RU2469863C2 - Многослойные промежуточные слои с поверхностью разрушенного расплава - Google Patents

Многослойные промежуточные слои с поверхностью разрушенного расплава Download PDF

Info

Publication number
RU2469863C2
RU2469863C2 RU2009136517/05A RU2009136517A RU2469863C2 RU 2469863 C2 RU2469863 C2 RU 2469863C2 RU 2009136517/05 A RU2009136517/05 A RU 2009136517/05A RU 2009136517 A RU2009136517 A RU 2009136517A RU 2469863 C2 RU2469863 C2 RU 2469863C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
layer
polyvinyl butyral
melt
polymer
plasticizer
Prior art date
Application number
RU2009136517/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2009136517A (ru
Inventor
Давид Поль БОРСЬЕР
Джон Джозеф Д'ЭРРИКО
Жан-Пьер ЭТИЕНН
Гари МАТИС
Original Assignee
Солютиа Инкорпорейтед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=39627708&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2469863(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Солютиа Инкорпорейтед filed Critical Солютиа Инкорпорейтед
Publication of RU2009136517A publication Critical patent/RU2009136517A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2469863C2 publication Critical patent/RU2469863C2/ru

Links

Images

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/30—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising vinyl (co)polymers; comprising acrylic (co)polymers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/06—Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B17/00—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres
    • B32B17/06—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material
    • B32B17/10—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin
    • B32B17/10005—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin laminated safety glass or glazing
    • B32B17/1055—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin laminated safety glass or glazing characterized by the resin layer, i.e. interlayer
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C48/00—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
    • B29C48/001—Combinations of extrusion moulding with other shaping operations
    • B29C48/0018—Combinations of extrusion moulding with other shaping operations combined with shaping by orienting, stretching or shrinking, e.g. film blowing
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C48/00—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
    • B29C48/03—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor characterised by the shape of the extruded material at extrusion
    • B29C48/07—Flat, e.g. panels
    • B29C48/08—Flat, e.g. panels flexible, e.g. films
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C48/00—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
    • B29C48/16—Articles comprising two or more components, e.g. co-extruded layers
    • B29C48/17—Articles comprising two or more components, e.g. co-extruded layers the components having different colours
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C48/00—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
    • B29C48/16—Articles comprising two or more components, e.g. co-extruded layers
    • B29C48/18—Articles comprising two or more components, e.g. co-extruded layers the components being layers
    • B29C48/21—Articles comprising two or more components, e.g. co-extruded layers the components being layers the layers being joined at their surfaces
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B17/00—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres
    • B32B17/06—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material
    • B32B17/10—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin
    • B32B17/10005—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin laminated safety glass or glazing
    • B32B17/1055—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin laminated safety glass or glazing characterized by the resin layer, i.e. interlayer
    • B32B17/10559—Shape of the cross-section
    • B32B17/10577—Surface roughness
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B17/00—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres
    • B32B17/06—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material
    • B32B17/10—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin
    • B32B17/10005—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin laminated safety glass or glazing
    • B32B17/1055—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin laminated safety glass or glazing characterized by the resin layer, i.e. interlayer
    • B32B17/10761—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin laminated safety glass or glazing characterized by the resin layer, i.e. interlayer containing vinyl acetal
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B17/00—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres
    • B32B17/06—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material
    • B32B17/10—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin
    • B32B17/10005—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin laminated safety glass or glazing
    • B32B17/10807—Making laminated safety glass or glazing; Apparatus therefor
    • B32B17/10899—Making laminated safety glass or glazing; Apparatus therefor by introducing interlayers of synthetic resin
    • B32B17/10935—Making laminated safety glass or glazing; Apparatus therefor by introducing interlayers of synthetic resin as a preformed layer, e.g. formed by extrusion
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/18—Layered products comprising a layer of synthetic resin characterised by the use of special additives
    • B32B27/22—Layered products comprising a layer of synthetic resin characterised by the use of special additives using plasticisers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B7/00—Layered products characterised by the relation between layers; Layered products characterised by the relative orientation of features between layers, or by the relative values of a measurable parameter between layers, i.e. products comprising layers having different physical, chemical or physicochemical properties; Layered products characterised by the interconnection of layers
    • B32B7/04—Interconnection of layers
    • B32B7/12—Interconnection of layers using interposed adhesives or interposed materials with bonding properties
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C27/00—Joining pieces of glass to pieces of other inorganic material; Joining glass to glass other than by fusing
    • C03C27/06—Joining glass to glass by processes other than fusing
    • C03C27/10—Joining glass to glass by processes other than fusing with the aid of adhesive specially adapted for that purpose
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2023/00—Use of polyalkenes or derivatives thereof as moulding material
    • B29K2023/10—Polymers of propylene
    • B29K2023/12—PP, i.e. polypropylene
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2027/00—Use of polyvinylhalogenides or derivatives thereof as moulding material
    • B29K2027/06—PVC, i.e. polyvinylchloride
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2029/00—Use of polyvinylalcohols, polyvinylethers, polyvinylaldehydes, polyvinylketones or polyvinylketals or derivatives thereof as moulding material
    • B29K2029/04—PVOH, i.e. polyvinyl alcohol
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2067/00—Use of polyesters or derivatives thereof, as moulding material
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2069/00—Use of PC, i.e. polycarbonates or derivatives thereof, as moulding material
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2075/00—Use of PU, i.e. polyureas or polyurethanes or derivatives thereof, as moulding material
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2077/00—Use of PA, i.e. polyamides, e.g. polyesteramides or derivatives thereof, as moulding material
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2105/00—Condition, form or state of moulded material or of the material to be shaped
    • B29K2105/0005—Condition, form or state of moulded material or of the material to be shaped containing compounding ingredients
    • B29K2105/0026—Flame proofing or flame retarding agents
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2105/00—Condition, form or state of moulded material or of the material to be shaped
    • B29K2105/0005—Condition, form or state of moulded material or of the material to be shaped containing compounding ingredients
    • B29K2105/0032—Pigments, colouring agents or opacifiyng agents
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2105/00—Condition, form or state of moulded material or of the material to be shaped
    • B29K2105/0005—Condition, form or state of moulded material or of the material to be shaped containing compounding ingredients
    • B29K2105/0038—Plasticisers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2105/00—Condition, form or state of moulded material or of the material to be shaped
    • B29K2105/0005—Condition, form or state of moulded material or of the material to be shaped containing compounding ingredients
    • B29K2105/0044—Stabilisers, e.g. against oxydation, light or heat
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29L—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS B29C, RELATING TO PARTICULAR ARTICLES
    • B29L2009/00—Layered products
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31551—Of polyamidoester [polyurethane, polyisocyanate, polycarbamate, etc.]
    • Y10T428/31627—Next to aldehyde or ketone condensation product
    • Y10T428/3163—Next to acetal of polymerized unsaturated alcohol [e.g., formal butyral, etc.]
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31855—Of addition polymer from unsaturated monomers
    • Y10T428/31859—Next to an aldehyde or ketone condensation product
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31855—Of addition polymer from unsaturated monomers
    • Y10T428/31909—Next to second addition polymer from unsaturated monomers

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Joining Of Glass To Other Materials (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области полимерных промежуточных слоев и касается многослойных промежуточных слоев с поверхностью разрушенного расплава. Слои состоят из мягкого внутреннего полимерного слоя и относительно жестких внешних слоев, которые могут быть ламинированы без неприемлемых оптических искажений и использованы в многослойных стеклопанелях различного назначения. Многослойные промежуточные слои имеют топографию поверхности, которая образуется путем управления разрушением расплава на поверхности промежуточного слоя или индивидуальных слоев многослойного промежуточного слоя во время формирования слоя. Благодаря прецизионному управлению топографией поверхности промежуточного слоя его ламинирование с жесткой основой не приводит к неприемлемым оптическим искажениям, вызываемым переносом поверхностной топографии через внешние слои на более мягкие внутренние слои промежуточного слоя. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 пр.

