PL165943B1 - Srodek przeciw stawonogom PL PL PL PL - Google Patents
Srodek przeciw stawonogom PL PL PL PLInfo
- Publication number
- PL165943B1 PL165943B1 PL90288419A PL28841990A PL165943B1 PL 165943 B1 PL165943 B1 PL 165943B1 PL 90288419 A PL90288419 A PL 90288419A PL 28841990 A PL28841990 A PL 28841990A PL 165943 B1 PL165943 B1 PL 165943B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- thiodicarb
- compound
- mixture
- enthropode
- thiobis
- Prior art date
Links
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 title description 3
- BAKXBZPQTXCKRR-UHFFFAOYSA-N thiodicarb Chemical compound CSC(C)=NOC(=O)NSNC(=O)ON=C(C)SC BAKXBZPQTXCKRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 15
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 claims description 5
- OJURWUUOVGOHJZ-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[(2-acetyloxyphenyl)methyl-[2-[(2-acetyloxyphenyl)methyl-(2-methoxy-2-oxoethyl)amino]ethyl]amino]acetate Chemical compound C=1C=CC=C(OC(C)=O)C=1CN(CC(=O)OC)CCN(CC(=O)OC)CC1=CC=CC=C1OC(C)=O OJURWUUOVGOHJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- 125000005708 carbonyloxy group Chemical group [*:2]OC([*:1])=O 0.000 claims description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 2
- -1 methylimino Chemical group 0.000 claims description 2
- ZOCSXAVNDGMNBV-UHFFFAOYSA-N 5-amino-1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-[(trifluoromethyl)sulfinyl]-1H-pyrazole-3-carbonitrile Chemical compound NC1=C(S(=O)C(F)(F)F)C(C#N)=NN1C1=C(Cl)C=C(C(F)(F)F)C=C1Cl ZOCSXAVNDGMNBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 15
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 5
- LMBWSYZSUOEYSN-UHFFFAOYSA-N diethyldithiocarbamic acid Chemical compound CCN(CC)C(S)=S LMBWSYZSUOEYSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229950004394 ditiocarb Drugs 0.000 description 3
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 3
- 241000238421 Arthropoda Species 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- 241000219146 Gossypium Species 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 description 2
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 2
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 241000256250 Spodoptera littoralis Species 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000011005 laboratory method Methods 0.000 description 1
- 230000001418 larval effect Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/24—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing the groups, or; Thio analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Anti-Oxidant Or Stabilizer Compositions (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest środek przeciw stawonogom zawierający mieszaninę dwóch pestycydów, nadający się do zwalczania szkodliwych stawonogów, zwłaszcza owadów, w rolnictwie, leśnictwie, w hodowli zwierząt, do zapewnienia zdrowych warunków sanitarnych oraz do zabezpieczenia przechowywanych produktów i drewna budowlanego.
Obydwa związki, 5-amino-3-cyjano-1-/2,ć-dichloro-4-trifluorometylofenylo/-4-trifluorometylosulfinylopirazol (określony w niniejszym opisie jako związek A) i tiodikarb, są użytecznymi środkami szkodnikobójczymi.
Sposób wytwarzania i zastosowania związku A opisane są np. w naszym zgłoszeniu patentowym w Południowej Afryce nr 08/4179 i jego odpowiedniku w Stanach Zjednoczonych Ameryki nr 205 230.
Tiodikarb jest dobrze znanym produktem handlowym.
Mieszaniny różnych środków owadobójczych zwykle stosuje się do zwalczania mieszanych porażeń przez różne owady, przy czym składniki sszkodikkobjcze majj różnn skuuteznooci wwobe różnych gatunków owadów. Zatem związki chemiczne uzupełniają się w swoim działaniu.
W wyniku badań i doświadczeń nieoczekiwanie okazało się, że związek A w mieszaninie z tiodikarbem współdziała synergicznie, w wyniku czego uzyskuje się lepsze rezultaty w zwalczaniu szkodników niż w przypadku stosowania tych środków pojedynczo.
