RU2177934C2 - Омега-гидрофторалкиловые эфиры, способ их получения, исходные карбоновые кислоты и их производные и способы с использованием эфиров (варианты) - Google Patents

Омега-гидрофторалкиловые эфиры, способ их получения, исходные карбоновые кислоты и их производные и способы с использованием эфиров (варианты) Download PDF

Info

Publication number
RU2177934C2
RU2177934C2 RU96124387/04A RU96124387A RU2177934C2 RU 2177934 C2 RU2177934 C2 RU 2177934C2 RU 96124387/04 A RU96124387/04 A RU 96124387/04A RU 96124387 A RU96124387 A RU 96124387A RU 2177934 C2 RU2177934 C2 RU 2177934C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
chain
carbon atoms
group
perfluoroalkyl
atom
Prior art date
Application number
RU96124387/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU96124387A (ru
Inventor
Джордж Дж. МОР
Ричард М. Флинн
Мигуэль А. ГУЕРРА
Джон Дж. ОУЭНС
Original Assignee
Миннесота Майнинг Энд Мэнюфекчуринг Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=26938353&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2177934(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Priority claimed from US08/246,962 external-priority patent/US5476974A/en
Application filed by Миннесота Майнинг Энд Мэнюфекчуринг Компани filed Critical Миннесота Майнинг Энд Мэнюфекчуринг Компани
Publication of RU96124387A publication Critical patent/RU96124387A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2177934C2 publication Critical patent/RU2177934C2/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A61K9/0026—Blood substitute; Oxygen transporting formulations; Plasma extender
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00—Preparations for testing in vivo
    • A61K49/04—X-ray contrast preparations
    • A61K49/0433—X-ray contrast preparations containing an organic halogenated X-ray contrast-enhancing agent
    • A61K49/0447—Physical forms of mixtures of two different X-ray contrast-enhancing agents, containing at least one X-ray contrast-enhancing agent which is a halogenated organic compound
    • A61K49/0461—Dispersions, colloids, emulsions or suspensions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00—Preparations for testing in vivo
    • A61K49/06—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations
    • A61K49/18—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations characterised by a special physical form, e.g. emulsions, microcapsules, liposomes
    • A61K49/1806—Suspensions, emulsions, colloids, dispersions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00—Preparations for testing in vivo
    • A61K49/22—Echographic preparations; Ultrasound imaging preparations ; Optoacoustic imaging preparations
    • A61K49/222—Echographic preparations; Ultrasound imaging preparations ; Optoacoustic imaging preparations characterised by a special physical form, e.g. emulsions, liposomes
    • A61K49/226—Solutes, emulsions, suspensions, dispersions, semi-solid forms, e.g. hydrogels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
    • A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
    • A62D1/00—Fire-extinguishing compositions; Use of chemical substances in extinguishing fires
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
    • A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
    • A62D1/00—Fire-extinguishing compositions; Use of chemical substances in extinguishing fires
    • A62D1/0028—Liquid extinguishing substances
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
    • A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
    • A62D1/00—Fire-extinguishing compositions; Use of chemical substances in extinguishing fires
    • A62D1/0028—Liquid extinguishing substances
    • A62D1/0035—Aqueous solutions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
    • A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
    • A62D1/00—Fire-extinguishing compositions; Use of chemical substances in extinguishing fires
    • A62D1/0071—Foams
    • A62D1/0085—Foams containing perfluoroalkyl-terminated surfactant
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D12/00—Displacing liquid, e.g. from wet solids or from dispersions of liquids or from solids in liquids, by means of another liquid
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23—MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23K—SOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
    • B23K35/00—Rods, electrodes, materials, or media, for use in soldering, welding, or cutting
    • B23K35/22—Rods, electrodes, materials, or media, for use in soldering, welding, or cutting characterised by the composition or nature of the material
    • B23K35/38—Selection of media, e.g. special atmospheres for surrounding the working area
    • B23K35/386—Selection of media, e.g. special atmospheres for surrounding the working area for condensation soldering
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C41/00—Preparation of ethers; Preparation of compounds having groups, groups or groups
    • C07C41/01—Preparation of ethers
    • C07C41/16—Preparation of ethers by reaction of esters of mineral or organic acids with hydroxy or O-metal groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C41/00—Preparation of ethers; Preparation of compounds having groups, groups or groups
    • C07C41/01—Preparation of ethers
    • C07C41/18—Preparation of ethers by reactions not forming ether-oxygen bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C41/00—Preparation of ethers; Preparation of compounds having groups, groups or groups
    • C07C41/01—Preparation of ethers
    • C07C41/18—Preparation of ethers by reactions not forming ether-oxygen bonds
    • C07C41/22—Preparation of ethers by reactions not forming ether-oxygen bonds by introduction of halogens; by substitution of halogen atoms by other halogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C41/00—Preparation of ethers; Preparation of compounds having groups, groups or groups
    • C07C41/01—Preparation of ethers
    • C07C41/18—Preparation of ethers by reactions not forming ether-oxygen bonds
    • C07C41/24—Preparation of ethers by reactions not forming ether-oxygen bonds by elimination of halogens, e.g. elimination of HCl
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C43/00—Ethers; Compounds having groups, groups or groups
    • C07C43/02—Ethers
    • C07C43/03—Ethers having all ether-oxygen atoms bound to acyclic carbon atoms
    • C07C43/04—Saturated ethers
    • C07C43/12—Saturated ethers containing halogen
    • C07C43/123—Saturated ethers containing halogen both carbon chains are substituted by halogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C43/00—Ethers; Compounds having groups, groups or groups
    • C07C43/02—Ethers
    • C07C43/03—Ethers having all ether-oxygen atoms bound to acyclic carbon atoms
    • C07C43/04—Saturated ethers
    • C07C43/12—Saturated ethers containing halogen
    • C07C43/126—Saturated ethers containing halogen having more than one ether bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C43/00—Ethers; Compounds having groups, groups or groups
    • C07C43/02—Ethers
    • C07C43/18—Ethers having an ether-oxygen atom bound to a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring
    • C07C43/192—Ethers having an ether-oxygen atom bound to a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring containing halogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C43/00—Ethers; Compounds having groups, groups or groups
    • C07C43/30—Compounds having groups
    • C07C43/313—Compounds having groups containing halogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C59/00—Compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
    • C07C59/125—Saturated compounds having only one carboxyl group and containing ether groups, groups, groups, or groups
    • C07C59/135—Saturated compounds having only one carboxyl group and containing ether groups, groups, groups, or groups containing halogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/66—Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety
    • C07C69/67—Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety of saturated acids
    • C07C69/708—Ethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D319/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D319/04—1,3-Dioxanes; Hydrogenated 1,3-dioxanes
    • C07D319/06—1,3-Dioxanes; Hydrogenated 1,3-dioxanes not condensed with other rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C08J9/12—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
    • C08J9/14—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent organic
    • C08J9/143—Halogen containing compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/004—Surface-active compounds containing F
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/22—Organic compounds
    • C11D7/28—Organic compounds containing halogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/12—Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
    • C07C2601/14—The ring being saturated
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2602/00—Systems containing two condensed rings
    • C07C2602/02—Systems containing two condensed rings the rings having only two atoms in common
    • C07C2602/14—All rings being cycloaliphatic
    • C07C2602/26—All rings being cycloaliphatic the ring system containing ten carbon atoms
    • C07C2602/28—Hydrogenated naphthalenes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2203/00—Foams characterized by the expanding agent
    • C08J2203/14—Saturated hydrocarbons, e.g. butane; Unspecified hydrocarbons
    • C08J2203/146—Saturated hydrocarbons containing oxygen and halogen atoms, e.g. F3C-O-CH2-CH3

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Emergency Management (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Business, Economics & Management (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Acoustics & Sound (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Fire-Extinguishing Compositions (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
  • Lubricants (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Abstract

Изобретение относится к новым жидким в нормальных условиях омега-гидрофторалкиловым эфирам, которые обладают свойствами поверхностно-активных веществ и могут быть использованы для вытеснения воды с поверхности, в композициях для удаления загрязнителя с изделия, в композициях для пожаротушения, для изготовления пенопласта, при пайке в паровой фазе. Эфиры соответствуют общей формуле I
F-Rf-O(Rf'-O)nRf''-H,
где Н - атом водорода в концевой группе СF3, Rf, Rf' и Rf'' - независимо выбраны из группы, состоящей из линейных незамещенных или замещенных перфторалкилом перфторалкиленовых групп, причем Rf имеет 4-9 атомов углерода в цепи, Rf' имеет 1-6 атомов углерода в цепи, Rf'' имеет 2-6 атомов углерода в цепи, n - целое число от 0 до 7, или при n, равном 0, Rf означает перфторциклоалкилзамещенную перфторалкиленовую группу с 6-10 атомами углерода, в которой один или более атомов углерода в Rf могут быть замещены атомами кислорода, Rf', Rf'' независимо выбраны из группы линейных незамещенных перфторалкиленовых групп, имеющих в цепи 1-4 атома углерода. Способ получения эфиров включает декарбоксилирование соответствующей перфторкарбоновой кислоты или ее сложного эфира путем смешения с раствором неорганического основания в протонном растворителе с последующим нагреванием. Изобретение включает также новые перфторкарбоновые кислоты или их сложные эфиры в качестве исходных соединений для получения эфиров формулы I. Новые эфиры позволяют заменить вещества, способствующие разрушению озонового слоя земли. 9 с. п. ф-лы, 5 табл.

Description

Изобретение относится к области омега-гидрофторалкиловых эфиров, их приготовлению и применению. Кроме того, настоящее изобретение относится к перфторовым (алкоксиалканоидным) кислотам, их производным и их приготовлению. Оно также относится к приготовлению перфторовых (алкоксиалканоидных) кислот путем прямого фторирования их аналогов в виде углеводородных алканоидных кислот или эфиров и приготовлению омега-гидрофторалкиловых эфиров, например, путем декарбоксилирования названных кислот или их алкиловых эфиров. Наконец, настоящее изобретение относится к использованию перфторовых (алкоксиалканоидных) кислот и их производных.
В связи с непрекращающимся потоком неблагоприятных новостей о повреждении озонового слоя, страны-участники Монреальского протокола о веществах, разрушающих озоновый слой, договорились о приближении срока введения запрета на производство промышленными странами хлор- и фторорганических веществ ("CFCs") и других химических веществ, повреждающих озоновый слой - см. Zurer, P. S. , "Looming Ban on Production of CFCs, Halons Spurs Switch to Substitutes", ноябрь 15, 1993, Chemical & Engineering News, 12.
Идет работа по замене хлор- и фторорганических веществ и галонов, таких как CCl2F2, CCl3F, СF3Вr и CCl2FCClF2, заменяющими или альтернативными соединениями и технологиями. Ряд фторуглеводородов ("HFCs"), например, CH2FCF3 ("HFC-134a"), применяется или предлагается в качестве замены CFC (и HFC-134a характеризовался как менее "вредный для озона" - см. патент США 5118494 (Schultz et al. , )). Хлорфторуглеводороды ("HCFCs"), такие как CH3CCl2F ("HCFC-141b), в соответствии с вышеупомянутой статьей в "Chemical & Engineering News", являются заменителями CFC, и хотя они не столь вредные, эти соединения содержат хлор, разрушающий стратосферный озон. Другая предлагаемая замена - это простой омега-гидродифторметил перфторметиловый эфир, CF3OCF2H - см. J. L. Adcock et al. , "Fluorinated Ethers - A New Family of Halons", 1991 CFC Conference Proceedings (1991). Другой гидрофторалкиловый эфир (или гидрид эфира), F[СF(СF3)СF2O] 4СFНСF3, приготовленный путем декарбоксилирования фторированной соли 2-алкоксипропионовой кислоты, испытывался в качестве эмульсии крови - см. Chem. Pharm. Bull. 33, 1221 (1985).
В патенте США 4173654 (Scherer) указывается, что фторуглероды в связи с их инертностью нашли применение в электронике в качестве охладителя или жидкостей для проверки протечек, а другие соединения, хорошо растворяющие кислород, исследовались как искусственные заменители крови. Настоящий патент описывает некоторые фторуглеродные "гибридные" материалы с метаболически активными углеводородными составляющими, такими как, например, помимо других, -СН2-(СН2)m-Н. Согласно патенту США 4686024 (Scherer et al. ), описывающего некоторые перфторциклические соединения эфира, различные перфторсоединения характеризуются в патентах как подходящие переносчики кислорода и двуокиси углерода. А международная заявка, опубликованная как WO 93/11868 (Kaufman et al. ) описывает некоторые хлорфтор-соединения и их эмульсии как соединения, применимые в различных практических целях для транспортировки кислорода, например, в качестве переносчиков кислорода или "искусственной крови".
Имеется ряд других патентов, описывающих различные фторуглеродные эфиры или полиэфиры. Патент США 3342875 (Selman et al. ) описывает некоторые "фторуглеродные эфиры с модифицированным водородом" (или "полиэфиры в водородном колпаке"), приготовленные, среди прочего, путем пиролиза водородсодержащего производного эфира, такого как фторуглеродная эфирная кислота или аммонийная соль, каковой эфир получен путем полимеризации фторуглеродных эпоксидов. Патент Великобритании 1194431 (Montecatini Edison S. P. A. ) описывает некоторые перфторированные эфиры и полиэфировые производные, имеющие общую формулу
СF3-O-(С3F6О)M-(СF2О)N-(СF(СF3)-O)L-СF2Х
где, помимо прочего, каждый индекс М, N и L является нулевым или целым числом от 1 до 99, а Х - это атом водорода или -СООМе, где металл эквивалентен щелочному или щелочноземельному металлу, примером чему является пентафтордиметиловый эфир, СF3-О-СF2Н.
Патент США 3597359 (Smith) описывает вещество, содержащее перфторалкиленовый эфир, представленное формулой
Figure 00000002

в которой, помимо прочего, R представляет собой алкилен, алкоксиалкилен или перфторалкилен, R1 - фтор или трифторметил, при условии, что не более одного R1 представлено трифторметилом, R2 - фтор или трифторметил, при условии, что не более одного R2 представлено трифторметилом, R3 - фтор или трифторметил, R4 - водород или галоген, при условии, что если R - алкилен или алкоксиалкилен, то R4 - водород, R5 - перфторалкилен по крайней мере с 2 атомами углерода, R6 представляет собой, помимо прочего, водород, трифторметил или перфторэтил, а - ноль или 1, n и m - целые числа от 0 до 50, а n+m составляет от 1 до 50.
Патент США 3962460 (Croix et al. ) описывает алифатические эфиры, включая таковые с формулами
Figure 00000003

Figure 00000004

Международная патентная заявка WO 90/01901 (Long) описывает определенные гидриды перфторуглерода, такие как перфтороктилгидрид, применяемые в эмульсиях для переноса кислорода к тканям тела животных. Публикация о европейской патентной заявке 0482938 А1 (Chambers et al. ) описывает фторированные эфиры с формулой
Figure 00000005

