RU96124376A - Применение производных тиазолидина для лечения и профилактики остеопороза - Google Patents
Применение производных тиазолидина для лечения и профилактики остеопорозаInfo
- Publication number
- RU96124376A RU96124376A RU96124376/04A RU96124376A RU96124376A RU 96124376 A RU96124376 A RU 96124376A RU 96124376/04 A RU96124376/04 A RU 96124376/04A RU 96124376 A RU96124376 A RU 96124376A RU 96124376 A RU96124376 A RU 96124376A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- carbon atoms
- use according
- hydrogen atom
- alkyl group
- Prior art date
Links
- 150000003548 thiazolidines Chemical class 0.000 title claims 4
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 title claims 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title claims 3
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 26
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 19
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 16
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 8
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 claims 6
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 claims 4
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000003754 ethoxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC)* 0.000 claims 4
- 125000001038 naphthoyl group Chemical group C1(=CC=CC2=CC=CC=C12)C(=O)* 0.000 claims 4
- 125000004430 oxygen atoms Chemical group O* 0.000 claims 4
- -1 phenylacetyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 206010012601 Diabetes mellitus Diseases 0.000 claims 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 claims 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-N (2E)-3-phenylprop-2-enoic acid Chemical group OC(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-N 0.000 claims 1
- PBDGWGCGORSKMS-UHFFFAOYSA-N 5-[[4-[(2-ethyl-6-hydroxy-5,7,8-trimethyl-3,4-dihydrochromen-2-yl)methoxy]phenyl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione Chemical compound C1CC2=C(C)C(O)=C(C)C(C)=C2OC1(CC)COC(C=C1)=CC=C1CC1SC(=O)NC1=O PBDGWGCGORSKMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KMCXNGXUURGATQ-UHFFFAOYSA-N 5-[[4-[(7-tert-butyl-6-hydroxy-2-methyl-3,4-dihydrochromen-2-yl)methoxy]phenyl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione Chemical compound C1CC=2C=C(O)C(C(C)(C)C)=CC=2OC1(C)COC(C=C1)=CC=C1CC1SC(=O)NC1=O KMCXNGXUURGATQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HIKRPVCYHOKTNQ-UHFFFAOYSA-N 5-[[4-[[6-hydroxy-5,7,8-trimethyl-2-(2-methylpropyl)-3,4-dihydrochromen-2-yl]methoxy]phenyl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione Chemical compound C1CC2=C(C)C(O)=C(C)C(C)=C2OC1(CC(C)C)COC(C=C1)=CC=C1CC1SC(=O)NC1=O HIKRPVCYHOKTNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 claims 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 claims 1
- GXPHKUHSUJUWKP-UHFFFAOYSA-N Troglitazone Chemical compound C1CC=2C(C)=C(O)C(C)=C(C)C=2OC1(C)COC(C=C1)=CC=C1CC1SC(=O)NC1=O GXPHKUHSUJUWKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WBOOERRGGVUMFH-UHFFFAOYSA-N [2-[[4-[(2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-5-yl)methyl]phenoxy]methyl]-2,5,7,8-tetramethyl-3,4-dihydrochromen-6-yl] acetate Chemical compound C1CC2=C(C)C(OC(=O)C)=C(C)C(C)=C2OC1(C)COC(C=C1)=CC=C1CC1SC(=O)NC1=O WBOOERRGGVUMFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005530 alkylenedioxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001584 benzyloxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC1=CC=CC=C1)* 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001924 cycloalkanes Chemical class 0.000 claims 1
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims 1
- WKMNJAHMXGHDSO-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-[[4-[(2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-5-yl)methyl]phenoxy]methyl]-2,5,7,8-tetramethyl-3,4-dihydrochromene-6-carboxylate Chemical compound C1CC2=C(C)C(C(=O)OCC)=C(C)C(C)=C2OC1(C)COC(C=C1)=CC=C1CC1SC(=O)NC1=O WKMNJAHMXGHDSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000005842 heteroatoms Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- 125000001841 imino group Chemical group [H]N=* 0.000 claims 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 1
