RU96108256A - Применение тиазолидиндионов для предотвращения или отдаления наступления инсулиннезависимого сахарного диабета(niddm) - Google Patents
Применение тиазолидиндионов для предотвращения или отдаления наступления инсулиннезависимого сахарного диабета(niddm)Info
- Publication number
- RU96108256A RU96108256A RU96108256/14A RU96108256A RU96108256A RU 96108256 A RU96108256 A RU 96108256A RU 96108256/14 A RU96108256/14 A RU 96108256/14A RU 96108256 A RU96108256 A RU 96108256A RU 96108256 A RU96108256 A RU 96108256A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- alkyl
- substituted
- pharmaceutically acceptable
- dione
- Prior art date
Links
- 208000001072 Type 2 Diabetes Mellitus Diseases 0.000 title claims 13
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 2
- 206010012601 Diabetes mellitus Diseases 0.000 title 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 title 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 title 1
- 150000001467 thiazolidinediones Chemical class 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 25
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 21
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 18
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 13
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 13
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 13
- 208000002705 Glucose Intolerance Diseases 0.000 claims 12
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 12
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 12
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 12
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 12
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 11
- -1 methoxy, phenoxy, benzyloxy Chemical group 0.000 claims 11
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 11
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 11
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims 10
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 10
- 229910052717 sulfur Chemical group 0.000 claims 10
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims 9
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 8
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 7
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 6
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims 5
- 229960005095 Pioglitazone Drugs 0.000 claims 4
- HYAFETHFCAUJAY-UHFFFAOYSA-N Pioglitazone Chemical compound N1=CC(CC)=CC=C1CCOC(C=C1)=CC=C1CC1C(=O)NC(=O)S1 HYAFETHFCAUJAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- GXPHKUHSUJUWKP-UHFFFAOYSA-N Troglitazone Chemical compound C1CC=2C(C)=C(O)C(C)=C(C)C=2OC1(C)COC(C=C1)=CC=C1CC1SC(=O)NC1=O GXPHKUHSUJUWKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- YZFWTZACSRHJQD-UHFFFAOYSA-N ciglitazone Chemical compound C=1C=C(CC2C(NC(=O)S2)=O)C=CC=1OCC1(C)CCCCC1 YZFWTZACSRHJQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229950009226 ciglitazone Drugs 0.000 claims 4
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 claims 4
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 claims 4
- 125000004430 oxygen atoms Chemical group O* 0.000 claims 4
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 3
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000006527 (C1-C5) alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- MVDXXGIBARMXSA-UHFFFAOYSA-N Englitazone Chemical compound S1C(=O)NC(=O)C1CC1=CC=C(OC(CC=2C=CC=CC=2)CC2)C2=C1 MVDXXGIBARMXSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229950002375 Englitazone Drugs 0.000 claims 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 2
- 125000006615 aromatic heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 claims 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 2
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 2
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 2
- 125000005842 heteroatoms Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims 2
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000001301 oxygen Chemical group 0.000 claims 2
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical group O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 claims 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000011593 sulfur Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 229960001641 troglitazone Drugs 0.000 claims 2
- 125000006274 (C1-C3)alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006701 (C1-C7) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006272 (C3-C7) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- PDPBIXXIHOWWHA-UHFFFAOYSA-N 2-benzyl-3,4-dihydro-2H-chromene Chemical compound C1CC2=CC=CC=C2OC1CC1=CC=CC=C1 PDPBIXXIHOWWHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YYXRYRNNJJVLBL-UHFFFAOYSA-N 3-[2-[4-[(2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-5-yl)methyl]phenoxy]ethyl]-5-phenyl-1,3-thiazolidine-2,4-dione Chemical compound S1C(=O)NC(=O)C1CC(C=C1)=CC=C1OCCN1C(=O)C(C=2C=CC=CC=2)SC1=O YYXRYRNNJJVLBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JDZJQMZKLLQXMR-UHFFFAOYSA-N 4-(naphthalen-2-ylmethyl)-5H-1,2,3,5-oxathiadiazole 2-oxide Chemical compound O1S(=O)NC(CC=2C=C3C=CC=CC3=CC=2)=N1 JDZJQMZKLLQXMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002373 5 membered heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- KRRBFJPDQWHBRI-UHFFFAOYSA-N 5-[[2-[(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)methyl]-1-benzofuran-5-yl]methyl]-1,3-oxazolidine-2,4-dione Chemical compound CC=1OC(C=2C=CC=CC=2)=NC=1CC(OC1=CC=2)=CC1=CC=2CC1OC(=O)NC1=O KRRBFJPDQWHBRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JEXUDYRKIALDOJ-UHFFFAOYSA-N 5-[[4-(2-phenoxyethoxy)phenyl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione Chemical compound S1C(=O)NC(=O)C1CC(C=C1)=CC=C1OCCOC1=CC=CC=C1 JEXUDYRKIALDOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SYBRTHZCOSHTDP-UHFFFAOYSA-N 5-[[4-[2-(4-chlorophenyl)ethylsulfonyl]phenyl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CCS(=O)(=O)C(C=C1)=CC=C1CC1C(=O)NC(=O)S1 SYBRTHZCOSHTDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KPONVTMPKZYMIO-UHFFFAOYSA-N 