SA110310894B1 - حفاز وعملية لتحضير أمين - Google Patents

حفاز وعملية لتحضير أمين Download PDF

Info

Publication number
SA110310894B1
SA110310894B1 SA110310894A SA110310894A SA110310894B1 SA 110310894 B1 SA110310894 B1 SA 110310894B1 SA 110310894 A SA110310894 A SA 110310894A SA 110310894 A SA110310894 A SA 110310894A SA 110310894 B1 SA110310894 B1 SA 110310894B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
oxygen compounds
catalyst
weight
reaction
hydrogen
Prior art date
Application number
SA110310894A
Other languages
English (en)
Inventor
Petr Koban
Wolfgang Magerlein
Johann Peter Milder
Thomas Heidemann
Original Assignee
Basf Se
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Basf Se filed Critical Basf Se
Publication of SA110310894B1 publication Critical patent/SA110310894B1/ar

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C213/00—Preparation of compounds containing amino and hydroxy, amino and etherified hydroxy or amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C213/02—Preparation of compounds containing amino and hydroxy, amino and etherified hydroxy or amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton by reactions involving the formation of amino groups from compounds containing hydroxy groups or etherified or esterified hydroxy groups
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/835—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with germanium, tin or lead
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
    • B01J37/03—Precipitation; Co-precipitation
    • B01J37/031—Precipitation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
    • B01J37/03—Precipitation; Co-precipitation
    • B01J37/031—Precipitation
    • B01J37/035—Precipitation on carriers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/02—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms containing only hydrogen and carbon atoms in addition to the ring hetero elements
    • C07D295/027—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms containing only hydrogen and carbon atoms in addition to the ring hetero elements containing only one hetero ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/02—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms containing only hydrogen and carbon atoms in addition to the ring hetero elements
    • C07D295/027—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms containing only hydrogen and carbon atoms in addition to the ring hetero elements containing only one hetero ring
    • C07D295/03—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms containing only hydrogen and carbon atoms in addition to the ring hetero elements containing only one hetero ring with the ring nitrogen atoms directly attached to acyclic carbon atoms
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/16—Reducing
    • B01J37/18—Reducing with gases containing free hydrogen
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/582—Recycling of unreacted starting or intermediate materials

Abstract

يتعلق الاختراع الحالي بعملية لتحضير amines بتفاعل كحول أولية أو ثانوية، aldehyde و/أو ketone مع هيدروجين ومركب نيتروجين منتقى من مجموعة ammonia وamines أولية وثانوية، في وجود حفاز محتوي على cobalt أو محتوي على nickel مدعم مع copper، حيث تشمل المادة النشطة تحفيزيًا من الحفاز، قبل اختزاله مع هيدروجين، مركبات أكسجين من aluminum، copper، nickel، cobalt، في المدى من 0.2 إلى 5٪ بالوزن من مركبات أكسجين من القصدير tin، المحسوبة كأنها SnO، وحفازات كالمعرفة أعلاه.

