SA08290508B1 - بوليمرات لها تركيب دقيق (نانو) معتمدة على الدايينات المقترنة - Google Patents
بوليمرات لها تركيب دقيق (نانو) معتمدة على الدايينات المقترنة Download PDFInfo
- Publication number
- SA08290508B1 SA08290508B1 SA08290508A SA08290508A SA08290508B1 SA 08290508 B1 SA08290508 B1 SA 08290508B1 SA 08290508 A SA08290508 A SA 08290508A SA 08290508 A SA08290508 A SA 08290508A SA 08290508 B1 SA08290508 B1 SA 08290508B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- polymers
- nano
- conjugated dienes
- carbon atom
- polymer
- Prior art date
Links
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims abstract description 76
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 title claims abstract description 32
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 21
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 claims description 19
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 13
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims description 13
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 239000005060 rubber Substances 0.000 claims description 12
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims description 11
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims description 10
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims description 10
- 238000009826 distribution Methods 0.000 claims description 10
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 150000001298 alcohols Chemical group 0.000 claims description 6
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 5
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 claims description 5
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000000010 aprotic solvent Substances 0.000 claims description 4
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 4
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 4
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 3
- 229920005669 high impact polystyrene Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004797 high-impact polystyrene Substances 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- PMJHHCWVYXUKFD-UHFFFAOYSA-N piperylene Natural products CC=CC=C PMJHHCWVYXUKFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 6
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims 2
- PMJHHCWVYXUKFD-SNAWJCMRSA-N (E)-1,3-pentadiene Chemical group C\C=C\C=C PMJHHCWVYXUKFD-SNAWJCMRSA-N 0.000 claims 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 1
- 238000010523 cascade reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 claims 1
- 239000002990 reinforced plastic Substances 0.000 claims 1
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 4
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical class CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 35
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 17
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 14
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 10
- -1 piperylene hexadiene Chemical compound 0.000 description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 description 9
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910052779 Neodymium Inorganic materials 0.000 description 6
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 6
- 241001441571 Hiodontidae Species 0.000 description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 5
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 5
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 5
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 4
- QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N neodymium atom Chemical compound [Nd] QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 3
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- KVNYFPKFSJIPBJ-UHFFFAOYSA-N 1,2-diethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1CC KVNYFPKFSJIPBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical class CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- SIPUZPBQZHNSDW-UHFFFAOYSA-N bis(2-methylpropyl)aluminum Chemical compound CC(C)C[Al]CC(C)C SIPUZPBQZHNSDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- 150000004820 halides Chemical group 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 125000000468 ketone group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 description 2
- FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N lanthanum atom Chemical compound [La] FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N methylcyclohexane Chemical compound CC1CCCCC1 UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- ODLMAHJVESYWTB-UHFFFAOYSA-N propylbenzene Chemical compound CCCC1=CC=CC=C1 ODLMAHJVESYWTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002909 rare earth metal compounds Chemical class 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- LQIIEHBULBHJKX-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropylalumane Chemical compound CC(C)C[AlH2] LQIIEHBULBHJKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEYGTUAKNZFCDJ-UHFFFAOYSA-N 3-ethyloctane Chemical compound CCCCCC(CC)CC OEYGTUAKNZFCDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UZGARMTXYXKNQR-UHFFFAOYSA-K 7,7-dimethyloctanoate;neodymium(3+) Chemical compound [Nd+3].CC(C)(C)CCCCCC([O-])=O.CC(C)(C)CCCCCC([O-])=O.CC(C)(C)CCCCCC([O-])=O UZGARMTXYXKNQR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 101150012579 ADSL gene Proteins 0.000 description 1
- 102100020775 Adenylosuccinate lyase Human genes 0.000 description 1
- 108700040193 Adenylosuccinate lyases Proteins 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930194542 Keto Natural products 0.000 description 1
- 229910003849 O-Si Inorganic materials 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910003872 O—Si Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002808 Si–O–Si Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 description 1
- BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N Tetraethyl orthosilicate Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)OCC BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Chemical class 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical group 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000001341 alkaline earth metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKOSHCYVZPCHSJ-UHFFFAOYSA-N benzene;toluene Chemical compound C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1.CC1=CC=CC=C1 JKOSHCYVZPCHSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 125000000319 biphenyl-4-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1C1=C([H])C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 150000001785 cerium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 150000001869 cobalt compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001940 cyclopentanes Chemical class 0.000 description 1
- 230000006837 decompression Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- UAIZDWNSWGTKFZ-UHFFFAOYSA-L ethylaluminum(2+);dichloride Chemical compound CC[Al](Cl)Cl UAIZDWNSWGTKFZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000008394 flocculating agent Substances 0.000 description 1
- 238000005189 flocculation Methods 0.000 description 1
- 230000016615 flocculation Effects 0.000 description 1
- 210000003918 fraction a Anatomy 0.000 description 1
- 238000007306 functionalization reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002251 gadolinium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000002259 gallium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- CFTUQJXKBQKTHA-UHFFFAOYSA-K heptanoate;neodymium(3+) Chemical compound [Nd+3].CCCCCCC([O-])=O.CCCCCCC([O-])=O.CCCCCCC([O-])=O CFTUQJXKBQKTHA-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- RBBOWEDMXHTEPA-UHFFFAOYSA-N hexane;toluene Chemical compound CCCCCC.CC1=CC=CC=C1 RBBOWEDMXHTEPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229920006247 high-performance elastomer Polymers 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- GYNNXHKOJHMOHS-UHFFFAOYSA-N methyl-cycloheptane Natural products CC1CCCCCC1 GYNNXHKOJHMOHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 1
- ARWCRSVRKCNEDI-UHFFFAOYSA-K neodymium(3+);octanoate Chemical compound [Nd+3].CCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCC([O-])=O ARWCRSVRKCNEDI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 150000003018 phosphorus compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 150000003114 praseodymium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 239000013557 residual solvent Substances 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 101150005835 scly gene Proteins 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 150000003377 silicon compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000001256 steam distillation Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000003606 tin compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000003609 titanium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000003682 vanadium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08C—TREATMENT OR CHEMICAL MODIFICATION OF RUBBERS
- C08C19/00—Chemical modification of rubber
- C08C19/30—Addition of a reagent which reacts with a hetero atom or a group containing hetero atoms of the macromolecule
- C08C19/42—Addition of a reagent which reacts with a hetero atom or a group containing hetero atoms of the macromolecule reacting with metals or metal-containing groups
- C08C19/44—Addition of a reagent which reacts with a hetero atom or a group containing hetero atoms of the macromolecule reacting with metals or metal-containing groups of polymers containing metal atoms exclusively at one or both ends of the skeleton
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B60—VEHICLES IN GENERAL
- B60C—VEHICLE TYRES; TYRE INFLATION; TYRE CHANGING; CONNECTING VALVES TO INFLATABLE ELASTIC BODIES IN GENERAL; DEVICES OR ARRANGEMENTS RELATED TO TYRES
- B60C1/00—Tyres characterised by the chemical composition or the physical arrangement or mixture of the composition
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08C—TREATMENT OR CHEMICAL MODIFICATION OF RUBBERS
- C08C19/00—Chemical modification of rubber
- C08C19/25—Incorporating silicon atoms into the molecule
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08C—TREATMENT OR CHEMICAL MODIFICATION OF RUBBERS
- C08C19/00—Chemical modification of rubber
- C08C19/30—Addition of a reagent which reacts with a hetero atom or a group containing hetero atoms of the macromolecule
- C08C19/34—Addition of a reagent which reacts with a hetero atom or a group containing hetero atoms of the macromolecule reacting with oxygen or oxygen-containing groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/24—Crosslinking, e.g. vulcanising, of macromolecules
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/02—Elements
- C08K3/04—Carbon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/54—Silicon-containing compounds
- C08K5/541—Silicon-containing compounds containing oxygen
- C08K5/5415—Silicon-containing compounds containing oxygen containing at least one Si—O bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
- C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
- C08F4/52—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides selected from boron, aluminium, gallium, indium, thallium or rare earths
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
Abstract
بوليمرات لها تركيب دقيق (نانو) معتمدة على الدايينات المقترنة Nano-structured polymers based on conjugated dienes الملخص يتعلق الاختراع الحالى ببوليمرات polymers دايين dienesذات تركيب دقيق Nano-structured وتحضيرها واستخدامها.
