RU99108461A - Лекарственная форма для перорального введения с отложенным немедленным высвобождением и способ ее приготовления - Google Patents
Лекарственная форма для перорального введения с отложенным немедленным высвобождением и способ ее приготовленияInfo
- Publication number
- RU99108461A RU99108461A RU99108461/14A RU99108461A RU99108461A RU 99108461 A RU99108461 A RU 99108461A RU 99108461/14 A RU99108461/14 A RU 99108461/14A RU 99108461 A RU99108461 A RU 99108461A RU 99108461 A RU99108461 A RU 99108461A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- immediate release
- oral administration
- dosage form
- delayed immediate
- delayed
- Prior art date
Links
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 title claims 29
- 230000003111 delayed Effects 0.000 title claims 24
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 8
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims 6
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims 6
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 6
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 4
- 230000002496 gastric Effects 0.000 claims 4
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims 3
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims 3
- 229960005486 vaccines Drugs 0.000 claims 3
- 229940088623 Biologically Active Substance Drugs 0.000 claims 2
- DOOTYTYQINUNNV-UHFFFAOYSA-N Triethyl citrate Chemical group CCOC(=O)CC(O)(C(=O)OCC)CC(=O)OCC DOOTYTYQINUNNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000003110 anti-inflammatory Effects 0.000 claims 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 2
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000002522 swelling Effects 0.000 claims 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 claims 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001069 triethyl citrate Substances 0.000 claims 2
- 235000013769 triethyl citrate Nutrition 0.000 claims 2
- 229940035676 ANALGESICS Drugs 0.000 claims 1
- 229940005513 ANTIDEPRESSANTS Drugs 0.000 claims 1
- 229940030600 ANTIHYPERTENSIVES Drugs 0.000 claims 1
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229940064701 Corticosteroid nasal preparations for topical use Drugs 0.000 claims 1
- 229960001334 Corticosteroids Drugs 0.000 claims 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 claims 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000371980 Influenza B virus (B/Shanghai/361/2002) Species 0.000 claims 1
- 206010027183 Meniere's disease Diseases 0.000 claims 1
- 229920000272 Oligonucleotide Polymers 0.000 claims 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N Triacetin Chemical compound CC(=O)OCC(OC(C)=O)COC(C)=O URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960002622 Triacetin Drugs 0.000 claims 1
- 230000000202 analgesic Effects 0.000 claims 1
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 claims 1
- 230000003288 anthiarrhythmic Effects 0.000 claims 1
- 239000004004 anti-anginal agent Substances 0.000 claims 1
- 230000002456 anti-arthritic Effects 0.000 claims 1
- 230000001088 anti-asthma Effects 0.000 claims 1
- 230000001430 anti-depressive Effects 0.000 claims 1
- 230000003474 anti-emetic Effects 0.000 claims 1
- 230000003276 anti-hypertensive Effects 0.000 claims 1
- 230000003356 anti-rheumatic Effects 0.000 claims 1
- 239000003416 antiarrhythmic agent Substances 0.000 claims 1
- 239000000924 antiasthmatic agent Substances 0.000 claims 1
- 239000000935 antidepressant agent Substances 0.000 claims 1
- 239000002111 antiemetic agent Substances 0.000 claims 1
- 239000002220 antihypertensive agent Substances 0.000 claims 1
- 239000003435 antirheumatic agent Substances 0.000 claims 1
- 239000003699 antiulcer agent Substances 0.000 claims 1
- 230000003177 cardiotonic Effects 0.000 claims 1
- -1 cardiotonic Substances 0.000 claims 1
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 claims 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 claims 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 claims 1
- 239000001087 glyceryl triacetate Substances 0.000 claims 1
- 235000013773 glyceryl triacetate Nutrition 0.000 claims 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 claims 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 1
- 230000001624 sedative Effects 0.000 claims 1
- 239000000932 sedative agent Substances 0.000 claims 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 claims 1
- 229940083878 topical for treatment of hemorrhoids and anal fissures Corticosteroids Drugs 0.000 claims 1
- 230000002936 tranquilizing Effects 0.000 claims 1
- 239000003204 tranquilizing agent Substances 0.000 claims 1
- ZFOZVQLOBQUTQQ-UHFFFAOYSA-N tributyl 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)CC(O)(C(=O)OCCCC)CC(=O)OCCCC ZFOZVQLOBQUTQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003071 vasodilator agent Substances 0.000 claims 1
Claims (18)
1. Лекарственная форма для перорального введения с отложенным немедленным высвобождением, включающая спрессованное ядро, содержащее одно или более активных веществ, окруженное оболочкой, где высвобождение активного вещества из ядра вызывается разрывом оболочки после определенного лаг-периода, причем упомянутое ядро, включает один или более носителей с немедленным высвобождением и не имеет свойств значительного набухания при воздействии желудочно-кишечных жидкостей.