Description

v ‏حفاز وعملية لتحضير أمين‎
Catalyst and process for preparing an amine ‏الوصف الكامل‎ ‏خلفية الاختراع‎ nickel- «copper- «aluminum oxide- ‏يتعلق الاختراع الحالي بحفازات تحتوي على‎ ‏أولي أو ثانوي مع‎ ketone ‏و/أر‎ aldehyde ‏بتفاعل كحولء‎ amine ‏اا لتحضير‎ cobalt 4 ‏و2011065 أولية وثانوية؛ في وجود‎ ammonia ‏مركب هيدروجين ونيتروجين ينتقى من المجموعة‎ ‏مدعمين.‎ cobalt s nickel- ccopper- ‏حفاز يحتوي على‎ © ‏تستخدم منتجات العملية؛ ضمن غيرهاء كمركبات وسطية في تحضير مشتقات وقود (يراءة‎ ‏الاختراع الأمريكية رقم 317004 أ؛ براءة الاختراع الألمانية رقم 71780749 أ وبراءة‎ ‏أدوية وتركيبات حماية محصول؛ مواد‎ alan ‏الاختراع الألمانية رقم 2111776 أ)؛ منشطات‎ ‏مركبات وسطية لتحضير مركبات‎ polyurethanes ‏حفازات لأجل‎ cepoxy resins Jay ‏تقوية‎ ‏مواد مساعدة‎ cion ‏تخليق؛ مبادلات‎ resins ‏رباعية؛ مواد لدنة؛ مثبطات تأكل؛‎ ammonia)» ‏نسيجية؛ أصباغ؛ مادة مسرعة للتصليد و/أو مستحلبات.‎ ‏وطلب براءة الاختراع الأوروبية‎ ١ ‏يصف طلب براءة الاختراع الأوروبية رقم 4679975 أ‎ ‏من؛ على التوالي؛ كحولات‎ amines ‏عمليات لتحضير‎ (BASF AG ‏؟ (كلا‎ 1٠ ‏رقم‎ ‏أو 1»»10085؛ ومركبات نيتروجين» باستخدام حفاز الذي تشتمل مادته النشطة‎ aldehydes «ziroconium ‏بالوزن (و 245-77 بالوزن) مركبات أكسجين من‎ 2450-7١ ‏حفزيًا على‎ ٠ ‏بالوزن (و*ه-٠ بالوزن) كل‎ 5٠-١١ 5 copper ‏بالوزن من مركبات أكسجين من‎ 77-١ ْ .cobalt ‏ومن‎ nickel ‏مركبات أكسجين من‎ ‏أ وبراءة الاختراع الأوروبية رقم‎ ١7/071745 ‏يشرح طلب الاختراع الدولي رقم‎ ‏حفازات من النوع المذكور أعلاه للعملية الأمينية. لا‎ Unf (BASF AG 28) ١ ‏أ‎ ١717
Sn ‏يتم شرح محتوى‎ ٠ ‏بعملية لتحضير‎ (BASF AG) Y ‏أ‎ ©١747 ‏يتعلق طلب براءة الاختراع الأوروبية رقم‎ ‏و/أو‎ ZrO; «Co ‏اختياربًا‎ (Ni «Cu ‏من 11680019 في وجود حفازات مشتملة على‎ amines
IY 5 Cu ‏بالوزن من‎ 7776 (ALO; ‏يتكون الحفاز المفضل من 700 بالوزن من‎ ALO;
Sn ‏لا يتم شرح محتوى‎ .)١ ‏(مثال‎ Ni ‏بالوزن من‎ v (Huntsman Petrochemical Corp.) ١٠ | 7.0156 ‏يتعلق طلب الاختراع الدولي رقم‎ ‏في هيئة‎ Cw/NI/Zr/Sn ‏بعمليات الكحولات الأمينية باستخدام حفازات محددة تحتوي على‎ ‏لا تشتمل‎ .)15-٠١ ‏(انظر صفحة ؛ السطور‎ Zr ‏بدلاً من‎ Cr ‏إضافة؛ التي تشتمل على‎ cobalt ‏أو أي‎ aluminum oxide ‏على أية‎ WO ‏الحفازات الموصوفة في هذا التطبيق‎ ‏عملية لتحضير‎ (BASF AG) ‏أ‎ ٠٠١ 7/071483 ‏يصف طلب الاختراع الدولي رقم‎ ° ammonia ‏مع‎ (DEG) diethyleneglycol ‏بتفاعل‎ morpholine 5 (ADG) aminodiglycol ‏في وجود حفاز متجانس فلزي انتقالي؛ حيث تشتمل المادة النشطة حفزيًا من الحفاز» قبل‎ ‏من‎ ¢zirconium ‏و/أو‎ aluminum ‏المعالجة مع هيدروجين» على مركبات أكسجين من‎ ‏ويكون لجسم الحفاز المشكل أبعاد محددة. لا يتم شرح‎ cobalt ‏ومن‎ nickel ‏؛ من‎ ©:
Sn ‏محتوى‎ Ne ‏عمليات‎ (Shell Int. Res) ١ ‏يصف طلب براءة الاختراع الألمانية رقم 78444744 أ‎ ammonia ‏كربون مع‎ 33 Yo ‏له حتى‎ ketone ‏أو‎ aldehyde ‏بتفاعل كحول؛‎ amine ‏لتحضير‎ ‏واختياريًا فلز قلوي أو فلز أرضي‎ Sn «Cu ‏أولي أو ثانوي خلال حفاز يشتمل على‎ amine ‏لا تشتمل هذه الحفازات على‎ aluminum oxide ‏قلوي على دعامة مسامية؛ على سبيل المثال‎ .cobalt ‏أو أي‎ nickel ‏أي‎ Yo ‏و براءة الاختراع الأوروبية رقم‎ Y ‏يصف طلب براءة الاختراع الأوروبية رقم 874274 أ‎ «Cu «Co Ni ‏حفازات الكحول الأمينية؛ التي تشتمل على‎ (BASF AG ‏(كلا‎ ١ ‏5د أ‎ titanium «silicon dioxide «aluminum oxide «Mie ‏على دعامة أكسيد فلزي مسامية؛‎ Ru ‏ضمن معززات عديدة ممكنة. إن‎ Sn ‏يتم ذكر‎ lage ‏ضمن‎ zirconium dioxide «dioxide ‏نشاط الحفاز وثباته في حاجة للتحسين.‎ ٠ ‏و/أو‎ nickel ‏حفازات‎ (Shell Oil Corp) 11497751 ‏تشرح براءة الاختراع الأمريكية رقم‎
Jie ‏محددة؛ التي تشتمل اختياريًا على دعامة؛‎ hydroxyalkanals amination ‏لعملية‎ cobalt ‏ضمن غيرها. تكون الحفازات المفضلة هي‎ silica magnesium oxide aluminum oxide
Sn ‏لا تشتمل الحفازات الموصوفة على‎ (Raney nickel 5 Raney cobalt ‏حفازات أمينية‎ (Union Carbide) ١ب‎ 157 4441 ‏تصف براءة الاختراع الأمريكية رقم‎ Yo ‏أدنى؛ تذكر المادة النتشطة منها للاستفادة من تأثير مؤازر‎ aliphatic alkane ‏اختزالية لمشتقات‎ ‏بنسبة 715-05 من وزن‎ aluminoSilicate ‏تعتمد هذه الحفازات على دعامة‎ Rey 111 ‏من‎
‎silica‏ قد تشتمل الحفازات ‎Wadd‏ على معزز من مجموعات عديدة من الجدول الدوريء متضمنة مجموعة ‎«Ni) VIII «(Cu) IB «(Sn) IVA‏ م0). يصف طلب الاختراع الدولي رقم ‎(Batelle Memorial Institute) ١ J 4 AYIATA‏ حفازات لتفاعلات في الطور المائي معتمدة ‎Nie‏ التي تشتمل على معزز من المجموعة ‎«Sn «Cu ©‏ يه ع :8 أو اتحاد من ذلك. يكون محتوى المعزز > 75 بالوزن. لا توصف عملية أمينية لأجل الكحولات/ ‎ketones [aldehydes‏ لا تكون دعامة ‎aluminum oxide‏ واحدة من الدعامات الموصوفة. يحدد طلب الاختراع الدولي رقم 44/817 ‎٠٠١/08‏ أ ‎(DuPont) ١‏ عملية لتحضير مشتقات ‎pyrrolidone‏ من ‎levulinic acid‏ و ‎aromatic amines‏ (أمينية اختزالية). تستخدم ‎٠‏ حفازات مختلفة عديدة مشتملة على فلزات نبيلة تحديدًا على دعامات مختلفة؛ متضمنة أيضًا ممتستلة. لا يوجد 50. تكشف براءة الاختراع الألمانية رقم ‎١4087737‏ أ ‎(BASF AG)‏ عن حفازات مشتملة على ‎copper s nickel «cobalt‏ على ‎aluminum oxide‏ مع محتوى فلزي بنسبة ‎#٠‏ إلى ‎FAs‏ ‏بالوزن؛ تحديدًا ‎٠١‏ إلى ‎77٠0‏ بالوزن؛ اعتمادًا على الحفاز بأكمله؛ حيث تشتمل الحفازات؛ ‎١5‏ محسوبة على أساس المحتوى الفلزي؛ على ‎Ve‏ إلى 745 بالوزن خليط من ‎nickel 5 cobalt‏ و© إلى ‎77٠‏ من وزن ‎copper‏ على سبيل المثال؛ يكون للحفاز التركيبة من ‎7٠١‏ من ‎QWs‏ ‎LV + «CoO‏ من وزن 1110 3 ‎LE‏ من وزن ‎CuO‏ على ‎LALO;‏ لا يشتمل الحفاز على ‎Sn‏ ‏ويكون النشاط الحفزي والثبات الحفزي بحاجة للتحسين. يتعلق طلب الاختراع الدولي رقم ‎7٠٠08/00597856‏ أ ‎(BASF AG) ١‏ بحفازات محتوية ‎٠‏ على ‎cobalt 5 nickel- «copper- zirconium dioxide-‏ مدمم مع صل -تاثل ‎Sb- «Sn- «Bi‏ خاص و/أو باستخدامها في عمليات لتحضير ‎amine‏ بتفاعل كحول؛ ‎aldehyde‏ و/أو ‎ketone‏ ‏أولية أو ثانوية مع هيدروجين 5 ‎ammonia‏ أو ‎amine‏ أولي أو ثانوي. لا يتم شرح دعامات ‎-.aluminum oxide‏ يتعلق طلب الاختراع الدولي رقم 17008/08505017 ‎(BASF SE) ١‏ بحفازات محتوية ‎٠‏ على ‎zirconium dioxide- copper-‏ و ‎nickel‏ مدمم مع ‎Sn-‏ و-00؛ وباستخدامها في عمليات لتحضير ‎amine‏ بتفاعل كحول؛ ‎aldehyde‏ و/أو ‎ketone‏ أولية أو ثانوية مع هيدروجين و ‎amine 0 ammonia‏ أولي أو ثانوي. لا يتم شرح دعامات ‎-aluminum oxide‏
يصف براءة الاختراع الدولي رقم 4/0850503 ‎7٠٠‏ أ ‎(BASF SE) ١‏ حفازات محتوية على ‎iron- 5 nickel- «zirconium dioxide-‏ مدمم مع ‎P- «Sb- <Mo- ¢Sn- ¢Bi- ¢Pb-‏ خاصة و/أو استخدامها في عمليات لتحضير ‎amine‏ بتفاعل كحول؛ ‎keton l/s aldehyde‏ أولية أو ثانوية مع هيدروجين 5 ‎ammonia‏ أو ‎amine‏ أولي أو ثانوي. لا يتم شرح دعامات ‎aluminum oxide ©‏ لا يفضل أن تشتمل الحفازات على ‎Cu‏ أو ‎Co‏ ‏يشرح طلب الاختراع الدولي رقم 08 ‎٠٠١/0805‏ أ ‎(BASF SE) ١‏ بحفازات محتوية على ‎cobalt 5 nickel- «copper- «zirconium dioxide-‏ مدمم مع ‎Sb- «Sn- (Bi- «Pb-‏ خاص و/أو باستخدامها في عمليات لتحضير ‎amine‏ بتفاعل كحول؛ ‎aldehyde‏ و/أى ‎ketone‏ ‏أولية أو ثانوية مع هيدروجين ‎ammonia y‏ أو ‎amine‏ أولية وثانوية. لا يتم شرح دعامات ‎.aluminum oxide V:‏ يتعلق طلب الاختراع الدولي رقم ‎٠ ANVVEEYA‏ أ ‎(Huntsman Petrochem.
Corp.) Y‏ بعملية ‎cyclohexanedimethanol amination‏ في وجود حفازات فلزية مدعمة مع هيدروجين ‎.Sn /Ni [Cu [ZrOy Jie ZrO,‏ ٌ يتعلق طلب براءة الاختراع الأوروبية المطابق لنفس تاريخ تقديم الدعوى ‎(BASF SE) 5‏ بحفازات محتوية على ‎tin 5 cobalt- «nickel- «copper- «aluminum oxide-‏ خاصة؛ وباستخدامها في عمليات لتحضير ‎amines‏ من كحول؛ ‎aldehyde‏ و/أو ‎ketone‏ أولية وثانوية. في حالة استخدام حفازات نشطة جدًا للفن السابق» متضمنة تحديدًا حفازات ‎Waka‏ لبراءة الاختراع الأوروبية رقم 1705 أ ‎١‏ و براءة الاختراع الأوروبية رقم ‎١١١6760٠0‏ أ ‎١‏ ‎٠‏ (إنظر أعلاه)؛ قد يكون هناك مدى زائد من إزالة الكربونيلية لوظيفة ‎carbonyl‏ (الذي يمكن تشكيله كمركب وسطي) في مواد التفاعل (الكحولية؛ ‎(ketones caldehydes‏ عند درجة حرارة عالية. كنتيجة لإطلاق كمية كبيرة من حرارة الهدرجة؛ يؤدي تكوين ‎methane‏ بإجراء الهدرجة لأجل ‎(CO) carbon monoxide‏ إلى "مخاطرةٍ التسرب ‎(runaway risk’)‏ أي خروج درجة الحرارة غير المتحكم فيها في المفاعل. عند كسح ‎CO‏ بواسطة ‎amines‏ تتشكل مكونات ثانوية © محتوية على مجموعات ‎methyl‏ ‏علاوة على ذلك؛ في حالة استخدام حفازات أمينية نشطة جدًا من الفن السابق؛ تحديدًا تلك المعتمدة على ‎(zirconium dioxide‏ قد يوجد انشقاق ‎ether‏ غير مرغوب ‎cad‏ الذي يتطلب
تحسين في إنتاجية منتجات بأهمية اقتصادية؛ على سببيل المثال ‎ADG‏ و ‎morpholine‏ ‎-(MOR)‏ ‏في دورة ‎«(DEG) diethylene glycol amination‏ يوجد ¢ ‎Sia‏ مدى زائد من تكوين ‎methoxyethanol‏ أو ‎methoxyethylamine‏ غير مرغوب به. يمكن إزالة ‎methoxyethanol‏ ‏© السام من ‎morpholine‏ فقط بصعوبة بسبب خواصه الفيزيائية؛ وبذلك يؤدي إلى مشاكل خاصة بمواصفة وجودة المنتج. في مثال إجراء عملية ‎«(DEG) diethylene glycol amination‏ تعتبر "إزالة كربونيلية ‎"(decarbonylation)‏ أكثر تحديدًا لتكون مجموع المكونات غير المطلوبة ‎¢methanol)‏ ‎N-methylmorpholine «methoxyethylamine «methoxyethanol‏ ‎¢(methoxyethylmorpholine 5 ٠‏ التي تتشكل من ‎DEG‏ خلال ‎methoxyethanol‏ طبقًا لبرنامج التفاعل. ‎HO OH HO 0 / “١‏ ‎N—H‏ 0 + ارا م لإ 257 0 ‎oN‏ ا لمحب ‎DEG | ADG morpholine‏ ‎ler‏ ‏7 ‎CH,O0H methanol‏ ‎HO TE‏ ‎methoxyethanol NN + CO N‏ ‎CH, methane‏ ‎NH3‏ + ‎methoxyethyl-‏ ‎morpholine‏ 7 ‎HN © ©‏ + لا لإا 2 ‎“A (JC)‏ ‎N N‏ ‎methoxyethylamine | 5‏ ‎N-methyimorpholine‏ ‏0 ‏»> ‏تفرض آلية التفاعل عملية الكحولات الأمينية الأولية أو الثانوية أن تجرى إزالة الهدرجة أولاً للكحول خلال موقع فلزي إلى ‎aldehyde‏ مقابل. في هذا السياق» يحتمل أن يكون ‎copper‏ أو ‎nickel ٠‏ آخر ذات أهمية خاصة كمكون إزالة الهدرجة. عند استخدام ‎aldehydes‏ للعملية الأمينية؛ تختفي هذه الخطوة.
v ‏أو‎ ammonia ‏متشكل أو مستخدم بالتفاعل مع‎ aldehyde amination ‏يمكن إجراء عملية‎ ‏أولي أو ثانوي مع إزالة الماء والهدرجة التالية. يمكن تحفيز هذا التكتيف لأجل‎ amine ‏مع مركب النيتروجين المذكور سابقًا بواسطة مواقع حمضية للحفاز. مع ذلك؛ يمكن‎ aldehyde ‏بتفاعل جانبي غير مطلوب؛ الذي يعني إزالة وظيفة‎ aldehyde ‏إجراء إزالة الكربنة لأجل‎ Ua ‏خلال موقع فلزي. تجرى‎ methanization ‏قد تحدث إزالة الكربونيلية أو‎ .CO ‏مثل‎ aldehyde © ‏إلى‎ methane ‏خلال حفاز إزالة الهدرجة ؛ ويشير تكوين‎ methan ‏إلى‎ Co ‏إزالة الهدرجة لأجل‎ ‏مدى الإزالة الكربونيلية. تشكل الإزالة الكربونيلية مركبات ثانوية غير مطلوبة مذكورة أعلاه؛‎ ‏في الحالة المذكورة أعلاه.‎ methoxyethylamines ‏و/أو‎ methoxyethanol ‏على سبيل المثال‎ ‏أولي 0 ثانوي والإزالة‎ amine ‏أو‎ ammonia ‏مع‎ aldehyde ‏يكون التكثيف المطلوب لأجل‎ ‏تفاعلات متوازية؛ التي يتم منها تحفيز حمضي‎ aldehyde ‏الكربونيلية غير المطلوب لأجل‎ ٠ ‏للتكثيف المطلوب» حيث يتم تحفيز الإزالة الكربونيلية غير المطلوبة بمواقع فلزية.‎ ‏الوصف العام للاختراع‎ ‏إن هدف الاختراع الحالي هو تحسين القدرة الاقتصادية لعمليات موجودة لأجل هدرجة‎ ‏والكحولات الأمينية؛ لعلاج واحد أو أكثر من عيوب الفن‎ ketones ‏أو‎ aldehydes ‏أمينية من‎ ‏السابق؛ تحديدًا العيوب المذكورة أعلاه. يكون الغرض هو وجود حفازات يمكن تحضيرها‎ ٠ ‏صناعيًا بطريقة بسيطة والتي تسمح بإجراء العملية الأمينية المذكورة أعلاه مع تحول عالي؛‎ ‏انتقائية؛ مع ثبات ميكانيكي عالي بشكل مستمر‎ ((STY) ‏إنتاج عالي؛ إنتاجيات زمنية مكانية‎ ‏لجسم حفاز مشكل و"مخاطرة تسرب" قليل. يجب أن يكون للحفازات نشاط عالي و؛ تحت‎ ‏شروط التفاعل؛ ثبات كيميائي وميكانيكي عالي. علاوة على ذلك؛ يؤدي استخدام الحفازات في‎ ‏للبناء الكيميائي‎ Blas ‏التي ينتج فيها منتجات عملية خطية أو دائرية‎ ALG ‏عمليات الأمينية‎ YS ‏للمواد المتفاعلة؛ إلى انتقائية محسنة لمنتج (منتجات) عملية خطية. أكثر تحديدًا؛ يكون‎ ‏هو وجود حفازات تؤدي إلى إنتاجيات عالية لمنتجات لها أهمية اقتصادية؛ مثلاً‎ Wad ‏الغرض‎ ‎DEG ‏الناتج من‎ morpholine 5 aminodiglycol ‏[تقرر إنتاجيات زمنية مكانية بواسطة 'كمية المنتج/ (حجم الحفاز * الزمن)؛ (كجم/‎ ‏ساعة)].‎ * Lin) ‏ساعة) و/أو " كمية المنتج/ (حجم المفاعل @ الزمن)؛ (كجم/‎ @ I) Yo ‏أولية أو‎ ketone ‏و/أو‎ aldehyde ‏بتفاعل كحول»‎ amine ‏طبقًا لذلك؛ توجد عملية لتحضير‎ ‏أولية‎ amines 5 ammonia ‏ثانوية مع مركب هيدروجين ونيتروجين ينتقى من المجموعة من‎
A
‏مدعمين؛ حيث تشتمل‎ cobalt- 5 nickel- ccopper- ‏وثاتوية؛ في وجود حفاز محتوي على‎ ‏قبل اختزالها مع هيدروجين؛ على مركبات أكسجين من‎ Glial) ‏المادة النشطة حفزيًا على‎ ‏إلى 75 من وزن‎ ١,7 ‏وفي المدى من‎ scobalt «nickel ‏من‎ ¢copper ‏من‎ <aluminum .500 ‏المحسوبة كأنها‎ ctin ‏مركبات أكسجين من‎ ‏إضافة لذلك؛ توجد الحفازات؛ التي تشتمل مادتها النشطة حفزياء قبل اختزالها مع‎ 2 «cobalt ‏من‎ ¢nickel ‏من‎ copper ‏من‎ aluminum ‏هيدروجين» على مركبات أكسجين من‎ .500 ‏إلى 75 من وزن مركبات أكسجين من 10؛ المحسوبة كأنها‎ ١,7 ‏وفي المدى من‎ ‏قبل اختزالها مع‎ Lada ‏أكثر تحديدًاء توجد الحفازات؛ التي تشتمل مادتها النشطة‎ ‏هيدروجين» في المدى من:‎ (ALO; Jie ‏محسوبة‎ aluminum ‏إلى 2850 من وزن مركبات أكسجين من‎ JV ٠ (CuO ‏محسوبة مثل‎ copper ‏من وزن مركبات أكسجين من‎ 77١ ‏إلى‎ ١