Description
Y
بوليمرات لها تركيب دقيق (نانو) معتمدة على الدايينات المقترنة
Nano-structured polymers based on conjugated dienes الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالى ببوليمرات دايين dienes لها تركيب دقيق (نانو) Nano-structured و تحضيرها و استخدامها. طريقة خاصة تستخدم فى تركيب إطار يربط البوليمرات النشطة؛ المنتهية بفلز قلوى Ln ,> المعتمدة على الدايينات المقترنة conjugated dienes أو المعتمدة على الدايينات المقترنة و على المركبات الاروماتية للفينيل vinylaromatic compounds مع المركبات العضوية أو الغير عضوية تحديداً المناسبة لهذا الغرض؛ وبالتالى تحسين خواص المعالجة تحديداً؛ وأيضاً الخواص الفيزيائية والديناميكية؛ تحديداً المتصلة بمقاومة الدروج فى الإطارات. لاتتضمن عوامل الربط/ الازدواج المستخدمة للمطاط المذكورة فى الصناعة فقط مدى مختلف ٠ كبير من المركبات العضوية التى لها مجموعات ملائمة قادرة على ربط البوليمرات النشطة؛ على سبيل JU مجموعات ايبوكسى (SLI Auslegeschrift 19 7 768) epoxy groups مجموعات ايزوسيانات ٠» isocyanate groups مجموعات الدهيد aldehyde groups ؛ مجموعات keto groupseysis مجموعات استر ester groups ¢ ومجموعات هاليد halides groups « ولكن بشكل خاص أيضاً المركبات المناسبة للسيليكون silicon أو للقصدير tin (طلب براءة اوربا ٠٠ رقم 0890580 EP-A و براءة اوربا رقم 0930318 (EP-A على سبيل المثال هاليداتهاء كبريتيداتها أو أميناتها . يصف 19803039 Auslegeschrift الألمانى تركيبات مطاطية للأسطح المحيطية للاطار عالية الأداء؛ المطاط السفلى الذى ازدوج بدرجة بسيطة مع مركبات القصدير؛ مركبات الفوسفور؛ مركبات الجاليوم أو مركبات السيليكون. متي v
توجد طرق معروفة مختلفة Lind لإضافة مجموعات وظيفية للمجموعة الطرفية للبولى دايينات .polydienes فى حالة البولى بيوتادايين polybutadiene المحفزة عن طريق أنظمة محتوية على النيوديميوم neodymium تكون AR المركبات المستخدمة هى الايبوكسيدات «epoxides مركبات الكيتو المستبدلة substituted keto compounds من مجموعة الكيتونات ketones « هه الالدهيدات aldehyde أو مشتقات الحمضء أو الايزوسيانات substituted isocyanatesiogiuall
٠ كما وصف بواسطة المثال فى طلب براءة الولايات المتحدة TY TLE) £0 تستخدم طريقة معروفة أخرى لتعديل المجموعة الطرفية كواشف مضاف لها مجموعات وظيفية بشكل مزدوج. تتفاعل هذه مع البولى دايين» باستخدام المجموعة الوظيفية القطبية؛ و تستخدم المجموعة الوظيفية Ag فى الجزئ للتفاعل مع المادة RL كما وصف بواسطة المثال فى طلب البراءة
US-A TRAY EY ويبو أو طلب براءة الولايات المتحدة رقم ٠/7 4657 الدولية رقم ٠ يكون لبعض عوامل الربط المستخدمة حتى الآن عيوب مأخوذة جديرة بالاعتبار؛ على سبيل المثال أنها تؤدى الى تعديل المجموعة الطرفية فى تفاعلات بلمرة الدايين المحفزة عن طريق الفلزات الأرضية النادرة؛ تحديداً الأنظمة المحتوية على النيوديميوم؛ وبذلك تكون غير ملائمة كعوامل ازدواج.
5 لذلك يكون هدف للاختراع الحالى هو تقديم بوليمرات دايين لها تركيب دقيق (نانو) ولها أداء معالجة جيد؛ و بفضل جزء البوليمر الذى له تركيب دقيق (نانو) بهاء يكون لها مخطط خاصية محسن فى المواد المطاطية المركبة. الوصف العام للاخترا g يقدم الاختراع الحالى بوليمرات لها تركيب دقيق (نانو) على أساس الدايينات المقترنة والتى يمكن
٠ الحصول عليها عن طريق بلمرة الدايينات المقترنة بواسطة حفازات الفلزات الأرضية النادرة وبعد ذلك التفاعل مع عامل الازدواج الدقيق؛ حيث يكون للبوليمرات الناتجة توزيع كتلة جزيئية ثنائية الشكل فيها يكون الجزء العالى الوزن الجزيئى له متوسط كتلة جزيئية أكثر من ٠0008000 جم/
YATO
جزئ» بشكل مفضل أكبر من 5000000 fon جزئ؛ إن كمية الأجزاء التى لها وزن جزئ كبير؛ على أساس البوليمر الكامل تكون فى معدل من 7١ الى 7270 بشكل مفضل من ؟ الى ١)؛ ويكون محتوى الجل للبوليمرات الكاملة > 7١ و محتوى وحدات ١؛ ؟ - فينيل؛ على أساس البوليمر من ٠.“ الى 7١ بالوزن. oo إن الدايينات المقترنة التى يمكن استخدامها هى أى من الدايينات المعروفة الملائمة لتحضير انيونات البوليمر. قد يتم ذكر مايلى على سبيل المثال: ١ كدايينات مقترنة «conjugated dienes ١ ؟- بيوتادايين butadiene » 7 = ثانى ميثيل ١ —dimethyl 7- بيوتادايين butadiene -٠ ٠ بيوتيل =F ١ —butyl اوكتادايين coctadiene ايزوبرين «isoprene بيبريلين —Y ٠ (piperylene هكسادايين ١ chexadiene ؟- اوكتادايين octadiene و/أو —Y فينئيل —phenyl ٠ ١ء © - بيوتادايين cbutadiene بشكل مفضل =F) بيوتادايين وايزوبرين؛ و الحفازات المستخدمة هنا بشكل مفضل هى مركبات الفلزات الأرضية القلوية؛ كما وصف بالتفقصيل على سبيل المثال فى طلب براءة اوربا 011184 EP-B أو طلب براءة اوربا EP-A 0. يمكن أيضاً استخدام أى من حفازاتا Ziegler-Natta المعروفة لعمليات البلمرة؛» الأمثلة Vo هى المعتمدة على مركبات التيتانيوم ٠ على مركبات الكوبلت؛ على مركبات الفانديوم أو مركبات (JS وأيضاً المعتمدة على مركبات الفلزات الأرضية النادرة. يمكن استخدام حفازات Ziegler- Natta المذكورة إما بشكل فردى أو بطريقة أخرى فى خليط مع بعضها البعض. يفضل استخدام حفازات Zicgler-Natta المعتمدة على مركبات الفلزات الأرضية النادرة؛ الأمثلة هى مركبات السيريوم ccerium compounds مركبات لانثانيوم011000005 ¢lanthanum ٠ مركبات براسيودويميوم compounds 018860070 مركبات الجادولينيوم gadolinium 5 أو مركبات النيوديميوم cneodymium compounds و التى فيها تكون قابلة للذوبان فى الهيدروكربونات. تستخدم الأملاح المقابلة للفلزات الأرضية النادرة بشكل مفضل تحديداً على متي
