RU2341538C2 - Способы полимеризации - Google Patents

Способы полимеризации Download PDF

Info

Publication number
RU2341538C2
RU2341538C2 RU2005122163/04A RU2005122163A RU2341538C2 RU 2341538 C2 RU2341538 C2 RU 2341538C2 RU 2005122163/04 A RU2005122163/04 A RU 2005122163/04A RU 2005122163 A RU2005122163 A RU 2005122163A RU 2341538 C2 RU2341538 C2 RU 2341538C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
dichloride
independently selected
tetrafluorobutene
chloride
Prior art date
Application number
RU2005122163/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2005122163A (ru
Inventor
Тимоти Д. ШАФФЕР (US)
Тимоти Д. ШАФФЕР
Скотт Т. МИЛНЕР (US)
Скотт Т. Милнер
Майкл Г. МАТТУРРО (US)
Майкл Г. МАТТУРРО
Дейвид И. ЧУН (US)
Дейвид И. ЧУН
Майкл Ф. МАКДОНАЛД (US)
Майкл Ф. МАКДОНАЛД
Роберт Н. УЭББ (US)
Роберт Н. УЭББ
Original Assignee
Эксонмобил Кемикэл Пейтентс Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=32686080&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2341538(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Эксонмобил Кемикэл Пейтентс Инк. filed Critical Эксонмобил Кемикэл Пейтентс Инк.
Publication of RU2005122163A publication Critical patent/RU2005122163A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2341538C2 publication Critical patent/RU2341538C2/ru

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F210/04—Monomers containing three or four carbon atoms
    • C08F210/08—Butenes
    • C08F210/10—Isobutene
    • C08F210/12—Isobutene with conjugated diolefins, e.g. butyl rubber
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00—Processes of polymerisation
    • C08F2/04—Polymerisation in solution
    • C08F2/06—Organic solvent

Abstract

Изобретение относится к новым способам полимеризации с использованием гидрофторуглеродов и их использованию для получения полимеров. Способ касается способа полимеризации для получения (со)полимеров, включающего контактирование (i) С4-С7изомоноолефина и п-алкилстирола, или (ii) C4-C6изоолефина и мультиолефина, одной или более кислоты Льюиса, одного или более инициатора, и растворителя, включающего один или более гидрофторуглеродов (ГФУ) в реакторе. В качестве гидрофторуглерода используют соединения, представленные общей формулой CxHyFz, где х представляет собой целое число от 1 до 40, а y и z являются целыми числами. Растворитель дополнительно включает нереакционноспособный олефин, один или более других углеводородов, и/или инертный газ. Данный способ полимеризации позволяет снизить агломерацию частиц и засорение реактора без ухудшения параметров процесса, условий или компонентов, и/или без ухудшения продуктивности/пропускной способности и/или способности производить полимеры высокой молекулярной массы. 22 з.п. ф-лы, 25 табл., 3 ил.

Description

Текст описания приведен в факсимильном виде.
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
Figure 00000036
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Figure 00000043
Figure 00000044
Figure 00000045
Figure 00000046
Figure 00000047
Figure 00000048
Figure 00000049
Figure 00000050
Figure 00000051
Figure 00000052
Figure 00000053
Figure 00000054
Figure 00000055
Figure 00000056
Figure 00000057
Figure 00000058
Figure 00000059
Figure 00000060
Figure 00000061
Figure 00000062
Figure 00000063
Figure 00000064
Figure 00000065
Figure 00000066
Figure 00000067
Figure 00000068
Figure 00000069
Figure 00000070
Figure 00000071
Figure 00000072
Figure 00000073
Figure 00000074
Figure 00000075
Figure 00000076
Figure 00000077
Figure 00000078
Figure 00000079
Figure 00000080
Figure 00000081
Figure 00000082
Figure 00000083
Figure 00000084
Figure 00000085
Figure 00000086
Figure 00000087
Figure 00000088
Figure 00000089
Figure 00000090
Figure 00000091
Figure 00000092
Figure 00000093

Claims (23)