Nio Jia ‏محسوبة‎ nickel ‏إلى ©7272 من وزن مركبات أكسجين من‎ © ‏080؛ و‎ Jie ‏محسوبة‎ ccobalt ‏إلى 7705 من وزن مركبات أكسجين من‎ © ‏إلى 725 من وزن مركبات أكسجين من 100 محسوبة مثل 500 ؛‎ 0, Y ‏مع‎ DEG ‏واستخدامها في العمليات الأمينية المذكورة أعلاه؛ تحديدًا في عملية لتفاعل‎ ٠ .ammonia ‏تعتمد كل الأشكال بملاحظة تركيبة المادة النشطة حفزبًا من حفازات الاختراع وتلك‎ ‏قبل اختزالها مع هيدروجين.‎ Gia ‏المستخدمة في العملية طبقًا للاختراع على مادة نشطة‎ tin «cobalt copper «nickel ‏لا يوجد إشارة في الأدبيات على أن الاتحاد المحدد من‎ ‏تحديدًا أكثر إلى تأثير مؤازر وتقارن هذه الحفازات المميزة بالفن السابق‎ aluminum oxides ٠٠ ‏يتعلق‎ Lad ‏يفضل أكثر تحديدًا‎ ketones [aldehydes ‏في العملية الأمينية لأجل الكحولات/‎ ‏بالانتقائية كلها غمر خدمة الحفاز ودرجة اعتماد العملية.‎ ‏طبقًا للاختراع؛ يبقى نشاط الحفاز للعملية الأمينية من الكحولات؛‎ of ‏يتم إدراك‎ diethylene amination ‏عملية‎ Sie Hy ‏أولية أو ثانوية في وجود‎ ketones ‏و/أو‎ aldehydes ‏كنتيجة لمحتوى‎ morpholine 5 aminodiglycol ¢ ‏لإعطا‎ ammonia ‏مع‎ (DEG) glycol Ye «aluminum oxide-copper-nickel ‏في الحفازات‎ Sn ‏ومحتوى إضافي خاص لأجل‎ cobalt ‏يقل مدى تفاعل إزالة الكربنة غير المطلوبة‎ cil ‏أساسيًا كما هو على الأقل؛ لكن؛ في نفس‎ q ‏درجة الغليان‎ Alle ‏وبذلك تزداد انتقائية تفاعل أمينية. في نفس الوقت؛ يكبح مدى تكوين مادة‎ ‏غير مرغوبة وبذلك يتم تحسين انتقائية تفاعل أمينية.‎ ‏تجرى العملية باستمرار أو على دفعات. يفضل إعطاء طريقة مستمرة.‎ ‏للتخليق في الطور الغازي؛ تلقم مواد التفاعل إلى المفاعل بطريقة مقارنة؛ يفضل في تيار‎ «amines ‏غاز هي‎ sh ‏مناسبة لتخليق‎ amines ‏غاز دائري؛ متبخر وفي شكل غازي. تكون‎ © ‏بسبب نقاط غليانها ونقاط غليان مواد تفاعلهاء؛ التي يمكن الاحتفاظ بها في طور الغاز خلال‎ ‏معايير العملية بواسطة وسائل تكنولوجية للعملية. يعمل الغاز الدائري أولاً على تبخير مواد‎ ‏التفاعل وثانيًا كمادة تفاعل للعملية الأمينية.‎ ketone ‏و/أو‎ aldehyde ‏في طريقة الغاز الدائري» تتبخر المواد البادثة (الكحول؛‎ ‏هيدروجين ومركب نيتروجين) في تيار غاز دائري وتلقم إلى المفاعل في شكل غازي.‎ ٠ ‏مركب نيتروجين)‎ cketone ‏و/أو‎ aldehyde « ‏يمكن أيضنًا أن تتبخر مواد التفاعل (الكحول‎ : ‏كمحاليل مائية وتمر بقاعدة الحفاز مع تيار غاز دائري.‎ ‏أنبوبية. توجد أمثلة على مواد تفاعل مناسبة‎ Jeli ‏تكون مواد التفاعل المفضلة هي مواد‎ ‏مع تيار غاز دائري في‎
Ullmhénn’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, 5th Ed., Vol. 5 4, pages 199-238, "Fixed-Bed Reactors". ‏بطريقة بديلة؛ يحدث التفاعل بشكل مميز في مفاعل حزمي أنبوب أو في وحدة أحادية‎ ‏التيار.‎ ‏في وحدة أحادية التيار» يتكون المفاعل الأنبوبي الذي يجرى فيه التفاعل من اتصال متتابع‎ ‏يمكن أن يكون هنا إدخال‎ (Baal ‏للعديد من (مثلاً اثنان أو ثلاثة) مفاعلات أنبوبية منفردة.‎ ٠ ‏و/أو غاز‎ (Ha ‏و/أو‎ ammonia ‏المركب الوسطي للتلقيمة (مشتمل على مادة تفاعل و/أو‎ ‏دائري و/أو مفاعل منبعث من اتجاه المفاعل بطريقة مميزة.‎ ‏م" (عند ضغط‎ ١5٠0١ ‏إلى‎ ٠0 ‏يفضل أن يكون معدل تدفق الغاز الدائري في المدى من‎
Ver ‏إلى‎ ٠٠١ ‏الساعة ]؛ تحديدًا في المدى من‎ ٠ ‏للحفاز (حجم القاعدة)‎ Tol ‏التشغيل)/‎ ‏الساعة].‎ ٠ ‏(عند ضغط التشغيل)/ [م' للحفاز (حجم القاعدة)‎ © 7٠٠0 ‏إلى‎ ٠٠ ‏على الأقل بالحجم؛ تحديدًا من‎ 7٠١ ‏يفضل أن يشتمل الغاز الدائري على‎
Hy ‏من حجم‎ 7٠٠ ‏بالحجم؛ أكثر تحديدًا من 80 إلى‎ y.
لأجل التخليق في الطور السائل؛ تكون مواد التفاعل والمنتجات المناسبة هي كل التي لها نقاط غليان عالية أو متغيرة حراريًا. في هذه الحالات؛ تكون الميزة الإضافية هي إمكانية توزيع
مع تبخير واعادة تكثيف ‎amine‏ في العملية. في العملية طبقًا للاختراع» يفضل استخدام الحفازات في شكل حفازات تتكون فقط من مادة © نشطة حفزيًا وعند الملاءمة؛ ومادة مساعدة مشكلة (مثلاً ‎graphite‏ أو ‎(stearic acid‏ عند استخدام الحفاز كجسم مشكل؛ أي؛ لا يشتمل على أي مقومات نشطة حفزيًا إضافية. في هذا الاتصال؛ يعتبر الأوكسيد مادة تدعيم ‎aluminum oxide‏ (:0دلم) تتضمنها مادة نشطة حفزيًا . تستخدم الحفازات بهذه الطريقة التي تدخل بها مادة نشطة حفزيًا مطحونة إلى مسحوق إلى وعاء المفاعل أو تترتب مادة نشطة حفزيًا؛ بعد الطحن؛ الخلط مع مواد مساعدة مشكلة؛ تشكيل
‎٠‏ ومعالجة بالحرارة» في المفاعل كأجسام حفاز مشكلة- على سبيل المثال كأقراص؛ أجسام كروية حلقات؛ مواد انبثاق ‎Jie)‏ جدائل).
‏تعتمد أشكال التركيز (في7 بالوزن) لمكونات الحفاز في كل حالة؛ ما لم يحدد خلاف ذلك؛ على المادة النشطة حفزيًا للحفاز المنتهي بعد ‎pal‏ معالجة حرارة له وقبل اختزاله مع هيدروجين.٠‏
‎Vo‏ تتحدد المادة النشطة حفزيًا للحفاز» بعد آخر معالجة حرارية له وقبل اختزاله مع هيدروجين؛ كمجموع لكتل المكونات النشطة حفزيًا ولمواد دعامة حفاز مذكورة أعلاه؛ وتشتمل أساسيًا على المكونات التالية: ‎aluminum oxide‏ (و0يل)» مركبات أكسجين من ‎«copper‏ من ‎«nickel‏ من ‎«cobalt‏ ‏ومركبات أكسجين من 00.
‎Y.‏ يكون مجموع المكونات المذكورة أعلاه للمادة النشطة ‎Uta‏ هو نموذجيًا من ‎١‏ إلى ‎٠‏ بالوزن؛ يفضل من 80 إلى ‎7٠٠0‏ بالوزن؛ يفضل أكثر من 90 إلى ‎7٠٠١0‏ بالوزن؛ تحديدًا > 790 بالوزن؛ تحديدًا أكثر > 798 ‎(ll‏ بالتحديد؛ > 799 بالوزن؛ الأكثر تفضيلاً على سبيل المثال ‎7٠٠١٠‏ بالوزن.
‏قد تشتمل أيضًا المادة النشطة حفزيًا لفلزات الاختراع وتلك المستخدمة في عملية ‎Babs‏
‏© للاختراع على عنصر واحد أو أكثر (مرحلة أكسدة صفر) أو مركباتها غير العضوية أو
‏العضوية التي تنتقى من مجموعات 18 إلى ‎VI A‏ و15 إلى ‎VIE B‏ و7111 من الجدول الدوري للعناصر.
١١ ‏تكون أمثلة على عناصر ومركبات من ذلك هي:‎ tantalum oxides sl Ta «tungsten oxides ‏أى‎ W «MnO, sl Mn Jie ‏فلزات انتقالية‎ ‏أو‎ vanadium oxides ‏أو‎ V «niobium oxalate ‏أو‎ niobium oxides ‏أو‎ Nb ‏أو و0؛ أوكسيدات فلزية أرضية قلوية‎ Pr ‏مثلاً‎ lanthanides «vanadyl pyrophosphate boron oxide <BaCO; 5 CaCO; «MgCO; ‏مثل 5:0؛ كربونات فلزية أرضية قلوية مثل‎ © -(B203) ‏يفضل ألا تشتمل المادة النشطة حفزيًا لحفازات الاختراع وتلك المستخدمة في العملية طبقًا‎ ‏في كل حالة إما في‎ zine ‏و/أو أي‎ iron ‏أي‎ ruthenium ‏أي‎ rhenium ‏للاختراع على أي‎ ‏(حالة الأكسدة + صفر)؛ تحديدًا‎ onic ‏شكل فلزي (حالة الأكسدة = صفر) أوفي شكل‎ ‏متأكسد.‎ ٠ ‏يفضل ألا تشتمل المادة النشطة حفزيًا لحفازات الاختراع وتلك المستخدمة في العملية طبقًا‎ ‏الأكسندة‎ Ala) ‏في كل حالة إما في شكل فلزي‎ amolybdeum ‏و/أو‎ silver ‏للاختراع على أي‎ ‏الأكسدة + صفر)؛ تحديدًا متأكسد.‎ Alls) ‏صفر) أوفي شكل عندهز‎ = ‏لحفازات الاختراع وتلك‎ Uda ‏في تجسيد مفضل تحديدًاء؛ لا تشتمل المادة النشطة‎ ‏المستخدمة في العملية طبقًا للاختراع على أي مكون نشط حفزيًا إضافي؛ إما في شكل‎ 5 ‏الأكسدة = صفر).‎ Ala) jonic ‏عنصري (حالة الأكسدة = صفر) أو في شكل‎ ‏في تجسيد مفضل تحديدًا؛ لا تدمم المادة النشطة حفزيًا مع فلزات إضافية أو مركبات‎ ‏فلزية.‎ ‎«Co «Cu ‏من استخلاص اففلزات‎ aif ‏يفضل؛ مع ذلك؛ تستثنى عناصر ضئيلة مصاحبة‎ ‏منها.‎ Sn ‏تل‎ ٠ ‏من‎ ssilicon ‏يفضل ألا تشتمل المادة النشطة حفزيًا للحفاز على أي مركبات أكسجين من‎ .chromium ‏و/أو من‎ zirconium ‏يفضل أن تشتمل المادة النشطة حفزيًا للحفاز» قبل اختزالها مع هيدروجين؛ في المدى من‎ ‏إلى 74 بالوزن؛ أكثر تحديدًا في المدى من‎ ١.4 ‏إلى 75 بالوزن؛ تحديدًا في المدى من‎ ٠" ‏إلى 77,5 بالوزن؛ من مركبات‎ ١,7 ‏إلى 77 بالوزن؛ يفضل أكثر أيضنًا في المدى من‎ ١,1 Ye .500 ‏أكسجين من (0ن؛ محسوبة متل‎
١ ‏قبل اختزالها مع هيدروجين ؛ في المدى من‎ Glial ‏يفضل أن تشتمل المادة النشطة حفزيًا‎ ‏إلى 770 بالوزن؛ تحديدًا أكثر في المدى من‎ ٠١ ‏إلى 775 بالوزن؛ تحديدًا في المدى من‎ 5 cobalt ‏إلى 775 بالوزن؛ من مركبات أكسجين من‎ ١١ ‏إلى 778 بالوزن؛ أكثر تحديدًا‎
Cal ‏محسوبة متل‎ ‏يفضل أن تشتمل إضافيًا المادة النشطة حفزيًا للحفاز» قبل اختزالها مع هيدروجين ؛ في‎ ° 72765 ‏بالوزن؛ أكثر تحديدًا 32 إلى‎ 7970 (UF ‏إلى 7280 بالوزن؛ تحديدًا‎ ١5 ‏المدى من‎ cept 77١ ‏إلى‎ ١ (ALO; Jie ‏محسوبة‎ caluminum ‏بالوزن من مركبات أكسجين من‎ ‏إلى 718 بالوزن؛ أكثر تحديدًا © إلى 7215 بالوزن؛ من مركبات أكسجين من‎ Y ‏تحديدًا‎ ‏بالوزن؛ أكثر تحديدًا‎ 77٠0 ‏إلى‎ ٠١ ‏إلى 775 بالوزن؛ تحديدًا‎ 0 «CuO Jie ‏محسوبة‎ «copper nickel ‏من مركبات أكسجين من‎ ei 775 ‏إلى‎ ١١ ‏إلى 7278 بالوزن؛ تحديدًا أكثر‎ ١١ ٠
NiO ‏محسوبة‎ ‏يفضل‎ ١٠ ‏أكبر من‎ copper ‏إلى‎ nickel ‏يفضل أن تكون النسبة الجزيئية الجرامية لأجل‎
AS ‏إلى‎ ١,8 ‏في المدى من‎ Lad ‏يفضل أكثر‎ ١٠,7 ‏أكثر أكبر من‎ ‏من حفازات الاختراع وتلك‎ (ISO 9277:1995( BET ‏يفضل أن تكون مساحة السطح‎ ‏جم؛ تحديدًا في المدى‎ [la You ‏المستخدمة في العملية طبقًا للاختراع في المدى من 0 إلى‎ Ve ‏جم. تتحقق هذه‎ [1a ١90 ‏إلى‎ ١٠١ ‏جم؛ أكثر تحديدًا في المدى من‎ fa 7٠١ ‏من 0 إلى‎ ‏إلى‎ Eee ‏النطاقات تحديدًا أكثر بتكليس درجات حرارة في دورة تحضير الحفاز في المدى من‎ ‏#"مثوية؛ (انظر أدناه).‎ 5 ٠ ‏إلى‎ 47١ ‏مثوية؛ تحديدًا‎ ٠ ‏للاختراع» تكون عمليات متعددة ممكنة. يمكن‎ Gh ‏لتحضير حفازات مستخدمة في العملية‎ ‏لخلطات سهلة التفقت من‎ peptization ‏بإجراء‎ (JUD ‏الحصول عليهاء على سبيل‎ |» ‏أوكسيدات و/أو أملاح أخرى من مكونات مع ماء وانبثاق تالي‎ carbonates <hydroxides ‏ومعالجة حرارية للمادة الناتجة.‎ ‏يفضل تحضير حفازات الاختراع باستخدام طرق ترسيب. على سبيل المثال» يمكن‎ ‏وتدميم مكونات من‎ Sn copper «cobalt «nickel ‏الحصول عليها بترسيب مشترك لأجل‎ ‏محلول ملح مائي مشتمل على تلك العناصر بواسطة قواعد في وجود ملاط من مركب‎ Yo ‏وغسيل تالي؛ تجفيف وتكليس لمادة‎ Sli ‏محتوي على أكسجين قابل للذوبان‎ aluminum
Sl ‏المحتوية على أكسجين قابل للذوبان‎ aluminum ‏الترسيب الناتجة. قد تكون مركبات‎
VY
<aluminum oxide hydrate «aluminum oxide ‏هي‎ JA ‏على سييل‎ ‏يمكن تحضير‎ aluminum silicates s aluminum borates «aluminum phosphates ‏ضعيفة الذوبان بتعليق مساحيق رقيقة من تلك المركبات في‎ aluminum ‏ملاطات من مركبات‎ ‏ماء مع تقليب شديد. بشكل مميزء؛ نحصل على تلك الملاطات بواسطة ترسيب مركبات‎ ‏مائية عن طريق قواعد.‎ aluminum ‏ضعيفة الذوبان في الماء من محاليل ملح‎ aluminum © ‏يفضل تحضير الحفازات المبتكرة بواسطة ترسيب مشترك (ترسيب مختلط) لكل مكوناتهم.‎ ‏يشمل مكونات حفاز مع قاعدة مائية؛‎ Ale ‏إلى هذا الحدء يخلط بصورة ملائمة محلول ملح‎ ‏أو‎ potassium carbonate «sodium hydroxide «sodium carbonate ‏على سبيل المثال‎ ‏تحت شروط ساخنة مع تقليب حتى تمام الترسيب. من الممكن أيضنًا‎ potassium hydroxide - ammonium «ammonium carbonate «ammonia Jie ‏العمل مع قواعد حرة من فلز قلوي‎ ٠ ammonium «ammonium oxalate <ammonium carbamate <hydrogencarbonate ‏إلخ. لا يكون نوع الملح المستخدم مهمًا: حيث إن العامل‎ «urea «urotropin «malonate ‏الرئيسي في هذا الإجراء هو قابلية ذوبان الأملاح في الماء؛ تكون القاعدة هي قابلية ذوبانهم‎ ‏التركيز نسبيًا تلك. يعتبر من المثبت بحد ذاته؛‎ Alle ‏الجيد في الماء لتحضير محاليل ملح‎ anions ‏عند انتقاء الملح من المكونات المفردة؛ إن الأملاح المنتقاة بالطبع تكون فقط تلك مع‎ ٠ ‏إما بالتسبب في ترسبات غير مطلوبة أو بتعقيد أو منع الترسيب بواسطة‎ cabal ‏لا تؤدي إلى‎ ‏تكوين معقد.‎ ‏إن الرواسب الناتجة في تفاعلات الترسيب تلك تكون عمومًا غير متجانسة كيميائيًا وتشمل؛‎ ‏كربونات وأملاح قاعدية‎ chydroxides «oxide hydrates ‏خلطات من أوكسيدات»‎ (Wye ‏ضمن‎ ‏للذوبان من الفلزات المستخدمة. يمكن تفضيل ترشيح الترسيبات عندما تعتق؛ أي‎ ALE ‏وغير‎ Ye ‏عند تركها لفترة زمنية معينة بعد الترسيب؛ تحت شروط ساخنة عند الملاءمة أو بينما يمر هواء‎ ‏خلالها.‎ ‏إن الترسبات الناتجة بواسطة عمليات الترسيب تلك تعالج إضافيًا كالمعتاد لإعطاء حفازات‎ ‏تغسل الترسبات. يمكن تحسن المحتوى من فلز قلوي يتوفر بواسطة قاعدة‎ Yl ‏الاختراع.‎ ‏(معدنية) يمكن أن تستخدم كمادة ترسيب بواسطة الفترة الزمنية لعملية الغسيل وبواسطة درجة‎ Yo ‏الحرارة وكمية ماء الغسيل. عمومًاء فإن تطويل زمن الغسيل أو زيادة درجة حرارة ماء الغسيل‎ aA ‏تجفف عمومًا المادة المترسبة عند‎ (Jawad) ‏تخفض المحتوى من الفلز القلوي. بعد‎
Ye
إلى ١٠٠*مئوية؛‏ يفضل عند ١٠٠*مئوية‏ إلى ١٠٠”مئوية؛‏ وعندئذ تتكلس. يجرى التكليس عمومًا عند درجات حرارة بين ‎70١0‏ و800"مئوية؛ يفضل عند درجات حرارة بين 5089 إلى مئوية؛ بوجه خاص يفضل عند درجات حرارة بين ‎47١‏ إلى ‎٠‏ 25*"مئوية.
يمكن ‎Lindl‏ تحضير الحفازات المبتكرة بواسطة تشريب ‎aluminum oxide‏ (و0وراح)
© الموجود؛ على سبيل ‎JU‏ في شكل مسحوق أو أجسام متشكلة مثل مواد منبتقة؛ أقراص؛
كرات أو حلقات.
يستخدم ‎caluminum oxide‏ على سبيل ‎(JB‏ في شكل غير متبلور؛ جاماء ثيتا و/أو دلتاء ‎(boehmite) aluminum oxohydroxide Jie‏ يفضل في الشكل غير المتبلور.
يمكن إنتاج أجسام متشكلة بالإجراءات التقليدية.
‎ply > ٠‏ بالمثل التشريب بالإجراءات التقليدية؛ كما يوصف؛ على سبيل المثال؛ في ‎A.
B.
Stiles, Catalyst Manufacture - Laboratory and Commercial Preparations,‏ ‎Marcel Dekker, New York (1983),‏ باستعمال محلول ملح فلز ملائم في كل حالة في مرحلة تشريب واحدة أو ‎«ST‏ تكون أملاح الفلز المستخدمة؛ على سبيل المثال؛ ‎acetates «nitrates‏ أو ‎chlorides‏ ملائمة. بعد التشريب؛
‎١‏ تجفف الماء وتكلس اختياريًا. يمكن أن يكون التشريب فعالاً بواسطة ما يسمى بطريقة تبليل مادة مسوغة؛ التي فيها يرطب ‎aluminum oxide‏ طبقًا لقدرته على تشرب ماء؛ حتى أقصى تشبع مع محلول التشريب. يمكن أيضنًا أن يكون التشريب فعالاً في محلول مادة طافية. في حالة عمليات تشريب متعددة المرحلة؛ من الملاثم تجفيف واختياريًا تكليس بين خطوات ‎٠‏ تشريب مفردة. يمكن استعمال تشريب متعدد المرحلة بصورة مميزة تحديدًا عند تحميل ‎aluminum oxide‏ مع كمية كبيرة ‎Gad‏ من فلز. لاستعمال مكونات الفلز في ‎aluminum oxide‏ يمكن أن يكون التشريب فعالاً باستمرار مع كل أملاح فلز أو بنجاح في أي ترتيب لأملاح فلز مفردة. بالتالي» فإن الحفازات المحضرة بالتشريب تجفف ويفضل أيضًا أن تكلس؛ على سبيل ‎Yo‏ المثال» ضمن مدى درجات حرارة تكليس معينة بالفعل أعلاه. بعد التكلس؛ يتم تكييف الحفاز بصورة ملائمة؛ إما بالطحن إلى حجم جسيم معين أو بخلطه؛ بعد الطحن؛ مع مساعدات تشكيل مثل ‎graphite‏ أو ‎acid‏ ع1:هع» يضغط الحفاز yo ‏بأساليب من ضغط إلى قوالب؛ على سبيل المثال أقراص؛ ومعالجة السخونة. يفضل أن تقابل‎ ‏درجات حرارة معالجة السخونة درجات الحرارة في التكليس.‎ ‏إن الحفازات المحضرة بهذه الطريقة تشمل الفلزات النشطة تحفيزيًا في شكل خليط من‎ ‏مركبات أكسجين لهاء أي تحديدًا في شكل أوكسيدات وأوكسيدات مختلطة.‎
° إن حفازات محضرة كالموصوفة أعلاه؛ على سبيل ‎JE‏ تخزن كما هي و؛ عند الملائمة؛ تعالج. قبل استخدامهم كحفازات؛ يتم اختزالهم مسبقًا نموذجيًا. على أية حال؛ يمكن أيضًا استخدامهم بدون اختزال ‎«Grae‏ في هذه الحالة يختزلون تحت شروط إجراء هدرجة أمينية بواسطة هيدروجين موجود في المفاعل.