где R представляет собой водород, фтор или алкил, или фторалкил из 1-6 атомов углерода, R' - водород или алкил, или фторалкил из 1-6 атомов углерода и R'' - фтор или алкил, или фторалкил из 1-6 атомов углерода.
Другими патентами, описывающими одну или несколько различных фторалкоксиалканоидных кислот или эфиры, или другие их производные, а также их приготовление являются патенты США N 2713593 (Brice et al. ), 3214478 (Milian, Jr. ), 3393228 (Braun), 4118421 (Martini), 4357282 (Anderson et al. ), 4729856 (Bernonge), 4847427 (Nappa), 4940814 (Schwertfeger), 4973716 (Calini et al. ), 5053536 (Bierschenk et al. ), 5093432 (Bierschenk et al. ) и 5118494 (Schultz et al. ) и международные заявки РСТ N WO 90/03357 (Moore et al. ) и WO 90/06296 (Costello et al. ). Вышеупомянутый патент Brice et al. описывает фторуглеродные кислоты, приготовленные путем электрохимического фторирования, включая кислоту с точкой кипения 225oС, которой соответствует формула n-C8F17OC2F4CO2H. Вышеупомянутые публикации Nappa, Bierschenk et al. , Moore et al. и Costello et al. описывают приготовление фторированных соединений прямым фторированием исходных углеводородов-аналогов.
В одном аспекте данное изобретение обеспечивает получение обычно жидкого (то есть жидкого при определенной температуре и относительном давлении окружающей среды) фторалкил-эфирного соединения или обычно жидкого состава, состоящего или в основном состоящего из выбранной смеси таких соединений, причем указанное соединение имеет насыщенную перфторалифатическую цепь атомов углерода (например, от 4 до 30), прерванную одной или несколькими (например, от 2 до 8) группами эфира или заключенными в цепь (то есть находящимися внутри цепи) атомами кислорода. Атом углерода на одном конце цепи (далее именуемом проксимальным концом) связан с атомом водорода (то есть омега-гидрозаместителем, или первичным атомом водорода) и с двумя атомами фтора, причем указанный проксимальный атом углерода представляет собой атом углерода дифторметильной группы или части, -CF2H, который непосредственно связан с другим атомом углерода цепи, таким как перфторалкиленовый сегмент цепи, -CNF2N, или с указанным кислородом эфира. Атом углерода на другом конце цепи (дистальный конец) представляет собой часть дистальной группы, выбранной из группы, состоящей из дифторметила, дифторхлорометила, -CF2Cl, перфторалкила, замещенного насыщенной алициклической группой, например, с-С6F11-, перфторалкилом с прямой цепью и перфторалкилом с разветвленной цепью. В указанном соединении, где указанный проксимальный конец цепи оканчивается дифторметильной группой, связанной с атомом кислорода в эфире, указанный перфторалкил с прямой цепью имеет по крайней мере 6 атомов углерода цепи, например, от 6 до 16 атомов углерода, а указанный перфторалкил с разветвленной цепью имеет по крайней мере 4 атома углерода, например, от 4 до 16 атомов углерода. Примеры таких омега-гидрофторалкильных соединений следующие:
CF3(CF2)4-O-CF2CF2H
СF3(СF2)5-О-СF2Н
CF3(CF2)7-O-(CF2)5H
CF3(CF2)5-O-(CF2)2-O(CF2)2H
H(CF2)2-O-(CF2)2H
Cl(CF2)4-O-(CF2)4H
Если указанная "выбранная смесь", то есть предопределенная смесь выбранных омега-гидрофторалкилэфирных соединений нужна для определенного применения, указанный состав данного изобретения может быть приготовлен в составе или главным образом в составе смеси из двух или более указанных компонентов, причем каждый из них имеет желаемую отдельную, неслучайную молекулярную массу, причем избираемые составные части предпочтительно те, которые имеют дополнительные свойства, например, для придания повышенной стойкости эмульсиям, там где они включаются в качестве переносчиков кислорода при применении в медицине.
Термин "перфтор", как в случае "перфторалифатический", "перфторалкиленовый" или "перфторалкиловый", означает, что, если не указано иначе, нет атомов водорода, связанных с углеродом, замещаемых фтором, и нет никакого ненасыщения.
Омега-гидрофторалкильные эфиры данного изобретения гидрофобны и менее олеофобны, чем аналоги перфторалкильных эфиров, химически инертны, термостабильны, нерастворимы в воде. Они являются жидкими в нормальных условиях (например, при 20oС) и могут быть приготовлены согласно данному изобретению с большим выходом, высокой чистотой и при большом диапазоне молекулярных масс. Ковалентная связь между омега-водородом и терминальным углеродом, то есть связь С-Н, в целом разрушима при фотоокислении в атмосфере, и, таким образом, омега-гидрофторалкильные эфиры приемлемы в отношении природной среды, то есть совместимы с ней. Омега-гидрофторалкилэфирные соединения или составы жидкие в нормальных условиях, состоящие или в основном состоящие из них, могут применяться в случаях, когда применялись вышеупомянутые CFCs, HCFCs или галоны, например, в качестве растворителей в точной механике или для чистки металла электронных деталей, таких как диски или схемные платы, теплоносители, охладители в компрессорах холодильников или морозильников, или кондиционеров, вспучиватели или регуляторы размера пузырьков в приготовлении пенополиуретановых изоляционных материалов или в химических огнетушителях для струйного применения, полного затопления, подавления и гашения взрывов и в качестве растворителей для высокофторированных полиэфиров, применяемых как смазка в средствах магнитной записи. Другая область применения омега-гидрофторалкильных эфиров - это эмульсии, применяемые в различных областях медицины и для переноса кислорода, например, для искусственной или синтетической крови.
Описанные выше омега-гидрофторалкиловые эфиры данного изобретения могут быть приготовлены путем декарбоксилирования соответствующих исходных фторалкилэфирных карбоновых кислот или их солей, предпочтительно, омылением их алкиловых сложных эфиров. Кроме того, омега-гидрофторалкиловые эфиры могут быть приготовлены восстановлением соответствующих омега-хлорфторалкиловых эфиров (например, описанных в WO 93/11868, см выше). Сами перфторалкилэфирные карбоновые кислоты (и сложные эфиры) - некоторые из них считаются новыми соединениями, а их приготовление представляет другие аспекты данного изобретения - могут быть приготовлены прямым фторированием их соответствующих углеводородных аналогов. Омега-гидрофторалкильные эфиры - в основном чистые фторированные соединения, которые могут применяться в качестве таковых или в форме жидких в нормальных условиях композиций, состоящих или в основном состоящих из выбранной смеси таких соединений. Исходные соединения перфторалкилэфирной карбоновой кислоты и сложные эфиры, как и вышеописанные омега-гидрофторалкильные соединения данного изобретения, имеют насыщенную перфторалифатическую цепь из многих атомов углерода, указанная цепь подобным образом прерывается одним или многими атомами кислорода эфира, проксимальный конец цепи связан с карбоксильной группой или ее алкиловым сложным эфиром. Эта карбоксильная группа (или ее соли, или ее омыляемый алкиловый сложный эфир) может быть декарбоксилирована, как упомянуто выше, и замещена вышеупомянутым омега-гидрозаместителем получаемого омега-гидроалкильного эфира данного изобретения.
Вышеупомянутые новые перфторалкиловые эфирокислоты и сложные эфиры могут быть преобразованы в различные другие производные, такие как их аммонийные соли, которые находят применение в качестве поверхностно-активных агентов для изменения поверхностного натяжения или межфазного натяжения жидкостей. Эти соединения более растворимы в водных средах и в органических растворителях, чем соответствующие производные перфторалканоидной кислоты, что способствует их применению в качестве поверхностно-активных агентов. Удобно готовить эти соединения путем прямого фторирования соответствующих карбоновых эфирных кислот или производных, таких как сложный эфир, с высоким выходом вещества одного молекулярного состава.
Класс жидких в нормальных условиях, омега-гидрофторалкильных эфирных соединений данного изобретения может быть представлен общей формулой:
X-Rf-O-(Rf'-O)n-Rf''-H, I
где Н - первичный атом водорода;
Х - атом фтора, первичный атом водорода, или первичный атом хлора, связанный с дифторметиленом (или Rf);
n - целое число от 0 до 7, предпочтительно от 0 до 3;
Rf, Rf' и Rf'' - те же или другие перфторалкиленовые группы (линейные или разветвленные), например, -CF2CF2-, которые не замещены или замещены перфторорганогруппой, которая может содержать кислород эфира, например, Rf, может быть
-CF2CF(Rf''')CF2- или -Rf'''CF2-
где Rf''' - насыщенная перфторалициклическая группа с 4 до 6 атомами углерода в кольце, такая как перфторциклогексил или перфторциклогексилен;
при условии, что когда Х есть H или Cl, Rf имеет от 1 до 18, предпочтительно от 2 до 18 атомов в цепи углерода, Rf' имеет от 1 до 12, от 2 до 12 атомов в цепи углерода, a Rf'' имеет от 2 до 12 атомов в цепи углерода;
и при дальнейшем условии, что когда Х есть F, то Rf имеет по крайней мере 4, и предпочтительно от 4 до 18 атомов в цепи углерода, Rf' имеет 1 или более, предпочтительно от 1 до 12, а более предпочтительно от 2 до 12 атомов в цепи углерода, a Rf'' имеет 2 или более, и предпочтительно от 2 до 12 атомов в цепи углерода.
Подкласс полиэфирных соединений в пределах общей формулы I представлен общей формулой:
X-Rf-O-(CF2CF2-O)m-Rf''-H, II
где m - целое число от 0 до 7, а Н, Х и Rf'' соответствуют значениям, указанным для формулы I.
Другой подкласс соединений в пределах общей формулы I представлен общей формулой:
F-Rf-O-(Rf'-O)p-Rf''-H, III
где р - целое от 0 до 2 и Н, Rf, Rf' и Rf'' как указано для формулы I, за исключением того, что Rf имеет от 4 до 12 атомов углерода в цепи, Rf'' имеет от 1 до 12 атомов углерода в цепи, a Rf'' имеет от 2 до 12 атомов углерода в цепи.
Другой класс жидких, в нормальных условиях омега-гидрофторалкилэфирных соединений изобретения может быть представлен общей формулой:
X-Rf-O(Rf'-O)nRf''-H,
где Н - первичный атом водорода;
Х - атом фтора, первичный атом водорода или первичный атом хлора;
n - целое число от 0 до 7 и
Rf, Rf' и Rf'' независимо выбраны из группы, состоящей из линейных или разветвленных, незамещенных перфторалкиленовых групп; линейных или разветвленных перфторалкил- или замещенных перфторциклоалкилом перфторалкиленовых групп; и линейных или разветвленных перфторалкиленовых групп, замещенных эфирной кислородсодержащей частью;
при условии, что когда Х есть Н или С1, то Rf имеет от 1 до 18 атомов в цепи углерода и каждый из Rf' и Rf'' независимо имеет от 1 до 12 атомов в цепи углерода;
при дальнейшем условии, что когда Х есть F, то Rf имеет по крайней мере 4 атома в цепи углерода и каждый из Rf' и Rf'' имеет 1 и более атомов в цепи углерода;
и при дальнейшем условии, что когда n равен нулю, то Rf представляет собой замещенную перфторциклоалкилом перфторалкиленовую группу.
Список репрезентативных примеров омега-гидрофторалкиловых эфирных соединений настоящего изобретения следующий:
ТАБЛИЦА А
1. CF3(CF2)5-O-CF2H
2. CF3(CF2)-O-(CF2)2H
3. c-C6F11CF2-O-(CF2)2H
4. CF3(CF2)3-O-CF2C(CF3)2CF2H
5. (CF3)2CFCF2-O-CF2H
6. CF3(CF2)4-O-(CF2)5H
7. CF3(CF2)6-O-CF2H
8. CF3(CF2)5-O-(CF2)2H
9. CF3(CF2)5-O-(CF2)3H
10. CF3(CF2)6-O-(CF2)2H
11. CF3(CF2)7-O-CF2H
12. CF3(CF2)7-O-(CF2)5H
13. CF3(CF2)7-O-(CF2)6H
14. CF3(CF2)5-O-(CF2)2-O-CF2H
15. CF3(CF2)5-O-(CF2)2-O-(CF2)2H
16. H-(CF2)2-O-(CF2)2H
17. H-(CF2)4-O-(CF2)4H
18. H-(CF2)2-O-(CF2)2-O-(CF2)2H
19. H-CF2-O-CF2C(CF3)2CF2-O-CF2H
20. Cl(CF2)4-O-(CF2)4H
21. H(CF2)2OCF2C(CF3)2CF2O(CF2)2H
22. C8F17OCF2OC3F6H
23. (CF3)3COC2F4OCF2OC2F4OCF2H
Как упомянуто выше, омега-гидрофторалкилэфирные соединения или составы по данному изобретению могут быть приготовлены путем декарбоксилирования их соответствующих исходных перфторалкилэфирных карбоновых кислот, гидролизуемых производных карбоновых кислот, или также гидролизуемых исходных веществ (некоторые из которых считаются новыми). Класс таких исходных веществ может быть представлен следующей общей формулой:
Rfp-O-(Rf'-O)n-Rf''-Z, IV
где Rfp - ROC(O)Rf или F-Rf, причем Rf перфторалкиленовая группа соответствует определению для формулы I;
Rf' и Rf'' - также перфторалкиленовые группы по определению для формулы I;
n - число также по определению для формулы I; и
Z'' - одна из групп СO2Н, CO2R, COF, COCl, CONR1R2, или -CF2OC(O)Rf, где R выбран из группы, состоящей из водорода, алкила (такого как низшая алкильная группа с 1 до 6 атомами углерода), циклоалкила, фторалкила и арила, и где R1 и R2 - выбраны независимо из группы, состоящей из водорода, алкила, циклоалкила и циклоалкила с разными атомами в цикле.
При декарбоксилировании соединений формулы IV часть Z' замещается атомом водорода.
Подклассы названных эфирокислот и их производных, которые, кроме их использования в качестве исходных веществ для получения омега-гидроэфирных соединений данного изобретения, находят применение, например, в качестве поверхностно-активных веществ (сурфактантов), как упомянуто выше, и которые считают новыми, могут быть представлены общими формулами V, VI, VII, VIII и IX, приведенными ниже,
Rfo-O-Rfo'-Z, V
где Rfo - перфторалкиленовая группа (линейная или разветвленная), имеющая, например, от 1 до 18 атомов в цепи углерода, а предпочтительно от 1 до 12 атомов;
Rfo' - перфторалкильная группа (линейная или разветвленная), имеющая, например, от 2 до 11 атомов в цепи углерода, причем по крайней мере один из Rfo и Rfo' имеет 8 атомов в цепи углерода; и
Z - СООН, -СООМ1/v, -COONH4, -COOR, -СН2ОН, -COF, -COCl, -CR, -CONRR, -CH2NH2, -CH2NCO, -CN, -CH2OSO2R, -CH2OCOR, -СН2ОСОСR= СН2, -СОNН(СН2)mSi(ОR)3, или -СН2O(СН2)mSi(ОR)3,
где М - радикал аммония или атом металла с валентностью "v" от 1 до 4, такого как Na, К, Ti, или А1, и каждый R является независимо алкилом (например, имеющим от 1 до 14 атомов углерода в цепи) или циклоалкилом, причем эти группы могут быть частично или полностью фторированы, или арилом (например, имеющим от 6 до 10 атомов углерода в кольце), причем любая из этих групп может содержать гетероатом (гетероатомы) и m целое число от 1 до около 11.
Rfq-O-(CF2CF2)aOCF2-Z, VI
где Rfq - перфторалкильная группа (линейная или разветвленная), имеющая приблизительно от 6 до приблизительно 18 атомов углерода в цепи, предпочтительно от 6 до 12 атомов углерода, индекс а - целое число, равное по крайней мере 2, предпочтительно от 3 до 7, но когда а равно 2, тогда Rfq имеет по крайней мере 8 атомов углерода; и
Z - по определению для формулы V.
Rfr-O-CF2-O-Rfr'-Z, VII
где Rfr - перфторакильная группа (линейная или разветвленная), имеющая, например, от 2 до 18 атомов углерода, предпочтительно от 4 до 12 атомов углерода;
Rfr' - перфторалкиленовая группа (линейная или разветвленная), имеющая, например, от 1 до 11 атомов углерода и предпочтительно от 1 до 5 атомов углерода; и
Z - по определению для формулы V; сумма числа атомов углерода в группах Rfr и Rfr' составляет по крайней мере около 7.
Rfs-O-(CF2)b-Z, VIII
где Rfs - перфторалкильная группа (линейная или разветвленная), имеющая, например, от 1 до 18 атомов углерода, предпочтительно от 1 до 12 атомов углерода;
b - целое число, равное по крайней мере 3, предпочтительно от 3 до 11;
Z - по определению для формулы V.
Rft-(O-Rft')c-O-(CF2)d-Z, IX
где Rft - перфторалкильная группа (линейная или разветвленная), имеющая например, от 1 до 18 атомов углерода, предпочтительно от 1 до 12 атомов углерода;
Rft' - перфторалкиленовая группа (линейная или разветвленная), имеющая например, от 1 до 11 атомов углерода, предпочтительно от 2 до 4 атомов углерода;
с - целое число, равное по крайней мере 1, предпочтительно от 1 до 4;
d - целое число от 3 или более, предпочтительно от 3 до 9; и
Z - по определению для формулы V.
Карбоновые кислоты формул от V до IX представляют собой полезные промежуточные продукты для приготовления многих других производных формул V-IX. Эти производные включают нефункциональные или функциональные производные, такие как, например, карбоновые кислоты, соли, сложные эфиры, амиды, нитрилы, спирты, акрилаты и виниловые эфиры. Различные патенты описывают процессы приготовления ряда функциональных производных оксиперфторалкиленовых соединений, то есть перфторполиэфиров, например, см. патенты США N 3250808 (Mitsch et al. ) и 4094911 (Moore et al. ). Эти производные находят ряд применений в качестве поверхностно-активных веществ, такие как эластомеры, покрытия, смазки, вещества, применяемые в приготовлении материалов для жидких кристаллов, таких как указаны в патенте США 5262082 (Janulis et al. ), и для обработки волокнистых субстратов для придания им масло- и водоотталкивающих свойств. Аммонийные соли производных карбоновых кислот, в частности, находят практическое применение как поверхностно-активные вещества.
