RU2337687C2 - Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением и способ ее получения - Google Patents

Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением и способ ее получения Download PDF

Info

Publication number
RU2337687C2
RU2337687C2 RU2006134052/15A RU2006134052A RU2337687C2 RU 2337687 C2 RU2337687 C2 RU 2337687C2 RU 2006134052/15 A RU2006134052/15 A RU 2006134052/15A RU 2006134052 A RU2006134052 A RU 2006134052A RU 2337687 C2 RU2337687 C2 RU 2337687C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pharmaceutical composition
release
controlled
coating
composition according
Prior art date
Application number
RU2006134052/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2006134052A (ru
Inventor
Такаси ЙОСИТАКЕ (JP)
Такаси ЙОСИТАКЕ
Мицуру МИЗУНО (JP)
Мицуру МИЗУНО
Кендзи МОРОСИМА (JP)
Кендзи МОРОСИМА
Сигеру АОКИ (JP)
Сигеру АОКИ
Original Assignee
Эйсай Ар Энд Ди Менеджмент Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эйсай Ар Энд Ди Менеджмент Ко., Лтд. filed Critical Эйсай Ар Энд Ди Менеджмент Ко., Лтд.
Publication of RU2006134052A publication Critical patent/RU2006134052A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2337687C2 publication Critical patent/RU2337687C2/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2886—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating having two or more different drug-free coatings; Tablets of the type inert core-drug layer-inactive layer
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)

Abstract

Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением, в частности композиция с импульсным высвобождением, включает ядро, содержащее физиологически активное вещество, нестабильное в кислой среде, разрыхлитель и щелочную добавку. Ядро имеет покрытие, контролирующее высвобождение, содержащее нерастворимый в воде полимер, энтеросолюбильный полимер и гидрофобный воск. Количество гидрофобного воска в покрытии составляет 20-35 вес.% от массы покрытия, контролирующего высвобождение. Физиологически активное вещество, нестабильное в кислой среде, представляет собой соединение на основе бензимидазола или его фармацевтически приемлемую соль. Изобретение обеспечивает малое различие в значениях времени задержки растворения композиции и процента растворения с течением времени при достижении высокой надежности характеристик растворения. 6 н. и 22 з.п. ф-лы, 16 ил., 23 табл.

Description

Текст описания приведен в факсимильном виде.
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
Figure 00000036
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Figure 00000043
Figure 00000044
Figure 00000045
Figure 00000046
Figure 00000047
Figure 00000048
Figure 00000049
Figure 00000050
Figure 00000051
Figure 00000052
Figure 00000053
Figure 00000054
Figure 00000055
Figure 00000056
Figure 00000057
Figure 00000058
Figure 00000059
Figure 00000060
Figure 00000061
Figure 00000062
Figure 00000063
Figure 00000064
Figure 00000065
Figure 00000066
Figure 00000067
Figure 00000068
Figure 00000069
Figure 00000070
Figure 00000071
Figure 00000072
Figure 00000073
Figure 00000074
Figure 00000075
Figure 00000076
Figure 00000077
Figure 00000078
Figure 00000079

Claims (28)

1. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением, включающая
1) ядро, содержащее физиологически активное вещество, нестабильное в кислой среде, разрыхлитель и щелочную добавку и
2) покрытие, контролирующее высвобождение, которое покрывает ядро и содержит нерастворимый в воде полимер, энтеросолюбильный полимер и гидрофобный воск,
причем количество гидрофобного воска в покрытии, контролирующем высвобождение составляет 20-35 вес.%, от массы покрытия, контролирующего высвобождение.
2. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением по п.1, где покрытие, контролирующее высвобождение, дополнительно включает пластификатор.
3. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением по п.1, дополнительно включающая инертное промежуточное покрытие между ядром и покрытием, контролирующим высвобождение.
4. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением по п.1, где фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением представляет собой фармацевтическую композицию с импульсным высвобождением.
5. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением по п.1, где разрыхлитель представляет собой, по меньшей мере, один компонент, выбранный из группы, состоящей из кросповидона, низкозамещенной гидроксипропилцеллюлозы, кроскармеллозы натрия, и кармеллозы кальция.
6. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением по п.1, где нерастворимый в воде полимер представляет собой, по меньшей мере, один компонент, выбранный из группы, состоящей из этилцеллюлозы, сополимера аминоалкилметакрилата RS (Eudragit RS) и шеллака.
7. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением по п.1, где энтеросолюбильный полимер представляет собой, по меньшей мере, один компонент выбранный из группы, состоящей из фталата гидроксипропилметилцеллюлозы, ацетатсукцината гидроксипропилметилцеллюлозы, сополимера метакриловой кислоты-метилметакрилата (Eudragit L, Eudragit S), и сополимера метакриловой кислоты и этилакрилата (Eudragit LD).
8. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением по п.1, где гидрофобный воск представляет собой, по меньшей мере, один компонент выбранный из группы, состоящей из стеарата магния, стеарата кальция, стеариновой кислоты, карнаубского воска и гидрогенизированного масла.
9. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением по п.1, где нерастворимый в воде полимер представляет собой этилцеллюлозу, энтеросолюбильный полимер представляет собой сополимер метакриловой кислоты-метилметакрилата (Eudragit L, Eudragit S), и гидрофобный воск представляет собой стеарат магния или стеарат кальция.
10. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением по п.2, где пластификатор представляет собой, по меньшей мере, один компонент, выбранный из группы, состоящей из триэтилцитрата, цетилового спирта, сложного эфира жирной кислоты и глицерина, и пропиленгликоля.
11. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением по п.1, где общее количество нерастворимого в воде полимера и энтеросолюбильного полимера в покрытии, контролирующем высвобождение, составляет от 40 до 90 мас.% от массы покрытия, контролирующего высвобождение.
12. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением по п.1, где количество нерастворимого в воде полимера в покрытии, контролирующем высвобождение, составляет от 3,0 до 95 мас.% от общего количества нерастворимого в воде полимера и энтеросолюбильного полимера в покрытии, контролирующем высвобождение.
13. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением по п.2, где количество пластификатора в покрытии, контролирующем высвобождение, составляет от 0,1 до 20 мас.% от массы покрытия, контролирующего высвобождение.
14. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением по любому из пп.1-13, где физиологически активное вещество, нестабильное в кислой среде, представляет собой соединение на основе бензимидазола или его физиологически приемлемую соль.
15. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением по п.14, где соединение на основе бензимидазола или его физиологически приемлемая соль, представляет собой рабепразол, омепразол, пантопразол, лансопразол или эзомепразол, или его физиологически приемлемую соль.
16. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением по п.15, где соединение на основе бензимидазола или его физиологически приемлемая соль представляет собой рабепразол натрия.
17. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением по п.1, где щелочная добавка представляет собой, по меньшей мере, одну добавку, выбранную из группы, состоящей из гидроксида натрия, гидроксида калия, оксида магния, оксида кальция, гидроксида магния и гидроксида кальция.
18. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением по любому из пп.1-13 и 15-17, где фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением представляет собой таблетку, гранулированный препарат, или мелко гранулированный препарат.
19. Капсулированный препарат, включающий
фармацевтическую композицию с контролируемым высвобождением по любому из пп.1-18; и
энтеросолюбильную фармацевтическую композицию, в которой ядро, содержащее физиологически активное вещество, не стабильное в кислой среде, покрыто энтеросолюбильным покрытием.
20. Упаковка с фармацевтической композицией, содержащейся в упаковочном контейнере, включающая
фармацевтическую композицию с контролируемым высвобождением по любому из пп.1-18; и
энтеросолюбильную фармацевтическую композицию, в которой ядро, содержащее физиологически активное вещество, нестабильное в кислой среде, покрыто энтеросолюбильным покрытием,
где обе композиции находятся в одном упаковочном контейнере.
21. Упаковка с фармацевтической композицией, содержащейся в упаковочном контейнере, включающая капсулированный препарат по п.19.
22. Упаковка с фармацевтической композицией по п.20, где упаковка представляет собой блистер или саше.
23. Упаковка с фармацевтической композицией по п.21, где упаковка представляет собой блистер или саше.
24. Способ получения фармацевтической композиции по п.1 с контролируемым высвобождением, включающий
формирование покрытия, контролирующего высвобождение, посредством распыления раствора, содержащего смесь нерастворимого в воде полимера, энтеросолюбильного полимера и гидрофобного воска, на ядро, содержащее физиологически активное вещество, нестабильное в кислой среде, разрыхлитель и щелочную добавку для образования покрытия, покрывающего ядро,
причем количество гидрофобного воска в покрытии, контролирующем высвобождение составляет 20-35 вес.%, от массы покрытия, контролирующего высвобождение.
25. Способ получения фармацевтической композиции с контролируемым высвобождением по п.24, где покрытие, контролирующее высвобождение, дополнительно включает пластификатор.
26. Способ получения фармацевтической композиции с контролируемым высвобождением по любому из пп.24 или 25, дополнительно включающий формирование инертного промежуточного покрытия между ядром и покрытием, контролирующим высвобождение.
27. Способ получения фармацевтической композиции с контролируемым высвобождением по любому из пп.24 или 25, где фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением представляет собой фармацевтическую композицию с импульсным высвобождением.
28. Способ контролирования высвобождения для уменьшения различий в значениях времени задержки растворения, включающий: нанесение на ядро, содержащее физиологически активное вещество, нестабильное в кислой среде, разрыхлитель, и щелочную добавку покрытия, контролирующего высвобождение и содержащее нерастворимый в воде полимер, энтеросолюбильный полимер и гидрофобный воск, причем количество гидрофобного воска в покрытии, контролирующем высвобождение составляет 20-35 вес.%, от массы покрытия, контролирующего высвобождение.
RU2006134052/15A 2004-03-26 2005-03-23 Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением и способ ее получения RU2337687C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2004-093506 2004-03-26
JP2004093506 2004-03-26

