RU99108468A - Применение аналогов сибутрамина для профилактики сахарного диабета - Google Patents
Применение аналогов сибутрамина для профилактики сахарного диабетаInfo
- Publication number
- RU99108468A RU99108468A RU99108468/14A RU99108468A RU99108468A RU 99108468 A RU99108468 A RU 99108468A RU 99108468/14 A RU99108468/14 A RU 99108468/14A RU 99108468 A RU99108468 A RU 99108468A RU 99108468 A RU99108468 A RU 99108468A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- insulin
- formula
- compound
- person
- diabetes mellitus
- Prior art date
Links
- 206010012601 Diabetes mellitus Diseases 0.000 title claims 9
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title claims 5
- UNAANXDKBXWMLN-UHFFFAOYSA-N Sibutramine Chemical class C=1C=C(Cl)C=CC=1C1(C(N(C)C)CC(C)C)CCC1 UNAANXDKBXWMLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 32
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 23
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 claims 16
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 claims 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 9
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 8
- 206010022489 Insulin resistance Diseases 0.000 claims 7
- 208000001072 Type 2 Diabetes Mellitus Diseases 0.000 claims 7
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 7
- UWAOJIWUVCMBAZ-UHFFFAOYSA-N [1-[1-(4-chlorophenyl)cyclobutyl]-3-methylbutyl]-dimethylazanium;chloride Chemical compound Cl.C=1C=C(Cl)C=CC=1C1(C(N(C)C)CC(C)C)CCC1 UWAOJIWUVCMBAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 5
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N D-Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims 4
- 206010067584 Type 1 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 4
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims 4
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 4
- 230000037396 body weight Effects 0.000 claims 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 3
- 150000004682 monohydrates Chemical class 0.000 claims 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 3
- 230000000580 secretagogue Effects 0.000 claims 3
- 230000001235 sensitizing Effects 0.000 claims 3
- 231100000202 sensitizing Toxicity 0.000 claims 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 3
- 206010000349 Acanthosis Diseases 0.000 claims 2
- 206010024604 Lipoatrophy Diseases 0.000 claims 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 2
- 230000003914 insulin secretion Effects 0.000 claims 2
- 201000010065 polycystic ovary syndrome Diseases 0.000 claims 2
- 230000002035 prolonged Effects 0.000 claims 2
- 201000010874 syndrome Diseases 0.000 claims 2
- FFEKJBVVAJTQST-WLHGVMLRSA-N (E)-but-2-enedioic acid;1,1-dimethyl-2-(2-morpholin-4-ylphenyl)guanidine Chemical group OC(=O)\C=C\C(O)=O.CN(C)C(N)=NC1=CC=CC=C1N1CCOCC1 FFEKJBVVAJTQST-WLHGVMLRSA-N 0.000 claims 1
- RKWGIWYCVPQPMF-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-N-[(propylamino)carbonyl]benzenesulfonamide Chemical compound CCCNC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 RKWGIWYCVPQPMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960001761 Chlorpropamide Drugs 0.000 claims 1
- ZNNLBTZKUZBEKO-UHFFFAOYSA-N Glibenclamide Chemical compound COC1=CC=C(Cl)C=C1C(=O)NCCC1=CC=C(S(=O)(=O)NC(=O)NC2CCCCC2)C=C1 ZNNLBTZKUZBEKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960000346 Gliclazide Drugs 0.000 claims 1
- BOVGTQGAOIONJV-UHFFFAOYSA-N Gliclazide Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NN1CC2CCCC2C1 BOVGTQGAOIONJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WIGIZIANZCJQQY-RUCARUNLSA-N Glimepiride Chemical compound O=C1C(CC)=C(C)CN1C(=O)NCCC1=CC=C(S(=O)(=O)NC(=O)N[C@@H]2CC[C@@H](C)CC2)C=C1 WIGIZIANZCJQQY-RUCARUNLSA-N 0.000 claims 1
- 229960001381 Glipizide Drugs 0.000 claims 1
- ZJJXGWJIGJFDTL-UHFFFAOYSA-N Glipizide Chemical compound C1=NC(C)=CN=C1C(=O)NCCC1=CC=C(S(=O)(=O)NC(=O)NC2CCCCC2)C=C1 ZJJXGWJIGJFDTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000002705 Glucose Intolerance Diseases 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960003105 Metformin Drugs 0.000 claims 1