2. Лекарственная форма для перорального введения с отложенным немедленным высвобождением, включающая спрессованное ядро, содержащее одно или более активных веществ, окруженное оболочкой, содержащей один или более полимерных материалов для покрытия, где высвобождение активного вещества (веществ) из ядра вызывается разрывом оболочки после определенного лаг-периода, причем упомянутое ядро включает один или более носителей с немедленным высвобождением и не имеет свойств значительного набухания при воздействии желудочно-кишечных жидкостей, и упомянутые полимерные материалы для покрытия, в основном являются нерастворимыми и/или не разрушающимися постепенно в желудочно-кишечных жидкостях.
3. Лекарственная форма для перорального введения с отложенным немедленным высвобождением по п.2, отличающаяся тем, что упомянутая оболочка включает 2 - 20% водорастворимого пластификатора и эффективное количество вызывающего хрупкость агента.
4. Лекарственная форма для перорального введения с отложенным немедленным высвобождением по п.3, отличающаяся тем, что водорастворимый пластификатор выбирается из группы, состоящей из триэтилцитрата, трибутилцитрата, пропиленгликоля, полиэтиленгликоля, триацетина и лаурилсульфата натрия.
5. Лекарственная форма для перорального введения с отложенным немедленным высвобождением по п. 3 или 4, отличающаяся тем, что водорастворимый пластификатор является триетилцитратом.
6. Лекарственная форма для перорального введения с отложенным немедленным высвобождением по любому из пп.3 - 5, отличающаяся тем, что вызывающий хрупкость агент добавляют в количестве между 3% и 60%.
7. Лекарственная форма для перорального введения с отложенным немедленным высвобождением по п. 6, отличающаяся тем, что упомянутый вызывающий хрупкость агент выбирается из группы, состоящей из 20 - 40% талька, 3 - 25% аэросила и 5 - 60% стеарата магния.
8. Лекарственная форма для перорального введения с отложенным немедленным высвобождением по п. 7, отличающаяся тем, что упомянутый вызывающий хрупкость агент является 20 - 40% талька.
9. Лекарственная форма для перорального введения с отложенным немедленным высвобождением по любому из пп.2 - 8, отличающаяся тем, что упомянутый полимерный материал для покрытия в основном состоит из этилцеллюлозы.
10. Лекарственная форма для перорального введения с отложенным немедленным высвобождением по любому из пп.1 - 9, отличающаяся тем, что упомянутая лекарственная форма имеет диаметр более, чем 2 мм, предпочтительно более, чем 5 мм.
11. Лекарственная форма для перорального введения с отложенным немедленным высвобождением по любому из пп.1 - 10, отличающаяся тем, что упомянутое активное вещество является фармацевтическим веществом, выбранным из группы, состоящей из антиастматических, противорвотных, кардиотонических, сосудорасширяющих препаратов, препаратов против головокружения и синдрома Меньера, гипотензивных, седативных препаратов, антидепрессантов, транквилизаторов, кортикостероидов, общих противовоспалительных препаратов, противовоспалительных препаратов для желудочно-кишечного использования, противоязвенных средств, анальгетиков, антиаритмических, противоревматических, противоартритных и антиангинальных препаратов.
