PT96323B

PT96323B - Processo para a preparacao de composicoes artropodicidas contendo tiodicar e umderivado de fenilpirazol

Info

Publication number: PT96323B
Application number: PT96323A
Authority: PT
Inventors: David Charles Twinn; Timothy Wilfred Green
Original assignee: Rhone Poulenc Agriculture
Priority date: 1989-12-22
Filing date: 1990-12-21
Publication date: 1998-06-30
Also published as: KR910011128A; BG93517A; DK0435609T3; RO106644B1; TR24789A; EP0435609B1; FI906321A0; IE904459A1; FI95191C; MX23887A; ATE101783T1; US5270043A; PL165943B1; ES2063295T3; HUT56242A; NZ236606A; IL96746A0; BG60447B1; NO905468D0; FI95191B

Description

A presente invenção refere-se a composições que contêm misturas de dois ou mais pesticidas e à sua utilização para o controlo de pragas de artrépodos, particularmente de insectos, em agricultura, silvicultura, manutenção da saúde animal, da saúde pública e para a protecção de produtos armazenados e da madeira estrutural.

5-amino~3-eiano-l-(2,6-dicloro-4--trifluorometilfenil)-4-trifluorometilsulfinilpirazol (adiante designado por conveniência, como composto A) e o composto tiodicarb são ambos pesticidas úteis.

A preparação e a utilização do composto A encontram-se descritos por exemplo, na memória descritiva do pedido de paten te de invenção sul-africana N^e 88A179 © do sen equivalente pe dido de patente de invenção norte-americana NS 205238.

composto tiodicarb ê um produto comercial bem conhecido.

As misturas de diversos insecticidas são frequentemente utilizadas para controlar infestações mistas de diversos insectos, tendo os diversos componentes insecticidas níveis diferentes de eficácia sobre diferentes espécies de insectos. Deste modo, os compostos químicos são complementares na sua acção benéfica.

Como resultado da pesquisa e da experimentação, desco-

briu-se surpreendentemente que o composto A pode interactuar sinergicamente com o composto tiodicais quando com ele mistura do para proporcionar uma melhoria valiosa no controlo de pragas, comparativamente com o efeito que se obtém com cada um desses insecticidas isoladamente,

A presente invenção refere-se a uma composição artropodicida contendo (A) 5-amino-3-ciano-l-(2,6-dicloro-4-trifluorometilfeniDA-trifluorometilsulfinilpirazol e (b) tiodicarb, o qual é o éster dimetílico do ácido ¹~tiobis/*(metiliwino)carboniloxi7-bisetanimidotiéico, em associação com um diluente ou com nm veículo aceitáveis como pesticidas. De preferência, a relação (A) : Cb), está compreendida entre 1:30 e 13:1 e mais vantajosamente está compreendida entre 1:10 e 2:1.

A presente invenção refere-se também a um produto contendo (A) 5-93iino-3~cianQ-l-(2,6-dieloroA-trifluorometilfeniDA-triflnorometilsulfinilpirazol e (£) tiodicarb, o qual é o éster dimetílico do ácido H ,B'-tiobis7(metilimino)-carboniloxi 7- bisetanimidotiéico, sob a forma de uma preparação com binada para utilização simultânea, separada ou sequencial para controlar pragas de artropodos num determinado local.

A. repsente invenção refere-se também a um método para controlar pragas de artrépodos num local que consiste em aplicar nesse local (A) 5-®mino-3-ciano-l-(2,6-dicloroX-trifluorometilfeniDA-trifluorometilsnlfinilpirazol e (B) tiodicarb, o qual é o éster dimetílico do ácido N,N'-tiobisZ*(metilimino)-carboniloxi 7- bisetanimidotiéico.

Assim, as referidas misturas, para além da maior gama de espécies de insectos controlados, proporcionarão adicional* Λ „ mente um melhor controlo dos insectos susceptíveis a ambos os compostos. Isto permitirá a manutenção de um nível eficaz de controlo com uma. quantidade reduzida de qualquer cos componen tes ou de ambos.

Â valiosa interacção dos compostos foi determinada recorrendo s conhecidas técnicas laboratoriais conforme adiante se descreve, sendo o seu efeito ilustrado por uma mistura de composto A com tiodicarb, efectuando-se os ensaios contra uma perigosa praga das culturas, a lagarta da folha do algodoeiro Spodoptera littoralis.

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Âs soluções de reserva foram formuladas utilizando tiodicarb de qualidade industrial e o composto A numa solução aquo sa contendo acetona a 5θ / v/v para se obterem concentrações de 500 -PPm e de 50 PP® (tiodicarb) e de 5θ ppm (composto A).

