RU2403048C2 - Лечение кишечной дисфункции у пациентов с вич - Google Patents

Лечение кишечной дисфункции у пациентов с вич Download PDF

Info

Publication number
RU2403048C2
RU2403048C2 RU2007143059/15A RU2007143059A RU2403048C2 RU 2403048 C2 RU2403048 C2 RU 2403048C2 RU 2007143059/15 A RU2007143059/15 A RU 2007143059/15A RU 2007143059 A RU2007143059 A RU 2007143059A RU 2403048 C2 RU2403048 C2 RU 2403048C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
colostrum
cysteine
nutritional composition
fat mixture
epa
Prior art date
Application number
RU2007143059/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2007143059A (ru
Inventor
ДЕН БЕРГ Ерун Йоханнес Мария ВАН (AU)
ДЕН БЕРГ Ерун Йоханнес Мария ВАН
ТОЛ Эрик Александр Франсискус ВАН (NL)
ТОЛ Эрик Александр Франсискус ВАН
Йоханнес Вильхельмус Кристина СИЙБЕН (NL)
Йоханнес Вильхельмус Кристина СИЙБЕН
Мартен Анне ХОИЙЕР (NL)
Мартен Анне ХОИЙЕР
Original Assignee
Н.В. Нютрисиа
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=34939442&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2403048(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Н.В. Нютрисиа filed Critical Н.В. Нютрисиа
Publication of RU2007143059A publication Critical patent/RU2007143059A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2403048C2 publication Critical patent/RU2403048C2/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/115—Fatty acids or derivatives thereof; Fats or oils
    • A23L33/12—Fatty acids or derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/17—Amino acids, peptides or proteins
    • A23L33/175—Amino acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/17—Amino acids, peptides or proteins
    • A23L33/18—Peptides; Protein hydrolysates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/17—Amino acids, peptides or proteins
    • A23L33/185—Vegetable proteins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/20—Reducing nutritive value; Dietetic products with reduced nutritive value
    • A23L33/21—Addition of substantially indigestible substances, e.g. dietary fibres
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/40—Complete food formulations for specific consumer groups or specific purposes, e.g. infant formula
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
    • A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid, pantothenic acid
    • A61K31/198—Alpha-aminoacids, e.g. alanine, edetic acids [EDTA]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/702—Oligosaccharides, i.e. having three to five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/02—Nutrients, e.g. vitamins, minerals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Pediatric Medicine (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

Изобретение относится к созданию питательной композиции, включающей молозиво и жировую смесь для лечения кишечной дисфункции у пациентов с ВИЧ. Композиция молозива и эйкозапентаноевой кислоты (ЕРА) обеспечивает синергический эффект в отношении защиты против опосредованной повреждающим действием цитокинов в разрушении барьерного слоя по сравнению с молозивом отдельно. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 ил.

