RU2019132448A - Способы применения сериновой протеазы архей - Google Patents

Способы применения сериновой протеазы архей Download PDF

Info

Publication number
RU2019132448A
RU2019132448A RU2019132448A RU2019132448A RU2019132448A RU 2019132448 A RU2019132448 A RU 2019132448A RU 2019132448 A RU2019132448 A RU 2019132448A RU 2019132448 A RU2019132448 A RU 2019132448A RU 2019132448 A RU2019132448 A RU 2019132448A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
amino acid
acid sequence
serine protease
polypeptide
set forth
Prior art date
Application number
RU2019132448A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2019132448A3 (ru
Inventor
Сяоган ГУ
Чжэньчжэнь ЦЗОУ
Шукунь Юй
Степан ШИПОВСКОВ
Марко ВАН БРЮССЕЛ-ЗВЕЙНЕН
Original Assignee
ДюПон НЬЮТРИШН БАЙОСАЙЕНСИЗ АпС
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ДюПон НЬЮТРИШН БАЙОСАЙЕНСИЗ АпС filed Critical ДюПон НЬЮТРИШН БАЙОСАЙЕНСИЗ АпС
Publication of RU2019132448A publication Critical patent/RU2019132448A/ru
Publication of RU2019132448A3 publication Critical patent/RU2019132448A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14Hydrolases (3)
    • C12N9/48Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
    • C12N9/50Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25)
    • C12N9/64Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from animal tissue
    • C12N9/6421Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from animal tissue from mammals
    • C12N9/6424Serine endopeptidases (3.4.21)
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14Hydrolases (3)
    • C12N9/48Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
    • C12N9/50Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25)
    • C12N9/52Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from bacteria or Archaea
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23JPROTEIN COMPOSITIONS FOR FOODSTUFFS; WORKING-UP PROTEINS FOR FOODSTUFFS; PHOSPHATIDE COMPOSITIONS FOR FOODSTUFFS
    • A23J3/00Working-up of proteins for foodstuffs
    • A23J3/30Working-up of proteins for foodstuffs by hydrolysis
    • A23J3/32Working-up of proteins for foodstuffs by hydrolysis using chemical agents
    • A23J3/34Working-up of proteins for foodstuffs by hydrolysis using chemical agents using enzymes
    • A23J3/346Working-up of proteins for foodstuffs by hydrolysis using chemical agents using enzymes of vegetable proteins
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23KFODDER
    • A23K10/00Animal feeding-stuffs
    • A23K10/10Animal feeding-stuffs obtained by microbiological or biochemical processes
    • A23K10/16Addition of microorganisms or extracts thereof, e.g. single-cell proteins, to feeding-stuff compositions
    • A23K10/18Addition of microorganisms or extracts thereof, e.g. single-cell proteins, to feeding-stuff compositions of live microorganisms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23KFODDER
    • A23K20/00Accessory food factors for animal feeding-stuffs
    • A23K20/10Organic substances
    • A23K20/142Amino acids; Derivatives thereof
    • A23K20/147Polymeric derivatives, e.g. peptides or proteins
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/74Vectors or expression systems specially adapted for prokaryotic hosts other than E. coli, e.g. Lactobacillus, Micromonospora
    • C12N15/75Vectors or expression systems specially adapted for prokaryotic hosts other than E. coli, e.g. Lactobacillus, Micromonospora for Bacillus
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14Hydrolases (3)
    • C12N9/48Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
    • C12N9/50Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25)
    • C12N9/64Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from animal tissue
    • C12N9/6402Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from animal tissue from non-mammals
    • C12N9/6405Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from animal tissue from non-mammals not being snakes
    • C12N9/6408Serine endopeptidases (3.4.21)
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12YENZYMES
    • C12Y304/00Hydrolases acting on peptide bonds, i.e. peptidases (3.4)
    • C12Y304/21Serine endopeptidases (3.4.21)

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Animal Husbandry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Claims (37)

