JPS6016922B2 - 殺虫組成物 - Google Patents
殺虫組成物Info
- Publication number
- JPS6016922B2 JPS6016922B2 JP55054228A JP5422880A JPS6016922B2 JP S6016922 B2 JPS6016922 B2 JP S6016922B2 JP 55054228 A JP55054228 A JP 55054228A JP 5422880 A JP5422880 A JP 5422880A JP S6016922 B2 JPS6016922 B2 JP S6016922B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- rice
- parts
- moth
- diazinon
- insecticidal
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
- A01N57/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing heterocyclic radicals
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は３′ーフェノキシ−Ｑーシアノ−ペンジル１−
（４ーエトキシフエニル）一２１２−ジクロロシクロプ
ロパンカルボキシレート（以下「化合物Ａ」と略称する
。
（４ーエトキシフエニル）一２１２−ジクロロシクロプ
ロパンカルボキシレート（以下「化合物Ａ」と略称する
。
）と（２ーィソプロピルー４ーメチルピリミジル−６）
ージエチルチオホスフェート（以下「ダイアジノン」と
略称する。）とを有効成分として含有することを特徴と
する殺虫組成物に関する。人の生活にかかわるあらゆる
分野にわたって、それぞれ数多くの害虫が存在するが、
たとえばイエバエは防疫面での主要害虫であり、年間数
世代を繰返し伝染病の媒介をしたり、多発生時には多大
の不快感を与え、ニワトリは産卵数を、また、乳牛は乳
量の減少を生ずることがある。
ージエチルチオホスフェート（以下「ダイアジノン」と
略称する。）とを有効成分として含有することを特徴と
する殺虫組成物に関する。人の生活にかかわるあらゆる
分野にわたって、それぞれ数多くの害虫が存在するが、
たとえばイエバエは防疫面での主要害虫であり、年間数
世代を繰返し伝染病の媒介をしたり、多発生時には多大
の不快感を与え、ニワトリは産卵数を、また、乳牛は乳
量の減少を生ずることがある。
ツマグロョコバィは稲の主要害虫であり年間５〜６世代
を繰返し各種ウイルス病を伝播し稲を枯死させ、また、
吸汁筈により米の品質、収量を低下させることがある。
コプノメイガ、イチモンジセセリの幼虫は年間２〜５世
代繰返し稲の葉を長期間にわたり食害するため稲の生育
を遅延させることがある。また最近では度重なる薬剤散
布の結果、各害虫とも薬剤感受性の低下した系統が出現
しその防除が一層困難になったため、防除技術上または
農家経営上の大きな問題点となっている。
を繰返し各種ウイルス病を伝播し稲を枯死させ、また、
吸汁筈により米の品質、収量を低下させることがある。
コプノメイガ、イチモンジセセリの幼虫は年間２〜５世
代繰返し稲の葉を長期間にわたり食害するため稲の生育
を遅延させることがある。また最近では度重なる薬剤散
布の結果、各害虫とも薬剤感受性の低下した系統が出現
しその防除が一層困難になったため、防除技術上または
農家経営上の大きな問題点となっている。
したがってこれら各害虫に対し顕著な速効的殺虫効力と
長期にわたる持続的殺虫効力を示し、薬剤散布に当り、
その回数、薬量を軽減し、かつ人畜への安全性が高く、
環境汚染の少ない防除薬剤の出現が強く望まれている。
本発明の殺虫組成物において使用する化合物Ａとダイア
ジノンはいずれも公知の殺虫剤であるが化合物Ａはイエ
バエ、チャバネゴキブリ、アカィエカ、ヒラタコクヌス
トモドキ、ツマグロヨコ／ゞイ、ニカメイチユウ、コプ
ノメイガ、イチモンジセセリ、イネミズゾウムシ、イネ
