TH66453B - สารละลายอะริพิพราโซลสำหรับให้ทางปาก - Google Patents

Abstract

DC60 (16/07/45) การประดิษฐ์นี้ให้สารละลายทางเภสัชกรรม ซึ่งเหมาะสำหรับการให้ทางปาก ซึ่งประกอบ รวมด้วยอะริพิพราโซล, ระบบของตัวทำละลายที่เหมาะสมทางเภสัชกรรม, สารเพิ่มรสชาติ/มาสก์กิ้ง เอเจนต์หนึ่งชนิด หรือมากกว่า และสารหนึ่งชนิด หรือมากกว่า ซึ่งเลือกมาจากกลุ่มที่ประกอบด้วย กรดแลคติก, กรดอะซิติก, กรดทาร์ทาริก และกรดซิตริก ซึ่งสารละลายดังกล่าวมีพีเอชจาก 2.5 ถึง 4.5 การประดิษฐ์นี้ให้สารละลายทางเภสัชกรรม ซึ่งเหมาะสำหรับการให้ทางปาก ซึ่งประกอบ รวมด้วยอะริพิพราโซล, ระบบของตัวทำละลายที่เหมาะสมทางเภสัชกรรม, สารเพิ่มรสชาติ/มาสก์กิ้ง เอเจนต์หนึ่งชนิด หรือมากกว่า และสารหนึ่งชนิด หรือมากกว่า ซึ่งเลือกมาจากกลุ่มที่ประกอบด้วย กรดแลคติก, กรดอะซิติก, กรดทาร์ทาริก และกรดซิตริก ซึ่งสารละลายดังกล่าวมีพีเอชจาก 2.5 ถึง 4.5

Claims (82)

1. สารละลายทางเภสัชกรรม ซึ่งเหมาะสำหรับการให้ทางปาก ซึ่งประกอบรวมด้วย อะริพิพราโซล, ระบบของตัวทำละลายที่เหมาะสมทางเภสัชกรรม, สารเพิ่มรสชาติ/มาสก์กิ้งเอเจนต์ หนึ่งชนิด หรือมากกว่า และสารหนึ่งชนิด หรือมากกว่า ซึ่งเลือกมาจากกลุ่มที่ประกอบด้วยกรด แลคติก, กรดอะซิติก, กรดทาร์ทาริก และกรดซิตริก ซึ่งสารละลายดังกล่าวมีพีเอชจาก 2.5 ถึง 4.5

2. สารละลายทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งพีเอชดังกล่าวมีค่าจาก 2.5 ถึง 4.0

3. สารละลายทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งพีเอชดังกล่าวมีค่าจาก 2.8 ถึง 3.8

4. สารละลายทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งพีเอชดังกล่าวมีค่าจาก 3.0 ถึง 3.6

5. สารละลายทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งพีเอชดังกล่าวมีค่าจาก 3.1 ถึง 3.3

6. สารละลายทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารดังกล่าว คือ กรดแลคติก

7. สารละลายทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารดังกล่าว คือ กรดอะซิติก

8. สารละลายทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารดังกล่าว คือ กรอทาร์ทาริก

9. สารละลายทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารดังกล่าว คือ กรดซิตริก

10.สารละลายทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งกรดแลคติกนี้ คือ กรด D-แลคติก

11.สารละลายทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งกรดแลคติกนี้ คือ กรด L-แลคติก

12. สารละลายทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งกรดแลคติกนี้ คือ ของผสมของกรด L- แลคติกกับกรด D-แลคติก

13. สารละลายทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่งกรดแลคติกนี้ คือ ของผสมชนิดราซิมิก ของกรด L-แลคติกกับกรด D-แลคติก

14. สารละลายทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่งกรดแลคติกดังกล่าวอยู่ที่ความเข้มข้น จาก 0.7 มิลลิกรัม/มิลลิลิตร ถึง 18 มิลลิกรัม/มิลลิลิตร

15. สารละลายทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่งกรดแลคติกดังกล่าวอยู่ที่ความเข้มข้น จาก 3.5 มิลลิกรัม/มิลลิลิตร ถึง 14.5 มิลลิกรัม/มิลลิลิตร

16. สารละลายทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่งกรดแลคติกดังกล่าวอยู่ที่ความเข้มข้น จาก 5.4 มิลลิกรัม/มิลลิลิตร ถึง 9 มิลลิกรัม/มิลลิลิตร

17. สารละลายทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีอะริพิพราโซลอยู่ที่ความเข้มข้นจาก 0.05 มิลลิกรัม/มิลลิลิตร ถึง 6 มิลลิกรัม/มิลลิลิตร

18. สารละลายทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีอะริพิพราโซลอยู่ที่ความเข้มข้นจาก 0.1 มิลลิกรัม/มิลลิลิตร ถึง 3 มิลลิกรัม/มิลลิลิตร

19. สารละลายทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีอะริพิพราโซลอยู่ที่ความเข้มข้นจาก 0.25 มิลลิกรัม/มิลลิลิตร ถึง 2 มิลลิกรัม/มิลลิลิตร

20. สารละลายทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีอะริพิพราโซลอยู่ที่ความเข้มข้นจาก 0.75 มิลลิกรัม/มิลลิลิตร ถึง 1.5 มิลลิกรัม/มิลลิลิตร

21. สารละลายทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีอะริพิพราโซลอยู่ที่ความเข้มข้น 1 มิลลิกรัม/มิลลิลิตร

22. สารละลายทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งระบบของตัวทำละลายที่เหมาะสมทาง เภสัชกรรมดังกล่าวประกอบรวมด้วยน้ำ

23. สารละลายทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งระบบของตัวทำละลายที่เหมาะสมทาง เภสัชกรรมดังกล่าวประกอบรวมด้วยน้ำ และสารลดแรงตึงผิวหนึ่งชนิด หรือมากกว่า

24. สารละลายทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งระบบของตัวทำละลายที่เหมาะสมทาง เภสัชกรรมดังกล่าวประกอบรวมด้วยน้ำ และสารช่วยละลายหนึ่งชนิด หรือมากกว่า

25. สารละลายทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งระบบของตัวทำละลายที่เหมาะสมทาง เภสัชกรรมดังกล่าวประกอบรวมด้วยน้ำ, สารลดแรงตึงผิวหนึ่งชนิด หรือมากกว่า และสารช่วยละลาย หนึ่งชนิด หรือมากกว่า

26. สารละลายทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งระบบของตัวทำละลายที่เหมาะสมทาง เภสัชกรรมดังกล่าวประกอบรวมด้วยน้ำ และตัวทำละลายที่ผสมกันได้กับน้ำหนึ่งชนิด หรือมากกว่า

27. สารละลายทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งระบบของตัวทำละลายที่เหมาะสมทาง เภสัชกรรมดังกล่าวประกอบรวมด้วยน้ำ, ตัวทำละลายที่ผสมกันได้กับน้ำหนึ่งชนิด หรือมากกว่า และ สารลดแรงตึงผิวหนึ่งชนิด หรือมากกว่า

28. สารละลายทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งระบบของตัวทำละลายที่เหมาะสมทาง เภสัชกรรมดังกล่าวประกอบรวมด้วยน้ำ, ตัวทำละลายที่ผสมกันได้กับน้ำหนึ่งชนิด หรือมากกว่า และ สารช่วยละลายหนึ่งชนิด หรือมากกว่า

29. สารละลายทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งระบบของตัวทำละลายที่เหมาะสมทาง เภสัชกรรมดังกล่าวประกอบรวมด้วยน้ำ, ตัวทำละลายที่ผสมกันได้กับน้ำหนึ่งชนิด หรือมากกว่า, สาร ลดแรงตึงผิวหนึ่งชนิด หรือมากกว่า และสารช่วยละลายหนึ่งชนิด หรือมากกว่า

30. สารละลายทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 26, 27, 28 หรือ 29 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งตัวทำ ละลายที่ผสมกันได้กับน้ำดังกล่าวนั้นเลือกมาจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วยเอธานอล, กลีเซอรีน, โพรพิลีนไกลคอล, ซอร์บิทอล, โพลิเอธิลีนไกลคอล, โพลิไวนิลไพโรลิโดน และเบนซิลแอลกอฮอล์

31. สารละลายทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 26, 27, 28 หรือ 29 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งตัวทำ ละลายที่ผสมกันได้กับน้ำดังกล่าวนั้นเลือกมาจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วยกลีเซอรีน, โพรพิลีน ไกลคอล, LMW โพลิเอธิลีนไกลคอล และซอร์บิทอล

32. สารละลายทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 26, 27, 28 หรือ 29 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งตัวทำ ละลายที่ผสมกันได้กับน้ำดังกล่าวนั้นเลือกมาจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วยกลีเซอรีน, โพรพิลีน ไกลคอล, และซอร์บิทอล

33. สารละลายทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 23, 25, 27 หรือ 29 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งสารลด แรงตึงผิวดังกล่าวเป็นสารลดแรงตึงผิว ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม ซึ่งมีค่าไฮโดรฟิลิก- ไลโปฟิลิกบาลานซ์ (HLB) เท่ากับ 15 หรือสูงกว่า

34. สารละลายทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 23, 25, 27 หรือ 29 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งสารลด แรงตึงผิวดังกล่าวเป็นสารลดแรงตึงผิว ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม ซึ่งเลือกมาจากกลุ่มที่ประกอบ ด้วยเอสเทอร์ของกรดไขมัน, เอสเทอร์ของกรดไขมันชนิดโพลิออกซีเอธิลีน, โพลิออกซีเอธิลีน โมโนแอลคิลอีเธอร์ และโพลอกซาเมอร์

35. สารละลายทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 23, 25, 27 หรือ 29 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งสารลด แรงตึงผิวดังกล่าวเป็นสารลดแรงตึงผิว ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม ซึ่งเลือกมาจากกลุ่มที่ประกอบ ด้วย TWEEN R , BRIJ R และ PLURACARE R

36. สารละลายทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 24, 25, 28 หรือ 29 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งสาร ช่วยละลาย ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมดังกล่าวนั้นเลือกมาจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วยโพวิโดน และไซโคลเด็กซ์ทริน

37. สารละลายทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งระบบของตัวทำละลายที่เหมาะสมทาง เภสัชกรรมดังกล่าวประกอบรวมด้วยโพรพิลีนไกลคอล, กลีเซอรีน และน้ำโดยมีสารแต่ละชนิดอยู่ใน สัดส่วน 0.8-1.2 : 2.4-3.6 : 6.4-9.6 นน./นน. ตามลำดับ

38. สารละลายทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งระบบของตัวทำละลายที่เหมาะสมทาง เภสัชกรรมดังกล่าวประกอบรวมด้วยโพรพิลีนไกลคอล, กลีเซอรีน และน้ำโดยมีสารแต่ละชนิดอยู่ใน สัดส่วน 0.9-1.1 : 2.7-3.3 : 7.2-8.8 นน./นน. ตามลำดับ

39. สารละลายทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งระบบของตัวทำละลายที่เหมาะสมทาง เภสัชกรรมดังกล่าวประกอบรวมด้วยโพรพิลีนไกลคอล, กลีเซอรีน และน้ำโดยมีสารแต่ละชนิดอยู่ใน สัดส่วน 1 : 3 : 8 นน./นน. ตามลำดับ

40. สารละลายทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งระบบของตัวทำละลายที่เหมาะสมทาง เภสัชกรรมดังกล่าวประกอบรวมด้วยกลีเซอรีน, โพรพิลีนไกลคอล และน้ำโดยมีสารแต่ละชนิดอยู่ใน สัดส่วน 0.8-1.2 : 2.4-3.6 : 6.4-9.6 นน./นน. ตามลำดับ

41. สารละลายทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งระบบของตัวทำละลายที่เหมาะสมทาง เภสัชกรรมดังกล่าวประกอบรวมด้วยกลีเซอรีน, โพรพิลีนไกลคอล และน้ำโดยมีสารแต่ละชนิดอยู่ใน สัดส่วน 0.9-1.1 : 2.7-3.3 : 7.2-8.8 นน./นน. ตามลำดับ

42. สารละลายทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งระบบของตัวทำละลายที่เหมาะสมทาง เภสัชกรรมดังกล่าวประกอบรวมด้วยสารละลายทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งระบบของตัว ทำละลายที่เหมาะสมทางเภสัชกรรมดังกล่าวประกอบรวมด้วยกลีเซอรีน, โพรพิลีนไกลคอล และน้ำ โดยมีสารแต่ละชนิดอยู่ในสัดส่วน 1 : 3 : 8 นน./นน. ตามลำดับ

43. สารละลายทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งระบบของตัวทำละลายที่เหมาะสมทาง เภสัชกรรมดังกล่าวประกอบรวมด้วยโพรพิลีนไกลคอล และน้ำโดยมีสารแต่ละชนิดอยู่ในสัดส่วน 0.8-1.2 : 3.2-4.8 นน./นน. ตามลำดับ

44. สารละลายทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งระบบของตัวทำละลายที่เหมาะสมทาง เภสัชกรรมดังกล่าวประกอบรวมด้วยโพพิเอธิลีนไกลคอล และน้ำโดยมีสารแต่ละชนิดอยู่ในสัดส่วน 0.9-1.1 : 3.6-4.4 นน./นน. ตามลำดับ

45. สารละลายทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งระบบของตัวทำละลายที่เหมาะสมทาง เภสัชกรรมดังกล่าวประกอบรวมด้วยโพลิเอธิลีน ไกลคอล และน้ำโดยมีสารแต่ละชนิดอยู่ในสัดส่วน 1 : 4 นน./นน. ตามลำดับ

46. สารละลายทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งระบบของตัวทำละลายที่เหมาะสมทาง เภสัชกรรมดังกล่าวประกอบรวมด้วยโพลิเอธิลีน ไกลคอล, โพรพิลีนไกลคอล และน้ำโดยมีสารแต่ละ ชนิดอยู่ในสัดส่วน 1.6-2.4 : 0.8-1.2 : 6.4-8.6 นน./นน. ตามลำดับ

47. สารละลายทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งระบบของตัวทำละลายที่เหมาะสมทาง เภสัชกรรมดังกล่าวประกอบรวมด้วยโพรพิลีนไกลคอล, โพรพิลีนไกลคอล และน้ำโดยมีสารแต่ละ ชนิดอยู่ในสัดส่วน 1.8-2.2 : 0.9-1.1 : 7.2-8.8 นน./นน. ตามลำดับ

48. สารละลายทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งระบบของตัวทำละลายที่เหมาะสมทาง เภสัชกรรมดังกล่าวประกอบรวมด้วยสารละลายทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งระบบของตัว ทำละลายที่เหมาะสมทางเภสัชกรรมดังกล่าวประกอบรวมด้วยโพลิเอธิลีนไกลคอล, โพรพิลีน ไกลคอล และน้ำโดยมีสารแต่ละชนิดอยู่ในสัดส่วน 2 : 1 : 8 นน./นน. ตามลำดับ

49. สารละลายทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งระบบของตัวทำละลายที่เหมาะสมทาง เภสัชกรรมดังกล่าวประกอบรวมด้วยโพรพิลีนไกลคอล, กลีเซอรีน และน้ำโดยมีสารแต่ละชนิดอยู่ ในสัดส่วน 1.6-2.4 : 0.8-1.2 : 6.4-8.6 นน./นน. ตามลำดับ

50. สารละลายทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งระบบของตัวทำละลายที่เหมาะสมทาง เภสัชกรรมดังกล่าวประกอบรวมด้วยโพลิเอธิลีน ไกลคอล, กลีเซอรีน และน้ำโดยมีสารแต่ละชนิดอยู่ ในสัดส่วน 1.8-2.2 : 0.9-1.1 : 7.2-8.8 นน./นน. ตามลำดับ

51. สารละลายทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งระบบของตัวทำละลายที่เหมาะสมทาง เภสัชกรรมดังกล่าวประกอบรวมด้วยโพลิเอธิลินไกลคอล, กลีเซอรีน และน้ำโดยมีสารแต่ละชนิดอยู่ ในสัดส่วน 2 : 1 : 8 นน./นน. ตามลำดับ

52. สารละลายทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งระบบของตัวทำละลายที่เหมาะสมทาง เภสัชกรรมดังกล่าวประกอบรวมด้วยกลีเซอรีน และน้ำโดยมีสารแต่ละชนิดอยู่ในสัดส่วน 0.8-1.2 : 6.4-8.6 นน./นน. ตามลำดับ

53. สารละลายทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งระบบของตัวทำละลายที่เหมาะสมทาง เภสัชกรรมดังกล่าวประกอบรวมด้วยกลีเซอรีน และน้ำโดยมีสารแต่ละชนิดอยู่ในสัดส่วน 0.9-1.1 : 7.2-8.8 นน./นน. ตามลำดับ

54. สารละลายทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งระบบของตัวทำละลายที่เหมาะสมทาง เภสัชกรรมดังกล่าวประกอบรวมด้วยกลีเซอรีน และน้ำโดยมีสารแต่ละชนิดอยู่ในสัดส่วน 1 : 8 นน./ นน. ตามลำดับ

55. สารละลายทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งระบบของตัวทำละลายที่เหมาะสมทาง เภสัชกรรมดังกล่าวประกอบรวมด้วยโพลิเอลีน ไกลคอล และน้ำโดยมีสารแต่ละชนิดอยู่ในสัดส่วน 1.6-2.4 : 6.4-8.6 นน./นน. ตามลำดับ

56. สารละลายทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งระบบของตัวทำละลายที่เหมาะสมทาง เภสัชกรรมดังกล่าวประกอบรวมด้วยโพลิเอธิลีนไกลคอล และน้ำโดยมีสารแต่ละชนิดอยู่ในสัดส่วน 1.8-2.2 : 7.2-8.8 นน./นน. ตามลำดับ

57. สารละลายทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งระบบของตัวทำละลายที่เหมาะสมทาง เภสัชกรรมดังกล่าวประกอบรวมด้วยโพลิเอธิลีน ไกลคอล และน้ำโดยมีสารแต่ละชนิดอยู่ในสัดส่วน 2 : 8 นน./นน. ตามลำดับ

58. ตามรูปลักษณะแรกของลักษณะข้อที่เจ็ดของการประดิษฐ์นี้ให้สารละลายทางเภสัชกรรม ตามลักษณะข้อแรกของการประดิษฐ์นี้ ซึ่งสารเพิ่มรสชาติ/มาสก์กิ้งเอเจนต์ดังกล่าวประกอบรวมด้วย สารเพิ่มรสหวานหนึ่งชนิด หรือมากกว่า

59. สารละลายทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารเพิ่มรสชาติ/มาสก์กิ้งเอเจนต์ ดังกล่าวประกอบรวมด้วยสารแต่งกลิ่น และรสหนึ่งชนิด หรือมากกว่า

60. สารละลายทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารเพิ่มรสชาติ/มาสก์กิ้งเอเจนต์ ดังกล่าวประกอบรวมด้วยสารเพิ่มรสหวานหนึ่งชนิด หรือมากกว่า และสารแต่งกลิ่น และรสหนึ่งชนิด หรือมากกว่า

61. สารละลายทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารเพิ่มรสชาติ/มาสก์กิ้งเอเจนต์ ดังกล่าวประกอบรวมด้วยสารเพิ่มรสหวานตามธรรมชาติหนึ่ง ชนิดหรือมากกว่า

62. สารละลายทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารเพิ่มรสชาติ/มาสก์กิ้งเอเจนต์ ดังกล่าวประกอบรวมด้วยสารเพิ่มรสหวานชนิดกึ่งสังเคราะห์หนึ่งชนิด หรือมากกว่า

63. สารละลายทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารเพิ่มรสชาติ/มาสก์กิ้งเอเจนต์ ดังกล่าวประกอบรวมด้วยสารเพิ่มรสหวานชนิดสังเคราะห์หนึ่งชนิด หรือมากกว่า

64. สารละลายทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารเพิ่มรสชาติ/มาสก์กิ้งเอเจนต์ ดังกล่าวประกอบรวมด้วยสารเพิ่มรสหวานตามธรรมชาติหนึ่งชนิด หรือมากกว่า และสารเพิ่ม รสหวานชนิดกึ่งสังเคราะห์หนึ่งชนิด หรือมากกว่า

65. สารละลายทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารเพิ่มรสชาติ/มาสก์กิ้งเอเจนต์ ดังกล่าวประกอบรวมด้วยสารเพิ่มรสหวานตามธรรมชาติหนึ่งชนิด หรือมากกว่า, และสารเพิ่ม รสหวานชนิดสังเคราะห์หนึ่งชนิด หรือมากกว่า

66. สารละลายทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารเพิ่มรสชาติ/มาสก์กิ้งเอเจนต์ ดังกล่าวประกอบรวมด้วยสารเพิ่มรสหวานชนิดกึ่งสังเคราะห์หนึ่งชนิด หรือมากกว่า และสารเพิ่ม รสหวานชนิดกึ่งสังเคราะห์หนึ่งชนิด หรือมากกว่า

67. สารละลายทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารเพิ่มรสชาติ/มาสก์กิ้งเอเจนต์ ดังกล่าวประกอบรวมด้วยสารเพิ่มรสหวานตามธรรมชาติหนึ่งชนิด หรือมากกว่า และสารเพิ่มรสหวาน ชนิดกึ่งสังเคราะห์หนึ่งชนิด หรือมากกว่า และสารเพิ่มรสหวานชนิดสังเคราะห์หนึ่งชนิด หรือมากกว่า

68. สารละลายทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 61, 64, 65 หรือ 67 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งสาร เพิ่มรสหวานตามธรรมชาติดังกล่าวนั้นเลือกมาจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วยซูโครส, ฟรุคโทส, เด็กซ์โทรส, มอลโทส, กลูโคส และกลีเซอรีน

69. สารละลายทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 61, 64, 65 หรือ 67 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งสาร เพิ่มรสหวานชนิดกึ่งสังเคราะห์ดังกล่าวนั้นเลือกมาจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วยแลคทิลอล, มอลทิทอล, ไซลิทอล, ซอร์บิทอล และแมนนิทอล

70. สารละลายทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 63, 65, 66 หรือ 67 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งสาร เพิ่มรสหวานตามธรรมชาติดังกล่าวนั้นเลือกมาจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วยแซคคาริน, อะเซซัลเฟม โพแทสเซียม และแอสพาร์เทม

71. สารละลายทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 59 หรือ 60 ซึ่งสารแต่งกลิ่น และรสดังกล่าว นั้นเลือกมาจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วยเชอร์รี่, ส้ม, เปปเปอร์มินต์, สตรอเบอร์รี่, เมล็ดยี่หน่า, ลูกท้อ, ราสเบอร์รี่ และครีมส้ม

72. สารละลายทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารละลายดังกล่าวนั้นยังประกอบรวม เพิ่มเติมด้วยสารกันเสีย ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมหนึ่งชนิด หรือมากกว่า

73. สารละลายทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารละลายดังกล่าวนั้นยังประกอบรวม เพิ่มเติมด้วยสารกันเสียชนิดต้านจุลชีพหนึ่งชนิด หรือมากกว่า

74. สารละลายทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารละลายดังกล่าวนั้นยังประกอบรวม เพิ่มเติมด้วยสารต้านการออกซิไดส์หนึ่งชนิด หรือมากกว่า

75. สารละลายทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารละลายดังกล่าวนั้นยังประกอบรวม เพิ่มเติมด้วยคีเลตติ้งเอเจนต์หนึ่งชนิด หรือมากกว่า

76. สารละลายทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารละลายดังกล่าวนั้นังประกอบรวม เพิ่มเติมด้วยสารกันเสียชนิดต้านจุลชีพหนึ่งชนิด หรือมากกว่า และสารต้านการออกซิไดส์หนึ่งชนิด หรือมากกว่า

77. สารละลายทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารละลายดังกล่าวนั้นยังประกอบรวม เพิ่มเติมด้วยสารกันเสียชนิดต้านจุลชีพหนึ่งชนิด หรือมากกว่า และคีเลตติ้งเอเจนต์หนึ่งชนิด หรือ มากกว่า

78. สารละลายทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารละลายดังกล่าวนั้นังประกอบรวม เพิ่มเติมด้วยสารต้านการออกซิไดส์หนึ่งชนิด หรือมากกว่า และคีเลตติ้งเอเจนต์หนึ่งชนิด หรือมากกว่า

79. สารละลายทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารละลายดังกล่าวนั้นยังประกอบรวม เพิ่มเติมด้วยสารกันเสียชนิดต้านจุลชีพหนึ่งชนิด หรือมากกว่า, สารต้านการออกซิไดส์หนึ่งชนิด หรือ มากกว่า และคีเลตติ้งเอเจนต์หนึ่งชนิด หรือมากกว่า

80. สารละลายทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 73, 76, 77 หรือ 79 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งสารกัน เสียชนิดต้านจุลชีพดังกล่าวนั้นเลือกมาจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วยเมธิลพาราเบน, เอธิลพาราเบน, โพรพิลพาราเบน, บิวทิลพาราเบน, กรดเบนโซอิก, โซเดียมเบนโซเอต, เบนซิลแอลกอฮอล์, กรด ซอร์บิก และโพแตสเซียมซอร์เบต

81. สารละลายทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 74, 76, 78 หรือ 79 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งสาร ต้านการออกซิไดส์ดังกล่าวนั้นเลือกมาจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วยโซเดียมเมตาไบซัลไฟต์, โซเดียมไบซัลไฟต์, โพรพิลแกลเลต, โซเดียมแอสคอร์เบต และกรดแอสคอร์บิก

82. สารละลายทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 75, 77, 78 หรือ 79 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง คีเลตติ้งเอเจนต์ดังกล่าวนั้นเลือกมาจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วยไดโซเดียม ECTA, กรดทาร์ทาริก, กรด มาลิก และกรดซิตริก