RU2471811C2 - Способ получения полимеров пропилена с высокой текучестью - Google Patents
Способ получения полимеров пропилена с высокой текучестью Download PDFInfo
- Publication number
- RU2471811C2 RU2471811C2 RU2010119499/04A RU2010119499A RU2471811C2 RU 2471811 C2 RU2471811 C2 RU 2471811C2 RU 2010119499/04 A RU2010119499/04 A RU 2010119499/04A RU 2010119499 A RU2010119499 A RU 2010119499A RU 2471811 C2 RU2471811 C2 RU 2471811C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- succinate
- propylene
- diethyl
- branched alkyl
- alkyl
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 33
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 title claims abstract description 23
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 28
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 24
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 23
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 21
- 239000011949 solid catalyst Substances 0.000 claims abstract description 14
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 150000003377 silicon compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 150000003890 succinate salts Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 31
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 20
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 20
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims description 18
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical class [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 17
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 15
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 14
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 12
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 12
- 239000008096 xylene Substances 0.000 claims description 12
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims description 11
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 10
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 10
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 10
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 9
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 9
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 150000003609 titanium compounds Chemical class 0.000 claims description 8
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 7
- JAYPHJBLPAEMEX-UHFFFAOYSA-N trimethoxy(2-methylpentan-2-yl)silane Chemical compound CCCC(C)(C)[Si](OC)(OC)OC JAYPHJBLPAEMEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 5
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 claims description 5
- 229920001384 propylene homopolymer Polymers 0.000 claims description 4
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 2
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 claims 1
- 229920005606 polypropylene copolymer Polymers 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 abstract description 7
- 238000009826 distribution Methods 0.000 abstract description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 125000005234 alkyl aluminium group Chemical group 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- -1 2-ethylhexyl Chemical group 0.000 description 65
- UWNADWZGEHDQAB-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethylhexane Chemical group CC(C)CCC(C)C UWNADWZGEHDQAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 58
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 31
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 20
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 7
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 6
- 235000011147 magnesium chloride Nutrition 0.000 description 6
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 6
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 5
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 5
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 5
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 5
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 4
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 4
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 description 4
- 150000003900 succinic acid esters Chemical class 0.000 description 4
- VOITXYVAKOUIBA-UHFFFAOYSA-N triethylaluminium Chemical compound CC[Al](CC)CC VOITXYVAKOUIBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HZXMLBSUEZTYHZ-UHFFFAOYSA-N 4-(cyclohexylmethoxy)-4-oxobutanoic acid Chemical compound OC(=O)CCC(=O)OCC1CCCCC1 HZXMLBSUEZTYHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 3
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical group [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 238000004438 BET method Methods 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002083 X-ray spectrum Methods 0.000 description 2
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- YRSRSXVKWCRYHR-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylbutyl) butanedioate Chemical compound CCC(CC)COC(=O)CCC(=O)OCC(CC)CC YRSRSXVKWCRYHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 229920001038 ethylene copolymer Polymers 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- WXUAQHNMJWJLTG-VKHMYHEASA-N (S)-methylsuccinic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](C)CC(O)=O WXUAQHNMJWJLTG-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- GOHPTLYPQCTZSE-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethylsuccinic acid Chemical compound OC(=O)C(C)(C)CC(O)=O GOHPTLYPQCTZSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UUTKSMWBUAJELT-UHFFFAOYSA-N 2,3-dibenzylbutanedioic acid Chemical compound C=1C=CC=CC=1CC(C(O)=O)C(C(=O)O)CC1=CC=CC=C1 UUTKSMWBUAJELT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ILNLEMXAAMNKIM-UHFFFAOYSA-N 4-o-cyclohexyl 1-o-pentyl butanedioate Chemical compound CCCCCOC(=O)CCC(=O)OC1CCCCC1 ILNLEMXAAMNKIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N Para-Xylene Chemical group CC1=CC=C(C)C=C1 URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910018540 Si C Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 238000010923 batch production Methods 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- AHIVTSBZAJNNSY-UHFFFAOYSA-N bis(2,2-dimethylpropyl) 2,3-dibenzylbutanedioate Chemical compound C=1C=CC=CC=1CC(C(=O)OCC(C)(C)C)C(C(=O)OCC(C)(C)C)CC1=CC=CC=C1 AHIVTSBZAJNNSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YBWCYSSKNNUPSB-UHFFFAOYSA-N bis(2,2-dimethylpropyl) 2,3-dicyclohexyl-2-methylbutanedioate Chemical compound C1CCCCC1C(C)(C(=O)OCC(C)(C)C)C(C(=O)OCC(C)(C)C)C1CCCCC1 YBWCYSSKNNUPSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LLPRMYMBSZDYGM-UHFFFAOYSA-N bis(2,2-dimethylpropyl) 2,3-diethyl-2-propan-2-ylbutanedioate Chemical compound CC(C)(C)COC(=O)C(CC)C(CC)(C(C)C)C(=O)OCC(C)(C)C LLPRMYMBSZDYGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHRVWPBZBYZRU-UHFFFAOYSA-N bis(2,2-dimethylpropyl) 2-(cyclohexylmethyl)-2-(2-methylpropyl)butanedioate Chemical compound CC(C)(C)COC(=O)CC(C(=O)OCC(C)(C)C)(CC(C)C)CC1CCCCC1 UIHRVWPBZBYZRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NOBMKPBJUKFMIM-UHFFFAOYSA-N bis(2,2-dimethylpropyl) 2-benzyl-2-propan-2-ylbutanedioate Chemical compound CC(C)(C)COC(=O)CC(C(C)C)(C(=O)OCC(C)(C)C)CC1=CC=CC=C1 NOBMKPBJUKFMIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UTVJXYSASDYZLE-UHFFFAOYSA-N bis(2,2-dimethylpropyl) 2-butyl-2-cyclopentylbutanedioate Chemical compound CC(C)(C)COC(=O)CC(CCCC)(C(=O)OCC(C)(C)C)C1CCCC1 UTVJXYSASDYZLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JUGAADKUCWKWDT-UHFFFAOYSA-N bis(2,2-dimethylpropyl) 2-ethyl-2-methylbutanedioate Chemical compound CC(C)(C)COC(=O)C(C)(CC)CC(=O)OCC(C)(C)C JUGAADKUCWKWDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CHKMRSWCGNKKNL-UHFFFAOYSA-N bis(2,2-dimethylpropyl) 2-methyl-2,3-di(propan-2-yl)butanedioate Chemical compound CC(C)(C)COC(=O)C(C(C)C)C(C)(C(C)C)C(=O)OCC(C)(C)C CHKMRSWCGNKKNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XEVVNDDNMSPHLP-UHFFFAOYSA-N bis(2,2-dimethylpropyl) 2-methyl-3-(3,3,3-trifluoropropyl)butanedioate Chemical compound CC(C)(C)COC(=O)C(C)C(CCC(F)(F)F)C(=O)OCC(C)(C)C XEVVNDDNMSPHLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNVMVIYFKFGESM-UHFFFAOYSA-N bis(2-methylpropyl) 2,3-di(propan-2-yl)butanedioate Chemical compound CC(C)COC(=O)C(C(C)C)C(C(C)C)C(=O)OCC(C)C WNVMVIYFKFGESM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGUHDCPCYIQFHO-UHFFFAOYSA-N bis(2-methylpropyl) 2,3-dibenzylbutanedioate Chemical compound C=1C=CC=CC=1CC(C(=O)OCC(C)C)C(C(=O)OCC(C)C)CC1=CC=CC=C1 DGUHDCPCYIQFHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXZPTYMAKLPJMV-UHFFFAOYSA-N bis(2-methylpropyl) 2,3-dicyclohexyl-2-methylbutanedioate Chemical compound C1CCCCC1C(C)(C(=O)OCC(C)C)C(C(=O)OCC(C)C)C1CCCCC1 WXZPTYMAKLPJMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012662 bulk polymerization Methods 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004210 cyclohexylmethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 1
- JWCYDYZLEAQGJJ-UHFFFAOYSA-N dicyclopentyl(dimethoxy)silane Chemical compound C1CCCC1[Si](OC)(OC)C1CCCC1 JWCYDYZLEAQGJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AVLHXEDOBYYTGV-UHFFFAOYSA-N diethyl 2,3-bis(2-methylpropyl)butanedioate Chemical compound CCOC(=O)C(CC(C)C)C(CC(C)C)C(=O)OCC AVLHXEDOBYYTGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGFNXLQURMLAGC-UHFFFAOYSA-N diethyl 2,3-di(propan-2-yl)butanedioate Chemical compound CCOC(=O)C(C(C)C)C(C(C)C)C(=O)OCC WGFNXLQURMLAGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DQNUPKXJISAAFG-UHFFFAOYSA-N diethyl 2,3-diethyl-2-propan-2-ylbutanedioate Chemical compound CCOC(=O)C(CC)C(CC)(C(C)C)C(=O)OCC DQNUPKXJISAAFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZJPBADSXBZWAZ-UHFFFAOYSA-N diethyl 2-benzylbutanedioate Chemical compound CCOC(=O)CC(C(=O)OCC)CC1=CC=CC=C1 JZJPBADSXBZWAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DJHQJVJMROPIHP-UHFFFAOYSA-N diethyl 2-ethyl-2-methylbutanedioate Chemical compound CCOC(=O)CC(C)(CC)C(=O)OCC DJHQJVJMROPIHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LNJFNANUELFZBL-UHFFFAOYSA-N diethyl 2-methyl-2,3-di(propan-2-yl)butanedioate Chemical compound CCOC(=O)C(C(C)C)C(C)(C(C)C)C(=O)OCC LNJFNANUELFZBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GEVHQTAWODKPAI-UHFFFAOYSA-N diethyl 2-methyl-3-(3,3,3-trifluoropropyl)butanedioate Chemical compound CCOC(=O)C(C)C(CCC(F)(F)F)C(=O)OCC GEVHQTAWODKPAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SSQLHHBLAVHVOU-UHFFFAOYSA-N diethyl 2-propan-2-ylbutanedioate Chemical compound CCOC(=O)CC(C(C)C)C(=O)OCC SSQLHHBLAVHVOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 238000012685 gas phase polymerization Methods 0.000 description 1
