RU2265602C2 - Производные хинолина, способ их получения и их применение, лекарственное средство и способ ингибирования пролиферации опухолевых клеток - Google Patents

Производные хинолина, способ их получения и их применение, лекарственное средство и способ ингибирования пролиферации опухолевых клеток Download PDF

Info

Publication number
RU2265602C2
RU2265602C2 RU2003105278/04A RU2003105278A RU2265602C2 RU 2265602 C2 RU2265602 C2 RU 2265602C2 RU 2003105278/04 A RU2003105278/04 A RU 2003105278/04A RU 2003105278 A RU2003105278 A RU 2003105278A RU 2265602 C2 RU2265602 C2 RU 2265602C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
quinoline
residue
aryl
unsubstituted
Prior art date
Application number
RU2003105278/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2003105278A (ru
Inventor
Экхард ГЮНТЕР (DE)
Экхард ГЮНТЕР
Бернгард Кучер (DE)
Бернгард Кучер
Бернд НИКЕЛЬ (DE)
Бернд Никель
Юрген ШМИДТ (DE)
Юрген Шмидт
Петер ЭМИГ (DE)
Петер Эмиг
Original Assignee
Центарис Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Центарис Гмбх filed Critical Центарис Гмбх
Publication of RU2003105278A publication Critical patent/RU2003105278A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2265602C2 publication Critical patent/RU2265602C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D215/48—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
    • C07D215/50—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen attached in position 4

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к новым гетероарильным производным, в частности к производным хинолина общей формулы (1)
Figure 00000001
где R, R1, R2, R3 являются одинаковыми или различными и независимо друг от друга означают водород, линейный или разветвленный (С1-С8)алкил, галоген, арил(С1-С8)алкокси, арил, кроме того, R и R1 или R2 и R3 могут образовывать шестичленное ароматическое кольцо, конденсированное с остатком хинолина; Z означает кислород; Р, Q означают в каждом случае -СН2-; Х означает азот; n=2, m=0; R4 означает фенил или пиридил, и их фармацевтически приемлемые соли, особенно кислотно-аддитивные соли. Соединения пригодны в качестве противоопухолевых средств. Описаны способ получения соединений и лекарственное средство на их основе. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 табл.