12. Лекарственная форма для перорального введения с отложенным немедленным высвобождением по любому из пп.1 - 10, отличающаяся тем, что упомянутое активное вещество является биологически активным веществом, выбранным из группы, состоящей из белков, пептидов, ферментов, вакцин и олигонуклеотидов.
13. Лекарственная форма для перорального введения с отложенным немедленным высвобождением по п.12, отличающаяся тем, что упомянутое биологически активное вещество является вакциной.
14. Лекарственная форма для перорального введения с отложенным немедленным высвобождением по п.13, отличающаяся тем, что упомянутая вакцина является вакциной против гриппа.
15. Лекарственная форма для перорального введения с отложенным немедленным высвобождением по любому из пп.1 - 14, отличающаяся тем, что упомянутая лекарственная форма для перорального введения с отложенным немедленным высвобождением имеет определенный лаг-период высвобождения и соединяется в одной капсуле с лекарственной формой для перорального введения с немедленным высвобождением и/или одной или более лекарственных форм для перорального введения с отложенным немедленным высвобождением с другим лаг-периодом высвобождения.
16. Лекарственная форма для перорального введения с отложенным немедленным высвобождением по любому из пп.1 - 14, отличающаяся тем, что упомянутая лекарственная форма для перорального введения с отложенным немедленным высвобождением окружается лекарственной формой для перорального введения с немедленным высвобождением.
17. Способ приготовления лекарственной формы для перорального введения с отложенным немедленным высвобождением по любому из пп.1 - 14, отличающийся тем, что 1) ядро прессуется из смеси, включающей одно или более активных веществ и один или более носителей с немедленным высвобождением; 2) спрессованное ядро покрывается смесью материалов для покрытия, причем упомянутое ядро и упомянутая оболочка имеют свойства и/или состав как заявлено в пп.1 - 14.
18. Способ приготовления лекарственной формы для перорального введения с отложенным немедленным высвобождением по любому из пп.15 - 16, отличающийся тем, что 1) ядро прессуется из смеси, включающей одно или более активных веществ и один или более носителей с немедленным высвобождением; 2) спрессованное ядро покрывается одним или более материалами для покрытия, и тем, что 3) первая лекарственная форма для перорального введения с отложенным немедленным высвобождением i) соединяется в капсуле с лекарственной формой для перорального введения с немедленным высвобождением и/или одной или более лекарственных форм для перорального введения с отложенным немедленным высвобождением с различным лаг-периодом или ii) окружается лекарственной формой для перорального введения с немедленным высвобождением, смесью материалов для покрытия, причем упомянутое ядро и упомянутая оболочка имеют свойства и/или состав как заявлено в пунктах 15 - 16.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP96202651 | 1996-09-23 | ||
EP96202651.4 | 1996-09-23 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU99108461A true RU99108461A (ru) | 2001-02-20 |
RU2193395C2 RU2193395C2 (ru) | 2002-11-27 |
Family
ID=8224414
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU99108461/14A RU2193395C2 (ru) | 1996-09-23 | 1997-09-18 | Лекарственная форма для перорального введения с отложенным немедленным высвобождением и способ ее приготовления |
