RU2104697C1 - Применение бензотиофенов для профилактики и лечения остеопороза и фармацевтическая композиция на их основе - Google Patents

Применение бензотиофенов для профилактики и лечения остеопороза и фармацевтическая композиция на их основе Download PDF

Info

Publication number
RU2104697C1
RU2104697C1 RU93048466A RU93048466A RU2104697C1 RU 2104697 C1 RU2104697 C1 RU 2104697C1 RU 93048466 A RU93048466 A RU 93048466A RU 93048466 A RU93048466 A RU 93048466A RU 2104697 C1 RU2104697 C1 RU 2104697C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
compound
preparation
bone
phenyl
raloxifene
Prior art date
Application number
RU93048466A
Other languages
English (en)
Other versions
RU93048466A (ru
Inventor
Джон Блэк Лэрри
Джозеф Каллинан Джордж
Original Assignee
Эли Лилли Энд Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=25444642&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2104697(C1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Эли Лилли Энд Компани filed Critical Эли Лилли Энд Компани
Publication of RU93048466A publication Critical patent/RU93048466A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2104697C1 publication Critical patent/RU2104697C1/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/38—Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom
    • A61K31/381—Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom having five-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/4025—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. cromakalim
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425—Thiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/453—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with oxygen as a ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4535—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a heterocyclic ring having sulfur as a ring hetero atom, e.g. pizotifen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0087—Galenical forms not covered by A61K9/02 - A61K9/7023
    • A61K9/0095—Drinks; Beverages; Syrups; Compositions for reconstitution thereof, e.g. powders or tablets to be dispersed in a glass of water; Veterinary drenches
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2059—Starch, including chemically or physically modified derivatives; Amylose; Amylopectin; Dextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/4866—Organic macromolecular compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/24—Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis

Abstract

Изобретение относится к фармацевтической композиции на основе бензотиофенов и к применению последних для лечения или предупреждения остеопороза путем ингибирования разрежения кости. Препараты согласно изобретению могут быть использованы без нежелательных побочных явлений, обычно связанных с применением традиционной эстрогеновой терапии, а поэтому они являются эффективными для предупреждения или лечения остеопороза. 2 с. и 4 з.п. ф-лы, 7 табл.

Description

Изобретение относится к применению группы 2-фенил-3-ароилбензотиофенов для предупреждения и лечения остеопороза.
Механизм разрежения кости еще не совсем изучен, но из практики известно, что указанное нарушение возникает вследствие дисбаланса в образовании новой здоровой кости и ресорбции старой кости, причем этот дисбаланс имеет тенденцию к потере костной ткани. Указанное разрежение кости заключается в уменьшении содержания как минеральных компонентов, так и компонентов белковой матрицы в кости и приводит к увеличению частоты переломов преимущественно бедренных костей, костей предплечья и позвоночника. Указанные переломы, в свою очередь, приводят к повышению общей заболеваемости, значительному снижению роста и подвижности, а во многих случаях к увеличению смертности из-за последующих осложнений.
Остеопорозу подвержена широкая категория людей, включая женщин, переживающих постклимактерический период, пациентов, принимающих или долгое время принимающих кортикостероиды, пациентов, страдающих синдромом Кушинга, и пациентов, страдающих гонадной дисплазией.
Имеются предположения, хотя и непроверенные, что разрежение костей может приводить к остеопорозу, значительному осложнению заболевания, в основе которого лежит потеря костной массы (уменьшение плотности кости и ее пористости) при сохранении общего объема кости, увеличению пористости и хрупкости кости.
Было установлено, что чаще всего остеопорозом страдают женщины в климактерическом периоде, и лишь в США число женщин с этим заболеванием составляет от 20 до 25 миллионов. Основной особенностью постклимактерического остеопороза является значительная и быстрая потеря костной массы вследствие прекращения продуцирования яичниками эстрогена. Действительно, имеющиеся данные полностью подтверждают тот факт, что эстрогены способны подавлять развитие остеопороза, и в США, а также во многих других странах лечение постклимактерического остеопороза проводят в основном путем восполнения нехватки эстрогена в организме. Однако, хотя эстрогены оказывают благоприятное воздействие на кости даже при очень низких уровнях их содержания в организме, все же длительная эстрогеновая терапия может вызвать осложнение ряда заболеваний, включая увеличение риска заболевания раком матки или молочной железы, и это обстоятельство вынуждает многих женщин отказываться от лечения эстрогенами. Недавно были предложены схемы лечения, позволяющие снизить риск заболевания раком и предусматривающие введение комбинации прогестерона и эстрогена, которая вызывает у пациентов регулярные абстинентные кровотечения, что является неприемлемым для очень пожилых женщин. Значительные нежелательные явления, связанные с эстрогеновой терапией, и ограниченная способность эстрогенов к реверсии имеющегося разрежения кости подтверждают необходимость разработки альтернативной терапии для остеопороза, которая могла бы благоприятно воздействовать на костную ткань и не вызывала бы при этом нежелательных побочных явлений.
В целях устранения недостатков имеющихся способов терапии были предприняты попытки использовать соединения, известные как антиэстрогены, которые взаимодействуют с рецептором эстрогена, однако этот способ не имел большого успеха, вероятно, вследствие того, что указанные соединения обнаруживали в основном смешанный агонистический / антагонистический эффект. То есть, хотя эти соединения могут препятствовать взаимодействию эстрогена с рецептором, однако сами по себе они могут вызывать эстрогенные ответы в тех тканях, которые имеют рецепторы эстрогенов. Поэтому некоторые антиэстрогены вызывают те же самые нежелательные эффекты, которые обычно ассоциируются с применением эстрогеновой терапии.
Настоящее изобретение относится к способам ингибирования разрежения кости, которые при этом не вызывают неблагоприятных побочных явлений, обычно связанных с эстрогеновой терапией, а поэтому являются эффективными и приемлемыми способами лечения остеопороза.
2-Фенил-3-ароилбензотиофеновые соединения, которые являются активными компонентами композиций и способов настоящего изобретения, были впервые разработаны C.David Jones и Tilio Suarez в качестве противозачаточных средств (см. [1]). Было обнаружено, что некоторые соединения этой группы могут быть использованы для подавления роста опухолей молочной железы.
Позже Джоунсом была получена группа родственных соединений, которая предназначалась для использования в антиэстрогеновой и антиандрогеновой терапии, в частности, для лечения опухолей молочной железы и предстательной железы (см. [2] ). Одно из этих соединений, а именно соединение формулы I, в котором n=0 и R1 является гидроксилом, а R2 является пиперидиновым кольцом, было подвергнуто клиническому испытанию в течение небольшого периода времени на лечение рака молочной железы. Это соединение сначала было названо кеоксифеном, а затем оно получило название ралоксифен. При лечении ралоксифен предпочтительно вводить в виде соли, а более предпочтительно - в виде гидрохлоридной соли.
Настоящее изобретение относится к новым способам лечения разрежения кости, заключающимся во введении человеку, нуждающемуся в таком лечении, эффективного количества соединения формулы I:
Figure 00000001