Description

Область техники, к которой относится изобретение
Изобретение относится к пищевой композиции. В частности, изобретение относится к применению пищевой композиции для лечения кишечной дисфункции у пациентов с ВИЧ.
Уровень техники изобретения
Кишечная дисфункция у пациентов с ВИЧ является результатом как вирусной инфекции, так и воспалительной реакции. Кишечная дисфункция часто связана с воспалительными состояниями в кишечнике. Повышенная проницаемость кишечника или неадекватная функция кишечного барьера являются патологическими признаками, которые часто отмечаются у больных с хроническими воспалительными заболеваниями, аллергиями, пищевыми отравлениями и ВИЧ-инфекцией.
Пищевые растворы были предложены в прошлом. В WO 2004/112509 описана пищевая формула для оптимального созревания кишечного барьера у новорожденных младенцев. Предложенная формула содержит, по крайней мере, один микроорганизм, EPA и неусвояемые олигосахариды.
Настоящие изобретатели описали в предыдущей заявке (PCT/NL2004/000444), что полиненасыщенные жирные кислоты, особенно эйкозапентаеновая кислота (EPA), докозагексаеновая кислота (DHA) и арахидоновая кислота (ARA), способны эффективно улучшать сопротивляемость кишечного барьера и уменьшать проницаемость непроницаемой кишечной перегородки. Далее было описано, что предшественник ARA, гамма-линоленовая кислота (GLA), также могут применяться без отрицательного влияния на эффективность.
Сущность изобретения
Настоящее изобретение предоставляет комбинацию выбранных полиненасыщенных жирных кислот (PUFA) и молозива. Комбинация PUFA и молозива эффективно улучшает функцию кишечника посредством улучшения целостности барьера и поддержания регенерации тканей. Целостность кишечного барьера улучшается с помощью синергичного уменьшения кишечной проницаемости и улучшения продукции слизи. Последний механизм имеет особенное значение для улучшения целостности барьера у пациентов с ВИЧ-инфекцией, осложненной воспалительными состояниями в кишечнике, и более конкретно - у взрослых пациентов с ВИЧ. К удивлению, настоящие изобретатели установили, что молозиво синергично действует с PUFA, уменьшая кишечную проницаемость и поддерживая регенерацию ткани, таким образом улучшая функцию кишечника.
Таким образом, в одном варианте осуществления изобретение касается композиции, включающей молозиво и жировую смесь, содержащую EPA. Предпочтительно EPA присутствует в диапазоне 10-40 вес.% от всей жировой смеси. В дальнейшем варианте осуществления жировая смесь в настоящей композиции также включает DHA, предпочтительно жировая смесь включает от 1 до 25 вес.% DHA от всей жировой смеси. В другом варианте осуществления жировая смесь в настоящей композиции далее включает GLA, предпочтительно жировая смесь далее включает 1-15 вес.% GLA от всей жировой смеси. В еще одном варианте осуществления жировая смесь в настоящей композиции далее включает DHA и GLA, предпочтительно в указанных количествах, как определено выше.
Одним аспектом изобретения является применение молозива и жировой смеси, включающей EPA, для производства пищевой композиции для профилактики и/или лечения кишечной дисфункции у пациентов с ВИЧ.
Подробное описание изобретения
Установлено, что до 25-30% ВИЧ-инфицированных пациентов без выраженных клинических симптомов имеют нарушение функции кишечника, такое как снижение усвоения питательных веществ и/или увеличение проницаемости вследствие утраты эпителиальной выстилки кишки. Распространенность этих аспектов кишечной дисфункции, как известно, увеличивается с развитием заболевания. В действительности, полагается, что, в конечном счете, почти у всех пациентов со СПИДом функции кишечника в определенной степени подвергаются риску. Композиция настоящего изобретения может преимущественно применяться для улучшения функции кишечника у пациентов с ВИЧ.
Без связи с теорией, на чертеже приведена схема, на которой изображены задействованные факторы, которые при ВИЧ-инфекции приводят к нарушению функции кишечника, в конечном итоге характеризуемому клиническими проявлениями, такими как диарея, инфекция и малабсорбция. Полагается, что инфекционное заражение энтероцита ВИЧ приводит к воспалительной реакции, которая в конечном итоге способна привести к симптомам со стороны желудочно-кишечного тракта (GI), которые часто наблюдаются у пациентов с ВИЧ, таким как диарея, другие инфекции и малабсорбция. Эта реакция может быть прямо опосредована воспалительной реакцией или косвенно разрушением кишечного барьера или энтеропатией (уменьшение абсорбции и продукции слизи). Предложенные компоненты проявляют эффекты в области одной или более стрелок на схеме.
Молозиво
Молозиво является премолочной жидкостью, секретируемой молочными железами млекопитающих матерей после родов, в частности у коров после отела. Молозиво содержит много биологически активных компонентов и поэтому является отличным источником биологически активных молекул, таких как факторы роста и иммуноглобулины. Молозиво может иметь жидкую форму или сухую форму. В контексте настоящего изобретения молозиво находится соответственно в форме концентрированного белкового порошка, который может быть изготовлен, как описано, например, в US 6202546. Коммерческий порошок молозива включает приблизительно 70-80 вес.% белка. Жидкое молозиво включает от 4 до 20 вес.% белка.
Белок молозива здесь относится к белковой фракции, присутствующей в молозиве как в жидкой, так и в сухой форме, такой как форма концентрированного белкового порошка. Предпочтительно белок в основном является не денатурированным, так что биологически активные молекулы, которые присутствуют в белковой фракции, не инактивированы.
Для оказания полезного эффекта у пациентов с ВИЧ ежедневно назначается приблизительно от 5 до 50 г белка молозива, предпочтительно от 10 до 30 г, наиболее предпочтительно приблизительно 15 г белка молозива в сутки. Как уже упомянуто, коммерческий порошок молозива включает приблизительно 70-80 вес.% белка. Поэтому продукты согласно изобретению включают приблизительно от 6 до 75 г порошка молозива на суточную дозу. Предпочтительно предоставление молозива в количестве, достаточном, чтобы предоставлялся, по крайней мере, 1 г иммуноглобулина G, предпочтительно от 1 до 10 и наиболее предпочтительно от 2 до 8 г иммуноглобулина G в сутки.
Для улучшения функции кишечного барьера у пациентов с ВИЧ могут также применяться экстракты из молозива или молока, такие как экстракт фактора роста сыворотки, описанный в EP 0545946, или экстракт казеина, описанный в WO 02083164, концентраты иммуноглобулина, лактоферрин или другие концентрированные фракции сыворотки. Без связи с теорией полагается, что факторы роста и/или антитела участвуют в улучшении регенерации ткани кишечника и, таким образом, улучшают целостность кишки. Предпочтительно экстракты молозива или сыворотки включают, по крайней мере, такое же или большее количество иммуноглобулинов и факторов роста, чем присутствует в свежем молозиве, полученном от коров в период через 1-5 дней после отела, предпочтительно через 1-3 дня после отела. Исходя из сухого вещества, количество иммуноглобулина G в молозиве предпочтительно составляет от 20 до 40 вес.%. Факторы роста, присутствующие в молозиве, включают, но не ограничиваясь ими, инсулиноподобный фактор роста 1 и 2, трансформирующий фактор роста 1 и 2, бетацеллюлин, KGF и другие, известные специалисту. Предпочтительно концентрации этих факторов роста находятся, по крайней мере, в том же диапазоне (исходя из сухого веса), как и в свежих жидких молозивах, которые обычно известны или могут быть определены. Преимущество применения экстрактов состоит в том, что, не увеличивая значительно количество белка, в продукте согласно изобретению можно увеличить содержание иммуноглобулина и факторов роста.