5-[[4-[2-[1,3-benzoxazol-2-yl(methyl)amino]ethoxy]phenyl]methyl]-1,3-oxazolidine-2,4-dione Chemical compound N=1C2=CC=CC=C2OC=1N(C)CCOC(C=C1)=CC=C1CC1OC(=O)NC1=O KPONVTMPKZYMIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SMEXUHDBTZJELW-UHFFFAOYSA-N 5-[[4-[2-[1,3-benzoxazol-2-yl(methyl)amino]ethoxy]phenyl]methyl]-5-methyl-1,3-thiazolidine-2,4-dione Chemical compound N=1C2=CC=CC=C2OC=1N(C)CCOC(C=C1)=CC=C1CC1(C)SC(=O)NC1=O SMEXUHDBTZJELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004070 6 membered heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- BCMCBBGGLRIHSE-UHFFFAOYSA-N Benzoxazole Chemical compound C1=CC=C2OC=NC2=C1 BCMCBBGGLRIHSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QQKNSPHAFATFNQ-UHFFFAOYSA-N Darglitazone Chemical compound CC=1OC(C=2C=CC=CC=2)=NC=1CCC(=O)C(C=C1)=CC=C1CC1SC(=O)NC1=O QQKNSPHAFATFNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SNVLJLYUUXKWOJ-UHFFFAOYSA-N Methylidenecarbene Chemical group C=[C] SNVLJLYUUXKWOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YASAKCUCGLMORW-UHFFFAOYSA-N Rosiglitazone Chemical compound C=1C=CC=NC=1N(C)CCOC(C=C1)=CC=C1CC1SC(=O)NC1=O YASAKCUCGLMORW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005530 alkylenedioxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005098 aryl alkoxy carbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000051 benzyloxy group Chemical class [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])O* 0.000 claims 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 claims 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- 125000001841 imino group Chemical group [H]N=* 0.000 claims 1
- 125000002816 methylsulfanyl group Chemical group [H]C([H])([H])S[*] 0.000 claims 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 1
- FILYUOACZNBHPF-UHFFFAOYSA-N phenyl N-[2-[4-[(2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-5-yl)methyl]phenoxy]ethyl]-N-methylcarbamate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC(=O)N(C)CCOC(C=C1)=CC=C1CC1SC(=O)NC1=O FILYUOACZNBHPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003884 phenylalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001501 propionyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004434 sulfur atoms Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims 1
- 0 CC(NC(C*)Cc1ccc2[o]c(*C3=C(*)OC(C)=CC3)cc2c1)=O Chemical compound CC(NC(C*)Cc1ccc2[o]c(*C3=C(*)OC(C)=CC3)cc2c1)=O 0.000 description 1
Claims (21)
1. Применение соединения формулы I
где R1 и R2 одинаковые или разные, и каждый представляет водород или C1 - C5 алкильную группу;
R3 - атом водорода, C1 - C6 алифатическая ацильная группа, алициклическая ацильная группа, ароматическая ацильная группа, гетероциклическая ацильная группа, аралифатическая ацильная группа, (C1 - C6 алкокси)карбонильная группа или аралкилоксикарбонильная группа;
R4 и R5 одинаковые или разные, и каждый представляет водород, C1 - C5 алкильную группу или C1 - C5 алкокси-группу, или R4 и R5 вместе представляют C1 - C4 алкилендиокси-группу;
n = 1, 2 или 3;
W - -CH2-, >CO или CH-OR6 группа (в которой R6 представляет любой из атомов или групп, определенных для R3, и может быть таким же как R3 или отличаться от него);
X и Y одинаковые или разные, и каждый представляет атом кислорода или имино (=NH) группу;
и их фармацевтически пригодных солей в производстве лекарства для лечения нарушенной толерантности к глюкозе с целью предотвращения или отдаления наступления инсулиннезависимого сахарного диабета.
где R1 и R2 одинаковые или разные, и каждый представляет водород или C1 - C5 алкильную группу;
R3 - атом водорода, C1 - C6 алифатическая ацильная группа, алициклическая ацильная группа, ароматическая ацильная группа, гетероциклическая ацильная группа, аралифатическая ацильная группа, (C1 - C6 алкокси)карбонильная группа или аралкилоксикарбонильная группа;
R4 и R5 одинаковые или разные, и каждый представляет водород, C1 - C5 алкильную группу или C1 - C5 алкокси-группу, или R4 и R5 вместе представляют C1 - C4 алкилендиокси-группу;
n = 1, 2 или 3;
W - -CH2-, >CO или CH-OR6 группа (в которой R6 представляет любой из атомов или групп, определенных для R3, и может быть таким же как R3 или отличаться от него);
X и Y одинаковые или разные, и каждый представляет атом кислорода или имино (=NH) группу;
и их фармацевтически пригодных солей в производстве лекарства для лечения нарушенной толерантности к глюкозе с целью предотвращения или отдаления наступления инсулиннезависимого сахарного диабета.
2. Применение по п.1, соединения формулы I, где Y и Z являются атомами кислорода.
3. Применение по п.1 соединения формулы I, где W является -CH2-.
4. Применение по п.1 соединения формулы I, где n = 1.
5. Применение по п.1 соединения формулы I, где R1, R2, R4 и R5 являются низшими алкилами, а R3 является H.
6. Применение по п.1 соединения формулы I, где Z и Y являются атомами кислорода, n = 1, и W является -CH2-.
7. Применение по п. 1 соединения формулы I, где соединением является (+)-5-[[4-[(3,4-дигидро-6-окси-2,5,7,8-тетраметил-2H-1-бензопиран-2-ил)метокси]фенил]метил]-2,4-тиазолидиндионом.
8. Применение соединения формулы II
где R11 является замещенным или незамещенным алкилом, алкокси-группой, циклоалкилом, фенилалкилом, фенилом, ароматической ацильной группой, 5- или 6-членной гетероциклической группой, включающей 1 или 2 гетероатома, выбранных из группы, состоящей из азота, кислорода и серы, или группой формулы
где R13 и R14 одинаковые или разные, и каждый является низшим алкилом, или R13 и R14 соединены друг с другом непосредственно либо через гетероатом, выбранный из группы, состоящей из азота, кислорода и серы, с образованием 5- или 6-членного кольца;
где R12 обозначает связь или низшую алкиленовую группу;
L1 и L2 одинаковые или разные, и каждый является водородом или низшим алкилом, или L1 и L2 соединены, образуя алкиленовую группу,
или его фармацевтически пригодной соли в производстве лекарств для лечения нарушений толерантности к глюкозе с целью предотвращения или отдаления инсулиннезависимого сахарного диабета.