где n=0, 1 или 2;
R и R1 независимо представляют собой водород, гидроксил, C1-C6-алкокси, C1-C6-ацилокси, C1-C6-алкокси-C2-C6-ацилокси, R3-замещенный арилокси, R3-замещенный ароилокси, R4-замещенный карбонилокси, хлоро или бромо;
R2 является гетероциклическим кольцом, выбранным из группы, включающей в себя пирролидино, пиперидино и гексаметиленимино;
R3 представляет собой C1-C3-алкил, C1-C3-алкокси, водород или галоген и
R4 представляет собой C1-C6-алкокси или арилокси, или его фармацевтически приемлемой соли.
Настоящее изобретение также относится к фармацевтической композиции, способствующей ингибированию разрежения кости и содержащей соединение формулы I, в котором R, R1, R2 и n являются такими, как они были определены выше, в количестве, эффективном для повышения или сохранения плотности кости, и фармацевтически приемлемому носителю.
Настоящее изобретение относится к обнаружению того факта, что группа 2-фенил-3-ароилбензотиофенов (бензотиофены) формулы I могут быть использованы для лечения остеопороза. Бензотиофены формулы I способствуют снижению потери костной ткани, обусловленной недостатком эндогенного эстрогена, который имеет место у женщин после прекращения менструаций, вследствие климакса, хирургических операций или других причин. Снижение плотности кости и ее массы, которое редко наблюдается у мужчин, также тесно связано с нарушением гормональной регуляции, а поэтому является объектом терапии в соответствии со способами настоящего изобретения.
Бензотиофены формулы I представляют собой серию нестероидных соединений, обладающих высокой степенью аффинности по отношению к обычным рецепторам эстрогена в первичных половых тканях-мишенях. Однако они вызывают минимальный эстрагенозный ответ в этих тканях и фактически служат в качестве сильных антагонистов природных эстрогенов, таких как эстрадиол. Бензотиофены формулы I обладают способностью подавлять классические эстрогеновые ответы в первичных половых тканях-мишенях без значительного снижения плотности кости при их введении интактным или эстрогенобработанным животным, и эти соединения способны предупреждать разрежение кости у животных с дефицитом эстрогена. Такая дихотомия свидетельствует о селективном агонистическом / антагонистическом действии на специфические клетки-мишени и очевидно именно такое действие было бы весьма желательным при лечении климактерического синдрома. В соответствии с этим реальное преимущество настоящего изобретения заключается в том, бензотиофены формулы I ингибируют разрежение кости, но не вызывают при этом значительного эстрогенового ответа в первичных половых тканях-мишенях. Таким образом, настоящее изобретение относится к способу ингибирования разрежения кости, заключающемуся во введении человеку, нуждающемуся в таком лечении, определенного количества соединения формулы I, которое ингибирует разрежение кости, но не оказывает значительного воздействия на первичные половые ткани-мишени. Указанная комбинация свойств рассматриваемых соединений позволяет проводить длительное лечение хронических заболеваний при минимальном риске возникновения нежелательных побочных эффектов, обычно связанных с традиционной эстрогеновой заместительной терапией.
Биологическое действие бензотиофенов формулы I является сложным и может быть не связанным с обнаружимым присутствием исходного соединения в крови. После перорального введения предпочтительного бензотиофена настоящего изобретения, а именно ралоксифена (вводимого в виде гидрохлоридной соли), пациентам в клинике исходное соединение не было обнаружено в сыворотке этих пациентов. Было установлено, что после перорального введения это соединение было экстенсивно конъюгировано до глюкуронидированной формы и быстро выводилось из кровотока. Хотя у людей-реципиентов не были определены биологические конечные концентрации, однако это не означает, что рассматриваемое соединение не является биологически доступным.
Для выяснения степени биодоступности соединения были осуществлены эксперименты на лабораторных животных, где биологическая активность может быть проанализирована. Исследования на животных показали, что ралоксифен обнаруживал максимальную активность в ингибировании поглощения маткой меченного тритием эстрадиола и нормального устройства утеротропного ответа на эстрадиол даже при условиях, когда ралоксифен является экстенсивно связанным в плазме животных. Кроме того, конъюгат, выделенный из мочи людей, которым был введен ралоксифен, обнаруживал значительную антиэстрогенную / антиуретотропную активность при внутривенном введении крысам и ингибировал взаимодействие меченного тритием эстрадиола с рецепторами маточного эстрогена крыс таким же образом, как и исходное соединение. Описанные исследования позволяют предположить, что конъюгированное соединение может быть превращено в свою первоначальную форму in situ и вероятно с помощью β-глюкуронидазы. Такое превращение, очевидно, способствует активности данного соединения. β-Глюкуронидаза, будучи довольно распространенным ферментом, очевидно, обладает активностью в ресорбционном процессе восстановления кости и по всей вероятности участвует в превращении конъюгированного соединения в его первоначальную форму, если это необходимо для активности. Поэтому конъюгация бензотиофенов формулы I не должна непрерывно рассматриваться как неблагоприятный фактор для их биологической доступности в качестве ингибиторов разрежения кости.
Таким образом, способ лечения, рассматриваемый в настоящей заявке, осуществляют путем введения человеку, нуждающемуся в лечении от разрежения кости, некоторой дозы соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли, которая является эффективной для ингибирования разрежения кости. Особое преимущество данного способа заключается в том, что он позволяет избежать потенциально вредных и неприемлемых побочных эффектов, связанных с традиционной эстрогеновой терапией. Способ настоящего изобретения, предназначенный для ингибирования разрежения кости, предусматривает консервативное терапевтическое и/или профилактическое лечение.
Указанный способ также предусматривает введение соединения формулы I в сочетании с эстрогеном. Термин "эстроген", используемый в настоящем описании, относится к любому соединению, которое обладает приблизительно таким же спектром активности, как и природная молекула, известная под названием 17β-эстрадиол. Примерами таких соединений могут служить эстриол, эстрон, этинил-эстрадиол, Премарин (Premarin) (коммерческий препарат конъюгированных эстрогенов, выделенных из натуральных источников - Ayevst) и т.п. Кроме того, благодаря избирательным агонистическим / антагоническим свойствам соединений формулы I указанный выше комбинированный метод обладает всеми преимуществами эстрогеновой терапии, но при этом позволяет избежать неблагоприятных побочных эффектов, связанных с применением лишь одной эстрогеновой терапии.
Основные химические термины, используемые в настоящем описании при определении соединения формулы I, имеют свои обычные значения. Например, термин "C1-C3-алкил" относится к таким группам, как метил, этил, пропил и изопропил.
Термин "C1-C6-алкокси" относится к таким группам, как метокси, этокси, пропокси, бутокси, пентилокси и гексилокси, а также к структурам с разветвленной цепью, таким как, например, изопропокси и изобутокси.
Термин "C1-C6-ацилокси" включает в себя метаноилокси, этаноилокси, пропаноилокси, бутаноилокси, пентаноилокси, гексаноилокси и т.п., а также структуры с разветвленной цепью, такие как 2,2-диметилпропаноилокси и 3,3-диметилбутаноилокси.
Термин "C1-C6-алкокси-C2-C6-ацилокси" включает в себя, например, метоксиэтаноилокси, метоксипропаноилокси, метоксибутаноилокси, метоксипентаилокси, метоксигексаноилокси, этоксиэтаноилокси, этоксипропаноилокси, этоксибутаноилокси, этоксипентаноилокси, этоксигексаноилокси, пропоксиэтаноилокси, пропоксипропаноилокси, пропоксибутаноилокси и т.п.
При этом следует отметить, что используемые в настоящем описании ссылки на алкильные или алкокси-структуры также относятся к циклоалкильным и циклоалкокси-группам, причем число атомов углерода в этих структурах составляет по крайней мере 3.
Термины "R3-замещенный арилокси" и R3-замещенный ароилокси" относятся к таким группам, как фенилокси, тиенилокси, фурилокси, нафтилокси, бензоилокси, тиеноилокси, фуроилокси, нафтоилокси и т.п., где группа замещения R3 может быть водородом, гидроксилом, C1-C3-алкилом, C1-C3-алкокси или галогеном.
Термин "R4- замещенный карбонилокси", где группа замещения R4 может быть C1-C6-алкокси или арилокси, относится к карбонатным структурам, таким как метоксикарбонилокси, этоксикарбонилокси, пропоксикарбонилокси, бутоксикарбонилокси, пентилоксикарбонилокси, гексилоксикарбонилокси, фенилоксикарбонилокси, тиенилоксикарбонилокси, фурилоксикарбонилокси и нафтилоксикарбонилокси.
Предпочтительные варианты осуществления настоящего изобретения относятся к использованию соединений формулы I, в которых R и R1 не являются водородом, алкокси, арилокси, хлором или бромом, а представляют собой сложно-эфирные или карбонатные конфигурации. В других предпочтительных вариантах настоящего изобретения используются соединения формулы I, в которых R и R1 имеют аналогичные значения. При осуществлении настоящего изобретения некоторые группы R2 также имеют свои предпочтительные значения. Например, в предпочтительном варианте настоящего изобретения группа R2 в соединениях формулы I представляет собой пиперидино или пирролидино, а предпочтительно пиперидино. Еще более предпочтительная подгруппа пиперидино- и пирролидино-соединений включает в себя соединения, где R и R2 не являются водородом, а предпочтительны такие соединения, где R и R1 являются гидроксилом. Наиболее предпочтительные к варианту осуществления настоящего изобретения относятся к использованию ралоксифена, особенно, если он вводится в виде гидрохлоридной соли.
Все соединения, используемые в способах настоящего изобретения, могут быть получены в соответствии с разработанными процедурами, которые подробно описаны в патентах США NN 4133814 и 4418068. В общих чертах эти процедуры осуществляют исходя из бензо [b] тиофена, имеющего 6-гидроксильную группу и 2-(4-гидроксифенил)ьную группу. Это исходное соединение подвергают блокированию, алкилированию, а затем разблокированию с образованием соединений формулы I, в которых R и R1 оба являются гидрокси-группой. Если необходимо, то затем могут быть получены соединения формулы I, представляющие собой простые эфиры, сложные эфиры и карбонаты. Примеры получения таких соединений описаны в указанных выше патентах США. Конкретные процедуры получения других дериватизированных соединений, используемых в настоящем изобретении, представлены ниже в главах "Получения". Для введения реактивных функциональных групп конкретных заместителей может оказаться необходимой модификация вышеуказанных методов. Очевидность таких модификаций может быть легко установлена любым специалистом.
Соединения, используемые в способах настоящего изобретения, образуют фармацевтически приемлемые кислые и основные аддитивные соли с широким рядом органических и неорганических кислот и оснований, включающие в себя физиологически приемлемые соли, которые часто используются в фармацевтической химии. Такие соли также являются частью настоящего изобретения. Типичными неорганическими кислотами, используемыми для получения этих солей, являются соляная, бромистоводородная, иодистоводородная, азотная, серная, фосфорная, фосфорноватая и т. п. Могут быть также использованы соли, происходящие от органических кислот, таких как алифатические моно- и дикарбоновые кислоты, фенил-замещенные алкановые кислоты, гидроксиалкановая и гидроксиалкандионовая кислоты, ароматические кислоты, алифатические и ароматические сульфоновые кислоты. Примерами таких фармацевтически приемлемых солей являются ацетат, фенилацетат, трифторацетат, акрилат, аскорбат, бензоат, хлоробензоат, гидроксибензоат, метоксибензоат, метилбензоат, o-ацетоксибензоат, нафталин-2-бензоат, бромид, изобутират, фенилбутират, β-гидроксибутират, бутин-1,4-диоат, гексин-1,4-диоат, капрат, каприлат, хлорид, циннамат, цитрат, формат, фумарат, гликоллат, гептаноат, гиппурат, лактат, малат, малеат, гидроксималеат, малнат, манделат, мезилат, никотинат, изоникотинат, нитрат, оксалат, фталат, терафталат, фосфат, кислый монофосфат, кислый дифосфат, метафосфат, пирофосфат, пропионат, фенилпропионат, салицилат, себацат, сукцинат, суберат, сульфат, бисульфат, пиросульфат, сульфит, бисульфит, сульфонат, бензол-сульфонат, п-бромофенилсульфонат, хлоро-бензолсульфонат, этансульфонат, 2-гидроксиэтансульфонат, метан-сульфонат, нафталин-1-сульфонат, нафталин-2-сульфонат, п-толуолсульфонат, ксилолсульфонат, тартарат и т.п.
Кроме того, некоторые из соединений формулы I могут образовывать сольваты с водой или органическими растворителями, такими как этанол. Указанные сольваты также могут быть использованы в способах настоящего изобретения.
Фармацевтически приемлемые кислые аддитивные соли обычно получают с помощью реакции соединения формулы I с эквимолярным или избыточным количеством кислоты. Эти реагенты обычно смешивают в общем растворителе, таком как диэтиловый эфир или бензол. Как правило, соль осаждается из раствора в течение периода времени, составляющего примерно от 1 ч до 10 дн и может быть выделена путем фильтрации или путем отгонки растворителя стандартными методами.
Примерами оснований, обычно используемых для получения солей, могут служить гидроксид аммония, гидроксиды щелочных и щелочноземельных металлов, карбонаты и бикарбонаты, а также алифатические и ароматические амины, алифатические диамины и гидроксиалкиламины. Особенно предпочтительными основаниями для получения аддитивных солей являются гидроксид аммония, карбонат калия, бикарбонат натрия, гидроксид кальция, метиламин, диэтиламин, этилендиамин, циклогексиламин и этаноламин.
Фармацевтически приемлемые соли обычно имеют более высокую растворимость по сравнению с соединениями, от которых они происходят, а поэтому их чаще всего используют для изготовления препаратов в виде жидкостей или эмульсий.