1. Рекомбинантная конструкция, содержащая нуклеотидную последовательность, кодирующую термостабильный полипептид, характеризующийся активностью сериновой протеазы, где указанная кодирующая нуклеотидная последовательность функционально связана с по меньшей мере одной регуляторной последовательностью, функциональной в продуцирующем хозяине, и нуклеотидная последовательность кодирует полипептид с аминокислотной последовательностью, изложенной под SEQ ID NO: 3, или полипептид с аминокислотной последовательностью, которая на по меньшей мере 92% идентична ей;
и где указанная регуляторная последовательность является гетерологичной по отношению к кодирующей нуклеотидной последовательности, или указанные регуляторная последовательность и кодирующая последовательность расположены в порядке, отличном от того, в котором они вместе встречаются в природе.
2. Рекомбинантная конструкция по п. 1, где указанная кодирующая нуклеотидная последовательность представляет собой нуклеотидную последовательность, кодирующую полипептид с аминокислотной последовательностью, изложенной под SEQ ID NO: 8, или полипептид с аминокислотной последовательностью, которая на по меньшей мере 89% идентична ей.
3. Рекомбинантная конструкция по п. 1 или 2, где указанная кодирующая нуклеотидная последовательность выбрана из группы, состоящей из:
i) нуклеотидной последовательности, кодирующей полипептид с аминокислотной последовательностью, изложенной под SEQ ID NO: 2, или полипептид с аминокислотной последовательностью, которая на по меньшей мере 86% идентична ей; или
ii) нуклеотидной последовательности, кодирующей полипептид с аминокислотной последовательностью, изложенной под SEQ ID NO:5 или 14, или полипептид с аминокислотной последовательностью, которая на по меньшей мере 84% идентична ей.
4. Рекомбинантная конструкция по любому из пп. 1-3, где указанная по меньшей мере одна регуляторная последовательность содержит промотор.
5. Вектор, содержащий рекомбинантную конструкцию по любому из пп. 1-4.
6. Продуцирующий хозяин или клетка-хозяин, содержащие рекомбинантную конструкцию по любому из пп. 1-4.
7. Продуцирующий хозяин или клетка-хозяин по п. 6, где указанная клетка представляет собой бактериальную клетку, клетку археи, грибную клетку или клетку водоросли.
8. Способ получения термостабильной сериновой протеазы, при этом указанный способ предусматривает:
i) осуществление трансформации клетки-хозяина с помощью конструкции по любому из пп. 1-4 и
ii) культивирование трансформированной клетки-хозяина из стадии (i) в условиях, при которых продуцируется термостабильная сериновая протеаза.
9. Способ по п. 8, дополнительно предусматривающий извлечение термостабильной сериновой протеазы из клетки-хозяина.
10. Способ по п. 8 или 9, где указанная клетка-хозяин представляет собой бактериальную клетку, клетку археи, грибную клетку или клетку водоросли.
11. Культуральный супернатант, содержащий термостабильную сериновую протеазу, полученную с помощью способа по любому из пп. 8-10.
12. Способ гидролиза материала, полученного из кукурузы, при этом указанный способ предусматривает:
(a) приведение материала, полученного из кукурузы, в контакт с жидкостью с образованием затора и
(b) осуществление гидролиза по меньшей мере одного белка в заторе с образованием гидролизата путем приведения гидролизата в контакт со смесью ферментов, содержащей термостабильную сериновую протеазу, которая содержит аминокислотную последовательность, изложенную под SEQ ID NO: 3, или аминокислотную последовательность, которая на по меньшей мере 92% идентична последовательности под SEQ ID NO:3, и
(c) необязательно извлечение гидролизата, полученного на стадии (b).
13. Корм для животных, кормовой продукт, композиция на основе кормовой добавки или премикс, содержащие по меньшей мере один полипептид, который характеризуется активностью сериновой протеазы и является термостабильным, где указанный полипептид содержит аминокислотную последовательность, изложенную под SEQ ID NO: 3, или аминокислотную последовательность, которая на по меньшей мере 92% идентична ей, и где указанные корм для животных, кормовой продукт, композиция на основе кормовой добавки или премикс необязательно дополнительно содержат (a) по меньшей мере один пробиотик, или (b) по меньшей мере один другой фермент, или (c) по меньшей мере один пробиотик и по меньшей мере один другой фермент.