где R11 является замещенным или незамещенным алкилом, алкокси-группой, циклоалкилом, фенилалкилом, фенилом, ароматической ацильной группой, 5- или 6-членной гетероциклической группой, включающей 1 или 2 гетероатома, выбранных из группы, состоящей из азота, кислорода и серы, или группой формулы
где R13 и R14 одинаковые или разные, и каждый является низшим алкилом, или R13 и R14 соединены друг с другом непосредственно либо через гетероатом, выбранный из группы, состоящей из азота, кислорода и серы, с образованием 5- или 6-членного кольца;
где R12 обозначает связь или низшую алкиленовую группу;
L1 и L2 одинаковые или разные, и каждый является водородом или низшим алкилом, или L1 и L2 соединены, образуя алкиленовую группу,
или его фармацевтически пригодной соли в производстве лекарств для лечения нарушений толерантности к глюкозе с целью предотвращения или отдаления инсулиннезависимого сахарного диабета.
9. Применение по п. 8 соединения формулы II, где соединение является пиоглитазоном (pioglitazone).
10. Применение по п. 8 соединения формулы II, где соединение является циглитазоном (ciglitazone).
11. Применение соединения формулы III
где R15 и R16 каждый независимо является водородом, низшим алкилом, содержащим 1 - 6 атомов углерода, алкокси-группой, содержащей 1 - 6 атомов углерода, галогеном, этинилом, нитрилом, метилтио-группой, трифторметилом, винилом, нитро-группой или галоген-замещенной бензилокси-группой;
n = 0 - 4;
и его фармацевтически пригодных солей в производстве лекарства для лечения нарушенной толерантности к глюкозе с целью предотвращения или отдаления наступления инсулиннезависимого сахарного диабета.
где R15 и R16 каждый независимо является водородом, низшим алкилом, содержащим 1 - 6 атомов углерода, алкокси-группой, содержащей 1 - 6 атомов углерода, галогеном, этинилом, нитрилом, метилтио-группой, трифторметилом, винилом, нитро-группой или галоген-замещенной бензилокси-группой;
n = 0 - 4;
и его фармацевтически пригодных солей в производстве лекарства для лечения нарушенной толерантности к глюкозе с целью предотвращения или отдаления наступления инсулиннезависимого сахарного диабета.
12. Применение соединений формулы IV
где пунктирная линия обозначает связь или отсутствие связи;
V - CH=CH-, -N=CH-, -CH=N- или S;
D - CH2, CHOH, CO, C=NOR17 или CH=CH;
X - S, O, NR18, -CH=N- или -N=CH;
Y - CH или N;
Z - водород, (C1 - C7)алкил, (C3 - C7)циклоалкил, фенил, нафтил, пиридил, фурил, тиенил или фенил, моно- или дизамещенные одинаковые или разные группы, каждая из которых является (C1 - C3)алкилом, трифторметилом, (C1 - C3)алкокси-группой, фтором, хлором или бромом;
Z1 - водород или (C1 - C3)алкил;
R17 и R18 каждый независимо является водородом или метилом;
n = 1, 2 или 3;
его фармацевтически пригодных катионных солей и его фармацевтически пригодных солей присоединения кислот, когда соединение содержит основной азот, в производстве лекарств для лечения нарушенной толерантности к глюкозе с целью предотвращения или отдаления наступления инсулиннезависимого сахарного диабета.
где пунктирная линия обозначает связь или отсутствие связи;
V - CH=CH-, -N=CH-, -CH=N- или S;
D - CH2, CHOH, CO, C=NOR17 или CH=CH;
X - S, O, NR18, -CH=N- или -N=CH;
Y - CH или N;
Z - водород, (C1 - C7)алкил, (C3 - C7)циклоалкил, фенил, нафтил, пиридил, фурил, тиенил или фенил, моно- или дизамещенные одинаковые или разные группы, каждая из которых является (C1 - C3)алкилом, трифторметилом, (C1 - C3)алкокси-группой, фтором, хлором или бромом;
Z1 - водород или (C1 - C3)алкил;
R17 и R18 каждый независимо является водородом или метилом;
n = 1, 2 или 3;
его фармацевтически пригодных катионных солей и его фармацевтически пригодных солей присоединения кислот, когда соединение содержит основной азот, в производстве лекарств для лечения нарушенной толерантности к глюкозе с целью предотвращения или отдаления наступления инсулиннезависимого сахарного диабета.
13. Применение соединения формулы V
где пунктирная линия обозначает связь или отсутствие связи;
A и B каждый независимо является CH или N при условии, что, когда A и B является азотом, другой является CH;
X1 - S, SO, SO2, CHOH или CO;
n = 0 или 1;
Y1 - CHR20 или R21 при условии, что X1 является SO2 или CO, когда n = 1, и Y1 является NR21;
Z2 - CHR22, CH2CH2, CH=CH,
, OCH2, SCH2, SOCH2 или SO2CH2;
R19, R20, R21 и R22 каждый независимо является водородом или метилом;
X2 и X3 каждый независимо является водородом, метилом, трифторметилом, фенилом, бензилом, гидроксилом, метокси-группой, фенокси-группой, бензилокси-группой, бромом, хлором или фтором;
его фармацевтически пригодных катионных солей или его фармацевтически пригодных солей присоединения кислот, когда A или B является N, в производстве лекарств для лечения нарушенной толерантности к глюкозе с целью предотвращения или отдаления наступления инсулиннезависимого сахарного диабета.
где пунктирная линия обозначает связь или отсутствие связи;
A и B каждый независимо является CH или N при условии, что, когда A и B является азотом, другой является CH;
X1 - S, SO, SO2, CHOH или CO;
n = 0 или 1;
Y1 - CHR20 или R21 при условии, что X1 является SO2 или CO, когда n = 1, и Y1 является NR21;
Z2 - CHR22, CH2CH2, CH=CH,
R19, R20, R21 и R22 каждый независимо является водородом или метилом;
X2 и X3 каждый независимо является водородом, метилом, трифторметилом, фенилом, бензилом, гидроксилом, метокси-группой, фенокси-группой, бензилокси-группой, бромом, хлором или фтором;
его фармацевтически пригодных катионных солей или его фармацевтически пригодных солей присоединения кислот, когда A или B является N, в производстве лекарств для лечения нарушенной толерантности к глюкозе с целью предотвращения или отдаления наступления инсулиннезависимого сахарного диабета.
