RU96108776A - Преоральные противогрибковые композиции - Google Patents
Преоральные противогрибковые композицииInfo
- Publication number
- RU96108776A RU96108776A RU96108776/14A RU96108776A RU96108776A RU 96108776 A RU96108776 A RU 96108776A RU 96108776/14 A RU96108776/14 A RU 96108776/14A RU 96108776 A RU96108776 A RU 96108776A RU 96108776 A RU96108776 A RU 96108776A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- composition according
- cyclodextrin
- volume
- sweetener
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 16
- 230000000843 anti-fungal Effects 0.000 title 1
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N propylene glycol Chemical group CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 claims 5
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 claims 5
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 claims 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 4
- VHVPQPYKVGDNFY-TUJWMRSMSA-N 2-[(2S)-butan-2-yl]-4-[4-[4-[4-[[(2R,4S)-2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]phenyl]piperazin-1-yl]phenyl]-1,2,4-triazol-3-one Chemical compound O=C1N([C@@H](C)CC)N=CN1C1=CC=C(N2CCN(CC2)C=2C=CC(OC[C@@H]3O[C@](CN4N=CN=C4)(OC3)C=3C(=CC(Cl)=CC=3)Cl)=CC=2)C=C1 VHVPQPYKVGDNFY-TUJWMRSMSA-N 0.000 claims 3
- ODLHGICHYURWBS-LKONHMLTSA-N Trappsol Cyclo Chemical compound CC(O)COC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](COCC(C)O)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](COCC(C)O)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](COCC(C)O)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](COCC(C)O)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)COCC(O)C)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1COCC(C)O ODLHGICHYURWBS-LKONHMLTSA-N 0.000 claims 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229960004130 itraconazole Drugs 0.000 claims 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- HUADITLKOCMHSB-AVQIMAJZSA-N 2-butan-2-yl-4-[4-[4-[4-[[(2S,4R)-2-(2,4-difluorophenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]phenyl]piperazin-1-yl]phenyl]-1,2,4-triazol-3-one Chemical compound O=C1N(C(C)CC)N=CN1C1=CC=C(N2CCN(CC2)C=2C=CC(OC[C@H]3O[C@@](CN4N=CN=C4)(OC3)C=3C(=CC(F)=CC=3)F)=CC=2)C=C1 HUADITLKOCMHSB-AVQIMAJZSA-N 0.000 claims 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 claims 2
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 claims 2
- BJHIKXHVCXFQLS-UYFOZJQFSA-N Fructose Natural products OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C(=O)CO BJHIKXHVCXFQLS-UYFOZJQFSA-N 0.000 claims 2
- GUBGYTABKSRVRQ-YOLKTULGSA-N Maltose Natural products O([C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@H]1CO)[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 GUBGYTABKSRVRQ-YOLKTULGSA-N 0.000 claims 2
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N Saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229950005137 Saperconazole Drugs 0.000 claims 2
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 claims 2
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 claims 2
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 claims 2
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 claims 2
- 235000013615 non-nutritive sweetener Nutrition 0.000 claims 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 claims 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N D-Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims 1
- FBPFZTCFMRRESA-KAZBKCHUSA-N D-Mannitol Natural products OC[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KAZBKCHUSA-N 0.000 claims 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N D-sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims 1
- 239000001116 FEMA 4028 Substances 0.000 claims 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 claims 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 claims 1
- WINXNKPZLFISPD-UHFFFAOYSA-M Saccharin sodium Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(=O)[N-]S(=O)(=O)C2=C1 WINXNKPZLFISPD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- CZMRCDWAGMRECN-GDQSFJPYSA-N Sucrose Natural products O([C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O1)[C@@]1(CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-GDQSFJPYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011260 aqueous acid Substances 0.000 claims 1
- 235000011175 beta-cyclodextrine Nutrition 0.000 claims 1
- 229960004853 betadex Drugs 0.000 claims 1
- 235000013736 caramel Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 claims 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims 1
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 claims 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 claims 1
- HEKURBKACCBNEJ-UHFFFAOYSA-M potassium;1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-2-id-3-one Chemical compound [K+].C1=CC=C2C(=O)[N-]S(=O)(=O)C2=C1 HEKURBKACCBNEJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 230000001105 regulatory Effects 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N β-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims 1
- WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N β-cyclodextrin Chemical class OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N 0.000 claims 1
Claims (10)
1. Композиция для перорального введения, включающая в себя противогрибковый агент, достаточное количество циклодекстрина или его производного, водную кислоту среду в качестве основного жидкого носителя и спиртовой сорастворитель.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит одно или несколько фармацевтически приемлемых подслащивающих веществ и одно или несколько фармацевтически приемлемых ароматизирующих веществ.
3. Композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что в качестве противогрибкового агента в ней используют итраконазол или саперконазол, а циклодекстрином является гидроксипропил -β-циклодекстрин, среднемолекулярное замещение (МЗ) которого находится в интервале от 0,35 до 0,50 и который содержит менее 1,5% незамещенного β-циклодекстрина.
4. Комопозиция по п.3, отличающаяся тем, что спиртовой растворитель представляет собой пропиленгликоль.
5. Композиция по п.4, отличающаяся тем, что ее величина pH составляет 2,0±0,1.
6. Композиция по п.5, отличающаяся тем, что фармацевтически приемлемое подслащивающее вещество включает в себя по меньшей мере одно интенсивное подслащивающее вещество и, необязательно, основное подслащивающее вещество.
7. Композиция по п.6, отличающаяся тем, что интенсивное подслащивающее вещество выбирают из класса, который охватывает сахарин, натрий- или калийсахарин, а основное подслащивающее вещество выбирают из группы, которая охватывает сорбит, маннит, фруктозу, сахарозу, мальтозу, глюкозу, жженый сахар и мед.
8. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что она включает в себя по весу или объему от общего объема композиции:
(а) 4% (вес/объем) итраконазола;
(б) 60% (вес/объем) гидроксипропил -β-циклодекстрина;
(в) 10 об.% пропиленгликоля;
(г) кислоту или основание для регулирования величины pH композиции в интервале 2,0±0,1;
(д) 0,08% (вес/объем) натрийсахарина;
(е) до 1% (вес/объем) одного или нескольких ароматизирующих веществ и
(ж) воду.
(а) 4% (вес/объем) итраконазола;
(б) 60% (вес/объем) гидроксипропил -β-циклодекстрина;
(в) 10 об.% пропиленгликоля;
(г) кислоту или основание для регулирования величины pH композиции в интервале 2,0±0,1;
(д) 0,08% (вес/объем) натрийсахарина;
(е) до 1% (вес/объем) одного или нескольких ароматизирующих веществ и
(ж) воду.
9. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что она включает в себя по весу или объему от общего объема композиции:
(а) 1% (вес/объем) итраконазола или саперконазола;
(б) 40%(вес/объем) гидроксипропил -β-циклодекстрина;
(в) 10 об.% пропиленгликоля;
(г) кислоту или основание для регулирования величины pH композиции в интервале 2,0±0,1;
(д) 0,06% (вес/объем) натрийсахарина;
(е) 19 об.% 70%-ного некристаллизирующего раствора сорбита;
(ж) до 1% (вес/объем) одного или нескольких ароматизирующих веществ;
(з) 0,02% (вес/объем) карамельного ароматизирующего вещества и
(и) воду.
(а) 1% (вес/объем) итраконазола или саперконазола;
(б) 40%(вес/объем) гидроксипропил -β-циклодекстрина;
(в) 10 об.% пропиленгликоля;
(г) кислоту или основание для регулирования величины pH композиции в интервале 2,0±0,1;
(д) 0,06% (вес/объем) натрийсахарина;
(е) 19 об.% 70%-ного некристаллизирующего раствора сорбита;
(ж) до 1% (вес/объем) одного или нескольких ароматизирующих веществ;
(з) 0,02% (вес/объем) карамельного ароматизирующего вещества и
(и) воду.
