محفز بلمرة البولي بيوتين التفاعلي أو محفز بلمرة البولي بيوتين غير التفاعلي؛ وبالتالي يتم الحصول على البولي بيوتين التفاعلي عند استخدام محفز ‎pels‏ البولي بيوتين التفاعلي أو البولي بيوتين غير التفاعلي عند استخدام محفز بلمرة البولي بيوتين غير التفاعلي.
‎oo‏ تشتمل الطريقة لتحضير انتقائيًا بولي بيوتين عالي التفاعلية؛ بولي بيوتين بتفاعلية متوسطة المدى وبولي بيوتين غير تفاعلي في وحدة صناعية واحدة 85( للاختراع الحالي على اختلاف محدد عن طرق تحضير البولي بيوتين المتبعة عالميًا التقليدية المصممة لإنتاج واحد فقط من أنواع البولي بيوتين الثلاثة في وحدة صناعية واحدة. بينما تتكلف بشكل عام حوالي ‎١٠١‏ بليون ‎KRW‏ (العملة الكورية) لبناء وحدة صناعية لإنتاج البولي بيوتين أخذًا في الاعتبار ‎cml)‏ يمكن أن تنتج طريقة
‎٠‏ التحضير الموازية للاختراع الحالي كل الأنواع الثلاثة الخاصة بالبولي بيوتين بتكلفة وحدة صناعية واحدة. بالإضافة إلى ذلك؛ تسمح طريقة التحضير الخاصة بالاختراع ‎Jad)‏ بالإنتاج الانتقائي والإمداد بثلاثة أنواع من البولي بيوتين للإيفاء بطلبات العميل ‎Ey‏ للاقتصاد العالمي وظروف السوق المتغيرة سريعًا. حتى في الحالة حيث يتم بناء وحدة بتروكيميائية صناعية أخذًا في الاعتبار الربح؛
‎VO‏ يمكن أن تجلب نسبة تشغيل منخفضة خاصة بالوحدة الصناعية ‎Led‏ يتعلق بالاقتصاد العالمي وظروف السوق 138 كبيرًا. تسمح طريقة التحضير الخاصة بالاختراع ‎Jad)‏ بالرغم من ذلك؛ له بالتوافق بمرونة مع التغير في ظروف السوق وبالتالي تتم زيادة نسبة التشغيل إلى الحد الأقصى والربحية من الوحدة الصناعية أيضنًا. شرح مختصر للرسومات
‎Jig ٠١‏ الشكل ‎law) ١‏ تخطيطيًا يعرض جهاز لتحضير ‎WES)‏ بولي بيوتين تفاعلي وبولي بيوتين الوصف التفصيلى:
‏ددا
—A— ‏لاحقًا في هذا الطلب؛ سيتم توفير وصف تفصيلي فيما يتعلق بالاختراع الحالي بالإشارة إلى الرسم‎ ‏المصاحب.‎ ‏بولي بيوتين عالي التفاعلية؛ بولي بيوتين بتفاعلية متوسطة المدى‎ WES ‏يتضمن جهاز لتحضير‎
Halil ‏وبولي بيوتين غير تفاعلي في وحدة صناعية واحدة وفقًا للاختراع الحالي: وحدة تغذية بمحفز‎ ‏التفاعلية وبولي بيوتين بتفاعلية متوسطة المدى؛ وحدة‎ Jo ‏بيوتين‎ do ‏بولي بيوتين تفاعلي لبلمرة‎ © ‏تغذية بمحفز لبلمرة بولي بيوتين غير تفاعلي لبلمرة بولي بيوتين غير تفاعلي؛ ومفاعل لبلمرة مادة‎ ‏متفاعلة متضمنة أيزو بيوتين إلى بولي بيوتين.‎ ‏بولي بيوتين عالي التفاعلية؛ بولي بيوتين‎ WES ‏بشكل أكثر تحديدًاء يتضمن الجهاز لتحضير‎ ‏بتفاعلية متوسطة المدى وبولي بيوتين غير تفاعلي في وحدة صناعية واحدة؛ كما هو موضح في‎ reactive polybutene ‏وحدة تغذية بمحفز لبلمرة بولي بيوتين تفاعلي‎ 0 J) ‏الشكل‎ ٠ ‏7؛ (ب) وحدة تغذية بمحفز لبلمرة بولي بيوتين غير‎ polymerization catalyst feeder ‏و(ج) مفاعل‎ «) non-reactive polybutene polymerization catalyst feeder ‏تفاعلي‎ ‎neutralization ‏؟ وء؛ حسب الحاجة؛ يتضمن بشكل إضافي صهريج معادلة وغسيل‎ reactor distillation ‏برج تقطير‎ <0 separation tank ‏صهريج فصل‎ 4 and washing tank .Y (LP) light polymer ‏وبرج تقطير بوليمر خفيف‎ ¢1 C4 tower ١ ‏(أ) محفز لبلمرة بولي بيوتين تفاعلي؛‎ BY ‏تنتج وحدة التغذية بمحفز بلمرة البولي بيوتين التفاعلي‎ ‏من خلال جزء القاع الخاص بوحدة التغذية بمحفز بلمرة‎ Vo ‏يتم بعد ذلك تصريفه إلى المفاعل‎
Yo deal ‏البولي بيوتين‎ ‏يمكن أن يتضمن محفز بلمرة البولي بيوتين التفاعلي الذي يتم الإمداد به من خلال وحدة التغذية‎ « boron trifluoride ‏بمحفز بلمرة البولي بيوتين التفاعلي حمض لويس؛ مثل تراي فلوريد بورون‎ Yo ‏محفز مشترك ]00081879 ومحفز مساعد‎ «main catalyst ‏إلى غير ذلك؛ كمحفز رئيسي‎ ... ‏وفقًا لتركيبة المحفزء يمكن توفير محفز بلمرة البولي بيوتين التفاعلي‎ auxiliary catalyst ‏طريقة لوضع وخلط محفز‎ )١( ‏بواسطة أية طريقة واحدة مختارة من المجموعة التي تتكون من:‎ ‏رئيسي مثل تراي فلوريد بورون؛ ... إلى غير ذلك؛ محفز مشترك ومحفز مشترك مساعد في وحدة‎ ‏ا‎
التغذية بمحفز بلمرة ‎doll‏ بيوتين التفاعلي 7 ثم حقن الخليط في المفاعل ؟؛ (3) طريقة لحقن محفز رئيسي مثل تراي فلوريد بورون؛ ... إلى غير ذلك؛ محفز مشترك ومحفز مشترك مساعد في ‎Vode lid)‏ بينما يتم تجميع المحفز الرئيسي؛ المحفز المشترك والمحفز المشترك المساعد معًا في أنبوب لتكوين مركب ‎complex size‏ و(7) طريقة ‎Jalil‏ محفز مشترك ومحفز مشترك مساعد © مع مادة متفاعلة ثم إضافة محفز رئيسي ‎Jie‏ تراي فلوريد بورون؛ ... إلى غير ذلك.
يكون محفز بلمرة البولي بيوتين التفاعلي الذي يتم الإمداد به من خلال وحدة التغذية بمحفز بلمرة البولي بيوتين التفاعلي عبارة عن حمض لويس ‎Lewis acid‏ يكون محفز من نوع - ‎Friedel‏ ‏5 عام ويمكن ألا يكون محدودًا بشكل خاص. على سبيل المثال؛ يمكن أن يتضمن محفز بلمرة البولي بيوتين التفاعلي محفزات؛ مثل تراي كلوريد بورون ‎boron trichloride‏ ؛ تراي كلوريد ‎AD‏ ألومنيوم ‎aluminum trichloride‏ » كلوريد الزنك ‎chloride‏ 2106 ؛ ... إلى غير ذلك. ولكن؛ يعتبر الأكثر تفضيلاً هو تراي فلوريد بورون» الذي يكون فائقًا للحث على تكوين الفينيليدين الطرفي ‎Je sterminal vinylidene‏ نحو مفيد يكون متاحًا لأغراض الاستخدام التجارية. يمكن أيضنًا أن يكون محفز بلمرة البولي بيوتين التفاعلي المتوفر من خلال وحدة التغذية بمحفز ‎Hal‏ البولي بيوتين التفاعلي عبارة عن محفز معقد من تراي فلوريد بورون يتضمن الماء أو مركب كحول كمحفز ‎Vo‏ مشترك ‎fly‏ ألكيل ‎ether‏ الا»اا2 كمحفز مشترك مساعد بالإضافة إلى تراي فلوريد بورون مستخدم كمحفز رئيسي. تحديدًا؛ يمكن أن يتضمن المحفز المشترك المستخدم في عملية التحضير» إلا أن الأمر ليس قاصرًا على؛ الماء أو مركب كحول به من ‎١‏ إلى ؛ ذرات كربون تعمل كواهب بروتون ‎(HH)‏ يمكن أن تتضمن أمثلة خاصة على مركب الكحول : ميثانول ‎methanol‏ « إيثانول ‎ethanol‏ ؛ بروبانول ‎propanol‏ ؛ كحول أيزو بروبيل ‎isopropyl alcohol‏ (أيزو بروبانول
‎«(isopropanol ~~ ٠‏ بيوتانول ‎butanol‏ ؛ أيزو بيوتانول ا150501800 » ... إلى غير ذلك. يمكن أن يتضمن المحفز المشترك ‎cae lad)‏ الذي يعمل على تثبيت البروتونات المنتجة بواسطة المحفز المشترك والتحكم في التفاعلية؛ إلا أن الأمر ليس قاصرًا علىء إيثر ألكيل به من ؟ إلى ‎٠‏ ذرات كربون. يمكن أن تتضمن أمثلة خاصة على إيثر ألكيل : داي ميثيل إيثر ‎dimethyl‏ ‎ether‏ داي ‎diethyl ether ji) Ji)‏ « داي بروبيل إيثر ‎dipropyl ether‏ « أيزو بروبيل ‎Yo‏ 566 - بيوتيل ‎sec «isopropyl sec-butyl ether jiu)‏ — بيوتيل ‎sec-butyl ether ji}‏ «
‎08 yy
-١ «=
« isopropyl isoamyl ether ‏إيثر‎ Jud ‏؛ أيزو بروبيل أيزو‎ isoamyl ether ‏إيثر‎ Jud ‏أيزو‎
‎sec‏ — بيوتيل أيزو ‎Jud‏ إيثر ‎sec-butyl isoamyl ether‏ ؛ ... إلى غير ذلك.
