RU2066100C1 - Инсектицидная композиция и способ борьбы с насекомыми - Google Patents
Инсектицидная композиция и способ борьбы с насекомыми Download PDFInfo
- Publication number
- RU2066100C1 RU2066100C1 SU4894076/04A SU4894076A RU2066100C1 RU 2066100 C1 RU2066100 C1 RU 2066100C1 SU 4894076/04 A SU4894076/04 A SU 4894076/04A SU 4894076 A SU4894076 A SU 4894076A RU 2066100 C1 RU2066100 C1 RU 2066100C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- thiodicarb
- composition
- compound
- against insects
- trifluoromethylphenyl
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 21
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 title claims abstract description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 title abstract description 6
- BAKXBZPQTXCKRR-UHFFFAOYSA-N thiodicarb Chemical compound CSC(C)=NOC(=O)NSNC(=O)ON=C(C)SC BAKXBZPQTXCKRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- ZOCSXAVNDGMNBV-UHFFFAOYSA-N 5-amino-1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-[(trifluoromethyl)sulfinyl]-1H-pyrazole-3-carbonitrile Chemical compound NC1=C(S(=O)C(F)(F)F)C(C#N)=NN1C1=C(Cl)C=C(C(F)(F)F)C=C1Cl ZOCSXAVNDGMNBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- -1 methylimino Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000005708 carbonyloxy group Chemical group [*:2]OC([*:1])=O 0.000 claims description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 claims 1
- OJURWUUOVGOHJZ-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[(2-acetyloxyphenyl)methyl-[2-[(2-acetyloxyphenyl)methyl-(2-methoxy-2-oxoethyl)amino]ethyl]amino]acetate Chemical compound C=1C=CC=C(OC(C)=O)C=1CN(CC(=O)OC)CCN(CC(=O)OC)CC1=CC=CC=C1OC(C)=O OJURWUUOVGOHJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 13
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 241000238421 Arthropoda Species 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- KQHJXFAMCXCOTD-UHFFFAOYSA-N 3-amino-5-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-5-(1H-pyrazol-5-yl)-2-(trifluoromethyl)cyclohexa-1,3-diene-1-carbonitrile Chemical compound NC=1C(=C(CC(C=1)(C1=C(C=C(C=C1Cl)C(F)(F)F)Cl)C1=NNC=C1)C#N)C(F)(F)F KQHJXFAMCXCOTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 208000003322 Coinfection Diseases 0.000 description 1
- 241000256250 Spodoptera littoralis Species 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000856 effect on pests Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000011005 laboratory method Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/24—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing the groups, or; Thio analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Anti-Oxidant Or Stabilizer Compositions (AREA)
- Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Использование: сельское хозяйство, химические средства защиты растений. Сущность изобретения: инсектицидная композиция содержит 5-амино-3-циано-1-(2,6-дихлор-4-трифторметил)-4-трифторметилсульфинилпиразол и тиодикарб при весовом соотношении от 4:30 до 13:1. Композиция используется в способе борьбы с насекомыми путем обработки насекомых или их мест обитания концентрацией 14-31 част/млн. 2 н.п.ф-лы., 1 ил.
Description
Данное изобретение касается композиций, содержащих смеси, состоящие из 2-х или более пестицидов, и их использования для борьбы с насекомыми, в области сельского хозяйства, лесоводства, ветеринарии, здравоохранения, а также для защиты хранимых продуктов и строительных лесоматериалов.
5-амино-3-циано-1-(2,6-дихлоро-4-трифторметилфенил)-4-трифторметилсульфинилпиразол) называемый в дальнейшем для удобства "соединение А" описанное в ЕР 0295117 и тиодикарб оба являются полезными пестицидами.
Приготовление и использование соединения А описывается, например, в описании нашей Южно-Африканской заявки на патент N 88/4179 и эквивалентной ей Американской заявке на патент N 205238.
Тиодикарб это хорошо известный промышленный продукт. Смеси различных инсектицидов обычно используются для борьбы со смешанными заражениями различными насекомыми; составляющие их инсектициды имеют различное воздействие на разные виды насекомых. Таким образом, эти химические препараты комплементарны по отношению друг к другу, взаимно дополняя свое действие.