14. Применение соединения формулы VI
или его фармацевтически пригодной соли,
где R23 является алкилом с 1 - 6 атомами углерода, циклоалкилом с 3 - 7 атомами углерода, фенилом или моно- или дизамещенным фенилом, в котором каждый из указанных заместителей независимо является алкилом с 1 - 6 атомами углерода, алкокси-группой с 1 - 3 атомами углерода, галогеном или трифторметилом,
в производстве лекарств для лечения нарушенной толерантности к глюкозе с целью предотвращения или отдаления наступления инсулиннезависимого сахарного диабета.
или его фармацевтически пригодной соли,
где R23 является алкилом с 1 - 6 атомами углерода, циклоалкилом с 3 - 7 атомами углерода, фенилом или моно- или дизамещенным фенилом, в котором каждый из указанных заместителей независимо является алкилом с 1 - 6 атомами углерода, алкокси-группой с 1 - 3 атомами углерода, галогеном или трифторметилом,
в производстве лекарств для лечения нарушенной толерантности к глюкозе с целью предотвращения или отдаления наступления инсулиннезависимого сахарного диабета.
15. Применение соединения формулы VII
или его таутомерной формы, и/или его фармацевтически пригодной соли, и/или его фармацевтически пригодного сольвата,
где A2 - алкильная группа, замещенная или незамещенная арильная группа или аралкильная группа, в которой алкиленовая или арильная часть может быть замещенной или незамещенной;
A3 - бензольное кольцо, имеющее всего до 3 произвольных заместителей;
R24 - атом водорода, алкильная группа, ацильная группа, аралкильная группа, в которой алкильная или арильная часть может быть замещенной или незамещенной, или замещенную или незамещенную арильную группу; или A2 вместе с R24 представляют замещенную или незамещенную C2-3 полиметиленовую группу, необязательные заместители для полиметиленовой группы выбирают из алкильных или арильных заместителей, или соседние заместители вместе с метиленовыми углеродными атомами, к которым они прикреплены, образуют замещенную или незамещенную фениленовую группу;
R25 и R26 каждый представляет водород, или R25 и R26 вместе представляют связь;
X4 представляет O или S;
n равно целому числу в интервале от 2 до 6;
в производстве лекарств для лечения нарушений толерантности к глюкозе с целью предотвращения или отдаления наступления инсулиннезависимого сахарного диабета.
или его таутомерной формы, и/или его фармацевтически пригодной соли, и/или его фармацевтически пригодного сольвата,
где A2 - алкильная группа, замещенная или незамещенная арильная группа или аралкильная группа, в которой алкиленовая или арильная часть может быть замещенной или незамещенной;
A3 - бензольное кольцо, имеющее всего до 3 произвольных заместителей;
R24 - атом водорода, алкильная группа, ацильная группа, аралкильная группа, в которой алкильная или арильная часть может быть замещенной или незамещенной, или замещенную или незамещенную арильную группу; или A2 вместе с R24 представляют замещенную или незамещенную C2-3 полиметиленовую группу, необязательные заместители для полиметиленовой группы выбирают из алкильных или арильных заместителей, или соседние заместители вместе с метиленовыми углеродными атомами, к которым они прикреплены, образуют замещенную или незамещенную фениленовую группу;
R25 и R26 каждый представляет водород, или R25 и R26 вместе представляют связь;
X4 представляет O или S;
n равно целому числу в интервале от 2 до 6;
в производстве лекарств для лечения нарушений толерантности к глюкозе с целью предотвращения или отдаления наступления инсулиннезависимого сахарного диабета.
16. Применение соединения формулы VIII
или его таутомерной формы, и/или его фармацевтически пригодной соли, и/или его фармацевтически пригодного сольвата,
где R27 и R28 каждый независимо представляет алкильную группу, замещенную или незамещенную арильную группу, или аралкильную группу, замещенную или незамещенную по арильной или алкильной части; или R27 вместе с R28 представляют химически связанную группу, состоящую из произвольно замещенной метиленовой группы и либо еще одной произвольно замещенной метиленовой группы, либо атома O или S, причем необязательные заместители для указанных метиленовых групп выбирают из алкила, арила или аралкила, или заместители соседних метиленовых групп вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют замещенную или незамещенную фениленовую группу;
R29 и R30 каждый представляет водород, или R29 и R30 вместе представляют связь;
A4 - бензольное кольцо, имеющее всего вплоть до 3 произвольных заместителей;
X5 - O или S;
n равно целому числу в интервале от 2 до 6;
в производстве лекарств для лечения нарушенной толерантности к глюкозе с целью предотвращения или отдаления наступления инсулиннезависимого сахарного диабета.
или его таутомерной формы, и/или его фармацевтически пригодной соли, и/или его фармацевтически пригодного сольвата,
где R27 и R28 каждый независимо представляет алкильную группу, замещенную или незамещенную арильную группу, или аралкильную группу, замещенную или незамещенную по арильной или алкильной части; или R27 вместе с R28 представляют химически связанную группу, состоящую из произвольно замещенной метиленовой группы и либо еще одной произвольно замещенной метиленовой группы, либо атома O или S, причем необязательные заместители для указанных метиленовых групп выбирают из алкила, арила или аралкила, или заместители соседних метиленовых групп вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют замещенную или незамещенную фениленовую группу;
R29 и R30 каждый представляет водород, или R29 и R30 вместе представляют связь;
A4 - бензольное кольцо, имеющее всего вплоть до 3 произвольных заместителей;
X5 - O или S;
n равно целому числу в интервале от 2 до 6;
в производстве лекарств для лечения нарушенной толерантности к глюкозе с целью предотвращения или отдаления наступления инсулиннезависимого сахарного диабета.