1. Способ полимеризации для получения (со)полимеров, включающий контактирование(i) С4-С7изомоноолефина и п-алкилстирола, или (ii) C4-C6изоолефина и мультиолефина, одной или более кислоты Льюиса, одного или более инициаторов и растворителя, включающего один или более гидрофторуглеродов (ГФУ) в реакторе.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что один или более из гидрофторуглеродов представлен формулой CxHyFz, где х представляет собой целое число от 1 до 40, а y и z являются целыми числами, один или более, предпочтительно х составляет от 1 до 10, более предпочтительно х составляет от 1 до 6, конкретно х составляет от 1 до 3.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что один или более гидрофторуглеродов независимо выбирают из группы, включающей фторметан, дифторметан, трифторметан, фторэтан, 1,1-дифторэтан, 1,2-дифторэтан, 1,1,1-трифторэтан, 1,1,2-трифторэтан, 1,1,1,2-тетрафторэтан, 1,1,2,2-тетрафторэтан, 1,1,1,2,2-пентафторэтан, 1-фторпропан, 2-фторпропан, 1,1-дифторпропан, 1,2-дифторпропан, 1,3-дифторпропан, 2,2-дифторпропан, 1,1,1-трифторпропан, 1,1,2-трифторпропан, 1,1,3-трифторпропан, 1,2,2-трифторпропан, 1,2,3-трифторпропан, 1,1,1,2-тетрафторпропан, 1,1,1,3-тетрафторпропан, 1,1,2,2-тетрафторпропан, 1,1,2,3-тетрафторпропан, 1,1,3,3-тетрафторпропан, 1,2,2,3-тетрафторпропан; 1,1,1,2,2-пентафторпропан; 1,1,1,2,3-пентафторпропан; 1,1,1,3,3-пентафторпропан; 1,1,2,2,3-пентафторпропан; 1,1,2,3,3-пентафторпропан; 1,1,1,2,2,3-гексафторпропан; 1,1,1,2,3,3-гексафторпропан; 1,1,1,3,3,3-гексафторпропан; 1,1,1,2,2,3,3-гептафторпропан; 1,1,1,2,3,3,3-гептафторпропан; 1-фторбутан; 2-фторбутан; 1,1-дифторбутан; 1,2-дифторбутан; 1,3-дифторбутан; 1,4-дифторбутан; 2,2-дифторбутан; 2,3-дифторбутан; 1,1,1-трифторбутан; 1,1,2-трифторбутан; 1,1,3-трифторбутан; 1,1,4-трифторбутан; 1,2,2-трифторбутан; 1,2,3-трифторбутан; 1,3,3-трифторбутан; 2,2,3-трифторбутан; 1,1,1,2-тетрафторбутан; 1,1,1,3-тетрафторбутан; 1,1,1,4-тетрафторбутан; 1,1,2,2-тетрафторбутан; 1,1,2,3-тетрафторбутан; 1,1,2,4-тетрафторбутан; 1,1,3,3-тетрафторбутан; 1,1,3,4-тетрафторбутан; 1,1,4,4-тетрафторбутан; 1,2,2,3-тетрафторбутан; 1,2,2,4-тетрафторбутан; 1,2,3,3-тетрафторбутан; 1,2,3,4-тетрафторбутан; 2,2,3,3-тетрафторбутан; 1,1,1,2,2-пентафторбутан; 1,1,1,2,3-пентафторбутан; 1,1,1,2,4-пентафторбутан; 1,1,1,3,3-пентафторбутан; 1,1,1,3,4-пентафторбутан; 1,1,1,4,4-пентафторбутан; 1,1,2,2,3-пентафторбутан; 1,1,2,2,4-пентафторбутан; 1,1,2,3,3-пентафторбутан; 1,1,2,4,4-пентафторбутан; 1,1,3,3,4-пентафторбутан; 1,2,2,3,3-пентафторбутан; 1,2,2,3,4-пентафторбутан; 1,1,1,2,2,3-гексафторбутан; 1,1,1,2,2,4-гексафторбутан; 1,1,1,2,3,3-гексафторбутан, 1,1,1,2,3,4-гексафторбутан; 1,1,1,2,4,4-гексафторбутан; 1,1,1,3,3,4-гексафторбутан; 1,1,1,3,4,4-гексафторбутан; 1,1,1,4,4,4-гексафторбутан; 1,1,2,2,3,3-гексафторбутан; 1,1,2,2,3,4-гексафторбутан; 1,1,2,2,4,4-гексафторбутан; 1,1,2,3,3,4-гексафторбутан; 1,1,2,3,4,4-гексафторбутан; 1,2,2,3,3,4-гексафторбутан; 1,1,1,2,2,3,3-гептафторбутан; 1,1,1,2,2,4,4-гептафторбутан; 1,1,1,2,2,3,4-гептафторбутан; 1,1,1,2,3,3,4-гептафторбутан; 1,1,1,2,3,4,4-гептафторбутан; 1,1,1,2,4,4,4-гептафторбутан; 1,1,1,3,3,4,4-гептафторбутан; 1,1,1,2,2,3,3,4-октафторбутан; 1,1,1,2,2,3,4,4-октафторбутан; 1,1,1,2,3,3,4,4-октафторбутан; 1,1,1,2,2,4,4,4-октафторбутан; 1,1,1,2,3,4,4,4-октафторбутан; 1,1,1,2,2,3,3,4,4-нонафторбутан; 1,1,1,2,2,3,4,4,4-нонафторбутан; 1-фтор-2-метилпропан; 1,1-дифтор-2-метилпропан; 1,3-дифтор-2-метилпропан; 1,1,1-трифтор-2-метилпропан; 1,1,3-трифтор-2-метилпропан; 1,3-дифтор-2-(фторметил)пропан; 1,1,1,3-тетрафтор-2-метилпропан; 1,1,3,3-тетрафтор-2-метилпропан; 1,1,3-трифтор-2-(фторметил)пропан; 1,1,1,3,3-пентафтор-2-метилпропан; 1,1,3,3-тетрафтор-2-(фторметил)пропан; 1,1,1,3-тетрафтор-2-(фторметил)пропан; фторциклобутан; 1,1-дифторциклобутан; 1,2-дифторциклобутан; 1,3-дифторциклобутан; 1,1,2-трифторциклобутан; 1,1,3-трифторциклобутан; 1,2,3-трифторциклобутан; 1,1,2,2-тетрафторциклобутан; 1,1,3,3-тетрафторциклобутан; 1,1,2,2,3-пентафторциклобутан; 1,1,2,3,3-пентафторциклобутан; 1,1,2,2,3,3-гексафторциклобутан; 1,1,2,2,3,4-гексафторциклобутан; 1,1,2,3,3,4-гексафторциклобутан; 1,1,2,2,3,3,4-гептафторциклобутан; винилфторид; 1,1-дифторэтилен; 1,2-дифторэтилен; 1,1,2-трифторэтилен; 1-фторпропен, 1,1-дифторпропен; 1,2-дифторпропен; 1,3-дифторпропен; 2,3-дифторпропен; 3,3-дифторпропен; 1,1,2-трифторпропен; 1,1,3-трифторпропен; 1,2,3-трифторпропен; 1,3,3-трифторпропен; 2,3,3-трифторпропен; 3,3,3-трифторпропен; 1-фторбутен-1; 2-фторбутен-1; 3-фторбутен-1; 4-фторбутен-1; 1,1-дифторбутен-1; 1,2-дифторбутен-1; 1,3-дифторпропен; 1,4-дифторбутен-1; 2,3-дифторбутен-1; 2,4-дифторбутен-1; 3,3-дифторбутен-1; 3,4-дифторбутен-1; 4,4-дифторбутен-1; 1,1,2-трифторбутен-1; 1,1,3-трифторбутен-1; 1,1,4-трифторбутен-1; 1,2,3-трифторбутен-1; 1,2,4-трифторбутен-1; 1,3,3-трифторбутен-1; 1,3,4-трифторбутен-1; 1,4,4-трифторбутен-1; 2,3,3-трифторбутен-1; 2,3,4-трифторбутен-1; 2,4,4-трифторбутен-1; 3,3,4-трифторбутен-1; 3,4,4-трифторбутен-1; 4,4,4-трифторбутен-1; 1,1,2,3-тетрафторбутен-1; 1,1,2,4-тетрафторбутен-1; 1,1,3,3-тетрафторбутен-1; 1,1,3,4-тетрафторбутен-1; 1,1,4,4-тетрафторбутен-1; 1,2,3,3-тетрафторбутен-1; 1,2,3,4-тетрафторбутен-1; 1,2,4,4-тетрафторбутен-1; 1,3,3,4-тетрафторбутен-1; 1,3,4,4-тетрафторбутен-1; 1,4,4,4-тетрафторбутен-1; 2,3,3,4-тетрафторбутен-1; 2,3,4,4-тетрафторбутен-1; 2,4,4,4-тетрафторбутен-1; 3,3,4,4-тетрафторбутен-1; 3,4,4,4-тетрафторбутен-1; 1,1,2,3,3-пентафторбутен-1; 1,1,2,3,4-пентафторбутен-1; 1,1,2,4,4-пентафторбутен-1; 1,1,3,3,4-пентафторбутен-1; 1,1,3,4,4-пентафторбутен-1; 1,1,4,4,4-пентафторбутен-1; 1,2,3,3,4-пентафторбутен-1; 1,2,3,4,4-пентафторбутен-1; 1,2,4,4,4-пентафторбутен-1; 2,3,3,4,4-пентафторбутен-1; 2,3,4,4,4-пентафторбутен-1; 3,3,4,4,4-пентафторбутен-1; 1,1,2,3,3,4-гексафторбутен-1; 1,1,2,3,4,4-гексафторбутен-1; 1,1,2,4,4,4-гексафторбутен-1; 1,2,3,3,4,4-гексафторбутен-1; 1,2,3,4,4,4-гексафторбутен-1; 2,3,3,4,4,4-гексафторбутен-1; 1,1,2,3,3,4,4-гептафторбутен-1; 1,1,2,3,4,4,4-гептафторбутен-1; 1,1,3,3,4,4,4-гептафторбутен-1; 1,2,3,3,4,4,4-гептафторбутен-1; 1-фторбутен-2; 2-фторбутен-2; 1,1-дифторбутен-2; 1,2-дифторбутен-2; 1,3-дифторбутен-2; 1,4-дифторбутен-2; 2,3-дифторбутен-2; 1,1,1-трифторбутен-2; 1,1,2-трифторбутен-2; 1,1,3-трифторбутен-2; 1,1,4-трифторбутен-2; 1,2,3-трифторбутен-2; 1,2,4-трифторбутен-2; 1,1,1,2-тетрафторбутен-2; 1,1,1,3-тетрафторбутен-2; 1,1,1,4-тетрафторбутен-2; 1,1,2,3-тетрафторбутен-2; 1,1,2,4-тетрафторбутен-2; 1,2,3,4-тетрафторбутен-2; 1,1,1,2,3-пентафторбутен-2; 1,1,1,2,4-пентафторбутен-2; 1,1,1,3,4-пентафторбутен-2; 1,1,1,4,4-пентафторбутен-2; 1,1,2,3,4-пентафторбутен-2; 1,1,2,4,4-пентафторбутен-2; 1,1,1,2,3,4-гексафторбутен-2; 1,1,1,2,4,4-гексафторбутен-2; 1,1,1,3,4,4-гексафторбутен-2; 1,1,1,4,4,4-гексафторбутен-2; 1,1,2,3,4,4-гексафторбутен-2; 1,1,1,2,3,4,4-гептафторбутен-2; 1,1,1,2,4,4,4-гептафторбутен-2; и их смеси.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что один или более гидрофторуглеродов выбирают независимо из группы, включающей фторметан, дифторметан, трифторметан, 1,1-дифторэтан, 1,1,1-трифторэтан, 1,1,1,2-тетрафторэтан, и их смесей.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что растворитель включает между 5 и 100% ГФУ в расчете на общий объем растворителя, предпочтительно от 15 до 100% ГФУ в расчете на общий объем растворителя, более предпочтительно растворитель включает от 20 до 100% ГФУ в расчете на общий объем растворителя, а еще более предпочтительно растворитель включает от 25 до 100% ГФУ в расчете на общий объем растворителя.