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 230000002140 halogenating effect Effects 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N m-xylene Chemical group CC1=CC=CC(C)=C1 IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229940078552 o-xylene Drugs 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 125000005498 phthalate group Chemical class 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012265 solid product Substances 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000012798 spherical particle Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J titanium tetrachloride Chemical compound Cl[Ti](Cl)(Cl)Cl XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- SQBBHCOIQXKPHL-UHFFFAOYSA-N tributylalumane Chemical compound CCCC[Al](CCCC)CCCC SQBBHCOIQXKPHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ORYGRKHDLWYTKX-UHFFFAOYSA-N trihexylalumane Chemical compound CCCCCC[Al](CCCCCC)CCCCCC ORYGRKHDLWYTKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCULRUJILOGHCJ-UHFFFAOYSA-N triisobutylaluminium Chemical compound CC(C)C[Al](CC(C)C)CC(C)C MCULRUJILOGHCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFXVBWRMVZPLFK-UHFFFAOYSA-N trioctylalumane Chemical compound CCCCCCCC[Al](CCCCCCCC)CCCCCCCC LFXVBWRMVZPLFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003039 volatile agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F210/04—Monomers containing three or four carbon atoms
- C08F210/06—Propene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F10/04—Monomers containing three or four carbon atoms
- C08F10/06—Propene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
- C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
- C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
- C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
- C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
- C08F4/646—Catalysts comprising at least two different metals, in metallic form or as compounds thereof, in addition to the component covered by group C08F4/64
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
- C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
- C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
- C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
- C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
- C08F4/65—Pretreating the metal or compound covered by group C08F4/64 before the final contacting with the metal or compound covered by group C08F4/44
- C08F4/651—Pretreating with non-metals or metal-free compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
- C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
- C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
- C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
- C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
- C08F4/65—Pretreating the metal or compound covered by group C08F4/64 before the final contacting with the metal or compound covered by group C08F4/44
- C08F4/652—Pretreating with metals or metal-containing compounds
- C08F4/654—Pretreating with metals or metal-containing compounds with magnesium or compounds thereof
- C08F4/6543—Pretreating with metals or metal-containing compounds with magnesium or compounds thereof halides of magnesium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/10—Homopolymers or copolymers of propene
- C08L23/12—Polypropene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2500/00—Characteristics or properties of obtained polyolefins; Use thereof
- C08F2500/04—Broad molecular weight distribution, i.e. Mw/Mn > 6
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2500/00—Characteristics or properties of obtained polyolefins; Use thereof
- C08F2500/12—Melt flow index or melt flow ratio
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2207/00—Properties characterising the ingredient of the composition
- C08L2207/02—Heterophasic composition
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/16—Elastomeric ethene-propene or ethene-propene-diene copolymers, e.g. EPR and EPDM rubbers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2308/00—Chemical blending or stepwise polymerisation process with the same catalyst
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2314/00—Polymer mixtures characterised by way of preparation
- C08L2314/02—Ziegler natta catalyst
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2666/00—Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
- C08L2666/02—Organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials
- C08L2666/04—Macromolecular compounds according to groups C08L7/00 - C08L49/00, or C08L55/00 - C08L57/00; Derivatives thereof
- C08L2666/06—Homopolymers or copolymers of unsaturated hydrocarbons; Derivatives thereof
Abstract
Изобретение относится к способу получения полимеров пропилена. Полученный полимер пропилена имеет скорость течения расплава (230°С, 2,16 кг) выше 30 г/10 мин. Способ осуществляется в присутствии каталитической системы, включающей (a) твердый каталитический компонент, содержащий Mg, Ti, галоген и электронодонорное соединение, выбранное из сукцинатов; (b) алкилалюминиевый сокатализатор; и (c) соединение кремния формулы R1Si(OR)3, в которой R1 представляет собой разветвленный алкил и R представляет собой независимо C1-C10 алкил. Описан также способ получения композиции полимера пропилена и гетерофазные композиции. Технический результат - получение полимеров пропилена, обладающих одновременно широким ММР и высокой скоростью течения расплава. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 5 табл., 7 пр.
Description
Настоящее изобретение относится к способу получения полимеров пропилена, имеющих скорость течения расплава (230°C, 2,16 кг) выше 30 г/10 мин и, предпочтительно, выше 50 г/10 мин, а также характеризующихся широким молекулярно-массовым распределением (ММР, MWD).
Молекулярно-массовое распределение представляет собой важный параметр поведения полимеров пропилена. Как правило, расширение молекулярно-массового распределения вызывает улучшение технологических характеристик полимера (легкость экструзии и общей текучести) и механических свойств (высокий модуль упругости при изгибе).
Одним из предпочтительных путей получения полимеров с широким молекулярно-массовым распределением является использование каталитических систем, которые по существу способны придать такое свойство полимеру. WO 00/63261 представляет собой документ, описывающий каталитическую систему Циглера-Натта, позволяющую получать полимеры с широким ММР, которая основана на (а) каталитическом компоненте, содержащем Mg, Ti, Cl и сукцинат в качестве внутреннего донора, (b) алюминийалкиле и (с) внешнем электронодонорном соединении.
В документе EP 640624 описан класс соединений кремния, используемых в качестве внешних доноров и имеющих формулу (R1O)3Si-C(CH3)2-CH(R2)(R3), где каждый из R1, R2 и R3 представляют собой С1-С3 углеводородные группы. Указано, что каталитические системы на основе указанных внешних доноров обеспечивают высокую активность, стереорегулярность и высокую температуру плавления.
С другой стороны, в WO 02/30998 описана каталитическая система, включающая (а) каталитический компонент, содержащий Mg, Ti, Cl и два внутренних донора электронов, имеющих различные характеристики экстрагируемости, причем один выбран из сукцинатов, а другой выбран из фталатов, (b) алюминийалкил и (с) внешнее электронодонорное соединение. Внешний донор электронов может быть выбран из моноалкилтриалкоксисиланов в целях получения полимеров с низкой кристалличностью.
Ни один из указанных документов не затрагивает проблему получения полимеров пропилена, обладающих одновременно широким ММР и высокой скоростью течения расплава. В некоторых областях применения, в частности в тонкостенном литье под давлением (TWIM, ТСЛД), необходимо использовать полимеры с относительно высокой текучестью, т.е. с относительно низкой молекулярной массой, для того чтобы иметь высококачественные отливки.
Низкомолекулярные полимеры обычно получают путем увеличения содержания регулятора степени полимеризации (регулятора молекулярной массы). Обычно используемым регулятором молекулярной массы является водород, который является газообразным в обычных условиях полимеризации, его высокое содержание в полимеризационной смеси увеличивает давление в реакционной системе, делая необходимым использование оборудования, специально разработанного для выдерживания высокого давления и, таким образом, более дорогостоящего. Возможным решением, в частности, для жидкофазной полимеризации была бы работа установки при низкой температуре, что могло бы позволить снизить давление, но это отрицательно воздействует на эффективность теплообмена и относительную производительность установки. Поэтому было бы необходимо иметь каталитическую систему, показывающую улучшенную реакцию на водород, т.е. способность давать полимеры с низкой молекулярной массой в присутствии небольших количеств водорода. Примерами катализаторов, обладающих высокой реакцией на водород, являются катализаторы Циглера-Натта, содержащие простые 1,3-диэфиры, описанные, например, в EP 622380. Такие катализаторы, однако, обеспечивают возможность получения полимеров пропилена с высокими скоростями течения расплава только в сочетании с узким молекулярно-массовым распределением и поэтому не решают проблему.
Заявителями было установлено, что выбор определенного типа каталитической системы позволяет решить вышеуказанную проблему. Поэтому целью настоящего изобретения является способ получения полимеров пропилена, имеющих показатель полидисперсности выше 5 и индекс расплава (230°C, 2,16 кг) выше 30 г/10 мин, осуществляемый в присутствии каталитической системы, включающей (а) твердый каталитический компонент, содержащий Mg, Ti, галоген и электронодонорное соединение, выбранное из сукцинатов; (b) алкилалюминиевый сокатализатор; и (с) соединение кремния формулы R1Si(OR)3, в которой R1 представляет собой разветвленный алкил и R представляет собой независимо С1-С10 алкил.
