RU2073065C1 - Топливная композиция - Google Patents

Топливная композиция Download PDF

Info

Publication number
RU2073065C1
RU2073065C1 SU884613030A SU4613030A RU2073065C1 RU 2073065 C1 RU2073065 C1 RU 2073065C1 SU 884613030 A SU884613030 A SU 884613030A SU 4613030 A SU4613030 A SU 4613030A RU 2073065 C1 RU2073065 C1 RU 2073065C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hydrogen
amine
alkyl
fuel
carbon
Prior art date
Application number
SU884613030A
Other languages
English (en)
Inventor
Драйден Тэкк Роберт
Ройстон Теренс Смиф Дэррил
Пол Гиллингхэм Дейвид
Original Assignee
Эксон Кемикал Пейтентс Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эксон Кемикал Пейтентс Инк. filed Critical Эксон Кемикал Пейтентс Инк.
Application granted granted Critical
Publication of RU2073065C1 publication Critical patent/RU2073065C1/ru

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/24—Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/143—Organic compounds mixtures of organic macromolecular compounds with organic non-macromolecular compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/24—Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium
    • C10L1/2431—Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium sulfur bond to oxygen, e.g. sulfones, sulfoxides
    • C10L1/2437—Sulfonic acids; Derivatives thereof, e.g. sulfonamides, sulfosuccinic acid esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/16—Hydrocarbons
    • C10L1/1625—Hydrocarbons macromolecular compounds
    • C10L1/1633—Hydrocarbons macromolecular compounds homo- or copolymers obtained by reactions only involving carbon-to carbon unsaturated bonds
    • C10L1/1641—Hydrocarbons macromolecular compounds homo- or copolymers obtained by reactions only involving carbon-to carbon unsaturated bonds from compounds containing aliphatic monomers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/192—Macromolecular compounds
    • C10L1/195—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10L1/196—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and a carboxyl group or salts, anhydrides or esters thereof homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals each having one carbon bond to carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical or of salts, anhydrides or esters thereof
    • C10L1/1963—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and a carboxyl group or salts, anhydrides or esters thereof homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals each having one carbon bond to carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical or of salts, anhydrides or esters thereof mono-carboxylic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/192—Macromolecular compounds
    • C10L1/195—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10L1/196—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and a carboxyl group or salts, anhydrides or esters thereof homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals each having one carbon bond to carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical or of salts, anhydrides or esters thereof
    • C10L1/1966—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and a carboxyl group or salts, anhydrides or esters thereof homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals each having one carbon bond to carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical or of salts, anhydrides or esters thereof poly-carboxylic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/192—Macromolecular compounds
    • C10L1/195—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10L1/197—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and an acyloxy group of a saturated carboxylic or carbonic acid
    • C10L1/1973—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and an acyloxy group of a saturated carboxylic or carbonic acid mono-carboxylic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/222—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
    • C10L1/224—Amides; Imides carboxylic acid amides, imides

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
  • Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Lubricants (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)
  • Materials Applied To Surfaces To Minimize Adherence Of Mist Or Water (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)

Abstract

Использование: в топливных материалах. Сущность изобретения: топливная композиция на основе нефтяного дистиллята содержит 0,025-0,06 процентов полимерных депрессорных присадок и 0,003-0,06 процентов аминового или диаминового производного сульфосукцината (АПС). Присадку выбирают из группы: а) линейных сополимеров этилена и олефинового соединения; б) гребенчатых полимеров с С10-С30-алкильными боковыми цепями; в) сложного полиэтиленгликолевого эфира или его аминового производного, или аминовой соли, или амида поликарбоновых кислот. АПС имеет общую ф-лу [R1 R2 R3N]+-[O3S-CH(COY)-C(RH)-COX], где R - H; R1 - H; R2 - H или гидрокарбил С10-С22; R3 - гидрокарбил C10-C22; Х, Y - О-алкил или N-алкил при алкил до С22. 10 табл.

