RU2020123996A - Композиция, применимая для имитации табачного аромата - Google Patents

Композиция, применимая для имитации табачного аромата Download PDF

Info

Publication number
RU2020123996A
RU2020123996A RU2020123996A RU2020123996A RU2020123996A RU 2020123996 A RU2020123996 A RU 2020123996A RU 2020123996 A RU2020123996 A RU 2020123996A RU 2020123996 A RU2020123996 A RU 2020123996A RU 2020123996 A RU2020123996 A RU 2020123996A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition according
formula
synthetic composition
hydrocarbon group
unsaturated hydrocarbon
Prior art date
Application number
RU2020123996A
Other languages
English (en)
Inventor
Клаус МЭТИ
Дженнифер КРОСС
Original Assignee
Бритиш Америкэн Тобэкко (Инвестментс) Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Бритиш Америкэн Тобэкко (Инвестментс) Лимитед filed Critical Бритиш Америкэн Тобэкко (Инвестментс) Лимитед
Publication of RU2020123996A publication Critical patent/RU2020123996A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A24—TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
    • A24B—MANUFACTURE OR PREPARATION OF TOBACCO FOR SMOKING OR CHEWING; TOBACCO; SNUFF
    • A24B15/00—Chemical features or treatment of tobacco; Tobacco substitutes, e.g. in liquid form
    • A24B15/18—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes
    • A24B15/28—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by chemical substances
    • A24B15/30—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by chemical substances by organic substances
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A24—TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
    • A24B—MANUFACTURE OR PREPARATION OF TOBACCO FOR SMOKING OR CHEWING; TOBACCO; SNUFF
    • A24B15/00—Chemical features or treatment of tobacco; Tobacco substitutes, e.g. in liquid form
    • A24B15/10—Chemical features of tobacco products or tobacco substitutes
    • A24B15/16—Chemical features of tobacco products or tobacco substitutes of tobacco substitutes
    • A24B15/167—Chemical features of tobacco products or tobacco substitutes of tobacco substitutes in liquid or vaporisable form, e.g. liquid compositions for electronic cigarettes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A24—TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
    • A24B—MANUFACTURE OR PREPARATION OF TOBACCO FOR SMOKING OR CHEWING; TOBACCO; SNUFF
    • A24B15/00—Chemical features or treatment of tobacco; Tobacco substitutes, e.g. in liquid form
    • A24B15/18—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes
    • A24B15/28—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by chemical substances
    • A24B15/30—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by chemical substances by organic substances
    • A24B15/301—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by chemical substances by organic substances by aromatic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A24—TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
    • A24B—MANUFACTURE OR PREPARATION OF TOBACCO FOR SMOKING OR CHEWING; TOBACCO; SNUFF
    • A24B15/00—Chemical features or treatment of tobacco; Tobacco substitutes, e.g. in liquid form
    • A24B15/18—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes
    • A24B15/28—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by chemical substances
    • A24B15/30—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by chemical substances by organic substances
    • A24B15/34—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by chemical substances by organic substances containing a carbocyclic ring other than a six-membered aromatic ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A24—TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
    • A24F—SMOKERS' REQUISITES; MATCH BOXES; SIMULATED SMOKING DEVICES
    • A24F40/00—Electrically operated smoking devices; Component parts thereof; Manufacture thereof; Maintenance or testing thereof; Charging means specially adapted therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11B—PRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B9/00—Essential oils; Perfumes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11B—PRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B9/00—Essential oils; Perfumes
    • C11B9/0003—Compounds of unspecified constitution defined by the chemical reaction for their preparation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11B—PRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B9/00—Essential oils; Perfumes
    • C11B9/0007—Aliphatic compounds
    • C11B9/0015—Aliphatic compounds containing oxygen as the only heteroatom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11B—PRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B9/00—Essential oils; Perfumes
    • C11B9/0007—Aliphatic compounds
    • C11B9/0015—Aliphatic compounds containing oxygen as the only heteroatom
    • C11B9/0019—Aliphatic compounds containing oxygen as the only heteroatom carbocylic acids; Salts or esters thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11B—PRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B9/00—Essential oils; Perfumes
    • C11B9/0026—Essential oils; Perfumes compounds containing an alicyclic ring not condensed with another ring
    • C11B9/003—Essential oils; Perfumes compounds containing an alicyclic ring not condensed with another ring the ring containing less than six carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11B—PRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B9/00—Essential oils; Perfumes
    • C11B9/0026—Essential oils; Perfumes compounds containing an alicyclic ring not condensed with another ring
    • C11B9/0034—Essential oils; Perfumes compounds containing an alicyclic ring not condensed with another ring the ring containing six carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11B—PRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B9/00—Essential oils; Perfumes
    • C11B9/0061—Essential oils; Perfumes compounds containing a six-membered aromatic ring not condensed with another ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11B—PRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B9/00—Essential oils; Perfumes
    • C11B9/0069—Heterocyclic compounds
    • C11B9/0073—Heterocyclic compounds containing only O or S as heteroatoms
    • C11B9/008—Heterocyclic compounds containing only O or S as heteroatoms the hetero rings containing six atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)
  • Manufacture Of Tobacco Products (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Claims (81)