- JLRGJRBPOGGCBT-UHFFFAOYSA-N N-(p-Tolylsulfonyl)-N'-butylcarbamide Chemical compound CCCCNC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(C)C=C1 JLRGJRBPOGGCBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960005095 Pioglitazone Drugs 0.000 claims 1
- HYAFETHFCAUJAY-UHFFFAOYSA-N Pioglitazone Chemical compound N1=CC(CC)=CC=C1CCOC(C=C1)=CC=C1CC1C(=O)NC(=O)S1 HYAFETHFCAUJAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960002277 Tolazamide Drugs 0.000 claims 1
- OUDSBRTVNLOZBN-UHFFFAOYSA-N Tolazamide Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NN1CCCCCC1 OUDSBRTVNLOZBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GXPHKUHSUJUWKP-UHFFFAOYSA-N Troglitazone Chemical compound C1CC=2C(C)=C(O)C(C)=C(C)C=2OC1(C)COC(C=C1)=CC=C1CC1SC(=O)NC1=O GXPHKUHSUJUWKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002269 analeptic agent Substances 0.000 claims 1
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 claims 1
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 claims 1
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims 1
- 229960004346 glimepiride Drugs 0.000 claims 1
- XZWYZXLIPXDOLR-UHFFFAOYSA-N metformin Chemical group CN(C)C(=N)NC(N)=N XZWYZXLIPXDOLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 claims 1
- 231100000489 sensitizer Toxicity 0.000 claims 1
- YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N sulfonylurea Chemical compound OC(=N)N=S(=O)=O YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960005371 tolbutamide Drugs 0.000 claims 1
- 229960001641 troglitazone Drugs 0.000 claims 1
Claims (30)
1. Способ снижения невосприимчивости к инсулину у людей, которые не имеют пониженной толерантности к глюкозе и инсулин-независимого сахарного диабета, но которые имеют повышенный риск развития таких состояний, отличающийся тем, что включает введение нуждающемуся в этом человеку терапевтически эффективного количества соединения формулы I
включая его энантиомеры и фармацевтически приемлемые соли,
где R1 и R2 независимо представляют собой водород или метил,
в сочетании с фармацевтически приемлемым разбавителем или носителем.
включая его энантиомеры и фармацевтически приемлемые соли,
где R1 и R2 независимо представляют собой водород или метил,
в сочетании с фармацевтически приемлемым разбавителем или носителем.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что человек не является тучным.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что человек является тучным.
4. Способ по любому предшествующему пункту, отличающийся тем, что соединение формулы I представляет собой N,N-диметил-1-[1-(4-хлорфенил)-циклобутил]-3-метил-бутиламингидрохлорид.
5. Способ по любому предшествующему пункту, отличающийся тем, что соединение формулы I представляет собой N,N-диметил-1-[1-(4-хлорфенил)-циклобутил]-3-метил-бутиламингидрохлорид в форме моногидрата.
6. Применение соединения формулы I
включая его энантиомеры и фармацевтически приемлемые соли,
где R1 и R2 независимо представляют собой водород или метил,
в производстве лекарственного препарата для уменьшения невосприимчивости к инсулину у людей, которые не имеют пониженной толерантности к глюкозе и инсулин-независимого сахарного диабета, но которые имеют повышенный риск развития таких состояний.
включая его энантиомеры и фармацевтически приемлемые соли,
где R1 и R2 независимо представляют собой водород или метил,
в производстве лекарственного препарата для уменьшения невосприимчивости к инсулину у людей, которые не имеют пониженной толерантности к глюкозе и инсулин-независимого сахарного диабета, но которые имеют повышенный риск развития таких состояний.
7. Применение по п. 6, в котором человек не является тучным.
8. Применение по п. 6, в котором человек является тучным.
9. Применение по пп. 6, 7 или 8, где соединение формулы I представляет собой N, N-диметил-1-[1-(4-хлорфенил)циклобутил]-3-метил-бутиламингидрохлорид.