10. Способ получения композиции, определенной по п.1, отличающийся тем, что он включает стадии:
(а) растворения активнодействующего вещества в спиртовом сорастворителе и кислоте;
(б) растворения циклодекстрина в воде и добавления в него раствора, приготовленного на стадии (а), с перемешиванием до гомогенного состояния;
(в) добавления подслащивающего вещества (веществ) и ароматизирующего вещества (веществ), если какие-либо из них используют;
(г) регулирования кислотности до величины pH 2,0±0,1 и
(д) разбавления композиции до желаемого конечного объема.
(а) растворения активнодействующего вещества в спиртовом сорастворителе и кислоте;
(б) растворения циклодекстрина в воде и добавления в него раствора, приготовленного на стадии (а), с перемешиванием до гомогенного состояния;
(в) добавления подслащивающего вещества (веществ) и ароматизирующего вещества (веществ), если какие-либо из них используют;
(г) регулирования кислотности до величины pH 2,0±0,1 и
(д) разбавления композиции до желаемого конечного объема.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US12950493A | 1993-09-30 | 1993-09-30 | |
| US129,504 | 1993-09-30 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU96108776A true RU96108776A (ru) | 1998-07-10 |
| RU2118899C1 RU2118899C1 (ru) | 1998-09-20 |
Family
ID=22440301
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU96108776A RU2118899C1 (ru) | 1993-09-30 | 1994-09-22 | Пероральные противогрибковые композиции |
Country Status (31)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5707975A (ru) |
| EP (1) | EP0721337B1 (ru) |
| JP (1) | JP3034048B2 (ru) |
| CN (1) | CN1086579C (ru) |
| AP (1) | AP630A (ru) |
| AT (1) | ATE209916T1 (ru) |
| AU (1) | AU692180B2 (ru) |
| CA (1) | CA2170622C (ru) |
| CY (1) | CY2272B1 (ru) |
| CZ (1) | CZ288026B6 (ru) |
| DE (1) | DE69429359T2 (ru) |
| DK (1) | DK0721337T3 (ru) |
| ES (1) | ES2169087T3 (ru) |
| FI (1) | FI115443B (ru) |
| HK (1) | HK1010689A1 (ru) |
| HU (1) | HU221632B1 (ru) |
| IL (1) | IL111093A (ru) |
| MY (1) | MY111136A (ru) |
| NO (1) | NO308985B1 (ru) |
| NZ (1) | NZ273619A (ru) |
| OA (1) | OA10276A (ru) |
| PH (1) | PH31594A (ru) |
| PL (1) | PL313731A1 (ru) |
| PT (1) | PT721337E (ru) |
| RO (1) | RO115114B1 (ru) |
| RU (1) | RU2118899C1 (ru) |
| SG (1) | SG48826A1 (ru) |
| SK (1) | SK282627B6 (ru) |
| TW (1) | TW349870B (ru) |
| WO (1) | WO1995008993A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA947619B (ru) |
Families Citing this family (41)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2243994T5 (es) | 1996-04-19 | 2009-10-29 | Grifols Inc. | Procedimiento para la inactivacion virica de proteinas de la sangre liofilizadas. |
| KR20060066753A (ko) * | 1997-10-22 | 2006-06-16 | 젠스 포니카우 | 진균류에 의한 점막염을 국소 치료하기 위한 항진균제의용도 |
| US6683100B2 (en) | 1999-01-19 | 2004-01-27 | Novartis Ag | Organic compounds |
| US6194181B1 (en) | 1998-02-19 | 2001-02-27 | Novartis Ag | Fermentative preparation process for and crystal forms of cytostatics |
| CA2362728C (en) | 1999-03-24 | 2009-06-23 | Fmc Corporation | Improved aqueous solubility pharmaceutical formulations |
| ATE313319T1 (de) | 1999-03-31 | 2006-01-15 | Janssen Pharmaceutica Nv | Vorgelatinierte stärke in einer formulierung mit gesteuerter freigabe |
| AU5975700A (en) * | 1999-07-02 | 2001-01-22 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Nasal formulation of an antifungal |
| CA2291346A1 (en) | 1999-11-26 | 2001-05-26 | Bernard Charles Sherman | Antifungal solutions |