1. Синтетическая композиция, включающая по меньшей мере, одно соединение из каждого из компонентов A, B, C, и D, где
А представляет собой по меньшей мере одно соединение формулы I
Figure 00000001
в которой R11 представляет собой насыщенную углеводородную группу –C1-C6;
В представляет собой по меньшей мере одно соединение формулы II
Figure 00000002
в которой Y представляет собой группу, выбранную из -R9(C=O)R10, или насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу –C1-C6, необязательно замещенную одной или несколькими гидроксильными группами;
R9 представляет собой связь или насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу –C1-C6;
R10 представляет собой –H или насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу –C1-C6;
Z и X оба выбирают независимо из –H и –R3;
R3 выбирают из насыщенной или ненасыщенной углеводородной группы –C1-C6, кетогруппы или –L-(C=O)R13,
L представляет собой или связь или углеводородную группу –C1-C6,
R13 представляет собой насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу –C1-C6;
C представляет собой по меньшей мере одно соединение формулы III
Figure 00000003
причем циклическая система формулы III может необязательно содержать атом кислорода;
n равен 1 или 2;
Figure 00000004
представляет собой необязательную двойную связь;
R1 представляет собой –OH, -C1-C6-алкокси или –OCOR12;
R12 представляет собой насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу –C1-C6;
R2 и R14 выбирают независимо из H и необязательно замещенной насыщенной или ненасыщенной углеводородной группы –C1-C6;
D представляет собой по меньшей мере одно соединение формулы IV
Figure 00000005
Формула IV,
в которой W представляет собой –OH, -C1-C6-OH, -(C=O)H, -C1-C3-(C=O)H, -O(C=O)H, -O(C=O)CH3, C1-C6–алкокси или –R15(C=O)OR16;
R15 представляет собой насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу –C1-C6;
R16 представляет собой –H или насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу –C1-C6;
R4-R8 представляют собой, каждый независимо, –H, -OH, C1-C6-алкокси или насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу –C1-C6;
где по меньшей мере одно соединение компонента D представляет собой соединение формулы IV, где W представляет собой
R15(C=O)OR16 и R4-R8, каждый, представляет собой H, где R15 представляет собой CH2 и R16 представляет собой H.
2. Синтетическая композиция по п. 1, где R11 представляет собой линейную углеводородную группу –C1-C6.
3. Синтетическая композиция по п. 1, где R11 представляет собой разветвленную углеводородную группу –C1-C6.
4. Синтетическая композиция по любому из предшествующих пунктов, где А представляет собой по меньшей мере два различных соединения формулы I.
5. Синтетическая композиция по п. 4, где А представляет собой по меньшей мере три различных соединения формулы I.
6. Синтетическая композиция по любому из предшествующих пунктов, где А представляет собой по меньшей мере уксусную кислоту и/или 2-метилбутановую кислоту и/или 3-метилбутановую кислоту.
7. Синтетическая композиция по любому из предшествующих пунктов, где В по меньшей мере имеет формулу IIa
Figure 00000006
Формула IIa.
8. Синтетическая композиция по любому из пп. 1-7, где B по меньшей мере имеет формулу IIb
Figure 00000007
Формула IIb.
9. Синтетическая композиция по любому из пп. 1-7, где B по меньшей мере имеет формулу IIc
Figure 00000008
Формула IIc.
10. Синтетическая композиция по любому из пп. 1-7, где B по меньшей мере имеет формулу IId
Figure 00000009
Формула IId.
11. Синтетическая композиция по любому из предшествующих пунктов, где Х представляет собой –R3, и Z представляет собой –H.
12. Синтетическая композиция по любому из пп. 1-10, где Z представляет собой –R3, и X представляет собой –H.
13. Синтетическая композиция по любому из пп. 1-10, где как Z, так и X представляют собой H.
14. Синтетическая композиция по любому из предшествующих пунктов, где R13 представляет собой группу –CH=CHCH3.
15. Синтетическая композиция по п. 7, где B имеет формулу IIa, X представляет собой R3, Z представляет собой –H, и R13 представляет собой ненасыщенную углеводородную группу –C3.
16. Синтетическая композиция по п. 8, где B имеет формулу IIb, X представляет собой R3, Z представляет собой –H, и R13 представляет собой ненасыщенную углеводородную группу –C3. В одном воплощении соединение B имеет формулу IIb, X представляет собой R3, Z представляет собой –H, и R13 представляет собой группу –CH=CHCH3.
17. Синтетическая композиция по п. 9, где B имеет формулу IIc, X представляет собой R3, Z представляет собой –H, и R13 представляет собой ненасыщенную углеводородную группу –C3.
18. Синтетическая композиция по п. 10, где B имеет формулу IId, X представляет собой R3, Z представляет собой –H, и R13 представляет собой ненасыщенную углеводородную группу –C3. В одном воплощении соединение B имеет формулу IId, X представляет собой R3, Z представляет собой –H, и R13 представляет собой группу –CH=CHCH3.