Country Status (30)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6183780B1 (ru) |
EP (1) | EP0939623B1 (ru) |
JP (1) | JP4947824B2 (ru) |
KR (1) | KR100501966B1 (ru) |
CN (1) | CN1161110C (ru) |
AT (1) | ATE213627T1 (ru) |
AU (1) | AU717711B2 (ru) |
BR (1) | BR9711303A (ru) |
CA (1) | CA2263921C (ru) |
CZ (1) | CZ294641B6 (ru) |
DE (1) | DE69710756T2 (ru) |
DK (1) | DK0939623T3 (ru) |
DZ (1) | DZ2314A1 (ru) |
ES (1) | ES2172003T3 (ru) |
HK (1) | HK1019852A1 (ru) |
HR (1) | HRP970493A2 (ru) |
HU (1) | HU226693B1 (ru) |
ID (1) | ID22039A (ru) |
IL (1) | IL128565A (ru) |
JO (1) | JO2066B1 (ru) |
NO (1) | NO325763B1 (ru) |
NZ (1) | NZ334463A (ru) |
PL (1) | PL189016B1 (ru) |
PT (1) | PT939623E (ru) |
RU (1) | RU2193395C2 (ru) |
SK (1) | SK284263B6 (ru) |
TR (1) | TR199900641T2 (ru) |
UA (1) | UA72182C2 (ru) |
WO (1) | WO1998013029A1 (ru) |
ZA (1) | ZA978431B (ru) |
Families Citing this family (65)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20030109503A1 (en) * | 1995-06-06 | 2003-06-12 | Smithkline Beecham P.L.C. | Pharmaceutical formulations comprising clavulanic acid alone or in combination with other beta-lactam antibiotics |
IL139541A0 (en) * | 1998-05-20 | 2004-02-08 | Liposome Co Inc | Novel particulate formulations |
SE9802973D0 (sv) | 1998-09-03 | 1998-09-03 | Astra Ab | Immediate release tablet |
US20010055613A1 (en) * | 1998-10-21 | 2001-12-27 | Beth A. Burnside | Oral pulsed dose drug delivery system |
IL142896A0 (en) * | 1998-11-02 | 2002-04-21 | Elan Corp Plc | Multiparticulate modified release composition |
US6294199B1 (en) * | 1999-04-13 | 2001-09-25 | Beecham Pharmaceuticals (Pte) Limited | Method of treating a bacterial infection comprising administering amoxycillin |
US7250176B1 (en) * | 1999-04-13 | 2007-07-31 | Beecham Pharmaceuticals (Pte) Limited | Method of treating a bacterial infection |
US6878386B1 (en) | 1999-04-13 | 2005-04-12 | Beecham Pharmaceuticals (Pte) Limited | Method of treating a bacterial infection comprising amoxycillin and potassium clavulanate |
IE990406A1 (en) * | 1999-05-20 | 2000-12-27 | Elan Corp Plc | Multiparticulate controlled release selective serotonin reuptake inhibitor formulations. |
EP1064937A1 (en) * | 1999-06-28 | 2001-01-03 | Sanofi-Synthelabo | Timed dual release dosage forms comprising a short acting hypnotic or a salt thereof |
EP1074249A1 (en) * | 1999-07-27 | 2001-02-07 | Jagotec Ag | A pharmaceutical tablet system for releasing at least one active substance during a release period subsequent to a no-release period |
US6592869B2 (en) | 1999-08-24 | 2003-07-15 | Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. | Vaccine composition and method of using the same |
TR200200477T2 (tr) | 1999-08-24 | 2002-06-21 | Teva Pharmaceutical Industries Limited | Bir aşı kompozisyonu ve kullanım yöntemi. |
US6485746B1 (en) | 2000-08-25 | 2002-11-26 | Neurocrine Biosciences, Inc. | Controlled-release sedative-hypnotic compositions and methods related thereto |
ES2199857T3 (es) * | 1999-08-26 | 2004-03-01 | Neurocrine Biosciences, Inc. | Composiciones sedantes-hipnoticas de liberacion controlada y metodos relacionados con ellas. |
