JPS601106A - 殺虫剤組成物及び殺虫方法 - Google Patents
殺虫剤組成物及び殺虫方法Info
- Publication number
- JPS601106A JPS601106A JP10575783A JP10575783A JPS601106A JP S601106 A JPS601106 A JP S601106A JP 10575783 A JP10575783 A JP 10575783A JP 10575783 A JP10575783 A JP 10575783A JP S601106 A JPS601106 A JP S601106A
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- Japan
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- dichlorobenzoyl
- thiazolyl
- urea
- trifluoromethyl
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は２種の活性成分からなる相乗性を有する殺虫剤
組成物及び殺虫方法に関する。
組成物及び殺虫方法に関する。
化合物１−（２，６−ジクロロベンゾイル）−３−（４
−トリフルオロメチル−２−チアゾリル）ウレアは鱗翅
目害虫、鞘翅目害虫の卵又は幼虫に処理することにより
、卵のふ化および幼虫の脱皮を阻害し死に至らしめる作
用を有することが米国特許４１６４５８１号に記載され
ているが、殺虫剤としては作用の発現が弱くかつ、遅効
的であるという問題等があり、本物質を実用化するため
の障害となっていた。
−トリフルオロメチル−２−チアゾリル）ウレアは鱗翅
目害虫、鞘翅目害虫の卵又は幼虫に処理することにより
、卵のふ化および幼虫の脱皮を阻害し死に至らしめる作
用を有することが米国特許４１６４５８１号に記載され
ているが、殺虫剤としては作用の発現が弱くかつ、遅効
的であるという問題等があり、本物質を実用化するため
の障害となっていた。
発明者らは、１−（２，６−ジクロロベンゾイル）−３
−（４−トリフルオロメチル−２−チアゾリル）ウレア
の性質を鋭意研究した結果、１−（２，６−ジクロロベ
ンゾイル）−３−（４−トリフルオロメチル−２−チア
ゾリル）ウレアに有機リン酸エステルを加えることによ
り、１−（２，６−ジクロロベンゾイル）−３−（４−
１−リフルオロメチル−２−チアゾリル）ウレア及び有
機リン酸エステルの殺虫効果からは予期できない殺虫効
果を見出し本発明に至った。
−（４−トリフルオロメチル−２−チアゾリル）ウレア
の性質を鋭意研究した結果、１−（２，６−ジクロロベ
ンゾイル）−３−（４−トリフルオロメチル−２−チア
ゾリル）ウレアに有機リン酸エステルを加えることによ
り、１−（２，６−ジクロロベンゾイル）−３−（４−
１−リフルオロメチル−２−チアゾリル）ウレア及び有
機リン酸エステルの殺虫効果からは予期できない殺虫効
果を見出し本発明に至った。
本発明に用いられる１−（２，６−ジクロロベンゾイル
）−３−（４−トリフルオロメチル−２−チアゾリル）
ウレアは下記の構造を有し、 前記米国特許４１６４５８１号記載の方法にて製造され
る。
）−３−（４−トリフルオロメチル−２−チアゾリル）
ウレアは下記の構造を有し、 前記米国特許４１６４５８１号記載の方法にて製造され
る。
一方、有機リン酸エステルとしては殺虫作用を有する化
合物が好ましく、例えばホースフェート系化合物、ホス
ホロチオエート系化合物、ホスホロジチオエート系化合
物、ホスホネート系化合物又はホスホロアミド系化合物
があげられる。
合物が好ましく、例えばホースフェート系化合物、ホス
ホロチオエート系化合物、ホスホロジチオエート系化合