10. Применение по пп. 6, 7 или 8, где соединение формулы 1 представляет собой N,N-диметил-1-[1-(4-хлорфенил)циклобутил]-3-метилбутиламингидрохлорид в форме моногидрата.
11. Фармацевтическая композиция для снижения невосприимчивости к инсулину у людей, которые не имеют пониженной толерантности к глюкозе и инсулин-независимого сахарного диабета, но которые имеют повышенный риск развития таких состояний, отличающаяся тем, что она включает терапевтически эффективное количество соединения формулы I
включая его энантиомеры и фармацевтически приемлемые соли,
где R1 и R2 независимо представляют собой водород или метил,
в сочетании с фармацевтически приемлемым разбавителем или носителем.
включая его энантиомеры и фармацевтически приемлемые соли,
где R1 и R2 независимо представляют собой водород или метил,
в сочетании с фармацевтически приемлемым разбавителем или носителем.
12. Фармацевтическая композиция по п. 11, отличающаяся тем, что соединение формулы I представляет собой N,N-диметил-1-[1-(4-хлорфенил)-циклобутил]-3-метил-бутиламингидрохлорид.
13. Фармацевтическая композиция по п. 11, отличающаяся тем, что соединение формулы I представляет собой N,N-диметил-1-[1-(4-хлор-фенил)-циклобутил] -3-метил-бутиламингидрохлорид в форме моногидрата.
14. Применение соединения формулы I в производстве лекарственного препарата, который представляет собой инсулин-сенсибилизирующее средство.
15. Применение соединения формулы I в производстве лекарственного препарата для снижения количества инсулина, ежедневно требуемого человеку, страдающему инсулин-зависимым сахарным диабетом или ИНСД.
16. Применение соединения формулы I в производстве лекарственного препарата для профилактики долгосрочных вредных эффектов, вызванных продолжительным лечением высокими дозами инсулина лиц, страдающих инсулин-зависимым сахарным диабетом или ИНСД.
17. Применение соединения формулы I в производстве лекарственного препарата для профилактики пониженной толерантности к глюкозе и инсулин-независимого сахарного диабета у людей, у которых имеется повышенный риск их развития.
18. Применение по п. 17, в котором человек не является тучным.
19. Применение соединения формулы I в производстве лекарственного препарата для уменьшения невосприимчивости к инсулину у лиц, страдающих черным акантозом, синдромом Донахью, липоатрофией или синдромом поликистоза яичников или другими состояниями, при которых имеет место невосприимчивость к инсулину.
20. Применение соединения формулы I в производстве лекарственного препарата для комбинированной терапии пациентов, страдающих ИНСД, для нормализации их массы тела и устранения симптомов сахарного диабета, включающей соединение формулы I, пероральное средство, стимулирующее секрецию инсулина, или инсулин-сенсибилизирующее средство.
21. Способ нормализации массы тела и устранения симптомов сахарного диабета у пациентов, страдающих ИНСД, отличающийся тем, что включает введение соединения формулы I в сочетании с пероральным средством, стимулирующим секрецию инсулина, или инсулин-сенсибилизирующим средством в сочетании с фармацевтически приемлемым разбавителем или носителем нуждающемуся в этом человеку.
22. Продукт, содержащий соединение формулы I и пероральное средство, стимулирующее секрецию инсулина, или инсулин-сенсибилизирующее средство, в виде комбинированного препарата для одновременного, раздельного или последовательного применения для нормализации массы тела и устранения симптомов сахарного диабета у пациентов, страдающих ИНСД.
23. Продукт, содержащий фармацевтическую композицию, которая включает соединение формулы I и пероральное средство, стимулирующее секрецию инсулина, или инсулин-сенсибилизирующее средство в сочетании с фармацевтически приемлемым разбавителем или носителем.
24. Продукт по п. 22 или 23, в котором пероральное средство, стимулирующее секрецию инсулина, представляет собой 1,1-диметил-2-(2-морфолинофенил)гуанидинфумарат (BTS67582) или сульфонилмочевину, выбранную из толбутамида, толазамида, хлорпропамида, глибенкламида, глимепирида, глипизида и гликлазида.