19. Синтетическая композиция по п. 7, где B имеет формулу IIa, Z представляет собой R3, X представляет собой –H, и R13 представляет собой ненасыщенную углеводородную группу –C3.
20. Синтетическая композиция по п. 8, где B имеет формулу IIb, Z представляет собой R3, X представляет собой –H, и R13 представляет собой ненасыщенную углеводородную группу –C3.
21. Синтетическая композиция по п. 9, где B имеет формулу IIc, Z представляет собой R3, X представляет собой –H, и R13 представляет собой ненасыщенную углеводородную группу –C3.
22. Синтетическая композиция по п. 10, где B имеет формулу IId, Z представляет собой R3, X представляет собой –H, и R13представляет собой ненасыщенную углеводородную группу –C3.
23. Синтетическая композиция по любому из предшествующих пунктов, где Y представляет собой -R9(C=O)R10, R9 представляет собой связь, и R10 представляет собой ненасыщенную углеводородную группу –C1-C6.
24. Синтетическая композиция по любому из пп. 1-22, где Y представляет собой насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу –C1-C6, замещенную одной или несколькими гидроксильными группами.
25. Синтетическая композиция по любому из пп. 1-22, где Y представляет собой незамещенную насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу –C1-C6.
26. Синтетическая композиция по п. 7, где B имеет по меньшей мере формулу IIa, и Y представляет собой насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу –C1-C6, замещенную одной или несколькими гидроксильными группами, X представляет собой -R3, где -R3 представляет собой кетогруппу, и Z представляет собой H.
27. Синтетическая композиция по любому из предшествующих пунктов, где В представляет собой по меньшей мере два различных соединения формулы II.
28. Синтетическая композиция по любому из предшествующих пунктов, где С имеет по меньшей мере формулу IIIa.
Figure 00000010
Формула IIIa
в которой R17 представляет собой H или насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу –C1-C6, и в которой R1 и R2 имеют значения, как в формуле III; и R2a представляет собой H или насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу –C1-C6.
29. Синтетическая композиция по любому из пп. 1-27, где С представляет собой по меньшей мере соединение, в котором n = 2, и соединение имеет формулу IIIb,
Figure 00000011
Формула IIIb,
в которой R17 представляет собой H или насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу –C1-C6, и в которой R1, R2 и R14 имеют значения, как в формуле III.
30. Синтетическая композиция по любому из предшествующих пунктов, где R1 представляет собой –OCOR12, где R12 представляет собой C2-алкил или C3 алкил, и R2 представляет собой –CH3.
31. Синтетическая композиция по любому из предшествующих пунктов, где компонент C представляет собой по меньшей мере два различных соединения формулы III.
32. Синтетическая композиция по любому из предшествующих пунктов, где W представляет собой –R15(C=O)OR16.
33. Синтетическая композиция по любому из пп. 1-31, где W представляет собой –OH.
34. Синтетическая композиция по п. 33, где W представляет собой –OH, и по меньшей мере один из R4-R8 представляет собой C1-C6-алкокси.
35. Синтетическая композиция по любому из предшествующих пунктов, где отношение компонента A:B для тех компонентов компонента A, в которых R11 не является метилом, составляет от 1 до 25:1.
36. Применение композиции по любому из пп. 1-35 для имитации табачного аромата.
37. Состав, включающий синтетическую композицию по любому из пп. 1-35, также включающий по меньшей мере один элемент из
никотина и/или
носителя.
38. Состав по п. 37, включающий никотин и носитель, и носитель представляет собой растворитель, выбранный из глицерина, пропиленгликоля и их смесей.
39. Контейнер, включающий состав по п. 37 или 38.
40. Контейнер по п. 39, представляющий собой пузырек.
41. Контейнер по п. 39, представляющий собой компонент устройства для доставки аэрозоля.
42. Способ получения синтетической композиции по любому из пп. 1-35, включающий стадию объединения по меньшей мере одного соединения из одного из компонентов А, В, С, D и Е, определенных в настоящем описании, с другим соединением одного из компонентов А, В, С, D и Е, где по меньшей мере одно из соединений не происходит из экстракта табака.
43. Способ получения аэрозоля, где указанный аэрозоль имитирует табачный аромат, включающий стадию аэрозолизации композиции по любому из пп. 1-35 или состава по п. 37 или 38.
RU2020123996A 2016-11-04 2017-11-01 Композиция, применимая для имитации табачного аромата RU2020123996A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB1618587.8 2016-11-04
GB201618587 2016-11-04