ゾウムシ、イネクビホソハムシ、コナガ、モンシロチョ
ウ、モモアカアブラムシ、コカクモンハマキ等の害虫類
に高い殺虫効力を示すが速効的殺虫効力の点で劣る性質
を示す。
長期にわたる持続的殺虫効力を示し、薬剤散布に当り、
その回数、薬量を軽減し、かつ人畜への安全性が高く、
環境汚染の少ない防除薬剤の出現が強く望まれている。
本発明の殺虫組成物において使用する化合物Ａとダイア
ジノンはいずれも公知の殺虫剤であるが化合物Ａはイエ
バエ、チャバネゴキブリ、アカィエカ、ヒラタコクヌス
トモドキ、ツマグロヨコ／ゞイ、ニカメイチユウ、コプ
ノメイガ、イチモンジセセリ、イネミズゾウムシ、イネ
ゾウムシ、イネクビホソハムシ、コナガ、モンシロチョ
ウ、モモアカアブラムシ、コカクモンハマキ等の害虫類
に高い殺虫効力を示すが速効的殺虫効力の点で劣る性質
を示す。
同様に一方のダイアジノンは防疫用、水稲、果樹、稀菜
等のあらゆる分野の害虫防除に対して広く使用されてい
るが持続的毅虫効力の点で劣る性質がある。本発明者等
は鋭意研究の結果、化合物Ａとダイアジノンを有効成分
とする組成物が防疫用ならびに農園芸用害虫に対して確
実な防除効果を有することを見し、出し、これに基づい
てさらに研究を進めた結果、この発明を完成した。
等のあらゆる分野の害虫防除に対して広く使用されてい
るが持続的毅虫効力の点で劣る性質がある。本発明者等
は鋭意研究の結果、化合物Ａとダイアジノンを有効成分
とする組成物が防疫用ならびに農園芸用害虫に対して確
実な防除効果を有することを見し、出し、これに基づい
てさらに研究を進めた結果、この発明を完成した。
これらの性質を異にする２種類の有効成分が混合された
本発明毅虫組成物は持続的毅虫効力並びに速効的殺虫効
力の点において各単剤の効力からは推定出釆ない驚くべ
き効果−すなわち単剤の特徴的性質が単に相加されたも
のではなく、それぞれの単剤の弱点が補強され、かつ相
乗的に作用効果を示す。
本発明毅虫組成物は持続的毅虫効力並びに速効的殺虫効
力の点において各単剤の効力からは推定出釆ない驚くべ
き効果−すなわち単剤の特徴的性質が単に相加されたも
のではなく、それぞれの単剤の弱点が補強され、かつ相
乗的に作用効果を示す。
その結果高められた持続的殺虫効力から薬剤の散布回数
が軽減され、かつ、散布量が通常各々の単剤で散布する
薬剤量より減少でき、薬剤散布時の安全性と人畜への安
全性を高め、環境汚染を少なくすることができる。本発
明の上記組成物を使用する場合、使用目的に応じてその
まま、または農薬補助剤を用いて農薬製造分野に於て一
般に行なわれている方法により、乳剤、水和剤、粉剤、
粒剤、エアゾール、フロアブル剤、高濃度徴量散布剤等
の製造形態にして使用することができる。
が軽減され、かつ、散布量が通常各々の単剤で散布する
薬剤量より減少でき、薬剤散布時の安全性と人畜への安
全性を高め、環境汚染を少なくすることができる。本発
明の上記組成物を使用する場合、使用目的に応じてその
まま、または農薬補助剤を用いて農薬製造分野に於て一
般に行なわれている方法により、乳剤、水和剤、粉剤、
粒剤、エアゾール、フロアブル剤、高濃度徴量散布剤等
の製造形態にして使用することができる。
これらの種々の製剤は実際の使用に際しては、直接その
まま使用するか、または水で所望濃度に希釈して使用す
ることができる。ここに言う農薬補助剤としては担体（
希釈剤）およびその他の補助剤たとえば展着剤、乳化剤
、湿展剤、分散剤、固着剤、崩壊剤等をあげることがで
きる。
まま使用するか、または水で所望濃度に希釈して使用す
ることができる。ここに言う農薬補助剤としては担体（
希釈剤）およびその他の補助剤たとえば展着剤、乳化剤
、湿展剤、分散剤、固着剤、崩壊剤等をあげることがで
きる。
液体担体として：キ灯油、軽油等の石油分留物、トルェ
ン、キシレン等の芳香族炭化水素、メチルナフタレン、
シクロヘキサン、メタノール、ブタノール、グリコール
等のアルコール、アセトン「ジメチルホルムアミド等の
アミド類、ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類、