środek przeciw stawonogom według wynalazku zawiera (A) 5-amlno-3-cyjano-i-/2,6-nizhloro-4-trifluorometylofeoylo/-4-trkfluorometylosulfloylopirazol i (B) tiodikarb, który jest estrem dimetylowym kwasu N,N*-tiobis/ /metyloiπllno/karbonyloksy/bisetaioimidotiowego /ang. N,N’-thiobis/ /methylimino/zjrbooyloxy/bisethanimidothicic acid dimethyl ester/ wraz z dopuszczalnym do zwalczania szkodników rozcieńczalnikiem lub nośnikiem, przy czym stosunek (A):(B) wynosi pomiędzy 1:30 i 13:1, a korzystnie 1:10 - 2:1.
Sposób zwalczania stawonogów w danym miejscu polega na nanoszeniu na to miejsce (A) 5-amlno-3-cyjaoo-l-/2^-dictilo^-A-trii luorometylof enyla/-4-trifluorometylosulfinylopirazolu i (B) tiodikarbu, który jest estrem dimetylowym kwasu N,N’-tiobis/ /metylolmino/karbooyloksy/bisetanoimidotiowego.
Takie mieszaniny oprócz rozszerzonego zakresu zwalczanych gatunków owadów wykazują także zwiększoną zdolność zwalczania owadów wrażliwych na obydwa związki. Pozwala to na utrzymanie skutecznego poziomu zwalczania przy zmniejszonej ilości jednego lub obydwu składników.
Takie korzystne współdziałanie związków wykazano w poniższych przykładach. 5tosowano znane techniki laboratoryjne, według których mieszaninę związku A i tiodikarbu badano wobec poważnego szkodnika rolniczego atakującego liście bawełny Spodoptera littoralis.
Przykład I. Przygotowano roztwory podstawowe technicznego tiodikarbu i związku A w 50% obj./obj. wodnym roztworze acetonu, o stężeniach 500 ppm i 50 ppm tiodikarbu i 50 ppm
165 943 związku A. Roztwory te rozcieńczano dalej 50% wodnym roztworem acetonu do uzyskania stężeń samego związku A w zakresie 10; 5; 2,5; 1 i 0,5 ppm i samego tiodikarbu w zakresie 100; 50; 25; 10; 5; 2,5 i 1 ppm. Z roztworów podstawowych pobrane próbki, które mieszano, jedną z roztworu związku A i jedną z roztworu tiodikarbu, tak, aby uzyskać 35 różnych roztworów składających się z każdego z wyżej wymienionych 5 roztworów o różnych stężeniach związku A w kombinacji z każdym z 7 roztworów tiodikarbu. Roztwory pojedynczych związków lub w mieszaninie w wyżej określonych 47 rozcieńczeniach, wykorzystano w badaniach przedstawionych w przykładzie II.
Przykład II. Krążki z liści bawełny umieszczono w agarze na szalkach Petriego. Do każdego badania przeznaczono po cztery, szalki, które opryskano w wieży Pottera odpowiednim badanym roztworem. Po wyschnięciu każdą szalkę zakażono dziesięcioma larwami w 2-gim stadium instar i pozostawiono w stałej pokojowej temperaturze (25’C). Po 3 dniach określono średni procent śmiertelności larw. Wyniki skorygowano stosując korekcję Abbot’a w stosunku do śmiertelności na szalkach potraktowanych tylko 50% wodnym roztworem acetonu, które stanowiły próby kontrolne.
Uzyskane wyniki poddano analizie metodą Tammee’a (1964 Neth. J. Plant, Path. 70 73-80).
Sporządzono wykresy odpowiedzi na dawkę dla związku A w mieszaninie z każdym ze stężeń tiodikarbu i dla tiodikarbu w mieszaninie z każdym ze stężeń związku A. Z tych wykresów odczytano wartości LC90 dla 12 kombinacji dwóch związków. Wartości te wraz z wartościami LC90 dla każdego pojedynczego związku stanowiły wyniki obserwowane przedstawione na załączonym wykresie.