14. Композиция на основе кормовой добавки по п. 13, где указанная композиция на основе кормовой добавки дополнительно содержит по меньшей мере один компонент, выбранный из группы, состоящей из белка, пептида, сахарозы, лактозы, сорбита, глицерина, пропиленгликоля, хлорида натрия, сульфата натрия, ацетата натрия, цитрата натрия, формиата натрия, сорбата натрия, хлорида калия, сульфата калия, ацетата калия, цитрата калия, формиата калия, ацетата калия, сорбата калия, хлорида магния, сульфата магния, ацетата магния, цитрата магния, формиата магния, сорбата магния, метабисульфита натрия, метилпарабена и пропилпарабена.
15. Композиция на основе кормовой добавки по п. 13 или 14, где указанная композиция на основе кормовой добавки является гранулированной и содержит частицы, полученные с помощью способа, выбранного из группы, состоящей из грануляции с высоким усилием сдвига, грануляции в барабане, экструзии, сферонизации, агломерации в псевдоожиженном слое, нанесения покрытия распылением в псевдоожиженном слое, высушивания распылением, сублимационной сушки, приллирования, охлаждения распылением, пульверизации с помощью вращающегося диска, коацервации, таблетирования или любой комбинации вышеуказанных способов.
16. Композиция на основе кормовой добавки п. 15, где среднее значение диаметра частиц составляет от 50 до 2000 микрон.
17. Композиция на основе кормовой добавки по п. 15 или 16, где указанная композиция на основе кормовой добавки представлена в форме жидкости, сухого порошка, или гранулы, или покрытия, или представлена в форме с нанесенным покрытием или в инкапсулированной форме.
18. Композиция на основе кормовой добавки по п. 17, где указанная композиция на основе кормовой добавки представлена в форме жидкости, которая является подходящей для высушивания распылением на кормовой пеллете.
19. Корм для животных по п. 13, где по меньшей мере один полипептид, характеризующийся активностью сериновой протеазы, присутствует в количестве от 1 до 20 г/тонна.
20. Способ получения продуктов ферментации из крахмалсодержащего материала, предусматривающий:
(a) разжижение крахмалсодержащего материала с помощью смеси ферментов, содержащей сериновую протеазу, которая содержит аминокислотную последовательность, изложенную под SEQ ID NO: 3, или аминокислотную последовательность, которая на по меньшей мере 92% идентична последовательности под SEQ ID NO:3;
(b) осахаривание продукта из стадии (а);
(c) ферментацию с помощью подходящего организма и
(d) необязательно извлечение продукта, полученного на стадии (с).
21. Способ по п. 20, где стадии (b) и (c) осуществляют одновременно.
22. Способ по п. 20 или 21, где добавление источника азота исключено или уменьшено на по меньшей мере 50% за счет применения 1-20 г сериновой протеазы/MT крахмалсодержащего материала, где сериновая протеаза содержит аминокислотную последовательность, изложенную под SEQ ID NO: 3,
или аминокислотную последовательность, которая на по меньшей мере 92% идентична последовательности под SEQ ID NO:3.
23. Способ по п. 22, где источник азота представляет собой мочевину.
24. Способ по п. 22 или 23, где продукт разжижения представляет собой этанол, и при этом кислый протеолитический фермент не требуется в случае применения 1-20 г термостабильной сериновой протеазы/MT крахмалсодержащего материала, где сериновая протеаза содержит аминокислотную последовательность, изложенную под SEQ ID NO: 3, или аминокислотную последовательность, которая на по меньшей мере 92% идентична последовательности под SEQ ID NO:3.
RU2019132448A 2017-03-15 2018-03-09 Способы применения сериновой протеазы архей RU2019132448A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNPCT/CN2017/076770 2017-03-15
CN2017076770 2017-03-15
PCT/US2018/021726 WO2018169780A1 (en) 2017-03-15 2018-03-09 Methods of using an archaeal serine protease