هيئة حفازات A BY) (Ziegler-Natta هى كربوكسيلات نيوديميوم ٠ تحديداً؛ نيوديكانوات النيوديميوم؛ اوكتانوات نيوديميوم؛ نفينات فيوديميوم؛ "© ؟- ثانى ايثيل هكسانات نيوديميوم؛ أو Ji) SY oY هبتانوات نيوديميوم؛ والأملاح المقابلة للانثانيوم أو البراسيودويميوم. تتضمن حفازات Ziegler-Natta التى يمكن استخدامها أنظمة حفاز معتمدة على الميتالوسينات؛ على © سبيل المثال الموصوفة فى المراجع التالية: طلب براءة اوربا رقم EP-A1025136 EP-919574 و .EP-A-1078939 تتضمن عوامل الازدواج الدقيقة (النانو) المركبات التى تتفاعل مع البوليمرات؛ تزدوج بدرجة بسيطة على البوليمر؛ و التى تكون تركيبات دقيقة فى تفاعل فى نفس الاتجاه؛ حيث يصبح متوسط الكتلة الجزيئية للجزيئات الدقيقة المذكورة (نانو) زائد على الأقل بعامل 0 بشكل مفضل Yodel ٠ عوامل الازدواج الدقيقة المفضلة هى السيليكات الاوليجومرية التى لها الصيغة 2-7 0-51)-227-51 X عبارة عن كحولات الصيغة OR حيث R عبارة عن شق هيدروكربون اليفاتى مشبع؛ أر بمعنى آخر غير مشبع له من ١ الى Te ذرةٍ كربون» شق هيدروكربون اليفاتى حلقى له من * ve الى ٠ ذرة كربون او شق هيدروكربون اروماتى من + الى ٠ ؟ ذرة كربون و « عبارة عن عدد اكبر من صفر؛ بشكل مفضل اكبر من أو تحديداً بشكل مفضل أكبر Toe Ali عوامل الازدواج الدقيقة المفضلة من النوع المذكور هى «(RO);Si-0-Si(OR); : «((RO);Si-0-Si(OR),-0-(OR); «(R0);Si-O-Si (OR),-0-Si (ORy)-0-Si (OR); ٠ «(R0O)38i-0-8i (OR ),-0- Si (OR),-O- Si (OR),-O- Si (OR); (RO)38i-0-Si (OR)-0- Si (OR),-0- Si (OR),-O- Si (OR),-O- Si (OR); أر متم
(RO);Si-0-Si (OR),-0- Si (OR)2-O- Si (OR)2-O- Si «ويع) Si (OR)2-O- Si (OR); هكسيل؛ أوكتيل أو diy عبارة عن ميثيل؛ ايثيل؛ فينيل؛ بروبيل» ايزوبروبيل» بيوتيل؛ R حيث تكون متاحة تجارياً وتتكون oligomeric silicates ايسومراتها. ان هذه السيليكات الاوليجورمرية بشكل مفضل عن طريق تكاثف الكحولات الرباعية؛ ويمكن أن تكون مركبات محددة أو مخاليط
ce مركبات لها درجة مختلفة من التكاثئف. يمكن الحصول على السيليكات الاوليجومرية على سبيل المثال التى لها الاسم التجارى 0 من -Degussa المركبات الأقل ملائمة هى التى تحتوى على مجموعات حمضية للهيدروجين؛ على سبيل المثال الهيدروجين الموجود فى مجموعات NH فى مجموعات OH أو فى مجموعات 00011.
٠ تعتمد كمية عوامل الازدواج الدقيقة المستخدمة على درجة التعديل المرغوية. نسبة عامل الازدواج الدقيق للبوليمرات بشكل مفضل تكون فى معدل من 0001 الى ٠١ جم؛ ٠٠١ جم؛ تحديداً من ٠.0٠ الى ١ جم: ٠٠١ جم. يمكن أن يحدث التفاعل لتكوين التركيبات الدقيقة المذكورة فى واحدة أو أكثر من المراحل. تحديداً يفضل أن يصبح عامل الازدواج الدقيق مزدوج فى التفاعل الأول لمجموعة البوليمر
١ النشط؛ وأن يخضع؛ فى المرحلة الثانية المستخدمة اتحاداً مع مجموعات بوليمر معدلة أخرى؛ للتكتل ليعطى التركيبات الدقيقة الموصوفة. تحدث عملية التككل بشكل مفضل أثناء تكون البوليمر؛ على سبيل المثال أثناء عملية الاستخلاص؛ عندما يصبح البوليمر على سبيل المثال ملامس للماء. فى أحد النماذج المفضلة؛ يمكن أن تتفاعل عوامل الازدواج الدقيقة مع بعضها البعض عند هذه المرحلة. يمكن أن يحدث
ذلك على سبيل المثال عن طريق تفاعل المجموعات الحرة لعوامل الازدواج الدقيقة؛ التى لم ترتبط بها أى من مجموعات البوليمر؛ مع بعضها البعض و هكذا تربط اثنين او اكثر من else متم
i | الازدواج الدقيقة مع بعضها البعض؛ حيث قد يحمل اى منها واحدة أو اكثر من Sle sane البوليمر. يقدم الاختراع أيضاً عملية لتحضير بوليمرات دقيقة التركيب معتمدة على الدايينات المقترنة؛ المميزة بأن الداييات المقترنة هذه تكون بوليمر أولاً فى وجود مذيبات لا بروتونية عضوية خاملة :© و فى وجود حفاز للفلزات الأرضية النادرة؛ و تتفاعل البوليمرات التى تم الحصول عليها بعد تفاعل البلمرة؛ اعتماداً على المونومرات المذكورة؛ مع عوامل الازدواج الدقيقة التى لها الصيغة م( 0-51)-51-رعر X عبارة عن كحولات لها الصيغة (OR حيث R عبارة عن شق هيدروكربون اليفاتى مشبع او ٠ غير مشبع له من ١ الى ٠ ؟ ذرةٍ كربون» شق هيدروكربون اليفاتى حلقى له من © الى ٠ ؟ ذرة كربون او شق هيدروكربون اروماتى له من ١ الى Ye ذرة كربون و : n عبارة عن عدد اكبر من صفر؛ بشكل مفضل أكبر من ١؛ وبشكل مفضل تحديداً أكبر من oY و تكون كمية عوامل الازدواج الدقيقة المستخدمة Les يتعلق بالبوليمرات فى معدل من coe الى أ جم: ٠١ جم. ٠ فى العملية الابتكارية؛ يتفاعل عامل الازدواج الدقيق مع halal حيث يعدل عامل الازدواج الدقيق أولاً المجموعة الطرفية للبوليمر النشط» وعندئذء فى مرحلة Aline يتكاثف عامل الازدواج الدقيق ليعطى تركيبات لها وزن جزيثى كبير. يتم تحضير البوليمرات التى لها تركيب دقيق المخترعة فى خطوات متتالية. Yl يتم تحضير البولى دايين» وعندئذ يتفاعل مع واحد او اكثر من عوامل الازدواج الدقيقة الموصوفة سابقاًء © والتى يمكن أن تتفاعل على سبيل المثال بواسطة التكاثئف لتعطى بوليمرات ذات تركيب دقيق (نانو) . يمكن اضافة عوامل الازدواج الدقيقة هذه فى أى وقت مرغوب من تفاعل البلمرة؛ كدالة للخواص المرغوبة فى البوليمرات ليتم تحضيرها. متم
A
تكون طريقة بلمرةٍ الدايينات المقترنة عموماً بحيث يتفاعل نظام الحفاز مع الدايين المحدد لتكوين بوليمرات الدايين.