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019112635A Division RU2728416C1 (ru) 2016-11-04 2017-11-01 Композиция, применимая для имитации табачного аромата

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2020123996A true RU2020123996A (ru) 2020-08-03

Family

ID=62076751

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020123996A RU2020123996A (ru) 2016-11-04 2017-11-01 Композиция, применимая для имитации табачного аромата
RU2019112635A RU2728416C1 (ru) 2016-11-04 2017-11-01 Композиция, применимая для имитации табачного аромата

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019112635A RU2728416C1 (ru) 2016-11-04 2017-11-01 Композиция, применимая для имитации табачного аромата

Country Status (12)

Country Link
US (1) US20200060329A1 (ru)
EP (1) EP3534730A2 (ru)
JP (3) JP7257954B2 (ru)
KR (2) KR102269022B1 (ru)
CN (2) CN114947175A (ru)
BR (1) BR112019009135B1 (ru)
CA (1) CA3042151A1 (ru)
MY (1) MY191372A (ru)
PH (1) PH12019500915A1 (ru)
RU (2) RU2020123996A (ru)
UA (1) UA126670C2 (ru)
WO (1) WO2018083465A2 (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114007449B (zh) * 2019-06-05 2023-09-12 菲利普莫里斯生产公司 尼古丁组合物、制备方法和包含所述尼古丁组合物的气溶胶生成制品
CN111227297B (zh) * 2020-03-25 2021-11-26 中国烟草总公司郑州烟草研究院 一种凸显卷烟烘焙香特征的爆珠用香料组合物、爆珠香基模块、爆珠、卷烟
CN113088391A (zh) * 2021-04-14 2021-07-09 云南中烟工业有限责任公司 一种用于卷烟的糯米香型香精及包含该香精的卷烟
CN113388452A (zh) * 2021-06-08 2021-09-14 云南中烟工业有限责任公司 一种具备椿香韵的烟用香精及包含该香精的卷烟

