RU2140416C1 - Производные циклогексанкарбоновой кислоты, смесь их изомеров или отдельные изомеры и физиологически переносимые соли, фармацевтическая композиция - Google Patents
Производные циклогексанкарбоновой кислоты, смесь их изомеров или отдельные изомеры и физиологически переносимые соли, фармацевтическая композиция Download PDFInfo
- Publication number
- RU2140416C1 RU2140416C1 RU95107147/04A RU95107147A RU2140416C1 RU 2140416 C1 RU2140416 C1 RU 2140416C1 RU 95107147/04 A RU95107147/04 A RU 95107147/04A RU 95107147 A RU95107147 A RU 95107147A RU 2140416 C1 RU2140416 C1 RU 2140416C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- isomers
- compound
- mixture
- carboxylic acid
- group
- Prior art date
Links
- 0 CC(CC(*I)(C1)C(O)=O)C(*)C1OC(C=C(*1c[n]c2c1CC=CN2)c1ccccc1)=O Chemical compound CC(CC(*I)(C1)C(O)=O)C(*)C1OC(C=C(*1c[n]c2c1CC=CN2)c1ccccc1)=O 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Abstract
Объектом изобретения являются производные циклогексанкарбоновой кислоты общей формулы (I)
где R1 - группа O-алкил C3-C5(R4), в которой алкильная часть является линейной или разветвленной, а R4 означает фенил, незамещенный или замещенный в положении 4 фтором, хлором или метилом, или группа O-CH2-циклоалкил C3-C5(R4), в которой R4 имеет указанное значение, R2 и R3 одинаковы или различны и означают водород или гидроксил, смесь их изомеров или отдельные изомеры и физиологически переносимые соли. Дальнейшим объектом является фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей активностью в отношении ферментного комплекса глюкоза-6-фосфатазы печени, содержащая по меньшей мере одно фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество и по меньшей мере одно активное вещество на основе производного циклогексанкарбоновой кислоты, при этом в качестве производного циклогексанкарбоновой кислоты содержит соединение вышеприведенной общей формулы (I) в виде смеси изомеров или отдельного изомера или его физиологически переносимую соль в эффективном количестве. 2 с.п. ф-лы.
где R1 - группа O-алкил C3-C5(R4), в которой алкильная часть является линейной или разветвленной, а R4 означает фенил, незамещенный или замещенный в положении 4 фтором, хлором или метилом, или группа O-CH2-циклоалкил C3-C5(R4), в которой R4 имеет указанное значение, R2 и R3 одинаковы или различны и означают водород или гидроксил, смесь их изомеров или отдельные изомеры и физиологически переносимые соли. Дальнейшим объектом является фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей активностью в отношении ферментного комплекса глюкоза-6-фосфатазы печени, содержащая по меньшей мере одно фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество и по меньшей мере одно активное вещество на основе производного циклогексанкарбоновой кислоты, при этом в качестве производного циклогексанкарбоновой кислоты содержит соединение вышеприведенной общей формулы (I) в виде смеси изомеров или отдельного изомера или его физиологически переносимую соль в эффективном количестве. 2 с.п. ф-лы.
Description
Изобретение относится к новым циклическим насыщенным углеводородам, в частности к производным циклогексанкарбоновой кислоты с фармакологической активностью, а также к фармацевтической композиции на их основе.
Известны производные циклогексана формулы
где R1 - циано, карбоксил, имеющая защитную группу карбоксильная группа, алканоил с 1 - 4 атомами углерода, SO3-алкил C1 - C4, SO3H, SO2NR8R9, PO(OH)2, PO(OH)(O-алкил C1 - C4), PO(O-алкил C1 - C4)2,
R2 - алкил C1 - C10(R11)n, O-алкил C1 - C10 (R11)n, алкенил C2 - C10(R11)n, O-алкенил C3 - C10(R11)n, алкинил C2 - C10(R11)n, O-алкинил C3 - C10(R11)n, S-алкил C1 - C10(R11)n, S-алкенил C3 - C10(R11)n, S-алкинил C3 - C10(R11)n, NH-алкил C1 - C10(R11)n, NH-алкенил C3 - C10(R11)n или NH-алкинил C3 - C10(R11)n, причем R11 незамещен или замещен радикалом R12,
R3, R11 и R13 - одинаковы или различны и означают алкил с 1 - 10 атомами углерода, циклоалкил с 3 - 8 атомами углерода, фенил, нафтил, фенантрил, пиридил, тиенил, фурил, пиримидил, индолил, имидазолил, кумаринил, фталиминил, хинолил, пиперазинил, тетразолил, триазолил, оксазолил или их тиено-, пиридино-, пиримидино или бензоанеллированные производные, причем указанные ароматические и гетероароматические кольца могут быть одно- или многократно замещены одинаковыми или различными заместителями из группы, включающей фтор, хлор, бром, йод, гидроксил, трифторметил, нитро, циано, алкоксил с 1 - 4 атомами углерода, алкил с 1 - 4 атомами углерода, группу NR8R9, фенил, бензил, тиенил, фурил, имидазолил, пиридил, O-фенил или O-бензил,
R4, R5 и R6 - одинаковы или различны и означают водород, гидроксил, имеющий обычную защитную группу гидроксил, фтор, хлор, бром или имеют указанные для R2 значения,
R7 - алкил с 1 - 4 атомами углерода, фенил или бензил,
R8 и R9 - одинаковы или различны и означают водород, алкил с 1 - 4 атомами углерода, алканоил с 1 - 4 атомами углерода, фенил, незамещенный или замещенный остатками из группы, включающей фтор, хлор, бром, йод, гидроксил, O-алкил C1 - C4, трифторметил, нитро и циано, или R8 и R9 вместе с атомом азота образуют 4 - 10-членное, насыщенное гетероциклическое кольцо, в котором одна группа CH2 может быть заменена кислородом, серой или группой NH10,
R10 - водород, алкил с 1 - 4 атомами углерода, фенил или бензил,
