RU98105684A - Производные пиперазина и способ их получения - Google Patents

Производные пиперазина и способ их получения

Info

Publication number
RU98105684A
RU98105684A RU98105684/04A RU98105684A RU98105684A RU 98105684 A RU98105684 A RU 98105684A RU 98105684/04 A RU98105684/04 A RU 98105684/04A RU 98105684 A RU98105684 A RU 98105684A RU 98105684 A RU98105684 A RU 98105684A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
substituted
unsubstituted
group
compound
general formula
Prior art date
Application number
RU98105684/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2146254C1 (ru
Inventor
Чо Еуй-Хван
Чунг Сун-Ган
Ли Сун-Хван
Квон Хо-Сеок
Ли Дзае-Еунг
Канг Донг-Вук
Дзоо Дзеонг-Хо
Ли Янг-Хи
Original Assignee
Самдзин Фармасьютикал Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from KR1019970022984A external-priority patent/KR100204320B1/ko
Priority claimed from KR1019970022985A external-priority patent/KR100204319B1/ko
Priority claimed from KR1019970023192A external-priority patent/KR100204318B1/ko
Priority claimed from KR1019970023193A external-priority patent/KR100197111B1/ko
Application filed by Самдзин Фармасьютикал Ко., Лтд. filed Critical Самдзин Фармасьютикал Ко., Лтд.
Priority claimed from PCT/KR1997/000128 external-priority patent/WO1998000402A1/en
Publication of RU98105684A publication Critical patent/RU98105684A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2146254C1 publication Critical patent/RU2146254C1/ru

Links

Claims (3)

1. Соединение общей формулы (I) :
Figure 00000001

в которой R1 и R2, независимо друг от друга, представляют собой водород, замещенный или незамещенный C1-C8 алкил, замещенный или незамещенный C3-C6 циклоалкил, замещенный или незамещенный C2-C8 ненасыщенный алкил, кетонную группу, замещенный или незамещенный арил, замещенную или незамещенную C1-C4 алкокси-группу, замещенную или незамещенную арилгидрокси, замещенную или незамещенную амино-группу, C1-C4 низшую сложноэфирную группу, C1-C4 низшую тиоэфирную группу, тиольную группу, замещенный или незамещенный карбоксил, эпокси, замещенную или незамещенную C1-C4 низшую тиоалкокси; либо R1 и R2 соединены друг с другом с образованием C3-C4 насыщенной или ненасыщенной цепочки;
R3, R4, R5, R6 и R7, независимо друг от друга, представляют собой водород, галоген, гидрокси, нитро, C1-C4 низшую сложноэфирную группу, C1-C4 низший алкил, C1-C4 низший тиоалкил, замещенный или незамещенный C3-C6 циклоалкил, C1-C4 низшую алкокси, C1-C4 низшую тиоалкокси, замещенный или незамещенный арил, замещенную или незамещенную низшую арилалкокси, замещенную или незамещенную низшую алкиламино, или низший алкил, замещенный или незамещенный карбамат; либо две соседние группы из R3, R4, R5, R6 и R7 связаны друг с другом с образованием 1,2-фенилена или 2,3-нафтилена;
Х представляет собой кислород, серу, либо замещенную или незамещенную имино-группу;
Y связан с положением 3- или 4- ароматической кольцевой части молекулы, в которой Y представляет собой кислород или группу -NR8- (где R8 имеет те же значения, что указаны выше для R3);
Z представляет собой гидрокси, C1-C4 низшую алкокси, C1-C4 низшую тиоалкокси, замещенную или незамещенную арилокси, C1-C4 низшую алкиламино, замещенную или незамещенную циклоамино-группу, содержащую 1-5 атомов азота;
А представляет собой азот или -СН=;
а также фармацевтически приемлемые соли присоединения кислоты этого соединения.
2. Способ получения соединения общей формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли присоединения кислоты, заключающийся в реакции соединения общей формулы (а) с агентом, поставляющим группу -С(=Х)-, в присутствии органического растворителя, с получением соединения общей формулы (b) и реакции соединения общей формулы (b) с соединением общей формулы (с):
Figure 00000002

