RU96108965A - Оральные суспензии, содержащие высокие дозы микофенолят мофетила - Google Patents

Оральные суспензии, содержащие высокие дозы микофенолят мофетила

Info

Publication number
RU96108965A
RU96108965A RU96108965/14A RU96108965A RU96108965A RU 96108965 A RU96108965 A RU 96108965A RU 96108965/14 A RU96108965/14 A RU 96108965/14A RU 96108965 A RU96108965 A RU 96108965A RU 96108965 A RU96108965 A RU 96108965A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
mycophenolate
pharmaceutical composition
dye
composition according
ingredient
Prior art date
Application number
RU96108965/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2150942C1 (ru
Inventor
М.Лидгейт Дебора
Ванг-Кесслер Ли-хуа
Джоши Бинду
Дж.Хедж Сайе
Гу Лео
Original Assignee
Синтекс (Ю.ЭС.ЭЙ.) Инк
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Синтекс (Ю.ЭС.ЭЙ.) Инк filed Critical Синтекс (Ю.ЭС.ЭЙ.) Инк
Publication of RU96108965A publication Critical patent/RU96108965A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2150942C1 publication Critical patent/RU2150942C1/ru

Links

Claims (22)

1. Фармацевтическая композиция, имеющая следующий состав:
Ингредиент - %(масса/об.)
Мофетил микофенолята или микофенольная кислота - 7,5 - 30,0
Суспендирующий/повышающий вязкость агент - 0,1 - 3,0
Смачивающий агент - 0 - 0,5
Подслащивающие вещества - 30,0 - 70,0
Ароматизатр - 0,1 - 2,0
Интенсификатор вкуса и аромата/вещество, приглушающее горечь - 0 - 1,0
Буфер до pH 5,0 - 7,0 - 0,5 - 1,5
Противомикробный агент - 0 - 1,0
Краситель - 0 - 0,01
Дистиллированная вода - д.к.до 100
в виде жидкой суспензии, пригодной для орального введения.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, имеющая следующий состав:
Ингредиент - % (масса/об.)
Мофетил микофенолята - 20,0
Гидроксипропилметилцеллюлоза - 0,25
Микрокристаллическая целлюлоза - 0,25
Ксантановая камедь - 0,1
Сорбит, 70%-ный раствор - 30 - 50
Lycasin® (мальтитовый сироп) - 10 - 30
Сахароза - 0 - 10
Фруктоза - 0 - 10
Аспартам - 0 - 0,5
Лецитин - 0 - 0,1
Лимонная кислота - 0,02 - 0,25
Вторичный кислый фосфат натрия - 0,19 - 0,67
Метилпарабен - 0 - 0,18
Пропилпарабен - 0 - 0,02
Ароматизатр - 0,3 - 1,0
Magnasweet® - 0 - 1
Краситель - 0,005
Дистиллированная вода - д.к. до 100
в виде жидкой суспензии, пригодной для орального введения.
3. Фармацевтическая композиция по п.1, содержащая 20% (масса/об.) мофетила микофенолята.
4. Фармацевтическая композиция по п.1, имеющая следующий состав:
Ингредиент - % (масса/об.)
Мофетил микофенолята - 20,0
Микрокристаллическая целлюлоза - 0,2
Ксантановая камедь - 0,1
Сорбит, 70%-ный раствор - 30 - 50
Lycasin® (мальтитовый сироп) - 10 - 30
Сахароза - 0 - 10
Фруктоза - 0 - 10
Аспартам - 0 - 0,5
Лецитин - 0 - 0,5
Лимонная кислота - 0,02 - 0,25
Вторичный кислый фосфат натрия - 0,19 - 0,8
Метилпарабен натрия - 0 - 0,18
Пропилпарабен - 0 - 0,02
Ароматизатор - 0,1 - 1,0
Magnasweet® - 0 - 1
Краситель - 0,005
Дистиллированная вода - д.к. до 100
в виде жидкой суспензии, пригодной для орального введения.
5. Фармацевтическая композиция по п.4, имеющая следующий состав:
Ингредиент - % (масса/об.)
Мофетил микофенолята - 20,0
Микрокристаллическая целлюлоза - 0,2
Ксантановая камедь - 0,1
Сорбит, 70%-ный раствор - 50
Lycasin® (мальтитовый сироп) - 10
Сахароза - 10
Соевый лецитин - 0,1
Лимонная кислота - 0,06
Вторичный кислый фосфат натрия - 0,7
Метилпарабен натрия - 0,04
Ароматизатор - <0,3
Краситель - 0,005
Дистиллированная вода - д.к. до 100
в виде жидкой суспензии, пригодной для орального введения.
6. Фармацевтическая композиция, имеющая следующий состав:
Ингредиент - мг/мл
Мофетил микофенолята или микофенольная кислота - 75 - 300
Суспендирующий/повышающий вязкость агент - 1 - 30
Смачивающий агент - 0 - 10
Подслащивающие вещества - 1 - 1200
Ароматизатор - 0,1 - 100
Интенсификатор вкуса и аромата/вещество, приглушающее горечь - 0 - 50