Description

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ
Настоящее изобретение относится к области полимерных промежуточных слоев и многослойных стеклопанелей, содержащих полимерные промежуточные слои, и, более конкретно, к области полимерных промежуточных слоев, содержащих слои из термопластического полимера.
ОБОСНОВАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Поливинилбутираль (ПВБ) традиционно применяют для изготовления полимерных слоев, которые могут быть использованы в качестве промежуточных в светопропускающих ламинатах, таких как безопасное стекло или полимерные ламинаты. Безопасным стеклом часто называют прозрачный ламинат, включающий слой из поливинилбутираля, расположенный между двумя листами стекла. Безопасное стекло обычно применяют для создания прозрачной перегородки в архитектурных и автомобильных окнах. Его основная функция - поглощать энергию, возникающую при ударе предметом [о стекло], при этом не допускать проникновения предмета сквозь окно или разброса осколков стекла, тем самым минимизировать повреждения или ущерб, наносимый людям или объектам внутри закрытого пространства.
Безопасное стекло может также обеспечивать такие полезные эффекты, как ослабление акустических шумов, снижение пропускания ультрафиолетового и/или инфракрасного излучения, и/или улучшение внешнего вида и эстетической привлекательности оконных стекол.
Полимерные промежуточные слои, используемые в безопасных стеклах, могут состоять из одиночного слоя термопластического полимера, такого как поливинилбутираль, который обладает одним или многими модифицирующими физическими свойствами, например снижающими процент звука, пропускаемого стеклом. Обычные попытки такого акустического демпфирования включают использование термопластических полимеров с низкой температурой стеклования. В других экспериментах использовали два смежных слоя термопластических полимеров, где слои имели несходные свойства (см., например, патенты США и патентную заявку 2003/0139520 A1).
Особенная проблема с многослойными промежуточными слоями возникает на стадии ламинирования. В то время как однослойные промежуточные слои обычно подвергают тиснению валками для придания текстуры, которая облегчает деаэрацию, трехслойные промежуточные слои, содержащие относительно мягкий внутренний слой между двумя относительно жесткими слоями, как в некоторых акустических промежуточных слоях, подвержены оптическим искажениям, если тиснение внешних поверхностей переносится на внутренний, более мягкий слой. Эта проблема детально рассматривается в европейской патентной заявке EP 0710545 A1, и обращается внимание на неприемлемость слишком глубокого тиснения внешних слоев трехслойного промежуточного слоя.
Таким образом, существует потребность в составах и способах, могущих улучшить промежуточные слои и многослойные стеклопанели, в которых они используются, и, конкретнее, многослойные стеклопанели, содержащие слои поливинилбутираля, без отрицательного влияния на их оптическое качество.
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Настоящее изобретение предлагает многослойные промежуточные слои, состоящие из мягкого внутреннего полимерного слоя и относительно жестких внешних слоев, которые могут быть ламинированы без появления недопустимых оптических искажений и использованы в многослойных стеклопанелях различного назначения. Многослойные промежуточные слои согласно настоящему изобретению имеют топографию поверхности, которая образуется путем управления разрушением расплава на внешней поверхности промежуточного слоя или индивидуальных слоев многослойного промежуточного слоя во время формирования промежуточного слоя. Благодаря прецизионному управлению топографией поверхности промежуточного слоя, ламинирование слоя с жесткой подложкой не приводит к неприемлемым оптическим искажениям, вызываемым переносом поверхностной топографии через внешние слои к внутренним более мягким слоям промежуточного слоя.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ РИСУНКОВ
На фиг.1 схематически показано поперечное сечение многоколлекторного устройства для соэкструзии согласно настоящему изобретению.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Предметом настоящего изобретения являются многослойные промежуточные слои, употребляющиеся в изделиях из ламинированного стекла, в которых желательно использование многослойных промежуточных слоев, состоящих из относительно жестких внешних слоев и мягкого внутреннего слоя.
Один из типов многослойного промежуточного слоя с мягким внутренним слоем - это акустический многослойный промежуточный слой. Как описано здесь, акустические многослойные промежуточные слои согласно настоящему изобретению в предпочтительном варианте реализации содержат относительно мягкий слой, проложенный между двумя относительно жесткими слоями. Полученный трехслойный промежуточный слой может быть использован в процессе ламинирования непосредственно вместо обычного одиночного промежуточного слоя, без большой, или даже минимальной модификации процесса ламинирования.
Хотя изобретение будет здесь описано как применимое к таким акустическим промежуточным слоям, должно быть понятно, что сущность изобретения, которое включает многослойные, например трехслойные, промежуточные слои, содержащие внутренний полимерный слой, более мягкий, чем внешние слои, между которыми он расположен, относится и к неакустическим многослойным промежуточным слоям. Согласно настоящему изобретению было неожиданно обнаружено, что деаэрация многослойного промежуточного слоя может быть облегчена без какого-либо тиснения, путем намеренного осуществления процесса разрушения расплава на поверхностях внешних слоев многослойного промежуточного слоя. Разрушение расплава обычно регулируется при формировании слоя в прямоугольном отверстии экструзионной головки, образуемом его рабочими поверхностями, температура которых ниже температуры экструдируемого расплава. Это достигается пропусканием теплообменной жидкости через каналы, расположенные под рабочими поверхностями. Разрушение расплава на одной или обеих внешних поверхностях наружных слоев многослойного промежуточного слоя может еще управляться изменением других технологических параметров экструдируемого слоя (см. патенты США 5455103; 6077374; 5425977; 4281980; и 4575540, а также Polymer Processing Instabilities [Нестабильность полимерных процессов] под редакцией Savvas Hatzikiriakos and Kaiman Migler, CRC Press 2004, ISBN 0824753860).
В различных вариантах реализации настоящего изобретения разрушение расплава может осуществляться на одной стороне полимерного слоя, например, посредством экструзии полимера на валки, или на двух сторонах полимерного слоя, например, при экструзии полимера прямо в воздух, а затем в охлаждающую ванну. Одна или обе поверхности внешних полимерных слоев, производимых с использованием этого управляемого разрушения расплава, приобретает желаемую «грубость», или "Rz", и Rsm. Rz - это характеристика топографии поверхности полимерного слоя и показатель отличия поверхности от абсолютной плоскости. Rsm - это параметр, характеризующий расстояния между пиками в топографии поверхности полимерного слоя. Оба показателя будут детально описаны ниже.
В различных вариантах реализации настоящего изобретения изготавливали многослойные промежуточные слои без тиснения, у которых внешние поверхности промежуточного слоя характеризовались значением Rz от 20 до 60, или от 25 до 50, и это достигалось разрушением расплава. Две внешние поверхности могли иметь одинаковые или разные значения Rz. В других вариантах реализации только одна из двух внешних поверхностей имела намеченное значение Rz. В третьей серии реализации либо один, либо оба внешних слоя промежуточного слоя имели намеченное значение Rz на внутренней поверхности, которая находится в контакте с внутренним, относительно мягким слоем.
В различных вариантах реализации настоящего изобретения внешние поверхности промежуточного слоя по настоящему изобретению характеризуются значениями Rsm меньше 800, 750 или 700. В других вариантах реализации только одна внешняя поверхность имеет намеченное значение Rsm. В некоторых других вариантах реализации одна или обе внутренние поверхности внешних слоев промежуточного слоя имели намеченное значение Rsm. Заданные значения Rsm можно сочетать с заданными значениями Rz в любом подходящем сочетании, чтобы получить желаемые характеристики поверхности. Так промежуточные слои согласно настоящему изобретению могут иметь значения Rz от 20 до 60, и значения Rsm - меньше 800, 750, или 700; и могут также иметь Rz - от 25 до 50 и Rsm - меньше 800, или 750, или 700. Получаемые промежуточные слои с указанными Rz и/или Rsm могут быть легко ламинированы между двумя слоями стекла. Значения Rz и Rsm, приведенные выше, которые обеспечены разрушением расплава, и которые присутствуют по меньшей мере на одной, а предпочтительно - на обеих внешних поверхностях внешних слоев трехслойного промежуточного слоя, приводят к тому, что внешние поверхности после того, как они приведены в контакт со стеклянными слоями и ламинированы, могут быть легко деаэрированы с использованием таких средств деаэрации как, например, отжимные валки или вакуумное кольцо.
Когда здесь говорится в отношении Rz и Rsm «обеспечены разрушением расплава», это значит, что текстура поверхности, измеренная параметрами Rz и Rsm, получена способом разрушения расплава во время экструзии.
Многослойные промежуточные слои согласно настоящему изобретению, функция которых - снижать передачу звука через стеклопанели, включают такие прототипы, как, например, патент США 5190826, который предлагает применение ацеталей с различной длиной углеродной цепи и патентная заявка США 2003/0139520 A1, которая предлагает использовать различную степень полимеризации, и японский патент 3377848 и патент США 5340654, в которых предложено использование уровня остаточного ацетата, по меньшей мере, 5 мол.% для одного из двух смежных слоев, для обеспечения различия в составе. В одном из предпочтительных вариантов реализации превосходные звукоподавляющие свойства были приданы многослойным стеклопанелям путем включения в них многослойного промежуточного слоя, содержавшего два полимерных слоя, имеющих различные концентрации пластификатора.
Путем формирования полимерных слоев согласно описанной выше методике можно снизить пропускание звука через многослойные стеклопанели, например, более чем на 2 децибела на нужной частоте или в области частот. Поскольку варианты реализации с тремя полимерными слоями могут быть выполнены так, чтобы они были легко выполнимыми, и их можно было использовать, просто заменив обычный промежуточный слой в обычном процессе, промежуточные слои согласно настоящему изобретению будут применимы во многих приложениях, не требуя никакой модификации способа производства, используемого в этих приложениях. Например, производство автомобильных ветровых стекол может включать использование обычных полимерных промежуточных слоев, которые можно заменить промежуточными слоями согласно настоящему изобретению без каких-либо изменений в процессе окончательного формирования ветровых стекол.
Используемый здесь термин «промежуточный слой» означает любую термопластическую конструкцию, которая может быть применена в многослойных стекольных изделиях, чтобы обеспечить такую стойкость к проникновению и свойство сохранения стекла, какие желательны у безопасных стекол архитектурных и автомобильных окон, а «многослойный» промежуточный слой - это промежуточный слой, который образован соединением, обычно в процессе ламинирования или соэкструзии, двух или более индивидуальных слоев в один промежуточный слой. В различных вариантах реализации согласно настоящему изобретению многослойный промежуточный слой содержит минимум два слоя, находящихся в контакте друг с другом, где каждый полимерный слой содержит термопластический полимер, как подробно излагается в настоящем описании. В каждом из слоев термопластический полимер может быть одним и тем же или это могут быть различные полимеры. В этих вариантах реализации свойство демпфирования звука сообщается промежуточному слою путем изготовления каждого полимерного слоя с различным составом и ламинирования этих двух слоев с образованием одного многослойного промежуточного слоя, который и имеет желаемое свойство уменьшения звука. В предпочтительных вариантах реализации, как описано ниже, полимерный слой с высоким содержанием пластификатора прокладывают между двумя слоями с низким содержанием пластификатора с образованием трехслойного промежуточного слоя. Состав полимерных слоев выбирается так, чтобы суммарная миграция пластификатора из одного полимерного слоя в другой была нулевой или пренебрежимо малой, чтобы сохранялось различие слоев по его содержанию.
Когда здесь используется словосочетание «содержание пластификатора», имеется
в виду, что оно измеряется в весовых частях на сто весовых частей смолы. Например, если 30 г пластификатора добавлены к 100 г полимерной смолы, то содержание пластификатора в полученном пластифицированном полимере составляет 30 частей. Везде в данном тексте, когда дано содержание пластификатора в полимерном слое, содержание пластификатора в этом индивидуальном слое указывается в соответствии с содержанием пластификатора в расплаве, который использовался для изготовления этого индивидуального слоя.
Для слоев с неизвестным содержанием пластификатора, оно может быть определено мокрым химическим методом, в котором для экстракции пластификатора из слоя используется подходящий растворитель или смесь растворителей. Определив вес образца слоя и вес экстрагированного слоя, можно вычислить содержание пластификатора в частях на 100 частей. В случае двухполимерного промежуточного слоя один полимерный слой может быть физически отделен от другого перед определением содержания пластификатора в каждом из полимерных слоев.
В различных вариантах реализации настоящего изобретения, содержание пластификатора в двух полимерных слоях различается, по меньшей мере, на 8, 10, 12, 15, 18, 20 или 25 частей пластификатора на 100 частей смолы. Каждый слой может содержать, например, от 30 до 100, от 40 до 90 или от 50 до 80 частей пластификатора на 100 частей смолы.