Lost يتم اجراء بلمرة الدايينات المقترنة (انظر طلب براءة اوربا 50-8011184 أو طلب براءة المذكورة سابقاً؛ وفقاً لطرق مألوفة. Ziegler-Natta فى وجود حفازات (EP-A 1245600 يتم اجراء العملية الابتكارية بشكل مفضل فى وجود مذيبات لابروتونية خاملة. يمكن أن تكون هذه المذيبات اللابروتونية الخاملة عبارة عن هيدروكربونات بارافينية؛ على سبيل بنتانات ميثيل بنتان؛ بنتان حلقى؛ SDE ايسومرية؛ هكسانات؛ هبتانات؛ اوكتانات؛ ديكانات؛ 7 ؛- هكسان حلقى أو ie ؛- ثانى ٠ هكسان حلقى أو Ji ميثيل هكسان حلقىء oil هكسان هيدروكربونات اروماتية؛ على سبيل المثال بنزين؛ طولوين؛ ايثيل بنزين؛ زيلين؛ ثانى ايثيل بنزين أو بروبيل بنزين. يمكن استخدام هذه المذيبات بشكل فردى فى شكل اتحاد. يفضل الهكسان ٠ : هكسان. =n الحلقى و الى 1900 جزء ٠٠0 يمكن أن تختلف كمية المذيبات بشكل واسع. تكون عادة من حوالى بالوزن من كل المونومرات. edn ٠٠١ بالوزن لكل م ٠٠٠ الى die يمكن أن تختلف درجة حرارة البلمرة بشكل واسع وعموماً فى معدل من م. يختلف وقت التفاعل أيضاً بدرجة كبيرة من دقائق قليلة ٠١7١ بشكل مفضل من 50م الى vo 4 دقيقة الى Te يتم اجراء تفاعل البلمرة عموماً خلال فترة من حوالى ALE الى ساعات الى 4 ساعات. يمكن اجراء ذلك سواء عند ضغط جوى او غير ١ ساعات؛ بشكل مفضل من بار). ٠١ الى ١ ذلك غير ضغط مرتفع (من يمكن تحضير البوليمرات الابتكارية سواء تشغيلة بتشغيلة أو بطريقة أخرى على نحو متصل. بشكل Ms تفضل الطريقة المتصلة فى سلسلة مفاعل مكونة من أغلب المفاعلات على © .5 تحديداً ؟ الى of مفضل على الأقل متم
تستمر البلمرة بشكل مفضل بقدر استخدام التحويل الكامل للدايينات. يكون؛ بالطبع؛ من الممكن
ايقاف تفاعل بلمرة الدايين بشكل مبكر كدالة للخواص المرغوبة للبوليمر؛ على سبيل المثال عند
حوالى تحويل 78٠ للمونومرات. بعد تفاعل بلمرة الدايين» يمكن أن يتم عزل الدايين الغير
متحول على سبيل المثال عن طريق عملية ازالة الضغط و التقطير (مرحلة الوميض) للتفاعل © مع عامل الازدواج الدقيق؛ يتم خلط خليط البلمرة الذى تم الحصول عليه أثناء تفاعل البلمرة مع
عوامل الازدواج الدقيقة المذكورة.
يكون المذيب أو خليط المذيب المستخدم لذلك بشكل مفضل هو نفس المذيب العضوى
اللابروتونى أو خليط المذيب المستخدم أيضاً لتحضير بوليمرات الدايين. يكون ذلك بالطبع ممكناً
لتغيير المذيب أو لاضافة عامل الازدواج الدقيق فى مذيب آخر.
(Obie إن أمثلة المذيبات العضوية اللابروتية التى يمكن أن تستخدم هى: بنتان؛ هكسان؛ ٠ هكسان حلقى» ميثيل بنتان حلقى؛ بنزين؛ طولوين؛ ايثيل بنزي؛ بصورة مفضلة هكسان؛ هكسان اضافة مركبات عضوية Lad حلقى؛ طولوين»؛ بصورة مفضلة جداً تحديداً هكسان. فإنه يمكن قطبية التى يمكن على سبيل المثال أن تعمل كمذيبات لعامل ازدواج دقيق. يأخذ الحذر من أن يتم استبعاد المركبات التمزيقية التى يمكن أن تعوق ازدواج (Jeli أشاء
١ عامل الازدواج - الدقيق مع البوليمر. تتضمن أمثلة المركبات التمزيقية ثانى أكسيد الكربون؛ أكسجين؛ ماء؛ كحولات؛ أحماض عضوية وغير عضوية. يتم تنفيذ تفاعل بوليمرات دايين dienes مع عوامل الازدواج - الدقيقة بصورة مفضلة فى موضعها الأصلى بدون Jie المركب الوسيط للبوليمرات؛ و تتفاعل بوليمرات الدايين مع عوامل الازدواج - الدقيقة بعد تفاعل البلمرة» إن كان مناسباً بواسطة عملية إزالة الضغط والتقطير (طور
Y الوميض)؛ بدون معالجة أخرى للمركب الوسيط.
مدحخ,1
٠ تعتمد كمية عوامل الازدواج - الدقيقة المستخدمة على درجة تعديلها المطلوبة. تتراوح نسبة جم؛ ٠٠١ جم: ٠١ الى ٠.001 عامل الازدواج - الدقيق الى البوليمرات بصورة مفضلة من جم. ٠٠١ جم: ١ الى ٠.0٠ تحديداً من يتم اجراء التفاعل مع عامل الازدواج - الدقيق غالباً عند درجات حرارة مقابلة تقريباً لدرجات
الحرارة لتفاعل البلمرة. يعنى ذلك أنه يتم اجراء التفاعل عند درجات حرارة من حوالى صفزم الى ٠٠ م؛ بصورة مفضلة من 5٠ م الى ٠30 م. يتم اجراء التفاعل بالمثتل عند الضغط الجوى أو أيضاً عند ضغط مرتفع (من ١ الى ٠١ بار). يكون زمن التفاعل بصورة مفضلة قصير نسبياً؛ و هو فى المعدل من حوالى دقيقة واحدة الى حوالى ساعة واحدة.
٠ بعد التفاعل مع عوامل الازدواج - الدقيقة؛ ترتبط البوليمرات؛ المعدلة عند المجموعة الطرفية؛ لتعطى تركيبات - دقيقة؛ حيث يتم تعريض التفاعل بصورة مفضلة الى الماء. يحدث ذلك بواسطة اضافة منفصلة من الماء الى محلول adsl) أو بواسطة ادخال بخار الماء أثناء عملية الفصل. بصورة اضافية؛ فإنه يمكن أيضاً” اضافة كواشف بروتونية أخرى مع أو قبل اضافة الماء؛ تتضمن الأمثلة الكحولات أو أحماض كربوكسيليك. علاوة على ذلك يكون من المفيد
١ اضافة مضادات الاكسدة الى خليط التفاعل قبل عزل البوليمر الدقيق التركيب. علاوة على ذلك يكون من الممكن استخدام طريقة معروفة لعزل؛ تنقية و تشغيل البوليمرات التى تم الحصول عليها فى وجود Ziegler-Natta lis و التى تفاعلت مع عوامل الازدواج - الدقيقة. يمكن عزل بوليمر الاختراع بطريقة معروفة؛ على سبيل المثال بواسطة التقطير بالبخار أو التلبد باستخدام عامل تلبد مناسب؛ مثلاً كحولات. تتم زالة البوليمر المتلبد على سبيل JE من السائل
٠ الناتج بواسطة الطرد المركزى أو البثق. يمكن ازالة المذيب المتبقى و المكونات المتطايرة الأخرى من البوليمر المعزول بواسطة التسخين؛ إن كان مناسباً عند ضغط منخفض أو فى تيار هوائى من مروحة.