‏في محفز بلمرة البولي بيوتين التفاعلي الذي يتم الإمداد به من خلال وحدة التغذية بمحفز بلمرة البولي بيوتين التفاعلي؛ كما هو معروض في الصيغة الكيميائية التالية )0 تبلغ النسبة المولارية
‏الخاصة بتراي فلوريد بورون؛ مركب كحول وايثر ألكيل ‎١‏ : 0.8 إلى 1,3 : ‎١.١‏ إلى 4,» (تراي
‏فلوريد بورون ‎(BF3) boron trifluoride‏ : مركب كحول ‎(R1OH) alcohol‏ : إيثر ألكيل
‎«((R3 - 0 - R2) alkyl ether‏ يُفضل ‎١‏ : 8 إلى ‎١.١ : ٠,4‏ إلى ‎١,7‏ في الجانب
‏الخاص بنشاط التفاعل. بصياغة ‎Led (AT‏ يتعلق بالتراي فلوريد بورون الذي يعتبر المحفزء ‎Ys‏ تكون النسبة المولارية الخاصة بمركب الكحول إلى إيثر ألكيل في النطاق البالغ ‎١4‏ إلى 7,5
‎.7,١ ‏إلى‎ ١,9 ‏يُفضل‎
‏الصيغة الكيميائية ‎١‏
‎(BF3)1:(R1OH)0.8~1.6:(R2-0-R3)0.1~0.9
‏في الصيغة الكيميائية ‎٠‏ 41 تمثل مجموعة ألكيل بها من ‎١‏ إلى ؛ ذرات كربون؛ و2 و3 ‎Vo‏ تمثل كل على حدة مجموعة ألكيل بها من ‎١‏ إلى © ذرات كربون.
‎Lave‏ يشتمل محفز بلمرة البولي بيوتين التفاعلي الذي يتم الإمداد به من خلال وحدة التغذية
‏بمحفز بلمرة البولي بيوتين التفاعلي على النسبة المولارية الخاصة بتراي فلوريد بورون» مركب
‏كحول وإيثر ألكيل خارج النطاق المحدد؛ فإنه قد يتسبب في تدهور نشاط محفز بلمرة البولي بيوتين
‏التفاعلي (إذا كانت النسبة المولارية الخاصة بتراي فلوريد بورون؛ مركب كحول ‎July‏ ألكيل عالية ‎٠‏ إلى حدٍ بعيد)؛ أو يقلل من الثبات ومحتوى الفينيليدين ‎vinylidene‏ الخاص بالبولي بيوتين إلى ما
‏دون 780 (إذا كانت النسبة المولارية الخاصة بتراي فلوريد بورون» مركب كحول وايثر ألكيل
-١١- ‏البولي بيوتين التفاعلي الذي يتم الإمداد به من خلال وحدة التغذية بمحفز‎ Hal ‏يتم حقن محفز‎ ‏بلمرة البولي بيوتين التفاعلي بمقدار بحيث يكون محتوى التراي فلوريد بورون في النطاق البالغ من‎ ‏جزء بالوزن من الأيزو بيوتين في المادة المتفاعلة؛‎ ٠٠١ ‏جزء بالوزن فيما يتعلق ب‎ ٠٠١ ‏إلى‎ ٠,٠5 ‏بها محتوى أيزو بيوتين يبلغ على‎ ١ - ‏رافينات‎ C4 ‏التي تكون؛ على سبيل المثال؛ عبارة عن‎ ‏بالوزن.‎ 2٠١ ‏ه الأقل‎
تخلط ‎sas,‏ التغذية بمحفز بلمرة البولي بيوتين غير التفاعلي ‎١‏ في (ب) بولي بيوتين جزيئي صغير مع حمض لويس لإنتاج محفز ‎Held‏ بولي بيوتين غير تفاعلي في صورة الملاط؛ يتم تصريفه بعد ذلك إلى المفاعل ؟ من خلال جزء القاع الخاص بوحدة التغذية بمحفز بلمرة البولي
بيوتين غير التفاعلي ‎.١‏
‎٠‏ يكون محفز ‎Hal‏ البولي بيوتين غير التفاعلي الذي يتم الإمداد به من خلال وحدة التغذية بمحفز بلمرة البولي بيوتين غير التفاعلي عبارة عن حمض لويس يعتبر ‎Pine‏ من نوع - ‎Friedel‏ ‎ale Crafts‏ ويمكن ألا يكون محدودذًا بشكل خاص. على سبيل ‎(Jd)‏ يتضمن محفز بلمرة البولي بيوتين غير التفاعلي تراي كلوريد ألومنيوم ‎aluminum trichloride‏ » كلوريد الزنك ‎zinc‏ ‎chloride‏ ء كلوريد الحديد ‎«iron chloride‏ ... إلى غير ذلك. ولكن؛ يكون الأكثر تفضيلاً هو
‎٠‏ تراي كلوريد الألومنيوم. عندما يتم استخدام المحفز؛ يصبح الأيزو بيوتين ‎isobutene‏ الذي يكون عالي التفاعلية في خليط ‎sald)‏ المتفاعلة ‎C4‏ هو المشارك الرئيسي في التفاعل؛ مما يجعل من الممكن إنتاج بولي بيوتين غير تفاعلي. يتم حقن محفز بلمرة البولي بيوتين غير التفاعلي الذي يتم الإمداد به من خلال وحدة التغذية بمحفز بلمرة البولي بيوتين غير التفاعلي بمقدار بحيث يكون محتوى التراي كلوريد ألومنيوم في
‎٠‏ النطاق البالغ من 0,05 إلى ‎٠٠١‏ جزء بالوزن فيما يتعلق ب ‎٠٠١‏ جزء بالوزن من الأيزو بيوتين في 4 رافينات - ‎١‏ به محتوى أيزو بيوتين يبلغ على الأقل ‎7٠١‏ بالوزن. يعتبر المفاعل ؟ في (ج) هو المكان الذي يسمح ببلمرة ‎sald)‏ المتفاعلة المتضمنة أيزو بيوتين في وجود محفز يتم الإمداد به من وحدة التغذية بمحفز بلمرة البولي بيوتين التفاعلي ؟ أو وحدة التغذية بمحفز بلمرة البولي بيوتين غير التفاعلي ‎١‏ ويصرّف ناتج البلمرة من خلال جزء القمة الخاص به.