Настоящее изобретение также относится к фармацевтическим препаратам, предназначенным для ингибирования разрежения кости и содержащим соединение формулы I или его фармацевтически приемлемую соль в сочетании с одним или несколькими фармацевтически приемлемыми наполнителями. Эти фармацевтические препараты могут быть получены в соответствии со стандартными процедурами, хорошо известными специалистам. Например, рассматриваемые препараты могут содержать указанные соединения в сочетании с общеизвестными наполнителями, разбавителями или носителями и могут быть изготовлены в виде таблеток, капсул, суспензий, порошков и т.п. Примерами наполнителей, разбавителей и носителей, которые могут быть использованы для изготовления указанных препаратов, являются такие наполнители, как крахмал, сахара, маннит, кремниевые производные, связующие агенты, такие как карбоксиметилцеллюлоза и другие производные целлюлозы, альгинаты, желатин и поливинилпирролидон, смачивающие агенты, такие как глицерин, дезинтегрирующие агенты, такие как агар-агар, карбонат кальция и бикарбонат натрия, добавки, замедляющие растворение, такие как парафин, добавки, ускоряющие ресорбцию, такие как четвертичные аммониевые основания, и поверхностно-активные вещества, такие как цетиловый спирт, моностеарат глицерина, адсорбирующие носители, такие как каолин или бентонит, и замасливающие агенты, такие как тальк, стеарат кальция и магния и твердые полиэтиленгликоли.
Композиции, содержащие вышеуказанные соединения, могут быть также изготовлены в виде эликсиров или растворов, пригодных для перорального введения, либо в виде растворов, предназначенных для парентерального введения, например, путем внутримышечных, подкожных или внутривенных инъекций. Кроме того, эти соединения обладают свойствами, позволяющими с успехом использовать их для получения лекарственных форм с пролонгированным высвобождением активного компонента и т.п. При этом могут быть изготовлены такие препараты, в которых высвобождение активного ингредиента будет происходить только или предпочтительно в определенной части кишечного тракта и, возможно, в течение определенного периода времени. Покрытия, оболочки и защитные матрицы могут быть изготовлены, например, из полимеров или восков.
Конкретные дозы соединения формулы I, необходимые для лечения или ингибирования разрежения кости в соответствии с настоящим изобретением, зависят от способа его введения, тяжести заболевания и от других факторов, которые могут быть конкретно учтены лечащим врачом. В основном эффективная доза соединения формулы I будет составлять от около 0,1 до около 1000 мг, предпочтительно от около 50 до около 400 мг, а наиболее предпочтительно от около 50 до около 200 мг. Указанные дозы могут быть введены пациенту, нуждающемуся в лечении, от одного до около трех раз в день или более часто, если это необходимо для эффективного ингибирования процесса разрежения кости.
Соединение формулы I в основном предпочтительно вводить в виде кислой аддитивной соли, как это обычно практикуется специалистами при введении фармацевтических препаратов, имеющих основную группу, такую как пиперидиновое кольцо. Если указанное соединение вводится пожилому человеку (например, женщине, переживающей постклимактерический период, или мужчине, у которого был диагностирован остеопороз с помощью рентгеновского анализа), то это соединение предпочтительно вводить перорально. В этих целях могут быть использованы пероральные лекарственные формы, описанные ниже.
Препараты.
В представленных ниже рецептах препаратов термин "активный ингредиент" означает соединение формулы I.
Препарат 1. Желатиновые капсулы.
Жесткие желатиновые капсулы получали с использованием следующих ингредиентов:
Ингредиент - Количество (мг/капсула)
Активный ингредиент - 0,1-1000
Крахмал, NF - 0-650
Текучий порошок крахмала - 0-650
Кремнийорганическая жидкость, 350 сантистокс - 0-15
Ингредиенты смешивали, пропускали через сито N 45 меш. (США), и этой смесью заполняли жесткие желатиновые капсулы.
Конкретные примеры указанных препаратов, содержащих ралоксифен в виде гидрохлоридной соли, представлены ниже.
Препарат 2. Капсула, содержащая ралоксифен.
Ингредиент - Количество (мг/капсулы)
Ралоксифен, гидрохлорид - 1
Крахмал, NF - 112
Текучий порошок крахмала - 225,3
Кремнийорганическая жидкость, 350 сантистокс - 1,7
Препарат 3. Капсула, содержащая ралоксифен.
Ингредиент - Количество (мг/капсула)
Ралоксифен, гидрохлорид - 5
Крахмал, NF - 108
Текучий порошок крахмала - 225,3
Кремнийорганическая жидкость, 350 сантистокс - 1,7
Препарат 4. Капсула, содержащая ралоксифен.
Ингредиент - Количество (мг/капсула)
Ралоксифен, гидрохлорид - 10
Крахмал, NF - 103
Текучий порошок крахмала - 225,3
Кремнийорганическая жидкость, 350 сантистокс - 1,7
Препарат 5. Капсула, содержащая ралоксифен.
Ингредиент - Количество (мг/капсула)
Ралоксифен, гидрохлорид - 50
Крахмал, NF - 150
Текучий порошок крахмала - 397
Кремнийорганическая жидкость, 350 сантистокс - 3
Указанные выше конкретные препараты могут варьироваться в соответствии с возможными и допустимыми вариантами.
Препараты в виде таблеток получали с использованием следующих ингредиентов.
Препарат 6. Таблетки.
Ингредиент - Количество (мг/таблетка)
Активный ингредиент - 0,1-1000
Микрокристаллическая целлюлоза - 0-650
Коллоидный диоксид кремния - 0-650
Стеарат - 0-15
Эти компоненты смешивали и спрессовывали в таблетки.
Альтернативно таблетки, каждая из которых содержит 0,1-1000 мг активного ингредиента, получали следующим образом.
Препарат 7. Таблетки.
Ингредиент - Количество (мг/таблетка)
Активный ингредиент - 0,1-1000
Крахмал - 45
Микрокристаллическая целлюлоза - 35
Поливинилпирролидон (в виде 10%-ного раствора в воде) - 4
Натриевая карбоксиметилцеллюлоза - 4,5
Стеарат магния - 0,5
Тальк - 1
Активный ингредиент, крахмал и целлюлозу пропускали через сито N 45 меш. (США) и тщательно перемешивали. Раствор поливинилпирролидона смешивали с полученными порошками, которые затем пропускали через сито N 14 меш. (США). Полученные таким образом гранулы осушали при 50-60oC и пропускали через сито N 18 меш. (США). Натрийкарбоксиметиловый крахмал, стеарат магния и тальк, предварительно пропущенный через сито N 60 меш. (США), затем добавляли к гранулам, которые после размешивания спрессовывали в таблетировочной машине, и получали таблетки.
Суспензии, каждая из которых содержит 0,1-1000 мг лекарственного средства на 5-мл дозу, получали следующим образом.
Препарат 8. Суспензии.
Ингредиент - Количество (мг/5 мл)
Активный ингредиент - 0,1-1000 мг
Натрийкарбоксиметилцеллюлоза - 50 мг
Сироп - 1,25 мг
Раствор бензойной кислоты - 0,10 мл
Отдушка - любое кол-во
Краситель - любое кол-во
Очищенная вода - до 5 мл
Лекарственное средство пропускали через сито N 45 меш. (США) и смешивали с натрийкарбоксиметилцеллюлозой и сиропом, в результате чего получали однородную пасту. Раствор бензойной кислоты, отдушку и краситель разводили некоторым количеством воды и добавляли к полученной пасте, перемешивая при этом. Затем добавляли достаточное количество воды до получения требуемого объема.
Характерные соединения, которые могут быть использованы в препаратах и методах настоящего изобретения, представлены в табл. 1.
В представленных ниже примерах получения цифры, сопровождающие соединения, соответствуют цифрам, данным в табл. 1.
Получение 1. Получение соединения 1: 6-(4-фторобензил окси)-2-[4-(4 -фторобензил окси)-фенил] бен зо[b]ти ен-3-ил-[4-[2-(пипери дин-1-ил)этокси] фенил]метанон.
Ралоксифена гидрохлорид (также называемый 6-гидро кси-2-(4-гидрокси фенил)-бензо[b] тиен-3-ил-4-[2-(пипери дин-1-ил) этоксифенил] -метанона) гидрохлоридом (5,1 г, 10 мМ) суспендировали в 250 мл сухого тетрагидрофурана (ТГФ) и 7,1 г (70 мМ) триэтиламина, а затем добавляли приблизительно 10 мг 4-(N,N-диметиламино)пиридина. Эту суспензию охлаждали в ледяной бане и помещали в атмосферу азота. Затем медленно в течение 20 мин добавляли 4-фторобензоилхлорид (4,75 г, 30 мМ), растворенный в 20 мл сухого ТГФ. После того реакционную смесь размешивали и медленно нагревали до комнатной температуры в течение 18 ч. После этого смесь фильтровали, а фильтрат выпаривали в вакууме и получали продукт в виде камеди. Полученный таким образом неочищенный продукт растворяли в небольшом количестве хлороформа и хроматографировали (ВЖХР) на колонке с силикагелем, элюируя линейным градиентом растворителя, начиная с хлороформа и заканчивая смесью хлороформа-метанола (19:1, по объему). Фракции, содержащие нужный продукт, проанализированный с помощью тонкослойной хроматографии (двуокись кремния, хлороформ-метанол, 9:1), объединяли и выпаривали, в результате чего получали смолистый продукт в виде камеди. Конечный продукт кристаллизовали из эфира и получали 21 г соединения 1.
ПМР: Данные соответствуют нужной структуре.
Масс-спектроскопия FD MS: m/e = 717 (M+).
Элементный анализ для C42H33F2NO6S:
Вычислено: C 70,20; H 4,60; N 1,95.
Найдено: C 70,05; H 4,60; N 1,89. Мол.
Мол. масса: 717.
Получение 2. Получение соединения 2: 5-(4-фторобензоил окси)-2-[4-(4-фторобензоилокси)-фе нил]-бензо[b]тиен-3-ил-[4-[2-(пипери дин-1-ил)-этокси] -фенил]-метанон, гидрохлорид.
Соединение 1 (5,15 г, 7,18 мМ) растворяли в 15 мл ТГФ и добавляли 150 мл простого эфира. Сухой газообразный гидрохлорид барботировали в раствор, в результате образовывался белый смолистый осадок. Эту жидкость удалили путем декантирования, а остаток кристаллизовали из этилацетата с небольшим количеством добавленного этанола и получали раствор. Полученный продукт фильтровали, промывали эфиром и высушивали, в результате чего получали 4,41 г соединения 2 в виде белого порошка.
ПМР: Данные соответствуют нужной структуре.
Элементный анализ для C42H34ClF2NO6S:
Вычислено: C 66,88; H 4,54; N 1,86.
Найдено: C 66,59; H 4,39; N 1,60.
Мол. масса: 753,5.
Получение 3. Получение соединения 3: 6-(циклопропилкарбонил окси)-2-[4 -циклопропилкарбонилокси)фенил] -бен зо[b] тиен-3-ил-[4-2-(пипери дин-1-ил)этокси]фенил метанон.
Целевое соединение получали в соответствии с процедурой, аналогичной описанной в Получении 1, но с использованием циклопропилкарбонилхлорида и за исключением того, что полученный продукт не кристаллизовали. Выход 2,27 г.
ПМР: Данные соответствуют нужной структуре.
FD MS: m/e= 610 (M+).
Получение 4. Получение соединения 4: 6-(циклопропилкарбонил окси)-2-[4 -(циклопропилкарбонилокси)фенил] бензо[b] тиен-3-ил-[4-[2-(пипери дин-1-ил)этокси] фенил]метанон, гидрохлорид.
Соединение 4 получали из соединения 3, как описано в Получении 2.
Получение 5. Получение соединения 5: 6-(н-бутаноил окси)-2-[4-(н-бутаноилокси)фе нил] -бензо[b]тиен-3-ил-[4-[2-(пипери дин-1-ил)этокси]фенил]метанон.
В соответствии со способом, описанным в Получении 1, за исключением того, что в качестве исходного соединения использовали н-бутаноилхлорид, получали 4,12 г соединения 5 в виде маслообразного продукта.
ПМР: Данные соответствуют нужной структуре.
FD MS: m/e = 614 (M+1).
Получение 6. Получение соединения 6: 6-(н-бутаноил окси)-2-[4-(н-бутаноилокси)фе нил]-бензо[b]тиен-3-ил-[4-[2-(пипери дин-1-ил)этокси]-фенил]метанон, гидрохлорид.
Соединение 5 (4,12 г) растворяли в этилацетате (50 мл) и затем добавляли раствор HCl в простом эфире до тех пор, пока не прекратится осаждение. Полученную жидкость отгоняли, а белый смолистый остаток перетирали с диэтиловым эфиром и фильтровали. После этого остаток осушали и получали 1,33 г соединения 6.
ПМР: Данные соответствуют нужной структуре.
Элементный анализ для C36H40ClNO6S:
Вычислено: C 66,50; H 6,20; N 2,15.
Найдено: C 66,30; H 6,28; N 1,98.
Мол. масса: 650,24.
Получение 7. Получение соединения 7: 6(2,2-(диметилпропаноил окси)-2-[4-(2,2-диметилпропаноил окси)фенил] бензо[b]ти ен-3-ил-[4-(2-(пипери дин-1-ил)этокси]фенил]метанон.
Соединение 7 получали с использованием процедуры, описанной в Получении 1, за исключением того, что использовали 2,2-диметилпропаноилхлорид.
Получение 8. Получение соединения 8: 6-(2,2-диметилпропаноил окси)-2-[4-(2,2-диметилпропаноил окси)-фенил]бензо[b]ти ен-3-ил-[4-[2-(пипери дин-1-ил)этокси]фенил]-метанон, гидрохлорид.
Соединение 8 получали из соединения 7, как описано в Получении 2.
FD MS: m/e = 641 (M-HCl-I).
Элементный анализ для C38H44ClNO6S:
Вычислено: C 67,29; H 6,54; N 2,07.
Найдено: C 67,02; H 6,54; N 1,90.
Мол. масса: 678,29.
Получение 9. Получение соединения 9: 6-(3,3-диметилбутаноил окси)-2-[4-(3,3-диметилбутаноил окси)-фенил]бензо[b]ти ен-3-ил-[4-2-(пипери дин-1-ил)этокси]фенил]-метанон.
Соединение 9 получали в соответствии с процедурой, описанной в Получении 1, но с использованием 3,3-диметилбутаноилхлорида.
Получение 10. Получение соединения 10: 6-(3,3-диметилбутаноил окси)-2-[4-(3,3 -диметилбутаноилокси)фенил]бензо[b]ти ен-3-ил-[4-[2-(пипери дин-1-ил)этокси]фенил]метанон, гидрохлорид.
Соединение 10 получали из соединения 9, как описано в Получении 2.
FD MS: m/e = 669 (M-HCl-I).
Элементный анализ для C40H48ClNO6S:
Вычислено: C 68,02; H 6,85; N 1,98.
Найдено: C 67,75; H 6,83; N 2,04.
Мол. масса: 706,35.
Получение 11. Получение соединения 11: 6-(4-метилбензил окси)-2-[4-(4-метилбензил окси)-фенил]бензо[b]ти ен-3-ил[4-[2-(пипери дин-1-ил)этокси]фенил]метанон, гидрохлорид.
Соединение 11 получали из свободного основания с использованием процедуры, описанной в Получении 2.
FD MS: m/e = 710 (M-HCl-I).
Элементный анализ для C44H40ClNO6S:
Вычислено: C 70,81; H 5,39; N 1,88.
Найдено: C 71,10; H 5,39; N 1,94.
Мол. масса: 746,33.
Получение 12. Получение соединения 12: 6-бензоилокси-2-[4-бензоилокси фенил]бензо[b]-ти ен-3-ил [4-[2-(пипери дин-1-ил)этокси]фенил]метанон.
Соединение 12 получали из соответствующего хлорангидрида, как описано в Получении 1.
FD MS: m/e = 682 (M+1).
Элементный анализ для C42H35NO6S:
Вычислено: C 73,80; H 5,14; N 2,05.
Найдено: C 73,27; H 5,27; N 1,94.
Мол. масса: 681,9.
Получение 13. Получение соединения 13: 6-(н-бутоксиоил окси)-2-[4-(н-бутоксиоил окси)-фенил] бензо[b]ти ен-3-ил-[4-[2-(пипери дин-1-ил)-этокси]фенил]метанон.
Соединение 13 получали способом, аналогичным описанному в Получении 1, за исключением того, что вместо хлорангидрида использовали н-бутилхлороформат. Выход 6,13 г в виде маслообразного вещества.
ПМР: Данные соответствуют нужной структуре.
FD MS: m/e = 674 (M+1).
Получение 14. Получение соединения 14: 6-(н-бутоксикарбонил окси)-2-[4-(н -бутоксикарбонилокси)фенил] бензо[b] ти ен-3-ил[4-[2-(пипери дин-1-ил)-этокси]фенил]метанон, гидрохлорид.
Соединение 13 превращали в гидрохлоридную соль способом, аналогичным описанному в Получении 6.
ПМР: Данные соответствуют нужной структуре.
Элементный анализ для C33H44ClNO8S:
Вычислено: C 64,26; H 6,24; N 1,97.
Найдено: C 63,97; H 6,34; N 1,98.
Мол. масса: 710,29.
Получение 15. Получение соединения 15: 6-(фенилоксикарбонил окси)-2-[4 -(фенилоксикарбонилокси)фенил] бен зо[b] тиен-3-ил 4-[2-(пипери дин-1-ил)этокси]фенил]метанон.
Это соединение получали способом, аналогичным описанному в Получении 13, но с использованием соответствующего ацильного сложного эфира. Выход 3,59 г конечного продукта в виде рыжевато-коричневого аморфного порошка.