Соединения карбоновых кислот формулы V тверды в нормальных условиях. Соединения карбоновых кислот формул VI, VII, VIII и IX обычно жидкие в нормальных условиях. Могут быть приготовлены композиции, жидкие в нормальных условиях, которые состоят или в основном состоят из выбранных смесей таких соединений.
Ниже приводится список репрезентативных примеров фторалкилэфирных кислот (или производных), которые могут быть использованы для приготовления омега-гидрофторалкиловых эфиров данного изобретения:
ТАБЛИЦА Б
1. CF3(CF2)7-O-CF2CO2H
2. CF3(CF2)11-O-CF2CO2H
3. CF3(CF2)6-O-C2F4CO2H
4. CF3(CF2)4-O-C2F4CO2H
5. CF3(CF2)5-O-C2F4CO2H
6. CF3(CF2)8-O-C2F4CO2H
7. CF3(CF2)7-O-C2F4CO2H
8. CF3(CF2)9-O-C2F4CO2H
9. CF3(CF2)11-O-C2F4CO2H
10. CF3(CF2)5-OC2F4O-C2F4CO2H
11. C8F17-O-(CF2)5CO2H
12. C10F21-O-(CF2)5CO2H
13. CF3-O-(CF2)7CO2H
14. C2F5-O-(CF2)7CO2H
15. C3F7-O-(CF2)7CO2H
16. CF3-O-(CF2)9CO2H
17. CF3-O-(CF2)10CO2H
18. CF3(CF2)5-O-C2F4-O-C2F4-O-C2F4-O-CF2CO2H
19. CF3(CF2)7-O-C2F4-O-C2F4-O-C2F4-O-CF2CO2H
20. CF3(CF2)9-O-C2F4-O-C2F4-O-C2F4-O-CF2CO2H
21. CF3(CF2)11-O-C2F4-O-C2F4-O-C2F4-O-CF2CO2H
22. CF3(CF2)11-(OC2F4)1-5-O-CF2CO2H из ацетата Brijtm30
23. C6F13OCF20(CF2)5CO2H
24. CF3(CF2)7-O-CF2CF2CO2H
25. CF3(CF2)7-O-CF2-C3F6CO2H
26. (CF3)3COC2F4OCF2OC2F4CO2H
27. C4F9-O-(CF2)3CO2H
28. C5F11-O-(CF2)3CO2H
29. C6F13-O-(CF2)3CO2H
30. C5F11-O-(CF2)4CO2H
31. CF3-O-(CF2)5CO2H
32. C4F9-O-(CF2)5CO2H
33. C5F11-O-(CF2)5CO2H
34. C4F9-O-C4F8-O(CF2)3CO2H
35. C6F13-O-C4F8-O(CF2)3CO2H
36. C4F9-O-C2F40-C2F40(CF2)3CO2H
37. CF3-O-(C2F40)3-(CF2)3CO2H
38. C8F17OCF2OC5F10CO2H
39. (CF3)3COC2F4OCF2OC2F4OCF2CO2H
40. (CF3)2CFCF2CF2O(CF2)5CO2H
41. CF3(CF2)7OC2F4OC2F4OCF2CO2H
42. CF3(CF2)11OC2F4OC2F4OCF2CO2H
В конце текста приводятся общие схемы реакций, которые могут быть применены для приготовления омега-гидрофторалкилэфиров данного изобретения с применением общих формул приведенных выше. В данных схемах показанная реакция дает продукт, формула которого изображена на схеме I.
Альфа и омега - дигидриды эфира, в случае когда Х в формуле I есть Н, могут быть приготовлены по аналогичным схемам. Например, Схема IV аналогична Схеме I.
На Схеме I в процессе прямого фторирования, операция "а", фторируемый исходный сложный эфир эфирной карбоновой кислоты, например, С4Н9-O-(СН2)5СООСН3, непосредственно фторируется путем контакта с газообразным фтором. (Термин "фторируемый" означает, что исходное вещество содержит атомы водорода в связи с углеродом, которые могут замещаться фтором, и что исходное вещество может содержать ненасыщение, которое может быть насыщено фтором). Получаемое фторированное соединение в виде сложного эфира эфирной кислоты, изображенное на этапе операции "б", может быть приготовлено с существенно тем же числом и тем же пространственным расположением атомов углерода и кислорода, как у его исходного вещества. Если желательна композиция фторированной эфирокислоты, которая состоит или в основном состоит из выбранной смеси фторированных эфирных соединений, то фторированию может быть подвергнута выбранная смесь соответствующих исходных соединений, или, альтернативно, выбранные исходные соединения могут фторироваться раздельно и затем быть смешаны.
Прямое фторирование фторируемого эфирного исходного вещества может быть выполнено при температурах, обычно применяемых при прямом фторировании, например, умеренных, или температурах, близких к температуре окружающей среды, таких как от -20oС до +50oС, с применением стехиометрического избытка газообразного фтора, который предпочтительно разбавлять инертным газом, таким как азот, для минимизации или устранения опасностей, которые представляет чистый газообразный фтор, и для уменьшения избытка тепла, вырабатываемого при контакте исходного вещества с фтором. Фторирование предпочтительно проводить в бескислородной и безводной среде и может проводиться в присутствии твердого, измельченного поглотителя, например, фторида натрия, для побочно продуцируемого фтороводорода. Можно применять прямое фторирование в жидкой фазе с применением в качестве реакционной среды инертной жидкости, такой как жидкий фторуглерод или хлорфторуглерод. При желании можно применить и поглотитель, и реакционную среду из инертной жидкости. Предпочтительно проводить фторирование путем прямого фторирования в жидкой фазе в отсутствии поглотителя фтороводорода, применяя температуру и скорость инертного газа, достаточные для улетучивания побочно продуцируемого фтороводорода и удаления его из зоны фторирования по мере его образования.
В другом аспекте данное изобретение обеспечивает получение фторхимической композиции, содержащей фторированную эфирную кислоту или ее производные, описанные выше, в качестве единственного существенного компонента фторхимической композиции.
Хотя прямое фторирование представляет собой метод замещения, включающий замещение атомов водорода фтором, прямое фторирование дает высокие выходы и более чистые продукты по сравнению с другими методами замещения, такими как электрохимическое фторирование и методы с трифторидом кобальта см. , например, патент США 5093432 (Bierschenk et al. ). Чистота композиций из перфторированной эфирокислоты (или сложного эфира) данного изобретения далее повышается применением изолированных исходных соединений или их выбранных (а не случайных) смесей.
Предпочитаемый метод фторирования - это "методика прямого фторирования в жидкой фазе", предусматривающая приготовление очень разбавленной дисперсии, или, предпочтительно, раствора исходного вещества (веществ) в жидких реакционных средах, которые относительно инертны к фтору при применяемых температурах фторирования, причем концентрация фторируемого стартового материала, таким образом, относительно низка и облегчает управление температурой реакции. Реакционная смесь может также содержать или иметь в себе поглотитель фтороводорода, такой как фторид натрия, причем весовое отношение поглотитель: исходное вещество может быть, например, от около 0,5: 1 до 7: 1. Реакционная смесь может интенсивно перемешиваться при барботировании через нее газообразного фтора, причем фтор предпочтительно применять в смеси с инертным газом, например, азотом, при концентрации около 5 до 50 объемных процентов, предпочтительнее около 10 до 25 объемных процентов, при поддержании стехиометрического избытка в течение всего фторирования, например, до 15-40% или более, в зависимости от определенного исходного материала и эффективности применяемого оборудования (для перемешивания реактора). Выходы обычно бывают в пределах около 30-77 мол. %, а с опытом можно достигнуть 65 до 85 мол. % перфторированного продукта, применяя этот метод.
Подходящие жидкости в качестве реакционных сред для прямого фторирования в жидкой фазе - это хлорфторуглероды, такие как ФреонTM 11 фтортрихлорометан; хлорфторэфиры; ФлюоринертTM - электронные жидкости FC-75, FC-72 и FC-40; перфторалканы, такие как перфторпентан и перфтордекалин; перфторполиэфиры и перфторацетали. Можно применять смеси таких жидкостей, например, чтобы обеспечить хорошее диспергирование исходного вещества и промежуточных продуктов реакции. Реакционные среды удобно применять при атмосферном давлении. Члены вышеуказанных классов реакционных сред с более низкими молекулярными массами также могут применяться, но тогда нужно применять повышенные давления для поддержания жидкой фазы.
Реакция прямого фторирования в жидкой фазе обычно осуществляется при температуре между около -10oС до +50oС, предпочтительно между около -10oС до 0oС, если применяется поглотитель фтороводорода, а если такой поглотитель не применяется - между около 0oС до 150oС, предпочтительно от около 0oС до 50oС, еще предпочтительнее от около 10oС и до 30oС, температуре достаточной для улетучивания фтороводорода, образующегося в виде побочного продукта, и для удаления побочного продукта из реактора для фторирования по мере его образования, с помощью инертного газа, подаваемого с достаточной скоростью. При этих температурах жидкости, применяемые в качестве реакционных сред, незначительно реагируют с растворенным фтором и в основном инертны. Реакционная среда и другие органические вещества могут присутствовать в какой-то мере в газовых выбросах реактора, и может применяться конденсатор для конденсирования газовой реакционной среды и таких веществ в выбросах, позволяя возвратить конденсат в реактор. Конденсатор может действовать с таким режимом, чтобы минимизировать или предотвратить возврат в реактор побочного продукта в виде фтороводорода (который может отрицательно воздействовать на выход продукта, если допустить, что он оставался бы в реакторе в процессе фторирования). Возврат фтороводорода можно минимизировать или предотвратить путем избирательной конденсации органических материалов при пропускании фтороводорода через конденсатор или путем полной конденсации как фтороводорода, так и органических материалов в отдельной емкости и затем, если нужно, путем разделения фтороводорода в виде верхнего слоя жидкости и возврата нижней части жидкой фазы.
Реакция фторирования в жидкой фазе может проводиться в прерывистом режиме, причем исходное вещество добавляется в жидкость перед фторированием, чтобы обеспечить концентрацию исходного вещества примерно до 10% по весу, затем газ, содержащий фтор, барботируется через жидкость, содержащую исходное вещество. Реакцию также можно провести в полунепрерывном режиме, в котором исходное вещество непрерывно подкачивается или подается иным способом в реактор в чистом виде или в виде разбавленного раствора или дисперсии в подходящей жидкости типа той, что и реакционная среда, например, со скоростью около от 1 до 3 г в час в 400 мл жидкой реакционной смеси, по мере того как барботируется фтор, например, при скорости подачи фтора от приблизительно 40 до 120 мл/минуту и скорости подачи инертного газа около от 150 до 600 мл/минуту. Фторирование также может проводиться в непрерывном режиме, при котором исходное вещество (в чистом виде или в растворенном, или диспергированном в подходящей среде того же типа, что и реакционная среда) непрерывно закачивается или иначе подается в реактор с реакционной средой при подаче газа с фтором, как описано выше, и поток неотреагировавшего фтора, газообразного фтороводорода и инертного газа-носителя непрерывно удаляется из реактора, как и поток жидкости с перфторированным продуктом, неполностью фторированным исходным веществом и инертной жидкой реакционной средой, а затем производятся необходимые разделения для регенерации фторалкилэфирной композиции. При желании неотреагировавший фтор и неполностью фторированное исходное вещество могут быть снова пущены в оборот. Количество инертной реакционной жидкой среды в реакторе можно поддерживать на постоянном уровне путем добавления регенерированной или свежей жидкости.
В связи с чрезвычайно высокой экзотермичностью реакции фторирования обычно применяют охлажденную жидкость или ледяную баню для достижения приемлемых скоростей реакции. Когда реакция завершена, реактор очищают от фтора и удаляют содержимое реактора. Если фторирование выполняется методом фторирования в жидкой фазе в присутствии поглотителя фтороводорода, использованный поглотитель может быть отфильтрован и отделен с помощью декантации от жидкого содержимого реактора и последнее затем разделено путем перегонки на реакционную среду и полуфабрикат. Если фторирование выполнено по методу фторирования в жидкой среде без применения поглотителя, продукт может быть отделен от реакционной смеси с помощью перегонки.
Полезные репрезентативные исходные фторируемые сложные эфиры эфирокислот, которые могут быть применены для приготовления омега-гидрофторалкильных эфиров данного изобретения - это углеводородные дубликаты структур, перечисленных в табл. А, исключая то, что вместо концевого атома водорода структуры сложных эфиров оканчиваются на -Z (где Z - как указано для формулы IV) или на -CН2OC(O)R (как на схеме II) и что исходные вещества могут содержать ненасыщенные части.
Репрезентативные примеры фторэфирокислот данного изобретения или применяемых в нем включают перфторированные (то есть практически со всеми водородами, замещенными фтором) дубликаты исходных фторируемых кислых эфиров, описанные выше. Когда исходные вещества имеют недонасыщение, соответствующие фторированные эфирокислоты насыщены.
Как указано выше, фторэфирокислоты и производные могут применяться в качестве исходных веществ в приготовлении омега-гидрофторалкильных эфиров и они также находят применение, например, в качестве поверхностно-активных веществ.
Вышеописанные фторэфирокислоты или их сложные эфиры, например, алкиловые сложные эфиры, такие как метиловый сложный эфир, могут конвертироваться путем процесса декарбоксилирования в омега-гидрофторалкилэфиры данного изобретения. В одном таком процессе готовят раствор КОН в этиленгликоле и к нему добавляют фторэфирную кислоту или исходный сложный эфир (чистый или в виде раствора в инертном растворителе, таком как перфторированная жидкость), предпочтительно по каплям при помешивании при температуре окружающей среды или комнатной температуре. Полученную смесь затем медленно нагревают, например, до 190oС, за это время отгоняются метанол (от омыления метилового эфира), вода (от нейтрализации кислоты) и декарбоксилированный продукт. Омега-гидрофторалкиловые эфиры данного изобретения удивительно стойки при таких жестких основных условиях. Инертный растворитель, если он применялся, может быть удален, например, при низкой температуре под
вакуумом после нейтрализации. Полученный дистиллят, содержащий продукт (омега-гидрофторалкиловый эфир), может быть промыт водой, высушен силикагелем или сульфатом магния и затем подвергнут перегонке для очистки продукта. Если нужно, продукт (гидрофторалкиловый эфир) может быть подвергнут обратной перегонке с раствором перманганата калия в ацетоне для удаления легко окисляемых примесей. Выходы эфирного продукта обычно высоки, продукт обычно совершенно чист и состоит или в основном состоит из желаемого омега-гидрофторалкилового эфира.
Композиции омега-гидрофторалкилового эфира нетоксичны и могут растворять и транспортировать кислород, поэтому они могут найти применение в качестве заменителей крови, которые могут применяться внутренне при лечении травм, сужении сосудов, в качестве адъювантов при лечении рака облучением или химиотерапии, и в качестве веществ, повышающих контрастность изображения. Для таких применений могут быть приготовлены эмульсии композиций с применением методов, описанных, например, в патентах США N 3911138 (Clark) и 5077036 (Long) и в Международной заявке РСТ, опубликованной как WO 93/11868 (Kaufman et al. ). Композиции омега-гидрофторалкилового эфира могут также применяться в качестве растворителей для чистки и сушки, как описано в патентах США N 5125089 (Flynn et al. ), 3903012 (Brandreth) и 4169807 (Zuber). Небольшие количества альтернативных компонентов, например, поверхностно-активных веществ, могут добавляться к фторэфирным композициям для придания им различных желаемых качеств для разных применений. Эфирные композиции также применяются как теплоносители или охладители в компрессорах холодильников или морозильников или в кондиционерах, как вспучиватели или регуляторы размера пузырьков при изготовлении изоляционных материалов из пенополиуретана, как химическое средство пожаротушения, применяемое как струйное, для полного затопления, для подавления и гашения взрывов, а также как растворитель для высокофторированных полиэфиров, применяемых в качестве смазки при магнитной записи.