Противомикробный агент - 0 - 10
Краситель - 0 - 2
в виде безводной гранулированной композиции, которая после добавления воды, пригодна для получения суспензии для орального введения, где мг/мл обозначает концентрацию после добавления воды.
7. Фармацевтическая композиция по п.6, содержащая 200 мг/мл мофетила микофенолята.
8. Фармацевтическая композиция по п.6, имеющая следующий состав:
Ингредиент - мг/мл
Мофетил микофенолята - 200
Натрийкарбоксиметилцеллюлоза - 20
Маннит - 400
Аспартам - 3,5
Pluronic F68 - 4
Сорбат калия - 0,5
Ароматизатор вишневый - 10
Краситель (красный 40:голубой 1,90:10) - 0,01
в виде безводной гранулированной композиции, которая после добавления воды, пригодна для получения суспензии для орального введения, где мг/мл обозначает концентрацию после добавления воды.
9. Фармацевтическая композиция по п.6, имеющая следующий состав:
Ингредиент - мг/мл
Мофетил микофенолята - 200
Ксантановая камедь - 1 - 1,5
Коллоидная двуокись кремния - 5 - 10
Сорбит - 0 - 550
Аспартам - 0 - 3,0
Соевый лецитин - 1 - 2
Метилпарабен натрия - 0,5 - 2,5
Ароматизатор - 1 - 3
Краситель (соответствующий ароматизатору) - 1 - 3
в виде безводной гранулированной композиции, которая после добавления воды приготовлена для получения суспензии для орального введения, где мг/мл обозначает концентрацию после добавления воды.
10. Фармацевтическая композиция по п.6, имеющая следующий состав:
Ингредиент - мг
Мофетил микофенолята - 90000
Натрийкарбоксиметилцеллюлоза - 9000
Маннит - 180000
Аспартам - 1575
Pluronic F68 - 1800
Сорбат калия - 225
Ароматизатор вишневый - 4500
Краситель (красный 28 : голубой 1,90:10) - 4,5
в контейнере с меткой, до которой он должен быть заполнен дистиллированной водой для получения заданного конечного объема 450 мл.
11. Фармацевтическая композиция по п.6, имеющая следующий состав:
Ингредиент - мг
Мофетил микофенолята - 90000
Ксантановая камедь - 450
Коллоидная двуокись кремния - 2250
Соевый лецитин - 450
Сорбит - 247500
Аспартам - 225
Метилпарабен натрия - 900
Ароматизатор ягодный - 1350
краситель
(FD&C красный N3 - 13,5
FD&C голубой N1) - 2,7
в контейнере с меткой, до которой он должен быть заполнен дистиллированной водой для получения заданного конечного объема 450 мл.
12. Фармацевтическая композиция по п.6, имеющая следующий состав:
Ингредиент - мг
Мофетил микофенолята - 90000
Ксантановая камедь - 450
Коллоидная двуокись кремния - 2250
Соевый лецитин - 450
Сорбит - 135000
Аспартам - 450
Лимонная кислота - 225
Цитрат натрия - 4500
Метилпарабен натрия - 900
Ароматизатор ягодный - 1350
краситель
(FD&C красный N3 - 13,5
FD&C голубой N1) - 2,7
в контейнере с меткой, до которой он должен быть заполнен дистиллированной водой для получения заданного конечного объема 450 мл.
13. Фармацевтическая композиция по п.6, имеющая следующий состав:
Ингредиент - мг
Мофетил микофенолята - 90000
Ксантановая камедь - 675
Коллоидная двуокись кремния - 4500
Соевый лецитин - 900
Аспартам - 900
Метилпарабен натрия - 1035
Ароматизатор смешанно-фруктовый - 900
краситель
(FD&C красный N3 - 3,6
FD&C желтый N6) - 0,9
в контейнере с меткой, до которой он должен быть заполнен дистиллированной водой для получения заданного конечного объема 450 мл.
14. Фармацевтическая композиция по п.6, имеющая следующий состав:
Ингредиент - мг
Мофетил микофенолята - 90000
Ксантановая камедь - 450
Коллоидная двуокись кремния - 2250
Соевый лецитин - 450
Сорбит - 247500
Аспартам - 225
Лимонная кислота - 225
Цитрат натрия - 4500
Метилпарабен натрия - 1035
Ароматизатор смешанно-фруктовый - 900
краситель
(FD&C красный N3 - 2,79
FD&C желтый N6) - 0,675
в контейнере с меткой, до которой он должен быть заполнен дистиллированной водой для получения заданного конечного объема 450 мл.
15. Фармацевтическая композиция по п.6, имеющая следующий состав:
Ингредиент - мг
Мофетил микофенолята - 90000
Ксантановая камедь - 675
