RU2019106804A - Лечение и устойчивая вирусологическая ремиссия при вич-инфекции у haart-стабилизированных пациентов с помощью антител против cd4 - Google Patents

Лечение и устойчивая вирусологическая ремиссия при вич-инфекции у haart-стабилизированных пациентов с помощью антител против cd4 Download PDF

Info

Publication number
RU2019106804A
RU2019106804A RU2019106804A RU2019106804A RU2019106804A RU 2019106804 A RU2019106804 A RU 2019106804A RU 2019106804 A RU2019106804 A RU 2019106804A RU 2019106804 A RU2019106804 A RU 2019106804A RU 2019106804 A RU2019106804 A RU 2019106804A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antibody
individual
administered
haart
period
Prior art date
Application number
RU2019106804A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2019106804A3 (ru
Inventor
Чан И ВАН
Original Assignee
Юнайтед Байофарма, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Юнайтед Байофарма, Инк. filed Critical Юнайтед Байофарма, Инк.
Publication of RU2019106804A publication Critical patent/RU2019106804A/ru
Publication of RU2019106804A3 publication Critical patent/RU2019106804A3/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C07K16/2812—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against CD4
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/54—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the route of administration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/545—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the dose, timing or administration schedule
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/34—Identification of a linear epitope shorter than 20 amino acid residues or of a conformational epitope defined by amino acid residues
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Claims (104)