Предпочтительно, твердый каталитический компонент содержит Mg, Ti, галоген и донор электронов, выбранный из сукцинатов формулы (I):
где радикалы R1 и R2, одинаковые или отличающиеся друг от друга, представляют собой С1-С20 линейную или разветвленную алкильную, алкенильную, циклоалкильную, арильную, арилалкильную или алкиларильную группу, необязательно содержащую гетероатомы; радикалы R3-R6, одинаковые или отличающиеся друг от друга, представляют собой водород или С1-С20 линейную или разветвленную алкильную, алкенильную, циклоалкильную, арильную, арилалкильную или алкиларильную группу, необязательно содержащую гетероатомы, и радикалы R3-R6, которые присоединены к одному и тому же атому углерода, могут быть соединены вместе с образованием цикла.
Радикалы R1 и R2 представляют собой предпочтительно С1-С8 алкильную, циклоалкильную, арильную, арилалкильную и алкиларильную группы. Особенно предпочтительными являются соединения, в которых R1 и R2 выбраны из первичных алкилов и, в частности, разветвленных первичных алкилов. Примерами подходящих групп R1 и R2 являются метил, этил, н-пропил, н-бутил, изобутил, неопентил, 2-этилгексил. Особенно предпочтительными являются этил, изобутил и неопентил.
Одной из предпочтительных групп соединений, описанных формулой (I), является группа соединений, где R3-R5 представляют собой водород и R6 представляет собой разветвленный алкильный, циклоалкильный, арильный, арилалкильный и алкиларильный радикал, содержащий от 3 до 10 атомов углерода. Конкретными примерами подходящих однозамещенных сукцинатных соединений являются диэтил втор-бутилсукцинат, диэтил трет-гексилсукцинат, диэтил циклопропилсукцинат, диэтил норборнилсукцинат, диэтил перигидросукцинат, диэтил триметилсилилсукцинат, диэтил метоксисукцинат, диэтил п-метоксифенилсукцинат, диэтил п-хлорфенилсукцинат, диэтил фенилсукцинат, диэтил циклогексилсукцинат, диэтил бензилсукцинат, диэтил циклогексилметилсукцинат, диэтил трет-бутилсукцинат, диэтил изобутилсукцинат, диэтил изопропилсукцинат, диэтил неопентилсукцинат, диэтил изопентилсукцинат, диэтил (1-трифторметилэтил)сукцинат, диэтил флуоренилсукцинат, 1-(этоксикарбодиизобутилфенил)сукцинат, диизобутил втор-бутилсукцинат, диизобутил трет-гексилсукцинат, диизобутил циклопропилсукцинат, диизобутил норборнилсукцинат, диизобутил перигидросукцинат, диизобутилтриметилсилилсукцинат, диизобутилметоксисукцинат, диизобутил п-метоксифенилсукцинат, диизобутил п-хлорфенилсукцинат, диизобутил циклогексилсукцинат, диизобутилбензилсукцинат, диизобутилциклогексилметилсукцинат, диизобутил трет-бутилсукцинат, диизобутил изобутилсукцинат, диизобутил изопропилсукцинат, диизобутил неопентилсукцинат, диизобутил изопентилсукцинат, диизобутил (1-трифторметилэтил)сукцинат, диизобутил флуоренилсукцинат, динеопентил втор-бутилсукцинат, динеопентил трет-гексилсукцинат, динеопентил циклопропилсукцинат, динеопентил норборнилсукцинат, динеопентил перигидросукцинат, динеопентил триметилсилилсукцинат, динеопентил метоксисукцинат, динеопентил п-метоксифенилсукцинат, динеопентил п-хлорфенилсукцинат, динеопентил фенилсукцинат, динеопентил циклогексилсукцинат, динеопентил бензилсукцинат, динеопентил циклогексилметилсукцинат, динеопентил трет-бутилсукцинат, динеопентил изобутилсукцинат, динеопентил изопропилсукцинат, динеопентил неопентилсукцинат, динеопентил изопентилсукцинат, динеопентил (1-трифторметилэтил)сукцинат, динеопентил флуоренилсукцинат. Другой предпочтительной группой соединений формулы (I) является группа соединений, где по меньшей мере два радикала из R3-R5 являются отличными от водорода и выбраны из С1-С20 линейной или разветвленной алкильной, алкенильной, циклоалкильной, арильной, арилалкильной или алкиларильной группы, необязательно содержащей гетероатомы. Особенно предпочтительными являются соединения, в которых два радикала, отличных от водорода, соединены с одним и тем же атомом углерода. Кроме того, также особенно предпочтительными являются соединения, в которых по меньшей мере два радикала, отличных от водорода, соединены с различными атомами углерода, т.е. R3 и R5 или R4 и R6. Конкретными примерами подходящих дизамещенных сукцинатов являются: диэтил 2,2-диметилсукцинат, диэтил 2-этил-2-метилсукцинат, диэтил 2-бензил-2-изопропилсукцинат, диэтил 2-циклогексилметил-2-изобутилсукцинат, диэтил 2-циклопентил-2-н-бутилсукцинат, диэтил 2,2-диизобутилсукцинат, диэтил 2-циклогексил-2-этилсукцинат, диэтил 2-изопропил-2-метилсукцинат, диэтил 2-тетрадецил-2-этилсукцинат, диэтил 2-изобутил-2-этилсукцинат, диэтил 2-(1-трифторметилэтил)-2-метилсукцинат, диэтил 2-изопентил-2-изобутилсукцинат, диэтил 2-фенил-2-н-бутилсукцинат, диизобутил 2,2-диметилсукцинат, диизобутил 2-этил-2-метилсукцинат, диизобутил 2-бензил-2-изопропилсукцинат, диизобутил 2-циклогексилметил-2-изобутилсукцинат, диизобутил 2-циклопентил-2-н-бутилсукцинат, диизобутил 2,2-диизобутилсукцинат, диизобутил 2-циклогексил-2-этилсукцинат, диизобутил 2-изопропил-2-метилсукцинат, диизобутил 2-тетрадецил-2-этилсукцинат, диизобутил 2-изобутил-2-этилсукцинат, диизобутил 2-(1-трифторметилэтил)-2-метилсукцинат, диизобутил 2-изопентил-2-изобутилсукцинат, диизобутил 2-фенил-2-н-бутилсукцинат, динеопентил 2,2-диметилсукцинат, динеопентил 2-этил-2-метилсукцинат, динеопентил 2-бензил-2-изопропилсукцинат, динеопентил 2-циклогексилметил-2-изобутилсукцинат, динеопентил 2-циклопентил-2-н-бутилсукцинат, динеопентил 2,2-диизобутилсукцинат, динеопентил 2-циклогексил-2-этилсукцинат, динеопентил 2-изопропил-2-метилсукцинат, динеопентил 2-тетрадецил-2-этилсукцинат, динеопентил 2-изобутил-2-этилсукцинат, динеопентил 2-(1-трифторометилэтил)-2-метилсукцинат, динеопентил 2-изопентил-2-изобутилсукцинат, динеопентил 2-фенил-2-н-бутилсукцинат.