動植物油、脂肪酸、脂肪酸ェステル等があげられる。
ン、キシレン等の芳香族炭化水素、メチルナフタレン、
シクロヘキサン、メタノール、ブタノール、グリコール
等のアルコール、アセトン「ジメチルホルムアミド等の
アミド類、ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類、
動植物油、脂肪酸、脂肪酸ェステル等があげられる。
固体担体としてはクレー、カオリン、タルク、珪藻士、
シリカ、炭酸カルシウム、モンモリロナイト、ベントナ
ィト、長石、石英、アルミナ等があげられる。
シリカ、炭酸カルシウム、モンモリロナイト、ベントナ
ィト、長石、石英、アルミナ等があげられる。
また乳化剤または分散剤としては通常界面活性剤が使用
され、それらの界面活性剤としては、たとえば高級アル
コール硫酸ナトリウム、ステアリルトリメチルアンモニ
ウムクロライド、ポリオキシヱチレンアルキルフエニル
エーテル、ラウリルベタィン等の陰イオン系界面活性剤
、腸イオン系界面活性剤、非イオン系界面活性剤、両性
イオン系界面活性剤があげられる。
され、それらの界面活性剤としては、たとえば高級アル
コール硫酸ナトリウム、ステアリルトリメチルアンモニ
ウムクロライド、ポリオキシヱチレンアルキルフエニル
エーテル、ラウリルベタィン等の陰イオン系界面活性剤
、腸イオン系界面活性剤、非イオン系界面活性剤、両性
イオン系界面活性剤があげられる。
本発明の殺虫組成物における化合物Ａとダイアジノンと
の混合物の濃度は通常０．５〜９５％（重量）、好まし
くは２〜８５％（重量）の範囲である。
の混合物の濃度は通常０．５〜９５％（重量）、好まし
くは２〜８５％（重量）の範囲である。
化合物Ａとダイアジノンとの配合割合は化合物の１重量
部に対しダイアジノンを０．２〜６．の重量部の範囲が
好ましい。
部に対しダイアジノンを０．２〜６．の重量部の範囲が
好ましい。
本発明の組成物の使用量は剤形、施用する方法、その他
の条件によって変わるが、通常１０アール当り有効成分
で約１０〜５００夕、好ましくは３０〜４００夕が使用
される。
の条件によって変わるが、通常１０アール当り有効成分
で約１０〜５００夕、好ましくは３０〜４００夕が使用
される。
たとえば粉剤等は１０アール当り有効成分で４０〜１２
０夕、また乳剤、水和剤等は有効成分で４０〜２５０夕
の範囲である。
０夕、また乳剤、水和剤等は有効成分で４０〜２５０夕
の範囲である。
しかしながら特別の場合には、これらの範囲を超えるこ
とが、または下まわることが可能であり、また時には必
要でさえある。いずれの製剤もそのまま単独で使用でき
るのみならず殺菌剤や除草剤、植物生長調節剤、殺ダニ
剤、農園芸用殺菌剤、士壌殺菌剤、士壌改良剤あるし、
は殺線虫剤と混合してもよくさらに肥料や他の殺虫剤と
混合してもよい。次に本発明の製剤例についてさらに詳
細に説明するが、添加物の種類および混合比率はこれら
のみに限定されることなく広い範囲で使用可能である。
とが、または下まわることが可能であり、また時には必
要でさえある。いずれの製剤もそのまま単独で使用でき
るのみならず殺菌剤や除草剤、植物生長調節剤、殺ダニ
剤、農園芸用殺菌剤、士壌殺菌剤、士壌改良剤あるし、
は殺線虫剤と混合してもよくさらに肥料や他の殺虫剤と
混合してもよい。次に本発明の製剤例についてさらに詳
細に説明するが、添加物の種類および混合比率はこれら
のみに限定されることなく広い範囲で使用可能である。
なお、部とあるのは「重量部」を意味する。製剤例 １
乳剤 化合物Ａ２碇部とダイアジノン２０部にキシレンーメチ
ルナフタレンの混合液（１：１）４５部を加え溶解し、
次いでこれにアルキルフェノール酸化エチレン縮合物と
アルキルベンゼンスルホン酸カルシウムの混合物（８：
２）１５部を混合して乳剤とする。
乳剤 化合物Ａ２碇部とダイアジノン２０部にキシレンーメチ
ルナフタレンの混合液（１：１）４５部を加え溶解し、
次いでこれにアルキルフェノール酸化エチレン縮合物と
アルキルベンゼンスルホン酸カルシウムの混合物（８：