25. Продукт по п. 22 или 23, в котором инсулин-сенсибилизирующее средство выбирают из метформина, циглитазона, троглитазона и пиоглитазона.
26. Способ снижения количества инсулина, ежедневно требуемого человеку, страдающему инсулин-зависимым сахарным диабетом или ИНСД, отличающийся тем, что включает введение соединения формулы I в сочетании с фармацевтически приемлемым разбавителем или носителем нуждающемуся в этом человеку.
27. Способ профилактики долгосрочных вредных эффектов, вызванных продолжительным лечением высокими дозами инсулина лиц, страдающих инсулин-зависимым сахарным диабетом или ИНСД, отличающийся тем, что включает введение соединения формулы I в сочетании с фармацевтически приемлемым разбавителем или носителем нуждающемуся в этом человеку.
28. Способ профилактики пониженной толерантности к глюкозе и инсулин-независимого сахарного диабета у людей, у которых имеется повышенный риск их развития, отличающийся тем, что включает введение соединения формулы I в сочетании с фармацевтически приемлемым разбавителем или носителем нуждающемуся в этом человеку.
29. Применение по п. 27, в котором человек не является тучным.
30. Способ уменьшения невосприимчивости к инсулину у лиц, страдающих черным акантозом, синдромом Донахью, липоатрофией или синдромом поликистоза яичников или другими состояниями, при которых имеет место невосприимчивость к инсулину, отличающийся тем, что включает введение соединения формулы I в сочетании с фармацевтически приемлемым разбавителем или носителем нуждающемуся в этом человеку.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB9619757.9A GB9619757D0 (en) | 1996-09-21 | 1996-09-21 | Chemical process |
| GB9619757.9 | 1996-09-21 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU99108468A true RU99108468A (ru) | 2001-02-20 |
| RU2245709C2 RU2245709C2 (ru) | 2005-02-10 |
Family
ID=10800326
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU99108468/14A RU2245709C2 (ru) | 1996-09-21 | 1997-09-15 | Применение аналогов сибутрамина для профилактики сахарного диабета |
Country Status (26)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US6174925B1 (ru) |
| EP (1) | EP0927028A1 (ru) |
| JP (1) | JP2001503737A (ru) |
| KR (1) | KR20000048501A (ru) |
| CN (1) | CN1237905A (ru) |
| AU (1) | AU724488B2 (ru) |
| BG (1) | BG64473B1 (ru) |
| BR (1) | BR9711517A (ru) |
| CA (1) | CA2266401C (ru) |
| CZ (1) | CZ93699A3 (ru) |
| GB (1) | GB9619757D0 (ru) |
| HR (1) | HRP970505A2 (ru) |
| HU (1) | HUP9904026A3 (ru) |
| ID (1) | ID18320A (ru) |
| IL (1) | IL128850A (ru) |
| MY (1) | MY116150A (ru) |
| NO (1) | NO991358D0 (ru) |
| NZ (1) | NZ334580A (ru) |
| PL (1) | PL332305A1 (ru) |
| RU (1) | RU2245709C2 (ru) |
| SK (1) | SK31999A3 (ru) |
| TR (1) | TR199900618T2 (ru) |
| TW (1) | TW580385B (ru) |
| UA (1) | UA64726C2 (ru) |
| WO (1) | WO1998011884A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA978450B (ru) |
Families Citing this family (40)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9619757D0 (en) * | 1996-09-21 | 1996-11-06 | Knoll Ag | Chemical process |
| ID27415A (id) * | 1998-06-30 | 2001-04-05 | Takeda Chemical Industries Ltd | Komposisi farmaseutik |
| JP2000080047A (ja) * | 1998-06-30 | 2000-03-21 | Takeda Chem Ind Ltd | 医 薬 |
| US6339106B1 (en) | 1999-08-11 | 2002-01-15 | Sepracor, Inc. | Methods and compositions for the treatment and prevention of sexual dysfunction |