R12 - фенил, нафтил, фенантрил, пиридил, тиенил, фурил, пиримидил, индолил, имидазолил, кумаринил, фталиминил, хинолил, пиперазинил, тетразолил, триазолил, оксазолил или их тиено- или бензоанеллированные производные, причем указанные ароматические и гетероароматические кольца могут быть одно- и или многократно замещены одинаковыми или различными остатками из группы, включающей фтор, хлор, бром, йод, гидроксил, трифторметил, нитро, циано, алкоксил с 1 - 4 атомами углерода, алкил с 1 - 4 атомами углерода, алкенил с 2 - 4 атомами углерода, группу NR8R9, где R8 и R9 имеют вышеуказанные значения, фенил, бензил, тиенил, фурил, имидазолил, пиридил, O-фенил или O-бензил,
X - группы -(CH2)m-, CH=CH-, -C≡C-, -CH2O-CH2-, -CH2-S-CH2- и
где R8 имеет вышеуказанное значение,
Y- группа -(CH2)m-, кислород, сера, группа NR8, где R8 имеет вышеуказанное значение,
Z- группа -(CH2)m-, сера, кислород, S-алкил, C1 - C10, O-алкил C1 - C10, CH= CH, CH=CF, CH=CCl, CH=CBr, CH2-CO, CH2-CHF, CH2CHCl, CH2-CHBr, CH2-CHJ, циклоалкилен с 3 - 10 атомами углерода, циклоалкенил с 3 - 10 атомами углерода, причем 1 - 3 атомов углерода могут быть заменены атомами серы, кислорода или азота, группы COOR7, C≡C, CH=C- (алкил с 1 - 4 атомами углерода), CH= C(NR8R9, где R8 и R9 имеют вышеуказанные значения, CH=C(алканоил с 1 - 4 атомами углерода), CH=C(CN), CH=C(R13, где R13) имеет вышеуказанное значение, NR8, где R8 имеет вышеуказанное значение, причем, если Y означает кислород, то
означает аминокислотный остаток, выбранный из группы, включающей Ala, Arg, Asn, Asp, Cys, Gln, Glu, Gly, His, Ile, Leu, Lys, Phe, Pro, Ser, Thr, Trp, Tyr и их производные, имеющие обычные защитные группы,
n - 0, 1 или 2,
m - 0, 1, 2, 3 или 4,
и их физиологически переносимые соли, тормозящие ферментный комплекс глюкоза-6-фосфатазы печени в млекопитающих (см. заявку EP N 0 587 088 A1, МКИ: C 07 C 69/757, опубликованную 16.03.1994 г.).
где R1 - циано, карбоксил, имеющая защитную группу карбоксильная группа, алканоил с 1 - 4 атомами углерода, SO3-алкил C1 - C4, SO3H, SO2NR8R9, PO(OH)2, PO(OH)(O-алкил C1 - C4), PO(O-алкил C1 - C4)2,
R2 - алкил C1 - C10(R11)n, O-алкил C1 - C10 (R11)n, алкенил C2 - C10(R11)n, O-алкенил C3 - C10(R11)n, алкинил C2 - C10(R11)n, O-алкинил C3 - C10(R11)n, S-алкил C1 - C10(R11)n, S-алкенил C3 - C10(R11)n, S-алкинил C3 - C10(R11)n, NH-алкил C1 - C10(R11)n, NH-алкенил C3 - C10(R11)n или NH-алкинил C3 - C10(R11)n, причем R11 незамещен или замещен радикалом R12,
R3, R11 и R13 - одинаковы или различны и означают алкил с 1 - 10 атомами углерода, циклоалкил с 3 - 8 атомами углерода, фенил, нафтил, фенантрил, пиридил, тиенил, фурил, пиримидил, индолил, имидазолил, кумаринил, фталиминил, хинолил, пиперазинил, тетразолил, триазолил, оксазолил или их тиено-, пиридино-, пиримидино или бензоанеллированные производные, причем указанные ароматические и гетероароматические кольца могут быть одно- или многократно замещены одинаковыми или различными заместителями из группы, включающей фтор, хлор, бром, йод, гидроксил, трифторметил, нитро, циано, алкоксил с 1 - 4 атомами углерода, алкил с 1 - 4 атомами углерода, группу NR8R9, фенил, бензил, тиенил, фурил, имидазолил, пиридил, O-фенил или O-бензил,
R4, R5 и R6 - одинаковы или различны и означают водород, гидроксил, имеющий обычную защитную группу гидроксил, фтор, хлор, бром или имеют указанные для R2 значения,
R7 - алкил с 1 - 4 атомами углерода, фенил или бензил,
R8 и R9 - одинаковы или различны и означают водород, алкил с 1 - 4 атомами углерода, алканоил с 1 - 4 атомами углерода, фенил, незамещенный или замещенный остатками из группы, включающей фтор, хлор, бром, йод, гидроксил, O-алкил C1 - C4, трифторметил, нитро и циано, или R8 и R9 вместе с атомом азота образуют 4 - 10-членное, насыщенное гетероциклическое кольцо, в котором одна группа CH2 может быть заменена кислородом, серой или группой NH10,
R10 - водород, алкил с 1 - 4 атомами углерода, фенил или бензил,
R12 - фенил, нафтил, фенантрил, пиридил, тиенил, фурил, пиримидил, индолил, имидазолил, кумаринил, фталиминил, хинолил, пиперазинил, тетразолил, триазолил, оксазолил или их тиено- или бензоанеллированные производные, причем указанные ароматические и гетероароматические кольца могут быть одно- и или многократно замещены одинаковыми или различными остатками из группы, включающей фтор, хлор, бром, йод, гидроксил, трифторметил, нитро, циано, алкоксил с 1 - 4 атомами углерода, алкил с 1 - 4 атомами углерода, алкенил с 2 - 4 атомами углерода, группу NR8R9, где R8 и R9 имеют вышеуказанные значения, фенил, бензил, тиенил, фурил, имидазолил, пиридил, O-фенил или O-бензил,
X - группы -(CH2)m-, CH=CH-, -C≡C-, -CH2O-CH2-, -CH2-S-CH2- и
Y- группа -(CH2)m-, кислород, сера, группа NR8, где R8 имеет вышеуказанное значение,
Z- группа -(CH2)m-, сера, кислород, S-алкил, C1 - C10, O-алкил C1 - C10, CH= CH, CH=CF, CH=CCl, CH=CBr, CH2-CO, CH2-CHF, CH2CHCl, CH2-CHBr, CH2-CHJ, циклоалкилен с 3 - 10 атомами углерода, циклоалкенил с 3 - 10 атомами углерода, причем 1 - 3 атомов углерода могут быть заменены атомами серы, кислорода или азота, группы COOR7, C≡C, CH=C- (алкил с 1 - 4 атомами углерода), CH= C(NR8R9, где R8 и R9 имеют вышеуказанные значения, CH=C(алканоил с 1 - 4 атомами углерода), CH=C(CN), CH=C(R13, где R13) имеет вышеуказанное значение, NR8, где R8 имеет вышеуказанное значение, причем, если Y означает кислород, то
n - 0, 1 или 2,
m - 0, 1, 2, 3 или 4,
и их физиологически переносимые соли, тормозящие ферментный комплекс глюкоза-6-фосфатазы печени в млекопитающих (см. заявку EP N 0 587 088 A1, МКИ: C 07 C 69/757, опубликованную 16.03.1994 г.).