Claims (23)
1. Применение тиазолидинового производного для получения лекарственного препарата для лечения или предупреждения остеопороза, причем указанное тиазолидиновое производное является соединением формулы I
где R1 и R2 являются одинаковыми или отличаются друг от друга и каждый представляет атом водорода или алкильную группу, имеющую от 1 до 5 углеродных атомов;
R3 представляет атом водорода, алифатическую ацильную группу, имеющую от 1 до 6 углеродных атомов, циклоалканкарбонильную группу, имеющую от 5 до 7 углеродных атомов в циклоалкановой части, бензоильную группу, нафтоильную группу, бензоильную или нафтоильную группу, которая замещена по крайней мере одним из заместителей α, определенных ниже, гетероциклическую ацильную группу, в которой гетероциклическая часть имеет от 4 до 7 атомов в кольце, из которых от 1 до 3 атомов являются гетероатомами азота, и/или кислорода, и/или серы, фенилацетильную группу, фенилпропионильную группу, фенилацетильную или фенилпропионильную группу, которая замещена по крайней мере одним галоидным заместителем, циннамоильную группу, алкоксикарбонильную группу, имеющую от 1 до 6 углеродных атомов в алкокси части, или бензилоксикарбонильную группу;
R4 и R5 являются одинаковыми или отличными друг от друга и каждый представляет атом водорода, алкильную группу, имеющую от 1 до 5 углеродных атомов, или алкоксигруппу, имеющую от 1 до 5 углеродных атомов, или R4 и R5 вместе представляют алкилендиокси группу, имеющую от 1 до 4 углеродных атомов;
n = 1, 2 или 3;
Y и Z являются одинаковыми или отличными друг от друга и каждый представляет атом кислорода или иминогруппу;
заместители α выбраны из алкильных групп, имеющих от 1 до 4 углеродных атомов, алкоксигрупп, имеющих от 1 до 4 углеродных атомов, атомов галогена, гидроксигрупп, аминогрупп, алкиламиногрупп, имеющих от 1 до 4 углеродных атомов, диалкиламиногрупп, имеющих от 1 до 4 углеродных атомов в каждой алкильной части, и нитрогрупп;
и его фармацевтически приемлемых солей.
где R1 и R2 являются одинаковыми или отличаются друг от друга и каждый представляет атом водорода или алкильную группу, имеющую от 1 до 5 углеродных атомов;
R3 представляет атом водорода, алифатическую ацильную группу, имеющую от 1 до 6 углеродных атомов, циклоалканкарбонильную группу, имеющую от 5 до 7 углеродных атомов в циклоалкановой части, бензоильную группу, нафтоильную группу, бензоильную или нафтоильную группу, которая замещена по крайней мере одним из заместителей α, определенных ниже, гетероциклическую ацильную группу, в которой гетероциклическая часть имеет от 4 до 7 атомов в кольце, из которых от 1 до 3 атомов являются гетероатомами азота, и/или кислорода, и/или серы, фенилацетильную группу, фенилпропионильную группу, фенилацетильную или фенилпропионильную группу, которая замещена по крайней мере одним галоидным заместителем, циннамоильную группу, алкоксикарбонильную группу, имеющую от 1 до 6 углеродных атомов в алкокси части, или бензилоксикарбонильную группу;
R4 и R5 являются одинаковыми или отличными друг от друга и каждый представляет атом водорода, алкильную группу, имеющую от 1 до 5 углеродных атомов, или алкоксигруппу, имеющую от 1 до 5 углеродных атомов, или R4 и R5 вместе представляют алкилендиокси группу, имеющую от 1 до 4 углеродных атомов;
n = 1, 2 или 3;
Y и Z являются одинаковыми или отличными друг от друга и каждый представляет атом кислорода или иминогруппу;
заместители α выбраны из алкильных групп, имеющих от 1 до 4 углеродных атомов, алкоксигрупп, имеющих от 1 до 4 углеродных атомов, атомов галогена, гидроксигрупп, аминогрупп, алкиламиногрупп, имеющих от 1 до 4 углеродных атомов, диалкиламиногрупп, имеющих от 1 до 4 углеродных атомов в каждой алкильной части, и нитрогрупп;
и его фармацевтически приемлемых солей.
2. Применение по п. 1, в котором указанное тиазолидиновое производное имеет формулу Iа
где R1 - R5 такие, как определено в п.1.
где R1 - R5 такие, как определено в п.1.
