RU96115200A

RU96115200A - 2,4-дисульфофенилбутилнитрон, его соли и их применение в качестве фармацевтических спиновых ловушек

Info

Publication number: RU96115200A
Application number: RU96115200/04A
Authority: RU
Inventors: М.Карни Джон
Original assignee: Оклахома Медикал Рисерч Фаундейшн; Юниверсити оф Кентуки Рисерч Фаундейшн
Priority date: 1993-12-23
Filing date: 1994-12-22
Publication date: 1999-02-20

Claims

1. 2,4-Дисульфонил -α- фенил-трет-бутилнитрон.

2. Соединение формулы

3. Фармацевтически приемлемая соль формулы

4. Соль по п.3 формулы

при этом Х выбирают из группы, состоящей из Na, K, NH₄, Ca, Mg, CaУ и Mg У, где У представляет собой фармацевтически приемлемый одновалентный анион.

5. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п.1 в фармацевтически приемлемом носителе, пригодном для парентеральной инъекции.

6. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п.2 в фармацевтически приемлемом носителе, пригодном для парентеральной инъекции.

7. Фармацевтическая композиция, содержащая соль по п.3 в фармацевтически приемлемом носителе, пригодном для парентеральной инъекции.

8. Фармацевтическая композиция, содержащая соль по п.4 в фармацевтически приемлемом носителе, пригодной для парентеральной инъекции.

9. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п.1 в фармацевтически приемлемом носителе, пригодном для перорального введения.

10. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п.2 в фармацевтически приемлемом носителе, пригодном для перорального введения.

11. Фармацевтическая композиция, содержащая соль по п.3 в фармацевтически приемлемом носителе, пригодном для перорального введения.

12. Фармацевтическая композиция, содержащая соль по п.4 в фармацевтически приемлемом носителе, пригодном для перорального введения.

13. Способ лечения пациента, который страдает от удара, отличающийся тем, что включает парентеральное введение пациенту количества, составляющего по крайней мере 0,2 мг/кг/ч, фармацевтической композиции по пп.5, 6, 7 или 8.

14. Способ по п.13, отличающийся тем, что композицию вводят внутривенно.

15. Способ лечения пациента, который страдает от удара, отличающийся тем, что включает пероральное введение пациенту эффективного количества фармацевтической композиции по пп.9,10,11 или 12.

16. Способ лечения пациента, страдающего от состояния прогрессирующей потери функции центральной нервной системы, отличающийся тем, что включает парентеральное введение пациенту эффективного количества фармацевтической композиции по пп.5,6,7 или 8.

17. Способ по п.16, отличающийся тем, что композицию вводят внутривенно.

18. Способ лечения пациента, страдающего от состояния прогрессирующей потери функции центральной нервной системы, отличающийся тем, что включает пероральное введение пациенту эффективного количества, по крайней мере 0,1 мг/кг в сутки, фармацевтической композиции по пп.9,10,11 или 12.

19. Способ ослабления интенсивности побочных действий, причиной которых у пациента является вызывающее окислительное нарушение лечения опухолевого заболевания, причем упомянутый способ отличается тем, что включает пероральное введение пациенту эффективного количества фармацевтической композиции по пп.9,10,11 или 12.

20. Способ ослабления интенсивности побочных действий, причиной которых у пациента является вызывающее окислительное нарушение лечение опухолевого заболевания, причем упомянутый способ отличается тем, что включает парентеральное введение пациенту эффективного количества фармацевтической композиции по пп.5,6,7 или 8.

21. Способ по п.20, отличающийся тем, что композицию вводят внутривенно.