Согласно данным в этой заявке соединение примера 44 ([1S,3R,4R,5S]-1-(4-хлорфенилпропил)окси-3-[(E)-3-(4-оксифенил) пропоил] окси-4,5-диокси-циклогексанкарбоновая кислота) имеет наилучшую активность (KT50: 9,3 мкмоль).
Было найдено, что производные циклогексанкарбоновой кислоты, которые подпадают под вышеуказанную общую формулу, но в вышеуказанной заявке EP не описаны, не исследованы, имеют тормозящую ферментный комплекс глюкоза-6-фосфатазы печени активность, которая намного превышает активность исследованных в европейской заявке производных циклогексана.
Поэтому объектом изобретения являются производные циклогексанкарбоновой кислоты общей формулы (I)
где R1 - группа О-алкил C3 - C5 (R4), в которой алкильная часть является линейной или разветвленной, а R4 означает фенил, незамещенный или замещенный в положении 4 фтором, хлором или метилом, или группа O-CH2-циклоалкил C3 - C5(R4), в которой R4 имеет указанное значение,
R2 и R3 одинаковы или различны и означают водород или гидроксил,
смесь их изомеров или отдельные изомеры и физиологически переносимые соли.
где R1 - группа О-алкил C3 - C5 (R4), в которой алкильная часть является линейной или разветвленной, а R4 означает фенил, незамещенный или замещенный в положении 4 фтором, хлором или метилом, или группа O-CH2-циклоалкил C3 - C5(R4), в которой R4 имеет указанное значение,
R2 и R3 одинаковы или различны и означают водород или гидроксил,
смесь их изомеров или отдельные изомеры и физиологически переносимые соли.
Активность предлагаемых соединений на ферментный комплекс глюкоза-6-фосфатазы исследовали с применением микросом печени тем же образом, что и в прототипе.
Глюкоза-6-фосфатаза (EC 3.1.3.9) представляет собой имеющийся в эндоплазматической сетке мультиэнзимный комплекс. Этот энзимный комплекс состоит из имеющейся в мембране сетки глюкоза-6-фосфат-транслоказы, установленной на люминальной стороне эндоплазматической сетки глюкоза-6-фосфатазы и фосфат-транслоказы (см. Asmore, J. и Weber, G., "The Role of Hepatic Glucose-6-Phosphatase in the Regulation of Carbohydrate Metabolism", в справочнике Vitamins and Hormones, том XVII (изд. Harris, R.S., Marrian, G.F., Thimann, K. V. ,), стр. 92 - 132, (1959); Burchell, A., Waddell, I.D., "The molecular basis of the hepatic microsomal glucose-6-phosphatase system", Biochim. Biophys. Acta 1092, стр. 129 - 137, (1990)).
Для получения содержащей глюкоза-6-фосфатазу фракции микросом использовали свежую печень самцов крыс рода Вистар, которую перерабатывали известными приемами (см. Canfield, W.K. и Arion, W.J., J. Biol. Chem. 263, стр. 7458-7460, 1988). Эту фракцию микросом можно хранить по меньшей мере в течение двух месяцев при температуре -70oC без значительной потери активности.
Доказательство активности глюкоза-6-фосфатазы осуществляли с помощью описанного в литературе метода (см. Arion, W.J., Methods Enzymol. 174, изд. Academic Press 1989, стр. 58 - 67), то есть путем определения фосфата, выделяющегося глюкоза-6-фосфата. В 0,1 мл исследуемой фракции содержались глюкоза-6-фосфат (1 ммоль/л), исследуемое вещество, 0,1 мг фракции микросом и 100 ммол/л буфера HEPES (4-(2-гидроксиэтил)пиперазин-1-этансульфоновая кислота), pH 7,0. Реакцию начинали путем добавления энзима. По истечении 20 минут при комнатной температуре реакцию заканчивали путем добавления 0,2 мл вещества, взаимодействующего с фосфатом. Пробу инкубировали при температуре 37oC в течение 30 минут и затем измеряли абсорбцию (A) синего цвета при 570 нм. Тормозящую активность исследуемого вещества определяли путем сравнения с контрольным опытом (без исследуемого вещества) согласно следующему уравнению
По полученным данным рассчитывали концентрацию исследуемого вещества, необходимую для 50%-ного торможения активности энзима (KT50).
По полученным данным рассчитывали концентрацию исследуемого вещества, необходимую для 50%-ного торможения активности энзима (KT50).
В этом опыте исследовали соединения А - Ж (см. в конце описания).
Значение KT50 этих соединений
Соединение N - KT50 [моль]
А - 2 • 10-9
Б - 13 • 10-8
В - 4 • 10-9
Г - 6 • 10-9
Д - 3 • 10-9
Е - 1 • 10-8
Ж - 4 • 10-8
Производные циклогексанкарбоновой кислоты общей формулы (I) получают, например, за счет того, что соединение общей формулы (II)
где R1 имеет вышеуказанное значение и гидроксильные группы в положениях 4 и 5 защищены обычной защитной группой,
в виде соли щелочного металла подвергают взаимодействию с соединением формулы (III)
в присутствии инертного органического растворителя, из полученного при этом соединения общей формулы (IV)
где R1 имеет вышеуказанное значение,
отщепляют защитные группы в положениях 4 и 5 циклогексанового кольца с последующим выделением целевого продукта в желаемом виде.
Соединение N - KT50 [моль]
А - 2 • 10-9
Б - 13 • 10-8
В - 4 • 10-9
Г - 6 • 10-9
Д - 3 • 10-9
Е - 1 • 10-8
Ж - 4 • 10-8
Производные циклогексанкарбоновой кислоты общей формулы (I) получают, например, за счет того, что соединение общей формулы (II)
где R1 имеет вышеуказанное значение и гидроксильные группы в положениях 4 и 5 защищены обычной защитной группой,
в виде соли щелочного металла подвергают взаимодействию с соединением формулы (III)
в присутствии инертного органического растворителя, из полученного при этом соединения общей формулы (IV)
где R1 имеет вышеуказанное значение,
отщепляют защитные группы в положениях 4 и 5 циклогексанового кольца с последующим выделением целевого продукта в желаемом виде.