Кроме того, также особенно предпочтительными являются соединения, в которых по меньшей мере два радикала, отличных от водорода, соединены с различными атомами углерода, т.е. R3 и R5 или R4 и R6. Конкретными примерами подходящих соединений являются диэтил 2,3-бис(триметилсилил)сукцинат, диэтил 2,2-втор-бутил-3-метилсукцинат, диэтил 2-(3,3,3-трифторпропил)-3-метилсукцинат, диэтил 2,3-бис(2-этилбутил)сукцинат, диэтил 2,3-диэтил-2-изопропилсукцинат, диэтил 2,3-диизопропил-2-метилсукцинат, диэтил 2,3-дициклогексил-2-метилдиэтил 2,3-дибензилсукцинат, диэтил 2,3-диизопропилсукцинат, диэтил 2,3-бис(циклогексилметил)сукцинат, диэтил 2,3-ди-трет-бутилсукцинат, диэтил 2,3-диизобутилсукцинат, диэтил 2,3-динеопентилсукцинат, диэтил 2,3-диизопентилсукцинат, диэтил 2,3-(1-трифторметилэтил)сукцинат, диэтил 2,3-тетрадецилсукцинат, диэтил 2,3-флуоренилсукцинат, диэтил 2-изопропил-3-изобутилсукцинат, диэтил 2-трет-бутил-3-изопропилсукцинат, диэтил 2-изопропил-3-циклогексилсукцинат, диэтил 2-изопентил-3-циклогексилсукцинат, диэтил 2-тетрадецил-3-циклогексилметилсукцинат, диэтил 2-циклогексил-3-циклопентилсукцинат, диизобутил 2,3-диэтил-2-изопропилсукцинат, диизобутил 2,3-диизопропил-2-метилсукцинат, диизобутил 2,3-дициклогексил-2-метилсукцинат, диизобутил 2,3-дибензилсукцинат, диизобутил 2,3-диизопропилсукцинат, диизобутил 2,3-бис(циклогексилметил)сукцинат, диизобутил 2,3-ди-трет-бутилсукцинат, диизобутил 2,3-диизобутилсукцинат, диизобутил 2,3-динеопентилсукцинат, диизобутил 2,3-диизопентилсукцинат, диизобутил 2,3-(1-трифторметилэтил)сукцинат, диизобутил 2,3-тетрадецилсукцинат, диизобутил 2,3-флуоренилсукцинат, диизобутил 2-изопропил-3-изобутилсукцинат, диизобутил 2-трет-бутил-3-изопропилсукцинат, диизобутил 2-изопропил-3-циклогексилсукцинат, диизобутил 2-изопентил-3-циклогексилсукцинат, диизобутил 2-тетрадецил-3-циклогексилметилсукцинат, диизобутил 2-циклогексил-3-циклопентилсукцинат, динеопентил 2,3-бис(триметилсилил)сукцинат, динеопентил 2,2-втор-бутил-3-метилсукцинат, динеопентил 2-(3,3,3-трифторпропил)-3-метилсукцинат, динеопентил 2,3-бис(2-этилбутил)сукцинат, динеопентил 2,3-диэтил-2-изопропилсукцинат, динеопентил 2,3-диизопропил-2-метилсукцинат, динеопентил 2,3-дициклогексил-2-метилсукцинат, динеопентил 2,3-дибензилсукцинат, динеопентил 2,3-диизопропилсукцинат, динеопентил 2,3-бис(циклогексилметил)сукцинат, динеопентил 2,3-ди-трет-бутилсукцинат, динеопентил 2,3-диизобутилсукцинат, динеопентил 2,3-динеопентилсукцинат, динеопентил 2,3-диизопентилсукцинат, динеопентил 2,3-(1-трифторметилэтил)сукцинат, динеопентил 2,3-тетрадецилсукцинат, динеопентил 2,3-флуоренилсукцинат, динеопентил 2-изопропил-3-изобутилсукцинат, динеопентил 2-трет-бутил-3-изопропилсукцинат, динеопентил 2-изопропил-3-циклогексилсукцинат, динеопентил 2-изопентил-3-циклогексилсукцинат, динеопентил 2-тетрадецил-3-циклогексилметилсукцинат, динеопентил 2-циклогексил-3-циклопентилсукцинат.
Особенно предпочтительными являются твердые каталитические компоненты, в которых атомы Ti являются производными соединения титана, которое содержит по меньшей мере одну связь Ti-галоген, и атомы Mg являются производными хлорида магния. В еще более предпочтительном аспекте как соединение титана, так и донор электронов формулы (I) нанесены на дихлорид магния. Предпочтительно, в катализаторе по настоящему изобретению по меньшей мере 70% атомов титана и, более предпочтительно, по меньшей мере 90% атомов титана находятся в валентном состоянии +4.
В конкретном варианте осуществления дихлорид магния находится в активной форме. Активная форма дихлорида магния, присутствующего в каталитических компонентах по изобретению, распознается по тому факту, что в рентгеновском спектре каталитического компонента отражение главной интенсивности, которое имеет место в спектре неактивированного дихлорида магния (имеющего обычно площадь поверхности менее 3 м2/г), больше не присутствует, но вместо этого имеется галоген в положении максимальной интенсивности, сдвинутом относительно положения отражения главной интенсивности, или по тому факту, что отражение главной интенсивности представляет ширину половины пика, по меньшей мере на 30% больше, чем ширина половины пика соответствующего отражения неактивированного дихлорида магния. Большинство активных форм являются такими, у которых галоген появляется в рентгеновском спектре твердого каталитического компонента. В случае большей части активных форм дихлорида магния галоген появляется вместо отражения, которое в спектре неактивированного дихлорида магния расположено на межплоскостном расстоянии 2,56 Å.
Предпочтительными соединениями титана являются галогениды или соединения формулы TiXn(OR1)4-n, где 1≤n≤3, Х представляет собой галоген, предпочтительно хлор, и R1 представляет собой С1-С10 углеводородную группу. Особенно предпочтительными соединениями титана являются тетрахлорид титана и соединения формулы TiCl3OR1, где R1 имеет значение, приведенное выше, и, в частности, выбран из метила, н-бутила или изопропила.
Согласно предпочтительному способу твердый каталитический компонент может быть получен взаимодействием соединения титана формулы Ti(OR)n-yXy, где n представляет собой валентность титана, а y представляет собой число в интервале от 1 до n, предпочтительно TiCl4 с хлоридом магния, полученным из аддукта формулы MgCl2 ·pROH, где р представляет собой число в интервале от 0,1 до 6, предпочтительно от 2 до 3,5, и R представляет собой углеводородный радикал, содержащий 1-18 атомов углерода. Аддукт может быть подходящим образом получен в сферической форме путем смешивания спирта и хлорида магния в присутствии инертного углеводорода, не смешиваемого с аддуктом, при работе в условиях перемешивания при температуре плавления аддукта (100-130°C). Затем эмульсию быстро гасят, вызывая, тем самым, затвердевание аддукта в форме сферических частиц. Примеры сферических аддуктов, полученных согласно указанной методике, описаны в US 4399054 и US 4469648. Полученный таким образом аддукт может непосредственно взаимодействовать с соединением титана, или он может быть предварительно подвергнут термическому регулируемому деалкоголированию (80-130°C) с тем, чтобы получить аддукт, в котором число молей спирта составляет обычно менее 3, предпочтительно в интервале от 0,1 до 2,5. Реакцию с соединением титана можно проводить путем суспендирования аддукта (деалкоголированного или как такового) в холодном TiCl4 (обычно 0°C); смесь нагревают до 80-130°C и выдерживают при указанной температуре в течение 0,5-2 часов. Обработка TiCl4 может быть проведена один или несколько раз. В процессе обработки TiCl4 может быть введен внутренний донор, и обработку донором электронов можно повторять один или несколько раз. Как правило, сукцинат формулы (I) используют в молярном отношении к MgCl2 от 0,01 до 1, предпочтительно от 0,05 до 0,5. Получение каталитических компонентов в сферической форме описано, например, в заявке на Европейский патент ЕР-А-395083 и в заявке на Международный патент WO 98/44009. Твердые каталитические компоненты, полученные согласно вышеуказанному способу, демонстрируют площадь поверхности (по методу БЭТ) обычно в интервале 20-500 м2/г и предпочтительно в интервале 50-400 м2/г и общую пористость (по методу БЭТ) выше 0,2 см3/г, предпочтительно в интервале 0,2-0,6 см3/г. Пористость (по ртутному методу) за счет пор с радиусом до 10000 Å обычно находится в интервале от 0,3 до 1,5 см3/г, предпочтительно от 0,45 до 1 см3/г.
Другой способ получения твердого каталитического компонента по изобретению включает галогенирование дигидрокарбилоксидных соединений магния, таких как диалкоксид магния или диарилоксид магния, раствором TiCl4 в ароматическом углеводороде (таком, как толуол, ксилол и т.д.) при температурах 80-130°C. Обработку с помощью TiCl4 в растворе ароматического углеводорода можно повторить один или несколько раз, и сукцинат вводят в процессе одной или нескольких из указанных обработок.
В любом из указанных способов получения желаемый сукцинат может быть введен как таковой или, альтернативным путем, он может быть получен in situ с использованием подходящего предшественника, способного преобразовываться в желаемое электронодонорное соединение с помощью, например, известных химических реакций, таких как этерификация, переэтерификация и т.д. Обычно сукцинат формулы (I) используют в молярном отношении к MgCl2 от 0,01 до 1, предпочтительно от 0,05 до 0,5.
Алкил-Al-соединение (b) предпочтительно выбирают из соединений триалкилалюминия, таких как, например, триэтилалюминий, триизобутилалюминий, три-н-бутилалюминий, три-н-гексилалюминий, три-н-октилалюминий. Также можно использовать смеси соединений триалкилалюминия с галогенидами алкилалюминия, гидридами алкилалюминия или сесквихлоридами алкилалюминия, такими как AlEt2Cl и Al2Et3Cl3.
Соединение кремния (с) используют в качестве внешнего донора электронов и предпочтительно выбирают из соединений, в которых R представляет собой С1-С4 линейный алкил, предпочтительно метил или этил. Группа R1 представляет собой разветвленный алкил, который может быть соединен с атомом Si через углеродный атом, который может быть первичным, вторичным или третичным.
Неограничивающими примерами разветвленных алкилов, соединенных с атомом Si через первичный углеродный атом, являются изобутил, изопентил, 2-этилгексил, циклогексилметил.
Неограничивающими примерами разветвленных алкилов, соединенных с атомом Si через вторичный углеродный атом, являются изопропил, циклопропил, циклопентил, циклогексил.
Неограничивающими примерами разветвленных алкилов, соединенных с атомом Si через третичный углеродный атом, являются трет-бутил, трет-гексил, (2,3-диметил-2-бутил), 2,3-диметил-2-пентил.
Соединения кремния, в которых разветвленный алкил соединен с атомом Si через третичный углеродный атом, являются предпочтительными и среди них наиболее предпочтительным является трет-гексилтриметоксисилан.