В различных вариантах реализации настоящего изобретения содержание остаточных гидроксилов компонентов термопластического полимера в полимерных слоях различается, что позволяет изготовлять слои со стабильными различиями содержания пластификатора. Под использованным здесь «содержанием остаточных гидроксилов» (к примеру, винилгидроксила или поливинилового спирта) подразумевается количество гидроксильных групп, остающихся в виде боковых групп на полимерных цепях после завершения обработки. Например, поливинилбутираль может производиться путем гидролиза поливинилацетата до поливинилового спирта, а затем взаимодействия поливинилового спирта с масляным альдегидом с образованием поливинилбутираля. В процессе гидролиза поливинилацетата обычно не все ацетатные боковые группы превращаются в гидроксильные. Кроме того, взаимодействие [винилового спирта] с масляным альдегидом обычно не приводит к превращению всех гидроксильных групп в ацетальные. Следовательно, в конечном продукте, поливинилбутирале, обычно есть остаточные ацетатные группы (как, например, винилацетатные группы) и остаточные гидроксильные группы (как, например, винилгидроксильные) как боковые группы на полимерных цепях. Употребляемое здесь «содержание остаточных гидроксилов» измерено как весовое процентное содержание согласно ASTM 1396.
В различных вариантах реализации настоящего изобретения содержание остаточных гидроксилов в двух смежных полимерных слоях может различаться, по меньшей мере, на 1,8%, 2,0%, 2,2%, 2,5%, 3,0%, 4,0%, 5,0%, 7,5% или 10%. Эти различия вычисляются путем вычитания содержания остаточных гидроксилов в слое с меньшим их содержанием из содержания остаточных гидроксилов в слое с большим их содержанием. Например, если первый из двух полимерных слоев содержит 20 весовых процентов остаточных гидроксилов, а второй содержит 17 весовых процентов, значит, разница в содержании остаточных гидроокислов в этих двух слоях составляет 3 весовых процента.
Для данного типа пластификатора совместимость пластификатора с поливинилбутиралем определяется главным образом его содержанием гидроксилов. Обычно поливинилбутираль с большим содержанием остаточных гидроксилов обладает меньшей совместимостью с пластификатором или меньшей емкостью в отношении пластификатора. Подобным образом поливинилбутираль с меньшим содержанием остаточных гидроксилов обладает большей совместимостью с пластификатором или большей емкостью по отношению к пластификатору. Эти свойства можно использовать, чтобы выбрать такое содержание гидроксилов в каждом из поливинилбутиральных полимеров и так определить состава каждого полимерного слоя, который позволил бы получить необходимый уровень содержания пластификатора и сохранять стабильной разницу в содержании пластификатора в разных полимерных слоях.
Как известно в данной области техники, содержание остаточных гидроксилов можно регулировать, управляя временем реакции, концентрацией реагентов и другими параметрами производственного процесса. В различных вариантах реализации содержание остаточных гидроксилов в двух слоях составляло: первый слой - меньше 25% и второй слой - меньше 23%; первый слой - меньше 23% и второй слой - меньше 21%; первый слой - меньше 21% и второй слой - меньше 19%; первый слой - меньше 20% и второй слой - меньше 17%; первый слой - меньше 18% и второй слой - меньше 15%; первый слой - меньше 15% и второй слой - меньше 12%. Любое приведенное в предыдущем абзаце значение для разницы в содержании гидроксилов между двумя слоями может быть использовано в любом из этих вариантов реализации, когда это уместно.
Упоминаемое здесь напряжение разрушения при растяжении или прочность на разрыв полимерного слоя определяется и измеряется согласно методу, описанному в JIS K6771; при этом относительно «мягкий» полимерный слой обладает более низким значением прочности на разрыв, чем относительно более «жесткий» полимерный слой. В различных вариантах реализации настоящего изобретения два полимерных слоя имели указанную ниже прочность на разрыв, где первый полимерный слой в приводимом списке - это полимер с более низким содержанием пластификатора: первый полимерный слой - больше 135 кг/см2 и второй полимерный слой - меньше 120 кг/см2; первый полимерный слой - больше 150 кг/см2 и второй полимерный слой - меньше 135 кг/см2; первый полимерный слой - больше 165 кг/см2 и второй полимерный слой - меньше 150 кг/см2; первый полимерный слой - больше 180 кг/см2 и второй полимерный слой - меньше 165 кг/см2. Третий полимерный слой, находящийся в контакте со вторым полимерным слоем, противоположный по положению первому полимерному слою так, что второй полимерный слой проложен между первым и третьим слоями, может быть добавлен к любому из вышеописанных вариантов реализации, с третьим слоем, одинаковым или различным по составу с первым полимерным слоем, но предпочтительно - с тем же составом, что и первый полимерный слой.
Хотя значения прочности на разрыв, приведенные в предыдущем абзаце, представляют значения, которые могли бы использоваться для многослойных промежуточных слоев акустического типа, специалист в данной области должен учитывать, что способы и промежуточные слои по настоящему изобретению пригодны для любых многослойных промежуточных слоев, имеющих относительно мягкий внутренний слой и один или более относительно жестких внешних слоев. Соответственно, в различных вариантах реализации настоящего изобретения один или оба внешних слоя имеют прочность на разрыв, минимум, на 15, 20 или 30 кг/см2 большую, чем прочность внутреннего слоя.
Под употребляемым здесь «обычным ламинированным стеклом» подразумевается стекло, полученное ламинированием обычного промежуточного слоя, которое обычно используется сегодня как коммерческое ламинированное стекло, где обычный промежуточный слой имеет прочность на разрыв 200 кг/см2 или выше. Для целей настоящего изобретения обычное ламинированное стекло будет здесь обозначаться как «ламинатная панель сравнения» или «панель сравнения». Улучшение акустической изоляции, характеризующее стеклоламинаты, включающие промежуточные слои по настоящему изобретению, определяется по отношению к ламинатной панели сравнения, описанной в предыдущем абзаце. В типичных ламинатах с двумя внешними слоями стекла, «объединенная толщина стекла» представляет сумму толщин двух слоев стекла; в более сложных ламинатах с тремя или более слоев, объединенная толщина стекла равна сумме толщин трех или более слоев стекла.
Для целей настоящего изобретения «совпадающая частота» означает частоту, при которой стеклопанель демонстрирует провал в потерях передачи звука за счет «эффекта совпадения». Частота совпадения панели сравнения обычно лежит в области между 2000 и 6000 герц и может быть эмпирически определена на монолитном листе стекла, имеющего толщину, равную объединенной толщине стекла панели сравнения по формуле
fc=15000/d,
где d - это суммарная толщина стекла в миллиметрах, a fc - частота совпадения в герцах.
Для целей настоящего изобретения улучшение акустической эффективности можно измерить по увеличению потерь передачи звука на частоте совпадения (частоте сравнения) панели сравнения.
«Потери передачи звука» измеряются для ламината по настоящему изобретению и обычной панели сравнения фиксированных размеров по ASTM E90 (95) при фиксированной температуре 20°C.
В различных вариантах реализации настоящего изобретения многослойные промежуточные слои по настоящему изобретению, когда они ламинированы между двумя листами стекла, снижают передачу звука через ламинированную стеклопанель, по меньшей мере, на 3 децибела (дБ) по сравнению с панелью сравнения, имеющей один обычный промежуточный слой с толщиной, сравнимой с толщиной многослойного промежуточного слоя по настоящему изобретению.
В различных вариантах реализации настоящего изобретения промежуточные слои по настоящему изобретению, ламинированные между двумя листами стекла, улучшают потери передачи звука на частоте сравнения, относительно с панели сравнения, по меньшей мере, на 2 дБ, более предпочтительные - на 4 дБ, и еще более предпочтительные - на 6 или даже на 8 дБ.
Попытки разработчиков материалов, известных из уровня техники, изготовить промежуточные слои, содержащие прилегающие друг к другу полимерные слои, которые снижали бы передачу звука через многослойную стеклопанель, основывались на различных перемещениях композиции между этими слоями. Примеры включают патент США 5190826, который предлагает использовать ацетали с различной длиной углеродной цепи, и японскую патентную заявку 3124441 A и патентную заявку США 2003/0139520 A1, которые предлагают использовать различающиеся степени полимеризации. Два других применения, японский патент 3377848 и патент США 5340654, предлагают использовать уровни остаточного ацетата, по меньшей мере, 5 мольных процентов в одном из двух смежных слоев в качестве различия в составе.
В различных вариантах реализации настоящего изобретения и в отличие от подходов, использованных в этих применениях, два смежных полимерных слоя по настоящему изобретению имели различное содержание пластификатора, как описано выше, и каждый следующий имел содержание остаточного ацетата менее 5, менее 4, менее 3, менее 2 и менее 1 мольных процента. Эти концентрации остаточного ацетата можно сочетать с содержанием остаточного гидроксила, описанного выше, чтобы образовать два полимерных слоя по настоящему изобретению, имеющие описанные различия в содержании пластификатора и содержании остаточного гидроксила, и с малым или нулевым содержанием остаточного ацетата. Другие варианты реализации многослойных промежуточных слоев по настоящему изобретению включают промежуточные слои, имеющие более двух полимерных слоев, где один или больше добавочных слоев имеют содержание остаточного ацетата меньше 5, меньше 4, меньше 3, меньше 2 или меньше 1 мольного процента.
Дальнейшие варианты реализации настоящего изобретения включают любые из предыдущих вариантов реализации, содержащих, кроме того, третий полимерный слой, который находится в контакте с полимерным слоем, имеющим более высокое содержание пластификатора. Добавление этого третьего полимерного слоя приводит к получению трехслойной конструкции, имеющей следующую структуру: первый полимерный слой с относительно низким содержанием пластификатора // второй полимерный слой с относительно высоким содержанием пластификатора // третий полимерный слой. Третий полимерный слой может иметь тот же состав, что и первый полимерный слой, как это имеет место в предпочтительных вариантах реализации, или может отличаться от него по составу.
В различных вариантах реализации третий полимерный слой имеет тот же состав, что и первый полимерный слой, что дает трехслойный ламинированный промежуточный слой, который состоит из относительно трудного в переработке полимерного слоя, ламинированного между двумя слоями, относительно легкими в переработке. Полученный многослойный промежуточный слой, относительно легкий в переработке, может быть введен непосредственно в существующие технологии, которые прежде использовали одиночный полимерный слой, имеющий состав двух внешних слоев промежуточного слоя по настоящему изобретению, или состав, который приводит к подобным технологическим характеристикам (например, тенденцию к слипанию).
В других вариантах реализации при использовании трех полимерных слоев в одном промежуточном слое третий полимерный слой имеет иной состав, чем первый полимерный слой, а различия в составе между третьим полимерным слоем и вторым полимерным слоем могут быть любыми из тех различий, которые выше приведены для различий между первым полимерным слоем и вторым полимерным слоем. Вот, например, один предполагаемый вариант реализации: первый полимерный слой с содержанием остаточных гидроксилов 2.0% // второй полимерный слой с содержанием остаточных гидроксилов 16% // третий полимерный слой с содержанием остаточных гидроксилов 18%. Видно, что в этом примере третий полимерный слой отличается от второго полимерного слоя по меньшей мере тем, что содержание остаточных гидроксилов в нем на 2% больше их содержания во втором полимерном слое. Разумеется, любые другие отмечаемые здесь различия, каждое в отдельности или в сочетании друг с другом, могут отличать третий полимерный слой от второго.
Помимо описываемых здесь трехслойных вариантов реализации, дальнейшие варианты реализации включают промежуточные слои, имеющие более трех слоев, в которых можно использовать слои с низким содержанием, например, вариации полимерных слоев с чередующимся содержанием пластификатора и чередующимся содержанием гидроксила, и, по выбору, с низким или пренебрежимо низким содержанием остаточного ацетата. Промежуточные слои такого типа могут содержать, например, 4, 5, 6 или до 10 индивидуальных слоев.
В промежуточные слои по настоящему изобретению могут быть включены другие традиционные слои, известные в этой области. Например, между двумя любыми слоями из полимерных слоев по настоящему изобретению, если нужно, могут быть включены полимерные пленки (подробно описанные здесь в другом месте), например, полиэфирные, в частности из полиэтилентерефталата, имеющие металлизированный слой, покрытие, отражающее инфракрасное излучение или другой специальный слой, нанесенный на них. Например, в двухслойном варианте реализации промежуточный слой может быть изготовлен в следующем составе: полимерный слой с относительно низким содержанием пластификатора // полиэфирная пленка со специальным слоем // полимерный слой с относительно низким содержанием пластификатора. В общем, к многослойному промежуточному слою по настоящему изобретению могут быть добавлены дополнительные слои термопластиков, таких как поливинилбутираль, полиэфирные пленки, грунтовочные слои и слои твердых покрытий, в зависимости от желаемого эффекта и конкретного применения.
