RU2274440C2 - Стимулирующие композиции для роста волос - Google Patents
Стимулирующие композиции для роста волос Download PDFInfo
- Publication number
- RU2274440C2 RU2274440C2 RU2002126557/15A RU2002126557A RU2274440C2 RU 2274440 C2 RU2274440 C2 RU 2274440C2 RU 2002126557/15 A RU2002126557/15 A RU 2002126557/15A RU 2002126557 A RU2002126557 A RU 2002126557A RU 2274440 C2 RU2274440 C2 RU 2274440C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- hair growth
- minoxidil
- composition
- growth according
- stimulating
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q7/00—Preparations for affecting hair growth
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/345—Alcohols containing more than one hydroxy group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4953—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom containing pyrimidine ring derivatives, e.g. minoxidil
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/14—Drugs for dermatological disorders for baldness or alopecia
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Изобретение относится к стимулирующим композициям для роста волос, содержащим миноксидил в качестве активного компонента, которые практически не демонстрируют осаждение кристаллов даже при низких температурах и обладают высокой стабильностью. Препараты, содержащие 10-50 мас.% воды и 3-6 мас.% миноксидила, дополнительно содержат 8-30 мас.% многоатомного спирта, 70 мас% или менее этанола и имеют значение рН 5,5-6,5. Техническим результатом является препарат с высокой концентрацией миноксидила, стабильный при хранении, в котором не происходит осаждение кристаллов, даже если его хранить при низких температурах, а также способ предотвращения осаждения миноксидила. 2 н. и 8 з.п.ф-лы, 8 табл.
Description
Область изобретения
Настоящее изобретение относится к стимулирующим композициям для роста волос, содержащим миноксидил в качестве активного компонента, и более конкретно, к композиции для стимуляции роста волос, свободной от таких проблем, как осаждение кристаллов и подобного при низких температурах.
Предпосылки создания изобретения
Химическое название миноксидила: 6-(1-пиперидинил)-2,4-пиримидиндиамин-3-оксид. Адаптация миноксидила для применения в качестве средства для роста волос раскрыта в патенте США №4139619. В связи с тем что при местном нанесении миноксидила удается достичь прекрасного роста волос, средства для роста волос, содержащие миноксидил (называемые далее как "препараты миноксидила") стали широко применяться, и объемы их продаж побили все рекорды.
Для усиления эффекта этих препаратов миноксидила стали изыскивать возможности получения препаратов с более высокой концентрацией миноксидила. До настоящего времени возможно было беспроблемно изготавливать препараты миноксидила, содержащие миноксидил в концентрации примерно 3-5 мас.% (выложенная заявка на патент Японии №150211/1988).
Описание изобретения
Однако когда препарат с высокой концентрацией миноксидила содержит 10-50 мас.% воды для улучшения ощущений при его использовании, в препарате в случае его хранения в течение длительного периода времени при низкой температуре наблюдается осаждение кристаллов. Поскольку повторное растворение осажденных кристаллов требует времени, имеются проблемы в случае использования композиции для роста волос в холодных регионах или в случае хранения ее в холодном месте.
В связи с вышесказанным, существует потребность в стабильном препарате с высокой концентрацией миноксидила, в котором не происходит осаждения кристаллов, даже если препарат хранится при низкой температуре. Соответственно объектом настоящего изобретения является получение такого препарата.
В результате тщательных исследований влияния растворителя и других составляющих композиции на свойства препарата с высокой концентрацией миноксидила для решения указанных выше проблем авторы настоящего изобретения обнаружили, что при выборе определенного многоатомного спирта и при использовании его при определенных концентрациях в качестве растворителя, а также при доведении рН раствора до значений в фиксированном диапазоне в растворе миноксидила, в котором миноксидил в высокой концентрации объединен с фиксированным количеством воды, не происходит осаждения кристаллов и сам миноксидил является стабильным, что и составило предмет настоящего изобретения.
А именно: объектом настоящего изобретения является обеспечение стимулирующей композиции для роста волос, которая содержит 10-50 мас.% воды и 3 мас.% или более миноксидила, а также содержит 8-30 мас.% одного или более многоатомных спиртов и имеет значение рН 5,5-6,5.
Подробное описание предпочтительных вариантов осуществления изобретения
Стимулирующая композиция для роста волос согласно настоящему изобретению содержит 3 мас.% или более (далее обозначаемые просто как "%") активного компонента миноксидила, при этом концентрация 3-6% является предпочтительной.