ПМР: Данные соответствуют нужной структуре.
FD MS: m/e = 713 (M+).
Получение 16. Получение соединения 16: 6-(фенилоксикарбонил окси)-2-[4-(н -фенилоксикарбонилокси)фенил] бен зо[b]тиен-3-ил[4-[2-(пипери дин-1-ил)этокси]фенил]метанон, гидрохлорид.
Соединение 15 превращали в гидрохлоридную соль способом, описанным в Получении 6.
ПМР: Данные соответствуют нужной структуре.
Элементный анализ для C38H44ClNO8S:
Вычислено: C 67,24; H 4,84; N 1,87.
Найдено: C 66,94; H 4,96; N 1,84.
Мол. масса: 750,27.
Получение 17. Получение соединения 17: 6-(нафтоил окси)-2-[4-(1-нафтоилокси)фенил]бен зо[b]тиен-3-ил[4-[2-(пипери дин-1-ил)этокси]фенил]-метанон.
Соединение 17 получали способом, описанным в Получении 1 с использованием соответствующего галогенангидрида. Выход 3,5 г белого аморфного порошка.
ПМР: Данные соответствуют нужной структуре.
FD MS: m/e = 781 (M+).
Элементный анализ для C50H39NO6S:
Вычислено: C 76,80; H 5,03; N 1,79.
Найдено: C 76,53; H 5,20; N 1,53.
Мол.масса: 781,94.
Получение 18. Получение соединения 18: 6-(метоксиэтаноил окси)-2-[4-(метоксиэтаноил окси)-фенил]бензо[b]ти ен-3-ил[4-[2-(пипери дин-1-ил)этокси] фенил]метанон.
Соединение 18 получали в соответствии с Получением 1, но с использованием соответствующего галогенангидрида. Выход 3,61 г смолистого твердого вещества.
ПМР: Данные соответствуют нужной структуре.
FD MS: m/e = 618 (M+1).
Получение 19. Получение соединения 19: 6-(метоксиэтаноил окси)-2-[4-(метоксиэтаноил окси)-фенил]бензо[b]ти ен-3-ил[4-[2-(пипери дин-1-ил)этокси] фенил]метанон, гидрохлорид.
Соединение 19 получали из 3,5 г соединения 18, как описано в Получении 2. Выход 1,65 г аморфного белого порошка.
ПМР: Данные соответствуют нужной структуре.
FD MS: m/e = 618 (M+1).
Элементный анализ для C34H36NO8S:
Вычислено: C 62,43; H 5,55; N 2,14.
Найдено: C 62,23; H 5,63 N 2,15.
Ниже представлены примеры, иллюстрирующие, но не ограничивающие способы и композиции настоящего изобретения.
Пример 1.
В примерах, иллюстрирующих способы настоящего изобретения, была использована модель постклимактерического остеопороза, с помощью которой исследовали воздействие различных способов обработки на плотность бедренной кости.
Самки крыс в возрасте 75 дн и весом 225-274 г (Sprague Dawley) поставлялись из Chorles River Laboratories (Portage, M1). Этих животных разделили на 3 группы, и давали пищу (содержание кальция составляло приблизительно 1%) и воду ad libitum. Комнатную температуру поддерживали при 22,2 ± 1,7oC с минимальной относительной влажностью 40%. Фотопериод в помещении, в котором содержались животные, составлял 12 ч свет и 12 ч темнота.
Через 1 нед после получения животных подвергали двусторонней овариэктомии под наркозом (44 мг/кг Кетамина и 5 мг/кг ксилазина) (Butler, Indianapolis, 1N), вводимом внутримышечно. Обработку наполнителем, эстрогеном или соединением формулы I начинали в день хирургической операции после выхода из наркоза. Пероральные дозы вводили через желудочный зонд в 0,5 мл 1% карбоксиметилцеллюлозы (СМС). Вес тела определяли в день хирургической операции, а затем каждую неделю после операции, причем вводимую дозу корректировали в соответствии с весом тела. Обработанные наполнителем или эстрогеном крысы, подвергнутые удалению яичников (оперированные) крысы и непрооперированные (интактные) крысы параллельно сравнивались с каждой экспериментальной группой и служили в качестве негативного и позитивного контроля.
Крыс обрабатывали ежедневно в течение 35 дн (6 животных на каждую обрабатываемую группу), а на 36-ой день животных умерщвляли путем декапитирования. Периода в 35 дн было вполне достаточно, чтобы добиться максимального снижения плотности кости, измеряемой описываемыми в заявке способами. После умерщвления матки крыс удаляли, отсекали от посторонних тканей, содержащуюся жидкость удаляли, а затем определяли мокрый вес для подтверждения дефицита эстрогена, обусловленного полной овариэктомией. В результате овариэктомии вес матки обычно снижается на 75%. После этого матки помещали в 10%-ный нейтральный забуференный формалин для проведения последующего гистологического анализа.
Правые бедренные кости удаляли и сканировали у дистального метафиза в 1 мм от наклонной борозды с помощью фотонной абсорбиометрии. В результате денситометрических измерений вычисляли плотность кости как функции содержания костного минерального вещества и ширины кости.
Влияние ралоксифена на плотность кости.
Результаты контрольной обработки, полученные из пяти отдельных экспериментов, систематизированы в табл. 2. В целом овариэктомия крыс вызывала снижение плотности бедренной кости примерно на 25% по сравнению с интактной контрольной группой, обработанной наполнителем. Эстроген, вводимый в перорально активной форме этинилэстрадиола (EE2), способствовал предупреждению разрежения кости в зависимости от дозы, но при этом он также оказывал стимулирующее действие на матку, в результате чего вес матки приближался к весу матки интактной крысы при введении дозы 100 мкг/кг. Полученные данные представляли собой средние величины, полученные для 30 крыс ± ср. квадр. ошибка.
В этих исследованиях ралоксифен, вводимый в виде гидрохлорида, также способствовал предупреждению разрежения кости в зависимости от дозы, однако при этом он вызывал лишь минимальное увеличение веса матки у животных по сравнению с овариэктомизированной контрольной группой. Результаты, полученные из пяти оценок с использованием ралоксифена, систематизированны в табл. 3. В соответствии с этим каждая точка отражает ответы от 30 крыс и иллюстрирует кривую зависимости доза - ответ для ралоксифена в этой модели. Представленные данные представляют собой средние величины ± ср. квадр. ошибка.
Пример 2. Ралоксифен в виде гидрохлорида вводили отдельно или в сочетании с этинилэстрадиолом. Крысы, обработанные только одним ралоксифеном, имели вес матки, который маргинально превышал данные, полученные для овариэтомизированной контрольной группы, но был значительно меньше, чем данные, полученные для крыс, обработанных этинилэстрадиолом, которые приближались к данным, полученным для интактной контрольной группы. И наоборот, обработка ралоксифеном способствовала значительному снижению разрежения кости у овариэктомизированных крыс, а обработка ралоксифеном в сочетании с этинил-эстрадиолом не показала заметного снижения протективного действия эстрогена на плотность кости. Результаты экспериментов представлены в табл. 4.
Пример 3. Способность ралоксифена к ингибированию разрежения кости сравнивали с такой способностью тамоксифена (SIGMA, St, Lonis, Mo). Было установлено, что тамоксифен, хорошо известный как антиэстроген и используемый в настоящее время для лечения некоторых раковых заболеваний, обладает способностью ингибировать разрежение кости (см., например, Love R. и др., 1992, Effects of tamoxifen on bone mineral density in postmenopan women with breast cancer. N. Eng. I. Med. 326:852; Turner R. и др. 1988, Tamoxifen inhibits osteoclast - mediated resorption of trabecular bonein ovarian hormone-defirient rats, Endo 122:1146). Ралоксифен и тамоксифен в относительно узком диапазоне доз перорально вводили овариэктомизированным крысам как было описано в предыдущем примере. Хотя оба из этих лекарственных препаратов обнаруживали способность к предупреждению снижения плотности бедренной кости, вызывая при этом лишь очень незначительную утеротропную активность, что было установлено благодаря приросту веса матки (табл. 5), однако сравнение некоторых гистологических параметров показало заметное различие между крысами, обработанными этими средствами (табл. 6).
Увеличение высоты эпителия является признаком эстрогенности терапевтического средства и может быть связано с повышенным риском заболевания раком матки. При введении ралоксифена в соответствии с описанием в примере 1 лишь при одной дозе наблюдалось статистически значимое увеличение высоты эпителия по сравнению с овариэктомизированной контрольной группой. Эти результаты явно контрастируют с результатами, полученными для тамоксифена и эстрогена. При всех вводимых дозах тамоксифена наблюдалось увеличение высоты эпителия, равное высоте эпителия интактных крыс и в шесть раз превышающее величину, полученную в результате обработки ралоксифеном. Обработка эстрадиолом приводила к увеличению высоты эпителия до величины, превышающей толщину эпителия интактных крыс.
Эстрогенность также определяли путем оценки побочной реакции в виде эозинофильной инфильтрации в стромальный слой матки (табл. 6). При введении ралоксифена не наблюдалось какого-либо увеличения числа эозинофилов в стромальном слое овариэктомизированных крыс, тогда как введение тамоксифена приводило к его значительному увеличению. При обработке эстрадиолом, как и ожидалось, наблюдали значительное возрастание эозинофильной инфильтрации.
Влияние ралоксифена и тамоксифена на толщину стромы и миометрия не обнаруживали заметного различия либо это различие было очень незначительным. Увеличение этих параметров, обусловленное обработкой указанными двумя агентами, было значительно меньше, чем эффект, полученный при обработке эстрогеном.
Общая оценка эстрогенности, полученная по всем четырем параметрам, показала, что ралоксифен обладает значительно меньшей эстрогенностью, чем тамоксифен.
Пример 4. В соответствии с процедурой, описанной в примере 1, крысам были перорально введены и другие соединения формулы I. В табл. 7 представлены результаты воздействия дозы 1 мг/кг каждого соединения, выраженные в виде процента ингибирования разрежения кости и процента увеличения веса матки.
Пояснения к табл. 7.
a) Процент ингибирования разрежения кости = (плотность кости обработанных овариэктомизированных крыс - плотность кости необработанных овариэктомизированных крыс) + (плотность кости эстрогенобработанных овариэктомизированных крыс - плотность кости необработанных овариэктомизированных крыс) х 100.
b) Процент увеличения веса матки = (вес матки обработанных овариэктомизированных крыс - вес матки овариэктомизированных крыс) + (вес матки эстрогенобработанных овариэктомизированных крыс - вес матки овариэктимизированных крыс) х 100.
Пример 5. Частота переломов костей вследствие остеопороза обратно пропорциональна плотности минерализованной костной ткани. Однако изменения плотности костной ткани происходят крайне медленно, и получить значимые результаты ее измерения можно лишь через многие месяцы или годы. И все же, продемонстрировать положительное воздействие соединений формулы I, таких как ралоксифен, на плотность кости и разрежение кости можно путем измерения различных быстро реагирующих биохимических параметров, изменения которых отражают изменения скелетного метаболизма. В этих целях в экспериментах по испытанию ралоксифена (вводимого в виде гидрохлорида) участвовали по крайней мере 160 пациентов, которые были произвольно разделены на четыре группы: группу, получившую эстроген, две группы, получавшие две различные дозы ралоксифена, и группу, получившую плацебо. Пациенты получали вышеуказанные средства ежедневно в течение восьми недель.
Кровь и мочу брали перед, во время и после завершения испытания. Помимо этого в начале и после завершения исследования проводили оценку эпителия матки. Введение эстрогена и плацебо служило в качестве положительного и отрицательного контроля соответственно.
Пациентами были здоровые женщины, переживающие постклимактерический период (после операции или естественный) в возрасте 45-60 лет, которым была рекомендована эстрогеновая заместительная терапия для лечения остеопороза. В этом эксперименте участвовали женщины с неповрежденной маткой, у которых последняя менструация была не позднее, чем 6 мес назад и не ранее, чем 6 лет назад.
Из экспериментов исключались пациенты, которые перед их началом систематически принимали следующие лекарственные средства: витамин D, кортикостероиды, гиполипидемические средства, тиазиды, средства против подагры, салицилаты, фенотиазины, сульфонаты, тетрациклины, неомицин и противоглистные препараты. Из испытаний также были исключены пациенты, прошедшие курс эстрогеновой, прогестиновой или андрогеновой терапии позднее, чем за три месяца до начала испытаний; пациенты, подвергавшиеся когда-либо терапии с использованием кальцитонина, фторида или бифосфоната; пациенты с сахарным диабетом; пациенты, имеющие в истории болезни за последние пять лет раковое заболевание; пациенты с любыми недиагностированными аномальными генитальными кровотечениями; пациенты с прогрессирующими тромбоэмболическими нарушениями (зафиксированными в истории болезни); пациенты с нарушениями функций печени или почек; пациенты с нарушенной функцией щитовидной железы; пациенты, относящиеся к группам аллергического или психического риска; или пациенты с чрезмерным употреблением алкоголя или злоупотребления лекарственными средствами.
Пациенты эстрогеновой группы получали дозу 0,625 мг/день, а пациенты двух ралоксифеновых групп получали дозы 200 мг/день и 600 мг/день, причем все указанные группы получали пероральные препараты в виде капсул. В качестве кальциевой добавки использовали карбонат кальция в таблетках (648 мг), причем все пациенты в течение курса испытания принимали по 2 таблетки каждое утро.
Исследования проводили двойным слепым методом. Ни исследователи, ни пациенты не знали, к какой именно группе принадлежал данный пациент.
Начальное обследование каждого пациента включало в себя количественное определение содержания кальция, креатинина, гидроксипролина и пиридинолиновых поперечных сшивок в моче. Пробы крови анализировали на сывороточные уровни остеокальцина, костоспецифической щелочной фосфатазы, ралоксифена и метаболитов ралоксифена. Начальное обследование также включало в себя исследование матки, включая ее биопсию.
В последующие визиты к врачу-исследователю измерения вышеуказанных параметров проводили как описано выше, но уже в ответ на вводимые лекарственные препараты. Было установлено, что все биохимические маркеры, перечисленные выше и ассоциирующиеся резорбцией кости, ингибировались при введении эстрогена по сравнению с данными, полученными для необработанной группы. Ралоксифен, как и ожидалось, также ингибировал указанные маркеры у пациентов с дефицитом эстрогена, что свидетельствует о том, что ралоксифен является эффективным ингибитором разрежения кости, действие которого начинается непосредственно со времени его введения.
Последующие длительные исследования дадут возможность непосредственно измерить плотность кости с помощью фотонной абсорбциометрии, а также провести измерения частоты переломов кости после проведения терапии.