Исходные соединения формул (II) и (III) получают известными приемами.
Дальнейшим объектом является фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей активностью в отношении ферментного комплекса глюкоза-6-фосфатазы печени активностью, которая кроме по меньшей мере одного фармацевтически приемлемого вспомогательного вещества, содержит по меньшей мере одно производное циклогексанкарбоновой кислоты общей формулы (I) в виде смеси изомеров или отдельного изомера или его физиологически переносимую соль в эффективном количестве.
Предлагаемая фармацевтическая композиция может иметься в виде любого известного препарата, полученного известными приемами. Предлагаемая композиция предпочтительно представляет собой таблетки, драже, капсулы, суппозитории, эмульсию, суспензию, гранулят, порошок, раствор или же препарат продленного действия, причем содержание активного вещества преимущественно составляет 0,1 - 95%.
Специалисту известно какие именно вспомогательные вещества пригодны для каждого конкретного лекарственного препарата. Кроме растворителей, гелеобразователей, основообразующих веществ для суппозиториев, вспомогательных веществ для таблеток и других носителей активного вещества можно также использовать, например, антиокислители, диспергаторы, эмульгаторы, пеногасители, вкусовые вещества, способствующие растворению агенты или красители.
Активные вещества можно апплицировать топически, орально, парентарально или внутривенно, причем предпочитаемый вид аппликации зависит от болезни. Однако предпочитают оральную дачу.
Для орального препарата активные вещества смешивают с пригодными для этого вспомогательными веществами, такими, как, например, носители, стабилизаторы или инертные разбавители и обычными приемами переводят в желаемый препарат, как, например, таблетки, драже, капсулы, водные, спиртовые или масляные суспензии или растворы. В качестве инертных носителей можно использовать, например, гуммиарабик, окись магния, карбонат магния, фосфат калия, молочный сахар, глюкозу или крахмал, в частности кукурузный крахмал. При этом приготовление можно осуществлять как сухим, так и влажным методом. В качестве масляных носителей или растворителей используют растительные или животные масла, как, например, подсолнечное масло или рыбий жир.
Для подкожной или внутривенной аппликации активные соединения или их физиологически переносимые соли, в случае необходимости вместе с обычными веществами, такими, как, например, способствующий растворению агент, эмульгаторы или дальнейшие вспомогательные вещества, переводят в раствор, суспензию или эмульсию. В качестве растворителя используют, например, воду, физиологический раствор поваренной соли или спирты, такие, как, например, этанол, пропанол, глицерин, а также растворы сахара, как, например, растворы глюкозы и маннита, а также смеси различных растворителей.
В качестве фармацевтических препаратов для топического или локального применения пригодны глазные капли, содержащие активные соединения в водном или маслянистом растворе. Для применения через нос пригодны аэрозоли и препараты для распыления, а также крупнозернистые пудры, которые апплицируют путем быстрой ингаляции через нос, и прежде всего носовые капли, содержащие активные соединения в водном или маслянистом растворе.
Дозировка активного вещества формулы (I) и частота его дачи зависят от интенсивности и продолжительности действия используемого предлагаемого соединения, от вида и серьезности болезни, а также от пола, возраста, веса и восприимчивости подвергаемого лечению млекопитающего. В среднем рекомендуемая дневная доза предлагаемого соединения составляет около 10 - 500 мг/75 кг веса тела млекопитающего, прежде всего человека, предпочтительно около 25 - 250 мг/75 кг веса тела, причем дачу можно осуществлять несколькими дозами за сутки.
Нижеследующий пример иллюстрирует получение исследуемых выше соединений N А - Ж. В данном примере описывается также получение исходных продуктов формул (II) и (III).
Пример. Получение соединения N А.
1. Получение исходного соединения формулы (II)
Стадия А:
К раствору 5 л безводного метанола и 1,5 л безводного тетрагидрофурана добавляют порциями в атмосфере аргона при комнатной температуре 2,95 г (0,0985 моль) 80%-го гидрида натрия. Затем добавляют также при комнатной температуре соединение 1a в качестве твердого вещества. По истечении 3 - 4 часов получают прозрачный раствор, который перерабатывают за счет того, что добавляют 6,0 г ледяной уксусной кислоты (pH ~ 5) и затем порциями добавляют еще 2 л воды. Образуется хлопьевидный осадок непрореагировавшего лактона, который можно отфильтровывать без проблем (рекуперация исходного соединения).
Стадия А:
К раствору 5 л безводного метанола и 1,5 л безводного тетрагидрофурана добавляют порциями в атмосфере аргона при комнатной температуре 2,95 г (0,0985 моль) 80%-го гидрида натрия. Затем добавляют также при комнатной температуре соединение 1a в качестве твердого вещества. По истечении 3 - 4 часов получают прозрачный раствор, который перерабатывают за счет того, что добавляют 6,0 г ледяной уксусной кислоты (pH ~ 5) и затем порциями добавляют еще 2 л воды. Образуется хлопьевидный осадок непрореагировавшего лактона, который можно отфильтровывать без проблем (рекуперация исходного соединения).
Затем фильтрат сгущают до тех пор, пока не образуется густой белый осадок. Охлаждают льдом, отсасывают осадок и промывают холодной смесью метанола и воды в соотношении 1 : 1.
После сушки осадка при давлении 1 мбар и температуре 40oC получают 370 г (86%) соединения 1b в качестве бесцветного твердого вещества.
Точка плавления: 102 - 104oC.
Стадия Б:
384.0 г (0,879 моль) спирта 1b стадии А растворяют в 1,3 л безводного дихлорметана. Затем добавляют 10,74 г (0,0879 моль) 4-диметиламинопиридина и 364,8 мл (2,637 моль) безводного триэтиламина. Раствор охлаждают до температуры 0 - 10oC и прикапывают 164,7 мл (1,418 моль) бензоилхлорида, растворенного в 350 мл безводного дихлорметана. По истечении 4 часов при комнатной температуре обнаруживаются только следы исходного соединения (по данным тонкослойной хроматографии с применением в качестве элюента смеси сложного этилового эфира уксусной кислоты и циклогексана в соотношении 1 : 2).