Description

Данное изобретение относится к топливным композициям на основе нефтяного дистиллятного топлива.
Известна топливная композиция на основе нефтяного дистиллятного топлива с добавлением полимерных депрессорных присадок, выбранных из группы: линейный сополимер этилена и олефинового соединения, гребенчатый полимер с С10-C30-алкильными боковыми цепями, сложный полиэтилен-гликолевый эфир или его аминовое производное, аминовая соль или амид поликарбоновых кислот [1]
Однако известная композиция обладает недостаточными низкотемпературными и антипенными свойствами.
Целью данного изобретения является улучшение низкотемпературных и антипенных свойств композиции.
Поставленная цель достигается тем, что топливная композиция на основе дистиллятного топлива наряду с вышеуказанной полимерной присадкой дополнительно содержит аминовое или диаминовое производное сульфосукцината общей формулы
[R1R2R3N]+-[O3S-CH(COY)-C(RH)-COX] (1)
где R водород; R1 водород; R2 водород или гидрокарбил С10-C22; R3 гидрокарбил С10-C22; X, Y - O-алкил или N-алкил, где алкил содержит до 22 атомов углерода при следующем соотношении компонентов, в мас.
Полимерные депрессорные присадки 0,025-0,06
Аминовое или диаминовое производное сульфосукцината общей формулы (I) - 0,003-0,06
Нефтяное дистиллятное топливо до 100
Как правило, дистиллятное нефтетопливо кипит при температуре около 120-450oC и имеет температуру помутнения, приблизительно от -30 до 20oC. Нефтетопливо может содержать полученный прямой перегонкой или крекинг-газойль, или же смесь в любом соотношении полученных прямой перегонкой и термически и/или каталитически крекированных дистиллятов и т.д. Наиболее часто употребляемыми нефтетопливами среднего дистиллята являются керосин, дизельные топлива, реактивные топлива и печные топлива.
Способ получения солей амина проиллюстрирован получением полуэфира (полудиалкиламида диалкиламмонийсульфосукцинатаx, x)(S9, пример 3)
Figure 00000001

где NR2 получен из амина дигидрогенизированного твердого жира (Armeen 2HT, который также упоминается как А2НТ) и R=C16-20 алкил, полученный из синтетического спирта (Alfol1620)
Загрузочная композиция представляет собой, мас.
Малеиновый ангидрид 7,1
Алфол 1620 18,4
Первая загрузка Armeen 2HT 35,5
Вторая загрузка Armeen 2HT 35,5
Толуолсульфокислота (ТСК) 1,4
Вода 2,1
Ксилол не реагент, но использован в массовом соотношении, соответствующем 40 мас.
Спирт (Алфол 1620) плюс малеиновый ангидрид и ТСК подвергают взаимодействию в ксилоле в качестве растворителя при температуре 60oC в течение 1,25 ч. Первую загрузку А2НТ прибавляют и реакционную смесь подвергают азеотропии (155oC, аппарат Дина и Старка) в течение 2 часов. Образование сложного эфира (амида наблюдают посредством ИК-спектра поглощения в инфракрасной области). Продукт упаривают в вакууме до температуры 150oC. Растворитель, вторую загрузку А2НТ и воду добавляют в смесь, которую нагревают до температуры 70oC, пропускают SO2 до завершения поглощения, и ИК (эфиркарбонил) показывает превращение продукта в сульфосукцинат (1ч). Растворитель упаривают.
Присадки настоящего изобретения удобно подавать в виде концентратов в растворителе, который смешивают с жидким углеводородом. Обычно такие концентраты содержат от 10 до 90 мас. соли при количестве от 90 до 10 мас. растворителя, предпочтительно от 30 до 70 мас. соли. Концентраты могут также содержать другие присадки, которыми могут быть вышеописанные компоненты.
Многофункциональность присадок настоящего изобретения для достижения различных эффектов в дистиллятных топливах показана в следующих примерах.
Пример 1. 2 Соль амина (S1) диамида сульфоянтарной кислоты формулы
Figure 00000002