Claims (6)

1. Применение соединения формулы
Figure 00000002

где n 0, 1 или 2;
R и R1 независимо водород, гидроксил, С1-С6-алкокси, С1-С6-ацилокси, С1-С6-алкокси- С2-С6-ацилокси, R3- замещенная арилокси-, R3-замещенная ароилокси-, R4 замещенная карбонилокси-, хлор- или бромгруппа;
R2 гетероциклическое кольцо, выбранное из группы, включающей пирролидино, пиперидино и гексаметиленимино;
R3 представляет собой С1-С3-алкил, С1-С3-алкокси, водород или галогеновую группу;
R4 С1-С6-алкокси или арилокси,
или его фармацевтически приемлемой соли для ингибирования разрежения кости у человека.
2. Применение по п.1, отличающееся тем, что R и R1 являются гидрокси; n 0; R2 пиперидино.
3. Применение по п.2, отличающееся тем, что соединением является его гидрохлоридная соль.
4. Применение по п.1, 2 или 3 для лечения остеопороза.
5. Применение по п.1, 2 или 3 для ингибирования разрежения кости.
6. Фармацевтическая композиция для ингибирования разрежения кости у человека, содержащая активное начало и фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества, отличающаяся тем, что в качестве активного начала она содержит эффективное количество соединения общей формулы по пп.1 3.
RU93048466A 1992-07-28 1993-07-27 Применение бензотиофенов для профилактики и лечения остеопороза и фармацевтическая композиция на их основе RU2104697C1 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US92093392A 1992-07-28 1992-07-28
US07/920,933 1992-07-28
US07/920933 1992-07-28

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU93048466A RU93048466A (ru) 1996-05-10
RU2104697C1 true RU2104697C1 (ru) 1998-02-20

Family

ID=25444642

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU93048466A RU2104697C1 (ru) 1992-07-28 1993-07-27 Применение бензотиофенов для профилактики и лечения остеопороза и фармацевтическая композиция на их основе

Country Status (35)

Country Link
US (4) US5393763A (ru)
EP (4) EP1772150A1 (ru)
JP (2) JP2749247B2 (ru)
KR (1) KR0161300B1 (ru)
CN (1) CN1054742C (ru)
AT (2) ATE152351T1 (ru)
AU (1) AU658075B2 (ru)
BG (1) BG61429B1 (ru)
BR (1) BR9303013A (ru)
CA (1) CA2101356C (ru)
CY (2) CY2044B1 (ru)
CZ (1) CZ281913B6 (ru)
DE (3) DE69334132T2 (ru)
DK (2) DK1438957T3 (ru)
ES (2) ES2283939T3 (ru)
GR (1) GR3024171T3 (ru)
HK (1) HK90197A (ru)
HU (1) HU219233B (ru)
IL (1) IL106450A (ru)
LU (1) LU90334I2 (ru)
MX (1) MX9304432A (ru)
MY (1) MY111188A (ru)
NL (1) NL980044I2 (ru)
NO (2) NO303863B1 (ru)
NZ (3) NZ314686A (ru)
PH (1) PH30032A (ru)
PL (1) PL177348B1 (ru)
PT (1) PT1438957E (ru)
RO (1) RO113212B1 (ru)
RU (1) RU2104697C1 (ru)
SA (1) SA93140340B1 (ru)
SG (1) SG45315A1 (ru)
TW (1) TW366342B (ru)
UA (1) UA26213C2 (ru)
ZA (1) ZA935283B (ru)