DE10012555A1 (de) * | 2000-03-15 | 2001-09-20 | Merck Patent Gmbh | Glucocorticoide in einer Modified Release-Formulierung |
US6720005B1 (en) * | 2000-07-07 | 2004-04-13 | The State Of Oregon Acting By And Through The State Board Of Higher Education On Behalf Of Oregon State University | Coated, platform-generating tablet |
US6756057B2 (en) | 2000-10-12 | 2004-06-29 | Beecham Pharmaceuticals (Pte) Limited | Amoxicillin and potassium clavulanate dosage form |
WO2002030392A2 (en) | 2000-10-12 | 2002-04-18 | Beecham Pharmaceuticals (Pte) Limited | Formulation containing amoxicillin |
US6913768B2 (en) * | 2002-09-24 | 2005-07-05 | Shire Laboratories, Inc. | Sustained release delivery of amphetamine salts |
US20080220074A1 (en) * | 2002-10-04 | 2008-09-11 | Elan Corporation Plc | Gamma radiation sterilized nanoparticulate docetaxel compositions and methods of making same |
US7772188B2 (en) | 2003-01-28 | 2010-08-10 | Ironwood Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for the treatment of gastrointestinal disorders |
AU2004231362B2 (en) | 2003-04-24 | 2009-11-12 | Jagotec Ag | Delayed release tablet with defined core geometry |
ES2335008T3 (es) * | 2003-04-24 | 2010-03-18 | Jagotec Ag | Comprimido con nucleo coloreado. |
AP1899A (en) * | 2003-08-08 | 2008-10-10 | Biovail Lab Int Srl | Modified-release tablet of bupropion hydrochloride |
ES2383525T3 (es) | 2003-11-05 | 2012-06-21 | Sarcode Bioscience Inc. | Moduladores de la adhesión celular |
EP1750862B1 (en) * | 2004-06-04 | 2011-01-05 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Pharmaceutical composition containing irbesartan |
DE102004043863A1 (de) | 2004-09-10 | 2006-03-16 | Nitec Pharma Ag | Tabletten mit orts- und zeitgesteuerter Wirkstofffreisetzung im Gastrointestinum |
GB0423964D0 (en) * | 2004-10-28 | 2004-12-01 | Jagotec Ag | Dosage form |
WO2006063078A2 (en) * | 2004-12-08 | 2006-06-15 | Elan Corporation, Plc | Topiramate pharmaceuticals composition |
MX2007012763A (es) * | 2005-04-12 | 2008-01-14 | Elan Pharma Int Ltd | Composiciones de liberacion controlada que comprenden una cefalosporina para el tratamiento de infeccion bacteriana. |
CA2609053C (en) | 2005-05-17 | 2017-04-25 | Sarcode Corporation | Compositions and methods for treatment of eye disorders |
WO2007037790A2 (en) * | 2005-06-08 | 2007-04-05 | Elan Corporation, Plc | Modified release famciclovir compositions |
PL1916995T5 (pl) | 2005-07-29 | 2022-10-31 | Stichting Groningen Centre For Drug Research | Kontrolowany wartością ph impulsowy układ podawczy, sposoby przygotowania i zastosowanie |
US20070036859A1 (en) * | 2005-08-11 | 2007-02-15 | Perry Ronald L | Sustained release antihistamine and decongestant composition |
TWI274889B (en) * | 2005-10-06 | 2007-03-01 | Elan Microelectronics Corp | Resistive touch screen measurement system |
US8187633B2 (en) * | 2005-11-03 | 2012-05-29 | Sun Pharma Advanced Research Company Limited | Controlled release coated tablets having prolonged gastric retention |
ES2400446T5 (es) | 2006-08-03 | 2017-03-13 | Horizon Pharma Ag | Tratamiento con glucocorticoides de liberación retardada de una enfermedad reumática |
US20080081067A1 (en) * | 2006-10-03 | 2008-04-03 | Gupta Manishkumar | Sustained release pharmaceutical compositions of venlafaxine and process for preparation thereof |