Description

Область техники, к которой относится изобретение
Изобретение относится к новым гетероарильным производным, в частности производным хинолина, к их получению и применению в качестве лекарственных средств, особенно для лечения опухолевых заболеваний.
Уровень техники
Известны различные гетероарильные производные, обладающие противоопухолевой активностью, например, описанные в публикации международной заявки WO 00/12074. В патенте США 5804588,1998 раскрыты противоопухолевые производные хинолина.
Сущность изобретения
Задачей настоящего изобретения является получение новых активных соединений для лечения опухолей млекопитающих.
Согласно одному объекту настоящего изобретения представлены новые производные хинолина общей формулы 1
Figure 00000003
где
R, R1, R2, R3 по выбору могут быть присоединены к атомам углерода хинолинового остатка от С2 до C8, являются одинаковыми или различными и независимо друг от друга означают водород, линейный или разветвленный (С1-С8)алкил, (С3-С7)циклоалкил, линейный или разветвленный (С1-С8)алкилкарбонил, предпочтительно ацетил, линейный или разветвленный (С1-С8)алкокси, галоген, арил(С1-С8)алкокси, предпочтительно бензилокси или фенилэтилокси, нитро, амино, моно(С1-С4)алкиламино, ди(С1-С4)алкиламино, (С1-С8)алкоксикарбониламино, (С1-С6)алкоксикарбониламино(С1-С8)алкил, циано, карбокси, (С1-С8)алкоксикарбонил, замещенный по меньшей мере одним атомом фтора (С1-С4)алкил, предпочтительно трифторметильную группу, карбокси(С1-С8)алкил или (С1-С8)алкоксикарбонил(С1-С6)алкил, (С2-С6)алкенил, предпочтительно аллил, (С2-С6)алкинил, предпочтительно этинил или пропаргил, линейный или разветвленный циано(С1-С6)алкил, предпочтительно цианометил, арил, причем арильный остаток является незамещенным или замещенным одним или более одинаковыми или различными заместителями, выбранными из ряда: галоген, линейный или разветвленный (С1-С8)алкил, (С3-С7)циклоалкил, карбокси, линейный или разветвленный (С1-С8)алкоксикарбонил, предпочтительно трет-бутоксикарбонил, трифторметил, гидрокси, линейный или разветвленный (С1-С8)алкокси, предпочтительно метокси или этокси, бензилокси, нитро, амино, моно(С1-С4)алкиламино, ди(С1-С4)алкиламино, циано, линейный или разветвленный циано(С1-С6)алкил; причем, кроме того, R и R1 или R2 и R3 могут образовывать шестичленное ароматическое кольцо, конденсированное с остатком хинолина, с образованием акридинового кольца, которое, в свою очередь, может быть замещено остатками R, R1, R2 и R3, имеющими определенное выше значение, в любом положении циклического атома углерода;
Z означает кислород или серу, причем заместитель хинолинового остатка формулы
Figure 00000004
может быть соединен с C2-C8 атомами углерода хинолинового остатка;
Р, Q независимо друг от друга означают атом кислорода или в каждом случае два атома водорода (также -CH2-);
Х означает азот или C-R5, причем R5 означает водород или (С1-С6)алкил;
n, m независимо друг от друга означают целое число от 0 до 3, при условии, что если n равно 0, Х означает группу CR5R6, причем R5 и R6 независимо друг от друга означают водород или (C1-C6)алкил, а заместителем атома азота, соседнего с C=Z группой, является атом водорода или (С1-C6)алкил,
R4 означает линейный или разветвленный (С1-С20)алкильный остаток, который может быть насыщенным или ненасыщенным и содержать от одной до трех двойных и/или тройных связей, и который может быть незамещенным или по выбору замещенным по одинаковым или различным атомам углерода одним, двумя или более заместителями, выбранными из ряда: арил, гетероарил, галоген, циано, (С1-С6)алкоксикарбониламино, (С1-С6)алкокси, амино, моно(С1-С4)алкиламино или ди(С1-С4)алкиламино; R4 также означает (С6-С14)арильный остаток, (С6-С14)арил(С1-С4)алкильный остаток или (С2-С10)гетероарильный остаток или (С2-С10)гетероарил(С1-С4)алкильный остаток, содержащие по меньшей мере один гетероатом, выбранный из N, О и S, причем (С1-С4)алкильный остаток может быть незамещенным или замещенным одним или более одинаковыми или различными заместителями, выбранными из ряда: (С1-С6)алкил, галоген или оксо (=О), а (С6-С14)арильный или (С2-С10)гетероарильный остатки могут быть незамещенными или замещенными одним или более одинаковыми или различными заместителями, выбранными из ряда: линейный или разветвленный (С1-C8)алкил, (С3-С7)циклоалкил, галоген, циано, (С1-С6)алкоксикарбониламино, (С1-С6)алкокси, карбокси, (С1-С8)алкоксикарбонил, линейный или разветвленный (С1-С6)алкил, замещенный по меньшей мере одним атомом фтора, предпочтительно трифторметил, гидрокси, линейный или разветвленный (С1-С8)алкокси, предпочтительно метокси или этокси, причем соседние атомы кислорода могут быть соединены через (С1-С2)алкиленовую группу, предпочтительно метиленовую группу, бензилокси, нитро, амино, моно(С1-С4)алкиламино, ди(С1-С4)алкиламино, арил, который, в свою очередь, может быть незамещенным или замещенным одним или более одинаковыми или различными заместителями, выбранными из ряда: линейный или разветвленный (С1-С8)алкил; (С3-С7)циклоалкил, карбокси, линейный или разветвленный (С1-С8)алкоксикарбонил, трифторметил, гидрокси, линейный или разветвленный (С1-С8)алкокси, предпочтительно метокси или этокси, бензилокси, нитро, амино, моно(С1-С4)алкиламино, ди(С1-С4)алкиламино, циано, линейный или разветвленный циано(С1-С6)алкил; а также их структурные или стереоизомеры, особенно таутомеры, диастереомеры и энантиомеры, и их фармацевтически приемлемые соли, особенно кислотно-аддитивные соли.
Соединения по настоящему изобретению общей формулы (1), которые включают в себя по меньшей мере один хиральный центр и образуют рацематы, могут быть разделены по известным методам на их оптические изомеры, а также на энантиомеры или диастереомеры. Разделение можно проводить на колонке с хиральными фазами или перекристаллизацией из оптически активного растворителя или с использованием оптически активных кислоты или основания, или путем модификации с использованием оптически активных реагентов, например, таких как оптически активный спирт, с последующим отщеплением остатка.
Кроме того, производные хинолина по настоящему изобретению общей формулы (1) могут быть превращены в их соли с неорганическими или органическими кислотами, прежде всего, с целью их применения в фармацевтике в виде их физиологически приемлемых солей. В данном случае в качестве кислот используют, например, соляную кислоту, бромистоводородную кислоту, серную кислоту, фосфорную кислоту, фумаровую кислоту, янтарную кислоту, молочную кислоту, лимонную кислоту, уксусную кислоту, винную кислоту, яблочную кислоту, эмбоновую кислоту, малоновую кислоту, трифторуксусную кислоту или малеиновую кислоту.
Кроме того, соединения по настоящему изобретению формулы (1), содержащие кислотные группы, такие как карбоксильная группа, могут быть при необходимости превращены в их соли с неорганическим или органическим основанием, прежде всего с целью их применения в фармацевтике в виде их физиологически приемлемых солей. В данном случае в качестве оснований используют, например, гидроксид натрия, гидроксид калия, гидроксид кальция, лизин, циклогексиламин, этаноламин, диэтаноламин и триэтаноламин.
Согласно предпочтительному варианту воплощения изобретения получают производные хинолина общей формулы (1), где R, R1, R2, R3, X, Z, Р, Q, n и m имеют определенные выше значения и
R4 означает линейный или разветвленный (С1-С20)алкильный остаток, который может быть насыщенным или ненасыщенным и содержать от одной до трех двойных и/или тройных связей, и который может быть незамещенным или по выбору замещенным по одинаковым или различным атомам углерода одним, двумя или более заместителями, выбранными из ряда: арил, гетероарил, галоген, (С1-С6)алкокси, амино, моно(С1-С4)алкиламино или ди(С1-С4)алкиламино;
фенильный или нафтильный остатки, которые в каждом случае являются незамещенными или замещенными одним или более одинаковыми или различными заместителями, выбранными из ряда: линейный или разветвленный (С1-С8)алкил, (С3-С7)циклоалкил, галоген, карбокси, (С1-С8)алкоксикарбонил, линейный или разветвленный (С1-С6)алкил, замещенный по меньшей мере одним атомом фтора, предпочтительно трифторметил, гидрокси, линейный или разветвленный (С1-С8)алкокси, предпочтительно метокси или этокси, причем соседние атомы кислорода могут быть также соединены через (С1-С2)алкиленовую группу, предпочтительно метиленовую группу, бензилокси, нитро, амино, моно(С1-С4)алкиламино, ди(С1-С4)алкиламино, арил, который, в свою очередь, может быть незамещенным или замещенным одним или более одинаковыми или различными заместителями, выбранными из ряда: линейный или разветвленный (С1-С8)алкил, (С3-С7)циклоалкил, карбокси, линейный или разветвленный (С1-С8)алкоксикарбонил, трифторметил, гидрокси, линейный или разветвленный (С1-С8)алкокси, предпочтительно метокси или этокси, бензилокси, нитро, амино, моно(С1-С4)алкиламино, ди(С1-С4)алкиламино, циано, линейный или разветвленный циано(С1-С6)алкил;
2-, 4-, 5- или 6-пиримидинильный остаток или 2-, 4-, 5- или 6-пиримидинил(С1-С4)алкильный остаток, причем (С1-С4)алкильный остаток может быть незамещенным или замещенным одним или более одинаковыми или различными заместителями, выбранными из ряда: (С1-С6)алкил, галоген или оксо (=O), и 2-, 4-, 5- или 6-пиримидинильный остаток, который может быть незамещенным или содержать от одного до трех одинаковых или различных заместителей, выбранных из ряда: водород, (С1-С6)алкил, галоген, нитро, амино, моно(С1-С6)алкиламино, ди(С1-С6)алкиламино, гидрокси, (С1-С6)алкокси, бензилокси, карбокси, (С1-С6)алкоксикарбонил, (С1-С6)алкоксикарбониламино, или (С1-С6)алкил, замещенный по меньшей мере одним атомом фтора, предпочтительно трифторметил, (С6-С10)арил или (С6-С10)арил(С1-С6)алкил;
3-, 4-, 5- или 6-пиридазинильный остаток или 3-, 4-, 5- или 6-пиридазинил(С1-С4)алкильный остаток, причем (С1-С4)алкильный остаток может быть незамещенным или замещенным одним или более одинаковыми или различными заместителями, выбранными из ряда: (С1-С6)алкил, галоген или оксо (=O), и 3-, 4-, 5- или 6-пиридазинильный остаток, который может быть незамещенным или содержать от одного до трех одинаковых или различных заместителей, выбранных из ряда: водород, (С1-С6)алкил, галоген, нитро, амино, моно(С1-С6)алкиламино, ди(С1-С6)алкиламино, гидрокси, (C1-C6)алкокси, бензилокси, карбокси, (С1-С6)алкоксикарбонил, (С1-С6)алкоксикарбониламино, или (С1-С6)алкил, замещенный по меньшей мере одним атомом фтора, предпочтительно трифторметил, (С6-С10)арил или (С6-С10)арил(С1-С6)алкил;
2-, 3-, 5- или 6-пиразинильный остаток или 2-, 3-, 5- или 6-пиразинил(С1-С4)алкильный остаток, причем (С1-С4)алкильный остаток может быть незамещенным или замещенным одним или более одинаковыми или различными заместителями, выбранными из ряда: (С1-С6)алкил, галоген или оксо (=O), и 2-, 3-, 5- или 6-пиразинильный остаток, который может быть незамещенным или содержать от одного до трех одинаковых или различных заместителей, выбранных из ряда: водород, (С1-С6)алкил, галоген, нитро, амино, моно(С1-С6)алкиламино, ди(С1-С6)алкиламино, гидрокси, (С1-С6)алкокси, бензилокси, карбокси, (С1-С6)алкоксикарбонил, (С1-С6)алкоксикарбониламино, или (С1-С6)алкил, замещенный по меньшей мере одним атомом фтора, предпочтительно трифторметил, (С6-С10)арил или (С6-С10)арил(С1-С6)алкил;