6. Способ по любому из пп.1-5, отличающийся тем, что растворитель дополнительно включает углеводород, нереакционно-способный олефин и/или инертный газ.
7. Способ по п.6, отличающийся тем, что углеводород представляет собой галогенированный углеводород, который не является ГФУ, предпочтительно галогенированный углеводород представляет собой метилхлорид.
8. Способ по любому из пп.1-5, отличающийся тем, что одна или более кислот Льюиса представлены формулой MX4, где М представляет собой металл 4, 5 или 14 группы, а каждый X
представляет собой галоген;
или каталитическая система включает одну или более кислот Льюиса формулы MRnX4-n,
где М представляет собой металл 4, 5 или 14 группы; каждый R представляет собой одновалентный углеводородный радикал С1-C12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные и циклоалкильные радикалы;
n представляет собой число от 0 до 4;
каждый X представляет собой галоген;
или каталитическая система включает одну или более кислот Льюиса
формулы M(RO)nR′mX4-(m+n),
где М представляет собой металл 4, 5 или 14 группы;
каждый RO представляет собой одновалентный гидрокарбоксильный радикал C1-C30, независимо выбранный из группы, включающей алкоксильные, арилоксильные, арилалкоксильные, алкиларилоксильные радикалы;
каждый R′ представляет собой одновалентный углеводородный радикал C1-C12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные и циклоалкильные радикалы;
n представляет собой число от 0 до 4;
m представляет собой число от 0 до 4, где сумма n и m не более 4;
каждый X представляет собой галоген;
или каталитическая система включает одну или более кислот Льюиса
формулы M(RC=OO)nR′mX4-(m+n),
где М представляет собой металл 4, 5 или 14 группы;
каждая группа RC=OO представляет собой одновалентный
гидрокарбацильный радикал С2-С30, независимо выбранный из группы, включающей алкацилоксильные, арилацилоксильные, арилалкилацилоксильные, алкиларилацилоксильные радикалы;
каждый R′ представляет собой одновалентный углеводородный радикал С1-С12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные и циклоалкильные радикалы;
n представляет собой число от 0 до 4;
m представляет собой число от 0 до 4, где сумма n и m не более 4;
каждый X представляет собой галоген;
или каталитическая система включает одну или более кислот Льюиса
формулы МОХ3,
где М представляет собой металл 5-й группы,
каждый X представляет собой галоген;
или каталитическая система включает одну или более кислот Льюиса
формулы МХ3,
где М представляет собой металл 13-й группы,
каждый X представляет собой галоген;
или каталитическая система включает одну или более кислот Льюиса
формулы MRnX3-n,
где М представляет собой металл 13-й группы,
каждый R′ представляет собой одновалентный углеводородный радикал С1-С12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные, и циклоалкильные радикалы;
n представляет собой число от 1 до 3;
каждый X представляет собой галоген;
или каталитическая система включает одну или более кислот Льюиса
формулы M(RO)nR′mX3-(m+n),
где М представляет собой металл 13-й группы,
каждый RO представляет собой одновалентный гидрокарбоксильный радикал C1-C30, независимо выбранный из группы, включающей алкоксильные, арилоксильные, арилалкоксильные, алкиларилоксильные радикалы;
каждый R′ представляет собой одновалентный углеводородный радикал С1-С12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные и циклоалкильные радикалы;
n представляет собой число от 0 до 3;
m представляет собой число от 0 до 3, где сумма n и m составляет от 1 до 3;
каждый X представляет собой галоген;
или каталитическая система включает одну или более кислот Льюиса
формулы M(RC=OO)nR′mX3-(m+n),
где М представляет собой металл 13-й группы,
каждая группа RC=OO представляет собой одновалентный
гидрокарбацильный радикал С2-С30, независимо выбранный из группы, включающей алкацилоксильные, арилацилоксильные, арилалкилацилоксильные, алкиларилацилоксильные радикалы;
каждый R′ представляет собой одновалентный углеводородный радикал C1-C12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные и циклоалкильные радикалы;
n представляет собой число от 0 до 3;
m представляет собой число от 0 до 3, где сумма n и m составляет от 1 до 3;
каждый X представляет собой галоген;
или каталитическая система включает одну или более кислот Льюиса
формулы МХy,
где М представляет собой металл 15-й группы,
каждый X представляет собой галоген;
y составляет 3, 4 или 5;
или каталитическая система включает одну или более кислот Льюиса
формулы MRnХy-n,
где М представляет собой металл 15-й группы,
каждый R представляет собой одновалентный углеводородный радикал С1-C12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные и циклоалкильные радикалы;
n представляет собой число от 0 до 4;
y составляет 3, 4 или 5, где n меньше y; и
каждый X представляет собой галоген;
или каталитическая система включает одну или более кислот Льюиса
формулы M(RO)nR′mXy-(m+n),
где М представляет собой металл 15-й группы,
каждый RO представляет собой одновалентный гидрокарбоксильный радикал C1-С30, независимо выбранный из группы, включающей алкоксильные, арилоксильные, арилалкоксильные, алкиларилоксильные радикалы;
каждый R′ представляет собой одновалентный углеводородный радикал С1-С12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные и циклоалкильные радикалы;
n представляет собой число от 0 до 4;
m представляет собой число от 0 до 4;
y составляет 3,4 или 5, где сумма n и m меньше, чем у;
каждый X представляет собой галоген;
или каталитическая система включает одну или более кислот Льюиса
формулы M(RC=OO)nR′mXy-(m+n),
где М представляет собой металл 15-й группы,
каждая группа RC=OO представляет собой одновалентный гидрокарбацилаксильный радикал С2-С30, независимо выбранный из группы, включающей алкацилоксильные, арилацилоксильные, арилалкилацилоксильные, алкиларилацилоксильные радикалы;
каждый R′ представляет собой одновалентный углеводородный радикал С1-С12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные, и циклоалкильные радикалы;
n представляет собой число от 0 до 4;
m представляет собой число от 0 до 4; у составляет 3, 4 или 5, где сумма n и m меньше y;
и каждый X представляет собой галоген; или
где одну или более кислот Льюиса независимо выбирают из группы, включающей тетрахлорид титана, тетрабромид титана, тетрахлорид ванадия, тетрахлорид олова, тетрахлорид циркония, бромтрихлорид титана, дибромдихлорид титана, бромтрихлорид ванадия, хлортрифторид олова, трихлорид бензилтитана, дихлорид дибензилтитана, трихлорид бензилциркония, дибромид дибензилциркония, трихлорид метилтитана, дифторид диметилтитана, дихлорид диметилолова, трихлорид фенилванадия, трихлорид метоксититана, трихлорид н-бутоксититана, дихлорид ди(изопропокси)титана, трибромид феноксититана, трифторид фенилметоксициркония, дихлорид метилметоксититана, дихлорид метилметоксиолова, дихлорид бензилизопропоксиванадия, трихлорид ацетоксититана, трибромид бензоилциркония, трифторид бензоилоксититана, трихлорид изопропоилоксиолова, дихлорид метилацетоксититана, хлорид бензил бензоилоксиванадия, окситрихлорид ванадия, трихлорид алюминия, трифторид бора, трихлорид галлия, трифторид индия, дихлорид этилалюминия, дихлорид метилалюминия, дихлорид бензилалюминия, дихлорид изобутилгаллия, хлорид диэтилалюминия, хлорид диметилалюминия, полуторный хлорид этилалюминия, полуторный хлорид метилалюминия, триметилалюминий, триэтилалюминий, дихлорид метоксиалюминия, дихлорид этоксиалюминия, дихлорид 2,6-ди-трет-бутилфеноксиалюминия, хлорид метокси метилалюминия, хлорид 2,6-ди-трет-бутилфенокси метилалюминия, дихлорид изопропоксигаллия, фторид феноксиметилиндия, дихлорид ацетоксиалюминия, дибромид бензоилоксиалюминия, дифторид бензоилоксигаллия, хлорид метил ацетоксиалюминия, трихлорид изопропоилоксииндия, гексахлорид сурьмы, гексафторид сурьмы, пентафторид мышьяка, хлоридапентафторид сурьмы, трифторид мышьяка, трихлорид висмута, фтортетрахлорид мышьяка, хлорид тетрафенилсурьмы, дихлорид трифенилсурьмы, тетрахлорметоксисурьму, диметокситрихлорсурьму, дихлорметоксиарсин, хлордиметоксиарсин, дифторметоксиарсин, ацетатотетрахлорсурьму, (бензоато)тетрахлорсурьму и хлорид ацетата висмута.