Families Citing this family (188)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5811447A (en) 1993-01-28 1998-09-22 Neorx Corporation Therapeutic inhibitor of vascular smooth muscle cells
US6515009B1 (en) 1991-09-27 2003-02-04 Neorx Corporation Therapeutic inhibitor of vascular smooth muscle cells
TW366342B (en) * 1992-07-28 1999-08-11 Lilly Co Eli The use of 2-phenyl-3-aroylbenzothiophenes in inhibiting bone loss
USRE38968E1 (en) 1992-07-28 2006-02-07 Eli Lilly And Company Methods for inhibiting bone loss using 6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-benzo[b]thien-3-yl-4-[2-(piperidin-1-yl) ethoxyphenylimethanone hydrochloride
USRE39049E1 (en) 1992-07-28 2006-03-28 Eli Lilly And Company Methods for inhibiting bone loss
US6251920B1 (en) 1993-05-13 2001-06-26 Neorx Corporation Prevention and treatment of cardiovascular pathologies
US5770609A (en) 1993-01-28 1998-06-23 Neorx Corporation Prevention and treatment of cardiovascular pathologies
US6395494B1 (en) * 1993-05-13 2002-05-28 Neorx Corporation Method to determine TGF-β
US6306421B1 (en) 1992-09-25 2001-10-23 Neorx Corporation Therapeutic inhibitor of vascular smooth muscle cells
TW383306B (en) * 1992-12-22 2000-03-01 Lilly Co Eli New use of 2-phenyl-3-aroylbenzothiophenes in lowering serum cholesterol
US5981568A (en) 1993-01-28 1999-11-09 Neorx Corporation Therapeutic inhibitor of vascular smooth muscle cells
US6663881B2 (en) 1993-01-28 2003-12-16 Neorx Corporation Therapeutic inhibitor of vascular smooth muscle cells
US5595722A (en) * 1993-01-28 1997-01-21 Neorx Corporation Method for identifying an agent which increases TGF-beta levels
US6491938B2 (en) 1993-05-13 2002-12-10 Neorx Corporation Therapeutic inhibitor of vascular smooth muscle cells
US5482949A (en) * 1993-03-19 1996-01-09 Eli Lilly And Company Sulfonate derivatives of 3-aroylbenzo[b]thiophenes
US6197789B1 (en) 1995-06-07 2001-03-06 Neorx Corporation Prevention and treatment of cardiovascular pathologies with tamoxifen analogues
ATE406909T1 (de) * 1993-05-13 2008-09-15 Poniard Pharmaceuticals Inc Prävention und behandlung von pathologien, die mit einer abnormalen proliferationglatter muskelzellen verbunden sind
TW303299B (ru) * 1993-07-22 1997-04-21 Lilly Co Eli
US5441964A (en) * 1993-10-15 1995-08-15 Eli Lilly And Company Methods for inhibiting bone loss using substituted benzothiophene
US6319914B1 (en) 1993-11-05 2001-11-20 Apollo Biopharmaceuticals, Inc. Cytoprotective effect of polycyclic phenolic compounds
US5554601A (en) * 1993-11-05 1996-09-10 University Of Florida Methods for neuroprotection
US6489355B2 (en) * 1993-12-01 2002-12-03 Eli Lilly And Company Methods of inhibiting the effects of amyloidogenic proteins
ZA949715B (en) * 1993-12-14 1996-06-06 Lilly Co Eli Aqueous solution inclusion complexes of benzothiophene compounds with water soluble cyclodextrins and pharmaceutical formulations and methods thereof
US5441966A (en) * 1993-12-21 1995-08-15 Eli Lilly And Company Methods of inhibiting Turner's syndrome
US6417198B1 (en) * 1993-12-21 2002-07-09 Eli Lilly And Company Methods of inhibiting CNS problems in post-menopausal women
US5591753A (en) * 1994-01-28 1997-01-07 Eli Lilly And Company Combination treatment for osteoporosis
CA2143263C (en) * 1994-03-02 2002-01-08 Kerry John Hartauer Orally administrable raloxifene formulations
US5972383A (en) * 1994-03-02 1999-10-26 Eli Lilly And Company Solid orally administerable raloxifene hydrochloride pharmaceutical formulation
US5811120A (en) * 1994-03-02 1998-09-22 Eli Lilly And Company Solid orally administerable raloxifene hydrochloride pharmaceutical formulation
US5478847A (en) * 1994-03-02 1995-12-26 Eli Lilly And Company Methods of use for inhibiting bone loss and lowering serum cholesterol
US6723739B1 (en) 1994-05-20 2004-04-20 Eli Lilly And Company Glucopyranoside benzothiophenes
NZ272608A (en) * 1994-07-22 2000-05-26 Lilly Co Eli Inhibiting bone loss by administering a bisphosphonate and a second compound selected from various compounds, including 2-phenyl-3-aroylbenzothienes; bisphosphonate combination salts
US5502074A (en) * 1994-08-22 1996-03-26 Eli Lilly And Company Benzothiophenes for bone healing and fracture repair
YU55495A (sh) * 1994-08-22 1998-07-10 Eli Lilly And Company Indianapolis Upotreba benzotiofena za dobijanje leka
US5550123A (en) * 1994-08-22 1996-08-27 Eli Lilly And Company Methods for inhibiting bone prosthesis degeneration
US5512296A (en) * 1994-08-22 1996-04-30 Eli Lilly And Company Methods for inhibiting neuronal damage
US5554628A (en) * 1994-09-20 1996-09-10 Eli Lilly And Company Method for minimizing the uterothrophic effect of tamoxifen and tamoxifen analogs
US6562862B1 (en) 1994-10-20 2003-05-13 Eli Lilly And Company Methods of inhibiting physiological conditions associated with an excess of neuropeptide Y
US5589482A (en) * 1994-12-14 1996-12-31 Pfizer Inc. Benzo-thiophene estrogen agonists to treat prostatic hyperplasia
US5494929A (en) * 1995-01-12 1996-02-27 Eli Lilly And Company Methods of inhibiting growth hormone effects
US5489587A (en) * 1995-01-20 1996-02-06 Eli Lilly And Company Benzofurans used to inhibit bone loss
US5512583A (en) * 1995-01-30 1996-04-30 Eli Lilly And Company Methods of decreasing serum calcium levels
US5571808A (en) * 1995-01-31 1996-11-05 Eli Lilly And Company Method for treating smoking-related bone loss
EP0724879A2 (en) * 1995-02-06 1996-08-07 Eli Lilly And Company 2-Phenyl-3-azoylbenzothiopenes for inhibiting effects of IL-6
US20030083733A1 (en) * 1997-10-10 2003-05-01 Neorx Corporation Therapeutic inhibitor of vascular smooth muscle cells
US5552401A (en) * 1995-02-28 1996-09-03 Eli Lilly And Company 2-benzyl-3-arylbenzothiophenes
US5856340A (en) 1995-02-28 1999-01-05 Eli Lilly And Company Method of treating estrogen dependent cancers
US6479517B1 (en) 1995-02-28 2002-11-12 Eli Lilly And Company Phosphorous-containing benzothiophenes
JPH08253417A (ja) * 1995-02-28 1996-10-01 Eli Lilly & Co 脳又はｃｎｓのエストロゲン陽性腫瘍抑制用製剤
ZA961564B (en) * 1995-02-28 1997-08-27 Lilly Co Eli Methods of inhibiting ovarian cancer.
US6653328B1 (en) 1995-03-10 2003-11-25 Eli Lilly And Company 3-benzyl-benzothiophenes
US6417199B1 (en) 1995-03-10 2002-07-09 Eli Lilly And Company 3-benzyl-benzothiophenes
US5622974A (en) * 1995-03-10 1997-04-22 Eli Lilly And Company α-substituted-3-benzyl-benzofurans
US5523309A (en) * 1995-03-10 1996-06-04 Eli Lilly And Company Benzofuran pharmaceutical compounds
US6395755B1 (en) * 1995-03-10 2002-05-28 Eli Lilly And Company Benzothiophene pharmaceutical compounds
US6451817B1 (en) 1995-03-10 2002-09-17 Eli Lilly And Company Alpha-substituted-1-benzyl-napthyls
US6391892B1 (en) 1995-03-10 2002-05-21 Eli Lilly And Company Naphthyl pharmaceutical compounds
US6384053B1 (en) 1995-03-10 2002-05-07 Eli Lilly And Company α-substituted-1-benzyl-napthyls
US5705507A (en) * 1995-03-10 1998-01-06 Eli Lilly And Company Aplha-substituted-3-benzyl-benzofurans
US5532382A (en) * 1995-03-13 1996-07-02 Eli Lilly And Company Benzothiophenes substituted at the 3-carbonyl
US5514704A (en) * 1995-03-13 1996-05-07 Eli Lilly And Company Benzothiophenes to inhibit leukotrienes
US5514703A (en) * 1995-03-13 1996-05-07 Eli Lilly And Company Benzothiophene compounds useful for inhibiting lipoxygenase
US20040167080A1 (en) * 1995-03-15 2004-08-26 Dodge Jeffrey A. Glucopyranoside benzothiophenes
US5563054A (en) * 1995-03-31 1996-10-08 Eli Lilly And Company Process for preparation of benzo[B]thiophene glucuronides
US5837313A (en) * 1995-04-19 1998-11-17 Schneider (Usa) Inc Drug release stent coating process
US6099562A (en) * 1996-06-13 2000-08-08 Schneider (Usa) Inc. Drug coating with topcoat
US20020091433A1 (en) * 1995-04-19 2002-07-11 Ni Ding Drug release coated stent
US6608090B1 (en) 1995-04-21 2003-08-19 Eli Lilly And Company Benzothiophenes with novel basic side chains
US5622975A (en) * 1995-06-01 1997-04-22 Eli Lilly And Company Methods for inhibiting vascular smooth muscle cell migration
US5843974A (en) * 1995-06-06 1998-12-01 Eli Lilly And Company Methods of inhibiting melanoma using Benzothiophenes as cytotoxic agents per se
US5599822A (en) * 1995-06-06 1997-02-04 Eli Lilly And Company Methods for minimizing bone loss
DE69600709T2 (de) * 1995-06-07 1999-03-18 Lilly Co Eli Verbindungen mit N-Acyliertem Piperidin in der Seitenkette und Zusammensetzungen
US6545027B1 (en) 1995-06-07 2003-04-08 Eli Lilly And Company Methods of modulating NF-kB transcription factor
AU6335496A (en) * 1995-06-26 1997-01-30 Eli Lilly And Company Benzothiophene compounds
US5726186A (en) * 1995-09-08 1998-03-10 Eli Lilly And Company Pentacyclic compounds, intermediates, processes, compositions, and methods
US5731328A (en) * 1995-10-10 1998-03-24 Eli Lilly And Company Methods of inhibiting plasminogen activator inhibitor 1
US5670523A (en) * 1996-01-29 1997-09-23 Eli Lilly And Company Methods of inhibiting musculoaponeurotic fibromatoses (desmoid tumors)
US6113876A (en) * 1996-01-29 2000-09-05 Eli Lilly And Company Methods of increasing sphincter competence
ID15917A (id) * 1996-01-29 1997-08-21 Lilly Co Eli Metode untuk menghambat tumor usus besar
AU707675B2 (en) * 1996-01-29 1999-07-15 Eli Lilly And Company Methods of inhibiting musculoaponeurotic fibromatoses (desmoid tumors)
AU761274B2 (en) * 1996-01-29 2003-05-29 Schering Aktiengesellschaft Pharmaceutical combination preparation that consists of LHRH-analogues and antiestrogens for treating gynecological disorders
US6432982B1 (en) 1996-02-21 2002-08-13 Eli Lilly And Company Benzothiophenes, and formulations and methods using same
US5731342A (en) * 1996-02-22 1998-03-24 Eli Lilly And Company Benzothiophenes, formulations containing same, and methods
IL120266A (en) * 1996-02-28 2005-05-17 Pfizer Use of estrogen antagonists and estrogen agonists in the preparation of medicaments for inhibiting pathological conditions
TW442286B (en) * 1996-02-28 2001-06-23 Pfizer New therapeutic uses of estrogen agonists
IL120263A0 (en) * 1996-02-28 1997-06-10 Pfizer Combination therapy to prevent bone loss-progesterone and estrogen agonists
US5688796A (en) * 1996-03-12 1997-11-18 Eli Lilly And Company Heterocyclic substituted benzothiophenes, compositions, and methods
EP0801066A1 (en) * 1996-03-12 1997-10-15 Eli Lilly And Company Heterocyclic substituted benzothiophenes and pharmaceutical compositions
US6458811B1 (en) * 1996-03-26 2002-10-01 Eli Lilly And Company Benzothiophenes formulations containing same and methods
PT910369E (pt) * 1996-03-26 2010-06-04 Lilly Co Eli Benzotiofenos, formulações que os contêm, e métodos
US5827876A (en) * 1996-04-09 1998-10-27 American Home Products Corporation Inhibition of bone loss by 3-(4-acrylamidobenzoyl) benzo b!-thiophenes
US5811437A (en) * 1996-05-21 1998-09-22 Eli Lilly And Company Methods of increasing nitric oxide synthesis
JP2000514048A (ja) * 1996-06-20 2000-10-24 ボード オブ リージェンツ，ザ ユニバーシティ オブ テキサス システム 薬理学的活性調製物を提供するための化合物および方法ならびにそれらの使用
CA2206752A1 (en) * 1996-07-02 1998-01-02 George Joseph Cullinan Benzothiophene compounds, intermediates, processes, and methods of use
US5980938A (en) * 1996-07-15 1999-11-09 Eli Lilly And Company Effect of compounds that suppress induction of plasminogen activator inhibitor 1 (PAI-1)
YU10599A (sh) * 1996-08-28 2001-07-10 Eli Lilly And Company Amorfni benzotiofeni, postupak dobijanja istih i njihova farmaceutska formulacija
CA2214072C (en) * 1996-08-29 2006-11-14 Eli Lilly And Company Benzo [b] thiophene compounds, intermediates, processes, compositions, and methods
JPH10204082A (ja) * 1996-10-25 1998-08-04 Eli Lilly & Co 選択的エストロゲンレセプターモジュレーターとしての活性を有する置換されたベンゾ［ｂ］チオフェン化合物
GB9624800D0 (en) * 1996-11-29 1997-01-15 Lilly Co Eli Methods of preventing breast cancer
US6117911A (en) * 1997-04-11 2000-09-12 Neorx Corporation Compounds and therapies for the prevention of vascular and non-vascular pathologies
GB2324726A (en) * 1997-05-01 1998-11-04 Merck & Co Inc Combination Therapy for the Treatment of Osteoporosis
US6096764A (en) * 1997-08-21 2000-08-01 Eli Lilly And Company Methods for inhibiting detrimental side-effects due to GnRH of GnRH agonist administration
US6096781A (en) * 1997-11-14 2000-08-01 Eli Lilly And Company 2-arylbenzo[B]thiophenes useful for the treatment of estrogen deprivation syndrome
ID24978A (id) * 1997-11-14 2000-08-31 Lilly Co Eli 2-ARYL-3-AROYLBENZO (b) THIOPHENES BERGUNA UNTUK PENGOBATAN SINDROM DEPRIVASI ESTROGEN
US6780609B1 (en) 1998-10-23 2004-08-24 Genome Therapeutics Corporation High bone mass gene of 1.1q13.3
US6069153A (en) * 1998-05-12 2000-05-30 American Home Products Corporation Indenoindoles and benzocarbazoles as estrogenic agents
US6479535B1 (en) * 1998-05-15 2002-11-12 Wyeth 2-phenyl-1-[4-(2-aminoethoxy)-benzyl]-indole and estrogen formulations
SI1076558T1 (en) * 1998-05-15 2003-10-31 Wyeth 2-phenyl-1-(-(2-aminoethoxy)-benzyl -indole in combination with estrogens
US7005428B1 (en) 1998-06-11 2006-02-28 Endorecherche, Inc. Medical uses of a selective estrogen receptor modulator in combination with sex steroid precursors
US6465445B1 (en) 1998-06-11 2002-10-15 Endorecherche, Inc. Medical uses of a selective estrogen receptor modulator in combination with sex steroid precursors
SK18792000A3 (sk) 1998-06-16 2001-07-10 Eli Lilly And Company Spôsoby zvýšenia hladín acetylcholínu
US6288108B1 (en) 1998-06-16 2001-09-11 Eli Lilly And Company Methods for increasing levels of acetylcholine
US6353003B1 (en) * 1998-06-17 2002-03-05 Eli Lilly And Company Method for reducing levels of homocysteine and C-reactive protein
US6087378A (en) * 1998-10-13 2000-07-11 Eli Lilly And Company Pharmaceutical formulations and applications thereof for the treatment of estrogen deprivation syndrome
DE19916419B4 (de) * 1999-04-08 2005-06-16 Schering Ag Kombinationspräparat aus Vitamin-D-Metaboliten oder Vitamin-D-Analoga und einem Östrogenpartialagonisten zur Behandlung von Osteoporose
WO2000066612A1 (en) 1999-05-04 2000-11-09 Strakan Limited Androgen glycosides and androgenic activity thereof
US6159959A (en) * 1999-05-06 2000-12-12 American Home Products Corporation Combined estrogen and antiestrogen therapy
TR200403328T2 (tr) 1999-07-06 2005-03-21 Endorecherche, Inc. Kilo alımını tedavi ve/veya önleme metotları.
US6326365B1 (en) 1999-07-20 2001-12-04 Apollo Biopharmaceutics, Inc. Methods of prevention and treatment of ischemic damage
US6339078B1 (en) 1999-07-20 2002-01-15 University Of Florida Research Foundation, Inc. Methods of prevention and treatment of ischemic damage
EP1605924B1 (en) * 1999-08-31 2008-11-05 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Mesoprogestins (progesterone receptor modulators) as a component of compositions for hormone replacement therapy (hrt)
KR100334073B1 (ko) * 1999-10-19 2002-04-26 김순택 음극선관용 전자총
US20020013327A1 (en) * 2000-04-18 2002-01-31 Lee Andrew G. Compositions and methods for treating female sexual dysfunction
WO2002056903A2 (en) * 2001-01-17 2002-07-25 Praecis Pharmaceuticals Inc. Methods for treating hormone associated conditions using a combination of lhrh antagonists and specific estrogen receptor modulators
US6613083B2 (en) * 2001-05-02 2003-09-02 Eckhard Alt Stent device and method
US7056931B2 (en) * 2001-05-22 2006-06-06 Eli Lilly And Company 2-substituted 1,2,3,4-tetrahydroquinolines and derivatives thereof, compositions and methods
JP2004531559A (ja) * 2001-05-22 2004-10-14 イーライ・リリー・アンド・カンパニー エストロゲン欠乏または内因性エストロゲンに対する異常な生理反応に関連する疾患を抑制するためのテトラヒドロキノリン誘導体
US20030216358A1 (en) * 2001-07-05 2003-11-20 Muchmore Douglas Boyer Method for enhancing bone mineral density gain
CZ2004118A3 (cs) 2001-07-31 2004-09-15 Pfizer Products Inc. Farmaceutický prostředek, kit a způsoby zahrnující kombinaci činidla estrogenový agonist/antagonist, estrogenu a progestinu
EP1312363A1 (en) * 2001-09-28 2003-05-21 Pfizer Products Inc. Methods of treatment and kits comprising a growth hormone secretagogue
IL163666A0 (en) 2002-02-22 2005-12-18 New River Pharmaceuticals Inc Active agent delivery systems and methods for protecting and administering active agents
US7342884B2 (en) * 2002-03-13 2008-03-11 Harmonic, Inc. Method and apparatus for one directional communications in bidirectional communications channel
US8697029B2 (en) 2002-04-18 2014-04-15 The Regents Of The University Of Michigan Modulated physical and chemical sensors
US20040058458A1 (en) * 2002-04-18 2004-03-25 The Regents Of The University Of Michigan Modulated chemical sensors
JP3887588B2 (ja) * 2002-08-30 2007-02-28 株式会社リガク Ｘ線回折による応力測定法
EP1826205A1 (en) * 2002-09-30 2007-08-29 A/S GEA Farmaceutisk Fabrik Novel raloxifene succinic acid addition salts and/or solvates thereof, and pharmaceutical compositions comprising these
US20040138180A1 (en) * 2002-10-03 2004-07-15 Barr Laboratories, Inc. Bisphosphonate composition and process for the preparation thereof
US20060106010A1 (en) * 2003-05-27 2006-05-18 Black Larry J Methods for inhibiting bone loss
US20040248989A1 (en) 2003-06-05 2004-12-09 Risto Santti Method for the treatment or prevention of lower urinary tract symptoms
MXPA06003122A (es) * 2003-09-19 2006-05-31 Pfizer Prod Inc Composiciones farmaceuticas y procedimientos que comprenden combinaciones de derivados de 2-alquiliden-19-nor-vitamina d y un agonista/antagonista de estrogenos.
US20070191319A1 (en) * 2003-12-17 2007-08-16 Pfizer Inc. Treatment of conditions that present with low bone mass by continuous combination therapy with selective prostaglandin ep4 receptor agonists and an estrogen
US20050137264A1 (en) * 2003-12-22 2005-06-23 Patel Ashish A. Modafinil compositions
US20050203086A1 (en) * 2004-03-04 2005-09-15 Pfizer Inc. Methods of treatment using an EP2 selective receptor agonist
US20060068010A1 (en) * 2004-09-30 2006-03-30 Stephen Turner Method for improving the bioavailability of orally delivered therapeutics
EP2098223A1 (en) * 2004-11-10 2009-09-09 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Compressed solid dosage form
US8367105B2 (en) 2004-11-10 2013-02-05 Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. Compressed solid dosage form manufacturing process well-suited for use with drugs of low aqueous solubility and compressed solid dosage forms made thereby
ATE365546T1 (de) * 2004-11-10 2007-07-15 Teva Pharma Verfahren zur herstellung von komprimierten festen dosierungsformen, das gut zur verwendung mit schlecht wasserlöslichen arzneistoffen geeignet ist, und danach hergestellte komprimierte feste dosierungsformen
UA89513C2 (ru) * 2004-12-03 2010-02-10 Элан Фарма Интернешнл Лтд. Стабильная композиция из наночастичек ралоксифена гидрохлорида
JP4761112B2 (ja) * 2005-02-16 2011-08-31 公益財団法人新産業創造研究機構 ベンゾフラン誘導体を含有してなる、骨代謝疾患を予防または治療するための組成物
CN100396667C (zh) * 2006-02-20 2008-06-25 中国医学科学院医药生物技术研究所 一组具有上调骨形成蛋白bmp-2表达活性的五元不饱和杂环化合物
US9068977B2 (en) * 2007-03-09 2015-06-30 The Regents Of The University Of Michigan Non-linear rotation rates of remotely driven particles and uses thereof
EP2826475B1 (en) 2007-10-16 2019-03-20 Repros Therapeutics Inc. Trans-clomiphene for treating diabetes in hypogonadal men
US20090104206A1 (en) * 2007-10-19 2009-04-23 Mark Zamoyski Bone microenvironment modulated migraine treatments
US8354446B2 (en) 2007-12-21 2013-01-15 Ligand Pharmaceuticals Incorporated Selective androgen receptor modulators (SARMs) and uses thereof
WO2009080364A1 (en) * 2007-12-21 2009-07-02 Synthon B.V. Raloxifene composition
US20110159084A1 (en) * 2008-04-02 2011-06-30 Dr. Reddy's Laboratories Ltd. Raloxifene pharmaceutical formulations
US20110182888A1 (en) * 2008-04-08 2011-07-28 Peter Ordentlich Administration of an Inhibitor of HDAC, an Inhibitor of HER-2, and a Selective Estrogen Receptor Modulator
ES2437916T3 (es) 2009-07-02 2014-01-15 Synthon B.V. Composición de raloxifeno
WO2011099942A1 (en) 2010-02-09 2011-08-18 Silverstone Pharma New addition salts of raloxifene, process for the preparation thereof and use thereof in therapy
DE102010030538A1 (de) 2010-06-25 2011-12-29 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft 6,7-Dihydro-5H-benzo[7]annulen-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, pharmazeutische Präparate die diese enthalten, sowie deren Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln
WO2012027747A2 (en) 2010-08-27 2012-03-01 The Regents Of The University Of Michigan Asynchronous magnetic bead rotation sensing systems and methods
US9816993B2 (en) 2011-04-11 2017-11-14 The Regents Of The University Of Michigan Magnetically induced microspinning for super-detection and super-characterization of biomarkers and live cells
US9289467B2 (en) * 2011-08-10 2016-03-22 Case Western Reserve University Compositions and methods for treating bone conditions
DE102011087987A1 (de) 2011-12-08 2013-06-13 Bayer Intellectual Property Gmbh 6,7-Dihydro-5H-benzo[7]annulen-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, pharmazeutische Präparate die diese enthalten, sowie deren Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln
MX2014007198A (es) 2011-12-16 2014-10-13 Olema Pharmaceuticals Inc Compuestos novedosos de benzopirano, composiciones y usos de los mismos.
US20150031656A1 (en) 2012-02-29 2015-01-29 Repros Therapeutics Inc. Combination therapy for treating androgen deficiency
US9797817B2 (en) 2012-05-03 2017-10-24 The Regents Of The University Of Michigan Multi-mode separation for target detection
IN2013MU00665A (ru) 2013-03-05 2015-07-03 Cipla Ltd
WO2014203129A1 (en) 2013-06-19 2014-12-24 Olema Pharmaceuticals, Inc. Combinations of benzopyran compounds, compositions and uses thereof
WO2014203132A1 (en) 2013-06-19 2014-12-24 Olema Pharmaceuticals, Inc. Substituted benzopyran compounds, compositions and uses thereof
US9983110B2 (en) 2013-11-04 2018-05-29 The Regents Of The University Of Michigan Asynchronous magnetic bead rotation (AMBR) microviscometer for analysis of analytes
US10441567B2 (en) 2014-01-17 2019-10-15 Ligand Pharmaceuticals Incorporated Methods and compositions for modulating hormone levels
ES2864079T3 (es) 2014-05-30 2021-10-13 Pfizer Derivados de carbonitrilo como moduladores selectivos del receptor de andrógenos
KR20180071274A (ko) 2015-10-01 2018-06-27 올레마 파마슈티컬스 인코포레이티드 테트라히드로-1H-피리도[3,4-b]인돌 항에스트로겐 약물
CN108348605B (zh) 2015-11-10 2023-06-09 帕拉卡林治疗公司 用pdgf-cc抑制剂和抗雌激素治疗er阴性乳癌
PT3386500T (pt) 2015-12-09 2023-01-06 Univ Illinois Supressores seletivos do recetor de estrogénio à base de benzotiofeno
CN109562113A (zh) 2016-05-10 2019-04-02 C4医药公司 用于靶蛋白降解的螺环降解决定子体
EP3454856A4 (en) 2016-05-10 2019-12-25 C4 Therapeutics, Inc. HETEROCYCLIC DEGRONIMERS FOR TARGET PROTEIN REDUCTION
EP3455218A4 (en) 2016-05-10 2019-12-18 C4 Therapeutics, Inc. C3 CARBON-BASED GLUTARIMIDE DEGRONIMERS FOR TARGET PROTEIN REDUCTION
WO2018005860A1 (en) 2016-07-01 2018-01-04 G1 Therapeutics, Inc. Pyrimidine-based antiproliferative agents
WO2018081168A2 (en) 2016-10-24 2018-05-03 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Benzothiophene-based selective mixed estrogen receptor downregulators
WO2018129387A1 (en) 2017-01-06 2018-07-12 G1 Therapeutics, Inc. Combination therapy for the treatment of cancer
JP2020507566A (ja) 2017-02-10 2020-03-12 ジー１ セラピューティクス， インコーポレイテッド ベンゾチオフェンエストロゲン受容体モジュレーター
EP3589749A4 (en) * 2017-03-03 2020-12-30 The University of Newcastle TISSUE AGING MARKERS AND ASSOCIATED USES
BR112019027967A2 (pt) 2017-06-29 2020-07-14 G1 Therapeutics, Inc. forma b cristalina isolada, composição farmacêutica, método para o tratamento de um distúrbio, método de um composto ou composição, e, processo para produzir forma b cristalina.
EP3897631A4 (en) 2018-12-20 2022-11-23 C4 Therapeutics, Inc. TARGETED PROTEIN DEGRADATION
WO2023275715A1 (en) 2021-06-30 2023-01-05 Pfizer Inc. Metabolites of selective androgen receptor modulators
WO2024030968A1 (en) 2022-08-03 2024-02-08 Brystol-Myers Squibb Company Compounds for modulating ret protein

