RU95109927A - Производные 5-арилиндола и их применение в качестве агонистов серотонина (5-ht*00i) - Google Patents

Производные 5-арилиндола и их применение в качестве агонистов серотонина (5-ht*00i)

Info

Publication number
RU95109927A
RU95109927A RU95109927/04A RU95109927A RU95109927A RU 95109927 A RU95109927 A RU 95109927A RU 95109927/04 A RU95109927/04 A RU 95109927/04A RU 95109927 A RU95109927 A RU 95109927A RU 95109927 A RU95109927 A RU 95109927A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
compounds
membered
ring
rand
agonists
Prior art date
Application number
RU95109927/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2134266C1 (ru
Inventor
Юджин Мейкор Джон
Us]
Original Assignee
Пфайзер Инк. (US)
Пфайзер Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пфайзер Инк. (US), Пфайзер Инк. filed Critical Пфайзер Инк. (US)
Publication of RU95109927A publication Critical patent/RU95109927A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2134266C1 publication Critical patent/RU2134266C1/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/06—Antimigraine agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)

Abstract

Соединения формулы I, приведенной в описании, образуют пяти-семичленное алкильное кольцо, шестичленное арильное кольцо, пятисемичленное гетероалкильное кольцо, содержащее 1 гетероатом, выбранный из N, O или S, или пяти-шестичленное гетероарильное кольцо, содержащее 1 или 2 гетероатома, выбранных из N, O, или S, и их фармацевтически приемлемые соли. Эти соединения пригодны для использования при лечении мигреней и других расстройств. Эти соединения являются подходящими психотерапевтическими агентами и являются эффективными агонистами серотонина (5-НТ) и агонистами и антагонистами бензодиазепина и могут быть использованы для лечения депрессий, беспокойств, потери аппетита, ожирения, токсикомании, мигреней, "гистаминовых" головных болей, болей хронической пароксимальной гемикрании и головных болей, связанных с сосудистыми нарушениями, а также других расстройств, вызываемых дефицитом серотонической нейротрансмиссии. Эти соединения можно также использовать в качестве центральных антигипертензивных и вазодиляторных агентов.

Claims (1)

  1. Соединения формулы I, приведенной в описании, образуют пяти-семичленное алкильное кольцо, шестичленное арильное кольцо, пятисемичленное гетероалкильное кольцо, содержащее 1 гетероатом, выбранный из N, O или S, или пяти-шестичленное гетероарильное кольцо, содержащее 1 или 2 гетероатома, выбранных из N, O, или S, и их фармацевтически приемлемые соли. Эти соединения пригодны для использования при лечении мигреней и других расстройств. Эти соединения являются подходящими психотерапевтическими агентами и являются эффективными агонистами серотонина (5-НТ1) и агонистами и антагонистами бензодиазепина и могут быть использованы для лечения депрессий, беспокойств, потери аппетита, ожирения, токсикомании, мигреней, "гистаминовых" головных болей, болей хронической пароксимальной гемикрании и головных болей, связанных с сосудистыми нарушениями, а также других расстройств, вызываемых дефицитом серотонической нейротрансмиссии. Эти соединения можно также использовать в качестве центральных антигипертензивных и вазодиляторных агентов.
RU95109927/04A 1992-11-02 1993-10-19 Производные 5-арилиндола и их применение в качестве агонистов серотонина (5-нт1) RU2134266C1 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US97075892A 1992-11-02 1992-11-02
US07/970,758 1992-11-02
PCT/US1993/009790 WO1994010171A1 (en) 1992-11-02 1993-10-19 5-arylindole derivatives and their use as serotonin (5-ht1) agonists

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU95109927A true RU95109927A (ru) 1997-01-10
RU2134266C1 RU2134266C1 (ru) 1999-08-10

Family

ID=25517470

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU95109927/04A RU2134266C1 (ru) 1992-11-02 1993-10-19 Производные 5-арилиндола и их применение в качестве агонистов серотонина (5-нт1)