3-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-циннолинильный или 3-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-циннолинил(С1-С4)алкильный остаток, причем (С1-С4)алкильный остаток может быть незамещенным или замещенным одним или более одинаковыми или различными заместителями, выбранными из ряда: (С1-С6)алкил, галоген или оксо (=O), и 3-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-циннолинильный остаток, который может быть незамещенным или содержать от одного до пяти одинаковых или различных заместителей, выбранных из ряда: водород, (С1-С6)алкил, галоген, нитро, амино, моно(С1-С6)алкиламино, ди(С1-С6)алкиламино, гидрокси, (С1-С6)алкокси, бензилокси, карбокси, (С1-С6)алкоксикарбонил, (С1-С6)алкоксикарбониламино, или (С1-С6)алкил, замещенный по меньшей мере одним атомом фтора, предпочтительно трифторметил, (С6-С10)арил или (С6-С10)арил(С1-С6)алкил;
2-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-хиназолинильный остаток или 2-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-хиназолинил(С1-С4)алкильный остаток, причем (С1-С4)алкильный остаток может быть незамещенным или замещенным одним или более одинаковыми или различными заместителями, выбранными из ряда: водород, (С1-С6)алкил, галоген или оксо (=O), и 2-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-хиназолинильный остаток, который может быть незамещенным или содержать от одного до пяти одинаковых или различных заместителей, выбранных из ряда: водород, (С1-С6)алкил, галоген, нитро, амино, моно(С1-С6)алкиламино, ди(С1-С6)алкиламино, гидрокси, (С1-С6)алкокси, бензилокси, карбокси, (С1-С6)алкоксикарбонил, (С1-С6)алкоксикарбониламино, или (С1-С6)алкил, замещенный по меньшей мере одним атомом фтора, предпочтительно трифторметил, (С6-С10)арил или (С6-С10)арил(С1-С6)алкил;
2-, 3-, 5-, 6-, 7- или 8-хиноксалинильный остаток или 2-, 3-, 5-, 6-, 7- или 8-хиноксалинил(С1-С4)алкильный остаток, причем (С1-С4)алкильный остаток может быть незамещенным или замещенным одним или более одинаковыми или различными заместителями, выбранными из ряда: (С1-С6)алкил, галоген или оксо (=O), и 2-, 3-, 5-, 6-, 7- или 8-хиноксалинильный остаток, который может быть незамещенным или содержать от одного до пяти одинаковых или различных заместителей, выбранных из ряда: водород, (С1-С6)алкил, галоген, нитро, амино, моно(С1-С6)алкиламино, ди(С1-С6)алкиламино, гидрокси, (C1-C6)алкокси, бензилокси, карбокси, (С1-С6)алкоксикарбонил, (С1-С6)алкоксикарбониламино, или (С1-С6)алкил, замещенный по меньшей мере одним атомом фтора, предпочтительно трифторметил, (С6-С10)арил или (С6-С10)арил(С1-С6)алкил;
1-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-фталазинильный остаток или 1-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-фталазинил(С1-С4)алкильный остаток, причем (С1-С4)алкильный остаток может быть незамещенным или замещенным одним или более одинаковыми или различными заместителями, выбранными из ряда: (С1-С6)алкил, галоген или оксо (=О), и 1-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-фталазинильный остаток, который может быть незамещенным или содержать от одного до пяти одинаковых или различных заместителей, выбранных из ряда: водород, (С1-С6)алкил, галоген, нитро, амино, моно(С1-С6)алкиламино, ди(С1-С6)алкиламино, гидрокси, (С1-С6)алкокси, бензилокси, карбокси, (С1-С6)алкоксикарбонил, (С1-С6)алкоксикарбониламино, или (С1-С6)алкил, замещенный по меньшей мере одним атомом фтора, предпочтительно трифторметил, (С6-С10)арил или (С6-С10)арил(С1-С6)алкил;
2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-хинолильный остаток или 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7-или 8-хинолил(С1-С4)алкильный остаток, причем (С1-С4)алкильный остаток может быть незамещенным или замещенным одним или более одинаковыми или различными заместителями, выбранными из ряда: (С1-С6)алкил, галоген или оксо (=О), и 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-хинолильный остаток, который может быть незамещенным или содержать от одного до шести одинаковых или различных заместителей, выбранных из ряда: водород, (С1-С6)алкил, предпочтительно метил, более предпочтительно 2-метил, галоген, нитро, амино, моно(С1-С6)алкиламино, ди(С1-С6)алкиламино, гидрокси, (С1-С6)алкокси, бензилокси, карбокси, (С1-С6)алкоксикарбонил, (С1-С6)алкоксикарбониламино, или (С1-С6)алкил, замещенный по меньшей мере одним атомом фтора, предпочтительно трифторметил, (С6-С10)арил или (С6-С10)арил(С1-С6)алкил;
1-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-изохинолильный остаток или 1-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-изохинолил(С1-С4)алкильный остаток, причем (С1-С4)алкильный остаток может быть незамещенным или замещенным одним или более одинаковыми или различными заместителями, выбранными из ряда: (С1-С6)алкил, галоген или оксо (=О), и 1-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-изохинолильный остаток, который может быть незамещенным или содержать от одного до шести одинаковых или различных заместителей, выбранных из ряда: водород, (С1-С6)алкил, галоген, нитро, амино, моно(С1-С6)алкиламино, ди(С1-С6)алкиламино, гидрокси, (С1-С6)алкокси, бензилокси, карбокси, (С1-С6)алкоксикарбонил, (С1-С6)алкоксикарбониламино, или (С1-С6)алкил, замещенный по меньшей мере одним атомом фтора, предпочтительно трифторметил, (С6-С10)арил или (С6-С10)арил(С1-С6)алкил;
2-, 6-, 8- или 9-[9Н]-пуринильный остаток или 2-, 6-, 8- или 9-[9Н]-пуринил(С1-С4)алкильный остаток, причем (С1-С4)алкильный остаток может быть незамещенным или замещенным одним или более одинаковыми или различными заместителями, выбранными из ряда: (С1-С6)алкил, галоген или оксо (=О), и 2-, 6-, 8- или 9-[9Н]-пуринильный остаток, который может быть незамещенным или содержать от одного до трех одинаковых или различных заместителей, выбранных из ряда: водород, (С1-С6)алкил, галоген, нитро, амино, моно(С1-С6)алкиламино, ди(С1-С6)алкиламино, гидрокси, (С1-С6)алкокси, бензилокси, карбокси, (С1-С6)алкоксикарбонил, (С1-С6)алкоксикарбониламино, или (С1-С6)алкил, замещенный по меньшей мере одним атомом фтора, предпочтительно трифторметил, (С6-С10)арил или (С6-С10)арил(С1-С6)алкил;
2-, 6-, 7- или 8-[7Н]-пуринильный остаток или 2-, 6-, 7- или 8-[7Н]-пуринил(С1-С4)алкильный остаток, причем (С1-С4)алкильный остаток может быть незамещенным или замещенным одним или более одинаковыми или различными заместителями, выбранными из ряда: (С1-С6)алкил, галоген или оксо (=О), и 2-, 6-, 7- или 8-[7Н]-пуринильный остаток, который может быть незамещенным или содержать от одного до трех одинаковых или различных заместителей, выбранных из ряда: водород, (С1-С6)алкил, галоген, нитро, амино, моно(С1-С6)алкиламино, ди(С1-С6)алкиламино, гидрокси, (C1-C6)алкокси, бензилокси, карбокси, (С1-С6)алкоксикарбонил, (С1-С6)алкоксикарбониламино, или (С1-С6)алкил, замещенный по меньшей мере одним атомом фтора, предпочтительно трифторметил, (С6-С10)арил или (С6-С10)арил(С1-С6)алкил;
1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7-, 8- или 9-акридинильный остаток или 1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7-, 8- или 9-акридинил(С1-С4)алкильный остаток, причем (С1-С4)алкильный остаток может быть незамещенным или замещенным одним или более одинаковыми или различными заместителями, выбранными из ряда: (С1-С6)алкил, галоген или оксо (=О), и 1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7-, 8- или 9-акридинильный остаток, который может быть незамещенным или содержать от одного до восьми одинаковых или различных заместителей, выбранных из ряда: водород, (С1-С6)алкил, галоген, нитро, амино, моно(С1-С6)алкиламино, ди(С1-С6)алкиламино, гидрокси, (С1-С6)алкокси, бензилокси, карбокси, (С1-С6)алкоксикарбонил, (С1-С6)алкоксикарбониламино, или (С1-С6)алкил, замещенный по меньшей мере одним атомом фтора, предпочтительно трифторметил, (С6-С10)арил или (С6-С10)арил(С1-С6)алкил;
1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7-, 8- или 9-фенантридинильный остаток или 1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7-, 8- или 9-фенантридинил(С1-С6)алкильный остаток, причем (С1-С6)алкильный остаток может быть незамещенным или замещенным одним или более одинаковыми или различными заместителями, выбранными из ряда: водород, (С1-С6)алкил, галоген или оксо (=О), и 1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7-, 8- или 9-фенантридинильный остаток, который может быть незамещенным или содержать от одного до восьми одинаковых или различных заместителей, выбранных из ряда: (С1-С6)алкил, галоген, нитро, амино, моно(С1-С6)алкиламино, ди(С1-С6)алкиламино, гидрокси, (С1-С6)алкокси, (С6-С10)арил(С1-С6)алкокси, предпочтительно бензилокси, карбокси, (С1-С6)алкоксикарбонил, (С1-С6)алкоксикарбониламино, или (С1-С6)алкил, замещенный по меньшей мере одним атомом фтора, предпочтительно трифторметил, (С6-С10)арил или (С6-С10)арил(С1-С6)алкил;
2-, 3-, 4-, 5- или 6-пиридильный остаток, причем 2-, 3-, 4-, 5- или 6-пиридильный остаток может быть незамещенным или содержать от одного до четырех одинаковых или различных заместителей, выбранных из ряда: водород, (С1-С6)алкил, галоген, нитро, амино, моно(С1-С6)алкиламино, ди(С1-С6)алкиламино, гидрокси, (С1-С6)алкокси, бензилокси, карбокси, (С1-С6)алкоксикарбонил, (С1-С6)алкоксикарбониламино, или (С1-С6)алкил, замещенный по меньшей мере одним атомом фтора, предпочтительно трифторметил, (С6-С10)арил или (С6-С10)арил(С1-С6)алкил;
2-, 3-, 4-, 5- или 6-пиридил(С1-С6)алкильный остаток, причем (С1-С6)алкильный остаток может быть незамещенным или замещенным одним или более одинаковыми или различными заместителями, выбранными из ряда: (С1-С6)алкил, галоген или оксо (=О), и 2-, 3-, 4-, 5- или 6-пиридинильный остаток, который может быть незамещенным или содержать от одного до четырех одинаковых или различных заместителей, выбранных из ряда: водород, (С1-С6)алкил, галоген, нитро, амино, моно(С1-С6)алкиламино, ди(С1-С6)алкиламино, гидрокси, (С1-С6)алкокси, бензилокси, карбокси, (С1-С6)алкоксикарбонил, (С1-С6)алкоксикарбониламино, или (С1-С6)алкил, замещенный по меньшей мере одним атомом фтора, предпочтительно трифторметил, (С6-С10)арил или (С6-С10)арил(С1-С6)алкил;
2-, 3-, 4- или 5-тиенильный остаток или 2-, 3-, 4- или 5-тиенил(С1-С6)алкильный остаток, причем (С1-С6)алкильный остаток может быть незамещенным или замещенным одним или более одинаковыми или различными заместителями, выбранными из ряда: (С1-С6)алкил, галоген или оксо (=О), и 2-, 3-, 4-, или 5-тиенильный остаток, который может быть незамещенным или содержать от одного до трех одинаковых или различных заместителей, выбранных из ряда: водород, (С1-С6)алкил, галоген, нитро, амино, моно(С1-С6)алкиламино, ди(С1-С6)алкиламино, гидрокси, (С1-С6)алкокси, бензилокси, карбокси, (С1-С6)алкоксикарбонил, (С1-С6)алкоксикарбониламино, или (С1-С6)алкил, замещенный по меньшей мере одним атомом фтора, предпочтительно трифторметил, (С6-С10)арил или (С6-С10)арил(С1-С6)алкил;
2-, 4- или 5-тиазолильный остаток или 2-, 4- или 5-тиазолил(С1-С6)алкильный остаток, причем (С1-С6)алкильный остаток может быть незамещенным или замещенным одним или более одинаковыми или различными заместителями, выбранными из ряда: (С1-С6)алкил, галоген или оксо (=О), и 2-, 4- или 5-тиазолильный остаток, который может быть незамещенным или содержать от одного до двух одинаковых или различных заместителей, выбранных из ряда: водород, (С1-С6)алкил, галоген, нитро, амино, моно(С1-С6)алкиламино, ди(С1-С6)алкиламино, гидрокси, (C1-C6)алкокси, бензилокси, карбокси, (С1-С6)алкоксикарбонил, (С1-С6)алкоксикарбониламино, или (С1-С6)алкил, замещенный по меньшей мере одним атомом фтора, предпочтительно трифторметил, (С6-С10)арил или (С6-С10)арил(С1-С6)алкил;