1. Антитело, направленное против молекулы CD4, которое специфически связывается с внеклеточной областью молекулы CD4 и которое при связывании с молекулой CD4 на поверхности CD4+ клетки:
a) конкурентно ингибирует проникновение ВИЧ в CD4+ клетку;
b) активирует резервуары латентного ВИЧ в покоящейся CD4+ клетки, инфицированной ВИЧ;
d) снижает уровни клеточной ДНК ВИЧ; и
e) обеспечивает стойкую вирусологическую ремиссию ВИЧ-инфекции без возвращения вирусной нагрузки.
2. Антитело по п.1, которое конкурентно ингибирует бесклеточную передачу ВИЧ и передачу ВИЧ от клетки к клетке.
3. Антитело по п.1, которое снижает процентную долю регуляторных T-клеток при введении индивиду.
4. Антитело по п.1, которое повышает количество CD8+ клеток при введении индивиду.
5. Антитело по п.1, которое повышает CD8+ пролиферирующие клетки в ответ на стимуляцию пептидом с мотивом gag ВИЧ при введении индивиду.
6. Антитело по п.1, которое усиливает функциональные ВИЧ-специфические CD8+ CTL клетки, которые нацелены на ВИЧ-инфицированную CD4+ клетку, при введении индивиду.
7. Антитело по п.1, которое усиливает продукцию TNF-α в CD4+ клетке.
8. Антитело по п.1, которое активирует покоящиеся CD4+ клетки с перекрестным связыванием или без него.
9. Антитело по п.1, которое снижает вирусную нагрузку ВИЧ у ВИЧ-положительного пациента до меньше чем 50 копий/мл крови без возвращения вирусной нагрузки.
10. Антитело по п.1, которое связывается с областью рядом с доменом 1 молекулы CD4.
11. Антитело по п.1, которое связывается с областью рядом с областью CDR2 в домене 1 молекулы CD4.
12. Антитело по п.1, которое содержит
аминокислотную последовательность вариабельной области тяжелой цепи, содержащую:
CDR1 с SEQ ID NO:1,
CDR2 с SEQ ID NO:2, и
CDR3 с SEQ ID NO:3; и
аминокислотную последовательность вариабельной области легкой цепи, содержащую:
CDR1 с SEQ ID NO:4,
CDR2 с SEQ ID NO:5, и
CDR3 с SEQ ID NO:6.
13. Антитело по п.1, которое представляет собой моноклональное антитело.
14. Антитело по п.1, которое представляет собой гуманизированное моноклональное антитело.
15. Антитело по п.1, которое представляет собой гуманизированное моноклональное антитело, которое содержит:
вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:11; и
вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:13.
16. Антитело по п.1, которое представляет собой гуманизированное моноклональное антитело, которое содержит:
тяжелую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:10; и
легкую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:8.
17. Антитело по п.1, которое представляет собой гуманизированное моноклональное антитело, которое содержит:
тяжелую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:9; и
легкую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:8.
18. Антитело по п.1, которое представляет собой гуманизированное моноклональное антитело, которое содержит:
тяжелую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:7; и
легкую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:8.
19. Антитело по п.1, которое имеет абсолютную аффинность связывания (Kd) с мембрано-связанным CD4 на клетках HPB-ALL между приблизительно 3,1×10-11 M и приблизительно 8,1×10-11 M.
20. Антитело по п.1, связанное с молекулой CD4.
21. Композиция, которая содержит антитело по п.1.
22. Фармацевтическая композиция, содержащая антитело по п.1 и фармацевтически приемлемый носитель.
23. Фармацевтическая композиция, содержащая антитело по п.1 в забуференном фосфатом солевом растворе (PBS), 20 мМ глицина и 0,05% (об./об.) полисорбата 20.
24. Фармацевтическая композиция, содержащая антитело по п.1 в забуференном фосфатом солевом растворе (PBS), 20 мМ глицина, 0,05% (об./об.) полисорбата 20 и 10 мМ гистидина.
25. Фармацевтическая композиция, содержащая от приблизительно 1,0 мг/мл приблизительно до 200,0 мг/мл антитела по п.1 в забуференном фосфатом солевом растворе (PBS), 20 мМ глицина и 0,05% (об./об.) полисорбата 20.
26. Фармацевтическая композиция, содержащая от приблизительно 1,0 мг/мл приблизительно до 200,0 мг/мл антитела по п.1 в забуференном фосфатом солевом растворе (PBS), 20 мМ глицина, 0,05% (об./об.) полисорбата 20 и 10 мМ гистидина.
27. Фармацевтическая композиция, содержащая приблизительно 10,0 мг/мл антитела по п.1 в забуференном фосфатом солевом растворе (PBS), 20 мМ глицина и 0,05% (об./об.) полисорбата 20.
28. Фармацевтическая композиция, содержащая приблизительно 10,0 мг/мл антитела по п.1 в забуференном фосфатом солевом растворе (PBS), 20 мМ глицина, 0,05% (об./об.) полисорбата 20 и 10 мМ гистидина.
29. Фармацевтическая композиция, содержащая антитело по п.12 и фармацевтически приемлемый носитель.
30. Фармацевтическая композиция, содержащая антитело по п.16 и фармацевтически приемлемый носитель.
31. Способ лечения индивида, контактировавшего с ВИЧ, который включает:
введение индивиду фармакологически эффективного количества антитела по п.1.
32. Способ по п.31, в котором антитело вводят индивиду перед контактом c ВИЧ.
33. Способ по п.31, в котором антитело вводят индивиду после контакта с ВИЧ.
34. Способ по п.31, в котором антитело вводят в пределах 48 часов после контакта с ВИЧ.
35. Способ по п.31, в котором антитело вводят индивиду в дозе по меньшей мере приблизительно 5 мг/кг масса тела.
36. Способ по п.35, в котором антитело вводят индивиду несколько раз.
37. Способ по п.36, в котором антитело вводят индивиду в недельном, двухнедельном или месячном интервале.