Коллоидная двуокись кремния - 4500
Соевый лецитин - 900
Аспартам - 900
Лимонная кислота - 225
Цитрат натрия - 4500
Метилпарабен натрия - 450
Ароматизатор апельсиновый - 450
краситель
(FD&C желтый N6) - 45
в контейнере с меткой, до которой он должен быть заполнен дистиллированной водой для получения заданного конечного объема 450 мл.
16. Фармацевтическая композиция по п.6, хранящаяся в контейнере с меткой, до которой он должен быть заполнен дистиллированной водой для получения заданного конечного объема.
17. Фармацевтическая композиция, имеющая следующий основной состав:
Ингредиент - %(масса/об.)
Мофетил микофенолята - 20
Гидроксипропилметилцеллюлоза - 0,25
Микрокристаллическая целлюлоза - 0,25
Ксантановая камедь - 0,1
Раствор сорбита - 50
Сахароза - 10
Lycasin® - 10
Лецитин - 0,1
Метилпарабен - 0,036
Пропилпарабен - 0,004
Ароматизатор виноградный - 1,0
Ароматизатор анисовый - 0,01
Краситель (красный 28 : голубой 1,90 : 10) - 0,005
Лимонная кислота - 0,0542
Вторичный кислый фосфат натрия - 0,673
Дистиллированная вода - д.к.до 100
значение pH которой доведено до 7, в виде жидкой суспензии, пригодной для орального введения.
18. Фармацевтическая композиция, имеющая следующий основной состав:
Ингредиент - %(масса/об.)
Мофетил микофенолята - 20
Микрокристаллическая целлюлоза - 0,2
Ксантановая камедь - 0,1
Раствор сорбита - 50
Lycasin® - 10
Сахароза - 10
Лецитин - 0,1
Лимонная кислота - 0,06
Вторичный кислый фосфат натрия - 0,7
Метилпарабен натрия - 0,04
Ароматизатор - <0,3
Краситель (соответствующий ароматизатору) - 0,005
Дистиллированная вода - д.к.до 100
значение pH которой доведено до 7, в виде жидкой суспензии, пригодной для орального введения.
19. Способ получения фармацевтической композиции по п.1, включающий:
а) добавление к нагретой (до приблизительно 70oC) воде и диспергирование противомикробного агента с последующим добавлением суспендирующих и/или повышающих вязкость агентов (предпочтительно микрокристаллической целлюлозы, а затем ксантановой камеди);
б) растворение при перемешивании буфера(ов) (предпочтительно лимонной кислоты, а затем вторичного кислого фосфата натрия), с последующим добавлением подслащивающего вещества(в), смачивающего агента(ов), красителя(ей), интенсификатора(ов) вкуса и аромата и ароматизатора(ов); и
в) добавление к смеси, полученной на стадии (б), активного вещества (мофетила микофенолята или микофенольной кислоты) с последующим тщательным перемешиванием жидкости до образования суспензии.
20. Способ получения безводной гранулированной композиции по п.6, включающий:
а) смешение мофетила микофенолята, подстащивающего вещества(в), смачивающего агента(ов) и суспендирующего и/или повышающего вязкость агента(ов) в смесителе;
б) растворение красителя(ей) и буфера(ов) в воде;
в) смешение полученного на стадии (б) раствора с полученным на стадии (а) содержимым резервуара смесителя и перемешивание до получения требуемого размера гранул;
г) высушивание гранул и последующее размалывание для уменьшения размеров частиц;
д) добавление с использованием мешалки суспендирующего и/или повышающего вязкость агента(ов), ароматизатора(ов) и противомикробного агента(ов) к гранулам, полученным на стадии (г).
21. Применение композиции по п.п. для лечения иммуносупрессорных заболеваний, воспалительных заболеваний, опухолей, пролиферативных заболеваний, вирусных заболеваний и псориатических заболеваний.
22. Применение безводной гранулированной композиции по п.6 для получения фармацевтической композиции для лечения иммуносупрессорных заболеваний, воспалительных заболеваний, опухолей, пролиферативных заболеваний, вирусных заболеваний и псориатических заболеваний.
RU96108965/14A 1993-10-01 1994-09-27 Оральные суспензии, содержащие высокие дозы мофетила микофенолята RU2150942C1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US13034393A 1993-10-01 1993-10-01
US08/130.343 1993-10-01

