PL165943B1 - Srodek przeciw stawonogom PL PL PL PL - Google Patents

Srodek przeciw stawonogom PL PL PL PL

Info

Publication number
PL165943B1
PL165943B1 PL90288419A PL28841990A PL165943B1 PL 165943 B1 PL165943 B1 PL 165943B1 PL 90288419 A PL90288419 A PL 90288419A PL 28841990 A PL28841990 A PL 28841990A PL 165943 B1 PL165943 B1 PL 165943B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
thiodicarb
compound
mixture
enthropode
thiobis
Prior art date
Application number
PL90288419A
Other languages
English (en)
Other versions
PL288419A1 (en
Inventor
David Charles Twinn
Timothy Wilfred Green
Original Assignee
Rhone Poulenc Agriculture
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Rhone Poulenc Agriculture filed Critical Rhone Poulenc Agriculture
Publication of PL288419A1 publication Critical patent/PL288419A1/xx
Publication of PL165943B1 publication Critical patent/PL165943B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/24Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing the groups, or; Thio analogues thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Anti-Oxidant Or Stabilizer Compositions (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest środek przeciw stawonogom zawierający mieszaninę dwóch pestycydów, nadający się do zwalczania szkodliwych stawonogów, zwłaszcza owadów, w rolnictwie, leśnictwie, w hodowli zwierząt, do zapewnienia zdrowych warunków sanitarnych oraz do zabezpieczenia przechowywanych produktów i drewna budowlanego.
Obydwa związki, 5-amino-3-cyjano-1-/2,ć-dichloro-4-trifluorometylofenylo/-4-trifluorometylosulfinylopirazol (określony w niniejszym opisie jako związek A) i tiodikarb, są użytecznymi środkami szkodnikobójczymi.
Sposób wytwarzania i zastosowania związku A opisane są np. w naszym zgłoszeniu patentowym w Południowej Afryce nr 08/4179 i jego odpowiedniku w Stanach Zjednoczonych Ameryki nr 205 230.
Tiodikarb jest dobrze znanym produktem handlowym.
Mieszaniny różnych środków owadobójczych zwykle stosuje się do zwalczania mieszanych porażeń przez różne owady, przy czym składniki sszkodikkobjcze majj różnn skuuteznooci wwobe różnych gatunków owadów. Zatem związki chemiczne uzupełniają się w swoim działaniu.
W wyniku badań i doświadczeń nieoczekiwanie okazało się, że związek A w mieszaninie z tiodikarbem współdziała synergicznie, w wyniku czego uzyskuje się lepsze rezultaty w zwalczaniu szkodników niż w przypadku stosowania tych środków pojedynczo.
środek przeciw stawonogom według wynalazku zawiera (A) 5-amlno-3-cyjano-i-/2,6-nizhloro-4-trifluorometylofeoylo/-4-trkfluorometylosulfloylopirazol i (B) tiodikarb, który jest estrem dimetylowym kwasu N,N*-tiobis/ /metyloiπllno/karbonyloksy/bisetaioimidotiowego /ang. N,N’-thiobis/ /methylimino/zjrbooyloxy/bisethanimidothicic acid dimethyl ester/ wraz z dopuszczalnym do zwalczania szkodników rozcieńczalnikiem lub nośnikiem, przy czym stosunek (A):(B) wynosi pomiędzy 1:30 i 13:1, a korzystnie 1:10 - 2:1.
Sposób zwalczania stawonogów w danym miejscu polega na nanoszeniu na to miejsce (A) 5-amlno-3-cyjaoo-l-/2^-dictilo^-A-trii luorometylof enyla/-4-trifluorometylosulfinylopirazolu i (B) tiodikarbu, który jest estrem dimetylowym kwasu N,N’-tiobis/ /metylolmino/karbooyloksy/bisetanoimidotiowego.
Takie mieszaniny oprócz rozszerzonego zakresu zwalczanych gatunków owadów wykazują także zwiększoną zdolność zwalczania owadów wrażliwych na obydwa związki. Pozwala to na utrzymanie skutecznego poziomu zwalczania przy zmniejszonej ilości jednego lub obydwu składników.