В результате исследований и экспериментов было неожиданно установлено, что соединение А может синергичестически взаимодействовать со смешанным с ним тиодикарбом, что существенно повышает эффект воздействия на вредителей в сравнении с действием каждого отдельно взятого инсектицида.
Изобретение касается композиции против артроподов, содержащей (А) 5-амино-3-циано-1-(2,6-дихлор-4-трифторметилфенил)-4-трифторметилсульфинилпиразол и (В) тиодикарб, который представляет собой диметиловый эфир N, N'-тиобис((метилимино)карбонилокси)бисэтанимидотио кислоты, в сочетании с разбавителем или носителем, пригодным для приготовления пестицидов.
Предпочитаемые соотношения (А): (B) находятся в интервале между 1:30 и 13:1 и наиболее предпочтительны между 1:10 и 2:1.
Изобретение также касается продукта, включающего (А) 5-амино-3-циано-1-(2,6-дихлор-4-трифторметилфенил)-4-тифторметилсульфинилпиразол и (В) тиодикарб, который представляет собой диметиловый эфир N,N'-тиобис ((метилимино)карбонилокси)бисэтанимидотио кислоты, как многокомпонентного препарата для отдельного, одновременного или последовательного применения для борьбы с членистоногими вредителями в местах их распространения.
Изобретение также касается способа борьбы с членистоногими вредителями на месте в местах их распространения, включающего применение (А) 5-амино-3-циано-1-(2,6-дихлор-4-трифторметилфенил)-4-трифторметилфенилпиразола и (В) тиодикарба, который представляет собой диметиловый эфир, N, N'-тиобис((метилимино)карбонилокси)бисэтанимидотио кислоты.
Таким образом, такие смеси помимо увеличения количества уничтожаемых видов насекомых будут дополнительно давать усиленный эффект при борьбе с насекомыми, восприимчивыми к обоим соединениям. Это обеспечит эффективный уровень борьбы, который требуется поддерживать, наряду с уменьшением количества каждого или обоих компонентов.
Ценное взаимодействие соединений было установлено известными лабораторными методами, описанными ниже; в них эффект иллюстрируется при смешивании соединения (А) с тиодикарбом и их опытном применении против опасного сельско-хозяйственного вредителя хлопковой совки Spodoptera littoralis.
Готовые растворы приготавливали, используя технический тиодикарб и соединение А в 50% об/об водном ацетоне, с получением концентраций 500 ppm (частей на миллион) и 500 ppm (тиодикарба) и 50 ppm (соединения А). Эти растворы затем разбавлялись 50% водным ацетоном, в результате чего получили ряд концентраций соединения А (одного) 10; 5; 2,5; 1; 0,5 ppm и ряд концентраций тиодикарба (одного) 100; 50;25; 10; 5; 2,5 и 1 ppm. Готовые растворы далее разделили на несколько частей, и эти "подобразцы" смешивали так, чтобы один "подобразец" с соединением А смешивался с одним "подобразцом" с тиодикарбом, с получением 35 различных растворов каждый из которых состоит из одной из 5 вышеупомянутых концентраций соединения А, объединенной с одной из 7 концентраций тиодикарба. Вышеупомянутые 47 разведений соединений по одному или в комбинации использовали следующим образом.
Диски хлопкового листа помещали в агар в чашки Петри. Для каждой обработки использовали по 4 повторных чашки, которые обрызгивали под "Башней Поттера" соответствующим разведением согласно опыту. После высыхания каждая чашка инфицировалась 10 личинками, находящимися во 2-ой возрастной стадии, и оставлялась стоять при постоянной температуре 25oС. Через 3 дня было определено среднее -ное количество погибших личинок. Полученные данные корректировались с помощью коррекции Эббота, в сравнении со смертностью при применении в качестве сравнительного контроля чашек, обработанным 50% водным ацетоном.
Полученные результаты анализировали следующим образом.
Графики зависимости ответа от дозы выполнялись для соединения А в смеси с каждой из концентраций тиодикарба, и для тиодикарба смеси с каждой из концентраций соединения А. С этих графиков считывались значения LC90 для 12-й сочетаний 2-х соединений. Вместе с LC90-значением для каждого соединения (отдельно) на рисунке представлены "наблюдаемые" значения.
Предлагаемый уровень гибели вредителей от действия смесей в той или иной пропорции вычисляли по графику зависимости смертности от дозы для каждого вещества отдельно обычным методом для инсектицидов, обладающих совместным независимым действием.