‏ل
-؟١-‏ يتم أيضًا تصميم المفاعل © للتحكم في منتج البولي بيوتين ‎Led‏ يتعلق بالوزن الجزيئي ومحتوى الفينيليدين عن طريق ضبط درجة الحرارة؛ قوة المحفز ومحتوى الأيزو بيوتين بعد التفاعل. توفر وحدة التغذية بمحفز بلمرة البولي بيوتين التفاعلي محفرًا للحصول على بولي بيوتين عالي التفاعلية وبولي بيوتين بتفاعلية متوسطة المدى؛ بينما توفر وحدة التغذية بمحفز بلمرة البولي بيوتين 0 غير التفاعلي ‎fone‏ للحصول على بولي بيوتين غير تفاعلي. من خلال وحدة التغذية بمحفز بلمرة البولي بيوتين ‎(Jeli)‏ يمكن تخليق ‎Jo‏ بيوتين عالي التفاعلية أو بولي بيوتين تفاعلي متوسط ‎sad)‏ عن طريق البلمرة ‎Ey‏ للاختلاف في النسبة المولارية الخاصة بالمحفز المشترك إلى المحفز الرئيسي ومقدار المحفز. يكون البولي بيوتين التفاعلي هو بولي بيوتين به محتوى فينيليدين طرفي يبلغ على الأقل ‎٠‏ 74. بشكل أكثر ‎dass‏ يشتمل البولي بيوتين ذي التفاعلية العالية خارج البولي ‎Ve‏ بيوتين التفاعلي على محتوى فينيليدين طرفي أكبر من ‎AV‏ يُفضل في النطاق البالغ من ‎١‏ إلى 4.؛ الأفضل_من ‎Vo‏ إلى 295 الأكثر تفضيلاً من ‎Av‏ إلى 795. يشتمل البولي بيوتين بالتفاعلية متوسطة المدى خارج البولي بيوتين التفاعلي على محتوى فينيليدين طرفي في النطاق البإلغ من ‎٠0‏ إلى ‎JV‏ يُفضل من ‎EY‏ إلى ‎ATA‏ الأفضل من ‎fo‏ إلى ‎Ze‏ يشتمل البولي بيوتين غير التفاعلي على محتوى فينيليدين طرفي أقل من ‎TE‏ يُفضل من ‎١‏ إلى 779 ‎١‏ الأفضل من © إلى 775. يشتمل البولي بيوتين التفاعلي والبولي بيوتين غير التفاعلي الذي تم تحضيره بواسطة تفاعل البلمرة بصورة طبيعية على عدد متوسط وزن جزيئي ‎molecular weight‏ ‎(Mn)‏ يبلغ من ‎٠٠0‏ إلى 00 8,0. تحتوي المادة المتفاعلة المستخدمة لتحضير البولي بيوتين التفاعلي والبولي بيوتين غير التفاعلي على أيزو بيوتين بمقدار يبلغ على الأقل ‎7٠١‏ بالوزن؛ يُفضل من 75 إلى 770 بالوزن. على ‎٠‏ سبيل ‎Jd)‏ تكون المادة المتفاعلة هي 64 رافينات ‎١ - raffinate‏ يتم الحصول عليها بواسطة استخلاص ‎١‏ 9 - بيوتادين من خليط هيدروكربون ‎C4‏ مشتق بواسطة عملية تكسير ‎BEL‏ أو عملية تكرير للمادة الخام. بخلاف ذلك؛ يمكن الحصول على ‎sald)‏ المتفاعلة عن طريق تخفيف أيزو بيوتين نقي باستخدام ألكان. يكون تركيز الأيزو بيوتين في النطاق البالغ من 75 إلى ‎Fie‏ ‏بغرض ضمان بلمرة ملائمة للمنتج. قد يتم الإمداد بالمادة المتفاعلة من خلال خط النقل ‎led‏ بين ددا yp ‏وحدة التغذية بمحفز بلمرة البولي بيوتين التفاعلي ؟ أو وحدة التغذية بمحفز بلمرة البولي بيوتين‎
NF ‏والمفاعل‎ ١ ‏غير التفاعلي‎ ‏الذي يتم تضمينه بشكل‎ of ‏يضيف صهريج المعادلة والغسيل‎ gal ‏مرة‎ ١ ‏بالإشارة إلى الشكل‎ ‏إضافي في الجهاز؛ الماء من خط النقل إلى المادة المتفاعلة المصرّفة من المفاعل © لإزالة مكون‎ ‏المحفز من المادة المتفاعلة ومعادلة المادة المتفاعلة. يتم تصريف المادة المتفاعلة إلى صهريج‎ © ‏الفصل © من خلال الجزء الجانبي من صهريج المعادلة والغسيل ؛. يستفيد صهريج الفصل © من‎ ‏فصل الطبقة بحيث يتم تصريف الماء المحتوي على مكون المحفز المزال في صهريج المعادلة‎ ‏والغسيل ؛ من خلال جزء القاع الخاص بصهريج الفصل ©. يتم تصريف المركب العضوي‎ 0 ‏المتبقي بعد إزالة المحفز من المادة المتفاعلة من خلال جزء القمة الخاص بصهريج الفصل‎ ‏يقوم برج تقطير 4© 1 بتقطير 4© غير المتفاعل من المركب العضوي الذي يتم الإمداد به‎ ٠ ‏القمة الخاص‎ sin ‏غير المتفاعل وتجميعه من خلال‎ C4 ‏بواسطة صهريج الفصل ©#. يتم تصريف‎ ‏يتم تصريف المركب العضوي المتبقي من خلال جزء القاع الخاص ببرج‎ .١ 04 ‏ببرج تقطير‎ ‏يقوم برج‎ WY (LP) light polymer ‏وحقنه في برج تقطير البوليمر الخفيف‎ 1 C4 ‏تقطير‎ ‏من المركب العضوي المتبقي الذي يتم الإمداد به‎ (LP) ‏تقطير ©1 7 بتقطير البوليمرات الخفيفة‎ ‏من خلال جزء القمة‎ (LP) ‏بواسطة برج تقطير 4© 1 يتم تصريف وتجميع البوليمرات الخفيفة‎ 5 ‏يتم إرسال البولي بيوتين التفاعلي والبولي بيوتين غير التفاعلي اللذين‎ VY LP ‏الخاص ببرج تقطير‎ ‏وتخزينهما في‎ ١ LP distillation tower ‏تم الحصول عليهما إلى جزء القاع الخاص ببرج تقطير‎ ‏صهريج تخزين المنتج.‎ ‏بولي بيوتين‎ WE ‏لتوصيف طريقة لتحضير‎ ١ ‏ستتم الإشارة إلى الشكل‎ clad) ‏في هذا‎ Gay ‏بيوتين بتفاعلية متوسطة المدى وبولي بيوتين غير تفاعلي في وحدة صناعية‎ Jo ‏عالي التفاعلية؛‎ ٠ ‏واحدة وفقًا للاختراع الحالي. بالتوفير كمرجع في الوصف التفصيلي الخاص بطريقة التحضير؛‎ ‏إلى توضيح طريقة واحدة فحسب من العديد من طرق التحضير الموازية المختلفة‎ ١ ‏يهدف الشكل‎ ‏لإنتاج إنتقائيًا الثلاثة أنواع من البولي بيوتين ولا يتم تفسيره ليتضمن كل الاختراع الحالي.‎
GSE) ‏تتضمن طريقة التحضير للبولي بيوتين الذي يتم الحصول عليه بواسطة الطريقة لتحضير‎
Bay ‏بولي بيوتين عالي التفاعلية؛ بولي بيوتين بتفاعلية متوسطة المدى وبولي بيوتين غير تفاعلي‎ Yo ‏4ه‎ yee ‏للاختراع الحالي: إنتاج إنتقائيًا محفز لبلمرة بولي بيوتين تفاعلي لبلمرة البولي بيوتين ذي التفاعلية‎ ‏العالية والبولي بيوتين بالتفاعلية متوسطة المدى أو محفز لبلمرة بولي بيوتين غير تفاعلي لبلمرة‎ ‏متفاعلة متضمنة أيزو بيوتين في وجود محفز بلمرة البولي‎ ale ‏البولي بيوتين غير التفاعلي؛ وبلمرة‎ ‏بيوتين التفاعلي أو محفز بلمرة البولي بيوتين غير التفاعلي.‎
C4 Jie ‏متفاعلة‎ sale ‏في وصف تفصيلي لطريقة التحضير للبولي بيوتين التفاعلي؛ يتم حقن‎ © ‏يتعلق بتركيبة المحفزء محفز مشترك؛ ومحفز‎ Lad ‏رافينات - ١؛ محفز مثل تراي فلوريد بورون‎ ‏يتم تنظيم درجة الحرارة» قوة المحفز‎ oF ‏التفاعل. في المفاعل‎ ead ‏مشترك مساعد في المفاعل ؟‎ ‏يتعلق بالوزن الجزيئي‎ lad ‏ومحتوى الأيزو بيوتين بعد التفاعل للتحكم في منتج البولي بيوتين‎ ‏ومحتوى الفينيليدين. يمكن إجراء طريقة البلمرة للبولي بيوتين ذي التفاعلية العالية والبولي بيوتين‎ ‏على سبيل المثال؛ عند درجة‎ Jie ‏بالتفاعلية متوسطة المدى في ظل ظروف التفاعل الطبيعية؛‎ ٠ ‏م؛ وفي ظل الضغط البالغ بصورة‎ ٠١ ‏إلى‎ Te - ‏يُفضل‎ a ٠١ ‏الحرارة البالغة من - 50 إلى‎ ‏من أجل الحفاظ على‎ Yau / ‏كجم‎ ٠١ ‏أو أعلى؛ يُفضل من 2,5 إلى‎ Yau / ‏طبيعية ؟ كجم‎ ‏المادة المتفاعلة في الحالة السائلة. بالإضافة إلى ذلك؛ يكون من الاقتصادي إجراء تفاعل البلمرة‎ ‏إلى £0 دقيقة بحيث يصل معدل تحوّل‎ ٠١ ‏دقيقة؛ يُفضل من‎ ٠٠١ ‏لزمن بقاء يبلغ من © إلى‎ ‏يُفضل من 80 إلى 290 في عملية البلمرة الخاصة بالبولي‎ JV ‏الأيزو بيوتين إلى على الأقل‎ Vo ‏يُفضل من‎ IV ‏يبلغ معدل تحوّل الأيزو بيوتين على الأقل‎ os ‏بيوتين التفاعلي متوسط المدى؛‎ ‏إلى 295؛ للحفاظ على محتوى الفينيليدين الطرفي العالي في عملية البلمرة الخاصة بالبولي‎ ٠ ‏بيوتين ذي التفاعلية العالية.‎ ‏في وصف تفصيلي خاص بطريقة التحضير للبولي بيوتين غير التفاعلي؛ يتم خلط تراي كلوريد‎ ‏صغير لأخذ صورة الملاط في وحدة التغذية بمحفز بلمرة البولي‎ Ais ‏ألومنيوم مع بولي بيوتين‎ ٠ ‏من أجل تيسير الحقن الكمي الخاص به. يتم حقن تراي كلوريد الألومنيوم‎ ١ ‏بيوتين غير التفاعلي‎ ‏في المفاعل ؟ من خلال خط النقل لبدء التفاعل. في‎ ١ - ‏رافينات‎ C4 Jie ‏مع مادة متفاعلة‎ ‏يتم ضبط درجة الحرارة» قوة المحفز ومحتوى الأيزو بيوتين بعد التفاعل للتحكم في‎ oF ‏المفاعل‎ ‏منتج البولي بيوتين فيما يتعلق بالوزن الجزيئي ومحتوى الفينيليدين. طريقة البلمرة للبولي بيوتين‎ ‏على سبيل المثال؛ عند درجة‎ ce ‏غير التفاعلي يمكن إجراء في ظل ظروف التفاعل الطبيعية؛‎ Yo
CERRY
اج \ — الحرارة ‎ARI‏ من - ‎7١‏ إلى ‎Te‏ م يُفضل من - ‎٠١‏ إلى ‎ca ٠‏ وفي ظل الضغط البالغ بصورة طبيعية على الأقل ؟ كجم / ‎You‏ يُفضل من 3,5 إلى ‎٠١‏ كجم / ‎Yau‏ من أجل الحفاظ على المادة المتفاعلة في الحالة السائلة. بشكل إضافي؛ يكون من الاقتصادي إجراء تفاعل البلمرة لزمن بقاء يبلغ من © إلى ‎٠٠١‏ دقيقة؛ يُفضل من ‎٠١‏ إلى £0 دقيقة؛ بحيث يصل معدل تحوّل الأيزو © بيوتين إلى على الأقل 7970؛ يُفضل على الأقل 0 إلى 245؛ في عملية البلمرة الخاصة بالبولي تتمثل خطوة إضافية مستخدمة بشكل مشترك في عمليات تحضير البولي بيوتين التفاعلي والبولي بيوثين غير التفا علي ويتم ‎J,‏ إضافي تضمينها حسب ‎alah‏ في إضافة الماء إلى صهريج المعادلة والغسيل ؛ ‎AY‏ المحفز من المادة المتفاعلة المصرّفة من المفاعل © ومعادلة المادة ‎٠‏ المتفاعلة. يتم فصل المركب العضوي خارج المادة المتفاعلة المنقولة إلى صهريج الفصل © وحقنه في برج تقطير 04 6. المستخدم في صهريج المعادلة والغسيل 8 من خلال جزء القاع الخاص بصهريج الفصل *#. يتم تقطير 4© غير المتفاعل في برج تقطير ‎C4‏ 1 وتجميعه في صورة ا - 4 ‎C4)‏ رافينات - 4). يتم نقل المادة المتفاعلة المتبقية إلى جزء القاع الخاص ببرج تقطير 4© 1 وحقنها في برج تقطير البوليمر الخفيف ‎(LP)‏ 7. يتم تقطير البوليمر الصغير ‎(LP)‏ في برج تقطير ‎LP‏ 7 وتجميعه في بيوتيلين ‎polyisobutylene‏ تقليدي) إلى جزء القاع الخاص ببرج تقطير ‎١ LP‏ وتجميعه في ‎xed ٠‏ طريقة التحضير الخاصة بالاختراع الحالي بإنتاج إضافي للبولي بيوتين ذي التفاعلية العالية والبولي بيوتين بالتفاعلية متوسطة المدى في وحدة صناعية مصممة لإنتاج بولي بيوتين غير تفاعلي في الإجراءات الموصفة فيما سبق. يتم توفير درجة إنتاج مركبات البولي بيوتين إنثقائيًا. في وحدة صناعية لإنتاج بولي بيوتين غير تفاعلي؛ على سبيل ‎(JU‏ يصبح من الممكن تعليق حقن المحفز من تراي كلوريد الألومنيوم ‎TRY‏
_ أ \ _ وتحويل نظام الوحدة الصناعية لإنتاج بولي بيوتين عالي التفاعلية وبولي بيوتين بتفاعلية متوسطة المدى. ‎Gay‏ في هذا الطلب؛ء سيتم توصيف الاختراع الحالي بتفاصيل إضافية بالإشارة إلى ‎AEN‏ ‏الخاصة. ‎o‏ ‏مثال ‎١‏ بلمرة البولي بيوتين عالي التفاعلية يتم ‎Geld‏ حقن محفز معقد (النسبة المولارية الخاصة بأيزو بروبانول إلى تراي فلوريد بورون ‎١٠: ٠ر1 = (8 F3)‏ ( ثم تحضيره في صهريج تحضير محفز معقد ومادة متفاعلة ‎C4)‏ رافينات - ‎)١ ٠‏ له التركيبة المحددة الخاصة بالجدول التالي ‎١‏ في صهريج تفاعل؛ يتم الحفاظ عليه عند - ‎1٠‏ م. يكون المفاعل عند الضغط البالغ على الأقل ¥ كجم / ‎Yau‏ من أجل الحفاظ على المادة المتفاعلة في الحالة السائلة؛ ويبلغ متوسط زمن البقاء £0 دقيقة. يتم حقن المحفز المعقد من تراي فلوريد بورون بمقدار بحيث يتم توفير محتوى تراي فلوريد بورون ‎(BF3)‏ يبلغ ‎YY‏ جزء بالوزن فيما يتعلق ب ‎٠٠١‏ جزء بالوزن من أيزو بيوتين في المادة المتفاعلة. بعد انقضاء ‎YA‏ دقيقة تتم ‎١‏ إضافة المادة المتفاعلة الخارجة من صهريج التفاعل إلى محلول محتوي على 75 بالوزن من الصودا الكاوية ثم يتم نقلها إلى صهريج معادلة وغسيل لتعليق تفاعل البلمرة وإزالة المحفز. بعد ذلك يتم نقل الماء المهدر المحتوي على المحفز المغسول إلى صهريج فصل وتصريفه من خلال جزء القاع الخاص بصهريج الفصل » بينما يتم حقن المادة المتفاعلة في برج تقطير ‎C4‏ من خلال جزء القمة الخاص بصهريج الفصل. يتم تسخين المادة المتفاعلة في برج تقطير ‎C4‏ وصئلاً ‎٠‏ إلى ‎٠٠١‏ م. يتم تقطير ‎C4‏ غير المتفاعل وتجميعه إلى جزء القمة الخاص ببرج التقطير 04. يتم نقل المادة المتفاعلة المتبقية إلى برج تقطير ‎LP‏ من خلال جزء القاع الخاص ببرج التقطير 04. يتم تسخين المادة المتفاعلة المحقونة في برج تقطير ‎LP‏ عند 770 م في ظل ‎Yo‏ تور لمدة ‎3١‏ ‏دقيقة. يتم تقطير وتجميع البوليمر الصغير ‎(LP)‏ إلى جزء القمة الخاص ببرج التقطير ‎LP‏ يتم ‎CERRY‏
ل \ _ إرسال البولي بيوتين ذي التفاعلية العالية إلى جزء القاع الخاص ببرج تقطير © ويتم نقله إلى صهريج تخزين. يتم قياس البولي بيوتين ذي التفاعلية العالية المنتج فيما يتعلق بعدد متوسط الوزن الجزيئي ‎(MR)‏ ‏والتنوع المتعدد باستخدام طريقة كروماتوجراف نفاذ الجل ‎gel permeation chromatography‏ ‎(GPC) ©‏ ومحتوى الفينيليدين باستخدام طريقة ‎.C13-NMR‏ كنتيجة؛ يبلغ معدل تحوّل الأيزو بيوتين ‎JAY‏ ويبلغ محتوى الفينيليدين ‎(Y, Yo. = Mn) LAY‏ نام - ‎Ao‏ 1 جدول ‎١‏ ‏المكون أيزو بيوتان ‎TY =Cl= [= n|‏ = ؟ )| أيزو بيوتين ‎٠‏ بيوتان ‏ ابيوتين | - بيوتين | - بيوتين : ‎isobutene isobutane‏ ‎butene | butene | butene | butane‏ المحتوى و ‎ev, ¢ 4 ¢,0 A ١٠١‏ )7 بالوزن) مثال ؟ ‎Spal‏ البولي بيوتين بالتفاعلية متوسطة المدى يتم ‎Gets‏ حقن محفز معقد (النسبة المولارية الخاصة بأيزو بروبانول إلى تراي فلوريد بورون ‎)١ : ١ = (BF3) boron trifluoride AD‏ تم تحضيره في صهريج تحضير محفز معقد ومادة متفاعلة ‎C4)‏ رافينات - ‎)١‏ له التركيبة المحددة الخاصة بجدول ‎١‏ في صهريج تفاعل؛ يتم الحفاظ عليه عند صفر م. يكون المفاعل عند الضغط البالغ على الأقل ؟ كجم / ‎Yau‏ من أجل الحفاظ على المادة المتفاعلة في الحالة ‎ABD‏ ويبلغ متوسط زمن البقاء £0 دقيقة. يتم حقن المحفز المعقد من تراي فلوريد بورون بمقدار بحيث يتم توفير محتوى تراي فلوريد بورون ‎(BF3)‏ يبلغ ‎v, VY Vo‏ جزء بالوزن فيما يتعلق 2 ‎Yeo‏ جزء بالوزن من أيزو بيوتين في ‎salad‏ المتفاعلة. يتم إجراء إجراءات البلمرة الأخرى بنفس الطريقة كما هو موؤّؤصف في مثال ‎١‏ للحصول على منتج. يشتمل البولي بيوتين بالتفاعلية متوسطة المدى الذي تم الحصول عليه على معدل تحوّل أيزو بيوتين يبلغ ‎YAY:‏ ومحتوى فينيليدين يبلغ ‎Mn) Zo‏ = .17 0م ح ‎Ye‏ 1 4ه