При применении композиций омега-гидрофторалкиловых эфиров данного изобретения для сушки и для замещения воды на поверхности изделий, таких как схемные платы, могут применяться процессы сушки и замещения воды, описанные в патенте США N 5125978 (Flynn et al. ). В широком смысле эти процессы заключаются в том, что поверхность изделия покрывают эфирной композицией данного изобретения, предпочтительно в смеси с неионизированным фторалифатически поверхностно-активным агентом. Влажное изделие опускают в жидкую композицию и встряхивают в ней, отделяют замещенную воду от жидкой композиции и вынимают готовое, свободное от воды изделие из жидкой композиции. Дальнейшее описание процесса и изделий, которые могут обрабатываться таким образом, приведено в упомянутом патенте США N 5125978.
Применяя эфирную композицию данного изобретения в качестве теплопереносящей жидкости, можно применить процесс, описанный в патенте США N 5104034 (Hansen). Вкратце, такой процесс включает погружение объекта, подлежащего пайке, в пары, содержащие эфирную композицию данного изобретения, для растворения припоя. При выполнении такого процесса емкость с жидкой эфирной композицией данного изобретения может быть нагрета до кипения в баке для образования насыщенного пара в пространстве между кипящей жидкостью и конденсирующим средством, при этом деталь, подлежащая пайке, погружается в пары, пары конденсируются на поверхности детали, расплавляя и удаляя припой, подлежащая пайке деталь затем вынимается из пространства с парами.
Применяя эфирную композицию данного изобретения как пенообразователь при изготовлении пластмассовой пены, такой как пенополиуретан, могут применяться реагирующие вещества и условия реакции, описанные в патенте США N 5210106 (Dams et al. ). Выполняя этот процесс, органический полиизоцианат и высокомолекулярное вещество по крайней мере с 2 реактивными атомами водорода, такое как полиол, смешивают в присутствии пенообразующей смеси, включающей эфирную композицию данного изобретения, катализатор и поверхностно-активное вещество.
Данное изобретение далее иллюстрируется следующими примерами, причем конкретные материалы и их количества, указанные в этих примерах, как и другие условия и подробности, не должны рассматриваться в качестве ограничения данного изобретения.
Пример 1. Приготовление C8F17-O-C2F4H из С8F17-О-С2F4СО2СН3
Исходный органический материал C8F17-O-C2H4CO2CH3 был приготовлен путем присоединения по Микаэлю n-октанола при основном катализе к акрилонитрилу, с последующим метанолизом при кислотном катализе. Метиловый эфир подвергали прямому фторированию F2 для получения фторированного сложного эфира, С8F17-О-С2F2СО2CF3. Данное фторирование проводили в 2-литровом, изолированном рубашкой, реакционном сосуде из металла МонельTM, с магнитной мешалкой, устройствами для подачи газа, для подачи органического реагента и с обратным холодильником. Газ подавали по трубке диаметром 0,3 см, конец которой находился под нижним уровнем мешалки. Подающая трубка имела диаметр 0,15 см и была связана со шприцевым насосом. Обратный холодильник имел две спиральные концентрические трубки длиной около 6 метров, причем внутренняя трубка имела диаметр 1,27 см, а внешняя - диаметр 2,54 см. Газы из реактора охлаждались во внутренней трубке охладителем (этилен гликоль и вода), протекающим по зазору между двумя трубками. Реактор заряжали примерно 1,8 литрами хлорфторуглеводорода ФреонTM 113 и очищали 650 мл/мин азота в течение 20 минут. Поток газа затем заменяли смесью 310 мл/мин фтора и 1100 мл/мин азота. Через примерно 12 мин, 100 г С8F17-О-С2H4-CO2СН3, разбавленного 260 мл хлорфторуглеводорода ФреонTM 113, подавали в реактор со скоростью 13 мл/ч (5 г в час). В процессе фторирования у содержимого реактора поддерживали температуру 16-18oС. Температура конденсора была около -22oС. Поток фтора поддерживали в течение десяти минут после полного добавления органического материала. Реактор затем очищали азотом в течение одного часа. Раствор полуфабриката перфторированного эфира ФреонTM 113 обрабатывали, используя 150 мл 14% ВF3 в метаноле и интенсивно перемешивали в течение 24 ч. Смесь промывали водой, просушивали над MgSO4 и перегоняли (точка кипения 40oС и 0,2 Торр) и получали C8F17-O-C2F4-CO2CH3 (выход 47%). Для декарбоксилирования растворяли 39 г 85% КОН в примерно 300 мл этиленгликоля и добавляли по каплям вышеописанный фторированный метиловый сложный эфир при помешивании к раствору КОН при комнатной температуре. После всех добавок реакционная смесь имела рН от 8 до 9. Смесь медленно нагревали при помешивании и перегоняли продукт декарбоксилирования, C8F17-O-C2F4H, с метанолом от омыления метилового сложного эфира, водой от КОН и небольшим количеством этиленгликоля. По достижении реакционной смесью температуры 170oС нагревание прекращали. Нижнюю фторхимическую фазу дистиллята отделяли, промывали водой, сушили и перегоняли через трехслойную колонку Снайдера. Главная фракция, кипящая при 146-150oС, дала 122 г продукта. Газовая хроматография и масс-спектрометрия (ГХ/МС) пробы продукта показали, что проба имеет чистоту 94%, и подтвердили, что состав соответствует C8F17-O-C2F2H.
Пример 2. Приготовление C8F17-O-C2F4H из C8F17-O-C2F4CO2H
C8F17-O-C2F4CO2H готовили путем присоединения по Микаэлю при основном катализе n-октанола к акрилонитрилу с последующим метанолизом при кислом катализе. Этот сложный эфир карбоновой кислоты подвергали прямому фторированию по процедуре фторирования в общем соответствующей той, что описана в Примере 1 для получения соответствующей эфирокислоты C8F17-O-C2F4COOH после гидролиза. Дифференциальная сканирующая калориметрия выявила множественные переходы, что характерно для полиморфизма.
Раствор 116 г 85% КОН в 800 мл этиленгликоля готовили в 3-литровой круглодонной колбе. 1000 г C8F17OC2F4-CO2H добавляли по каплям к раствору КОН при помешивании. После полного растворения, добавляли еще 10 г КОН и смесь нагревали. Фторхимический продукт декарбоксилирования перегоняли с небольшим количеством воды от нейтрализации кислоты. Отделяли нижнюю фторхимическую фазу дистиллята, промывали соленой водой, сушили над Na2SO4 и перегоняли как в Примере 1. Выход - 817 г C8F17-O-C2F4H.
Пример 3. Приготовление C7F15-O-C2F4H из C7F15-O-C2F4CO2CH3
C7Н15-O-C2F4CO2CH3 готовили путем присоединения на основе реакции Микаэля при основном катализе n-гептанола к акрилонитрилу, с последующим метанолизом при кислом катализе. 550 г соответствующего метилового сложного эфира, C7F15-O-C2F4COOCH3 (приготовленного практически по тем же процедурам фторирования и метанолиза, как в Примере 1), добавляли по каплям к раствору 166,6 г КОН в примерно 880 мл этиленгликоля. Фторхимический продукт выделяли по принципиально тем же процедурам, что и в Примере 1, с выходом 440 г, которые перегоняли через шестислойную колонку Снайдера и собирали фракцию, кипящую при температуре от 130 до 131oС (340 г). Соединяли эту фракцию с 8,5 г КМnO4 и с приблизительно 350 г ацетона и кипятили с целью обратной перегонки. Через четыре часа добавляли еще 5 г КМnO4 и нагревали полученную смесь еще 3 часа. Смесь фильтровали, осадок на фильтре промывали ацетоном и добавляли к фильтрату воду, причем образовывалась нижняя фторхимическая фаза, которую затем промывали водой, затем концентрированной H2SO4, снова водой и затем профильтровывали через кремнезем. 1Н ЯМР (ядерно-магнитный резонанс) и 19F ЯМР подтвердили, что продукт реакции имеет желаемое строение, С7F15-O-С2F2Н. Газожидкостная хроматография пробы показала чистоту 98,7%.
Пример 4. Приготовление C6F13-O-C2F4-O-CF2H из C6F13-O-C2F4-OCF2CO2CH3
Исходный материал C6Н13-O-C2H4-O-C2H4-O-COCH3 готовили путем ацетилирования гексилоксиэтокси этанола ацетил хлоридом. Ацетат затем превращали в C6F13-О-C2F4-OCF2CO2CH3 путем по существу тех же процедур фторирования и метанолиза, указанных в Примере 1, 548 г этого фторхимического продукта соединяли с 144,2 г КОН в 600 г этиленгликоля. Полученную жидкость нагревали, дистиллировали, а продукт C6F13-O-C2F4-OCF2H изолировали как в Примере 1. Общий выход составил 433 г. Продукт затем вновь перегоняли (точка кипения 131oС) через колонку с перфорированными пластинками длиной 30,5 см при атмосферном давлении. Структура продукта подтверждена 1Н и 19F ЯМР как C6F13-O-C2F4-OCF2H. ГХ/МС показали чистоту пробы 99,6%.
Пример 5. Приготовление C8F17-O-CF2H из C8F17-O-CF2-CO2CH3
C8H17-O-C2H4-O-(CO)CF3 готовили ацетилированием октилоксиэтанола трифторуксусным ангидридом. 100 г трифторацетата подвергали прямому фторированию по принципиально тем же процедурам, что указаны в Примере 1, и полученный продукт фторирования гасили раствором ВF3 в метаноле для получения полуфабриката C8F17-O-CF2-CO2CH3, который далее очищали перегонкой при кипении при температуре 92-97oС и 20 Торр.
Пробу в 58 г названного сложного метилового эфира декарбоксилировали с 10,8 г КОН в этиленгликоле, а продукт C8F17-O-CF2H изолировали так же как в Примере 1. Структура продукта подтверждена 19F ЯМР. Газожидкостная хроматография показала чистоту продукта 99,6%, кипение при температуре 134-136oС.
Пример 6. Приготовление С4F9-О-С2F4Н из С4F9-O-С2F4-СО2СН3
Метиловый сложный эфир С4Н9-O-С2H4-СО2СН3 готовили путем присоединения на основе реакции Микаэля при основном катализе n-бутанола к акрилонитрилу с последующим метанолизом при кислотном катализе. Метиловый сложный эфир затем преобразовывали в соответствующий фторированный метиловый сложный эфир С4F9-O-СF2CF2-СО2СН3, путем по существу тех же процедур фторирования и метанолиза, описанных в Примере 1.
1160 г названного метилового сложного эфира добавляли по каплям при помешивании к 3103 г этиленгликоля и 129,5 г NaOH. Продукт перегоняли (точка кипения 83oС), подвергали воздействию KMnO4 в ацетоне и обрабатывали так же, как описано в Примере 3. Структура очищенного соединения С4F9-O-СF2СF2Н подтверждена 1Н и 19F ЯМР и ГХ/МС.
Пробу данного соединения оценивали на пригодность в прецизионной очистке, измеряя растворимость избранных углеводородных растворителей в данной пробе. Считали, что высокая растворимость указывала бы на лучшее воздействие в качестве очищающего средства по отношению к перфторированным растворителям. Следующие углеводородные растворители оказались растворимыми в количествах до 50 весовых % с гидридом эфира: гексан, гептан, толуен, ацетон, 2-бутанон, 4-метил-2-пентанон, этилацетат, метанол, этанол, изопропанол, диметил формамид, транс-1,2-дихлороэтилен и изопропиловый эфир. о-Ксилол оказался растворимым до 19 весовых %. Хлороформ оказался растворимым до 45 весовых %, этиленгликоль - до менее 15 весовых %, легкое углеводородное масло - до менее 0,05 весовых %.
Проба данного соединения была также оценена в отношении ее применения для высушивания без пятен, как описано в патенте США N 5125978 (Flynn et al. ). Композиция, замещающая воду, была приготовлена путем растворения 0,2 весовых % C4F9OC2F4OCF2C2ОNHCH4ОH в С4F9-O-С2F4Н. Раствор нагревался до 45oС в ультразвуковой бане. Применяя процедуру, описанную в патенте США 5125978, испытуемые отрезки стекла и нержавеющей стали смачивали водой и затем погружали в этот раствор при ультразвуковом перемешивании. Вся вода была замещена за 60 секунд.
Проба этого соединения была также оценена в отношении применения в качестве очищающего агента при очистке с другими растворителями. (Применение для такой очистки указывает, например, Международная патентная публикация WO 92/22678 (Petroferm Inc. ). Органические сложные эфиры, такие как метилдеканоат, нашли применение в качестве сольватирующих агентов при двухфазной очистке с применением перфторгексана как жидкости-носителя и очищающего агента). Метилдеканоат и С4F9ОС2F4Н помещали в отдельные контейнеры и нагревали до 50oС в ультразвуковой бане. Алюминиевую пластинку размером 50 мм • 25 мм • 1,5 мм загрязняли в 0,0831 г легкого углеводородного масла. Загрязненную пластинку сначала погружали в метилдеканоат примерно на 60 секунд, а затем погружали в С4F9OС2F4Н примерно на 60 секунд. C4F9OC2F4H удаляла с пластинки 100% (как определялось по разнице весов) масла и метилдеканоата. При тех же условиях перфторгексан удалял лишь 98,5% масла и метилдеканоат, что указывает на большую эффективность C4F9OC2F4H в качестве жидкости-носителя и очищающего агента, чем перфторгексан.
Пример 7. Приготовление НСF2СF2-О-СF2СF2-О-СF2СF2Н из СН3ОC(O)C2F4-O-С2F4-O-С2F4C(O)OСН3
Исходный материал СН3ОC(O)C2Н4-O-С2Н4-O-С2Н4C(O)OСН3 готовили путем присоединения на основе реакции Микаэля этиленгликоля к акрилонитрилу при основном катализе с последующим метанолизом при кислотном катализе. Исходный материал затем фторировали и метанолизировали по преимущественно тем же процедурам, что описаны в Примере 1, для получения СН3ОC(O)C2Н4-O-С2Н4-O-С2F4C(O)OСН3.
1136 г фторированного сложного эфира добавляли к смеси 305,6 г КОН в 2665 г этиленгликоля. Декарбоксилирование проводили преимущественно так же, как описано в Примере 1, и полуфабрикат перегоняли после разделения фаз, но без промывания водой. Дистиллят все еще содержал метанол, который удаляли промыванием с концентрированной серной кислотой с последующими двумя промывками водой. Получено 695 г желаемого продукта в виде гидрида эфира, с диапазоном кипения при температуре 93-94oС.
Пример 8. Приготовление С4F9-O-(СF2)5Н из C4F9-O-(CF2)5-CO2H
Перемешивали с обратным потоком 118,2 г (1,0 моль) гексан-1,6-диола, 4,4 г четвертичной соли амония АдогенTM 464, 80,0 г (2,0 моля) NaOH и 250 мл тетрагидрофурана. Для лучшего перемешивания прибавляли 80 мл воды. Спустя 20 минут добавляли 137 г (1 моль) бутилбромида в течение 0,5 ч и перемешивали с обратным потоком до следующего утра. Реакционную смесь помещали в 1 л Н2О и соединяли верхний слой с эфирным экстрактом нижнего слоя, высушивали над MgSO4 и отгоняли легкие фракции на роторном испарителе. Обработка полученного освобожденного от легких фракций слоя (151 г) в 100 мл СНС13 150 миллилитрами ацетилхлорида, добавляемого по каплям, и последующее нагревание с обратным холодильником в течение 4 ч и удаление растворителя дало 225,4 г жидкости. Перегонка жидкости дала 176,0 г (кипение при 100-104oС и 0,9 Торр) дистиллята. Газожидкостная хроматография показала, что 56% из нее представляет собой нужный 6-бутоксигексил ацетат вместе с гександиол диацетатом и дибутоксигексаном. 100 г этой смеси фторировали, как указано в Примере 1. В результате обработки полученного фторированного продукта 30 миллилитрами 10% (по весу) раствором H2SO4 в Н2О, встряхивания при комнатной температуре в течение 2 ч, фильтрования твердой фторированной адипиновой кислоты, отделения слоя F-113, сушки над MgSО4 и перегонки получена основная фракция массой 73,4 г, кипение при температуре 116oС и 20 Торр, 96% чистоты С4F9-О-(СF2)5ООН. Последняя была прибавлена к раствору 10,0 (0,25 моля) NaOH и 100 мл этиленгликоля, смесь была нагрета до температуры 120oС, причем примесь C4F9-O-(CF2)6-O-C4F9 от фторирования собирали в ловушку Дина-Старка. После дальнейшего нагревания началось выделение газа, и жидкость C4F9-O-(CF2)5H (44,6 г) собирали в ловушку, закончив процесс при температуре 170oС. Собранную жидкость сушили над силикагелем и перегоняли через колонку Вигре длиной 10,2 см, до получения 38,8 г, точка кипения 131oС. Структура продукта F ЯМР показала, что продукт имеет желаемое строение C4F9-O-(CF2)5H и высокую чистоту.
Пример 9. Приготовление C5F11-O-(CF2)5H из C5F11-O-(CF2)5COOH
Способом, описанным в примере 8, гександиол алкилировали n-пентилбромидом, продукт ацетилировали, сырой ацетат C5F11-O-(CF2)6OC(O)CH3 перегоняли (температура кипения 125oС и 3 Торр), а дистиллят фторировали по существенно той же процедуре фторирования, как описано в Примере 1. Фторированный сложный эфир гидролизовали до соответствующей кислоты. Декарбоксилирование фторированной кислоты C5F11(CF2)5COOH с NaOH обеспечило выход 829 г продукта. Продукт промывали водой, сушили над MgSО4 и перегоняли, получив 555 г С5F11-O-(CF2)5H с кипением при температуре 145-149oС.
Пример 10. Приготовление C8F17-O-(CF2)5H из C8F17-O-(CF2)5СООН
С помощью такой же процедуры, которая описана в Примере 8, гександиол алкилировали с n-октил бромидом, продукт ацетилировали и полученный продукт С8Н17-О-(СН2)6-О-СОСН3 подвергали прямому фторированию и гидролизации, как описано в Примере 8, до C8F17-O-(CF2)5COOH, которая рекристаллизовалась из перфторгексана. Рекристаллизованную кислоту (37,5 г) смешивали с 4,0 г NaOH и 100 г этиленгликоля и нагревали до 185oС. Продукт промывали водой, а остаток 27,9 г перегоняли, получая чистый C8F17-O-(CF2)5H при микроточке кипения 195oС.