"Ожидаемые" значения находятся по прямой, соединяющей концы кривой на рис. 1 и соответствуют простому суммированию двух продуктов.
Синергизм обнаруживается тогда, когда кривая представляющая LC90 проходящая через точки соответствующие смесям расположена ниже прямой, соединяющей ее концевые точки.
Четкое разделение наблюдаемых и ожидаемых значений на рис. 1 показывает неожиданное преимущество смесей, которое проявляется в уменьшении количества каждого из веществ, необходимого для достижения уровня гибели 90% и, таким образом, выявляется синергизм или потенциирование между двумя составными компонентами.
Предпочитаемые весовые пропорции двух активных составляющих смеси находятся в диапазоне от одной части соединения А с 30 частями тиодикарба до 13 частей соединения А с 1 частью тиодикарба. Особое предпочтение отдается смесям соединения А и тиодикарба в пропорции от 1:10 до 2:1.
Необходимо заметить, что не исключается применение смесей с другими соотношениями, потому что в том случае, когда несколько различных вредителей необходимо контролировать одновременно на одной площади, для уничтожения одного или более конкретных видов насекомых могут требоваться большие или меньшие количества одной или другой составляющей смеси; при этом успех достигается также в результате проявления синергической активности смеси по отношению к другим присутствующим видам насекомых.
Claims (2)
1. Инсектицидная композиция, включающая 5-амино-3-циано-1 -(2,6-дихлор-4-трифторметилфенил)-4-трифторметилсульфинилпиразол, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит тиодикарб-диметиловый эфир N, N'-тиобис[(метилимино)карбонилокси]бисэтанимидотиокислоты при массовом соотношении 1:30 13:1.
2. Способ борьбы с насекомыми путем обработки насекомых или их мест обитания композицией, включающей 5-амино-3-циано-1-(2,6-дихлор-4-трифторметилфенил)-4-трифторметилсульфинилпиразол, отличающийся тем, что композиция дополнительно содержит тиодикарб-диметиловый эфир N,N'-тиобис[(метилимино)карбонилокси]бисэтанимидотиокислоты при массовом соотношении 1:30 13:1 в концентрации 14-31 ч./млн.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB898929101A GB8929101D0 (en) | 1989-12-22 | 1989-12-22 | New mixtures |
GB8929101.7 | 1989-12-22 | ||
SG89594A SG89594G (en) | 1989-12-22 | 1994-07-05 | Arthropodicidal composition comprising thiocarb and a phenylpyrazole. |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2066100C1 true RU2066100C1 (ru) | 1996-09-10 |
Family
ID=26296425
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU4894076/04A RU2066100C1 (ru) | 1989-12-22 | 1990-12-21 | Инсектицидная композиция и способ борьбы с насекомыми |
Country Status (36)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5270043A (ru) |
EP (1) | EP0435609B1 (ru) |
JP (1) | JP2902127B2 (ru) |
KR (1) | KR0169480B1 (ru) |
CN (1) | CN1030239C (ru) |
AT (1) | ATE101783T1 (ru) |
AU (1) | AU640433B2 (ru) |
BG (1) | BG60447B1 (ru) |
BR (1) | BR9006626A (ru) |
CA (1) | CA2032612C (ru) |
CZ (1) | CZ279723B6 (ru) |
DE (1) | DE69006840T2 (ru) |
DK (1) | DK0435609T3 (ru) |
EG (1) | EG19199A (ru) |
ES (1) | ES2063295T3 (ru) |
FI (1) | FI95191C (ru) |
GB (1) | GB8929101D0 (ru) |
HK (1) | HK80494A (ru) |
HU (1) | HU206602B (ru) |
IE (1) | IE64658B1 (ru) |
IL (1) | IL96746A (ru) |
MA (1) | MA22019A1 (ru) |
MX (1) | MX173634B (ru) |
NO (1) | NO178012C (ru) |
NZ (1) | NZ236606A (ru) |
OA (1) | OA09335A (ru) |
PH (1) | PH30368A (ru) |
PL (1) | PL165943B1 (ru) |
PT (1) | PT96323B (ru) |
RO (1) | RO106644B1 (ru) |
RU (1) | RU2066100C1 (ru) |
SG (1) | SG89594G (ru) |