Могут быть изготовлены также отдельные слои многослойного промежуточного слоя по настоящему изобретению в одну стадию в процессе соэкструзии. Для всех многослойных стеклопанелей, способов изготовления промежуточных слоев и способов изготовления многослойных стеклопанелей согласно настоящему изобретению, в которых отдельные полимерные слои ламинируют вместе с образованием многослойного промежуточного слоя, многослойный промежуточный слой можно изготавливать методом соэкструзии с получением того же результата, и для целей настоящего изобретения соэкструзия нескольких расплавов дает многополимерные слои, формирующиеся вместе как один промежуточный слой.
Многослойные промежуточные слои по настоящему изобретению получены преимущественно соэкструзией с использованием многоколлекторного устройства для соэкструзии, такого как показанный на фиг.1. Как видно из представленного схематического поперечного сечения, устройство для экструзии содержит первый коллектор экструзионной головки 12, второй коллектор экструзионной головки 14 и третий коллектор экструзионной головки 16. В устройстве, показанном на фигуре, происходит одновременное выдавливание полимерных расплавов из каждого коллектора (12, 14, 16) в направлении экструзионного отверстия 20, где происходит экструзия многослойного промежуточного слоя, состоящего из трех индивидуальных полимерных слоев. Толщину слоя можно менять регулировкой расстояния между рабочими кромками экструзионного отверстия 20. Разрушением поверхности управляют посредством изменения состава расплава, температуры рабочих поверхностей или рабочих кромок экструзионного отверстия 20, или посредством изменения скорости и способа охлаждения экструдируемого промежуточного слоя, который может, например, погружаться в охлаждающую ванну вскоре после экструзии.
Используемый здесь термин «полимерный слой» включает слои, которые были изготовлены индивидуально и затем ламинированы вместе, и слои, полученные соэкструзией. Например, промежуточный слой, который изготовлен соэкструзией трех расплавов, будет иметь три индивидуальных «полимерных слоя», также как промежуточный слой, произведенный ламинированием трех индивидуально произведенных полимерных слоев в один промежуточный слой. Разрушением расплава можно управлять на любой поверхности [слоя], которая после экструзии обращена наружу. В случае соэкструзии, например, трехполимерного промежуточного слоя разрушение расплава может контролироваться на двух внешних его поверхностях. В случае трех индивидуальных слоев, ламинируемых вместе с образованием промежуточного слоя, любая из поверхностей трех слоев может модифицироваться разрушением расплава. В различных вариантах реализации управляемому разрушению расплава подвергали две поверхности индивидуальных полимерных слоев, которые образуют внешние поверхности ламинированного многослойного промежуточного слоя.
Помимо описываемых здесь промежуточных слоев, настоящее изобретение предусматривает также способы снижения уровня звука, проникающего через окна, включающие стадию размещения в окнах многослойных стеклопанелей, содержащих промежуточные слои по настоящему изобретению.
Настоящее изобретение также включает способ производства промежуточного слоя, включающий стадии формирования первого полимерного слоя, второго полимерного слоя и третьего полимерного слоя, где три полимерных слоя имеют состав, соответствующий трехслойным вариантам реализации, как описано здесь в других местах, и где топография поверхности обеспечивается разрушением расплава, как описано здесь в других местах, и ламинирования трех полимерных слоев вместе с образованием промежуточного слоя.
Настоящее изобретение включает также способы производства многослойного остекления, включающие ламинирование любых промежуточных слоев согласно настоящему изобретению между двумя жесткими, прозрачными плоскостями, такими как стекло или акриловые слои, как это известно в данной области техники.
Настоящее изобретение также включает многослойные стеклянные панели, такие как ветровые стекла и архитектурные окна, содержащие многослойный промежуточный слой по настоящему изобретению.
В изобретение также включены многослойные панели остекления, содержащие пластмассы, такие как акриловые или другие подходящие материалы, вместо листов стекла. Настоящее изобретение также включает многослойные промежуточные слои и многослойные стеклянные панели, изготовленные по способам согласно настоящему изобретению.
ПОЛИМЕРНАЯ ПЛЕНКА
Используемый в настоящем описании термин «полимерная пленка» означает относительно тонкий и жесткий слой полимера, функция которого заключается в улучшении эксплуатационных качеств. В соответствии с настоящим описанием, полимерные пленки отличаются от полимерных слоев тем, что сами по себе полимерные пленки не обеспечивают необходимого сопротивления проникновению предметов через многослойную структуру для остекления, а также не обеспечивают свойства удержания стекол, но обеспечивают улучшение некоторых эксплуатационных качеств, например свойства поглощения инфракрасного излучения. В качестве полимерной пленки чаще всего используют пленку из полиэтилентерефталата.
В различных вариантах реализации толщина полимерной пленки составляла от 0,013 мм до 0,20 мм, предпочтительно, от 0,025 мм до 0,1 мм или от 0,04 мм до 0,06 мм. Для улучшения одного или нескольких свойств слоя полимерной пленки, например адгезии или отражения инфракрасного излучения, его поверхность может быть обработана, или на нее может быть нанесен слой покрытия, улучшающего функциональные характеристики. Слои, улучшающие эксплуатационные качества, включают, например, многослойное покрытие для отражения инфракрасного солнечного излучения и пропускающее видимый солнечный свет. Это многослойное покрытие известно в данной области техники (см., например, WO 88/01230 и патент США 4799745) и содержит, например, один или больше металлических слоев, толщиной порядка единиц ангстремов, и один или больше (для примера - два) последовательно нанесенных, оптически взаимодействующих диэлектрических слоя. Также известно (см., например, патенты США 4017661 и 4786783), что нанесенные на стекло слои металлов можно при необходимости нагревать за счет их электрического сопротивления для оттаивания или устранения запотевания стекол.
С настоящим изобретением можно использовать и другой тип полимерной пленки, который описан в патенте США 6797396 и содержит множество неметаллических слоев, функция которых - отражать инфракрасное излучение, не создавая помех, которые могут вызывать металлические слои.
Слой полимерной пленки в некоторых вариантах реализации оптически прозрачен (т.е. объекты, прилегающие к одной стороне слоя, могут быть хорошо видны наблюдателю, смотрящему с другой стороны слоя) и обычно, независимо от состава пленки, она имеет больший, а в некоторых вариантах реализации, значительно больший модуль упругости на разрыв, чем модуль упругости смежного полимерного слоя. В различных вариантах реализации слой полимерной пленки содержит термопластический материал.
Среди термопластических материалов с подходящими свойствами: нейлоны, полиуретаны, акрилаты, поликарбонаты, полиолефины, такие как полипропилен, ацетат и триацетат целлюлозы, хлорвиниловые полимеры и сополимеры и другие подобные термопласты. В различных вариантах реализации слой полимерной пленки содержит такие материалы, как повторно вытянутые термопластические пленки, обладающие указанными свойствами, которые включают полиэфирные, например полиэтилентерефталатные и полиэтилентерефталатгликольные (ПЭТГ), пленки. В различных вариантах реализации используют полиэтилентерефталатые пленки и в некоторых вариантах - полиэтилентерефталатные пленки, подвергнутые двухосному вытягиванию, чтобы увеличить прочность, и термически стабилизируют, чтобы обеспечить низкую усадку при повышении температуры (например, усадку меньше 2% в обоих направлениях после нагревания при 150°C в течение 30 минут). Различные способы покрытия и обработки поверхности полиэтилентерефталатных пленок, которые можно использовать с настоящим изобретением, описаны в опубликованной европейской патентной заявке No.0157030. Полимерные пленки по настоящему изобретению, могут также включать твердые покрытия и/или слой, устраняющий запотевание стекол, известные в данной области техники.
ПОЛИМЕРНЫЙ СЛОЙ
Используемый здесь термин «полимерный слой» означает любую термопластическую полимерную композицию, сформированную любым подходящим способом в тонкий слой, который сам по себе или в пакете, содержащем более одного слоя, пригоден для использования в качестве промежуточного слоя, обеспечивающего достаточную устойчивость к проникновению и свойство удержания стекла в ламинированных панелях остекления. Чаще всего для формирования полимерных слоев используют пластифицированный поливинилбутираль. Полимерный слой может содержать любой подходящий полимер, и в предпочтительном варианте реализации полимерный слой содержит поливинилбутираль. В любой из вариантов реализации настоящего изобретения, приводимых в данном описании, которые включают поливинилбутираль в качестве полимерного компонента полимерного слоя, включен другой вариант реализации, в котором полимерный компонент состоит или в значительной мере состоит из поливинилбутираля. В этих вариантах реализации любые описанные здесь вариации аддитивов могут быть использованы с полимерным слоем, состоящим, или в значительной мере состоящим из поливинилбутираля.
В одном варианте реализации полимерный слой содержит полимер, полученный на основе частично ацетилированного поливинилового спирта. В другом варианте реализации полимерный слой содержит полимер, выбранный из группы, состоящей из поливинилбутираля, полиуретана, поливинилхлорида, полиэтиленвинилацетата, их сочетаний и подобных полимеров. В других вариантах реализации полимерный слой содержит пластифицированный поливинилбутираль. В дальнейших вариантах реализации полимерный слой содержит поливинилбутираль и один или более других полимеров. Могут быть также использованы другие полимеры, в достаточной мере поддающиеся пластификации. В любом разделе данного описания, в котором предпочтительные интервалы, значения и/или способы приводятся как специфические для поливинилбутираля (например, процентное содержание компонентов, пластификаторов, толщины, аддитивы, улучшающие свойства, и не только эти данные) следует также относить, где это уместно, к другим полимерам и полимерным смесям, упомянутым здесь как пригодные компоненты полимерных слоев.
Для вариантов реализации, содержащих поливинилбутираль, он может быть получен известным способом ацетилирования, который включает взаимодействие поливинилового спирта с масляным альдегидом в присутствии кислотного катализатора с последующей нейтрализацией катализатора, выделением, стабилизацией и сушкой смолы, и с пониманием того, как в различных вариантах реализации будет регулироваться содержание остаточного гидроксила, как описано здесь в другом месте.
В различных вариантах реализации полимерный лист содержит поливинилбутираль, молекулярный вес которого составляет больше 30000, 40000, 50000, 55000, 60000, 65000, 70000, 120000, 250000 или 350000 грамм на моль (г/моль или дальтонов). Для увеличения молекулярного веса до значений выше 350 г/моль на стадии ацетилирования могут быть добавлены небольшие количества диальдегида или триальдегида (см., например, патенты США 4874814; 4814529 и 4654179). Употребляемый здесь термин «молекулярный вес» означает средневесовой молекулярный вес.
Если дополнительные, обычные полимерные слои используются в дополнение к любому вышеописанному варианту реализации как имеющие различия в содержании пластификатора, эти дополнительные обычные слои могут содержать от 20 до 60, от 25 до 60, от 20 до 80 или от 10 до 70 частей пластификатора на 100 частей смолы.
Разумеется, можно использовать и другие количества, когда этого требует конкретное приложение. В некоторых вариантах реализации пластификатор содержит углеводородную часть молекулы, размером менее 20, менее 15, менее 12 или менее 10 атомов углерода.
Для формирования полимерных слоев к полимерным смолам по настоящему изобретению, могут быть добавлены любые подходящие пластификаторы. Пластификаторы, используемые в полимерных слоях по настоящему изобретению, могут включать, кроме прочих, сложные эфиры многоосновных кислот или многоосновных спиртов. К подходящим пластификаторам относятся, например, ди-(2-этилбутират) триэтиленгликоля, ди-(2-этилгексаноат) триэтиленгликоля, дигептаноат триэтиленгликоля, дигептаноат тетраэтиленгликоля, дигексиладипат, диоктиладипат, гексилциклогексиладипат, смеси гептил- и нониладипатов, диизонониладипат, гептилнониладипат, дибутилсебакат, полимерные пластификаторы, такие как модифицированные маслом себациловые алкиды, и смеси фосфатов и адипатов, например, описанные в патенте США 3841890, и адипаты, такие как описанные в патенте США 4144217, а также смеси и сочетания вышеуказанных соединений. Можно также использовать другие пластификаторы, представляющие собой смешанные адипаты, полученные из спиртов с алкильным радикалом, содержащим от 4 до 9 атомов углерода, и из спиртов с циклоалкильным радикалом, содержащим от 4 до 10 атомов углерода, например, описанные в патенте США 5013779, и эфиры адипиновой кислоты, содержащие в алкильном радикале от 6 до 8 атомов углерода, такие как гексиладипат. В предпочтительных вариантах реализации пластификатором служил ди-(2-этилгексаноат) триэтиленгликоля.
Для достижения желаемых адгезионных свойств в полимерные слои по настоящему изобретению можно также включать агенты регулирования адгезии. Эти агенты могут быть включены, например, во внешние слои в трехполимерных вариантах реализации. Можно использовать все агенты регулирования адгезии, описанные в патенте США 5728472. Кроме того, посредством изменения количества ассоциированной щелочи, используемой при кислотной нейтрализации, можно регулировать содержание остаточного ацетата натрия и/или ацетата калия. В различных вариантах реализации полимерные слои по настоящему изобретению помимо ацетата натрия могут также содержать бис(2-этилбутират) магния (Chemical Abstracts, номер 79992-76-0). Соль магния может быть включена в количестве, необходимом для эффективного регулирования адгезии полимерного слоя к стеклу.