من أجل اختزال مسبق؛ تتعرض الحفازات إلى جو نيتروجين هيدروجين أولاً يفضل عند
‎١5١ > ٠‏ إلى ١0٠٠مئوية‏ في فترة زمنية؛ على سبيل المثال؛ من ‎١١‏ إلى ‎Vo‏ ساعة؛ وتعالج
‏عندئذ في جو هيدروجين يفضل عند ‎Yo‏ إلى 00 4"مئوية لمدة حوالي ‎YE‏ ساعة إضافية.
‏تختزل عملية الاختزال السابق هذه قسم من مركبات فلز يشمل أكسجين موجودة في الحفازات
‏إلى الفلزات ‎ALE‏ بحيث يتواجدان معًا مع أنواع مختلفة من مركبات أكسجين في الشكل النشط للحفاز.
‎yo‏ إن ميزة إضافية للحفازات المبتكرة هي ثباتهم الميكانيكي؛ أي صلابتهم. يمكن تحديد الثبات
‏الميكانيكي بواسطة قياس ما يسمى بقوة تكسير جانبية. لهذا الغرض؛ يكون جسم الحفاز
‏المتشكل؛ على سبيل ‎JU‏ قرص حفازء ينضغط مع قوة متزايدة بين لوحين متوازيين حتى
‏يحدث كسر في الحفاز المتشكل؛ ويمكن أن يعمل هذا الضغط؛ على سبيل ‎JU‏ على
‏السطح الأسطواني لأقراص الحفاز. إن القوة المسجلة عند كسر جسم الحفاز المتشكل تكون قوة
‎| ‏الكسر الجانبية.‎ ٠
‏يفضل إجراء العملية طبقًا للاختراع باستمرار» يفضل ترتيب الحفاز في المفاعل مثل قاع ثابت. يمكن للتيار المتوجه إلى قاع حفاز ثابت إما أن يكون من القمة أو من القاع. يضبط تيار الغاز من حيث درجة الحرارة؛ الضغط ومعدل التدفق بحيث تبقى منتجات تفاعل عالية الغليان نسبيًا في الطور الغازي. ‎Yo‏ يمكن استخدام عامل ‎caminating‏ مع مراعاة حدوث العملية الأمينية لمجموعة ‎alcoholic‏ ‎hydroxyl‏ أو مجموعة ‎aldehyde‏ أو مجموعة ‎keto‏ لتكون ‎caminated‏ في كميات متكافنة؛ أقل من متكافئة أو فائقة التكافئية.
V1 ‏أولية‎ amines = ketones ‏أو‎ aldehydes ‏حدوث العملية الأمينية من الكحولات»‎ Alla ‏في‎ ‏في كمية متكافئة تقريبًا أو كمية فائقة التكافئية قليلًا لكل‎ amine ‏أو ثانوية؛ يفضل استخدام‎ ‏تخضع إلى العملية الأمينية.‎ keto ‏مجموعة‎ calcoholic hydroxyl ‏جزيء جرامي من مجموعة‎ ‏مرة‎ ٠٠١ ‏(مركب نيتروجين) في كمية تكافئ 8 إلى‎ amine ‏يفضل استخدام مكون‎ ‏مرات الكمية الجزيئية الجرامية؛ اعتمادًا‎ ٠١ ‏إلى‎ ١ ‏الكمية الجزيئية الجرامية؛ تحديدًا في كمية‎ ٠ ketone ‏و/أو‎ aldehyde ‏في كل حالة على الكحول»‎ ٠٠١ AY ‏ضعف؛ يفضل من‎ You ‏مع 5 إلى‎ asec ammonia ‏تستخدم تحديدًا‎ ‏ضعف جزيئي جرامي فائض لكل جزيء جرامي من‎ ٠١ ‏ضعف؛ بشكل خاص من ؟ إلى‎ ‏الخاضعة للتحول.‎ keto ‏أو مجموعة‎ aldehyde ‏أو مجموعة‎ alcoholic hydroxyl ‏مجموعة‎ ‏أولية أو ثانوية.‎ amines ‏ومن‎ ammonia ‏يمكن أيضًا استخدام وفرات أعلى من كل من‎ Ye ‏إلى‎ ٠١ ‏قياسي/ ساعة؛ تحديدًا‎ Ta 800 ‏يفضل استعمال معدل تدفق غاز خارج من © إلى‎ ‏قياسي/ ساعة (أمتار مكعبة قياسية = الحجم المتحول إلى شروط قياسية).‎ Ta ٠ aldehyde ‏الكحول أولية أو ثانوية؛ مجموعات‎ ile sane ‏يمكن إجراء عملية أمينية لأجل‎ ‏يفضل إجراء عملية قاع ثابت في الطور الغازي.‎ keto ‏أو مجموعات‎ ketone plus sl aldehyde ‏عند العمل في الطور السائل؛ تمر المتفاعلات (الكحول؛‎ Vo ‏الموضوع نموذجيًا في‎ Glial (358 ‏باستمرار» متضمنة هيدروجين؛‎ (amine ‏أو‎ ammonia ‏قاع تابت يفضل تسخينه من الخارج؛ في الطور السائل عند ضغط من عمومًا © إلى‎ Je la
Yo ‏إلى‎ ١١ ‏ميجاباسكال؛ يفضل أكثر‎ Yo ‏بار)ء 0 إلى‎ Themen) ‏ميجاباسكال‎ "٠ ‏إلى‎ ٠٠١ ‏ميجاباسكال»؛ ودرجة حرارة بشكل عام من 80 إلى ٠*””مئوية؛ بشكل خاص من‎
Xr ‏إلى‎ ٠3١ ‏إلى ١٠77"مئوية؛ أكثر تفضيلاً من‎ ١١ ‏يفضل أكثر من‎ get ‏يكون كلا من أسلوب نضاضة وأسلوب طور سائل‎ Ase ‏إلى‎ ١7١ ‏بشكل خاص من‎ ‏إلى © كجم؛‎ ٠.069 ‏ممكنين. تكون سرعة فضاء لكل ساعة للحفاز عمومًا في المدى من‎ ketone si aldehyde ‏كجم من الكحول؛‎ ١,1 ‏إلى‎ ١.7 ‏إلى ؟ كجم؛ يفضل أكثر‎ ١.١ ‏يفضل‎ ‏يمكن تخفيف المتفاعلات مع‎ cies Dall ‏قاع) ولكل ساعة. عند‎ ana) ‏من حفاز‎ all ‏في‎ ‎ethylene glycol ‏أو‎ N-methylpyrrolidone «dioxane «tetrahydrofuran ‏مذيب مناسب مثل‎ © ‏من الملاثم تسخين المتفاعلات قبل تلقيمهم إلى وعاء التفاعل؛ يفضل إلى‎ dimethyl ether ‏درجة حرارة التفاعل.‎
VY ketone sl aldehyde «JsaSl) ‏عند العمل في الطور الغازي؛ تمرر المتفاعلات الغازية‎ ‏فوق الحفاز في وجود هيدروجين في تيار الغاز؛ يفضل‎ (amine ‏أو‎ plus ammonia 60 ‏إلى‎ ١.١ ‏هيدروجين؛ ينتقى بحيث يكون كبير بصورة تكفي للتبخير؛ عند ضغط من عمومًا‎ ٠.١ ‏ميجاباسكال؛ يفضل أكثر من‎ ٠١ ‏إلى‎ ١١ ‏إلى 506 بار)؛ يفضل من‎ ١( ‏ميجاباسكال‎ ‏إلى © ميجاباسكال. تكون درجات الحرارة العملية الأمينية من الكحولات عامة من 0 إلى‎ ٠ ‏يفضل‎ eT ‏إلى‎ ١١١ ‏يفضل من‎ geo + ‏إلى‎ ٠٠١ ‏©“مئوية؛ بشكل خاص‎ © ‏7"مئوية. تكون درجات حرارة التفاعل في الهدرجة الأمينية من‎ 5 ٠ ‏أكثر من 150 إلى‎ ؛ةيوثم"٠٠١ ‏إلى‎ 5٠0 ‏؟"مثوية؛ بشكل خاص من‎ ٠١ ‏إلى‎ ٠ ‏عامة هي‎ ketones y aldehydes ‏؟"مئوية. إن تدفق قاع الحفاز الثابت يمكن أن يكون إما من أعلى أو‎ 5٠ ‏إلى‎ ٠٠١ ‏يفضل من‎ ‏من أسفل. يفضل الحصول على تيار الغاز المطلوب بواسطة طريقة غاز دورة.‎ ٠ ‏ويفضل من‎ ١ ‏إلى‎ ١01 ‏تكون سرعة فضاء لكل ساعة للحفاز عمومًا في المدى من‎ ‏في اللتر من الحفاز (حجم حشوة)‎ ketone ‏أو‎ aldehyde ‏كجم من الكحول»‎ ١,5 ‏إلى‎ +5 ‏وساعة.‎ ‏يلقم الهيدروجين إلى التفاعل عمومًا في كمية من © إلى 50860 لتر؛ يفضل في كمية من‎ ‏تتحول كل‎ ketone ‏أو‎ aldehyde ‏جزيء جرامي من محتوى الكحول»‎ [A Yer Mow ٠ ‏أو‎ aldehydes amination ‏الكميات بالليترات إلى شروط قياسية (:5.1.7). يختلف إجراء عملية‎ ‏عن إجراء العملية الأمينية لأجل الكحولات في الحاجة إلى وجود كميات متكافئة على‎ ketones ketone sl aldehyde amination ‏الأقل من هيدروجين في عملية‎ ‏في حالة التشغيل في الطور السائل وفي حالة التشغيل في الطور الغازي؛ يمكن استخدام‎ ‏درجات حرارة عالية وضغوط إجمالية أعلى وسرعات فراغية أعلى للحفاز في الساعة. قد يزيد‎ Yo ‏الضغط في وعاء التفاعل زيادة ملائمة؛ الناشئ عن مجموع الضغوط الجزيئية للعامل‎ ‏حسب‎ A ial) ‏وضغوط منتجات التفاعل‎ ketone ‏أو‎ aldehyde ‏الكحول؛‎ caminating ‏ضغط المذيب المستخدم عند درجات الحرارة المعينة؛ وتكون زيادة الضغط بحقن‎ deed ‏الهيدروجين حتى يتم الوصول إلى ضغط التفاعل المرغوب. ض‎ ‏التشغيل المستمر في الطور السائل وفي حالة التشغيل المستمر في الطور‎ Ada ‏في‎ ve ‏الفائق مع هيدروجين.‎ aminating ‏الغازي؛ يمكن تدوير عامل‎
YA
‏عند وضع الحفاز كقاع ثابت؛ قد يكون من النافع بالنسبة لانتقائية التفاعل أن يتم خلط‎ ‏أبدان الحفاز المتشكلة في المفاعل مع حشوات خاملة 'لتخفيفها" كما كانت. قد تتراوح نسبة‎ ‏جزء‎ 0١و‎ 7١ ‏جزءٍ بالحجم؛ تحديدًا‎ Avg Yo ‏الحشوات في مستحضرات الحفاز هذه بين‎ ‏بالحجم وتحديدًا 46 و90 جزء بالحجم.‎ ‎٠‏ لا يكون عمومًا ‎old‏ التفاعل المتشكل بالطبع في التفاعل (في كل ‎Ala‏ واحد جزيء جرامي لكل جزيء جرامي من مجموعة الكحول ‎٠‏ مجموعة ‎aldehyde‏ أو مجموعة ‎keto‏ متحولة) تأثير ممزق على درجة التحويل؛ معدل ‎(Je lil‏ الانتقائية وعمر الحفازء ولهذا لا يزال على نحو ملائم من التفاعل حتى يتطول منتج التفاعل؛ ‎Se‏ بالتقطير. ‏بعد تحلل حبيبات التفاعل إلى حد ‎(ale‏ يزال الهيدروجين الفائض وأي عامل 5 ‎aminating‏ ‎٠‏ فائض موجود من التفاعل وينتقى منتج التفاعل الخام الذي تم الحصول عليه مثلاً بالتكرير التقطيري التجزيئي. توصف عمليات التطوير المناسبة في ‎EP 1 312 600 A die‏ و 1312 ‎EP‏ ‎A‏ 599 (كلاهما ‎AG‏ 351). يفضل ‎ale)‏ العامل ‎aminating‏ الفائض وهيدرجين مرة أخرى إلى منطقة التفاعل. يطبق مثل ما هو موصوف على أي مكون كحولي؛ ‎ketone i aldehyde‏ غير مكتمل التحول. ‎٠١‏ يمكن إعادة مواد التفاعل غير المحولة وأية منتجات ثانوية مناسبة ناتجة مرة أخرى إلى التخليق. يمكن أن تتدفق مواد التفاعل غير المحولة مرة أخرى في تيار ‎Sle‏ التدوير فوق قاع الحفاز في أسلوب دفعي ومستمر بعد تكثيف المنتجات في جهاز الفصل. ‏تتمثل عوامل ‎aminating‏ في العملية طبقًا للاختراع في ‎ammonia‏ وكذلك ‎amines‏ الأولية والثانوية. ‎T-‏ الوصف التفصيلي يمكن بواسطة العملية طبقا للاختراع ‎uma‏ على سبيل المثال؛ ‎amines‏ من الصيغة ] ‎R3‏ ‏; ‎he‏ ‎om KF‏ التي فيها: ‎R? (R!‏ كل منهما هيدروجين ‎(ie alkyl «(H)‏ أوالة-مي:» ‎cycloalkyl‏ مثل ‎«Cy3p-alkoxyalkyl Jour G4 alkoxyalkyl «Cj.1p-cycloalkyl Ye ‎aralkyl <aryl «Cj.30-dialkylaminoalkyl Jie dialkylamino alkyl
‏أو معاهما‎ «Crao-alkylaryl ‏مقل‎ alkylaryl ‏و‎ C7pp-aralkyl ‏مثل‎ ‏ون )-ل-(ولن))-‎ ‏مثل‎ cycloalkyl «Cjpg-alkyl Jie alkyl «(H) ‏لج كل منهما هيدروجين‎ (RP «Cy.20-hydroxyalkyl ‏مقس ل‎ hydroxyalkyl «Cs.1z-cycloalkyl
Jie hydroxyalkylaminoalkyl «C.,p-amino alkyl Jie aminoalkyl °
J—is alkoxyalkyl ‏مضل طم‎ alkylaminoalkyl
Cs.30-dialkylamino- ‏مقثسمل‎ dialkylaminoalkyl «Cy.30-alkoxyalkyl «Ca30-alkylaminoalkyl J—— ic alkylaminoalkyl ¢alkyl ‏منفسل‎ aralkyl <heteroaryl aryl «R’-(OCR°R'CR®R),-(OCR°R’) «Cy.a0-heteroarylalkyl J— is heteroarylalkyl «Cy.,g-aralkyl ٠ ‏معبفثشسل‎ alkylheteroaryl «Cr.p0-alkylaryl ‏مقثل‎ alkylaryl ‏أو معا‎ Y-(CH)p-NR*-(CHy)y 5 «Cyzp-alkylheteroaryl ‏أو‎ -(CHYXA(CHy ¢-(CH2)-X-(CHy)pm- ‏جوج معا هما‎ ‏مثل‎ alkylphenyl «Cjy-alkyl (Mie alkyl «(H) ‏لاج كل منهما هيدروجين‎ (R® vo «C7.40-alkylphenyl cethyl sf methyl ‏منهم هيدروجين(1)؛‎ JSR? (R® ‏كين تيل‎ (NR® I sulfur (S) coxygen )0( «CHR® «CH, ‏مر‎ X
Ciao-dialkyl sf Coap-alkylaminoalkyl hydroxyl (N(R'®), sa Y <aminoalkyl A ‏إلى + و‎ ١ ‏هو عدد صحيح من‎ n .4 ‏إلى‎ ١ ‏كل منهم عدد صحيح من‎ q ‏ل عاك لصن‎ ‏بتفاعل الكحول‎ amine 1 ‏بذلك يفضل استخدام العملية طبقا للاختراع تستخدم لتحضير‎
IT ‏الأولي أو الثانوي من الصيغة‎
R3
HO— 1 ‏مج‎ ‎0) H Yo
VII ‏أو‎ VI ‏من الصيغة‎ ketone ‏و/أو‎ aldehyde ‏و/أو‎
0 0 ‏ل‎ 4 J vip * (vy ROH
I ‏مع مركب نيتروجين من الصيغة‎ ‏1ج‎ ‏بير‎ ‎27 ‎011 ‏كل منهم كما تحدد أعلاه.‎ RY, R? ‏حيث يكون لين قث‎ ‏من‎ amino ‏على سبيل المثال كحول‎ camino ‏قد يكون الكحول المتفاعل أيضا هو كحول‎ 2 .1] ‏الصيغة‎ ‏يمكن أن يؤثر التفاعل أيضا داخل الجزيء‎ (RY 5 R? ‏كما هو ثابت من تعريفات الشقوق‎ .amino aldehyde sl amino ketone « ‏ملائم‎ amino ‏في كحول‎ ‏بمعنى شكلي تماماء فإن ذرة الهيدروجين من مركب نيتروجين (؟)‎ ؛)١(‎ amine ‏لتحضير‎ ‏تستبدل وفقا لذلك بواسطة الشق -7)083(011 مع إطلاق واحد مكافئ جزيئي جرامي من الماء.‎ ٠ ‏من الصيغة‎ cyclic amine ‏بذلك يفضل استخدام أيضا العملية طبقا للاختراع في تحضير‎
Iv
RE. 2 RT
TX
R11 SN ‏2ج‎ ‎1 ‏التي فيها:‎ cycloalkyl «Cyo-alkyl ‏-ن إلى‎ Jie alkyl «(H) ‏دود المبزوتاع كل منهما هيدروجين‎ - ‏مثل‎ aralkyl <heteroaryl ‏لصف‎ «Cjp-cycloalkyl ‏مقل -ن إلى‎ «Cyo-alkylaryl ‏إلى‎ - Jie alkylaryl ‏و‎ «Cyp-aralkyl ‏إلى‎ ‏و‎ NCH,CH,0H ‏أو‎ NR® «(0) ‏أكسجين‎ «CHR? «CH, ‏هو‎ 27 ‏كل لج كما تحدد أعلاه.‎ (R! ‏كل من‎ ١7 ‏بتفاعل الكحول من الصيغة‎ ٠
RE RY
HO OH
Z (V)
R11 R12
VII ‏أولي من الصيغة‎ amine ‏أى‎ ammonia ‏مع‎
١
R'-NH, (VIII). ‏و0 في المركبات‎ « am od ‏والدوال ز عاء‎ «Z YX ‏المتغيرات‎ R'? ‏تكون البدائل 1 إلى‎ ‏كل على حدة محدد كما يلي:‎ VII VI 7 (IV ‏للل‎ » <I :R'2 (RY ‏قلس‎ (R? (R® R7 ‏كو ئس كس‎ R® R? ‏اجن‎ ‎« (H) ‏هيدروجين‎ - °
RY ‏ون‎ ‎«n-propyl «ethyl methyl Je «Cy j4-alkyl ‏يفضل‎ «Cy y0-alkyl Jie alkyl - «isopentyl «n-pentyl «tert-butyl «sec-butyl isobutyl «n-butyl «isopropyl «isohexyl ~~ «n-hexyl ¢1,2-dimethylpropyl «neopentyl ¢sec-pentyl «cyclohexylmethyl <isoheptyl «n-heptyl «cyclopentylmethyl «sec-hexyl ١ «n-tridecyl «2-n-propyl-n-heptyl «n-decyl «2-ethylhexyl ¢isooctyl ‏تجعمف‎ ‎«3-n-butyl-n-nonyl ‏و‎ 2-n-butyl-n-nonyl ‏يفضل‎ «C)g-hydroxyalkyl ‏يفضل‎ «Cj g-hydroxyalkyl ‏مقل‎ hydroxyalkyl - 2-hydroxy- <1-hydroxyethyl <hydroxymethyl Jie «C)4-hydroxyalkyl ‏أكثر‎ ‎3-hydroxy-n-propyl «2-hydroxy-n-propyl «I-hydroxy-n-propyl «ethyl Vo ¢1-(hydroxymethyl)ethyl ‏و‎ ‎Jie «Cj g-aminoalkyl J— ad «C}.20-aminoalkyl J— i aminoalkyl - 2-amino-n- «2-amino-1.1-dimethylethyl ~<2-aminoethyl <aminomethy]l «5-amino-n-pentyl «4-amino-n-butyl «3-amino-n-propyl «propyl «N-(2-aminoethyl)aminomethyl ‏و‎ N-(2-aminoethyl)-2-aminoethyl Ye.
Jad «Ca.p0-hydroxyalkylaminoalkyl J— ic hydroxyalkylaminoalkyl - ¢(2-hydroxyethylamino)methyl J— 5a Cs.s-hydroxyalkylaminoalkyl ¢3-(2-hydroxyethylamino)propyl ‏و‎ 2-(2-hydroxyethylamino)ethyl «(R’-(OCHR’CHR’),-(OCR’R") Ja, «(R’-(OCR®R’CR®R?),-(OCR’R) —- (R’-(OCH,CHR®),-(OCRR") ‏يفضل أكثر‎ Yo «Cya¢-alkylaminoalkyl ‏يفضل‎ «Cy.30-alkylaminoalkyl ‏متل‎ alkylaminoalkyl - 2-methyl- ¢methylaminomethyl ‏مثل‎ «C,.s-alkylaminoalkyl ‏يفضل أكثر‎
YY
2-(isopropylamino) ‏ى‎ 2-ethylaminoethyl «ethylaminomethyl «aminoethyl ((R*)HN-(CH,), cethyl ¢Y-(CH2)m-NR’-(CHy), - furan-2- ¢pyrid-2-ylmethyl ‏مقل‎ <Cyp-heteroarylalkyl ‏مقثل‎ heteroarylalkyl = «<imidazol-2-ylmethyl ‏و‎ pyrrol-3-ylmethyl «ylmethyl ° «2-methyl-3-pyridinyl J— is «Cyp-alkylheteroaryl J— is alkylheteroaryl = «5-methyl-2-pyrazinyl ‏و‎ 3-methyl-2-furanyl «4,5-dimethylimidazol-2-yl
Jie ‏0؛‎ NN ‏له ذرة مغايرة واحدة على الأقل من‎ Cs.s-heteroaryl ‏مثل‎ heteroaryl = imidazol- «¢pyrrol-3-yl «pyrazinyl «4-pyridinyl <3-pyridinyl «2-pyridinyl «3-furanyl ‏و‎ 2-furanyl «2-yl Ye ‘R* ‏تق‎ (R? (R! «cyclopropyl ‏مثل‎ «Cs g-cycloalkyl ‏يفضل‎ «Cs.pp-cycloalkyl ‏مقل‎ cycloalkyl — ‏يفل‎ «cyclooctyl cycloheptyl ¢cyclohexyl «cyclopentyl «cyclobutyl «cyclohexyl 5 cyclopentyl il ‏يفضل أكثر‎ «Cppp-alkoxyalkyl ‏مقل أوالودمللةويين؛ يفضل‎ alkoxyalkyl. © - Yo «n-propoxymethyl ‏الجطاعصودمطاه‎ ¢methoxymethyl Ji <C; g-alkoxyalkyl sec-butoxy «isobutoxymethyl «n-butoxymethyl <isopropoxymethyl ‏يفضل أكثر‎ <2-methoxyethyl ‏و‎ 1 -methoxyethyl «tert-butoxymethyl «methyl «Cy.4-alkoxyalkyl
Cspo-dialkylamino- ‏يفضل‎ «C330-dialkylaminoalkyl Jie dialkylaminoalkyl ‏ات‎ 8
N.N-dimethylamino ~~ ‏مقل‎ <Cs.jo-dialkylaminoalkyl ‏يفضل أكثر‎ calkyl ¢2-(N,N-dimethylamino)ethyl ¢«(N,N-dibutylamino)methyl «methyl 2-(N,N-di-n- «2-(N,N-dibutylamino)ethyl «2-(N,N-diethylamino)ethyl 3-(N,N-dimethyl «2-(N.N-diisopropylamino)ethyl ‏و‎ propylamino)ethyl «(R*):N~(CHy)q <amino)propyl Yo