В качестве растворителя для растворения миноксидила используют смесь многоатомного спирта и воды. Требуется, чтобы конечная композиция содержала 10-50% воды и 8-30% многоатомного спирта. Если не присутствует ни один из указанных компонентов: многоатомный спирт или вода, предотвратить осаждение кристаллов трудно. Кроме того, даже если присутствуют оба указанных компонента, трудно получить композицию, которая обеспечивает хорошее ощущение при использовании и которая эффективна с точки зрения подавления осаждения кристаллов при низкой температуре, если они присутствуют в количестве, выходящем за указанный выше диапазон. Настоящее изобретение оказывает более выраженный эффект, когда количество воды составляет 18% или более, поскольку в этом случае легко происходит осаждение кристаллов. Многоатомный спирт вводится в количестве, соответствующем указанному выше диапазону, предпочтительно в количестве 10-20% и особенно предпочтительно 15-20%.
Желательно добавлять этанол к указанному выше растворителю. Конечная композиция предпочтительно содержит этанол в количестве 70% или менее.
В качестве многоатомного спирта, используемого в указанном выше растворителе, может быть взят 1,3-бутиленгликоль, глицерин, дипропиленгликоль, Макрогол 400, Макрогол 600 и подобные, при этом 1,3-бутиленгликоль является предпочтительным. Кроме того, указанные многоатомные спирты предпочтительно используются в сочетании двух или более типов. В качестве наиболее предпочтительного сочетания многоатомных спиртов могут быть взяты 1,3-бутиленгликоль и глицерин, объединенные в весовом соотношении от 10:1 до 1:4, и дипропиленгликоль и глицерин, объединенные в весовом соотношении от 10:1 до 1:4.
Стимулирующую композицию для роста волос согласно настоящему изобретению изготавливают путем добавления 3% или более активного компонента миноксидила и других необходимых активных компонентов и вспомогательных компонентов к растворителю, содержащему многоатомный спирт и воду, при последующем смешивании указанных компонентов при перемешивании с помощью обычного метода. В этом случае необходимо довести значение рН до 5,5-6,5. Если миноксидил просто добавляют к растворителю водного типа, полученный раствор будет нейтральным или слабо щелочным. При изготовлении препарата с высокой концентрацией миноксидила с использованием такого раствора при низкой температуре легко происходит осаждение кристаллов. С другой стороны, если раствор является кислым со значением рН 5 или менее, то сам миноксидил становится легко разлагаемым, даже если осаждения кристаллов не происходит.
Значение рН стимулирующей композиции для роста волос согласно настоящему изобретению доводят по обычной методике. В качестве регулятора рН предпочтительно используют лимонную кислоту, хлористоводородную кислоту, молочную кислоту, фосфорную кислоту и подобные.
Кроме того, в качестве лечебных компонентов, которые предпочтительно добавляют к и объединяют со стимулирующий композицией для роста волос согласно настоящему изобретению, могут быть взяты компоненты, выбранные из группы, состоящей из ментола, ацетата витамина Е, простого пантотенилэтилового эфира, хинокитиола, глицирретиновой кислоты и гидрохлорида дифенгидрамина (далее называемые как "необязательные компоненты"). Из этих необязательных компонентов ментол обладает особенно высокой эффективностью. Добавление ментола как существенного компонента еще более предпочтительно.
Нет каких-либо особых ограничений по количеству добавляемых указанных необязательных компонентов. Данный вопрос может быть решен экспериментально с учетом ощущений, возникающих при использовании композиции, и стабильности миноксидила или компонентов типа растворителей. Так, например, конечная композиция предпочтительно содержит примерно 0,2-0,4% ментола, особенно предпочтительного необязательного компонента.
В добавление к указанным выше компонентам, стимулирующая композиция для роста волос согласно настоящему изобретению может содержать различные активные компоненты и вспомогательные компоненты, используемые обычно в местных препаратах в количествах, которые не ухудшают эффект настоящего изобретения. Примеры таких компонентов включают наполнители, вазодилататоры (хлорид карпрония, бензилникотинат, экстракт сверции, экстракт женьшеня, настойка перца и подобные), антигистамины (гидрохлорид изотипендила и подобное), противовоспалительные средства (гвайазулен и подобное), кератолитические средства (мочевина, салициловая кислота и подобное), противомикробные средства (глюконат хлоргексидина, изопропилметилфенол, соли четвертичного аммония, пироктоноламин и подобные), увлажнители (гиалуронат натрия, хондроитинсерная кислота и подобные), экстракты животных и растений (Taxus cuspidate, Paeonia suffruticosa, Glycyrrhisa uralensis, Hypericum erectum, корень аконита, Eriobotrya japonica, Artemisia capillaris, Symphytum officinale, Angelica keiskei. Crocus sativus, Gardeniae fructus, Rosmarinus officinalis, Salvia officinalis, Saussurea lappa, Aristolochia debilis, Lupuli strobilus, плацента и подобные), витамины (ретинола ацетат, пиридоксина гидрохлорид, аскорбиновая кислота, тиамина нитрат, цианокобаламин, биотин и подобные), антиоксиданты (дибутилгидрокситолуол, пиросульфит натрия, токоферол, идетат натрия, аскорбиновая кислота, изопропилгаллат и подобные), солюбилизаторы (диизопропиладипат, изопропилмиристат, растительные масла, животные масла, алкилглицериловые эфиры, углеводороды и подобные), метаболические активаторы (пантенол и подобные), гелеобразователи (водорастворимые высокомолекулярные соединения и подобные), адгезивные вещества, отдушки, охлаждающие компоненты (ментоловое масло, камфора и подобные), красители и др.