| US6673373B2 (en) | 2001-02-01 | 2004-01-06 | Carlsbad Technology Inc. | Antifungal formulation and the methods for manufacturing and using the same |
| EP1372662A1 (en) * | 2001-03-05 | 2004-01-02 | Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. | Taste masked liquid pharmaceutical compositions |
| CA2363376A1 (en) * | 2001-11-16 | 2003-05-16 | Bernard Charles Sherman | Solid pharmaceutical compositions for oral administration comprising itraconazole |
| US7446107B2 (en) * | 2002-02-15 | 2008-11-04 | Transform Pharmaceuticals, Inc. | Crystalline forms of conazoles and methods of making and using the same |
| US7790905B2 (en) * | 2002-02-15 | 2010-09-07 | Mcneil-Ppc, Inc. | Pharmaceutical propylene glycol solvate compositions |
| WO2003074474A2 (en) * | 2002-03-01 | 2003-09-12 | University Of South Florida | Multiple-component solid phases containing at least one active pharmaceutical ingredient |
| US7927613B2 (en) | 2002-02-15 | 2011-04-19 | University Of South Florida | Pharmaceutical co-crystal compositions |
| US20100311701A1 (en) * | 2002-02-15 | 2010-12-09 | Transform Pharmaceuticals, Inc | Pharmaceutical Co-Crystal Compositions |
| EP1511490A4 (en) * | 2002-05-31 | 2009-03-11 | Transform Pharmaceuticals Inc | NOVEL CONAZOLE CRYSTALLINE FORMS AND RELATED METHODS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS |
| US20070059356A1 (en) * | 2002-05-31 | 2007-03-15 | Almarsson Oern | Pharmaceutical co-crystal compositions of drugs such as carbamazepine, celecoxib, olanzapine, itraconazole, topiramate, modafinil, 5-fluorouracil, hydrochlorothiazide, acetaminophen, aspirin, flurbiprofen, phenytoin and ibuprofen |
| CA2489984A1 (en) * | 2002-06-21 | 2003-12-31 | Transform Pharmaceuticals, Inc. | Pharmaceutical compositions with improved dissolution |
| WO2007014130A2 (en) * | 2005-07-21 | 2007-02-01 | Nomir Medical Technologies, Inc. | Near infrared microbial elimination laser system (nimels) |
| CN1255105C (zh) * | 2002-12-17 | 2006-05-10 | 上海医药工业研究院 | 齐拉西酮及其盐的水溶性包合物及其制备方法 |
| US8183290B2 (en) | 2002-12-30 | 2012-05-22 | Mcneil-Ppc, Inc. | Pharmaceutically acceptable propylene glycol solvate of naproxen |
| CA2440172C (en) * | 2003-09-05 | 2011-01-11 | Bernard Charles Sherman | Itraconazole solution |
| US20050074494A1 (en) * | 2003-10-06 | 2005-04-07 | Xiu-Xiu Cheng | Itraconazole immediate release formulation |
| US20050118265A1 (en) * | 2003-11-28 | 2005-06-02 | Anandi Krishnan | Antifungal oral dosage forms and the methods for preparation |
| EP1691801A4 (en) * | 2003-12-08 | 2009-12-09 | Univ Arizona State | SYNERGISTIC ANTICANCER COMPOSITIONS |
| GR1005154B (el) | 2005-02-09 | 2006-03-13 | Verisfield (Uk) Ltd. | Σταθερες φαρμακευτικες συνθεσεις ιτρακοναζολης σευδατικο περιβαλλον |
| WO2007047253A2 (en) * | 2005-10-11 | 2007-04-26 | Eastman Chemical Company | Pharmaceutical formulations of cyclodextrins and antifungal azole compounds |
| CL2007002026A1 (es) * | 2006-07-13 | 2008-06-06 | Los Angeles Biomed Res Inst | Composicion que comprende al menos un compuesto quelante de hierro y al menos un agente antifungico; y metodo para el tratamiento o prevencion de una condicion fungica. |
| CA2658521C (en) | 2006-12-04 | 2015-06-09 | Supernus Pharmaceuticals, Inc. | Enhanced immediate release formulations of topiramate |
| EP2257160B1 (en) | 2008-02-21 | 2017-07-05 | Sequoia Pharmaceuticals, Inc. | Diamide inhibitors of cytochrome p450 |