متلا
AR
يمكن أن يختلف الوزن الجزيئى لبوليمرات الاختراع ذات التركيب - الدقيق بصورة كبيرة؛ بالنسبة للبوليمر الكامل (Min) للتطبيقات التقليدية لبوليمرات الاختراع» فإن متوسط عدد الكتلة الجزيئية جم/ جزئ؛ حيث أن الوزن الجزيئى له 50000١ الى حوالى ٠٠٠٠٠١ هو فى المعدل من الشكل»؛ وحيث أن جزء الكتلة الجزيئية المرتفع أكبر من جزء الكتلة الجزيئية a توزيع وبصورة A المنخفض فى متوسط الكتلة الجزيئية على الأقل بعامل ©؛ بصورة مفضلة بعامل ٠ وجزء الكتلة الجزيئية المرتفع له متوسط كتلة جزيئية اكبر من »٠١ مفضلة تحديداً بعامل إن GPC فى تحليل gia جزئ» بصورة مفضلة أكبر من 5000000 جم/ fan Youn كمية أجزاء الوزن الجزيئى المرتفع؛ المعتمدة على البوليمر الكامل» هى فى المعدل من 729 الى
Ave بصورة مفضلة من ؟ الى JY توضح هذه الأشكال الجزء النسبى Y و ١ تم توضيح الاختراع بتفصيل أكثر باستخدام شكل ٠ ٠ للبوليمرات فيما يتعلق بالوزن الجزيئى بوحدة جم/ جزئ. يصف الخط المتصل توزيع الوزن الجزيئى الممثل بيانياً مقابل الوزن الجزيئى. الخط المتقطع عبارة عن التكامل المصاحب. يوضح الشكل الثنائى لبوليمرات )" Ke ومثال ؛ )١ (شكل Y الرسمين البيانين باستخدام مثال الاختراع بعد تفاعل الازدواج بصورة واضحة جداً. يظهر الشكل الثنائى فى توزيع الوزن الجزيثى بواسطة قمتين منفصلتين» منفصلة عن بعضها البعض بواسطة نهاية صغرى. يفصل التكامل Vo القمتين بطريقة مقابلة لتوزيع الوزن الجزيئى؛ بواسطة انثناء فى المنحنى. يصبح ذلك واضحاً الذى يوضح المنحنى للبوليمر المقارن بدون عامل الازدواج OF بصورة محددة بالمقارنة مع شكل يوضح توزيع الوزن الجزيئى قمة واحدة فقط و يزيد التكامل بصورة (Jal الدقيق. فى هذا - مستمرة؛ و بالتالى لا يوجد شكل ثنائى. يمكن أيضاً ملاحظة أنه؛ بعد تفاعل الازدواج؛ تقع الكتلة الجزيئية المرتفعة بصورة ملحوظة فوق » من 00000060 جم/ جزئ. Jel جم/ جزئ؛ بكتل جزيئية 700000١ حد م
١ ان سلوك الذوبانية لبوليمر الاختراع الدقيق التركيب هو نفسه للبوليمر الغير معدل؛ إن محتوى (محتوى فينيل) فى بوليمرات الاختراع هو Yo) الجل للبوليمر أقل من )4 إن محتوى الروابط الى 0.8 7 بالوزن. ٠.4 بالوزن؛ بصورة مفضلة من 7١ الى ١.“ بصورة مفضلة من يمكن؛ بالطبع؛ اضافة مكونات تركيب معتادة أيضاً الى بوليمرات الاختراع؛ تتضمن أمثلتها مواد صبغات؛ عوامل تلين و عوامل تقوية. يمكن أيضاً اضافة مساعدات مطاط iis lle © معروفة و عوامل تداخل. يمكن استخدام بوليمرات الاختراع ذات التركيب الدقيق بطريقة معروفة لانتاج فلكانيتات أو تشكيل مطاط من أى نوع. عند استخدام بوليمرات الاختراع ذات التركيب الدقيق فى مخاليط الاطارء فإنه يمكن الحصول على تحسين ملحوظ فى الخصائص الحركية للمادة المركبة. ٠ يقدم الاختراع أيضاً استخدام بوليمرات الاختراع ذات التركيب الدقيق لانتاج اطارات و مكونات
ABS اطارء كرات الجولف ومواد مطاط تقنية؛ وأيضاً لدائن مقواة بواسطة المطاط؛ مثلاً لدائن
HIPS ولدائن تستخدم الأمثلة و الأشكال الآتية لتوضيح الاختراع؛ بدون أى تأثير محدد ناتج. 5 الأمثلة تم اجراء تفاعلات البلمرة بواسطة مع استبعاد الهواء و الرطوبة؛ تحت النيتروجين. تضمن المذيب المستخدم هكسان ذو درجة فنية خالى من الاكسجين جاف. تم اجراء تفاعل البلمرة فى لترء مقابل لحجم التشغيلة. ٠١ الى 7١ أوتوكلاف حجمه من ».تم تعيين التحويلات عن طريق مقياس الثقل النوعى؛ تم وزن محاليل البوليمر بعد أخذ العينة مع المذيب والمونومر) و بعد التجفيف (عند 68 م فى خزانة تجفيف فراغى). ll) متي
ثم عمل قياس )100( 1+4 Monney ML على lea من Alpha باستخدام دوار كبير؛ بعد دقيقة واحدة من التسخين ANT خلال ؛ دقائق عند ٠٠١ م. Ati الاختراع #٠ -١ أضيف محلول من هيدريد ثانى ايزو بيوتيل ألومنيوم فى هكسان (01811؛ تلرزولا0) لذ 0 ومحلول من سسكيو كلوريد ايثيل الومنيوم فى هكسان (ALy(CoHs)sCly (EASC) فى كمية جزيئية متساوية بالنسبة الى فيرساتات نيودياميوم؛ ومحلول من فيرساتات نيودياميوم فى هكسان 07ل لوت 0:0) (Nd الى محلول من 717 بالوزن من ١؛ ؟- بيوتادايين فى هكسان معالج بطريقة تقنية فى مفاعل معدنى جاف ٠١ لتر تحت نيتروجين؛ مع التقليب. سخن الخليط الى درجة حرارةٍ تغذية ابتدائية VT م. يتم إنهاء التفاعل بعد ٠١ دقيقة من بداية التفاعل؛ واخذت ٠ عينة البوليمر. أضيف كاشف التعديل مع ٠٠١ مل من هكسان عن طريق سحاحة؛ مع التقليب. يذكر جدول ١ الكميات المستخدمة؛ عامل الازدواج الدقيق المستخدم و قيم Mooney لعينات البوليمر الفردية قبل و بعد الازدواج. بعد ساعة واحدة من زمن التفاعل؛ اوقف التفاعل بواسطة اضافة ٠١ مل من الماء؛ و تم تثبيت الخليط بواسطة .7 جم من ١57١ Irganox لتر مذاب فى ٠٠١ مل من هكسان. فى مثال الاختراع ١ ترسب البوليمر بواسطة حوالى ٠١ لتر من ايثانول مائى وجفف عند ٠ع فى خزانة تجفيف فراغى. فى امثلة الاختراع ؟ الى © تم تشغيل البوليمر فى نازع معملى وجفف عند 10 م فى خزائة تجفيف فراغى. مدخ
Vs :١ جدول
CTT Tm vee] deel deel Men] ea ٠ ARIE | ٠8 You Chaba ١ [جم]
YY. 11.1 ف 7 ا ZY + DIBAH [JA] اس a vo Y¢ rv ض YY vo ML 1+4 (100)
MUI ض o.¢ o.¢ o.¢ | £.¢ ١ ارتخاء (ML 0 Me Mn [جم/جزنئ] م ف An | لوعت ٠77 طم om] | apie اي الس ا aa 2 2 | vq YY ML 1+4 (100) [MU] YAR ©
Yo
AL q.¢ | AY | To ؟ ١ ارتخاء ML 0“ ليما vara. | AYE ال ل
Degussa بولى سيليكات ايثيل (استر سيليسيك) من :7011 40