Takie korzystne współdziałanie związków wykazano w poniższych przykładach. 5tosowano znane techniki laboratoryjne, według których mieszaninę związku A i tiodikarbu badano wobec poważnego szkodnika rolniczego atakującego liście bawełny Spodoptera littoralis.
Przykład I. Przygotowano roztwory podstawowe technicznego tiodikarbu i związku A w 50% obj./obj. wodnym roztworze acetonu, o stężeniach 500 ppm i 50 ppm tiodikarbu i 50 ppm
165 943 związku A. Roztwory te rozcieńczano dalej 50% wodnym roztworem acetonu do uzyskania stężeń samego związku A w zakresie 10; 5; 2,5; 1 i 0,5 ppm i samego tiodikarbu w zakresie 100; 50; 25; 10; 5; 2,5 i 1 ppm. Z roztworów podstawowych pobrane próbki, które mieszano, jedną z roztworu związku A i jedną z roztworu tiodikarbu, tak, aby uzyskać 35 różnych roztworów składających się z każdego z wyżej wymienionych 5 roztworów o różnych stężeniach związku A w kombinacji z każdym z 7 roztworów tiodikarbu. Roztwory pojedynczych związków lub w mieszaninie w wyżej określonych 47 rozcieńczeniach, wykorzystano w badaniach przedstawionych w przykładzie II.
Przykład II. Krążki z liści bawełny umieszczono w agarze na szalkach Petriego. Do każdego badania przeznaczono po cztery, szalki, które opryskano w wieży Pottera odpowiednim badanym roztworem. Po wyschnięciu każdą szalkę zakażono dziesięcioma larwami w 2-gim stadium instar i pozostawiono w stałej pokojowej temperaturze (25’C). Po 3 dniach określono średni procent śmiertelności larw. Wyniki skorygowano stosując korekcję Abbot’a w stosunku do śmiertelności na szalkach potraktowanych tylko 50% wodnym roztworem acetonu, które stanowiły próby kontrolne.
Uzyskane wyniki poddano analizie metodą Tammee’a (1964 Neth. J. Plant, Path. 70 73-80).
Sporządzono wykresy odpowiedzi na dawkę dla związku A w mieszaninie z każdym ze stężeń tiodikarbu i dla tiodikarbu w mieszaninie z każdym ze stężeń związku A. Z tych wykresów odczytano wartości LC90 dla 12 kombinacji dwóch związków. Wartości te wraz z wartościami LC90 dla każdego pojedynczego związku stanowiły wyniki obserwowane przedstawione na załączonym wykresie.
śmiertelności oczekiwane dla danych mieszanin uzyskano z wykresów śmiertelności w zależności od dawki dla każdego związku oddzielnie stosując zwykłą metodę wykorzystywaną dla insektycydów wykazujących łączne niezależne działanie (Tammes, j.w.). Wartości oczekiwane przedstawione są na załączonym wykresie.
Wy raźne rozdzielenie wykresów wartości obserwowanych i oczekiwanych przedstawia nieoczekiwaną zaletę mieszaniny polegającą na zmniejszeniu ilości dowolnego składnika potrzebnej do uzyskania 90% śmiertelności, wykazuje zatem synergizm między dwoma składnikami.
Korzystne proporcje wagowe dwóch składników czynnych mieszaniny są w zakresie od 1 części związku A i 30 części tiokarbu do 13 części związku A i 1 części tiokarbu. Szczególnie korzystna jest mieszanina związku A i tiokarbu w stosunku 1:10 do 2:1.
Należy rozumieć, że nie są wykluczone mieszaniny o innych stosunkach składników, ponieważ w przypadku zwalczania kilku różnych szkodników równocześnie i w jednym miejscu obok korzyści związanych z aktywnością synergiczną mieszaniny wobec innych obecnych gatunków mogą być potrzebne większe lub mniejsze ilości jednego lub drugiego składnika mieszaniny w celu zwalczenia jednego lub więcej określonych szkodników*.
165 943
Spodeptera littoralis R+1 izobalogram LC 90
związek A (ppm) zaobserwowane LC 90 -®- oczekiwane LC 90
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena 1,00 zł.