śmiertelności oczekiwane dla danych mieszanin uzyskano z wykresów śmiertelności w zależności od dawki dla każdego związku oddzielnie stosując zwykłą metodę wykorzystywaną dla insektycydów wykazujących łączne niezależne działanie (Tammes, j.w.). Wartości oczekiwane przedstawione są na załączonym wykresie.
Wy raźne rozdzielenie wykresów wartości obserwowanych i oczekiwanych przedstawia nieoczekiwaną zaletę mieszaniny polegającą na zmniejszeniu ilości dowolnego składnika potrzebnej do uzyskania 90% śmiertelności, wykazuje zatem synergizm między dwoma składnikami.
Korzystne proporcje wagowe dwóch składników czynnych mieszaniny są w zakresie od 1 części związku A i 30 części tiokarbu do 13 części związku A i 1 części tiokarbu. Szczególnie korzystna jest mieszanina związku A i tiokarbu w stosunku 1:10 do 2:1.
Należy rozumieć, że nie są wykluczone mieszaniny o innych stosunkach składników, ponieważ w przypadku zwalczania kilku różnych szkodników równocześnie i w jednym miejscu obok korzyści związanych z aktywnością synergiczną mieszaniny wobec innych obecnych gatunków mogą być potrzebne większe lub mniejsze ilości jednego lub drugiego składnika mieszaniny w celu zwalczenia jednego lub więcej określonych szkodników*.
165 943
Spodeptera littoralis R+1 izobalogram LC 90
związek A (ppm) zaobserwowane LC 90 -®- oczekiwane LC 90
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena 1,00 zł.
Claims (2)
- Zastrzeżenia patentowe1. Środek przeciw stawonogom zawierający ester dimetylowy kwasu N,N'-tiobis[ /metyloimino/karbonyloksy]bisetanoimidotiowego(tiodikarb), znamienny tym, że zawiera mieszaninę (A) 5-amino-3-cyjano-1-/2,ć-dichloro-4-trifluorometylofenylo/-4-trifluorometylosuliinylopirazolu i (B) estru dimetylowego kwasu N,N'-tiobis/' /metyloimino/karbonyloksy 7bisetanoimidotiowego (tiodikarbu) w stosunku wagowym od 1:30 do 13:1 wraz z dopuszczalnym do zwalczania szkodników rozcieńczalnikiem lub nośnikiem.
- 2. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera składnik (A) i (0) w stosunku wagowym od 1:10 do 2:1.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB898929101A GB8929101D0 (en) | 1989-12-22 | 1989-12-22 | New mixtures |
SG89594A SG89594G (en) | 1989-12-22 | 1994-07-05 | Arthropodicidal composition comprising thiocarb and a phenylpyrazole. |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL288419A1 PL288419A1 (en) | 1991-09-09 |
PL165943B1 true PL165943B1 (pl) | 1995-03-31 |
Family
ID=26296425
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL90288419A PL165943B1 (pl) | 1989-12-22 | 1990-12-21 | Srodek przeciw stawonogom PL PL PL PL |
Country Status (36)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5270043A (pl) |
EP (1) | EP0435609B1 (pl) |
JP (1) | JP2902127B2 (pl) |
KR (1) | KR0169480B1 (pl) |
CN (1) | CN1030239C (pl) |
AT (1) | ATE101783T1 (pl) |
AU (1) | AU640433B2 (pl) |
BG (1) | BG60447B1 (pl) |
BR (1) | BR9006626A (pl) |
CA (1) | CA2032612C (pl) |
CZ (1) | CZ279723B6 (pl) |
DE (1) | DE69006840T2 (pl) |
DK (1) | DK0435609T3 (pl) |
EG (1) | EG19199A (pl) |
ES (1) | ES2063295T3 (pl) |
FI (1) | FI95191C (pl) |
GB (1) | GB8929101D0 (pl) |
HK (1) | HK80494A (pl) |
HU (1) | HU206602B (pl) |