ميت ‎J—"ie aryl =‏ اتصقببي مقثل ‎«phenyl‏ اإطتطصقدص- 1 ‎«l-anthryl «2-naphthyl‏ ‎2-anthryl‏ و ‎<9-anthryl‏ يفضل ‎2-naphthyl 5 1-naphthyl «phenyl‏ يفضل أكثر ‎«phenyl‏ ‎«Cr.p-alkylphenyl J— ads «Copp-alkylaryl J— ia alkylaryl —‏ مفثشل ‎«2,4-dimethylphenyl «4-methylphenyl <3-methylphenyl «2-methylphenyl 2‏ ‎¢3,4-dimethylphenyl ¢2,6-dimethylphenyl ¢2,5-dimethylphenyl‏ ‎¢2,3,5-trimethylphenyl ¢2,3,4-trimethylphenyl ¢3,5-dimethylphenyl‏ ‎«2-ethylphenyl «2,4,6-trimethylphenyl «2.3,6-trimethylphenyl‏ ‎3-n-propylphenyl ~~ «2-n-propylphenyl «4-ethylphenyl (3-ethylphenyl‏ ‎Ve‏ و ‎«4-n-propylphenyl‏ ‎aralkyl -‏ مقل ‎«benzyl J— is «Cy.j5-phenylalkyl J—ady «Cy p-aralkyl‏ ‎«2-phenethyl «I-phenethyl ¢3.4-dimethoxybenzyl «p-methoxybenzyl‏ ‎«1-phenylbutyl ~~ «3-phenylpropyl ~~ «2-phenylpropyl «<1-phenylpropyl‏ ‎«4-phenylbutyl 5 3-phenylbutyl «2-phenylbutyl‏ يفضسل أككر ‎«benzyl‏ ‎«2-phenethyl 1-phenethyl Vo‏ ‎R? -‏ و أو ‎R'5R?‏ معا هما مجموعة ‎~(CH)-X-(CH)u—‏ مقل ‎-(CHa)s-‏ ‎¢-(CH,)-O-(CH,),- «-(CH,)7- «-(CHa)e- ¢«-(CHa)s- ¢«-(CHa)s-‏ ‎-(CH22-0-(CHa)- +(CH-CHR’-(CHz)p- -(CH)-NR’-(CHy),-‏ ‎¢-CH,-O-(CH,)3- ¢-(CH;),-CHR’~(CH,),- «-(CH,),-NR*-(CH,),-‏ ‎¢-CH,-CHR®-(CH,);- «-CH,-NR’-(CH,)s- Y.‏ نين ‎.R?‏ ‎«Cj p-alkyl J—i alkyl - |‏ يفضل ‎«Cj g-alkyl‏ مقل ‎«n-propyl <ethyl «methyl‏ ‎«isopentyl «n-pentyl «tert-butyl ¢sec-butyl isobutyl «n-butyl «isopropyl‏ ‎«isohexyl ~~ «n-hexyl «<I,2-dimethylpropyl «neopentyl «sec-pentyl‏ ‎2-ethylhexyl «isooctyl «n-octyl <isoheptyl «n-heptyl ¢sec-hexyl Yo‏ يفل أكثر ‎«Crg-alkyl‏ أو
ST vo Yi | . (CHa)s- ¢~(CHy)3- ‏مقل‎ «(CHy)-X-(CHy)— ‏معا هما مجموعة‎ R?5R! - ¢-(CH2)-NR®-(CHy)p- ¢-(CH2)-O-(CHp)s- «-(CHp)3- «+(CHy)g- ¢~(CHy)s- «(CH)» NR’-(CHp)p- «-(CHp)p-O-(CHy)y- ««(CH3)-CHR’-(CH,),- ¢-CHo-NR*~(CH);- -CH-O-(CHp);- ~~ ¢-(CH2)-CHR'-(CHy),- «-CH,-CHR’-(CH,)s- °
R10 (RS «n-butyl <isopropyl «n-propyl «ethyl «methyl Jie «Cj 4-alkyl ‏يفضل‎ alkyl - cmethyl ‏يفضل أكثر‎ cethyl 5 methyl ‏يفضل‎ «tert-butyl ‏و‎ sec-butyl «isobutyl 3-methyl- «2-methylphenyl ‏مقثل‎ «Cy.40-alkylphenyl ‏يفضل‎ calkylphenyl - «2.5-dimethylphenyl ~~ ¢2.4-dimethylphenyl ~~ «4-methylphenyl «¢phenyl ٠١ ¢3,5-dimethylphenyl «3,4-dimethylphenyl «2,6-dimethylphenyl 2,3-, 2,4-, 2,5-, 3.4-, 3,5- <2-, 3-, 4-decylphenyl 2-, 3-, 4-nonylphenyl
Cr.0- ‏بالتحديد‎ «3,5-didecylphenyl ‏و‎ 2,3-, 2.4-, 2,5-, 3.4- «dinonylphenyl «alkylphenyl ‏د كس تس ثثج‎ «methyl ‏يفضل‎ cethyl methyl - : R12 ‏انون‎ ‎«aryl «Cjp-cycloalkyl ‏إلى‎ C3- Ji cycloalkyl «Cyp-alkyl ‏إلى‎ Cy- Jie alkyl - ‏إلى‎ C7- ‏مثل‎ alkylaryl 5 «Coo-aralkyl ‏إلى‎ Cs- ‏مقل‎ aralkyl heteroaryl ‏في كل حالة كما تحدد أعلاه؛‎ «Cp-alkylaryl ٠. ‏كر‎ ‎«05 CH, ‏يفضل‎ 218 i sulfur (S) »)0( ‏أكسجين‎ «CHR® «CH, —- 'Y «<N(CH3); 5 NH, ‏يفضل‎ (N(R), - <hydroxyl (OH) - Yo
Yo methylamino- ‏مقل‎ «Ca. -alkylaminoalkyl ‏يفضل‎ «Cy 0-alkylaminoalkyl - 2-ethylaminoethyl ~~ cethylaminomethyl «2-methylaminoethyl ‏عدص‎ ‎«2-(isopropylamino)ethyl ‏و‎ ‎J—— 54 «Cy. je-dialkylaminoalkyl J—— ad) «Cj 5o-dialkylaminoalkyl - «2-diethylaminoethyl ~~ «2-dimethylaminoethyl ~~ «dimethylaminomethyl ° «2-(diisopropylamino)ethy! ‏و‎ 2-(di-n-propylamino)ethyl
Zz (NCH,CH,OH sl ‏م تع‎ «CHR® «CH, - ig ¥ ‏يفضل أكثر‎ oF 5 Y ‏يفضل‎ o£ ‏؟ أو‎ ١ 0) ‏إلى ؛‎ ١ ‏عدد صحيح من‎ 0٠ ‏و:‎ «m ‏كل‎ ‎٠ ‏يفضل أكثر‎ cf 5 FO ‏؟ أو ؛)؛ يفضل‎ © O) ‏إلى ؛‎ ١ ‏عدد صحيح من‎ - oY ‘n © 2 ‏ت‎ DO) A ‏إلى‎ ١ ‏يفضل عدد صحيح من‎ Fe ‏إلى‎ ١ ‏عدد صحيح من‎ - eo .6 ‏إلى‎ ١ ‏يفضل عدد صحيح من‎ (A ‏أو‎ 7 ‏تكون الكحولات المناسبة تحت الشروط المذكورة أعلاه عمليا هي كل الكحولات الأولية‎ ‏قد تكون الكحولات هي سلسلة مستقيمة؛ متفرعة أو دائرية.‎ aliphatic OH ‏والثانوية مع وظيفة‎ ‏تتم العملية الأمينية لأجل الكحولات الثانوية حتى تكون فعالة مثل الكحولات الأولية. قد تحمل‎ ‏أيضا الكحولات بدائل أو تشمل مجموعات وظيفية التي تكون خاملة تحت شروط هدرجة أمينية؛‎ ٠ ‏أو إذا‎ cdialkylamino ‏أى‎ alkylamino <alkenyloxy ¢alkoxy ‏على سبيل المثال مجموعات‎ ‏ثنائية أو‎ CC ‏كان ملائما تتم الهدرجة تحت شروط هدرجة أمينية؛ على سبيل المثال روابط‎ ‏أو 01015؛ بالتحديد‎ diols «lial ‏على سبيل‎ «polyhydric ‏ثلاثية. عندما تكون كحولات‎ ‏تتم العملية الأمينية؛ فمن المحتمل من خلال السيطرة على شروط التفاعل للحصول‎ eglycols ‏بشكل مفضل.‎ polyaminated ‏أو‎ cyclic amines «amino ‏على كحولات‎ Ye ‏بالاعتماد على اختيار شروط التفاعل؛ تؤدي بالتحديد‎ o1,2-diols ‏إن العملية الأمينية من‎ .1,2-diamino ‏أو لمركبات‎ 1 -amino-2-hydroxy ‏لمركبات‎
إن العملية الأمينية من 1,4-01019؛ بالاعتماد على اختيار شروط ‎Jeli)‏ تؤدي لمركبات ‎¢1-amino-4-hydroxy‏ لمركبات ‎«1.4-diamino‏ أو لحلقات لها خمسة أعضا ع مع ذرة نيتروجين ‎-(pyrrolidines)‏ ‏إن العملية الأمينية من 1,6-01018؛ بالاعتماد على اختيار شروط التفاعل؛ تؤدي لمركبات ‎¢1-amino-6-hydroxy ©‏ لمركبات ‎¢1,6-diamino‏ أو لحلقات لها سبعة أعضاء مع ذرة نيتروجين ‎-(hexamethyleneimines)‏ ‏إن العملية الأمينية من 1,5-01015؛ بالاعتماد على اختيار شروط ‎Je lil)‏ تؤدي لمركبات ‎<1-amino-5-hydroxy‏ لمركبات ‎<1,5-diamino‏ أو لحلقات لها ستة أعضاء مع ذرة نيتروجين ‎-(1.5-dipiperidinylpentanes ¢piperidines)‏ 6 طبقا لذلك فمن الممكن الحصول من ‎ediglycol (DEG)‏ بواسطة العملية الأمينية مع ‎(NH;‏ ‏: على ‎ADG = HyN-CH,CH,-O-CH,CH,-OH) monoaminodiglycol‏ =(« ‎diaminodiglycol (H,N-CH,CH,-O-CH,CH,-NH>)‏ أو ‎.morpholine‏ يفضل أن تعطى بالتحديد هنا لأجل ‎ADG‏ كمنتج العملية. يفضل أن نحصل على ‎piperazine‏ المقابل بصفة خاصة من ‎.diethanolamine‏ يمكن الحصول على ‎N-(2-Hydroxyethyl)piperazine‏ من ‎triethanolamine ٠‏ يفضل لإجراء ‎caminating‏ على سبيل المثال؛ الكحولات التالية: ‎«isobutanol «n-butanol «isopropanol ¢n-propanol «ethanol «methanol‏ ‎«stearyl alcohol stridecanol «2-ethylhexanol «n-hexanol <n-pentanol‏ كحول ‎«palmityl‏ ‎2-(p- «2-phenyl ethanol ¢benzyl JsaS «cyclohexanol «cyclopentanol «cyclobutanol‏ ‎«1-phenyl-3-butanol . ¢2-(3.4-dimethoxyphenyl)ethanol . ¢methoxyphenyl)ethanol ٠‏ ‎«2-amino-1-propanol <isopropanolamine «n-propanolamine «ethanolamine‏ -1 ‎n-pentanol amine (1- ¢3-amino-2,2-dimethyl-1-propanol «methoxy-2-propanol‏ ‎«ethanolamine «<n-hexanolamine (1-amino-6-hexanol) <amino-5-pentanol)‏ ‎«diisopropanolamine «N-alkyldiethanolamines «triethanolamine «diethanolamine‏ ‎«2-(N,N-dimethylamino)ethanol ¢3-(2-hydroxyethylamino)propan-1-0l ~~ Ye‏ ‎¢2-(N,N-di-n-propylamino)ethanol «2-(N,N-diethylamino)ethanol‏ ‎¢2-(N,N-di-n-butylamino)ethanol «2-(N,N-diisopropylamino)ethanol‏
ب ‎«2-(N.N-di-sec-butylamino)ethanol «2-(N.N-diisobutylamino)ethanol‏ ‎¢«3-(N,N-dimethylamino)propanol «2-(N,N-di-tert-butylamino)ethanol‏ ‎¢«3-(N,N-di-n-propylamino)propanol ¢3-(N,N-diethylamino)propanol‏ ‎¢«3-(N,N-di-n-butylamino)propanol «3-(N.N-diisopropylamino)propanol‏ ‎¢3-(N,N-di-sec-butylamino)propanol «3-(N,N-diisobutylamino)propanol ~~ ©‏ ‎l-diethylamino ~~ «<1-dimethylaminopentanol-4 «3-(N,N-di -tert-butylamino)propanol‏ ‎«diglycol «1.3-propylene glycol ¢1,2-propylene glycol «ethylene glycol «pentanol-4‏ ‎2,2-bis[4-hydroxycyclohexyl] ¢1,6-hexanediol «1,5-pentanediol ¢1,4-butanediol‏ ‎¢butoxyethanol «propoxyethanol «methoxyethanol «propane‏ كحولات ‎«polypropyl‏ ‎polypropylene glycol ethers «polyethylene glycol ethers ٠‏ و ‎polybutylene glycol‏ ‎.ethers‏ تتحول ‎polyalkylene glycol ethers‏ الأخيرة إلى ‎amines‏ المقابلة في تفاعل الاختراع بتحويلها لمجموعات ‎hydroxyl‏ حرة. تكون الكحولات المفضلة بالتحديد هي ‎«n-propanol «ethanol «methanol‏ ل ‎2-ethyl »1,6-*ةصعوتمأ «1,5-pentanediol «1,4-butanediol ¢sec-butanol «n-butanol‏ ‎«cyclohexanol chexanol Vo‏ الكحولات دهنية ‎«diethylene glycol (DEG) «ethylene glycol‏ ‎N-methyldiethanol = «2-(2-dimethylaminoethoxy)ethanol «triethylene glycol (TEG)‏ ‎amine‏ و ‎.2-(2-dimethylaminoethoxy)ethanol‏ ‏تكون ‎ketones‏ المناسبة القابلة للاستخدام في العملية طبقا للاختراع هي؛ تحت الشروط المذكورة ‎el‏ فعليا هي كل ‎.aromatic y aliphatic ketones‏ قد تكون ‎aliphatic ketones‏ ‎٠‏ مستقيمة السلسلة؛ متفرعة أو دائرية؛ قد تشتمل ‎ketones‏ على ذرات مغايرة. قد تجمل ‎ketones‏ ‏أيضا بدائل أو تشمل مجموعات وظيفية التي تكون خاملة تحت شروط هدرجة ‎id‏ على سبيل المثال مجموعات ‎alkylamino <alkenyloxy «alkoxy‏ أو ‎«dialkylamino‏ إلا إذاء عند الرغبة؛ تمت الهدرجة تحت شروط هدرجة أمينية؛ على سبيل المثال روابط ‎C=C‏ ثنائية أو ثلاثية. عندما تتم عملية ‎ketones amination‏ متعددة الوظيفة؛ فمن المحتمل من خلال ‎Yo‏ السيطرة على شروط التفاعل للحصول على منتجات ‎camino ketones‏ كحولات ‎camino‏ ‎amines‏ دائرية أى ‎.polyaminated‏ ‏يفضل أن تعطى ‎ketones‏ التالية» على سبيل ‎(JB‏ لأجل هدرجة أمينية:
YA
«isobutyl methyl ketone «methyl vinyl ketone «ethyl methyl ketone acetone «acetophenone «tetralone «diethyl ketone «3-methylbutan-2-one <butanone «m-methoxyacetophenone «p-methoxyacetophenone «p-methylacetophenone «cyclobutanone «I-phenyl-3-butanone «2-acetylnaphthalene «1-acetylnaphthalene «cyclohexenone «cyclohexanone <cyclopentenone «cyclopentanone © cacetylacetone «cyclododecanone «cycloheptanone «2,6-dimethylcyclohexanone -benzophenone ‏و‎ methylglyoxal ‏للاختراع هي؛‎ La ‏المناسبة القابلة للاستخدام في العملية‎ aldehydes ‏تكون‎ ‏قد تكون‎ aromatic ‏و‎ aliphatic aldehydes ‏تحت الشروط المذكورة أعلاه؛ فعليا هي كل‎ ‏على ذرات‎ aldehydes ‏مستقيمة السلسلة؛ متفرعة أو دائرية؛ قد تشتمل‎ aliphatic aldehydes)» ‏أيضا بدائل أو تشمل مجموعات وظيفية التي تكون خاملة تحت‎ aldehydes ‏مغايرة. قد تحمل‎ ‏أو‎ alkylamino calkenyloxy calkoxy ‏شروط هدرجة أمينية؛ على سبيل المثال مجموعات‎ ‏مصنسداوالدنة؛ إلا إذاء عند الرغبة؛ تمت الهدرجة تحت شروط هدرجة أمينية؛ على سبيل‎ ‏أو‎ aldehydes amination ‏ثنائية أو ثلاثية. عندما تتم عملية‎ C-C ‏المثقال روابط‎ ‏متعددة الوظيفة؛ فمن المحتمل من خلال السيطرة على شروط التفاعل‎ keto aldehydes ٠ .polyaminated ‏أى‎ cyclic amines «amino ‏للحصول على منتجات كحولات‎ ‏لأجل هدرجة أمينية:‎ (JU ‏على سبيل‎ dW) aldehydes ‏يفضل أن تعطى‎ «n-butyraldehyde «propionaldehyde acetaldehyde «formaldehyde 2-methyl «2-ethylhexanal ¢n-hexanal «n-pentanal «pivalaldehyde «isobutyraldehyde p-methoxy «benzaldehyde «<glyoxal <4-methylpentanal «3-methylpentanal <pentanal | ٠ (p-methoxyphenyl) «phenylacetaldehyde «p-methylbenzaldehyde <benzaldehyde «4-formyltetrahydropyran ¢(3,4-dimethoxyphenyl)acetaldehyde «acetaldehyde cacrolein <lysmeral «citronellal «5-formylvaleronitrile «3-formyltetrahydrofuran «3-methoxypropionaldehyde «crotonaldehyde «citral «ethylacrolein «methacrolein «dimethylolpropionaldehyde ~~ <hydroxypivalaldehyde «3-aminopropionaldehyde Yo hydroformylated 5 glutaraldehyde «glyoxal «furfural «dimethylolbutyraldehyde hydroformylated ~~ polyisobutene ‏على سبيل المثال‎ «polymers s oligomers
Yq ‏الناتج من التفاعل المتبادل مع‎ hydroformylated oligomer ‏أو‎ (polyisobutenealdehyde) -cyclopentene 5 1-pentene ‏أو‎ aldehydes ‏المستخدمة في الهدرجة الأمينية من الكحولات»‎ aminating ‏إن عوامل‎ ‏أو‎ aliphatic ‏أو‎ aromatic amines ‏أو‎ ammonia ‏في وجود هيدروجين قد تكون سوا ع‎ ketones cammonia ‏المستخدم هى‎ aminating ‏أولية أو ثانوية. عندما يكون العامل‎ cycloaliphatic © keto ‏أو مجموعة‎ aldehyde ‏أو مجموعة‎ alcoholic hydroxyl ‏فعندئذ تتحول مبدئي مجموعة‎ ‏الأولي المتشكل مع الكحول أو‎ amine ‏أولية (24112). لذلك قد يتفاعل‎ amino ‏إلى مجموعات‎ ‏ثانوي مقابل وقد يتحول التفاعل مع الكحول أو‎ amine ‏إضافي لإعطاء‎ ketone ‏أو‎ aldehyde ‏ثالثي مقابل؛ يفضل متماثل. بالاعتماد على‎ amine ‏إضافي لإعطاء‎ ketone ‏أو‎ aldehyde ‏تركيبة خليط التفاعل أو من تدفق المادة المتفاعلة (بأسلوب مستمر)؛ وبالاعتماد على شروط‎ ٠ ‏المستعملة- الضغط؛ درجة الحرارة» زمن التفاعل (سرعة مساحة الحفاز المستمرة)-‎ Jeli ‏الأولية؛ الثانوية والثالثية المفضلة عند الرغبة.‎ amines ‏فمن الممكن بهذه الطريقة تحضير‎ ‏أو‎ di- ‏أو‎ polyhydric ‏في هذه الطريقة؛ من الممكن تحضير»؛ من كحولات‎ ‏0©»؛ بواسطة الهدرجة الأمينية‎ aldehydes ol oligoketones ‏أى‎ di- 0 oligoaldehydes «piperidines ¢pyrrolidines ‏على سببيل المقثال‎ ccyclic amines ‏داخل الجزيء؛‎ ٠٠ -morpholines ‏و‎ piperazines chexamethyleneimines amines ‏على حد سواء من‎ aminating ‏قد تستخدم العوامل‎ cammonia ‏بالإضافة إلى‎ ‏الأولية أو الثانوية.‎ ‏المستبدلة‎ trialkylamines ‏أو‎ di- ‏لتحضير‎ aminating ‏يفضل أن تستخدم هذه العوامل‎ ‏على سبيل المثال‎ .ethyldicyclohexylamine s ethyldiisopropylamine Jie ‏المتماظلة؛‎ ae Ya «monomethylamine :aminating ‏التالية كعوامل‎ dialkylamines ‏و‎ mono- ‏تستخدم‎ ‎di-n-propyl «n-propylamine <diethylamine <monoethylamine ¢dimethylamine «n-butylamine «isopropylethylamine «diisopropylamine «isopropylamine «amine «n-pentylamine <isobutylamine «di-s-butylamine «s-butylamine «di-n-butylamine «iso-hexylamine «¢s-hexylamine <¢n-hexylamine «isopentylamine «s-pentylamine ٠6 -pyrrolidine 5 morpholine «piperidine ¢toluidine «aniline «cyclohexylamine ve ‏المحضرة المفضلة بالتحديد بواسطة العملية طبقا للاختراع هي؛ على سبيل‎ amines ‏تكون‎ ‎morpholine «monoaminodiglycol «(monoaminodiglycol ‏(مسن‎ morpholine ‏المثال»‎ ‎6-dimethyl- «(ammonia ‏و‎ DEG ‏(من‎ 2,2’-dimorpholinodiethyl ‏عطاك‎ (DMDEE) ‏و/أو‎ ‎(=) triethylamine «(dimethylamine ~~ (DMA) s hexanediol ‏(من‎ aminohexanol-1