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2019132448A true RU2019132448A (ru) 2021-04-15
RU2019132448A3 RU2019132448A3 (ru) 2021-07-21

Family

ID=61750551

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019132448A RU2019132448A (ru) 2017-03-15 2018-03-09 Способы применения сериновой протеазы архей

Country Status (8)

Country Link
US (1) US20200063115A1 (ru)
EP (1) EP3596211B1 (ru)
CN (1) CN110603323A (ru)
BR (1) BR112019018983A2 (ru)
DK (1) DK3596211T3 (ru)
MX (1) MX2019010807A (ru)
RU (1) RU2019132448A (ru)
WO (1) WO2018169780A1 (ru)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2654567B1 (en) 2010-12-22 2018-04-04 Novozymes North America, Inc. Process for producing fermentation products from starch containing materials
CN116334149A (zh) 2013-06-24 2023-06-27 诺维信公司 从酒糟水提取油的工艺
US11939552B2 (en) 2013-06-24 2024-03-26 Novozymes A/S Process of recovering oil
CN109125357A (zh) * 2018-10-24 2019-01-04 南京益恒寿生命科技有限公司 一种治疗肠易激综合症的益生菌-粪菌液复合液
CN109593676B (zh) * 2018-12-21 2023-04-07 江苏大学 一种用于酸菜发酵液中微生物分离的培养基及其制备方法
AR119596A1 (es) 2019-08-05 2021-12-29 Novozymes As Mezclas de enzimas y procesos para producir un ingrediente alimenticio de alto contenido proteico a partir de un subproducto de la vinaza entera
MX2022002834A (es) 2019-09-16 2022-04-06 Novozymes As Polipeptidos con actividad beta-glucanasa y polinucleotidos que los codifican.
MX2022006438A (es) 2019-12-16 2022-06-22 Novozymes As Procesos para obtener productos de fermentacion.
WO2021163030A2 (en) 2020-02-10 2021-08-19 Novozymes A/S Polypeptides having alpha-amylase activity and polynucleotides encoding same
CN111808836B (zh) * 2020-07-23 2021-12-07 中国农业科学院农产品加工研究所 耐热的i型普鲁兰酶的突变体酶及其制备方法与应用
EP4237555A1 (en) 2020-11-02 2023-09-06 Novozymes A/S Glucoamylase variants and polynucleotides encoding same

Family Cites Families (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4316956A (en) 1980-02-06 1982-02-23 Novo Industri A/S Fermentation process
JPS57174089A (en) 1981-04-20 1982-10-26 Novo Industri As Chain dividing enzyme product
CA1338400C (en) 1983-08-31 1996-06-18 David H. Gelfand Recombinant fungal cellulases
US5264366A (en) 1984-05-29 1993-11-23 Genencor, Inc. Protease deficient bacillus
DK122686D0 (da) 1986-03-17 1986-03-17 Novo Industri As Fremstilling af proteiner
US5028539A (en) 1988-08-31 1991-07-02 The University Of Florida Ethanol production using engineered mutant E. coli
US5424202A (en) 1988-08-31 1995-06-13 The University Of Florida Ethanol production by recombinant hosts
US5554520A (en) 1988-08-31 1996-09-10 Bioenergy International, L.C. Ethanol production by recombinant hosts
US5000000A (en) 1988-08-31 1991-03-19 University Of Florida Ethanol production by Escherichia coli strains co-expressing Zymomonas PDC and ADH genes
US5055403A (en) 1989-06-26 1991-10-08 Enzyme Bio-Systems, Ltd. Thermoduric and aciduric pullulanase enzyme and method for its production
ES2182818T5 (es) 1990-12-10 2015-07-06 Danisco Us Inc. Sacarificación mejorada de celulosa por clonación y amplificación del gen de beta-glucosidasa de Trichoderma reesei
ES2137222T3 (es) 1992-12-28 1999-12-16 Genencor Int Polulanasa, microorganismos que la producen, procedimientos para la preparacion de la misma y utilizaciones.
US5789210A (en) 1993-11-08 1998-08-04 Purdue Research Foundation Recombinant yeasts for effective fermentation of glucose and xylose
US5514583A (en) 1994-04-15 1996-05-07 Midwest Research Institute Recombinant zymomonas for pentose fermentation
AU7428398A (en) 1997-04-07 1998-10-30 Unilever Plc Agrobacterium mediated transformation of moulds, in particular those belonging to the genus aspergillus
US5955310A (en) 1998-02-26 1999-09-21 Novo Nordisk Biotech, Inc. Methods for producing a polypeptide in a bacillus cell
US6268328B1 (en) 1998-12-18 2001-07-31 Genencor International, Inc. Variant EGIII-like cellulase compositions
US6509185B1 (en) 2000-01-07 2003-01-21 Genencor International, Inc. Mutant aprE promotor
US6855548B2 (en) 2000-02-08 2005-02-15 F. Hoffman-La Roche Ag Use of acid-stable proteases in animal feed
CA2418317A1 (en) 2000-08-11 2002-02-21 Genencor International, Inc. Bacillus transformation, transformants and mutant libraries
KR20050052666A (ko) * 2002-10-10 2005-06-03 다이버사 코포레이션 프로테아제, 이를 암호화하는 핵산, 및 이를 제조하고사용하는 방법
CN1867668A (zh) 2003-10-10 2006-11-22 诺维信公司 蛋白酶变体
WO2005052146A2 (en) * 2003-11-19 2005-06-09 Genencor International, Inc. Serine proteases, nucleic acids encoding serine enzymes and vectors and host cells incorporating same
WO2005118795A2 (en) 2004-05-27 2005-12-15 Genencor International, Inc. Aspergillus kawachi acid-stable alpha amylase and applications in granular starch hydrolysis
GB0423139D0 (en) 2004-10-18 2004-11-17 Danisco Enzymes
ZA200706858B (en) 2005-02-18 2008-10-29 Genencor Int Polypeptides having alpha-amylase and granular starch hydrolyzing activity
CN101160405B (zh) 2005-04-12 2014-01-01 纳幕尔杜邦公司 处理生物质以获得目标化学物质
WO2007044968A2 (en) 2005-10-12 2007-04-19 Genencor International, Inc. Stable, durable granules with active agents
US7754469B2 (en) 2005-11-30 2010-07-13 Agtech Products, Inc Microorganisms and methods for treating poultry
US8021654B2 (en) 2008-03-14 2011-09-20 Danisco A/S Methods of treating pigs with Bacillus strains
HUE052318T2 (hu) 2008-04-18 2021-04-28 Danisco Us Inc Bittiauxella sp. fitáz változatok
JP5387211B2 (ja) 2009-07-30 2014-01-15 ソニー株式会社 線形性改善回路、σδa/d変換器、および受信装置
GB201102857D0 (en) 2011-02-18 2011-04-06 Danisco Feed additive composition
CN107418908B (zh) 2011-08-24 2021-01-08 杜邦营养生物科学有限公司 产酶芽孢杆菌菌株
US20140329309A1 (en) 2011-12-09 2014-11-06 Danisco Us Inc. Ribosomal Promoters for Production in Microorganisms