物、ホスホネート系化合物又はホスホロアミド系化合物
があげられる。
ホスフェート系化合物としては１例えば０−（２，２−
ジクロロビニル）０．Ｏ−ジメチルホスフェート（ＤＤ
ＶＰ） 、Ｏ−［２−り０Ｏ−１−（２’、４’−ジク
ロロフェニル）ビニル〕０゜０−ジメチルホスフェート
（ジメチルビンフォス）、Ｏ−（２−クロロ−１−（２
’、 ４’−ジクロロフェニル）ビニル）０．０−ジエ
チルホスフェート（Ｃ：ＶＰ） 、Ｏ−（トランス−２
−’７００−１− （２’、４’、５’−トリクロロフ
ェニル）ビニル〕０．ｏ−ジメチルホスフェート（テト
ラクロロビンフォス）等の化合物、ホスホロチオエート
系化合物としては例えば０−（４−シアノフェニル）０
，０−ジメチルホスホロチオエート（ＣＹＡＰ）、Ｏ，
Ｏ−ジメチル ０−（３−メチル−４−メチルチオフェ
ニル）ホスホロチオエート（ＭＰＰ）、○、Ｏ−ジメチ
ル ０−（３−メチル−４−ニトロフェニル）ホスホロ
チオエート（ＭＥＰ） 、０− （３，５，６−ドリク
ロロー２−ピリジル）０，０−ジエチルホスホロチオエ
ート（クロルピリホス）、０．０−ジエチル ０−（２
−イソプロピル−６−メチル−４−ピリミジニル）ホス
ホロチオエート（ダイアジノン）、０゜０−ジエチル
０−（５−フェニルイソキサゾール−３−イル）ホスホ
ロチオエート（イソキサチン）、０．０−ジエチル ２
，３−ジヒドロ−３−オキソ−２−フェニル−へ６−ピ
リダジニルホスホロチオエート（オフナック）等の化合
物、ホスホロジチオエート系化合物としては例えば、Ｓ
−（α−エトキシカルボニルベンジル）０，０−ジメチ
ルホスホロジチオエート（ＰＡＰ）、Ｓ−〔２−（エチ
ルチオ）エチル〕０．ｏ−ジメチルホスホロジチオエー
ト（チオメトン）、０．０−ジエチル Ｓ−［２−（エ
チル）エチル〕ホスホロジチオエート（エチルチオメト
ン） 、Ｓ−（１゜２−ビス（エトキシカルボニル）ベ
ンジル）０゜Ｏ−ジメチルホスホロジチオエート（マラ
ソン）、０、Ｏ−ジメチル ５−（Ｎ−メチルカルバモ
イルメチル）ホスホロジチオニー１−（ジメトエ−１−
）、０．０−ジエチル ５−（Ｎ−工１−キシカルバモ
イルーＮ−メチルカルバモイル）メチルホスホロジチオ
エート（メカルバム）等の化合物、ホスホネート系化合
物としては例えば（２，２，２−トリクロロ−１−ヒド
ロキシエチル）Ｏ−０−ジメチルホスホネート（ＤＥＰ
）等の化合物、ホスホロアミド系化合物としては例えば
０−８−ジメチル Ｎ−アセチルホスホラミトチオレー
ト（アセフェート）等の化合物があげられる。
ジクロロビニル）０．Ｏ−ジメチルホスフェート（ＤＤ
ＶＰ） 、Ｏ−［２−り０Ｏ−１−（２’、４’−ジク
ロロフェニル）ビニル〕０゜０−ジメチルホスフェート
（ジメチルビンフォス）、Ｏ−（２−クロロ−１−（２
’、 ４’−ジクロロフェニル）ビニル）０．０−ジエ
チルホスフェート（Ｃ：ＶＰ） 、Ｏ−（トランス−２
−’７００−１− （２’、４’、５’−トリクロロフ
ェニル）ビニル〕０．ｏ−ジメチルホスフェート（テト
ラクロロビンフォス）等の化合物、ホスホロチオエート
系化合物としては例えば０−（４−シアノフェニル）０
，０−ジメチルホスホロチオエート（ＣＹＡＰ）、Ｏ，
Ｏ−ジメチル ０−（３−メチル−４−メチルチオフェ
ニル）ホスホロチオエート（ＭＰＰ）、○、Ｏ−ジメチ
ル ０−（３−メチル−４−ニトロフェニル）ホスホロ
チオエート（ＭＥＰ） 、０− （３，５，６−ドリク
ロロー２−ピリジル）０，０−ジエチルホスホロチオエ
ート（クロルピリホス）、０．０−ジエチル ０−（２
−イソプロピル−６−メチル−４−ピリミジニル）ホス
ホロチオエート（ダイアジノン）、０゜０−ジエチル
０−（５−フェニルイソキサゾール−３−イル）ホスホ
ロチオエート（イソキサチン）、０．０−ジエチル ２