N-(Ci4- «(DMA ethanol ‏(من‎ dimethylethylamine «(diethylamine (DEA) ethanol ~~ °
N-(Cy4-alkyl)piperidine «(mono(C\4-alkyl)amine s DEG (—) alkyl)morpholine diethylenetriamine ‏و/أو‎ piperazine «(mono(C.s-alkyl)amine 5 1,5-pentanediol ‏(من‎ ‎N-(2-aminoethyl)ethanolamine (AEEA) ‏(من‎ (DETA)
N,N’-dimethyl ~~ «(MMA j diethanolamine ‏(من‎ N-methylpiperazine «(ammonia ‏و‎ ‏و/أو‎ 1,2-cthylenediamine (EDA) «(MMA 5 N-methyldiethanolamine ‏(من‎ piperazine ٠ «(ammonia ‏و‎ monoethanolamine (MEOA) ‏(من‎ PIP ‏و/أو‎ diethylenetriamine (DETA) «(NH3 5 2-ethylhexanol (—————— 4) bis(2-ethylhexyl)amine 5 2-ethylhexylamine ‏(من‎ n-octylamine «(NH s tridecanol ‏(مسن‎ bis(tridecyl)amine s tridecylamine «(NH; 5 2-hydroxypropylamine ‏(مسن‎ 1,2-propylenediamine « (NH; ‏و‎ n-octanol ‘ (NH; 1-diethylamino-4-hydroxypentane ‏(من‎ 1-diethylamino-4-aminopentane ٠ cyclohexanol ‏و/أو‎ cyclohexanone Gs) N,N-di(C,.4-alkyl)cyclohexylamine «N,N-dimethyl-N-cyclohexylamine (DMCHA) ‏متادا‎ « (di(C 1-4-alkyl)amine 4 )٠٠٠١ ‏حيث؛ على سييل المثال» « حوالي‎ ¢PIBA) polyisobuteneamine (Hiinig ‏(قاعدة‎ N,N-diisopropyl-N-ethylamine « (NH; ‏و‎ polyisobutenealdehyde ‏(من‎ ‎N-methyl-N-isopropylamine (MMIPA) «(acetaldehyde 5 N,N-diisopropylamine ‏(من‎ Ye «mono-/di-n-propylamine ‏(مثل‎ n-propylamines «(acetone monomethylamine ‏(من‎ ‎n-propanol ‏و/أو‎ propionaldehyde ‏(من‎ (N,N-dimethyl-N-n-propylamine (DMPA) ‏و/أو‎ i-propanol ‏(من‎ N,N-dimethyl-N-isopropylamine (DMIPA) «(DMA sf NH; 5 <butanal ‏و/أو‎ isobutanol ‏أو‎ 1-, 2-) N,N-dimethyl-N-butylamines «(DMA acetone ‏و/أو‎ 2-(2-di(Cy.4-alkyl)aminoethoxy)ethanol ٠» (DMA butanone ‏أو‎ i-butanal ٠ 1,2-ethylene ¢(di(Cy.4-alkyl)amine DEG ‏([لجطاءمصتصع(1وللة-مر15)2-01)0ط (من‎ ether ‏و/أو‎ diethylenetriamine (DETA) ¢monoethanolamine (MEOA) «diamine (EDA)
اط ‎piperazine (PIP)‏ (من ‎1.8-diamino-3,6- «(ammonia s monoethylene glycol (MEG)‏ ‎dioxaoctane‏ و/أو ‎I-amino-8-hydroxy-3,6-dioxaoctane‏ (من ‎triethylene glycol (TEG)‏ ‎1-methoxy-2-propylamine (1-methoxyisopropylamine, MOIPA) «(ammonia s‏ (من ‎N-cyclododecyl-2,6-dimethylmorpholine ‘ (ammonia 1-methoxy-2-propanol‏ ‎(dodemorph) ©‏ (من ‎cyclododecanone‏ و/أو ‎cyclododecanol‏ و/أو ‎2,6-dimethyl‏ ‎polyetheramine «(morpholine‏ (من ‎polyether alcohol‏ المقابل ‎(ammonia y‏ تكون كحولات ‎polyether‏ هيء؛ على سبيل المثال» ‎polyethylene glycols‏ أى ‎polypropylene‏ ‎glycols‏ لها وزن جزيئي في حدود من 700 إلى 5000 ‎fam‏ جزيء جرامي؛ تكون ‎polyetheramines‏ المقابلة هي الناتجة؛ على سبيل المثال» تحت الاسم التجاري ‎«PEA D230‏ ‎٠‏ 0400 2000© 1403 أو ‎T5000‏ من ‎BASF‏ ‏كل أشكال الضغط تعتمد على الضغط المطلق. الأمثلة مثال مقارن ‎١ ١‏ تحضير حفاز أمينية معتمد على ‎Ni-Co-Cu/Zr0;‏ (اختبار مقارن ‎Wala‏ إلى براءة الاختراع ‎Ve‏ الأوروبية رقم 198975 أ) يترسب ‎Lae‏ محلول مائي من ‎copper nitrate «cobalt nitrate «nickel nitrate‏ ‎zirconium acetate‏ الذي يشمل 4 بالوزن من ‎(NIO‏ 77,79 بالوزن من ‎«CoO‏ ‏454 بالوزن من ‎CUO‏ و 77,87 بالوزن من :2:0 في وعاء تقليب في تدفق ثابت مع محلول ‎77١‏ بالوزن محلول ‎carbonate‏ 0ه مائي عند درجة حرارة ‎٠‏ 7*مثوية في هذه ‎٠‏ الطريقة التي تحفظ الأس الهيدروجيني؛ المقاس بواسطة إلكترود زجاج؛ عند ‎LY‏ يرشح المعلق الناتج وتغسل كعكة المرشح مع ماء مزال التأين حتى تكون الموصلية الكهربية للمادة المرشحة حوالي ‎iS ٠١‏ بعد ذلك» تجفف ‎AS‏ المرشح عند درجة حرارة ١٠٠"مئوية‏ في خزائة تجفيف أو مجفف رش. ثم يتكلس خليط ‎hydroxide-carbonate‏ الناتج بهذه الطريقة عند درجة حرارة من ‎٠ Sor‏ مئوية خلال ؛ ساعات. لذلك يحضر الحفاز الذي له التركيبة: ‎AYA‏ ‎Yo‏ بالوزن من 000 778 بالوزن من ‎71١ «CoO‏ بالوزن من ‎CuO‏ 5 777 بالوزن من د2:0. يخلط الحفاز مع ‎ZF‏ بالوزن من ‎graphite‏ ويتشكل إلى أقراص. تختزل الأقراص الأوكسيدية. يجرى الاختزال عند 7450"مئوية عند مدى تسخين **مئوية/ دقيقة. يؤثر الاختزال أولا مع vy
Hy 750 ‏دقيقة؛ ثم مع‎ ٠١ 50d N, ‏دقيقة؛ ثم مع 778 :11 في‎ ov ‏لمدة‎ N, ‏في‎ 11 ٠ sal Hy 7٠٠١ ‏دقائق وأخيرا مع‎ ٠١ ‏لمدة‎ Np ‏دقائق؛ ثم مع 7978 د11 في‎ ٠١ ‏لمدة‎ Ny ‏في‎ ‏ساعات. كل النسب المئوية بالنسبة المئوية بالحجم. يجرى إخماد الحفاز المختزل عند درجة‎ ‏مع محتوى :0 أقصى من 75 بالحجم).‎ Ny ‏حرارة الغرفة في هواء مخفف (هواء في‎ ١ ‏مثال مقارن‎ © ‏(اختبار مقارن طبقا إلى براءة الاختراع‎ Ni-Cu-Mo/ZrO, ‏تحضير حفاز أمينية معتمد على‎ ‏الأوروبية رقم 1578977 أ)‎ zirconium acetate ‏و‎ copper nitrate «nickel nitrate ‏يترسب تساهميا محلول مائي من‎
Cu ‏بالوزن من‎ 71,57 (NiO ‏(محسوب مثل‎ Ni ‏الذي يشتمل على 75,48 بالوزن من‎ ‏في وعاء تقليب في تدفق‎ (ZrO) Jie ‏(محسوب‎ Zr ‏و727,78 بالوزن من‎ (CUO ‏(محسوب مثل‎ ٠ ‏7*مئوية في‎ ٠ ‏مائي عند درجة حرارة‎ sodium carbonate ‏بالوزن محلول‎ 77١ ‏ثابت مع محلول‎ ‏يرشح‎ .١ ‏هذه الطريقة التي تحفظ الأس الهيدروجيني؛ المقاس بواسطة إلكترود زجاج؛ عند‎ ‏المعلق الناتج وتغسل كعكة المرشح مع ماء مزال التأين حتى تكون الموصلية الكهربية للمادة‎ ‏لكل‎ ammonium heptamolybdate ‏بعد ذلك؛ يندمج 4 جم من‎ pS ٠١ ‏المرشحة حوالي‎ ‏في كعكة المرشح الرطبة؛ لكي نحصل على‎ (NiO Jie ‏محسوب‎ cnickel ‏.ه جم من ملح‎ 0 ‏خليط الأوكسيد المحدد أدناه. بعدئذ» تجفف كعكة المرشح عند درجة حرارة ١٠٠”مئوية في‎ ‏الجاف عند درجة‎ hydroxide-carbonate ‏خزان تجفيف أو مجفف رش. بعدئذ يتكلس خليط‎ ‏خلال ؛ ساعات. لذلك يحضر الحفاز الذي له التركيبة‎ dudes ‏إلى‎ EF ‏حرارة من‎ 771,5 ‏بالوزن من و1400 و‎ 71,5 «CuO ‏بالوزن من‎ 71١7 0120 ‏بالوزن من‎ 75٠ ‏التالية:‎ ‏ويتشكل أخيرا إلى‎ graphite ‏بالوزن من ,750 لذلك يخلط الحفاز الناتج مع 77 بالوزن من‎ © 77١0 ‏""مئوية مع خليط يتألف من‎ 9٠0 ‏أقراص. بعدئذ تختزل الأقراص. يجرى الاختزال عند‎ ‏من هيدروجين و0٠78 بالحجم من نيتروجين عند مدى تسخين ؟*مئوية/ دقيقة. يجرى‎ anal ‏مع محتوى :0 لا‎ Ny ‏إخماد الحفاز المختزل عند درجة حرارة الغرفة في هواء مخفف (هواء في‎ ‏بالحجم).‎ Zo ‏يكون أكثر من‎ ‏مثال مقارن ؟‎ YO ‏(اختبار مقارن طبقا إلى براءة‎ Ni-Co-Cu-S/Zr0; ‏تحضير حفاز أمينية بالاعتماد على‎ )١ ٠١5780 [Ye A ‏الاختراع الدولية رقم‎
YY copper «nickel nitrate ‏يحضر الحفاز بطريقة مماثلة للمثال المقارن 1؛ ماعدا أن كميات‎ ‎nitrate‏ و ‎cobalt nitrate‏ تتغير تبعا لذلك؛ ويضاف ‎tin dichloride‏ إضافي إلى محلول ‎Lnitrate‏ يتكلس خليط ‎hydroxide-carbonate‏ الناتج في الطريقة أعلاه عند درجة حرارة ‎٠‏ مئوية خلال ؛ ساعات. لذلك يمزج الخليط الناتج مع ‎Y‏ بالوزن من عانتائة:ع8؛ يدمج ‎٠‏ وأخيرا يتشكل إلى أقراص. بعدئذ تختزل الأقراص. يجرى الاختزال عند 90 ؟"مئوية مع خليط يتألف من 770 بالحجم من هيدروجين و7880 بالحجم من نيتروجين عند مدى تسخين *مئوية/ دقيقة. يجرى إخماد الحفاز المختزل عند درجة حرارة الغرفة في هواء مخفف (هواء في ‎Np‏ مع محتوى :0 لا يكون ‎SST‏ من 75 بالحجم). لذلك فإن الحفاز له التركيبة المحددة في الجدول ‎١‏ أدناه. ‎٠‏ مثال ؛ (مخترع) ‎ccopper nitrate «cobalt nitrate «nickel nitrate ‏يترسب تساهميا محلول مائي من‎ ‎«Cu 1,3 «Co /¥,4 Ni 79,9 ‏الذي يفتمل على‎ etin(Il) chloride 5 aluminum nitrate ‏80؛ في وعاء تقليب في تدفق ثابت مع محلول 770 بالوزن‎ 710 5 ALO, 5,0 ‏7*مئوية؛ في هذه الطريقة التي تحفظ‎ ٠-75 ‏مائي عند درجة حرارة من‎ sodium carbonate ‎٠‏ الأس الهيدروجيني؛ المقاس بواسطة إلكترود زجاج؛ عند ,0 بعد الترسيب؛ ينفخ هواء لمدة ساعة واحدة؛ ثم يضبط الأس الهيدروجيني للمحلول إلى قيمة من ‎Vo‏ مع محلول ‎sodium carbonate‏ يرشح المعلق الناتج وتغسل كعكة المرشح مع ماء مزال التأين حتى تكون الموصلية الكهربية للمادة المرشحة حوالي ‎Many pS ٠١‏ تجفف كعكة المرشح في خزان تجفيف عند درجة حرارة ١٠٠”مئوية.‏ بعدئذ يتكلس خليط ‎hydroxide-carbonate‏ الناتج عند ‎Ye‏ درجة حرارة ٠٠#تمئوية‏ خلال ؛ ساعات. بعدئذ تخلط مادة الحفاز مع 77 بالوزن من ‎graphite‏ وتتشكل إلى أقراص “ ‎ox‏ ؟ مم. تختزل الأقراص الناتجة في هذه الطريقة في هيدروجين عند درجة حرارة من ١78”-٠7*مئوية‏ لمدة على الأقل ‎VY‏ ساعة. يجرى إخماد الحفاز المختزل عند درجة حرارة الغرفة في هواء مخفف (هواء في ‎Np‏ مع محتوى ‎Or‏ لا يكون أكثر من 75 بالحجم). لذلك فإن الحفاز الناتج له التركيبة الموضحة في الجدول ‎١‏ أدناه. ‎Jie vo‏ © (مخترع)
vi «nickel nitrate ‏يحضر الحفاز بطريقة مماثلة للمثال المقارن 3« ماعدا كميات‎ zirconium ‏تتغير تبعا لذلك؛ بدلا من محلول‎ tin chloride s cobalt nitrate «copper nitrate .(BASF SE ‏من‎ D10-10) ‏مشتت برفق‎ aluminum oxide ‏يقلب مسحوق‎ cacetate ‏الناتج بهذه الطريقة المحددة أعلاه عند درجة حرارة‎ hydroxide-carbonate ‏يتكلس خليط‎ «graphite ‏مئوية خلال ؛ ساعات. تخلط المادة الناتجة مع 77 بالوزن من‎ ٠ ‏من‎ © ‏مضغوطة ومشكلة رقائقية إلى أقراص. تختزل الأقراص على التوالي. يجرى الاختزال عند‎ ‏بحجم هيدروجين و7860 من الحجم نيتروجين؛ عند‎ 77١0 ‏'متوية مع خليط مكون من‎ ‏الدقيقة. يجرى إخماد الحفاز المختزل عند درجة حرارة الغرفة في‎ AT ‏معدل تسخين من‎ ‏مع محتوى 0 لا يزيد عن 75 بالحجم). لذلك فإن الحفاز الناتج له‎ Np ‏هواء مخفف (هواء في‎ ‏أدناه.‎ ١ ‏التركيبة الموضحة في الجدول‎ ٠ ‏إجراء اختبارات التحلل الحفازي في مفاعل أنبوبي مستمر‎ 1 diethylene glycol (DEG) Amination ‏مم؛ مركب قارن حراري فيه مركزيا وله حجم‎ VE ‏مفاعل أنبوبي مسخن بقطر داخلي‎ Gay
Te ‏في قطاعه السفلي بطبقة من خرزات زجاج )19 ملليلتر)؛ فوقها‎ alll 44 ‏إجمالي‎ ‏مم؛ التي تنتج من الأقراص‎ 1,1-١ ‏مليلتر من حفاز أمينية مختزل (في شكل شظية حوالي‎ ١ ‏المخنزلة والخامدة)» وأخيرا الجزء المتبقي مرة أخرى مع خرزات زجاج. قبل التفاعل؛ ينشط‎ ‏ساعة)‎ [(STP) ‏لتر‎ YO) ‏الحفاز عند أكبر من 780 "مئوية تحت هيدروجين‎ ‏بار مطلق)) عند‎ ١ ؛ةيوئم*7٠١( ‏اللترات القياسية = حجم متحول للشروط القياسية‎ = | (STP)
NH; ‏جم/ ساعة من‎ YO (DEG ‏جم/ ساعة من‎ Yo ‏ساعة. يتم قياس‎ YE ‏ضغط قياسي لمدة‎ ‏ساعة من الهيدروجين بواسطة المفاعل من القاع إلى أعلى. يحفظ‎ (STP) ‏سائل ولا لتر‎ © ‏بار. تختار‎ ٠٠١ ‏إلى ١٠٠"مئوية وضغط كلي‎ ١90 ‏المفاعل عند درجة حرارة من حوالي‎ ‏من حوالي 7970-75. يبرد الخليط المغادر في‎ DEG ‏درجة حرارة المفاعل لكي يتحقق تحول‎ ‏المفاعل ويضغط مسبقا للضغط القياسي . عند أزمنة مختلفة؛ ترفع العينات من خليط التفاعل‎ ‏وتتحلل بوسائل من تحليل كروماتوجرافي غاز. لهذا الغرض؛ يستخدم عمود‎ ‏دقيقة؛ يسخن‎ ١١ ‏#*مئوية/‎ ٠0 ‏م؛ مع برنامج درجة حرارة:‎ ٠١ ‏بطول‎ "RTX-5 amine" GC Yo ‏دقيقة.‎ Vo [AY ‏دقيقة؛ عند‎ Ve ‏مئوية خلال‎ ٠ ‏إلى‎
Yo ‏الناتجة للحفازات من الأمثلة 1 إلى 5 في الجدول ؟‎ Je lal) ‏قد تتواجد التركيبة من خلطات‎
أدناه.
١ ‏جدول‎
‎lr‏ 7 ءاه ‎EOL [mT ve Toa Toa] ges‏ ‎ZO ae [a Jo Te Te rae‏ ‎Ow | op ver Tow Doar] rg‏ ‎ARS wy | ope ear Toa |e‏ ‎AR vee | = [afew Per [va] eg‏
‏*) تركيبة الحفاز في 7 بالوزن؛ المتبقي إلى ‎72٠٠٠‏ بالوزن هو الدعامة ‎ISO 9277:1995 )** ©‏ ض
ا 1343 43 43 ذا ‎had‏ 3 > سو > : وا | . .| 1313 3 سور 3 سس 0 = له 0 0 0 : 0 - > با > 1 »> > 3 3 1 © ]+13 2< <| ل | هس في ‎oO‏ ‏سس و > — > سي »> - 3 = بها << | 3 | - - ‎A‏ ‎a | a a | a | o | a‏ ىن | ‎Ba 1 a” a‏ ل سر | سر | سي | — — | — سر | _— — لج الي 4 . 1 = ا = |> » = 3 ~~ 3 3 — — — — —- بي - ب ‎q.‏ ‏3 $ 3 3 سو | سر | »| | » سو | > > ‎or‏ ‏سو | ‎lee‏ حو | اس سو | - = ‎lean‏ اجا باجا ‎Se‏ و1 ‎a a ~ s o ~ <‏ . > : 3[ 0 > > > > سو ‎J by > > rr‏ ل ‎r‏ ‏سو | يم ابم ا له ا اا حا 4 ‎Q‏ ‏0 . سو |> ص ‎i, - a 9 Q‏ :9 3 و ص 0 في ليا 0 0 3 بي ~ ‎Q‏ < ‎A A 3 |< ao | a mo | >|‏ بكم ‎>a | 0‏ | سو | 3 »| < > ]4 9 ‎oe‏ ‏3 »> 3 لي وي 3 3 بي ‎ow‏ ~ > = ‎o | > | lx.‏ سم | 3 ‎a‏ كج 5 3 ‎ad‏ يما | . ~ > | > < 0 ‎A‏ 7 ‎ww < 2 *ِ * 7 | - ~~ | > i»‏ اجاج اا ‎|r Fr‏ 531272 3 ‎a a 1 - - a 3 3‏ ل 3 4 5 ‎a | a o oo | o‏ م | < > الى * + 3 ‎o-‏ 3 3 | 0 ىو | 0 > | > 3 ‎Q‏ 3 ‎QO > > — — . . - >‏ = ا ا ا "م ب 20 = ‎Hi : 5 :‏ — لي — سر 3 — - 0 ‎I Oo Lt‏ ‎a ~~ . . ~ . . . . .‏
0 ًٍ 2 2 2 mop ‏يغ‎ ‎3 1S ‏يي‎ 1 ِ ; o = = ‘3 © 3 4 ET 3
A 3 EY 3 3 a En 8# 3
Ch BE 8 3 3 = 3 4 2 5 =< 7 3 9 + ‏بن‎ g = —_— ‏رض‎ 4 2 3 = ‏لذ‎ oq 2 90 & 3 3 zd — * = — = : : 0 4 2 5 3 3 > |< ‏0ه‎ 5 - ‏ب"‎ = 9 4 £ 42 4
J ¢ v | > A 1 ‏تت‎ 7 8 OE — 3
LA 5 z 2 = ; ‏و‎ = Q g o |r 5 ‏الاج‎ E > - 2 ‏و‎ ‎3 ‎5 ‎| ‏سي‎ = > : ‏أن سر سي‎ 3 = 0 = ag” 0 > ‏و‎
TA
‏يمكن الحصول على منتجات نقية خاصة بطرق معروفة من المواد الخام المائية؛ بالتكرير‎ ‏التقطيري تحت ضغط مخفض؛ ضغط قياسي أو ضغط مرتفع. يتم الحصول على المنتجات‎ ‏النقية سواء مباشرة في شكل نقي أو كمواد ثابتة درجة الغليان مع الماء. يمكن إزالة الماء من‎ sodium hydroxide ‏المواد المائية ثابتة درجة الغليان باستخلاص سائل- سائل مع محلول‎ © ‏إجراء إزالة التميه بالتقطير في وجود عامل‎ Wiad ‏مركز قبل أو بعد التقطير بالتنقية. يمكن‎ ‏سحب بطرق معروفة.‎ ‏قابلة‎ sale ‏في المادة الخام هي مجرد‎ aliphalic amines ‏في حالة أن المادة الخام أو‎ ‏للامتزاج بالماء أو غير قابلة للامتزاج بالماء؛ يمكن أيضنًا إجراء إزالة التميه بفصل الأطوار‎ ‏العضوية والمائية بطرق معروفة.‎ ٠ ‏مقارنة بالفن السابق مع الحفاظ على النشاط‎ Us pale ‏لقد تحسن أداء حفازات أمينية تحسنًا‎ ‏للاختراع. يمكن زيادة إنتاجية‎ Lika ‏الجيد للحفاز» بتعدي التركيبة الكيميائية للمادة النشطة‎
DEG morpholine 5 aminodiglycol ‏منتجات أمينية ذات الأهمية الاقتصادية؛ مثل‎ ‏و50.‎ Cu «Co (Ni ‏كدعامة في اتحاد مع‎ ALO; ‏باستخدام حفاز مقابل مع‎ camination ٠ ‏في‎ aminodiglycol Nie ‏تحديدًا أكثر؛ يمكن تعزيز إنتاجية منتجات أمينية الخطية القيمة؛‎ ‏كربونيلية غير المرغوبة إلى حد‎ All) ‏يمكن تقليل نطاق‎ Jagd ‏بالإضافة‎ «DEG amination .ether ‏وكذلك انشقاق‎ (DEG amination ‏في‎ methoxyethanol ‏كبير؛ والتي يحددها محتوى‎