ES2393885T7 (es) | 2007-06-04 | 2014-01-30 | Synergy Pharmaceuticals Inc. | Agonistas de la guanilato ciclasa útiles para el tratamiento de trastornos gastrointestinales, inflamación, cáncer y otros trastornos |
US8969514B2 (en) | 2007-06-04 | 2015-03-03 | Synergy Pharmaceuticals, Inc. | Agonists of guanylate cyclase useful for the treatment of hypercholesterolemia, atherosclerosis, coronary heart disease, gallstone, obesity and other cardiovascular diseases |
WO2009021127A2 (en) * | 2007-08-07 | 2009-02-12 | Neurogen Corporation | Controlled released compositions |
EP3797775A1 (en) | 2007-10-19 | 2021-03-31 | Novartis AG | Compositions and methods for treatment of diabetic retinopathy |
WO2009139817A2 (en) | 2008-04-15 | 2009-11-19 | Sarcode Corporation | Crystalline pharmaceutical and methods of preparation and use thereof |
ES2522968T3 (es) | 2008-06-04 | 2014-11-19 | Synergy Pharmaceuticals Inc. | Agonistas de guanilato ciclasa útiles para el tratamiento de trastornos gastrointestinales, inflamación, cáncer y otros trastornos |
AU2009270833B2 (en) | 2008-07-16 | 2015-02-19 | Bausch Health Ireland Limited | Agonists of guanylate cyclase useful for the treatment of gastrointestinal, inflammation, cancer and other disorders |
EP2391369A1 (en) * | 2009-01-26 | 2011-12-07 | Nitec Pharma AG | Delayed-release glucocorticoid treatment of asthma |
NZ582836A (en) * | 2009-01-30 | 2011-06-30 | Nitec Pharma Ag | Delayed-release glucocorticoid treatment of rheumatoid arthritis by improving signs and symptoms, showing major or complete clinical response and by preventing from joint damage |
US8378105B2 (en) | 2009-10-21 | 2013-02-19 | Sarcode Bioscience Inc. | Crystalline pharmaceutical and methods of preparation and use thereof |
EP2314296A1 (en) * | 2009-10-22 | 2011-04-27 | Abdi Ibrahim Ilac Sanayi Ve Ticaret Anonim Sirketi | Orally Disintegrating Tablets of Betahistine |
US9616097B2 (en) | 2010-09-15 | 2017-04-11 | Synergy Pharmaceuticals, Inc. | Formulations of guanylate cyclase C agonists and methods of use |
WO2012071220A1 (en) * | 2010-11-23 | 2012-05-31 | Transcept Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for once-daily administration of a trilayer osmotic tablet |
RU2453308C1 (ru) * | 2010-12-20 | 2012-06-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "БАШКИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ФЕДЕРАЛЬНОГО АГЕНТСТВА ПО ЗДРАВООХРАНЕНИЮ И СОЦИАЛЬНОМУ РАЗВИТИЮ" | Драже с оксиметилурацилом и мебеверина гидрохлоридом для лечения функциональных заболеваний желудочно-кишечного тракта |
KR102258769B1 (ko) * | 2011-10-14 | 2021-06-01 | 지엘팜텍주식회사 | 장용소화효소제 및 그 제조방법 |
DE102012105528A1 (de) | 2012-06-25 | 2014-01-02 | Hennig Arzneimittel Gmbh & Co. Kg | Arzneiform zur Freisetzung von Wirkstoffen |
MX2015001098A (es) | 2012-07-25 | 2015-09-25 | Sarcode Bioscience Inc | Inhibidor del antigeno-1 asociado a la funcion del linfocito (lfa-1) y polimorfo del mismo. |
AU2014218599C1 (en) | 2013-02-25 | 2018-09-06 | Bausch Health Ireland Limited | Guanylate cyclase receptor agonists for use in colonic cleansing |
CA2905435A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-25 | Synergy Pharmaceuticals Inc. | Compositions useful for the treatment of gastrointestinal disorders |
JP2016514671A (ja) | 2013-03-15 | 2016-05-23 | シナジー ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド | グアニル酸シクラーゼのアゴニストおよびその使用 |