，３−ジヒドロ−３−オキソ−２−フェニル−へ６−ピ
リダジニルホスホロチオエート（オフナック）等の化合
物、ホスホロジチオエート系化合物としては例えば、Ｓ
−（α−エトキシカルボニルベンジル）０，０−ジメチ
ルホスホロジチオエート（ＰＡＰ）、Ｓ−〔２−（エチ
ルチオ）エチル〕０．ｏ−ジメチルホスホロジチオエー
ト（チオメトン）、０．０−ジエチル Ｓ−［２−（エ
チル）エチル〕ホスホロジチオエート（エチルチオメト
ン） 、Ｓ−（１゜２−ビス（エトキシカルボニル）ベ
ンジル）０゜Ｏ−ジメチルホスホロジチオエート（マラ
ソン）、０、Ｏ−ジメチル ５−（Ｎ−メチルカルバモ
イルメチル）ホスホロジチオニー１−（ジメトエ−１−
）、０．０−ジエチル ５−（Ｎ−工１−キシカルバモ
イルーＮ−メチルカルバモイル）メチルホスホロジチオ
エート（メカルバム）等の化合物、ホスホネート系化合
物としては例えば（２，２，２−トリクロロ−１−ヒド
ロキシエチル）Ｏ−０−ジメチルホスホネート（ＤＥＰ
）等の化合物、ホスホロアミド系化合物としては例えば
０−８−ジメチル Ｎ−アセチルホスホラミトチオレー
ト（アセフェート）等の化合物があげられる。
本発明の殺虫組成物は１−（２，６−ジクロロベンゾイ
ル）−３−（４−トリフルオロメチル−２−チアゾリル
）ウレアと有機リン酸エステルとを適宜の割合にて混合
しあるいは、混合せずに同時に使用することにより目的
を達成することが出来る。
ル）−３−（４−トリフルオロメチル−２−チアゾリル
）ウレアと有機リン酸エステルとを適宜の割合にて混合
しあるいは、混合せずに同時に使用することにより目的
を達成することが出来る。
各剤の混合時あるいは使用時の割合は、１−（２゜６−
ジクロロベンゾイル）−３−（４−トリフルオロメチル
−２−チアゾリル）ウレア１重量部につき、５価の有機
リン酸エステルが５〜０．２重量部、好ましくは３〜０
．３重量部であり、これらを混合し使用するか、あるい
は同時散布使用する。
ジクロロベンゾイル）−３−（４−トリフルオロメチル
−２−チアゾリル）ウレア１重量部につき、５価の有機
リン酸エステルが５〜０．２重量部、好ましくは３〜０
．３重量部であり、これらを混合し使用するか、あるい
は同時散布使用する。
本発明の殺虫組成物を使用する際には、有効成分の総濃
度として、２５〜６００ｐｐｍ、好ましくは５０〜４０
０ｐｐｍである。
度として、２５〜６００ｐｐｍ、好ましくは５０〜４０
０ｐｐｍである。
本発明の殺虫組成物は従来の農薬の製剤の場合と同様に
農薬補助剤と共に乳剤、水和剤、粉剤、ゾル剤などの種
々の形態に製剤化することが出来る。
農薬補助剤と共に乳剤、水和剤、粉剤、ゾル剤などの種
々の形態に製剤化することが出来る。
農薬補助剤としては、例えばタルク、カオリン、珪藻土
などの固体担体、水、アルコールなどの液体担体、乳化
剤、分散剤、展着剤などがあげられる。
などの固体担体、水、アルコールなどの液体担体、乳化
剤、分散剤、展着剤などがあげられる。
製剤例１ 水和剤
１−（２，６−ジクロロベンゾイル）−３−（４−トリ
フルオロメチル−２−チアゾリル）ウレア ５部ＣＹＰ
Ａ ２５部 界面活性剤（東邦化成 Ｓ−５０３９） ５部ラジオラ
イト ２００ ２０部 ＳＴ−クレー ４５部 を均一に混合し、水和剤とする。
フルオロメチル−２−チアゾリル）ウレア ５部ＣＹＰ
Ａ ２５部 界面活性剤（東邦化成 Ｓ−５０３９） ５部ラジオラ
イト ２００ ２０部 ＳＴ−クレー ４５部 を均一に混合し、水和剤とする。
製剤例２ 粉剤
１−（２，６−ジクロロベンゾイル）−３−（４−トリ
フルオロメチル−２−チアゾリル）ウレア ０．５部Ｐ
ＡＰ Ｌ・５部 界面活性剤 ０．５部 タルク ５０部 クレー ４７．５部 と均一に混合して粉剤とする。
フルオロメチル−２−チアゾリル）ウレア ０．５部Ｐ