Однако поскольку добавление поверхностно-активных веществ оказывает воздействие на абсорбцию кожей миноксидила и снижает ощущения при использовании композиции, предпочтительно, чтобы стимулирующая композиция для роста волос согласно настоящему изобретению по существу не содержала поверхностно-активных веществ.
Стимулирующая композиция для роста волос согласно настоящему изобретению, полученная таким образом, может использоваться в качестве подходящего местного препарата, такого как лосьон, аэрозоль, тоник, крем, мазь, гель и др.
Примеры
Ниже настоящее изобретение будет более подробно описано с помощью примеров, которые не следует рассматривать как ограничивающие настоящее изобретение.
Пример 1
3,0 г миноксидила, 10,0 г 1,3-бутиленгликоля, 35 г этанола и 20 г очищенной воды объединяют и перемешивают до растворения. Добавляют соответствующее количество лимонной кислоты для доведения рН раствора до значения 5,5. Снова добавляют очищенную воду, чтобы получить 100 мл препарата лосьона (продукт 1 согласно настоящему изобретению).
Пример 2
С использованием компонентов, приведенных в таблицах 1 и 2, получают препараты лосьонов (продукты согласно настоящему изобретению) по тому же способу, что и в примере 1. С использованием компонентов, приведенных в таблице 3, получают препараты лосьонов (сравнительные продукты) по тому же способу, что и в примере 1.
(Композиции)
Таблица 1 | ||||||
Продукты согласно настоящему изобретению | ||||||
2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 1 | |
Миноксидил | 3,0 г | 5,0 г | 5,0 г | 3,0 г | 3,0 г | 5,0 г |
1,3-бутиленгликоль | 10,0 г | 20,0 г | 30,0 г | - | - | 10,0 г |
Глицерин | - | - | - | - | - | 5,0 г |
Дипропиленгликоль | - | - | - | 10,0 г | - | - |
Макрогол 400 | - | - | - | - | 10,0 г | - |
Этанол | 35,0 г | 60,0 г | 50,0 г | 60,0 г | 40,0 г | 55,0 г |
Лимонная кислота | - | - | - | - | - | соответствующее количество |
Молочная кислота | соответствующее количество | - | - | - | - | - |
Фосфорная кислота | - | соответствующее количество | - | - | соответствующее количество | - |
Хлористо-водородная кислота | - | - | соответствующее количество | 1,0 г | - | - |
Гидроксид натрия | - | - | - | соответствующее количество | - | - |
Очищенная вода | баланс* | баланс* | баланс* | баланс* | баланс* | баланс* |
pH | 5,5 | 6,5 | 6,1 | 6,5 | 6,0 | 6,0 |
* Общее количество препарата составляет 100 мл |
Таблица 2 | ||||||||
Продукты согласно настоящему изобретению | ||||||||
8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | |
Миноксидил | 3,0 г | 5,0 г | 3,0 г | 3,0 г | 5,0 г | 3,0 г | 3,0 г | 5,0 г |
1,3-Бутиленгликоль | 7,0 г | - | 5,0 г | 8,0 г | - | - | - | - |
Глицерин | 3,0 г | 15,0 г | 5,0 г | 2,0 г | - | - | 3,0 г | 5,0 г |
Дипропиленгликоль | - | 15,0 г | - | - | 20,0 г | - | 7,0 г | 10,0 г |
Макрогол 400 | - | - | - | - | - | 10,0 г | - | - |
Этанол | 60,0 г | 40,0 г | 60,0 г | 60,0 г | 50,0 г | 70,0 г | 60,0 г | 55,0 г |
Лимонная кислота | - | - | 1,0 г | - | - | соответствующее количество | - | |
Молочная кислота | соответствующее количество | - | - | - | - | - | - | - |