Полиненасыщенные жирные кислоты
В контексте этого изобретения термин жировая смесь относится к композиции, включающей, по крайней мере, EPA, по крайней мере, с одной другой жирной кислотой, относящейся к группе n-3 жирных кислот и/или n-6 жирных кислот.
Как уже упомянуто, полиненасыщенные жирные кислоты, особенно эйкозапентаеновая кислота (EPA, C20:5n-3), докозагексаеновая кислота (DHA) и арахидоновая кислота (ARA), способны эффективно уменьшать проницаемость кишечного барьера. Можно применять предшественник ARA, гамма-линоленовую кислоту (GLA, C18:3n-6), без отрицательного действия на эффективность. Это выгодно, поскольку GLA, является менее воспалительной, чем ARA. Поэтому жировые смеси, включающие EPA и необязательно DHA и/или GLA, являются предпочтительными. Вышеупомянутые жирные кислоты эффективно поддерживают сопротивляемость эпителия и могут уменьшать увеличенную проницаемость эпителия, вызванную воспалительными состояниями. Кроме того, направленное воздействие на воспалительную активность в слизистой оболочке может уменьшать вредное воздействие воспалительных медиаторов на барьерную функцию кишечника и абсорбирующую способность эпителия. Следовательно, предоставляется композиция, подходящая для улучшения целостности кишечного барьера, которая, помимо молозива, включает EPA и предпочтительно GLA и DHA. На основе биохимических путей можно предположить, что другие комбинации жирных кислот также являются эффективными. Таким образом, также предоставляются композиции, включающие одну или более других PUFA или их смеси (жировая смесь). Например, может применяться жировая смесь, включающая смесь любой EPA, докозагексаеновой кислоты (DHA, C22:6n-3), дигомо-гамма-линоленовой кислоты (DGLA, C20:3n-6), стеаридониковой кислоты (STA, C18:4n-3), альфа-линоленовой кислоты (ALA, C18:3n-3), (докозапентаеновой кислоты (DPA, C22:5n-3), эйкозатетраеновой кислоты (ETE, C20:4n-3) и/или арахидоновой кислоты (ARA, n-6). В частности, может применяться жировая смесь, включающая смесь EPA и любой из DHA, DGLA, STA, ALA, DPA, ETE и/или ARA.
В одном варианте осуществления применяется, по крайней мере, приблизительно 25 эн.%, предпочтительно, по крайней мере, приблизительно 30 эн.%, более предпочтительно, по крайней мере, приблизительно 35 эн.% жировой смеси, включающей n-3 и/или n-6 жирные кислоты, (эн.% является сокращением "процентов энергии" и обозначает относительное количество, вносимое каждым компонентом в общую калорийность препарата). Соответственно применяется относительно высокая суточная доза полиненасыщенных жирных кислот. Предпочтительное ежедневное количество составляет, по крайней мере, 1 г PUFA, предпочтительно от 1 до 25 г PUFA, более предпочтительно от 2 до 15 г PUFA и наиболее предпочтительное количество от 3 до 10 г PUFA.
Оптимальная жировая смесь предпочтительно включает жирные кислоты в соотношении n-3/n-6 от 1 до 3. Соотношение от 1,5 до 2,7 является еще более предпочтительным, поскольку оно обеспечивает оптимальную устойчивость продукта, содержащего жировую смесь. Далее, весовой процент n-3 в жировой смеси составляет от 15 до 50 и наиболее предпочтительно от 20 до 50 вес.% от содержания всех жирных кислот, а весовой процент n-6 составляет от 10 до 50, предпочтительно от 10 до 40 вес.% и наиболее предпочтительно от 15 до 35 вес.% от содержания всех жирных кислот в жировой смеси. Другие жирные кислоты, присутствующие во всем продукте, не должны значительно влиять на соотношение n-3/n-6 жирных кислот. Соотношение n-3/n-6 во всем продукте должно оставаться от 1 до 3 и предпочтительно от 1,5 до 2,7. Соответственно поэтому оптимальная жировая смесь может включать от 40 вес.% до 60 вес.% масла бурачника и от 40% до 60% рыбьего жира. Предпочтительно применяемое ежедневное количество, или, другими словами, суточные дозы составляют, по крайней мере, 0,15 г EPA. Предпочтительно от 0,15 до 5 г EPA. В тех вариантах осуществления изобретения, в которые включены DHA и/или GLA, применяют DHA в количестве от 0,10 до 4,0 г и GLA в количестве от 0,05 до 2,5 г. Предпочтительно, особенно в тех случаях, когда помимо EPA применяют DHA и/или GLA, применяют от 0,5 до 2,5 г EPA, от 0,3 до 2,0 г DHA и от 0,25 до 1,25 г GLA. Наиболее предпочтительными являются количества от 0,75 до 1,5 г EPA, от 0,5 до 1,2 г DHA и от 0,37 до 1,0 г GLA. В одном варианте осуществления пищевая композиция включает в суточной дозе от 0,15 до 5 г EPA и от 0,05 до 2,5 г GLA.
Чтобы не затрагивать устойчивость и вкус продукта, которые могут быть необходимы для хорошего отношения к лечению, важно, чтобы соотношение жирных кислот и молозива находилось в пределах определенных диапазонов. Продукт предпочтительно включает на грамм белка молозива от 0,01 до 0,30 г EPA и если присутствуют от 0,006 до 0,25 г DHA и от 0,003 до 0,17 г GLA на грамм белка молозива. Предпочтительным вариантом осуществления является композиция, включающая молозиво и жировую смесь с EPA и EPA, в которой EPA присутствует в диапазоне от 10 до 40 вес.% от всей жировой смеси. Более предпочтительно композиция далее включает от 1 до 25 вес.% DHA от всей жировой смеси, или жировая смесь далее включает от 1 до 15 вес.% GLA от всей жировой смеси. Более предпочтительно жировая смесь далее включает от 1 до 25 вес.% DHA и от 1 до 15 вес.% GLA от всей жировой смеси.
Цистеин или источник цистеина
К удивлению, настоящие изобретатели также обнаружили, что дополнительный цистеин в форме N-ацетил цистеина (NAC) или белкового материала, богатого цистеином, способен далее улучшать функцию кишечного барьера у пациентов с ВИЧ с кишечным воспалением. Поэтому в другом варианте осуществления изобретение предоставляет добавление источника цистеина к пищевой композиции, что может далее улучшить целостность кишечного барьера.
Предоставляемые композиции необязательно далее включают в дополнение к одному или более компонентам, как описано выше, подходящее количество цистеина и/или источника цистеина. Фраза "источник цистеина" здесь относится ко всем соединениям, которые содержат биологически доступный цистеин в любой форме, и рассчитывается по количеству аминокислоты цистеина в молях, которое присутствует в соединении или может быть получено из соединения в организме после приема внутрь. Изобретатели обнаружили, что при кишечном воспалении функция кишечника может быть улучшена с помощью добавления цистеина, источника цистеина или и того и другого к пищевой композиции, включающей жировую смесь и молозиво.
Применяемый здесь ниже термин "эквивалент цистеина" относится к количеству цистеина в чистом виде или к количеству цистеина, который присутствует в источнике цистеина. Например, 100 мг NAC (N-ацетилцистеин; MW=163,2) эквивалентно 74 мг цистеина (MW 121,15). По аналогии это может быть отнесено к белкам или пептидам. Когда пептид (MW=X дальтон) содержит 3 аминокислоты цистеина (3Y Да), то 100 мг этого пептида эквивалентны 100x3Y/X мг цистеина. Таким образом, 100 мг этого пептида являются эквивалентом 300Y/X мг цистеина.
Подходящими источниками цистеина согласно изобретению являются, например, белки в денатурированной и/или неденатурированной форме, такие как белки молока, например сывороточные белки, такие как альфа-лактальбумин или альбумин и β-лактоглобулин, или белки яйца. Эти белки богаты цистеином и поэтому являются особенно подходящими. Растительные белки, такие как белки гороха, картофеля, сои и риса, можно также применять для получения цистеина. Также можно применять продукты гидролиза этих источников белка или фракции, обогащенные богатыми цистеином белками или пептидами (например, как описано в EP 1201137). Кроме того, можно применять синтетические эквиваленты цистеина, например производные цистеина, такие как глутатион, цистеин, соли цистеина, N-ацетилцистеин и/или диацетилцистеин. В одном варианте осуществления настоящая композиция включает цистеин, при этом источник цистеина выбран из группы, состоящей из N-ацетилцистеина, сыворотки, белков яйца или их комбинации.