IE (1) | IE64658B1 (pl) |
IL (1) | IL96746A (pl) |
MA (1) | MA22019A1 (pl) |
MX (1) | MX173634B (pl) |
NO (1) | NO178012C (pl) |
NZ (1) | NZ236606A (pl) |
OA (1) | OA09335A (pl) |
PH (1) | PH30368A (pl) |
PL (1) | PL165943B1 (pl) |
PT (1) | PT96323B (pl) |
RO (1) | RO106644B1 (pl) |
RU (1) | RU2066100C1 (pl) |
SG (1) | SG89594G (pl) |
SK (1) | SK278303B6 (pl) |
TR (1) | TR24789A (pl) |
ZA (1) | ZA909900B (pl) |
ZW (1) | ZW20090A1 (pl) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3355736B2 (ja) * | 1993-12-20 | 2002-12-09 | 住友化学工業株式会社 | 殺虫、殺ダニ剤組成物 |
JP3715994B2 (ja) * | 1993-12-21 | 2005-11-16 | 住友化学株式会社 | 害虫防除剤 |
ES2135704T3 (es) * | 1994-02-27 | 1999-11-01 | Rhone Poulenc Agrochimie | Composicion termiticida sinergica de piretroide y n-fenil-pirazol. |
WO1996016347A1 (fr) * | 1994-11-21 | 1996-05-30 | Seiko Epson Corporation | Dispositif d'excitation de cristaux liquides, dispositif d'affichage a cristaux liquides, tampon analogique et procede d'excitation de cristaux liquides |
FR2737085B1 (fr) * | 1995-07-26 | 1997-08-22 | Rhone Poulenc Agrochimie | Associations insecticides d'un oxime carbamate avec un insecticide a groupe pyrazole ou phenylimidazole |
FR2745470B1 (fr) * | 1996-03-04 | 1998-04-10 | Rhone Poulenc Agrochimie | Pyrazoles aphicides |
FR2798822B1 (fr) * | 1999-09-28 | 2006-08-04 | Aventis Cropscience Sa | Compositions insecticides associant un carbamate avec un insecticide a groupement pyrazole, pyrrole ou phenylimidazole |
EP2067403A1 (en) * | 2007-12-03 | 2009-06-10 | Bayer CropScience AG | Pesticidal compound mixtures comprising ethiprole and specific carbamates |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2747531A1 (de) * | 1977-10-22 | 1979-04-26 | Basf Ag | Substituierte 3-aminopyrazole |
JPS554352A (en) * | 1978-06-28 | 1980-01-12 | Hokko Chem Ind Co Ltd | Insecticidal composition |
JPS559038A (en) * | 1978-07-04 | 1980-01-22 | Hokko Chem Ind Co Ltd | Insecticidal composition |
DE2967524D1 (en) * | 1978-08-24 | 1985-11-07 | Shell Int Research | Pesticidal compositions containing a carbamic acid-n,n'-sulphide, combined with a synthetic pyrethroid insecticide and their use |
US4490390A (en) * | 1982-07-19 | 1984-12-25 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Synergistic compositions of carbamate insecticides |
DE3402308A1 (de) * | 1984-01-24 | 1985-08-01 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Herbizide mittel auf basis von pyrazolderivaten |
GB8713768D0 (en) * | 1987-06-12 | 1987-07-15 | May & Baker Ltd | Compositions of matter |
DE3606476A1 (de) * | 1986-02-28 | 1987-09-03 | Bayer Ag | 1-arylpyrazole |
DE3618717A1 (de) * | 1986-06-04 | 1987-12-10 | Bayer Ag | 5- acylamino-pyrazol-derivate |
-
1989
- 1989-12-22 GB GB898929101A patent/GB8929101D0/en active Pending
-
1990
- 1990-12-10 IE IE445990A patent/IE64658B1/en not_active IP Right Cessation
- 1990-12-10 ZA ZA909900A patent/ZA909900B/xx unknown
- 1990-12-13 MA MA22294A patent/MA22019A1/fr unknown
- 1990-12-17 AU AU68165/90A patent/AU640433B2/en not_active Expired
- 1990-12-18 JP JP2411508A patent/JP2902127B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1990-12-18 CA CA002032612A patent/CA2032612C/en not_active Expired - Fee Related