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006134052A RU2006134052A (ru) 2008-04-10
RU2337687C2 true RU2337687C2 (ru) 2008-11-10

Family

ID=35055974

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006134052/15A RU2337687C2 (ru) 2004-03-26 2005-03-23 Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением и способ ее получения

Country Status (17)

Country Link
US (2) US20080095839A1 (ru)
EP (1) EP1728512A1 (ru)
JP (1) JPWO2005092336A1 (ru)
KR (1) KR100794078B1 (ru)
CN (1) CN1938026A (ru)
AU (1) AU2005225283B2 (ru)
BR (1) BRPI0509135A (ru)
CA (1) CA2557791C (ru)
IL (1) IL177087A (ru)
MX (1) MXPA06010785A (ru)
MY (1) MY139427A (ru)
NO (1) NO20064874L (ru)
NZ (1) NZ549838A (ru)
RU (1) RU2337687C2 (ru)
TW (1) TW200602085A (ru)
WO (1) WO2005092336A1 (ru)
ZA (1) ZA200607603B (ru)

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050163846A1 (en) * 2001-11-21 2005-07-28 Eisai Co., Ltd. Preparation composition containing acid-unstable physiologically active compound, and process for producing same
EP1728512A1 (en) * 2004-03-26 2006-12-06 Eisai R&D Management Co., Ltd. Controlled-leaching preparation and process for producing the same
JP5563735B2 (ja) 2004-06-16 2014-07-30 タケダ ファーマシューティカルズ ユー．エス．エー． インコーポレイティド Ｐｐｉ多回剤形
US20090208579A1 (en) * 2004-12-27 2009-08-20 Eisai R & D Management Co., Ltd. Matrix Type Sustained-Release Preparation Containing Basic Drug or Salt Thereof, and Method for Manufacturing the Same
AU2005320547B2 (en) 2004-12-27 2009-02-05 Eisai R & D Management Co., Ltd. Method for stabilizing anti-dementia drug
WO2007037259A1 (ja) * 2005-09-29 2007-04-05 Eisai R & D Management Co., Ltd. 生体内での崩壊性を向上させたパルス製剤
EP1872778A1 (en) * 2006-06-29 2008-01-02 LEK Pharmaceuticals D.D. Stable pharmaceutical composition with rabeprazole sodium
DE102006035549A1 (de) 2006-07-27 2008-01-31 Evonik Röhm Gmbh Arzneiform mit mindestens zweischichtiger Trennschicht
WO2008015530A2 (en) * 2006-08-03 2008-02-07 Aurobindo Pharma Limited Stable solid oral formulation of pantoprazole
US20100105738A1 (en) * 2006-10-06 2010-04-29 Mitsuru Mizuno Extended release formulations of a proton pump inhibitor
AU2008286914B2 (en) 2007-08-13 2014-10-02 Ohemo Life Sciences Inc. Abuse resistant drugs, method of use and method of making
JP4864024B2 (ja) * 2008-02-15 2012-01-25 エスエス製薬株式会社 時限放出製剤
JP2009191036A (ja) * 2008-02-15 2009-08-27 Ss Pharmaceut Co Ltd 時限放出製剤
JP2009191034A (ja) * 2008-02-15 2009-08-27 Ss Pharmaceut Co Ltd 時限放出製剤
EP2255794A1 (en) * 2009-05-29 2010-12-01 H e x a l Aktiengesellschaft Enteric coating
JP5503192B2 (ja) * 2009-06-03 2014-05-28 大原薬品工業株式会社 生理活性物質含有粒子の製造方法
WO2011012163A1 (en) * 2009-07-30 2011-02-03 Evonik Röhm Gmbh Composition comprising an anionic polymeric material and the salt of a saturated monocarboxylic acid having 6 to 22 carbon atoms
US8962020B2 (en) * 2012-07-26 2015-02-24 Glycadia Inc. Long-acting and controlled release formulations of 2-[(3-chlorophenyl) amino] phenylacetic acid
JP2014122328A (ja) * 2012-11-22 2014-07-03 Shin Etsu Chem Co Ltd 押出成形機又は射出成形機洗浄用組成物及び押出成形機又は射出成形機の洗浄方法
US11571390B2 (en) 2013-03-15 2023-02-07 Othemo Life Sciences, Inc. Abuse deterrent compositions and methods of use
CN103976972B (zh) * 2014-05-26 2017-09-12 中国药科大学 酒石酸唑吡坦口服脉冲控释给药系统及其制备方法
US10729685B2 (en) 2014-09-15 2020-08-04 Ohemo Life Sciences Inc. Orally administrable compositions and methods of deterring abuse by intranasal administration
EP3117824A1 (en) 2015-07-17 2017-01-18 BE Pharbel Manufacturing Multilayered pharmaceutically active compound-releasing microparticles in a liquid dosage form
JP6796132B2 (ja) 2015-07-17 2020-12-02 ビーイー ファーベル マニュファクチャリング 液体剤形中の薬学的活性化合物放出性多層微小粒子
CN105796532B (zh) * 2016-03-28 2018-12-21 中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所 一种雷贝拉唑钠缓释胶囊及其制备方法
AU2019383389A1 (en) * 2018-11-19 2021-05-06 Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited Alcohol-resistant drug formulations
KR20210071242A (ko) * 2019-12-06 2021-06-16 진양제약주식회사 제약 조성물
CN113069428B (zh) * 2021-04-02 2023-02-10 珠海润都制药股份有限公司 一种雷贝拉唑钠肠溶片的制备方法
KR102647279B1 (ko) 2021-04-08 2024-03-18 대한뉴팜(주) 라베프라졸의 우수한 방출 특성을 갖는 라베프라졸 나트륨 및 산화마그네슘을 포함하는 제제 및 이의 제조방법