EP3054969B1 (en) | 2013-10-10 | 2021-03-10 | Bausch Health Ireland Limited | Agonists of guanylate cyclase useful for the treatment of opioid induced dysfunctions |
CN107708701A (zh) * | 2015-06-30 | 2018-02-16 | 纽拉德有限公司 | 新颖呼吸控制调节化合物以及其制备和使用方法 |
CA3009814A1 (en) | 2016-01-11 | 2017-07-20 | Synergy Pharmaceuticals, Inc. | Formulations and methods for treating ulcerative colitis |
CN108836948B (zh) * | 2018-06-11 | 2024-04-12 | 宁波西敦医药包衣科技有限公司 | 一种利用包衣技术实现营养素可控制释放的产品 |
RU2695135C1 (ru) * | 2018-07-11 | 2019-07-22 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-исследовательский институт гигиены, профпатологии и экологии человека" Федерального медико-биологического агентства | Двухуровневая микрогранулированная форма терапевтического пептида для перорального применения и способ ее получения |
CN110403912A (zh) * | 2019-09-04 | 2019-11-05 | 西安科力康医药科技有限公司 | 缓控释包衣粉 |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CH666405A5 (de) * | 1985-06-24 | 1988-07-29 | Ciba Geigy Ag | Feste, haltbare darreichungsformen mit elastischem filmueberzug. |
GB8524001D0 (en) * | 1985-09-30 | 1985-11-06 | Glaxo Group Ltd | Pharmaceutical composition |
US5122384A (en) * | 1989-05-05 | 1992-06-16 | Kv Pharmaceutical Company | Oral once-per-day organic nitrate formulation which does not induce tolerance |
US5133974A (en) * | 1989-05-05 | 1992-07-28 | Kv Pharmaceutical Company | Extended release pharmaceutical formulations |
US5032405A (en) * | 1989-09-27 | 1991-07-16 | Warner-Lambert Company | Oral pharmaceutical composition for acid sensitive proteinaceous agents |
FR2655266B1 (fr) * | 1989-12-05 | 1992-04-03 | Smith Kline French Lab | Compositions pharmaceutiques a base de cimetidine. |
US5229131A (en) * | 1990-02-05 | 1993-07-20 | University Of Michigan | Pulsatile drug delivery system |
US5158777A (en) * | 1990-02-16 | 1992-10-27 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Captopril formulation providing increased duration of activity |
GB9104854D0 (en) * | 1991-03-07 | 1991-04-17 | Reckitt & Colmann Prod Ltd | Sustained release compositions |
US5286497A (en) | 1991-05-20 | 1994-02-15 | Carderm Capital L.P. | Diltiazem formulation |
WO1993019741A1 (en) * | 1992-03-31 | 1993-10-14 | Benzon Pharma A/S | A pharmaceutical formulation |
US5500227A (en) * | 1993-11-23 | 1996-03-19 | Euro-Celtique, S.A. | Immediate release tablet cores of insoluble drugs having sustained-release coating |
CN1096862C (zh) * | 1994-05-06 | 2002-12-25 | 辉瑞大药厂 | 阿齐霉素的控释剂型 |
-
1997
- 1997-09-16 HR HR96202651,4A patent/HRP970493A2/hr not_active Application Discontinuation
- 1997-09-18 PL PL97332245A patent/PL189016B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1997-09-18 WO PCT/EP1997/005234 patent/WO1998013029A1/en active IP Right Grant
- 1997-09-18 TR TR1999/00641T patent/TR199900641T2/xx unknown
- 1997-09-18 CA CA002263921A patent/CA2263921C/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-09-18 NZ NZ334463A patent/NZ334463A/xx not_active IP Right Cessation
- 1997-09-18 ID IDW990114A patent/ID22039A/id unknown
- 1997-09-18 CZ CZ1999995A patent/CZ294641B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-09-18 CN CNB971981671A patent/CN1161110C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1997-09-18 DK DK97943895T patent/DK0939623T3/da active