38. Способ по п.36, который дополнительно включает стадию введения противовирусного средства индивиду.
39. Способ по п.38, в котором противовирусное средство представляет собой высокоактивную антиретровирусную терапию (HAART).
40. Способ по п.39, в котором HAART содержит ингибирующий обратную транскриптазу нуклеозидный аналог в комбинации с ингибитором протеазы или ненуклеозидным ингибитором обратной транскриптазы.
41. Способ по п.39, в котором антитело вводят одновременно с HAART.
42. Способ по п.39, в котором антитело и HAART вводят индивиду в течение цикла, где цикл включает:
i) введение антитела индивиду в течение первого периода времени, после чего следуют терапевтические каникулы в течение второго периода времени; и
ii) введение HAART индивиду непрерывно в течение первого периода времени и второго периода времени в (i).
43. Способ по п.39, в котором антитело и HAART вводят индивиду в течение цикла, где цикл включает:
i) введение антитела индивиду в течение периода в четыре месяца в недельном, двухнедельном или месячном интервале, после чего следуют двухмесячные терапевтические каникулы; и
ii) введение HAART индивиду непрерывно в течение шестимесячного периода в (i).
44. Способ по п.42, в котором индивида лечат в течение двух циклов.
45. Способ по п.43, в котором индивида лечат в течение двух циклов.
46. Способ по п.39, в котором антитело вводят в период времени, который не совпадает с HAART.
47. Способ по п.39, в котором антитело и HAART вводят индивиду в течение цикла, где цикл включает:
i) введение антитела индивиду в течение первого периода времени, после чего следуют терапевтические каникулы в течение второго периода времени; и
ii) введение HAART индивиду в течение второго периода времени и не в течение первого периода времени.
48. Способ по п.47, в котором антитело вводят в регулярных интервалах в течение первого периода времени.
49. Способ по п.47, в котором антитело вводят в недельных, двухнедельных или месячных интервалах в течение первого периода времени.
50. Способ лечения индивида с ВИЧ-инфекцией, включающий введение индивиду схемы лечения, которая содержит:
a) фармакологически эффективное количество антитела по п.1; и
b) высокоактивную антиретровирусную терапию (HAART).
51. Способ по п.50, в котором антитело вводят индивиду в дозе по меньшей мере приблизительно 5 мг/кг масса тела.
52. Способ по п.50, в котором антитело и HAART вводят индивиду в течение цикла, где цикл включает:
i) введение антитела индивиду в течение первого периода времени, после чего следуют терапевтические каникулы в течение второго периода времени; и
ii) введение HAART индивиду непрерывно в течение первого периода времени и второго периода времени в (i).
53. Способ по п.50, в котором антитело и HAART вводят индивиду в течение цикла, где цикл включает:
i) введение антитела индивиду в течение периода в четыре месяца в недельном, двухнедельном или месячном интервале, после чего следуют двухмесячные терапевтические каникулы; и
ii) введение HAART индивиду непрерывно в течение шестимесячного периода в (i).
54. Способ по п.52, в котором индивид получает лечение в ходе двух или больше циклов.
55. Способ по п.53, в котором индивид получает лечение в ходе двух или больше циклов.
56. Способ по п.53, в котором антитело и HAART вводят индивиду в течение цикла, где цикл включает:
i) введение антитела индивиду в течение периода в четыре месяца в недельном, двухнедельном или месячном интервале, после чего следуют двухмесячные терапевтические каникулы; и
ii) введение HAART индивиду непрерывно в течение шестимесячного периода в (i).
57. Способ по п.50, в котором антитело в (a) вводят во время, которое не совпадает с HAART в (b).
58. Способ по п.50, в котором антитело в (a) и HAART в (b) вводят индивиду в течение цикла, где цикл включает:
i) введение антитела индивиду в течение первого периода времени, после чего следуют терапевтические каникулы в течение второго периода времени; и
ii) введение HAART индивиду в течение второго периода времени и не в течение первого периода времени.
59. Способ по п.58, в котором антитело вводят в регулярных интервалах в течение первого периода времени.
60. Способ по п.58, в котором антитело вводят в недельных, двухнедельных или месячных интервалах в течение первого периода времени.
61. Способ ингибирования проникновения ВИЧ в CD4+ клетку, который включает приведение антитела по п.1 в контакт с клеткой.
62. Способ ингибирования связывания gp120 с CD4+ клеткой, который включает приведение антитела по п.1 в контакт с клеткой.
63. Способ активации покоящейся CD4+ T-клетки, который включает приведение антитела по п.1 в контакт с клеткой.
64. Способ активации резервуара латентного ВИЧ в покоящейся T-клетке, который включает приведение антитела по п.1 в контакт с клеткой.
65. Способ уменьшения резервуаров латентного ВИЧ в образце клеток, инфицированных ВИЧ, который включает
a) приведение антитела по п.1 в контакт с образом клеток; и
b) приведение HAART в контакт с образом клеток.
RU2019106804A 2016-08-13 2017-08-13 Лечение и устойчивая вирусологическая ремиссия при вич-инфекции у haart-стабилизированных пациентов с помощью антител против cd4 RU2019106804A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201662374752P 2016-08-13 2016-08-13
US62/374,752 2016-08-13
PCT/US2017/046668 WO2018035001A1 (en) 2016-08-13 2017-08-13 Treatment and sustained virologic remission of hiv infection by antibodies to cd4 in haart stabilized patients