3-, 4- или 5-изотиазолильный остаток или 3-, 4- или 5-изотиазолил(С1-С6)алкильный остаток, причем (С1-С6)алкильный остаток может быть незамещенным или замещенным одним или более одинаковыми или различными заместителями, выбранными из ряда: (С1-С6)алкил, галоген или оксо (=О), и 3-, 4-, или 5-изотиазолильный остаток, который может быть незамещенным или содержать от одного до двух одинаковых или различных заместителей, выбранных из ряда: водород, (С1-С6)алкил, галоген, нитро, амино, моно(С1-С6)алкиламино, ди(С1-С6)алкиламино, гидрокси, (С1-С6)алкокси, бензилокси, карбокси, (С1-С6)алкоксикарбонил, (С1-С6)алкоксикарбониламино, или (С1-С6)алкил, замещенный по меньшей мере одним атомом фтора, предпочтительно трифторметил, (С6-С10)арил или (С6-С10)арил(С1-С6)алкил;
2-, 4-, 5-, 6- или 7-бензтиазолильный остаток или 2-, 4-, 5-, 6- или 7-бензтиазолил(С1-С6)алкильный остаток, причем (С1-С6)алкильный остаток может быть незамещенным или замещенным одним или более одинаковыми или различными заместителями, выбранными из ряда: (С1-С6)алкил, галоген или оксо (=О), и 2-, 4-, 5-, 6- или 7-бензтиазолильный остаток, который может быть незамещенным или содержать от одного до четырех одинаковых или различных заместителей, выбранных из ряда: водород, (С1-С6)алкил, галоген, нитро, амино, моно(С1-С6)алкиламино, ди(С1-С6)алкиламино, гидрокси, (С1-С6)алкокси, бензилокси, карбокси, (С1-С6)алкоксикарбонил, (С1-С6)алкоксикарбониламино, или (С1-С6)алкил, замещенный по меньшей мере одним атомом фтора, предпочтительно трифторметил, (С6-С10)арил или (С6-С10)арил(С1-С6)алкил;
1-, 2-, 4- или 5-имидазолильный остаток или 1-, 2-, 4- или 5-имидазолил(С1-С6)алкильный остаток, причем (С1-С6)алкильный остаток может быть незамещенным или замещенным одним или более одинаковыми или различными заместителями, выбранными из ряда: (С1-С6)алкил, галоген или оксо (=О), и 1-, 2-, 4- или 5-имидазолильный остаток, который может быть незамещенным или содержать от одного до трех одинаковых или различных заместителей, выбранных из ряда: водород, (С1-С6)алкил, галоген, нитро, амино, моно(С1-С6)алкиламино, ди(С1-С6)алкиламино, гидрокси, (С1-С6)алкокси, бензилокси, карбокси, (С1-С6)алкоксикарбонил, (С1-С6)алкоксикарбониламино, или (С1-С6)алкил, замещенный по меньшей мере одним атомом фтора, предпочтительно трифторметил, (С6-С10)арил или (С6-С10)арил(С1-С6)алкил;
1-, 3-, 4- или 5-пиразолильный остаток или 1-, 3-, 4- или 5-пиразолил(С1-С6)алкильный остаток, причем (С1-С6)алкильный остаток может быть незамещенным или замещенным одним или более одинаковыми или различными заместителями, выбранными из ряда: (С1-С6)алкил, галоген или оксо (=О), и 1-, 3-, 4- или 5-пиразолильный остаток, который может быть незамещенным или содержать от одного до трех одинаковых или различных заместителей, выбранных из ряда: водород, (C1-C6)алкил, галоген, нитро, амино, моно(С1-С6)алкиламино, ди(С1-С6)алкиламино, гидрокси, (С1-С6)алкокси, бензилокси, карбокси, (С1-С6)алкоксикарбонил, (С1-С6)алкоксикарбониламино, или (C1-C6)алкил, замещенный по меньшей мере одним атомом фтора, предпочтительно трифторметил, (С6-С10)арил или (С6-С10)арил(С1-С6)алкил;
1-, 2-, 3-, 4- или 5-пирролильный остаток или 1-, 2-, 3-, 4- или 5-пирролил(С1-С6)алкильный остаток, причем (С1-С6)алкильныйостаток может быть незамещенным или замещенным одним или более одинаковыми или различными заместителями, выбранными из ряда: (С1-С6)алкил, галоген или оксо (=О), и 1-, 2-, 3-, 4-, или 5-пирролильный остаток, который может быть незамещенным или содержать от одного до четырех одинаковых или различных заместителей, выбранных из ряда: водород, (С1-С6)алкил, галоген, нитро, амино, моно(С1-С6)алкиламино, ди(С1-С6)алкиламино, гидрокси, (С1-С6)алкокси, бензилокси, карбокси, (С1-С6)алкоксикарбонил, (С1-С6)алкоксикарбониламино, или (С1-С6)алкил, замещенный по меньшей мере одним атомом фтора, предпочтительно трифторметил, (С6-С10)арил или (С6-С10)арил(С1-С6)алкил;
1-, 3- или 5-[1.2.4]триазолильный остаток или 1-, 3- или 5-[1.2.4]триазолил(С1-С6)алкильный остаток, причем (С1-С6)алкильный остаток может быть незамещенным или замещенным одним или более одинаковыми или различными заместителями, выбранными из ряда: водород, (С1-С6)алкил, галоген или оксо (=О), и 1-, 3- или 5-[1.2.4]триазолильный остаток, который может быть незамещенным или содержать от одного до двух одинаковых или различных заместителей, выбранных из ряда: водород, (С1-С6)алкил, галоген, нитро, амино, моно(С1-С6)алкиламино, ди(С1-С6)алкиламино, гидрокси, (С1-С6)алкокси, бензилокси, карбокси, (С1-С6)алкоксикарбонил, (С1-С6)алкоксикарбониламино, или (С1-С6)алкил, замещенный по меньшей мере одним атомом фтора, предпочтительно трифторметил, (С6-С10)арил или (С6-С10)арил(С1-С6)алкил;
1-, 4- или 5-[1.2.3]триазолильный остаток или 1-, 4- или 5-[1.2.3]-триазолил(С1-С6)алкильный остаток, причем (С1-С6)алкильный остаток может быть незамещенным или замещенным одним или более одинаковыми или различными заместителями, выбранными из ряда: (С1-С6)алкил, галоген или оксо (=О), и 1-, 4- или 5-[1.2.3]триазолильный остаток, который может быть незамещенным или содержать от одного до двух одинаковых или различных заместителей, выбранных из ряда: водород, (С1-С6)алкил, галоген, нитро, амино, моно(С1-С6)алкиламино, ди(С1-С6)алкиламино, гидрокси, (С1-С6)алкокси, бензилокси, карбокси, (С1-С6)алкоксикарбонил, (С1-С6)алкоксикарбониламино, или (С1-С6)алкил, замещенный по меньшей мере одним атомом фтора, предпочтительно трифторметил, (С6-С10)арил или (С6-С10)арил(С1-С6)алкил;
1- или 5-[1Н]-тетразолильный остаток или 1- или 5-[1Н]-тетразолил(С1-С6)алкильный остаток, причем (С1-С6)алкильный остаток может быть незамещенным или замещенным одним или более одинаковыми или различными заместителями, выбранными из ряда: (С1-С6)алкил, галоген или оксо (=О), и 1- или 5-[1Н]-тетразолильный остаток, который может быть незамещенным или содержать заместитель из ряда: водород, (С1-С6)алкил, галоген, нитро, амино, моно(С1-С6)алкиламино, ди(С1-С6)алкиламино, гидрокси, (С1-С6)алкокси, бензилокси, карбокси, (С1-С6)алкоксикарбонил, (С1-С6)алкоксикарбониламино, или (С1-С6)алкил, замещенный по меньшей мере одним атомом фтора, предпочтительно трифторметил, (С6-С10)арил или (С6-С10)арил(С1-С6)алкил;
2- или 5-[2Н]-тетразолильный остаток или 2- или 5-[2Н]-тетразолил(С1-С6)алкильный остаток, причем (С1-С6)алкильный остаток может быть незамещенным или замещенным одним или более одинаковыми или различными заместителями, выбранными из ряда: (С1-С6)алкил, галоген или оксо (=О), и 2- или 5-[2Н]-тетразолильный остаток, который может быть незамещенным или содержать заместитель из ряда: водород, (С1-С6)алкил, галоген, нитро, амино, моно(С1-С6)алкиламино, ди(С1-С6)алкиламино, гидрокси, (С1-С6)алкокси, бензилокси, карбокси, (С1-С6)алкоксикарбонил, (С1-С6)алкоксикарбониламино, или (С1-С6)алкил, замещенный по меньшей мере одним атомом фтора, предпочтительно трифторметил, (С6-С10)арил или (С6-С10)арил(С1-С6)алкил;
2-, 4- или 6-[1.3.5]-триазинильный остаток или 2-, 4- или 6-[1.3.5]-триазинил(С1-С6)алкильный остаток, причем (С1-С6)алкильный остаток может быть незамещенным или замещенным одним или более одинаковыми или различными заместителями, выбранными из ряда: водород, (С1-С6)алкил, галоген или оксо (=О), и 2-, 4- или 6-[1.3.5]триазинильный остаток, который может быть незамещенным или содержать от одного до двух одинаковых или различных заместителей, выбранных из ряда: водород, (С1-С6)алкил, галоген, нитро, амино, моно(С1-С6)алкиламино, ди(С1-С6)алкиламино, гидрокси, (С1-С6)алкокси, бензилокси, карбокси, (С1-С6)алкоксикарбонил, (С1-С6)алкоксикарбониламино, или (С1-С6)алкил, замещенный по меньшей мере одним атомом фтора, предпочтительно трифторметил, (С6-С10)арил или (С6-С10)арил(С1-С6)алкил;
2-, 4- или 5-оксазолильный остаток или 2-, 4- или 5-оксазолил(С1-С6)алкильный остаток, причем (С1-С6)алкильный остаток может быть незамещенным или замещенным одним или более одинаковыми или различными заместителями, выбранными из ряда: (С1-С6)алкил, галоген или оксо (=О), и 2-, 4- или 5-оксазолильный остаток, который может быть незамещенным или содержать от одного до двух одинаковых или различных заместителей, выбранных из ряда: водород, (С1-С6)алкил, галоген, нитро, амино, моно(С1-С6)алкиламино, ди(С1-С6)алкиламино, гидрокси, (С1-С6)алкокси, бензилокси, карбокси, (С1-С6)алкоксикарбонил, (С1-С6)алкоксикарбониламино, или (С1-С6)алкил, замещенный по меньшей мере одним атомом фтора, предпочтительно трифторметил, (С6-С10)арил или (С6-С10)арил(С1-С6)алкил;
3-, 4- или 5-изоксазолильный остаток или 3-, 4- или 5-изоксазолил(С1-С6)алкильный остаток, причем (С1-С6)алкильный остаток может быть незамещенным или замещенным одним или более одинаковыми или различными заместителями, выбранными из ряда: (С1-С6)алкил, галоген или оксо (=О), и 3-, 4- или 5-изоксазолильный остаток, который может быть незамещенным или содержать от одного до двух одинаковых или различных заместителей, выбранных из ряда: водород, (С1-С6)алкил, галоген, нитро, амино, моно(С1-С6)алкиламино, ди(С1-С6)алкиламино, гидрокси, (С1-С6)алкокси, бензилокси, карбокси, (С1-С6)алкоксикарбонил, (С1-С6)алкоксикарбониламино, или (С1-С6)алкил, замещенный по меньшей мере одним атомом фтора, предпочтительно трифторметил, (С6-С10)арил или (С6-С10)арил(С1-С6)алкил;
1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-индолильный остаток или 1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6-или 7-индолил(С1-С6)алкильный остаток, причем (С1-С6)алкильный остаток может быть незамещенным или замещенным одним или более одинаковыми или различными заместителями, выбранными из ряда: (С1-С6)алкил, галоген и оксо (=О), и 1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-индолильный остаток, который может быть незамещенным или содержать от одного до шести одинаковых или различных заместителей, выбранных из ряда: водород, (С1-С6)алкил, галоген, нитро, амино, моно(С1-С6)алкиламино, ди(С1-С6)алкиламино, гидрокси, (С1-С6)алкокси, бензилокси, карбокси, (С1-С6)алкоксикарбонил, (С1-С6)алкоксикарбониламино, или (С1-С6)алкил, замещенный по меньшей мере одним атомом фтора, предпочтительно трифторметил, (С6-С10)арил или (С6-С10)арил(С1-С6)алкил;
а также их изомеры, особенно таутомеры, диастереомеры и энантиомеры, и их фармацевтически приемлемые соли, особенно их кислотно-аддитивные соли.
Согласно другому варианту воплощения настоящего изобретения представлены производные хинолина общей формулы (1), где R, R1, R2, R3, X, Z, Р, Q, n и m имеют упомянутые выше значения, a R4 означает фенил, который является незамещенным или содержит в качестве заместителей от одной до пяти одинаковых или различных (С1-С6)алкоксигрупп, причем соседние атомы кислорода могут быть также соединены через (С1-С2)алкиленовую группу.
Согласно следующему варианту воплощения настоящего изобретения представлены производные хинолина общей формулы (1), где R, R1, R2, R3, X, Z, Р, Q, n и m имеют упомянутые выше значения, а R4 означает 3,5- диметоксифенил.
Согласно другому варианту воплощения настоящего изобретения представлены производные хинолина общей формулы (1), где R4 имеет упомянутые выше значения, a R, R1, R2, R3 в каждом случае означают атом водорода, Z означает атом килорода, а Х означает атом азота, Р и Q в каждом случае означают два атома водорода (также -CH2-), m равно нулю, а n равно целому числу 2.
Согласно еще одному варианту воплощения настоящего изобретения представлены производные хинолина общей формулы (1), где заместители R, R1, R2, R3 в каждом случае означают атом водорода, Z означает атом кислорода, Х означает атом азота, Р и Q в каждом случае означают два атома водорода (также -CH2-), m равно нулю, n равно целому числу 2, а R4 означает 3,5-диметоксифенил.