9. Способ по п.1, отличающийся тем, что одну или более кислот Льюиса независимо выбирают из группы, включающей трихлорид алюминия, трибромид алюминия, дихлорид этилалюминия, полуторный хлорид этилалюминия, хлорид диэтилалюминия, дихлорид метилалюминия, полуторный хлорид метилалюминия, хлорид диметилалюминия, трифторид бора и тетрахлорид титана.
10. Способ по любому из пп.1-5, отличающийся тем, что один или более инициаторов включает галогенид водорода, карбоновую кислоту, галогенид карбоновой кислоты, сульфоновую кислоту, спирт, фенол, полимерный галогенид, третичный алкилгалогенид, третичный аралкилгалогенид, третичный алкиловый сложный эфир, третичный аралкиловый сложный эфир, третичный алкиловый простой эфир, третичный аралкиловый простой эфир, алкилгалогенид, арилгалогенид, алкиларилгалогенид или галогенид арилалкилкислоты;
предпочтительно один или более инициаторов независимо выбирают из группы, включающей HCl, Н2O, метанол, (СН3)3CCl, С6Н5С(СН3)2Cl, (2- хлор-2,4,4-триметилпентан) и 2-хлор-2-метилпропан;
предпочтительно один или более инициаторов независимо выбирают из группы, включающей следующие вещества: хлористый водород, бромистый водород, йодистый водород, уксусную кислоту, пропановую кислоту, бутановую кислоту; коричную кислоту, бензойную кислоту, 1-хлоруксусную кислоту, дихлоруксусную кислоту, трихлоруксусную кислоту, трифторуксусную кислоту, парахлорбензойную кислоту, парафторбензойную кислоту, ацетилхлорид, ацетилбромид, циннамилхлорид, бензоилхлорид, бензоилбромид, хлорид трихлорацетила, трифторацетилхлорид, парафторбензоилхлорид, метансульфоновую кислоту, трифторметансульфоновую кислоту, трихлорметансульфоновую кислоту, паратолуолсульфоновую кислоту, метансульфонилхлорид, метансульфонилбромид, трихлорметансульфонилхлорид, трифторметансульфонилхлорид, паратолуолсульфонилхлорид, метанол, этанол, пропанол, пропанол-2, 2-метилпропанол-2, циклогексанол, бензиловый спирт, фенол, 2-метилфенол, 2,6-диметилфенол, пара-хлорфенол, парафторфенол, 2,3,4,5,6-пентафторфенол и 2-гидроксинафталин;
предпочтительно один или более инициаторов независимо выбирают из группы, включающей следующие вещества: 2-хлор-2,4,4-триметилпентан; 2-бром-2,4,4-триметилпентан; 2-хлор-2-метилпропан; 2-бром-2-метилпропан; 2-хлор-2,4,4,6,6-пентаметилгептан; 2-бром-2,4,4,6,6-пентаметилгептан; 1-хлор-1-метилетилбензол; 1-хлорадамантан; 1-хлорэтилбензол; 1,4-бис(1-хлор-1-метилэтил)бензол; 5-трет-бутил-1,3-бис(1-хлор-1-метилэтил) бензол; 2-ацетокси-2,4,4-триметилпентан; 2-бензоилокси-2,4,4-триметилпентан; 2-ацетокси-2-метилпропан; 2-бензоилокси-2-метилпропан; 2-ацетокси-2,4,4,6,6-пентаметилгептан; 2-бензоил-2,4,4,6,6-пентаметилгаптан; 1-ацетокси-1-метилетилбензол; 1-ацетоксиадамантан; 1-бензоилоксиэтилбензол; 1,4-бис(1-ацетокси-1-метилэтил)бензол; 5-трет-бутил-1,3-бис(1-ацетокси-1-метилэтил)бензол; 2-метокси-2,4,4-триметилпентан; 2-изопропокси-2,4,4-триметилпентан; 2-метокси-2-метилпропан; 2-бензилокси-2-метилпропан; 2-метокси-2,4,4,6,6-пентаметилгептан; 2-изопропокси-2,4,4,6,6-пентаметилгептан; 1-метокси-1-метилэтилбензол; 1-метоксиадамантан; 1-метоксиэтилбензол; 1,4-бис(1-метокси-1-метилэтил)бензол; 5-трет-бутил-1,3-бис(1-метокси-1-метилетил) бензол и 1,3,5-трис(1-хлор-1-метилэтил)бензол.
11. Способ по п.10, отличающийся тем, что один или более инициаторов дополнительно включают слабокоординирующий анион.
12. Способ по любому из пп.1-5, отличающийся тем, что реактор и каталитическая система содержат менее 30 част./млн. воды в расчете на общую массу кислот(ы) Льюиса и инициатора(ов).
13. Способ по п.1, отличающийся тем, что один или более инициаторов включают более 30 част./млн. воды (в расчете на массу кислот(ы) Льюиса и инициатора(ов)).
14. Способ по п.1,отличающийся тем, что выбирают в значении (ii) С4-С6изоолефин выбран из группы, включающей изобутилен, 2-метилбутен-1,3-метилбутен-1,2-метилпентен-2, а мультиолефин выбран из группы, включающей изопрен, бутадиен, 2,3-диметилбутадиен-1,3, бета-пинен, мирцен, 6,6-диметилфульвен, гексадиен, циклопентадиен, метилциклопентадиен, пиперилен, метилвиниловый эфир этилвиниловый эфир, и изобутилвиниловый эфир.
15. Способ по п.1, где растворитель имеет диэлектрическую постоянную выше 10 при -85°С, предпочтительно диэлектрическая постоянная больше 20 при -85°С, более предпочтительно диэлектрическая постоянная больше 25 при -85°С, конкретно диэлектрическая постоянная больше 40 при -85°С.
16. Способ по любому из пп.1, 5 или 15, отличающийся тем, что растворитель включает метилхлорид и один или более из гидрофторуглеродов, независимо выбранных из группы, включающей дифторметан, 1,1-дифторэтан, и 1,1,1,2-тетрафторэтан.
17. Способ по п.16, отличающийся тем, что растворитель дополнительно включает нереакционно-способный олефин, один или более других углеводородов и/или инертный газ.
18. Способ по п.1, отличающийся тем, что способ включает стадии реакции одного или более мономеров в присутствии одной или более кислот Льюиса, одного или более инициаторов и растворителя, включающего один или более гидрофторуглеродов (ГФУ); и
удаления (со)полимера из реактора.
19. Способ по п.1, отличающийся тем, что способ включает стадии
(а) введения мономеров в реактор;
(б) добавления одной или более кислот Льюиса и одного или более инициаторов;
(в) введение растворителя, включающего один или более гидрофторуглеродов (ГФУ); и
(г) удаления (со)полимера из реактора.
20. Способ по любому из пп.1-5, отличающийся тем, что частицы мономера полимеризуются с использованием кислот(ы) Льюиса и инициатора(ов) и растворителя, включающего один или более гидрофторуглеродов (ГФУ).
21. Способ по любому из пп.1-5, отличающийся тем, что частицы мономера полимеризуются в суспензии с использованием кислот(ы) Льюиса и инициатора(ов) и растворителя, включающего один или более гидрофторуглеродов (ГФУ).
22. Способ по любому из пп.1-5, отличающийся тем, что частицы мономера полимеризуются с использованием кислот(ы) Льюиса и инициатора(ов) и растворителя, причем растворитель имеет диэлектрическую постоянную выше 18,50 при -85°С; предпочтительно диэлектрическая постоянная выше 19,00 при -85°С, более предпочтительно диэлектрическая постоянная выше 20,00 при -85°С, конкретно диэлектрическая постоянная выше 25,00 при -85°С, более конкретно диэлектрическая постоянная выше 30,00 при -85°С, более конкретно диэлектрическая постоянная выше 35,00 при -85°С, и еще более конкретно диэлектрическая постоянная выше 40,00 при -85°С.
23. Способ по п.22, отличающийся тем, что растворитель независимо выбирают из группы, включающей по крайней мере один гидрофторуглерод или смесь гидрофторуглеродов и метилхлорида.
RU2005122163/04A 2002-12-20 2003-12-19 Способы полимеризации RU2341538C2 (ru)