3. Применение по п.2, в котором R1 представляет алкильную группу, имеющую от 1 до 4 углеродных атомов.
4. Применение по п.1 или 2, в котором R2 представляет атом водорода или алкильную группу, имеющую от 1 до 3 углеродных атомов.
5. Применение по п. 1 или 2, в котором R3 представляет атом водорода, алифатическую ацильную группу, имеющую от 1 до 4 углеродных атомов, незамещенную бензоильную или нафтоильную группу или алкоксикарбонильную группу, имеющую от 2 до 4 углеродных атомов.
6. Применение по п.1 или 2, в котором R4 представляет алкильную группу, имеющую от 1 до 4 углеродных атомов.
7. Применение по п.1 или 2, в котором R5 представляет атом водорода или алкильную группу, имеющую от 1 до 3 углеродных атомов.
8. Применение по п.1 или 2, в котором R1 представляет алкильную группу, имеющую от 1 до 4 углеродных атомов; R2 представляет атом водорода или алкильную группу, имеющую от 1 до 3 углеродных атомов; R3 представляет атом водорода, алифатическую ацильную группу, имеющую от 1 до 4 углеродных атомов, незамещенную бензоильную или нафтоильную группу или алкоксикарбонильную группу, имеющую от 2 до 4 углеродных атомов; R4 представляет алкильную группу, имеющую от 1 до 4 углеродных атомов; и R5 представляет атом водорода или алкильную группу, имеющую от 1 до 3 углеродных атомов.
9. Применение по п. 1 или 2, в котором R3 представляет атом водорода, ацетильную группу, бензоильную или этоксикарбонильную группу.
10. Применение по п.1 или 2, в котором R1 представляет алкильную группу, имеющую от 1 до 4 углеродных атомов; R2 представляет атом водорода или алкильную группу, имеющую от 1 до 3 углеродных атомов; R3 представляет атом водорода, ацетильную группу, бензоильную или этоксикарбонильную группу; R4 представляет алкильную группу, имеющую от 1 до 4 углеродных атомов; и R5 представляет атом водорода или алкильную группу, имеющую от 1 до 3 углеродных атомов.
11. Применение по п.1 или 2, в котором R1 представляет метильную группу.
12. Применение по п.1 или 2, в котором R2 представляет атом водорода или метильную группу.
13. Применение по п.1 или 2, в котором R3 представляет атом водорода, ацетильную группу или этоксикарбонильную группу.
14. Применение по п. 1 или 2, в котором R4 представляет метильную или т-бутильную группу.
15. Применение по п.1 или 2, в котором R5 представляет атом водорода или метильную группу.
16. Применение по п.1 или 2, в котором R1 представляет метильную группу; R2 - атом водорода или метильную группу; R3 - атом водорода, ацетильную группу или этоксикарбонильную группу; R4 - метильную группу или т-бутильную группу и R5 - атом водорода или метильную группу.
17. Применение по п.1, в котором Y является атомом кислорода.
18. Применение по п.1, в котором Z является атомом кислорода.
19. Применение по п.1, в котором Y и Z - оба атом кислорода.
20. Применение по п.1, в котором n = 1.
21. Применение по п.1 или 2, в котором тиазолидиновым производным является по крайней мере одно из: 5-[4-(6-гидрокси-2,5,7,8-тетраметилхроман-2-илметокси)бензил] -тиазолидин-2,4-дион; 5-[4-(6-гидрокси-2-метил-7-т-бутилхроман-2-илметокси)бензил] - тиазолидин-2,4-дион; 5-[4-(6-гидрокси-2-этил-5,7,8-триметилхроман-2-илметокси)бензил] -тиазолидин-2,4-дион; 5-[4-(6-гидрокси-2-изобутил-5,7,8-триметилхроман-2-илметокси) -бензил] тиазолидин-2,4-дион; 5-[4-(6-ацетокси-2,5,7,8-тетраметилхроман-2-илметокси)бензил] -тиазолидин-2,4-дион; 5-[4-(6-этоксикарбонил-2,5,7,8-тетраметилхроман-2-илметокси) -бензил] тиазолидин-2,4-дион; и их фармацевтически приемлемых солей.