Согласно другому объекту настоящего изобретения представлен способ получения производных хинолина общей формулы (1), заключающийся в том, что хинолинкарбоновую кислоту общей формулы (2)
Figure 00000005
где R, R1, R2, R3 имеют упомянутые выше значения, Z означает атом кислорода или серы, a Y означает удаляемую группу, такую как галоген, гидрокси, (С1-С6)алкокси, предпочтительно метокси или этокси, -O-тозил, -O- мезил или имидазолил, приводят во взаимодействие с амином общей формулы (3)
Figure 00000006
где R4, X, Р, Q, m и n имеют упомянутые выше значения, с образованием требуемого производного хинолина, при необходимости с использованием разбавителей или вспомогательных веществ.
Схема синтеза:
Соединения общей формулы 1 получают согласно следующей схеме синтеза 1:
Синтез 1
Figure 00000007
Исходные соединения (2) и (3) могут быть получены либо от фирм-производителей, либо могут быть получены по известным методам синтеза. Выделенные производные (2) и (3) являются ценными промежуточными соединениями для получения производных хинолина по настоящему изобретению формулы (1).
Необходимые используемые растворители и вспомогательные вещества, а также параметры реакции, такие как температура и продолжительность реакции, известны специалистам в данной области техники.
Производные хинолина по настоящему изобретению общей формулы (1) являются пригодными в качестве лекарственных средств, особенно в качестве противоопухолевых средств для лечения млекопитающих, особенно человека, а также домашних животных, таких как лошади, коровы, собаки, кошки, кролики, овцы, птицы и т.п.
Согласно другому объекту настоящего изобретения представлен способ подавления опухолей у млекопитающих, особенно человека, заключающийся в том, что по крайней мере одно производное хинолина общей формулы (1) вводят млекопитающему в эффективном для лечения опухоли количестве. Вводимая терапевтически эффективная доза производных хинолина по настоящему изобретению зависит, среди прочего, от типа и стадии опухолевого заболевания, возраста и пола пациента, типа введения лекарственного средства и продолжительности лечения. Введение можно осуществлять пероральным, ректальным, буккальным (например, подъязычным), парентеральным (например, подкожным, внутримышечным, подкожным вливанием или внутривенным), местным или чрескожным способами.
Согласно другому объекту настоящего изобретения представлено лекарственное средство для лечения опухолевых заболеваний, содержащее в качестве активного компонента по крайней мере одно производное хинолина, описанное выше, или его фармацевтически приемлемую соль, при необходимости в смеси со стандартными фармацевтически приемлемыми вспомогательными веществами, добавками или носителями. При этом могут быть получены твердые, полутвердые, жидкие или аэрозольные препараты. К подходящим твердым препаратам относятся, например, капсулы, порошки, гранулы, таблетки. К подходящим полутвердым препаратам относятся, например, мази, кремы, гели, пасты, суспензии, эмульсии типа "масло в воде" и "вода в масле". К подходящим жидким препаратам относятся, например, стерильные водные препараты для парентерального введения, которые являются изотоническими в отношении крови пациента.
Сведения, подтверждающие возможность осуществления изобретения
Настоящее изобретение более подробно описано в следующих примерах, не ограничивающих объем притязаний изобретения.
Пример 1
D-24203 1-(3,5-Диметоксифенил)-4-(4-хинолилкарбонил)пиперазин
2 г (11,5 ммоль) хинолин-4-карбоновой кислоты суспендируют в 80 мл ДМФ. К этой смеси при перемешивании добавляют 1,74 г (17,2 ммоль) N-метилморфолина, а затем раствор 8,95 г (17,2 ммоль) Ру-ВОР (гексафторфосфат 1-бензотриазолилтрипирролидинофосфония) и 2,56 г (11,5 ммоль) 1-(3,5-диметоксифенил)пиперазина в 25 мл ДМФ. Смесь перемешивают в течение 12 ч при комнатной температуре, ДМФ удаляют в вакууме и остаток очищают на колонке с кизельгелем (кизельгель 60, фирмы Merck, AG, Дармштадт) с использованием в качестве элюента смеси дихлорметан/метанол/25%-ный аммиак (90:10:1 об./об./об.).
Выход составляет 3,4 г (78,3% от теории), т.пл. 146-148°С.
ИК: ν=3070, 2997, 2953, 2895, 2827, 1629, 1587, 1195, 1148, 991, 826 см-1.
MC: m/e=378 (M+)
1H-ЯМР (ДМСО) δ= 8,95 (d, 1H), 8,12 (d, 1Н), 7,85 (m, 2H), 7,67 (t, 1H), 7,52 (d, 1Н), 6,1 (s, 2H), 6,01 (s, 1 Н), 3,95 (br.s, 2H), 3,69 (s, 6H), 3,35 (m, 2H), 3,25-2,9 (m, 4Н) ppm.
Пример 2.
D-43589 [4-(3,5-Диметоксифенил)пиперазин-1-ил]хинолин-4-илметанон гидрохлорид.
ИК: ν=3375, 2428, 1714, 1626, 1597, 1201, 1159, 843 см-1.
Тпл: 131-133°С
MC: m/e=378 (M+)
1Н-ЯМР (ДМСО) δ=9,32 (d, 1H), 8,47 (d, 1H), 8,18-7,9 (m, 4H), 6,4 (br.s, 1H), 4,05 (m, 2H), 3,72 (s, 6H), 3,54 (m, 2H), 3,42 (m, 2H), 3,26 (m, 1H), 3,07 (m, 1H) ppm.
Пример 3.
D-68780 [7-Хлор-2-(4-хлорфенил)-6-метилхинолин-4-ил]-[4-(3,5-диметоксифенил)пиперазин-1-ил]метанон.
ИК: ν=2933, 2834, 1626, 1610, 1582, 1251, 1150, 838 см-1.
Тпл.: 226-228°С
MC: m/e=537 (M+)
1H-ЯМР (ДМСО) δ=8,34 (d, 2H), 8,21 (d, 2H), 7,80 (s, 1H), 7,62 (d, 2H), 6,08 (s, 2H), 6,02 (s, 1H), 3,92 (s, 2H), 3,70 (s, 6H), 3,33-2,9 (m, 6H), 2,53 (s, 3H) ppm.
Пример 4.
D-68675 [4-(3,5-Диметоксифенил)пиперазин-1 -ил]-(3-гидрокси-2-метилхинолин-4-ил)метанон.
ИК: ν=3021, 2974, 2906, 2811, 1640, 1586, 1177, 813 см-1.
Тпл.: 240°С
MC: m/e=408 (M+)
1H-ЯМР (ДМСО) δ=9,95 (s, ОН), 7,90 (d, 1Н), 7,68-7,45 (m, 3H), 6,09 (s, 2H), 5,98 (s, 1H),4,05(m, 1H),3,75(m, 1H),3,7(s, 6H), 3,3-3,12 (m, 5H), 2,86 (m, 1H), 2,61 (s, 3H) ppm.
Пример 5.
D-68823 [2-(3,4-Диметоксифенил)-7-метилхинолин-4-ил]-[4-(3,5-диметоксифенил)пиперазин-1-ил]метанон.
ИК: ν=2933, 2835, 1635, 1589, 1509, 1426, 1148, 994, 814 см-1.
Тпл.: 92-94°С
MC: m/e=528 (M+)
1H-ЯМР (ДМСО) δ=8,05 (s, 1H), 7,92-7,85 (m, 3H), 7,71 (d, 2H), 7,54 (d, 1H), 7,12 (d, 1H), 6,07 (s, 2H), 5,98 (s, 1H), 4,02 (m, 1H), 3,92 (s, 3H), 3,87 (s, 3H), 3,78 (m, 1H), 3,71 (s, 6H), 3,45-2,9 (m, 6H), 2,54 (s, 3H) ppm.
Пример 6.
D-859944-(6-метилпиридин-2-ил)пиперазин-1-ил]хинолин-4-илметанон.
MC: m/e=333 (M+)
1H-ЯМР (ДМСО) δ=9,0 (s, 1H), 8,12 (d, 1H), 7,85 (dd, 2H), 7,68 (t, 1H), 7,54 (d, 1H), 7,45 (t, 1H), 6,62 (d, 1H), 6,55 (d, 1H), 4,0-3,8 (m, 2H), 3,73 (m, 2H), 3,45 (m, 2H), 3,22 (m, 2H), 2,30 (s, 3H) ppm.
Пример 7.
D-87197 [4-(3-Метоксифенил)пиперазин-1 -ил]-(2-фенилхинолин-4-ил)метанон.
МС: m/е=424 (M+)
Пример 8.
D-87130 [4-(6-Метилпиридин-2-ил)пиперазин-1-ил]-(2-фенилхинолин-4-ил)метанон.
МС: m/е=409 (M+)
Пример 9.
D-87219 [4-(3-Метоксифенил)пиперазин-1 -ил]хинолин-8-илметанон.
МС: m/е=348 (M+)
Пример 10.
D-87280 (2-Фенилхинолин-4-ил)-(4-мета-толилпиперазин-1-ил)метанон.
МС: m/е=408 (M+)
Пример 11.
D-87129 [4-(6-Хлорпиридин-2-ил)пиперазин-1-ил]-(2-фенилхинолин-4-ил)метанон.
МС: m/е=429 (M+)
1. Антипролиферативное действие на различные опухолевые клеточные линии
Для соединений D-43411, D-24203 и D-68675 определяют антипролиферативную активность с использованием устойчивых опухолевых клеточных линий (D.A.Scuderio et al. Cancer Res. 1988, 48, 4827-4833) и метода анализа пролиферации. В этом анализе определяют активность клеточной дегидрогеназы как меру жизнеспособности клеток и косвенно число клеток. К использованным клеточным линиям относятся клеточные линии карциномы шейки матки человека KB/HeLa (ATCC CCL17), лимфоцитарной лейкемии мыши L1210 (ATCC CCL-219) (только для соединения D-43411), аденокарциномы яичников SKOV-3 (ATCC HTB77), глиобластомы человека SF-268 (NCI 503138) (только для соединений D-24203 и D-68675) и легочной карциномы NCI-H460 (NCI 503473) (только для соединений D-24203 и D-68675). При этом используют хорошо охарактеризованные устойчивые клеточные линии, полученные в ATCC, и культивируют их.
В Таблицах 1 и 2 приведены результаты, которые свидетельствуют о чрезвычайно высокой антипролиферативной активности соединений D-43411, D-24203, D-68675, а также некоторых других соединений в отношении выбранных клеточных линий (для соединения D-43411 это SKOV-3, L-1210 и HeLa/KB). В связи с особым медленным ростом линии MCF7 наблюдается лишь незначительное действие соединения D-43411 в период эксперимента (в течение 48 ч): подавление составляет 18% при концентрации 3,16 мкг/мл, величина цитотоксичности составляет >3,16).
Таблица 1
Цитотоксичность в отношении опухолевых клеточных линий in vitro (величины определяют по данным для 5 концентраций соединения)
      Анализ с использованием ХТТ, IC50 [мкг/мл]
Номер соединения Структура Мг SKOV-3 L1210 KB/HeLa MCF7
D-43411
Figure 00000008
 429 <0,0003 <0,0003 <0,0003 >3,16
Таблица 2
  Анализ с использованием ХТТ, ЕС50 [мкг/мл]
Номер соединения SKOV-3 SF-268 KB/HeLa NCl-H460
D-24203 0,010 0,016 0,029 0,022
D-43589 0,029 0,020 0,052 0,032
D-68675 0,141 0,264 0,135 0,327
D-68780 >3,16 >3,16 >3,16 >3,16
D-68823 >3,16 >3,16 >3,16 >3,16
2. Методики
Определение активности клеточной дегидрогеназы с использованием ХТТ
Линии растущих адгезивных клеточных линий HeLa/KB, SKOV-3 и MCF7, а также суспензию растущей клеточной линии лейкемии L1210 культивируют в стандартных условиях в инкубаторе при 37°С, 5% СО2 и 95% влажности. В первый день испытаний клетки снимают обработкой трипсином/ЭДТУ и осаждают центрифугированием. Затем клеточный осадок, содержащий соответствующее число клеток, ресуспендируют в культуральной среде RPMI и вносят в 96-луночный микропланшет. Планшеты культивируют в инкубаторе в течение ночи. Готовят исходные растворы исследуемых соединений в ДМСО и на 2-й день разбавляют до соответствующей концентрации культуральной средой. Затем соединения в культуральной среде добавляют к клеткам и инкубируют в инкубаторе в течение 45 ч. В качестве контроля используют клетки, не обработанные исследуемым соединением.
Для анализа с использованием ХТТ готовят раствор ХТТ (натриевая соль 3'-[1-(фениламинокарбонил)-3,4-тетразолий]-бис(4-метокси-6-нитро)бензолсульфоновой кислоты) с концентрацией 1 мг/мл в среде RPMI-1640 без фенолкрасного. Кроме того, готовят раствор PMS (метилсульфат N-метилдибензопиразина) с концентрацией 0,383 мг/мл в солевом фосфатном буферном растворе (PBS). На 4-й день в планшеты с клетками, обработанными исследуемыми соединениями в течение 45 ч, с помощью пипетки вносят смесь XTT/PMS по 75 мкл в лунку. Для этого перед использованием раствор ХТТ кратковременно перемешивают с раствором PMS в соотношении 50:1 (об./об.). Затем планшеты с клетками снова инкубируют в инкубаторе в течение еще 3 ч и определяют оптическую плотность на фотометре (OD490 нм).
Затем с использованием определенных величин 0D490 нм рассчитывают процент ингибирования по сравнению с контрольными клетками. Антипролиферативное действие оцениваютс помощью регрессионногоанализа.
Пример 12
Таблетки, содержащие 50 мг активного вещества
Состав:
(1) Активное вещество 50,0 мг
(2) Молочный сахар 98,0 мг
(3) Кукурузный крахмал 50,0 мг
(4) Поливинилпирролидон 15,0 мг
(5) Стеарат магния 2,0 мг
Итого: 215,0 мг
Способ получения
Компоненты (1), (2) и (3) смешивают и гранулируют в смеси с водным раствором компонента (4). К высушенным гранулам добавляют при перемешивании компонент (5). Из полученной смеси прессуют таблетки.
Пример 13
Капсулы, содержащие 50 мг активного соединения
Состав:
(1) Активное вещество 50,0 мг
(2) Высушенный кукурузный  
крахмал 58,0 мг
(3) Порошкообразный молочный  
сахар 50,0 мг
(4) Стеарат магния 2,0 мг
Итого: 160,0 мг
Способ получения
Компонент (1) растирают с компонентом (3). Полученную смесь добавляют к смеси компонентов (2) и (4) при интенсивном перемешивании. Этой порошкообразной смесью заполняют твердые желатиновые штампованные капсулы размером 3 с использованием аппарата для заполнения капсул.