Applications Claiming Priority (8)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US43506102P 2002-12-20 2002-12-20
US60/435,061 2002-12-20
US46418703P 2003-04-21 2003-04-21
US60/464,261 2003-04-21
US60/464,187 2003-04-21
US47908103P 2003-06-17 2003-06-17
US60/479,136 2003-06-17
US60/479,081 2003-06-17

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005122163A RU2005122163A (ru) 2006-05-10
RU2341538C2 true RU2341538C2 (ru) 2008-12-20

Family

ID=32686080

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005122163/04A RU2341538C2 (ru) 2002-12-20 2003-12-19 Способы полимеризации

Country Status (9)

Country Link
US (6) US7423100B2 (ru)
EP (5) EP1572763B1 (ru)
JP (7) JP5193424B2 (ru)
AT (4) ATE469178T1 (ru)
AU (5) AU2003303342A1 (ru)
CA (5) CA2509267C (ru)
DE (4) DE60332758D1 (ru)
RU (1) RU2341538C2 (ru)
WO (4) WO2004058825A2 (ru)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2706122C2 (ru) * 2013-12-23 2019-11-14 Арланксео Сингапур Пте. Лтд. Каучуки с регулируемым содержанием металлсодержащих антиагломерантов
RU2708245C2 (ru) * 2013-12-23 2019-12-05 Арланксео Сингапур Пте. Лтд. НОВЫЕ АНТИАГЛОМЕРАТОРЫ ДЛЯ ЭЛАСТОМЕРНЫХ СОПОЛИМЕРОВ ЭТИЛЕНА И α-ОЛЕФИНА
RU2716487C2 (ru) * 2013-12-23 2020-03-13 Арланксео Сингапур Пте. Лтд. Новые противоагломераты для резиновой промышленности
RU2764774C2 (ru) * 2017-07-13 2022-01-21 Арланксео Дойчланд Гмбх Способ производства полимеров изобутена с улучшенным регулированием температуры