22. Применение по любому из предшествующих пунктов для получения лекарственного препарата для лечения или предупреждения остеопороза у пациентов, страдающих диабетом.
23. Применение по п.22, отличающееся тем, что указанный диабет представляет инсулиннезависимый диабет.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7-338440 | 1995-12-26 | ||
| JP33844095 | 1995-12-26 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU96124376A true RU96124376A (ru) | 1999-01-20 |
| RU2146521C1 RU2146521C1 (ru) | 2000-03-20 |
Family
ID=18318184
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU96124376A RU2146521C1 (ru) | 1995-12-26 | 1996-12-25 | Применение производных тиазолидина для лечения и профилактики остеопороза |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5804590A (ru) |
| EP (1) | EP0783888A1 (ru) |
| AU (1) | AU714926B2 (ru) |
| CA (1) | CA2193751A1 (ru) |
| CZ (1) | CZ283229B6 (ru) |
| HU (1) | HUP9603607A3 (ru) |
| IL (1) | IL119894A (ru) |
| NO (1) | NO965563L (ru) |
| NZ (1) | NZ314003A (ru) |
| RU (1) | RU2146521C1 (ru) |
| TW (1) | TW401297B (ru) |
| ZA (1) | ZA9610901B (ru) |
Families Citing this family (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6008208A (en) * | 1995-10-23 | 1999-12-28 | Osteoscreen, Inc. | Compositions and methods for treating bone deficit conditions |
| US5919782A (en) * | 1996-05-06 | 1999-07-06 | Dr. Reddy's Research Foundation | Heterocyclic compounds having antidiabetic, hypolipidaemic, antihypertensive properties, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
| US5889032A (en) * | 1996-05-06 | 1999-03-30 | Dr. Reddy's Research Foundation | Heterocyclic compounds having antidiabetic, hypolipidaemic, antihypertensive properties, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
| ZA973850B (en) * | 1996-05-06 | 1997-12-02 | Reddy Research Foundation | Novel antidiabetic compounds having hypolipidaemic, anti-hypertensive properties, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them. |
| US6372750B2 (en) | 1996-07-01 | 2002-04-16 | Dr. Reddy's Research Foundation | Heterocyclic compounds, process for their preparation and pharmaceutical compounds containing them and their use in the treatment of diabetes and related diseases |
| USRE39266E1 (en) * | 1996-07-01 | 2006-09-05 | Dr. Reddy's Laboratories, Limited | Heterocyclic compounds, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diabetes and related diseases |
| AU744518B2 (en) | 1996-07-01 | 2002-02-28 | Dr. Reddy's Laboratories Limited | Novel heterocyclic compounds process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diabetes and related diseases |
| US6114526A (en) | 1996-07-01 | 2000-09-05 | Dr. Reddy's Research Foundation | Heterocyclic compounds, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diabetes and related diseases |
| US5885997A (en) * | 1996-07-01 | 1999-03-23 | Dr. Reddy's Research Foundation | Heterocyclic compounds, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diabetes and related diseases |
| EP0973513A4 (en) * | 1996-10-23 | 2003-03-19 | Zymogenetics Inc | COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH BONE DEFICIT |
| US6313113B1 (en) | 1997-04-15 | 2001-11-06 | Reddy-Cheminor, Inc. | Heterocyclic compounds having antidiabetic, hypolipidemic and antihypertensive properties, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