Фосфорная кислота | - | соответствующее количество | - | - | соответствующее количество | - | - | - |
Хлористо-водородная кислота | - | - | соответствующее количество | - | - | 1,0 г | - | соответствующее количество |
Гидроксид натрия | - | - | - | соответствующее количество | - | соответствующее количество | - | - |
Очищенная вода | баланс* | баланс* | баланс* | баланс* | баланс* | баланс* | баланс* | баланс* |
рН | 5,5 | 6,5 | 6,1 | 5,8 | 5,6 | 6,5 | 5,5 | 6,0 |
* Общее количество препарата составляет 100 мл |
Таблица 3 | ||
Сравнительные продукты | ||
1 | 2 | |
Миноксидил | 3,0 г | 5,0 г |
1,3-Бутиленгликоль | 5,0 г | 10,0 г |
Глицерин | - | 5,0 г |
Дипропиленглиголь | - | - |
Макрогол 400 | - | - |
Этанол | 45,0 г | 55,0 г |
Лимонная кислота | - | - |
Молочная кислота | - | - |
Фосфорная кислота | - | - |
Хлористоводородная кислота | - | - |
Гидроксид натрия | - | - |
Очищенная вода | баланс* | баланс* |
рН | 8,8 | 9,3 |
*Общее количество препарата составляет 100 мл |
Продукты согласно настоящему изобретению и сравнительные продукты хранят при -10°С в течение одной недели и определяют уровень осаждения кристаллов. В результате было подтверждено, что продукт согласно настоящему изобретению не проявляет признаков осаждения кристаллов даже в случае, если концентрация миноксидила была высокой. Было также подтверждено, что сравнительные продукты демонстрируют различную степень осаждения кристаллов.
Пример 3
Аэрозоль получают наполнением аэрозольной банки 30 мл лосьона, полученного в примере 1, и 70 мл диметилового эфира. Тем же способом готовят аэрозоль с использованием лосьона из примера 2.
Тест-пример 1
Препараты лосьона продукта согласно настоящему изобретению 16 и сравнительного продукта 3, приведенные в таблице 4, были получены по способу примера 1. Указанные продукты хранят в описанных ниже условиях и затем в течение одной недели наблюдают за осаждением кристаллов. Результаты показаны в таблице 5.
Условия хранения:
Температура хранения: -10°С
Контейнер: пластиковый флакон на 35 мл (полиэтилентерефталат)
Количество: 30 мл
Количество флаконов, использованных для каждого наблюдения: 8
Таблица 4 | ||
Продукт согласно настоящему изобретению 16 | Сравнительный продукт 3 | |
Миноксидил | 5,0 г | 5,0 г |
1,3-Бутиленгликоль | 10,0 г | 5,0 г |
Этанол | 64,34 г | 64,34 г |
Фосфорная кислота | 0,5 мл | 0,5 мл |
Дибутилгидрокситолуол | 0,05 г | 0,05 г |
Очищенная вода | баланс* | баланс* |
Содержание воды в препарате (вес./вес.)% | 18 | 18 |
рН | 6,0 | 6,0 |
*Общее количество препарата составляет 100 мл |
Таблица 5 | ||||
Количество флаконов, в которых происходит осаждение | ||||
первоначально | через 1 день | через 4 дня | через 7 дней | |
Продукт согласно настоящему изобретению 16 | 0 | 0 | 0 | 0 |
Сравнительный продукт 3 | 0 | 0 | 3 | 3 |
Тест-пример 2
Препараты лосьона продуктов согласно настоящему изобретению 17-20, показанные в таблице 6, и сравнительные продукты 4-8, показанные в таблице 7, изготовлены по способу примера 1. Указанные продукты хранят в описанных ниже условиях и затем в течение одной недели наблюдают за осаждением кристаллов. Результаты приведены в таблице 8.