Для повышения эксплуатационных показателей готового изделия, в полимерный слой могут быть включены аддитивы. В неполный список таких аддитивов входят пластификаторы, красители, пигменты, стабилизаторы (например, придающие устойчивость к ультрафиолетовому излучению), антиоксиданты, огнезащитные добавки, другие поглотители ИК-излучения, агенты, препятствующие слипанию, сочетания вышеуказанных аддитивов и тому подобные материалы, известные в данной области техники.
В любые полимерные слои можно также добавлять подходящие агенты для селективного поглощения излучения в видимой и ближней инфракрасной области спектра. К агентам, которые можно использовать, относятся также такие красители и пигменты, как оксиды индия-олова, оксиды сурьмы-олова и гексаборид лантана (LaB6). Для получения поливинилбутираля можно применить любой подходящий способ. В данной области специальных знаний имеются подробные описания подходящих способов получения поливинилбутираля (см., например, патенты США 2282057 и 2282026). В одном из вариантов реализации может быть использован способ с применением растворителя, описанный в статье «Винилацетатные полимеры» (Encyclopedia of Polymer Science & Technology, 3rd edition. Volume 8, pages 381-399, by B.E. Wade (2003)). В другом варианте реализации может быть использован описанный там же водный способ. Поливинилбутираль коммерчески доступен в различных формах; например, в форме смолы ButvarTM производства Solutia Inc., St. Louis, Missouri (США).
Используемый здесь термин «смола» относится к полимерному компоненту (например, поливинилбутиралю), который выделяют из смеси, полученной из полимерных предшественников в результате кислотно-катализируемой реакции и последующей нейтрализации. Кроме полимера, например поливинилбутираля, смола обычно содержит и другие компоненты, например ацетаты, соли и спирты. Используемый здесь термин «расплав» относится к смеси смолы и пластификатора и, возможно, других аддитивов.
Один из способов изготовления поливинилбутирального слоя включает экструзию расплавленного поливинилбутираля, содержащего смолу, пластификатор и аддитивы, путем продавливания его через щелевую экструзионную головку (например, головку, отверстие которой в одном измерении значительно больше, чем в перпендикулярном измерении). Другой способ изготовления поливинилбутирального слоя включает литье расплава из экструзионной головки на валки, затверждение смолы и последующее удаление затвердевшей смолы в форме листа.
Для слоев или поверхностей, которые специальным образом не подвергаются регулируемому разрушению расплава, как описано выше, текстура поверхности одной или обеих сторон слоя может быть обеспечена текстурой поверхности валков. Кроме того, слой может быть сформирован так, чтобы его поверхность была покрыта чередующимися выступами, создающими временную нерегулярность поверхности для облегчения деаэрации слоя в процессе его ламинирования, после которого повышенная температура и давление процесса ламинирования вызовут плавление выступов с образованием гладкой фактуры. В процессе экструзии-тиснения используются нож и валки, и расплав полимера отливают на валки, на поверхности которых имеется рельеф, обратный тому, который желательно получить на поверхности слоя.
Изготовление многослойных промежуточных слоев можно осуществить, используя способы, известные в данной области техники, такие как независимое изготовление трех слоев промежуточного слоя с последующим ламинированием вместе в подходящих условиях температуры и давления с получением одного многослойного промежуточного слоя. Как описано выше, две поверхности, которые будут приведены в контакт со стеклом в конечном ламинате, могут иметь топографию поверхности, которая обеспечивается разрушением расплава во время экструзии индивидуальных полимерных слоев.
В различных вариантах реализации «преламинатный» промежуточный слой формируют, собирая индивидуальные полимерные слои в стопку слоев и подвергая их достаточному нагреванию и давлению, чтобы скрепить слои вместе с образованием преламината. Преламинат может быть свернут или храниться в любой удобной форме до использования в ламининированном остеклении, когда он будет помещен между двумя слоями стекла и ламинирован с получением конечного многослойного стекла. В различных вариантах реализации настоящего изобретения суммарная толщина промежуточных слоев может составлять от 0,1 до 2,5 мм, от 0,2 до 2,0 мм, от 0,25 до 1,75 мм и от 0,3 до 1,5 мм. Индивидуальные полимерные слои многослойного промежуточного слоя могут быть, например, примерно равной толщины, и будучи соединенными вместе, укладываться в интервалы толщин, приведенные выше. В других вариантах, разумеется, толщина слоев может быть другой и может превышать вышеприведенные значения толщин.
Параметры полимерных слоев, приведенные выше, применимы также к любому слою многослойного конструкта по настоящему изобретению, который является слоем поливинилбутирального типа.
В следующем абзаце описаны различные способы, которые могут быть использованы для улучшения и/или измерения характеристик полимерного слоя.
Для определения Rz и Rsm испытуемый образец размером 15 см ×15 см пластифицированного полимерного слоя помещали на вакуумную плиту с комнатной температурой, регулируемой циркулирующей через плиту жидкостью. Для того чтобы притянуть образец к поверхности плиты, прикладывали вакуум, величиной 3,44 кПа (5 psi). Для того чтобы непосредственного измерять шероховатость поверхности полимерного слоя с обеих сторон образца использовали профилометр модели Perthometer S8P с приводом PRK и копировальным щупом RFHTB-250 (производства Mahr Gage Co., New York). Выбор профиля устанавливали на отметке «R» прибора. Копировальный щуп передвигался вдоль поверхности образца автоматически. Каждая трасса длиной 17,5 мм (Lp) состояла из 7 последовательных трасс по длине образца, которая равна 2,5 мм (Lc). Длина измерения (Lm) составляла 12,5 мм и состояла из 5 последовательных длин образца, получаемых после отбрасывания первого и последнего участков трассы. На этих пяти последовательных длинах Lc определяли среднее значение глубины отдельных неровностей и вычисляли среднее значение для десяти определений Rz, пять из которых производили в аппаратном направлении экструзии (MD), и пять - в направлении, перпендикулярном аппаратному (CMD). Расстояние между двумя последовательными трассами в каждом направлении составляло 3 мм. Rsm, среднее расстояние между пиками, вычисляли из тех же измерений, что и Rz. Определяли среднее расстояние между всеми пиками профиля на каждой длине измерения (Lm); представленные значения Rsm в каждом аппаратном направлении - это среднее для пяти таких определений в этом направлении. Установочные положения переключателей профилометра во время измерения Rz и Rsm были следующими: фильтр: GS, профиль: R, LC: N 2,5 мм, LT: 17,5 мм, VB: 625 мкм. Значения Rz и Rsm здесь везде даны в микрометрах.
Для измерения крапчатости использовали следующую процедуру. Осветитель проектора (Xenon Point Light Source System, питаемый выпрямителем (модель номер R-2120-2) производства Kneisley Electric company, Toledo, Ohio) помещали в темной комнате в 1 метре от белой поверхности. Образец был закреплен между белой поверхностью и источником света вблизи «максимально стандартного уровня» стандартного ламината, который представлял минимально приемлемое оптическое качество. Изображение, проецируемое на белую поверхность, анализировали визуально. Если изображение образца было хуже, чем стандарт максимально стандартного уровня, тогда образец отбрасывали как содержащий слишком много искажений. Если образец был, по меньшей мере, не хуже, чем стандарт максимально стандартного уровня, тогда образец сравнивали со стандартами постепенно все более оптически совершенными, пока не определяли оценку для образца. Образец оценивали в направлении, перпендикулярном аппаратному, и в аппаратном направлении; худшая из двух оценок фиксировалась как оценка этого образца. Оценка 0 означала отсутствие видимых оптических искажений. Оценка 1 или 2 свидетельствовала о некоторых незначительных наблюдаемых искажениях. Оценка 3 или 4 свидетельствовала о видимых, больших, чем незначительные, искажениях. Оценка 5 или выше свидетельствовала, что наблюдаются значительные искажения, и ламинат, вероятнее всего, непригоден для применений, требующих визуальной прозрачности, таких как автомобильные ветровые стекла.
Прозрачность полимерного слоя и, в частности, слоя из поливинилбутираля, может быть определена посредством измерения мутности, которая является мерой количества света, рассеянного в направлениях, отличных от направления падающего луча, при прохождении его через слой. Процент мутности может быть измерен с помощью следующего метода. В соответствии со стандартом ASTM D 1003-61 (повторно утвержден в 1977 г.) процедура А, с использованием источника света С и угла наблюдения 2 градуса, можно использовать нефелометр, прибор для количественного определения мутности (модель D25, производства Hunter Associates, Reston, VA). В различных вариантах реализации настоящего изобретения процент мутности составлял менее 5%, менее 3% и менее 1%.
Прозрачность в видимой области спектра можно измерить с помощью многодиапазонного спектрофотометра, такого как Lambda 900 производства Perkin Elmer Corp. по методу, описанному в международном стандарте ISO 9050:1990. В различных вариантах реализации прозрачность полимерного слоя по настоящему изобретению составляло, по меньшей мере, 60%, 70% и 80%.
Адгезия по пуммель-тесту может быть измерена в соответствии со следующей методикой, и, когда здесь употребляется термин «пуммель», речь идет об определении адгезии полимерного слоя к стеклу; для измерения пуммеля использовали следующую методику. Образцы двухслойного стеклянного ламината готовили в стандартных условиях автоклавного ламинирования. Ламинаты охлаждали приблизительно до -18°C (0°F) и колотили вручную молотком до разрушения стекла. Затем все осколки стекла, которые не остались приклеенными к слою поливинилбутираля, удаляли, а стекло с оставшимися приклеенными к слою поливинилбутираля осколками, визуально сравнивали с комплектом стандартов. Стандарты соответствовали образцам, в которых различный процент осколков оставался приклеенным к слою поливинилбутираля. В частности, значение результатов пуммель-теста, равное нулю, означает отсутствие осколков, оставшихся склеенными с полимерным слоем.
Соответствие пуммель-стандарту 10 означает, что 100% осколков стекла, остались приклеенными к слою поливинилбутираля. Поливинилбутиральные слои по настоящему изобретению могли, например, соответствовать значениям пуммель-теста от 3 до 10.
Прочность полимерных слоев на разрыв может быть измерена в соответствии с процедурой, описанной в JIS K6771.
ПРИМЕРЫ
Пример 1
Методом соэкструзии были приготовлены порознь три трехслойных промежуточных слоя. Каждый промежуточный слой содержал 0,1524-миллиметровый (6 мил) слой, проложенный между двумя 0,3302-миллиметровыми (13 мил) слоями, суммарной толщиной 0,8128 мм (32 мил). Внутренний слой содержал 75 частей на 100 пластификатора (ди-(2-этилгексаноат) триэтиленгликоля) и 11,0% остаточного поливинилового спирта, тогда как внешние слои содержали 38 частей на 100 пластификатора (ди-(2-этилгексаноат) триэтиленгликоля) и 18% остаточного поливинилового спирта.
Во время соэкструзии характеристики поверхности трех слоев модифицировались методом разрушения расплава с тем, чтобы обеспечить различающиеся уровни Rsm и Rz. Показатели крапчатости, Rsm и Rz для каждого промежуточного слоя определяли согласно методикам, приведенным в данном описании. Значения Rsm и Rz даны для аппаратного направления (значения для перпендикулярного направления - ниже).
Оценка крапчатости Сторона 1, Rsm Сторона 2, Rsm Сторона 1, Rz Сторона 2, Rz
2 709 694 41.1 35.5
4 999 996 37.8 35.6
5 1008 1054 54.8 55.4
Благодаря настоящему изобретению теперь возможно получение многослойных промежуточных слоев, которые снижают пропускание звука и которые легко обрабатываются и включаются в многослойные конструкты, такие как ламинированные стеклопанели для ветровых стекол и архитектурных окон.
Хотя настоящее изобретение описано со ссылками на типичные варианты реализации, специалисты в данной области техники должны понимать, что в данном изобретении могут быть сделаны различные изменения, и некоторые элементы изобретения могут быть замещены соответствующими эквивалентами, не выходящими за рамки настоящего изобретения. Кроме того, чтобы приложить идею изобретения к конкретному материалу или ситуации в его описании можно сделать много изменений, не выходя за пределы сущностного объема изобретения. Поэтому подразумевается, что изобретение не может быть ограничено конкретными вариантами реализации, описанными в качестве лучшего способа рассмотрения для осуществления этого изобретения, но должно включать все варианты реализации, попадающие в объем, ограниченный прилагаемой формулой изобретения.
Должно быть также понятно, что любые интервалы, значения или характеристики, указанные для любого отдельного компонента настоящего изобретения, могут быть заменены на другие интервалы, значения или характеристики, указанные для любых других компонентов изобретения, если они совместимы, чтобы получить вариант реализации с определенными значениями для каждого компонента, как сделано в настоящем описании. Например, можно сформировать полимерный слой с содержанием остаточного ацетата, которое соответствует любому из интервалов, указанных в дополнение к любым интервалам, содержания пластификатора, где это имеет смысл, чтобы получить много вариантов, которые находились бы в рамках объема претензий настоящего изобретения, но не загромождали бы их перечисление.
Любое численное значение, приводимое в резюме или любом пункте формулы изобретения, дано только в целях иллюстрации и не должно интерпретироваться как ограничивающее претензии изобретения каким-либо одним конкретным вариантом реализации, который характеризуется этим значением. В рисунках масштаб не соблюдается, если это не указано специально. Описание каждой приведенной здесь ссылки, включая журнальные статьи, патенты, патентные заявки и книги, полностью включено в саму ссылку.