- 1997-09-18 AT AT97943895T patent/ATE213627T1/de active
- 1997-09-18 PT PT97943895T patent/PT939623E/pt unknown
- 1997-09-18 JP JP51526398A patent/JP4947824B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1997-09-18 AU AU45570/97A patent/AU717711B2/en not_active Ceased
- 1997-09-18 RU RU99108461/14A patent/RU2193395C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-09-18 SK SK376-99A patent/SK284263B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1997-09-18 BR BR9711303A patent/BR9711303A/pt not_active Application Discontinuation
- 1997-09-18 DE DE69710756T patent/DE69710756T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-09-18 IL IL12856597A patent/IL128565A/xx not_active IP Right Cessation
- 1997-09-18 ES ES97943895T patent/ES2172003T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-09-18 ZA ZA9708431A patent/ZA978431B/xx unknown
- 1997-09-18 EP EP97943895A patent/EP0939623B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-09-18 KR KR10-1999-7002380A patent/KR100501966B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1997-09-18 UA UA99042314A patent/UA72182C2/uk unknown
- 1997-09-18 HU HU9904121A patent/HU226693B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1997-09-19 US US08/934,196 patent/US6183780B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-09-21 JO JO19972066A patent/JO2066B1/en active
- 1997-09-22 DZ DZ970164A patent/DZ2314A1/xx active
-
1999
- 1999-03-22 NO NO19991385A patent/NO325763B1/no not_active IP Right Cessation
- 1999-10-15 HK HK99104576A patent/HK1019852A1/xx not_active IP Right Cessation
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU99108461A (ru) | Лекарственная форма для перорального введения с отложенным немедленным высвобождением и способ ее приготовления | |
KR100501966B1 (ko) | 지연된 즉시 방출형 경구용 제형 및 이의 제조방법 | |
US6103266A (en) | Pharmaceutical gel preparation applicable to mucosal surfaces and body tissues | |
CA2016039C (en) | Extended release pharmaceutical formulations | |
CA2198630C (en) | Acetaminophen sustained-release formulation | |
CA2627292C (en) | Hydrophilic vehicle-based dual controlled release matrix system | |
TW508250B (en) | Rapidly disintegrating pellets and production process thereof | |
TWI242451B (en) | Pharmaceutical dosage forms for controlled release producing at least a timed pulse | |
JP2513999B2 (ja) | 口腔又は鼻腔用医薬組成物 | |
JP3902229B2 (ja) | 結腸デリバリー用の、多腸溶ポリマー被覆物を有する医薬投与形態 | |
JP4963767B2 (ja) | 制御放出性製剤の製法 | |
JPH02202814A (ja) | 口腔粘膜貼付製剤 | |
JPH0794384B2 (ja) | 徐放性口腔内用製剤 | |
JP2006188540A (ja) | エチルセルローズ水性分散液で被覆した放出制御製剤 | |
JP2002272817A5 (ru) | ||
TW200936186A (en) | Pharmaceutical formulations | |
EA021784B1 (ru) | Фармацевтические композиции с длительным высвобождением | |
JPS5867616A (ja) | 腸溶性マイクロカプセル | |
JPH0733330B2 (ja) | 弾性被膜を有する安定な固形調剤及びその製造方法 | |
ATE389389T1 (de) | Mehrfach beschichete pharmazeutische dosierungsform | |
JPH06298647A (ja) | 作用物質の放出が調節された、フルピルチン又はその生理学的に認容性の塩を含有する医薬製剤及びその製法 | |
CA2000932A1 (en) | Oral pharmaceutical controlled release multiple unit dosage form | |
JPH0635383B2 (ja) | ケトプロフエンの経口投与のための放出が制御された錠剤及びその製造方法 | |
KR910007517A (ko) | 기초의약제 히드로클로라이드의 서방성 제제 | |
KR970703774A (ko) | 활성물질 방출이 지연된 카바마제핀 약제(Carbamazepine medicament with retarded active substance release) |