Условия хранения:
Температура хранения: от -10°С до -16°С
Контейнер: пластиковый флакон на 35 мл (полиэтилентерефталат)
Количество: 30 мл
Количество флаконов, использованных для каждого наблюдения: 8
Таблица 6 | ||||
Продукты согласно настоящему изобретению | ||||
17 | 18 | 19 | 20 | |
Миноксидил | 5,0 г | 5,0 г | 5,0 г | 5,0 г |
1,3-бутиленгликоль | 10,0 г | 20,0 г | 30,0 г | 40,0 г |
Этанол | 49,0 г | 41,0 г | 33,0 г | 24,0 г |
Фосфорная кислота | 0,5 мл | 0,5 мл | 0,5 мл | 0,5 мл |
Очищенная вода | баланс* | баланс* | баланс* | баланс* |
Содержание воды в | 32 | 32 | 31 | 32 |
препарате | ||||
(вес./вес.) % | ||||
рН | 5,7 | 5,7 | 5,7 | 5,7 |
*Общее количество препарата составляет 100 мл
Таблица 7 | |||||
Сравнительные продукты | |||||
4 | 5 | 6 | 7 | 8 | |
Миноксидил | 5,0 г | 5,0 г | 5,0 г | 5,0 г | 5,0 г |
1,3-Бутилен- | 5,0 г | 10,0 г | - | - | - |
гликоль | |||||
Глицерин | - | 5,0 г | - | - | - |
Пропилен- | - | - | 5,0 г | 5,0 г | 5,0 г |
гликоль | |||||
Этанол | 53,0 г | 55,0 г | 40,0 г | 60,0 г | 60,0 г |
Фосфорная | 0,5 мл | - | 0,5 мл | 0,05 мл | 0,2 мл |
кислота | |||||
Очищенная вода | баланс* | баланс* | баланс* | баланс* | баланс* |
Содержание | 33 | 24 | 53 | 28 | 28 |
воды в | |||||
препарате | |||||
(вес./вес.) % | |||||
рН | 5,7 | 9,3 | 5,5 | 7,0 | 6,4 |
*Общее количество препарата составляет 100 мл |
Таблица 8 | ||||
Количество флаконов, в которых отмечается осаждение | ||||
первоначально | через 1 день | через 4 дня | через 7 дней | |
Продукт 17 согласно | 0 | 0 | 0 | 0 |
настоящему изобретению | ||||
Продукт 18 согласно | 0 | 0 | 0 | 0 |
настоящему изобретению | ||||
Продукт 19 согласно | 0 | 0 | 0 | 0 |
настоящему изобретению | ||||
Продукт 20 согласно | 0 | 0 | 0 | 0 |
настоящему изобретению | ||||
Сравнительный продукт 4 | 0 | 0 | 1 | 1 |
Сравнительный продукт 5 | 0 | 1 | 1 | 1 |
Сравнительный продукт 6 | 0 | 1 | 1 | 1 |
Сравнительный продукт 7 | 0 | 1 | 1 | 1 |
Сравнительный продукт 8 | 0 | 0 | 1 | 1 |
Claims (10)
1. Стимулирующая композиция для роста волос, содержащая 10-50 мас.% воды и 3-6 мас.% миноксидила, дополнительно содержащая также 8-30 мас.% многоатомного спирта, 70 мас.% или менее этанола, и имеющая значение рН 5,5-6,5, и содержащая лимонную кислоту, хлористоводородную кислоту, молочную кислоту или фосфорную кислоту в качестве регулятора рН.
2. Стимулирующая композиция для роста волос по п.1, где многоатомный спирт представляет собой 1,3-бутиленгликоль.
3. Стимулирующая композиция для роста волос по п.1, где многоатомный спирт представляет собой смесь 1,3-бутиленгликоля и глицерина в весовом соотношении от 10:1 до 1:4.
4. Стимулирующая композиция для роста волос по п.1, где многоатомный спирт представляет собой смесь дипропиленгликоля и глицерина в весовом соотношении от 10:1 до 1:4.
5. Стимулирующая композиция для роста волос по любому одному из пп.1-4 в форме лосьона.
6. Стимулирующая композиция для роста волос по любому одному из пп.1-4 в форме геля.
7. Стимулирующая композиция для роста волос по любому одному из пп.1-6, где количество введенной воды составляет 18-50 мас.%.
8. Стимулирующая композиция для роста волос по любому одному из пп.1-7, по существу не содержащая поверхностно-активных веществ.
9. Стимулирующая композиция для роста волос по любому одному из пп.1-8. дополнительно содержащая один или более компонентов, выбранных из группы, состоящей из ментола, ацетата витамина Е, простого пантотенилэтилового эфира, хинокитиола, глицирретиновой кислоты и гидрохлорида дифенгидрамина.