Claims (1)

  1. Ya عناصر_الحمابة ‎Adee -١ ١‏ لتحضير ‎amine‏ بتفاعل الكحول» ‎aldehyde‏ و/أو ‎ketone‏ أولية أو ثانوية مع " مركب هيدروجين ونيتروجين ينتقى من المجموعة ‎amines 5 ammonia‏ أولية وثانوية؛ في وجود ‎TF‏ حفاز محتوي على -:0008©؛ ‎cobalt- g nickel-‏ مدعم؛ حيث تشتمل المادة النشطة حفزيًا على ؛ الحفازء قبل اختزالها مع هيدروجين؛ على مركبات أكسجين من ‎«nickel «copper «aluminum‏ ‎ccobalty ©‏ في المدى من ‎١,7‏ إلى 75 بالوزن من مركبات أكسجين من ‎clin‏ المحسوبة كأنها
    ‎.SnO 1‏ ‎١‏ ؟- العملية طبقًا لعنصر الحماية )¢ حيث تشتمل المادة النشطة حفزيًا للحفاز» قبل اختزالها مع هيدروجين؛ على مركبات أكسجين من ‎tin‏ المدى من ‎١.4‏ إلى 74 بالوزن»؛ من مركبات " أكسجين من 0 محسوبة 500. ‎١‏ +- العملية طبقًا لعنصر الحماية ١؛‏ حيث تشتمل المادة النشطة حفزيبًا للحفاز» قبل اختزالها "مع هيدروجين؛ على مركبات أكسجين من ‎tin‏ في المدى من ‎١.6‏ إلى 77 بالوزن من مركبات ¥ أكسجين من ‎cin‏ المحسوبة كأنها 500. ‎١‏ +- العملية طبقًا لأي عنصر من عناصر الحماية السابقة؛ حيث تشتمل المادة النشطة حفزبًا للحفاز؛ قبل اختزالها مع هيدروجين؛ على مركبات أكسجين من ‎cobalt‏ في المدى من © إلى ‎YF‏ ©7275 بالوزن من مركبات أكسجين من ‎ccobalt‏ المحسوبة كأنها 0م0. ‎١‏ 0— عملية طبقًا لأي عنصر من عناصر الحماية ‎Alla)‏ حيث تشتمل المادة النشطة حفزبًا ‎Glial "‏ قبل اختزالها مع هيدروجين؛ على مركبات أكسجين من ‎cobalt‏ المدى من ‎٠١‏ إلى 770 بالوزن من مركبات أكسجين من ‎ccobalt‏ المحسوبة كأنها ‎.C00‏ ‎١‏ +- عملية طبقًا لأي عنصر من عناصر الحماية السابقة؛ حيث تشتمل المادة النشطة حفزبًا " للحفازء قبل اختزالها مع هيدروجين» في المدى من ‎١٠١ YF‏ إلى 2850 بالوزن» من مركبات أكسجين من ‎aluminum‏ محسوبة ‎(ALO; Jin‏ ؛ ‎١‏ إلى ‎77١‏ بالوزن؛ من مركبات أكسجين من ‎copper‏ محسوبة متل ‎«CuO‏ و 0 © إلى 7275 بالوزن؛ من مركبات أكسجين من ‎cnickel‏ محسوبة مثل ‎NiO‏ ‎١‏ 7- عملية ‎Bia‏ لعنصر الحماية ‎١‏ إلى 0 حيث تشتمل المادة النشطة حفزيًا للحفاز» قبل " اختزالها مع هيدروجين»؛ في المدى من " ٠؟‏ إلى ‎7٠‏ بالوزن؛ من مركبات أكسجين من ‎aluminum‏ محسوبة ‎(ALO; Jin‏
    م ؛ - ؟ إلى 218 بالوزن؛ من مركبات أكسجين من ‎ccopper‏ محسوبة ‎CUO Jie‏ و ‎٠١ 0‏ إلى ‎ZF‏ بالوزن؛ من مركبات أكسجين من ©0106 محسوبة ‎NiO Jie‏ ‎Gadde —A ١‏ لأي عنصر من عناصر الحماية السابقة؛ حيث تكون النسبة الجزيئية الجرامية ‎nickel JaY‏ إلى ‎copper‏ أكبر من ‎.١‏ ‎١‏ 4- عملية ‎Gb‏ لأي عنصر من عناصر الحماية السابقة؛ حيث لا تشتمل المادة النشطة حفزيًا ‎oy‏ للحفازات على أي ‎rhenium‏ و/أو أي ‎.ruthenium‏ ‎-٠١ ١‏ عملية طبقًا لأي عنصر من عناصر الحماية ‎AGL‏ حيث لا تشتمل المادة النتشطة ‎Gas "‏ للحفازات على أي ‎iron‏ و/أو أي ‎zinc‏ ‎-١١ ١‏ عملية طبقًا لأي عنصر من عناصر الحماية السابقة؛ حيث لا تشتمل المادة النشطة " حفزيًا للحفازات على أي مركبات أكسجين من ‎silicon‏ و/أو من ‎.zirconium‏ ‎-١١ ١‏ عملية طبقًا لأي عنصر من عناصر الحماية السابقة؛ حيث تكون مساحة السطح ‎BET‏ ‎ ¥‏ )9277:1995 150 في المدى من ٠؟‏ إلى ‎[la You‏ جم. ‎١‏ ؟١-‏ عملية طبقًا لأي عنصر من عناصر الحماية ‎AL‏ حيث يجرى التفاعل عند درجة " حرارة في المدى من 880 إلى ‎٠‏ 5 ؟*مثوية. ‎-١4 ١‏ عملية طبقًا لأي عنصر من عناصر الحماية السابقة؛ حيث يجرى التفاعل في طور " - سائل ‎(liquid phase)‏ عند ضغط مطلق في المدى من © إلى ‎Yoo‏ ميجاباسكال؛ أو طور غاز ‎(gas phase) "‏ عند ضغط مطلق في المدى من ‎١.١‏ إلى ‎5٠‏ ميجاباسكال. ‎-١١ ١‏ عملية طبقًا لأي عنصر من عناصر الحماية ‎ADL‏ حيث تستخدم مكون ‎amine‏ ‏" (مركب نيتروجين) في 0,9 إلى ‎٠٠١‏ مرة الكمية الجزيئية الجرامية اعتمادا على؛ على " الكحولء ‎aldehyde‏ و/أو ‎ketone‏ ‎-١١ ١‏ عملية طبقًا لأي عنصر من عناصر الحماية السابقة؛ حيث ينظم الحفاز كطبقة ثابتة ‎(fixed bed) ¥‏ في المفاعل. ‎VY)‏ عملية طبقًا لأي عنصر من عناصر الحماية السابقة؛ حيث يجرى التفاعل بصورة مستمرة. ‎-١8 ١‏ عملية طبقًا لأي عنصر من عناصر الحماية السابقة؛ حيث يؤثر التفاعل في المفاعل و لأنبوبي ‎-(tubular reactor)‏
    ‎١‏ ؟١-‏ عملية طبقًا لأي عنصري الحماية السابقين؛ حيث يؤثر التفاعل في طريقة غاز دورة
    ‎.(cycle gas method) 5‏ ‎-٠٠١ ١‏ عملية طبقًا لأي عنصر من عناصر الحماية ‎dill‏ حيث يستخدم الكحول؛ ‎aldehyde‏ ‏و/أو ‎ketone‏ كمحلول مائي ‎.(aqueous solution)‏ ‎-١7١ ١‏ عملية طبقًا لأي عنصر من عناصر الحماية السابقة؛ حيث يستخدم ‎ammonia‏ أو ‎amine ¥‏ أولية أو ثانوية كمحلول ‎-(aqueous solution) Ale‏ ‎ile —YY ١‏ طبقًا لأي عنصر من عناصر الحماية السابقة؛ لتحضير ‎monoaminodiglycol‏ ‎morpholine 5 (ADG) ¥‏ بواسطة تفاعل ‎(DEG) diethylene glycol‏ مع ‎.ammonia‏ ‎١‏ 79- عملية طبقًا لأي عنصر من عناصر الحماية ‎١‏ إلى ‎YY‏ لتحضير ‎N-(Cy4-alkyl)-morpholine ¥‏ بواسطة تفاعل ‎(DEG) diethylene glycol‏ مع ‎mono(C4-‏
    ‎.alkyl)amine ¥‏ ‎١‏ 74- عملية طبقًا لأي عخنصر من عناصر الحماية ‎١‏ إلى ‎١١‏ لتحضير ‎2-(2-di(Cy4-alky)aminoethoxy)ethanol ~~ ¥‏ و/أو ‎aminoethyl) ether‏ (اوللة-118)2-01)0 ‎ ¥‏ بواسطة ‎(DEG) diethylene glycol Jeli‏ مع ‎.di(Cj4-alkyl)amine‏ ‎١‏ ©؟7- ‎VL ELA de‏ عنصر من عناصر الحماية ‎١‏ إلى ‎VY‏ لتحضير عستنسمامصفطا دم ‎(MEOA)‏ و/أر ‎(EDA) 1.2-ethylenediamine‏ بواسطة تفاع سل ‎(MEG) monoethylene glycol ~~ ¥‏ مع ‎-ammonia‏ ‎-7١ ١‏ عملية طبقًا لأي عنصر من عناصر الحماية ‎١‏ إلى ‎YY‏ لتحضير ‎(EDA) 1,2-ethylenediamine ¥‏ بواسطة تفاعل ‎(MEOA) monoethanolamine‏ مع ؟* ‎.ammonia‏ : ‎١‏ 77”- عملية طبقًا لأي عنصر من عناصر الحماية ‎١‏ إلى ‎(YY‏ لتحضير ‎polyetheramine‏ ‏" بواسطة تفاعل ‎polyether‏ كحولي متطابق مع ‎ammonia‏ ‎١‏ /7- عملية طبقًا لأي عنصسر من عناصسر الحماية ‎١‏ إلى ١؟؛‏ ‎(DETA) diethylenetriamine l/s piperazine jp ail 7‏ بواسطة تفاع سل ‎(AEEA) N-(2-aminoethyl) ethanolamine ~~ ¥‏ مع ‎ammonia‏ ‎١‏ ؟7- عملية طبقًا لأي عنصر من عناصر الحماية ‎١‏ إلى ‎YY‏ لتحضير ‎(PIBA) polyisobuteneamine ~~ ¥‏ بواسطة تفاعل ‎polyisobutenealdehyde‏ مع ‎.ammonia‏
    - ور ‎١‏ 0.؟- حفازء حيث تشمل المادة النشطة تحفيزيًا ‎(catalytically active material)‏ من الحفازء " قبل اختزاله مع هيدروجين» على مركبات أكسجين من ‎«cobalt «nickel «copper caluminum‏ " وفي المدى من ‎١.9‏ إلى 75 بالوزن من مركبات أكسجين من القصدير ‎ctin‏ محسوبة مثل ¢ 50000. ‎-©١ ١‏ حفاز طبقًا لأي عنصر من عناصر الحماية السابقة؛ يتميز كما تم تحديده مسبقًا في أي
SA110310894A 2009-12-03 2010-12-04 حفاز وعملية لتحضير أمين SA110310894B1 (ar)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP09177914 2009-12-03