17. Применение соединения IX
или его таутомерной формы, и/или его фармацевтически пригодной соли, и/или его фармацевтически пригодного сольвата,
где A5 - замещенная или незамещенная ароматическая гетероциклическая группа;
A6 - бензольное кольцо, имеющее всего вплоть до 5 заместителей;
X6 - O, S или NR32, где R32 представляет атом водорода, алкильную группу, ацильную группу, аралкильную группу, где арильная часть может быть замещенной или незамещенной, или замещенную, или незамещенную арильную группу;
Y2 - O или S;
R31 - алкильная, аралкильная или арильная группа;
n равно целому числу в интервале от 2 до 6;
в производстве лекарств для лечения нарушенной толерантности к глюкозе с целью предотвращения или отдаления наступления инсулиннезависимого сахарного диабета.
или его таутомерной формы, и/или его фармацевтически пригодной соли, и/или его фармацевтически пригодного сольвата,
где A5 - замещенная или незамещенная ароматическая гетероциклическая группа;
A6 - бензольное кольцо, имеющее всего вплоть до 5 заместителей;
X6 - O, S или NR32, где R32 представляет атом водорода, алкильную группу, ацильную группу, аралкильную группу, где арильная часть может быть замещенной или незамещенной, или замещенную, или незамещенную арильную группу;
Y2 - O или S;
R31 - алкильная, аралкильная или арильная группа;
n равно целому числу в интервале от 2 до 6;
в производстве лекарств для лечения нарушенной толерантности к глюкозе с целью предотвращения или отдаления наступления инсулиннезависимого сахарного диабета.
18. Применение соединения формулы X
или его таутомерной формы, и/или его фармацевтически пригодной соли, и/или его фармацевтически пригодного сольвата,
где A7 - замещенная или незамещенная арильная группа;
A8 - бензольное кольцо, имеющее всего вплоть до 5 заместителей;
X8 - O, S или NR39, где R39 представляет атом водорода, алкильную группу, ацильную группу, аралкильную группу, в которой арильная часть может быть замещенной или незамещенной, или замещенную, или незамещенную арильную группу;
Y3 - O или S;
R37 - водород;
R38 - водород или алкильная, аралкильная или арильная группа; или R37 и R38 вместе представляют связь;
n равно целому числу в интервале от 2 до 6;
в производстве лекарств для лечения нарушенной толерантности к глюкозе с целью предотвращения или отдаления наступления инсулиннезависимого сахарного диабета.
или его таутомерной формы, и/или его фармацевтически пригодной соли, и/или его фармацевтически пригодного сольвата,
где A7 - замещенная или незамещенная арильная группа;
A8 - бензольное кольцо, имеющее всего вплоть до 5 заместителей;
X8 - O, S или NR39, где R39 представляет атом водорода, алкильную группу, ацильную группу, аралкильную группу, в которой арильная часть может быть замещенной или незамещенной, или замещенную, или незамещенную арильную группу;
Y3 - O или S;
R37 - водород;
R38 - водород или алкильная, аралкильная или арильная группа; или R37 и R38 вместе представляют связь;
n равно целому числу в интервале от 2 до 6;
в производстве лекарств для лечения нарушенной толерантности к глюкозе с целью предотвращения или отдаления наступления инсулиннезависимого сахарного диабета.
19. Применение соединения XI
или его таутомерной формы, и/или его фармацевтически пригодной соли, и/или его фармацевтически пригодного сольвата,
где A1 - замещенная или незамещенная ароматическая гетероциклическая группа;
R1 - атом водорода, алкильная группа, ацильная группа, аралкильная группа, в которой арильная часть может быть замещенной или незамещенной, или замещенную или незамещенную арильную группу;
A2 - бензольное кольцо, имеющее всего вплоть до пяти заместителей;
n равно целому числу в интервале от 2 до 6;
в производстве лекарств для лечения нарушенной толерантности к глюкозе с целью предотвращения или отдаления наступления инсулиннезависимого сахарного диабета.
или его таутомерной формы, и/или его фармацевтически пригодной соли, и/или его фармацевтически пригодного сольвата,
где A1 - замещенная или незамещенная ароматическая гетероциклическая группа;
R1 - атом водорода, алкильная группа, ацильная группа, аралкильная группа, в которой арильная часть может быть замещенной или незамещенной, или замещенную или незамещенную арильную группу;
A2 - бензольное кольцо, имеющее всего вплоть до пяти заместителей;
n равно целому числу в интервале от 2 до 6;
в производстве лекарств для лечения нарушенной толерантности к глюкозе с целью предотвращения или отдаления наступления инсулиннезависимого сахарного диабета.
20. Применение соединения формулы XII или XIII
или их фармацевтически пригодных солей,
где пунктирная линия представляет связь или отсутствие связи;
R - циклоалкил с 3 - 7 атомами углерода, нафтил, тиенил, фурил, фенил или замещенный фенил, в котором указанный заместитель является алкилом с 1 - 3 атомами углерода, алкоксигруппа с 1 - 3 атомами углерода, трифторметилом, хлором или бис(три-фторметилом);
R1 - алкил с 1 - 3 атомами углерода;
X - O или C=O;
A - O или S;
B - N или CH;
в производстве лекарств для лечения нарушенной толерантности к глюкозе с целью предотвращения или отдаления наступления инсулиннезависимого сахарного диабета.
или их фармацевтически пригодных солей,
где пунктирная линия представляет связь или отсутствие связи;
R - циклоалкил с 3 - 7 атомами углерода, нафтил, тиенил, фурил, фенил или замещенный фенил, в котором указанный заместитель является алкилом с 1 - 3 атомами углерода, алкоксигруппа с 1 - 3 атомами углерода, трифторметилом, хлором или бис(три-фторметилом);
R1 - алкил с 1 - 3 атомами углерода;
X - O или C=O;
A - O или S;
B - N или CH;
в производстве лекарств для лечения нарушенной толерантности к глюкозе с целью предотвращения или отдаления наступления инсулиннезависимого сахарного диабета.