Families Citing this family (99)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7714043B2 (en) 2000-10-18 2010-05-11 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Tire innerliners having improved cold temperature properties
US7838708B2 (en) 2001-06-20 2010-11-23 Grt, Inc. Hydrocarbon conversion process improvements
CA2510860C (en) * 2002-12-20 2012-10-09 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polymerization process utilizing hydrofluorocarbons as diluents
US7723447B2 (en) 2002-12-20 2010-05-25 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polymerization processes
ATE469178T1 (de) * 2002-12-20 2010-06-15 Exxonmobil Chem Patents Inc Polymere mit neuen sequenzverteilungen
US7425601B2 (en) * 2002-12-20 2008-09-16 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polymers with new sequence distributions
US20050171393A1 (en) 2003-07-15 2005-08-04 Lorkovic Ivan M. Hydrocarbon synthesis
US20050038310A1 (en) 2003-07-15 2005-02-17 Lorkovic Ivan M. Hydrocarbon synthesis
US9359481B2 (en) 2003-11-26 2016-06-07 Owens Corning Intellectual Capital, Llc Thermoplastic foams and method of forming them using nano-graphite
US7241398B2 (en) * 2004-01-14 2007-07-10 E.I. Du Pont De Nemours And Company 1,1,1,3,3,-pentafluorobutane refrigerant or heat transfer fluid compositions comprising hydrofluorocarbon and uses thereof
US7244867B2 (en) 2004-04-16 2007-07-17 Marathon Oil Company Process for converting gaseous alkanes to liquid hydrocarbons
US8642822B2 (en) 2004-04-16 2014-02-04 Marathon Gtf Technology, Ltd. Processes for converting gaseous alkanes to liquid hydrocarbons using microchannel reactor
US20060100469A1 (en) 2004-04-16 2006-05-11 Waycuilis John J Process for converting gaseous alkanes to olefins and liquid hydrocarbons
US8173851B2 (en) 2004-04-16 2012-05-08 Marathon Gtf Technology, Ltd. Processes for converting gaseous alkanes to liquid hydrocarbons
US7674941B2 (en) 2004-04-16 2010-03-09 Marathon Gtf Technology, Ltd. Processes for converting gaseous alkanes to liquid hydrocarbons
US20080275284A1 (en) 2004-04-16 2008-11-06 Marathon Oil Company Process for converting gaseous alkanes to liquid hydrocarbons
TW200613325A (en) 2004-05-20 2006-05-01 Exxonmobil Chemical Patents Inc Polymerization process
US7683140B2 (en) 2004-05-20 2010-03-23 Univation Technologies, Llc Method for determining temperature value indicative of resin stickiness from data generated by polymerization reaction monitoring
CA2755329C (en) * 2004-06-15 2014-03-25 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Elastomeric compositions, air barriers, and processes for making the same
CA2571340C (en) * 2004-06-25 2011-01-25 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polymerization processes using hydrofluorocarbons
US7758562B2 (en) * 2004-09-09 2010-07-20 Plc Medical Systems, Inc. Patient hydration system with a redundant monitoring of hydration fluid infusion
CN104277498A (zh) 2004-12-03 2015-01-14 埃克森美孚化学专利公司 改性的层状填料以及它们用来制备纳米复合材料组合物的用途
US7906600B2 (en) 2004-12-29 2011-03-15 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Processable filled, curable halogenated isoolefin elastomers
RU2373226C2 (ru) 2004-12-29 2009-11-20 Эксонмобил Кемикэл Пейтентс Инк. Подобранные эластомерные смеси и их применение в изделиях
CA2505565C (en) * 2005-04-28 2008-09-16 Camco Inc. Apparatus and method for controlling a clothes dryer
US9187608B2 (en) 2005-09-08 2015-11-17 Owens Corning Intellectual Capital, Llc Polystyrene foam containing a modifier-free nanoclay and having improved fire protection performance
EP1772773B1 (en) * 2005-10-06 2011-06-29 STMicroelectronics Srl Method for realizing a multispacer structure, use of said structure as a mould and method for producing circuital architectures using said mould
EP2502742B1 (en) 2005-10-27 2017-06-21 ExxonMobil Chemical Patents Inc. Construction comprising tie layer for pneumatic tire
US8287752B2 (en) * 2005-11-01 2012-10-16 E I Du Pont De Nemours And Company Fire extinguishing and fire suppression compositions comprising unsaturated fluorocarbons
JP5210885B2 (ja) * 2005-12-28 2013-06-12 エクソンモービル・ケミカル・パテンツ・インク ハロゲン化方法
NZ570522A (en) 2006-02-03 2011-08-26 Grt Inc Continuous process for converting natural gas to liquid hydrocarbons
CA2641426C (en) 2006-02-03 2015-06-09 Grt, Inc. Separation of light gases from halogens
US7767743B2 (en) 2006-03-10 2010-08-03 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Processable branched isoolefin-alkylstyrene elastomers
CA2652962C (en) * 2006-05-31 2012-10-30 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Use of isotopic analysis for determination of aromatic hydrocarbons produced from methane
US8148450B2 (en) * 2006-06-23 2012-04-03 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Process to produce a hydrocarbon rubber cement utilizing a hydrofluorocarbon diluent
CN101484502B (zh) * 2006-07-03 2012-05-30 陶氏康宁公司 化学固化多效合一的温热的边缘隔垫和密封件
WO2008044640A1 (fr) * 2006-10-11 2008-04-17 Yasuhara Chemical Co., Ltd. POLYMÈRE DE β-PINÈNE ET SON PROCÉDÉ DE PRODUCTION
CA2677795C (en) * 2007-02-09 2012-07-03 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polymerization quench method and system
US7402636B1 (en) 2007-03-23 2008-07-22 Exxonmobil Chemical Patents Inc Method and apparatus for decreasing polymer deposition
US7893176B2 (en) 2007-03-23 2011-02-22 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polydispersity-controlled isoolefin polymerization with polymorphogenates
US7981991B2 (en) * 2007-04-20 2011-07-19 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Separation of polymer slurries
CN101679541A (zh) 2007-05-16 2010-03-24 埃克森美孚化学专利公司 用于烯烃聚合的催化剂体系以及由其制得的聚合物
WO2008148113A1 (en) 2007-05-24 2008-12-04 Grt, Inc. Zone reactor incorporating reversible hydrogen halide capture and release
JP5460586B2 (ja) * 2007-06-12 2014-04-02 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー Ｅ−１，１，１，４，４，４−ヘキサフルオロ−２−ブテンの共沸組成物および共沸様組成物
US8282810B2 (en) 2008-06-13 2012-10-09 Marathon Gtf Technology, Ltd. Bromine-based method and system for converting gaseous alkanes to liquid hydrocarbons using electrolysis for bromine recovery
NZ591207A (en) 2008-07-18 2013-03-28 Grt Inc Continuous process for converting natural gas to liquid hydrocarbons
BRPI1013223A2 (pt) 2009-03-04 2017-09-26 Regenera Pharma Ltd usos terapêuticos de frações de goma de mástique
WO2010100651A2 (en) 2009-03-04 2010-09-10 Regenera Pharma Ltd. Compositions of polymeric myrcene
US20100273964A1 (en) * 2009-04-22 2010-10-28 Stewart Lewis Heterogeneous lewis acid catalysts for cationic polymerizations
US20110144216A1 (en) * 2009-12-16 2011-06-16 Honeywell International Inc. Compositions and uses of cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene
US8198495B2 (en) 2010-03-02 2012-06-12 Marathon Gtf Technology, Ltd. Processes and systems for the staged synthesis of alkyl bromides
US8367884B2 (en) 2010-03-02 2013-02-05 Marathon Gtf Technology, Ltd. Processes and systems for the staged synthesis of alkyl bromides
US9079990B2 (en) * 2010-06-01 2015-07-14 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Methods of production of alkylstyrene/isoolefin polymers
US8815050B2 (en) 2011-03-22 2014-08-26 Marathon Gtf Technology, Ltd. Processes and systems for drying liquid bromine
WO2012145005A1 (en) 2011-04-21 2012-10-26 The Yokohama Rubber Co., Ltd. Thermoplastic elastomer composition
US9598655B2 (en) * 2011-06-08 2017-03-21 Tpc Group Llc Adducts of low molecular weight PIB with low polydispersity and high vinylidene content
US8436220B2 (en) 2011-06-10 2013-05-07 Marathon Gtf Technology, Ltd. Processes and systems for demethanization of brominated hydrocarbons
US8829256B2 (en) 2011-06-30 2014-09-09 Gtc Technology Us, Llc Processes and systems for fractionation of brominated hydrocarbons in the conversion of natural gas to liquid hydrocarbons
WO2013052206A1 (en) 2011-10-05 2013-04-11 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Tire curing bladders
US8802908B2 (en) 2011-10-21 2014-08-12 Marathon Gtf Technology, Ltd. Processes and systems for separate, parallel methane and higher alkanes' bromination
US9193641B2 (en) 2011-12-16 2015-11-24 Gtc Technology Us, Llc Processes and systems for conversion of alkyl bromides to higher molecular weight hydrocarbons in circulating catalyst reactor-regenerator systems
US8592538B2 (en) * 2011-12-20 2013-11-26 Honeywell International Inc. Azeotropes of methyl chloride with fluorocarbons
US9963521B2 (en) * 2012-02-17 2018-05-08 Basf Se Process for preparing higher molecular weight polyisobutylene
US8987399B2 (en) * 2012-11-08 2015-03-24 Honeywell International Inc. Azeotropes of isobutylene with fluoro-olefins
US8927666B2 (en) 2012-11-08 2015-01-06 Honeywell International Inc. Polymerization of monomers using fluorinated propylene solvents
FR3000093B1 (fr) * 2012-12-26 2015-07-17 Arkema France Composition azeotropique ou quasi-azeotropique de chloromethane
JP6164927B2 (ja) * 2013-05-16 2017-07-19 住友ゴム工業株式会社 空気入りタイヤ
JP6159574B2 (ja) * 2013-05-16 2017-07-05 住友ゴム工業株式会社 分枝共役ジエン共重合体および水添分枝共役ジエン共重合体、ゴム組成物、並びに空気入りタイヤ
JP6328773B2 (ja) 2013-12-23 2018-05-23 アランセオ・シンガポール・プライヴェート・リミテッド 高純度ハロゲン化ゴム
EP3572442B1 (en) 2013-12-23 2021-04-07 BASF South East Asia Pte. Ltd. Novel anti-agglomerants for polyisobutylene production
CA2934723C (en) 2013-12-23 2022-12-13 Arlanxeo Singapore Pte. Ltd. Ultra pure rubber
EP2930192A1 (de) 2014-04-11 2015-10-14 LANXESS Deutschland GmbH Initiator-System zur Herstellung von synthetischen Kautschuken
EP2940050A1 (en) 2014-04-30 2015-11-04 Lanxess Inc. Copolymer having low cyclic oligomer content
CA2947051A1 (en) * 2014-04-30 2015-11-05 Arlanxeo Singapore Pte. Ltd. Copolymer having low isoprenoid content
WO2015164962A1 (en) * 2014-04-30 2015-11-05 Lanxess Inc. Highly unsaturated multi-modal polyisoolefin composition and process for preparation thereof
EP2940047A1 (en) 2014-04-30 2015-11-04 Lanxess Inc. Copolymer having high multiolefin content
EP2940046A1 (en) 2014-04-30 2015-11-04 Lanxess Inc. Hydrofluorinated Olefins (HFO's) as diluents for Butyl rubber production
EP2940048A1 (en) 2014-04-30 2015-11-04 Lanxess Inc. Copolymer having low isoprenoid content
PL3137518T3 (pl) * 2014-04-30 2020-12-28 Arlanxeo Singapore Pte. Ltd. 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propen jako rozcieńczalnik do wytwarzania nowych kauczuków butylowych
US10626201B2 (en) 2014-04-30 2020-04-21 Arlanxeo Singapore Pte. Ltd. Butyl rubber with new sequence distribution
WO2015164963A1 (en) * 2014-04-30 2015-11-05 Lanxess Inc. Copolymer having high multiolefin content
CN106536571B (zh) * 2014-04-30 2019-12-17 阿朗新科新加坡私人有限公司 用于生产丁基橡胶的稀释剂
WO2015164966A1 (en) 2014-04-30 2015-11-05 Lanxess Inc. Hydrofluorinated olefins (hfo's) as diluents for butyl rubber production
RU2712144C2 (ru) 2014-04-30 2020-01-24 Арланксео Сингапур Пте. Лтд. Кополимер с низким содержанием циклических олигомеров
CN106536619B (zh) 2014-06-30 2021-02-12 阿朗新科新加坡私人有限公司 用于橡胶工业的新型防聚剂
CA2953160C (en) 2014-06-30 2023-10-17 Basf South East Asia Pte. Ltd. Anti-agglomerants for polyisobutylene production
US9896525B2 (en) 2015-04-29 2018-02-20 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Homogeneous polymerization process using evaporative cooling
CN104844748B (zh) * 2015-05-12 2017-04-05 清华大学 一种丁基橡胶的制备方法
EP3408019B1 (en) 2016-01-29 2021-01-20 ExxonMobil Chemical Patents Inc. System and process for the production of functionalized olefinic-based polymer
DE102016221346A1 (de) 2016-10-28 2018-05-03 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Verfahren zur Herstellung eines Polymerisates durch Nitroxyl-kontrollierte Polymerisation sowie Polymerisat
EP3444283B1 (en) * 2017-08-17 2020-02-26 Basf Se Process for preparing high-reactivity isobutene homo- or copolymers
KR102574125B1 (ko) 2017-10-14 2023-09-01 티피씨 그룹 엘엘씨 비-랜덤 이소부틸렌 공중합체
US20220251361A1 (en) 2019-07-17 2022-08-11 Exxonmobil Chemical Patents Inc. High Propylene Content EP Having Low Glass Transition Temperatures
CN110652954A (zh) * 2019-09-19 2020-01-07 贾影丽 一种化妆品釜式反应装置
WO2021262842A1 (en) 2020-06-26 2021-12-30 Exxonmobil Chemical Patents Inc. COPOLYMERS OF ETHYLENE, α-OLEFIN, NON-CONJUGATED DIENE, AND ARYL-SUBSTITUTED CYCLOALKENE, METHODS TO PRODUCE, BLENDS, AND ARTICLES THEREFROM
WO2021262838A1 (en) 2020-06-26 2021-12-30 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Copolymers composed of ethylene, a-olefin, non-conjugated diene, and substituted styrene and articles therefrom
KR20220037612A (ko) 2020-09-18 2022-03-25 주식회사 엘지화학 촉매 조성물 및 이를 이용한 이소부텐-이소프렌 공중합체의 제조방법
CN113896819B (zh) * 2021-11-11 2022-10-28 中国科学院长春应用化学研究所 一种酮类化合物改性聚丁二烯橡胶及其制备方法和硫化橡胶
CN113861323B (zh) * 2021-11-11 2022-11-01 中国科学院长春应用化学研究所 一种高强度、高定伸应力的仿生橡胶及其制备方法和应用