Country Status (27)

Country Link
US (1) US5886008A (ru)
EP (2) EP0666858B1 (ru)
JP (1) JP2788551B2 (ru)
KR (1) KR0163371B1 (ru)
CN (1) CN1051313C (ru)
AT (1) ATE202102T1 (ru)
AU (1) AU685066B2 (ru)
BR (1) BR9307348A (ru)
CA (2) CA2148380C (ru)
CZ (1) CZ283001B6 (ru)
DE (1) DE69330351T2 (ru)
DK (1) DK0666858T3 (ru)
EG (1) EG20396A (ru)
ES (1) ES2157224T3 (ru)
FI (2) FI111257B (ru)
GR (1) GR3036579T3 (ru)
HU (1) HU222235B1 (ru)
IL (1) IL107386A (ru)
MY (1) MY109696A (ru)
NO (1) NO309652B1 (ru)
NZ (1) NZ257059A (ru)
PL (1) PL176091B1 (ru)
PT (1) PT666858E (ru)
RU (1) RU2134266C1 (ru)
TW (1) TW251284B (ru)
WO (1) WO1994010171A1 (ru)
ZA (1) ZA938137B (ru)

Families Citing this family (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9210400D0 (en) * 1992-05-15 1992-07-01 Merck Sharp & Dohme Therapeutic agents
KR100191973B1 (ko) * 1993-08-31 1999-06-15 디. 제이. 우드, 스피겔 알렌 제이 5-아릴인돌 유도체
CA2183084A1 (en) * 1994-02-10 1995-08-17 John Eugene Macor 5-heteroarylindole derivatives
GB9420529D0 (en) 1994-10-12 1994-11-30 Pfizer Ltd Indoles
KR19980703048A (ko) * 1995-03-20 1998-09-05 피터쥐.스트링거 5-치환-3-(1,2,3,6-테트라히드로피리딘-4-일)- 및 3-(피페리딘-4-일)-1ｈ-인돌: 신규한 5-ｈｔ1ｆ 아고니스트
CA2234166A1 (en) * 1995-10-10 1997-04-17 Patric James Hahn N-¬2-substituted-3-(2-aminoethyl)-1h-indol-5-yl|-amides: new 5-ht1f agonists
HUP0100179A3 (en) 1997-07-03 2002-12-28 Bristol Myers Squibb Pharma Co Imidazopyrimidine and imidazopyridine derivatives and pharmaceutical compositions thereof
US6465484B1 (en) 1997-09-26 2002-10-15 Merck & Co., Inc. Angiogenesis inhibitors
EP1100501A4 (en) * 1998-06-30 2002-12-04 Lilly Co Eli PYRROLIDINE AND PYRROLIDINE DERIVATIVES INFLUENTING THE SYSTEMS ASSOCIATED WITH SEROTONIN
US6365589B1 (en) 1998-07-02 2002-04-02 Bristol-Myers Squibb Pharma Company Imidazo-pyridines, -pyridazines, and -triazines as corticotropin releasing factor antagonists
US5994352A (en) * 1998-11-13 1999-11-30 Pfizer Inc. 5-arylindole derivatives
PE20030008A1 (es) 2001-06-19 2003-01-22 Bristol Myers Squibb Co Inhibidores duales de pde 7 y pde 4
US20040102360A1 (en) * 2002-10-30 2004-05-27 Barnett Stanley F. Combination therapy
ATE503483T1 (de) 2002-10-30 2011-04-15 Merck Sharp & Dohme Hemmer der akt aktivität
US7332508B2 (en) * 2002-12-18 2008-02-19 Novo Nordisk A/S Substituted homopiperidine, piperidine or pyrrolidine derivatives
