RU99112577A

RU99112577A - Новое применение 1,3-пропандиольных производных

Info

Publication number: RU99112577A
Application number: RU99112577/14A
Authority: RU
Inventors: Сильвайн КОТТЕНС; Роберт Пауль ХОФ; Роланд Венгер
Original assignee: Новартис Аг
Priority date: 1996-11-19
Filing date: 1997-11-17
Publication date: 2001-05-27

Claims

1. Применение соединения формулы I

где R₁ обозначает необязательно замещенную прямую или разветвленную углеродную цепь с 12-22 атомами углерода, которая может включать необязательно замещенный фенилен, и
R₂, R₃, R₄ и R₅ каждый независимо друг от друга обозначает Н или (низш. )алкил,
в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой соли для приготовления фармацевтической композиции, предназначенной для предупреждения или лечения симптомов хронического отторжения алло- или ксенотрансплантата органа или ткани у реципиента.

2. Применение соединения формулы I

где R₁ обозначает необязательно замещенную прямую или разветвленную углеродную цепь с 12-22 атомами углерода, которая может включать необязательно замещенный фенилен, и
R₂, R₃, R₄ и R₅ каждый независимо друг от друга обозначает Н или (низш. )алкил,
в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой соли для приготовления фармацевтической композиции, предназначенной для предупреждения или лечения сосудистых заболеваний трансплантатов у реципиента, имеющего алло- или ксенотрансплантат органа или ткани.

3. Применение соединения формулы I

где R₁ обозначает необязательно замещенную прямую или разветвленную углеродную цепь с 12-22 атомами углерода, которая может включать необязательно замещенный фенилен, и
R₂, R₃, R₄ и R₅ каждый независимо друг от друга обозначает Н или (низш. )алкил,
в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой соли для приготовления фармацевтической композиции, предназначенной для предупреждения или контроля острого отторжения ксенотрансплантата у реципиента.

4. Применение соединения формулы I по п. 1 в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой соли для предупреждения или лечения симптомов хронического отторжения алло- или ксенотрансплантата органа или ткани у реципиента.

5. Применение соединения формулы I по п. 1 в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой соли для предупреждения или контроля острого отторжения ксенотрансплантата у реципиента.

6. Применение по любому из предыдущих пунктов, где соединение формулы I представляет собой 2-амино-2-[2-(4-октилфенил)этил]-1,3-пропандиол в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой соли.

7. Фармацевтическая композиция, предназначенная для предупреждения или лечения симптомов хронического отторжения алло- или ксенотрансплантата органа или ткани у реципиента либо для предупреждения или контроля острого отторжения ксенотрансплантата у реципиента, включающая соединение формулы I по п. 1 в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой соли вместе с одним или несколькими фармацевтически приемлемыми разбавителями или носителями.

8. Набор или упаковка, предназначенные для предупреждения или лечения симптомов хронического отторжения алло- или ксенотрансплантата органа или ткани у реципиента либо для предупреждения или контроля острого отторжения ксенотрансплантата у реципиента и включающие соединение формулы I по п. 1 в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой соли вместе с фармацевтической композицией, включающей иммунодепрессант или иммуномодулирующее лекарство.

9. Композиция по п. 7 либо набор или упаковка по п. 8, где соединение формулы I представляет собой 2-амино-2-[2-(4-октилфенил)этил]-1,3-пропандиол в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой соли.

10. Способ предупреждения или лечения симптомов хронического отторжения алло- или ксенотрансплантата органа или ткани у реципиента либо предупреждения или контроля острого отторжения ксенотрансплантата у реципиента, включающий введение указанному реципиенту терапевтически эффективного количества соединения формулы I по п. 1 в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой соли.