Пример 11. Приготовление С4F9-O-СF2С(СF3)2СF2Н из С4F9-O-СF2С(СF3)2CF2Cl
Проводили алкилирование преимущественно так же, как описано в Примере 8, 2,2-диметил-1,3-пропандиола n-бутилбромидом с получением моноалкилированного полуфабриката, который обрабатывали SOCl2 с получением С4Н9-O-СН2С(СН3)2СН2С1, кипение при температуре 80-90oС и 20-30 Торр. Это соединение затем фторировали, как описано в Примере 1, для получения С4F9-O-СF2С(СF3)2СF2С1. 20,0 г хлорида последнего вещества смешивали с 5,3 г смоченного водой Ni по Рейни и 50 мл метанола, насыщенного NH3. Смесь встряхивали на гидрогенизационном аппарате Парра в течение 3 дней при температуре около 25oС, причем большая часть падения давления водорода величиной 21 кПа (3 psig) происходила в первый день. Отфильтровывали продукт, гасили его водой, получая 7,9 г при некоторой механической потере. 19F ЯМР подтвердила, что продукт представляет собой С4F9-O-СF2С(СF3)2СF2H. Масштабный переход к 100 г дал 47 г (перегонка при точке кипения 135oС).
Пример 12. Приготовление H(CF2)4-O-(CF2)4H из Cl(CF2)4-O-(CF2)4Cl
Фторировали Сl-(СН2)4-O-(СН2)4-Сl, как указано в Примере 1, для получения Cl(CF2)4-O-(CF2)4Cl. Смесь 30,3 г Cl(CF2)4-O-(CF2)4Cl, 11,3 г свежего смоченного водой Ni по Рейни и 200 г метанола очищали в течение нескольких минут с использованием NН3 и подвергали давлению 310 кПа водорода в гидрогенизационном аппарате Парра при температуре около 25oС. Через 17 ч давление снижали до 255 кПа, смесь становилась кислой, замечали травление стекла. Добавляли еще аммиака и продолжали восстановление, снижая давление еще на 62 кПа. Отфильтровывали продукт реакции, гасили в воде, получая 15,4 г продукта нижней фазы, газожидкостная хроматография подтвердила, что H(CF2)4-O-(CF2)4H составлял 68% чистого продукта. Перегонка дала 27,0 г, кипение при температуре 121-124oС, чистота 87%.
Пример 13. Приготовление H(CF2)4-O-(CF2)4H и Cl(CF2)4-O-(CF2)4H из Cl(CF2)4-O-(CF2)4Cl
Смесь 50,0 г Cl(CF2)4-O-(CF2)4Cl и 30 г Zn в бутаноле перемешивали при температуре 110oС в течение 2 дней. Газожидкостная хроматография полученного продукта реакции показала частичное превращение. Добавляли еще 21 г Zn и нагревали смесь в течение еще одного дня. Отфильтровывание и гашение получаемого материала в воде дало 27,0 г бесцветной жидкости. Продукт оказался на 35% Н(СF2)4-O-(СF2)4Н, на 42% моногидридом и на 16% невосстановленным дихлоридом.
Пример 14. Приготовление C6F13-O-CF2CF2H из C6F13-O-C2F4CO2HY
Исходный материал С6Н13-О-С2Н4-СО2СН3 готовили путем присоединения на основе реакции Микаэля гексанола к акрилонитрилу с последующей эстерификацией метанолом при кислом катализе. Полученный сложный эфир затем фторировали и гидролизовали с получением С6F13-O-С2F4СO2Н.
Медленно добавляли 500 г кислоты C6F13-O-C2F4CO2H к раствору 68,7 г КОН в 700 г этиленгликоля. По окончании добавления прибавляли еще 5 г КОН к гомогенному раствору, чтобы довести рН до 9. Проводили декарбоксилирование, как показано в Примере 1, затем перегоняли с получением 327 г продукта (кипение при температуре 104-107oС). Продукт обрабатывали перманганатом калия преимущественно так же, как описано в Примере 3. Газожидкостная хроматография, масс-спектрометрия, 19F ЯМР, 1Н ЯМР и ИК подтвердили структуру продукта как C6F13-O-CF2CF2H.
Пример 15. Приготовление C6F13-O-CF2H из C6F13-O-CF2CO2CH3
Исходный материал C6H13-O-C2H4OC(O)CH3, приготовленный ацетилированием этиленгликоль-моногексилового эфира, подвергали фторированию и декарбоксилированию с помощью существенно тех же процедур, которые указаны в Примере 1, с получением 146 г C6F13-O-CF2H (кипение при температуре 92-96oС).
Пример 16. Приготовление СF3СF(СF3)СF2-O-СF2 из СF3СF(СF3)СF2-O-СF2СO2СН3
Исходный материал СН3СН(СН3)СН2-O-СН2СН2-ОC(O)CН3 готовили ацетилированием этиленгликоль-моноизобутилового эфира и конверсией с помощью по существу тех же процедур фторирования и метанолиза, которые указаны в Примере 1, чтобы получить метиловый сложный эфир СF3СF(СF3)СF2-O-СF2СO2СН3 кипение при температуре 118-120oС.
Быстро по каплям добавляли 149 г метилового сложного эфира к 28,6 г КОН в 700 г этиленгликоля. Проводили декарбоксилирование, чтобы получить, после перегонки фракцию продукта массой 70 г, кипение при температуре 45-47oС, с чистотой 99% по газожидкостной хроматографии. Структура подтверждена газожидкостной хроматографией, масс-спектрометрией, 1Н-ЯМР и 19F-ЯМР как СF3-СF(СF3)СF2-O-СF2Н.
Пример 17. Приготовление C4F9-O-(CF2)4-O-(CF2)3H из С4F9-O-(СF2)4-O-(СF2)3СООСН3
Исходный материал С4Н9-O-С4Н8-O-(СН2)3СН2OСОСН3 подвергали прямому фторированию и метанолизу с помощью по существу тех же процедур, которые указаны в Примере 1, чтобы получить С4F9-O-С4F8-O-(СF2)3СO2СН3. 56 г последнего вещества быстро добавляли к раствору 5,6 г КОН в 250 мл этиленгликоля. Проводили декарбоксилирование и разделяли фазы продукта, промывали один раз рассолом и перегоняли с получением 36,6 г продукта (точка кипения 155-158oС), чистота по газожидкостной хроматографии 100%. Газожидкостная хроматография, масс-спектрометрия, 1Н и 19F-ЯМР подтвердили, что продукт представляет собой С4F9-O-(СF2)4-O-(СF2)3Н.
Пример 18. Приготовление (C2F5)2CFCF2-O-C2F4H из (C2F5)2CFCF2-O-CF2CF2-C(O)OCH3
Исходный материал (С2Н5)2СНСН2-O-СН2СН2C(O)OСН3, приготовленный присоединением на основе реакции Микаэля 2-этилбутанола к акрилонитрилу с последующей эстерификацией с метанолом при кислом катализе, фторировали и метанолизировали с помощью по существу тех же процедур, которые указаны в Примере 1, чтобы получить (С2F5)2СFСF2-O-СF2СF2-C(O)OСН3, точка кипения 159oС, выход прямого фторирования, основанного на исходном материале в виде метилового сложного эфира - 88%.
Декарбоксилирование проводили по существу так же, как указано в Примере 1, продукт перегоняли при температуре 108-110oC с получением 145 г. ИК-анализ подтвердил, что продукт имеет структуру (C2F5)2CFCF2-O-CF2CF2H.
Пример 19. Приготовление с-С6F11СF2-O-С2F4Н из с-С6F11СF2-O-С2F4C(O)OСН3
Исходный материал с-С6Н11СН2-О-С2H4С(O)ОСН3, приготовленный на основе реакции циклогексилметанола с акрилонитрилом с последующей эстерификацией с метанолом при кислом катализе, затем фторировали и метанолизировали с ВF3 в метаноле, используя по существу процедуры, указанные в Примере 1, для получения выхода 65% (основанного на фторировании) с-С6F11СF2-O-С2F4C(O)OСН3. Добавляли 224 г фторированного сложного эфира последнего вещества к раствору 28,2 г 85% КОН и 466 г этиленгликоля при поддержании температуры 60oС. Затем нагревали полученную жидкость до 100oС и доводили ее рН до величины более 7 добавлением 5 г водного 45% (по весу) раствора КОН. Проводили декарбоксилирование путем перегонки полученной жидкости. Отделяли нижнюю фторхимическую фазу полученного дистиллята, промывали равным объемом воды и перегоняли при температуре 123-126oС с получением 155 г продукта (чистота 99,7%). Обрабатывали продукт KMnO4 в ацетоне и получали c-C6F11CF2-O-C2F4H.
Пример 20. Приготовление С4F9-O-С2F4-O-С3F6Н из С4F9-O-С2F4-O-С3F6C(O)ОСН3
Фторировали и метанолизировали С4Н9-O-С2Н4-O-С4Н8ОC(O)CН3 с помощью по существу тех же процедур, которые описаны в Примере 1. Полученный продукт С4F9-O-С2F4-O-С3F6C(O)OСН3 в количестве 419 г быстро добавляли по каплям к смеси 49,4 г КОН в 800 г этиленгликоля. Полученную жидкость затем медленно нагревали до температуры колбы 190oС. В процессе этого нагревания метанол от омыления сложного эфира, воду и C4F9-O-C2F4-O-C3F6H отгоняли от реакционной смеси. Затем к дистилляту добавляли воду, отделяли и перегоняли (кипение при температуре 120-122oС) нижнюю фторхимическую фазу (355 г) с получением 308 г С4F9-O-С2F4-O-С3F6Н (выход 82%).
Пример 21. Приготовление C6F13-O-C4F8-H из C6F13-O-C4F8-CO2CH3
Исходный материал С6Н13-О-С5Н10-ОС(O)СН3 готовили моноалкилированием 1,5-пентандиола с гексилбромидом с последующим ацетилированием ацетилхлоридом. Фторировали и метанолизировали это соединение с помощью по существу той же процедуры, что описана в Примере 1, чтобы получить C6F13-O-C4F8-CO2CH3, точка кипения 100oС при давлении 13 Торр. Этот сложный эфир декарбоксилировали нагреванием раствора 200 г сложного эфира в 250 мл этиленгликоля с 30 г КОН до отгонки гидридного продукта. Эту жидкость промывали водой, сушили над MgSО4 с получением 128 г C6F13-O-C4F8-H чистотой 82%. Далее ее очищали перегонкой, применяя насадочную стеклянную колонку с 12 пластинками, при точке кипения 146oС. Структура подтверждена 19F-ЯМР.
Пример 22. Приготовление C6F13-O-C3F6-H из C6F13-O-C3F6-CO2 -K+
Исходный материал C6F13-O-C4F8-OC(O)CH3 готовили моноалкилированием 1,4-бутандиола с гексилбромидом с последующим ацетилированием уксусным ангидридом. Это соединение фторировали и метанолизировали с использованием по существу той же процедуры, которая указана в Примере 1, чтобы получить C6F13-O-C3F6-CO2CH3. Метиловый сложный эфир подвергали омылению с избытком КОН и затем просушивали в вакуумном шкафу для получения калийной соли. 575 г соли нагревали при помешивании в 250 мл этиленгликоля и полученный гидрид Y изолировали из дистиллята, точка кипения 129oС. Структура подтверждена 19F-ЯМР.
Пример 23. Приготовление C5F11-O-C4F8-H из C5F11-O-C4F8-CO2 -Na+
Исходный материал С5Н11-О-С5Н10-О-С(О)СН3 готовили моноалкилированием 1,5-пентандиола с пентилбромидом с последующим ацетилированием ацетилхлоридом. Это соединение фторировали и метанолизировали по существу по той же процедуре, которая указана в Примере 1, чтобы получить С5F11-О-C4F8-СО2СН3. Метиловый сложный эфир подвергали омылению с избытком NaOH, декарбоксилировали и перегоняли по существу так же, как это описано в Примере 22. Перегонка через насадочную стеклянную колонку с 12 пластинками дала чистую C5F11-O-C4F8-H, точка кипения 125oС. Структура подтверждена 19F-ЯМР.
Пример 24. Приготовление С4F9-O-С3F6-Н из C4F9-O-C3F6-CO2 -Na+
Исходный материал С4Н9-O-С4Н8-ОC(O)CН3 готовили моноалкилированием 1,4-бутандиола бутилбромидом с последующим ацетилированием ацетилхлоридом. Это соединение фторировали и метанолизировали по существу по той же процедуре, которая указана в Примере 1, чтобы получить C4F9-O-C3F6-CO2CH3. Этот метиловый сложный эфир подвергали омылению, декарбоксилировали, отделяли сырой гидрид, как указано в Примере 23, и затем перегоняли далее для получения чистой С4F9-O-С3F6-Н, точка кипения 90oС. Структура подтверждена 19F-ЯМР.
Пример 25. Оценка поверхностной активности перфтороэфирных карбоновых кислот
Поверхностную активность новых перфтороэфирных карбоновых кислот данного изобретения измеряли тензиометром ДеНуой после превращения кислот в соответствующие аммонийные соли. Кислоты готовили прямым фторированием их углеводородных предшественников с последующим гидролизом. Аммонийные соли готовили обработкой кислоты избытком водного раствора аммиака с последующей сушкой вымораживанием. Результаты указываются в динах/см в табл. В для кислот (номера как в табл. Б), соответствующих аммонийным солям.
Пример 26. Оценка эфиров как средств пожаротушения
Омега-гидрофторалкилэфирные соединения как средства пожаротушения оценивали по Стандарту пожарной защиты 2001 Национальной Ассоциации пожарной защиты, с чашечной горелкой, видоизмененной для жидких соединений. Результаты, показанные в табл. Г, свидетельствуют, что эти соединения могут быть эффективными средствами пожаротушения, подавления взрывов и агентами, нейтрализующими горючую атмосферу.
Пример 27. Приготовление пенополиуретана
Выполнили оценку омега-гидрофторалкилэфирных соединений данного изобретения в качестве вспучивателей с применением процедур, указанных в патенте США N 5210106 (Dams et al. ). Компонент А содержал 15,0 весовых частей метилендифенилдиизоцианата PAPITM 27 с изоцианатным эквивалентом 134,0, произведенным компанией Dow Chemical. Компонент Б пены содержал 10,5 весовых частей, полиэфирного полиола ВоранолTM 360 с гидроксильным числом 360, произведенного компанией Dow Chemical, 0,26 весовых частей воды, 0,26 весовых частей олигомерного фторхимического сурфактанта по описанию в Примере 1 патента США N 3787351, а также 0,13 весовых частей N, N-диметилциклогексиламинового катализатора ПоликатTM 8, произведенного компанией Air Products и 1,87 весовых частей C4F9OCF2CF2H как вспучивателя.
Составные части Компонента Б смешивали для получения эмульсии, которая затем смешивалась с Компонентом А и перемешивалась при 2500 оборотах в минуту в течение 10 с. Время до появления пены было около 10 с. Время поднятия и время отверждения "до отлипа" были примерно 2 и 3 мин, соответственно. Полученная полиуретановая пена была жесткой с равномерным распределением очень мелких, замкнутых ячеек.
Пример 28. Приготовление (СF3)3СОС2F4OCF2OCF2СO2СН3
Исходное вещество (t-C4H9OC2H4O)2CH2, приготовленное алкилированием метиленхлорида с t-бутоксиэтанолом, фторировали и метанолизировали по существу так же, как указано в Примере 1, чтобы получить (СF3)3СОС2F4OCF2OCF2СO2СН3,
имеющее диапазон кипения 80-82oС при 18 Торр и структуру, подтвержденную 19F ЯМР.
Пример 29. Приготовление C8F17OCF2OC3F6H из С8F17ОСF2ОС3F6СО2СН3
Исходное вещество C8H17OCH2OC4H8OH готовили моноалкилированием бутандиола с октилхлорометиловым эфиром. Исходное вещество сначала ацетилировали ацетилхлоридом в метиленхлориде, содержащем триэтиламин, затем фторировали, а порцию перфторированного полуфабриката гидролизовали путем обработки водным раствором серной кислоты, затем перегоняли с получением карбоновой кислоты C8F17OCF2OC3F6CO2H с диапазоном кипения 100-106oС при 1,1 Торр. С помощью дифференциальной сканирующей калориметрии определили, что кислота имеет Tg -97,0oС и несколько кристаллических экзотерм -77,4, -61,5 и -37,7oС, и широкую точку плавления при -9,0oС.
Другую порцию перфторированного полуфабриката метанолизировали по существу так же, как указано в Примере 1, чтобы получить C8F17OCF2OC3F6CO2CH3, имеющий пределы кипения 124-130oС при 25 Торр. Полученный метиловый эфир затем декарбоксилировали по процедуре, указанной в Примере 1, чтобы получить C8F17OCF2OC3F6H, имеющий пределы кипения 178-183oС. Структуры этого гидрида и исходного фторированного сложного эфира подтверждены 19F ЯМР.
Пример 30. Приготовление C8F17O-(C2F4O)2CF2CO2H
Исходное вещество готовили моноалкилированием триэтиленгликоля октилбромидом с последующим ацетилированием. Исходное вещество фторировали так же, как указано в Примере 1, гидролизовали обработкой водным раствором серной кислоты и отгоняли продукт C8F17O-(C2F4O)2CF2CO2H, имеющий пределы кипения 105-110oС при 1,4 Торр и точку плавления 24oС.
Пример 31. Приготовление НС3F6ОС3F6Н из СН3О(СО)С3F6ОС3F6СООСН3
Исходный диацетат CH3C(O)OC4H8O-(C4H8O)nC4H8OC(O)CH3 готовили ацетилированием политетраметиленгликоля (со средней молекулярной массой 250) с ацетилхлоридом. Диацетат затем превращали в СН3ОC(O)C3F6О-(С4F8O)nС3F6СООСН3,
используя по существу процедуру фторирования и метанолиза, описанную в Примере 1. 1400 г полученной смеси сложных диэфиров перегоняли с помощью насадочной стеклянной колонки с десятью пластинками и выделяли СН3ОC(O)C3F6ОС3F6СООСН3.
278 г изолированного фторхимического соединения соединяли с 72 г КОН в 250 мл этиленгликоля. Полученную смесь нагревали, перегоняли и выделяли продукт HC3F6OC3F6H, по существу тем же путем, который указан в Примере 1 (точка кипения 84oС). Структура продукта подтверждена 19F ЯМР.
Пример 32. Приготовление n-C12F25OC2F4OC2F4OCF2СO2H
Исходное вещество n-C12H25O(C2H4O)3H готовили моноалкилированием триэтиленгликоля с n-додецилбромидом. После ацетилирования фторировали полученный продукт по существу так же, как описано в Примере 1, концентрировали и обрабатывали фторированный продукт 55,0 г NaOH в 300 мл воды. После нагревания в течение 5 ч на водяной бане продукт подкисляли избытком 50% (по весу) раствора Н2SO4 в воде и затем экстрагировали ФлуоринертомTM FC-75 перфторированную жидкость (смесь C8 перфторсоединений, точка кипения 103oС), нагретую до примерно 60oС на паровой бане. Перегонка дала чистую n-C12F25OC2F4OC2F4OCF2CO2H (Tg = -62,7oС и Тm = 69,2oС по дифференциально сканирующей калориметрии).
Пример 33. Приготовление
Figure 00000006