As soluções foram ainda diluídas com uma solução aquosa conten do acetona a 50 % para se obter um conjunto de concentrações do composto A isolado de 10, 5» 2,5, 1 e 0,5 ppm e um conjunto de concentrações de tiodicarb isolado correspondentes a 100, 5θ> 25, 10, 5, 2,5 e 1 ppm. Prepararam-se ainda subamostras dessas soluções de reserva e prepararam-se diversas mistu ras com essas subamostras, uma do composto A com uma de tiodicarb, para se obterem 35 soluções diferentes constituídas por cada uma das 5 concentrações anteriormente referidas de compos. to A combinadas com cada uma das 7 concentrações de tiodicarb. As 47 diluições anteriormente referidas para aqueles compostos, isolados, ou combinados, foram utilizadas conforme se descreve a seguir.

Λ

?repararam-se discos de folhas d® algodoeiro em agar colocado etr. placas de Petri. Para cada tratamento utili2aram-se quatro repetições de placas que se pulverizaram sob uma torre de Potter utilizando a diluição de ensaio adequada.

Após secagem, infestou-se cada placa com 10 larvas no segundo estádio de desenvolvimento e depois deixou-se em repouso a uma temperatura ambiente constante (25°G), Decorridos 3 dias determinou-se a percentagem média de mortalidade das larvas. Esses dados foram corrigidos utilizando os parâmetros de correcção de Abbot por comparação com ss mortalidades em placas tratadas apenas com a solução aquosa de acetona a 50 Λ» os quais serviram como controlo.

Procedeu-se â análise dos valores resultantes pelo mé todo de íammes (Neth, J,.....Piant......Path,, 70, (1964), 73-80).

Efectuou-se o traçado das linhas dose/resposta para o composto A misturado com cada uma das concentrações de tiodicarb e para o composto tiodicarb misturado com cada uma das concentrações do composto A . A partir dessas curvas procedeu-se ã leitura dos valores CL^q para 12 combinações dos dois compostos. 3m conjunto com os valores CL^q para cada composto isolado, obtiveram-se os valores “observados” representados na Figura 1.

As mortalidades previsíveis em função das misturas proporcionais foram obtidas a partir dos gráficos de mortalidade em função da dose para cada composto separadamente, recorrendo ao método habitual para os insecticidas que exibem uma acção independente conjunta (Tammes, op. cIt). Eote processo proporcionou os valores esperados” representados na Figura 1,

A separação nítida das curvas de valores observados e de valores esperados na figura 1 demonstra nma vantagem inesperada dessas misturas para a redução dss quantidades de qualquer-dos compostos necessários para se conseguir uma mor talidade de $0 indicando assim a existência de um efeito sinérgico O’·» potenciador entre os dois componentes.

As proporções preferenciais, em peso, dos dois ingredientes activos da mistura variam entre 1 parte de composto A com 30 partes de tiodicarb até 13 partes de composto A com 1 parte de tiodicarb. Dá-se particular preferência s mistura de composto A e de tiodicarb em proporções compreendidas entre 1 para 10 e 2 para 1.

Deve subentender-se que as misturas noutras proporções não são excluídas, uma vez que ao pretender-se controlar diversas pragas diferentes num determinado local e num determinado momento, pode ser necessário utilizar quantidades superiores ou inferiores de nm ou de outro dos componentes da mistura para controlar uma ou mais pragas particulares, em adição ao benefí cio proporcionado pela actividade sinérgica da mistura sobre outras espécies presentes.

Claims

REIVINDICAÇÕES

1, - Processo para a preparação de composições artropodici das, caracterizado pelo facto de se misturar um composto (A) 5-amino-3-ciano-l-(2,6-dicloro-4-trifluorometil-fenil)-4-trifluoro metilsulfinilpirazol, e um composto (B) tiodicarb o qual é o éster dimetílico do ácido Ν,Ν’-tiobis[(metilimino)-carboniloxi]-bisetanimidotióico e de se associar com um diluente ou veículo aceitáveis sob o ponto de vista pesticida, sendo a proporção em peso dos compostos (A) e (B.) variável entre 1:30 e 13:1.
2. - Processo de acordo com a reivindicação 1, caracteriza do pelo facto de se utilizarem os compostos (A) e (B) em uma prorr’ porção em peso variável desde 1:10 até 2:1.
3. - Processo, de acordo com a reivindicação 1, caracteri zado pelo facto de se misturar o composto (A) 5-amino-3-ciano-1- (2, S-diclorõ-4-trif luorometil-fénil) -4-trif luorometil-sulf inilpirazol e o composto (B) tiodicarb o qual é o éster dimetíli co do ácido Ν,Ν’-tiobis [ (metilimino)-carboniloxi]-bisetanimidotiõico com agentes auxiliares de formulação apropriados para se obter·uma preparação, combinada para utilização simultânea, sepa rada ou sequencial no controlo de pragas de artrópodes em um de terminado local.
4. - Método para controlar pragas de artrópodes em um de terminado locai, caracterizado pelo facto de se aplicar a esse local uma composição artropodicida preparada pelo processo de acordo com a reivindicação 1, 2 ou 3 com concentrações de tiodicarb de 100 a 1 ppm.