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU96108965A true RU96108965A (ru) 1998-08-10
RU2150942C1 RU2150942C1 (ru) 2000-06-20

Family

ID=22444241

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU96108965/14A RU2150942C1 (ru) 1993-10-01 1994-09-27 Оральные суспензии, содержащие высокие дозы мофетила микофенолята

Country Status (28)

Country Link
US (1) US5688529A (ru)
EP (2) EP0721335B1 (ru)
JP (1) JP3844491B2 (ru)
CN (1) CN1089583C (ru)
AT (1) ATE303143T1 (ru)
AU (1) AU678303B2 (ru)
BR (1) BR9407728A (ru)
CZ (2) CZ291231B6 (ru)
DE (1) DE69434474T2 (ru)
DK (1) DK0721335T3 (ru)
ES (1) ES2248793T3 (ru)
FI (2) FI116773B (ru)
HK (1) HK1012583A1 (ru)
HU (1) HU228672B1 (ru)
IL (1) IL111116A (ru)
LT (1) LT4099B (ru)
LV (1) LV11428B (ru)
NO (1) NO310673B1 (ru)
NZ (1) NZ274678A (ru)
PL (1) PL177323B1 (ru)
PT (1) PT721335E (ru)
RO (1) RO115412B1 (ru)
RU (1) RU2150942C1 (ru)
SG (1) SG55007A1 (ru)
TW (1) TW427914B (ru)
UA (1) UA39962C2 (ru)
WO (1) WO1995009626A1 (ru)
ZA (1) ZA947683B (ru)