Figure 00000007

Исходный материал метил 2-(3,4-диметоксифенил)ацетат фторировали по существу так же, как в Примере 1, для получения перфторо-2-(3,4-диметоксициклогексил)уксусной кислоты после гидролиза. Ее затем декарбоксилировали, по существу так же, как описано в Примере 1, до гидрида перфторированного эфира.
Пример 34. Приготовление
Figure 00000008

Figure 00000009

Исходный материал метил 3-(4-этоксифенил)-транс-2-пропеноат готовили конденсацией 4-этоксибензальдегида с малоновой кислотой с последующей эстерификацией. Этот метиловый сложный эфир фторировали, метанолизировали и декарбоксилировали по существу так же, как описано в Примере 1, для получения гидрида перфторированного эфира.
Пример 35. Приготовление
Figure 00000010

Figure 00000011

Исходный материал готовили конденсацией 2,2-диэтилпропандиола с диметил-3-оксоглютаратом. Этот диметиловый сложный эфир фторировали, метанолизировали до ди-сложного эфира и декарбоксилировали по существу так же, как описано в Примере 1, для получения дигидрида перфторированного эфира.
Пример 36. Приготовление
Figure 00000012

Figure 00000013

Исходный материал готовили на основе реакции 2,6-диметилфенола с карбонатом этилена с последующим ацетилированием ацетилхлоридом. Этот ацетат фторировали, метанолизировали и декарбоксилировали по существу так же, как описано в Примере 1, для получения гидрида перфторированного эфира (точка кипения 132oС).
Пример 37. Приготовление
Figure 00000014

Figure 00000015

Исходный материал готовили обработкой 2-(2,6-диметилфенилокси) этанола (из Примера 36) тионил хлоридом. Он подвергался фторированию по существу так же, как указано в Примере 1, с последующим восстановлением хлорида Ni по Рейни, по существу так же, как описано в Примере 12, для получения гидрида перфторированного эфира.
Пример 38. Приготовление
Figure 00000016

Figure 00000017

Исходный материал готовили на основе добавления $-нафтола к карбонату этилена с последующим ацетилированием ацетилхлоридом. Этот ацетат фторировали, метанолизировали и декарбоксилировали по существу так же, как описано в Примере 1, для получения гидрида перфторированного эфира (точка кипения 171oС).
Пример 39. Приготовление C5F11OCF2C(CF3)2CF2H из С5Н11ОCH2C(CH3)2CH2Cl
Исходный материал готовили по существу так же, как описано выше в Примере 11. Хлорид эфира фторировали по существу так же как в Примере 1 с последующим восстановлением хлорида Ni по Рейни по существу так же, как описано в Примере 11, для получения гидрида перфторированного эфира (точка кипения 148oС).
Пример 40. Приготовление (C4F9O)2CFCF2H из (C4H9O)2CHCH2Cl
Исходный материал готовили добавлением n-бутанола к 2-хлорацетальдегиду и фторировали по существу так же, как описано в Примере 1, с последующим восстановлением хлорида Ni по Рейни по существу так же, как описано в Примере 11, для получения гидрида перфторированного эфира.
Пример 41. Приготовление CF3O(CF2)9H из СН3О(СН2)10ОАс
Исходный материал готовили моноалкилированием 1,10-декандиола с диметилсульфатом с последующим ацетилированием ацетилхлоридом. Этот ацетат фторировали, гидролизовали и декарбоксилировали по существу как в Примере 1 для получения гидрида перфторированного эфира.
Пример 42. Приготовление C9F19OCF2H из С9Н19ОС2Н4OАс
Исходный материал готовили моноалкилированием этиленгликоля с n-нонилбромидом с последующим ацетилированием ацетилхлоридом. Этот ацетат фторировали, гидролизовали и декарбоксилировали по существу так же, как описано в Примере 1, для получения гидрида перфторированного эфира (точка кипения 155oС).
Пример 43. Приготовление (изо-С3F7)2СFОС2F4Н из (изо-С3Н7)2СНOC2H4CO2CH3
Исходный материал готовили с помощью присоединения на основе реакции Микаэля 2,4-диметил-3-пентанола к акрилонитрилу с последующим метанолизом до метилового сложного эфира. Этот сложный эфир фторировали, гидролизовали и декарбоксилировали по существу так же, как описано в Примере 1, для получения гидрида перфторированного эфира.
Пример 44. Приготовление
Figure 00000018

Figure 00000019

Исходный материал готовили алкилированием 4-этилфенола с метилхлороацетатом. Этот сложный эфир фторировали, гидролизовали и декарбоксилировали по существу так же, как описано в Примере 1, для получения гидрида перфторированного эфира (точка кипения 131oС).
Пример 45. Сравнительная длительность существования в атмосфере и точки кипения.
Время существования в атмосфере различных компонентов пробы рассчитывали по методике, описанной в работе Y. Tang, Atomospheric Fate of Various Fluorocarbons, M. S. Thesis, Massachusetts Institute of Technology (1993). Как показано ниже в таблице, время существования в атмосфере эфирного гидридного соединения с двумя или более атомами углерода между атомом кислорода эфира и терминальным атомом водорода значительно короче, чем время существования в атмосфере эфирных гидридных соединений с одним только атомом углерода между атомом кислорода эфира и терминальным атомом водорода. В связи с более короткой длительностью существования соединений данного изобретения эти соединения более приемлемы в экологическом плане.
Соединение - Время существования в атмосфере (лет)
C6F13OC2F4OCF2H - >170
C4F9OC2F4OCF2H - >170
C8F17OCF2CF2H - 80
Кроме того, как показано в таблице Д, эфирные гидридные соединения, имеющие два или более атомов углерода между атомом кислорода эфира и терминальным атомом водорода, имеют более низкие точки кипения, чем аналогичные неэфирные соединения, и значительно более низкие точки кипения, чем аналогичные эфирные гидридные соединения, имеющие только один атом углерода между атомом кислорода эфира и терминальным атомом водорода. Низкие точки кипения соединения данного изобретения позволяют использовать эти соединения в процессах с участием субстратов, чувствительных к температуре, таких как пластмассы. (Например, при очистке в парах субстрат очищается в конденсирующихся парах кипящей жидкости, а при конденсационном нагревании субстрат нагревается при погружении в кипящую жидкость). При таких применениях предпочтительны жидкости с более низкой точкой кипения, чтобы избежать повреждения субстрата. Поскольку известно, что точки кипения можно понизить, выбирая соединения с меньшим числом атомов углерода, таким способом можно добиться снижения точки кипения на 25oС или более, что однако отрицательно воздействует на другие свойства, такие как растворяющая способность.
Специалистам в данной области очевидны различные модификации и изменения настоящего изобретения, не выходящие за пределы его существа и объема.

Claims (9)

1. Жидкое в нормальных условиях омега-гидрофторалкилэфирное соединение общей формулы
F-Rf-O(R'f-O)nR''f-H,
где Н - атом водорода в концевой группе CF2;
Rf, R'f и R''f - независимо выбраны из группы, состоящей из линейных незамещенных или замещенных перфторалкилом перфторалкиленовых групп, причем Rf имеет 4-9 атомов углерода в цепи, R'f имеет 1-6 атомов углерода в цепи, R''f имеет 2-6 атомов углерода в цепи, n - целое число от 0 до 7 или при n, равном O, Rf означает перфторциклоалкилзамещенную перфторалкиленовую группу с 6-10 атомами углерода, в которой один или более атомов углерода в Rf могут быть замещены атомами кислорода, R'f, R''f независимо выбраны из группы линейных незамещенных перфторалкиленовых групп, имеющих в цепи 1-4 атома углерода.
2. Жидкое в нормальных условиях омега-гидрофторалкилэфирное соединение, представленное общей формулой
FRf-O-R''fH,
где Н - атом водорода в концевой группе CF2,
Rf означает перфторциклоалкилзамещенную перфторалкиленовую группу с 6-10 атомами углерода, в которой один или более атомов углерода в Rf могут быть замещены атомами кислорода;
R''f независимо выбраны из группы линейных незамещенных перфторалкиленовых групп, имеющих в цепи 1-4 атома углерода.
3. Способ получения омега-гидрофторалкилэфирного соединения по п. 1, включающий декарбоксилирование соответствующей перфторкарбоновой кислоты или ее сложного эфира путем смешения с раствором неорганического основания в протонном растворителе с последующим нагреванием.
4. Способ вытеснения воды с поверхности, содержащей обработку поверхности жидкой композицией, включающей жидкое в обычных условиях омега-гидрофторалкилэфирное соединение с насыщенной перфторалифатической цепью атомов углерода, прерванной одним или более атомами кислорода эфира, при этом атом углерода на одном из концов цепи является атомом дифторметиловой группы, которая связана с другим атомом углерода в цепи или с атомом кислорода эфира на другом конце цепи и является частью концевой группы, избранной из состава группы, состоящей из дифторметила, дифторхлорметила, перфторалкила линейной цепи, перфторалкила разветвленной цепи, а также перфторалкила, замещенного насыщенной перфторалициклической составляющей, с условием, что там, где дифторметиловая группа на одном конце связана с атомом кислорода эфира, перфторалкил линейной цепи имеет как минимум 6 атомов углерода в цепи, а перфторалкил разветвленной цепи имеет как минимум 4 атома углерода.
5. Способ пайки в фазе паров, в котором компонент, подлежащий пайке, погружают или окружают парами фторированной жидкости для расплавления припоя, затем компонент извлекают из паров, при этом в качестве фторированной жидкости применяют композицию, содержащую по крайней мере одно омега-гидрофторалкилэфирное соединение, являющееся жидким в обычных условиях и имеющее насыщенную перфторалифатическую цепь атомов углерода, прерванной одним или более атомами кислорода эфира, при этом атом углерода на одном из концов цепи является атомом дифторметиловой группы, которая связана с другим атомом углерода в цепи или с атомом кислорода эфира на другом конце цепи и является частью концевой группы, избранной из состава группы, состоящей из дифторметила, дифторхлорметила, перфторалкила линейной цепи, перфторалкила разветвленной цепи, а также перфторалкила, замещенного насыщенной перфторалициклической составляющей, с условием, что там, где дифторметиловая группа на одном конце связана с атомом кислорода эфира, перфторалкил линейной цепи имеет как минимум 6 атомов углерода в цепи, а перфторалкил разветвленной цепи имеет как минимум 4 атома углерода.
6. Способ изготовления пенопласта, включающий операции смешивания органического полиизоцианата и соединения с высоким молекулярным весом, имеющего по крайней мере 2 реактивных атома водорода, в присутствии смеси вспучивающего агента, включающей по крайней мере одно омега-гидрофторалкилэфирное соединение, являющееся жидким в обычных условиях и имеющее насыщенную перфторалифатическую цепь атомов углерода, прерванной одним или более атомами кислорода эфира, при этом атом углерода на одном из концов цепи является атомом дифторметиловой группы, которая связана с другим атомом углерода в цепи или с атомом кислорода эфира, на другом конце цепи и является частью концевой группы, избранной из состава группы, состоящей из дифторметила, дифторхлорметила, перфторалкила линейной цепи, перфторалкила разветвленной цепи, а также перфторалкила, замещенного насыщенной перфторалициклической составляющей, с условием, что там, где дифторметиловая группа на одном конце связана с атомом кислорода эфира, перфторалкил линейной цепи имеет как минимум 6 атомов углерода в цепи, а перфторалкил разветвленной цепи имеет как минимум 4 атома углерода, катализатора и поверхностно-активного вещества.
7. Способ удаления загрязнителя с изделия, включающий контактирование указанного изделия с композицией, имеющей по крайней мере одно омега-гидрофторалкилэфирное соединение, являющееся жидким в обычных условиях и имеющее насыщенную перфторалифатическую цепь атомов углерода, прерванной одним или более атомами кислорода эфира, при этом атом углерода на одном из концов цепи является атомом дифторметиловой группы, которая связана с другим атомом углерода в цепи или с атомом кислорода эфира на другом конце цепи и является частью концевой группы, избранной из состава группы, состоящей из дифторметила, дифторхлорметила, перфторалкила линейной цепи, перфторалкила разветвленной цепи, а также перфторалкила, замещенного насыщенной перфторалициклической составляющей, с условием, что там, где дифторметиловая группа на одном конце связана с атомом кислорода эфира, перфторалкил линейной цепи имеет как минимум 6 атомов углерода в цепи, а перфторалкил разветвленной цепи имеет как минимум 4 атома углерода.
8. Способ пожаротушения, включающий воздействие на огонь композиции, содержащей по крайней мере одно омега-гидрофторалкилэфирное соединение, являющееся жидким в обычных условиях и имеющее насыщенную перфторалифатическую цепь атомов углерода, прерванной одним или более атомами кислорода эфира, при этом атом углерода на одном из концов цепи является атомом дифторметиловой группы, которая связана с другим атомом углерода в цепи или с атомом кислорода эфира на другом конце цепи и является частью концевой группы, избранной из состава группы, состоящей из дифторметила, дифторхлорметила, перфторалкила линейной цепи, перфторалкила разветвленной цепи, а также перфторалкила, замещенного насыщенной перфторалициклической составляющей, с условием, что там, где дифторметиловая группа на одном конце связана с атомом кислорода эфира, перфторалкил линейной цепи имеет как минимум 6 атомов углерода в цепи, а перфторалкил разветвленной цепи имеет как минимум 4 атома углерода.
9. Соединение, представленное формулой
Rft-(O-R'ft)c-O-(CF2)d-Z,
где Rft - линейная или разветвленная перфторалкильная группа, имеющая от 1 до 18 атомов углерода;
R'ft - линейная или разветвленная перфторалкиленовая группа, имеющая от 1 до 11 атомов углерода;
с - целое число, равное по крайней мере 1;
d - целое число, равное по крайней мере 3;
Z - выбрано из группы, состоящей из -СООН, -COOM1/v, -COONH4, -COOR, где М - радикал аммония или атом металла с валентностью "v" от 1 до 4, при этом каждый R независимо выбран из группы, состоящей из алкильных групп, имеющих от 1 до 14 атомов углерода, фторалкильных групп, имеющих от 1 до 14 атомов углерода.
Приоритет по пунктам:
20.05.1994 и 12.05.1995 - по пп. 1-8;
20.05.1994 - по п. 9.
RU96124387/04A 1994-05-20 1995-05-15 Омега-гидрофторалкиловые эфиры, способ их получения, исходные карбоновые кислоты и их производные и способы с использованием эфиров (варианты) RU2177934C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/246,962 US5476974A (en) 1994-05-20 1994-05-20 Omega-hydrofluoroalkyl ethers, precursor carboxylic acids and derivatives thereof, and their preparation and application
US08/246962 1994-05-20
US08/440450 1995-05-12
US08/440,450 US5658962A (en) 1994-05-20 1995-05-12 Omega-hydrofluoroalkyl ethers, precursor carboxylic acids and derivatives thereof, and their preparation and application