Катализатор по изобретению обеспечивает возможность полимеризации любого вида CH2=CHR олефинов, в которых R представляет собой водород или С1-С10 углеводородную группу. Однако, как указано выше, он является особенно подходящим для получения полимеров пропилена, имеющих скорость течения расплава выше 30 г/10 мин, предпочтительно выше 50 г/10 мин и более предпочтительно выше 70 г/10 мин, в сочетании с ММР (выраженным как показатель полидисперсности, определенный, как описано далее) выше 5, предпочтительно выше 5,3 и более предпочтительно выше 6.
Такие полимеры пропилена, которые также могут быть охарактеризованы фракцией, нерастворимой в ксилоле при комнатной температуре, выше 93 мас.% и предпочтительно выше 94 мас.%, можно использовать как таковые для ряда областей применения или, чаще всего, вводить в качестве кристаллического компонента в гетерофазные композиции, которые помимо указанной кристаллической части включают также фракцию, содержащую сополимеры этилена с пропиленом и/или высшими альфа-олефинами, обычно в интервале от 10 до 90 мас.%, содержащие от 20 до 80 мас.% этилена. Такие сополимеры этилена обладают растворимостью в ксилоле при комнатной температуре выше 50 мас.%, предпочтительно выше 70 мас.% и более предпочтительно выше 80 мас.%.
При введении в такие композиции полимеры пропилена имеют скорость течения расплава MFR выше 80 г/10 мин, предпочтительно выше 100 г/10 мин и особенно в интервале 100-170 г/10 мин, тогда как вся гетерофазная композиция может иметь скорость течения расплава в интервале от 20 до 60 г/10 мин. Если требуется чрезвычайно высокая текучесть, то изотактические полимеры пропилена, введенные в гетерофазную композицию, могут достигать значений в интервале 200-400 г/10 мин с интервалом MFR для всей композиции от 60 до 150 г/10 мин и предпочтительно от более чем 100 г/10 мин до 150 г/10 мин, более предпочтительно от 120 до 150 г/10 мин. Полученные таким образом гетерофазные композиции наделены хорошим балансом жесткость/ударная прочность и превосходными характеристиками текучести по спирали.
Любой вид способа полимеризации может быть использован с катализаторами по изобретению, которые являются очень универсальными. Полимеризацию можно осуществлять, например, в суспензии с использованием в качестве разбавителя жидкого инертного углеводорода, или в массе с использованием жидкого мономера (пропилена) в качестве реакционной среды, или в растворе с использованием либо мономеров, либо инертных углеводородов в качестве растворителя для образующегося полимера. Кроме того, способ полимеризации можно осуществлять в газовой фазе, проводя процесс в одном или нескольких реакторах с псевдоожиженным слоем или с механически перемешиваемым слоем.
Способ по настоящему изобретению является особенно предпочтительным для получения указанных изотактических полимеров пропилена с высокой текучестью в жидкой фазе, поскольку в таком типе способа более очевидны проблемы давления, связанные с использованием повышенных количеств водорода. Как указано, жидкофазный способ может быть осуществлен либо в суспензии, растворе, либо в массе (жидкий мономер). Указанная последняя технология является наиболее предпочтительной и может быть осуществлена в различных типах реакторов, таких как емкостные реакторы с непрерывным перемешиванием, реакторы с циркуляцией или реакторы с поршневым потоком. Полимеризацию обычно проводят при температуре от 20 до 120°C, предпочтительно от 40 до 85°C. Когда полимеризацию проводят в газовой фазе, рабочее давление находится обычно в интервале 0,5-10 МПа, предпочтительно в интервале 1-5 МПа. При полимеризации в массе рабочее давление находится обычно в интервале 1-6 МПа, предпочтительно в интервале 1,5-4 МПа. В соответствии с одним предпочтительным способом гетерофазные композиции, содержащие кристаллическую часть с высокой текучестью, получают сначала полимеризацией в жидком мономере, предпочтительно в реакторе с циркуляцией пропилена в присутствии количеств водорода, дающих возможность получить изотактический полимер пропилена с MFR выше 50 г/10 мин, затем на последующей стадии этилен и пропилен или высшие альфа-олефины полимеризуют в газовой фазе с получением части сополимера, растворимой в ксилоле.
Катализатор по настоящему изобретению может быть использован как таковой в способе полимеризации при введении его непосредственно в реактор. В альтернативном варианте катализатор может быть предварительно полимеризован перед введением в первый полимеризационный реактор. Термин «форполимеризованный (преполимеризованный)», как используется в технике, означает катализатор, который был подвергнут стадии полимеризации при низкой степени конверсии. Согласно настоящему изобретению катализатор считается форполимеризованным, когда количество полученного полимера составляет от примерно 0,1 до примерно 1000 г на 1 г твердого каталитического компонента.
Форполимеризация может быть выполнена с α-олефинами, выбранными из той же группы олефинов, описанных выше. В частности, особенно предпочтительно форполимеризовать этилен или его смеси с одним или несколькими α-олефинами в количестве до 20 мол.%. Предпочтительно, конверсия форполимеризованного каталитического компонента составляет от примерно 0,2 г до примерно 500 г на 1 г твердого каталитического компонента.
Стадию форполимеризации можно осуществлять при температурах от 0 до 80°C, предпочтительно от 5 до 50°C, в жидкой или газовой фазе. Стадия форполимеризации может быть осуществлена в ряду как часть непрерывного способа полимеризации или отдельно в периодическом способе. Особенно предпочтительной является периодическая форполимеризация катализатора по изобретению с этиленом с получением количества полимера в интервале от 0,5 до 20 г на 1 г каталитического компонента.
Следующие примеры приведены для лучшей иллюстрации изобретения без его ограничения.
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ХАРАКТЕРИСТИК
Определение нерастворимых в ксилоле соединений
2,50 г полимера растворяют при перемешивании в 250 мл о-ксилола при 135°C в течение 30 минут, затем раствор охлаждают до 25°C и через 30 минут отфильтровывают нерастворимый полимер. Полученный раствор выпаривают в токе азота и остаток сушат и взвешивают с определением процентного содержания растворимого полимера, а затем, по разности, фракции, нерастворимой в ксилоле (%).
Скорость течения расплава (MFR)
MFR определяют в соответствии с ISO 1133 (230°C, 2,16 кг).
Показатель полидисперсности (ПП, PI)
Показатель полидисперсности определяют при температуре 200°C с использованием реометра с параллельными пластинами модели RMS-800, поставляемой RHEOMETRICS (США), при работе с частотой развертки, которая увеличивается от 0,1 рад/сек до 100 рад/сек. Значение показателя полидисперсности получают по модулю пересечения по уравнению:
PI=105/Gc,
в котором Gc представляет собой модуль пересечения, определенный как значение (выраженное в Па), при котором G'=G”, где G' представляет собой модуль накопления и G” представляет собой модуль потерь.
Модуль упругости при изгибе
Модуль упругости при изгибе определяют согласно ISO 178.
Ударная прочность по Изоду
Ударную прочность по Изоду определяют согласно ISO 180/1A.
Определение текучести по спирали
Оценка текучести по спирали включает впрыск расплавленного полимера в центр полой спиральной формы и измерение общей длины затвердевшей смолы, чтобы определить, как далеко материал течет до того, как он затвердеет в определенных условиях давления и температуры.
| Литьевая машина | SANDRETTO, серия 7190 |
| Усилие смыкания | 190 т |
| Диаметр шнека | 50 мм |
| Максимальный объем впрыска | 450 см3 |
| Толщина спирали | 2,5 мм |
| Ширина спирали | 12,7 мм |
| Температура плавления | 230°C |
| Температура формы | 40°C |
| Общее время цикла | 31 секунда |
| Время охлаждения | 20 секунд |
Измерения текучести по спирали выполняют при четырех различных давлениях:
| Давление, измеренное на машине | |
| 40 бар (4000 кПа) | |
| 80 бар (8000 кПа) |
ПРИМЕРЫ
Методика общей полимеризации пропилена для твердого каталитического компонента, полученного по общей методике А
В 4-литровый автоклав, продутый потоком азота при 70°C в течение 2 часов, вводят в поток пропилена при 30°C 75 мл безводного гексана, содержащего 760 мг AlEt3, трет-гексилтриметоксисилан (молярное соотношение TEAl/трет-гексилтриметоксисилан 20) и 10 мг твердого каталитического компонента. Автоклав закрывают. Вводят количество водорода, указанное в таблице 1, и затем при перемешивании подают 1,2 кг жидкого пропилена. В течение пяти минут повышают температуру до 70°C и при данной температуре проводят полимеризацию в течение двух часов. Непрореагировавший пропилен удаляют, полимер извлекают и сушат при 70°C в вакууме в течение трех часов и затем взвешивают и анализируют для определения Mg остатков, по которым рассчитывают активность катализатора.
Методика полимеризации для получения гетерофазных сополимеров пропилена (В)
В полимеризационном реакторе с циркуляцией жидкого мономера получают гомополимер пропилена (компонент (А)) при подаче отдельно в непрерывном и постоянном потоке каталитического компонента в потоке пропилена, триэтилалюминия (TEAl), трет-гексилтриметоксисилана в качестве внешнего донора, водорода (используемого в качестве регулятора молекулярной массы) и пропилена с обеспечением условий, представленных в таблице 2.