- 1990-12-19 RO RO146600A patent/RO106644B1/ro unknown
- 1990-12-19 NO NO905468A patent/NO178012C/no not_active IP Right Cessation
- 1990-12-19 BR BR909006626A patent/BR9006626A/pt not_active IP Right Cessation
- 1990-12-20 FI FI906321A patent/FI95191C/fi not_active IP Right Cessation
- 1990-12-20 EG EG75490A patent/EG19199A/xx active
- 1990-12-20 CZ CS906463A patent/CZ279723B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1990-12-20 IL IL9674690A patent/IL96746A/en not_active IP Right Cessation
- 1990-12-20 SK SK6463-90A patent/SK278303B6/sk unknown
- 1990-12-21 PT PT96323A patent/PT96323B/pt not_active IP Right Cessation
- 1990-12-21 TR TR90/1213A patent/TR24789A/xx unknown
- 1990-12-21 NZ NZ236606A patent/NZ236606A/xx unknown
- 1990-12-21 DK DK90314133.1T patent/DK0435609T3/da active
- 1990-12-21 EP EP90314133A patent/EP0435609B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-12-21 PH PH41765A patent/PH30368A/en unknown
- 1990-12-21 RU SU4894076/04A patent/RU2066100C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1990-12-21 DE DE69006840T patent/DE69006840T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1990-12-21 OA OA59930A patent/OA09335A/xx unknown
- 1990-12-21 MX MX023887A patent/MX173634B/es unknown
- 1990-12-21 HU HU908402A patent/HU206602B/hu not_active IP Right Cessation
- 1990-12-21 AT AT90314133T patent/ATE101783T1/de not_active IP Right Cessation
- 1990-12-21 ES ES90314133T patent/ES2063295T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1990-12-21 ZW ZW200/90A patent/ZW20090A1/xx unknown
- 1990-12-21 PL PL90288419A patent/PL165943B1/pl unknown
- 1990-12-21 BG BG93517A patent/BG60447B1/bg unknown
- 1990-12-21 US US07/631,948 patent/US5270043A/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-12-21 KR KR1019900021322A patent/KR0169480B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1990-12-22 CN CN90110060A patent/CN1030239C/zh not_active Expired - Lifetime
-
1994
- 1994-07-05 SG SG89594A patent/SG89594G/en unknown
- 1994-08-11 HK HK80494A patent/HK80494A/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR19980701807A (ko) | 클로로니코티닐 계의 살충제 및 피라졸, 피롤 또는 페닐이미다졸 기를 가진 살충제를 함유하는 살충제 복합물 | |
PL165943B1 (pl) | Srodek przeciw stawonogom PL PL PL PL | |
CS226450B2 (en) | Insecticide | |
RU2114532C1 (ru) | Способ борьбы с яйцами насекомых | |
US4353897A (en) | Pesticidal compositions | |
US4132785A (en) | Isopropyl parathion as an insecticide for treating soil | |
CN117835824A (zh) | 包括香芹酚的植物检疫组合、组合物及其用途 | |
GB2218907A (en) | Combatting brown plant hopper eggs | |
Baskaran et al. | Compatibility Between Pesticides/Plant Nutrients: Effect of Mixing Certain Fungicides and Urea on the Functional Compatibility of Insecticides | |
AI-Shawaf et al. | INSECTICIDAL ACTIVITY OF FIVE PESTICIDES AGAINST THt RED PALM WEEVIL, Rhynchophorus ferrugineus (OLIVIER)(COLEOPTERA: CURCULIONIDAE) | |
GB2079604A (en) | Pesticidal composition | |
PL172142B1 (pl) | Środek owadobójczy | |
PL188499B1 (pl) | Środek o działaniu szkodnikobójczym | |
JPH03157302A (ja) | 殺虫及び殺ダニ用組成物 | |
JPS601106A (ja) | 殺虫剤組成物及び殺虫方法 | |
DD285546A5 (de) | Insektenentwicklungsbeeinflussende mittel |