JP2006524254A (ja) 2003-04-24 2006-10-26 メルク　エンド　カムパニー　インコーポレーテッド Ａｋｔ活性の阻害剤
DE10337184A1 (de) 2003-08-13 2005-03-10 Gruenenthal Gmbh Substituierte 3-Pyrrolidin-Indol-Derivate
US7442709B2 (en) * 2003-08-21 2008-10-28 Osi Pharmaceuticals, Inc. N3-substituted imidazopyridine c-Kit inhibitors
CN1839132A (zh) * 2003-08-21 2006-09-27 Osi制药公司 作为c－kit抑制剂的n3－取代的咪唑并吡啶衍生物
ES2544477T3 (es) 2003-10-03 2015-08-31 3M Innovative Properties Company Imidazoquinolinas sustituidas con alcoxi
NZ547467A (en) 2003-11-25 2010-06-25 3M Innovative Properties Co Substituted imidazo ring system and methods
DE102004014304A1 (de) * 2004-03-22 2005-10-06 Grünenthal GmbH Substituierte 1,4,8- Triazaspiro[4,5]decan-2-on-Verbindungen
JP2008530022A (ja) 2005-02-04 2008-08-07 コーリー ファーマシューティカル グループ，インコーポレイテッド 免疫反応調節物質を含む水性ゲル処方物
WO2014078568A1 (en) 2012-11-14 2014-05-22 The Johns Hopkins University Methods and compositions for treating schizophrenia
EP2968237A4 (en) 2013-03-15 2016-08-31 Univ Johns Hopkins METHOD AND COMPOSITIONS FOR IMPROVING COGNITIVE FUNCTION
AU2014228512A1 (en) 2013-03-15 2015-10-01 Agenebio, Inc. Methods and compositions for improving cognitive function
KR20170141769A (ko) 2015-04-29 2017-12-26 얀센 파마슈티카 엔.브이. 인돌론 화합물 및 ampa 수용체 조절제로서의 이의 용도
RS61688B1 (sr) * 2015-04-29 2021-05-31 Janssen Pharmaceutica Nv Azabenzimidazoli i njihiova upotreba kao modulatori ampa receptora
ES2759348T3 (es) 2015-04-29 2020-05-08 Janssen Pharmaceutica Nv Imidazopirazinas y pirazolopirimidinas y su utilización como moduladores de receptores AMPA
US10611730B2 (en) 2015-04-29 2020-04-07 Janssen Pharmaceutica Nv Benzimidazolone and benzothiazolone compounds and their use as AMPA receptor modulators
US10925834B2 (en) 2015-05-22 2021-02-23 Agenebio, Inc. Extended release pharmaceutical compositions of levetiracetam
CN108349942B (zh) 2015-11-06 2021-03-30 豪夫迈·罗氏有限公司 用于治疗cns和相关疾病的二氢吲哚-2-酮衍生物
CN108137555B (zh) 2015-11-06 2021-02-19 豪夫迈·罗氏有限公司 可用于治疗cns疾病的二氢吲哚-2-酮衍生物
RU2727179C2 (ru) 2015-11-06 2020-07-21 Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг Производные индолин-2-она
EP3371174B1 (en) 2015-11-06 2021-03-17 H. Hoffnabb-La Roche Ag Indolin-2-one derivatives
CN111822047B (zh) * 2020-07-17 2022-05-27 曲阜师范大学 一种磁性介孔聚合离子液体负载催化合成吲哚类衍生物的方法