384.0 г (0,879 моль) спирта 1b стадии А растворяют в 1,3 л безводного дихлорметана. Затем добавляют 10,74 г (0,0879 моль) 4-диметиламинопиридина и 364,8 мл (2,637 моль) безводного триэтиламина. Раствор охлаждают до температуры 0 - 10oC и прикапывают 164,7 мл (1,418 моль) бензоилхлорида, растворенного в 350 мл безводного дихлорметана. По истечении 4 часов при комнатной температуре обнаруживаются только следы исходного соединения (по данным тонкослойной хроматографии с применением в качестве элюента смеси сложного этилового эфира уксусной кислоты и циклогексана в соотношении 1 : 2).
Продукт реакции подают на смесь 1,5 л воды, 400 г хлористого аммония и 1 л льда. Затем экстрагируют два раза дихлорметаном, раз промывают насыщенным раствором бикарбоната натрия и объединенные органические фазы сушат над сульфатом натрия. После сгущения остаток перекристаллизовывают из изопропанола.
Получают 437,0 г (91,9%) продукта 1c.
Точка плавления: 104 - 107oC.
Стадия В:
Et = этил
К 2 л безводного дихлорэтана (вместо дихлорэтана можно также использовать другие инертные растворители, как, например, дихлорметан, толуол, тетрагидрофуран) добавляют при температуре 0oC в атмосфере аргона 80,5 мл (0,785 моль) имеющегося в толстостенной стальной трубке чистого диэтилового цинка при помощи стальной канюли (вместо чистого диэтилового цинка можно также использовать 1-молярный раствор в толуоле). Затем прикапывают при температуре 0 - 10oC 114,4 мл (1,57 моль) хлорйодметана, полученную суспензию перемешивают в течение 30 минут и затем прикапывают 169,89 г (0,314 моль) олефина 1c стадии Б, растворенного в 500 мл безводного дихлорметана. Через час при температуре 0 - 10oC реакционной смеси дают нагреваться до комнатной температуры и перемешивают еще в течение 3 часов при комнатной температуре. Реакционную смесь медленно вливают в атмосфере азота в раствор 300 г хлористого аммония в 1,5 л ледяной воды и экстрагируют дихлорметаном. Объединенные органические фазы встряхивают вместе с насыщенным раствором хлорида натрия и сушат над сульфатом натрия. Затем растворитель в основном удаляют в вакууме и разбавляют изопропанолом. Затем сгущают далее до тех пор, пока не получится густой осадок. Этот осадок отсасывают и два раза перекристаллизовывают из изопропанола. Получают 109,8 г (63%) соединения 1d чистотой > 98%.
Et = этил
К 2 л безводного дихлорэтана (вместо дихлорэтана можно также использовать другие инертные растворители, как, например, дихлорметан, толуол, тетрагидрофуран) добавляют при температуре 0oC в атмосфере аргона 80,5 мл (0,785 моль) имеющегося в толстостенной стальной трубке чистого диэтилового цинка при помощи стальной канюли (вместо чистого диэтилового цинка можно также использовать 1-молярный раствор в толуоле). Затем прикапывают при температуре 0 - 10oC 114,4 мл (1,57 моль) хлорйодметана, полученную суспензию перемешивают в течение 30 минут и затем прикапывают 169,89 г (0,314 моль) олефина 1c стадии Б, растворенного в 500 мл безводного дихлорметана. Через час при температуре 0 - 10oC реакционной смеси дают нагреваться до комнатной температуры и перемешивают еще в течение 3 часов при комнатной температуре. Реакционную смесь медленно вливают в атмосфере азота в раствор 300 г хлористого аммония в 1,5 л ледяной воды и экстрагируют дихлорметаном. Объединенные органические фазы встряхивают вместе с насыщенным раствором хлорида натрия и сушат над сульфатом натрия. Затем растворитель в основном удаляют в вакууме и разбавляют изопропанолом. Затем сгущают далее до тех пор, пока не получится густой осадок. Этот осадок отсасывают и два раза перекристаллизовывают из изопропанола. Получают 109,8 г (63%) соединения 1d чистотой > 98%.
Точка плавления: 143-144oC.
Стадия Г:
99,0 г (0,178 моль) соединения 1d стадии В растворяют в 1200 мл диоксана и добавляют 890 мл 2 н. натрового щелока. Суспензию нагревают при температуре 80oC в течение 2 часов.
99,0 г (0,178 моль) соединения 1d стадии В растворяют в 1200 мл диоксана и добавляют 890 мл 2 н. натрового щелока. Суспензию нагревают при температуре 80oC в течение 2 часов.
Реакционный раствор охлаждают до температуры около 10oC и медленно прикапывают 228 мл (2 моль) полуконцентрированной ледяной уксусной кислоты (pH 5 - 6). Затем раствор упаривают в ротационном испарителе до тех пор, пока не возникнет помутнение. Полученный концентрат при интенсивном перемешивании вливают примерно в 1500 мл воды, из которой после перемешивания в течение 10 минут выделяется кристаллический осадок. Этот осадок отсасывают и сушат в вакууме при температуре 22oC и давлении 0,5 бар. Получают 82,2 г соединения формулы (II).
2. Получение исходного соединения формулы (III)
согласно следующей реакционной схеме:
Получение соединения 1В из соединения 1А:
162 г (1 моль) соединения 1А растворяют в 400 мл дихлорметана. 31,4 мл брома прикапывают при температуре 0 - 15oC. Перемешивают при температуре 15oC в течение двух часов и сгущают в вакууме. Получают 261 г соединения 1В в качестве бесцветного твердого вещества.
согласно следующей реакционной схеме:
Получение соединения 1В из соединения 1А:
162 г (1 моль) соединения 1А растворяют в 400 мл дихлорметана. 31,4 мл брома прикапывают при температуре 0 - 15oC. Перемешивают при температуре 15oC в течение двух часов и сгущают в вакууме. Получают 261 г соединения 1В в качестве бесцветного твердого вещества.