| US6011031A (en) * | 1997-05-30 | 2000-01-04 | Dr. Reddy's Research Foundation | Azolidinediones useful for the treatment of diabetes, dyslipidemia and hypertension: process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
| WO1998052946A1 (en) * | 1997-12-02 | 1998-11-26 | Dr. Reddy's Research Foundation | Azolidinediones useful for the treatment of diabetes, dyslipidemia and hypertension |
| GB2335597A (en) * | 1998-03-27 | 1999-09-29 | Glaxo Group Ltd | Stereoisomers of Troglitazone in the Treatment of Diabetes |
| WO2000018746A1 (en) * | 1998-09-30 | 2000-04-06 | Roche Diagnostics Gmbh | Thiazolidine derivatives for the treatment and prevention of metabolic bone disorders |
| WO2000018745A1 (en) * | 1998-09-30 | 2000-04-06 | Roche Diagnostics Gmbh | Oxazolidine derivatives for the treatment and prevention of metabolic bone disorders |
| AU6330999A (en) * | 1998-09-30 | 2000-04-17 | Roche Diagnostics Gmbh | Rhodanine derivatives for the treatment and prevention of metabolic bone disorders |
| ID29352A (id) | 1998-10-29 | 2001-08-23 | Univ Texas | Penggunaan turunan tiazolidindion untuk mencegah kontraksi uterin dalam persalinan prematur atau laktasi |
| US7407978B2 (en) * | 1999-04-06 | 2008-08-05 | Theracos, Inc. | Heterocyclic analogs of diphenylethylene compounds |
| US6846496B1 (en) | 1999-10-15 | 2005-01-25 | Orion Corporation | Treatment of osteoporosis |
| GB0003310D0 (en) * | 2000-02-15 | 2000-04-05 | Univ Sheffield | Bone formation |
| DE102005048483A1 (de) * | 2005-10-07 | 2007-06-14 | Schulz, Jörg, Prof. Dr.med. | Mittel zur Therapie und Prophylaxe des Diabetes mellitus |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6051189A (ja) | 1983-08-30 | 1985-03-22 | Sankyo Co Ltd | チアゾリジン誘導体およびその製造法 |
| JPS6054379A (ja) * | 1983-09-05 | 1985-03-28 | Takeda Chem Ind Ltd | 新規４ｈ−１−ベンゾピラン−４−オン誘導体，その製法および用途 |
| AR240698A1 (es) | 1985-01-19 | 1990-09-28 | Takeda Chemical Industries Ltd | Procedimiento para preparar compuestos de 5-(4-(2-(5-etil-2-piridil)-etoxi)benzil)-2,4-tiazolidindiona y sus sales |
| NO179246C (no) * | 1991-11-20 | 1996-09-04 | Sankyo Co | Aromatiske amino-alkoholderivater og mellomprodukter til fremstilling derav |
| JP3502403B2 (ja) * | 1991-12-16 | 2004-03-02 | アベンティス ファーマ株式会社 | 骨吸収抑制剤 |
| NO302519B1 (no) | 1991-12-26 | 1998-03-16 | Sankyo Co | Tiazolidinforbindelser som inneholder en kinongruppe, og farmasöytisk preparat |
| NO302471B1 (no) | 1991-12-26 | 1998-03-09 | Sankyo Co | Tiazolidinforbindelser og farmasöytisk preparat |
| JPH05213763A (ja) * | 1992-02-10 | 1993-08-24 | Sanwa Kagaku Kenkyusho Co Ltd | 易吸収活性化カルシウム製剤 |
| ATE185564T1 (de) * | 1992-08-31 | 1999-10-15 | Sankyo Co | Oxazolidin-derivate mit antidiabetika und anti- fettleibigkeit-eigenschaften, ihre herstellung und therapeutische verwendung |
| JPH072848A (ja) * | 1993-04-23 | 1995-01-06 | Sankyo Co Ltd | モルホリンおよびチオモルホリン誘導体 |
| US5407947A (en) * | 1993-11-05 | 1995-04-18 | Eli Lilly And Company | Methods for inhibiting bone loss using pyrolidine and piperidine substituted benzopyrans |
| JPH07258132A (ja) * | 1994-03-18 | 1995-10-09 | Sankyo Co Ltd | 新規ヒドロキノン化合物 |
| CA2145257A1 (en) * | 1994-03-23 | 1995-09-24 | Takashi Fujita | Thiazolidine and oxazolidine derivatives, their preparation and their medical use |
| CA2146701A1 (en) | 1994-04-11 | 1995-10-12 | Takashi Fujita | Heterocyclic compounds having anti-diabetic activity, their preparation and their use |