| US6974838B2 (en) | 1998-08-24 | 2005-12-13 | Sepracor Inc. | Methods of treating or preventing pain using sibutramine metabolites |
| US6331571B1 (en) | 1998-08-24 | 2001-12-18 | Sepracor, Inc. | Methods of treating and preventing attention deficit disorders |
| US6476078B2 (en) * | 1999-08-11 | 2002-11-05 | Sepracor, Inc. | Methods of using sibutramine metabolites in combination with a phosphodiesterase inhibitor to treat sexual dysfunction |
| US20040102486A1 (en) * | 1998-11-12 | 2004-05-27 | Smithkline Beecham Corporation | Novel method of treatment |
| AR023699A1 (es) * | 1998-11-12 | 2002-09-04 | Smithkline Beecham Corp | Una composicion farmaceutica que comprende un estabilizador de insulina y un procedimiento para preparar una composicion farmaceutica |
| WO2000028989A1 (en) * | 1998-11-12 | 2000-05-25 | Smithkline Beecham P.L.C. | Pharmaceutical composition for modified release of an insulin sensitiser and another antidiabetic agent |
| US6696495B2 (en) | 1998-12-02 | 2004-02-24 | Snowden Pharmaceuticals, Llc | Treatment of disorders secondary to organic impairments |
| US6323242B1 (en) | 1998-12-02 | 2001-11-27 | Peter Sterling Mueller | Treatment of disorders secondary to organic impairments |
| US6552087B1 (en) | 1999-03-19 | 2003-04-22 | Abbott Gmbh & Co. Kg | Therapeutic agent comprising (+)-sibutramine |
| US6680344B1 (en) | 1999-06-01 | 2004-01-20 | The University Of Texas Southwestern Medical Center | Method of treating hair loss using diphenylmethane derivatives |
| US6723717B1 (en) | 1999-06-01 | 2004-04-20 | The University Of Texas Southwestern Medical Center | Sulfur-containing thyroxane derivatives and their use as hair growth promotors |
| AU3712100A (en) | 1999-06-01 | 2000-12-18 | University Of Texas Southwestern Medical Center, The | Method of treating hair loss using sulfonyl thyromimetic compounds |
| US6399826B1 (en) | 1999-08-11 | 2002-06-04 | Sepracor Inc. | Salts of sibutramine metabolites, methods of making sibutramine metabolites and intermediates useful in the same, and methods of treating pain |
| US6610887B2 (en) * | 2001-04-13 | 2003-08-26 | Sepracor Inc. | Methods of preparing didesmethylsibutramine and other sibutramine derivatives |
| US8911781B2 (en) | 2002-06-17 | 2014-12-16 | Inventia Healthcare Private Limited | Process of manufacture of novel drug delivery system: multilayer tablet composition of thiazolidinedione and biguanides |
| BR0315084A (pt) * | 2002-10-05 | 2005-08-16 | Hanmi Pharm Ind Co Ltd | Composição farmacêutica compreendendo hemiidrato cristalino de metanossulfonato de sibutramina |
| US20050131074A1 (en) * | 2003-08-04 | 2005-06-16 | Beckman Kristen M. | Methods for treating metabolic syndrome |
| AR045330A1 (es) * | 2003-08-07 | 2005-10-26 | Sb Pharmco Inc | Forma de dosificacion oral, procedimiento para su preparacion y uso del compuesto 5-(4-(2-(n-metil-n- (2-piridil)amino)etoxi )bencil) tiazolidin-2,4-diona o una sal o solvato farmaceuticamente aceptable del mismo para prepararla |
| GB0318824D0 (en) * | 2003-08-11 | 2003-09-10 | Glaxo Group Ltd | Novel composition |
| ZA200602056B (en) | 2003-10-31 | 2007-05-30 | Takeda Pharmaceutical | Solid preparation comprising an insulin sensitizer, an insulin secretagogue and a polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester |
| KR100627687B1 (ko) * | 2005-04-20 | 2006-09-25 | 주식회사 씨티씨바이오 | 시부트라민 유리염기 함유 조성물 및 이의 제조방법 |
| CN101394847B (zh) | 2006-01-06 | 2017-05-24 | 塞普拉柯公司 | 作为单胺重摄取抑制剂的环烷基胺类 |
| US8604244B2 (en) | 2010-07-02 | 2013-12-10 | Reviva Pharmaceuticals, Inc. | Compositions, synthesis, and methods of using cycloalkylmethylamine derivatives |
| RU2462451C2 (ru) | 2006-09-15 | 2012-09-27 | Ривайва Фармасьютикалс, Инк. | Способ получения, способы применения и композиции циклоалкилметиламинов |
| KR100812538B1 (ko) * | 2006-10-23 | 2008-03-11 | 한올제약주식회사 | 약물 제어방출형 메트포르민-글리메피리드 복합제제 |
| EP2083867A1 (en) * | 2006-11-22 | 2009-08-05 | SK Chemicals, Co., Ltd. | Inclusion complex of sibutramine and beta-cyclodextrin |
| WO2008095063A1 (en) | 2007-01-31 | 2008-08-07 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Stabilized p53 peptides and uses thereof |
| KR101623985B1 (ko) | 2007-03-28 | 2016-05-25 | 프레지던트 앤드 펠로우즈 오브 하바드 칼리지 | 스티칭된 폴리펩티드 |
| RU2582678C2 (ru) | 2010-08-13 | 2016-04-27 | Эйлерон Терапьютикс, Инк. | Пептидомиметические макроциклы |
| TWI643868B (zh) | 2011-10-18 | 2018-12-11 | 艾利倫治療公司 | 擬肽巨環化合物 |
| CA2858837C (en) | 2011-12-30 | 2022-08-30 | Reviva Pharmaceuticals, Inc. | Compositions, synthesis, and methods of using phenylcycloalkylmethylamine derivatives |
| CA2864120A1 (en) | 2012-02-15 | 2013-08-22 | Aileron Therapeutics, Inc. | Triazole-crosslinked and thioether-crosslinked peptidomimetic macrocycles |
| WO2013123266A1 (en) | 2012-02-15 | 2013-08-22 | Aileron Therapeutics, Inc. | Peptidomimetic macrocycles |
| SG11201503052RA (en) | 2012-11-01 | 2015-05-28 | Aileron Therapeutics Inc | Disubstituted amino acids and methods of preparation and use thereof |
| US10471120B2 (en) | 2014-09-24 | 2019-11-12 | Aileron Therapeutics, Inc. | Peptidomimetic macrocycles and uses thereof |
| CN107614003A (zh) | 2015-03-20 | 2018-01-19 | 艾瑞朗医疗公司 | 拟肽大环化合物及其用途 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IE52768B1 (en) * | 1981-04-06 | 1988-02-17 | Boots Co Ltd | 1-arylcyclobutylalkylamine compounds useful as therapeutic agents |
| GB8531071D0 (en) * | 1985-12-17 | 1986-01-29 | Boots Co Plc | Therapeutic compound |
| GB8704777D0 (en) * | 1987-02-28 | 1987-04-01 | Boots Co Plc | Medical treatment |
| JP2675573B2 (ja) * | 1988-03-31 | 1997-11-12 | 科研製薬株式会社 | 脳機能改善剤 |
| IE61928B1 (en) * | 1988-11-29 | 1994-11-30 | Boots Co Plc | Treatment of obesity |
| WO1995010292A1 (en) | 1993-10-14 | 1995-04-20 | Biomedica California, Inc. | Diabetes treatment and prophylaxis |
| US5459164A (en) * | 1994-02-03 | 1995-10-17 | Boots Pharmaceuticals, Inc. | Medical treatment |
| GB9619757D0 (en) * | 1996-09-21 | 1996-11-06 | Knoll Ag | Chemical process |
-
1996
- 1996-09-21 GB GBGB9619757.9A patent/GB9619757D0/en active Pending
-
1997
- 1997-09-15 WO PCT/EP1997/005039 patent/WO1998011884A1/en active Search and Examination
- 1997-09-15 RU RU99108468/14A patent/RU2245709C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-09-15 JP JP51427198A patent/JP2001503737A/ja not_active Ceased
- 1997-09-15 CN CN97199787A patent/CN1237905A/zh active Pending
- 1997-09-15 US US09/254,924 patent/US6174925B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-09-15 CZ CZ99936A patent/CZ93699A3/cs unknown
- 1997-09-15 AU AU47740/97A patent/AU724488B2/en not_active Ceased
- 1997-09-15 UA UA99042263A patent/UA64726C2/ru unknown