| US20100009009A1 (en) | 2008-07-10 | 2010-01-14 | Micropure, Inc. | Method and composition for prevention and treatment of oral fungal infections |
| US20100233101A1 (en) | 2009-02-13 | 2010-09-16 | Micropure, Inc. | Composition and method for the oxidative consumption of salivary biomolecules |
| US20120093828A1 (en) | 2009-03-19 | 2012-04-19 | Ibrahim Ashraf S | Vaccine compositions and methods for treatment of mucormycosis and other fungal diseases |
| CA2821823C (en) * | 2010-12-16 | 2019-05-07 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Azole pharmaceutical formulations for parenteral administration and methods for preparing and using the same as treatment of diseases sensitive to azole compounds |
| CN102670490A (zh) * | 2012-05-10 | 2012-09-19 | 南京特丰药业股份有限公司 | 一种伊曲康唑口服溶液及其制备方法 |
| CN103230363A (zh) * | 2013-03-29 | 2013-08-07 | 湖北凤凰白云山药业有限公司 | 一种抗真菌的口服溶液 |
| CA3020197A1 (en) | 2017-09-01 | 2019-03-01 | Micropure, Inc. | Aliphatic anionic compounds and oxidative compounds with improved stability and efficacy for use in pharmaceutical compositions |
| RU2707286C1 (ru) * | 2019-07-02 | 2019-11-26 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Пермский государственный национальный исследовательский университет" | Фармацевтическая противогрибковая композиция на основе производного хлорфенилбутандиона и способ её получения |
| CN114191386B (zh) * | 2021-12-26 | 2024-03-12 | 苏州海景医药科技有限公司 | 一种波生坦口服溶液的制备方法 |
| CN114191387A (zh) * | 2021-12-26 | 2022-03-18 | 苏州海景医药科技有限公司 | 一种伏立康唑口服液的制备方法 |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3459731A (en) * | 1966-12-16 | 1969-08-05 | Corn Products Co | Cyclodextrin polyethers and their production |
| US4267179A (en) * | 1978-06-23 | 1981-05-12 | Janssen Pharmaceutica, N.V. | Heterocyclic derivatives of (4-phenylpiperazin-1-yl-aryloxymethyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl-1H-imidazoles and 1H-1,2,4-triazoles |
| US4383992A (en) * | 1982-02-08 | 1983-05-17 | Lipari John M | Water-soluble steroid compounds |
| US4659696A (en) * | 1982-04-30 | 1987-04-21 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Pharmaceutical composition and its nasal or vaginal use |
| DE3346123A1 (de) * | 1983-12-21 | 1985-06-27 | Janssen Pharmaceutica, N.V., Beerse | Pharmazeutische praeparate von in wasser schwerloeslichen oder instabilen arzneistoffen und verfahren zu ihrer herstellung |
| US4863737A (en) * | 1985-05-01 | 1989-09-05 | University Of Utah | Compositions and methods of manufacture of compressed powder medicaments |
| US4883785A (en) * | 1984-07-27 | 1989-11-28 | Chow Wing Sun | Complex of anti-fungal agent and cyclodextrin and method |
| US4870060A (en) * | 1985-03-15 | 1989-09-26 | Janssen Pharmaceutica | Derivatives of γ-cylodextrin |
| GB8506792D0 (en) * | 1985-03-15 | 1985-04-17 | Janssen Pharmaceutica Nv | Derivatives of y-cyclodextrin |
| US4916134A (en) * | 1987-03-25 | 1990-04-10 | Janssen Pharmacuetica N.V. | 4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-difluorophenyl)-2-(1H-azolylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]me]phenyl]-1-piperazinyl]phenyl]triazolones |
| US5002935A (en) * | 1987-12-30 | 1991-03-26 | University Of Florida | Improvements in redox systems for brain-targeted drug delivery |
| AU609242B2 (en) * | 1988-01-29 | 1991-04-26 | Novartis Ag | Cyclosporin compositions |
| ES2158859T3 (es) * | 1992-03-18 | 2001-09-16 | Janssen Pharmaceutica Nv | Estereoisomeros itraconazol y saperconazol. |
-