Целевым ВИЧ-инфицированным пациентам соответственно вводят суточную дозу, по крайней мере, приблизительно 100 мг эквивалента цистеина, предпочтительно, по крайней мере, приблизительно 200, 400, или 600 мг эквивалента цистеина в сутки, более предпочтительно, по крайней мере, приблизительно 1000 мг эквивалента цистеина в сутки. Необходимо понимать, что суточная доза может быть разделена на 2, 3 или больше единиц дозирования, принимаемых несколько раз день.
В еще одном варианте осуществления композиции согласно изобретению необязательно далее включают одно или более соединений, которые могут усилить системное и/или тканевое содержание глутатиона. Было обнаружено, что все из липоевой кислоты, пирувата, оксалоацетата, оксалоаспартата стимулируют содержание глутатиона. Такие соединения, стимулирующие содержание глутатиона, можно применять в дополнение к цистеину, а также вместо цистеина.
Пищевые композиции
Пищевые композиции настоящего изобретения особенно полезны для пациентов с ВИЧ. Настоящие пищевые композиции могут иметь различную удельную энергию, но вследствие того, что пациенты с ВИЧ с кишечной дисфункцией вряд ли будут иметь хороший аппетит, выгодно предоставить суточную дозу всех компонентов в малом объеме. Поэтому одним предпочтительным вариантом осуществления является питательный батончик, в котором все компоненты объединены в малом объеме с высокой плотностью. Кроме того, другим преимуществом производства компонентов в форме батончика является улучшение вкуса и устойчивости композиции. В случае, если продукт выполнен в форме батончика, предпочтительно назначают один батончик максимальной массы 100 г в сутки в однократной дозе, но также возможно назначение батончиков меньшей массы в нескольких дозах, предпочтительно не превышая максимального количества приблизительно 100 г в сутки.
Другим предпочтительным вариантом осуществления является жидкая композиция, в которой компоненты доставляются таким образом, что необходимым является только малый объем, а вкус и устойчивость компонентов гарантируются. В этом случае для введения композиции согласно настоящему изобретению предпочтительно применяют в суточной дозе не более 250 мл жидкой композиции, или еще более предпочтительно - не более 150 мл.
Преимущество такого компактного пищевого продукта состоит в том, что, когда у пациента с ВИЧ отсутствует достаточный аппетит, малый объем улучшит отношение к лечению и лояльность пациентов к продукту. В случае тяжелого отсутствия аппетита продукт можно также вводить посредством режима кормления через трубку, например, в виде кормления в ночное время. Вязкость продукта для кормления через трубку должна быть в диапазоне от 1 до 100, предпочтительно от 1,2 до 30 и наиболее предпочтительно от 1,5 до 20 Н.с/м2 при скорости сдвига 100 с-1 при 20°C.
Комплексная пищевая формула может быть особенно полезной для пациентов с ВИЧ в отсутствие достаточного содержания питательных веществ и при необходимости поступления дополнительных питательных макроэлементов, таких как белки, жиры и углеводы, а также питательных микроэлементов, таких как витамины и минералы. Поэтому предпочтительный вариант осуществления включает белки с высокой питательной ценностью, жиры, углеводы, минералы и витамины, причем витамины и минералы должны присутствовать в адекватных количествах, как требуется согласно нормам для пищевых продуктов для специальных лечебных целей (FSMP). Предпочтительный вариант осуществления настоящей композиции включает от 15 до 50 эн.% липидов, от 25 до 60 эн.% белка молозива, от 15 до 45 эн.% углеводов и цистеина или источника цистеина, выбранного из группы, включающей NAC, сыворотку, молозиво, белки яйца или их комбинации.
Другим аспектом изобретения является пищевой режим, например комбинация твердых (сухих) продуктов и жидких продуктов, для дальнейшего улучшения качеств, повышающих удовольствие от приема продукта, например вкуса и отношения пациента к лечению такими продуктами. Пищевой режим включает введение батончика, который содержит среди прочих компонентов молозиво и предпочтительно NAC, и введение жидкого продукта, включающего компоненты, которые могут выдерживать обработку жидких продуктов, такие как стерилизация и пастеризация, например жировую смесь согласно изобретению, клетчатку и т.д. Следовательно, в одном аспекте изобретение касается пищевого набора из частей, включающих, по крайней мере, одну твердую композицию a) и, по крайней мере, одну жидкую композицию b), в котором твердая композиция a) включает молозиво и предпочтительно NAC, а композиция b) включает жировую смесь, включающую от 10 до 40 вес.% EPA, от 1 до 25 вес.% DHA и от 1 до 15 вес.% GLA.
Диарея является основной проблемой у многих пациентов с ВИЧ, которые получают жидкие пищевые продукты. Установлено, что проблемы со стулом уменьшаются с помощью введения настоящей композиции на основе молозива в виде сухой пищевой композиции или в виде жидкой пищевой композиции, которая имеет осмолярность от 50 до 500 мОсмоль/кг, более предпочтительно от 100 до 400 мОсмоль/кг.
Ввиду вышеизложенного пищевая композиция предпочтительно не должна обеспечивать поступление чрезмерного количества калорий. Следовательно, пищевая композиция предпочтительно содержит не более 500 ккал в суточной дозе, более предпочтительно от 200 до 400 ккал в суточной дозе и более предпочтительно от 250 до 350 ккал в суточной дозе.
В этом документе и в формуле изобретения глагол "включает" и его сопряженные применяются без ограничения, означая, что компоненты, указанные после слова, содержатся, а компоненты, которые не упомянуты конкретно, не исключаются. Кроме того, ссылка на элементы не исключает возможности присутствия более чем одного из элементов, если в контексте ясно не требуется, что должен быть один и только один из элементов. Таким образом, ссылка на конкретный элемент обычно означает, "по крайней мере, один из элементов".
Примеры
Пример 1. Жидкая пищевая композиция для лечения кишечной дисфункции у пациентов с ВИЧ
Сырье г/100 мл
Масло бурачника 2,0
Масло EPA-DHA 3,0
Молозиво 10,0 (7,5 г белка)
Мальтодекстрин 20,0
  Суточная доза - 100-300 мл, предпочтительно 200 мл.
Пример 2. Порошковая пищевая композиция для пациентов с ВИЧ
Сырье г/сутки г/100 г
Молозиво 20,00 26,27
NAC 1,2 1,55
Масло бурачника 4,00 5,25
Масло EPA-DHA 6,00 7,88
Альфа-лактальбумин 34,03 44,69
MaltoDex DE47 7,00 9,19
MaltoDex 5,00 6,57
SSL (эмульгатор) 0,11 0,15
Смесь согласно нормам FSMP витаминов/минералов
  в сутки   в 100 г
  Ккал эн.% ккал
энергия белков 185 56,0 185
энергия углеводов 56 17,0 86
энергия жиров 89 27,0 100
Суммарно 330 100 371
Пример 3. Пищевой режим из жидких и твердых продуктов для улучшенного отношения пациентов к лечению
Пищевой набор из частей, включающих 100 мл жидкой пищевой композиции, включающей: 2,0 г масла бурачника и 3 г масла EPA/DHA и 100 г твердой или неводной композиции с водной активностью менее 0,7 при комнатной температуре, включающей 20 г молозива и 1,2 г NAC.
Пример 4. Пищевая композиция для пациентов с ВИЧ в суточной дозе
Сырье г/сутки Активный компонент Грамм
Белок      
Порошок молозива коровы 16,9 IgG (молозиво) 4,0
NAC 1,8 N-ацетил-L-цистеин 1,8
MPC 1,5 Белок молока 1,5
Общее содержание белка 20,2 концентрат  
Жировая смесь      
Рыбий жир 5,2 EPA+DHA 2,0
Масло бурачника 1,3 GLA 0,5
Общее содержание жиров 6,5    
Пищевая клетчатка/углеводы      
GOS сироп 15,0 Галактоолигосахарид 6,75
Инулин HP 0,8 Фруктоолигосахарид 0,75
Гидролизат пектина 8,8 Пектин 7,5
Фруктозный сироп 17,5    
Глицерин 4,5    
Общее содержание клетчатки и CHO 46,6    