Family Cites Families (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4133814A (en) 1975-10-28 1979-01-09 Eli Lilly And Company 2-Phenyl-3-aroylbenzothiophenes useful as antifertility agents
US4185108A (en) * 1977-05-10 1980-01-22 Westwood Pharmaceuticals Inc. Antiosteoporotic agents
GB2097788B (en) 1981-04-03 1985-04-24 Lilly Co Eli Benzothiophene compounds and process for preparing them
US4418068A (en) * 1981-04-03 1983-11-29 Eli Lilly And Company Antiestrogenic and antiandrugenic benzothiophenes
ZA822247B (en) 1981-04-03 1983-11-30 Lilly Co Eli Benzothiophene compounds and process for preparing them
US4380635A (en) 1981-04-03 1983-04-19 Eli Lilly And Company Synthesis of acylated benzothiophenes
IL65379A0 (en) 1981-04-03 1982-05-31 Lilly Co Eli Process for preparing acylated benzothiophenes
EP0068563A3 (en) * 1981-06-23 1983-06-15 THE PROCTER & GAMBLE COMPANY Heterocyclic acetic acid compounds and compositions for treating bone diseases
US4729999A (en) * 1984-10-12 1988-03-08 Bcm Technologies Antiestrogen therapy for symptoms of estrogen deficiency
US4970237A (en) * 1987-03-20 1990-11-13 Yale University Use of clomiphene to increase bone mass in premenopausal women
US5075321A (en) * 1987-03-24 1991-12-24 University Of Pennsylvania Methods of treating diseases characterized by interactions of IgG-containing immune complexes with macrophage Fc receptors using antiestrogenic benzothiophenes
US5395842A (en) 1988-10-31 1995-03-07 Endorecherche Inc. Anti-estrogenic compounds and compositions
US5208031A (en) 1989-06-06 1993-05-04 Kelly Patrick D Sexual lubricants containing zinc as an anti-viral agent
US5011853A (en) 1989-08-25 1991-04-30 Washington University Compounds for treatment of cholinergic neurotoxins
US5118667A (en) * 1991-05-03 1992-06-02 Celtrix Pharmaceuticals, Inc. Bone growth factors and inhibitors of bone resorption for promoting bone formation
DE4117512A1 (de) * 1991-05-25 1992-11-26 Schering Ag 2-phenylbenzo(b)furane und -thiophene, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende pharmazeutische praeparate
JP3157882B2 (ja) 1991-11-15 2001-04-16 帝国臓器製薬株式会社 新規なベンゾチオフエン誘導体
TW366342B (en) 1992-07-28 1999-08-11 Lilly Co Eli The use of 2-phenyl-3-aroylbenzothiophenes in inhibiting bone loss
TW383306B (en) 1992-12-22 2000-03-01 Lilly Co Eli New use of 2-phenyl-3-aroylbenzothiophenes in lowering serum cholesterol
US5482949A (en) 1993-03-19 1996-01-09 Eli Lilly And Company Sulfonate derivatives of 3-aroylbenzo[b]thiophenes
US5445941A (en) 1993-06-21 1995-08-29 Eli Lilly And Company Method for screening anti-osteoporosis agents
ZA944377B (en) 1993-06-24 1995-12-20 Lilly Co Eli Hypoglycemic agents
TW303299B (ru) 1993-07-22 1997-04-21 Lilly Co Eli
US5468773A (en) 1993-08-25 1995-11-21 Eli Lilly And Company Methods for inhibiting bone loss and cartilage degradation using wortmannin and its analogs
US5441947A (en) 1993-08-25 1995-08-15 Eli Lilly And Company Methods of inhibiting vascular restenosis
US5461065A (en) 1993-10-15 1995-10-24 Eli Lilly And Company Methods for inhibiting endometriosis
US5457116A (en) 1993-10-15 1995-10-10 Eli Lilly And Company Methods of inhibiting uterine fibrosis
ZA949715B (en) 1993-12-14 1996-06-06 Lilly Co Eli Aqueous solution inclusion complexes of benzothiophene compounds with water soluble cyclodextrins and pharmaceutical formulations and methods thereof
US5462949A (en) 1993-12-21 1995-10-31 Eli Lilly And Company Methods of inhibiting fertility in women
US5591753A (en) 1994-01-28 1997-01-07 Eli Lilly And Company Combination treatment for osteoporosis
US5972383A (en) 1994-03-02 1999-10-26 Eli Lilly And Company Solid orally administerable raloxifene hydrochloride pharmaceutical formulation
US5478847A (en) 1994-03-02 1995-12-26 Eli Lilly And Company Methods of use for inhibiting bone loss and lowering serum cholesterol
US5811120A (en) 1994-03-02 1998-09-22 Eli Lilly And Company Solid orally administerable raloxifene hydrochloride pharmaceutical formulation
US5629425A (en) 1994-09-19 1997-05-13 Eli Lilly And Company Haloalkyl hemisolvates of 6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-3-[4-piperidinoethoxy)-benzoyl]benzo[b]thiophene
CO4410191A1 (es) 1994-09-19 1997-01-09 Lilly Co Eli SINTESIS DE 3-[4-(2-AMINOETOXI)BENZOIL]-2-ARIL-6- HIDROXIBENZO [b] TIOFENOS
US6458811B1 (en) 1996-03-26 2002-10-01 Eli Lilly And Company Benzothiophenes formulations containing same and methods
US6713494B1 (en) 1996-08-28 2004-03-30 Eli Lilly And Company Amorphous benzothiophenes, methods of preparation and methods of use
US6096781A (en) 1997-11-14 2000-08-01 Eli Lilly And Company 2-arylbenzo[B]thiophenes useful for the treatment of estrogen deprivation syndrome
ID24978A (id) 1997-11-14 2000-08-31 Lilly Co Eli 2-ARYL-3-AROYLBENZO (b) THIOPHENES BERGUNA UNTUK PENGOBATAN SINDROM DEPRIVASI ESTROGEN
US6087378A (en) 1998-10-13 2000-07-11 Eli Lilly And Company Pharmaceutical formulations and applications thereof for the treatment of estrogen deprivation syndrome