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU96124387A RU96124387A (ru) 1999-02-20
RU2177934C2 true RU2177934C2 (ru) 2002-01-10

Family

ID=26938353

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU96124387/04A RU2177934C2 (ru) 1994-05-20 1995-05-15 Омега-гидрофторалкиловые эфиры, способ их получения, исходные карбоновые кислоты и их производные и способы с использованием эфиров (варианты)

Country Status (8)

Country Link
US (7) US5658962A (ru)
EP (2) EP1170275A3 (ru)
JP (3) JP3590067B2 (ru)
CN (1) CN1110473C (ru)
CA (1) CA2190116A1 (ru)
DE (1) DE69527527T2 (ru)
RU (1) RU2177934C2 (ru)
WO (1) WO1995032174A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2465045C2 (ru) * 2007-03-08 2012-10-27 Истман Кемикал Компани Система для производства сложного полиэфира, использующая реактор эстерификации без перемешивания
RU2563978C2 (ru) * 2007-02-19 2015-09-27 Семблант Лимитед Печатные платы

Families Citing this family (100)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5658962A (en) * 1994-05-20 1997-08-19 Minnesota Mining And Manufacturing Company Omega-hydrofluoroalkyl ethers, precursor carboxylic acids and derivatives thereof, and their preparation and application
US6548471B2 (en) 1995-01-20 2003-04-15 3M Innovative Properties Company Alkoxy-substituted perfluorocompounds
US6506459B2 (en) 1995-01-20 2003-01-14 3M Innovative Properties Company Coating compositions containing alkoxy substituted perfluoro compounds
US5925611A (en) 1995-01-20 1999-07-20 Minnesota Mining And Manufacturing Company Cleaning process and composition
EP0882124B1 (en) 1995-12-15 2002-04-10 Minnesota Mining And Manufacturing Company Cleaning process and composition
IT1282627B1 (it) * 1996-02-14 1998-03-31 Ausimont Spa Procedimento per la preparazione di perfluoropoliossialchileni perossidici
IT1283202B1 (it) * 1996-03-07 1998-04-16 Ausimont Spa Solventi utilizzabili come cleaning agents
IT1283203B1 (it) * 1996-03-07 1998-04-16 Ausimont Spa Composizioni estinguenti la fiamma
US6020298A (en) * 1997-03-05 2000-02-01 Ausimont S.P.A. Solvent cleaning agents including additives of the formula Rf -CFX-L containing perfluoroalkylenic units
IT1290819B1 (it) * 1997-03-25 1998-12-11 Ausimont Spa Composizioni per rimuovere acqua e/o solventi
US6552090B1 (en) 1997-09-15 2003-04-22 3M Innovative Properties Company Perfluoroalkyl haloalkyl ethers and compositions and applications thereof
US6274543B1 (en) 1998-06-05 2001-08-14 3M Innovative Properties Company Cleaning and coating composition and methods of using same
IT1302018B1 (it) * 1998-08-11 2000-07-20 Ausimont Spa Agenti espandenti.
IT1302027B1 (it) * 1998-08-19 2000-07-20 Ausimont Spa Composizioni azeotropiche o quasi azeotropiche a base diidrofluoropolieteri
IT1303779B1 (it) 1998-11-23 2001-02-23 Ausimont Spa Preparazione di soluzioni di polimeri fluorurati solfonici.
CA2255413A1 (en) 1998-12-11 2000-06-11 Fracmaster Ltd. Foamed nitrogen in liquid co2 for fracturing
US6159917A (en) * 1998-12-16 2000-12-12 3M Innovative Properties Company Dry cleaning compositions containing hydrofluoroether
US6127430A (en) * 1998-12-16 2000-10-03 3M Innovative Properties Company Microemulsions containing water and hydrofluroethers
AU2097899A (en) * 1998-12-29 2000-07-31 Minnesota Mining And Manufacturing Company Dehydration process
US6148634A (en) 1999-04-26 2000-11-21 3M Innovative Properties Company Multistage rapid product refrigeration apparatus and method
WO2000070289A1 (en) 1999-05-18 2000-11-23 3M Innovative Properties Company Two-phase heat transfer without de-gassing
US6610250B1 (en) * 1999-08-23 2003-08-26 3M Innovative Properties Company Apparatus using halogenated organic fluids for heat transfer in low temperature processes requiring sterilization and methods therefor
US6297308B1 (en) 1999-10-07 2001-10-02 3M Innovative Properties Company Chemical compositions
DE19956250C1 (de) * 1999-11-23 2001-05-17 Wacker Siltronic Halbleitermat Kostengünstiges Verfahren zur Herstellung einer Vielzahl von Halbleiterscheiben
US6310018B1 (en) 2000-03-31 2001-10-30 3M Innovative Properties Company Fluorinated solvent compositions containing hydrogen fluoride
US6372700B1 (en) 2000-03-31 2002-04-16 3M Innovative Properties Company Fluorinated solvent compositions containing ozone
US6849194B2 (en) * 2000-11-17 2005-02-01 Pcbu Services, Inc. Methods for preparing ethers, ether compositions, fluoroether fire extinguishing systems, mixtures and methods
US6889233B2 (en) * 2001-06-18 2005-05-03 Microsoft Corporation Selective file purging for delete or rename
EP1306417B1 (en) * 2001-10-23 2012-08-01 Solvay Specialty Polymers Italy S.p.A. Use of fluorinated liquids for the heat exchange or as working fluids in the presence of ionizing radiations and/or irradiation with neutrons
US6716534B2 (en) * 2001-11-08 2004-04-06 3M Innovative Properties Company Coating composition comprising a fluorochemical polyether silane partial condensate and use thereof
US6649272B2 (en) * 2001-11-08 2003-11-18 3M Innovative Properties Company Coating composition comprising fluorochemical polyether silane polycondensate and use thereof
ITMI20020012A1 (it) * 2002-01-08 2003-07-08 Ausimont Spa Uso di liquidi fluorurati
ES2277985T3 (es) * 2002-06-03 2007-08-01 3M Innovative Properties Company Composicion de oligomero de fluoro-silano.
ITMI20021731A1 (it) 2002-08-01 2004-02-02 Ausimont S P A Ora Solvay Solexis Spa Idrofluoroeteri aventi almeno un terminale idrogenato -ocfx'ch3 in cui x'=f, cf3 e loro processo di preparazione.
JP2006504209A (ja) * 2002-10-22 2006-02-02 ジェイソン エイ サリヴァン カスタム化可能なロバストなコンピュータ処理システム
JP2006505874A (ja) * 2002-10-22 2006-02-16 ジェイソン エイ サリヴァン ダイナミックにモジュラー式の処理ユニットを提供するためのシステムおよび方法
US7256991B2 (en) 2002-10-22 2007-08-14 Sullivan Jason A Non-peripherals processing control module having improved heat dissipating properties
US6890452B2 (en) * 2002-11-08 2005-05-10 3M Innovative Properties Company Fluorinated surfactants for aqueous acid etch solutions
US6923921B2 (en) * 2002-12-30 2005-08-02 3M Innovative Properties Company Fluorinated polyether compositions
ITMI20030199A1 (it) * 2003-02-06 2004-08-07 Solvay Solexis Spa Miscele non azeotropiche
US7589234B2 (en) * 2003-07-02 2009-09-15 Daikin Industries, Ltd. Fluoroalkyl carboxylic acid derivative, method for producing fluorine-containing polymer, and aqueous dispersion of fluorine-containing polymer
US20050136180A1 (en) * 2003-12-19 2005-06-23 3M Innovative Properties Company Method of coating a substrate with a fluoropolymer
EP1824914B1 (en) * 2004-11-08 2012-01-11 3M Innovative Properties Company Preparation of polymeric foams using hydrofluoroether nucleating agents
ITMI20050006A1 (it) 2005-01-05 2006-07-06 Solvay Solexis Spa Composizioni a base di oli perfluoropolieterei per la formazione di film lubrificanti
JP4736539B2 (ja) * 2005-05-25 2011-07-27 旭硝子株式会社 自動車シート用軟質ポリウレタンフォームおよびその製造方法
US8791254B2 (en) * 2006-05-19 2014-07-29 3M Innovative Properties Company Cyclic hydrofluoroether compounds and processes for their preparation and use
JP5385146B2 (ja) * 2006-10-20 2014-01-08 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー 易洗浄基材のための方法及びそれによる物品
US8193397B2 (en) * 2006-12-06 2012-06-05 3M Innovative Properties Company Hydrofluoroether compounds and processes for their preparation and use
WO2008070704A1 (en) 2006-12-07 2008-06-12 3M Innovative Properties Company Particles comprising a fluorinated siloxane and methods of making and using the same
BRPI0806800A2 (pt) 2007-02-06 2011-09-13 Solvay Fluor Gmbh composição não-inflamável, e, uso das composições
JP4983616B2 (ja) 2008-01-16 2012-07-25 ソニー株式会社 熱転写記録媒体
US8071816B2 (en) * 2008-06-30 2011-12-06 3M Innovative Properties Company Hydrofluoroacetal compounds and processes for their preparation and use
US9416085B2 (en) * 2008-07-08 2016-08-16 Solvay Specialty Polymers Italy S.P.A. Process for the manufacture of fluorosurfactants
US7988877B2 (en) * 2008-11-03 2011-08-02 3M Innovative Properties Company Methods of making fluorinated ethers, fluorinated ethers, and uses thereof
GB0823120D0 (en) 2008-12-19 2009-01-28 3M Innovative Properties Co Method of making fluorinated alkoxy carboxylic acids and precursors thereof
US8323524B2 (en) * 2009-10-01 2012-12-04 3M Innovative Properties Company Apparatus including hydrofluoroether with high temperature stability and uses thereof
US8575403B2 (en) 2010-05-07 2013-11-05 Celanese International Corporation Hydrolysis of ethyl acetate in ethanol separation process
US8664454B2 (en) 2010-07-09 2014-03-04 Celanese International Corporation Process for production of ethanol using a mixed feed using copper containing catalyst
US8846988B2 (en) 2010-07-09 2014-09-30 Celanese International Corporation Liquid esterification for the production of alcohols
US9272970B2 (en) 2010-07-09 2016-03-01 Celanese International Corporation Hydrogenolysis of ethyl acetate in alcohol separation processes
US9024083B2 (en) 2010-07-09 2015-05-05 Celanese International Corporation Process for the production of ethanol from an acetic acid feed and a recycled ethyl acetate feed
US8859827B2 (en) 2011-11-18 2014-10-14 Celanese International Corporation Esterifying acetic acid to produce ester feed for hydrogenolysis
US8710279B2 (en) 2010-07-09 2014-04-29 Celanese International Corporation Hydrogenolysis of ethyl acetate in alcohol separation processes
US8981116B2 (en) 2010-07-23 2015-03-17 Solvay Sa Process for the preparation of esters of 1-substituted-3-fluoroalkyl-pyrazole-4-carboxylic acids
CN103079533B (zh) * 2010-09-03 2014-05-07 花王株式会社 清洁剂组合物
CN103201349A (zh) 2010-11-10 2013-07-10 3M创新有限公司 表面处理方法、用于其中的组合物及处理过的制品
WO2012064649A1 (en) 2010-11-10 2012-05-18 3M Innovative Properties Company Optical device surface treatment process and smudge-resistant article produced thereby
EP2638107A1 (en) 2010-11-10 2013-09-18 3M Innovative Properties Company Hydrophobic fluorinated coatings
JP5760218B2 (ja) * 2010-11-17 2015-08-05 国立大学法人広島大学 分岐オキサアルキル鎖を有している化合物およびその利用
US8907141B2 (en) 2011-04-26 2014-12-09 Celanese International Corporation Process to recover alcohol with secondary reactors for esterification of acid
US9000233B2 (en) 2011-04-26 2015-04-07 Celanese International Corporation Process to recover alcohol with secondary reactors for hydrolysis of acetal
CN103080053B (zh) 2011-04-26 2015-08-12 国际人造丝公司 使用叠置床反应器生产乙醇的方法
US8592635B2 (en) 2011-04-26 2013-11-26 Celanese International Corporation Integrated ethanol production by extracting halides from acetic acid
US8754268B2 (en) 2011-04-26 2014-06-17 Celanese International Corporation Process for removing water from alcohol mixtures
US9073816B2 (en) 2011-04-26 2015-07-07 Celanese International Corporation Reducing ethyl acetate concentration in recycle streams for ethanol production processes
US9776029B2 (en) * 2011-07-22 2017-10-03 Kaneka Corporation Fire extinguishing agent and fire extinguishing method using same
US8895786B2 (en) 2011-08-03 2014-11-25 Celanese International Corporation Processes for increasing alcohol production
JP5807510B2 (ja) 2011-10-27 2015-11-10 信越化学工業株式会社 パターン形成方法及びレジスト組成物
US8829249B2 (en) 2011-11-18 2014-09-09 Celanese International Corporation Integrated esterification and hydrogenolysis process for producing ethanol
US9024089B2 (en) 2011-11-18 2015-05-05 Celanese International Corporation Esterification process using extractive separation to produce feed for hydrogenolysis
US8748673B2 (en) 2011-11-18 2014-06-10 Celanese International Corporation Process of recovery of ethanol from hydrogenolysis process
US8853468B2 (en) 2011-11-18 2014-10-07 Celanese International Corporation Vapor esterification method to produce ester feed for hydrogenolysis
US8829251B2 (en) 2011-11-18 2014-09-09 Celanese International Corporation Liquid esterification method to produce ester feed for hydrogenolysis
US8802901B2 (en) 2011-11-18 2014-08-12 Celanese International Corporation Continuous ethyl acetate production and hydrogenolysis thereof
US8927790B2 (en) 2011-12-15 2015-01-06 Celanese International Corporation Multiple vapor feeds for hydrogenation process to produce alcohol
US8853469B2 (en) 2012-11-20 2014-10-07 Celanese International Corporation Combined column for separating products of different hydrogenation reactors
US8975451B2 (en) 2013-03-15 2015-03-10 Celanese International Corporation Single phase ester feed for hydrogenolysis
BR112016016397B1 (pt) * 2014-01-24 2021-06-29 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Processo para preparar 1-alquil-3-difluorometil-5- fluoro-1h-pirazol-4-carbaldeídos ou os seus ésteres
US10675658B2 (en) 2014-03-18 2020-06-09 3M Innovative Properties Company Treated article and method of making the same
EP3198052A1 (en) 2014-09-22 2017-08-02 3M Innovative Properties Company Internal combustion engine components with anti-fouling properties and methods of making same
GB201418709D0 (en) * 2014-10-21 2014-12-03 Mexichem Fluor Sa De Cv Compound
JP6680293B2 (ja) * 2015-03-25 2020-04-15 日本電気株式会社 ハイドロフルオロエーテル化合物、非水電解液およびリチウムイオン二次電池
WO2017012909A1 (en) * 2015-07-17 2017-01-26 Solvay Specialty Polymers Italy S.P.A. Anti-foaming agents
US10858540B2 (en) 2015-09-23 2020-12-08 3M Innovative Properties Company Composition including silanes and methods of making a treated article
EP3394021B1 (en) * 2015-12-24 2021-02-17 3M Innovative Properties Company Conversion of a perfluorinated vinyl ether into a partially fluorinated saturated ether derivative
US10737998B2 (en) 2015-12-24 2020-08-11 3M Innovative Properties Company Methods for converting fluorinated compounds
US10344006B2 (en) * 2016-03-11 2019-07-09 3M Innovative Properties Company Amine-containing acyclic hydrofluoroethers and methods of using the same
TWI825005B (zh) * 2016-12-14 2023-12-11 義大利商首威專業聚合物義大利公司 （全）氟聚醚聚合物
EP3336112A1 (en) 2016-12-19 2018-06-20 3M Innovative Properties Company Fluoroalkyl (meth)acrylate polymers and compositions
KR102412050B1 (ko) * 2017-07-07 2022-06-21 삼성전자주식회사 화합물, 이를 포함하는 조성물, 및 조성물로부터 제조된 적층 구조물과 소자