Claims (13)

1. Питательная композиция для профилактики и/или лечения кишечной дисфункции у пациентов с ВИЧ, где указанная композиция содержит молозиво и жировую смесь, включающую от 10 до 40 вес.% эйкозапентаноевой кислоты (ЕРА).
2. Питательная композиция по п.1, в которой молозиво является молозивом коровы.
3. Питательная композиция по п.1 или 2, в которой жировая смесь дополнительно содержит от 1 до 25 вес.% докозагексаеноевой кислоты (DHA).
4. Питательная композиция по п.1, в которой жировая смесь дополнительно содержит от 1 до 15 вес.% гамма-линоленовой кислоты (GLA).
5. Питательная композиция по п.1, в которой соотношение жирных кислот n-3/n-6 в жировой смеси составляет от 1 до 3, а весовое процентное содержание n-3 жирных кислот составляет от 15 до 50%, и n-6 жирных кислот составляет от 10 до 50% от общего содержания жирных кислот в жировой смеси.
6. Питательная композиция по п.1, при этом композиция дополнительно содержит цистеин и/или N-ацетилцистеин, сывороточный, яичный белки или их комбинацию, обеспечивая в суточной дозе, по крайней мере, 100 мг эквивалента цистеина.
7. Питательная композиция по п.1, в которой молозиво частично или полностью замещено продуктом экстракта молока млекопитающих, содержащим, по крайней мере, такое же или большее количество антител и факторов роста, какое содержится в свежем молозиве, полученном от коров в период через 1-5 дней после отела, предпочтительно через 1-3 дня после отела.
8. Питательная композиция по п.1, где указанная композиция содержит от 15 до 50 эн% липидов, от 25 до 65 эн% белка молозива, от 15 до 45 эн% углеводов и цистеина или источника цистеина, выбранного из группы, включающей N-ацетил цистеин (NAC),
сыворотку, молозиво, яичные белки или их комбинацию.
9. Применение молозива и жировой смеси, содержащей ЕРА, для производства питательной композиции для профилактики и/или лечения кишечной дисфункции у пациентов с ВИЧ.
10. Применение по п.9, при котором питательная композиция содержит белок молозива в суточной дозе от 5 до 50 г.
11. Применение по п.9 или 10, при котором питательная композиция содержит ЕРА в суточной дозе, по крайней мере, 0,15 г.
12. Применение по п.9, при котором питательная композиция содержит в суточной дозе от 0,15 до 5 г ЕРА и от 0,05 до 2,5 г GLA.
13. Питательный набор из частей для профилактики и/или лечения кишечной дисфункции у пациентов с ВИЧ, включающий, по крайней мере, одну твердую композицию а) и, по крайней мере, одну жидкую композицию b), причем композиция а) включает молозиво и предпочтительно NAC, a композиция b) включает жировую смесь, содержащую 10-40 вес.% ЕРА, 1-25 вес.% DHA и 1-15 вес.% GLA.
RU2007143059/15A 2005-04-21 2005-12-16 Лечение кишечной дисфункции у пациентов с вич RU2403048C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP05103257A EP1723951A1 (en) 2005-04-21 2005-04-21 Nutritional supplement with oligosaccharides for a category of HIV patients
EP05103257.1 2005-04-21

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007143059A RU2007143059A (ru) 2009-05-27
RU2403048C2 true RU2403048C2 (ru) 2010-11-10

Family

ID=34939442

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007143059/15A RU2403048C2 (ru) 2005-04-21 2005-12-16 Лечение кишечной дисфункции у пациентов с вич