10. Способ предупреждения осаждения миноксидила из средства для стимулирования роста волос при его хранении при низких температурах, включающий введение 8-30 мас.% многоатомного спирта, 70 мас.% или менее этанола в композицию, содержащую 10-50 мас.% воды и 3-6 мас.% миноксидила, и доведение рН композиции до значения 5,5-6,5.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2000-106500 | 2000-04-07 | ||
JP2000106500 | 2000-04-07 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2002126557A RU2002126557A (ru) | 2004-03-20 |
RU2274440C2 true RU2274440C2 (ru) | 2006-04-20 |
Family
ID=18619657
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2002126557/15A RU2274440C2 (ru) | 2000-04-07 | 2001-04-05 | Стимулирующие композиции для роста волос |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US20030108500A1 (ru) |
EP (1) | EP1269973B1 (ru) |
JP (2) | JP5527787B2 (ru) |
KR (1) | KR100774074B1 (ru) |
CN (1) | CN100361644C (ru) |
AT (1) | ATE305765T1 (ru) |
AU (2) | AU2001244731B2 (ru) |
BR (1) | BR0110146A (ru) |
CA (1) | CA2405452A1 (ru) |
DE (1) | DE60113822T2 (ru) |
ES (1) | ES2245980T3 (ru) |
HK (1) | HK1057708A1 (ru) |
HU (1) | HUP0300417A2 (ru) |
NZ (1) | NZ521830A (ru) |
RU (1) | RU2274440C2 (ru) |
TW (1) | TWI289459B (ru) |
WO (1) | WO2001076541A1 (ru) |
ZA (1) | ZA200208013B (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2504366C2 (ru) * | 2008-11-03 | 2014-01-20 | ДЖУЛИАНИ С.п.А. | Терапевтическое применение зеаксантина, обладающего специфической антиапоптозной активностью для каспазы-3, и композиции, его содержащие |
Families Citing this family (31)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AUPO983897A0 (en) | 1997-10-17 | 1997-11-06 | Soltec Research Pty Ltd | Topical antifungal composition |
AUPP310798A0 (en) | 1998-04-22 | 1998-05-14 | Soltec Research Pty Ltd | Vehicle system for a composition comprising a piperidinopyrimidine derivative |
KR100867052B1 (ko) * | 2000-04-07 | 2008-11-04 | 다이쇼 세이야꾸 가부시끼가이샤 | 지속성 육모 조성물 |
KR100445966B1 (ko) * | 2002-06-15 | 2004-08-25 | (주) 아름다운 화장품 | 액상의 모발 보습영양제 조성물 |
AU2003299882A1 (en) * | 2003-12-22 | 2005-08-03 | Regrowth, Llc | Topical solutions comprising high concentrations of piperidinopyrimidine derivatives and methods of use thereof |
JP2005206536A (ja) * | 2004-01-23 | 2005-08-04 | Kao Corp | 育毛剤組成物 |
US20050163811A1 (en) * | 2004-01-23 | 2005-07-28 | Richard Lee | Topical solutions comprising high concentrations of piperidinopyrimidine derivatives and methods of use thereof |
US8147815B2 (en) * | 2005-12-16 | 2012-04-03 | Celmatrix Corporation | Topical administration carrier composition and therapeutic formulations comprising same |
ES2315115B1 (es) * | 2006-07-31 | 2009-12-30 | Desarrollo Biotecnologico, S.L. | Nueva solucion capilar concentrada a base de minoxidil. |
US8021649B2 (en) | 2007-02-22 | 2011-09-20 | Cronk Peter J | Continuous spray scalp therapy and dispensing systems for same |
US20080206156A1 (en) * | 2007-02-22 | 2008-08-28 | Cronk Peter J | Continuous spray scalp therapy and dispensing systems for same |
ES2454652T3 (es) | 2008-03-11 | 2014-04-11 | Basf Se | Microcápsulas con liberación inducida por radiación o térmica |
JP2009269844A (ja) * | 2008-05-02 | 2009-11-19 | Fujifilm Corp | 頭髪用組成物 |
JP5622187B2 (ja) * | 2009-09-08 | 2014-11-12 | 群泰生物科技股▲ふん▼有限公司 | 水溶性ミノキシジル組成物 |
EP2510930A1 (en) | 2011-04-15 | 2012-10-17 | Bionanoplus, S.L. | Nanoparticles comprising half esters of poly (methyl vinyl ether-co-maleic anhydride) and uses thereof |