Гомополимер пропилена, полученный в первом реакторе, выгружают в непрерывном потоке и после продувки непрореагировавших мономеров вводят в непрерывном потоке в газофазный полимеризационный реактор вместе с количественно постоянным потоком водорода, этилена и пропилена в газообразном состоянии, получая сополимер пропилен/этилен (компонент (В)). Условия полимеризации, молярное соотношение реагентов и состав полученных сополимеров показаны в таблице 2.
Частицы полимера, выходящие из конечного реактора, подвергают обработке паром для удаления реакционных мономеров и летучих веществ, а затем сушат.
Общая методика получения сферического аддукта
Начальное количество микросфероидального MgCl2 ·2,8C2H5OH получают согласно способу, описанному в примере 2 WO 98/44009, но работая в большем масштабе и в условиях перемешивания, так чтобы получить аддукт, имеющий средний размер частиц 25 мкм.
Примеры 1-3
Получение твердого каталитического компонента
В четырехгорлую круглодонную колбу объемом 500 мл, продутую азотом, вводят при 0°C 250 мл TiCl4. При перемешивании добавляют 10,0 г микросфероидального MgCl2 ·1,8C2H5OH (полученного согласно способу, описанному в примере 2 USP 4399054, но работающему при 3000 об/мин вместо 10000 об/мин) и 9,1 ммоль диэтил 2,3-(диизопропил)сукцината. Температуру повышают до 100°C и поддерживают в течение 120 мин. Затем перемешивание прекращают, дают осесть твердому продукту и надосадочную жидкость сливают сифоном. Затем повторяют дважды следующие операции: добавляют 250 мл свежего TiCl4, смесь подвергают взаимодействию при 120°C в течение 60 мин и сливают сифоном надосадочную жидкость. Твердое вещество промывают шесть раз безводным гексаном (6×100 мл) при 60°C.
Гомополимер пропилена получают путем проведения полимеризации в массе согласно общей методике полимеризации А. Конкретные условия полимеризации и характеристики полимера представлены в таблице 1.
Сравнительные примеры 1-2
Полимеризацию проводят в таких же условиях, как в примерах 1 и 3, с тем отличием, что вместо трет-гексилтриметоксисилана используют дициклопентилдиметоксисилан.
Примеры 4-5 и сравнительный пример 6
Гетерофазные композиции получают согласно общей методике полимеризации В с использованием такой же каталитической системы, как описано в примерах 1-3, для примеров 4 и 5, тогда как в сравнительном примере 6 используют каталитическую систему, описанную в примере 2 EP 728769. Конкретные условия полимеризации и характеристики полимера представлены в таблице 2.
Пример 7
Гетерофазную композицию получают в соответствии с общей методикой полимеризации В, используя такую же каталитическую систему, как описано в примерах 1-3, и большее количество водорода на первой стадии полимеризации. Конкретные условия полимеризации и характеристики полимера представлены в таблице 3.
| Таблица 1 | |||||
| Пример | 1 | 2 | 3 | Срав. пр. 1 | Срав. пр. 2 |
| H2 (см3) | 10000 | 15000 | 20000 | 10000 | 20000 |
| MFR (г/10 мин) | 100 | 190 | 340 | 45 | 161 |
| Показатель полидисперсности | 6,2 | 6,5 | 6,3 | 6,3 | 6,2 |
| Активность (кг/г) | 58 | 50 | 47 | 43,5 | 38,5 |
| Таблица 2 | |||
| Пример | 4 | 5 | Срав. пр. 6 |
| Жидкофазная полимеризация | |||
| T (°C) | 75 | 70 | 80 |
| H2 | |||
| MFR (г/10 мин) | 115 | 250 | 250 |
| Показатель полидисперсности | 6,3 | 6,5 | 3,5 |
| Нерастворимые в ксилоле соединения | 97,5 | 97 | нет данных |
| Газофазная сополимеризация этилена и пропилена | |||
| мас.% сополимера B | 23 | 21 | 20,5 |
| мас.% C2 сополимера B | 44 | 47 | 55 |
| Конечная композиция | |||
| Общий % C2 | 9,9 | 9,9 | 11,4 |
| Растворимые в ксилоле соединения | 21,9 | 21,7 | 18 |
| MFR (г/10 мин) | 39,5 | 75 | 100 |
| Модуль упругости при изгибе (МПа) | 1350 | 1235 | 1250 |
| Ударная прочность по Изоду при 23°С | 5,2 | 3,4 | 3,5 |
| Текучесть по спирали | |||
| 40 бар (4000 кПа) | 1125 | 1079 | |
| 80 бар (8000 кПа) | 1810 | 1690 | |
| Таблица 3 | |
| Пример | 7 |
| Жидкофазная полимеризация | |
| T (°С) | 70 |
| H2 | |
| MFR (г/10 мин) | 330 |
| Показатель полидисперсности | 6 |
| Нерастворимые в ксилоле соединения | 95,3 |
| Газофазная сополимеризация этилена и пропилена | |
| мас.% сополимера B | 22 |
| мас.% C2 сополимера B | 48 |
| Конечная композиция | |
| Общий % C2 | 10,3 |
| Растворимые в ксилоле соединения | 22 |
| MFR (г/10 мин) | 115 |
| Модуль упругости при изгибе (МПа) | 1140 |
| Ударная прочность по Изоду при 23°С | 2,6 |
Claims (11)
1. Способ получения полимеров пропилена, имеющих показатель полидисперсности выше 5 и значение индекса расплава, определенное согласно ISO 1133 (230°С, 2,16 кг), выше 30 г/10 мин, осуществляемый в присутствии каталитической системы, включающей
(a) твердый каталитический компонент, содержащий атомы Mg, Ti и галогена и электронодонорное соединение, выбранное из сукцинатов;
(b) алкилалюминиевый сокатализатор; и
(c) соединение кремния формулы R1Si(OR)3, в которой R1 представляет собой разветвленный алкил и R представляет собой независимо С1-С10 алкил.
(a) твердый каталитический компонент, содержащий атомы Mg, Ti и галогена и электронодонорное соединение, выбранное из сукцинатов;
(b) алкилалюминиевый сокатализатор; и
(c) соединение кремния формулы R1Si(OR)3, в которой R1 представляет собой разветвленный алкил и R представляет собой независимо С1-С10 алкил.
2. Способ по п.1, в котором электронодонорное соединение выбрано из сукцинатов формулы (I):
где радикалы R1 и R2 одинаковые или отличающиеся друг от друга представляют собой C1-C20 линейную или разветвленную алкильную, алкенильную, циклоалкильную, арильную, арилалкильную или алкиларильную группу, необязательно содержащую гетероатомы; радикалы R3-R6 одинаковые или отличающиеся друг от друга представляют собой водород или C1-C20 линейную или разветвленную алкильную, алкенильную, циклоалкильную, арильную, арилалкильную или алкиларильную группу, необязательно содержащую гетероатомы; и радикалы R3-R6, которые присоединены к одному и тому же атому углерода, могут быть соединены вместе с образованием цикла.
где радикалы R1 и R2 одинаковые или отличающиеся друг от друга представляют собой C1-C20 линейную или разветвленную алкильную, алкенильную, циклоалкильную, арильную, арилалкильную или алкиларильную группу, необязательно содержащую гетероатомы; радикалы R3-R6 одинаковые или отличающиеся друг от друга представляют собой водород или C1-C20 линейную или разветвленную алкильную, алкенильную, циклоалкильную, арильную, арилалкильную или алкиларильную группу, необязательно содержащую гетероатомы; и радикалы R3-R6, которые присоединены к одному и тому же атому углерода, могут быть соединены вместе с образованием цикла.
3. Способ по п.1, в котором атомы Ti являются производными соединения титана, которое содержит по меньшей мере одну связь Ti-галоген, и атомы Mg являются производными хлорида магния.
4. Способ по п.1, в котором в соединении кремния (с) R представляет собой С1-С4 линейный алкил и группа R1 представляет собой разветвленный алкил, который может быть соединен с атомом Si через углеродный атом, который может быть первичным, вторичным или третичным.
5. Способ по п.1, в котором соединением кремния (с) является трет-гексилтриметоксисилан.
6. Способ по п.1, в котором полимеры пропилена имеют скорость течения расплава выше 50 г/10 мин и показатель полидисперсности выше 5,3.
7. Способ получения композиции полимера пропилена, определенного согласно п.1, включающий на первой стадии (А) полимеризацию пропилена в присутствии водорода и каталитической системы, включающей (a) твердый каталитический компонент, содержащий атомы Mg, Ti и галогена и электронодонорное соединение, выбранное из сукцинатов; (b) алкилалюминиевый сокатализатор; и (c) соединение кремния формулы R1Si(OR)3, в которой R1 представляет собой разветвленный алкил и R представляет собой независимо С1-С10 алкил, с получением полимера пропилена, имеющего фракцию, нерастворимую в ксилоле при комнатной температуре, выше 93 мас.%, и на второй стадии (В), осуществляемой в присутствии полимера пропилена, полученного на стадии (А), полимеризацию этилена и пропилена с получением сополимера этилена с пропиленом, имеющего растворимость в ксилоле при комнатной температуре выше 50 мас.%.