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2019106804A true RU2019106804A (ru) 2020-09-21
RU2019106804A3 RU2019106804A3 (ru) 2021-03-29

Family

ID=61197201

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019106804A RU2019106804A (ru) 2016-08-13 2017-08-13 Лечение и устойчивая вирусологическая ремиссия при вич-инфекции у haart-стабилизированных пациентов с помощью антител против cd4

Country Status (14)

Country Link
US (1) US11292839B2 (ru)
EP (1) EP3497133A4 (ru)
JP (1) JP2019534891A (ru)
KR (1) KR20190071677A (ru)
CN (1) CN109996815A (ru)
AU (1) AU2017312887A1 (ru)
BR (1) BR112019002734A2 (ru)
CA (1) CA3033728A1 (ru)
MX (1) MX2019001814A (ru)
RU (1) RU2019106804A (ru)
SG (2) SG10202100268RA (ru)
TW (1) TW201808998A (ru)
WO (1) WO2018035001A1 (ru)
ZA (1) ZA201901374B (ru)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2019534891A (ja) * 2016-08-13 2019-12-05 ユナイテッド バイオファーマ、インク．Ｕｎｉｔｅｄ Ｂｉｏｐｈａｒｍａ， Ｉｎｃ． Ｈａａｒｔ安定化患者におけるｃｄ４に対する抗体によるｈｉｖ感染症の処置および持続的ウイルス学的寛解
EP3969572A4 (en) * 2019-05-16 2023-06-28 Nanjing Legend Biotech Co., Ltd. Engineered immune cells comprising a recognition molecule
US20240344083A1 (en) 2021-08-04 2024-10-17 Sana Biotechnology, Inc. Use of cd4-targeted viral vectors
WO2023114949A1 (en) 2021-12-16 2023-06-22 Sana Biotechnology, Inc. Methods and systems of particle production
WO2023133595A2 (en) 2022-01-10 2023-07-13 Sana Biotechnology, Inc. Methods of ex vivo dosing and administration of lipid particles or viral vectors and related systems and uses
WO2023150647A1 (en) 2022-02-02 2023-08-10 Sana Biotechnology, Inc. Methods of repeat dosing and administration of lipid particles or viral vectors and related systems and uses
WO2023193015A1 (en) 2022-04-01 2023-10-05 Sana Biotechnology, Inc. Cytokine receptor agonist and viral vector combination therapies
WO2024026377A1 (en) 2022-07-27 2024-02-01 Sana Biotechnology, Inc. Methods of transduction using a viral vector and inhibitors of antiviral restriction factors
WO2024044655A1 (en) 2022-08-24 2024-02-29 Sana Biotechnology, Inc. Delivery of heterologous proteins
WO2024064838A1 (en) 2022-09-21 2024-03-28 Sana Biotechnology, Inc. Lipid particles comprising variant paramyxovirus attachment glycoproteins and uses thereof
WO2024119157A1 (en) 2022-12-02 2024-06-06 Sana Biotechnology, Inc. Lipid particles with cofusogens and methods of producing and using the same