م \ _
مثال ؟ بلمرة بولي بيوتين غير تفاعلي
يتم ‎Lali‏ حقن محفز في صورة الملاط كما هو ‎lane‏ باستخدام بولي بيوتين غير تفاعلي له
وزن ‎Sia‏ يبلغ ‎0٠0‏ وتراي كلوريد ألومنيوم ‎(AICI3) aluminum trichloride‏ في صهريج
تحضير محفز من تراي كلوريد ألومنيوم ومادة متفاعلة ‎C4)‏ رافينات - ‎)١‏ له التركيبة المحددة
© الخاصة بجدول ‎١‏ في صهريج تفاعل؛ يتم الحفاظ عليه عند ‎75,٠‏ م. يكون المفاعل عند الضغط
البإلغ على الأقل ؟ كجم / ‎Yau‏ من أجل الحفاظ على المادة المتفاعلة في الحالة السائلة؛ ويبلغ
متوسط زمن البقاء $0 دقيقة. يتم حقن المحفز بمقدار بحيث يتم توفير محتوى تراي كلوريد
ألومنيوم (21013) يبلغ 0.097 جزء بالوزن فيما يتعلق ب ‎٠٠١‏ جزء بالوزن من أيزو بيوتين في
١ ‏المتفاعلة. يتم إجراء إجراءات البلمرة الأخرى بنفس الطريقة كما هو مؤّصف في مثال‎ sal ‏للحصول على منتج. يشتمل البولي بيوتين غير التفاعلي الذي تم الحصول عليه على معدل تحوّل‎ ٠
أيزو بيوتين يبلغ 797 ومحتوى فينيليدين يبلغ 749 ‎.)١,٠١ - 60 ave = Mn)‏
كما يمكن أن نشاهد من الأمثلة الخاصة بالاختراع الحالي؛ يسمح الاختراع الحالي بإنتاج على
الأقل ثلاثة أنواع من بولي بيوتين في وحدة صناعية واحدة.
ددا

Claims (1)

  1. -١4- ‏عناصر الحماية‎
    ‎-١‏ جهاز لتحضير ‎WES‏ بولي بيوتين عالي التفاعلية ‎high reactivity polybutene‏ ؛ بولي بيوتين بتفا علية متوسطة المدى ‎Js smidrange reactivity polybutene‏ بيوتين غير تفاعلي ‎polybutene‏ 001-1686176 في وحدة صناعية واحدة ‎single plant‏ ؛ حيث يشتمل الجهاز على:
    ‏© وحدة تغذية بمحفز ‎catalyst feeder‏ لبلمرة بولي بيوتين تفاعلي ‎reactivity polybutene‏ ‎polymerization‏ لبلمرة البولي بيوتين ذي التفاعلية العالية ‎high reactivity polybutene‏ ‎polymerization‏ والبولي بيوتين بالتفاعلية متوسطة المدى ‎midrange reactivity‏ ‎polybutene‏ ¢ وحدة تغذية بمحفز ‎catalyst feeder‏ لبلمرة بولي بيوتين غير تفاعلي ‎non-reactive‏
    ‎non-reactive polybutene ‏البولي بيوتين غير التفاعلي‎ sell polybutene | ٠ ¢ polymerization ‏في بولي‎ isobutene ‏متضمنة أيزو بيوتين‎ reactant ‏متفاعلة‎ sale ‏لبلمرة‎ reactor ‏مفاعل‎ ‏؛‎ polybutene ‏بيوتين‎ ‏لإضافة الماء إلى المادة‎ neutralization and washing tank ‏صهريج معادلة وغسيل‎
    ‎١‏ المتفاعلة ‎reactant‏ المصرّفة من المفاعل ‎ANY‏ مكون المحفز ‎catalyst‏ من المادة المتفاعلة ومعادلة المادة المتفاعلة ‎neutralize the reactant‏ ؛ صهريج فصل ‎separation tank‏ لإزالة الماء المحتوي على مكون المحفز ‎catalyst‏ وتصريف المركبات العضوية ‎organic compounds‏ المتبقية بعد إزالة المحفز ‎catalyst‏ من المادة المتفاعلة؛
    ‎٠‏ وبرج تقطير ‎distillation tower‏ 04 لتقطير ‎C4‏ غير المتفاعل من المركبات العضوية ‎organic compounds‏ التي يتم الإمداد بها بواسطة صهريج الفصل ‎separation tank‏ وتصريف المركب العضوي ‎organic compound‏ المتبقي؛ حيث ‎jig‏ وحدة التغذية ‎feeder‏ بمحفز بلمرة البولي بيوتين التفاعلي ‎reactive polybutene‏ ‎polymerization catalyst‏ محفرًا للحصول على البولي بيوتين ذي التفاعلية العالية ‎high‏
    ‎midrange reactivity ‏بيوتين ذي التفاعلية متوسطة المدى‎ J sllyreactivity polybutene "©
    ‏ا
    ١. non— ‏بمحفز بلمرة البولي بيوتين غير التفاعلي‎ feeder ‏؛ وتوفر وحدة التغذية‎ polybutene ‏محفرًا للحصول على البولي بيوتين‎ reactive polybutene polymerization catalyst ‏المتوفر من‎ catalyst ‏.؛ وحيث يشتمل المحفز‎ non-reactive polybutene ‏غير التفاعلي‎ reactive ‏بلمرة البولي بيوتين التفاعلي‎ catalyst ‏بمحفز‎ feeder ‏خلال وحدة التغذية‎ ‏مختار من المجموعة التي‎ Lewis acid ‏على حمض لويس‎ polybutene polymerization © « boron trichloride ‏تزاي كلوريد بورون‎ boron trifluoride ‏تتكون من تراي فلوريد بورون‎ ‏؛ ويشتمل‎ zinc chloride ‏؛ و كلوريد الزنك‎ aluminum trichloride ‏تراي كلوريد ألومنيوم‎ ‏بلمرة البولي بيوتين‎ catalyst ‏بمحفز‎ feeder ‏المتوفر من خلال وحدة التغذية‎ catalyst ‏المحفز‎ ‎Lewis ‏على حمض لويس‎ non-reactive polybutene polymerization ‏غير التفاعلي‎ ‏؛‎ aluminum trichloride ‏مختار من المجموعة التي تتكون من تراي كلوريد ألومنيوم‎ 8000 ٠ . iron chloride ‏وكلوريد الحديد‎ ¢ Zine chloride ‏كلوريد الزنك‎ ‏وبولي بيوتين غير‎ reactivity polybutene ‏الجهاز لتحضير انتقائيًا بولي بيوتين تفاعلي‎ -" ‏حيث يكون البولي بيوتين ذي‎ ٠ ‏لعنصر الحماية‎ &, non-reactive polybutene ‏تفاعلي‎ ‎4 polybutene ‏عبارة عن بولي بيوتين‎ high reactivity polybutene ‏التفاعلية العالية‎ ١ ‏إلى 239 يكون البولي بيوتين بالتفاعلية متوسطة‎ 7١ ‏طرفي من‎ vinylidene ‏محتوى فينيليدين‎ ‏به محتوى‎ polybutene ‏عبارة عن بولي بيوتين‎ midrange reactivity polybutene ‏المدى‎ ‏ويكون البولي بيوتين غير‎ ZV ‏طرفي في النطاق البالغ من 560 إلى‎ vinylidene ‏فينيليدين‎ ‏به محتوى‎ polybutene ‏عبارة عن بولي بيوتين‎ non-reactive polybutene ‏التفاعلي‎