- 1997-09-15 HU HU9904026A patent/HUP9904026A3/hu unknown
- 1997-09-15 CA CA002266401A patent/CA2266401C/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-09-15 NZ NZ334580A patent/NZ334580A/xx not_active IP Right Cessation
- 1997-09-15 PL PL97332305A patent/PL332305A1/xx unknown
- 1997-09-15 SK SK319-99A patent/SK31999A3/sk unknown
- 1997-09-15 KR KR1019990702397A patent/KR20000048501A/ko not_active Application Discontinuation
- 1997-09-15 TR TR1999/00618T patent/TR199900618T2/xx unknown
- 1997-09-15 EP EP97910288A patent/EP0927028A1/en not_active Ceased
- 1997-09-15 BR BR9711517A patent/BR9711517A/pt not_active IP Right Cessation
- 1997-09-15 IL IL12885097A patent/IL128850A/xx not_active IP Right Cessation
- 1997-09-18 HR HR9619757.9A patent/HRP970505A2/hr not_active Application Discontinuation
- 1997-09-19 ZA ZA978450A patent/ZA978450B/xx unknown
- 1997-09-20 MY MYPI97004383A patent/MY116150A/en unknown
- 1997-09-22 ID IDP973256A patent/ID18320A/id unknown
- 1997-09-24 TW TW086113897A patent/TW580385B/zh not_active IP Right Cessation
-
1999
- 1999-03-19 NO NO991358A patent/NO991358D0/no not_active Application Discontinuation
- 1999-03-24 BG BG103277A patent/BG64473B1/bg unknown
-
2000
- 2000-10-30 US US09/702,125 patent/US6617360B1/en not_active Expired - Fee Related
-
2003
- 2003-08-15 US US10/641,506 patent/US20040077730A1/en not_active Abandoned
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU99108468A (ru) | Применение аналогов сибутрамина для профилактики сахарного диабета | |
| US6677358B1 (en) | NIDDM regimen | |
| US8017633B2 (en) | Roflumilast for the treatment of diabetes mellitus | |
| RU2002113764A (ru) | Антидиабетический препарат и способ лечения диабета | |
| EP0397831B1 (en) | Treatment of obesity | |
| NZ334580A (en) | Sibutramine analogues to prevent the development of diabetes | |
| JP2018131450A5 (ru) | ||
| US6652838B2 (en) | Method for treating diabetes mellitus | |
| JP2006515267A5 (ru) | ||
| DE869796T1 (de) | Zusammensetzung von glibenclamid und metformine zur behandlung von diabetes mellitis typ ii | |
| CZ176495A3 (en) | The use of riluzol for preparing a medicament suitable for treating parkinson's disease and parkinson's syndromes | |
| RU2002114820A (ru) | Способ лечения диабета | |
| US5885980A (en) | Composition and method for treating diabetes | |
| US20030224046A1 (en) | Unit-dose combination composition for the simultaneous delivery of a short-acting and a long-acting oral hypoglycemic agent | |
| MXPA03003994A (es) | Composiciones de metformina de liberacion controlada. | |
| JPH0272114A (ja) | 浮腫の治療 | |
| JPH10251146A (ja) | 糖尿病性神経障害の治療方法 | |
| Carpenter et al. | Drug treatment of obesity in type 2 diabetes mellitus | |
| WO2001093850B1 (en) | Methods and compositions using sulodexide for the treatment of diabetic nephropathy | |
| Nzerue et al. | Use of octreotide to treat prolonged sulfonylurea-induced hypoglycemia in a patient with chronic renal failure | |
| WO2006094942A1 (en) | Roflumilast for the treatment of diabetes mellitus | |
| EP0256629A2 (en) | Tolrestat or a salt thereof as an immuno-stimulating agent | |
| US20080015229A1 (en) | Use of rimonabant for the preparation of medicaments useful in the prevention and treatment of type 2 diabetes | |
| US20120202881A1 (en) | Novel NIDDM Regimen | |
| US20040176457A1 (en) | Novel NIDDM regimen |