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4381295A (en) 1979-04-26 1983-04-26 Ortho Pharmaceutical Corporation Monoclonal antibody to human helper T cells and methods of preparing same
DE3828582A1 (de) 1988-08-23 1990-03-01 Max Planck Gesellschaft Monoklonaler antikoerper zur inhibierung der infektion von zellen durch hiv-viren
EP0365209A3 (en) 1988-10-17 1990-07-25 Becton, Dickinson and Company Anti-leu 3a amino acid sequence
JPH0725794B2 (ja) 1990-03-23 1995-03-22 呉羽化学工業株式会社 新規なペプチド
JPH05505112A (ja) 1990-11-27 1993-08-05 バイオジェン，インコーポレイテッド Ａｉｄｓ、ａｒｃおよびｈｉｖ感染の予防および治療に有用な抗ｃｄ４抗体ホモログ
JPH07503132A (ja) 1991-12-17 1995-04-06 ジェンファーム　インターナショナル，インコーポレイティド 異種抗体を産生することができるトランスジェニック非ヒト動物
JPH06125783A (ja) 1991-12-28 1994-05-10 Chemo Sero Therapeut Res Inst 組換え抗ｈｉｖ抗体およびその調製方法
ATE327330T1 (de) 1994-03-08 2006-06-15 Sloan Kettering Inst Cancer Rekombinante humanisierte antikörper gegen fb5
US5961976A (en) 1996-06-03 1999-10-05 United Biomedical, Inc. Antibodies against a host cell antigen complex for pre- and post-exposure protection from infection by HIV
JP3231262B2 (ja) 1996-06-05 2001-11-19 株式会社ビー・エム・エル ヒトＴｈ１特異的タンパク質及びこれをコードする遺伝子、並びにこれに関連する形質転換体、組換えベクター及び抗体
US5962319A (en) 1997-05-19 1999-10-05 Bml, Inc. Human-Th1-specific protein, gene encoding the protein, transformants, recombinant vectors, and antibodies related to the gene
JPH10155489A (ja) 1996-11-27 1998-06-16 Asahi Chem Ind Co Ltd 組換え抗体及びそれをコードする核酸
JP2002512624A (ja) 1997-05-21 2002-04-23 バイオベーション リミテッド 非免疫原性タンパク質の製造方法
AU3733499A (en) 1998-05-25 1999-12-13 Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha Cell separation device and separation method
US6090388A (en) 1998-06-20 2000-07-18 United Biomedical Inc. Peptide composition for prevention and treatment of HIV infection and immune disorders
JP2000256211A (ja) 1999-03-02 2000-09-19 Schering Plough Corp Ｈｉｖ治療薬
US20050124005A1 (en) 2001-12-11 2005-06-09 Biotectid Gmbh Use of a labeled ligand having human cd4 specificity for producing a diagnostic used in the analysis of migration and/or distribution patterns of cell populations
JP2003327536A (ja) 2002-03-07 2003-11-19 Kitasato Inst:The ヒト免疫不全症候群ウイルスの感染、増殖抑制剤
US20030211470A1 (en) 2002-03-15 2003-11-13 Olson William C. CD4-IgG2-based salvage therapy of HIV-1 infection
US7501494B2 (en) 2003-01-15 2009-03-10 United Biomedical, Inc. Designed deimmunized monoclonal antibodies for protection against HIV exposure and treatment of HIV infection
US20090232826A1 (en) 2005-05-02 2009-09-17 Mymetics Corporation Antibody or a fragment thereof, having neutralizing activity against hiv but not against il2
RU2393873C2 (ru) 2005-05-02 2010-07-10 Майметикс Корпорейшн Антитело или его фрагмент, имеющие нейтрализующую активность в отношении вич, но не в отношении il2
US20090214569A1 (en) 2005-08-25 2009-08-27 Government Of The Us, As Represented By The Secretary, Dept. Of Health & Human Services Use of HIV envelope/CD4 complexes for the generation antibodies
WO2007094983A2 (en) 2006-02-03 2007-08-23 Tanox, Inc. Methods and compositions for the inhibition of hiv infection of t cells
CA2884430A1 (en) 2012-09-07 2014-03-13 Baylor Research Institute Hiv vaccine compositions and methods
PL2968520T3 (pl) 2013-03-14 2022-01-03 Macrogenics, Inc. Dwuspecyficzne cząsteczki, które są immunoreaktywne wobec immunologicznych komórek efektorowych wykazujących ekspresję receptora aktywującego
CA2913231A1 (en) * 2013-05-24 2014-11-27 Cooper Human Systems Llc Methods and compositions for treatment of hiv infection
EP3194442A4 (en) 2014-09-16 2018-05-23 UBI IP Holdings Treatment and functional cure of hiv infection by monoclonal antibodies to cd4 mediating competitive hiv entry inhibition
JP2019534891A (ja) * 2016-08-13 2019-12-05 ユナイテッド バイオファーマ、インク．Ｕｎｉｔｅｄ Ｂｉｏｐｈａｒｍａ， Ｉｎｃ． Ｈａａｒｔ安定化患者におけるｃｄ４に対する抗体によるｈｉｖ感染症の処置および持続的ウイルス学的寛解