Country Status (21)

Country Link
US (2) US20080138435A1 (ru)
EP (3) EP1723951A1 (ru)
JP (1) JP2008536914A (ru)
CN (1) CN101198337A (ru)
AR (2) AR054255A1 (ru)
AT (1) ATE524189T1 (ru)
AU (1) AU2005330749B2 (ru)
BR (2) BRPI0520116A2 (ru)
CA (1) CA2605414A1 (ru)
DK (2) DK1871181T3 (ru)
ES (2) ES2346904T5 (ru)
IL (1) IL186811A0 (ru)
MX (1) MX2007013090A (ru)
NO (1) NO20075373L (ru)
NZ (1) NZ562667A (ru)
PL (1) PL2241196T5 (ru)
PT (2) PT1871181E (ru)
RU (1) RU2403048C2 (ru)
SI (1) SI2241196T1 (ru)
WO (1) WO2006112694A2 (ru)
ZA (1) ZA200709058B (ru)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19836339B4 (de) 1998-08-11 2011-12-22 N.V. Nutricia Kohlenhydratmischung
EA009076B1 (ru) * 2002-08-30 2007-10-26 Кампина Б.В. Пенообразующий ингредиент и продукты, содержащие такой ингредиент
EP1597978A1 (en) 2004-05-17 2005-11-23 Nutricia N.V. Synergism of GOS and polyfructose
US8252769B2 (en) 2004-06-22 2012-08-28 N. V. Nutricia Intestinal barrier integrity
EP1721611A1 (en) * 2005-04-21 2006-11-15 N.V. Nutricia Nutritional supplement with oligosaccharides for a category of HIV patients
RU2429718C2 (ru) * 2004-06-22 2011-09-27 Н.В. Нютрисиа Повышение целостности барьера у больных с вич
MX2007013075A (es) * 2005-04-21 2008-01-11 Nutricia Nv Suplemento nutritivo para pacientes con vih.
ATE509624T1 (de) 2005-12-23 2011-06-15 Nutricia Nv Zusammensetzung enthaltend mehrfach ungesättigte fettsäuren, proteine, mangan und/oder molybden und nukleotide/nukleoside, zur behandlung von demenz
EP2200443B2 (en) 2007-09-17 2021-06-30 Cornell University Branched chain fatty acids for prevention or treatment of gastrointestinal disorders
WO2009096772A1 (en) * 2008-02-01 2009-08-06 N.V. Nutricia Composition for stimulating natural killer cell activity
KR102037885B1 (ko) 2010-11-23 2019-10-30 팬더릭스 인코포레이티드 광범위한, 미확인 또는 혼합된 임상적 적용에서 치료용 조성물들 및 방법들
CA2824591C (en) 2011-02-02 2019-02-05 Nestec S.A. High protein nutritional compositions and methods of making and using same
MX2013011835A (es) * 2011-04-12 2013-11-01 Nestec Sa Composiciones nutricionales que incluyen acidos grasos de cadena ramificada para la curacion de heridas.
WO2012177556A2 (en) 2011-06-20 2012-12-27 H.J. Heinz Company Probiotic compositions and methods
WO2014100191A1 (en) * 2012-12-18 2014-06-26 Abbott Laboratories Nutritional compositions comprising neuroprotective dietary oligosaccharides
EP2994150B1 (en) 2013-05-10 2019-03-06 H.J. Heinz Company Brands Llc Probiotics and methods of use
WO2015058115A1 (en) * 2013-10-17 2015-04-23 University Of Georgia Research Foundation, Inc. Structured triacylglycerols and methods for making the same
US20170007559A1 (en) * 2015-07-12 2017-01-12 The University Of Tennessee Research Foundation Compositions and methods for protecting colonic epithelial barrier function
JP7136807B2 (ja) 2017-04-17 2022-09-13 ザ・ユニバーシティ・オブ・シカゴ ヒトの健康及び疾患の治療用途向けの短鎖脂肪酸の腸への送達用ポリマー材料
US11197917B2 (en) 2017-12-01 2021-12-14 ByHeart, Inc. Formulations for nutritional support in subjects in need thereof