２）１５部を混合して乳剤とする。
本剤は１０００〜２００の音１こ水で希釈し、散布液と
して使用する。
して使用する。
製剤例 ２
水和剤
化合物ＡＩの部とダイアジノン３０部に合成珪酸微粉末
５２．５部を混合し、さらにラウリン酸ソーダとジナフ
チルメタンスルホン酸ナトリウムの混合物（１：１）７
．５部を混合し微粉砕して粉剤を得る。
５２．５部を混合し、さらにラウリン酸ソーダとジナフ
チルメタンスルホン酸ナトリウムの混合物（１：１）７
．５部を混合し微粉砕して粉剤を得る。
本剤は１０００〜２００ぴ部こ水で希釈して水和剤とし
、散布液として使用する。製剤例 ３ 粉剤 化合物ＡＩ部とダイアジノン２部にタルクと炭酸カルシ
ウムの混合物（１：１）９５部を加えて混合磨砕して充
分均等に分散配合した後、さらに合成珪酸徴粉末２部を
添加し混合粉砕し粉剤とする。
、散布液として使用する。製剤例 ３ 粉剤 化合物ＡＩ部とダイアジノン２部にタルクと炭酸カルシ
ウムの混合物（１：１）９５部を加えて混合磨砕して充
分均等に分散配合した後、さらに合成珪酸徴粉末２部を
添加し混合粉砕し粉剤とする。
本剤はこのまま散布して使用する。製剤例 ４
エアゾル
化合物ＡＩ部とダイアジノン４部をメチルナフタレンと
シクロヘキサンの混合物（１：１）４５部に溶解し、さ
らにフレオン５碇都‘こ混合して均一な溶液とし、ェア
ロゾル形態に加工することによりェアロゾルが得られる
。
シクロヘキサンの混合物（１：１）４５部に溶解し、さ
らにフレオン５碇都‘こ混合して均一な溶液とし、ェア
ロゾル形態に加工することによりェアロゾルが得られる
。
本剤はこのまま噴露して使用する。次に本発明の効果の
代表例としてイエバエ、ッマグロヨコバイ、コブノメイ
ガ、イチモンジセセリ等について実験例を示すが、これ
らのみに限定されるものでなくチヤバネゴキブリ、アカ
イエ力、チカイエ力、ヒラタコクヌストモドキ、ニカメ
イチユウ、イネクビホソハムシ、イネゾウムシ、イネミ
ズゾウムシ、コナガ、ハスモンヨトウ、ヨトウ、モンシ
ロチョウ、モモアカアブラムシ、ダイコンアブラムシ、
オンシツコナガラミ、＊アメリカシロヒトリ、マイマイ
ガ、コカクモンハマキ、キンモンホソガ等の諸害虫にも
適用することが出来るものである。
代表例としてイエバエ、ッマグロヨコバイ、コブノメイ
ガ、イチモンジセセリ等について実験例を示すが、これ
らのみに限定されるものでなくチヤバネゴキブリ、アカ
イエ力、チカイエ力、ヒラタコクヌストモドキ、ニカメ
イチユウ、イネクビホソハムシ、イネゾウムシ、イネミ
ズゾウムシ、コナガ、ハスモンヨトウ、ヨトウ、モンシ
ロチョウ、モモアカアブラムシ、ダイコンアブラムシ、
オンシツコナガラミ、＊アメリカシロヒトリ、マイマイ
ガ、コカクモンハマキ、キンモンホソガ等の諸害虫にも
適用することが出来るものである。
以下述べるごとく種々の実験例より明らかなように本発
明殺虫組成物はそれぞれの単剤に比較して優れた直鞍殺
虫効果（速効性）と持続的殺虫効果（残効性）を示し、
また圃場試験においても勝れた防除効果を示すものであ
る。実験例 １ イエバエ成虫殺虫試験 有機燐剤抵抗性イエバエ羽化２〜４日後の雌成虫胸部背
面に、所定濃度に希釈した本殺虫組成物のアセトン溶液
１ムクを徴量滴下装置で施用した。
明殺虫組成物はそれぞれの単剤に比較して優れた直鞍殺
虫効果（速効性）と持続的殺虫効果（残効性）を示し、
また圃場試験においても勝れた防除効果を示すものであ
る。実験例 １ イエバエ成虫殺虫試験 有機燐剤抵抗性イエバエ羽化２〜４日後の雌成虫胸部背
面に、所定濃度に希釈した本殺虫組成物のアセトン溶液
１ムクを徴量滴下装置で施用した。
供試濃度は５段階で１区２５頭２蓮制で実施し処理２４
時間後に生死虫数を調査した。得られた死虫率を対数確
率紙にプロツトしＬＤ−５０値（５０％致死薬量）を求
めた。共力係数はサンアソドジョンソン（Ｓｕｎ＆Ｊｏ
ｈｎｓｏｎ．１９６０．Ｊｏ川．Ｅｃｏｎ．Ｅｎｔ．５
３【５ｌ８８７〜８９１）の式より求めた。
時間後に生死虫数を調査した。得られた死虫率を対数確
率紙にプロツトしＬＤ−５０値（５０％致死薬量）を求