Family Cites Families (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2336218C3 (de) * 1973-07-17 1985-11-14 Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik Gmbh, 7750 Konstanz Orale Arzneiform
FR2471186A1 (fr) * 1979-12-10 1981-06-19 Roussel Uclaf Nouveaux comprimes a delitescence colique, ainsi que leur procede de preparation
JPS5846019A (ja) * 1981-09-14 1983-03-17 Kanebo Ltd 持続性ニフエジピン製剤
US4863744A (en) * 1984-09-17 1989-09-05 Alza Corporation Intestine drug delivery
US4892742A (en) * 1985-11-18 1990-01-09 Hoffmann-La Roche Inc. Controlled release compositions with zero order release
JPH0768125B2 (ja) * 1988-05-18 1995-07-26 エーザイ株式会社 酸不安定化合物の内服用製剤
DE3822095A1 (de) * 1988-06-30 1990-01-04 Klinge Co Chem Pharm Fab Neue arzneimittelformulierung sowie verfahren zu deren herstellung
US5229131A (en) * 1990-02-05 1993-07-20 University Of Michigan Pulsatile drug delivery system
KR930006431B1 (ko) * 1990-10-11 1993-07-16 재단법인 한국화학연구소 약물의 미세캡슐화 방법
YU48263B (sh) * 1991-06-17 1997-09-30 Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik Gmbh. Postupak za dobijanje farmaceutskog preparata na bazi pantoprazola
US5260068A (en) * 1992-05-04 1993-11-09 Anda Sr Pharmaceuticals Inc. Multiparticulate pulsatile drug delivery system
FR2692146B1 (fr) * 1992-06-16 1995-06-02 Ethypharm Sa Compositions stables de microgranules d'omeprazole gastro-protégés et leur procédé d'obtention.
US5260069A (en) * 1992-11-27 1993-11-09 Anda Sr Pharmaceuticals Inc. Pulsatile particles drug delivery system
EP0807433A4 (en) * 1994-12-27 2005-12-28 Akzo Nobel Nv PREPARING WITH DELAYED RELEASE
US5567441A (en) * 1995-03-24 1996-10-22 Andrx Pharmaceuticals Inc. Diltiazem controlled release formulation
ES2137862B1 (es) * 1997-07-31 2000-09-16 Intexim S A Preparacion farmaceutica oral que comprende un compuesto de actividad antiulcerosa y procedimiento para su obtencion.
US6296876B1 (en) * 1997-10-06 2001-10-02 Isa Odidi Pharmaceutical formulations for acid labile substances
SE9704870D0 (sv) * 1997-12-22 1997-12-22 Astra Ab New pharmaceutical formulation I
CN1195500C (zh) * 1998-05-18 2005-04-06 武田药品工业株式会社 可口腔崩解的片剂
JP2000128779A (ja) * 1998-10-20 2000-05-09 Mitsui Chemicals Inc 薬物放出制御型製剤
SE9803772D0 (sv) * 1998-11-05 1998-11-05 Astra Ab Pharmaceutical formulation
US6183766B1 (en) * 1999-02-12 2001-02-06 The Procter & Gamble Company Skin sanitizing compositions
US6174902B1 (en) * 1999-04-28 2001-01-16 Sepracor Inc. R-rabeprazole compositions and methods
JP2001055322A (ja) * 1999-08-18 2001-02-27 Tanabe Seiyaku Co Ltd パルス放出型製剤
US6369087B1 (en) * 1999-08-26 2002-04-09 Robert R. Whittle Alkoxy substituted benzimidazole compounds, pharmaceutical preparations containing the same, and methods of using the same
PT1222922E (pt) * 1999-10-20 2007-09-12 Eisai R&D Man Co Ltd Método para estabilizar compostos de benzimidazole.
US6627223B2 (en) * 2000-02-11 2003-09-30 Eurand Pharmaceuticals Ltd. Timed pulsatile drug delivery systems
US20020045184A1 (en) * 2000-10-02 2002-04-18 Chih-Ming Chen Packaging system
SI21447A (sl) 2001-11-21 2004-10-31 Eisai Co. Ltd. Sestavek pripravka, ki vsebuje kislinsko nestabilno fiziološko aktivno spojino in postopek priprave le-tega
US20050163846A1 (en) * 2001-11-21 2005-07-28 Eisai Co., Ltd. Preparation composition containing acid-unstable physiologically active compound, and process for producing same
AU2002258002A1 (en) * 2002-04-29 2003-11-17 Egis Gyogyszergyar Rt A process for the preparation of tablets from pharmaceutically active substances having unfavourable tabletting properties with a granulating liquid comprising microcrystalline cellulose
MXPA06009991A (es) * 2004-03-03 2007-04-10 Teva Pharma Una composicion farmaceutica estable que comprende un farmaco labil acido.
EP1728512A1 (en) * 2004-03-26 2006-12-06 Eisai R&D Management Co., Ltd. Controlled-leaching preparation and process for producing the same
WO2007037259A1 (ja) * 2005-09-29 2007-04-05 Eisai R & D Management Co., Ltd. 生体内での崩壊性を向上させたパルス製剤