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ZA795239B (en) * 1978-10-12 1980-11-26 Glaxo Group Ltd Heterocyclic compounds
ZA815541B (en) * 1980-08-12 1983-03-30 Glaxo Group Ltd Heterocyclic compounds
US4983622A (en) * 1984-02-06 1991-01-08 Eli Lilly And Company 6-substituted-4-dialkylaminotetrahydrobenz(c,d)indoles
GB8600397D0 (en) * 1986-01-08 1986-02-12 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
GB8719167D0 (en) * 1987-08-13 1987-09-23 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
GB8724912D0 (en) * 1987-10-23 1987-11-25 Wellcome Found Indole derivatives
GB8819024D0 (en) * 1988-08-10 1988-09-14 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
IL96891A0 (en) * 1990-01-17 1992-03-29 Merck Sharp & Dohme Indole-substituted five-membered heteroaromatic compounds,their preparation and pharmaceutical compositions containing them
US5340838A (en) * 1990-05-04 1994-08-23 Eli Lilly And Company Method of inhibiting gastric acid secretion with 2-phenylcyclopropylamines
CA2042295A1 (fr) * 1990-05-15 1991-11-16 Jacques Chauveau Derives de mediateurs endogenes, leurs sels, procede de preparation, applications, et compositions les renfermant
ATE156823T1 (de) * 1990-06-07 1997-08-15 Zeneca Ltd Therapeutische heterocyclische verbindungen
DK158590D0 (da) * 1990-07-02 1990-07-02 Lundbeck & Co As H Indolderivater
WO1992006973A1 (en) * 1990-10-15 1992-04-30 Pfizer Inc. Indole derivatives
SK278998B6 (sk) * 1991-02-01 1998-05-06 Merck Sharp & Dohme Limited Deriváty imidazolu, triazolu a tetrazolu, spôsob i
FR2672602B1 (fr) * 1991-02-12 1993-06-04 Centre Nat Rech Scient Composes derives des beta-carbolines ligands du recepteur des benzodiazepines ayant un effet agoniste inverse et antagoniste vis-a-vis des benzodiazepines et medicaments les contenant.
US5229401A (en) * 1991-09-23 1993-07-20 Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Incorporated Substituted pyridinylamino benzo[b]thiophene compounds
US5187159A (en) * 1991-10-07 1993-02-16 Merck & Co., Inc. Angiotensin II antagonists incorporating a substituted 1,3-benzodioxole or 1,3-benzodithiole
GB9210400D0 (en) * 1992-05-15 1992-07-01 Merck Sharp & Dohme Therapeutic agents
US5378846A (en) * 1993-06-11 1995-01-03 Russian-American Institute For New Drug Development 1,2,3,4-tetrahydropyrrolo-[1,2-a]-pyrazine derivatives