Family Cites Families (113)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2356128A (en) † 1939-10-20 1944-08-22 Jasco Inc Mixed olefinic polymerization process and product
US2494585A (en) * 1944-09-30 1950-01-17 Standard Oil Dev Co Olefinic polymerization in the presence of fluorine compounds
US2534698A (en) * 1944-11-29 1950-12-19 Standard Oil Dev Co Polymerization of olefins in fluorinated diluent
US2474571A (en) * 1946-03-28 1949-06-28 Standard Oil Dev Co Low-temperature polymerization process
US2607764A (en) * 1947-11-28 1952-08-19 Standard Oil Dev Co Vulcanizable copolymers of isobutylene and 10-70 per cent combined butadiene
US2548415A (en) * 1948-12-08 1951-04-10 Standard Oil Dev Co Boron fluoride in ethylidene fluoride for low-temperature polymerization
US2603626A (en) * 1949-03-19 1952-07-15 Standard Oil Dev Co Low-temperature polymerization process employing p2o5 treated alkyl halide catalyst solvent
US2644809A (en) * 1950-01-11 1953-07-07 Standard Oil Dev Co Friedel-crafts isobutylene polymerizations in chlorofluoroalkane solution
US3269972A (en) * 1960-10-05 1966-08-30 Exxon Research Engineering Co Butyl rubber compositions comprising methyl hydroxy stearate
NL123613C (ru) * 1961-02-13 1900-01-01
US3331822A (en) * 1963-08-20 1967-07-18 Thiokol Chemical Corp Production of polytetrafluoroethylene molding powders by the aqueous suspension polymerization of tetrafluoroethylene with small amounts of perfluoroolefins containing from 3 to 4 carbon atoms
DK105619C (da) * 1964-02-07 1966-10-17 Henning Kaaber Fremgangsmåde ved suspensions- eller emulsionspolymerisation af ætylenisk umættede forbindelser i lukket beholder.
US3470143A (en) * 1964-03-26 1969-09-30 Dart Ind Inc Highly fluorinated hydrocarbons used as diluents in the polymerization of ethylenically unsaturated monomers
GB1146188A (en) * 1965-07-30 1969-03-19 Montedison Spa Polymerization of halogen containing olefins
US3444117A (en) † 1966-04-06 1969-05-13 Exxon Research Engineering Co Polymer blend
GB1200753A (en) * 1967-07-12 1970-08-05 Ici Ltd Polymerisation of tetrafluoroethylene
US3616371A (en) 1967-08-05 1971-10-26 Asahi Glass Co Ltd Process for the production of homopolymer of vinylidene fluoride or copolymers thereof in the presence of a fluorine-containing hydrocarbon solvent
US3528954A (en) * 1967-10-30 1970-09-15 Du Pont Process for homopolymerization of tetrafluoroethylene and copolymerization of same with fluoro co-monomers in the solvent 1,1,2 - trichloro - 1,2,2 - trifluoroethane
US3642742A (en) * 1969-04-22 1972-02-15 Du Pont Tough stable tetrafluoroethylene-fluoroalkyl perfluorovinyl ether copolymers
US3787379A (en) * 1971-10-05 1974-01-22 Pennwalt Corp Copolymers of vinyl fluoride and hexafluoropropene
US4107417A (en) * 1971-11-26 1978-08-15 Snamprogetti, S.P.A. Process for the production of polymers and copolymers of isobutylene
CH582719A5 (ru) 1973-09-12 1976-12-15 Ciba Geigy Ag
DE2504514A1 (de) 1974-02-12 1975-08-14 Ciba Geigy Ag Fluorierte carbonsaeureamide und ihre polymerisationsprodukte
US4100225A (en) * 1974-06-20 1978-07-11 Ciba-Geigy Corporation Stable polymer compositions containing perfluoroalkyl groups and process for making
US4042634A (en) * 1976-03-15 1977-08-16 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fluorocarbon separation process
US4123602A (en) 1976-05-24 1978-10-31 Asahi Glass Company, Ltd. Terpolymers of tetrafluoroethylene, ethylene and perfluoroalkyl vinyl monomer and process for producing the same
JPS5950162B2 (ja) * 1977-05-20 1984-12-06 旭硝子株式会社 改良されたエチレン−四弗化エチレン系共重合体及びその製法
US4194073A (en) * 1978-01-04 1980-03-18 Phillips Petroleum Company Olefin polymerization
DE2843157A1 (de) * 1978-10-04 1980-04-17 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von acrylnitril-polymerisaten in halogenierten aliphatischen kohlenwasserstoffen
US4248988A (en) * 1979-10-18 1981-02-03 The Firestone Tire & Rubber Company Process for the preparation of cyclized polymeric dienes
US4381387A (en) * 1980-06-28 1983-04-26 Hoechst Aktiengesellschaft Quaterpolymers of the tetrafluoroethylene/ethylene type
DE3024450A1 (de) * 1980-06-28 1982-01-28 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zur herstellung von waessrigen, kolloidalen dispersionen von copolymerisaten des typs tetrafluorethylen-ethylen
DE3139721A1 (de) * 1981-10-06 1983-04-21 Wacker-Chemie GmbH, 8000 München Verfahren zur herstellung von waessrigen copolymerdispersionen und deren verwendung
JPS58189210A (ja) * 1982-04-30 1983-11-04 Daikin Ind Ltd テトラフルオロエチレン／フルオロ（アルキルビニルエ−テル）共重合体の製法
US4501865A (en) * 1982-07-08 1985-02-26 Bayer Aktiengesellschaft Polymerization process
US4452960A (en) * 1982-09-20 1984-06-05 The Goodyear Tire & Rubber Company Process for nonaqueous dispersion polymerization of butadiene in the presence of polymeric dispersing agents
US4508881A (en) * 1982-09-20 1985-04-02 The Goodyear Tire & Rubber Company Process for nonaqueous dispersion polymerization of butadiene in the presence of polymeric dispersing agents
US4435553A (en) * 1982-09-20 1984-03-06 The Goodyear Tire & Rubber Company Process for nonaqueous dispersion polymerization of butadiene in the presence of carbonylated polymeric dispersing agents
US4424324A (en) * 1982-12-09 1984-01-03 The Goodyear Tire & Rubber Company Process for nonaqueous dispersion polymerization of butadiene
US4736004A (en) * 1983-04-05 1988-04-05 Green Cross Corporation Persistent perfluoroalkyl free radicals useful as polymerization catalyst
US4626608A (en) 1983-04-05 1986-12-02 Green Cross Corporation Persistent perfluoroalkyl free radicals useful as polymerization catalyst
US4588796A (en) * 1984-04-23 1986-05-13 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fluoroolefin polymerization process using fluoroxy compound solution as initiator
US4535136A (en) * 1984-04-23 1985-08-13 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fluoroolefin polymerization process using acyl hypofluorite catalyst
GB8515254D0 (en) 1985-06-17 1985-07-17 Enichem Elastomers Butyl rubber
US5162445A (en) 1988-05-27 1992-11-10 Exxon Chemical Patents Inc. Para-alkylstyrene/isoolefin copolymers and functionalized copolymers thereof
US5032656A (en) * 1987-11-23 1991-07-16 Allied-Signal Inc. Fluorinated copolymer and barrier films
IT1223409B (it) * 1987-12-10 1990-09-19 Ausimont Spa Polimeri e copolimeri fluorurati contenenti blocchi perfluoropolieteri
US4948844A (en) * 1988-04-16 1990-08-14 Tokuyama Soda Kabushiki Kaisha Process for preparation of perfluorinated copolymer
CA1338546C (en) * 1988-05-27 1996-08-20 Kenneth William Powers Para-alkylstyrene/isoolefin copolymers
US4950724A (en) * 1988-09-27 1990-08-21 The Dow Chemical Company Suspension polymerization of vinyl aromatic monomers to polymer having high syndiotacticity
SU1627243A1 (ru) * 1989-02-10 1991-02-15 Советско-итальянское научно-исследовательское общество "Синион" Полимеризатор
US4983528A (en) † 1989-06-06 1991-01-08 Polysar Limited Measurement of unsaturation level in butyl and EPDM rubbers
US5105047A (en) * 1989-08-02 1992-04-14 E. I. Du Pont De Nemours And Company Catalysis using blends of perfluorinated ion-exchange polymers with perfluorinated diluents
AU656624B2 (en) * 1991-07-29 1995-02-09 Exxon Chemical Patents Inc. Polymerization reactor
US5286804A (en) * 1991-09-17 1994-02-15 Exxon Chemical Patents Inc. Halogenation of star-branched butyl rubber with improved neutralization
US5182342A (en) * 1992-02-28 1993-01-26 E. I. Du Pont De Nemours And Company Hydrofluorocarbon solvents for fluoromonomer polymerization
US5807977A (en) * 1992-07-10 1998-09-15 Aerojet General Corporation Polymers and prepolymers from mono-substituted fluorinated oxetane monomers
US5310870A (en) * 1992-08-13 1994-05-10 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fluoroalkene/hydrofluorocarbon telomers and their synthesis
US5281680A (en) * 1993-01-14 1994-01-25 E. I. Du Pont De Nemours And Company Polymerization of fluorinated copolymers
US5506316A (en) * 1993-02-19 1996-04-09 Exxon Chemical Patents Inc. Carbocationic catalysts and process for using said catalysts
EP0638596B1 (en) * 1993-03-17 1999-10-06 Asahi Glass Company Ltd. Process for producing fluoropolymer
JP3272475B2 (ja) * 1993-04-19 2002-04-08 旭硝子株式会社 エチレン−テトラフルオロエチレン系共重合体の製造方法
CN1046289C (zh) * 1993-06-24 1999-11-10 陶氏化学公司 钛(ⅱ)或锆(ⅱ)络合物和由它们制得的加成聚合催化剂
US5990251A (en) 1993-07-13 1999-11-23 Bp Chemicals Limited Process for polymerising olefin with a Ziegler-Natta catalyst
JP2985600B2 (ja) * 1993-09-24 1999-12-06 ダイキン工業株式会社 低分子量ポリテトラフルオロエチレンの製造方法
JPH07118596A (ja) * 1993-10-25 1995-05-09 Daikin Ind Ltd 撥水撥油剤組成物およびその製法
BE1008739A3 (fr) * 1994-01-12 1996-07-02 Kanegafuchi Chemical Ind Procede de preparation d'un polymere d'isobutylene.
US5459212A (en) 1994-05-26 1995-10-17 E. I. Du Pont De Nemours And Company Carbon based initiators for polymerization and telomerization of vinyl monomers
EP0713883B2 (en) * 1994-06-09 2008-10-29 Kanegafuchi Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha Process for producing isobutene polymer
EP0770095B1 (en) * 1994-07-08 1999-11-24 Minnesota Mining And Manufacturing Company Superatmospheric reaction
IT1274711B (it) 1994-08-04 1997-07-24 Ausimont Spa Processo per la preparazione di fluoropolimeri contenenti idrogeno tramite (co)polimerizzazione in sospensione
US5448001A (en) * 1994-10-07 1995-09-05 Queen's University At Kingston Polymerization of iso-butylene
US5811591A (en) * 1994-11-22 1998-09-22 Nippon Shokubai Co., Ltd. Process of producing hydroxyalkanal
US5478905A (en) * 1995-02-06 1995-12-26 E. I. Du Pont De Nemours And Company Amorphous tetrafluoroethylene/hexafluoropropylene copolymers
DE69632693T2 (de) * 1995-02-06 2005-06-16 E.I. Du Pont De Nemours And Co., Wilmington Hexafluorpropen enthaltende amorphe Copolymere
US6133389A (en) 1995-02-06 2000-10-17 E. I. Du Pont De Nemours And Company Amorphous tetrafluoroethylene-hexafluoropropylene copolymers
US5674957A (en) 1995-03-10 1997-10-07 The University Of North Carolina At Chapel Hill Nonaqueous polymerization of fluoromonomers
US5618894A (en) * 1995-03-10 1997-04-08 The University Of North Carolina Nonaqueous polymerization of fluoromonomers
US5552500A (en) * 1995-04-24 1996-09-03 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fluoroalkene/hydrochlorofluorocarbon telomers and their synthesis
JPH11507402A (ja) 1995-05-26 1999-06-29 アイジェン・インコーポレーテッド 分子的にインプリントされた粒状ポリマー及び同ポリマーのペルフロオロカーボン液中における安定化懸濁重合
JPH08333408A (ja) * 1995-06-07 1996-12-17 Asahi Glass Co Ltd 含フッ素共重合体の製造方法
IT1276070B1 (it) * 1995-10-31 1997-10-24 Siac It Additivi Carburanti Processo per la preparazione di polimeri a base di etilene a basso peso molecolare
CA2174795C (en) * 1996-04-23 2009-11-03 Gabor Kaszas Improved polymer bromination process
RU2097122C1 (ru) * 1996-05-14 1997-11-27 Акционерное общество Научно-производственное предприятие "Ярсинтез" Полимеризатор
US5900251A (en) * 1996-06-10 1999-05-04 Breath Asure, Inc. Internal breath freshener and digestive aid
DE69835649T2 (de) * 1997-10-15 2007-09-13 E.I. Dupont De Nemours And Co., Wilmington Copolymere aus Maleinsäure oder dessen Anhydrid und fluorierten Olefinen
JP3818344B2 (ja) * 1997-11-20 2006-09-06 旭硝子株式会社 含フッ素脂肪族環構造含有重合体の製造方法
IT1298257B1 (it) * 1998-02-17 1999-12-20 Ausimont Spa Perfluorodiossoli
DE19812755A1 (de) * 1998-03-23 1999-09-30 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von teilfluorierten Fluorpolymeren
ITMI981506A1 (it) * 1998-06-30 1999-12-30 Ausimont Spa Manufatti di fluoropolimeri amorfi
WO2000004061A1 (en) * 1998-07-17 2000-01-27 Bayer Inc. Process for polymerizing cationically polymerizable olefin
TWI230712B (en) * 1998-09-15 2005-04-11 Novartis Ag Polymers
AU6291999A (en) * 1998-10-05 2000-04-26 B.F. Goodrich Company, The Catalyst and methods for polymerizing cycloolefins
US6306989B1 (en) * 1999-09-30 2001-10-23 E. I. Du Pont De Nemours And Company Situ fluoropolymer polymerization into porous substrates
US6399729B1 (en) * 1998-11-30 2002-06-04 E. I. Du Pont De Nmeours And Company Fluoromonomer polymerization
KR100334163B1 (ko) 1998-12-04 2002-10-25 삼성종합화학주식회사 올레핀중합또는공중합방법
US6337373B1 (en) * 1999-07-30 2002-01-08 Montell Technology Company Bv Polyolefin graft copolymers made with fluorinated monomers
IT1313597B1 (it) * 1999-08-04 2002-09-09 Ausimont Spa Lubrificanti perfluoropolieterei contenenti gruppi solfonilfluoruro
US6410982B1 (en) * 1999-11-12 2002-06-25 Intel Corporation Heatpipesink having integrated heat pipe and heat sink
EP1237950B1 (en) * 1999-11-15 2005-05-04 ExxonMobil Chemical Patents Inc. Production of isobutylene copolymers
US6538083B2 (en) * 1999-12-21 2003-03-25 E. I. Du Pont De Nemours And Company Chain transfer agents in fluoroolefin polymerization
DE60143635D1 (de) * 2000-02-15 2011-01-27 Asahi Glass Co Ltd Blockpolymer, Verfahren zur Herstellung von Polymer und Festpolymerelektrolytbrennstoffzelle
US6372838B1 (en) * 2000-06-28 2002-04-16 3M Innovative Properties Company Fine latex and seed method of making
KR100822674B1 (ko) * 2000-09-21 2008-04-17 롬 앤드 하스 캄파니 수성 나노 복합체 분산물: 방법，조성물，및 그 용도
GB0026046D0 (en) * 2000-10-24 2000-12-13 Wilde Peter F Improvements to polymerisation processes
DE10061727A1 (de) * 2000-12-12 2002-06-13 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Polyisobutenen
CN1225488C (zh) * 2000-12-20 2005-11-02 埃克森美孚化学专利公司 阳离子聚合可聚合单体的方法
DE10125583A1 (de) * 2001-05-25 2002-11-28 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Homo- und Copolymeren des Isobutens
US7425601B2 (en) * 2002-12-20 2008-09-16 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polymers with new sequence distributions
US7723447B2 (en) * 2002-12-20 2010-05-25 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polymerization processes
CA2510860C (en) * 2002-12-20 2012-10-09 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polymerization process utilizing hydrofluorocarbons as diluents
ATE469178T1 (de) * 2002-12-20 2010-06-15 Exxonmobil Chem Patents Inc Polymere mit neuen sequenzverteilungen
CA2755329C (en) * 2004-06-15 2014-03-25 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Elastomeric compositions, air barriers, and processes for making the same