SK (1) | SK278303B6 (ru) |
TR (1) | TR24789A (ru) |
ZA (1) | ZA909900B (ru) |
ZW (1) | ZW20090A1 (ru) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3355736B2 (ja) * | 1993-12-20 | 2002-12-09 | 住友化学工業株式会社 | 殺虫、殺ダニ剤組成物 |
JP3715994B2 (ja) * | 1993-12-21 | 2005-11-16 | 住友化学株式会社 | 害虫防除剤 |
BR9507118A (pt) * | 1994-02-27 | 1997-08-12 | Rhone Paulenc Agrochimie | Composição pesticida método para controle e prevenção de cupins método para controle de cupins e método para controle de pestes em animais |
CN1099608C (zh) * | 1994-11-21 | 2003-01-22 | 精工爱普生株式会社 | 液晶驱动装置及液晶驱动方法 |
FR2737085B1 (fr) * | 1995-07-26 | 1997-08-22 | Rhone Poulenc Agrochimie | Associations insecticides d'un oxime carbamate avec un insecticide a groupe pyrazole ou phenylimidazole |
FR2745470B1 (fr) * | 1996-03-04 | 1998-04-10 | Rhone Poulenc Agrochimie | Pyrazoles aphicides |
FR2798822B1 (fr) * | 1999-09-28 | 2006-08-04 | Aventis Cropscience Sa | Compositions insecticides associant un carbamate avec un insecticide a groupement pyrazole, pyrrole ou phenylimidazole |
EP2067403A1 (en) * | 2007-12-03 | 2009-06-10 | Bayer CropScience AG | Pesticidal compound mixtures comprising ethiprole and specific carbamates |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2747531A1 (de) * | 1977-10-22 | 1979-04-26 | Basf Ag | Substituierte 3-aminopyrazole |
JPS554352A (en) * | 1978-06-28 | 1980-01-12 | Hokko Chem Ind Co Ltd | Insecticidal composition |
JPS559038A (en) * | 1978-07-04 | 1980-01-22 | Hokko Chem Ind Co Ltd | Insecticidal composition |
EP0008474B1 (en) * | 1978-08-24 | 1985-10-02 | Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. | Pesticidal compositions containing a carbamic acid-n,n'-sulphide, combined with a synthetic pyrethroid insecticide and their use |
US4490390A (en) * | 1982-07-19 | 1984-12-25 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Synergistic compositions of carbamate insecticides |
DE3402308A1 (de) * | 1984-01-24 | 1985-08-01 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Herbizide mittel auf basis von pyrazolderivaten |
GB8713768D0 (en) * | 1987-06-12 | 1987-07-15 | May & Baker Ltd | Compositions of matter |
DE3606476A1 (de) * | 1986-02-28 | 1987-09-03 | Bayer Ag | 1-arylpyrazole |
DE3618717A1 (de) * | 1986-06-04 | 1987-12-10 | Bayer Ag | 5- acylamino-pyrazol-derivate |
-
1989
- 1989-12-22 GB GB898929101A patent/GB8929101D0/en active Pending
-
1990
- 1990-12-10 IE IE445990A patent/IE64658B1/en not_active IP Right Cessation
- 1990-12-10 ZA ZA909900A patent/ZA909900B/xx unknown
- 1990-12-13 MA MA22294A patent/MA22019A1/fr unknown
- 1990-12-17 AU AU68165/90A patent/AU640433B2/en not_active Expired
- 1990-12-18 JP JP2411508A patent/JP2902127B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1990-12-18 CA CA002032612A patent/CA2032612C/en not_active Expired - Fee Related
- 1990-12-19 BR BR909006626A patent/BR9006626A/pt not_active IP Right Cessation
- 1990-12-19 NO NO905468A patent/NO178012C/no not_active IP Right Cessation
- 1990-12-19 RO RO146600A patent/RO106644B1/ro unknown
- 1990-12-20 EG EG75490A patent/EG19199A/xx active
- 1990-12-20 FI FI906321A patent/FI95191C/fi not_active IP Right Cessation
- 1990-12-20 SK SK6463-90A patent/SK278303B6/sk unknown
- 1990-12-20 IL IL9674690A patent/IL96746A/en not_active IP Right Cessation
- 1990-12-20 CZ CS906463A patent/CZ279723B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1990-12-21 ES ES90314133T patent/ES2063295T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1990-12-21 OA OA59930A patent/OA09335A/xx unknown