EP2782582A4 (en) * | 2011-11-25 | 2016-09-28 | Adrianna Janell Jackson | OIL COMPOSITIONS AND METHODS FOR PROMOTING HAIR GROWTH AND / OR PREVENTING HAIR LOSS |
MX2015000997A (es) * | 2012-07-27 | 2015-04-09 | Taisho Pharmaceutical Co Ltd | Composicion para un agente para uso externo. |
WO2014122436A1 (en) * | 2013-02-07 | 2014-08-14 | Cipla House | Topical pharmaceutical compositions comprising minoxidil |
JP6244101B2 (ja) * | 2013-04-24 | 2017-12-06 | ロート製薬株式会社 | ミノキシジル含有外用組成物 |
JP6052686B2 (ja) * | 2015-02-06 | 2016-12-27 | ダイヤ製薬株式会社 | 外用液剤 |
JP6528194B2 (ja) * | 2015-02-06 | 2019-06-12 | ダイヤ製薬株式会社 | ミノキシジル含有外用液剤および外用液剤の製造方法 |
JP2018048105A (ja) * | 2016-01-22 | 2018-03-29 | 大正製薬株式会社 | 外用組成物 |
JP2018048104A (ja) * | 2016-01-22 | 2018-03-29 | 大正製薬株式会社 | 外用組成物 |
JP6880871B2 (ja) * | 2016-03-30 | 2021-06-02 | 大正製薬株式会社 | エアゾール剤 |
US9962444B2 (en) | 2016-09-27 | 2018-05-08 | Shane Malek | Pharmacokinetically extended action topical hair growth formulation, and administration method |
JP7124435B2 (ja) * | 2017-05-18 | 2022-08-24 | 大正製薬株式会社 | 外用組成物 |
JP2020037517A (ja) * | 2017-09-04 | 2020-03-12 | ロート製薬株式会社 | ミノキシジルを含有する外用組成物、および、ミノキシジルの析出防止方法 |
JP2020023467A (ja) * | 2018-01-19 | 2020-02-13 | ロート製薬株式会社 | 外用製剤、液切れ性を改善する方法、および、液切れ性改善剤 |
JP6628059B2 (ja) * | 2018-02-09 | 2020-01-08 | ダイヤ製薬株式会社 | ミノキシジル含有外用剤 |
JP7488634B2 (ja) * | 2019-07-10 | 2024-05-22 | ロート製薬株式会社 | 外用製剤 |
BR102021003531A2 (pt) | 2021-02-24 | 2022-08-30 | Eurofarma Laboratorios S.A. | Composição farmacêutica tópica espumável |
Family Cites Families (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63145217A (ja) * | 1986-12-09 | 1988-06-17 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | 経皮投与組成物 |
US5030442A (en) * | 1987-03-30 | 1991-07-09 | Liposome Technology, Inc. | Non-crystalline minoxidil composition |
JP2810041B2 (ja) * | 1987-09-09 | 1998-10-15 | 株式会社資生堂 | 頭皮・頭髪用養毛料 |
JP2675111B2 (ja) * | 1988-02-18 | 1997-11-12 | ジ・アップジョン・カンパニー | ミノキシジルゲル |
US5358714A (en) * | 1988-03-23 | 1994-10-25 | Unilever Patent Holdings B.V. | Cosmetic composition |
US5192534A (en) * | 1988-12-30 | 1993-03-09 | L'oreal | Composition for inducing and stimulating hair growth and/or retarding its loss, based on pyrimidine derivatives and sunscreens |
US5130142A (en) * | 1990-10-31 | 1992-07-14 | The Practer & Gamble Company | Hair growth regulating composition comprising epithelium cell supernatant-derived growth factor |
JPH06211681A (ja) * | 1993-01-12 | 1994-08-02 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | テストステロン−5α−リダクターゼ阻害剤 |
FR2700952B1 (fr) * | 1993-01-29 | 1995-03-17 | Oreal | Nouvelles compositions cosmétiques ou dermopharmaceutiques sous forme de gels aqueux modifiés par addition de microsphères expansées. |
US6001812A (en) * | 1995-04-28 | 1999-12-14 | Societe L'oreal S.A. | Modulating body/cranial hair growth with derivatives of the α-type melanocyte-stimulating hormone |
KR20000070370A (ko) * | 1997-01-23 | 2000-11-25 | 우에하라 아끼라 | 지효성 발모제 |
JPH10265343A (ja) * | 1997-01-23 | 1998-10-06 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | 持効性育毛剤 |
AUPP310798A0 (en) * | 1998-04-22 | 1998-05-14 | Soltec Research Pty Ltd | Vehicle system for a composition comprising a piperidinopyrimidine derivative |
AU757601B2 (en) * | 1998-04-22 | 2003-02-27 | Stiefel Research Australia Pty Ltd | Pharmaceutical composition |
US6265412B1 (en) * | 1998-05-26 | 2001-07-24 | Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. | Minoxidil compositions for external use |
US6124362A (en) * | 1998-07-17 | 2000-09-26 | The Procter & Gamble Company | Method for regulating hair growth |