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2706122C2 (ru) * 2013-12-23 2019-11-14 Арланксео Сингапур Пте. Лтд. Каучуки с регулируемым содержанием металлсодержащих антиагломерантов
RU2708245C2 (ru) * 2013-12-23 2019-12-05 Арланксео Сингапур Пте. Лтд. НОВЫЕ АНТИАГЛОМЕРАТОРЫ ДЛЯ ЭЛАСТОМЕРНЫХ СОПОЛИМЕРОВ ЭТИЛЕНА И α-ОЛЕФИНА
RU2716487C2 (ru) * 2013-12-23 2020-03-13 Арланксео Сингапур Пте. Лтд. Новые противоагломераты для резиновой промышленности
RU2764774C2 (ru) * 2017-07-13 2022-01-21 Арланксео Дойчланд Гмбх Способ производства полимеров изобутена с улучшенным регулированием температуры

Also Published As

Publication number Publication date
RU2005122163A (ru) 2006-05-10
DE60332866D1 (de) 2010-07-15
CA2510862C (en) 2012-10-02
EP1572753A4 (en) 2006-07-26
CA2510864C (en) 2013-01-22
US20060111522A1 (en) 2006-05-25
JP2006511689A (ja) 2006-04-06
EP1572751A2 (en) 2005-09-14
EP1578822A4 (en) 2006-07-19
CA2510862A1 (en) 2004-07-15
US20060100409A1 (en) 2006-05-11
US7332555B2 (en) 2008-02-19
JP4690195B2 (ja) 2011-06-01
ATE471950T1 (de) 2010-07-15
US7582715B2 (en) 2009-09-01
AU2003301223A1 (en) 2004-07-22
WO2004067577A3 (en) 2004-12-16
EP1572751B1 (en) 2010-06-23
EP1572763B1 (en) 2010-05-26
JP2011080084A (ja) 2011-04-21
CA2510546C (en) 2010-07-27
US20060089467A1 (en) 2006-04-27
AU2003303476A1 (en) 2004-07-22
WO2004058829A1 (en) 2004-07-15
EP1572753B1 (en) 2012-06-13
JP5193424B2 (ja) 2013-05-08
US7423100B2 (en) 2008-09-09
EP1572766A1 (en) 2005-09-14
ATE469178T1 (de) 2010-06-15
EP1578822B1 (en) 2011-04-06
EP1578822A1 (en) 2005-09-28
CA2509267C (en) 2010-04-06
CA2510864A1 (en) 2004-07-15
EP1572763A2 (en) 2005-09-14
AU2003303313A8 (en) 2004-08-23
CA2509267A1 (en) 2004-08-12
JP2006511693A (ja) 2006-04-06
EP1572753A1 (en) 2005-09-14
EP1572751A4 (en) 2006-07-19
CA2510847C (en) 2010-07-13
EP1572763A4 (en) 2006-07-26
EP1572766B2 (en) 2014-07-16
JP5322253B2 (ja) 2013-10-23
WO2004058825A2 (en) 2004-07-15
AU2003301205A1 (en) 2004-07-22
DE60332758D1 (de) 2010-07-08
JP4441487B2 (ja) 2010-03-31
AU2003303342A8 (en) 2004-07-22
ATE504604T1 (de) 2011-04-15
JP2006511690A (ja) 2006-04-06
US20050107536A1 (en) 2005-05-19
EP1572766B1 (en) 2010-06-02
AU2003303313A1 (en) 2004-08-23
CA2510546A1 (en) 2004-07-15
JP4426533B2 (ja) 2010-03-03
CA2510847A1 (en) 2004-07-15
US7332554B2 (en) 2008-02-19
US7491773B2 (en) 2009-02-17
ATE469923T1 (de) 2010-06-15
US20060094847A1 (en) 2006-05-04
JP2006511695A (ja) 2006-04-06
AU2003303342A1 (en) 2004-07-22
DE60336680D1 (de) 2011-05-19
WO2004058835A1 (en) 2004-07-15
US20050101751A1 (en) 2005-05-12
EP1572766A4 (en) 2006-07-26
JP2011122168A (ja) 2011-06-23
JP2006511691A (ja) 2006-04-06
WO2004067577A2 (en) 2004-08-12
DE60333123D1 (de) 2010-08-05
WO2004058825A3 (en) 2004-09-30
US7214750B2 (en) 2007-05-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2341538C2 (ru) Способы полимеризации
CA2510860A1 (en) Polymerization process utilizing hydrofluorocarbons as diluents
JP2006511692A5 (ru)
JP2006511690A5 (ru)
JP2006511691A5 (ru)
JP2006511695A5 (ru)
EP1761574A1 (en) Polymerization process using hydrofluorocarbons
JP2020079422A (ja) ブチルゴムの製造用希釈剤
RU2362786C2 (ru) Способы полимеризации
CA2635708A1 (en) Halogenation processes
RU2346010C2 (ru) Способы полимеризации
JP2006522837A5 (ru)
US11578157B2 (en) Process for the production of isoolefin polymers with improved initiator system preparation
RU2764774C2 (ru) Способ производства полимеров изобутена с улучшенным регулированием температуры
RU2008130571A (ru) Способы галоидирования
RU2007102222A (ru) Способы разделения компонентов суспензии

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20081220

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20100720

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20201220