Claims (16)

1. Промежуточный слой на основе поливинилбутираля, полученный способом, включающий стадии: образования первого расплава поливинилбутираля, второго расплава поливинилбутираля и третьего расплава поливинилбутираля; и
соэкструзия указанного первого расплава поливинилбутираля, указанного второго расплава поливинилбутираля и указанного третьего расплава поливинилбутираля с образованием указанного промежуточного слоя в следующем порядке: первый слой на основе поливинилбутираля с низким содержанием пластификатора, слой на основе поливинилбутираля с высоким содержанием пластификатора от 50 до 80 вес.ч. пластификатора на 100 ч. смолы, и второй слой на основе поливинилбутираля с низким содержанием пластификатора, где слой на основе поливинилбутираля с низким содержанием пластификатора отличается от слоя на основе поливинилбутираля с высоким содержанием пластификатора содержанием пластификатора, по меньшей мере, 25 вес.ч. пластификатора на 100 ч. полимера;
при этом обе поверхности указанного промежуточного слоя характеризуется значением Rz 20-50 мкм, которое обеспечено разрушением расплава во время указанной соэкструзии, и значением RSM меньше 800 мкм, которое обеспечено разрушением расплава во время соэкструзии,
при этом указанный первый слой на основе поливинилбутираля с низким содержанием пластификатора имеет прочность на разрыв, по меньшей мере, на 15 кг/см2 больше, чем прочность на разрыв указанного слоя на основе поливинилбутираля с высоким содержанием пластификатора;
и, при этом вышеупомянутый второй слой на основе поливинилбутираля с низким содержанием пластификатора имеет прочность на разрыв, по меньшей мере, на 15 кг/см2 больше, чем прочность на разрыв указанного слоя на основе поливинилбутираля с высоким содержанием пластификатора.
2. Промежуточный слой по п.1, в котором обе поверхности указанного промежуточного слоя характеризуются значением RSM меньше 700 мкм, которое обеспечено разрушением расплава.
3. Промежуточный слой по п.1, в котором обе поверхности указанного промежуточного слоя характеризуются значением RZ 25-50 мкм, которое обеспечено разрушением расплава.
4. Многослойная стеклопанель, полученная способом, включающим стадии:
соэкструзию полимерного промежуточного слоя, содержащего:
первый полимерный слой, содержащий пластифицированный термопластический полимер;
второй полимерный слой, содержащий пластифицированный термопластический полимер с содержанием пластификатора от 50 до 80 вес.ч. на 100 ч. полимера; и,
третий полимерный слой, содержащий пластифицированный термопластический полимер;
где содержание пластификатора в первом и третьем слое отличается, по меньшей мере, на 25 вес.ч. на 100 ч. полимера;
при этом указанный второй полимерный слой расположен между указанным первым полимерным слоем и указанным третьим полимерным слоем,
при этом указанный первый полимерный слой имеет прочность на разрыв, по меньшей мере, на 15 кг/см2 больше прочности на разрыв указанного второго полимерного слоя;
где указанный третий полимерный слой имеет прочность на разрыв, по меньшей мере, на 15 кг/см2 больше прочности на разрыв указанного второго полимерного слоя; и,
при этом поверхность указанного первого полимерного слоя, противоположная указанному второму полимерному слою, характеризуется значением Rz 20-60 мкм, которое обеспечено разрушением расплава, и значением RSM меньше 800 мкм, которое обеспечено разрушением расплава;
и ламинирование указанного полимерного промежуточного слоя между двух стеклянных подложек с образованием указанной многослойной стеклопанели.
5. Многослойная стеклопанель по п.4, в которой поверхность вышеупомянутого третьего полимерного слоя, противоположная указанному второму полимерному слою, характеризуется значением Rz 20-60 мкм, которое обеспечено разрушением расплава, и значением RSM меньше 800 мкм, которое обеспечено разрушением расплава.
6. Многослойная стеклопанель по п.4, в которой указанный первый полимерный слой, указанный второй полимерный слой и указанный третий полимерный слой содержат поливинилбутираль.
7. Многослойная стеклопанель по п.5, в которой поверхность указанного первого полимерного слоя, противоположная указанному второму полимерному слою, характеризуется значением RSM меньше 700 мкм, которое обеспечено разрушением расплава, и где указанная поверхность указанного третьего полимерного слоя, противоположная указанному второму полимерному слою, характеризуется значением RSM меньше 700 мкм, которое обеспечено разрушением расплава.
8. Многослойная стеклопанель по п.5, в которой поверхность указанного первого полимерного слоя, противоположная указанному второму полимерному слою, характеризуется значением Rz 25-50 мкм, которое обеспечено разрушением расплава, и где указанная поверхность указанного третьего полимерного слоя, противоположная указанному второму полимерному слою, характеризуется значением Rz 25-50 мкм, которое обеспечено разрушением расплава.
9. Многослойная стеклопанель по п.4, в котором указанная поверхность указанного первого полимерного слоя, противоположная указанному второму полимерному слою, характеризуется значением RSM меньше 700 мкм, которое обеспечено разрушением расплава.
10. Многослойная стеклопанель по п.4, в которой указанная поверхность указанного первого полимерного слоя, противоположная указанному второму полимерному слою, характеризуется значением Rz 25-50 мкм, которое обеспечено разрушением расплава.
11. Способ получения промежуточного слоя на основе поливинилбутираля, включающий:
образование первого расплава поливинилбутираля, второго расплава поливинилбутираля и третьего расплава поливинилбутираля;
соэкструзию указанного первого расплава поливинилбутираля, указанного второго расплава поливинилбутираля и указанного третьего расплава поливинилбутираля с образованием указанного промежуточного слоя в следующем порядке: первый слой на основе поливинилбутираля с низким содержанием пластификатора, слой на основе поливинилбюутираля с высоким содержанием пластификатора от 50 до 80 вес.ч. пластификатора на 100 ч. смолы, и второй слой на основе поливинилбутираля с низким содержанием пластификатора, где слой на основе поливинилбутираля с низким содержанием пластификатора отличается от слоя на основе поливинилбутираля с высоким содержанием пластификатора содержанием пластификатора по меньшей мере 25 вес.ч. пластификатора на 100 ч. полимера;
управление разрушением расплава во время соэкструзии так, что обе поверхности указанного промежуточного слоя характеризуются значением Rz 25-50 мкм и значением RSM меньше 800 мкм;
при этом указанный первый слой на основе поливинилбутираля с низким содержанием пластификатора имеет прочность на разрыв, по меньшей мере, на 15 кг/см2 больше, чем прочность на разрыв указанного слоя на основе поливинилбутираля с высоким содержанием пластификатора;
и, при этом вышеупомянутый второй слой на основе поливинилбутираля с низким содержанием пластификатора имеет прочность на разрыв, по меньшей мере, на 15 кг/см2 больше, чем прочность на разрыв указанного слоя на основе поливинилбутираля с высоким содержанием пластификатора.
12. Способ по п.11, в котором обе поверхности указанного промежуточного слоя характеризуются значением RSM меньше 700 мкм, которое обеспечено разрушением расплава.
13. Способ по п.11, в котором обе поверхности указанного промежуточного слоя характеризуются значением Rz 25-50 мкм, которое обеспечено разрушением расплава.
14. Способ получения многослойной стеклопанели, включающий:
образование первого расплава поливинилбутираля, второго расплава поливинилбутираля и третьего расплава поливинилбутираля;
соэкструзию указанного первого расплава поливинилбутираля, указанного второго расплава поливинилбутираля и указанного третьего расплава поливинилбутираля с образованием указанного промежуточного слоя в следующем порядке: первый слой на основе поливинилбутираля с низким содержанием пластификатора, слой на основе поливинилбутираля с высоким содержанием пластификатора от 50 до 80 вес.ч. пластификатора на 100 ч. смолы, и второй слой на основе поливинилбутираля с низким содержанием пластификатора, где слой на основе поливинилбутираля с низким содержанием пластификатора отличается от слоя на основе поливинилбутираля с высоким содержанием пластификатора содержанием пластификатора по меньшей мере 25 вес.ч. пластификатора на 100 ч. полимера;
управление разрушением расплава во время соэкструзии так, что обе поверхности указанного промежуточного слоя характеризуются значением Rz 25-50 мкм и значением RSM меньше 800 мкм;
и ламинирование указанного полимерного промежуточного слоя между двух стеклянных подложек с образованием указанной многослойной стеклопанели;
при этом указанный первый слой на основе поливинилбутираля с низким содержанием пластификатора имеет прочность на разрыв, по меньшей мере, на 15 кг/см2 больше, чем прочность на разрыв указанного слоя на основе поливинилбутираля с высоким содержанием пластификатора;
и, при этом вышеупомянутый второй слой на основе поливинилбутираля с низким содержанием пластификатора имеет прочность на разрыв, по меньшей мере, на 15 кг/см2 больше, чем прочность на разрыв указанного слоя на основе поливинилбутираля с высоким содержанием пластификатора.
15. Способ по п.11, в котором обе поверхности указанного промежуточного слоя характеризуются значением RSM меньше 700 мкм, которое обеспечено разрушением расплава.
16. Промежуточный слой по п.11, в котором обе поверхности указанного промежуточного слоя характеризуются значением Rz 25-50 мкм, которое обеспечено разрушением расплава.
RU2009136517/05A 2007-04-13 2008-04-10 Многослойные промежуточные слои с поверхностью разрушенного расплава RU2469863C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US11/734,797 2007-04-13
US11/734,797 US20080254302A1 (en) 2007-04-13 2007-04-13 Multiple layer polymer interlayers having a melt fractured surface
PCT/US2008/059961 WO2008128003A1 (en) 2007-04-13 2008-04-10 Multiple layer polymer interlayers having a melt fractured surface