21. Применение соединения, выбранного из группы, включающей:
(+)-5-[[4-[(3,4-дигидро-6-окси-2,5,7,8-тетраметил-2H-1-бензопиран-2-ил)метокси]фенил]метил]-2,4-тиазолидиндион, троглитазон (troglitazone);
4-(2-нафтилметил)-1,2,3,5-оксатиадиазол-2-оксид;
5-[4-[2-[N-(бензоксазол-2-ил)-N-метиламино] этокси] бензил] -5-метилтиазолидин-2,4-дион;
5-[4-[2-[2,4-диоксо-5-фенилтиазолидин-3-ил] этокси] бензил] тиазолидин-2,4-дион;
5-[4-[2-[N-метил-N-(феноксикарбонил)амино] этокси] бензил] тиазолидин-2,4-дион;
5-[4-(2-феноксиэтокси)бензил]тиазолидин-2,4-дион;
5-[4-[2-(4-хлорфенил)этилсульфонил]бензил]тиазолидин-2,4-дион;
5-[4-[3-(5-метил-2-фенилоксазол-4-ил)пропионил] бензил]-тиазолидин-2,4-дион;
5-[4-[(1-метилциклогексил)метокси]бензил]тиадиазолидин-2,4-дион: циглитазон (ciglitazone);
5-[[4-(3-окси-1-метилциклогексил)метокси]бензил]тиадиазолидин-2,4-дион;
5-[4-[2-(5-метил-2-фенилоксазол-4-ил)этоксил] бензил]тиадиазолидин-2,4-дион;
5-[4-[2-(5-этилпиридин-2-ил)этоксил] бензил]тиадиазолидин-2,4-дион: пиоглитазон (pioglitazone);
5-[(2-бензил-2,3-дигидробензопиран)-5-илметил] тиадиазолидин-2,4-дион: энглитазон (englitazone);
5-[[2-(2-нафтилметил)бензоксазол]-5-илметил]тиадиазолин-2,4-дион;
5-[4-[2-(3-фенилуреидо)этоксил]бензил]тиадиазолидин-2,4-дион;
5-[4-[2-[N-(бензоксазол-2-ил)-N-метиламино] этокси] бензил] тиадиазолидин-2,4-дион;
5-[4-[3-(5-метил-2-фенилоксазол-4-ил)пропионил] бензил] тиадиазолидин-2,4-дион;
5-[2-(5-метил-2-фенилоксазол-4-илметил)бензофуран-5-ил-метил]оксазолидин-2,4-дион;
5-[4-[2-[N-метил-N-(2-пиридил)амино]этокси]бензил]тиазолидин-2,4-дион; и
5-[4-[2-[N-(бензоксазол-2-ил)-N-метиламино] этокси] бензил]оксазолидин-2,4-дион.
(+)-5-[[4-[(3,4-дигидро-6-окси-2,5,7,8-тетраметил-2H-1-бензопиран-2-ил)метокси]фенил]метил]-2,4-тиазолидиндион, троглитазон (troglitazone);
4-(2-нафтилметил)-1,2,3,5-оксатиадиазол-2-оксид;
5-[4-[2-[N-(бензоксазол-2-ил)-N-метиламино] этокси] бензил] -5-метилтиазолидин-2,4-дион;
5-[4-[2-[2,4-диоксо-5-фенилтиазолидин-3-ил] этокси] бензил] тиазолидин-2,4-дион;
5-[4-[2-[N-метил-N-(феноксикарбонил)амино] этокси] бензил] тиазолидин-2,4-дион;
5-[4-(2-феноксиэтокси)бензил]тиазолидин-2,4-дион;
5-[4-[2-(4-хлорфенил)этилсульфонил]бензил]тиазолидин-2,4-дион;
5-[4-[3-(5-метил-2-фенилоксазол-4-ил)пропионил] бензил]-тиазолидин-2,4-дион;
5-[4-[(1-метилциклогексил)метокси]бензил]тиадиазолидин-2,4-дион: циглитазон (ciglitazone);
5-[[4-(3-окси-1-метилциклогексил)метокси]бензил]тиадиазолидин-2,4-дион;
5-[4-[2-(5-метил-2-фенилоксазол-4-ил)этоксил] бензил]тиадиазолидин-2,4-дион;
5-[4-[2-(5-этилпиридин-2-ил)этоксил] бензил]тиадиазолидин-2,4-дион: пиоглитазон (pioglitazone);
5-[(2-бензил-2,3-дигидробензопиран)-5-илметил] тиадиазолидин-2,4-дион: энглитазон (englitazone);
5-[[2-(2-нафтилметил)бензоксазол]-5-илметил]тиадиазолин-2,4-дион;
5-[4-[2-(3-фенилуреидо)этоксил]бензил]тиадиазолидин-2,4-дион;
5-[4-[2-[N-(бензоксазол-2-ил)-N-метиламино] этокси] бензил] тиадиазолидин-2,4-дион;
5-[4-[3-(5-метил-2-фенилоксазол-4-ил)пропионил] бензил] тиадиазолидин-2,4-дион;
5-[2-(5-метил-2-фенилоксазол-4-илметил)бензофуран-5-ил-метил]оксазолидин-2,4-дион;
5-[4-[2-[N-метил-N-(2-пиридил)амино]этокси]бензил]тиазолидин-2,4-дион; и
5-[4-[2-[N-(бензоксазол-2-ил)-N-метиламино] этокси] бензил]оксазолидин-2,4-дион.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US12225193A | 1993-09-15 | 1993-09-15 | |
| US08/122,251 | 1993-09-15 | ||
| US08/293,899 | 1994-08-23 | ||
| US08293899 US5478852C1 (en) | 1993-09-15 | 1994-08-23 | Use of thiazolidinedione derivatives and related antihyperglycemic agents in the treatment of impaired glucose tolerance in order to prevent or delay the onset of noninsulin-dependent diabetes mellitus |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001110187/14A Division RU2281094C2 (ru) | 1993-09-15 | 2001-04-13 | Способ лечения нарушенной толерантности к глюкозе |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU96108256A true RU96108256A (ru) | 1998-07-10 |
| RU2195282C2 RU2195282C2 (ru) | 2002-12-27 |
Family
ID=26820333
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU96108256/14A RU2195282C2 (ru) | 1993-09-15 | 1994-09-14 | Применение тиазолидиндионов для предотвращения или отдаления наступления инсулиннезависимого сахарного диабета (niddm) |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (2) | EP0719140B1 (ru) |
| JP (3) | JP3081245B2 (ru) |
| CN (3) | CN1103590C (ru) |
| AT (1) | ATE376829T1 (ru) |
| AU (3) | AU679572B2 (ru) |
| CA (1) | CA2171827C (ru) |
| CZ (1) | CZ283339B6 (ru) |
| DK (1) | DK0719140T3 (ru) |
| ES (1) | ES2296288T3 (ru) |
| FI (1) | FI961213A (ru) |
| HK (1) | HK1011925A1 (ru) |