Claims (2)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Środek przeciw stawonogom zawierający ester dimetylowy kwasu N,N'-tiobis[ /metyloimino/karbonyloksy]bisetanoimidotiowego(tiodikarb), znamienny tym, że zawiera mieszaninę (A) 5-amino-3-cyjano-1-/2,ć-dichloro-4-trifluorometylofenylo/-4-trifluorometylosuliinylopirazolu i (B) estru dimetylowego kwasu N,N'-tiobis/' /metyloimino/karbonyloksy 7bisetanoimidotiowego (tiodikarbu) w stosunku wagowym od 1:30 do 13:1 wraz z dopuszczalnym do zwalczania szkodników rozcieńczalnikiem lub nośnikiem.
  2. 2. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera składnik (A) i (0) w stosunku wagowym od 1:10 do 2:1.
PL90288419A 1989-12-22 1990-12-21 Srodek przeciw stawonogom PL PL PL PL PL165943B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB898929101A GB8929101D0 (en) 1989-12-22 1989-12-22 New mixtures
SG89594A SG89594G (en) 1989-12-22 1994-07-05 Arthropodicidal composition comprising thiocarb and a phenylpyrazole.

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL288419A1 PL288419A1 (en) 1991-09-09
PL165943B1 true PL165943B1 (pl) 1995-03-31

Family

ID=26296425

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL90288419A PL165943B1 (pl) 1989-12-22 1990-12-21 Srodek przeciw stawonogom PL PL PL PL

Country Status (36)

Country Link
US (1) US5270043A (pl)
EP (1) EP0435609B1 (pl)
JP (1) JP2902127B2 (pl)
KR (1) KR0169480B1 (pl)
CN (1) CN1030239C (pl)
AT (1) ATE101783T1 (pl)
AU (1) AU640433B2 (pl)
BG (1) BG60447B1 (pl)
BR (1) BR9006626A (pl)
CA (1) CA2032612C (pl)
CZ (1) CZ279723B6 (pl)
DE (1) DE69006840T2 (pl)
DK (1) DK0435609T3 (pl)
EG (1) EG19199A (pl)
ES (1) ES2063295T3 (pl)
FI (1) FI95191C (pl)
GB (1) GB8929101D0 (pl)
HK (1) HK80494A (pl)
HU (1) HU206602B (pl)
IE (1) IE64658B1 (pl)
IL (1) IL96746A (pl)
MA (1) MA22019A1 (pl)
MX (1) MX173634B (pl)
NO (1) NO178012C (pl)
NZ (1) NZ236606A (pl)
OA (1) OA09335A (pl)
PH (1) PH30368A (pl)
PL (1) PL165943B1 (pl)
PT (1) PT96323B (pl)
RO (1) RO106644B1 (pl)
RU (1) RU2066100C1 (pl)
SG (1) SG89594G (pl)
SK (1) SK278303B6 (pl)
TR (1) TR24789A (pl)
ZA (1) ZA909900B (pl)
ZW (1) ZW20090A1 (pl)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3355736B2 (ja) * 1993-12-20 2002-12-09 住友化学工業株式会社 殺虫、殺ダニ剤組成物
JP3715994B2 (ja) * 1993-12-21 2005-11-16 住友化学株式会社 害虫防除剤
ES2135704T3 (es) * 1994-02-27 1999-11-01 Rhone Poulenc Agrochimie Composicion termiticida sinergica de piretroide y n-fenil-pirazol.
WO1996016347A1 (fr) * 1994-11-21 1996-05-30 Seiko Epson Corporation Dispositif d'excitation de cristaux liquides, dispositif d'affichage a cristaux liquides, tampon analogique et procede d'excitation de cristaux liquides
FR2737085B1 (fr) * 1995-07-26 1997-08-22 Rhone Poulenc Agrochimie Associations insecticides d'un oxime carbamate avec un insecticide a groupe pyrazole ou phenylimidazole
FR2745470B1 (fr) * 1996-03-04 1998-04-10 Rhone Poulenc Agrochimie Pyrazoles aphicides
FR2798822B1 (fr) * 1999-09-28 2006-08-04 Aventis Cropscience Sa Compositions insecticides associant un carbamate avec un insecticide a groupement pyrazole, pyrrole ou phenylimidazole
EP2067403A1 (en) * 2007-12-03 2009-06-10 Bayer CropScience AG Pesticidal compound mixtures comprising ethiprole and specific carbamates

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2747531A1 (de) * 1977-10-22 1979-04-26 Basf Ag Substituierte 3-aminopyrazole
JPS554352A (en) * 1978-06-28 1980-01-12 Hokko Chem Ind Co Ltd Insecticidal composition
JPS559038A (en) * 1978-07-04 1980-01-22 Hokko Chem Ind Co Ltd Insecticidal composition
DE2967524D1 (en) * 1978-08-24 1985-11-07 Shell Int Research Pesticidal compositions containing a carbamic acid-n,n'-sulphide, combined with a synthetic pyrethroid insecticide and their use
US4490390A (en) * 1982-07-19 1984-12-25 E. I. Du Pont De Nemours And Company Synergistic compositions of carbamate insecticides
DE3402308A1 (de) * 1984-01-24 1985-08-01 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Herbizide mittel auf basis von pyrazolderivaten
GB8713768D0 (en) * 1987-06-12 1987-07-15 May & Baker Ltd Compositions of matter
DE3606476A1 (de) * 1986-02-28 1987-09-03 Bayer Ag 1-arylpyrazole
DE3618717A1 (de) * 1986-06-04 1987-12-10 Bayer Ag 5- acylamino-pyrazol-derivate