- 1990-12-21 PL PL90288419A patent/PL165943B1/pl unknown
- 1990-12-21 DK DK90314133.1T patent/DK0435609T3/da active
- 1990-12-21 PT PT96323A patent/PT96323B/pt not_active IP Right Cessation
- 1990-12-21 HU HU908402A patent/HU206602B/hu not_active IP Right Cessation
- 1990-12-21 KR KR1019900021322A patent/KR0169480B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1990-12-21 RU SU4894076/04A patent/RU2066100C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1990-12-21 TR TR90/1213A patent/TR24789A/xx unknown
- 1990-12-21 ZW ZW200/90A patent/ZW20090A1/xx unknown
- 1990-12-21 BG BG93517A patent/BG60447B1/bg unknown
- 1990-12-21 PH PH41765A patent/PH30368A/en unknown
- 1990-12-21 DE DE69006840T patent/DE69006840T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1990-12-21 US US07/631,948 patent/US5270043A/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-12-21 NZ NZ236606A patent/NZ236606A/xx unknown
- 1990-12-21 AT AT90314133T patent/ATE101783T1/de not_active IP Right Cessation
- 1990-12-21 EP EP90314133A patent/EP0435609B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-12-21 MX MX023887A patent/MX173634B/es unknown
- 1990-12-22 CN CN90110060A patent/CN1030239C/zh not_active Expired - Lifetime
-
1994
- 1994-07-05 SG SG89594A patent/SG89594G/en unknown
- 1994-08-11 HK HK80494A patent/HK80494A/xx not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Заявка ЕПВ N 295117, кл. C 07 D 231/44, 1988. Справочник по пестицидам.- М.: Химия, 1985, с.360. Заявка Японии N 57-11883, кл. A 01 N 47/24, 1982. * |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2159039C2 (ru) | Агрохимическая смесь для защиты растений от насекомых, содержащая ее композиция, способ обработки растений или семян, продукт размножения растений, покрытый указанной смесью и/или содержащий указанную смесь | |
RU2066100C1 (ru) | Инсектицидная композиция и способ борьбы с насекомыми | |
EP0829203A1 (en) | Insecticidal composition | |
CN1083690C (zh) | 抗虫卵方法 | |
US5631285A (en) | Synergistic insecticidal compositions | |
NL8304047A (nl) | Aldecid. | |
JP2863221B2 (ja) | 茶タンニンを主成分とする貝類駆除剤 | |
RU2150829C1 (ru) | Инсектоакарицидный препарат | |
RU2209546C2 (ru) | Пестицидная композиция | |
AU609989B2 (en) | Combatting brown plant hopper eggs | |
DE1792330C3 (de) | Insektizide synergistische Ge mische Ausscheidung aus 1300725 | |
CN105475339A (zh) | 一种含炔螨特与乙氰菊酯的增效杀虫组合物及其应用 | |
RU2076602C1 (ru) | Состав "воксал" для защиты растений от вредных насекомых | |
DE864017C (de) | Schaedlingsbekaempfungsmittel | |
CN1096632A (zh) | 杀螨杀虫性三元复合液剂灭螨王 | |
AU2543292A (en) | Insecticide compounds for agricultural and horticultural use | |
DE1792329C (de) | Insektizide synergistische Gemische Auscheidung aus 1300725 | |
CN117835824A (zh) | 包括香芹酚的植物检疫组合、组合物及其用途 | |
Dhingra et al. | Effect of neem oil on the toxicity of different synthetic pyrethroids in mixed formulation against the adults of Bagrada cruciferarum Kirk. | |
CN108294045A (zh) | 一种植物杀虫剂组合物、制剂及其应用 | |
DE3130719A1 (de) | "fungizide mittel" | |
JPS6016922B2 (ja) | 殺虫組成物 | |
DE1792329B (de) | Insektizide synergistische Gemische. Auscheidung aus: 1300725 | |
SK70792A3 (sk) | Fungicídny prostriedok s repelentným účinkom |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PD4A | Correction of name of patent owner | ||
PC4A | Invention patent assignment |
Effective date: 20051107 |
|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20081222 |
|
REG | Reference to a code of a succession state |
Ref country code: RU Ref legal event code: MM4A Effective date: 20081222 |