где R обозначает смесь С16/C18-н-алкильных групп (полученную в результате взаимодействия диметилмалеата с тремя молярными частями дигидрогенизированного твердого жира (А2НТ), как описано выше), добавляют в различных пропорциях в дистиллятное топливо А, имеющее характеристики, приведенные в табл. 1 (IВР начальная точка кипения, FBP - конечная точка кипения; NB S1 смесь продуктов, включая некоторое количество имида).
Для целей сравнения сополимер этилена и винилацетата (С1), содержащий 13 мас. винилацетата, среднечисленная молекулярная масса 3500, также прибавляют в различных пропорциях отдельно в дизельное топливо А и в смеси с солью амина (S1) в различных пропорциях в дизельное топливо А.
Испытания осуществляют в отношении очищенных дизельных нефтетоплив в соответствии с испытанием на забивание фильтра на холоду (CF PPT). Методика испытаний приведена в табл.2.
Можно видеть, что при более высокой степени обработки S1 проявляет маргинально лучшую активность, чем А1 и А2, тогда как при более низкой степени обработки S1 проявляет заметно более высокую активность, чем А1 и А2.
Пример 2. В данном примере целый ряд солей амина сульфоянтарной кислоты прибавляют вместе с С1 к дизельному топливу А, используемому в примере 1.
Ниже приведены структуры солей амина
S2 Сложный эфир С14-фумаровой кислоты/А2НТ
Figure 00000003

R=C16/C18
S3 Сложный эфир С14-малеиновой кислоты/A2HT
Figure 00000004

R=C16/C18>
S4 Сложный эфир С16-фумаровой кислоты/A2HT
Figure 00000005

R=C16/C18
S5 Сложный эфир С16-фумаровой кислоты/ гексадециламин
Figure 00000006

S6 Сложный эфир С18-C22-фумаровой кислоты/A2HT
Figure 00000007

S7 C22-фумарат/AH2T
Figure 00000008

S8 3 x NHR2/малеиновый ангидрид
Figure 00000009

R=C16/C18
S9 2NHR2, C16-20 OH/М.А. (смесь продуктов)
Figure 00000010

R=C16/C18
S10 2NHR2/диметилмалеат (смесь продуктов некоторое кол-во имида)
Figure 00000011

R=C16/18
S1 2NHR2/диметилмалеат (смесь продуктов некоторое кол-во имида)
Figure 00000012

R=C16/18
A2HT=R2NH, где R=C16/18
При испытании на СF PР получены результаты, приведенные в табл.3.
Пример 3. Повторяют пример 2 с использованием топлива В, за исключением того, что комбинации различных солей, С1 и сополимера С3 сравнивают с С1 и С3 в отдельности и в сочетании друг с другом, С3 представляет собой сополимер стирола и дитетрадецилового сложного эфира малеиновой кислоты (среднечисленная молекулярная масса 8000). Результаты приведены в табл.4.
Пример 4
В данном примере различные соли прибавляют к нефтетопливу В. Для целей сравнения в нефтетопливо В также прибавляют смесь сополимеров (С4), содержащую 75 мас. активного компонента и 25 мас. углеводородного растворителя, причем активным компонентом является 4,5 части по массе сополимера винилацетата и этилена, содержащего 36 мас. винилацетата на 1 часть по массе С1, сополимер винилацетата и дитетрадецилфумарата (С5) и реакционный продукт (Р1) фталевого ангидрида с амином дигидрогенизированного твердого эфира (R2NH, где R обозначает С16-18-алкил с прямой цепью). При испытании на забивание фильтра на холоду получены результаты, приведенные в табл.5.
Пример 5. В дизельное топливо В добавляют различные соли и для целей сравнения различные другие присадки.
Используют соли S9, а также следующие:
S11 C16-C20 спирт (2 моль А2НТ) малеиновый ангидрид
Figure 00000013