Families Citing this family (76)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6436425B1 (en) 1988-11-16 2002-08-20 Mdv Technologies, Inc. Method and non-gelling composition for inhibiting post-surgical adhesions
US5346703A (en) 1990-08-07 1994-09-13 Mediventures, Inc. Body cavity drug delivery with thermo-irreversible polyoxyalkylene and ionic polysaccharide gels
US5318780A (en) * 1991-10-30 1994-06-07 Mediventures Inc. Medical uses of in situ formed gels
US5843470A (en) 1995-10-06 1998-12-01 Mdv Technologies, Inc. Method and composition for inhibiting post-surgical adhesions
ID18663A (id) 1996-04-12 1998-04-30 Novartis Ag Komposisi farmasi berlapis enterik
US5759579A (en) * 1996-12-05 1998-06-02 American Home Products Corporation Pharmaceutical suspension systems
EP1039932A1 (en) * 1997-12-23 2000-10-04 Alliance Pharmaceutical Corporation Methods and compositions for the delivery of pharmaceutical agents and/or the prevention of adhesions
EP1113794A2 (en) * 1998-09-14 2001-07-11 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Methods of treating viral disease
US6410255B1 (en) * 1999-05-05 2002-06-25 Aurora Biosciences Corporation Optical probes and assays
MXPA01011613A (es) 1999-05-14 2003-10-14 Nereus Pharmaceuticals Inc Nuevos moduladores de interleucina-1 y factor-alfa de necrosis tumoral, sistesis de dichos moduladores y metodos de utilizar dichos moduladores.
US6726922B1 (en) 1999-06-28 2004-04-27 Minu, L.L.C. Process and composition for temporarily suppressing pain
CA2400642A1 (en) * 2000-02-23 2001-08-30 Vertex Pharmaceuticals (San Diego) Llc Modified fluorescent proteins
US7144723B2 (en) * 2000-11-16 2006-12-05 The Regents Of The University Of California Marine actinomycete taxon for drug and fermentation product discovery
FR2819721B1 (fr) * 2001-01-19 2005-02-04 L M D Traitement des escarres avec sucre non metabolisable et un absorbant polymerique
MXPA03006565A (es) * 2001-01-23 2005-07-29 Gador Sa Composicion comprendiendo bisfosfonatos para la prevencion y/o tratamiento de enfermedades metabolicas de huesos, proceso para preparar tal composicion y el uso de la misma.
ATE329578T1 (de) * 2001-02-14 2006-07-15 Forte Iq B V Pharmazeutische zusammensetzung enthaltend xanthangummi
EP1275377B1 (en) 2001-07-11 2003-06-18 Apr Applied Pharma Research S.A. Granulates containing liposoluble substances and process of preparation thereof
WO2003028649A2 (en) * 2001-10-02 2003-04-10 Smithkline Beecham Corporation Novel composition of carvedilol
GB0124953D0 (en) * 2001-10-17 2001-12-05 Novartis Ag Organic Compounds
US7176232B2 (en) 2002-06-24 2007-02-13 The Regents Of The University Of California Salinosporamides and methods for use thereof
WO2004012746A2 (en) * 2002-08-02 2004-02-12 The Regents Of The University Of California New uses for inhibitors of inosine monophosphate dehydrogenase
US7112581B2 (en) * 2002-09-27 2006-09-26 Nereus Pharmaceuticals, Inc. Macrocyclic lactams
GB0307553D0 (en) * 2003-04-01 2003-05-07 Novartis Ag Organic compounds
US20050187170A1 (en) * 2003-06-16 2005-08-25 Biocryst Pharmaceuticals, Inc. Enhancing the efficiency of RNA polymerase inhibitors by using inosine monophosphate dehydrogenase inhibitors
US8217072B2 (en) * 2003-06-20 2012-07-10 The Regents Of The University Of California Salinosporamides and methods for use thereof
DE602004031614D1 (de) * 2003-06-20 2011-04-14 Nereus Pharmaceuticals Inc Verwendung von (3.2.0) heterocyclischen verbindungen und ihren analoga zur behandlung von krebs
US7727752B2 (en) 2003-07-29 2010-06-01 Life Technologies Corporation Kinase and phosphatase assays
KR101059057B1 (ko) * 2003-09-12 2011-08-24 류가쿠산 가부시키가이샤 쓴맛을 차단할 수 있는 과립상 젤리 음료
AR045957A1 (es) * 2003-10-03 2005-11-16 Novartis Ag Composicion farmaceutica y combinacion
US7087369B2 (en) * 2003-12-17 2006-08-08 The Regents Of The University Of California Cornea preservation medium
US7166634B2 (en) * 2004-01-23 2007-01-23 Nereus Pharmaceuticals, Inc. Bis-indole pyrroles useful as antimicrobials agents
US7683188B2 (en) * 2004-04-26 2010-03-23 TEVA Gyógyszergyár Zártkōrūen Mūkōdō Részvénytársaság Process for preparation of mycophenolic acid and ester derivatives thereof
US20050250773A1 (en) * 2004-04-27 2005-11-10 Sandor Molnar Process for preparation of mycophenolate mofetil and other esters of mycophenolic acid
JP2007535559A (ja) 2004-04-30 2007-12-06 ネレアス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド [3.2.0]複素環式化合物及びその使用法
US7579371B2 (en) 2004-04-30 2009-08-25 Nereus Pharmaceuticals, Inc. Methods of using [3.2.0] heterocyclic compounds and analogs thereof
US20050266031A1 (en) 2004-05-25 2005-12-01 Jay Dickerson Pharmaceutical suspension composition
EP1768662A2 (en) 2004-06-24 2007-04-04 Novartis Vaccines and Diagnostics, Inc. Small molecule immunopotentiators and assays for their detection