| US5476865A (en) * | 1994-07-06 | 1995-12-19 | Eli Lilly And Company | Methods of inhibiting bone loss |
| JPH0892249A (ja) * | 1994-07-20 | 1996-04-09 | Sankyo Co Ltd | スルホンアミド誘導体 |
| CA2159938A1 (en) | 1994-10-07 | 1996-04-08 | Hiroaki Yanagisawa | Oxime derivatives, their preparation and their therapeutic use |
| JPH08157461A (ja) * | 1994-12-07 | 1996-06-18 | Sankyo Co Ltd | スルホン誘導体 |
| CZ293016B6 (cs) * | 1995-06-01 | 2004-01-14 | Sankyo Company Limited | Benzimidazolové deriváty a farmaceutické prostředky s jejich obsahem |
-
1996
- 1996-12-20 EP EP96309418A patent/EP0783888A1/en not_active Ceased
- 1996-12-23 US US08/770,554 patent/US5804590A/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-12-23 CZ CZ963827A patent/CZ283229B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1996-12-23 CA CA002193751A patent/CA2193751A1/en not_active Abandoned
- 1996-12-23 NO NO965563A patent/NO965563L/no not_active Application Discontinuation
- 1996-12-23 ZA ZA9610901A patent/ZA9610901B/xx unknown
- 1996-12-23 NZ NZ314003A patent/NZ314003A/xx unknown
- 1996-12-24 AU AU76503/96A patent/AU714926B2/en not_active Ceased
- 1996-12-24 IL IL11989496A patent/IL119894A/xx not_active IP Right Cessation
- 1996-12-25 RU RU96124376A patent/RU2146521C1/ru active
- 1996-12-26 TW TW085116096A patent/TW401297B/zh not_active IP Right Cessation
- 1996-12-27 HU HU9603607A patent/HUP9603607A3/hu unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU96124376A (ru) | Применение производных тиазолидина для лечения и профилактики остеопороза | |
| RU2004104333A (ru) | Соединения, воздействующие на глюкокиназу | |
| KR890005095A (ko) | 신규 화합물들 | |
| RU2001110187A (ru) | Способ лечения нарушенной толерантности к глюкозе | |
| KR930701434A (ko) | 옥사졸리딘 디온 유도체 | |
| KR950702982A (ko) | 치환된 티아졸리딘디온 유도체(Substituted Thiazolidinedione Derivatives) | |
| KR910015552A (ko) | 항당뇨병성 활성을 가진 티아졸리딘 유도체, 그의 제조 방법 및 용도 | |
| KR960704546A (ko) | 인슐린 비의존성 당뇨병으로 진행할 위험이 있는 질병의 치료에 있어서 티아졸리딘디온 유도체 및 관련 고혈당 억제제의 용도(Use of Thiazolidinedione Derivatives and Related Antihyperglycemic Agents in the Treatment of Disease States at Risk for Progressing to Noninsulin-Dependent Diabetes Mellitus) | |
| RU95118725A (ru) | Производные оксазолидиндиона, их получение и фармацевтическая композиция | |
| KR950701328A (ko) | 메일라드 반응 억제제로서의 티아졸 또는 이미다졸 유도체(Thiazole or imidazole derivatives as Maillard reaction inhibitors) | |
| KR960017648A (ko) | 옥사졸리딘디온 유도체, 그의 제법 및 용도 | |
| RU97119064A (ru) | Применение альфа(il)-агонистов для лечения недержания мочи | |
| KR900018134A (ko) | 레트로바이러스성 프로테아제 억제 화합물 | |
| NO944704L (no) | Tiazolidinderivater og farmasöytiske blandinger som inneholder disse | |
| KR950032187A (ko) | 티아졸리딘 및 옥사졸리딘 유도체, 그의 제제 및 그의 의약적 용도 | |
| KR910016724A (ko) | 소염제로서의 2-치환 티아졸리디논, 옥사졸리디논 및 이미다졸리디논의 3,5-디-t-부틸-4-히드록시페닐메틸렌 유도체 | |
| NO20064297L (no) | Aminoalkoholforbindelse | |
| KR930702287A (ko) | 신규화합물 | |
| KR880001616A (ko) | P-아미노페놀 유도체 | |
| KR960702460A (ko) | 티아졸리딘디온 및 이것을 함유하는 약제(new thiazolidindiones and drugs containing them) | |
| IE83426B1 (en) | New pharmacologically active catechol derivatives | |
| KR890000477A (ko) | 신규 화합물들 | |
| RU92016545A (ru) | Гетероциклические соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция | |
| WO1994025026A1 (en) | Use of thiazolidinediones for the treatment of atherosclerosis and eating disorders | |
| CA2702885A1 (en) | Pharmaceutical composition for treatment of cataract |