Получение соединения 1D из соединения 1B:
Смесь 50 г сложного метилового эфира 2,3-дибром-3-фенилпропановой кислоты 1B, 100 мл триэтиламина и 500 мл толуола кипятят в течение одного часа, затем охлаждают до комнатной температуры и фильтруют. Фильтрат сгущают в вакууме и получаемую при этом альфа-бромкоричневую кислоту 1C далее используют без очистки. К суспензии 4,7 г гидрида натрия (80%-ного, в минеральном масле) в 100 мл безводного диметилформамида при перемешивании прикапывают 0,2 моль имидазопиридина, растворенного в 150 мл безводного диметилформамида. При этом температуру смеси держат при охлаждении льдом ниже 35oC. После добавления имидазопиридина перемешивают еще при комнатной температуре в течение одного часа. Предварительно полученную a-бромкоричневую кислоту растворяют в 200 мл безводного диметилформамида и раствор натриевой соли азола прикапывают при перемешивании и охлаждают льдом. После двучасового перемешивания при комнатной температуре добавляют 10,8 мл ледяной уксусной кислоты, смесь вмешивают в 1,5 л ледяной воды, несколько раз экстрагируют этилацетатом и органические фазы промывают водой. Органические фазы сушат, упаривают в вакууме и остаток кристаллизуют из сложного этилового эфира уксусной кислоты. Получают 37,0 г соединения 1D в качестве светло-желтых кристаллов.
Смесь 50 г сложного метилового эфира 2,3-дибром-3-фенилпропановой кислоты 1B, 100 мл триэтиламина и 500 мл толуола кипятят в течение одного часа, затем охлаждают до комнатной температуры и фильтруют. Фильтрат сгущают в вакууме и получаемую при этом альфа-бромкоричневую кислоту 1C далее используют без очистки. К суспензии 4,7 г гидрида натрия (80%-ного, в минеральном масле) в 100 мл безводного диметилформамида при перемешивании прикапывают 0,2 моль имидазопиридина, растворенного в 150 мл безводного диметилформамида. При этом температуру смеси держат при охлаждении льдом ниже 35oC. После добавления имидазопиридина перемешивают еще при комнатной температуре в течение одного часа. Предварительно полученную a-бромкоричневую кислоту растворяют в 200 мл безводного диметилформамида и раствор натриевой соли азола прикапывают при перемешивании и охлаждают льдом. После двучасового перемешивания при комнатной температуре добавляют 10,8 мл ледяной уксусной кислоты, смесь вмешивают в 1,5 л ледяной воды, несколько раз экстрагируют этилацетатом и органические фазы промывают водой. Органические фазы сушат, упаривают в вакууме и остаток кристаллизуют из сложного этилового эфира уксусной кислоты. Получают 37,0 г соединения 1D в качестве светло-желтых кристаллов.
Получение соединения 1E из соединения 1D:
27,0 г (0,097 моль) соединения 1D растворяют в 200 мл метанола. Добавляют 100 мл 2,5 н. натрового щелока. Полученный раствор перемешивают при температуре 22oC в течение 12 часов. Затем прикапывают 200 мл 2 н. уксусной кислоты. Выпавший осадок отсасывают и промывают сложным этиловым эфиром уксусной кислоты. Получают 22,0 г соединения 1E в качестве бесцветного твердого вещества.
27,0 г (0,097 моль) соединения 1D растворяют в 200 мл метанола. Добавляют 100 мл 2,5 н. натрового щелока. Полученный раствор перемешивают при температуре 22oC в течение 12 часов. Затем прикапывают 200 мл 2 н. уксусной кислоты. Выпавший осадок отсасывают и промывают сложным этиловым эфиром уксусной кислоты. Получают 22,0 г соединения 1E в качестве бесцветного твердого вещества.
Получение соединения III из соединения 1E:
9,2 г (34,7 ммоль) соединения 1E растворяют в 170 мл диметилформамида и добавляют при температуре 22oC 6,5 г (38,2 ммоль) карбонилдитриазола. Суспензию нагревают при температуре 50 - 60oC в течение одного часа и получают прозрачный желтый раствор соединения III в диметилформамиде, который без переработки используют на следующей стадии.
9,2 г (34,7 ммоль) соединения 1E растворяют в 170 мл диметилформамида и добавляют при температуре 22oC 6,5 г (38,2 ммоль) карбонилдитриазола. Суспензию нагревают при температуре 50 - 60oC в течение одного часа и получают прозрачный желтый раствор соединения III в диметилформамиде, который без переработки используют на следующей стадии.
3. Получение промежуточного продукта формулы (IV)
10,1 г (23,1 ммоль) соединения II растворяют в 200 мл безводного диметилформамида и при температуре 0 - 5oC добавляют 2,08 г 80%-го гидрида натрия. Образуется суспензия натриевой соли, к которой при температуре 0 - 5oC прикапывают 1,5 экв. раствора соединения III. По истечении 1 часа реакционный раствор подают на 2 н. уксусную кислоту. Затем экстрагируют сложным этиловым эфиром уксусной кислоты и объединенные органические фазы сушат над сульфатом натрия. После сгущения в вакууме остаток очищают хроматографией на силикагеле, причем в качестве элюента используют смесь сложного этилового эфира уксусной кислоты, н-гептана, метанола и ледяной уксусной кислоты в соотношении 8 : 10 : 1 : 1. Получают 5,6 г (8,19 моль) соединения IV в качестве бесцветного вязкого масла.
10,1 г (23,1 ммоль) соединения II растворяют в 200 мл безводного диметилформамида и при температуре 0 - 5oC добавляют 2,08 г 80%-го гидрида натрия. Образуется суспензия натриевой соли, к которой при температуре 0 - 5oC прикапывают 1,5 экв. раствора соединения III. По истечении 1 часа реакционный раствор подают на 2 н. уксусную кислоту. Затем экстрагируют сложным этиловым эфиром уксусной кислоты и объединенные органические фазы сушат над сульфатом натрия. После сгущения в вакууме остаток очищают хроматографией на силикагеле, причем в качестве элюента используют смесь сложного этилового эфира уксусной кислоты, н-гептана, метанола и ледяной уксусной кислоты в соотношении 8 : 10 : 1 : 1. Получают 5,6 г (8,19 моль) соединения IV в качестве бесцветного вязкого масла.
4. Получение целевого продукта
(Соединение N А)
21,0 г соединения IV растворяют в 300 мл диоксана и добавляют 75 мл 2 н. соляной кислоты. Раствор нагревают при температуре 50 - 60oC в течение 2 1/2 часов, после чего опять охлаждают до температуры 20oC. Затем прикапывают 135 мл 1 н. натрового щелока (pH 3). Диоксан отгоняют в вакууме с получением водной суспензии. Осадок отсасывают. Получают 13,8 г соединения N А в качестве бесцветного твердого вещества.