WO2006004795A2 (en) * 2004-06-25 2006-01-12 The Johns Hopkins University Angiogenesis inhibitors
US7439373B2 (en) * 2004-07-20 2008-10-21 TEVA Gyógyszergyár Zártkörúen Múködö Részvénytársaság Crystalline mycophenolate sodium
US20060051428A1 (en) * 2004-09-03 2006-03-09 Nelson Ayala Aspartame and citrate flavored phosphate salt laxative
US20060093629A1 (en) * 2004-10-29 2006-05-04 Buehler Gail K Dye-free pharmaceutical suspensions and related methods
KR101282191B1 (ko) * 2004-12-03 2013-07-08 다나-파버 캔서 인스티튜트 인크. 신생물성 질환을 치료하는 조성물 및 방법
US20080281111A1 (en) * 2005-04-26 2008-11-13 Sandor Molnar Process for preparation of mycophenolate mofetil and other esters of mycophenolic acid
CA2613366A1 (en) 2005-07-21 2007-02-08 Nereus Pharmaceuticals, Inc. Interleukin-1 and tumor necrosis factor-a modulators; syntheses of such modulators and methods of using such modulators
US20070082061A1 (en) * 2005-10-07 2007-04-12 Nelson Ayala Reduction of saltiness with sweeteners
WO2007093346A1 (en) * 2006-02-13 2007-08-23 Novartis Ag High dosage of mycophenolic acid (mpa)
US7985429B2 (en) 2006-03-03 2011-07-26 C. B. Fleet Company, Inc. Flavored colonic cleansing system
GB0612809D0 (en) * 2006-06-28 2006-08-09 Univ Sunderland Formulation
US7998510B2 (en) 2006-08-17 2011-08-16 C. B. Fleet Company, Inc. Low dose colonic cleansing system
FR2911506B1 (fr) * 2007-01-18 2009-07-03 Ceva Sante Animale Sa Compositions pharmaceutiques destinees a une administration par voie orale sous forme de suspensions aqueuses stabilisees
WO2008095195A2 (en) * 2007-02-02 2008-08-07 Nereus Pharmaceuticals, Inc. Lyophilized formulations of salinosporamide a
US8999395B2 (en) * 2007-02-09 2015-04-07 Ceva Sante Animale Pharmaceutical compositions for oral administration in the form of stabilised aqueous suspensions
US20090017167A1 (en) * 2007-07-11 2009-01-15 Herbalife International Inc. Mixture and beverage made therefrom for protecting cellular hydration
KR101465836B1 (ko) * 2007-10-12 2014-11-26 류가쿠산 가부시키가이샤 약복용 입상 젤리 음료 및 그 제조 방법
TW200932240A (en) * 2007-10-25 2009-08-01 Astellas Pharma Inc Pharmaceutical composition containing lipophilic substance which inhibits IL-2 production
US8394816B2 (en) * 2007-12-07 2013-03-12 Irene Ghobrial Methods of using [3.2.0] heterocyclic compounds and analogs thereof in treating Waldenstrom's Macroglobulinemia
AU2009246467A1 (en) * 2008-05-12 2009-11-19 Nereus Pharmaceuticals, Inc. Salinosporamide derivatives as proteasome inhibitors
WO2010004435A2 (en) * 2008-07-09 2010-01-14 Aspreva International Ltd. Formulations for treating eye disorders
CN101671706B (zh) * 2009-09-05 2013-09-18 山东新时代药业有限公司 一种霉酚酸发酵过程中补糖方法
MX2012002831A (es) * 2009-09-10 2012-05-08 Bial Portela & Ca Sa Formulaciones para suspension oral de acetato de esclicarbazepina.
US20130005722A1 (en) * 2010-03-23 2013-01-03 Manoj Senapati Pharmaceutical Composition of Mycophenolate Mofetil and Process for Preparing Thereof
US8669281B1 (en) 2013-03-14 2014-03-11 Alkermes Pharma Ireland Limited Prodrugs of fumarates and their use in treating various diseases
HUE040044T2 (hu) 2013-03-14 2019-02-28 Alkermes Pharma Ireland Ltd Fumarátok prodrugjai, és azok alkalmazása különbözõ betegségek kezelésében
US9168246B2 (en) 2013-06-27 2015-10-27 Veloxis Pharmaceutical A/S Regimen for suppressing organ rejection
US9604922B2 (en) 2014-02-24 2017-03-28 Alkermes Pharma Ireland Limited Sulfonamide and sulfinamide prodrugs of fumarates and their use in treating various diseases
EP3628640B1 (en) 2014-09-02 2023-08-09 Hub Therapeutics Methods of making a deuterated or a non-deuterated molecule and pharmaceutical formulations for treatment
WO2016057563A1 (en) 2014-10-08 2016-04-14 Pacific Northwest Diabetes Research Institute Methods and compositions for increasing the potency of antifungal agents
TW201615191A (zh) * 2014-10-24 2016-05-01 朗齊生物醫學股份有限公司 氨氯地平藥物應用於癌症治療
CA3026241A1 (en) 2016-06-02 2017-12-07 Steven Baranowitz Prevention and treatment of viral infections
US12011429B2 (en) 2016-06-02 2024-06-18 Steven Baranowitz Prevention and treatment of viral infections
US10603299B2 (en) 2016-06-02 2020-03-31 Steven Baranowitz Prevention and treatment of viral infections
US11918684B2 (en) * 2017-03-13 2024-03-05 Liqmeds Worldwide Limited Pharmaceutical composition of oral suspension of immunosuppressive agents
MX2020010036A (es) 2018-03-28 2021-03-02 Herbalife Int Of America Inc Acetilacion de polisacaridos.
US20210308044A1 (en) 2018-08-18 2021-10-07 Ftf Pharma Private Limited Pharmaceutical suspension for oral dosage
CN112315962B (zh) * 2020-11-17 2022-03-29 北京化工大学 霉酚酸在治疗和预防柯萨奇病毒感染中的应用
CN117883379A (zh) * 2021-02-12 2024-04-16 浙江贝灵生物医药有限公司 一种口服碱性溶媒组合物及其制备方法与应用