SEY =e = 5:0 من؟ الى ؛ محتوى =n حيث Si (O-Si )0120:1, - OFt بعد الازدواج؛ و يؤكد ذلك بوضوح Mooney تتميز بوليمرات الاختراع بارتفاع شديد فى لزوجة .4 لأمثلة الاختراع ؟ و Y و ١ الزيادة فى الوزن الجزيئى الموضح على سبيل المثال فى شكل يتعلق بالكتلة الجزيئية بالجم/ جزئ. Led الجزء النسبى للبوليمرات Y و ١ يوضح شكل توزيع الوزن الجزيئى فى مثال الاختراع * بعد الازدواج؛ و يوضح شكل ؟ توزيع ١ يوضح شكل الوزن الجزيئى فى مثال الاختراع ؛ بعد الازدواج. يوضح الرسمين البيانين الشكل الثنائى بوضوح تام (خط متصل). يمكن أيضاً ملاحظة أن قمة ٠ جم/ جزئ و؛ مع ٠00٠٠٠٠0 عند الكتل الجزيئية الأعلى من Tas الكتلة الجزيئية المرتفعة جزئ» تقع بصورة ملحوظة أعلى من الحد fan 800000١ متوسط كتل جزيئية أعلى من ٠ جم/ جزئ (خط متقطع). ٠٠ 7 الأمثلة المقارنة + و - كما وصف فى مثال الاختراع ؟. بدلا من عامل الازدواج ١ ف تم اجراء الأمثلة المقارنة > و بعد التعديل. فى Mooney الدقيق؛ تم استخدام ,50 كعامل تعديل. لم يظهر البوليمر ارتفاع ثانية فى معدل البوليمرات الغير "٠ بعد Mooney كلا المثالين» بعد التعديل»؛ كانت قيم ارتخاء Ve مقترنة؛ أقل من 75. لم يظهر الوزن الجزيئى الشكل الثنائى بعد التفاعل مع 5:014. يوضح متلا
١
SiCly المقارن بعد التفاعل مع 5:014. لم يظهر Vv شكل ؟ توزيع الوزن الجزيشى فى مثال فاعلية كعامل الازدواج - الدقيق.
Yds ا انلعم Ad, هكسان [جم]
Wael ٠ بيوتادايين [جم] =F ١ [مل] 7١ FASC ل | aes أ“ Yaw ارتخاء ML
IR بعد الازدواج
Ve المثال المقارن 6 أمثلة الاختراع 4 الى ٠ -Lanxess Deutschland GmbH من Buna™CB24 تم استخدام (A بالنسبة للمثال المقارن 0 تم استخدام بوليمرات من الأمثلة ؟ و ٠١ بالنسبة لأمثلة الاختراع و المشابهة للمواد المركبة؛ فإنه يمكن تحسين مقاومة انتشار التمزق Mooney بالنسبة للزوجة
A مقارنة بالمثال المقارن ٠١ بصورة هامة فى امثلة الاختراع 4 و متم
VY
استخدمت دراسات الخليط المواد الآتية: العلامة التجارية المنتج
Lanxess Deutschland GmbH | على هيئة عديد بيوتادايين (Buna'™ CB24 غير مضاف له مجموعات وظيفية
KMF Laborchemie Handels على هيئة سيليكا «Ultrasil 7000 GR
GmbH
Degussa 11015 AG هيئة سيلان le (Si 69
KMF Laborchemic Handels على هيئة أسود الكربون «Corax N 4
GmbH
Bayer Elastomeres S.A. على هيئة مثبت (Vulkanox® HS/LG
Bayer AG Antwerp على هيئة مطاط كيمياثى Vulkacit® CZ/C
Bayer AG Leverkusen على هيئة مطاط كيميائى (Vulkacit® D/C جدول ؟ ٠١ * * مثال الاختراع/ المثال المقارن
IE Yoo Buna® CB 24 ل Se مت
YA
I
Vel | | 5 مثال الاختراع 1. 66 6 | (IRB 7, (N330)) أسود الكربون =
Y Y | EDENOR C 18 98- 100
Vo Yo ٠١ | Enerthene 1849-1 4 vA Vulkacit® NZ/EGC م اا ٠٠١ Mooney ML 1+4
A v4 | [MU] Mi 1+4 دقيقة) - م ٠١ م٠ ١( MDR
Y.o TY.» i. رص | 5 min [dNm] 9.4 احبر [dNm] wo] | we 0 و ا سداس د« ا Gomes ie ont مديقية سر متي
Claims (1)
- عناصر الحمابة:١ ١ - بوليمرات polymers لها تركيب دقيق nano-structured اعتماداً على الدابينات ¥ المقترنة «conjugated dienes التى تم الحصول عليها عن طريق بلمرة polymerization ¥ الدايينات المقترنة conjugated dienes بواسطة حفازات الفلزات الأرضية التادرة catalysts of the rare carths ¢ و التفاعل المتتالى بواسطة عامل ازدواج دقيق nano-coupling agent ؛ حيث ٠ _البوليمرات polymers الناتجة لها توزيع كتلة جزيئية ثنائى الشكل حيث يكون الجزء العالى الوزن الجزيئي له متوسط كتلة جزيئية اكبر من fon ٠٠٠0٠0٠0٠١ جزئ؛ تكون كمية الأجزاء عالية “الوزن الجزيئ؛ اعتماداً على البوليمر polymer الكامل؛ فى معدل من 7١ الى 527٠0 و يكون A محتوى الجل gel للبوليمرات polymers الكاملة > 7١ و يكون محتوى وحدات ١ ؟- فينيل vinyl units 4 « اعتماداً على البوليمر polymer من ٠.7 الى 71 بالوزن.٠١ ؟ - البوليمرات polymers ذات التركيب الدقيق nano-structured وفقاً للعنصر ١ المميزة بأنها Y تتضمن؛ كدايينات مقترنة -٠ ١٠ «conjugated dienes بيوتادايين =V 7 « butadiene ثانى Y ميثيل الإطاع«نك- oY *- بيوتادايين «butadiene 7- بيوتيل ٠ —butyl ؟- اوكتادايين ؛ عدعتكماءه» ايزوبرين isoprene » بيبريلين —Y OV «piperylene هكسادايين ١ chexadiene ٠ ؟- اوكتادايين octadiene و/أو "- فينيل ١ ~phenyl © — بيوتادايين 601801606.١ *- بوليمرات polymers ذات تركيب دقيق nano-structured وفقاً للعنصر "» مميزةٌ بأن " السيليكات الأوليجومرية ll oligomeric silicates لها الصيغةr -0-57)-51-و)ل؛ توجد كعامل ازدواج دقيق nano-coupling agent » حيث X عبارة عن كحولات لها الصيغة «OR © حيث R عبارة عن شق هيدروكربون اليفاتى aliphatic hydrocarbon radical مشبع؛ أومتاغير مشبع الى حد معين له من ١ الى ٠؟ ذرة كربون»؛ شق هيدروكربون اليفاتى حلقى cycloaliphatic hydrocarbon radical Y له من © الى ٠ ؟ ذرة كربون او شق هيدروكربون A اروماتى aromatic hydrocarbon radical من ١ الى ٠ ؟ ذرة كربون و « عبارة عن عدد أكبر 9 من صفر. ١ ؛ - عملية لتحضير بوليمرات polymers لها تركيب دقيق nano-structured على أساس " الدايينات المقترنة conjugated dienes » التى تتميز بأنه تتم بلمرة الدايينات المقترنة conjugated NA dienes ¥ فى وجود مذيبات لابروتية aprotic solvents عضوية خاملة inert organic و فى ¢ وجود حفاظ للفلزات الأرضية النادرة؛ و تتفاعل البوليمرات lpolymers يتم الحصول عليها بعد o تفاعل البلمرة» على أساس المونومرات monomers المذكورة»؛ مع عوامل الازدواج الدقيقة التى x لها الصيغة X3-Si-(0-SiXa)-X v A حيث X 4 عبارة عن كحولات لها الصيغة (OR حيث R عبارة عن شق هيدروكربون اليفاتى aliphatic ٠ لمعن hydrocarbon مشبع او الى حد ما غير مشبع له من ١ الى ٠ ؟ ذرة كربون» شق ١١ هيدروكربون اليفاتى حلقى cycloaliphatic hydrocarbon radical له من ٠ de ؟ ذرة كربون ١" أو شق هيدروكربون اروماتى aromatic hydrocarbon radicald ه من + الى ٠ ؟ ذرة كربون 0١" و nN عبارة عن عدد أكبر من صفرء؛ و تكون كمية عوامل الازدواج الدقيقة المستخدمة Led يتعلق بالبوليمرات polymers فى معدل من 3 61 .+ الى ٠١ جم: ex ٠٠١وفقاً لأى واحد من nano-structured الدقيقة التركيب polymers استخدام البوليمرات - © 0١ tyre ةيطاطملا ومكونات الاطارات tyres اطارات مطاطية clay الى ؛ ١ العناصر " technical rubber items و مواد المطاط التقنية golf balls كرات الجولف components ¥ ABS على سبيل المثال لدائن «rubber reinforced plastics ؛ واللدائن المقواة بواسطة المطاط HIPS ولدائن oe YAR ©