Also Published As

Publication number Publication date
DK0435609T3 (da) 1994-03-28
FI906321A0 (fi) 1990-12-20
SG89594G (en) 1994-10-14
TR24789A (tr) 1992-05-01
CA2032612C (en) 2001-04-24
DE69006840T2 (de) 1994-06-30
NO905468L (no) 1991-06-24
HUT56242A (en) 1991-08-28
ZA909900B (en) 1991-11-27
NO905468D0 (no) 1990-12-19
FI95191C (fi) 1996-01-10
PH30368A (en) 1997-04-02
CN1030239C (zh) 1995-11-15
SK646390A3 (en) 1996-09-04
KR0169480B1 (ko) 1999-01-15
OA09335A (en) 1992-09-15
RU2066100C1 (ru) 1996-09-10
FI906321A (fi) 1991-06-23
NO178012C (no) 1996-01-10
IE904459A1 (en) 1991-07-03
ATE101783T1 (de) 1994-03-15
CZ646390A3 (en) 1995-01-18
IL96746A0 (en) 1991-09-16
BG60447B1 (bg) 1995-04-28
FI95191B (fi) 1995-09-29
BR9006626A (pt) 1991-10-01
CN1052985A (zh) 1991-07-17
ZW20090A1 (en) 1991-08-07
AU640433B2 (en) 1993-08-26
JP2902127B2 (ja) 1999-06-07
SK278303B6 (en) 1996-09-04
IL96746A (en) 1996-07-23
NZ236606A (en) 1993-07-27
BG93517A (bg) 1993-12-24
DE69006840D1 (de) 1994-03-31
JPH04210604A (ja) 1992-07-31
AU6816590A (en) 1991-06-27
HK80494A (en) 1994-08-19
GB8929101D0 (en) 1990-02-28
ES2063295T3 (es) 1995-01-01
PL288419A1 (en) 1991-09-09
MA22019A1 (fr) 1991-07-01
HU206602B (en) 1992-12-28
HU908402D0 (en) 1991-07-29
MX173634B (es) 1994-03-18
KR910011128A (ko) 1991-08-07
US5270043A (en) 1993-12-14
EP0435609B1 (en) 1994-02-23
RO106644B1 (ro) 1993-06-30
CZ279723B6 (cs) 1995-06-14
MX23887A (es) 1993-10-01
EG19199A (en) 1994-08-30
EP0435609A1 (en) 1991-07-03
IE64658B1 (en) 1995-08-23
PT96323A (pt) 1991-09-30
PT96323B (pt) 1998-06-30
NO178012B (no) 1995-10-02
CA2032612A1 (en) 1991-06-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR19980701807A (ko) 클로로니코티닐 계의 살충제 및 피라졸, 피롤 또는 페닐이미다졸 기를 가진 살충제를 함유하는 살충제 복합물
PL165943B1 (pl) Srodek przeciw stawonogom PL PL PL PL
CS226450B2 (en) Insecticide
RU2114532C1 (ru) Способ борьбы с яйцами насекомых
US4353897A (en) Pesticidal compositions
US4132785A (en) Isopropyl parathion as an insecticide for treating soil
CN117835824A (zh) 包括香芹酚的植物检疫组合、组合物及其用途
GB2218907A (en) Combatting brown plant hopper eggs
Baskaran et al. Compatibility Between Pesticides/Plant Nutrients: Effect of Mixing Certain Fungicides and Urea on the Functional Compatibility of Insecticides
AI-Shawaf et al. INSECTICIDAL ACTIVITY OF FIVE PESTICIDES AGAINST THt RED PALM WEEVIL, Rhynchophorus ferrugineus (OLIVIER)(COLEOPTERA: CURCULIONIDAE)
GB2079604A (en) Pesticidal composition
PL172142B1 (pl) Środek owadobójczy
PL188499B1 (pl) Środek o działaniu szkodnikobójczym
JPH03157302A (ja) 殺虫及び殺ダニ用組成物
JPS601106A (ja) 殺虫剤組成物及び殺虫方法
DD285546A5 (de) Insektenentwicklungsbeeinflussende mittel