Claims (11)

1. Производные хинолина общей формулы 1
Figure 00000009
где R, R1, R2, R3 по выбору могут быть присоединены к атомам углерода хинолинового остатка от C2 до С8, являются одинаковыми или различными и независимо друг от друга означают водород, линейный или разветвленный (С1-С8)алкил, галоген, арил(С1-С8)алкокси, предпочтительно фенилэтилокси, арил, причем арильный остаток является незамещенным или замещенным одним или более одинаковыми или различными заместителями, выбранными из ряда галоген, гидрокси, линейный или разветвленный (С1-С8)алкокси, предпочтительно метокси или этокси, причем, кроме того, R и R1 или R2 и R3 могут образовывать шестичленное ароматическое кольцо, конденсированное с остатком хинолина с образованием акридинового кольца, которое, в свою очередь, может быть замещено остатками R, R1, R2 и R3, имеющими определенное выше значение, в любом положении циклического атома углерода;
Z означает кислород, причем заместитель хинолинового остатка формулы
Figure 00000010
может быть соединен с C2-C8 атомами углерода хинолинового остатка;
Р, Q означают в каждом случае -СН2-;
Х означает азот;
n=2, m=0;
R4 означает фенил или пиридил, по выбору замещенный одним или более заместителями, такими, как галоген, (С1-С6)алкил, гидрокси или (С1-С6)алкокси,
и их фармацевтически приемлемые соли, особенно кислотно-аддитивные соли.
2. Производные хинолина по п.1, отличающиеся тем, что R, R1, R2, R3, X, Z, Р, Q, n и m имеют определенные в п.1 значения и R4 означает фенильный остаток, который является незамещенным или замещенным одним или более одинаковыми или различными заместителями, выбранными из ряда линейный или разветвленный (С1-С8) алкил, гидрокси, линейный или разветвленный (С1-С8)алкокси, предпочтительно метокси или этокси, 2-, 3-, 4-, 5- или 6-пиридильный остаток, причем 2-, 3-, 4-, 5- или 6-пиридильный остаток может быть незамещенным или содержать от одного до четырех одинаковых или различных заместителей, выбранных из ряда водород, (С1-С6)алкил, галоген, гидрокси, (С1-С6)алкокси.
3. Производные хинолина по п.1 или 2, отличающиеся тем, что R, R1, R2, R3, X, Z, Р, Q, n и m имеют определенные в п.1 значения, а R4 означает фенил, который является незамещенным или содержит в качестве заместителей от одной до пяти одинаковых или различных (С1-С6) алкоксигрупп.
4. Производные хинолина по одному из пп.1-3, отличающиеся тем, что R, R1, R2, R3, X, Z, Р, Q, n и m имеют определенные в п.1 значения, a R4 означает 3,5-диметоксифенил.
5. Производные хинолина по одному из пп.1-4, отличающиеся тем, что R4 имеет определенные в п.1 значения, а R, R1, R2, R3 в каждом случае означают атом водорода, Z означает атом кислорода, Х означает атом азота, Р и Q в каждом случае означают два атома водорода (также -СН2-), m равно 0, а n равно 2.
6. Производные хинолина по одному из пп.1-5, отличающиеся тем, что R, R1, R2, R3 в каждом случае означают атом водорода, Z означает атом кислорода, Х означает атом азота, Р и Q в каждом случае означают два атома водорода (также -CH2-), m равно 0, n равно 2, а R4 означает 3,5-диметоксифенил.
7. Производные хинолина по одному из пп.1-6, отличающиеся тем, что они предназначены для использования в качестве лекарственного средства.
8. Производные хинолина по одному из пп.1-6, отличающиеся тем, что они предназначены для использования в качестве лекарственного средства для лечения опухолевого заболевания млекопитающего.
9. Способ получения производного хинолина по одному из пп.1-6, отличающийся тем, что хинолинкарбоновую кислоту общей формулы (2)
Figure 00000011
где R, R1, R2, R3 имеют определенные в п.1 значения, Z означает атом кислорода, a Y означает удаляемую группу, такую, как галоген, гидрокси, (С1-С6)алкокси, предпочтительно метокси или этокси, -O-тозил, -O-мезил или имидазолил,
приводят во взаимодействие с амином общей формулы (3)
Figure 00000012
где R4, X, Р, Q, m и n имеют определенные в п.1 значения,
с образованием требуемого производного хинолина при необходимости с использованием разбавителей или вспомогательных веществ.
10. Способ ингибирования пролиферации опухолевых клеток, отличающийся тем, что на указанные клетки воздействуют соединением по одному из пп.1-6 в дозе, эффективной для указанного ингибирования.
11. Лекарственное средство, обладающее антипролиферативным действием, отличающееся тем, что оно содержит по крайней мере одно производное хинолина по пп.1-6 в качестве активного компонента при необходимости в смеси со стандартными фармацевтически приемлемыми вспомогательными веществами, добавками или носителями.
RU2003105278/04A 2000-07-21 2001-07-18 Производные хинолина, способ их получения и их применение, лекарственное средство и способ ингибирования пролиферации опухолевых клеток RU2265602C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10035928.0 2000-07-21
DE10035928A DE10035928A1 (de) 2000-07-21 2000-07-21 Neue Heteroaryl-Derivate und deren Verwendung als Arzneimittel