    ‎.779 ‏إلى‎ ١ ‏طرفي من‎ vinylidene ‏فينيليدين‎ ٠ ‏وبولي بيوتين غير‎ reactivity polybutene ‏بولي بيوتين تفاعلي‎ WES ‏الجهاز لتحضير‎ -" catalyst ‏حيث يشتمل محفز‎ ١ ‏لعنصر الحماية‎ Gi, non-reactive polybutene ‏تفاعلي‎ ‏المتوفر من خلال وحدة‎ reactive polybutene polymerization ‏بلمرة البولي بيوتين التفاعلي‎ reactive polybutene ‏بلمرة البولي بيوتين التفاعلي‎ catalyst ‏بمحفز‎ feeder ‏التغذية‎ vo ‏رئيسي؛ الماء‎ catalyst ‏على تراي فلوريد بورون 001010177101086 كمحفز‎ polymerization ‏ا‎ yy ‏كمحفز‎ alkyl ether ‏وايثر ألكيل‎ « cocatalyst ‏كمحفز مشترك‎ alcohol ‏أو مركب كحول‎ ‏مشترك مساعد.‎ ‏وبولي بيوتين غير‎ reactivity polybutene ‏بولي بيوتين تفاعلي‎ GES ‏؛- الجهاز لتحضير‎ ‏يتم توفير محفز‎ dua) ‏لعنصر الحماية‎ &, non-reactive polybutene ‏تفاعلي‎ ‏ليكون له‎ reactive polybutene polymerization ‏بلمرة البولي بيوتين التفاعلي‎ 1 ‏جزء بالوزن‎ ٠.١0 ‏إلى‎ ٠,05 ‏في النطاق البالغ من‎ boron trifluoride ‏محتوى تراي فلوريد بورون‎ ‏بلمرة‎ catalyst ‏؛ ويتم توفير محفز‎ isobutene ‏بالوزن من أيزو بيوتين‎ eda ٠٠١ ‏يتعلق ب‎ Led ‏ليكون له محتوى تراي كلوريد‎ non-reactive polybutene ‏البولي بيوتين غير التفاعلي‎ ‏جزء بالوزن فيما يتعلق‎ ٠١ ‏إلى‎ veo ‏في النطاق البالغ من‎ aluminum trichloride ‏ألومنيوم‎ ٠ Jdsobutene ‏بالوزن من أيزو بيوتين‎ eda ٠٠١ ‏ب‎ ‏وبولي بيوتين غير‎ reactivity polybutene ‏الجهاز لتحضير انتقائيًا بولي بيوتين تفاعلي‎ —o ‏حيث تستخدم وحدة التغذية‎ ١ ‏لعنصر الحماية‎ &, non-reactive polybutene ‏تفاعلي‎ ‎reactive polybutene ‏البولي بيوتين التفاعلي‎ 3b catalyst ‏بمحفز‎ feeder yo ‏طريقة لوضع‎ (V) ‏أية طريقة واحدة مختارة من المجموعة التي تتكون من:‎ polymerization ‏محفز مشترك‎ boron trifluoride ‏رئيسي متضمن تراي فلوريد بورون‎ catalyst ‏وخلط محفز‎ ‏بمحفز‎ feeder ‏في وحدة التغذية‎ auxiliary cocatalyst ‏ومحفز مشترك مساعد‎ cocatalyst ‏ثم حقن‎ reactive polybutene polymerization ‏بلمرة البولي بيوتين التفاعلي‎ 881 boron ‏طريقة لحقن محفز رئيسي متضمن تراي فلوريد بورون‎ (V) ‏الخليط الناتج في المفاعل؛‎ ٠ ‏محفز مشترك ومحفز مشترك مساعد في المفاعل بينما يتم تجميع المحفز الرئيسي؛‎ 6 complex dire ‏المحفز المشترك والمحفز المشترك المساعد معًا في أنبوب لتكوين مركب‎ ‏و(7) طريقة لخلط محفز مشترك ومحفز مشترك مساعد مع مادة متفاعلة‎ ¢ compound .5010107 trifluoride ‏فلوريد بورون‎ gl ‏رئيسي متضمن‎ Has ‏إضافة‎ SS reactant ‏ا‎
    "١ ‏بولي‎ «high reactivity polybutene ‏بولي بيوتين عالي التفاعلية‎ WES ‏طريقة لتحضير‎ -١ ‏بيوتين غير تفاعلي‎ Js smidrange reactivity polybutene ‏بيوتين بتفا علية متوسطة المدى‎ ‏في وحدة صناعية واحدة» حيث تتضمن الطريقة:‎ non-reactive polybutene ‏والبولي بيوتين‎ high reactivity polybutene alll ‏بلمرة البولي بيوتين ذي التفاعلية‎ feeder ‏بواسطة وحدة تغذية‎ Midrange reactivity polybutene ‏بالتفاعلية متوسطة المدى‎ © ¢ reactive polybutene polymerization catalyst ‏بمحفز بلمرة بولي بيوتين تفاعلي‎ feeder ‏بواسطة وحدة تغذية‎ non-reactive polybutene ‏بلمرة بولي بيوتين غير تفاعلي‎ non-reactive polybutene polymerization ‏بمحفز بلمرة بولي بيوتين غير تفاعلي‎ ‏؛‎ catalyst ‏بواسطة‎ polybutene ‏في بولي بيوتين‎ isobutene ‏بلمرة مادة متفاعلة متضمنة أيزو بيوتين‎ ٠ ‏؛‎ reactor ‏مفاعل‎ ‎catalyst ‏المصرّفة من المفاعل لإزالة مكون المحفز‎ reactant ‏إضافة الماء إلى المادة المتفاعلة‎ ‏بواسطةٌ‎ neutralize the reactant ‏من المادة المتفاعلة ومعادلة المادة المتفاعلة‎ component ¢ neutralization and washing tank ‏صهريج معادلة وغسيل‎ ‏وتصريف المركبات العضوية‎ catalyst component ‏إزالة الماء المحتوي على مكون المحفز‎ ١ ‏من المادة المتفاعلة بواسطة‎ catalyst ‏المتبقية بعد إزالة المحفز‎ organic compounds ¢ separation tank ‏صهريج فصل‎ ‏التي يتم الإمداد بها‎ organic compounds ‏تقطير 04 غير المتفاعل من المركبات العضوية‎ organic ‏وتصريف المركب العضوي‎ separation tank ‏بواسطة صهريج الفصل‎ « C4 distillation tower jh ‏المتبقي بواسطة برج‎ compound | ٠ ‏بمحفز بلمرة البولي بيوتين التفاعلي‎ feeder ‏حيث يتم توفير محفرًا بواسطة وحدة التغذية‎ ‏للحصول على البولي بيوتين ذي‎ reactive polybutene polymerization catalyst ‏والبولي بيوتين ذي التفاعلية متوسطة المدى‎ high reactivity polybutene ‏التفاعلية العالية‎ ‏بمحفز‎ feeder ‏؛ ويتم توفير محفدًا بواسطة وحدة التغذية‎ midrange reactivity polybutene non-reactive polybutene polymerization catalyst ‏بلمرة البولي بيوتين غير التفاعلي‎ Yo ‏؛ و‎ non-reactive polybutene ‏للحصول على البولي بيوتين غير التفاعلي‎ ‏ا‎
    دس حيث يشتمل المحفز ‎catalyst‏ المتوفر من خلال وحدة التغذية ‎feeder‏ بمحفز ‎catalyst‏ بلمرة البولي بيوتين التفاعلي ‎reactive polybutene polymerization‏ على حمض لويس ‎Lewis‏ ‏0 مختار من المجموعة التي تتكون من تراي فلوريد بورون ‎«boron trifluoride‏ تراي كلوريد بورون ‎boron trichloride‏ « تراي كلوريد ألومنيوم ‎aluminum trichloride‏ ¢ و كلوريد الزنك ‎zine chloride ©‏ ؛ ويشتمل المحفز ‎catalyst‏ المتوفر من خلال وحدة التغذية ‎feeder‏ بمحفز 1 بلمرة البولي بيوتين غير التفاعلي ‎non-reactive polybutene polymerization‏ على حمض لويس ‎Lewis acid‏ مختار من المجموعة التي تتكون من تراي كلوريد ألومنيوم ‎aluminum trichloride‏ ؛ كلوريد الزنك ‎Zine chloride‏ ؛ وكلوريد الحديد ‎iron chloride‏ . ‎oY‏ #- الطريقة لتحضير ‎WEN‏ بولي بيوتين تفاعلي وبولي بيوتين غير تفاعلي ‎non-reactive‏ ‎Gy polybutene‏ لعنصر الحماية 1 حيث تشتمل الطريقة على: إنتاج إنتقائيًا محفز ‎catalyst‏ لبلمرة بولي بيوتين تفاعلي ‎polybutene polymerization‏ ‎35d reactivity‏ البولي بيوتين ذي التفاعلية العالية | ‎high reactivity polybutene‏ ‎polymerization‏ والبولي بيوتين ذي التفاعلية متوسطة المدى ‎midrange reactivity‏ ‎polybutene ٠٠‏ أو محفز ‎catalyst‏ لبلمرة بولي بيوتين غير تفاعلي ‎non-reactive‏ ‎polybutene‏ لبلمرة البولي بيوتين غير التفاعلي ‎non-reactive polybutene‏ ‎polymerization‏ ؛ و بلمرة ‎sale‏ متفاعلة متضمنة أيزو بيوتين ‎isobutene‏ في وجود محفز ‎catalyst‏ بلمرة البولي بيوتين التفاعلي ‎reactive polybutene polymerization‏ أو محفز ‎catalyst‏ بلمرة البولي ‎Ye‏ بيوتين غير التفاعلي ‎non-reactive polybutene polymerization‏ ؛ وبالتالي يتم الحصول على البولي بيوتين التفاعلي عند استخدام محفز ‎catalyst‏ بلمرة البولي بيوتين التفاعلي ‎reactive‏ ‎polybutene polymerization‏ أو البولي بيوتين غير التفاعلي ‎non-reactive‏ ‎polybutene‏ عند استخدام محفز ‎catalyst‏ بلمرة البولي بيوتين غير التفاعلي ‎non-reactive‏ ‎polybutene polymerization‏ . ‎Yo‏ ‎yy‏ 08