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009136517A RU2009136517A (ru) 2011-05-20
RU2469863C2 true RU2469863C2 (ru) 2012-12-20

Family

ID=39627708

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009136517/05A RU2469863C2 (ru) 2007-04-13 2008-04-10 Многослойные промежуточные слои с поверхностью разрушенного расплава

Country Status (14)

Country Link
US (5) US20080254302A1 (ru)
EP (1) EP2150405B1 (ru)
JP (1) JP5694763B2 (ru)
KR (2) KR20100016324A (ru)
CN (2) CN101678652A (ru)
AU (1) AU2008240307A1 (ru)
BR (1) BRPI0810182A2 (ru)
CA (1) CA2682689A1 (ru)
IL (1) IL201353A (ru)
MX (1) MX342819B (ru)
NO (1) NO20093090L (ru)
RU (1) RU2469863C2 (ru)
TW (1) TWI481505B (ru)
WO (1) WO2008128003A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2706147C2 (ru) * 2014-09-30 2019-11-14 Секисуй Кемикал Ко., Лтд. Промежуточная пленка для многослойного стекла, многослойное стекло и способ изготовления промежуточной пленки для многослойного стекла

Families Citing this family (52)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20080254302A1 (en) 2007-04-13 2008-10-16 David Paul Bourcier Multiple layer polymer interlayers having a melt fractured surface
KR20130014538A (ko) * 2010-03-05 2013-02-07 가부시끼가이샤 다이셀 광학 필름 및 그 제조 방법
WO2013051455A1 (ja) * 2011-10-04 2013-04-11 株式会社クラレ 複数のポリビニルアセタール樹脂層が積層した積層体
WO2013051454A1 (ja) * 2011-10-04 2013-04-11 株式会社クラレ ポリビニルアセタールフィルム
US9833976B2 (en) * 2012-03-09 2017-12-05 Solutia Inc. Defect resisting acoustic polymer interlayers
FR2990948B1 (fr) * 2012-05-22 2019-08-30 Saint-Gobain Glass France Intercalaire plastique viscoelastique pour un amortissement vibro-acoustique et vitrage comprenant un tel intercalaire
US10596783B2 (en) * 2012-05-31 2020-03-24 Corning Incorporated Stiff interlayers for laminated glass structures
US9248628B2 (en) 2013-02-07 2016-02-02 Solutia Inc. Glass laminate using textured adhesive
US9574028B2 (en) 2013-04-09 2017-02-21 Solutia Inc. Embossed polymer sheet
US20140363651A1 (en) * 2013-06-10 2014-12-11 Solutia Inc. Polymer interlayers having improved optical properties
KR20160040137A (ko) * 2013-08-01 2016-04-12 세키스이가가쿠 고교가부시키가이샤 합판 유리용 중간막 및 합판 유리
JP6530754B2 (ja) 2013-08-30 2019-06-12 コーニング インコーポレイテッド 軽量、高剛性ガラスラミネート構造
JP5933139B1 (ja) * 2014-09-30 2016-06-08 積水化学工業株式会社 合わせガラス用中間膜及び合わせガラス
US20160096350A1 (en) * 2014-10-02 2016-04-07 Solutia Inc. Multiple layer interlayer resisting defect formation
US10252500B2 (en) 2014-10-02 2019-04-09 Solutia Inc. Multiple layer interlayer resisting defect formation
US9355631B2 (en) 2014-10-15 2016-05-31 Solutia Inc. Multilayer interlayer having sound damping properties over a broad temperature range
US9809010B2 (en) 2014-10-15 2017-11-07 Solutia Inc. Multilayer interlayer having sound damping properties over a broad temperature range
US9925746B2 (en) 2014-12-08 2018-03-27 Solutia Inc. Poly(vinyl acetal) resin compositions, layers, and interlayers having enhanced optical properties
US9815976B2 (en) 2014-12-08 2017-11-14 Solutia Inc. Poly(vinyl acetal) resin compositions, layers, and interlayers having enhanced optical properties
US9573329B2 (en) 2014-12-08 2017-02-21 Solutia Inc. Poly(vinyl acetal) resin compositions, layers, and interlayers having enhanced optical properties
US9975315B2 (en) 2014-12-08 2018-05-22 Solutia Inc. Poly(vinyl acetal) resin compositions, layers, and interlayers having enhanced optical properties
US9586387B2 (en) 2014-12-08 2017-03-07 Solutia Inc. Poly(vinyl acetal) resin compositions, layers, and interlayers having enhanced optical properties
US9586386B2 (en) 2014-12-08 2017-03-07 Solutia Inc. Poly(vinyl acetal) resin compositions, layers, and interlayers having enhanced optical properties
US10354636B2 (en) 2014-12-08 2019-07-16 Solutia Inc. Polymer interlayers having improved sound insulation properties
US9522517B2 (en) * 2014-12-08 2016-12-20 Solutia Inc. Poly(vinyl acetal) resin compositions, layers, and interlayers having enhanced optical properties
US9809009B2 (en) 2014-12-08 2017-11-07 Solutia Inc. Multiple layer interlayer having improved optical and sound insulation properties
US9809695B2 (en) 2014-12-08 2017-11-07 Solutia Inc. Poly(vinyl acetal) resin compositions, layers, and interlayers having enhanced optical properties
US9884957B2 (en) 2014-12-08 2018-02-06 Solutia Inc. Poly(vinyl acetal) resin compositions, layers, and interlayers having enhanced optical properties
US10553193B2 (en) 2014-12-08 2020-02-04 Solutia Inc. Polymer interlayers having improved sound insulation properties
US9809006B2 (en) 2014-12-08 2017-11-07 Solutia Inc. Polymer interlayers having improved sound insulation properties
US10850476B2 (en) 2015-04-10 2020-12-01 Sekisui Chemical Co., Ltd. Interlayer for laminated glass, laminated glass, and production method for interlayer for laminated glass
MX2017012972A (es) * 2015-04-10 2018-02-01 Sekisui Chemical Co Ltd Capa intermedia para vidrio laminado, vidrio laminado, metodo de produccion de rodillo de repujado, y metodo de produccion de capa intermedia para vidrio laminado.
RU2721199C2 (ru) * 2015-07-31 2020-05-18 Секисуй Кемикал Ко., Лтд. Межлистовая пленка для многослойного стекла, способ получения межлистовой пленки для многослойного стекла и многослойное стекло
RU2713059C1 (ru) * 2015-09-30 2020-02-03 Секисуй Кемикал Ко., Лтд. Межслойная пленка для ламинированного стекла и ламинированное стекло
JP6540539B2 (ja) * 2016-02-24 2019-07-10 Ａｇｃ株式会社 合わせガラス用中間膜および合わせガラス
US10525675B2 (en) 2016-03-04 2020-01-07 Solutia Inc. Polymeric interlayers and multiple layer panels made therefrom exhibiting enhanced properties and performance
TW201800244A (zh) * 2016-03-07 2018-01-01 ３Ｍ新設資產公司 用於製備鑲嵌玻璃層壓板的程序
US10603882B2 (en) * 2016-04-08 2020-03-31 Kuraray Europe Gmbh Multilayer film comprising layer of plasticized polyvinyl acetal with reduced flowability
US10589495B2 (en) 2016-06-21 2020-03-17 Solutia Inc. Polymeric interlayers and multiple layer panels made therefrom exhibiting enhanced properties and performance
US10668691B2 (en) 2016-06-21 2020-06-02 Solutia Inc. Polymeric interlayers and multiple layer panels made therefrom exhibiting enhanced properties and performance
US10926516B2 (en) 2016-06-21 2021-02-23 Solutia Inc. Polymeric interlayers and multiple layer panels made therefrom exhibiting enhanced properties and performance
US10737470B2 (en) 2016-06-21 2020-08-11 Solutia Inc. Polymeric interlayers and multiple layer panels made therefrom exhibiting enhanced properties and performance
US10611906B2 (en) 2016-06-21 2020-04-07 Solutia Inc. Polymeric interlayers and multiple layer panels made therefrom exhibiting enhanced properties and performance
EP3532290B1 (en) 2016-10-28 2022-01-05 Kuraray Europe GmbH Wedge-shaped multilayer interlayer and glass laminate
KR102077907B1 (ko) * 2018-03-30 2020-02-14 에스케이씨 주식회사 다층차음필름 및 이를 포함하는 접합유리
KR102005673B1 (ko) * 2018-04-30 2019-07-30 에스케이씨 주식회사 유리접합용 필름, 및 이를 포함하는 접합유리
CN110315820B (zh) * 2018-03-30 2022-03-22 Skc株式会社 玻璃接合用薄膜及包括其的层合玻璃
KR102050665B1 (ko) 2018-06-05 2019-11-29 에스케이씨 주식회사 유리접합용 필름, 유리접합 필름용 조성물 및 이를 포함하는 접합유리
JP7211741B2 (ja) * 2018-09-13 2023-01-24 東洋製罐グループホールディングス株式会社 加飾押出成形品
KR102153239B1 (ko) 2019-11-21 2020-09-07 에스케이씨 주식회사 유리접합용 필름, 유리접합 필름용 조성물 및 이를 포함하는 접합유리
WO2022250945A1 (en) * 2021-05-28 2022-12-01 Solutia Inc. Methods and devices for mechanical separation of multilayer interlayers
KR20240093756A (ko) * 2021-10-19 2024-06-24 솔루티아인코포레이티드 반점이 적고 얼음꽃 결함이 감소된 중합체 중간층

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU269831A1 (ru) * Способ изготовления многослойного безосколочного стекла
SU1082326A3 (ru) * 1979-08-31 1984-03-23 Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани (Фирма) Пластифицированна полимерна композици
EP0710545A1 (en) * 1994-11-07 1996-05-08 Sekisui Chemical Co., Ltd. An interlayer film for laminated glass and laminated glass using the same
RU2264360C2 (ru) * 1999-10-25 2005-11-20 Курарей Спешиэлитиз Юроп ГмбХ Способ изготовления многослойных безосколочных стекол
US20050287341A1 (en) * 1999-07-01 2005-12-29 Sekisui Chemical Co., Ltd. Interlayer for laminated glass and laminated glass
US20060210782A1 (en) * 2005-03-17 2006-09-21 Solutia, Inc. Sound reducing polymer interlayers