Also Published As

Publication number Publication date
RU2019132448A3 (ru) 2021-07-21
DK3596211T3 (da) 2021-09-06
US20200063115A1 (en) 2020-02-27
EP3596211B1 (en) 2021-06-02
WO2018169780A1 (en) 2018-09-20
BR112019018983A2 (pt) 2020-04-14
CN110603323A (zh) 2019-12-20
MX2019010807A (es) 2019-12-11
EP3596211A1 (en) 2020-01-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2019132448A (ru) Способы применения сериновой протеазы архей
RU2019122835A (ru) Способы применения термостабильных сериновых протеаз
RU2019102378A (ru) Аспарагиновые протеазы
CN109385415B (zh) 天冬氨酸酶变体及其制备方法与应用
CN101631797B (zh) 发酵液中蛋白酶晶体的溶解
JP2012527247A5 (ru)
JP2002502255A (ja) 高活性フィターゼ粒状物
CN110042092B (zh) 一类稳定性提高的木聚糖酶突变体及其编码基因和应用
US20210040523A1 (en) Glucoamylases and methods of use, thereof
CN105483105A (zh) 一种青霉素g酰化酶突变体
JP6086614B2 (ja) 生理活性分子の融合
CN111748598A (zh) 一种小分子肽蛋白粉及其制备方法
KR102152138B1 (ko) 활성이 개선된 자일라나제 변이체 및 이의 생산방법
CN102199648A (zh) 两种酶依次水解鹿血蛋白获取活性肽的方法
CN110093336A (zh) 一种无自切的胰蛋白酶及其制备方法
JP6914250B2 (ja) 動物における病原性感染症を予防および/または治療する際のグリコシドヒドラーゼおよびそれらの使用
US20030124224A1 (en) Process for the production of enzyme granules
CN101935617A (zh) 一种耐热植酸酶毕赤酵母工程菌及其耐热植酸酶的生产方法
CN114686465B (zh) 一种水解酶和一种(r)-(-)-3-(氨甲酰甲基)-5-甲基己酸的合成方法
CN101864364B (zh) 一种作为螺旋藻生长调节剂的鱼类下脚料蛋白酶解液
Gupta et al. Microbial clot busters: an overview of source, production, properties and fibrinolytic activity
CA2816217C (en) Compositions and methods of producing enterokinase in yeast
CN102690854B (zh) 一种利用虾壳制备血管紧张素转化酶抑制肽的方法
CN104212859A (zh) 一种发酵法制备小麦水解蛋白的生产方法
WO2024133500A1 (en) Recombinant protease for cell detachment

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20211220