| HU (1) | HU228260B1 (ru) |
| NO (3) | NO310097B1 (ru) |
| NZ (1) | NZ274346A (ru) |
| RU (1) | RU2195282C2 (ru) |
| WO (1) | WO1995007694A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EA009192B1 (ru) * | 1998-11-12 | 2007-12-28 | Смитклайн Бичам Корпорейшн | Способ лечения сахарного диабета типа 2 |
Families Citing this family (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5874454A (en) * | 1993-09-15 | 1999-02-23 | Warner-Lambert Company | Use of thiazolidinedione derivatives in the treatment of polycystic ovary syndrome, gestational diabetes and disease states at risk for progressing to noninsulin-dependent diabetes mellitus |
| US6046222A (en) * | 1993-09-15 | 2000-04-04 | Warner-Lambert Company | Use of thiazolidinedione derivatives in the treatment of polycystic ovary syndrome, gestational diabetes and disease states at risk for progressing to noninsulin-dependent diabetes mellitus |
| US7115728B1 (en) | 1995-01-30 | 2006-10-03 | Ligand Pharmaceutical Incorporated | Human peroxisome proliferator activated receptor γ |
| AU2381397A (en) * | 1996-04-19 | 1997-11-12 | Novo Nordisk A/S | Modulators of molecules with phosphotyrosine recognition units |
| US5958957A (en) * | 1996-04-19 | 1999-09-28 | Novo Nordisk A/S | Modulators of molecules with phosphotyrosine recognition units |
| EP0930882A2 (en) * | 1996-08-02 | 1999-07-28 | Institut Pasteur De Lille | Prevention or treatment of type 2 diabetes or cardiovascular disease with ppar modulators |
| DE69738809D1 (de) * | 1996-11-08 | 2008-08-14 | Nippon Chemiphar Co | Mittel zur verringerung der eigeweidefette |
| AU754479B2 (en) * | 1997-05-15 | 2002-11-14 | Warner-Lambert Company | Use of thiazolidinedione derivatives in the treatment of polycystic ovary syndrome and gestational diabetes |
| GB9712866D0 (en) * | 1997-06-18 | 1997-08-20 | Smithkline Beecham Plc | Novel method of treatment |
| HUP9902721A2 (hu) | 1997-11-25 | 1999-12-28 | The Procter & Gamble Co. | Tömény textillágyító készítmény és ehhez alkalmazható magas telítetlenségű textillágyító vegyület |
| AU2002314744A1 (en) | 2001-04-17 | 2002-10-28 | Sepracor, Inc. | Thiazole and other heterocyclic ligands and use thereof |
| US6531461B1 (en) * | 2001-06-04 | 2003-03-11 | Louis Obyo Obyo Nelson | Medicament for the treatment of diabetes |
| US6794401B2 (en) * | 2003-01-17 | 2004-09-21 | Bexel Pharmaceuticals, Inc. | Amino acid phenoxy ethers |
| MXPA05007883A (es) | 2003-01-29 | 2005-09-21 | Takeda Pharmaceutical | Proceso para producir una preparacion recubierta. |
| JP4567340B2 (ja) * | 2003-01-29 | 2010-10-20 | 武田薬品工業株式会社 | 被覆製剤の製造方法 |
| ZA200506397B (en) * | 2003-01-29 | 2006-11-29 | Takeda Pharmaceutical | Process for producing coated preparation |
| FR2858321B1 (fr) * | 2003-07-28 | 2006-01-20 | Servier Lab | Nouveaux derives d'oximes heterocycliques, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent |
| WO2006080524A1 (ja) * | 2005-01-31 | 2006-08-03 | Ajinomoto Co., Inc. | 血糖降下剤を含有する、耐糖能異常、境界型糖尿病、インスリン抵抗性及び高インスリン血症の改善ないし治療用医薬組成物 |
| PL2902026T3 (pl) * | 2006-03-16 | 2018-03-30 | Metabolic Solutions Development Company Llc | Analogi tiazolidynodionu do leczenia choroby metabolicznej pośredniczonej przez zapalenie |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5522636A (en) * | 1978-08-04 | 1980-02-18 | Takeda Chem Ind Ltd | Thiazoliding derivative |
| JPS6051189A (ja) * | 1983-08-30 | 1985-03-22 | Sankyo Co Ltd | チアゾリジン誘導体およびその製造法 |
| AR240698A1 (es) * | 1985-01-19 | 1990-09-28 | Takeda Chemical Industries Ltd | Procedimiento para preparar compuestos de 5-(4-(2-(5-etil-2-piridil)-etoxi)benzil)-2,4-tiazolidindiona y sus sales |
| US4873255A (en) * | 1987-02-04 | 1989-10-10 | Sankyo Company Limited | Thiazolidinone derivatives, their preparation and their use |
| DE3856378T2 (de) * | 1987-09-04 | 2000-05-11 | Beecham Group Plc | Substituierte Thiazolidindionderivate |
| US5061717A (en) * | 1988-03-08 | 1991-10-29 | Pfizer Inc. | Thiazolidinedione hypoglycemic agents |
| WO1989008651A1 (en) * | 1988-03-08 | 1989-09-21 | Pfizer Inc. | Hypoglycemic thiazolidinedione derivatives |
| US4897405A (en) * | 1989-04-21 | 1990-01-30 | American Home Products Corporation | Novel naphthalenylalkyl-3H-1,2,3,5-oxathiadiazole 2-oxides useful as antihyperglycemic agents |
| GB8919417D0 (en) * | 1989-08-25 | 1989-10-11 | Beecham Group Plc | Novel compounds |
| GB8919434D0 (en) * | 1989-08-25 | 1989-10-11 | Beecham Group Plc | Novel compounds |
| JP2826379B2 (ja) * | 1990-01-22 | 1998-11-18 | 三共株式会社 | チアゾリジン誘導体を有効成分とする肥満性高血圧症治療剤 |
| GB9023583D0 (en) * | 1990-10-30 | 1990-12-12 | Beecham Group Plc | Novel compounds |