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1382237A (en) * 1971-02-02 1975-01-29 Michael R P Olfactory compositions
GB1397547A (en) * 1971-07-06 1975-06-11 Bush Boake Allen Ltd Synthetic smoke flavours
GB1398177A (en) * 1972-12-04 1975-06-18 Ici Ltd Smoking mixtures
CA1062904A (en) * 1974-09-19 1979-09-25 Alan O. Pittet Flavoring and fragrance compositions containing alpha-substituted acetaldehyde taken alone or taken together with ketone and methods for imparting, altering, modifying or enhancing the organoleptic properties of consumable materials using same
US4253473A (en) * 1979-07-13 1981-03-03 International Flavors & Fragrances Inc. Process for augmenting or enhancing the aroma or taste of smoking tobacco or a smoking tobacco article by adding thereto a suspended flavoring composition
US4576186A (en) * 1984-03-14 1986-03-18 International Flavors & Fragrances Inc. Use of pentamethylindanol derivatives in augmenting or enhancing the aroma or taste of smoking tobacco compositions or smoking tobacco articles
EP0538922B1 (en) * 1991-10-05 1995-06-28 Quest International B.V. Disaccharide esters of 3-methylpentanoic acid
US8408216B2 (en) * 2004-12-22 2013-04-02 Philip Morris Usa Inc. Flavor carrier for use in smoking articles
US7578298B2 (en) * 2005-02-04 2009-08-25 Philip Morris Usa Inc. Flavor capsule for enhanced flavor delivery in cigarettes
CN1931040A (zh) * 2006-09-29 2007-03-21 冯相斌 一种运用于电子智能雾化香烟中的溶液及其制备工艺
CN101356995A (zh) * 2008-09-24 2009-02-04 中国烟草总公司郑州烟草研究院 一种烤烟烟叶烘烤提香剂及其应用
AT507187B1 (de) * 2008-10-23 2010-03-15 Helmut Dr Buchberger Inhalator
CN101624556A (zh) * 2009-07-30 2010-01-13 无锡嘉华香精香料有限公司 一种具有红花大金元烟叶风格特征的烟用香精
US20110318459A1 (en) * 2010-06-25 2011-12-29 Eapen George Flavouring compositions and methods for making same
CN102134526B (zh) * 2010-12-29 2013-01-09 华宝食用香精香料（上海）有限公司 一种香料的制备方法及其用途
KR101257828B1 (ko) * 2011-01-18 2013-04-29 주식회사 에바코 다마스콘 함유 금연보조제 조성물
US9107453B2 (en) * 2011-01-28 2015-08-18 R.J. Reynolds Tobacco Company Tobacco-derived casing composition
CN102154060B (zh) * 2011-03-02 2013-03-06 广州市澳键丰泽生物科技有限公司 一种哈密瓜香型的烟草加料香精配方
CN102304430B (zh) * 2011-03-17 2013-06-05 广州市澳键丰泽生物科技有限公司 一种具有甜润香气的烟草加料香精
CN103689784A (zh) * 2012-09-27 2014-04-02 邢娜 一种金银花烟用香精
CN102942993B (zh) * 2012-11-21 2013-12-25 红塔烟草(集团)有限责任公司 一种香料烟增强烟用香精、制备方法及应用
WO2014102070A1 (en) * 2012-12-28 2014-07-03 Philip Morris Products S.A. Flavor precursors
US9629391B2 (en) * 2013-08-08 2017-04-25 R.J. Reynolds Tobacco Company Tobacco-derived pyrolysis oil
CN105112161B (zh) * 2015-07-31 2018-10-12 湖北中烟工业有限责任公司 一种雪茄卷烟纸的加料香精
CN105249524A (zh) * 2015-08-14 2016-01-20 贵州中烟工业有限责任公司 一种清香型加热不燃烧烟草制品及其制备方法
CN105105317A (zh) 2015-08-14 2015-12-02 贵州中烟工业有限责任公司 一种浓香型加热不燃烧的烟草制品及其制备方法
CN105146734A (zh) * 2015-08-14 2015-12-16 贵州中烟工业有限责任公司 一种酱香型加热不燃烧的烟草制品及其制备方法
CN105132175A (zh) * 2015-09-23 2015-12-09 上海应用技术学院 一种油性油墨用草莓香精及其制备方法