US6482857B1 (en) * | 1998-07-17 | 2002-11-19 | The University Of Texas Southwestern Medical Center | Compositions which contain triterpenes for regulating hair growth |
-
2001
- 2001-04-05 RU RU2002126557/15A patent/RU2274440C2/ru active
- 2001-04-05 AT AT01917832T patent/ATE305765T1/de not_active IP Right Cessation
- 2001-04-05 AU AU2001244731A patent/AU2001244731B2/en not_active Ceased
- 2001-04-05 US US10/240,654 patent/US20030108500A1/en not_active Abandoned
- 2001-04-05 EP EP01917832A patent/EP1269973B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-04-05 JP JP2001574060A patent/JP5527787B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2001-04-05 NZ NZ521830A patent/NZ521830A/en unknown
- 2001-04-05 WO PCT/JP2001/002942 patent/WO2001076541A1/ja active IP Right Grant
- 2001-04-05 HU HU0300417A patent/HUP0300417A2/hu unknown
- 2001-04-05 CA CA002405452A patent/CA2405452A1/en not_active Abandoned
- 2001-04-05 KR KR1020027013330A patent/KR100774074B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2001-04-05 DE DE60113822T patent/DE60113822T2/de not_active Expired - Fee Related
- 2001-04-05 CN CNB018108237A patent/CN100361644C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2001-04-05 ES ES01917832T patent/ES2245980T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-04-05 AU AU4473101A patent/AU4473101A/xx active Pending
- 2001-04-05 BR BR0110146-3A patent/BR0110146A/pt not_active IP Right Cessation
- 2001-04-06 TW TW090108237A patent/TWI289459B/zh not_active IP Right Cessation
-
2002
- 2002-10-04 ZA ZA200208013A patent/ZA200208013B/en unknown
-
2004
- 2004-01-27 HK HK04100543A patent/HK1057708A1/xx not_active IP Right Cessation
- 2004-04-23 US US10/830,039 patent/US20040204433A1/en not_active Abandoned
-
2011
- 2011-10-13 JP JP2011225761A patent/JP5561264B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2504366C2 (ru) * | 2008-11-03 | 2014-01-20 | ДЖУЛИАНИ С.п.А. | Терапевтическое применение зеаксантина, обладающего специфической антиапоптозной активностью для каспазы-3, и композиции, его содержащие |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20030108500A1 (en) | 2003-06-12 |
EP1269973A4 (en) | 2003-07-09 |
JP2012025770A (ja) | 2012-02-09 |
JP5561264B2 (ja) | 2014-07-30 |
EP1269973B1 (en) | 2005-10-05 |
HK1057708A1 (en) | 2004-04-16 |
AU2001244731B2 (en) | 2005-02-17 |
TWI289459B (en) | 2007-11-11 |
DE60113822T2 (de) | 2006-08-03 |
NZ521830A (en) | 2004-07-30 |
US20040204433A1 (en) | 2004-10-14 |
KR100774074B1 (ko) | 2007-11-06 |
CN1434698A (zh) | 2003-08-06 |
JPWO2001076541A1 (ja) | 2004-01-08 |
BR0110146A (pt) | 2003-12-30 |
CN100361644C (zh) | 2008-01-16 |
WO2001076541A1 (fr) | 2001-10-18 |
KR20020081600A (ko) | 2002-10-28 |
ES2245980T3 (es) | 2006-02-01 |
AU4473101A (en) | 2001-10-23 |
RU2002126557A (ru) | 2004-03-20 |
DE60113822D1 (de) | 2006-02-16 |
EP1269973A1 (en) | 2003-01-02 |
ATE305765T1 (de) | 2005-10-15 |
HUP0300417A2 (hu) | 2003-08-28 |
JP5527787B2 (ja) | 2014-06-25 |
CA2405452A1 (en) | 2001-10-18 |
ZA200208013B (en) | 2003-07-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2274440C2 (ru) | Стимулирующие композиции для роста волос | |
EP1269972B1 (en) | Hair growth stimulant compositions with sustained action | |
JP2024050998A (ja) | ミノキシジルを含有する外用組成物、および、ミノキシジルの析出防止方法 | |
JP2002326913A (ja) | 育毛組成物 | |
JP2023099672A (ja) | 外用医薬組成物 | |
JPWO2001076540A1 (ja) | 育毛組成物 | |
JP4604489B2 (ja) | 持続性育毛製剤 | |
JP5286999B2 (ja) | ミノキシジル含有液剤 | |
JPH11302131A (ja) | 頭皮頭髪用化粧料 | |
JP4892786B2 (ja) | 持続性育毛製剤 | |
JP2021123586A (ja) | 外用医薬組成物 | |
JP2024063755A (ja) | 外用医薬組成物 |