(Соединение N А)
21,0 г соединения IV растворяют в 300 мл диоксана и добавляют 75 мл 2 н. соляной кислоты. Раствор нагревают при температуре 50 - 60oC в течение 2 1/2 часов, после чего опять охлаждают до температуры 20oC. Затем прикапывают 135 мл 1 н. натрового щелока (pH 3). Диоксан отгоняют в вакууме с получением водной суспензии. Осадок отсасывают. Получают 13,8 г соединения N А в качестве бесцветного твердого вещества.
Точка плавления: 158 - 160oC.
Аналогично получают соединения N Б - Ж.
Соединение N Б
MC: m/z = 592 (M + H+)
Соединение N В
Точка плавления: 132 - 135oC
Соединение N Г
MC: m/z = 583 (N + H+).
MC: m/z = 592 (M + H+)
Соединение N В
Точка плавления: 132 - 135oC
Соединение N Г
MC: m/z = 583 (N + H+).
Соединение N Д
MC: m/z = 618 (N + H+)
Соединение N Е
MC: m/z = 576 (N + H+)
Соединение N Ж
MC: m/z = 572 (N + H+).
MC: m/z = 618 (N + H+)
Соединение N Е
MC: m/z = 576 (N + H+)
Соединение N Ж
MC: m/z = 572 (N + H+).
Claims (2)
1. Производные циклогексанкарбоновой кислоты общей формулы (I)
где R1 - группа О-алкил C3-C5 (R4), в которой алкильная часть является линейной или разветвленной, а R4 означает фенил, незамещенный или замещенный в положении 4-фтором, хлором или метилом, или группа O-CH2-циклоалкил C3-C5 (R4), в которой R4 имеет указанное значение, R2 и R3 одинаковы или различны и означают водород или гидроксил, смесь их изомеров или отдельные изомеры и физиологически переносимые соли.
где R1 - группа О-алкил C3-C5 (R4), в которой алкильная часть является линейной или разветвленной, а R4 означает фенил, незамещенный или замещенный в положении 4-фтором, хлором или метилом, или группа O-CH2-циклоалкил C3-C5 (R4), в которой R4 имеет указанное значение, R2 и R3 одинаковы или различны и означают водород или гидроксил, смесь их изомеров или отдельные изомеры и физиологически переносимые соли.
2. Фармацевтическая композиция обладающая ингибирующей активностью в отношении ферментного комплекса глюкоза-6-фосфатазы печени содержащая, по меньшей мере, одно фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество и по меньшей мере одно активное вещество на основе производного циклогексанкарбоновой кислоты, отличающаяся тем, что она в качестве производного циклогексанкарбоновой кислоты содержит соединение общей формулы (I)
где R1 - группа О-алкил C3-C5 (R4), в которой алкильная часть является линейной или разветвленной, а R4 означает фенил, незамещенный или замещенный в положении 4-фтором, хлором или метилом, или группа O-CH2-циклоалкил C3-C5 (R4), в которой R4 имеет указанное значение, R2 и R3 одинаковы или различны и означают водород или гидроксил, в виде смеси изомеров или отдельного изомера или его физиологически переносимую соль в эффективном количестве.
где R1 - группа О-алкил C3-C5 (R4), в которой алкильная часть является линейной или разветвленной, а R4 означает фенил, незамещенный или замещенный в положении 4-фтором, хлором или метилом, или группа O-CH2-циклоалкил C3-C5 (R4), в которой R4 имеет указанное значение, R2 и R3 одинаковы или различны и означают водород или гидроксил, в виде смеси изомеров или отдельного изомера или его физиологически переносимую соль в эффективном количестве.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4416433A DE4416433A1 (de) | 1994-05-10 | 1994-05-10 | Cyclohexan-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und die Verwendung der Verbindungen zur Behandlung von Krankheiten |
| DEP4416433.5 | 1994-05-10 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU95107147A RU95107147A (ru) | 1997-03-20 |
| RU2140416C1 true RU2140416C1 (ru) | 1999-10-27 |
Family
ID=6517746
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU95107147/04A RU2140416C1 (ru) | 1994-05-10 | 1995-05-10 | Производные циклогексанкарбоновой кислоты, смесь их изомеров или отдельные изомеры и физиологически переносимые соли, фармацевтическая композиция |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5739147A (ru) |
| EP (1) | EP0682024B1 (ru) |
| JP (1) | JP3790564B2 (ru) |
| KR (1) | KR100355690B1 (ru) |
| CN (1) | CN1043643C (ru) |
| AT (1) | ATE187454T1 (ru) |
| AU (1) | AU683148B2 (ru) |
| CA (1) | CA2149007C (ru) |
| CZ (1) | CZ288443B6 (ru) |
| DE (2) | DE4416433A1 (ru) |
| DK (1) | DK0682024T3 (ru) |
| ES (1) | ES2141276T3 (ru) |
| FI (1) | FI110097B (ru) |
| GR (1) | GR3032519T3 (ru) |
| HK (1) | HK1011989A1 (ru) |
| HU (1) | HU220865B1 (ru) |
| NO (1) | NO304314B1 (ru) |
| NZ (1) | NZ272082A (ru) |
| PL (1) | PL180074B1 (ru) |
| RU (1) | RU2140416C1 (ru) |
| TW (1) | TW421648B (ru) |
| UA (1) | UA41340C2 (ru) |
| ZA (1) | ZA953726B (ru) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TW526202B (en) * | 1998-11-27 | 2003-04-01 | Shionogi & Amp Co | Broad spectrum cephem having benzo[4,5-b]pyridium methyl group of antibiotic activity |
| JP2003520226A (ja) | 2000-01-21 | 2003-07-02 | ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト | ジペプチジルペプチダーゼ−ｉｖ阻害剤および抗糖尿病薬剤を含む組合せ物 |
| US20040143015A1 (en) * | 2001-03-12 | 2004-07-22 | Villhauer Edwin Bernard | Combination of organic compounds |
| PE20070458A1 (es) | 2005-09-14 | 2007-07-05 | Takeda Pharmaceutical | Composicion farmaceutica que comprende 2-[[6-(3r)-3-amino-1-piperidinil]-3,4-dihidro-3-metil-2,4-dioxo-1(2h)-pirimidinil]metil]-benzonitrilo como inhibidor de dipeptidil peptidasa |
| WO2011041293A1 (en) | 2009-09-30 | 2011-04-07 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Pyrazolo [1, 5-a] pyrimidine derivatives as apoptosis signal-regulating kinase 1 inhibitors |