8. Способ по п.7, в котором полимер пропилена, полученный на стадии (А), имеет скорость течения расплава выше 80 г/10 мин.
9. Способ по п.7, в котором соединением кремния (с) является трет-гексилтриметоксисилан.
10. Способ по п.7, в котором электронодонорное соединение выбрано из сукцинатов формулы (I):
где радикалы R1 и R2 одинаковые или отличающиеся друг от друга представляют собой С1-С20 линейную или разветвленную алкильную, алкенильную, циклоалкильную, арильную, арилалкильную или алкиларильную группу, необязательно содержащую гетероатомы; радикалы R3-R6 одинаковые или отличающиеся друг от друга представляют собой водород или С1-С20 линейную или разветвленную алкильную, алкенильную, циклоалкильную, арильную, арилалкильную или алкиларильную группу, необязательно содержащую гетероатомы; и радикалы R3-R6, которые присоединены к одному и тому же атому углерода, могут быть соединены вместе с образованием цикла.
где радикалы R1 и R2 одинаковые или отличающиеся друг от друга представляют собой С1-С20 линейную или разветвленную алкильную, алкенильную, циклоалкильную, арильную, арилалкильную или алкиларильную группу, необязательно содержащую гетероатомы; радикалы R3-R6 одинаковые или отличающиеся друг от друга представляют собой водород или С1-С20 линейную или разветвленную алкильную, алкенильную, циклоалкильную, арильную, арилалкильную или алкиларильную группу, необязательно содержащую гетероатомы; и радикалы R3-R6, которые присоединены к одному и тому же атому углерода, могут быть соединены вместе с образованием цикла.
11. Гетерофазные композиции, имеющие индекс расплава, определенный согласно ISO 1133 (230°С, 2,16 кг), выше 100 г/10 мин, полученные способом по п.7, содержащие:
(А) 50-90 мас.% гомополимера пропилена или сополимера пропилена с другими олефинами, имеющего показатель полидисперсности выше 5, количество фракции, нерастворимой в ксилоле при комнатной температуре, выше 93 мас.% и индекс расплава (230°С, 2,16 кг) в интервале от 200 до 400 г/10 мин;
(В) 10-50 мас.% сополимера этилена с пропиленом или высшими альфа-олефинами, растворимого в ксилоле при комнатной температуре и содержащего от 20 до 80 мас.% этилена;
причем все процентные содержания относятся к сумме А и В.
(А) 50-90 мас.% гомополимера пропилена или сополимера пропилена с другими олефинами, имеющего показатель полидисперсности выше 5, количество фракции, нерастворимой в ксилоле при комнатной температуре, выше 93 мас.% и индекс расплава (230°С, 2,16 кг) в интервале от 200 до 400 г/10 мин;
(В) 10-50 мас.% сополимера этилена с пропиленом или высшими альфа-олефинами, растворимого в ксилоле при комнатной температуре и содержащего от 20 до 80 мас.% этилена;
причем все процентные содержания относятся к сумме А и В.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP07118446 | 2007-10-15 | ||
| EP07118446.9 | 2007-10-15 | ||
| US99943607P | 2007-10-18 | 2007-10-18 | |
| US60/999,436 | 2007-10-18 | ||
| PCT/EP2008/063243 WO2009050045A2 (en) | 2007-10-15 | 2008-10-02 | Process for the preparation of high fluidity propylene polymers |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010119499A RU2010119499A (ru) | 2011-11-27 |
| RU2471811C2 true RU2471811C2 (ru) | 2013-01-10 |
Family
ID=40148642
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010119499/04A RU2471811C2 (ru) | 2007-10-15 | 2008-10-02 | Способ получения полимеров пропилена с высокой текучестью |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20100249330A1 (ru) |
| EP (1) | EP2201049B1 (ru) |
| JP (1) | JP5524068B2 (ru) |
| CN (1) | CN101821303B (ru) |
| BR (1) | BRPI0818758B1 (ru) |
| RU (1) | RU2471811C2 (ru) |
| TW (1) | TW200930731A (ru) |
| WO (1) | WO2009050045A2 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2802810C2 (ru) * | 2018-06-11 | 2023-09-04 | В.Р. Грейс Энд Ко.-Конн. | Статистические сополимеры пропилена и этилена с низким соотношением xs/et и высоким mfr |
| US11905347B2 (en) | 2018-06-11 | 2024-02-20 | W.R. Grace & Co .- Conn. | Propylene-ethylene random copolymers with low XS/ET ratio and high MFR |
Families Citing this family (32)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5676586B2 (ja) | 2009-06-19 | 2015-02-25 | バーゼル・ポリオレフィン・イタリア・ソチエタ・ア・レスポンサビリタ・リミタータ | 耐衝撃性プロピレンポリマー組成物の製造方法 |
| EP2452956A1 (en) * | 2010-11-12 | 2012-05-16 | Borealis AG | Improved process for polymerising propylene |
| EP2452957A1 (en) * | 2010-11-12 | 2012-05-16 | Borealis AG | Improved process for producing heterophasic propylene copolymers |
| US20140249264A1 (en) * | 2011-10-07 | 2014-09-04 | Total Research & Technology Feluy | High-fluidity heterophasic propylene copolymer with improved rigidity |
| JP6144044B2 (ja) * | 2011-12-28 | 2017-06-07 | サンアロマー株式会社 | バッテリーケース用ポリマー組成物 |
| EP2905309B1 (en) | 2012-10-03 | 2018-11-14 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Propylene resin composition for retort pouch-packaging film |
| JP6235804B2 (ja) * | 2013-06-17 | 2017-11-22 | サンアロマー株式会社 | シート成形用ポリプロピレン樹脂組成物 |
| JP6235805B2 (ja) * | 2013-06-17 | 2017-11-22 | サンアロマー株式会社 | 二軸延伸フィルム用ポリプロピレン樹脂組成物 |
| WO2014202431A1 (en) * | 2013-06-19 | 2014-12-24 | Borealis Ag | Polypropylene with broad molecular weight distribution |
| EP2829397A1 (en) * | 2013-07-22 | 2015-01-28 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Heat sealable polyolefin films and sheets |
| US10696765B2 (en) | 2014-02-07 | 2020-06-30 | Eastman Chemical Company | Adhesive composition comprising amorphous propylene-ethylene copolymer and propylene polymer |
| US10723824B2 (en) | 2014-02-07 | 2020-07-28 | Eastman Chemical Company | Adhesives comprising amorphous propylene-ethylene copolymers |
| US9399686B2 (en) | 2014-02-07 | 2016-07-26 | Eastman Chemical Company | Amorphous propylene-ethylene copolymers |
| US10647795B2 (en) | 2014-02-07 | 2020-05-12 | Eastman Chemical Company | Adhesive composition comprising amorphous propylene-ethylene copolymer and polyolefins |
| US10308740B2 (en) | 2014-02-07 | 2019-06-04 | Eastman Chemical Company | Amorphous propylene-ethylene copolymers |
| US11267916B2 (en) | 2014-02-07 | 2022-03-08 | Eastman Chemical Company | Adhesive composition comprising amorphous propylene-ethylene copolymer and polyolefins |
| JP6598284B2 (ja) * | 2014-03-26 | 2019-10-30 | サンアロマー株式会社 | α−オレフィン類の重合方法 |
| JP6384019B2 (ja) * | 2014-07-22 | 2018-09-05 | サンアロマー株式会社 | ポリプロピレン系樹脂組成物及びその製造方法 |
| JP6831218B2 (ja) * | 2016-11-15 | 2021-02-17 | サンアロマー株式会社 | マスターバッチ組成物およびこれを含むポリプロピレン樹脂組成物 |
| WO2019094216A1 (en) | 2017-11-13 | 2019-05-16 | W.R. Grace & Co.-Conn. | Catalyst components for propylene polymerization |
| JP7096682B2 (ja) | 2018-03-16 | 2022-07-06 | サンアロマー株式会社 | ポリプロピレン組成物および成形品 |
| JP7096681B2 (ja) | 2018-03-16 | 2022-07-06 | サンアロマー株式会社 | ポリプロピレン組成物および成形品 |
| JP7114361B2 (ja) | 2018-06-19 | 2022-08-08 | サンアロマー株式会社 | ポリプロピレン組成物および成形品 |
| JP7279066B2 (ja) | 2018-10-09 | 2023-05-22 | サンアロマー株式会社 | ポリプロピレンシートの製造方法 |
| JP7249126B2 (ja) | 2018-10-18 | 2023-03-30 | サンアロマー株式会社 | ポリプロピレン組成物および成形品 |
| US11787882B2 (en) | 2019-06-17 | 2023-10-17 | Resonac Corporation | Ultrahigh molecular weight propylene (co)polymer |
| WO2020255873A1 (ja) | 2019-06-17 | 2020-12-24 | サンアロマー株式会社 | 超高分子量プロピレン（共）重合体を含むポリプロピレン系樹脂組成物 |
| CN116507493A (zh) | 2020-11-13 | 2023-07-28 | 富比食品包装有限公司 | 聚丙烯多层片材 |