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1157100A (en) * 1966-09-27 1969-07-02 Ici Ltd Pharmaceutical Compositions
ZA717826B (en) * 1970-11-27 1973-06-27 Lilly Co Eli Psoriasis treatment with mycophenolic acid
US3880995A (en) * 1973-05-14 1975-04-29 Lilly Co Eli Treatment of arthritis with mycophenolic acid and derivatives
CA1146866A (en) * 1979-07-05 1983-05-24 Yamanouchi Pharmaceutical Co. Ltd. Process for the production of sustained release pharmaceutical composition of solid medical material
CH653550A5 (de) * 1981-10-20 1986-01-15 Sandoz Ag Pharmazeutische zusammensetzung zur verzoegerten freigabe eines medikamentes im mundbereich.
US4753935A (en) 1987-01-30 1988-06-28 Syntex (U.S.A.) Inc. Morpholinoethylesters of mycophenolic acid and pharmaceutical compositions
US4727069A (en) 1987-01-30 1988-02-23 Syntex (U.S.A.) Inc. Heterocyclic aminoalkyl esters of mycophenolic acid, derivatives thereof and pharmaceutical compositions
DE69129459T2 (de) * 1990-08-10 1998-10-15 Anormed Inc Immunosuppressive zusammensetzungen
US5247083A (en) 1992-07-10 1993-09-21 Syntex (U.S.A.) Inc. Direct esterification of mycophenolic acid