1994
- 1994-09-08 PH PH48937A patent/PH31594A/en unknown
- 1994-09-08 TW TW083108274A patent/TW349870B/zh not_active IP Right Cessation
- 1994-09-22 EP EP94927639A patent/EP0721337B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-09-22 PL PL94313731A patent/PL313731A1/xx unknown
- 1994-09-22 RU RU96108776A patent/RU2118899C1/ru active
- 1994-09-22 AU AU76979/94A patent/AU692180B2/en not_active Expired
- 1994-09-22 CA CA002170622A patent/CA2170622C/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-09-22 DE DE69429359T patent/DE69429359T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-09-22 DK DK94927639T patent/DK0721337T3/da active
- 1994-09-22 RO RO96-00673A patent/RO115114B1/ro unknown
- 1994-09-22 ES ES94927639T patent/ES2169087T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-09-22 SG SG1996002179A patent/SG48826A1/en unknown
- 1994-09-22 CZ CZ1996823A patent/CZ288026B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1994-09-22 AP APAP/P/1996/000792A patent/AP630A/en active
- 1994-09-22 WO PCT/EP1994/003169 patent/WO1995008993A1/en active IP Right Grant
- 1994-09-22 JP JP7510099A patent/JP3034048B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1994-09-22 SK SK399-96A patent/SK282627B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1994-09-22 US US08/604,950 patent/US5707975A/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-09-22 HU HU9600804A patent/HU221632B1/hu unknown
- 1994-09-22 NZ NZ273619A patent/NZ273619A/en not_active IP Right Cessation
- 1994-09-22 CN CN94193602A patent/CN1086579C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1994-09-22 PT PT94927639T patent/PT721337E/pt unknown
- 1994-09-22 AT AT94927639T patent/ATE209916T1/de active
- 1994-09-28 MY MYPI94002583A patent/MY111136A/en unknown
- 1994-09-29 IL IL11109394A patent/IL111093A/en not_active IP Right Cessation
- 1994-09-29 ZA ZA947619A patent/ZA947619B/xx unknown
-
1996
- 1996-03-27 NO NO961233A patent/NO308985B1/no not_active IP Right Cessation
- 1996-03-29 OA OA60806A patent/OA10276A/en unknown
- 1996-03-29 FI FI961436A patent/FI115443B/fi not_active IP Right Cessation
-
1998
- 1998-10-27 HK HK98111559A patent/HK1010689A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2002
- 2002-05-15 CY CY0200025A patent/CY2272B1/xx unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU96108776A (ru) | Преоральные противогрибковые композиции | |
| RU2118899C1 (ru) | Пероральные противогрибковые композиции | |
| US9084721B2 (en) | Racecadotril liquid compositions | |
| US5498426A (en) | Liquid antacid compositions | |
| MXPA97002456A (en) | Liquid antiacidal compositions containing calcium carbonate and possibly simeticone as active compounds and monobasic potassium phosphate and potassium bicarbonate as regula | |
| US9114171B2 (en) | Racecadotril liquid compositions | |
| PT92228B (pt) | Processo para a preparacao de uma formulacao oral liquida, contendo diclofenac | |
| EP1452169A1 (en) | Aqueous base liquid pharmaceutical compositions in suspension form for the oral administration of ibuprofen | |
| JPH023610A (ja) | メキタジンの液状シロップ製剤 | |
| TH13323B (th) | สารสูตรผสมของสารต้านเชื้อราสำหรับใช้ทางปาก | |
| TH17291A (th) | สารสูตรผสมของสารต้านเชื้อราสำหรับใช้ทางปาก | |
| EP1248652B1 (fr) | Solution aqueuse stable de deoxyfructosazine | |
| CA2440172C (en) | Itraconazole solution | |
| TH66453B (th) | สารละลายอะริพิพราโซลสำหรับให้ทางปาก | |
| TH64460A (th) | สารละลายอะริพิพราโซลสำหรับให้ทางปาก |