Also Published As

Publication number Publication date
SG10202100268RA (en) 2021-02-25
US20190194326A1 (en) 2019-06-27
US11292839B2 (en) 2022-04-05
TW201808998A (zh) 2018-03-16
BR112019002734A2 (pt) 2019-05-14
AU2017312887A1 (en) 2019-03-07
EP3497133A1 (en) 2019-06-19
RU2019106804A3 (ru) 2021-03-29
SG11201901203PA (en) 2019-03-28
MX2019001814A (es) 2019-07-08
CA3033728A1 (en) 2018-02-22
CN109996815A (zh) 2019-07-09
JP2019534891A (ja) 2019-12-05
EP3497133A4 (en) 2020-03-25
ZA201901374B (en) 2022-04-28
KR20190071677A (ko) 2019-06-24
WO2018035001A1 (en) 2018-02-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2019106804A (ru) Лечение и устойчивая вирусологическая ремиссия при вич-инфекции у haart-стабилизированных пациентов с помощью антител против cd4
JP2019534891A5 (ru)
JP2018135370A (ja) 感染性疾患を治療及び予防する組み合わせ医薬組成物及び方法
JP2019510739A5 (ru)
JP2018515493A5 (ru)
JP2017520572A (ja) 抗ｈｓｖ抗体の外用適用
RU2018142197A (ru) Режим дозирования для гибридного белка gp100-специфичный перенаправляющий tcr-анти-cd3 scfv
Nagappa et al. Long-term efficacy and limitations of cyclophosphamide in myasthenia gravis
CA2228765A1 (en) Pharmaceutical compositions for competitively inhibiting the binding of a retrovirus to the ifn-receptor and means for diagnosis of an hiv infection
RU2017112967A (ru) Лечение и функциональное излучение вич-инфекции моноклональными антителами к cd4, опосредующими конкуретное ингибирование входа вич
US20220016079A1 (en) Combination treatment of hiv infections
Kono et al. IL-2 complex recovers steroid-induced inhibition in immunochemotherapy for head and neck cancer
CN111344043A (zh) 使用白细胞介素-17(il-17)拮抗剂治疗肌腱病的方法
Watt et al. Natural scrub typhus antibody suppresses HIV CXCR4 (X4) viruses
RU2393872C2 (ru) Лечение вич инфекции посредством т-клеточной модуляции
Zhao et al. Monoclonal CCR5 Antibody: A Promising Therapy for HIV
RU2008106786A (ru) Способы снижения вирусной нагрузки у пациентов, инфицированных вич-1
Hajjar et al. A novel approach to inhibit HIV-1 infection by actively neutralizing the antibodies of reverse transcriptase system.
Gunst et al. Immunomodulation with IL-7 and IL-15 in HIV-1
US20060045875A1 (en) Method of use of crotoxin as an anti-retroviral agent
Tarner et al. SAT0039 In vivo fluorescence-imaging of matrix metalloproteinase activity and response to therapy in an animal model of rheumatoid arthritis
Salah et al. AIDS & Clinical Research
RU2020117365A (ru) Антитела к cd40 для применения в лечении синдрома шегрена
Woodland Viral Influences on Otherwise Noncommunicable Diseases
JPH02504641A (ja) 可溶性ｔ４蛋白質と抗レトロウィルス剤との組合せ並びにａｉｄｓ、ａｒｃおよびｈｉｖ感染の処置または防止方法

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20211117