    "١ ‏التفاعلية‎ Je ‏بولي بيوتين يمكن الحصول عليه بواسطة الطريقة لتحضير انتقائيًا بولي بيوتين‎ —A midrange reactivity ‏بولي بيوتين بتفاعلية متوسطة المدى‎ «high reactivity polybutene ‏لعنصر الحماية‎ Gi, non-reactive polybutene ‏بيوتين غير تفاعلي‎ Je spolybutene ‏لا‎ ‎lo} ‎non-reactive ‏بولي بيوتين تفاعلي وبولي بيوتين غير تفاعلي‎ WEN ‏الطريقة لتحضير‎ -4 high ‏حيث يكون البولي بيوتين ذي التفاعلية العالية‎ oF ‏لعنصر الحماية‎ &, polybutene ‏به محتوى فينيليدين‎ polybutene ‏عبارة عن بولي بيوتين‎ reactivity polybutene ‏طرفي من ١لا إلى 29% يكون البولي بيوتين ذي التفاعلية متوسطة المدى‎ vinylidene vinylidene ‏عبارة عن بولي بيوتين به محتوى فينيليدين‎ midrange reactivity polybutene | ٠ non-reactive ‏7768؛ ويكون البولي بيوتين غير التفاعلي‎ Ee ‏طرفي في النطاق البالغ من‎ ‏طرفي من‎ vinylidene ‏به محتوى فينيليدين‎ polybutene ‏عبارة عن بولي بيوتين‎ polybutene .279 ‏إلى‎ ١ non-reactive ‏بولي بيوتين تفاعلي وبولي بيوتين غير تفاعلي‎ WES ‏الطريقة لتحضير‎ -٠١ Veo ‏يتم إجراء تفاعل بلمرة خاص بالبولي بيوتين ذي‎ dua oF ‏لعنصر الحماية‎ Gy 6 ‏والبولي بيوتين بالتفاعلية متوسطة المدى‎ high reactivity polybutene ‏التفاعلية العالية‎ ‏م عند‎ ٠ ‏إلى‎ fem ‏عند درجة الحرارة البالغة من‎ midrange reactivity polybutene ‏دقيقة؛‎ ٠٠١ ‏لزمن بقاء يبلغ من © إلى‎ You / ‏كجم‎ ٠١ ‏الضغط البالغ من ؟ كجم / سم؟ إلى‎ ‏عند‎ non-reactive polybutene ‏ويتم إجراء تفاعل بلمرة خاص بالبولي بيوتين غير التفاعلي‎ ٠ / ‏كجم‎ ٠١ ‏إلى‎ Yau / ‏م عند الضغط البالغ من ؟ كجم‎ 6١0 ‏إلى‎ Yom ‏درجة الحرارة البالغة من‎ ‏دقيقة.‎ ٠٠١ ‏لزمن بقاء يبلغ من © إلى‎ Yau non-reactive ‏الطريقة لتحضير انتقائيًا بولي بيوتين تفاعلي وبولي بيوتين غير تفاعلي‎ -١١ ‏بلمرة البولي بيوتين‎ catalyst ‏حيث يتم توفير محفز‎ oF ‏لعنصر الحماية‎ Gy polybutene Yo ‏باستخدام أية طريقة واحدة مختارة من‎ reactive polybutene polymerization ‏التفاعلي‎ ‎08 yy
    "١7ه‎
    المجموعة التي تتكون من: ‎)١(‏ طريقة لوضع وخلط محفز رئيسي متضمن تراي فلوريد بورون ‎boron trifluoride‏ محفز مشترك ومحفز مشترك مساعد في وحدة تغذية ‎feeder provides‏ بمحفز ‎catalyst‏ لبلمرة ‎Js‏ بيوتين تفاعلي ‎polybutene polymerization reactivity‏ ثم حقن الخليط الناتج في مفاعل؛ (7) طريقة لحقن محفز رئيسي متضمن تراي فلوريد بورون ‎boron‏ ‎trifluoride ©‏ محفز مشترك ومحفز مشترك مساعد في المفاعل بينما يتم تجميع المحفز الرئيسي؛ المحفز المشترك والمحفز المشترك المساعد ‎lke‏ في أنبوب لتكوين مركب ‎dire‏ *6ام6000؛ و(7) طريقة لخلط محفز مشترك ومحفز مشترك مساعد مع مادة متفاعلة ثم إضافة محفز رئيسي
    متضمن تراي فلوريد بورون ‎.boron trifluoride‏
    CERRY
    تا ‎o‏ ‎mg‏
    ‎Io. 4 =‏ .31 & - ‎ttt . 8 | 4‏ لجل ‎Bd a‏ ‎Pea 3 Gy A‏ ال ا 7 ها ‎J 4‏ جا ‎i Brel‏ مستا ‎ke‏ ‎LTT a‏ ‎Ne H es AN A‏ ‎x‏ سا ‎i 12)‏ ‎rr |‏ و ‎HES CE‏ 1 ‎ans TERED UE a‏ ‎J Ly‏ ال ا 1 ‎rT‏ ‎CH : ’‏ لاس سس ل ‎i intima.‏ ‎von‏ 1 ج 5 \ + إل :أ ‎١‏ 10 9 ‎im li‏ ‎J oo‏ ‎RY 4 :‏ ل ‎id‏ ‏ب 1 لأ : ‎iw i‏ + ل 1 ‎SE SR ST‏ جح ‎owe i 9‏ § م ااا 2 5 ‎i i‏ ‎EEE‏ 4 3ب + ‎WT Chew‏ = بيد :ْ { ل ‎aa 1)‏ ا ف“ م اا : ‎LS 24‏ 0 3 أ | ‎by‏ ‏3 إٍ انغ ‎ti a‏ ‎Ri i i 3H‏ ل 0 ‎X I‏
    رب . ٍ ان ا ‎ 3‏ ‏ال ] 1 ‎ER 1 i‏ ‎LY‏ : ‎oe EER <q ren EIR, /‏ ‎NW اسمسسسسسسسستلب EN‏ م ب ‎A ; = OW‏ | الى ‎NR‏ أ يد ‎i : 1 +‏ مام 1 َي 1 ٍ "م 0 سس ا ‎NE‏ ‎Tm fed 7)‏ ااا الس ‎i [I‏ لجل اا ‎wana‏ اننا ‎J 4 |‏ 1 : 400 لك ال 72 خيس ‎rnd iF 5 Lhe TI wf ii‏ 8 ‎Pa a Ed 4‏ ,5 ‎veel i‏ سس ‎LO a3 i‏ سين 3 ام | 4 0 رت لا . ‎a,‏ سل ‎ve‏ ا 3 ‎Cen‏ ‏شق § فح
    مدة سريان هذه البراءة عشرون سنة من تاريخ إيداع الطلب وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها أو سقوطها لمخالفتها لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية صادرة عن مدينة الملك عبدالعزيز للعلوم والتقنية ؛ مكتب البراءات السعودي ص ب ‎TAT‏ الرياض 57؟؟١١‏ ¢ المملكة العربية السعودية بريد الكتروني: ‎patents @kacst.edu.sa‏
SA515370147A 2013-05-16 2015-11-15 جهاز وطريقة للتحضير الانتقائي للبولي بيوتين التفاعلي والبولي بيوتين غير التفاعلي SA515370147B1 (ar)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020130055713A KR101523568B1 (ko) 2013-05-16 2013-05-16 반응성 폴리부텐 및 비반응성 폴리부텐의 선택적 제조장치 및 방법
PCT/KR2014/004353 WO2014185723A1 (ko) 2013-05-16 2014-05-15 반응성 폴리부텐 및 비반응성 폴리부텐의 선택적 제조장치 및 방법

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA515370147B1 true SA515370147B1 (ar) 2018-05-24

Family

ID=51898627

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA515370147A SA515370147B1 (ar) 2013-05-16 2015-11-15 جهاز وطريقة للتحضير الانتقائي للبولي بيوتين التفاعلي والبولي بيوتين غير التفاعلي

Country Status (10)

Country Link
US (1) US10059786B2 (ar)
EP (1) EP2998324B1 (ar)
JP (1) JP6454327B2 (ar)
KR (1) KR101523568B1 (ar)
CN (2) CN105246920B (ar)
BR (1) BR112015028534B1 (ar)
MY (1) MY176816A (ar)
SA (1) SA515370147B1 (ar)
SG (1) SG11201509314YA (ar)
WO (1) WO2014185723A1 (ar)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102118800B1 (ko) * 2018-10-19 2020-06-03 한화토탈 주식회사 비반응성 폴리부텐의 제조방법, 비반응성 폴리부텐의 제조장치 및 이에 의해 제조된 비반응성 폴리부텐
CN113597419A (zh) 2019-03-13 2021-11-02 Tpc集团有限责任公司 选择性地生产不同线性α-烯烃的弹性制造系统
KR102202777B1 (ko) * 2019-09-16 2021-01-13 한화토탈 주식회사 비반응성 폴리부텐의 제조시 원료의 재순환 장치 및 그 방법
JP7508908B2 (ja) 2020-07-13 2024-07-02 東ソー株式会社 石油樹脂の製造方法

Family Cites Families (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8329082D0 (en) 1983-11-01 1983-12-07 Bp Chem Int Ltd Low molecular weight polymers of 1-olefins
US4849572A (en) * 1987-12-22 1989-07-18 Exxon Chemical Patents Inc. Process for preparing polybutenes having enhanced reactivity using boron trifluoride catalysts (PT-647)
US5068490A (en) 1989-08-18 1991-11-26 Amoco Corporation BF3-tertiary etherate complexes for isobutylene polymerization
DE4033196C1 (ar) 1990-10-19 1992-04-16 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen, De
BE1006694A5 (fr) 1991-06-22 1994-11-22 Basf Ag Procede de preparation de polyisobutenes extremement reactifs.