Figure 00000003

Figure 00000004

где R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, A, X, Y и Z имеют указанные выше значения, a Lie представляет собой уходящую группу.
3. Способ получения соединений общей формулы (Ib) путем введения R8-поставляющего агента в соединение общей формулы (Iа):
Figure 00000005

Figure 00000006

где R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, A, X, Y и Z имеют указанные выше значения.
RU98105684A 1996-06-29 1997-06-28 Производные пиперазина и способ их получения RU2146254C1 (ru)

Applications Claiming Priority (17)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1996/25827 1996-06-29
KR19960025825 1996-06-29
KR19960025826 1996-06-29
KR1996/25825 1996-06-29
KR19960025827 1996-06-29
KR1996/25826 1996-06-29
KR1996/40596 1996-09-18
KR19960040596 1996-09-18
KR1997/22985 1997-06-03
KR1019970022984A KR100204320B1 (ko) 1996-06-29 1997-06-03 신규 피페라진 유도체 및 그 제조방법
KR1019970022985A KR100204319B1 (ko) 1996-06-29 1997-06-03 신규 피페라진 유도체 및 그 제조방법
KR1997/22984 1997-06-03
KR1019970023192A KR100204318B1 (ko) 1996-06-29 1997-06-04 신규 피페라진 유도체 및 그 제조방법
KR1997/23192 1997-06-04
KR1997/23193 1997-06-04
KR1019970023193A KR100197111B1 (ko) 1996-09-18 1997-06-04 신규 피페라진 유도체 및 그 제조방법
PCT/KR1997/000128 WO1998000402A1 (en) 1996-06-29 1997-06-28 Piperazine derivatives and process for the preparation thereof

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU98105684A true RU98105684A (ru) 2000-02-10
RU2146254C1 RU2146254C1 (ru) 2000-03-10

Family

ID=27573799

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU98105684A RU2146254C1 (ru) 1996-06-29 1997-06-28 Производные пиперазина и способ их получения

Country Status (17)

Country Link
US (1) US6028195A (ru)
EP (1) EP0850222B1 (ru)
JP (1) JP3032303B2 (ru)
CN (1) CN1152015C (ru)
AT (1) ATE241600T1 (ru)
AU (1) AU713171B2 (ru)
BG (1) BG102286A (ru)
CA (1) CA2230960C (ru)
CZ (1) CZ59398A3 (ru)
DE (1) DE69722360T2 (ru)
NO (1) NO311616B1 (ru)
NZ (1) NZ329847A (ru)
PL (1) PL325341A1 (ru)
RU (1) RU2146254C1 (ru)
SK (1) SK27598A3 (ru)
TR (1) TR199800371T1 (ru)
WO (1) WO1998000402A1 (ru)

Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE384048T1 (de) 1998-09-22 2008-02-15 Astellas Pharma Inc Cyanophenyl-derivate
US20020065296A1 (en) 1999-01-13 2002-05-30 Bayer Corporation Heteroaryl ureas containing nitrogen hetero-atoms as p38 kinase inhibitors
ATE556713T1 (de) 1999-01-13 2012-05-15 Bayer Healthcare Llc Omega-carboxyarylsubstituierte-diphenyl- harnstoffe als p38-kinasehemmer
CA2549558C (en) 1999-01-13 2010-08-31 Bayer Corporation Omega-carboxyaryl substituted diphenyl ureas as raf kinase inhibitors
KR100396738B1 (ko) * 1999-03-03 2003-09-03 삼진제약주식회사 피페라진 유도체 및 그 제조방법
IL153884A0 (en) * 2000-07-20 2003-07-31 Neurogen Corp Capsaicin receptor ligands
DE10035928A1 (de) 2000-07-21 2002-03-07 Asta Medica Ag Neue Heteroaryl-Derivate und deren Verwendung als Arzneimittel
DE10035927A1 (de) * 2000-07-21 2002-03-07 Asta Medica Ag Neue Heteroaryl-Derivate und deren Verwendung als Arzneimittel
DE10035908A1 (de) 2000-07-21 2002-03-07 Asta Medica Ag Neue Heteroaryl-Derivate und deren Verwendung als Arzneimittel
US7183050B2 (en) 2001-04-18 2007-02-27 Krull Ulrich J Gradient resolved information platform
JP4583760B2 (ja) 2002-02-01 2010-11-17 ユーロ−セルティーク エス．エイ． 疼痛の治療に有用な治療薬
JP4621502B2 (ja) * 2002-06-28 2011-01-26 ユーロ−セルティーク エス．エイ． 疼痛の治療に有用な治療剤
NZ537916A (en) * 2002-06-29 2005-11-25 Zentaris Gmbh Aryl- and heteroarylcarbonylpiperazines and their use for the treatment of benign and malignant diseases
US7262194B2 (en) * 2002-07-26 2007-08-28 Euro-Celtique S.A. Therapeutic agents useful for treating pain
US7157462B2 (en) * 2002-09-24 2007-01-02 Euro-Celtique S.A. Therapeutic agents useful for treating pain
US20050130989A1 (en) * 2003-01-28 2005-06-16 Aventis Pharma S. A. N-arylheteroaromatic products compositions containing them and use thereof
JP2006516656A (ja) * 2003-01-28 2006-07-06 アヴェンティス ファーマ エス．エー． Ｎ−アリールヘテロ芳香族物質、それを含む組成物およびその用途
PT1636585E (pt) 2003-05-20 2008-03-27 Bayer Pharmaceuticals Corp Diarilureias com actividade inibidora de cinase
JP6097946B2 (ja) * 2004-11-17 2017-03-22 レクサン ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド １−［（６，７−置換−アルコキシキノキサリニル）アミノカルボニル］−４−（ヘテロ）アリールピペラジン誘導体
WO2007020888A1 (ja) 2005-08-12 2007-02-22 Takeda Pharmaceutical Company Limited 脳・神経細胞保護剤および睡眠障害治療薬
US20090068146A1 (en) 2005-10-31 2009-03-12 Scott Wilhelm Diaryl ureas and combinations
WO2009048101A1 (ja) * 2007-10-10 2009-04-16 Takeda Pharmaceutical Company Limited アミド化合物
US7946206B2 (en) * 2007-11-21 2011-05-24 Rocksmart, Llc Quick-release system
TWI434842B (zh) * 2008-07-14 2014-04-21 Astellas Pharma Inc Azole compounds
WO2014127350A1 (en) * 2013-02-18 2014-08-21 The Scripps Research Institute Modulators of vasopressin receptors with therapeutic potential
WO2017136727A2 (en) 2016-02-05 2017-08-10 Denali Therapeutics Inc. Compounds, compositions and methods
ES2912295T3 (es) 2016-12-09 2022-05-25 Denali Therapeutics Inc Compuestos útiles como inhibidores de RIPK1
TW202334164A (zh) 2022-01-12 2023-09-01 美商戴納立製藥公司 （Ｓ）－５－苄基－Ｎ－（５－甲基－４－側氧基－２，３，４，５－四氫吡啶並［３，２－ｂ］［１，４］氧氮呯－３－基）－４Ｈ－１，２，４－三唑－３－甲醯胺的晶型