Family Cites Families (74)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2981629A (en) * 1960-04-05 1961-04-25 Lewis F Ginnette Process of dehydrating foams
US4237118A (en) * 1972-03-06 1980-12-02 Howard Alan N Dietary supplement and dietary methods employing said supplement for the treatment of obesity
JPS5645951B2 (ru) * 1973-05-21 1981-10-29
FR2490496A1 (fr) * 1980-09-19 1982-03-26 Roussel Uclaf Nouvelles glycoproteines immunostimulantes extraites de klebsiella pneumoniae, leur procede d'obtention, leur application a titre de medicaments et les compositions les renfermant
US4438147A (en) * 1982-06-25 1984-03-20 Societe D'assistance Technique Pour Produits Nestle S.A. Foaming creamer and method of making same
JPH01149730A (ja) * 1987-12-07 1989-06-12 Osaka Prefecture レトロウイルス増殖抑制剤
JP2782443B2 (ja) * 1988-12-26 1998-07-30 將純 吉原 抗エイズウィルス剤
EP0545946B1 (en) 1990-07-13 2005-01-19 Gropep Limited Growth-promoting agent
EP1092352A3 (en) * 1991-01-24 2003-08-27 Martek Corporation Microbial oil mixtures and uses thereof
FR2673812B1 (fr) * 1991-03-13 1994-04-01 Roussel Uclaf Nouvelles compositions destinees a etre utilisees en dietetique et en therapeutique et renfermant une combinaison particuliere de glucides et leurs applications.
JPH04300888A (ja) * 1991-03-28 1992-10-23 Dainippon Ink & Chem Inc カルボン酸オリゴ糖エステル硫酸化物
US5629023A (en) * 1991-12-31 1997-05-13 Bland; Jeffrey S. Medical food composition for metabolic detoxification
US5502041A (en) * 1992-12-11 1996-03-26 The Center For Innovative Technology Potent inhibitor of HIV reverse transcriptase
US5472952A (en) * 1993-03-18 1995-12-05 Bristol-Myers Squibb Company Partially hydrolyzed pectin in nutritional compositions
NZ248603A (en) † 1993-05-28 1994-12-22 Abbott Lab Nutritional product for enteral nutritional support of hiv victims comprising proteins and fat
JP3310738B2 (ja) * 1993-11-10 2002-08-05 株式会社ロッテ 低カロリーチョコレート
DE4404877C1 (de) * 1994-02-17 1995-03-02 Ksk Industrielackierungen Gmbh Lackierverfahren und zur Durchführung des Verfahrens geeignete Lackgießvorrichtung
US5952314A (en) * 1994-04-01 1999-09-14 Demichele; Stephen Joseph Nutritional product for a person having ulcerative colitis
US5444054A (en) * 1994-04-01 1995-08-22 Abbott Labatories Method of treating ulcerative colitis
US5531989A (en) * 1994-10-28 1996-07-02 Metagenics, Inc. Immunoglobulin and fiber-containing composition for human gastrointestinal health
US5531988A (en) * 1994-10-28 1996-07-02 Metagenics, Inc. Bacteria and immunoglobulin-containing composition for human gastrointestinal health
EP0711503A3 (en) * 1994-11-14 1997-11-26 Scotia Holdings Plc Milk fortified with GLA and/or DGLA
US5661123A (en) † 1995-01-17 1997-08-26 Nestec, Ltd. Enteral composition for malabsorbing patients
US5733579A (en) * 1995-04-05 1998-03-31 Abbott Laboratories Oral rehydration solution containing indigestible oligosaccharides
US20020016289A1 (en) * 1995-06-01 2002-02-07 Orla M. Conneely Methods for treatment and prevention of helicobacter pylori infection using lactoferrin
DE69506095T2 (de) * 1995-08-04 1999-06-24 Nutricia Nv Diätfasern enthaltende Nahrungszusammensetzung
MY115050A (en) * 1995-10-16 2003-03-31 Mead Johnson Nutrition Co Diabetic nutritional product having controlled absorption of carbohydrate
GB9619660D0 (en) * 1996-09-20 1996-11-06 Scient Hospital Suppl Int Ltd Prevention of gastrointestinal damage
NZ335170A (en) * 1996-10-02 2001-08-31 Ovimmune Inc Oral administration of chicken yolk Ig-gamma antibodies to treat disease
PL185442B1 (pl) * 1996-10-03 2003-05-30 Georgiades Biotech Ltd Środek farmaceutyczny o działaniu immunologicznym i psychotropowym, jego postać terapeutyczna oraz zastosowanie
JPH10108647A (ja) * 1996-10-08 1998-04-28 Meiji Seika Kaisha Ltd 胃切除術後患者用ミネラル補給材
JP4008974B2 (ja) * 1996-12-12 2007-11-14 森永乳業株式会社 ビフィズス菌増殖促進組成物及びその用途
DE19701382A1 (de) * 1997-01-16 1998-07-23 Nutricia Nv Kohlenhydratmischung
US5840361A (en) * 1997-04-09 1998-11-24 Beech-Nut Nutrition Corporation Fructan-containing baby food compositions and methods therefor
NL1005809C2 (nl) * 1997-04-14 1998-10-19 Dsm Nv Poederverfbindmiddelsamenstelling.
US5846569A (en) * 1997-06-20 1998-12-08 Creative Labs, Inc. Colostrum supplement
DE19757414A1 (de) * 1997-12-23 1999-07-01 Nutricia Nv Fettmischung
US6051260A (en) * 1998-04-07 2000-04-18 Healthcomm International, Inc. Medical food composition of reduced allergenicity, especially adapted for improving gut mucosal integrity
AUPP327198A0 (en) * 1998-04-30 1998-05-21 Northfield Laboratories Pty Ltd A food composition and method of using same
DE69930746T2 (de) * 1998-06-10 2007-03-15 Crum, Albert B. Vorbeugender und therapeutischer nahrungsmittelzusatz zur schaffung/erhaltung einer die gesundheit schützenden darmmikroflora und zur stärkung des immunsystems
US6667063B2 (en) † 1998-06-10 2003-12-23 Albert Crum Nutritional or therapeutic supplement and method
DE19836339B4 (de) * 1998-08-11 2011-12-22 N.V. Nutricia Kohlenhydratmischung
US6231889B1 (en) * 1998-09-21 2001-05-15 Chronorx, Llc Unit dosage forms for the treatment of herpes simplex
US6794495B1 (en) * 1998-10-19 2004-09-21 New Nordic Danmark Aps Composition comprising extensin and, optionally, pectic polysaccharides
ES2229808T3 (es) * 1999-01-28 2005-04-16 Societe Des Produits Nestle S.A. Crema en polvo soluble aromatizada.
EP1074181A1 (en) * 1999-08-03 2001-02-07 Societe Des Produits Nestle S.A. Foaming creamer ingredient and powders containing it
US6737089B2 (en) * 1999-08-27 2004-05-18 Morinda, Inc. Morinda citrifolia (Noni) enhanced animal food product
DE10006989A1 (de) * 2000-02-16 2001-08-23 Nutricia Nv Antiadhäsive Kohlenhydratmischung
US6846501B2 (en) * 2000-04-12 2005-01-25 Mid-America Commercialization Corporation Traditional snacks having balanced nutritional profiles
US6426110B1 (en) * 2000-08-11 2002-07-30 Global Health Sciences, Inc. Low-carbohydrate high-protein creamer powder
US6592863B2 (en) * 2000-08-22 2003-07-15 Nestec S.A. Nutritional composition
CN1111541C (zh) * 2000-09-15 2003-06-18 青岛海洋大学 一种聚甘露糖醛酸硫酸盐
DK1201137T3 (da) 2000-10-24 2006-07-17 Campina Melkunie Bv Cystein-/glycinrige peptider
DE10057976B4 (de) 2000-11-22 2005-02-03 Südzucker AG Mannheim/Ochsenfurt Verfahren zur Herstellung von Pektinhydrolyseprodukten
NZ521894A (en) * 2001-02-15 2006-08-31 Adeka Corp Products containing beta-glucan
US20040102377A1 (en) 2001-04-10 2004-05-27 Irene Perrin Method and composition for prophylaxis of diabetes
PL375076A1 (en) * 2002-06-19 2005-11-14 N.V.Nutricia Method and composition for treating or preventing catabolism or stimulating anabolism in a mammal undergoing metabolic stress
EA009076B1 (ru) * 2002-08-30 2007-10-26 Кампина Б.В. Пенообразующий ингредиент и продукты, содержащие такой ингредиент
US20040122105A1 (en) * 2002-09-20 2004-06-24 Griscom Bettle Transdermal compositions
US6974841B1 (en) * 2002-09-27 2005-12-13 Rapisarda Family Irrevocable Trust Pet anti-aging wellness supplement
US20040077590A1 (en) † 2002-10-22 2004-04-22 Leach James L. Use of soluble monovalent oligosaccharides as inhibitors of HIV-1 fusion and replication
US20040219188A1 (en) * 2003-05-02 2004-11-04 Comer Gail M. Composition and methods for nutritional management of patients with hepatic disease
PL1638415T3 (pl) * 2003-06-23 2011-05-31 Nestec Sa Preparat dla niemowląt lub preparat pochodny
AU2003904192A0 (en) * 2003-08-11 2003-08-21 Adelaide Research and Innovaiton Pty Ltd Method for inhibiting bacterial colonisation
WO2005039597A2 (en) * 2003-10-24 2005-05-06 N.V. Nutricia Immunemodulating oligosaccharides
FR2866203B1 (fr) * 2004-02-13 2006-12-08 Roquette Freres Procede de fabrication d'un produit de cuisson a base de gluten
EP1597978A1 (en) * 2004-05-17 2005-11-23 Nutricia N.V. Synergism of GOS and polyfructose
US8252769B2 (en) † 2004-06-22 2012-08-28 N. V. Nutricia Intestinal barrier integrity
RU2429718C2 (ru) * 2004-06-22 2011-09-27 Н.В. Нютрисиа Повышение целостности барьера у больных с вич
EP1721611A1 (en) * 2005-04-21 2006-11-15 N.V. Nutricia Nutritional supplement with oligosaccharides for a category of HIV patients
EP1634599A1 (en) * 2004-08-20 2006-03-15 N.V. Nutricia Iimmune stimulatory infant nutrition
MX2007013075A (es) * 2005-04-21 2008-01-11 Nutricia Nv Suplemento nutritivo para pacientes con vih.
WO2007015932A1 (en) * 2005-07-27 2007-02-08 Cantabria Group Lcc Phosphorylated glucomannane polysaccharides containing 1-6 and 1-2 linkages increase weight gain in poultry
WO2009096772A1 (en) * 2008-02-01 2009-08-06 N.V. Nutricia Composition for stimulating natural killer cell activity