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102007038439A DE102007038439A1 (de) | 2007-08-16 | 2007-08-16 | Nanostrukturierte Polymere auf Basis von konjugierten Dienen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA08290508B1 true SA08290508B1 (ar) | 2012-02-22 |
Family
ID=40130581
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA08290508A SA08290508B1 (ar) | 2007-08-16 | 2008-08-16 | بوليمرات لها تركيب دقيق (نانو) معتمدة على الدايينات المقترنة |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9079981B2 (ar) |
| EP (1) | EP2181000B1 (ar) |
| JP (1) | JP5568473B2 (ar) |
| KR (1) | KR101162430B1 (ar) |
| CN (1) | CN101808833B (ar) |
| AT (1) | ATE529273T1 (ar) |
| BR (1) | BRPI0815391B1 (ar) |
| DE (1) | DE102007038439A1 (ar) |
| HK (1) | HK1142040A1 (ar) |
| RU (1) | RU2475503C2 (ar) |
| SA (1) | SA08290508B1 (ar) |
| TW (1) | TWI450928B (ar) |
| WO (1) | WO2009021906A1 (ar) |
| ZA (1) | ZA201001079B (ar) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5310186B2 (ja) * | 2009-03-26 | 2013-10-09 | Ｊｓｒ株式会社 | 変性共役ジエン系重合体の製造方法、変性共役ジエン系重合体及びゴム組成物 |
| EP2363303A1 (de) * | 2010-02-19 | 2011-09-07 | LANXESS Deutschland GmbH | Bimodales NdBR |
| WO2013066329A1 (en) * | 2011-11-03 | 2013-05-10 | Lanxess Deutschland Gmbh | NdBR WET MASTERBATCH |
| US9758646B2 (en) | 2011-11-03 | 2017-09-12 | Arlanxeo Deutschland Gmbh | NdBR wet masterbatch |
| EP2819853B1 (en) | 2012-02-29 | 2015-11-18 | Trinseo Europe GmbH | Process for producing diene polymers |
| ITUD20130076A1 (it) * | 2012-05-28 | 2013-11-29 | Beijing Res Inst Of Chemical Industry | Poliisoprene, suo metodo di preparazione, composti in gomma poliisoprenica e suo vulcanizzato |
| RU2561704C2 (ru) * | 2013-03-25 | 2015-09-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "Белагроспецмаш" | Резиновая смесь преимущественно для пневмошин и пневмошина из нее |
| CN105764975B (zh) | 2013-10-16 | 2018-05-25 | 阿朗新科德国有限责任公司 | 官能化的聚合物组合物 |
| EP3543261B1 (en) * | 2016-11-15 | 2023-09-06 | Zeon Corporation | Synthetic polyisoprene latex |
| EP3366709A1 (en) | 2017-02-24 | 2018-08-29 | ARLANXEO Deutschland GmbH | In-chain phosphine- and phosphonium- containing diene-polymers |
| EP3753618B1 (en) * | 2018-11-01 | 2022-10-12 | Lg Chem, Ltd. | Method for separating organic solvent from organic solvent-containing mixed solution |
| EP4098667A4 (en) | 2020-01-29 | 2023-11-15 | Public Joint Stock Company "Sibur Holding" (PJSC "Sibur Holding") | PROCESS FOR PRODUCING MODIFIED POLYDIENES |
Family Cites Families (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2848964A1 (de) | 1978-11-11 | 1980-05-22 | Bayer Ag | Katalysator, dessen herstellung und verwendung zur loesungspolymerisation von butadien |
| US4503204A (en) * | 1980-02-25 | 1985-03-05 | The General Tire & Rubber Company | Solution polymerization |
| DE3205993A1 (de) * | 1982-02-19 | 1983-09-01 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verwendung von siloxanen zur modifizierung von hochmolekularen p-polyphenylensulfiden, hochmolekulare modifizierte p-polyphenylensulfide, ihre verwendung in abmischung mit polycarbonaten und/oder polyestern und/oder polyestercarbonaten sowie die verwendung dieser abmischungen als formkoerper |
| JP2595539B2 (ja) * | 1987-05-29 | 1997-04-02 | 日本合成ゴム株式会社 | 新規な共役ジエン系重合体の製造方法 |
| US4906706A (en) | 1986-09-05 | 1990-03-06 | Japan Synthetic Rubber Co., Ltd. | Modified conjugated diene polymer and process for production thereof |
| GB9112419D0 (en) * | 1991-06-10 | 1991-07-31 | Shell Int Research | Process for polymer preparation |
| JP3711598B2 (ja) * | 1995-10-19 | 2005-11-02 | 住友化学株式会社 | 変性ジエン系重合体ゴムの製造方法 |
| US6008295A (en) | 1997-07-11 | 1999-12-28 | Bridgestone Corporation | Diene polymers and copolymers incorporating partial coupling and terminals formed from hydrocarboxysilane compounds |
| DE19746266A1 (de) | 1997-10-20 | 1999-04-22 | Bayer Ag | Katalysator auf Basis von Verbindungen der seltenen Erdmetalle für die Polymerisation von ungesättigten organischen Verbindungen |
| US6300450B1 (en) | 1997-11-25 | 2001-10-09 | Ube Industries, Ltd. | Conjugated diene compound polymerization catalyst process for the preparation of conjugated diene polymer in the presence thereof and polybutadiene thus prepared |
| GB2333298B (en) | 1997-12-13 | 1999-09-01 | Taiwan Synthetic Rubber Corp | Rubber for a high-performance tire tread |
| ES2195452T3 (es) | 1998-01-21 | 2003-12-01 | Goodyear Tire & Rubber | Proceso de fabricacion de polimeros elastomericos acoplados con estaño. |