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
OA04700A (fr) * 1973-05-15 1980-07-31 Rhone Poulenc Sa Nouveaux dérivés de la naphtyridine et leur procédé de préparation.
US4038391A (en) * 1973-05-15 1977-07-26 Rhone-Poulenc S.A. 6-(1,8-Naphthyridin-2-yl)-5-piperazino carbonyloxy-7-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo-[3,4-b]pyrazines and related pyridines
US4016274A (en) * 1973-05-15 1977-04-05 Rhone-Poulenc S.A. Naphthyridine derivatives
JPS63115167A (ja) * 1986-10-31 1988-05-19 Konica Corp ハロゲン化銀写真感光材料
US5391571A (en) * 1989-11-15 1995-02-21 American Home Products Corporation Cholesterol ester hydrolase inhibitors
DE4018070A1 (de) * 1990-06-06 1991-12-12 Bayer Ag Morpholinoharnstoff-derivate
ZA929008B (en) * 1991-12-13 1993-05-21 Bristol Myers Squibb Co Piperazinyl- and piperidinyl-cyclohexanols.
DE4216364A1 (de) * 1991-12-14 1993-11-25 Thomae Gmbh Dr K Neue Pyridylderivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
US5461047A (en) * 1993-06-16 1995-10-24 G. D. Searle & Co. 2-,3-,4-,5-,6-,7-,8-,9- and/or 10-substituted dibenzoxazepine and dibenzthiazepine compounds, pharmaceutical compositions and methods of use
FR2722788B1 (fr) * 1994-07-20 1996-10-04 Pf Medicament Nouvelles piperazides derivees d'aryl piperazine, leurs procedes de preparation, leur utilisation a titre de medicament et les compositions pharmaceutiques les comprenant
US5780472A (en) * 1995-01-11 1998-07-14 Samjin Pharmaceuticazl Co., Ltd. Piperazine derivatives and methods for the preparation thereof and compositions containing the same

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU98105684A (ru) Производные пиперазина и способ их получения
CA2364493A1 (en) Nitrate esters and their use for neurological conditions
CA2119572A1 (en) Oxygen substituted derivatives of nucleophile-nitric oxide adducts as nitric oxide donor prodrugs
CA2230960A1 (en) Piperazine derivatives and process for the preparation thereof
KR950701640A (ko) 에리트로마이신 유도체(eryhromycin derivative)
JP2002539152A5 (ru)
ATE39483T1 (de) Kondensierte pyrrolinon-derivate, und ihre herstellung.
RU2002123877A (ru) Кахалалидные соединения
KR950704323A (ko) 9-아미노 캄프토테신의 제조방법(Process for the preparation of 9-amino camptothecin)
KR890003764A (ko) 헤테로사이클 화합물
KR910006309A (ko) 인지질 및 인지질 유도체를 유효 성분으로 하는 항비루스성 약제
KR840006482A (ko) 디히드로피라졸로 [3,4-b]피리딘 유도체의 제조방법
ATE113280T1 (de) Eine perfluoralkylgruppe enthaltende verbindung.
KR910020004A (ko) 이소크로만 유도체
FI852445A0 (fi) Nya 8-alkyltio-2-piperazino- pyrimido/5,4-d/pyrimidiner, deras framstaellning och dessa foereningar innehaollande laekemedel.
KR880001645A (ko) 치료적으로 유용한 프리스티나마이신의 제조방법
ATE48276T1 (de) 1,6-naphthyridin-derivate, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende arzneimittel.
ATE256108T1 (de) Verfahren zur herstellung von cholecalciferol- derivaten und zwischenverbindungen
ATE58532T1 (de) (2-amino-4-aryl-thiazol-5-yl)aethanol, und deren derivate mit diuretischer aktivitaet und verfahren zu deren herstellung.
ATE146476T1 (de) Cephalosporinverbindungen und verfahren zu ihrer herstellung
DE69815380D1 (de) N,n'-bis (sulfonyl) hydrazine die als antineoplastische mittel nützlich sind
RU97116496A (ru) Аналоги аргинина, ингибирующие no-синтазу
YU47205B (sh) Derivati 4-okso-4h-pirido/1,2-a/pirimidin-3-karboksamida
SE7603640L (sv) Sett for framstellning av olosliga, biologiskt aktiva foreningar
KR880012555A (ko) 피리딘-2,3-디카르복실산 또는 그의 유도체를 제조하는 방법과 그 방법에 의해 제조된 화합물