S2 C6 спирт (2 моль А2НТ) малеиновый ангидрид
Figure 00000014

(R=C16/18)
S13 C6 диод (2 моль А2НТ) малеиновый ангидрид
Figure 00000015

(R C16/18)
S14 C12 спирт (2 моль А2НТ) малеиновый ангидрид
Figure 00000016

(R C16/18)
отдельно, при одних и тех же степенях обработки.
Пример 6. Ранее описанные сополимеры С1 и С3 и продукт Al, а также соль S11 добавляют к нефтетопливу Е, имеющему характеристики, приведенные в табл. 6.
результаты испытаний на забивание фильтра на холоду и на антиосаждение парафина в отношении данного топлива (образцы массой 10 г) представлены в табл.7.
Можно заметить, что лучшие результаты получены при использовании комбинации S11 и C1/C3, нежели комбинации А1 и С1/С3.
Пример 7. В данном примере антикоррозионные свойства соли сульфосукцината S9 (см. пример 2) исследуют и сравнивают со свойствами сополимера этилена и винилацетата, традиционно используемого в качестве присадки, повышающей текучесть газойля.
Испытание представляет собой Американский стандартный метод испытания D 665 "А" и "В" (1Р 135 эквивалента) с использованием пуль из мягкой стали.
В табл.8 приведены полученные результаты, из которых видно, что S9 проявляет значительно лучшие противокоррозионные свойства, чем Х.
Пример 8. Антипенные характеристики этих сульфосукцинатов S8, S9 и S3 в дизельном топливе определяют следующим тестом и сравнивают с двумя сополимерами. Присадки при установленной степени обработки прибавляют к образцам топлива (100 г) в бутылях с винтовым колпачком, имеющих емкость 120 г. Антипенное испытание осуществляют на образцах через один час и через 24 часа после прибавления присадок. Образцы топлива перемешивают при температуре 18oC в течение 60 секунд в вибраторе с колбой "Стюарт" при установке скорости от 8 до 10 (встряхивание пилообразной формой волны, частота около 12 в секунду), амплитуда 10-15 мм. После завершения перемешивания отмечают время, необходимое для очищения пены, до того момента, когда площадь поверхности очистится от пены (отчетливая точка). Чем короче это время, тем лучше антипенные характеристики присадки. Результаты испытаний приведены в табл. 9 и 10.

Claims (1)

  1. Топливная композиция на основе нефтяного дистиллятного топлива с добавлением полимерных депрессорных присадок, выбранных из группы линейный сополимер этилена и олефинового соединения, гребенчатый полимер с С1 0 С3 0- алкильными боковыми цепями, сложный полиэтиленгликолевый эфир или его аминовое производное, аминовая соль или амид поликарбоновых кислот, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит аминовое или диаминовое производное сульфосукцината общей формулы I
    Figure 00000017

    где R водород;
    R2 водород или гидрокарбил С1 0 - С2 2;
    R1 водород;
    R3 гидрокарбил С1 0 С2 2;
    X, Y O-алкил или N-алкил, где алкил содержит до 22 атомов углерода,
    при следующем соотношении компонентов, мас.
    Полимерные депрессорные присадки 0,025 0,06
    Аминовое или диаминовое производное сульфосукцината общей формулы I - 0,003 0,06
    Нефтяное дистиллятное топливо До 100о
SU884613030A 1987-11-02 1988-11-01 Топливная композиция RU2073065C1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB8725613 1987-11-02
GB878725613A GB8725613D0 (en) 1987-11-02 1987-11-02 Fuel oil additives

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2073065C1 true RU2073065C1 (ru) 1997-02-10

Family

ID=10626281

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU884613030A RU2073065C1 (ru) 1987-11-02 1988-11-01 Топливная композиция

Country Status (20)