| CN117693556A (zh) | 2021-06-25 | 2024-03-12 | 巴塞尔聚烯烃意大利有限公司 | 聚丙烯基树脂组合物及其制备方法、膜模制品、与食品接触的包装、与食品接触的容器和蒸煮袋 |
| JPWO2022270630A1 (ru) | 2021-06-25 | 2022-12-29 | ||
| WO2022270629A1 (ja) | 2021-06-25 | 2022-12-29 | サンアロマー株式会社 | ポリプロピレン系樹脂組成物、シート成形体及び容器 |
| WO2023171433A1 (ja) * | 2022-03-11 | 2023-09-14 | 東邦チタニウム株式会社 | オレフィン類重合用固体触媒成分、オレフィン類重合用固体触媒成分の製造方法、オレフィン類重合用触媒、オレフィン類重合体の製造方法及びオレフィン類重合体 |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0086473A2 (en) * | 1982-02-12 | 1983-08-24 | Montedison S.p.A. | Components and catalysts for the polymerization of olefins |
| JPH06145269A (ja) * | 1992-11-04 | 1994-05-24 | Tosoh Corp | プロピレンブロック共重合体の製造方法 |
| EP0640624A1 (en) * | 1992-04-14 | 1995-03-01 | Showa Denko Kabushiki Kaisha | Catalyst for polymerization of olefin and process for the preparation of olefin polymer |
| RU2138514C1 (ru) * | 1993-12-16 | 1999-09-27 | Монтелл Норт Америка, Инк. | Гомополимер пропилена, волокно, холст, тканевый материал, пленка |
| WO2003054035A1 (en) * | 2001-12-12 | 2003-07-03 | Basell Poliolefine Italia S.P.A. | Process for the polymerization of olefins |
| WO2005113672A1 (en) * | 2004-05-21 | 2005-12-01 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Impact resistant polyolefin compositions |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT1096661B (it) * | 1978-06-13 | 1985-08-26 | Montedison Spa | Procedimento per la preparazione di prodotti in forma sferoidale solidi a temperatura ambiente |
| IT1098272B (it) * | 1978-08-22 | 1985-09-07 | Montedison Spa | Componenti,di catalizzatori e catalizzatori per la polimerizzazione delle alfa-olefine |
| US5221651A (en) * | 1989-04-28 | 1993-06-22 | Himont Incorporated | Component and catalysts for the polymerization of olefins |
| CA2121721C (en) * | 1993-04-29 | 2004-11-23 | Giampiero Morini | Crystalline propylene polymers having high melt flow rate values and a narrow molecular weight distribution |
| US7049377B1 (en) * | 1995-02-21 | 2006-05-23 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | 1,3-diethers and components and catalysts for the polymerization of olefins, containing said diethers |
| US6323152B1 (en) * | 1998-03-30 | 2001-11-27 | Basell Technology Company Bv | Magnesium dichloride-alcohol adducts process for their preparation and catalyst components obtained therefrom |
| DE29813174U1 (de) * | 1998-07-25 | 1999-09-02 | Oskar Braunsberger Fa | Zentriereinrichtung für flache Bauteile, insbesondere Glastafeln |
| PL192876B1 (pl) * | 1998-11-03 | 2006-12-29 | Montech Usa Inc | Kompozycja poliolefinowa |
| DE60029714T2 (de) * | 1999-04-15 | 2007-08-02 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Bestandteile und katalysatoren für die olefinpolymerisation |
| DE60135643D1 (de) * | 2000-10-13 | 2008-10-16 | Basell Poliolefine Srl | Katalysatorbestandteile zur olefinpolymerisation |
| US7005487B2 (en) * | 2002-07-02 | 2006-02-28 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Catalyst system for the polymerization of olefins |
| TW200427763A (en) * | 2003-04-03 | 2004-12-16 | Basell Poliolefine Spa | Impact resistant polyolefin compositions |
| KR20070112105A (ko) * | 2004-10-04 | 2007-11-22 | 바셀 폴리올레핀 이탈리아 에스.알.엘 | 엘라스토머 폴리올레핀 조성물 |
| US7524903B2 (en) * | 2004-12-20 | 2009-04-28 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Process and apparatus for the polymerization of propylene |
| JP4688135B2 (ja) * | 2005-01-18 | 2011-05-25 | 東邦チタニウム株式会社 | オレフィン類重合用固体触媒成分および触媒 |
| EP1717269A1 (en) * | 2005-04-28 | 2006-11-02 | Borealis Technology Oy | Alpha-olefin homo-or copolymer compositions |
-
2008
- 2008-10-02 RU RU2010119499/04A patent/RU2471811C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2008-10-02 WO PCT/EP2008/063243 patent/WO2009050045A2/en active Application Filing
- 2008-10-02 US US12/734,174 patent/US20100249330A1/en not_active Abandoned
- 2008-10-02 CN CN200880111534.4A patent/CN101821303B/zh active Active
- 2008-10-02 EP EP08839744.3A patent/EP2201049B1/en active Active
- 2008-10-02 BR BRPI0818758A patent/BRPI0818758B1/pt active IP Right Grant
- 2008-10-02 JP JP2010529335A patent/JP5524068B2/ja active Active
- 2008-10-07 TW TW097138489A patent/TW200930731A/zh unknown
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0086473A2 (en) * | 1982-02-12 | 1983-08-24 | Montedison S.p.A. | Components and catalysts for the polymerization of olefins |
| EP0640624A1 (en) * | 1992-04-14 | 1995-03-01 | Showa Denko Kabushiki Kaisha | Catalyst for polymerization of olefin and process for the preparation of olefin polymer |
| JPH06145269A (ja) * | 1992-11-04 | 1994-05-24 | Tosoh Corp | プロピレンブロック共重合体の製造方法 |
| RU2138514C1 (ru) * | 1993-12-16 | 1999-09-27 | Монтелл Норт Америка, Инк. | Гомополимер пропилена, волокно, холст, тканевый материал, пленка |
| WO2003054035A1 (en) * | 2001-12-12 | 2003-07-03 | Basell Poliolefine Italia S.P.A. | Process for the polymerization of olefins |
| WO2005113672A1 (en) * | 2004-05-21 | 2005-12-01 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Impact resistant polyolefin compositions |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2802810C2 (ru) * | 2018-06-11 | 2023-09-04 | В.Р. Грейс Энд Ко.-Конн. | Статистические сополимеры пропилена и этилена с низким соотношением xs/et и высоким mfr |
| US11905347B2 (en) | 2018-06-11 | 2024-02-20 | W.R. Grace & Co .- Conn. | Propylene-ethylene random copolymers with low XS/ET ratio and high MFR |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP2201049A2 (en) | 2010-06-30 |
| US20100249330A1 (en) | 2010-09-30 |
| EP2201049B1 (en) | 2017-05-31 |
| CN101821303A (zh) | 2010-09-01 |
| JP5524068B2 (ja) | 2014-06-18 |
| BRPI0818758A2 (pt) | 2015-04-07 |
| JP2011500907A (ja) | 2011-01-06 |
| CN101821303B (zh) | 2013-10-30 |
| WO2009050045A2 (en) | 2009-04-23 |
| RU2010119499A (ru) | 2011-11-27 |
| TW200930731A (en) | 2009-07-16 |
| WO2009050045A3 (en) | 2009-07-02 |
| BRPI0818758B1 (pt) | 2018-11-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2471811C2 (ru) | Способ получения полимеров пропилена с высокой текучестью | |
| US6818583B1 (en) | Components and catalysts for the polymerization of olefins | |
| US10000591B2 (en) | Catalyst system for polymerization of an olefin | |
| US6306996B1 (en) | Polybutene-1 (co)polymers and process for their preparation | |
| AU781278B2 (en) | Catalyst components for the polymerization of olefins | |
| KR101564178B1 (ko) | 지글러-나타 촉매화된, 핵형성된 폴리프로필렌 및 메탈로센 촉매화된 폴리프로필렌의 원위치 반응기 배합물 | |
| JP5255175B2 (ja) | 新規なブテン−１（コ）ポリマーおよびその製造方法 | |
| JP5718314B2 (ja) | ポリオレフィン触媒のための電子供与体としての環式有機ケイ素化合物 | |
| US7163905B2 (en) | Polymerization catalyst system using di-sec-butyldimethoxysilane for preparation of polypropylene | |
| WO2012062735A1 (en) | Improved process for polymerising propylene | |
| AU9262498A (en) | Components and catalysts for the polymerization of olefins | |
| EP2630170A1 (en) | Catalyst system for the polymerization of olefins | |
| JP2019518858A (ja) | 核形成ポリオレフィンの調製のための固体触媒 | |
| US10167349B2 (en) | Catalyst system for the polymerization of olefins | |
| EP1483302B1 (en) | Process for the polymerization of olefins | |
| ES2361016T3 (es) | Sistema catalizador de polimerización que usa di-sec-butildimetoxisilano para la preparación de polipropileno. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20151003 |