Family Cites Families (63)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3377848A (en) * 1966-08-22 1968-04-16 Gen Electric Temperature indicating means for gas turbine engines
DE2453780C3 (de) * 1974-11-13 1980-01-03 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Polyvinylbutyralgemisch zum Herstellen von Zwischenfolien für Verbundgläser
US4654179A (en) * 1985-07-02 1987-03-31 Monsanto Company Polyvinyl butyral sheet roughness control
DE3633966A1 (de) * 1986-10-06 1988-04-07 Hoechst Ag Verfahren zum extrudieren einer thermoplast-schmelze
DE69107117T2 (de) * 1990-05-14 1995-09-21 Sekisui Chemical Co Ltd Zwischenlagen zur Verwendung in schallisolierenden Verbundgläsern.
US5340654A (en) * 1992-04-23 1994-08-23 Sekisui Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha Interlayer film for laminated glass
US5425977A (en) 1993-08-16 1995-06-20 Monsanto Company Rough-surfaced interlayer
US6077374A (en) * 1993-08-16 2000-06-20 Monsanto Method of preparing prelaminate using rough-surfaced interlayer
US5595818A (en) * 1993-09-17 1997-01-21 Monsanto Company Rough-surfaced polyvinyl butyral sheet and method of forming same
US5455103A (en) * 1994-01-24 1995-10-03 Monsanto Company Rough-surfaced interlayer
JPH08143346A (ja) 1994-11-21 1996-06-04 Sekisui Chem Co Ltd 合わせガラス用中間膜の製造方法
EP1042120B1 (en) * 1997-12-19 2004-09-29 E.I. Du Pont De Nemours And Company Interlayer structure for laminated glass
US6372352B1 (en) * 1998-03-04 2002-04-16 E. I. Du Pont De Nemours And Co. Delamination-resistant laminated glass structures
US6599630B1 (en) * 1998-05-22 2003-07-29 E. I. Du Pont De Nemours And Company Eliminating adhesion difference due to glass orientation in laminated safety glass
JP2000007390A (ja) * 1998-06-18 2000-01-11 Sekisui Chem Co Ltd 合わせガラス用中間膜
US6093471A (en) * 1999-02-08 2000-07-25 Solutia Inc. Polyvinyl butyral sheet
US6521347B1 (en) * 1999-03-04 2003-02-18 E.I. Du Pont De Nemours And Company Laminar product and process for preparing the same
JP2000256043A (ja) 1999-03-09 2000-09-19 Sekisui Chem Co Ltd 合わせガラス用中間膜および合わせガラス
US6649269B1 (en) * 1999-06-25 2003-11-18 E. I. Du Pont De Nemours And Company Interlayer composite structure for laminated glass with controlled bonding between the layers and the process for the production of the interlayer structure
AU2001236054B2 (en) * 2000-03-02 2005-05-05 Sekisui Chemical Co., Ltd. Interlayer film for laminated glass and laminated glass
AU2001247870B2 (en) * 2000-03-29 2005-09-15 Kuraray America, Inc. Glass/polyvinylbutyral laminates having directional surface patterns and a process for preparing same
CA2399722C (en) * 2000-03-29 2009-11-24 E.I. Du Pont De Nemours And Company Interlayers for laminated safety glass with superior de-airing and laminating properties and process for making the same
US20030034119A1 (en) * 2000-04-27 2003-02-20 Serge Molinari Liquid assisted lamination of polyvinylbutyral films
JP2002037648A (ja) 2000-07-27 2002-02-06 Sekisui Chem Co Ltd 合わせガラス用中間膜及び合わせガラス
US20030124296A1 (en) * 2000-10-26 2003-07-03 Smith Charles Anthony Glass laminates for threat resistant window systems
US7351468B2 (en) * 2000-10-26 2008-04-01 E. I. Du Pont De Nemours And Company Interlayers for laminated safety glass with superior de-airing and laminating properties and process for making the same
US7704342B2 (en) * 2001-12-27 2010-04-27 Solutia, Inc. Glass lamination process
MXPA04008400A (es) * 2002-02-28 2004-11-26 Solutia Inc Laminados reflejantes repujados.
US7642307B2 (en) * 2002-03-12 2010-01-05 E.I. Du Pont De Nemours And Company Low-color stiff PVB laminates
US20050192398A1 (en) * 2002-03-12 2005-09-01 Wong Bert C. Low-color stiff pvb laminates for use in aircraft windscreens
US6824868B2 (en) * 2002-04-30 2004-11-30 Solutia, Inc. Digital color-design composite for use in laminated glass
US20060263608A1 (en) * 2002-08-14 2006-11-23 Choi Chul W Glass/polyvinylbutyral laminates having directional surface patterns and a process for preparing same
US20070071955A9 (en) * 2002-08-20 2007-03-29 Elwakil Hamdy A Decorative laminated safety glass
AU2003259970B2 (en) * 2002-08-20 2009-03-26 Kuraray America, Inc. Decorative laminated safety glass
US20070087137A9 (en) * 2003-06-26 2007-04-19 Elwakil Hamdy A Decorative laminated safety glass
JP2004099354A (ja) 2002-09-06 2004-04-02 Sekisui Chem Co Ltd 熱可塑性樹脂多層シートの性能制御方法、熱可塑性樹脂多層シート、合わせガラス用中間膜および合わせガラス
JP2004143008A (ja) 2002-10-25 2004-05-20 Sekisui Chem Co Ltd 合わせガラス用中間膜および合わせガラス
US20040221526A1 (en) * 2003-04-03 2004-11-11 Rinehart David M. Glass laminates having improved structural integrity against severe stresses for use in stopless glazing applications
US7334371B2 (en) * 2003-04-04 2008-02-26 E.I. Du Pont De Nemours And Company Glass laminates having improved structural integrity against severe stresses for use in external pressure plate glazing applications
US7138166B2 (en) * 2003-04-04 2006-11-21 E. I. Du Pont De Nemours And Company Glass laminates having improved structural integrity against severe stresses for use in external pressure plate glazing applications
DE10327517A1 (de) * 2003-06-17 2005-01-13 Ht Troplast Ag Ionenleitende thermoplastische Zusammensetzungen für elektrochrome Verglasungen
JP2007514635A (ja) * 2003-12-16 2007-06-07 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー 可撓性付着物を含む、激しい衝撃に対する改良された構造結合性を有するガラス積層体
JP4758913B2 (ja) * 2004-01-23 2011-08-31 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー ロールの内側よりも厚い縁端部を有するポリビニルブチラールロール、およびその製造方法
JP4511907B2 (ja) 2004-03-08 2010-07-28 積水化学工業株式会社 熱可塑性樹脂シート、合わせガラスの製造方法及び合わせガラス
JP5252923B2 (ja) * 2004-10-29 2013-07-31 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー 透明なラミネートでの使用に好適な熱可塑性樹脂組成物
US8551600B2 (en) * 2005-02-22 2013-10-08 Solutia Inc. Low distortion interlayer
US20070009714A1 (en) * 2005-05-11 2007-01-11 Lee David J Polymeric interlayers having a wedge profile
US7744970B2 (en) * 2005-05-26 2010-06-29 E. I. Du Pont De Nemours And Company Multilayer laminates comprising twisted nematic liquid crystals
AU2006249382A1 (en) * 2005-05-26 2006-11-30 Performance Materials Na, Inc. High strength multilayer laminates comprising twisted nematic liquid crystals
US20070003746A1 (en) 2005-06-30 2007-01-04 Solutia, Inc. Polymer interlayers comprising poly(cyclohexanedimethylene terephthalate-co-ethylene terephthalate) copolyester
US7686906B2 (en) * 2005-06-30 2010-03-30 Solutia Inc. Methods of making polymer interlayers comprising poly(cyclohexanedimethylene terephthalate-co-ethylene terephthalate) copolyester
US8871335B2 (en) * 2005-08-31 2014-10-28 Kuraray America Inc. Solar control laminate
JP5173820B2 (ja) * 2005-10-21 2013-04-03 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー 混合イオンイオノマーシート及びそれから製造された高強度積層物
US7445683B2 (en) * 2005-11-30 2008-11-04 E. I. Du Pont De Nemours And Company Thermoplastic resin compositions suitable for use in laminated safety glass
US20070172637A1 (en) * 2005-12-30 2007-07-26 Hayes Richard A Decorative sheets having enhanced adhesion and penetration resistant laminates prepared therefrom
US20070196630A1 (en) * 2005-12-30 2007-08-23 Hayes Richard A Decorative solar control laminates
US8101267B2 (en) * 2005-12-30 2012-01-24 E. I. Du Pont De Nemours And Company Multilayer polymeric laminates and high strength laminates produced therefrom
US7625627B2 (en) * 2005-12-30 2009-12-01 E.I. Du Pont De Nemours And Company Decorative polyvinyl butyral solar control laminates
US20070172636A1 (en) * 2005-12-30 2007-07-26 Smith Rebecca L Decorative sheets having enhanced adhesion and laminates prepared therefrom
US7847184B2 (en) * 2006-07-28 2010-12-07 E. I. Du Pont De Nemours And Company Low modulus solar cell encapsulant sheets with enhanced stability and adhesion
US8168885B2 (en) * 2007-02-12 2012-05-01 E.I. Du Pont De Nemours And Company Low modulus solar cell encapsulant sheets with enhanced stability and adhesion
US20080254302A1 (en) * 2007-04-13 2008-10-16 David Paul Bourcier Multiple layer polymer interlayers having a melt fractured surface
US20080268204A1 (en) * 2007-04-29 2008-10-30 David Paul Bourcier Multiple layer polymer interlayers having an embossed surface

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU269831A1 (ru) * Способ изготовления многослойного безосколочного стекла
SU1082326A3 (ru) * 1979-08-31 1984-03-23 Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани (Фирма) Пластифицированна полимерна композици
EP0710545A1 (en) * 1994-11-07 1996-05-08 Sekisui Chemical Co., Ltd. An interlayer film for laminated glass and laminated glass using the same
US20050287341A1 (en) * 1999-07-01 2005-12-29 Sekisui Chemical Co., Ltd. Interlayer for laminated glass and laminated glass
RU2264360C2 (ru) * 1999-10-25 2005-11-20 Курарей Спешиэлитиз Юроп ГмбХ Способ изготовления многослойных безосколочных стекол
US20060210782A1 (en) * 2005-03-17 2006-09-21 Solutia, Inc. Sound reducing polymer interlayers

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2706147C2 (ru) * 2014-09-30 2019-11-14 Секисуй Кемикал Ко., Лтд. Промежуточная пленка для многослойного стекла, многослойное стекло и способ изготовления промежуточной пленки для многослойного стекла
US11097517B2 (en) 2014-09-30 2021-08-24 Sekisui Chemical Co., Ltd. Laminated glass intermediate film, laminated glass and laminated glass intermediate film production method

Also Published As

Publication number Publication date
US9114595B2 (en) 2015-08-25
KR20150017748A (ko) 2015-02-17
US20110094665A1 (en) 2011-04-28
US20170320296A1 (en) 2017-11-09
IL201353A (en) 2014-07-31
NO20093090L (no) 2009-10-28
US8529813B2 (en) 2013-09-10
US20080254302A1 (en) 2008-10-16
KR20100016324A (ko) 2010-02-12
BRPI0810182A2 (pt) 2014-12-30
CA2682689A1 (en) 2008-10-23
JP2010523379A (ja) 2010-07-15
EP2150405B1 (en) 2019-06-12
TW200906619A (en) 2009-02-16
MX2009011011A (es) 2009-10-30
MX342819B (es) 2016-10-12
CN101678652A (zh) 2010-03-24
TWI481505B (zh) 2015-04-21
US20140017476A1 (en) 2014-01-16
EP2150405A1 (en) 2010-02-10
CN104553193A (zh) 2015-04-29
KR101558835B1 (ko) 2015-10-08
US20130312898A1 (en) 2013-11-28
RU2009136517A (ru) 2011-05-20
AU2008240307A1 (en) 2008-10-23
JP5694763B2 (ja) 2015-04-01
CN104553193B (zh) 2018-06-08
WO2008128003A1 (en) 2008-10-23
IL201353A0 (en) 2010-05-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2469863C2 (ru) Многослойные промежуточные слои с поверхностью разрушенного расплава
RU2469864C2 (ru) Многослойные полимерные промежуточные слои с тисненой поверхностью
CA2600881C (en) Sound reducing wedge shaped polymer interlayers
RU2404894C2 (ru) Промежуточный слой, характеризующийся низким искажением
AU2012201271B2 (en) Multiple layer polymer interlayers having a melt fractured surface
AU2012201267B2 (en) Multiple layer polymer interlayers having an embossed surface

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner
TC4A Change in inventorship

Effective date: 20150219

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20170411