Country Link
US (1) US5364419A (ru)
EP (1) EP0316108B1 (ru)
JP (1) JP2641925B2 (ru)
KR (1) KR970010865B1 (ru)
CN (1) CN1025747C (ru)
AT (1) ATE72455T1 (ru)
AU (1) AU615004B2 (ru)
BR (1) BR8805623A (ru)
DD (1) DD275880A5 (ru)
DE (1) DE3868311D1 (ru)
DK (1) DK611388A (ru)
ES (1) ES2038770T3 (ru)
FI (1) FI95478C (ru)
GB (1) GB8725613D0 (ru)
GR (1) GR3004493T3 (ru)
IN (1) IN174267B (ru)
MX (1) MX171922B (ru)
NO (1) NO172186C (ru)
PL (1) PL158733B1 (ru)
RU (1) RU2073065C1 (ru)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5814110A (en) * 1986-09-24 1998-09-29 Exxon Chemical Patents Inc. Chemical compositions and use as fuel additives
JPH0733518B2 (ja) * 1992-02-24 1995-04-12 小池化学株式会社 ガソリン用水分除去剤
GB9410820D0 (en) * 1994-05-31 1994-07-20 Exxon Chemical Patents Inc Oil additives and compositions
GB9610363D0 (en) 1996-05-17 1996-07-24 Ethyl Petroleum Additives Ltd Fuel additives and compositions
US5681359A (en) * 1996-10-22 1997-10-28 Quantum Chemical Corporation Ethylene vinyl acetate and isobutylene terpolymer as a cold flow improver for distillate fuel compositions
GB9725581D0 (en) 1997-12-03 1998-02-04 Exxon Chemical Patents Inc Additives and oil compositions
GB9725579D0 (en) 1997-12-03 1998-02-04 Exxon Chemical Patents Inc Additives and oil compositions
KR100306787B1 (ko) * 1999-06-17 2001-09-24 배석만 귀걸이 착탈구
US20050086855A1 (en) * 2003-10-15 2005-04-28 Tack Robert D. Method for the reduction of deposits in jet engine
JP4775180B2 (ja) * 2006-08-28 2011-09-21 パナソニック電工株式会社 水切り機能を備えたバスレフ型スピーカユニット
EP2025737A1 (en) 2007-08-01 2009-02-18 Afton Chemical Corporation Environmentally-friendly fuel compositions
PL3046999T3 (pl) * 2013-09-20 2019-07-31 Basf Se Zastosowanie specjalnych pochodnych czwartorzędowanych związków azotowych jako dodatków w paliwach silnikowych

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2948596A (en) 1955-12-20 1960-08-09 Gulf Research Development Co Non-stalling gasoline fuel compositions
US2906613A (en) * 1956-06-21 1959-09-29 Sun Oil Co Suppression of fuel icing
FR1247926A (fr) * 1957-06-20 1960-12-09 Exxon Research Engineering Co Fuel-oils perfectionnés
US3033665A (en) * 1958-08-01 1962-05-08 Gulf Research Development Co Nonstalling gasoline motor fuel
US3116128A (en) 1959-12-28 1963-12-31 Gulf Research Development Co Fuel oil composition and composite improvement agent therefor
FR1311567A (fr) * 1960-12-30 1962-12-07 Shell Int Research Nouveaux composés et liquides organiques de conductivité électrique améliorée
US3116218A (en) * 1962-07-17 1963-12-31 Bayer Ag Process for the production of penicillin-splitting enzyme preparations
US3578422A (en) * 1969-03-03 1971-05-11 Lubrizol Corp Emulsion resistant fuel compositions
US3961916A (en) * 1972-02-08 1976-06-08 Exxon Research And Engineering Company Middle distillate compositions with improved filterability and process therefor
US4105418A (en) * 1973-05-29 1978-08-08 Mohnhaupt Dietrich Fritz Arthu Fuels for internal combustion engines
US4059414A (en) * 1976-05-28 1977-11-22 Phillips Petroleum Company Ashless fuel detergent additives
US4113443A (en) * 1977-06-27 1978-09-12 Standard Oil Company (Indiana) Antistatic additives
US4211534A (en) * 1978-05-25 1980-07-08 Exxon Research & Engineering Co. Combination of ethylene polymer, polymer having alkyl side chains, and nitrogen containing compound to improve cold flow properties of distillate fuel oils
CA1137101A (en) * 1978-12-29 1982-12-07 Vijaya K. Varma Oil soluble sulfonated polyols and a process for producing esters of unsaturated c.sub.4-c in10 xx dicarboxylic acid materials with said sulfonated polyols
US4464182A (en) * 1981-03-31 1984-08-07 Exxon Research & Engineering Co. Glycol ester flow improver additive for distillate fuels
US4620855A (en) * 1984-11-07 1986-11-04 The Lubrizol Corp. Amino sulfonic acid derivatives of carboxylic acid-containing interpolymers, and fuels, lubricants and aqueous systems containing said derivatives
US5215548A (en) * 1991-12-20 1993-06-01 Exxon Research And Engineering Company Distillate fuels containing an amine salt of a sulfonic acid and a low volatility carrier fluid (PNE-554)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент США N 3658493, кл. C 10 L 1/18, 1972. *