ＡＰ Ｌ・５部 界面活性剤 ０．５部 タルク ５０部 クレー ４７．５部 と均一に混合して粉剤とする。
製剤例３ 乳剤
１−（２，６−ジクロロベンゾイル）−３−（４−トリ
フルオロメチル−２−チアゾリル）ウレア ５部ＤＤＶ
Ｐ ２５部 キシレン ６５部 界面活性剤（ツルポール２９２６） ５部を溶媒に溶解
して乳剤とする。
フルオロメチル−２−チアゾリル）ウレア ５部ＤＤＶ
Ｐ ２５部 キシレン ６５部 界面活性剤（ツルポール２９２６） ５部を溶媒に溶解
して乳剤とする。
試験例１
１） コナガ（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｘｙｌｏｇｔｅｌｌ
ａ Ｌｉｎｎｅ）所定濃度の本組成物及び単独の供試薬
液にキャベツの葉を１０秒間浸漬処理し、風乾後各剤感
受性コナガの３令幼虫を各１０頭放飼した後、２５℃下
で飼育容器内にて飼育した。放飼５日后迄の死出数を調
査し、これに基きＬＣ−５０値をめた。尚本試験は各濃
度３反復で行った。
ａ Ｌｉｎｎｅ）所定濃度の本組成物及び単独の供試薬
液にキャベツの葉を１０秒間浸漬処理し、風乾後各剤感
受性コナガの３令幼虫を各１０頭放飼した後、２５℃下
で飼育容器内にて飼育した。放飼５日后迄の死出数を調
査し、これに基きＬＣ−５０値をめた。尚本試験は各濃
度３反復で行った。
ｉｉ） ハスモンヨトウ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ １ｉ
ｔｕｒａ Ｆａｂｒｉｃｉｕｓ） 所定濃度の供試薬液にキャベツの葉を１０秒間浸漬処理
し、風乾後各剤感受性ハスモンヨトウ初令幼虫を各１０
頭放飼した後、飼育容器内で２５℃下で飼育した。放飼
７日后迄の幼虫の死出数を調査し、その死出率からＬＣ
−５０値をめた。尚本試験は各濃度３反復で行った。
ｔｕｒａ Ｆａｂｒｉｃｉｕｓ） 所定濃度の供試薬液にキャベツの葉を１０秒間浸漬処理
し、風乾後各剤感受性ハスモンヨトウ初令幼虫を各１０
頭放飼した後、飼育容器内で２５℃下で飼育した。放飼
７日后迄の幼虫の死出数を調査し、その死出率からＬＣ
−５０値をめた。尚本試験は各濃度３反復で行った。
１ｉｉ） イエバエ（Ｍｕｓｃａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ
Ｌｉｎｎｅ）人工飼料で飼育した各剤感受性イエバエ
を供試した。各種混合比の供試薬剤を所定の濃度で人工
飼料に混合し、これにイエバエの卵を各１００個放飼し
、ふ化層７ロ目の幼虫の死出数を調査し、ＬＣ−５０値
をめた。
Ｌｉｎｎｅ）人工飼料で飼育した各剤感受性イエバエ
を供試した。各種混合比の供試薬剤を所定の濃度で人工
飼料に混合し、これにイエバエの卵を各１００個放飼し
、ふ化層７ロ目の幼虫の死出数を調査し、ＬＣ−５０値
をめた。
以上の試験はあらかじめ予備試験を行い死出率が１０〜
７０％の死出率が得られる濃度で実施した。
７０％の死出率が得られる濃度で実施した。
尚、１−（２，６−ジクロロベンゾイル）−３−（４−
″トリフルオロメチルー２−チアゾリル）ウレアと有機
リン酸エステルとの相乗効果の判定は先ず単剤の各々の
ＬＣ−５０値と、各種比率で混合した場合のＬＣ−５０
値をめ、その数値に基づき、Ｓｕｎ ａｎｄＪｏｈｎｇ
ｏｎの共毒性係数（Ｃｏ−ｔｏｘｉｃｉｔｙ ｃｏｅｆ
ｆｉｃｉｅｎｔ）をめ、係数値が１００以上の数値を示
す場合に相乗効果ありと判定した。
″トリフルオロメチルー２−チアゾリル）ウレアと有機
リン酸エステルとの相乗効果の判定は先ず単剤の各々の
ＬＣ−５０値と、各種比率で混合した場合のＬＣ−５０
値をめ、その数値に基づき、Ｓｕｎ ａｎｄＪｏｈｎｇ
ｏｎの共毒性係数（Ｃｏ−ｔｏｘｉｃｉｔｙ ｃｏｅｆ
ｆｉｃｉｅｎｔ）をめ、係数値が１００以上の数値を示
す場合に相乗効果ありと判定した。