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA110310894B1 true SA110310894B1 (ar) 2014-10-15

Family

ID=43971025

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA110310894A SA110310894B1 (ar) 2009-12-03 2010-12-04 حفاز وعملية لتحضير أمين

Country Status (8)

Country Link
US (1) US8487135B2 (ar)
EP (1) EP2506966B1 (ar)
JP (1) JP5755236B2 (ar)
CN (1) CN102639231B (ar)
EA (1) EA021623B1 (ar)
SA (1) SA110310894B1 (ar)
SG (1) SG181100A1 (ar)
WO (1) WO2011067199A1 (ar)

Families Citing this family (87)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011067199A1 (de) 2009-12-03 2011-06-09 Basf Se Katalysator und verfahren zur herstellung eines amins
WO2011067200A1 (de) 2009-12-03 2011-06-09 Basf Se Katalysator und verfahren zur herstellung eines amins
US8445726B2 (en) 2010-04-07 2013-05-21 Basf Se Process for preparing unsymmetric secondary tert-butylamines in the liquid phase
US8450530B2 (en) 2010-04-07 2013-05-28 Basf Se Process for preparing unsymmetric secondary tert-butylamines in the gas phase
US8455693B2 (en) 2010-05-21 2013-06-04 Basf Se Process for preparing 2-(2-tert-butylaminoethoxy)ethanol (tert-butylaminodiglycol, TBADG)
US8637668B2 (en) 2010-06-15 2014-01-28 Basf Se Process for preparing a cyclic tertiary methylamine
US8710269B2 (en) 2010-07-29 2014-04-29 Basf Se DMAPN having a low DGN content and a process for preparing DMAPA having a low DGN content
US8933223B2 (en) 2010-10-14 2015-01-13 Basf Se Process for preparing a cyclic tertiary amine
US9193666B2 (en) 2011-03-08 2015-11-24 Basf Se Process for preparing alkanolamines by homogeneously catalyzed alcohol amination
US8637709B2 (en) 2011-03-08 2014-01-28 Basf Se Process for the preparation of primary amines by homogeneously catalyzed alcohol amination
US8785693B2 (en) 2011-03-08 2014-07-22 Basf Se Process for the preparation of primary amines by homogeneously catalyzed alcohol amination
US8912361B2 (en) 2011-03-08 2014-12-16 Basf Se Process for preparing di-, tri- and polyamines by homogeneously catalyzed alcohol amination
KR101403698B1 (ko) 2011-07-29 2014-06-27 한국에너지기술연구원 금속 구조체 촉매 및 이의 제조방법
US9012638B2 (en) 2011-08-31 2015-04-21 Basf Se Process for preparing EDDN and/or EDMN by conversion of FACH and EDA
US8952156B2 (en) 2011-08-31 2015-02-10 Basf Se Process for working up reaction outputs from the hydrogenation of EDDN or EDMN
US9096497B2 (en) 2011-08-31 2015-08-04 Basf Se Process for preparing EDDN and EDMN
US8946459B2 (en) 2011-08-31 2015-02-03 Basf Se Process for preparing EDDN and/or EDMN by reacting EDFA and/or EDMFA with HCN
WO2013072289A1 (de) 2011-11-17 2013-05-23 Basf Se Verfahren zur herstellung von sn-haltigen katalysatoren
US9040451B2 (en) 2011-11-17 2015-05-26 Basf Se Process for producing Sn-comprising catalysts
EP2855443B1 (de) 2012-06-01 2016-03-30 Basf Se Verfahren zur herstellung eines mono-n-alkyl-piperazins
US8884015B2 (en) 2012-06-01 2014-11-11 Basf Se Process for the preparation of a mono-N-alkypiperazine
EP2855442B1 (de) * 2012-06-01 2016-03-23 Basf Se Verfahren zur herstellung eines mono-n-alkyl-piperazins
WO2013182465A1 (de) 2012-06-06 2013-12-12 Basf Se Verfahren zur herstellung von piperazin
US8981093B2 (en) 2012-06-06 2015-03-17 Basf Se Process for preparing piperazine
CN104364242A (zh) * 2012-06-06 2015-02-18 巴斯夫欧洲公司 哌嗪的制备方法
CN104470907B (zh) * 2012-07-13 2017-03-08 巴斯夫欧洲公司 生产吡咯烷的方法
US9315479B2 (en) 2012-07-13 2016-04-19 Basf Se Process for preparing pyrrolidine
ES2663265T3 (es) * 2012-07-20 2018-04-11 Koei Chemical Company, Limited Método para producir 2-(isopropilamino)etanol
DE102012016433A1 (de) 2012-08-17 2014-05-15 Oxea Gmbh Kontinuierliches Verfahren zur Herstellung primärer aliphatischer Amine aus Aldehyden
CN102895978B (zh) * 2012-10-19 2014-11-12 南京信息工程大学 一种用于合成多氨基化合物的催化剂及其制备方法与应用
US9126866B2 (en) 2013-03-06 2015-09-08 Construction Research & Technology Gmbh Polycarboxylate ethers with branched side chains
EP2774899A1 (de) 2013-03-06 2014-09-10 Construction Research & Technology GmbH Polycarboxylatether mit verzweigten Seitenketten
CA2899555A1 (en) 2013-03-28 2014-10-02 Basf Se Polyetheramines based on 1,3-dialcohols
AU2014241193B2 (en) 2013-03-28 2016-10-20 The Procter And Gamble Company Cleaning compositions containing a polyetheramine
WO2014184039A1 (de) 2013-05-16 2014-11-20 Basf Se Verfahren zur herstellung von n-alkyl-piperazinen
WO2014184048A1 (de) * 2013-05-16 2014-11-20 Basf Se Verfahren zur herstellung von n-alkyl-piperazinen
EP2842936A1 (en) 2013-08-26 2015-03-04 Basf Se Etheramines based on alkoxylated glycerine or trimethylolpropane.
CN103480380B (zh) * 2013-09-03 2015-04-22 万华化学集团股份有限公司 一种用于固定床苯胺精馏残渣资源化利用的催化剂及其制备方法
CN103657682B (zh) * 2013-12-27 2015-12-30 大连百傲化学股份有限公司 一种用于辛醇还原胺化合成辛胺的催化剂及其制备方法
WO2015140023A2 (de) * 2014-03-19 2015-09-24 Basf Se Verfahren zur herstellung tertiärer amine
EP3122850A1 (en) 2014-03-27 2017-02-01 The Procter & Gamble Company Cleaning compositions containing a polyetheramine
KR101903976B1 (ko) 2014-03-27 2018-10-04 바스프 에스이 1,2-디알코올 기재의 에테르아민
JP6275864B2 (ja) 2014-03-27 2018-02-07 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー ポリエーテルアミンを含有する洗浄組成物
RU2016141981A (ru) 2014-03-27 2018-04-27 Басф Се Простые эфирамины на основе диспиртов
EP2940117B1 (en) 2014-04-30 2020-08-19 The Procter and Gamble Company Cleaning composition containing a polyetheramine
EP2940116B1 (en) 2014-04-30 2018-10-17 The Procter and Gamble Company Detergent
US9974985B2 (en) 2014-05-15 2018-05-22 Basf Se Etheramines based on 1,2-dialcohols
US9617502B2 (en) 2014-09-15 2017-04-11 The Procter & Gamble Company Detergent compositions containing salts of polyetheramines and polymeric acid
KR20170052620A (ko) 2014-09-15 2017-05-12 바스프 에스이 에테르아민 및 중합체성 산의 염
JP6430632B2 (ja) 2014-09-25 2018-11-28 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー ポリエーテルアミンを含有する布地ケア組成物
US9487739B2 (en) 2014-09-25 2016-11-08 The Procter & Gamble Company Cleaning compositions containing a polyetheramine
US9631163B2 (en) 2014-09-25 2017-04-25 The Procter & Gamble Company Liquid laundry detergent composition
US20160090552A1 (en) 2014-09-25 2016-03-31 The Procter & Gamble Company Detergent compositions containing a polyetheramine and an anionic soil release polymer
CN107075067A (zh) 2014-09-25 2017-08-18 巴斯夫欧洲公司 基于1,3‑二醇的聚醚胺
US9752101B2 (en) 2014-09-25 2017-09-05 The Procter & Gamble Company Liquid laundry detergent composition
US9388368B2 (en) 2014-09-26 2016-07-12 The Procter & Gamble Company Cleaning compositions containing a polyetheramine
HUE047041T2 (hu) 2014-12-12 2020-04-28 Basf Se Eljárás poliéteraminok elõállítására
EP3061743A1 (de) 2015-02-25 2016-08-31 Basf Se Verfahren zur Herstellung von primären Aminen unter Verwendung eines Nickel-Festbettkatalysators
EP3162880A1 (en) 2015-10-29 2017-05-03 The Procter and Gamble Company Liquid detergent composition
ES2689048T3 (es) 2015-10-29 2018-11-08 The Procter & Gamble Company Composición detergente líquida
EP3411352A4 (en) 2016-02-04 2019-09-04 Rhodia Operations MACROPOROUS CATALYST FOR THE PREPARATION OF ALIPHATIC AMINES
BR112018071876B1 (pt) 2016-04-25 2023-04-25 Basf Se Processo para remover gases ácidos e uso de um absorvente
EP3257924A1 (en) 2016-06-17 2017-12-20 The Procter and Gamble Company Liquid detergent composition
EP3279301A1 (en) 2016-08-04 2018-02-07 The Procter & Gamble Company Water-soluble unit dose article comprising a cleaning amine
US20190185333A1 (en) * 2016-08-17 2019-06-20 Sabic Global Technologies B.V. Heterogeneous catalysts/process based on supported/grafted transition metal hydrides for ammonia formation from nitrogen and hydrogen
WO2018210738A1 (en) 2017-05-15 2018-11-22 Basf Se Absorbent and process for selectively removing hydrogen sulfide
US11208373B2 (en) 2017-06-09 2021-12-28 Basf Se Method for the production of ethyleneamines
EP3634934B1 (de) 2017-06-09 2022-04-06 Basf Se Verfahren zur herstellung von ethylenaminen
CA3074650A1 (en) 2017-09-04 2019-03-07 Exxonmobil Research And Engineering Company Absorbent and process for selectively removing hydrogen sulfide
US11274072B2 (en) 2017-11-30 2022-03-15 Basf Se Process for the continuous preparation of 1,2-propylene diamine (1,2-PDA) and dimethyldiethylene triamine (DMDETA)
HUE058943T2 (hu) 2018-02-22 2022-09-28 Basf Se Eljárás morfolint (MO), monoaminodiglikolt (ADG), ammóniát, vizet és metoxietanolt (MOE) tartalmazó elegyek folyamatos desztillációs elválasztására
EP3755692B1 (de) 2018-02-22 2022-04-06 Basf Se Verfahren zur abreicherung von 2-methoxyethanol (moe)
CN112020490A (zh) * 2018-03-15 2020-12-01 罗地亚经营管理公司 用于在包含水的溶剂体系中生产胺的方法
CN112218849B (zh) 2018-04-06 2023-08-18 巴斯夫欧洲公司 用于制备胺的方法
CN109678734B (zh) * 2018-12-27 2021-12-21 浙江工业大学 一种由乙二醇单甲醚直接催化胺化制备2-甲氧基乙胺的方法
EP3927450B1 (en) 2019-02-18 2023-06-07 Basf Se Process for removal of acid gases from a fluid stream with a liquid absorbent comprising a piperazine ring
CN114173908A (zh) 2019-09-10 2022-03-11 巴斯夫欧洲公司 从流体料流中移除酸性气体的方法
CN112691677B (zh) * 2019-10-23 2024-02-13 中国石油化工股份有限公司 一种乙醇临氢氨化制备乙胺的催化剂及其制法和应用
WO2021110472A1 (de) 2019-12-03 2021-06-10 Basf Se Verfahren zur herstellung von aminen an einem kupferhaltigen katalysator
CN114425347B (zh) * 2020-10-29 2023-08-08 中国石油化工股份有限公司 环己亚胺的合成方法
CN114433113B (zh) * 2020-10-30 2023-07-21 中国石油化工股份有限公司 具有催化醇氨化功能的催化剂和载体及其制备方法和应用
CN112782304A (zh) * 2020-12-28 2021-05-11 广东肇庆星湖生物科技股份有限公司 一种二甲氨-2-丙醇的毛细管气相色谱分析方法
WO2022179864A1 (en) 2021-02-25 2022-09-01 Basf Se Process for the production of polyalkylene-polyamines by condensation of alkylene-diamines
WO2023057358A1 (en) 2021-10-07 2023-04-13 Basf Se Process for the production of bis(pyrrolidino)butane in the liquid phase
CN113856726B (zh) * 2021-10-28 2023-05-23 中南大学 一种适用于β-硝基醇制备的高效低成本非均相催化剂
WO2023135035A1 (en) 2022-01-14 2023-07-20 Basf Se Method for the manufacture or conversion of alkanolamines
CN114478353A (zh) * 2022-02-21 2022-05-13 八叶草健康产业研究院(厦门)有限公司 一种褪黑素的合成方法

Family Cites Families (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL296139A (ar) 1963-08-02
BE757840A (fr) 1969-10-23 1971-04-22 Basf Ag Procede de preparation d'amines a partir d'alcools
NL169595C (nl) 1970-05-21 1982-08-02 Shell Int Research Werkwijze voor de bereiding van aminen en van smeerolien en vloeibare motorbrandstoffen die deze bevatten.
BE871092A (nl) 1977-10-17 1979-04-09 Shell Int Research Werkwijze ter bereiding van een amine
DE3611230A1 (de) 1986-04-04 1987-10-08 Basf Ag Polybutyl- und polyisobutylamine, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende kraft- und schmierstoffzusammensetzungen
DE4116367A1 (de) 1991-05-18 1992-11-19 Basf Ag Verfahren zur herstellung von aminen
DE4428004A1 (de) 1994-08-08 1996-02-15 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Aminen
DE19645047A1 (de) * 1996-10-31 1998-05-07 Basf Ag Katalysatoren für die Aminierung von Alkylenoxiden, Alkoholen, Aldehyden und Ketonen
DE19644107A1 (de) 1996-10-31 1998-05-07 Basf Ag Katalysatoren für die Aminierung von Alkylenoxiden, Alkoholen, Aldehyden und Ketonen
US5977013A (en) 1996-12-19 1999-11-02 Battelle Memorial Institute Catalyst and method for aqueous phase reactions
DE19826396A1 (de) 1998-06-12 1999-12-16 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Aminen
JP4221532B2 (ja) 1998-06-26 2009-02-12 三菱瓦斯化学株式会社 メチルアミン製造用触媒及び該触媒を用いたメチルアミン類の製造方法
US6147261A (en) 1998-11-23 2000-11-14 Shell Oil Corporation Diaminoalkane syntheses via selective amination of hydroxyaldehydes
US6534441B1 (en) 1999-03-06 2003-03-18 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Nickel-rhenium catalyst for use in reductive amination processes
DE50007278D1 (de) 1999-12-06 2004-09-09 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Aminen
DE10153410A1 (de) 2001-10-30 2003-05-15 Basf Ag Verfahren zur Auftrennung von wasserhaltigen Rohamingemischen aus der Aminsynthese
DE10153411A1 (de) 2001-10-30 2003-05-15 Basf Ag Verfahren zur Auftrennung von wasserhaltigen Rohamingemischen aus der Aminsynthese
US7196033B2 (en) * 2001-12-14 2007-03-27 Huntsman Petrochemical Corporation Advances in amination catalysis
DE10211101A1 (de) * 2002-03-14 2003-09-25 Basf Ag Katalysatoren und Verfahren zur Herstellung von Aminen
DE10261193A1 (de) * 2002-12-20 2004-07-01 Basf Ag Verfahren zur Herstellung eines Armins
US6743819B1 (en) 2003-03-24 2004-06-01 E. I. Du Ponte De Nemours And Company Production of 5-methyl-N-aryl-2-pyrrolidone and 5-methyl-N-cycloalkyl-2-pyrrolidone by reductive amination of levulinic acid with aryl amines
DE102005047458A1 (de) 2005-09-30 2007-04-12 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Aminodiglykol (ADG) und Morpholin
JP5637684B2 (ja) * 2006-07-14 2014-12-10 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ アミンの製造方法
WO2009080515A1 (de) 2007-12-21 2009-07-02 Basf Se Verfahren zur herstellung eines amins
EP2225030B1 (de) 2007-12-21 2012-04-18 Basf Se Verfahren zur herstellung eines amins
US8293945B2 (en) 2007-12-21 2012-10-23 Basf Se Method for producing an amine
WO2009080509A1 (de) 2007-12-21 2009-07-02 Basf Se Verfahren zur herstellung eines amins
WO2009080510A1 (de) 2007-12-21 2009-07-02 Basf Se Verfahren zur herstellung eines amins
WO2009080514A1 (de) 2007-12-21 2009-07-02 Basf Se Verfahren zur herstellung eines amins
WO2009080507A1 (de) 2007-12-21 2009-07-02 Basf Se Verfahren zur herstellung eines amins
JP2011513489A (ja) 2008-03-10 2011-04-28 ハンツマン ペトロケミカル エルエルシー シクロヘキサンジメタノールの直接アミン化によるシクロヘキサンジメタンアミンの製造
WO2010031719A1 (de) 2008-09-19 2010-03-25 Basf Se Verfahren zur kontinuierlichen herstellung eines amins unter verwendung eines aluminium-kupfer-katalysators
WO2011067199A1 (de) 2009-12-03 2011-06-09 Basf Se Katalysator und verfahren zur herstellung eines amins
WO2011067200A1 (de) 2009-12-03 2011-06-09 Basf Se Katalysator und verfahren zur herstellung eines amins

Also Published As

Publication number Publication date
EA021623B1 (ru) 2015-07-30
CN102639231A (zh) 2012-08-15
EA201270641A1 (ru) 2013-01-30
SG181100A1 (en) 2012-07-30
JP2013512871A (ja) 2013-04-18
US8487135B2 (en) 2013-07-16
US20110137030A1 (en) 2011-06-09
CN102639231B (zh) 2014-12-10
JP5755236B2 (ja) 2015-07-29
EP2506966B1 (de) 2017-08-16
WO2011067199A1 (de) 2011-06-09
EP2506966A1 (de) 2012-10-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA110310894B1 (ar) حفاز وعملية لتحضير أمين
US8318982B2 (en) Catalyst and process for preparing an amine
US8293945B2 (en) Method for producing an amine
US8268995B2 (en) Processes for preparing amines and catalysts for use therein
US8278489B2 (en) Method for producing an amine
US8324430B2 (en) Processes for preparing amines and catalysts for use therein
JP5656840B2 (ja) アルミニウム−銅触媒を用いた、アミンの連続的な製造方法
US7754922B2 (en) Process for preparing amines and zirconium dioxide- and nickel-containing catalysts for use therein
US7750189B2 (en) Method for producing an amine
US7919655B2 (en) Method for producing an amine
US20100274008A1 (en) Method for the production of an amine
US20090264652A1 (en) Method for producing an amine
US20100274009A1 (en) Method for producing an amine
WO2009080515A1 (de) Verfahren zur herstellung eines amins
TWI490187B (zh) 製備胺之觸媒及方法