Also Published As

Publication number Publication date
CA2557791A1 (en) 2005-10-06
KR100794078B1 (ko) 2008-01-10
AU2005225283B2 (en) 2008-09-18
US20080095839A1 (en) 2008-04-24
US20070110806A1 (en) 2007-05-17
US20120003311A9 (en) 2012-01-05
CA2557791C (en) 2011-03-08
IL177087A0 (en) 2006-12-10
ZA200607603B (en) 2007-05-30
EP1728512A1 (en) 2006-12-06
RU2006134052A (ru) 2008-04-10
BRPI0509135A (pt) 2007-08-28
WO2005092336A1 (ja) 2005-10-06
TW200602085A (en) 2006-01-16
IL177087A (en) 2011-11-30
MY139427A (en) 2009-09-30
CN1938026A (zh) 2007-03-28
MXPA06010785A (es) 2007-03-28
NO20064874L (no) 2006-12-19
JPWO2005092336A1 (ja) 2008-02-07
AU2005225283A1 (en) 2005-10-06
KR20060134124A (ko) 2006-12-27
NZ549838A (en) 2010-04-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2337687C2 (ru) Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением и способ ее получения
CA2323536C (en) Pharmaceutical formulation comprising a 2-[[(2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]benzimidazole having anti-ulcer activity and a process for the preparation of such formulation
EP1108425B1 (en) New stable multi-unitary pharmaceutical preparations containing substituted benzimidazoles
FI101598B (fi) Menetelmä pantopratsolia sisältävien oraalisten lääkevalmisteiden valm istamiseksi
US20040213847A1 (en) Delayed release pharmaceutical compositions containing proton pump inhibitors
US20150164817A1 (en) Composition comprising a benzimidazole and process for its manufacture
US8758818B2 (en) Oral tablet compositions of dexlansoprazole
JP2014533656A5 (ru)
WO2015145462A1 (en) Pharmaceutical compositions of dabigatran
EP2641594B1 (en) Enteric coated solid pharmaceutical compositions for proton pump inhibitors
WO2006134611A1 (en) Compositions of antiulcerative substituted benzimidazoles
RU2004118495A (ru) Получение композиции, содержащей нестабильное по отношению к кислоте физиологически активное соединение, и способ ее производства
WO2009060064A2 (en) Pharmaceutical formulations for the oral administration of ppi
WO2005034924A1 (en) Enteric coated pellets comprising esomeprazole, hard gelatin capsule containing them, and method of preparation
KR20100066742A (ko) 안정화된 프로톤 펌프 억제제 함유 약학 조성물
WO2004098573A1 (en) An improved and stable pharmaceutical composition containing substituted benzimidazoles and a process for its preparation
US20110293713A1 (en) Pharmaceutical formulations comprising nsaid and proton pump inhibitor drugs
EP1594479A1 (en) Stable oral benzimidazole compositions and processes for their preparation
WO2008015530A2 (en) Stable solid oral formulation of pantoprazole
EP2384747A2 (en) Oral Tablet Compositions Of Dexlansoprazole
KR100605235B1 (ko) 판토프라졸 함유 경질 캡슐 제제 및 그 제조방법
TW201922228A (zh) 口服醫藥組成物及其結構
WO2001037834A1 (en) Stable acid labile benzimidazole pharmaceutical compositions

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20120324