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. US, патент N 4133814, 1979, C 07 D 333/52. 2. US, патент N 4418068, 1983, C 07 D 333/52. *

Also Published As

Publication number Publication date
ES2283939T3 (es) 2007-11-01
AU658075B2 (en) 1995-03-30
KR0161300B1 (ko) 1998-12-01
HK90197A (en) 1997-08-01
ATE359074T1 (de) 2007-05-15
LU90334I2 (fr) 1999-02-23
RO113212B1 (ro) 1998-05-29
DE19975012I2 (de) 2003-05-22
IL106450A0 (en) 1993-11-15
JP2749247B2 (ja) 1998-05-13
NZ314686A (en) 2000-07-28
CZ149893A3 (en) 1994-04-13
EP1438957A1 (en) 2004-07-21
HU9302163D0 (en) 1993-10-28
CN1088205A (zh) 1994-06-22
CZ281913B6 (cs) 1997-03-12
SG45315A1 (en) 1998-01-16
ZA935283B (en) 1995-01-23
NL980044I2 (nl) 1999-06-01
US5393763A (en) 1995-02-28
PL177348B1 (pl) 1999-10-29
JPH06199665A (ja) 1994-07-19
NZ248210A (en) 1997-06-24
CA2101356C (en) 1998-11-17
DE69310288T2 (de) 1997-09-11
CY2044B1 (en) 1998-04-30
PH30032A (en) 1996-11-08
PT1438957E (pt) 2007-06-22
DE69334132D1 (de) 2007-05-24
US5457117A (en) 1995-10-10
DK1438957T3 (da) 2007-07-30
EP1772150A1 (en) 2007-04-11
TW366342B (en) 1999-08-11
BR9303013A (pt) 1994-02-16
CY2599B2 (en) 2010-03-03
MX9304432A (es) 1994-05-31
HUT65707A (en) 1994-07-28
NZ504611A (en) 2005-07-29
EP0584952B1 (en) 1997-05-02
NO1999006I1 (no) 1999-04-14
CA2101356A1 (en) 1994-01-29
NO303863B1 (no) 1998-09-14
EP0584952A1 (en) 1994-03-02
NO932650L (no) 1994-01-31
PL299814A1 (en) 1994-02-07
NL980044I1 (nl) 1999-03-01
JPH10114656A (ja) 1998-05-06
DE69334132T2 (de) 2007-12-20
US20030212058A1 (en) 2003-11-13
JP3162662B2 (ja) 2001-05-08
AU658075C (en) 1994-02-03
GR3024171T3 (en) 1997-10-31
US5534527A (en) 1996-07-09
EP1438957B1 (en) 2007-04-11
CN1054742C (zh) 2000-07-26
US6906086B2 (en) 2005-06-14
UA26213C2 (uk) 1999-07-19
DE69310288D1 (de) 1997-06-05
BG61429B1 (bg) 1997-08-29
DK0584952T3 (da) 1997-10-13
NO932650D0 (no) 1993-07-22
EP0781555A1 (en) 1997-07-02
SA93140340B1 (ar) 2004-08-28
AU4422193A (en) 1994-02-03
HU219233B (en) 2001-03-28
KR940005270A (ko) 1994-03-21
BG97982A (bg) 1994-04-29
ES2102602T3 (es) 1997-08-01
IL106450A (en) 1999-12-31
MY111188A (en) 1999-09-30
ATE152351T1 (de) 1997-05-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2104697C1 (ru) Применение бензотиофенов для профилактики и лечения остеопороза и фармацевтическая композиция на их основе
JPH06234632A (ja) ベンゾチオフェン類を含有する医薬組成物
CZ253794A3 (en) Pharmaceutical preparation for inhibiting endometriosis
CZ290045B6 (cs) Farmaceutický prostředek pro udržování nebo zvyšování hustoty kostí nebo pro inhibici ztráty kostníhmoty
JPH07215858A (ja) 機能障害性子宮出血を抑制する方法
JPH07215855A (ja) 自己免疫疾患を抑制する方法
JPH07215865A (ja) 閉経後女性の性欲を増進するための方法
HUT71329A (en) Pharmaceutical compositions for inhibiting cns problems in post-menopausal women containing 2-phenyl-3-aroyl-benzothiophene-derivatives and process for their preparation
USRE38968E1 (en) Methods for inhibiting bone loss using 6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-benzo[b]thien-3-yl-4-[2-(piperidin-1-yl) ethoxyphenylimethanone hydrochloride
USRE39049E1 (en) Methods for inhibiting bone loss
WO1996036333A1 (en) Methods for inhibiting bone loss
JPH08225445A (ja) 骨損失を抑制する方法
US20060106010A1 (en) Methods for inhibiting bone loss
CZ217497A3 (cs) Použití derivátů benzothiofenů