Also Published As

Publication number Publication date
CA2148380A1 (en) 1994-05-11
WO1994010171A1 (en) 1994-05-11
PL176091B1 (pl) 1999-04-30
GR3036579T3 (en) 2001-12-31
CN1051313C (zh) 2000-04-12
FI934825A (fi) 1994-05-03
KR950704313A (ko) 1995-11-17
RU2134266C1 (ru) 1999-08-10
PT666858E (pt) 2001-09-28
CN1094727A (zh) 1994-11-09
DE69330351T2 (de) 2001-09-20
EP1094064A1 (en) 2001-04-25
FI111257B (fi) 2003-06-30
TW251284B (ru) 1995-07-11
ES2157224T3 (es) 2001-08-16
NZ257059A (en) 1997-07-27
EP0666858A1 (en) 1995-08-16
IL107386A (en) 1999-03-12
CA2340999C (en) 2005-01-04
US5886008A (en) 1999-03-23
EP0666858B1 (en) 2001-06-13
EG20396A (en) 1999-02-28
KR0163371B1 (ko) 1998-12-01
CA2340999A1 (en) 1994-05-11
ATE202102T1 (de) 2001-06-15
FI934825A0 (fi) 1993-11-01
CZ110895A3 (en) 1995-11-15
FI20002505A (fi) 2000-11-15
HU222235B1 (hu) 2003-05-28
HUT66011A (en) 1994-08-29
AU5329494A (en) 1994-05-24
PL308669A1 (en) 1995-08-21
IL107386A0 (en) 1994-01-25
MY109696A (en) 1997-04-30
CA2148380C (en) 2001-08-14
JP2788551B2 (ja) 1998-08-20
DE69330351D1 (de) 2001-07-19
JPH07508759A (ja) 1995-09-28
NO951633L (no) 1995-04-28
NO309652B1 (no) 2001-03-05
BR9307348A (pt) 1999-05-11
ZA938137B (en) 1995-05-02
NO951633D0 (no) 1995-04-28
CZ283001B6 (cs) 1997-12-17
DK0666858T3 (da) 2001-08-27
AU685066B2 (en) 1998-01-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU95109927A (ru) Производные 5-арилиндола и их применение в качестве агонистов серотонина (5-ht*00i)
KR960704843A (ko) 5-아릴인돌 유도체 (5-arylindole derivatives)
EA200200862A1 (ru) Пирролзамещенный 2-индолинон и промежуточный пиррол, фармацевтическая композиция (варианты), способ модулирования каталитической активности протеинкиназы, способ лечения или профилактики нарушения в организме, связанного с протеинкиназой
NO903851D0 (no) Fremgangsmaate for fremstilling av n-substituerte-4-pyrimidinaminer og -pyrimidindiaminer, og deres anvendelse som medikamenter.
EA200401378A1 (ru) N-замещенные трициклические 3-аминопиразолы в качестве ингибиторов pdgf рецептора
DK0594636T3 (da) 3-aminopiperidinderivater og relaterede nitrogenholdige heterocykliske forbindelser
EA200500018A1 (ru) Бензконденсированные гетероариламидные производные тиенопиридинов, применяемые в качестве терапевтических агентов, фармацевтические композиции, включающие их, и способы их применения
EP0747353A3 (en) Indole derivatives
ITRM20010356A1 (it) "5-alogeno derivati della triptamina utili come ligandi del recettore5-ht6 e/o 5-ht7 della serotonina.
EA199700156A1 (ru) Производные индола как антагонисты рецептора 5-нт
EA199900183A1 (ru) Производные индазола и их использование в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы (фдэ) типа iv и продуцирования фактора некроза опухоли (фно)
EP0304493A4 (en) HYDROXYSTYRENE DERIVATIVES.
EA200500304A1 (ru) Производные 3-(сульфонамидоэтил)индола, предназначенные для использования в качестве миметиков глюкокортикоидов при лечении воспалительных, аллергических и пролиферативных заболеваний
EA200600811A1 (ru) НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ТЕТРАГИДРОСПИРО {ПИПЕРИДИН-2,7'-ПИРРОЛО [3,2-b]ПИРИДИНА} И НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ИНДОЛА, ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАССТРОЙСТВ, СВЯЗАННЫХ С 5-HT-РЕЦЕПТОРОМ
EP0354777A3 (en) 3-(4-piperidine)-5-(2-sulfonylaminoethyl) indole derivatives
KR910000735A (ko) 융합된 2, 3-디하이드록시피라진 및 이의 제조방법
NO174549C (no) Analogifremgangsmåte for fremstilling av terapeutisk aktive, asymmetrisk substituerte, heterocykliske forbindelser
JO2274B1 (en) Derivatives of 1-renesulfinyl-2-aryl-pyrrolidine and piperidine
RU94040914A (ru) Производные индола как вещества, обладающие сродством к рецептору 5-нтi, фармкомпозиция и способ лечения
NO904799L (no) Substituerte n-(imidazolyl)alkylalanin-derivater.
BR0311593A (pt) Derivados de 1-sulfonil-4-aminoalcoxi indol como moduladores de receptor 5-ht6 para tratamento dos distúrbios de snc
ATE417838T1 (de) Arylsulfonyl-derivate mit 5-ht 6-rezeptor- affinität
ATE267826T1 (de) Pharmazeutisch wirksame sulfonyl hydrazid- derivate
KR880007458A (ko) 락탐유도체 및 그의 제조방법
KR920004394A (ko) 티에노디아제핀 이의 제조방법 및 paf-길항 활성을 지닌 약제학적 조성물로서의 이의 용도

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20031020