| GB9023585D0 (en) * | 1990-10-30 | 1990-12-12 | Beecham Group Plc | Novel compounds |
| ATE142631T1 (de) * | 1991-06-25 | 1996-09-15 | Pfizer | Thiazolidindione als hypoglykämische wirkstoffe |
| FR2680512B1 (fr) * | 1991-08-20 | 1995-01-20 | Adir | Nouveaux derives de 2,4-thiazolidinedione, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent. |
| FR2688220A1 (fr) * | 1992-03-06 | 1993-09-10 | Adir | Nouveaux derives de thiazolidine-2,4-dione, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent. |
-
1994
- 1994-09-14 HU HU9600653A patent/HU228260B1/hu unknown
- 1994-09-14 WO PCT/US1994/010389 patent/WO1995007694A1/en active IP Right Grant
- 1994-09-14 EP EP94929204A patent/EP0719140B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-09-14 AU AU78351/94A patent/AU679572B2/en not_active Expired
- 1994-09-14 RU RU96108256/14A patent/RU2195282C2/ru active
- 1994-09-14 CA CA002171827A patent/CA2171827C/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-09-14 EP EP05027984A patent/EP1714652A3/en not_active Withdrawn
- 1994-09-14 NZ NZ274346A patent/NZ274346A/en not_active IP Right Cessation
- 1994-09-14 DK DK94929204T patent/DK0719140T3/da active
- 1994-09-14 ES ES94929204T patent/ES2296288T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-09-14 JP JP07509333A patent/JP3081245B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1994-09-14 CZ CZ96793A patent/CZ283339B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1994-09-14 CN CN94194058A patent/CN1103590C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1994-09-14 AT AT94929204T patent/ATE376829T1/de active
-
1996
- 1996-03-14 NO NO19961041A patent/NO310097B1/no not_active IP Right Cessation
- 1996-03-15 FI FI961213A patent/FI961213A/fi unknown
-
1997
- 1997-04-03 AU AU17709/97A patent/AU706947B2/en not_active Expired
- 1997-04-03 AU AU17710/97A patent/AU1771097A/en not_active Abandoned
-
1998
- 1998-12-09 HK HK98113005A patent/HK1011925A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2000
- 2000-03-15 JP JP2000071977A patent/JP2000273043A/ja active Pending
- 2000-03-15 JP JP2000071978A patent/JP2000239167A/ja active Pending
- 2000-06-09 NO NO20002963A patent/NO314748B1/no not_active IP Right Cessation
- 2000-06-09 NO NO20002964A patent/NO314747B1/no not_active IP Right Cessation
-
2002
- 2002-05-28 CN CNB021219435A patent/CN1202823C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2002-05-28 CN CNB021219427A patent/CN1202821C/zh not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EA009192B1 (ru) * | 1998-11-12 | 2007-12-28 | Смитклайн Бичам Корпорейшн | Способ лечения сахарного диабета типа 2 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU96108256A (ru) | Применение тиазолидиндионов для предотвращения или отдаления наступления инсулиннезависимого сахарного диабета(niddm) | |
| KR960704544A (ko) | 비인슐린 의존성 당뇨병(niddm)의 개시를 예방 또는 지체시키기 위한 티아졸리딘디온의 용도[use of thiazolidinediones to prevent or delay onset of niddm] | |
| RU2001110187A (ru) | Способ лечения нарушенной толерантности к глюкозе | |
| CA2533845A1 (en) | Pharmaceutical compositions comprising insulin sensitivity enhancer and another antidiabetic | |
| KR890014533A (ko) | 혈당 감소제 티아졸리딘디온 유도체 | |
| JP2004517080A5 (ru) | ||
| RU2011133833A (ru) | Способы лечения синдрома сосудистой утечки | |
| KR940019699A (ko) | 옥사졸리딘디온 유도체, 그의 제조방법 및 용도 | |
| JP2004534035A5 (ru) | ||
| JP2016026176A (ja) | ヒトプロテインチロシンホスファターゼ阻害剤および使用法 | |
| KR890005095A (ko) | 신규 화합물들 | |
| JP2008526866A5 (ru) | ||
| KR960017648A (ko) | 옥사졸리딘디온 유도체, 그의 제법 및 용도 | |
| WO1999059586A1 (en) | Thiazolidine and oxazolidine derivatives for the treatment of acute myocardial infarction and inhibition of cardiomyocyte apoptosis | |
| CA2171827C (en) | Use of thiazolidinediones to prevent or delay onset of niddm | |
| KR930702287A (ko) | 신규화합물 | |
| RU2001127082A (ru) | Производные аминов | |
| KR960014124A (ko) | 옥심 유도체, 그의 제조방법 및 그의 치료학적 용도 | |
| RU2006138485A (ru) | 1,3,4-оксадиазол-2-оны в качестве модуляторов ppar-дельта и их применение | |
| RU96124376A (ru) | Применение производных тиазолидина для лечения и профилактики остеопороза | |
| WO1994025026A1 (en) | Use of thiazolidinediones for the treatment of atherosclerosis and eating disorders | |
| KR950701328A (ko) | 메일라드 반응 억제제로서의 티아졸 또는 이미다졸 유도체(Thiazole or imidazole derivatives as Maillard reaction inhibitors) | |
| KR890005054A (ko) | 치료제로서 유용한 4-아릴-5-카바모일-1, 4-디하이드로피리딘 | |
| WO2006132928B1 (en) | Methods and compositions for treating inflammation | |
| RU96120159A (ru) | Производные тиазолидиндиона в качестве противогипергликемических средств |