| WO2011097079A1 (en) | 2010-02-03 | 2011-08-11 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Apoptosis signal-regulating kinase 1 inhibitors |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60243016A (ja) * | 1984-05-17 | 1985-12-03 | Tsumura Juntendo Inc | 抗インフルエンザウイルス剤 |
| TW399041B (en) * | 1992-09-09 | 2000-07-21 | Hoechst Ag | Substituted cyclohexane derivatives, the preparation and the use for treating diseases |
| TW255880B (ru) * | 1992-09-09 | 1995-09-01 | Hoechst Ag | |
| DE4408082A1 (de) * | 1994-03-10 | 1995-09-14 | Hoechst Ag | Substituierte Propan-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und die Anwendung der Verbindungen zur Behandlung von Krankheiten |
| DE4413402A1 (de) * | 1994-04-18 | 1995-10-19 | Hoechst Ag | Verfahren zur Herstellung von Zwischenprodukten für die Synthese von Glucose-6-Phosphatase-Inhibitoren sowie neue Zwischenprodukte |
-
1994
- 1994-05-10 DE DE4416433A patent/DE4416433A1/de not_active Withdrawn
-
1995
- 1995-04-13 TW TW084103596A patent/TW421648B/zh not_active IP Right Cessation
- 1995-05-04 EP EP95106760A patent/EP0682024B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-05-04 AT AT95106760T patent/ATE187454T1/de not_active IP Right Cessation
- 1995-05-04 ES ES95106760T patent/ES2141276T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-05-04 DK DK95106760T patent/DK0682024T3/da active
- 1995-05-04 DE DE59507361T patent/DE59507361D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-05-05 UA UA95058403A patent/UA41340C2/ru unknown
- 1995-05-08 CN CN95106014A patent/CN1043643C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1995-05-08 NZ NZ272082A patent/NZ272082A/en unknown
- 1995-05-08 AU AU17923/95A patent/AU683148B2/en not_active Ceased
- 1995-05-08 FI FI952203A patent/FI110097B/fi not_active IP Right Cessation
- 1995-05-09 HU HU9501368A patent/HU220865B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1995-05-09 PL PL95308521A patent/PL180074B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1995-05-09 JP JP11035395A patent/JP3790564B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1995-05-09 KR KR1019950011205A patent/KR100355690B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1995-05-09 CZ CZ19951195A patent/CZ288443B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1995-05-09 CA CA002149007A patent/CA2149007C/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-05-09 ZA ZA953726A patent/ZA953726B/xx unknown
- 1995-05-09 NO NO951820A patent/NO304314B1/no not_active IP Right Cessation
- 1995-05-10 RU RU95107147/04A patent/RU2140416C1/ru not_active IP Right Cessation
-
1997
- 1997-05-21 US US08/861,120 patent/US5739147A/en not_active Expired - Lifetime
-
1998
- 1998-12-12 HK HK98113242A patent/HK1011989A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2000
- 2000-01-31 GR GR20000400215T patent/GR3032519T3/el not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| J.Chem.Soc., Section C: Organic Chemistry, 1971, с.1496-15010. * |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1309594B1 (fr) | Derives de benzimidazole, leur preparation et leur application en therapeutique | |
| EP0506532B1 (fr) | Nouveaux dérivés de l'indole, procédé de préparation et médicaments les contenant | |
| EP3594221B1 (en) | Gpr84 receptor antagonist and use thereof | |
| US4782055A (en) | Imidazopyridine compounds useful in the treatment of ulcers | |
| US20230202986A1 (en) | Substituted imidazole salt compounds, preparation method thereof, pharmaceutical composition thereof and application thereof | |
| US20090076077A1 (en) | Methods and Compositions for Selectin Inhibition | |
| JP2020520949A (ja) | 組成物、並びにミトコンドリア脱共役剤を調製及び使用する方法 | |
| RU2140416C1 (ru) | Производные циклогексанкарбоновой кислоты, смесь их изомеров или отдельные изомеры и физиологически переносимые соли, фармацевтическая композиция | |
| JP2707936B2 (ja) | β−オキソ−β−ベンゼンプロパンチオアミド誘導体 | |
| US4134991A (en) | Derivatives of 2-(3-phenyl-2-aminopropionyloxy)-acetic acid | |
| JPH08188568A (ja) | アルキルベンゾイルグアニジン誘導体 | |
| JPH0859598A (ja) | アリールベンゾイルグアニジン化合物 | |
| WO1987004161A1 (en) | Diastereomers of 10-alkyl-10-diazaminopterins and process for preparing the same | |
| GB2171997A (en) | 4-Amino-6,7-dimethoxy-2-Piperazin-1-ylquinazoline derivatives | |
| KR960004827B1 (ko) | 헤테로아릴카르복시아미드 유도체, 그의 제조방법 및 그것을 함유하는 의약조성물 | |
| EP0110484B1 (en) | Derivatives of aminopyridinecarboxylic acids, methods for their preparation and pharmaceutical compositions containing them | |
| JPH0629264B2 (ja) | ２‐アミノ‐５‐ヒドロキシ‐４‐ピリミドン | |
| JPH0714910B2 (ja) | 安定な結晶性の塩およびそれを含有するトロンボキサン受容体拮抗剤 | |
| CN109705057B (zh) | 组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法与用途 | |
| US4588713A (en) | Selective biologically active 7-oxo-prostacyclin derivatives and pharmaceutical compositions containing same | |
| JP3562770B2 (ja) | ベンズアゼピン−２−オン誘導体 | |
| SAKAMOTO et al. | Studies on Prodrugs. VI. Preparation and Characterization of (5-Substituted 2-Oxo-1, 3-dioxol-4-yl) methyl Esters of Mecillinam | |
| CA1171090A (en) | 7-(2,6-dibromo-4-methylphenyl)-2,3-dihydro- imidazo[1,2-a]imidazoles, the acid addition salts thereof, pharmaceutical compositions containing them and processes for the preparation thereof | |
| JP2004137185A (ja) | チオフェン骨格を有する抗菌剤 | |
| JPH0425268B2 (ru) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20040511 |