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU96108965A (ru) Оральные суспензии, содержащие высокие дозы микофенолят мофетила
ES2211192T3 (es) Jarabe antihistaminico estabilizado que contiene acido aminopolicarboxilico como estabilizante.
KR0143899B1 (ko) 경구투여용 이부프로펜조성물 및 이의 제조방법
US7985429B2 (en) Flavored colonic cleansing system
NZ225311A (en) Pediatric ibuprofen suspensions containing stabilising and taste masking ingredients
JPH04247023A (ja) 分配パッケージのゲル形医薬組成物
FI101602B (fi) Menetelmä megestroliasetaattisuspension valmistamiseksi
JP2010132702A (ja) 液体製剤
BG66212B1 (bg) Форма за приложение
JPH02243630A (ja) 親水性粉末状テオフィリン成形体および該成形体の製造方法
WO2005110427A1 (es) Preparado farmacéutico oral de fosfomicina estable y apto para diabéticos
JP2008524318A (ja) 安定なアジスロマイシン非二水和物の経口用懸濁液剤
JP2006519811A (ja) 5−メチル−2−(2’−クロロ−6’−フルオロアニリノ)フェニル酢酸を含む医薬組成物
JP3792514B2 (ja) セルトラリン経口濃縮物
JP2006519202A (ja) 新規苦味マスキング剤を含む医薬組成物
JPH0971529A (ja) トリメブチンを含む新規医薬組成物及びその調製法
US5696095A (en) Pharmaceutical formulations of spiramycin
US20030104017A1 (en) Epinastine formulation for oral administration
NL193607C (nl) Farmaceutisch preparaat dat N-acetylcysteïne bevat.
RU2649834C1 (ru) Фармацевтическая композиция силденафила цитрата в форме суспензии для перорального применения
US3361627A (en) Phenothiazine compositions
SI9420057B (sl) Oralne suspenzije z visoko dozo mikofenolat mofetila
FR2987559A1 (fr) Nouvelles compositions pharmaceutiques a base d&#39;un sel ferreux et leurs utilisations en therapeutique infantile
RU2029548C1 (ru) Антимикробное или радиосенсибилизирующее средство
JP2006089430A (ja) ビオチン及びビタミンb2含有水性液剤組成物