| DE19857768A1 (de) | 1998-12-07 | 2000-06-08 | Taiwan Synthetic Rubber Corp | Verknüpfte Polymere und Verfahren zur Herstellung dieser |
| DE19939842A1 (de) * | 1999-08-23 | 2001-03-01 | Bayer Ag | Verfahren zur Copolymerisation von konjugierten Diolefinen (Dienen) und vinylaromatischen Monomeren mit Katalysatoren der Seltenen Erden sowie die Verwendung der Copolymerisate in Kautschukmischungen für Reifenanwendungen |
| DE19951841A1 (de) * | 1999-10-28 | 2001-05-03 | Bayer Ag | Katalysator auf Basis von Verbindungen der Seltenen Erdmetalle |
| CA2424815C (en) | 1999-11-12 | 2009-12-29 | Bridgestone Corporation | Modified polymers prepared with lanthanide-based catalysts |
| RU2179526C2 (ru) * | 1999-11-29 | 2002-02-20 | Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН | Способ получения твердофазных наноструктурированных материалов |
| DE10115106A1 (de) | 2001-03-27 | 2002-10-10 | Bayer Ag | Blockcopolymerisat auf Basis von konjugierten Diolefinen und polaren Monomeren |
| CN100334118C (zh) * | 2001-11-27 | 2007-08-29 | 株式会社普利司通 | 共轭二烯聚合物、其制备方法和包含该共轭二烯聚合物的橡胶组合物 |
| US7091150B2 (en) * | 2003-12-19 | 2006-08-15 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Synthetic polyisoprene rubber |
| CN1302032C (zh) * | 2004-01-17 | 2007-02-28 | 中国石化北京燕化石油化工股份有限公司 | 热敏性共聚物胶乳、其制备方法及应用 |
-
2007
- 2007-08-16 DE DE102007038439A patent/DE102007038439A1/de not_active Withdrawn
-
2008
- 2008-08-07 AT AT08787012T patent/ATE529273T1/de active
- 2008-08-07 RU RU2010109059/05A patent/RU2475503C2/ru active
- 2008-08-07 KR KR1020107005705A patent/KR101162430B1/ko active IP Right Grant
- 2008-08-07 WO PCT/EP2008/060416 patent/WO2009021906A1/de active Application Filing
- 2008-08-07 CN CN200880108638XA patent/CN101808833B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2008-08-07 BR BRPI0815391-4A patent/BRPI0815391B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2008-08-07 US US12/672,697 patent/US9079981B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-08-07 JP JP2010520538A patent/JP5568473B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2008-08-07 EP EP08787012A patent/EP2181000B1/de active Active
- 2008-08-15 TW TW097131054A patent/TWI450928B/zh not_active IP Right Cessation
- 2008-08-16 SA SA08290508A patent/SA08290508B1/ar unknown
-
2010
- 2010-02-15 ZA ZA2010/01079A patent/ZA201001079B/en unknown
- 2010-09-03 HK HK10108370.1A patent/HK1142040A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP2181000B1 (de) | 2011-10-19 |
| RU2475503C2 (ru) | 2013-02-20 |
| WO2009021906A1 (de) | 2009-02-19 |
| CN101808833B (zh) | 2012-01-18 |
| US9079981B2 (en) | 2015-07-14 |
| RU2010109059A (ru) | 2011-09-27 |
| JP5568473B2 (ja) | 2014-08-06 |
| BRPI0815391B1 (pt) | 2020-06-16 |
| ZA201001079B (en) | 2011-04-28 |
| JP2010536945A (ja) | 2010-12-02 |
| DE102007038439A1 (de) | 2009-02-19 |
| ATE529273T1 (de) | 2011-11-15 |
| US20110230624A1 (en) | 2011-09-22 |
| EP2181000A1 (de) | 2010-05-05 |
| TWI450928B (zh) | 2014-09-01 |
| CN101808833A (zh) | 2010-08-18 |
| KR20100043276A (ko) | 2010-04-28 |
| HK1142040A1 (en) | 2010-11-26 |
| KR101162430B1 (ko) | 2012-07-04 |
| TW200927820A (en) | 2009-07-01 |
| BRPI0815391A2 (pt) | 2015-02-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA08290508B1 (ar) | بوليمرات لها تركيب دقيق (نانو) معتمدة على الدايينات المقترنة | |
| KR102225993B1 (ko) | 타이어용 부재 및 중합체 조성물 | |
| JP5712317B2 (ja) | 官能基化高ビニルジエンゴム | |
| ES2780204T3 (es) | Polímeros que contienen silano terminados en carbinol | |
| CN109642055B (zh) | 橡胶组合物 | |
| JP5016924B2 (ja) | 逐次的に停止させたポリマーを含む改良されたヒステリシスを有するエラストマー組成物 | |
| WO2007032209A1 (ja) | ゴム組成物およびそれを用いたタイヤ | |
| CN104220510A (zh) | 轮胎胎面用橡胶组合物 | |
| KR20210038730A (ko) | 수소 첨가 공액 디엔계 고무, 고무 조성물, 가교 고무 및 타이어 | |
| CN109863186A (zh) | 改性共轭二烯类聚合物和包含其的橡胶组合物 | |
| CN110382566A (zh) | 改性共轭二烯类聚合物和包含其的橡胶组合物 | |
| EP3508509A1 (en) | Both-end-modified conjugated diene-based polymer and method for producing same | |
| CN108026280B (zh) | 用于制备官能化聚合物的方法、相关的官能化化合物及其制备 | |
| JP7009897B2 (ja) | タイヤ用ゴム組成物及び空気入りタイヤ | |
| JP2001187828A (ja) | ヒドロキシル基およびカルボキシル基含有ゴムと疎水化酸化物またはシリケート系充填剤とのゴム混合物 | |
| KR20100053660A (ko) | 관능화된 카본 블랙-충전 고무 | |
| TW200416233A (en) | Highly branched diene polymers | |
| KR102582429B1 (ko) | 변성 공액디엔계 중합체 및 이를 포함하는 고무 조성물 | |
| EP3925991B1 (en) | Modified conjugated diene-based polymer, method for preparing the same and rubber composition including the same | |
| CN113121827B (zh) | 改质的聚甲基氢硅氧烷、末端改质的共轭二烯-乙烯基芳香烃共聚物及其合成方法与应用 | |
| KR102666892B1 (ko) | 변성 공액디엔계 중합체 및 이를 포함하는 고무 조성물 | |
| KR20210031407A (ko) | 변성 공액디엔계 중합체, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 고무 조성물 | |
| CN114729087A (zh) | 改性共轭二烯类聚合物、其制备方法和包含其的橡胶组合物 | |
| SA112330317B1 (ar) | مطاط به نسبة مرتفعة من الاستيرين ونسبة مرتفعة من ڤينيل استيرين- بيوتادايين |