めた。共力係数はサンアソドジョンソン（Ｓｕｎ＆Ｊｏ
ｈｎｓｏｎ．１９６０．Ｊｏ川．Ｅｃｏｎ．Ｅｎｔ．５
３【５ｌ８８７〜８９１）の式より求めた。
共力係数が＞１００の時相乗的作用、羊１００の時は相
加的作用、く１００の時は相殺作用を示す。
加的作用、く１００の時は相殺作用を示す。
結果は表１に示した。表１
実験例 ２
ツマグロョコバイ殺虫試験
稲品種埼玉モチ１び号を５本１株で１′１００００ａの
鉢に植え、草丈２５机こ達した時、ベルジャーダスター
にて各粉剤ｌｋ９／１世を処理した。
鉢に植え、草丈２５机こ達した時、ベルジャーダスター
にて各粉剤ｌｋ９／１世を処理した。
ただちに径１２弧×高さ３０仇の金網円筒をセットし、
福岡県久留米市より採集し、累代飼育中のッマグロョコ
バィ雌成虫を１５頭放虫し、所定時間後の仰転虫数と２
独特間後の死虫率並びに処理３日後に同様に放虫し２蝿
時間後の死虫率を求めた。１区３連制で実施した。
福岡県久留米市より採集し、累代飼育中のッマグロョコ
バィ雌成虫を１５頭放虫し、所定時間後の仰転虫数と２
独特間後の死虫率並びに処理３日後に同様に放虫し２蝿
時間後の死虫率を求めた。１区３連制で実施した。
所定時間毎の仰転虫率を対数確率紙にプロットしＫＴ−
５０（５０％仰転時間）を求めた。
５０（５０％仰転時間）を求めた。
結果を表２に示す。表２実験例 ３
ッマグロョコバィ毅虫試験
草丈２＆の‘こ稲埼玉モチ１び号５本１株植えの１／１
００００ａの鉢をターンテーブル（ＩＱ．ｐ．ｍ．）に
乗せ、コンブレッサースプレーガン（１ｋ９／地）にて
距離ｌｍより、各乳剤を水道水で所定濃度に希釈した薬
液を散布した。
００００ａの鉢をターンテーブル（ＩＱ．ｐ．ｍ．）に
乗せ、コンブレッサースプレーガン（１ｋ９／地）にて
距離ｌｍより、各乳剤を水道水で所定濃度に希釈した薬
液を散布した。
風乾後、蓬１２狐×高さ３０肌の金網円筒をセットし、
熊本市より採集し累代飼育中のツマグロョコバイ雌成虫
１５頭を放虫し、所定時間毎の落下仰転虫数と２４ｈ後
の死虫数を調査した。１区３蓮制で実施した。
熊本市より採集し累代飼育中のツマグロョコバイ雌成虫
１５頭を放虫し、所定時間毎の落下仰転虫数と２４ｈ後
の死虫数を調査した。１区３蓮制で実施した。
所定時間毎の落下仰転虫率は対数確率紙にプロットして
ＫＴ−５０を求めた。共力係数は前述の方法で算出した
。結果は表３に示す。表３ 実験例 ４ コブノメィガ、ィチモンジセセリ防除試験（圃場）コブ
ノメィガ、ィチモンジセセリ圃場試験を埼玉県上尾市内
の一般農家水田で実施した。
ＫＴ−５０を求めた。共力係数は前述の方法で算出した
。結果は表３に示す。表３ 実験例 ４ コブノメィガ、ィチモンジセセリ防除試験（圃場）コブ
ノメィガ、ィチモンジセセリ圃場試験を埼玉県上尾市内
の一般農家水田で実施した。
埼玉モチ１び号を栽培中の水田を１区６肌×ｌｏｗに区
切り、７月３０日に各粉剤の３ｋ９／１瓜相当量を手動
散粉器で散布した。１区２蓮制で実施し散布１４日後に
１区５の朱中のコブノメィガ、ィチモンジセセリ被害を
調査した。
切り、７月３０日に各粉剤の３ｋ９／１瓜相当量を手動
散粉器で散布した。１区２蓮制で実施し散布１４日後に
１区５の朱中のコブノメィガ、ィチモンジセセリ被害を
調査した。
結果は表４に示す。表４
Claims (1)
- １ ３′−フエノキシ−α−シアノ−ベンジル１−（４
−エトキシフエニル）−２・２−ジクロロシクロプロパ
ンカルボキシレートと（２−イソプロピル−４−メチル
ピリミジル−６）−ジエチルチオホスフエートとを有効
成分として含有することを特徴とする殺虫組成物。
Priority Applications (12)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP55054228A JPS6016922B2 (ja) | 1980-04-25 | 1980-04-25 | 殺虫組成物 |
| ZA00812380A ZA812380B (en) | 1980-04-25 | 1981-04-09 | Insecticidal compositions |