Family Cites Families (81)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA890944A (en) * 1972-01-18 Millauer Hans Process for the preparation of aliphatic perfluoro-carboxylic acids and the derivatives thereof
US2713593A (en) * 1953-12-21 1955-07-19 Minnesota Mining & Mfg Fluorocarbon acids and derivatives
DE1249247B (de) * 1961-04-25 1967-09-07 E. I. Du Pont De Nemours And Company, Wilmington, Del. (V. St. A.) Verfahren zur Herstellung von Perfluorolefinpolyäthern
US3342875A (en) * 1962-03-26 1967-09-19 Du Pont Hydrogen capped fluorocarbon polyethers
FR1373014A (fr) * 1963-03-26 1964-09-25 Du Pont Nouveaux polyéthers fluorocarbonés à atomes d'hydrogène terminaux
US3250808A (en) * 1963-10-31 1966-05-10 Du Pont Fluorocarbon ethers derived from hexafluoropropylene epoxide
US3393228A (en) * 1965-03-12 1968-07-16 Du Pont Halogenated alkoxy esters and their preparation
SE371829B (ru) * 1966-07-11 1974-12-02 Montedison Spa
US3706773A (en) * 1967-04-25 1972-12-19 Allied Chem Fluorocarbon compounds
US3597359A (en) * 1968-03-22 1971-08-03 Monsanto Co Functional fluid compositions
US3493581A (en) 1968-05-09 1970-02-03 Basf Ag Imidazolium salts
US4094911A (en) * 1969-03-10 1978-06-13 Minnesota Mining And Manufacturing Company Poly(perfluoroalkylene oxide) derivatives
US3598359A (en) * 1969-03-18 1971-08-10 Parker Hannifin Corp Bistable hydraulic valve
US3674800A (en) * 1969-04-14 1972-07-04 Allied Chem Derivatives pyridinium of polyfluoroisoalkoxyalkanamides
US3766274A (en) * 1969-10-22 1973-10-16 Allied Chem Polyfluoroisoalkoxyalkyl substituted amines and quaternary ammonium salts
GB1354138A (en) 1971-10-15 1974-06-05 Ici Ltd Fluorocarbon surfactants
US3787351A (en) * 1972-02-28 1974-01-22 Minnesota Mining & Mfg Use of soluble fluoroaliphatic oligomers in resin composite articles
US3962460A (en) * 1972-10-06 1976-06-08 Airco, Inc. Ether compounds as inhalant anesthetics
US3903012A (en) * 1973-02-14 1975-09-02 Du Pont Water-displacement compositions containing fluorine compound and surfactant
US3911138B1 (en) * 1973-02-26 1996-10-29 Childrens Hosp Medical Center Artificial blood and method for supporting oxygen transport in animals
JPS5331209B2 (ru) 1973-10-05 1978-09-01
US3957672A (en) * 1973-11-23 1976-05-18 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Displacement of organic liquid films from solid surfaces by non aqueous systems
GB1486239A (en) * 1974-11-13 1977-09-21 Taylor Woodrow Const Ltd Vessels
GB1592349A (en) 1975-11-04 1981-07-08 Silver Seiko Programme reading apparatus for a knitting machine
JPS5835485B2 (ja) 1976-02-03 1983-08-03 株式会社ミドリ十字 酸素運搬輸液
DE2627986C2 (de) * 1976-06-23 1985-02-14 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Verfahren zur Herstellung von Perfluoralkoxypropionsäurefluoriden
US4173654A (en) * 1977-01-03 1979-11-06 California Institute Of Technology Novel fluorohydrocarbons
US4187252A (en) 1977-08-26 1980-02-05 Suntech, Inc. Tetramethylpentane blood substitutes
US4110474A (en) 1977-08-26 1978-08-29 Suntech, Inc. Tetramethylpentane blood substitutes
US4169807A (en) * 1978-03-20 1979-10-02 Rca Corporation Novel solvent drying agent
US4186253A (en) 1978-10-10 1980-01-29 The Green Cross Corporation Perfusate for preserving organ to be transplanted and preserving method
US4252827A (en) 1979-05-23 1981-02-24 The Green Cross Corporation Oxygen-transferable fluorocarbon emulsion
US4357282A (en) * 1979-08-31 1982-11-02 E. I. Du Pont De Nemours And Company Preparation of fluorocarbonyl compounds
US5023362A (en) * 1980-04-03 1991-06-11 E. I. Du Pont De Nemours And Company Alkyl perfluoro(2-methyl-5-oxo-3-oxahexanoate)
US4443480A (en) 1982-04-12 1984-04-17 Children's Hospital Medical Center Artificial blood and other gas transport agents
US4423077A (en) 1982-07-27 1983-12-27 The University Of Pennsylvania Perfluorochemical emulsion artificial blood
DE3381968D1 (de) * 1982-08-27 1990-12-06 Teijin Ltd Verfahren zur bearbeitung von metall- oder keramikoberflaechen bei hoher temperatur.
US4534978A (en) 1982-12-28 1985-08-13 The Green Cross Corporation Perfluorocycloamines
CA1257828A (en) 1984-04-16 1989-07-25 William Mccormick Perfluoro compound dispersions containing reduced amounts of surfactant and process of preparation
US4686024A (en) * 1985-02-01 1987-08-11 The Green Cross Corporation Novel perfluoro chemicals and polyfluorinated compounds and process for production of the same
US4868318A (en) 1985-02-01 1989-09-19 The Green Cross Corporation Perfluoro chemicals and polyfluorinated compounds
IT1186708B (it) * 1985-05-28 1987-12-16 Montefluos Spa Processo per la preparazione di 2-perfluoropropossi-perfluoropropio nilfluoruro
IT1187676B (it) * 1985-07-03 1987-12-23 Montefluos Spa Processo per la lubrificazione di organi accessori di cassette contenenti nastri magnetici
US4987154A (en) * 1986-01-14 1991-01-22 Alliance Pharmaceutical Corp. Biocompatible, stable and concentrated fluorocarbon emulsions for contrast enhancement and oxygen transport in internal animal use
US4865836A (en) 1986-01-14 1989-09-12 Fluoromed Pharmaceutical, Inc. Brominated perfluorocarbon emulsions for internal animal use for contrast enhancement and oxygen transport
US5077036A (en) * 1986-01-14 1991-12-31 Alliance Pharmaceutical Corp. Biocompatible stable fluorocarbon emulsions for contrast enhancement and oxygen transport comprising 40-125% wt./volume fluorocarbon combined with a phospholipid
ES2054658T3 (es) 1986-01-24 1994-08-16 Childrens Hosp Medical Center Metodo para la preparacion de una emulsion fisiologicamente aceptable.
DE3631560A1 (de) * 1986-09-17 1988-04-14 Hoechst Ag Halogenhaltige ether
IT1213537B (it) * 1986-11-21 1989-12-20 Ausimont Spa Procedimento per la preparazione di perfluoroeteri mediannte fluorurazione con fluoro elementare.
DE3707367A1 (de) * 1987-03-07 1988-09-15 Hoechst Ag Umsetzung von hexafluorpropenoxid mit fluorierten carbonsaeurefluoriden
US4866096A (en) 1987-03-20 1989-09-12 Air Products And Chemicals, Inc. Stable fluorochemical aqueous emulsions
FR2620445B1 (fr) * 1987-09-16 1990-07-20 Centre Nat Rech Scient Nouveaux derives fluores d'acides amines, utilisables en particulier comme agents tensioactifs ou cotensioactifs et preparations a usage biomedical comprenant ces derives
US4871109A (en) * 1988-01-29 1989-10-03 Monsanto Company Vapor phase soldering using certain perfluorinated polyethers
US4847427A (en) * 1988-04-13 1989-07-11 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for preparing fluorocarbon polyethers
US5171755A (en) 1988-04-29 1992-12-15 Hemagen/Pfc Emulsions of highly fluorinated organic compounds
EP0350316B1 (en) * 1988-07-08 1997-05-02 Rhone-Poulenc Chimie Cleaning and drying of electronic assemblies
US4951673A (en) * 1988-08-19 1990-08-28 Alliance Pharmaceutical Corp. Magnetic resonance imaging with perfluorocarbon hydrides
US5202480A (en) * 1988-09-28 1993-04-13 Exfluor Research Corporation Fluorination of acetals, ketals and orthoesters
CA1340294C (en) * 1988-09-28 1998-12-29 Thomas R. Bierschenk Fluorination of acetals, ketals and orthoesters
US5093432A (en) * 1988-09-28 1992-03-03 Exfluor Research Corporation Liquid phase fluorination
US5053536A (en) * 1988-09-28 1991-10-01 Exfluor Research Corporation Fluorination of acetals, ketals and orthoesters
AU639220B2 (en) * 1988-12-02 1993-07-22 Exfluor Research Corporation Direct fluorination process for making perfluorinated organic substances
JPH0830021B2 (ja) * 1988-12-22 1996-03-27 株式会社トクヤマ 含フッ素エーテル化合物の製造方法
CA2026165A1 (en) * 1989-10-19 1991-04-20 John C. Hansen Perfluoro-n,n,n',n'-tetrapropyldiaminopropane and use thereof in vapor phase heating
EP0431542A3 (en) * 1989-12-07 1991-12-27 Hoechst Aktiengesellschaft Process for the preparation of foams
US5118494A (en) * 1990-03-23 1992-06-02 Minnesota Mining And Manufacturing Company Use of soluble fluorosurfactants for the preparation of metered-dose aerosol formulations
GB9007645D0 (en) 1990-04-04 1990-05-30 Ici Plc Solvent cleaning of articles
FR2665705B1 (fr) * 1990-08-09 1993-07-30 Atta Nouveaux derives fluores amphiphiles a structure telomere, leur procede de preparation et leur utilisation dans des preparations a usage biomedical.
GB9023370D0 (en) * 1990-10-26 1990-12-05 Rhone Poulenc Chemicals Synthesis of fluorinated substituted ethanes
US5125978A (en) * 1991-04-19 1992-06-30 Minnesota Mining And Manufacturing Company Water displacement composition and a method of use
US5089152A (en) * 1991-04-19 1992-02-18 Minnesota Mining And Manufacturing Company Water displacement composition
US5679175A (en) * 1991-06-14 1997-10-21 Petroferm Inc. Cleaning process including use of solvating and rinsing agents
EP0521347A1 (de) * 1991-06-21 1993-01-07 Hoechst Aktiengesellschaft Verfahren zur Herstellung von perfluorierten Ethern
FR2679150A1 (fr) * 1991-07-17 1993-01-22 Atta Preparations comprenant un fluorocarbure ou compose hautement fluore et un compose organique lipophile-fluorophile, et leurs utilisations.
US5210106A (en) * 1991-10-04 1993-05-11 Minnesota Mining And Manufacturing Company Fine-celled plastic foam containing fluorochemical blowing agent
US5403575A (en) * 1991-12-12 1995-04-04 Hemagen/Pfc Highly fluorinated, chloro-substituted organic compound-containing emulsions and methods of using them
US5262082A (en) * 1992-04-28 1993-11-16 Minnesota Mining And Manufacturing Company Ferroelectric liquid crystal compounds having perfluoroether terminal portions
US5605882A (en) * 1992-05-28 1997-02-25 E. I. Du Pont De Nemours And Company Azeotrope(like) compositions of pentafluorodimethyl ether and difluoromethane
US5476974A (en) * 1994-05-20 1995-12-19 Minnesota Mining And Manufacturing Company Omega-hydrofluoroalkyl ethers, precursor carboxylic acids and derivatives thereof, and their preparation and application
US5658962A (en) * 1994-05-20 1997-08-19 Minnesota Mining And Manufacturing Company Omega-hydrofluoroalkyl ethers, precursor carboxylic acids and derivatives thereof, and their preparation and application
US5925611A (en) * 1995-01-20 1999-07-20 Minnesota Mining And Manufacturing Company Cleaning process and composition

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
D.D.DENSON ET AL. "Synthesis of some perfluoroalkylether compounds" Journal of fluorine chemistry, LAUSANNE, CH, 1977, v. 10, № 1, p. 75-80. *
Т.S.CROFT ET AL "Fluoroalkyl-s-triazines" Journal of heterocyclic chemistry, Provo, US, 1973, v. 10, № 6, р. 943-946. CHANG-MING HU ET AL "Mechanistic study on the photooxidation of perhalofluoralkyl sulfinates" Tetrahedron Letters, Oxford, GB, 1989, v. 30, № 48, p. 6717-6720. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2563978C2 (ru) * 2007-02-19 2015-09-27 Семблант Лимитед Печатные платы
RU2465045C2 (ru) * 2007-03-08 2012-10-27 Истман Кемикал Компани Система для производства сложного полиэфира, использующая реактор эстерификации без перемешивания

Also Published As

Publication number Publication date
DE69527527T2 (de) 2003-05-08
US6863211B2 (en) 2005-03-08
CN1148377A (zh) 1997-04-23
JP2007186679A (ja) 2007-07-26
US6491983B2 (en) 2002-12-10
US6361713B1 (en) 2002-03-26
JP3590067B2 (ja) 2004-11-17
DE69527527D1 (de) 2002-08-29
US6024176A (en) 2000-02-15
EP1170275A3 (en) 2004-04-14
EP1170275A2 (en) 2002-01-09
EP0760809B1 (en) 2002-07-24
US20030166487A1 (en) 2003-09-04
WO1995032174A1 (en) 1995-11-30
CA2190116A1 (en) 1995-11-30
CN1110473C (zh) 2003-06-04
EP0760809A1 (en) 1997-03-12
US6204299B1 (en) 2001-03-20
JP3971389B2 (ja) 2007-09-05
US20010027172A1 (en) 2001-10-04
JPH10500950A (ja) 1998-01-27
US6214253B1 (en) 2001-04-10
US5658962A (en) 1997-08-19
JP2004203889A (ja) 2004-07-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2177934C2 (ru) Омега-гидрофторалкиловые эфиры, способ их получения, исходные карбоновые кислоты и их производные и способы с использованием эфиров (варианты)
US5476974A (en) Omega-hydrofluoroalkyl ethers, precursor carboxylic acids and derivatives thereof, and their preparation and application
US7691282B2 (en) Hydrofluoroether compounds and processes for their preparation and use
US10280351B2 (en) Fluorinated olefins as working fluids and methods of using same
JP5567344B2 (ja) ハイドロフルオロエーテル化合物類並びにそれらの調製方法及び使用方法
KR100410316B1 (ko) 세정방법및조성물
JP5280857B2 (ja) フルオロケミカルケトン化合物及びそれらの使用方法
KR20000070445A (ko) 메톡시-퍼플루오로프로판의 공비 조성물 및 이의 용도
JP2589930B2 (ja) メチル １，１，２，２，３，３−ヘキサフルオロプロピル エーテル及びその製造方法並びにこれを含有する洗浄剤
CN102076649B (zh) 氢氟缩醛化合物以及它们的制备和使用方法
WO2005110957A2 (en) Fluorinated ethers
JP3567287B2 (ja) 含フッ素オレフィン化合物
WO2023002341A1 (en) Hydrofluoroolefins and uses thereof
Okazoe Synthetic Studies on Perfluorinated Compounds by Direct

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20080516