コナガに対するＬＣ−５０値は第１表に共毒性係数は第
２表に、ハスモンヨトウに対するＬＣ−５０値は第３表
に共毒性係数は第４表に、イエバエに対するＬＣ−５０
値は第５表に共毒性係数は第６表に夫々示す。
２表に、ハスモンヨトウに対するＬＣ−５０値は第３表
に共毒性係数は第４表に、イエバエに対するＬＣ−５０
値は第５表に共毒性係数は第６表に夫々示す。
第１表 コナガに対するＬＣ−５０値
第２表 コナガに対する共毒係数
第３表 ハスモンヨトウに対するＬＣ−５０値第４表
ハスモンヨトウに対する共毒係数第５表 イエバエに対
するＬＣ−５０値第６表 イエバエに対する共毒係数 以上の試験結果から１−（２，６−ジクロロベンゾイル
）−３−（４−）−リフルオロメチル−２−チアゾリル
）ウレア及び有機リン酸エステルとを混合することによ
り相乗的な殺虫効果が認められた。
ハスモンヨトウに対する共毒係数第５表 イエバエに対
するＬＣ−５０値第６表 イエバエに対する共毒係数 以上の試験結果から１−（２，６−ジクロロベンゾイル
）−３−（４−）−リフルオロメチル−２−チアゾリル
）ウレア及び有機リン酸エステルとを混合することによ
り相乗的な殺虫効果が認められた。
出願人 科研製薬株式会社
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １） （ａ） １−（２，６−ジクロロベンゾイル）−
３−（４−トリフルオロメチル−２−チアゾリル）ウレ
ア と （ｂ） 有機リン酸エステル とを有効成分とする殺虫剤組成物 ２） 有機リン酸エステルがホスフェート系化合物、ホ
スホロチオエート系化合物、ホスホロジチオエート系化
合物、ホスホネート系化合物、ホスフォロアミド系化合
物のいずれかからなることを特徴とする特許請求の範囲
第１項記載の殺虫剤組成物。 ３）上記化合物（ａ）対（ｂ）の重量比が１：５〜０．
２の殺虫剤組成物。 ４） （ａ） １−（２，６−ジクロロベンゾイル）−
３−（４−トリフルオロメチル−２−チアゾリル）ウレ
ア と （ｂ） 有機リン酸エステル とを混合あるいは混合せずに同時に施用することを特徴
とする殺虫方法 ５） 上記化合物（ａ）及び（ｂ）の総有効量が２５〜
６００ｐｐｍからなる特許請求の範囲第４項記載の殺虫
方法
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10575783A JPS601106A (ja) | 1983-06-15 | 1983-06-15 | 殺虫剤組成物及び殺虫方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10575783A JPS601106A (ja) | 1983-06-15 | 1983-06-15 | 殺虫剤組成物及び殺虫方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS601106A true JPS601106A (ja) | 1985-01-07 |
Family
ID=14416097
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10575783A Pending JPS601106A (ja) | 1983-06-15 | 1983-06-15 | 殺虫剤組成物及び殺虫方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS601106A (ja) |
-
1983
- 1983-06-15 JP JP10575783A patent/JPS601106A/ja active Pending
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