KR0154363B1 (ko) 1994-05-31 1998-12-01 성기웅 부텐중합체의 정제방법
KR0154362B1 (ko) * 1994-05-31 1998-12-01 성기웅 새로운 촉매조성물에 의한 폴리부텐류의 제조방법
KR0152136B1 (ko) * 1994-05-31 1998-10-15 성기웅 폴리부텐류의 제조방법
DE19520078A1 (de) 1995-06-07 1996-12-12 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von niedermolekularem, hochreaktivem Polyisobuten
JP3795666B2 (ja) * 1997-03-07 2006-07-12 新日本石油化学株式会社 ブテンポリマーの製造方法
US6407186B1 (en) * 1997-12-12 2002-06-18 Basf Aktiengesellschaft Method for producing low-molecular, highly reactive polyisobutylene
DE19825334A1 (de) * 1998-06-05 1999-12-09 Basf Ag Verfahren zur Herstellung hochreaktiver Polyisobutene
WO2000011040A1 (fr) * 1998-08-25 2000-03-02 Nippon Petrochemicals Company, Limited Procede de production de polymere butenique
US6884858B2 (en) * 1999-10-19 2005-04-26 Texas Petrochemicals Lp Process for preparing polyolefin products
US6562913B1 (en) * 1999-09-16 2003-05-13 Texas Petrochemicals Lp Process for producing high vinylidene polyisobutylene
US7037999B2 (en) 2001-03-28 2006-05-02 Texas Petrochemicals Lp Mid-range vinylidene content polyisobutylene polymer product and process for producing the same
US6399722B1 (en) * 1999-12-01 2002-06-04 Univation Technologies, Llc Solution feed of multiple catalysts
GB0008770D0 (en) * 2000-04-10 2000-05-31 Bp Chem Int Ltd Polymerisation process
JP4562882B2 (ja) * 2000-08-23 2010-10-13 Jx日鉱日石エネルギー株式会社 化粧料および基礎化粧品
WO2004052950A1 (en) * 2002-12-05 2004-06-24 Exxonmobil Chemical Patents Inc. High temperature bulk polymerization of branched crystalline polypropylene
DE602005000922T2 (de) * 2004-02-13 2008-01-17 Total Petrochemicals Research Feluy, Seneffe Verfahren und vorrichtung zur steuerung der zufuhr von katalysatorschlamm in einen polymerisationsreaktor
JP4922294B2 (ja) * 2005-07-12 2012-04-25 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 高品質のポリイソブテンの製造方法
DE102005048698A1 (de) * 2005-10-11 2007-04-12 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Polyisobuten
CA2529920C (en) * 2005-12-13 2013-08-20 Nova Chemicals Corporation On the fly catalyst transitions
CN101460530A (zh) * 2006-06-06 2009-06-17 巴斯夫欧洲公司 由低异丁烯的c4烃混合物制备反应性且基本上无卤聚异丁烯的方法
KR100787851B1 (ko) * 2006-12-05 2007-12-27 대림산업 주식회사 폴리부텐 중합체 조성물 및 그 제조방법
US7939610B2 (en) * 2008-05-22 2011-05-10 Exxonmobil Research And Engineering Company Polymerization processes for broadened molecular weight distribution
KR101088529B1 (ko) * 2008-12-15 2011-12-05 대림산업 주식회사 삼불화붕소 착화합물 촉매 및 이를 이용한 고반응성 폴리부텐의 제조방법
DK2387590T3 (da) * 2009-12-18 2013-05-06 Total Res & Technology Feluy Fremgangsmåde til erstatning af kompatible ethylenpolymeriseringskatalysatorer
KR101522080B1 (ko) 2009-12-18 2015-05-20 토탈 리서치 앤드 테크놀로지 펠루이 비호환성 에틸렌 중합 촉매 대체 방법
CN102464736B (zh) * 2010-11-19 2013-07-24 北京化工大学 制备聚异丁烯的工艺方法及聚合装置
CA2852752A1 (en) * 2011-10-26 2013-05-02 Tpc Group Llc Mid-range vinylidene content, high viscosity polyisobutylene polymers
BR112014009478B1 (pt) * 2011-10-26 2021-09-21 Tpc Group Llc Método de preparação de um polímero de poli-isobutileno em um reator loop de recirculação

Also Published As

Publication number Publication date
EP2998324A1 (en) 2016-03-23
BR112015028534A2 (pt) 2017-07-25
SG11201509314YA (en) 2015-12-30
KR20140135452A (ko) 2014-11-26
CN105246920A (zh) 2016-01-13
JP2016519197A (ja) 2016-06-30
KR101523568B1 (ko) 2015-05-28
CN105246920B (zh) 2021-05-25
JP6454327B2 (ja) 2019-01-16
EP2998324B1 (en) 2022-01-19
US10059786B2 (en) 2018-08-28
MY176816A (en) 2020-08-21
US20160108155A1 (en) 2016-04-21
CN109535288A (zh) 2019-03-29
BR112015028534B1 (pt) 2020-09-01
WO2014185723A1 (ko) 2014-11-20
EP2998324A4 (en) 2017-02-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA515370147B1 (ar) جهاز وطريقة للتحضير الانتقائي للبولي بيوتين التفاعلي والبولي بيوتين غير التفاعلي
NO344290B1 (no) Drivstofftilsetningsforbindelser, drivstofftilsetningsblanding og fremgangsmåte for fremstilling av drivstofftilsetningsforbindelsene
JP6748242B2 (ja) 多様な分子量を有するポリブテンの製造装置および方法
SA516370500B1 (ar) جهاز وطريقة لإعادة تدوير مادة خام مستخدمة عند تصنيع بولي بيوتين
CN113736526A (zh) 烷烃组合物、含该烷烃组合物的100号无铅航空汽油组合物及其生产方法
CN102112434A (zh) 辛基化苯基-α-萘胺产物混合物及具有高辛基化苯基-α-萘胺含量的该等混合物的制备
CN102071047A (zh) 延迟焦化装置用渣油改性剂及应用
JPH04296393A (ja) ガソリン組成物
CN102762699B (zh) 无氮沉积控制燃料添加剂和制备它们的一步法
AU2014267558A1 (en) Amine mixture
CN115074161A (zh) 航空汽油组合物、航空汽油及其制备方法
JP7378344B2 (ja) 高反応性ポリブテンの製造方法
RU2329294C1 (ru) Способ получения автомобильного бензина
US10035867B2 (en) Method for preparing polybutene by using catalyst containing N-propanol
RU2410413C1 (ru) Способ получения бензина стандартов евро
JPH06172763A (ja) ガソリン組成物
US20170240817A1 (en) Biomass-derived waste to low durene fuels
JP2014185211A (ja) ガソリン組成物
JP2016124988A (ja) 燃料組成物