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2003105278A RU2003105278A (ru) 2004-10-20
RU2265602C2 true RU2265602C2 (ru) 2005-12-10

Family

ID=7649980

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003105278/04A RU2265602C2 (ru) 2000-07-21 2001-07-18 Производные хинолина, способ их получения и их применение, лекарственное средство и способ ингибирования пролиферации опухолевых клеток

Country Status (23)

Country Link
US (5) US6890926B2 (ru)
EP (1) EP1305290A1 (ru)
JP (1) JP2004504381A (ru)
KR (1) KR20030022287A (ru)
CN (1) CN1443171A (ru)
AR (1) AR033678A1 (ru)
AU (2) AU2001279757B2 (ru)
BG (1) BG107508A (ru)
BR (1) BR0112589A (ru)
CA (1) CA2353369A1 (ru)
CZ (1) CZ2003415A3 (ru)
DE (1) DE10035928A1 (ru)
HU (1) HUP0300838A2 (ru)
IL (1) IL153361A0 (ru)
MX (1) MXPA02012565A (ru)
NO (1) NO20030298D0 (ru)
NZ (1) NZ524154A (ru)
PL (1) PL358788A1 (ru)
RU (1) RU2265602C2 (ru)
SK (1) SK1842003A3 (ru)
TW (1) TWI228505B (ru)
WO (1) WO2002008192A1 (ru)
ZA (1) ZA200210180B (ru)