Also Published As

Publication number Publication date
DK611388D0 (da) 1988-11-02
AU2458788A (en) 1989-05-04
DD275880A5 (de) 1990-02-07
NO884859L (no) 1989-05-03
FI885036A (fi) 1989-05-03
ES2038770T3 (es) 1993-08-01
DE3868311D1 (de) 1992-03-19
DK611388A (da) 1989-05-03
GR3004493T3 (ru) 1993-03-31
EP0316108A1 (en) 1989-05-17
BR8805623A (pt) 1989-07-18
FI95478C (fi) 1996-02-12
FI95478B (fi) 1995-10-31
ATE72455T1 (de) 1992-02-15
JPH0284490A (ja) 1990-03-26
JP2641925B2 (ja) 1997-08-20
GB8725613D0 (en) 1987-12-09
EP0316108B1 (en) 1992-02-05
IN174267B (ru) 1994-10-22
KR970010865B1 (ko) 1997-07-01
CN1034951A (zh) 1989-08-23
AU615004B2 (en) 1991-09-19
NO172186C (no) 1993-06-16
CN1025747C (zh) 1994-08-24
US5364419A (en) 1994-11-15
NO884859D0 (no) 1988-11-01
NO172186B (no) 1993-03-08
MX171922B (es) 1993-11-24
KR890008303A (ko) 1989-07-10
PL158733B1 (pl) 1992-09-30
FI885036A0 (fi) 1988-11-01
PL275591A1 (en) 1989-07-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2073065C1 (ru) Топливная композиция
CA1126956A (en) Alkenylsuccinimide in liquid hydrocarbon fuel
US4971598A (en) Reaction products of alkenyl succinimides with ethylenediamine carboxy acids as fuel detergents
JP2668353B2 (ja) 中級蒸留物の組成物
US5449386A (en) Amine phosphates having a terminal cyclic imide
US4537601A (en) Antistats containing acrylonitrile copolymers and polyamines
JPH06502888A (ja) ポリイソブテニルスクシンイミドを含有する燃料添加剤組成物
KR20080055667A (ko) 연료유 조성물
US4491651A (en) Antistats containing acrylonitrile copolymers and polyamines
US4259087A (en) Antistats containing acrylonitrile copolymers and polyamines
RU1838387C (ru) Способ получени присадки к топливам и смазочным маслам
KR20080055665A (ko) 연료유 조성물의 개선 방법
US5492545A (en) Multifunctional additives to improve the low-temperature properties of distillate fuels and compositions thereof
US4504280A (en) Fuel additives from SO2 treated mixtures of amides and esters derived from vegetable oil, tall oil acid, or aralkyl acid
DK174014B1 (da) Aminforbindelse, der er anvendelig som multifunktionelt tilsætningsmiddel til motorbrændstof, og tilsætningsmiddel omfattende samme
US3236613A (en) Petroleum distillates containing reaction products of amic acids and primary aliphatic amines with alkylene polyamines and salicylaldehyde
US6261327B1 (en) Additive concentrates for rapidly reducing octane requirement
WO1992009673A1 (en) Multifunctional additives to improve the low-temperature properties of distillate fuels and compositions containing same
US20070044375A1 (en) Aviation fuel cold flow additives and compositions
US5000758A (en) Multifunctional fuel additives derived from aminodiols to improve the low-temperature properties of distillate fuels
US3336384A (en) Reaction products of amic acids and primary aliphatic amines with alkylene polyamines and salicylaldehyde
US5472457A (en) Gasoline additives containing alkoxylated imidazo-oxazoles
US4251232A (en) Amine derivatives of thio-bis-lactone acids in combination with coadditive hydrocarbons are flow improvers for middle distillate fuel oils
CA2143097A1 (en) Oligomeric/polymeric multifunctional additives to impove the low-temperature properties of distillate fuels
SU1726497A1 (ru) Депрессорно-ингибиторна присадка дл парафинистых нефтей и нефтепродуктов