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
BIOTECHNOLOGY. 2000, 38(2), p.149-153. American journal of clinical nutrition. 1991, v.53, p.1197. *

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0610786B8 (pt) 2021-05-25
AU2005330749A1 (en) 2006-10-26
EP2241196A3 (en) 2010-11-17
PT1871181E (pt) 2010-09-21
EP2241196B2 (en) 2017-04-05
US20080138435A1 (en) 2008-06-12
CA2605414A1 (en) 2006-10-26
PL2241196T5 (pl) 2017-10-31
AU2005330749B2 (en) 2011-08-04
NZ562667A (en) 2009-06-26
WO2006112694A2 (en) 2006-10-26
ES2346904T5 (es) 2017-06-09
AR054255A1 (es) 2007-06-13
EP1890707A2 (en) 2008-02-27
NO20075373L (no) 2008-01-18
ES2346904T3 (es) 2010-10-21
EP1890707B1 (en) 2011-09-14
EP1723951A1 (en) 2006-11-22
DK2241196T4 (en) 2017-07-24
PL2241196T3 (pl) 2013-01-31
CN101198337A (zh) 2008-06-11
PT2241196E (pt) 2012-12-06
MX2007013090A (es) 2008-01-11
AR054257A1 (es) 2007-06-13
EP2241196B1 (en) 2012-08-22
RU2007143059A (ru) 2009-05-27
US20110236500A1 (en) 2011-09-29
ZA200709058B (en) 2008-11-26
ES2392940T3 (es) 2012-12-17
WO2006112694A3 (en) 2007-01-18
JP2008536914A (ja) 2008-09-11
BRPI0520116A2 (pt) 2009-09-15
BRPI0610786A2 (pt) 2010-11-09
BRPI0610786B1 (pt) 2018-11-13
WO2006112694A8 (en) 2007-12-27
ES2392940T5 (es) 2017-07-28
EP2241196A2 (en) 2010-10-20
SI2241196T1 (sl) 2012-12-31
DK2241196T3 (da) 2012-09-10
ATE524189T1 (de) 2011-09-15
DK1871181T3 (da) 2010-09-27
IL186811A0 (en) 2008-02-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2403048C2 (ru) Лечение кишечной дисфункции у пациентов с вич
US11135290B2 (en) Fucosyllactose as breast milk identical non-digestible oligosaccharide with new functional benefit
JP5574561B2 (ja) 総合経腸栄養組成物
RU2501553C2 (ru) Питательная композиция, способствующая здоровому развитию и росту
ES2288775T3 (es) Producto nutricional enteral elemental que contiene proteina de soja hidrolizada y caseinato parcialmente hidrolizado.
ES2582002T3 (es) Composición nutricional para mejorar el sistema inmunitario de los mamíferos
ES2523198T3 (es) Composición nutricional enteral líquida alta en energía
EP3191091B1 (en) Dietary emulsion formulations and methods for using the same
WO2007145520A1 (en) Anti-inflammatory composition comprising glycine and lactoferrin and the use thereof
US9107894B2 (en) Formulation to improve gastrointestinal function
CN1134227C (zh) 提供谷氨酰胺的方法
EP2797431A1 (en) Reduced calorie infant formulas containing specific whey to casein ratios
US20060204549A1 (en) Method of improving nutrient utilisation by a mammal and a composition for use therein
Mir et al. Applications and Future Prospects of Colostrum
JP2001226285A (ja) 小腸成長促進組成物
Alexander Augmentation of Host Defense Reactivity with Special Nutrients

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20121217