Families Citing this family (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MXPA04012959A (es) * 2002-06-29 2005-05-16 Zentaris Gmbh Arilcarbonilpiperacinas y heteroarilcarbonilpiperacinas y su uso para tratamiento de enfermedades de tumor benigno y maligno.
CN1668604A (zh) * 2002-07-17 2005-09-14 赞塔里斯有限公司 新颖的蒽衍生物及其作为药物的用途
EP1590329A1 (fr) * 2003-01-28 2005-11-02 Aventis Pharma S.A. Produits n-aryl-heteroaromatiques, compositions les contenant et utilisation
PE20050226A1 (es) * 2003-06-04 2005-05-18 Aventis Pharma Sa Productos aril-heteroaromaticos y composiciones que los contienen
FR2855825B1 (fr) * 2003-06-04 2008-08-22 Aventis Pharma Sa Produits aryl-heteroaromatiques, compositions les contenant et utilisation
EP1706392A2 (en) * 2004-01-08 2006-10-04 Syngenta Participations AG Pesticidal heterocyclic dihaloallyl compounds
DE102004003428A1 (de) * 2004-01-23 2005-08-11 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Neue langwirksame Beta-2-Agonisten, und deren Verwendung als Arzneimittel
FR2871157A1 (fr) * 2004-06-04 2005-12-09 Aventis Pharma Sa Produits biaryl aromatiques, compositions les contenant et utilisation
CN1830964B (zh) * 2005-03-11 2011-06-15 中国科学院上海药物研究所 4-取代苯氨基-3-硝基喹啉类化合物及其制备方法和用途
CA2678577A1 (en) * 2007-02-26 2008-09-04 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Cyclic urea and carbamate inhibitors of 11.beta.-hydroxysteroid dehydrogenase 1
JP5451611B2 (ja) * 2007-07-26 2014-03-26 ヴァイティー ファーマシューティカルズ，インコーポレイテッド １１β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ１のサイクリックインヒビター
AR069207A1 (es) * 2007-11-07 2010-01-06 Vitae Pharmaceuticals Inc Ureas ciclicas como inhibidores de la 11 beta - hidroxi-esteroide deshidrogenasa 1
US8440658B2 (en) 2007-12-11 2013-05-14 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Cyclic urea inhibitors of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase 1
TW200934490A (en) * 2008-01-07 2009-08-16 Vitae Pharmaceuticals Inc Lactam inhibitors of 11 &abgr;-hydroxysteroid dehydrogenase 1
CA2712500A1 (en) * 2008-01-24 2009-07-30 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Cyclic carbazate and semicarbazide inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1
EP2252598A2 (en) * 2008-02-11 2010-11-24 Vitae Pharmaceuticals, Inc. 1,3-oxazepan-2-one and 1,3-diazepan-2-one inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1
JP5730021B2 (ja) * 2008-02-15 2015-06-03 ヴァイティー ファーマシューティカルズ，インコーポレイテッド １１β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ１の阻害剤としてのシクロアルキルラクタム誘導体
JP5538356B2 (ja) * 2008-03-18 2014-07-02 ヴァイティー ファーマシューティカルズ，インコーポレイテッド １１β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ１型の阻害剤
JP5538365B2 (ja) 2008-05-01 2014-07-02 ヴァイティー ファーマシューティカルズ，インコーポレイテッド １１β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ１の環状阻害剤
EP2291371B1 (en) 2008-05-01 2015-06-10 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Cyclic inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1
EP2300461B1 (en) * 2008-05-01 2013-04-17 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Cyclic inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1
JP5451752B2 (ja) * 2008-05-01 2014-03-26 ヴァイティー ファーマシューティカルズ，インコーポレイテッド １１β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ１の環状インヒビター
WO2010127237A2 (en) * 2009-04-30 2010-11-04 Boehringer Ingelheim International Gmbh Cyclic inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1
WO2010010157A2 (en) 2008-07-25 2010-01-28 Boehringer Ingelheim International Gmbh INHIBITORS OF 11beta-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1
EP2687525B1 (en) 2008-07-25 2015-09-23 Boehringer Ingelheim International GmbH Cyclic inhibitors of 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1
JP5679997B2 (ja) 2009-02-04 2015-03-04 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング １１β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ１の環状阻害剤
TW201039034A (en) * 2009-04-27 2010-11-01 Chunghwa Picture Tubes Ltd Pixel structure and the method of forming the same
MA33216B1 (fr) 2009-04-30 2012-04-02 Boehringer Ingelheim Int Inhibiteurs cycliques de la 11béta-hydroxysteroïde déshydrogénase 1
US8927539B2 (en) 2009-06-11 2015-01-06 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Cyclic inhibitors of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase 1 based on the 1,3-oxazinan-2-one structure
US8883778B2 (en) 2009-07-01 2014-11-11 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Cyclic inhibitors of 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1
JP5860042B2 (ja) 2010-06-16 2016-02-16 ヴァイティー ファーマシューティカルズ，インコーポレイテッド 置換５、６及び７員複素環、そのような化合物を含有する医薬及びそれらの使用
EP2585444B1 (en) 2010-06-25 2014-10-22 Boehringer Ingelheim International GmbH Azaspirohexanones as inhibitors of 11-beta-hsd1 for the treatment of metabolic disorders
CA2813671A1 (en) 2010-11-02 2012-05-10 Boehringer Ingelheim International Gmbh Pharmaceutical combinations for the treatment of metabolic disorders
WO2018033918A1 (en) * 2016-08-18 2018-02-22 Vidac Pharma Ltd. Piperazine derivatives, pharmaceutical compositions and methods of use thereof

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4656174A (en) * 1982-07-24 1987-04-07 Pfizer Inc. Quinoline therapeutic agents
FR2538388B1 (fr) 1982-12-24 1985-06-21 Pharmuka Lab Nouveaux derives de naphtalene- ou azanaphtalenecarboxamide, leurs procedes de preparation et leur utilisation comme medicaments
EP0318235A3 (en) * 1987-11-25 1991-05-02 Takeda Chemical Industries, Ltd. Paf antagonist, 1,4-disubstituted piperazine compounds and production thereof
AU646519B2 (en) 1990-10-10 1994-02-24 Schering Corporation Pyridine and pyridine N-oxide derivatives of diaryl methyl piperidines or piperazines, and compositions and methods of use thereof
JPH09500109A (ja) * 1993-06-18 1997-01-07 メルク エンド カンパニー インコーポレーテッド ファルネシル蛋白質トランスフェラーゼの阻害剤
WO1997044036A1 (en) * 1996-05-20 1997-11-27 Darwin Discovery Limited Quinoline carboxamides as tnf inhibitors and as pde-iv inhibitors
WO1997044329A1 (en) 1996-05-20 1997-11-27 Teijin Limited Diarylalkyl cyclic diamine derivatives as chemokine receptor antagonists
PL325341A1 (en) * 1996-06-29 1998-07-20 Samjin Pharmaceutical Co Derivatives od piperazine and method of obtaining them
US5861395A (en) 1996-09-13 1999-01-19 Schering Corporation Compounds useful for inhibition of farnesyl proteins transferase
FR2753706B1 (fr) 1996-09-20 1998-10-30 Nouvelles amines cycliques n-substituees, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques les renfermant
EP0957100B1 (en) * 1997-07-07 2004-10-27 Kowa Co., Ltd. Diamine derivatives and pharmaceutical containing the same
DE19743435A1 (de) 1997-10-01 1999-04-08 Merck Patent Gmbh Benzamidinderivate
CN1261098C (zh) * 1998-08-28 2006-06-28 西奥斯股份有限公司 p38－α激酶的抑制剂
AU3248600A (en) 1999-03-03 2000-09-21 Merck & Co., Inc. Inhibitors of prenyl-protein transferases
DE10035927A1 (de) * 2000-07-21 2002-03-07 Asta Medica Ag Neue Heteroaryl-Derivate und deren Verwendung als Arzneimittel
US6610274B1 (en) * 2000-12-22 2003-08-26 Wallace J. Gardner Anti-inflammatory composition comprising tetracycline

Also Published As

Publication number Publication date
AU2001279757B2 (en) 2005-05-26
MXPA02012565A (es) 2003-09-22
CN1443171A (zh) 2003-09-17
NO20030298L (no) 2003-01-20
US6890926B2 (en) 2005-05-10
ZA200210180B (en) 2003-02-12
US6936615B2 (en) 2005-08-30
AU7975701A (en) 2002-02-05
NO20030298D0 (no) 2003-01-20
US20040132747A1 (en) 2004-07-08
HUP0300838A2 (hu) 2003-07-28
DE10035928A1 (de) 2002-03-07
CA2353369A1 (en) 2002-01-21
US7056912B2 (en) 2006-06-06
NZ524154A (en) 2005-02-25
US20050176744A1 (en) 2005-08-11
IL153361A0 (en) 2003-07-06
JP2004504381A (ja) 2004-02-12
BG107508A (bg) 2003-09-30
BR0112589A (pt) 2003-05-20
EP1305290A1 (de) 2003-05-02
CZ2003415A3 (cs) 2004-05-12
WO2002008192A1 (de) 2002-01-31
AR033678A1 (es) 2004-01-07
US20020103214A1 (en) 2002-08-01
US7026310B2 (en) 2006-04-11
PL358788A1 (en) 2004-08-23
US20050245523A1 (en) 2005-11-03
KR20030022287A (ko) 2003-03-15
SK1842003A3 (en) 2004-10-05
US20040097530A1 (en) 2004-05-20
TWI228505B (en) 2005-03-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2265602C2 (ru) Производные хинолина, способ их получения и их применение, лекарственное средство и способ ингибирования пролиферации опухолевых клеток
RU2267488C2 (ru) Производные акридина, способ их получения и фармацевтическая композиция на их основе
KR20030015894A (ko) 신규한 헤테로아릴 유도체 및 약물로서의 이의 용도
RU2270196C9 (ru) Производные индола, способ их получения, лекарственное средство и способ ингибирования роста опухолевых клеток
KR100549631B1 (ko) 시아노구아니딘, 이의 제조방법 및 이를 함유하는 약제학적 제제
US6300345B1 (en) Cyanoguanidines as cell proliferation inhibitors
US20040110756A1 (en) New anthracene derivatives and their use as pharmaceutical preparations
CZ9904238A3 (cs) Kyanoguanidiny jako inhibitory buněčné proliferace

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20060719