| US06/252,839 US4402951A (en) | 1980-04-25 | 1981-04-10 | Insecticidal composition |
| AU69478/81A AU542268B2 (en) | 1980-04-25 | 1981-04-13 | Insecticidal composition |
| GB8111650A GB2074869B (en) | 1980-04-25 | 1981-04-13 | Insecticidal composition |
| CA000375500A CA1146849A (en) | 1980-04-25 | 1981-04-15 | Insecticidal composition |
| NL8101865A NL8101865A (nl) | 1980-04-25 | 1981-04-15 | Insecticide-preparaat. |
| DE19813115955 DE3115955A1 (de) | 1980-04-25 | 1981-04-22 | Insektizides mittel und dessen verwendung in einem verfahren zur bekaempfung von insektenschaedlingen |
| BR8102460A BR8102460A (pt) | 1980-04-25 | 1981-04-23 | Composicao inseticida e processo para controle de pestes de inseto |
| FR8108234A FR2481071A1 (fr) | 1980-04-25 | 1981-04-24 | Composition insecticide comprenant du 3-phenoxy-a-cyanobenzyl-1-(4-ethoxyphenyl)-2,2-dichlorocyclopropane carboxylate et du 0,0-diethyl-0-2-isopropyl-6-methylpyrimidin-4-yl-phosphorothioate, et procede de controle des insectes nuisibles avec la composition precitee |
| NZ196927A NZ196927A (en) | 1980-04-25 | 1981-04-24 | Synergistic insecticidal composition containing an ester of a cyclopropane carboxylic acid and diazinon |
| IT21361/81A IT1137562B (it) | 1980-04-25 | 1981-04-24 | Composizione insetticida |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP55054228A JPS6016922B2 (ja) | 1980-04-25 | 1980-04-25 | 殺虫組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS56152407A JPS56152407A (en) | 1981-11-26 |
| JPS6016922B2 true JPS6016922B2 (ja) | 1985-04-30 |
Family
ID=12964682
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP55054228A Expired JPS6016922B2 (ja) | 1980-04-25 | 1980-04-25 | 殺虫組成物 |
Country Status (12)
| Country | Link |
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