CN105925376B (zh) * 2016-07-06 2019-11-19 红塔辽宁烟草有限责任公司 卷烟爆珠的香精及其应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN109906042B (zh) 2022-07-01
EP3534730A2 (en) 2019-09-11
UA126670C2 (uk) 2023-01-11
JP2024038178A (ja) 2024-03-19
BR112019009135A2 (pt) 2019-07-16
JP2019535684A (ja) 2019-12-12
KR102269022B1 (ko) 2021-06-23
KR20190055843A (ko) 2019-05-23
JP7257954B2 (ja) 2023-04-14
CA3042151A1 (en) 2018-05-11
RU2728416C1 (ru) 2020-07-29
CN109906042A (zh) 2019-06-18
BR112019009135B1 (pt) 2024-01-30
CN114947175A (zh) 2022-08-30
KR102376971B1 (ko) 2022-03-18
JP2022000425A (ja) 2022-01-04
WO2018083465A2 (en) 2018-05-11
PH12019500915A1 (en) 2019-12-02
MY191372A (en) 2022-06-20
KR20210076203A (ko) 2021-06-23
WO2018083465A3 (en) 2018-10-25
US20200060329A1 (en) 2020-02-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2020123996A (ru) Композиция, применимая для имитации табачного аромата
RU2012140961A (ru) ПРОИЗВОДНОЕ 1,3,4,8-ТЕТРАГИДРО-2Н-ПИРИДО[1,2-a]ПИРАЗИНА И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ИНИБИТОРА ИНТЕГРАЗЫ ВИЧ
RU2016148302A (ru) Чернила, картридж для чернил, струйное записывающее устройство, печатный материал, фотополимеризуемое соединение, фототверждаемая композиция, материал для получения трехмерного объекта и трехмерный объект
JP2015062072A5 (ru)
RU2018116351A (ru) Пиримидиновое соединение
RU2017135874A (ru) Молекулы с пестицидной функцией и промежуточные соединения, композиции и способы, связанные с ними
JP2018535983A5 (ru)
RU2015145784A (ru) Способ получения циклоалкилкарбоксамидо-индольных соединений
RU2012136468A (ru) Производные фуро[3,2,-в]пирана, применимые в синтезе аналогов
ES2690355T3 (es) Tiazolopirimidinonas como moduladores de la actividad del receptor de NMDA
AR091176A1 (es) Pirrodilina-2-carboxamidas sustituidas
RU2016135922A (ru) Терапевтические соединения и композиции
RU2015148258A (ru) Силоксановое соединение и способ его получения
RU2010106198A (ru) Органополисилоксан
AR059621A1 (es) Acidos 4- fenil- tiazol-5- carboxilicos y amidas de acidos 4- fenil- tiazol5 carboxilicos como inhibidores de la plk1
RU2010147360A (ru) Новые производные пирана, их получение и применение в парфюмерии
NI201000049A (es) Método para producir 2'-desoxi-5-azacitidina (decitabina)
RU2019131147A (ru) Новые хиназолиноновые производные, ингибирующие pi3k, и содержащая их фармацевтическая композиция
RU2011129652A (ru) Способ получения активированных сложных эфиров
JP2010100612A5 (ru)
RU2015141928A (ru) Новое оксазолидиноновое производное в качестве ингибитора сетр, способ его получения и содержащая его фармацевтическая композиция
JP2020519744A5 (ru)
RU2018130270A (ru) Способ получения 4-алкокси-3-ацетоксипиколиновых кислот
RU2015136528A (ru) Сельскохозяйственный водный суспензионный химический состав
KR910017234A (ko) 유기용매에서 향상된 용해도를 갖는 아조색소, 이의 제조 방법 및 이를 함유하는 감광성 내식막 조성물